1.一种在给药过程中不愉快的异味不易被服用者察觉的药物涂层组合物，其特征在于该组合物包括：
a)、外覆的涂层，该涂层含有：
1)、至少一种药学上可接受的在任何pH值下均不溶于或几乎不溶于水的聚合物，
2)、至少一种药学上可接受的溶于酸性介质但不溶于或几乎不溶于中性或碱性pH介质中的聚合物，以及
3)、至少一种药学上可接受的能掩盖或抑制不愉快的异味的且溶于稀盐酸的碱性化合物；
b)、被上述涂层包覆的含有至少一种有不愉快的异味的药物的核芯。
2.根据权利要求1的药物涂层组合物，其特征在于所述的在任何pH值下均不溶于或几乎不溶于水的聚合物与所述的溶于酸性介质但不溶于或几乎不溶于中性或碱性pH介质中的聚合物相容或完全相容。
3.根据权利要求1或2的药物涂层组合物，其特征在于所述的在任何pH值下均不溶于或几乎不溶于水的聚合物选自在任何pH值下均不溶于或几乎不溶于水的纤维素酯类聚合物，所述的溶于酸性介质但不溶于或几乎不溶于中性或碱性pH介质中的聚合物选自具有单或二取代氨基的纤维素衍生物、具有单取代的氨基的丙烯酸聚合物。
4.根据权利要求1或2的药物涂层组合物，其特征在于所述的在任何pH值下均不溶于或几乎不溶于水的聚合物选自乙基纤维素、甲基纤维素、醋酸纤维素、丙酸纤维素、醋酸丁酸纤维素、醋酸丙酸纤维素(cellulose acetate propionate)、硝酸纤维素、三戊酸纤维素、二琥珀酸纤维素及其混合物，所述的溶于酸性介质但不溶于或几乎不溶于中性或碱性pH介质中的聚合物选自苄基氨基甲基纤维素、二乙基氨基甲基纤维素、哌啶基乙基羟乙基纤维素、醋酸纤维素二乙基氨基醋酸、聚氨基葡糖(Chitosan)、Eudragit E、聚甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯及其混合物。
5.根据权利要求1或2的药物涂层组合物，其特征在于所述的在任何pH值下均不溶于或几乎不溶于水的聚合物选自在任何pH值下均不溶于或几乎不溶于水的丙烯酸(酯)类聚合物，所述的溶于酸性介质但不溶于或几乎不溶于中性或碱性pH介质中的聚合物选自具有单取代的氨基的丙烯酸聚合物、具有单或二取代氨基的纤维素衍生物、具有单或二取代氨基的聚乙烯衍生物。
6.根据权利要求1或2的药物涂层组合物，其特征在于所述的在任何pH值下均不溶于或几乎不溶于水的聚合物选自甲基丙烯酸(酯)聚合物、聚甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯-间丙烯酸甲酯聚合物、poly(ethylacrylate，methylmetacrylate，trimethylamonioethylmetacrylatchloride)及其混合物，所述的溶于酸性介质但不溶于或几乎不溶于中性或碱性pH介质中的聚合物选自Eudragit E、聚甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、苄基氨基甲基纤维素、二乙基氨基甲基纤维素、哌啶基乙基羟乙基纤维素、醋酸纤维素二乙基氨基醋酸酯、乙烯基二乙基胺-醋酸乙烯酯共聚物、乙烯苄基胺-醋酸乙烯酯共聚物、聚乙缩醛醋酸二乙基氨基乙烯酯、乙烯哌啶基-乙酰乙缩醛乙烯共聚物、聚二乙基氨基甲基苯乙烯及其混合物。
7.根据权利要求1或2的药物涂层组合物，其特征在于所述的在任何pH值下均不溶于或几乎不溶于水的聚合物选自在任何pH值下均不溶于或几乎不溶于水的聚醋酸乙烯酯类聚合物，所述的溶于酸性介质但不溶于或几乎不溶于中性或碱性pH介质中的聚合物选自具有单或二取代氨基的聚乙烯衍生物、具有单取代的氨基的丙烯酸聚合物及其混合物。
8.根据权利要求1或2的药物涂层组合物，其特征在于所述的在任何pH值下均不溶于或几乎不溶于水的聚合物选自聚乙烯乙酸酯、氯乙烯-乙烯醇-醋酸乙烯酯的三元共聚物、乙烯乙酸酯-氯乙烯共聚物及其混合物，所述的溶于酸性介质但不溶于或几乎不溶于中性或碱性pH介质中的聚合物选自乙烯基二乙基胺-醋酸乙烯酯共聚物、乙烯苄基胺-醋酸乙烯酯共聚物、聚乙缩醛醋酸二乙基氨基乙烯酯、乙烯哌啶基-乙酰乙缩醛乙烯共聚物、聚二乙基氨基甲基苯乙烯、Eudragit E、聚甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯及其混合物。
9.根据权利要求1或2的药物涂层组合物，其特征在于所述的在任何pH值下均不溶于或几乎不溶于水的聚合物选自在任何pH值下均不溶于或几乎不溶于水的聚氯乙烯类聚合物，所述的溶于酸性介质但不溶于或几乎不溶于中性或碱性pH介质中的聚合物选自具有单或二取代氨基的聚乙烯衍生物、具有单取代的氨基的丙烯酸聚合物及其混合物。
10.根据权利要求1或2的药物涂层组合物，其特征在于所述的在任何pH值下均不溶于或几乎不溶于水的聚合物选自聚氯乙烯，所述的溶于酸性介质但不溶于或几乎不溶于中性或碱性pH介质中的聚合物选自乙烯基二乙基胺-醋酸乙烯酯共聚物、乙烯苄基胺-醋酸乙烯酯共聚物、聚乙缩醛醋酸二乙基氨基乙烯酯、乙烯哌啶基-乙酰乙缩醛乙烯共聚物、聚二乙基氨基甲基苯乙烯、Eudragit E、聚甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯及其混合物。
11.根据权利要求1至10中任意一项的药物涂层组合物，其特征在于所述的碱性化合物选自药学上可接受的溶于稀盐酸的呈碱性的增甜剂、调味剂、不愉快异味抑制剂及它们的混合物。
12.根据权利要求1至10中任意一项的药物涂层组合物，其特征在于所述的碱性化合物选自药学上可接受的碱性甜蛋白、甘草酸的碱性盐、呈味核苷酸的碱性盐、琥珀酸的碱性盐、磷酸化氨基酸的碱性盐及它们的混合物。
13.根据权利要求1至10中任意一项的药物涂层组合物，其特征在于所述的碱性化合物选自奇甜蛋白(thaumatin)、马槟榔甜蛋白(mabinlin)、应乐果甜蛋白(monellin)、麦若可林(miraculin)及它们的混合物。
14.根据权利要求1至10中任意一项的药物涂层组合物，其特征在于所述的碱性化合物选自药学上可接受的肌苷酸的碱性盐、鸟苷酸的碱性盐、次黄(嘌呤核)苷酸的碱性盐、核糖核苷酸的碱性盐及它们的混合物。
15.根据权利要求1至10中任意一项的药物涂层组合物，其特征在于所述的碱性化合物选自下列物质的药学上可接受的碱性盐：磷酸酪氨酸、磷酸丝氨酸、磷酸苏氨酸及含有约
2～15个包含磷酸酪氨酸、磷酸丝氨酸和磷酸苏氨酸在内的磷酸化氨基酸的肽及其混合物、及它们的右旋或左旋异构体或其外消旋混合物、生理上可接受的酯及衍生物以及它们的混合物。
16.根据权利要求1至10中任意一项的药物涂层组合物，其特征在于所述的碱性化合物选自药学上可接受的甘草酸的碱性盐。
17.根据权利要求1至10中任意一项的药物涂层组合物，其特征在于所述的碱性化合物选自药学上可接受的α-甲基呋喃肌苷酸的碱性盐。
18.根据权利要求12或14至17中任意一项的药物涂层组合物，其特征在于所述的碱性盐选自药学上可接受的铵离子、碱金属离子、碱土金属离子、元素周期表中的3B族金属离子、元素周期表中第8族金属离子或元素周期表中第11、12族金属离子的碱性盐。
19.根据权利要求12或14至17中任意一项的药物涂层组合物，其特征在于所述的碱性盐选自铵离子、锂离子、钾离子、钠离子、钙离子、镁离子、锶离子、钡离子、铝离子、铁离子、铜离子、金离子、锌离子及其混合离子的碱性盐。
20.根据权利要求1至10中任意一项的药物涂层组合物，其特征在于所述的碱性化合物选自一种药学上可接受的不溶于或几乎不溶于水的能掩盖或抑制不愉快的异味的且溶于稀盐酸的碱性化合物。
21.根据权利要求1至10中任意一项的药物涂层组合物，其特征在于所述的碱性化合物选自药学上可接受的不溶于或几乎不溶于水的溶于稀盐酸的呈碱性的增甜剂、调味剂、不愉快异味抑制剂及它们的混合物。
22.根据权利要求1至10中任意一项的药物涂层组合物，其特征在于所述的碱性化合物选自下列物质的药学上可接受的不溶于或几乎不溶于水的碱性盐及它们的混合物：甘草酸、呈味核苷酸、琥珀酸、磷酸化氨基酸。
23.根据权利要求1至10中任意一项的药物涂层组合物，其特征在于所述的碱性化合物选自下列物质的药学上可接受的不溶于或几乎不溶于水的碱性盐及它们的混合物：肌苷酸、鸟苷酸、次黄(嘌呤核)苷酸、核糖核苷酸。
24.根据权利要求1至10中任意一项的药物涂层组合物，其特征在于所述的碱性化合物选自下列物质的药学上可接受的不溶于或几乎不溶于水的碱性盐及它们的混合物：磷酸酪氨酸、磷酸丝氨酸、磷酸苏氨酸及含有约2～15个包含磷酸酪氨酸、磷酸丝氨酸和磷酸苏氨酸在内的磷酸化氨基酸的肽及其混合物、及它们的右旋或左旋异构体或其外消旋混合物、生理上可接受的酯及衍生物。
25.根据权利要求1至10中任意一项的药物涂层组合物，其特征在于所述的碱性化合物选自药学上可接受的甘草酸的不溶于或几乎不溶于水的碱性盐。
26.根据权利要求1至10中任意一项的药物涂层组合物，其特征在于所述的碱性化合物选自药学上可接受的α-甲基呋喃肌苷酸的不溶于或几乎不溶于水的碱性盐。
27.根据权利要求22至26任意一项的药物涂层组合物，其特征在于所述的碱性盐选自药学上可接受的碱土金属离子、元素周期表中的3B族金属离子、元素周期表中第8族金属离子或元素周期表中第11、12族金属离子的碱性盐。
28.根据权利要求22至26中任意一项的药物涂层组合物，其特征在于所述的碱性盐选自钙离子、镁离子、锶离子、钡离子、铝离子、铁离子、铜离子、金离子、锌离子及其混合离子的碱性盐。
29.根据权利要求20至28中任意一项的药物涂层组合物，其特征在于所述的碱性化合物的颗粒的平均粒径为0.05～200μm。
30.根据权利要求20至29中任意一项的药物涂层组合物，其特征在于所述的碱性化合物的在水中的溶解度(温度25℃时)不大于10mg/ml。
31.根据权利要求1至30中任意一项的药物涂层组合物，其特征在于所述的在任何pH值下均不溶于或几乎不溶于水的聚合物在所述外覆的涂层中含量为约10wt％至约
80wt％，所述的溶于酸性介质但不溶于或几乎不溶于中性或碱性pH介质中的聚合物在所述外覆的涂层中含量为约10wt％至约60wt％，所述的碱性化合物在所述外覆的涂层中的含量为约0.2wt％至约30wt％，基于涂层的干总重量。
32.根据权利要求1至31中任意一项的药物涂层组合物，其特征在于所述的在任何pH值下均不溶于或几乎不溶于水的聚合物在所述外覆的涂层中含量为约25wt％至约
60wt％，所述的溶于酸性介质但不溶于或几乎不溶于中性或碱性pH介质中的聚合物在所述外覆的涂层中含量为约15wt％至约50wt％，所述的碱性化合物在所述外覆的涂层中的含量为约1wt％至约25wt％，基于涂层的干总重量。
33.根据权利要求1至32中任意一项的药物涂层组合物，其特征在于所述的被涂层包覆含有至少一种有不愉快的异味的药物的核芯为规则或不规则形式的片、颗粒、丸、晶体和/或载药树脂。
34.根据权利要求1至33中任意一项的药物涂层组合物，其特征在于所述的被涂层包覆的核芯包含的有不愉快的异味的药物选自具有不愉悦味道的止痛剂、解热镇痛剂、非甾体抗炎药、CoX-2抑制剂、H2-拮抗剂、抗过敏剂、抗组胺类药、止吐药、止泻药与肠道抗炎药、泻药、解痉药、胃粘膜保护剂、质子泵抑制剂、止泻药、多巴胺受体拮抗剂、利尿药、口服抗糖尿病药、止咳药、支气管扩张剂、选择性β-2拮抗药、解充血药、祛痰剂、5HT抑制剂、大环内酯类抗生素、酮内酯类抗生素、喹诺酮类抗生素、头孢菌素类抗生素、青霉素类抗生素、磺胺类药物、四环素类药物、酶抑制剂、抗病毒药、抗真菌药、其他抗微生物剂、全身非选择性CNS抑制剂、全身非选择性CNS兴奋剂、选择性改变CNS功能的药物、镇静药、抗帕金森氏综合征药、麻醉止痛剂、抗精神病类药、抗偏头痛剂、抗癫痫药、抗抑郁药、抗惊厥剂、抗高血压药、抗高血压药与冠脉扩张药、钙拮抗药(钙通道阻滞剂)、ACE抑制剂、抗心纹痛药、强心苷类、抗心律失常药、降低胆固醇药、抗肿瘤药、抗疟药、肾上腺皮质激素类药、维生素、矿物质、粪便软化剂、植物提取物。
35.根据权利要求1至34中任意一项的药物涂层组合物，其特征在于所述的被涂层包覆的核芯包含的有不愉快的异味的药物选自乙酰氨基酚、尼美舒利，吡罗昔康、噻氯匹定、马来酸溴苯那敏、非索非那定、特非那定、克拉奇霉素、罗红霉素、阿奇霉素、甲红霉素、阿齐红霉素、红霉素、泰利霉素、头孢呋辛酯、头孢克洛、头孢卡品、头孢羟氨苄、头孢泊肟、头抱替安酯、头孢特仑匹伏酯、舒巴坦钠、氟氯青霉素钠、氨苄青霉素酞酯盐酸盐、甲苯磺酸舒米西林、盐酸卡巴西林、羟氨苄青霉素、氨苄青霉素、邻氯青霉素、2，6-氟氯苯甲异青霉素、氟康唑、舍曲林、多奈哌齐、麦角胺及其酒石酸盐、依来曲普坦、唑吗替坦、舒马曲坦及其琥珀酸盐、双氢麦角胺、丙戊酸酯、卡马西平、盐酸氟西汀、舍曲林、帕罗西汀、利培酮、奥氮平、卡马西平、左旋多巴、硝苯地平、厄贝沙坦、多沙唑嗪甲磺酸盐、甲巯丙脯酸、依那普利、赖诺普利、洛伐他丁、普伐他汀、5-氟尿嘧啶、氟他胺、依托泊苷、环磷酰胺、铁盐、钙盐、锌盐、紫锥花属植物提取物、银杏内酯、黄连植物提取物、黄柏植物提取物、车前子植物提取物。
36.根据权利要求1至35中任意一项的药物涂层组合物，其特征在于所述的核芯还含有至少一种不能形成强凝胶的溶胀剂和/或至少一种超级崩解剂。
37.根据权利要求36的药物涂层组合物，其特征在于所述的溶胀剂选自藻酸、果胶、黄原胶、瓜尔胶、黄蓍胶及刺槐豆胶以及它们不溶性金属盐或交联的衍生物，角叉菜聚糖，微晶淀粉，微晶纤维素，羟丙基纤维素，羟乙基纤维素和羧甲基纤维素以及其金属盐，以及它们的混合物。
38.根据权利要求36的药物涂层组合物，其特征在于所述的不能形成强凝胶的溶胀剂在所述芯料中的用量为约10～80％(重量/重量)，基于芯料的重量。
39.根据权利要求36的药物涂层组合物，其特征在于所述的超级崩解剂选自低取代的羟丙基纤维素、羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠或钙、纤维素纤维、交联聚丙烯酸、交联琥石树脂、藻酸盐、羧甲基淀粉或微晶淀粉、微晶纤维素及其混合物。
40.根据权利要求36的药物涂层组合物，其特征在于所述的超级崩解剂在所述芯料中的用量为5～40％(重量/重量)，基于芯料的重量。
41.根据权利要求36至40中任意一项的药物涂层组合物，其特征在于所述的被所述涂层包覆的核芯能37℃时在人工胃液(含1％胃蛋白酶的pH值1.2的盐酸溶液)中15分钟内崩解。
42.根据权利要求36至40中任意一项的药物涂层组合物，其特征在于所述的核芯中的药物能37℃时在人工胃液(含1％胃蛋白酶的pH值1.2的盐酸液)中15分钟内从涂层组合物中溶出进入溶出介质中的药物占整个涂层组合物中药物的比例不低于80％。
43.根据权利要求1至42中任意一项的药物涂层组合物，其特征在于所述的外覆的涂层占所述药物涂层组合物总重量约2～约50％，被所述涂层包覆含有至少一种有不愉快的异味的药物的核芯占所述药物涂层组合物总重量约50～约98％。
44.一种药物制剂，其特征在于该制剂包含前述权利要求中任意一项的药物涂层组合物。
45.根据权利要求44的药物制剂，其特征在于其剂型为可咀嚼的片剂、口服液体制剂、复水为混悬液的粉剂、快速溶解的快溶片剂、锭剂、威化饼干(wafers)、口香糖、装有粉剂/粒剂/小型或微型片/液体填料的硬壳胶囊、具有液体芯或用粉剂或粒剂填充的软壳明胶体、能够即刻释放或延迟释放的常规压缩片剂、糖果和糖块形式、气溶胶膏、胶体或小袋。
46.根据权利要求44或45的药物制剂，其特征在于其剂型为咀嚼片。
47.根据权利要求44或45的药物制剂，其特征在于其剂型为软咀嚼片。
48.根据权利要求44或45的药物制剂，其特征在于其剂型为含水液体悬浮剂。
49.根据权利要求48的药物制剂，其特征在于所述的含水液体悬浮剂的pH值高于所述的溶于酸性介质但不溶于或几乎不溶于中性或碱性pH介质中的聚合物的最低溶解pH值。