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一种新型保湿抗菌功能性衬布的制备方法

阅读：1017发布：2020-06-09

专利汇可以提供一种新型保湿抗菌功能性衬布的制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本发明公开了一种新型保湿抗菌功能性衬布的制备方法，将衬布用乙醇浸泡洗涤除去表面的油脂和蜡质；在烧杯中加入一定浓度的精油，一定浓度的明胶和乳化剂，再加入适量蒸馏水，搅拌，得到溶液Ⅰ；在另一个烧杯中加入多金属氧酸盐，加入适量蒸馏水，加热搅拌使其完全溶解；最后在高速搅拌下加入乳化剂，得到溶液Ⅱ；在搅拌条件下，将溶液Ⅰ和溶液Ⅱ混合均匀，缓慢加入交联剂，加完后继续搅拌，即得微胶囊悬浮液；使用微胶囊技术对洗涤好的衬布进行微胶囊整理。本发明制得的保湿抗菌功能性衬布，保湿抑菌效果显著，且还能缓慢释放缓解压力的清新气味，微胶囊粘合紧密，使用寿命长，工艺流程简单，制备成本较低，对于节能减排具备十分重要的意义。，下面是一种新型保湿抗菌功能性衬布的制备方法专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种新型保湿抗菌功能性衬布的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
步骤1、将衬布用乙醇浸泡洗涤除去表面的油脂和蜡质；
步骤2、在烧杯中加入一定浓度的精油，一定浓度的明胶和体系浓度为0.1％-1％的乳化剂，再加入适量蒸馏水，在40-80℃下搅拌，得到溶液Ⅰ；
步骤3、在另一个烧杯中加入1-10g的多金属氧酸盐，加入适量蒸馏水，在40-80℃下加热搅拌使其完全溶解；最后在高速搅拌下加入1％-5％的乳化剂，得到溶液Ⅱ；
步骤4、在搅拌条件下，将步骤2和步骤3制备的溶液Ⅰ和溶液Ⅱ按一定的比例混合均匀，缓慢加入交联剂，加完后继续搅拌30-60min，即得微胶囊悬浮液；
步骤5、使用微胶囊技术对步骤1中洗涤好的衬布进行微胶囊整理，浴比1:10-30，微胶囊悬浮液30-70g/L，浸渍温度为30-60℃，浸渍时间30-60min，在60-80℃下烘干10-20min。
2.根据权利要求1所述的新型保湿抗菌功能性衬布的制备方法，其特征在于：所述步骤
2的明胶壁材浓度为0.5％-2％，精油芯材浓度为0.25％-2％。
3.根据权利要求1所述的新型保湿抗菌功能性衬布的制备方法，其特征在于：所述步骤
3的多金属氧酸盐主要是杂多钨酸盐和同多钼酸盐。
4.根据权利要求1所述的新型保湿抗菌功能性衬布的制备方法，其特征在于：所述步骤
4中的溶液Ⅰ和溶液Ⅱ比例为1：1-4，交联剂用量为5-20g/L。
5.根据权利要求1所述的新型保湿抗菌功能性衬布的制备方法，其特征在于：所述步骤
4的交联剂为由聚醚多元醇、丙交脂和异佛尔酮二异氰酸酯所合成的以双异氰酸酯基封端的交联剂，具体为以聚醚多元醇为软链段、丙交脂为硬链段、异佛尔酮二异氰酸酯为封端剂，聚醚多元醇、丙交脂、异佛尔酮二异氰酸酯的摩尔比为1-2：1-2：2-6，所合成制备出的双异氰酸酯基封端生物可降解交联剂。

说明书全文

一种新型保湿抗菌功能性衬布的制备方法

技术领域

[0001] 本发明属于织物制备领域，具体涉及一种新型保湿抗菌功能性衬布的制备方法。

背景技术

[0002] 近年来，随着经济的发展，生活水平的提高，人们对纺织品的要求发生了很大的变化。随着功能纺织品新品种的不断出现，从过去的实用型向装饰、享受、保健型转化，纺织品保湿抗菌顺应了这一趋势，经纺织品保湿抗菌整理的产品受到了人们的关注。

[0003] 多金属氧酸盐，由于其无可比拟的结构特点，使其在催化、材料、医药等诸多领域都有巨大的潜在应用价值。在医药应用上，由于其低毒、低成本等特性，使其作为抑菌剂、抗癌剂和抗病毒剂的应用吸引了许多研究者的关注。

[0004] 芦荟含有天然保湿因子成分，如多糖、氨基酸、有机酸、维生素等,能够在皮肤表面形成一层薄膜，提高皮肤的锁水力，补充水分，有效缓解皮肤干燥现象，所以用芦荟复配多酸作用于衬布上，可以有效起到保湿抗菌的功效。目前研究的方向是将多酸与纺丝液有机结合，通过静电纺丝，多酸能够均匀铺于纳米复合纤维上，使该纳米膜具有抗菌功效，但该方法操作复杂，对环境的要求极高，成本高、使用寿命较低，且功效单一，实际应用领域很窄，不符合目前国家所提出的节能减排的要求。

发明内容

[0005] 发明目的：为了解决现有技术的不足，本发明提供了一种新型保湿抗菌功能性衬布的制备方法，通过制备多酸与保湿精油组成的复合型微胶囊，来整理衬布使其具有保湿抗菌功能的方法。

[0006] 技术方案：一种新型保湿抗菌功能性衬布的制备方法，包括如下步骤：

[0007] 步骤1、将衬布用乙醇浸泡洗涤除去表面的油脂和蜡质；

[0008] 步骤2、在烧杯中加入一定浓度的精油，一定浓度的明胶和体系浓度为0.1％-1％的乳化剂，再加入适量蒸馏水，在40-80℃下搅拌，得到溶液Ⅰ；

[0009] 步骤3、在另一个烧杯中加入1-10g的多金属氧酸盐，加入适量蒸馏水，在40-80℃下加热搅拌使其完全溶解；最后在高速搅拌下加入1％-5％的乳化剂，得到溶液Ⅱ；

[0010] 步骤4、在搅拌条件下，将步骤2和步骤3制备的溶液Ⅰ和溶液Ⅱ按一定的比例混合均匀，缓慢加入交联剂，加完后继续搅拌30-60min，即得微胶囊悬浮液；

[0011] 步骤5、使用微胶囊技术对步骤1中洗涤好的衬布进行微胶囊整理，浴比1:10-30，微胶囊悬浮液30-70g/L，浸渍温度为30-60℃，浸渍时间30-60min，在60-80℃下烘干10-20min。

[0012] 作为优化：所述步骤2的明胶壁材浓度为0.5％-2％，精油芯材浓度为0.25％-2％。

[0013] 作为优化：所述步骤3的多金属氧酸盐主要是杂多钨酸盐和同多钼酸盐。

[0014] 作为优化：所述步骤4中的溶液Ⅰ和溶液Ⅱ比例为1：1-4，交联剂用量为5-20g/L。

[0015] 作为优化：所述步骤4的交联剂为由聚醚多元醇、丙交脂和异佛尔酮二异氰酸酯所合成的以双异氰酸酯基封端的交联剂，具体为以聚醚多元醇为软链段、丙交脂为硬链段、异佛尔酮二异氰酸酯为封端剂，聚醚多元醇、丙交脂、异佛尔酮二异氰酸酯的摩尔比为1-2：1-2：2-6，所合成制备出的双异氰酸酯基封端生物可降解交联剂。

[0016] 有益效果：本发明制得的保湿抗菌功能性衬布，保湿抑菌效果显著，且还能缓慢释放缓解压力的清新气味，微胶囊粘合紧密，使用寿命长，工艺流程简单，制备成本较低，对于节能减排具备十分重要的意义。

具体实施方式

[0017] 下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，以使本领域的技术人员能够更好的理解本发明的优点和特征，从而对本发明的保护范围做出更为清楚的界定。本发明所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例，基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

[0018] 实施例

[0019] 本发明的技术原理是：通过将多酸与具有一定功效的精油按比例复配，制备具有多重功效的微胶囊，再由粘合剂将微胶囊整理到衬布上，当有汗水分泌时，微胶囊中的多酸会有效抑制汗水所产生的多种细菌，且保湿精油还有芳香气味，可改善一定的酸臭味，当气候干燥时，微胶囊中的保湿精油能有效缓解皮肤干燥现象。

[0020] 具体实施例1

[0021] 步骤1、将衬布用乙醇浸泡洗涤除去表面的油脂和蜡质。

[0022] 步骤2、在烧杯中加入体系浓度为2％的精油，1％明胶和体系浓度为0.5％的乳化剂，再加入适量蒸馏水，在50℃下搅拌。

[0023] 步骤3、在另一个烧杯中加入5g的K6[SiNi(H2O)W11O39]，加入适量蒸馏水，在50℃下加热搅拌使其完全溶解；最后在高速搅拌下加入1％的乳化剂。

[0024] 步骤4、在搅拌条件下，将步骤2和步骤3制备的溶液按1：1的比例混合均匀，缓慢加入交联剂，加完后继续搅拌60min，即得微胶囊悬浮液。

[0025] 步骤5、使用微胶囊技术对步骤1中洗涤好的衬布进行微胶囊整理，浴比1:30，微胶囊悬浮液30g/L，浸渍温度为30℃，浸渍时间30min，在70℃下烘干15min。

[0026] 具体实施例2

[0027] 步骤1、将衬布用乙醇浸泡洗涤除去表面的油脂和蜡质。

[0028] 步骤2、在烧杯中加入体系浓度为1％的精油，0.8％的明胶和体系浓度为1％的乳化剂，再加入适量蒸馏水，在60℃下搅拌。

[0029] 步骤3、在另一个烧杯中加入10g的[(NH4)12H2Eu2(MoO4)(H2O)16(Mo7O24)4]，加入适量蒸馏水，在60℃下加热搅拌使其完全溶解；最后在高速搅拌下加入3％的乳化剂。

[0030] 步骤4、在搅拌条件下，将步骤2和步骤3制备的溶液按1：2比例混合均匀，缓慢加入交联剂，加完后继续搅拌60min，即得微胶囊悬浮液。

[0031] 步骤5、使用微胶囊技术对步骤1中洗涤好的衬布进行微胶囊整理，浴比1：20，微胶囊悬浮液70g/L，浸渍温度为60℃，浸渍时间60min，在80℃下烘干10min。

[0032] 本发明制得的保湿抗菌功能性衬布，保湿抑菌效果显著，且还能缓慢释放缓解压力的清新气味，微胶囊粘合紧密，使用寿命长，工艺流程简单，制备成本较低，对于节能减排具备十分重要的意义。

[0033] 上述的这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，等价形式改动或修改同样落于本申请的权利要求书所限定的范围。

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