1.一种机械性能被进一步强化的孔隙率较高的耐候性较好的亲水性的片剂，其特征在于该片剂包含：
1）、一种含量在治疗上安全有效剂量以上、50%（重量/重量）以下的活性成分(A)，该含量基于片剂的总重量；
2）、一种药学上可接受的、含量不低于34%（重量/重量）且不高于80%（重量/重量）的、可溶于水的结晶态的颗粒状或粉未状的稀释剂(B)，该稀释剂(B)选自结晶态的糖类，该含量基于片剂的总重量；
3）、一种可熔融的粘合剂(C)，该粘合剂为药学上可接受的、熔点不低于25℃的且较上述的稀释剂(B)低的、且在温度25℃的水或温度37℃的温水中的平衡溶解量不低于
33mg/1ml(溶解质/水)的可熔融的表面活性剂，该表面活性剂选自聚乙二醇酯或醚类表面活性剂及糖酯类表面活性剂；
4）、一种可熔融的机械性能增强剂(D)，该机械性能增强剂为药学上可接受的、熔点不低于45℃且较上述的稀释剂(B)的熔点低但较上述的粘合剂(C)的熔点高的、在温度25℃的水或温度37℃的温水中的平衡溶解量低于33mg/1ml(溶解质/水)的且该平衡溶解量不超过上述的粘合剂(C)在同一温度下的水中的平衡溶解量的十分之一的可熔融的脂溶性的物质；
其中，上述的稀释剂(B)和/或上述的活性成分(A)被上述的粘合剂(C)及上述的机械性能增强剂(D)的固化熔融物粘合桥连；且上述组分(B)、(C)、(D)的用量满足下列关系：
比例关系1即上述机械性能增强剂(D)的重量/（上述粘合剂(C)的重量＋上述机械性能增强剂(D)的重量）位于0.25至0.70之间（含端点），比例关系2即上述稀释剂(B)的重量/(上述粘合剂(C)的重量+上述机械性能增强剂(D)的重量+上述稀释剂(B)的重量)位于0.40至0.93之间（含端点）；且上述熔融粘合剂(C)与上述机械性能增强剂(D)的重量和占整个片剂总重量的比例不低于5%。
2.根据权利要求1的片剂，其特征在于所述的比例关系1位于0.35至0.60之间（含端点），且所述的比例关系2位于0.50至0.87之间（含端点），且所述的稀释剂(B)的重量占整个片剂总重量的比例为34%至80%（含端点）。
3.根据权利要求1的片剂，其特征在于所述的比例关系1位于0.40至0.55之间（含端点），且所述的比例关系2位于0.55至0.80之间（含端点），且所述的稀释剂(B)的重量占整个片剂总重量的比例为40%至70%（含端点）。
4.根据权利要求1至3中任意一项的片剂，其特征在于所述的粘合剂(C)和所述的机械性能增强剂(D)的熔点较所述的活性成分(A)的熔点低。
5.根据权利要求1至3中任意一项的片剂，其特征在于所述的机械性能增强剂(D)的熔点为50℃至120℃（含端点）且较所述的稀释剂(B)及所述的活性成分(A)的熔点低10℃（含）但较所述的粘合剂(C)的熔点高10℃（含）。
6.根据权利要求1至3中任意一项的片剂，其特征在于所述的机械性能增强剂(D)的熔点为60℃至100℃（含端点）且较所述的稀释剂(B)及所述的活性成分(A)的熔点低20℃（含）但较所述的粘合剂(C)的熔点高20℃（含）。
7.根据权利要求1至3中任意一项的片剂，其特征在于所述的粘合剂(C)熔点为35至
80℃（含端点）。
8.根据权利要求1至3中任意一项的片剂，其特征在于所述的机械性能增强剂(D)的平衡溶解量不超过所述的粘合剂(C)在同一温度下的水中的平衡溶解量的三十分之一。
9.根据权利要求1至3中任意一项的片剂，其特征在于所述的机械性能增强剂(D)的平衡溶解量不超过所述的粘合剂(C)在同一温度下的水中的平衡溶解量的一百分之一。
10.根据权利要求1至3中任意一项的片剂，其特征在于所述的机械性能增强剂(D)的平衡溶解量不超过所述的粘合剂(C)在同一温度下的水中的平衡溶解量的一千分之一。
11.根据权利要求1至3中任意一项的片剂，其特征在于所述的粘合剂(C)选自熔点不低于25℃的且可溶于水的聚氧乙烯烷基醚类表面活性剂、聚氧乙烯蓖麻油衍生物类表面活性剂、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯类表面活性剂、乙氧基化脂肪酸类表面活性剂、乙氧基化脂肪醇类表面活性剂、聚氧乙烯-聚氧丙烯醇共聚物、糖酯类表面活性剂及它们的混合物。
12.根据权利要求1至3中任意一项的片剂，其特征在于所述的粘合剂(C)选自聚
乙二醇（60）氢化蓖麻油、聚乙二醇（40）氢化蓖麻油、聚山梨酯61、聚山梨酯65、聚氧乙烯(12)硬脂酸酯、聚氧乙烯(20) 硬脂酸酯、聚氧乙烯(40)硬脂酸酯、聚氧乙烯(50)硬脂酸酯、聚氧乙烯(100)硬脂酸酯、聚氧乙烯(32)双硬脂酸酯、聚氧乙烯(150)双硬脂酸酯、poloxamer 188、poloxamer 237、poloxamer 338、poloxamer 407及它们的混合物。
13.根据权利要求1至3中任意一项的片剂，其特征在于所述的粘合剂(C)选自蔗糖单硬脂酸酯和/或蔗糖单棕榈酸酯。
14.根据权利要求1至3中任意一项的片剂，其特征在于所述的机械性能增强剂(D)选自药学上可接受的熔点不低于45℃的脂溶性的且不可溶于水的可熔融的动植物油脂类、半合成油脂、天然或人工蜡类及它们的混合物。
15.根据权利要求1至3中任意一项的片剂，其特征在于所述的机械性能增强剂(D)选自硬脂酸、乙二醇单硬脂酸酯、二乙二醇二硬脂酸酯、微晶蜡、甘油三硬脂酸酯、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯、甘油单癸酸酯、氢化植物油、白蜂蜡、黄蜂蜡、甘油三棕榈酸酯、山萮酸、巴西棕榈蜡、虫白蜡、胆固醇硬脂酸酯、氢化蓖麻油、胆固醇棕榈酸酯及它们的混合物。
16.根据权利要求1至3中任意一项的片剂，其特征在于所述的机械性能增强剂(D)选自白蜂蜡、黄蜂蜡、甘油三棕榈酸酯、山萮酸、巴西棕榈蜡、虫白蜡、胆固醇硬脂酸酯、氢化蓖麻油、胆固醇棕榈酸酯及它们的混合物。
17.根据权利要求1至3中任意一项的片剂，其特征在于所述的机械性能增强剂(D)选自氢化蓖麻油。
18.根据权利要求1至3中任意一项的片剂，其特征在于所述的稀释剂(B)选自赤藻糖醇、葡萄糖、异麦芽糖醇、拉克替醇、乳糖、麦芽糖醇、麦芽糖、甘露醇、蔗糖、海藻糖、木糖醇、果糖、棉子糖、偶联糖、低聚糖及其混合物。
19.根据权利要求1至3中任意一项的片剂，其特征在于所述的活性成分(A)选自中枢兴奋药、镇痛药、抗痛风药、抗震颤麻痹药、抗精神病药、抗焦虑药、抗抑郁症药、抗癫痫药、镇静药、催眠药、抗惊厥药、钙拮抗药、治疗慢性心功能不全的药物、抗心律失常药、防治心绞痛药、周围血管扩张药、降血压药、调节血脂药及抗动脉粥样硬化药、呼吸系统用药物、抗酸药及治疗消化性溃疡病药、胃肠解痉药、助消化药、止吐药、催吐药及肠胃推动药、肝胆疾病辅助用药、泌尿系统药物、影响血液及造血系统的药物、抗变态反应药物、过敏反应介质阻释剂、肾上腺皮质激素及促肾上腺皮质激素、性激素及促性激素、影响血糖的药物、甲状腺激素类药物及抗甲状腺药物、抗微生物药物、抗肿瘤药物、影响机体免疫功能的药物、蛋白质类药物、维生素及营养类药、减肥药、中草药粉未及中草药提取物。
20.根据权利要求1至3中任意一项的片剂，其特征在于所述的活性成分(A)选自吡拉西坦、砒硫醇、长春西丁、二甲弗林、茴拉西坦、布桂嗪、丁丙诺啡、二氢埃托啡、夫洛非宁、荷包牡丹碱、可待因、罗通定、吗啡、麦角胺、美普他酚、美沙酮、奈福泮、哌替啶、匹米诺定、羟考酮、氢吗啡醇、曲马多、舒马普坦、四氢帕马丁、右丙氧芬、右美沙芬、左啡诺、左吗拉胺、阿司匹林、对乙酰氨基酚、非那西丁、羟布宗、噻拉米特、水杨酸镁、水杨酸咪唑、异丙安替比林、阿明洛芬、阿西美辛、阿扎丙宗、安吡昔康、奥古蛋白、奥沙拉秦、贝诺酯、吡洛芬、布洛芬、布西拉明、醋氯芬酸、丁苯羟酸、二氟尼柳、芬布芬、氟比洛芬、氟芬那酸、胍西替柳、环氯茚酸、甲芬那酸、甲氯芬那酸、金硫葡糖、金诺芬、来氟米特、氯芬那酸、洛索洛芬、马兜铃酸、美洛昔康、美沙拉秦、萘丁美酮、萘普生、尼氟酸、依托度酸、扎托洛芬、愈创蓝油烃、依托芬那酸、伊索昔康、酮洛芬、替诺昔康、扎来普隆、佐匹克隆、唑吡坦、倍他司汀、长春胺、氟桂利嗪、氟美烯酮、氟替尔、环扁桃酸、己酮可可碱、甲磺双氢麦角胺、利扎曲普坦、美西麦角、那拉曲坦、尼可占替诺、尼麦角林、血管舒缓素、烟酸、伊普吲哚、依来曲普坦、依前列醇、异丙佐罗、罂粟碱、佐米曲普坦、左乙拉西坦、阿尼帕米、巴尼地平、贝尼地平、苄普地尔、地伐帕米、法利帕米、桂利嗪、拉西地平、马尼地平、噻帕米、维拉帕米、右维拉帕米、奥昔非君、单硝酸异山梨酯、川芎嗪、地尔硫卓、丁四硝酯、海索苯定、环磷腺苷、利多氟嗪、麝香酮、双嘧达莫、戊四硝酯、硝酸甘油、伊莫拉明、依他苯酮、环磷腺昔、阿扑长春胺、长春胺、吡那地尔、长春考酯、长春培醇、达加帕米、丁咯地尔、法舒地尔、戈洛帕米、肼屈嗪、卡屈嗪、米诺地尔、尼可地尔、萘呋胺、曲匹地尔、双肼屈嗪、乌拉地尔、溴长春胺、烟酸肌醇、依那地平、异丙地、异丙沙明、罂粟林、甾伐地尔、左依莫帕米、佐勒汀、阿夫唑嗪、阿拉普利、阿那立肽、氨氯地平、倍他尼定、贝那普利、八厘麻毒素、布那唑嗪、地巴唑、地 拉普利、地来洛尔、丁吡考胺、多沙唑嗪、厄贝沙坦、非洛地平、福辛普利、粉防己碱、甲基多巴、黄豆苷元、酒石酸喷托铵、卡托普利、坎地沙坦、喹那普利、可乐定、赖诺普利、雷米普利拉、利美尼定、利舍平、螺普利、洛非西定、美卡拉明、尼伐地平、尼卡地平、尼莫地平、尼群地平、尼索地平、帕吉林、培哚普利、群多普利、特拉唑嗪、替莫普利、托洛尼定、西拉普利、硝苯地平、缬沙坦、伊拉地平、依利沙坦、依那吉仑、依那普利、依那普利拉、依普罗沙坦、吲哚拉明、左洛非西定、佐芬普利、佐芬普利拉、替米沙坦、氨茶碱、氨溴索、奥西那林、奥昔拉定、苯丙哌林、比托特罗、苯佐那酯、吡布特罗、地布酸钠、地美索酯、地普托品、厄多司坦、非诺特罗、福尔可定、海索那林、克仑特罗、氯丁替诺、马布特罗、孟鲁司特、匹考哌林、特布他林、愈创甘油醚、愈创木酚磺酸钾、扎莫特罗、左丙氧芬、异米尼尔、乙酰半肌氨酸、酮替芬、特布他林、妥洛特罗、依普拉酮、萜品醇、奥美拉唑、巴柳氮、奥诺前列素、恩前列素、法莫替丁、甘羟铝、枸橼酸鉍钾、兰索拉唑、雷贝拉唑、硫糖铝、铝镁加、铝酸鉍、铝碳酸镁、罗沙前列醇、罗沙替丁、米索前列醇、尼扎替丁、哌仑西平、普劳诺托、泮托拉唑、曲昔派特、索法酮、替仑西平、维生素U、伊索拉定、依卡倍特、阿地芬宁、阿伐斯汀、阿利马嗪、阿司咪唑、奥沙米特、奥索马嗪、苯海拉明、苯茚胺、丙酰马嗪、布克力嗪、茶苯海明、茶氯酸异丙嗪、氮卓斯汀、丁夫罗林、多拉斯汀、多西拉敏、恩布拉敏、非尼拉敏、非索非那定、二甲茚定、氯雷他定、氯马斯汀、氯哌斯汀、马来酸氯苯那敏、美海屈林、美克洛嗪、美喹他嗪、尼普拉嗪、赛庚啶、司他斯汀、依巴斯汀、依美斯汀、依匹斯汀、右溴苯那敏、扎鲁司特、左卡巴斯汀、阿扎他定、氨来呫诺、洛度沙胺、曲尼司特、色甘酸钠、西替利嗪、扎普司特、普克罗米、普昔罗米、他扎司特、阿莫西林、氨苄西林、巴氨西林、苯唑西林、氟氯西林、海他西林、环己西林、磺苄西林、卡茚西林、氯唑西林、仑氨西林、萘夫西林、匹氨西林、匹美西林、青霉素V、舒他西林、双氯西林、酞氨西林、氯碳头孢、头孢氨苄、头孢丙烯、头孢泊肟、头孢布烯、头孢克洛、头孢克肟、头孢拉定、头孢拉宗、头孢来星、头孢羟氨苄、头孢沙定、头孢特仑、头孢地尼、克拉维酸、舒巴坦、溴巴坦、巴龙霉素、卡那霉素、庆大霉素、新霉素、地美环素、多西环素、胍甲环素、美他环素、米诺环素、土霉素、四环素、氯霉素、阿奇霉素、醋竹桃霉素、地红霉素、红霉素、琥乙红霉素、吉他霉素、交沙霉素、克拉霉素、罗红霉素、罗他霉素、螺旋霉素、麦白霉素、麦迪霉素、司丙红霉素、依托红霉素、乙酰螺旋霉素、左氧氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星、多粘菌素E、克林霉素、林可霉素、磷霉素、米卡霉素、制霉素、黄藤素、小蘗碱、雪胆素、鱼腥草素钠、阿昔洛韦、泛昔洛韦、伐昔洛韦、拉米夫定、利巴韦林、吗啉胍、齐多夫定、去氧氟尿苷、去羟肌苷、扎西他滨、非那雄胺、依立雄胺、依帕司他及他们的组合物。
21.根据权利要求1至3中任意一项的片剂，其特征在于该片剂的孔隙率为10至95%。
22.根据权利要求1至3中任意一项的片剂，其特征在于该片剂的孔隙率为20至80%。
23.根据权利要求1至3中任意一项的片剂，其特征在于该片剂为服用不摄取水，在口腔内基本上只用唾液于1分以内崩解和/或溶解的片剂。
24.根据权利要求1至3中任意一项的片剂，其特征在于该片剂为服用不摄取水，在口腔内基本上只用唾液于30秒以内崩解和/或溶解的片剂。
25.根据权利要求1至3中任意一项的片剂，其特征在于该片剂为服用不摄取水，在口腔内基本上只用唾液于10秒以内崩解和/或溶解的片剂。
26.根据前述权利要求中任意一项的片剂的制备方法，其特征在于该方法包含：
（1）、为了将含有所述的稀释剂(B)、粘合剂(C)、机械性能增强剂(D)及活性成分(A)的片剂原料维持片剂形式的工序；
（2）、将由工序(1)得到的片剂成形物加热到所述的机械性能增强剂(D)的熔融温度以上（含熔融温度）的温度使所述的粘合剂(C)及所述的机械性能增强剂(D)熔化的工序；
（3）、将由工序(2)得到的片剂成形物中的熔化的所述的粘合剂(C)及所述的机械性能增强剂(D)凝固的工序。
27.根据权利要求26的方法，其特征在于所述的工序(1)采用非压制工艺。
28.根据权利要求26的方法，其特征在于所述的工序(2)中由工序(1)得到的片剂成形物在所述机械性能增强剂(D)的熔融温度以上（含熔融温度）及所述的稀释剂(B)及所述活性成分(A)的熔融温度以下的 温度下加热。
29.根据权利要求26的方法，其特征在于所述的工序(2)中在由工序(1)得到的片剂成型物的表面或邻近其表面加热，使表层如0.1至2mm的深度的熔融粘合剂及机械性能增强剂溶化，而内部的熔融粘合剂、机械性能增强剂维持原状。
30.根据权利要求26的方法，其特征在于所述的成形工序(1)中掺合将除去的挥发性组分和/或可降解成无害气体的组分。
31.根据权利要求30的方法，其特征在于所述的挥发性组分和/或可降解成无害气体的组分选自苯甲酸、苯甲酸酯、苯甲酸盐类化合物、香草醛、乙基香草醛、天然或合成樟脑、右旋樟脑、左旋樟脑、外消旋薄荷脑、左旋薄荷醇、天然或合成冰片、右旋龙脑、左旋龙脑、右旋异龙脑、左旋异龙脑、外消旋异龙脑、二硫代草酰胺、6-甲基-2-硫脲嘧啶、薁磺酸盐、叔丁基对羟基茴香醚、二特丁基羟基甲苯、水杨酸、阿司匹林、乙水杨胺、咖啡因类化合物、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸、尿素、乌拉坦、卤化铵、碳酸氢铵、碳酸铵、醋酸铵或它们混合物。