1.协同增效混合物，包含如下组分作为活性组分：
1)一种选自如下的杀真菌化合物IA：
A)呼吸抑制剂
-配合 物III在Qo位 点的 抑制剂：腈 嘧菌 酯(azoxystrobin)、甲 香菌 酯(coumethoxystrobin)、丁 香 菌 酯(coumoxystrobin)、醚 菌 胺(dimoxystrobin)、烯肟菌 酯(enestroburin)、烯肟 菌胺 (fenaminstrobin)、fenoxystrobin/氟菌 螨 酯(flufenoxystrobin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、亚胺菌(kresoxim-methyl)、叉氨苯酰胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)、唑胺菌酯(pyrametostrobin)、唑菌酯(pyraoxystrobin)、肟菌酯(trifloxystrobin)、pyribencarb；
-配合物III在Qi位点的抑制剂：氰霜唑(cyazofamid)、amisulbrom、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-乙酰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧 代-1,5-二 氧壬环 -7-基]酯、2-甲基 丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8- 苄基-3-[[3-乙酰氧基甲氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧
代-1,5-二氧壬环-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-异丁氧基羰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[[3-(1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基甲氧基)-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基]酯、
2-甲基丙酸(3S,6S,7R,8R)-3-[[(3-羟基-4-甲氧基-2-吡啶基)羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-8-(苯基甲基)-1,5-二氧壬环-7-基酯；
-配合物II抑制剂：氟酰胺(flutolanil)、bixafen、啶酰菌胺(boscalid)、萎锈灵(carboxin)、氟吡菌酰胺(fluopyram)、氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)、isopyrazam、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、penflufen、吡噻菌胺(penthiopyrad)、sedaxane、N-(4'-三氟甲硫基联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2-(1,3,3-三甲基丁基)苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲酰胺、benzovindiflupyr、3-二氟甲基-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-三氟甲基-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-三氟甲基-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-二氟甲基-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺；
-其他呼吸抑制剂：ametoctradin、硅噻菌胺(silthiofam)；
B)甾醇生物合成抑制剂
-C14脱甲基酶抑制剂：双苯三唑醇(bitertanol)、 醚唑(difenoconazole)、烯唑醇(diniconazole)、烯唑醇M(diniconazole-M)、氧唑菌(epoxiconazole)、喹唑菌 酮(fluquinconazole)、粉 唑醇(flutriafol)、己唑 醇(hexaconazole)、环 戊唑 醇(ipconazole)、环 戊 唑 菌(metconazole)、丙 硫 菌 唑 (prothioconazole)、硅氟唑(simeconazole)、戊唑 醇(tebuconazole)、氟 醚唑(tetraconazole)、唑菌 醇(triadimenol)、戊叉唑菌(triticonazole)、1-[rel-(2S；3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷基甲基]-5-氰硫基-1H-[1,2,4]三唑、2-[rel-(2S；3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷基甲基]-2H-[1,2,4]三唑-3-硫醇、抑霉唑(imazalil)、稻瘟酯(pefurazoate)、丙氯灵(prochloraz)、氟菌唑(triflumizol)；
C)核酸合成抑制剂：苯霜灵(benalaxyl)、精苯霜灵(benalaxyl-M)、kiralaxyl、甲霜灵(metalaxyl)、 霜灵(oxadixyl)、土菌消(hymexazole)、恶喹酸(oxolinic acid)、
5-氟-2-(对甲苯基甲氧基)嘧啶-4-胺、5-氟-2-(4-氟苯基甲氧基)嘧啶-4-胺；
D)细胞分裂和细胞骨架抑制剂：苯菌灵(benomyl)、多菌灵(carbendazim)、麦穗宁(fuberidazole)、涕必灵(thiabendazole)、甲基托布津(thiophanate-methyl)、噻唑菌胺(ethaboxam)、戊菌隆(pencycuron)、苯菌酮(metrafenone)；
E)氨基酸和蛋白质合成抑制剂：环丙嘧啶(cyprodinil)、二甲嘧菌胺
(pyrimethanil)；
F)信号转导抑制剂：异丙定(iprodione)、氟 菌(fludioxonil)；
G)类脂和膜合成抑制剂：五氯硝基苯(quintozene)、甲基立枯磷
(tolclofos-methyl)、氯唑 灵(etridiazole)、烯 酰 吗 啉(dimethomorph)、氟 吗 啉(flumorph)、丁吡吗啉(pyrimorph)、N-(1-(1-(4-氰基苯基)乙磺酰基)丁-2-基)氨基甲酸(4-氟苯基)酯、百维灵(propamocarb)、霜霉威盐酸盐(propamocarb-hydrochloride)；
H)具有多位点作用的抑制剂：代森锰锌(mancozeb)、代森锰(maneb)、代森
联(metiram)、福 美双(thiram)、克 菌丹(captan)、双胍盐(guazatine)、双胍 辛胺(guazatine-acetate)、双胍 辛 醋 酸盐 (iminoctadine)、双 胍 辛 胺三 乙 酸 盐(iminoctadine-triacetate)、双 八 胍 盐 (iminoctadine-tris(albesilate))、 二噻 农(dithianon)、2,6- 二 甲 基 -1H,5H-[1,4]二 噻 二 烯 并[2,3-c:5,6-c']联 吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮；
I)细胞壁合成抑制剂：井冈霉素(validamycin)、咯喹酮(pyroquilon)；
J)植物防御诱发剂：噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)、异噻菌胺(isotianil)、噻酰菌胺(tiadinil)、4-环丙基-N-(2,4-二甲氧基苯基)噻二唑-5-甲酰胺；
K)未知作用模式：
-喹 啉 铜 (oxine-copper)、picarbutrazox、叶 枯 酞 (tecloftalam)、唑 菌 嗪(triazoxide)、2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮、N-(环丙基甲氧亚氨基-(6-二氟甲氧基-2,3-二氟苯基)甲基)-2-苯基乙酰胺、2-甲氧基乙酸6-叔丁基-8-氟-2,3-二甲基喹啉-4-基酯、3-[5-(4-甲基苯基)-2,3-二甲基异 唑烷-3-基]吡啶、
pyrisoxazole、N-(6-甲氧基吡啶-3-基)环丙烷甲酰胺、5-氯-1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-2-甲基-1H-苯并咪唑、2-(4-氯苯基)-N-[4-(3,4-二甲氧基苯基)异唑-5-基]-2-丙-2-炔基氧基乙酰胺、4,4-二氟-3,3-二甲基-1-(3-喹啉基)异喹啉；
L)抗真菌的生物控制剂：
白粉寄生孢(Ampelomyces quisqualis)，黄曲霉(Aspergillus flavus)，出芽短梗霉(Aureobasidium pullulans)，短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)NRRL B-30087，枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)，枯草芽孢杆菌NRRL B-21661，解淀粉芽孢杆菌(Bacillus subtilis var.amyloliquefaciens)FZB24，橄 榄 假 丝 酵 母 (Candida oleophila)I-82，Candida saitoana，脱乙酰壳多糖，Clonostachys rosea f.catenulate，Clonostachys rosea f.catenulate J1446，盾壳霉(Coniothyrium minitans)，寄生隐丛赤壳菌(Cryphonectria parasitica)，栗疫菌(Endothia parasitica)，白色隐球菌(Cryptococcus albidus)，尖镰孢(Fusarium oxysporum)，核果梅奇酵母(Metschnikowia fructicola)，Microdochium dimerum，Phlebiopsis gigantea，Pseudozyma flocculosa，寡 雄 腐 霉 (Pythium oligandrum)DV74，Reynoutria sachlinensis，黄 蓝 状 菌(Talaromyces flavus)V117b，棘孢木霉(Trichoderma asperellum)SKT-1，深绿木霉(T.atroviride)LC52，哈茨木霉(T.harzianum)T-22，哈茨木霉(T.harzianum)TH 35，哈茨木霉(T.harzianum)T-39，哈茨木霉(T.harzianum)和绿色木霉(T.viride)，哈茨木霉(T.harzianum)ICC012和绿色木霉(T.viride)ICC080，多孔木霉(T.polysporum)和哈茨木霉(T.harzianum)，钩木霉(T.stromaticum)，绿木霉(T.virens)GL-21，绿色木霉(T.viride)，绿色木霉(T.viride)TV1，奥德曼细基格孢(Ulocladium oudemansii)HRU3；
或者
2)一种选自如下的杀虫化合物IB：
M-1.A乙酰胆碱酯酶抑制剂：涕灭威(aldicarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、虫螨威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、灭虫威(methiocarb)、硫双威(thiodicarb)、二嗪农(diazinon)、乙拌磷(disulfoton)、辛硫磷(phoxim)；
M-2GABA门控氯离子通道拮抗剂：
M-2.B fiproles(苯基吡唑类)：乙虫腈(ethiprole)、锐劲特(fipronil)、丁烯氟虫腈(flufiprole)、pyrafluprole或pyriprole；
M-2.其 他：4-[5-[3-氯 -5- 三 氟 甲 基 苯 基]-5- 三 氟 甲 基 -4H- 异唑-3-基]-N-[2-氧代-2-(2,2,2-三氟乙基氨基)乙基]萘-1-甲酰胺、4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4H-异 唑-3-基]-2-甲基-N-[2-氧代-2-(2,2,2-三氟乙基氨基)乙基]苯甲酰胺；
M-3选自合成除虫菊酯类的钠通道调节剂：
氟丙菊酯(acrinathrin)、丙烯除虫菊(allethrin)、右旋丙烯菊酯(d-cis-trans allethrin)、右旋反式丙烯菊酯(d-trans allethrin)、氟氯菊酯(bifenthrin)、生物烯丙菊酯(bioallethrin)、2-环戊烯基生物烯丙菊酯(bioallethrin S-cyclopentenyl)、生 物 苄 呋 菊 酯(bioresmethrin)、乙 氰 菊 酯 (cycloprothrin)、氟 氯 氰 菊 酯(cyfluthrin)、高效氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)、(RS)氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、氯氟 氰菊 酯(lambda-cyhalothrin)、精高 效氯 氟氰 菊酯 (gamma-cyhalothrin)、氯氰菊 酯(cypermethrin)、甲体 氯氰菊 酯(alpha-cypermethrin)、乙 体氯氰 菊酯(beta-cypermethrin)、高效反式氯氰菊酯(theta-cypermethrin)、己体氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)、溴 氰 菊 酯(deltamethrin)、momfluorothrin、七 氟 菊 酯(tefluthrin)；
M-4选自新烟碱类的烟碱型乙酰胆碱受体激动剂：吡虫清(acetamiprid)、噻虫胺(chlothianidin)、环氧虫啶(cycloxaprid)、呋虫胺(dinotefuran)、flupyradifurone、吡虫啉(imidacloprid)、硝胺烯啶(nitenpyram)、氟啶虫胺腈(sulfoxaflor)、噻虫啉(thiacloprid)、噻虫嗪(thiamethoxam)、1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-7-甲基-8-硝基-5-丙氧基-3,5,6,7-四氢-2H-咪唑并[1,2-a]吡啶、1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-硝基-1-[(E)-亚戊基氨基]胍；
M-5选自多杀菌素类的烟碱型乙酰胆碱受体变构活化剂：艾克敌105(spinosad)、乙基多杀菌素(spinetoram)；
M-6选自mectin类的氯离子通道活化剂：齐墩螨素(abamectin)、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(emamectin benzoate)；
M-9选择性同翅目昆虫进食阻断剂：2-(5-氟-3-吡啶基)-5-(6-嘧啶-2-基-2-吡啶基)噻唑氢氟酸盐；
M-12氧化磷酸化去偶剂：氟唑虫清(chlorfenapyr)；
M-14类 型0几 丁质 生 物合 成 抑制 剂：氟 脲杀 (diflubenzuron)、氟 虫 脲(flufenoxuron)、双苯氟脲(novaluron)；
M-20线粒体配合物I电子传输抑制剂：吡螨胺(tebufenpyrad)；
M-21电压依赖性钠通道阻断剂： 二 唑虫 (indoxacarb)、氰 氟 虫 胺
(metaflumizone)或1-[(E)-[2-(4-氰基苯基)-1-[3-三氟甲基苯基]亚乙基]-氨基]-3-[4-(二氟甲氧基)苯基]脲；
M-24选自二酰胺类的鱼尼汀(Ryanodine)受体调节剂：氟虫酰胺(flubendiamide)、氯虫酰胺(chlorantraniliprole)、氰虫酰胺(cyantraniliprole)、(R)-3-氯-N1-{2-甲基-4-[1,2,2,2-四氟-1-三氟甲基乙基]苯基}-N2-(1-甲基-2-甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺、(S)-3-氯-N1-{2-甲基-4-[1,2,2,2-四氟-1-三氟甲基乙基]苯基}-N2-(1-甲基-2-甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺、3-溴-N-{2-溴-4-氯-6-[(1-环丙基乙基)氨基甲酰基]苯基}-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酰胺、2-[3,5-二溴-2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)苯甲酰基]-1,2-二甲基肼甲酸甲酯、N2-[2-(3-氯-2-吡啶基)-5-[(5-甲基四唑-2-基)甲基]吡
唑-3-基]-5-氰基-N1,3-二甲基邻苯二甲酰胺、N2-(1-氰基-1-甲基乙基)-N1-(2,4-二甲基苯基)-3-碘邻苯二甲酰胺、3-氯-N2-(1-氰基-1-甲基乙基)-N1-(2,4-二甲基苯基)邻苯二甲酰胺、2-(3-氯-2-吡啶基)-N-[4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨基甲酰基)苯基]-5-[[5-三氟甲基四唑-2-基]甲基]吡唑-3-甲酰胺、N-[2-(叔丁基氨基甲酰基)-4-氯-6-甲基苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(氟甲氧基)吡唑-3-甲酰胺、
5-溴-N-[2,4-二氯-6-(甲基氨基甲酰基)苯基]-2-(3,5-二氯-2-吡啶基)吡唑-3-甲酰胺、5-氯-2-(3-氯-2-吡啶基)-N-[2,4-二氯-6-[(1-氰基-1-甲基乙基)氨基甲酰基]苯基]吡唑-3-甲酰胺、N-[2-(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)-4-氯-6-甲基苯基]-5-溴-2-(3-氯-2-吡啶基)吡唑-3-甲酰胺；
M-25其他：afidopyropen、2-(5-乙基 亚磺 酰基 -2-氟-4-甲基 苯基)-5- 甲基-1,2,4-三唑-3-胺、1-(5-乙基亚磺酰基-2,4-二甲基苯基)-3-甲基-1,2,4-三唑、triflumezopyrim、8-氯-N-[2-氯-5-甲氧基苯基)磺酰基]-6-三氟甲基)-咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲酰胺、5-[3-[2,6-二氯-4-(3,3-二氯烯丙氧基)苯氧基]丙氧基]-1H-吡唑、N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-吡啶亚基]-2,2,2-三氟
乙酰胺、N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-吡啶亚基]-2,2,3,3,3-五氟丙酰胺、N-[1-[(6-溴-3-吡啶基)甲基]-2-吡啶亚基]-2,2,2-三氟乙酰胺、N-[1-[(2-氯嘧啶-5-基)甲基]-2-吡啶亚基]-2,2,2-三氟乙酰胺、N-[1-[(6-氯-5-氟-3-吡啶基)甲基]-2-吡啶亚基]-2,2,2-三氟乙酰胺、2,2,2-三氟-N-[1-[(6-氟-3-吡啶基)甲基]-2-吡啶亚基]乙酰胺、2-氯-N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-吡啶亚基]-2,2-二氟乙酰胺、N-[1-[1-(6-氯-3-吡啶基)乙基]-2-吡啶亚基]-2,2,2-三氟乙酰胺、N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-吡啶亚基]-2,2-二氟乙酰胺；11-(4-氯-2,6-二甲基苯基)-12-羟基-1,4-二氧杂-9-氮杂二螺[4.2.4.2]-十四碳-11-烯-10-酮、
3-(4’-氟-2,4-二甲基联苯-3-基)-4-羟基-8-氧杂-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮、
2-(5-氟-3-吡啶基)-5-(6-嘧啶-2-基-2-吡啶基)噻唑氢氟酸盐、2-(3-吡啶
基)-5-(6-嘧啶-2-基 -2-吡啶基) 噻唑、5-[6-(1,3-二 烷-2-基)-2-吡 啶
基]-2-(3-吡啶基)噻唑、4-[5-[3-氯-5-三氟甲基苯基]-5-三氟甲基-4H-异
唑-3-基]-N-[2-氧代-2-(2,2,2-三氟乙基氨基)乙基]萘-1-甲酰胺、4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4H-异 唑-3-基]-2-甲基-N-[2-氧代-2-(2,2,2-三氟乙基氨基)乙基]苯甲酰胺、4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4H-异 唑-3-基]-2-甲基-N-(1-氧代硫杂环丁烷-3-基)苯甲酰胺；
M-26：坚强芽孢杆菌(Bacillus firmus)，坚强芽孢杆菌CNCM I-1582；
或者
3)一种选自如下的具有植物生长调节剂活性的化合物IC：
-抗生长素：祛酯酸、2,3,5-三碘苯甲酸；
-生长素：4-CPA、2,4-D、2,4-DB、2,4-DEP、2,4-滴丙酸(dichlorprop)、2,4,5-涕丙酸(fenoprop)、IAA、IBA、萘乙酰胺、α-萘乙酸、1-萘酚、萘氧基乙酸、环烷酸钾、环烷酸钠、
2,4,5-T；
-细胞分裂素：2iP、6-苄基氨基嘌呤、N-氧化物-2,6-卢剔啶、2,6-二甲基吡啶、激动素、玉米素；
-脱叶剂：氰氨化钙、噻节因(dimethipin)、敌草腈(endothal)、脱叶亚磷(merphos)、甲氧隆(metoxuron)、五氯酚(pentachlorophenol)、赛二唑素(thidiazuron)、脱叶磷(tribufos)、三硫代磷酸三丁酯；
-乙 烯调 节剂：艾 维 激素(aviglycine)、1-甲 基 环丙 烯(1-MCP)、调 环 酸(prohexadione)、调环酸钙(prohexadione calcium)、抗倒酯(trinexapac)，抗倒酯(trinexapac-ethyl)；
-乙烯释放剂：ACC、硅长素(etacelasil)、乙烯利(ethephon)、乙二醛肟(glyoxime)；
-赤霉素类：赤霉素、赤霉酸；
-生长抑制剂：脱落酸(abscisic acid)、嘧啶醇(ancymidol)、地乐胺(butralin)、甲萘威(carbaryl)、氯化 (chlorphonium)、氯苯胺灵(chlorpropham)、敌草克(dikegulac)、氟节胺(flumetralin)、氟磺胺素(fluoridamid)、膦铵素(fosamine)、草甘双膦(glyphosine)、苯嘧丙醇(isopyrimol)、茉莉酮酸、抑芽丹(maleic hydrazide)、助壮素(mepiquat)、氯化助壮素(mepiquat chloride)、助壮素五硼酸酯(mepiquat pentaborate)、哌稀素(piproctanyl)、茉莉酸诱导体(prohydrojasmon)、苯 胺灵(propham)、2,3,5-三碘苯甲酸；
-形 态 素：氯 芴 酸(chlorfluren)、氯 甲 丹(chlorflurenol)、二 氯 羟 芴 酸(dichlorflurenol)、抑草丁(flurenol)；
-生长阻滞剂：矮壮素阳离子(chlormequat)、氯化矮壮素(chlormequat chloride)、丁 酰 肼(daminozide)、调 嘧 醇 (flurprimidol)、氟 草 磺 (mefluidide)、多 效 唑(paclobutrazol)、调环烯(tetcyclacis)、烯效唑(uniconazole)、环戊唑菌；
-生长刺激剂：油菜素内酯(brassinolide)、调吡脲(forchlorfenuron)、土菌消(hymexazol)；
-未分类/分类未知的植物生长调节剂：先甲草胺(amidochlor)、氟磺胺草
(benzofluor)、特克草(buminafos)、香芹酮(carvone)、胆碱盐酸盐(choline chloride)、苯氰丁酰胺(ciobutide)、苯苯哒酮酸(clofencet)、座果酸(cloxyfonac)、氨腈、环丙酸酰胺(cyclanilide)、放线菌酮(cycloheximide)、cyprosulfamide、epocholeone、吲唑酯(ethychlozate)、乙烯、哒嗪酮酸(fenridazon)、fluprimidol、达草氟(fluthiacet)、增产肟(heptopargil)、氯乙亚磺酸(holosulf)、抗倒胺(inabenfide)、karetazan、砷酸铅、磺菌威(methasulfocarb)、比达农(pydanon)、杀雄啉(sintofen)、抑芽唑(triapenthenol)；
或者
4)作为登录号为NRRL B-50595的化合物ID的枯草芽孢杆菌MBI600；
和
5)作为化合物II的登录号为NRRL B-50153或NRRL B-50185的短小芽孢杆菌
(Bacillus pumilis)INR7。
2.根据权利要求1的混合物，包含化合物IA和化合物II。
3.根据权利要求1的混合物，包含化合物IB和化合物II。
4.根据权利要求2的混合物，包含一种选自如下的杀真菌化合物作为化合物IA：氟酰胺、腈嘧菌酯、醚菌胺、亚胺菌、啶氧菌酯、唑菌胺酯、肟菌酯、amisulbrom、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-乙酰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧 代-1,5-二 氧壬环 -7-基]酯、2-甲基 丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8- 苄基-3-[[3-乙酰氧基甲氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧
代-1,5-二氧壬环-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-异丁氧基羰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[[3-(1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基甲氧基)-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基]酯、2-甲基丙酸(3S,6S,7R,8R)-3-[[(3-羟基-4-甲氧基-2-吡啶基)羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-8-(苯基甲基)-1,5-二氧壬环-7-基酯、啶酰菌胺、萎锈灵、氟吡菌酰胺、氟唑菌酰胺、penflufen、吡噻菌胺、sedaxane、N-[9-二氯亚甲基-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、3-二氟甲基-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-三氟甲基-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-三氟甲基-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-二氟甲基-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、ametoctradin、硅噻菌胺、 醚唑、氧唑菌、喹唑菌酮、粉唑醇、环戊唑醇、环戊唑菌、丙硫菌唑、戊唑醇、氟醚唑、唑菌醇、戊叉唑菌、1-[rel-(2S；3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷基甲基]-5-氰硫基-1H-[1,2,4]三唑、2-[rel-(2S；
3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷基甲基]-2H-[1,2,4]三唑-3-硫醇、丙氯灵、甲霜灵、多菌灵、甲基托布津、苯菌酮、二甲嘧菌胺、氟 菌、烯酰吗啉、N-(1-(1-(4-氰基苯基)乙磺酰基)丁-2-基)氨基甲酸(4-氟苯基)酯、代森锰锌、代森联、2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻二烯并[2,3-c:5,6-c']联吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮、噻酰菌胺、
4-环丙基-N-(2,4-二甲氧基苯基)噻二唑-5-甲酰胺、2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮、N-(环丙基甲氧亚氨基-(6-二氟甲氧基-2,3-二氟苯基)甲基)-2-苯基乙酰胺、
2-甲氧基乙酸6-叔丁基-8-氟-2,3-二甲基喹啉-4-基酯、3-[5-(4-甲基苯基)-2,3-二甲基异 唑烷-3-基]吡啶、pyrisoxazole、N-(6-甲氧基吡啶-3-基)环丙烷甲酰胺、5-氯-1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-2-甲基-1H-苯并咪唑、4,4-二氟-3,3-二甲基-1-(3-喹啉基)异喹啉、白粉寄生孢、黄曲霉、出芽短梗霉、短小芽孢杆菌、短小芽孢杆菌NRRL B-30087、枯草芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌NRRL B-21661、解淀粉芽孢杆菌FZB24、橄榄假丝酵母I-82、Candida saitoana、脱乙酰壳多糖、Clonostachys rosea f.catenulate、Clonostachys rosea f.catenulate J1446、盾壳霉、寄生隐丛赤壳菌、栗疫菌、白色隐球菌、尖镰孢、核果梅奇酵母、Microdochium dimerum、Phlebiopsis gigantea、Pseudozyma flocculosa、寡雄腐霉DV74、Reynoutria sachlinensis、黄蓝状菌V117b、棘孢木霉SKT-1、深绿木霉LC52、哈茨木霉T-22、哈茨木霉TH 35、哈茨木霉T-39、哈茨木霉和绿色木霉、哈茨木霉ICC012和绿色木霉ICC080、多孔木霉和哈茨木霉、钩木霉、绿木霉GL-21、绿色木霉、绿色木霉TV1以及奥德曼细基格孢HRU3。
5.根据权利要求4的混合物，其中化合物IA选自唑菌胺酯、腈嘧菌酯、肟菌酯、啶氧菌酯、啶酰菌胺、氟唑菌酰胺、氟吡菌酰胺、penflufen、benzovindiflupyr、sedaxane、吡噻菌胺、 醚唑、喹唑菌酮、戊叉唑菌、戊唑醇、氟醚唑、己唑醇和甲基托布津。
6.根据权利要求3的混合物，包含一种选自如下的杀虫化合物作为化合物IB：虫螨威、丁硫克百威、硫双威、乙虫腈、锐劲特、4-[5-[3-氯-5-三氟甲基苯基]-5-三氟甲基-4H-异 唑-3-基]-N-[2-氧代-2-(2,2,2-三氟乙基氨基)乙基]萘-1-甲
酰胺、4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4H-异 唑-3-基]-2-甲基-N-[2-氧
代-2-(2,2,2-三氟乙基氨基)乙基]苯甲酰胺、氟氯菊酯、氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、甲体氯氰菊酯、己体氯氰菊酯、吡虫清、噻虫胺、环氧虫啶、呋虫胺、flupyradifurone、吡虫啉、硝胺烯啶、氟啶虫胺腈、噻虫啉、噻虫嗪、1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-7-甲基-8-硝基-5-丙氧基-3,5,6,7-四氢-2H-咪唑并[1,2-a]吡啶、艾克敌105、齐墩螨素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、2-(5-氟-3-吡啶基)-5-(6-嘧啶-2-基-2-吡啶基)噻唑氢氟酸盐、氟唑虫清、氟虫脲、氰氟虫胺、氟虫酰胺、氰虫酰胺、(R)-3-氯-N1-{2-甲基-4-[1,2,2,2-四氟-1-三氟甲基乙基]苯基}-N2-(1-甲基-2-甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺、(S)-3-氯-N1-{2-甲基-4-[1,2,2,2-四氟-1-三氟甲基乙基]苯基}-N2-(1-甲基-2-甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺、3-溴-N-{2-溴-4-氯-6-[(1-环丙基乙基)氨基甲酰基]苯基}-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酰胺、2-[3,5-二溴-2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)苯甲酰基]-1,2-二甲基肼甲酸甲酯、N2-[2-(3-氯-2-吡啶基)-5-[(5-甲基四唑-2-基)甲基]吡唑-3-基]-5-氰基-N1,3-二甲基邻苯二甲酰胺、
2-(5-乙基亚磺酰基-2-氟-4-甲基苯基)-5-甲基-1,2,4-三唑-3-胺、1-(5-乙基亚磺酰基-2,4-二甲基苯基)-3-甲基-1,2,4-三唑、afidopyropen、坚强芽孢杆菌和坚强芽孢杆菌CNCM I-1582。
7.根据权利要求1的混合物，包含化合物ID和化合物II。
8.根据权利要求2-7中任一项的混合物，包含化合物IA或IB以及化合物ID和化合物II。
9.根据权利要求1-8中任一项的混合物，其中化合物I与化合物II的重量比为
1:500-500:1。
10.根据权利要求8的混合物，包含化合物IA或IB以及化合物ID和化合物II，其中在所述三种成分的混合物中两种成分的各自组合为500:1-1:500。
11.一种制备有效农药组合物的成套包装，所述成套包装包含：
a)包含如上述权利要求中任一项所定义的组分1)和至少一种助剂的组合物；或b)包含如上述权利要求中任一项所定义的组分2)和至少一种助剂的组合物；或c)包含如上述权利要求中任一项所定义的组分3)和至少一种助剂的组合物；或d)包含如上述权利要求中任一项所定义的组分4)和至少一种助剂的组合物；和e)包含如上述权利要求中任一项所定义的组分5)和至少一种助剂的组合物。
12.一种农药组合物，包含液体或固体载体和如权利要求1-10中任一项所定义的混合物，或有效量的如权利要求12所定义的组合物。
13.一种保护植物繁殖材料以防有害物和/或改善由所述植物繁殖材料生长的植物的健康的方法，其中用有效量的如权利要求1-10中任一项所定义的混合物或如权利要求12所定义的组合物处理所述植物繁殖材料。
14.根据权利要求13的方法，其中同时，即联合或分开，或依次施用如权利要求1-10中任一项所定义的化合物。
15.植物繁殖材料，以0.01g-10kg/100kg植物繁殖材料的量包含如权利要求1-10中任一项所定义的混合物或如权利要求12所定义的组合物。