复方甘露醇的药物制剂及其制备方法
专利汇可以提供复方甘露醇的药物制剂及其制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 是一种复方甘露醇的药物制剂及其制备方法，它由甘露醇，丹参、三七中的一种或二种制作而成，用于对 肝炎 、胃炎、肠梗阻等消化道、心脑 血管 疾病 的 治疗 ；与 现有技术 相比，本发明为中西药复方制剂，配伍简单，合理可行，疗效好，毒 副作用 小，通过试验筛选发现，甘露醇与活血化瘀药丹参、三七的复方制剂疗效好，甘露醇不仅可以发挥治疗作用，还可以作为制剂的辅料，减少了没有药效辅料的用量，提高了用药安全性；丹参、三七又可以防治大剂量使用甘露醇时引起的肾损害，使得甘露醇的运用更加安全，充分显示了中西医结合治疗法的优越性。，下面是复方甘露醇的药物制剂及其制备方法专利的具体信息内容。
1.一种复方甘露醇的药物制剂，其特征在于：按照重量组分计算，它由甘露醇99～1份，丹参、三七中的一种或二种1～99份制作而成，或者是甘露醇与相应重量分经提取后得到的丹参提取物、三七提取物中的一种或二种制作而成。
2.按照权利要求1所述的复方甘露醇的药物制剂，其特征在于：按照重量组分计算，它由甘露醇90～10份，丹参、三七中的一种或二种10～90份制作而成，或者是甘露醇与相应重量分经提取后得到的丹参提取物、三七提取物中的一种或二种制作而成。
3.按照权利要求1所述的复方甘露醇的药物制剂，其特征在于：按照重量组分计算，它由甘露醇20份，丹参、三七中的一种或二种80份制作而成，或者是甘露醇与相应重量分经提取后得到的丹参提取物、三七提取物中的一种或二种制作而成。
4.按照权利要求1、2或3所述的复方甘露醇的药物制剂，其特征在于：本发明所述的制剂为：注射剂，包括：注射液、粉针、冻干粉针、片剂、胶囊剂、软胶囊剂、微囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、滴丸剂、缓释制剂、控释制剂、口服液体制剂、煎膏剂、浸膏剂和膜剂等药剂学上所有可以接受的剂型。
5.按照权利要求4所述的这种复方甘露醇的药物制剂，其特征在于：所述的制剂是注射剂，包括：针剂、粉针剂、冻干粉针剂或者普通粉针剂、输液剂。
6.如权利要求1-5所述的复方甘露醇的药物制剂的制备方法，其特征在于：取丹参，粉碎后加入3～15倍量乙醇，回流提取，过滤，药渣再用3～15倍量乙醇回流提取，合并提取液，过滤，药渣再用3～15倍量水煎煮，过滤，合并提取液，回收乙醇并浓缩成浸膏，加入甘露醇混合，再用不同的方法制成不同的制剂。
7.按照权利要求6所述的复方甘露醇的药物制剂的制备方法，其特征在于：取三七，粉碎后加入3～8倍量乙醇，回流提取1～5次，过滤，滤液回收乙醇并浓缩成浸膏，加入甘露醇混合，再用不同的方法制成不同的制剂。
8.按照权利要求6或7所述的复方甘露醇的药物制剂的制备方法，其特征在于：取丹参，粉碎后加入3～15倍量乙醇，回流提取，过滤，药渣再用3～15倍量乙醇回流提取，合并提取液，过滤，药渣再用3～15倍量水煎煮，过滤，合并提取液；取三七，粉碎后加入3～8倍量乙醇，回流提取1～5次，过滤，合并丹参提取液，回收乙醇并浓缩成浸膏，加入甘露醇混合，再用不同的方法制成不同的制剂。
9.按照权利要求6所述的复方甘露醇的药物制剂的制备方法，其特征在于：取丹参，用12倍量95％乙醇回流提取1.5小时，药渣用12倍量50％乙醇回流提取1.5小时，药渣再用12倍量水煎煮1.5小时，过滤，合并提取液，回收乙醇并浓缩成浸膏，加入甘露醇混合后，制软材，制粒，干燥，整粒，即得颗粒剂。
10.按照权利要求7所述的复方甘露醇的药物制剂的制备方法，其特征在于：取三七，用70％乙醇2次，第一次加6倍量，回流2小时，第二次加5倍量，回流1.5小时，过滤，滤液回收乙醇并浓缩成浸膏，加入甘露醇混合，制软材，制粒，干燥，整粒，加入0.3％硬脂酸镁，压片，即得片剂。
11.按照权利要求8所述的复方甘露醇的药物制剂的制备方法，其特征在于：取丹参，用12倍量95％乙醇回流提取1.5小时，药渣用12倍量50％乙醇回流提取1.5小时，药渣再用12倍量水煎煮1.5小时，过滤，合并提取液；取三七，用70％乙醇2次，第一次加6倍量，回流2小时，第二次加5倍量，回流1.5小时，过滤，合并丹参提取液，回收乙醇并浓缩成浸膏，加入甘露醇混合，加热蒸馏水使溶解，用10％氯化钠溶液调PH值5～9，加注射用水至全量，0.22μm微孔滤膜滤过，灌封，100℃灭菌30分钟，得注射液制剂。
12.按照权利要求8所述的复方甘露醇的药物制剂的制备方法，其特征在于：取丹参，用12倍量95％乙醇回流提取1.5小时，药渣用12倍量50％乙醇回流提取1.5小时，药渣再用12倍量水煎煮1.5小时，过滤，合并提取液；取三七，用70％乙醇2次，第一次加6倍量，回流2小时，第二次加5倍量，回流1.5小时，过滤，合并丹参提取液，回收乙醇并浓缩成浸膏，加入甘露醇混合，加热蒸馏水使溶解，加活性炭，混匀后静止10min，滤过，5％氢氧化钠调PH值5-7，0.22μm微孔滤膜滤过，真空冷冻干燥或无菌过滤或喷雾干燥或在有机溶媒中重结晶，分装，密封即得冻干粉注射剂。
复方甘露醇的药物制剂及其制备方法
技术领域
技术背景：甘露醇是一种临床应用广泛的药物，可治急性胆囊炎，急性病毒性肝炎，肝硬化、B型胃炎、肠梗阻、清洗灌注、胆道造影等消化道疾病，及急、慢性肾功能衰竭，肺心病右心衰前筋膜间隔区综合症，超过热结核性胸膜炎、顽固性心绞痛，治疗脑血核、脑梗塞、脑出血等各种形式脑外伤、肋血管病及脑水肿、脊髓水肿等，并能改善心肌缺血、降低血液粘稠度，以增加心肌收纳，及治疗青光眼，泌尿系统结石，急性胰腺炎、有机磷中毒等。是治疗脑水肿、脑梗塞、降低颅内压的常用药、首选药。而心脑血管疾病如脑梗塞、脑血栓、脑水肿等均是当今世界上最常见和危害最大的疾病之一，在许多国家里已成为人口死亡的主要原因之一；为了达到防治目的，许多发明人及药品企业做了大量的研究，也提供了一些治疗的产品；主要有中药制剂和西药产品；使用中发现：中药不够速效，不利于急重症的治疗，而西药起效快、但毒副作用较大；甘露醇虽然用于治疗急性肾功能衰竭有效果好、起效快的特点，但是其副作用严重、对肾脏损害明显，尤其是老年患者难于使用该药物进行治疗；鉴于这些情况，如何充分发挥、利用甘露醇临床应用广泛的特点，寻找一种配伍合理、增效减毒、治疗效果理想，毒副作用小，使用方便的药物制剂就成了人们急需解决的事情。
发明内容
本发明是这样构成的：按照重量组分计算，它由甘露醇99～1份，丹参、三七中的一种或二种1～99份制作而成，或者是甘露醇与相应重量分经提取后得到的丹参提取物、三七提取物中的一种或二种制作而成。或者：按照重量组分计算，它由甘露醇90～10份，丹参、三七中的一种或二种10～90份制作而成，或者是甘露醇与相应重量分经提取后得到的丹参提取物、三七提取物中的一种或二种制作而成。准确的说：按照重量组分计算，它由甘露醇20份，丹参、三七中的一种或二种80份制作而成，或者是甘露醇与相应重量分经提取后得到的丹参提取物、三七提取物中的一种或二种制作而成。本发明所述的制剂为：注射剂，包括：注射液、粉针、冻干粉针、片剂、胶囊剂、软胶囊剂、微囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、滴丸剂、缓释制剂、控释制剂、口服液体制剂、煎膏剂、浸膏剂和膜剂等药剂学上所有可以接受的剂型。准确的说：所述制剂是注射剂，包括针剂、粉针剂(冻干粉针剂或者普通粉针剂)、输液剂。本发明所述的丹参提取物可以是丹参醇提取物、丹参水提取物、丹参水提醇沉提取物、丹参半仿生提取物、丹参超临界萃取物或者以上提取物的精制品。本发明所述的三七提取物可以是三七醇提取物、三七水提取物、三七水提醇沉提取物、三七半仿生提取物、三七超临界萃取物或者以上提取物的精制品。本发明所述的复方甘露醇的药物制剂的制备方法为：取丹参，粉碎后加入3～15倍量乙醇，回流提取，过滤，药渣再用3～15倍量乙醇回流提取，合并提取液，过滤，药渣再用3～15倍量水煎煮，过滤，合并提取液，回收乙醇并浓缩成浸膏，加入甘露醇混合，再用不同的方法制成不同的制剂。本发明所述的这种复方甘露醇的药物制剂的制备方法为：取三七，粉碎后加入3～8倍量乙醇，回流提取1～5次，过滤，滤液回收乙醇并浓缩成浸膏，加入甘露醇混合，再用不同的方法制成不同的制剂。本发明所述的这种复方甘露醇的药物制剂的制备方法为：取丹参，粉碎后加入3～15倍量乙醇，回流提取，过滤，药渣再用3～15倍量乙醇回流提取，合并提取液，过滤，药渣再用3～15倍量水煎煮，过滤，合并提取液；取三七，粉碎后加入3～8倍量乙醇，回流提取1～5次，过滤，合并丹参提取液，回收乙醇并浓缩成浸膏，加入甘露醇混合，再用不同的方法制成不同的制剂。
其颗粒剂是这样制备的：取丹参，用12倍量95％乙醇回流提取1.5小时，药渣用12倍量50％乙醇回流提取1.5小时，药渣再用12倍量水煎煮1.5小时，过滤，合并提取液，回收乙醇并浓缩成浸膏，加入甘露醇混合后，制软材，制粒，干燥，整粒，即得。其片剂是这样制备的：取三七，用70％乙醇2次，第一次加6倍量，回流2小时，第二次加5倍量，回流1.5小时，过滤，滤液回收乙醇并浓缩成浸膏，加入甘露醇混合，制软材，制粒，干燥，整粒，加入0.3％硬脂酸镁，压片，即得。其注射剂这样制备：取丹参，用12倍量95％乙醇回流提取1.5小时，药渣用12倍量50％乙醇回流提取1.5小时，药渣再用12倍量水煎煮1.5小时，过滤，合并提取液；取三七，用70％乙醇2次，第一次加6倍量，回流2小时，第二次加5倍量，回流1.5小时，过滤，合并丹参提取液，回收乙醇并浓缩成浸膏，加入甘露醇混合，加热蒸馏水使溶解，用10％氯化钠溶液调PH值5～9，加注射用水至全量，0.22μm微孔滤膜滤过，灌封，100℃灭菌30分钟其注射剂这样制备：取丹参，用12倍量95％乙醇回流提取1.5小时，药渣用12倍量50％乙醇回流提取1.5小时，药渣再用12倍量水煎煮1.5小时，过滤，合并提取液；取三七，用70％乙醇2次，第一次加6倍量，回流2小时，第二次加5倍量，回流1.5小时，过滤，合并丹参提取液，回收乙醇并浓缩成浸膏，加入甘露醇混合，加热蒸馏水使溶解，加活性炭，混匀后静止10min，滤过，5％氢氧化钠调PH值5-7，0.22μm微孔滤膜滤过，真空冷冻干燥或无菌过滤或喷雾干燥或在有机溶媒中重结晶，分装，密封即得。
甘露醇临床应用广泛，可治急性胆囊炎，急性病毒性肝炎，肝硬化、B型胃炎、肠梗阻、清洗灌注、胆道造影等消化道疾病，减轻脑水肿，还可以降低血粘度，改善脑循环；丹参，苦能泄降，微寒能清热，人心肝二经血分，具有凉血而不留瘀、散瘀而不致血液妄行的特点，尤善祛瘀生新；三七，活血散瘀，更擅定痛，中西合用，标本兼治，增效减毒。与现有技术相比，本发明为中西药复方制剂，配伍简单，合理可行，用于对肝炎、胃炎、肠梗阻等消化道、心脑血管疾病的治疗，疗效好，毒副作用小，并且提供了不同剂型的制备方法，应用面广，扩大了使用范围。本申请人通过大量试验筛选发现，甘露醇与活血化瘀药丹参、三七的复方制剂疗效好，使用方便，制备工艺合理可行，甘露醇不仅可以发挥治疗作用，还可以作为制剂的辅料，减少了没有药效辅料的用量，提高了用药安全性；丹参、三七又可以防治大剂量使用甘露醇时引起的肾损害，使得甘露醇的运用更加安全，充分显示了中西医结合治疗法的优越性，临床效果好。同时，还可以改善合并心脑血管缺血性疾病的症状，减少患者临床合并用药量和发生药物不良反应的概率。
筛选能减少甘露醇造成肾损害的活血化瘀药物及复方制剂的研制是本发明的关键技术，本申请人进行了一系列实验，可以证明本发明提供的复方药物制剂具有有效的效果；提供的制备工艺合理、科学。
实验例1：药物筛选：健康雄性新西兰大白兔，体重1.8～2.5kg，单笼喂养，化验尿蛋白、尿糖阴性后再编号。随机分为八组：①生理盐水对照组；②模型组；③丹参提取物组；④三七提取物组；⑤川芎提取物组；⑥莪术提取物组；⑦郁金提取物组；⑧降香提取物组；对照组：予以生理盐水20ml/kg；其余组第一天及第二天予20％甘露醇，按4g/(kg.h)速度连续从耳缘静脉滴注，整个过程中大白兔自由饮水，记录出入水量。第三天，麻醉，插管，予20％甘露醇4g/kg从颈静脉插管输入，40min输完，甘露醇总剂量40g/(kg.60h)，②组予以饮用水2mL·kg-1·d-1，③～⑧组予以1.2g·kg-1·d-1提取物灌胃。给药3天，观察期为7天，3、7d分别留取24h尿液。
测定各项指标，于第3、7d分别取血并处死动物，取肾组织观察指标及检测方法为：尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶NAG)，比色法检测试剂盒，，24h尿蛋白定量用考马氏亮兰法；血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)，全自动生化分析仪。
提取物对大鼠大剂量甘露醇肾损伤的影响(x±s)
结果显示：通过筛选，丹参、三七提取物可以减少甘露醇对大鼠肾损伤。
实验例2：制剂工艺研究①颗粒剂制备：实验1组：浸膏∶乳糖＝1∶1；实验2组：浸膏∶糊精＝1∶1；浸膏∶可溶性淀粉＝1∶1；浸膏∶甘露醇＝1∶1；
②片剂制备：可压性考察：一次制粒颗粒得率70％以上，片剂硬度好为好；一次制粒颗粒得率50-70％，片剂硬度稍差为较好；一次制粒颗粒得率50％以下，颗粒松散，片剂硬度差为差。
平均崩解时间(min)：采用转篮法，升降式崩解仪，片剂取6片，计算完全通过筛网时间的平均值。
吸湿性考察：取供试品，约2g，置称量瓶中，精密称定，将称量瓶盖打开，分别放入相对湿度为92％的环境中，于25℃恒温培养箱内放置24小时，颜色加深、表面粘的为+++；颜色较深、表面不粘的为++；颜色稍加深、表面不粘为+；颜色外观无变化为-。
③冻干粉针赋形剂筛选
结果显示：甘露醇复方制剂成型好，甘露醇可以起到辅料的作用，减少了没有药效辅料的用量。
实验例3：对大鼠脑指数及脑含水量的影响取雌性大鼠80只，275g±25g，随机分为8组：假手术对照组，脑缺血模型组，实验1组：丹参注射液组，，实验2组：三七注射液组，实验3组：甘露醇注射液组，实验4组：甘露醇丹参注射液组，实验5组：甘露醇三七注射液组，实验6组：甘露醇丹参三七注射液组，腹腔注射给药，1次/d，连续10d，假手术对照组及脑缺血模型组给予等量蒸馏水。检查第1和10天的24h尿蛋白及血肌酐值。末次给药后30min，乌拉坦麻醉，，除假手术对照组大鼠外，均结扎大鼠双侧颈总动脉形成急性实验性不完全性脑缺血模型，假手术对照组除不结扎动脉，手术操作同脑缺血模型组大鼠。双侧颈总动脉结扎3h后，断头，开颅取脑，称重，计算脑指数(脑指数＝脑重×100/体重)，然后在110℃干燥至恒重，计算脑含水量％＝(湿重-干重)/湿重×100％。
对脑指数及脑含水量的影响(X±SD)
结果显示：脑缺血模型组大鼠脑指数及脑含水量明显增高，本发明的复方注射剂疗效优于单独用药实验组，尤其是甘露醇丹参三七组。
实验例4：对大鼠缺血性脑水肿的治疗作用实验动物为Sprague-Dawley成年大鼠，体重250～300g，雌雄不拘。采用线栓法制成大鼠左侧大脑中动脉阻塞(LMCAO)模型。实验组共分7组，缺血后16h用药。实验1组：丹参注射剂量组，，实验2组：三七注射剂组，实验3组：甘露醇注射剂组，实验4组：甘露醇丹参注射剂组，实验5组：甘露醇三七注射剂组，实验6组：甘露醇丹参三七注射剂组，实验7组：甘露醇注射剂与丹参注射剂联合用药组。每组各7只。给药方法，静脉注射给药，剂量为0.5g/Kg体重，给药时间为5～10分钟。脑含水量测定方法：各组在给药后45min分别以称重法，测定左侧及右侧大脑半球前二分之一部(视交叉前)的含水量(brainwatercontent，BWC)。
LMCAO后不同时间脑组织含水量的变化(x±s)(％)
结果显示：本发明的复方注射制剂疗效显著，优于甘露醇联合用药组和甘露醇单独用药组，尤其是甘露醇丹参三七组。
实验例5对大鼠实验性肝硬化的治疗雄性Wistar大鼠，体重200～250g，分为6组；实验1组：肝硬化对照组，实验2组：正常对照组，实验3组：甘露醇治疗组，实验4组：甘露醇丹参治疗组，实验5组：甘露醇三七治疗组，实验6组：甘露醇丹参三七治疗组。除实验2组，其余实验组采用复合病因刺激制肝硬化模型，即饲以低蛋白高脂膳食，30％酒精为饮料，皮下注射CCL4。治疗组第二天开始给药，每天一次，皮下注射甘露醇注射液、甘露醇丹参注射液、甘露醇三七注射液、甘露醇丹参三七注射液0.05ml/100g，对照组注射等量生理盐水。于实验第2，4，6，8周末每组处死动物6～8只。取小块肝组织2％二甲胂酸钠缓冲戊二醛固定，作电镜标本观察，其余肝组织95％酒精脱水，丙酮脱脂进行胶原蛋白测定。
对肝硬化程度和肝胶原蛋白含量的影响(8周末)
结果显示：实验8周末肝硬化对照组动物9只均形成肝硬化，本发明效果优于甘露醇治疗组，尤其是甘露醇丹参三七治疗组。
实验3～5结果显示：本发明的复方制剂能有效的增强甘露醇的药效。
具体实施方式
本发明的实施例2：注射冻干制剂剂这样制备：取丹参100g，用3倍量95％乙醇回流提取1.5小时，药渣用3倍量50％乙醇回流提取1.5小时，药渣再用3倍量水煎煮1.5小时，过滤，合并提取液；取三七400g，用70％乙醇2次，第一次加3倍量，回流2小时，第二次加8倍量，回流1.5小时，过滤，合并丹参提取液，回收乙醇并浓缩成浸膏，加入甘露醇500g混合，加热蒸馏水使溶解，加活性炭，混匀后静止10min，滤过，5％氢氧化钠调PH值5-7，0.22μm微孔滤膜滤过，真空冷冻干燥或无菌过滤或喷雾干燥或在有机溶媒中重结晶，分装，密封即得。
本发明的实施例3：注射液制剂剂这样制备：取丹参50g，用15倍量95％乙醇回流提取1.5小时，药渣用15倍量50％乙醇回流提取1.5小时，药渣再用12倍量水煎煮1.5小时，过滤，合并提取液；取三七50g，用70％乙醇2次，第一次加8倍量，回流2小时，第二次加5倍量，回流1.5小时，过滤，合并丹参提取液，回收乙醇并浓缩成浸膏，加入甘露醇900g混合，加热蒸馏水使溶解，用10％氯化钠溶液调PH值5～9，加注射用水至全量，0.22μm微孔滤膜滤过，灌封，100℃灭菌30分钟。
本发明的实施例4：注射液制剂剂这样制备：取丹参70g，用12倍量95％乙醇回流提取1.5小时，药渣用12倍量50％乙醇回流提取1.5小时，药渣再用12倍量水煎煮1.5小时，过滤，合并提取液；取三七30g，用70％乙醇2次，第一次加6倍量，回流2小时，第二次加5倍量，回流1.5小时，过滤，合并丹参提取液，回收乙醇并浓缩成浸膏，加入甘露醇900g混合，加热蒸馏水使溶解，用10％氯化钠溶液调PH值5～9，加注射用水至全量，0.22μm微孔滤膜滤过，灌封，100℃灭菌30分钟。
本发明的实施例5：片剂是这样制备的：取三七10g，用70％乙醇2次，第一次加6倍量，回流2小时，第二次加5倍量，回流1.5小时，过滤，滤液回收乙醇并浓缩成浸膏，加入甘露醇990g混合，制软材，制粒，干燥，整粒，加入0.3％硬脂酸镁，压片，即得。
本发明的实施例6：片剂是这样制备的：取三七990g，用70％乙醇2次，第一次加6倍量，回流2小时，第二次加5倍量，回流1.5小时，过滤，滤液回收乙醇并浓缩成浸膏，加入甘露醇10g混合，制软材，制粒，干燥，整粒，加入0.3％硬脂酸镁，压片，即得。
本发明的实施例7：其颗粒剂是这样制备的：取丹参990g，用12倍量95％乙醇回流提取1.5小时，药渣用12倍量50％乙醇回流提取1.5小时，药渣再用12倍量水煎煮1.5小时，过滤，合并提取液，回收乙醇并浓缩成浸膏，加入甘露醇10g混合后，制软材，制粒，干燥，整粒，即得。
本发明的实施例8：其颗粒剂是这样制备的：取丹参10g，用12倍量95％乙醇回流提取1.5小时，药渣用12倍量50％乙醇回流提取1.5小时，药渣再用12倍量水煎煮1.5小时，过滤，合并提取液，回收乙醇并浓缩成浸膏，加入甘露醇990g混合后，制软材，制粒，干燥，整粒，即得。
本发明的实施例9：注射冻干制剂剂这样制备：取丹参50g，用3倍量95％乙醇回流提取1.5小时，药渣用3倍量50％乙醇回流提取1.5小时，药渣再用3倍量水煎煮1.5小时，过滤，合并提取液；取三七50g，用70％乙醇2次，第一次加3倍量，回流2小时，第二次加8倍量，回流1.5小时，过滤，合并丹参提取液，回收乙醇并浓缩成浸膏，加入甘露醇900g混合，加热蒸馏水使溶解，加活性炭，混匀后静止10min，滤过，5％氢氧化钠调PH值5-7，0.22μm微孔滤膜滤过，真空冷冻干燥或无菌过滤或喷雾干燥或在有机溶媒中重结晶，分装，密封即得。
本发明的实施例10：注射冻干制剂剂这样制备：取丹参490g，用3倍量95％乙醇回流提取1.5小时，药渣用3倍量50％乙醇回流提取1.5小时，药渣再用3倍量水煎煮1.5小时，过滤，合并提取液；取三七500g，用70％乙醇2次，第一次加3倍量，回流2小时，第二次加8倍量，回流1.5小时，过滤，合并丹参提取液，回收乙醇并浓缩成浸膏，加入甘露醇10g混合，加热蒸馏水使溶解，加活性炭，混匀后静止10min，滤过，5％氢氧化钠调PH值5-7，0.22μm微孔滤膜滤过，真空冷冻干燥或无菌过滤或喷雾干燥或在有机溶媒中重结晶，分装，密封即得。
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