猪繁殖与呼吸综合症和猪乙型脑炎双重一步法RT-PCR诊断试剂盒
阅读：298发布：2020-05-13
专利汇可以提供猪繁殖与呼吸综合症和猪乙型脑炎双重一步法RT-PCR诊断试剂盒专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种 猪繁殖与呼吸综合症 和猪乙型脑炎双重一步法RT-PCR 诊断 试剂 盒 ，包括100µL DL2000、20µL RT-PCR一步法酶、250µL酶缓冲液、300µL RNase Free dH2O、80µL混合引物（浓度各为10μmol/L）、20µL阳性对照及20µL阴性对照。本发明根据GenBank中的猪繁殖与呼吸综合症病毒（PRRSV）ORF7 N基因、猪乙型脑炎病毒（JEV）NS1基因序列，设计了2对引物，通过反应条件的优化，成功研制了检测猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪乙型脑炎病毒的双重一步法RT-PCR诊断试剂盒，它对这两种病毒具有敏感性、特异性。可用于临床猪繁殖与呼吸综合征和猪乙型脑炎的检测。，下面是猪繁殖与呼吸综合症和猪乙型脑炎双重一步法RT-PCR诊断试剂盒专利的具体信息内容。
1.一种猪繁殖与呼吸综合症和猪乙型脑炎双重一步法RT-PCR诊断试剂
盒，其特征在于：包括100µL DL2000、20µL RT-PCR一步法酶、250µL 酶缓冲液、
300µLRNase Free dH2O、80µL混合引物，各引物的浓度均为10μmol/L、20 µL阳性对照及 20µL阴性对照；混合引物包括PRRSV 上游引物、PRRSV 下游引物、JEV上游引物及JEV下游引物；PRRSV 上游引物的序列为：5’ –CGCCCAACAAAACCAGTCCAGA–3’，PRRSV 下 游 引 物 的 序 列 为：5’–CAGTATATTGCTCGGCAAACT–3’；JEV 上 游 引物 的 序 列 为：5’ –TCCTCGTCATAGGGATTTGCT–3’，JEV 下 游 引 物 的 序 列 为：5’ –AGGCCCAAGGCGTGAGGGCGG–3’。
2.根据权利要求1所述的猪繁殖与呼吸综合症和猪乙型脑炎双重一步法RT-PCR诊断试剂盒，其特征在于：阴性对照为超纯水。
3.根据权利要求1所述的猪繁殖与呼吸综合症和猪乙型脑炎双重一步法RT-PCR诊断试剂盒，其特征在于：阳性对照为标准猪繁殖与呼吸综合症和猪乙型脑炎RNA RT-PCR产物。
4.根据权利要求1所述的猪繁殖与呼吸综合症和猪乙型脑炎双重一步法RT-PCR诊断试剂盒，其特征在于：所述的RT-PCR一步法酶由50%的甘油、3 mmol/μL的MgCl2，25mmol/μL的Tris-HCl及0.5μL 反转录酶组成。
5.根据权利要求1所述的猪繁殖与呼吸综合症和猪乙型脑炎双重一步法RT-PCR诊断试剂盒，其特征在于：所述的酶缓冲液由3 mmol/µL的MgCl2，500pmol/µL的 dNTP 2.0μL，
25mmol/μL的Tris-HCl组成。
猪繁殖与呼吸综合症和猪乙型脑炎双重一步法RT-PCR诊
断试剂盒
技术领域
[0001] 本发明涉及一种试剂盒，尤其是一种猪繁殖与呼吸综合症和猪乙型脑炎双重一步法RT-PCR诊断试剂盒。
背景技术
[0002] 猪繁殖与呼吸综合征是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起怀孕母猪繁殖障碍和仔猪的呼吸道症状的传染病，俗称猪蓝耳病。乙型脑炎病毒（JEV）又称日本脑炎病毒，是一种人畜共患的病毒性传染病，导致母猪繁殖障碍和人的中枢神经系统疾病，该病不但影响畜牧业尤其是养猪业的发展，而且严重威胁人类健康[3-5]。
[0003] 随着规模化养猪的不断发展，由PRRSV和JEV引起的繁殖障碍较为严重，并常常发生混合感染，给养猪业造成了巨大的经济损失[6]。目前，PRRSV和JEV主要的检测方法有病毒分离鉴定、微量血清中和试验、ELISA、单一病毒RT-PCR，然而这些诊断方法存在操作繁杂、敏感性低、费时费力等不足。
发明内容
[0004] 本发明的目的是：提供一种猪繁殖与呼吸综合症和猪乙型脑炎双重一步法RT-PCR诊断试剂盒，它能够对临床样品中猪繁殖与呼吸综合症和猪乙型脑炎单独或混合感染进行快速、准确的检测及鉴定，该诊断试剂盒的敏感性好、特异性高。
[0005] 本发明是这样实现的：猪繁殖与呼吸综合症和猪乙型脑炎双重一步法RT-PCR诊断试剂盒，包括100µL DL2000、20µL RT-PCR一步法酶、250µL 酶缓冲液、300µLRNase Free dH2O、80µL混合引物，各引物的浓度均为10μmol/L、20 µL阳性对照及 20µL阴性对照；混合引物包括PRRSV 上游引物、PRRSV 下游引物、JEV上游引物及JEV下游引物；PRRSV 上游引物的序列为：5’ –CGCCCAACAAAACCAGTCCAGA–3’，PRRSV 下 游 引 物 的 序 列 为：5’–CAGTATATTGCTCGGCAAACT–3’；JEV 上 游 引物 的 序 列 为：5’ –TCCTCGTCATAGGGATTTGCT–3’，JEV 下 游 引 物 的 序 列 为：5’ –AGGCCCAAGGCGTGAGGGCGG–3’。
[0006] 阴性对照为超纯水。
[0007] 阳性对照为标准猪繁殖与呼吸综合症和猪乙型脑炎RNA RT-PCR产物。
[0008] 所述的RT-PCR一步法酶由50%的甘油、3 mmol/μL的MgCl2，25mmol/μL的Tris-HCl及0.5μL 反转录酶组成。
[0009] 所述的酶缓冲液由3 mmol/µL的MgCl2，500pmol/µL的 dNTP 2.0μL，25mmol/μL的Tris-HCl组成。
[0010] 为了验证本发明的技术效果，进行了以下实验：1 材料与方法
1.1 病毒和细菌
PRRSV北美洲株CH-1a株、JEV弱毒株、PRV闽-1株、PCV-2、PPV强毒株7909、CFSV石门系强毒株F114均由山东滨州畜牧兽医研究院赠送。
1.1 病毒和细菌
PRRSV北美洲株CH-1a株、JEV弱毒株、PRV闽-1株、PCV-2、PPV强毒株7909、CFSV石门系强毒株F114均由山东滨州畜牧兽医研究院赠送。
[0011] 主要试剂Goldview、Tris、EDTA、DL2000、PrimeScript 1 Step Enzyme Mix （RT-PCR一步法酶）、2×1 Step Buffer（酶缓冲液）、RNase Free dH2O等购自宝生物（大连）工程有限公司；
TIANamp 病毒基因组DNA/RNA提取试剂盒购自天根生化科技有限公司；引物由宝生物（大连）工程有限公司合成。
TIANamp 病毒基因组DNA/RNA提取试剂盒购自天根生化科技有限公司；引物由宝生物（大连）工程有限公司合成。
[0012] 引物设计根根据GenBank中的PRRSV ORF7 N基因、JEV NS1基因序列，设计了2对引物，用于扩增目的基因片段，引物的序列如下，PRRSV 上游引物：5’ –CGCCCAACAAAACCAGTCCAGA–3’，PRRSV 下游 引 物：5’–CAGTATATTGCTCGGCAAACT–3’，预计 目 的 基 因 片 段 大 小为 245bp；JEV 上 游 引 物：5’ –TCCTCGTCATAGGGATTTGCT–3’，JEV 下 游 引 物：5’ –AGGCCCAAGGCGTGAGGGCGG–3’，预计目的基因片段大小为504bp。
[0013] 病毒核酸的抽提取待检样品肺、淋巴结、扁桃体、脑等组织样品共约100 mg，加入800µL PBS缓冲液，待检样品研磨后-70℃反复冻融3次12000 r/min离心取上清用于病毒核酸的提取。病毒DNA/RNA的提取参照TIANamp病毒基因组DNA/RNA提取试剂盒说明书进行，将提取的DNA和RNA于-70℃保存。
[0014] 单一病毒RT-PCR扩增单一病毒的RT-PCR反应在25 µL体系中进行，上下游引物各1µL（10μmol/L）、PrimeScript 1 Step Enzyme Mix 1µL、2×1 Step Buffer 12.5µL、模板1µL，加RNase Free dH2O至25 µL，反应程序：50℃ 30 min；94℃ 5 min；94℃ 30s，55℃30s，72℃ 1 min，30个循环；最后72℃延伸10 min。取5µLRT-PCR扩增产物于15g/L琼脂糖凝胶中进行电泳鉴定。
[0015] 双重一步法RT-PCR反应条件的优化双重一步法RT-PCR反应条件，包括退火温度（50℃、55℃、60℃），引物浓度（5µmol/L、
10 µmol/L、20 µmol/L），PrimeScript 1 Step Enzyme Mix（1µL、2µL）进行优化，以确定最佳反应条件，同时以RNase Free dH2O作为空白对照。双重一步法RT-PCR反应在50 µL反应体系中进行。反应条件为：50℃ 30 min；94℃ 5 min；94℃ 30s，退火温度（50℃、55℃、
60℃）30s，72℃ 1 min，30个循环；最后72℃延伸10 min。取5µL PCR扩增产物于15 g/L琼脂糖凝胶中进行电泳鉴定。
10 µmol/L、20 µmol/L），PrimeScript 1 Step Enzyme Mix（1µL、2µL）进行优化，以确定最佳反应条件，同时以RNase Free dH2O作为空白对照。双重一步法RT-PCR反应在50 µL反应体系中进行。反应条件为：50℃ 30 min；94℃ 5 min；94℃ 30s，退火温度（50℃、55℃、
60℃）30s，72℃ 1 min，30个循环；最后72℃延伸10 min。取5µL PCR扩增产物于15 g/L琼脂糖凝胶中进行电泳鉴定。
[0016] 敏感性试验将提取的病毒核酸用蛋白质核酸仪测定浓度后，2µg的PRRSV和4µg JEV RNA将2种病毒RNA混合，经10倍系列稀释的病毒核酸用于双重一步法RT-PCR；2µg的PRRSV、4µg JEV RNA分别经10倍系列稀释的单一病毒核酸用于单一病毒的RT-PCR反应，以确定双重一步法RT-PCR的敏感性。
[0017] 特异性试验以PRRSV、JEV、CFSV、PRV、PCV-2、PPV为模板分别进行双重一步法RT-PCR反应，以确定双重一步法RT-PCR的特异性。
[0018] 重复性试验应用建立双重一步法RT-PCR方法，重复检测PRRSV、JEV单一病毒RNA或混合RNA样品
3次以检验结果的可靠性。
3次以检验结果的可靠性。
[0019] 双重一步法RT-PCR试剂盒组成应用建立的双重一步法RT-PCR方法组装成试剂盒，包括：（1）DL2000；（2）RT-PCR一步法酶（PrimeScript 1 Step Enzyme Mix）；（3）缓冲液（2×1 Step Buffer ）；（4）RNase Free dH2O；（5）混合引物；（6）阳性对照；（7）阴性对照。
[0020] 双重一步法RT-PCR试剂盒对临床样品的检测应用研制的双重一步法RT-PCR试剂盒对2012年贵州省贵阳市、遵义市、安顺市、铜仁地区几个规模化养猪场和养猪专业户采集的52份病料进行检测，同时结果与单一PCR检测结果进行对比。
[0021] 结果与分析2.1 双重一步法RT-PCR产物的鉴定
PRRSV、JEV的RT-PCR扩增片段经胶回收，送宝生物（大连）工程有限公司测序，结果表明，扩增片段分别为各病毒的特异性条带。
PRRSV、JEV的RT-PCR扩增片段经胶回收，送宝生物（大连）工程有限公司测序，结果表明，扩增片段分别为各病毒的特异性条带。
[0022] 双重一步法RT-PCR反应双重一步法RT-PCR反应在50 µL反应体系中最佳反应条件为，退火温度55℃，PrimeScript 1 Step Enzyme Mix 2µL，2×1 Step Buffer 25.0 µL，引物浓度10 µmol/L均有效扩增出了其目的片段，分别为PRRSV 245bp，JEV 504bp，引物间无非特异性片段产生，见图1。
[0023] 敏感性试验将提取的病毒核酸用蛋白质核酸仪测定浓度后，2µg的PRRSV和4µg JEV RNA将2种病毒DNA混合，经10倍系列稀释的病毒核酸用于双重一步法RT-PCR；2µg的PRRSV和4µg JEV RNA分别经10倍系列稀释的单一病毒核酸用于单一病毒的RT-PCR反应，最低核酸检测量分别为PRRSV 0.2ng/L、JEV 0.4 ng/L，见图2。在单一病毒的RT-PCR反应中，各病毒的最低检测量分别为，PRRSV 0.02ng/L、JEV 0.04 ng/L，见图3、图4。
[0024] 特异性试验以CFSV、PRV、PCV-2、PPV为模板分别进行双重一步法RT-PCR反应，分别进行双重一步法RT-PCR反应均未扩增出条带，而PRRSV、JEV混合和单一RNA均扩增出各病毒的特异性条带，见图5。
[0025] 重复性试验应用建立的多重PCR方法，重复检测PRRSV、JEV单一病毒RNA或混合RNA样品3次，结果均一致。
[0026] 双重一步法RT-PCR试剂盒对临床样品的检测应用研制的PRRSV和JEV双重一步法RT-PCR试剂盒对52份病料进行检测，结果52份病料中有18份PRRSV阳性，阳性率最高，为34.61%（18/52）；12份JEV阳性，阳性率为
23.07%（12/52）。其中PRRSV和JEV均阳性7份，阳性率为13.46%（7/52）。其结果与单一病毒RT-PCR检测结果的符合率为100％。
23.07%（12/52）。其中PRRSV和JEV均阳性7份，阳性率为13.46%（7/52）。其结果与单一病毒RT-PCR检测结果的符合率为100％。
[0027] 讨论PRRSV和JEV严重危害养猪业的发展，且均能导致猪繁殖障碍。许多学者从流产的死胎、公猪睾丸及蚊虫体内分离到PRRSV和JEV。陈钟鸣等通过对猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、乙型脑炎病毒等的基因序列分析，设计多联PCR诊断方法诊断发病猪场上述病毒的混合感染，发现单病毒感染率在68.7%～81.5%之间，混合感染率在58.9%～90%之间。
[0028] PRRSV据病毒基因组的差异可分为两个基因型，即欧洲型和北美洲型，我国自1996年首次分离到北美洲型PRRSV CH-1a株以来，在我国流行的PRRSV的基因型均为北美洲型。郝晓芳等PRRSV在NSP2缺失区的两端的保守区设计合成了一对引物，建立了一种PRRSV 的RT-PCR检测方法，该方法扩增高致病性PRRSV 基因组时可获得230 bp的片段，扩增经典型PRRSV时则获得320 bp的片段。但随着频繁的种猪国际贸易流动，欧洲型毒株的危害对我国养猪业存在着潜在的风险。娄高明等根据PRRSV核衣壳蛋白ORF7的序列，设计了1 对引物，建立检测PRRSV核酸的RT-PCR方法。该法不仅能够扩增出特异性的核酸片段，同时可区分PRRSV北美洲型和欧洲型。本发明根据GenBank中PRRSV北美型毒株和欧洲型毒株ORF7 N蛋白基因保守序列，建立了特异的检测PRRSV北美型毒株和欧洲型毒株的方法。
[0029] 宋建领等根据GenBank中PRRSV北美型毒株和欧洲型毒株N蛋白基因保守序列，设计１对特异性引物和１条探针，优化了PRRSV实时荧光定量RT-PCR检测方法，特异性、敏感性和重复性检测结果显示，该方法能特异的检测PRRSV北美型毒株和欧洲型毒株，与其它主要猪病病原检测无交叉反应，灵敏度可以达到10拷贝。然而目前在我国县级动物预控中心还没配备荧光定量PCR仪，只配备了普通PCR仪器，表明本研究研制的猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪乙型脑炎病毒的双重一步法RT-PCR诊断试剂盒可以满足大规模流行病学调查需要，能够在我国大部分省地县级动物预控中心进行推广应用。
[0030] 由于采用了上述技术方案，本发明根据GenBank中的猪繁殖与呼吸综合症病毒（PRRSV）ORF7 N基因、猪乙型脑炎病毒（JEV）NS1基因序列，设计了2对引物，通过反应条件的优化，成功研制了检测猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪乙型脑炎病毒的双重一步法RT-PCR诊断试剂盒，扩增产物分别为245bp、504bp。敏感性、特异性结果显示，该RT-PCR诊断试剂盒对2种病毒的最低核酸检测量分别为PRRSV 0.2ng/L、JEV 0.4 ng/L，而对猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型、猪细小病毒的扩增结果均为阴性。对52份疑似病猪样品的检测结果表明，该双重一步法RT-PCR诊断试剂盒检测结果与单一PCR检测结果完全符合。结果表明该双重一步法RT-PCR诊断试剂盒具有很好的特异性和敏感性，可用于临床猪繁殖与呼吸综合征和猪乙型脑炎的检测。本发明采用的双重一步法RT-PCR在处理大量样品时易于操作，在cDNA合成和扩增之间不需要打开管盖有助于减少污染，试剂盒对2种病毒的最低核酸检测量分别为PRRSV 0.2ng/L、JEV 0.4 ng/L，虽然敏感性比建立的单一病毒RT-PCR低，但这个敏感度高于传统的检测方法，可满足临床检测的需要。本发明检测结果准确，并且快捷、灵敏，检测方式简单，使用效果好。
附图说明
附图说明
[0031] 附图1为PRRSV、JEV双重一步法RT-PCR；M: DL2000；1：PRRSV、JEV双重RT-PCR产物；2：PRRSV单一 RT-PCR产物；3：JEV单一RT-PCR产物；4:空白对照；
附图2为PRRSV、JEV双重一步法RT-PCR敏感试验；
－1 －6
M: DL2000；1～6：混合RNA（2µg的PRRSV和4µg JEV）×10 ～10 稀释的病毒
RT-PCR结果；
附图3为PRRSV单一病毒RT-PCR敏感试验；
-1 -7
M: DL2000；1～7：2µg PRRSV RNA×10 ～10 稀释的病毒RT-PCR结果；
附图4为JEV单一病毒RT-PCR敏感试验；
-1 -7
M: DL2000；1～7：4µg JEV RNA×10 ～10 稀释的病毒RT-PCR结果；
附图5为PRRSV、JEV双重RT-PCR特异性试验；
M: DL2000；1：PRRSV、JEV双重一步法RT-PCR产物；2：PRRSV双重一步法RT-PCR产物；3：JEV双重一步法RT-PCR产物；4: CFSV双重一步法RT-PCR产物；5: PRV双重一步法RT-PCR产物；6：PCV-2双重一步法RT-PCR产物；7：PPV双重一步法RT-PCR产物。
附图2为PRRSV、JEV双重一步法RT-PCR敏感试验；
－1 －6
M: DL2000；1～6：混合RNA（2µg的PRRSV和4µg JEV）×10 ～10 稀释的病毒
RT-PCR结果；
附图3为PRRSV单一病毒RT-PCR敏感试验；
-1 -7
M: DL2000；1～7：2µg PRRSV RNA×10 ～10 稀释的病毒RT-PCR结果；
附图4为JEV单一病毒RT-PCR敏感试验；
-1 -7
M: DL2000；1～7：4µg JEV RNA×10 ～10 稀释的病毒RT-PCR结果；
附图5为PRRSV、JEV双重RT-PCR特异性试验；
M: DL2000；1：PRRSV、JEV双重一步法RT-PCR产物；2：PRRSV双重一步法RT-PCR产物；3：JEV双重一步法RT-PCR产物；4: CFSV双重一步法RT-PCR产物；5: PRV双重一步法RT-PCR产物；6：PCV-2双重一步法RT-PCR产物；7：PPV双重一步法RT-PCR产物。
具体实施方式
[0032] 本发明的实施例：猪繁殖与呼吸综合症和猪乙型脑炎双重一步法RT-PCR诊断试剂盒，包括DL2000、RT-PCR一步法酶、缓冲液、RNase Free dH2O、混合引物、阳性对照及阴性对照；混合引物包括PRRSV 上游引物、PRRSV 下游引物、JEV上游引物及JEV下游引物；PRRSV 上游引物的序列为：5’ –CGCCCAACAAAACCAGTCCAGA–3’，PRRSV 下 游 引 物 的 序 列 为：5’–CAGTATATTGCTCGGCAAACT–3’；JEV 上 游 引物 的 序 列 为：5’ –TCCTCGTCATAGGGATTTGCT–3’，JEV 下 游 引 物 的 序 列 为：5’ –AGGCCCAAGGCGTGAGGGCGG–3’； 阴性对照为超纯水；阳性对照为标准猪繁殖与呼吸综合症和猪乙型脑炎RNA RT-PCR产物；所述的RT-PCR一步法酶由50%的甘油、3 mmol/μL的MgCl2，25mmol/μL的Tris-HCl及0.5μL 反转录酶组成；所述的酶缓冲液由3 mmol/µL的MgCl2，500pmol/µL的 dNTP 2.0μL，25mmol/μL的Tris-HCl组成。
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