发明领域

本发明涉及用于静脉内给予药理活性物质的微粒载体的生产方 法，以及由此而产生的新组合物。在一个特定的方面，本发明涉及体 内输送实际上水不溶性药理活性物质(如抗癌药紫杉醇)的方法。在一 个方面，提供含水不溶性药理活性物质的分散胶体系统。这些混悬的 颗粒被包封在一种由可生物适合聚合物配制成的聚合物壳体内，其直 径小于约l微米。本发明胶体系统的制备不需使用常规的表面活性剂 或任何聚合物核心基质。本发明现时更着重的一个方面是，提供一种 能无菌过滤的极小颗粒的制备方法。聚合物壳体含药理活性物质颗粒 和任意选择的生物适合性分散剂，药理活性物质能在其该分散剂中溶 解或混悬。因而，本发明提供一种药物输送系统，其形式或者是液体 或者是一种可再分散的粉末。任何一种形式不但提供了立即生物有效 的药物分子(即与一种蛋白质分子结合的药物分子)，而且提供了用一 种蛋白质包衣的纯药物颗粒。

                    发明背景

静脉内药物输送可迅速和直接地与携带药物到身体其余部位的血 流达到平衡。为了避免血管内注射后短时间内出现的峰血清浓度，携 带于稳定载体内的给药方式可在冲击剂量静注治疗微粒后使药物在血 管逐渐释放。

可注射的控释微粒能提供一个预先程序化的作用时间，范围从一次 注射后的几天、几周到数月。它们也具有几个比常规给药更为突出的 优点，包括自动保证病人对剂量制度的顺从性，以及药物能导向特定 的组织或器官(Tice and Gilley,Journal of Controlled Release2:343-352 (1985))。

存在于血液内的微粒和外来物体会被“血液过滤器官”，即胰脏、 肺和肝逐渐从循环中清除。含于正常全血内的颗粒物质包含有红血细 胞(直径典型地，为8微米)、白血细胞(直径典型地，为6-8微米)和 血小板(直径典型地，为1-3微米)。在大多数器官和组织的微循环中 能允许这些血细胞自由通过。当尺寸大于10-15微米的小血栓(血凝块) 存在于循环内时，会出现毛细管梗塞或阻塞的危险，导致局部缺血或 缺氧和可能的组织死亡。由此，必须避免在循环内注入直径大于10-15 微米的颗粒。然而，直径小于7-8微米的颗粒混悬液是比较安全的， 可用于输送以脂质体和乳液、营养剂及显象用造影剂等形式出现的药 理活性物质。

颗粒的大小和它们的输送方式决定它们的生物学行为。Strand等在 微球的生物医学应用一书中(Microspheres-Biomedical applications,ed. A.Rembaum,pp193-227,CRC Press(1988))提到，颗粒的命运取决于 它们的大小。尺寸范围在几纳米(nm)到100nm的颗粒在间隙注射后 进入淋巴毛细管，并在淋巴结内可能产生吞噬作用。在静脉内/动脉内 注射后，直径小于2微米的颗粒很快会被网状内皮系统(RES)(也称作 单核吞噬细胞系统(MPS))从血液中清除。直径大于7微米的颗粒在 静注后会被肺毛细管截留。在动脉内注射后，这些颗粒会被到达的第 一个毛细管床截留。吸入的颗粒被肺泡的巨噬细胞捕获。

水不溶性或水溶性差以及对胃内酸环境敏感的药物不能用常规的 方法(如用静注或口服给药的方法)给予。这种药物的胃肠外给予可通 过油溶性药物与水性液体(如生理盐水)在有表面活性剂或乳化稳定 剂存在下乳化生成的稳定性微乳状液进行。这些乳液可以静脉内注射 给药，条件是乳液的组分是药理学上惰性的。美国专利4,073,943提到 将水不溶性药理活性物质溶于油，并用水在有表面活性剂如卵磷脂、 多聚醇(丙二醇和乙二醇的共聚物)、油酸聚甘油酯等的存在下乳化后 给予的方法。PCT国际公布No.WO85/000ll提到一种麻醉药的药物微 小滴用磷脂如肉豆蔻酰磷脂酰胆碱(肉豆蔻酰卵磷脂)包衣的方法。它 们具有合适的尺寸，可供皮内或静脉内注射用。

一个水不溶性药物的例子是紫杉醇。它是一种天然产物，由Wani 等首先从太平洋紫杉树Taxus brevifolia分离出(J.Am.Chem.Soc.93: 2325(1971))。在抗有丝分裂药中，含一个二萜碳骨架的紫杉醇对引起 有丝分裂纺锤体形成的微管蛋白质呈现独特的作用模式。与其它抗有 丝分裂药如长春碱或秋水仙碱阻止微管蛋白装配大不相同的是，紫杉 醇是唯一一种已知能抑制微管蛋白解聚过程、因而阻止细胞复制过程 的植物产品。

紫杉醇这种天然存在的双萜类化合物对药物难治性卵巢癌显示有 明显的抗肿瘤和抗癌作用。紫杉醇对范围广泛的肿瘤模型如B16黑素 瘤、L1210白血病、MX-1乳房肿瘤和CS-1结肠肿瘤异种移植物有优 异的抗肿瘤活性。几份最近的出版物把紫杉醇称为新的抗癌特效药。 确实，最近紫杉醇已被联邦药品管理局批准用于治疗卵巢癌。然而， 紫杉醇的水溶解度低使对人给药成为问题。确实，输送在水性介质中 固有地不溶或难溶的药物，如果口服输送无效可能会受到严重的损 害。为此，目前所用的紫杉醇配方需要一种cremaphor来使药物增溶。 人临床的剂量范围是200-500毫克。这个剂量可溶于1∶1的乙 醇∶cremaphor中，稀释到1升静脉内给药液体。现时所用的cremaphor 是多乙氧基蓖麻油。

在I期临床试验中，紫杉醇本身不显示过度的毒性作用，但用于增 溶药物的乳化剂引起了严重的过敏反应。目前的给药制度包含在注射 药物之前，给予病人抗组胺药和类固醇以减弱cremaphor的过敏副作 用。

为改进紫杉醇的水溶解度，几个研究人员用能赋予较高水溶解度的 官能团修饰了它的化学结构。其中，磺化衍生物(Kingston et al.,U.S. Patent5,059,699(1991))和氨基酸酯(Mathew etal.,J.Med.Chem.35: 145-151(1992))显示有明显的生物活性。经修饰产生的水溶性衍生物 有利于静脉内输送溶解在无害载体如生理盐水中的紫杉醇。然而，这 种修饰使药物制剂的成本增加、可能诱发不需要的副反应和/或过敏反 应、和/或可能降低药物的疗效。

文献曾报道过用蛋白质微球作为药理活性物质或诊断产品的载 体。用热变性或化学交联的方法制备了白蛋白微球。热变性微球是从 一种乳化的混合物(例如，将要掺入的物质白蛋白和一种合适的油)在 温度100℃至150℃之间制备的。然后，用一种适宜的溶剂将微球洗涤 并储存备用。Leucuta等(Intemational Journal of Pharmaceutics41: 213-217(1988))介绍了热变性微球的制备方法。

制备化学交联微球的过程包括用戊二醛处理乳剂以将蛋白质胶 联，然后洗涤和储存备用。Lee等(Science213:233-235(1981))和美 国专利No.4,671,954介绍了这种制备方法。

上述制备蛋白质微球作为药理活性物质载体的技术，虽然适合于水 溶性物质的输送，但它不能捕捉水不溶性物质。这种限制是这些制备 技术所固有的，因为它们依靠在油包水乳剂水相中蛋白质组分的交班 联或热变性。任何溶解于含蛋白质水相内的水性溶解物质均可能被所 形成的交联或热变性蛋白质基质捕捉，但水溶性差或油溶性物质不能 掺入到用这些技术制备的蛋白质基质内。

制备含药纳米颗粒的一种常规方法是将聚乳酸(或其它可生物适 合的水不溶性聚合物)溶于与水不溶混的溶剂(如二氯甲烷或其它氯 化了的、脂肪、或芳香溶剂)内，将药理活性物质溶解于此聚合物溶 液中，在油相或水相中加入表面活性剂，通过适当的方法形成水包油 乳剂，于真空下将乳剂缓慢蒸发。如油滴足够小并在蒸发时稳定，就 得到一种聚合物的水混悬液。因为药物在开始时就存在于聚合物溶液 中，所以用这种方法可能得到一个组合物，药物分子在其内被由一种 聚合基质形成的颗粒所捕捉。几个研究人员也报告了用溶剂蒸发制备 含各种药物的微球和纳米颗粒的方法(例如参见Tice and Gilley, Journal of controlled Release2:343-352(1985)；Bodmeier and McGinity, Int.J.Pharmaceutics43:179(1988)；Cavalier et al.,J.Pharm.Pharmacol.38: 249(1985)；and d’Souza et al.,WO94/10980)。

Bazile等在Biomaterials13:1093(1992)，和Spenlehauer等在法国专 利2660556中报告了用2种可生物适合聚合物制备纳米颗粒的方法。 一种聚合物(如聚交酯)与一种活性组分如药物一起溶解于有机相 内，另外一种聚合物如白蛋白用作表面活性剂。经乳化和除去溶剂后， 就形成纳米颗粒，药物存在于聚交酯颗粒的聚合基质内。

形成聚合基质的聚合物溶液性质对在第一阶段获得适合的乳剂是 极为重要的。例如，聚交酯(常用于制备可注射用纳米颗粒)具有一种 表面活性，它能引起其在二氯甲烷-水界面的迅速吸收，导致界面张力 的减弱(例如参见Boury et al.,Lanqmuir11:1636(1995))，从而改善乳 化过程。此外，这些研究人员发现，牛血清白蛋白(BSA)与聚交酯相 互作用，并渗入到在油水界面处的聚交酯单分子层内。由此，根据上 述文献可以预料，在用常规的溶剂蒸发方法时，在非水性有机相中存 在表面活性聚合物(聚交酯)将大大有助于乳化作用。事实上，聚交酯 的存在不仅是一个充分条件，而且实际上是形成适当大小纳米颗粒所 必须的。

基于溶剂蒸发方法的另一个过程包括，将药物溶解于一种疏水溶剂 (例如，甲苯或环己烷)内，有机相内不需溶解任何聚合物，在混合物 中加入一种常用的表面活性剂作为乳化剂，生成一种水包油乳剂，然 后将溶剂蒸发，就得到药物的干燥颗粒(例如参见Sjostrom et al.,J. Dispersion Science and Technology15:89-117(1994))。除去非极性溶剂 时，药物在乳剂滴内沉淀，从而得到亚微米颗粒。

曾发现，颗粒的大小主要是受到乳剂滴开始时的尺寸所控制。此 外，令人感兴趣的是，注意到最终颗粒的大小随着有机相内药物浓度 的降低而减少。这一发现与这里所报告的结果相反，后者在制备纳米 颗粒时没有用常规的表面活性剂。此外，Sjostrom一文的作者注意到， 所用的药物胆甾固醇乙酸酯在甲苯中是有表面活性的，因而，可能被 定位在油水界面上，所以在界面上的药物浓度比较高，从而增加沉淀 的潜势。

采用如Calvo等在J.Pharm.Sci.85:530(1996)中所述的一个沉淀 过程也可以生成亚微米颗粒。此过程是基于将药物(例如，吲哚美辛) 和聚合物(聚己酸内酯)溶于二氯甲烷和丙酮中，然后将溶液倒入含一 种表面活性剂(泊洛沙姆188(Poloxamer188))的水相内，以生成亚微 米大小的颗粒(216nm)。然而，此过程是在无乳剂形成的溶剂浓度下 进行的。

                   发明简述

因此，本发明的一个目的是，在一个组合物中以未加修饰的形式输 送药理活性物质(例如，紫杉醇、紫杉烷、Terxotere和类似的化合物)。 此组合物不会因加入有目前用于药物输送的乳化剂和增溶剂而引起过 敏反应。

本发明进一步的目的是，用选择性地混悬在适宜的可生物适合液体 内的微米颗粒或纳米颗粒组合物输送药理活性物质。

本发明的另外一个目的是，提供一种采用溶剂蒸发技术，从用蛋白 质作为稳定剂的水包油乳剂，在没有常规表面活性剂存在下，和在没 有任何聚合物核心材料存在下形成药理活性物质亚微米颗粒(纳米颗 粒)的方法。

本发明的这些和其它目的通过阅读其说明和权利要求将成为显而 易见。

根据本发明，我们发现，实际上水不溶性药理活性物质能够以微米 颗粒或纳米颗粒输送。这些颗粒的水性混悬液适于胃肠外给药。这种 输送模式避免了实际上水不溶性药理活性物质(例如，紫杉醇)必需通 过一种含例如乙醇和多乙氧基蓖麻油、并用生理盐水稀释的乳剂给药 (例如参见Norton et al.,Absracts of the 2nd National Cancer Institute Workshop on Taxol&Taxus，九月23-24,1992)。这种已知组合物的一 个缺点是有产生过敏性副作用的趋向。

因而，根据本发明，提供了采用溶剂蒸发技术生成药理活性物质纳 米颗粒的方法。它是从一种按照高剪切力条件(例如，超声处理、高 压均化，或类似技术)制备的水包油乳剂，不需使用任何常规表面活 性剂，和不需使用任何聚合物核心物质以形成纳米颗粒基质来制备 的。作为替代，用蛋白质(例如，人血清白蛋白)作为稳定剂。

本发明进一步提供了一种可重复的异常细小、能通过0.22微米过滤 器无菌过滤的纳米颗粒(直径小于200纳米)生成方法。这可以通过将 水溶性乳剂(例如，乙醇)加入到有机相内，并通过仔细选择有机相的 类型、相组分和有机相内的药物浓度达到。生成的纳米颗粒大小能通 过0.22微米过滤器过滤这一点是极为重要和有意义的，因为含相当数 量任何蛋白质(例如，白蛋白)的配方由于这些蛋白质会热凝固，所以 不能用常规方法如压热法灭菌。

根据本发明的另一个实施方案，我们开发了用于体内输送实际上水 不溶性药理活性物质的组成。本发明的组合物由含于一个聚合物壳体 内的实际上水不溶性药理活性物质(以固体或液体的方式)构成。这种 聚合物壳体是一种交联的可生物适合聚合物。然后将聚合物壳体(其 中含实际上水不溶性药理活性物质)混悬于一种可生物适合的水性液 体内，以供给药用。

本发明进一步提供了一种药物输送系统，一部分药理活性物质分子 在其内与蛋白质(例如，人血清白蛋白)结合，由此，在给予哺乳动物 时可立即生物有效。其它部分药理活性物质含于用蛋白质包衣的纳米 颗粒内。这种含药理活性物质的纳米颗粒以纯有效组分的形式存在， 没有用任何聚合物基质稀释。

大量在血液中循环的常见药理活性物质(通过疏水或离子相互作 用)与载体蛋白质结合，其中最普通的例子是血清白蛋白。本发明的 方法和由此而产生的组合物是在给药前已“预先(通过疏水或离子相 互作用)结合”蛋白质的药理活性物质。

目前公开的内容展示了能与人血清白蛋白结合的抗癌药紫杉醇 (Paclitaxel)上述2种生物利用度模式(例如参见Kumar et a1.,Research Communications in Chemical Pathology and Pharmacology80:337 (1993))。与紫杉醇相比，在本发明颗粒内高白蛋白浓度供给了相当数 量以白蛋白分子结合形式出现的药物，而白蛋白也是药物在血流中的 天然载体。

此外，利用人血清白蛋白结合紫杉醇以及其它药物的能力可以提高 紫杉醇并入颗粒表面的能力。因为白蛋白出现在胶体药物颗粒(在除 去有机溶剂时形成)上，由于电排斥和空间稳定的合并作用，促进了 能长时间稳定的胶体分散体的形成。

根据本发明，也提供了能在水或生理盐水中容易重组的粉末形式亚 微米颗粒。这种粉末是在除去水分后经冷冻干燥得到的。人血清白蛋 白作为本发明纳米颗粒的结构组分，也作为冷冻保护剂(抗冻剂)和重 组辅助剂。按照在这里叙述的本发明方法制备的、可通过0.22微米过 滤器过滤的颗粒，经干燥或冷冻干燥后产生一种可供静脉内注射用的 无菌固体配方。

本发明，在一个特定方面，以分散于液体分散体中纳米颗粒的形式 或易于重组给药的固体形式提供了抗癌药如紫杉醇的组合物。由于一 些药物如紫杉醇的特殊性质，这种组合物不能用依赖使用表面活性剂 的常规溶剂蒸发方法得到。在有各种表面活性剂存在下，在制备过程 后储存几分钟内就会形成极大的药物结晶(例如，其大小可从5微米 左右到几百微米)。这种大小的结晶显然地比静脉内注射所允许的尺寸 要大得多。

虽然认识到按本发明所产生的颗粒可以是结晶、无定形物质或它们 的混合物，但通常更愿意选择配方中的药物是无定形的方式。因为这 更易于溶解和吸收，从而达到更高的生物利用度。

                       附图概述

图1显示静脉内给予荷肿瘤小鼠(每组的n=5)紫杉醇纳米颗粒的 结果，与接受生理盐水的对照组(●)比较，治疗组(■)小鼠的肿瘤 完全消退。观察到对照组有实际上不能控制的肿瘤生长。治疗组的剂 量为20毫克紫杉醇/公斤，静脉内给予冲击剂量，连续5天。

图2显示对脚爪皮下注射胶原诱发关节炎大鼠腹腔给予紫杉醇纳米 颗粒的结果。测量爪的体积以表示疾病的严重程度。以治疗开始时爪 的体积归一为100％。0日表示治疗开始。共分3组—对照组接受生 理盐水(n=2，在图上以细线表示，并标明“非治疗组”)，第1治疗组 接受紫杉醇纳米颗粒1毫克/公斤剂量(n=4，在图上以粗线表示，并标 明“紫杉醇纳米颗粒1.0毫克/公斤)和第2治疗组接受紫杉醇纳米颗 粒0.5毫克/公斤剂量和泼尼松(prednisone)0.2毫克/公斤剂量并用药 治疗(n=4，在图上以粗线表示，并标明“泼尼松0.2毫克/公斤+紫杉 醇纳米颗粒0.5毫克/公斤”)。2个治疗组显示爪体积随时间大幅度减 小，表明关节炎消退，而对照组在相同期间内爪体积增大了。

                    发明的详细说明

根据本发明，提供了供体内输送的实际上水不溶性药理活性制剂的 制备方法，该方法包括：

将一种由含上述药理活性物质并在其中分散的有机相和含可生物 适合聚合物的水性介质组成的混合物(在该混合物内实际上不含表面 活性剂)置于压力范围在3,000至30,000磅/英寸2的高压均浆器内。在 经受高剪切条件处理后，可以有选择性地从混合物中除去有机相和/或 水相。

根据本发明，也提供用上述方法制备的组合物。

按照本发明的另一个实施方案是，提供一种由固状或液状、实际上 水不溶性药理活性物质经一种蛋白质包衣成颗粒而组成的药物输送系 统，

在其中，上述蛋白质包衣有与其缔合的游离蛋白质，

在其中，上述药理活性物质的一部分含于上述蛋白质包衣内，和上 述药理性质的另一部分与上述游离蛋白质缔合，并且上述颗粒的平均 直径不大于1微米左右。

已观察到，上述组合物由于它们能提供极低毒性形式的种种药理活 性物质而特别有利，例如，紫杉醇和白蛋白(作为可生物适合聚合物) 组合由于它的毒性低，是目前优先选择的组合。紫杉醇和白蛋白组合 也具有另一个优点，即它实际上没有骨髓抑制作用。

在一种优选的实施方案中，上述颗粒的平均直径不大于200纳米左 右。这种颗粒由于它们能经受无菌过滤而特别有利，由此可以避免为 使含所需药理活性物质的溶液灭菌而需要采用更为强烈的处理方法。

如这里所引用的，“体内输送”这个术语是指经由这样一些给药路 线，如口服、静脉内、皮下、腹腔、鞘内、肌内、吸入、外用、经皮、 栓剂(直肠)、阴道栓(阴道)和类似途径输送药理活性物质。

如这里所引用的，“微米”这个术语是指一个为一毫米的千分之一 的测量单位。

如这里所引用的，“可生物适合”这个术语是指一种物质不会明显 地以任何有害的方式改变或影响它被引入的生物系统。

根据本发明，含于聚合物壳体内的药理活性物质与用发明前已知的 技术产生的蛋白质微球之间的关键性区别是在颗粒生成之后蛋白质形 成的性质和最终状态，及它携带水溶性差或实际上水不溶性物质的能 力。根据本发明，聚合物(例如，蛋白质)在高压均浆器的高剪切条件 下可能产生交联。采用高剪切以将含溶解或混悬有药理活性物质的分 散剂在可生物适合聚合物的水溶液中分散，聚合物可选择性地带巯基 或二硫化物基团(例如，白蛋白)，由此在非水性介质微小液滴的周围 会形成一个交联的聚合物壳体。高剪切条件在液体内会产生空化作 用，引起局部高热，从而生成能使聚合物交联的超氧化物离子，例如， 通过氧化巯基残基(和/或破坏现存的二硫化物键)以形成新的、交联 的二硫化物键。

与本发明大不相同的是，现有用戊二醛交联的方法是非特异性的和 与存在于蛋白质结构内任何亲核基团(例如，胺和羟基)基本上是有反 应性的。如在现有技术中，热变性能明显地和不可逆地改变蛋白质结 构。对比之下，本发明经仔细考虑而提出的形成二硫化物键方法实际 上不会使蛋白质变性。此外，实际上含于一个壳体内的水不溶性药理 活性物质颗粒亦不同于现有技术产生的交联或热变性蛋白质微球，因 为本发明方法产生的聚合物壳体与包衣颗粒的直径相比较薄。经透射 电子显微镜测定，对直径为1微米(1000纳米)的包衣颗粒其聚合物 包衣的“壳体厚度”约为25纳米。与此相比，现有技术产生的微球 没有蛋白质壳，但相反地，它的蛋白质是在微球的整个体积内分散。

因而，根据本发明，药理活性物质被溶解在一种适合的溶剂内(例 如，氯仿、二氯甲烷、醋酸乙酯、乙醇、四氢呋喃、二氧六环、乙腈、 丙酮、二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、甲基吡咯烷酮、或类似溶剂，以 及2种或2种以上这些溶剂的混合物)。在本发明的实际应用中也打算 使用另一些溶剂，包括大豆油、椰子油、橄榄油、红花油、棉籽油、 芝麻油、橙油、苎烯油、C1-C20醇、C2-C20酯、C3-C20酮、聚乙二 醇、脂肪烃、芳香烃、卤代烃和它们的混合物。

与常规的纳米颗粒形成方法不同，聚合物(例如，聚乳酸)是不溶 于溶剂内的。在制备本发明组合物所用的油相中，仅含溶于溶剂内的 药理活性物质。

其次，在水相中加入蛋白质(例如，人血清白蛋白)是起稳定剂作 用，以形成稳定的纳米液滴。加入蛋白质的浓度范围约为0.05-25％ (w/v)，范围在0.5％-5％(w/v)内更好。与常规的纳米颗粒形成方法不 同，混合物内不需加入表面活性剂(例如，十二烷基硫酸钠、卵磷脂、 吐温80、多聚醇F68和类似化合物)。

其次，乳剂是在高压和高剪切力条件下经均化作用形成的。这种均 化作用通常在高压均浆器内进行，典型的操作压力在3,000至30,000 磅/英寸2的范围内，此过程在6,000至25,000磅/英寸2范围内进行更 好。生成的乳剂含极微细的非水性溶剂纳米小滴(含溶解的药理活性 物质)和极微细的蛋白质稳定剂纳米小滴。可接受的均化方法包括可 赋予高剪切和空化作用，如高压均浆器、高剪切混合器、超声处理器、 高剪切搅拌器，和类似设备。

最后，溶剂于减压下蒸发，生成由蛋白质包衣的药理活性物质纳米 颗粒和蛋白质组成的胶体系统。可接受的蒸发方法包括使用旋转蒸发 器、降膜蒸发器、喷雾干燥器、冷冻干燥器，和类似设备。

将溶剂蒸发后，液体混悬物可经干燥以得到含药理活性物质和蛋白 质的粉末。生成的粉末可于任何合适的时间和在适宜的水性介质中再 分散以得到能对哺乳动物给药的混悬液。这些水性介质有生理盐水、 缓冲生理盐水、水、缓冲的水性介质、氨基酸溶液、维生素溶液、碳 水化合物溶液或类似的介质，以及任何2种以上这些介质的混合物。 为得到这种粉末将打算采用的方法包括冷冻干燥、喷雾干燥，和类似 的技术。

根据本发明一个实施方案，提供了一个形成极为细小的亚微米颗粒 (纳米颗粒)，即直径小于200纳米的颗粒的方法。这种颗粒在以液体混 悬液方式使用之前能进行无菌过滤。本发明配制过程所得最终产品 (即药物颗粒)能无菌过滤是有重要意义的，因为不可能用常规方法如 压热器对含高浓度蛋白质(例如血清白蛋白)的分散液进行灭菌。

为了得到可无菌过滤的颗粒(即，直径小于200纳米的颗粒)，将 药理活性物质在开始时就以高浓度地溶于一种实际上与水不溶混的有 机溶剂内(例如，在水中的溶解度小于5％左右的溶剂，如氯仿)，由 此生成含药理活性物质的油相。适合的溶剂在上面已提及。与产生纳 米颗粒的常规方法不同，聚合物(例如，聚乳酸)是不溶于溶剂内的。 本发明过程所用的油相仅含溶于溶剂内的药理活性物质。

其次，将一种与水溶混的有机溶剂(例如，在水中的溶解度大于10％ 左右的溶剂，如乙醇)加入到油相内，最终浓度在约1％-99％v/v范 围内，范围约为总有机相的约5％-25％v/v更好。与水溶混的有机溶 剂可以从这些溶剂中选择，如醋酸乙酯、乙醇、四氢呋喃、二氧六环、 乙腈、丙酮、二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、甲基吡咯烷酮、和类似的 溶剂。作为替代，可首先制备水不溶混溶剂与水溶混溶剂的混合物， 然后将药理活性物质在此混合物内溶解。

其次，将如上所述的人血清白蛋白或任何其它合适的稳定剂溶于水 性介质内。此组分在形成稳定的纳米小滴时起稳定剂作用。可选择性 地，将足量的第一种有机溶剂(例如氯仿)溶于水相中，使其接近饱和 浓度。将一种单独的、经计量的有机相(现时它包含药理活性物质、 第一有机溶剂和第二有机溶剂)加入到饱和的水相内，致使有机相的 相组成在约0.5％-15％v/v之间，在约1％-8％v/v之间更好。

其次，于低剪切力下经均化作用形成一种由微米和纳米小滴组成的 混合物。这可以通过种种方式来完成，对那些本领域的技术人员是容 易认识的，例如，采用一种操作范围在大约2,000至大约15,000转/分 钟的常规实验室均浆器。之后再在高压下(例如，在大约3,000至30,000 磅/英寸2的压力范围)均化。生成的混合物含水性蛋白质溶液(例如， 人血清白蛋白)、水不溶性药理活性物质、第一溶剂和第二溶剂。最后， 在真空下迅速将溶剂蒸发，即得到一个由极细纳米颗粒(即直径范围 在大约10-20毫微米的颗粒)组成的胶体分散系统(药理活性物质和 蛋白质)，并因而能无菌过滤。颗粒的尺寸范围在大约50至170纳米 之间更好，这取决于配方和操作参数。

根据本发明制备的胶体系统通过除去其内所含的水分，例如，在适 宜的温度-时间范围内用真空冷冻干燥方法即可进一步转换成粉末形 式。蛋白质(例如人血清白蛋白)本身起冷冻保护剂作用，不需要使用 常规冷冻保护剂如甘露糖醇、蔗糖、甘油，和类似的化合物，并且这 种粉末通过加入水、生理盐水或缓冲液可以容易地重组。尽管不需要， 但当然可以理解为如十分必要，这些常规的冷冻保护剂可以加入到本 发明的配方中。

含固态或液态药理活性物质核心的聚合物壳体能够以较小的体积 输送高剂量药理活性物质。这可以使病人接受大体积液体时的不适感 和住院时间减至最小。此外，聚合物壳体壁或包衣通常在体内可被蛋 白水解酶(例如，当聚合物是蛋白质时)完全降解，因此，如同本配方 一样，输送系统不会带来副作用。

根据本发明的这一实施方案，实际上水不溶性药理活性物质颗粒的 横截面直径不大于10微米左右。横截面直径小于5微米的颗粒更好， 而横截面直径小于1微米的，就目前来说是最适于静脉内路线给药的。

计划用于本发明实施的实际上不溶于水的药理活性物质包括：药 理活性药物，诊断试剂，营养用物质等。药理活性药物举例如下： 镇痛剂/解热剂(如：阿斯匹林，对乙酰氨基酚，布洛芬，萘普生钠，

盐酸叔丁啡，盐酸丙氧酚，萘磺酸丙氧酚，盐酸哌替啶，盐酸二

氢吗啡酮，硫酸吗啡，盐酸羟考酮，磷酸可待因，酒石酸二氢可

待因，盐酸镇痛新，重酒石酸二氢可待因酮，酒石酸左啡诺，二

氟尼酸，水杨酸三乙醇胺，盐酸纳布啡，甲芬那酸，环丁吗喃醇

酒石酸盐，水杨酸胆碱，布他比妥，柠檬酸苄苯醇胺，柠檬酸苯

海拉明，甲氧异丁嗪，盐酸桂麻黄碱，眠尔通等)； 麻醉剂(如：环丙烷，恩氟烷，氟烷，异氟烷，甲氧氟烷，一氧化氮，

普鲁泊福(丙酚)，等)； 平喘药(如：氮司汀，酮替芬，Traxanox，等)； 抗生素(如：新霉素，链霉素，氯霉素，头孢菌素，氨比西林，青霉

素，四环素等)； 抗抑郁药(如：甲苯噁唑辛，奥昔哌汀，盐酸多虑平，阿莫沙平，盐

酸曲唑酮，盐酸阿米替林，麦普替林盐酸盐，硫酸苯乙肼，盐酸

去甲丙咪嗪，盐酸去甲替林，硫酸反苯环丙胺，盐酸氟西汀，盐

酸多虑平，盐酸米帕明，双羟水杨酸米帕明，去甲替林，盐酸阿

米替林，异唑肼，盐酸去甲丙咪嗪，马来酸三甲丙咪嗪，盐酸普

罗替林，等)； 抗糖尿病药(如：双胍类，激素，硫酰脲衍生物类，等)； 抗真菌药(如：灰黄霉素，酮康唑，两性霉素B，制霉菌素，杀念菌

素，等)； 抗高血压药(如：普萘洛尔，普罗帕酮，烯丙氧心安，硝苯吡啶，利

血平，樟脑磺酸咪噻芬，盐酸酚苄明，帕吉林盐酸盐，脱甲氧利

血平，二氮嗪，硫酸胍乙啶，长压定，萝芙木碱，硝普钠，缓脉

灵，蛇根混合碱，甲磺酸酚妥拉明，利血平，等)； 抗炎药(如：〔非甾体类〕消炎痛，萘普生，布洛芬，ramifenazone，

炎痛喜康，〔类固醇类〕皮质酮，地塞米松，氟噁米松，氢化可

的松，强的松龙，强的松，等)； 抗肿瘤药(如：盐酸阿霉素，环磷酰胺，放线菌素，博来霉素，正定

霉素，阿霉素，表阿霉素，丝裂霉素，甲氨喋呤，5—氟尿嘧啶，

卡铂，卡氮芥(BCNU)，甲基—CCNU，顺铂，鬼臼乙叉甙，干

扰素，喜树碱及其衍生物，苯芥胆甾醇，紫杉酚(Taxol)及其衍生

物，taxotere及其衍生物，长春碱，长春新碱，三苯氧胺，鬼臼乙

叉甙，哌酰硫烷，等)； 抗焦虑药(如：氯羟去甲安定，盐酸丁螺环酮，环丙二氮，盐酸利眠

宁，去甲羟安定，安定羧酸钾盐，安定，双羟萘酸羟嗪，盐酸羟

嗪，阿普唑仑，氟哌利多，哈拉西泮，芬那露，丹曲林，等)； 免疫抑制剂(如：环孢菌素，硫唑嘌呤，咪唑立宾，FK506〔tacrolimus〕，

等)； 抗偏头痛药(如：酒石酸麦角胺，盐酸萘心安，半乳糖二酸异美汀，

二氯醛安替比林，等)； 镇静剂/催眠剂(如：巴比妥类〔如戊巴比妥，戊巴比妥钠，司可巴比

妥钠〕，苯二氮类〔如氟西泮盐酸盐，三唑仑，托马西泮

(tomazeparm)，咪达唑仑盐酸盐，等〕)； 抗心绞痛药(如：β—肾上腺能拮抗剂，钙通道阻滞剂〔如：硝苯吡

啶，盐酸硫氮酮，等〕，硝酸盐类〔如：硝酸甘油，硝酸异山

梨醇酯，硝酸戊四醇酯，丁四硝酯，等〕)； 抗精神病药(如：氟哌啶醇，琥珀酸洛沙平，盐酸洛沙平，硫利哒嗪，

盐酸甲硫哒嗪，替沃噻吨，盐酸氟奋乃静，氟奋乃静癸酸酯，氟

奋乃静庚酸酯，盐酸三氟拉嗪，盐酸氯丙嗪，奋乃静，柠檬酸锂，

丙氯拉嗪，等)； 抗躁狂药(如：碳酸锂)； 抗心律失常药(如：溴苄铵甲苯磺酸盐，艾司洛尔盐酸盐，盐酸维拉

帕米，乙胺碘呋酮，恩卡胺盐酸盐，地高辛，洋地黄毒甙，盐酸

美西律，吡二丙胺磷酸盐，盐酸普鲁卡因胺，硫酸奎尼丁，葡萄

糖酸奎尼丁，奎尼丁聚半乳糖醛酸盐，醋酸氟卡胺，盐酸妥卡胺，

盐酸利多卡因，等)； 抗关节炎药(如：保泰松，舒林酸，青霉胺，水杨酰水杨酸，炎痛喜

康，硫唑嘌呤，消炎痛，甲氯灭酸钠，硫代苹果酸金钠，苯酮苯

丙酸，金诺芬，硫代葡萄糖金，痛灭定，等)； 抗痛风药(如：秋水仙碱，别嘌醇，等)； 抗凝剂(如：肝素，肝素钠，华法令钠，等)； 血栓溶解剂(如：尿激酶，链激酶，重组纤溶酶原激活剂，等)； 抗纤溶剂(如氨基己酸)； 血液流变学药物(如己酮可可碱)； 抗血小板药物(如：阿斯匹林，安匹林，ascriptin，等)； 抗惊厥药(如：丙戊酸，二丙戊酸钠，苯妥英，苯妥英钠，氯硝安定，

去氧苯比妥，苯巴比妥，苯巴比妥钠，卡马西平，异戊巴比妥钠，

甲琥胺，甲基巴比妥，甲基苯巴比妥，美芬妥英，苯琥胺，对甲

双酮，乙苯妥英，苯乙酰脲，司可巴比妥钠，氯氮二钾，三甲

双酮，等)； 抗巴金森药物(如：乙琥胺等)； 抗组胺药/止痒剂(如：盐酸羟嗪，盐酸苯海拉明，扑尔敏，马来酸溴

苯吡胺，盐酸赛庚啶，特非那丁，富马酸氯苯苄咯，盐酸吡咯胺，

马来酸卡比沙明，盐酸二苯拉林，酒石酸苯茚胺，马来酸哌吡庚

啶，苄吡二胺，马来酸右旋氯苯吡胺，盐酸甲地嗪，酒石酸异丁

嗪，等)； 用于钙调节的药物(如：降血钙素，甲状旁腺素，等)；柞 抗菌素(如：硫酸丁胺卡那霉素，氨曲南，氯霉素，棕榈酸氯霉素，

琥珀酸氯霉素钠，盐酸环丙沙星，盐酸克林霉素，棕榈酸克林霉

素，磷酸克林霉素，甲硝唑，盐酸甲硝唑，硫酸庆大霉素，盐酸

林可霉素，硫酸妥布拉霉素，盐酸万古霉素，硫酸多粘菌素B，

多粘菌素E甲磺酸钠，硫酸多粘菌素E，等)； 抗病毒药物(如：γ干扰素，叠氮胸苷，盐酸金刚烷胺，利巴韦林，

无环鸟苷，等)； 抗微生物药物(如：头孢菌素(如：头孢唑啉钠，头孢拉定，头孢克

罗，头孢匹林钠，头孢唑肟钠，头孢哌酮钠，头孢替坦二钠，头

孢呋肟酯，头孢噻肟钠，一水合头孢羟氨苄，头孢他啶，头孢氨

苄，头孢噻吩钠，盐酸一水合头孢氨苄，头孢孟多钠，头孢西丁

钠，头孢尼西钠，头孢雷特，头孢三嗪钠，头孢他啶，头孢羟氨

苄，头孢拉定，头孢呋新钠，等)，青霉素类(如：氨苄西林，

阿莫西林，苄星青霉素G，邻氯青霉素，氨苄青霉素钠，青霉素G

钾，青霉素V钾，氧哌嗪青霉素钠，苯唑青霉素钠，盐酸氨苄青

霉素碳酯，邻氯青霉素钠，替卡西林钠，阿洛西林钠，羧茚青霉

素钠卡茚西林，青霉素G钾，普鲁卡因青霉素G，甲氧西林钠，

新青霉素Ⅲ钠，等)，红霉素类(如：琥乙红霉素，红霉素，无

味红霉素，乳糖醛酸红霉素，红霉素硬脂酸酯，琥乙红霉素，等)，

四环素类(如：盐酸四环素，盐酸强力霉素，盐酸二甲胺四环素，

等)，等)； 抗感染剂(如：GM—CSF)； 支气管扩张剂(如：拟交感神经类(如：盐酸肾上腺素，硫酸异丙喘

宁，硫酸特布他林，乙基异丙肾上腺素，甲磺酸乙基异丙肾上腺

素，盐酸乙基异丙肾上腺素，硫酸舒喘灵，舒喘灵，甲磺酸双甲

苯苄醇，盐酸异丙肾上腺素，硫酸特布他林，酒石酸肾上腺素，

硫酸异丙喘宁，肾上腺素，酒石酸肾上腺素)，抗胆碱能药(如：

溴化异丙托品)，黄嘌呤类(如：氨茶碱，喘定，硫酸异丙喘宁，

氨茶碱)，肥大细胞稳定剂(如：色甘酸钠)，吸入皮质激素类

(如：氟尼缩松倍氯米松，一水合二丙酸倍氯米松)，舒喘灵，

二丙酸倍氯米松(BDP)，溴化异丙托品，喘乐宁，酮替芬，沙

米特罗，xinafoate，硫酸特布他林，去炎松，氨茶碱，萘多罗米钠，

硫酸异丙喘宁，舒喘灵，氟尼缩松，等)； 激素(如：雄性激素类(如：达那唑，环戊丙酸睾酮，氟甲睾酮，乙

基睾酮，庚酸睾酮，甲基睾酮，氟甲睾酮，环戊丙酸睾酮)，雌

激素类(如：雌二醇，雌酮，结合雌激素)，孕酮类(如：醋酸

甲氧孕酮，醋炔诺酮)，皮质类固醇类(如：去炎松，倍他米松，

磷酸倍他米松钠，地塞米松，磷酸地塞米松钠，醋酸地塞米松，

强的松，甲基强的松龙悬液，去炎松缩酮，甲基强的松龙，磷酸

强的松龙钠，琥珀酸甲基强的松龙钠，琥珀酸氢化考的松钠，琥

珀酸甲基强的松龙钠，六氯化曲安缩松，氢化可的松，环戊丙酸

氢化可的松，强的松龙，醋酸氟化可的松，醋酸帕拉米松，强的

松龙叔丁乙酯，强的松龙醋酸酯，强的松龙磷酸钠，琥珀酸氢化

可的松钠，等)，甲状腺激素类(如：左旋甲状腺素钠，等)，

等)； 降糖药物(如：人胰岛素，纯化牛胰岛素，纯化猪胰岛素，优降糖，

氯磺丙脲，格列吡嗪，甲磺丁脲，甲磺氮单脲，等)； 降脂药物(如：安妥明，右旋甲状腺素钠，丙丁酚，美降脂，烟酸，

等)； 蛋白质(如：脱氧核糖核酸酶，藻酸酶，超氧化歧化酶，脂肪酶，等)； 核酸(如：编码任何治疗用蛋白质的正义或反义核酸，包括这里提到

的任何蛋白质，等)； 用于刺激红细胞生成的药物(如：红细胞生成素)； 抗溃疡/抗返流药物(如：法莫替丁，甲氰咪胍，盐酸雷尼替丁，等)； 抗恶心/止吐药物(如：盐酸美克洛嗪，大麻隆，丙氯拉嗪，承晕宁，

盐酸异丙嗪，硫乙哌丙嗪，东莨菪碱，等)； 脂溶性维生素(如：维生素A,D,E,K，等)； 还有其它药物如：米托坦，visadine，亚硝脲盐，蒽环类抗生素，甲基

羟基玫瑰树碱，等。

计划用本发明实施诊断药剂的实例包括制备如超声诊断造影剂、放 射造影剂(如碘化辛烷、卤烃、肾造影素等)、核磁共振造影剂(如碳 氟化物、脂溶性的顺磁化合物等)及其如果不经物理或化学修饰改变 其实际上不溶于水的特性就难以输送的诊断药剂。

计划用于本发明实施的营养性药品的实例包括氨基酸、糖、蛋白 质、碳水化合物、脂溶性维生素(例如维生素A、D、E、K等)、或脂 肪、或它们的任意两种或多种物质的混合物。

本项发明的实施中，许多生物相容性的聚合物可以用来制备聚合物 外壳，包裹在不溶于水的药理活性药物的外部。实际上任何一种聚合 物，天然的或是人工合成的，只要能根据需要在其结构内含有巯基或 二硫键，就可以用于在实际上不溶于水的药理活性药物的周围形成一 层二硫键交联外壳。巯基或二硫键可预先存在于聚合物结构中或可以 通过适当的化学修饰导入。例如天然存在的聚合物如蛋白质、肽、多 核苷酸、多聚糖(如淀粉、纤维素、葡聚糖、褐藻胶、脱乙酰壳多糖、 果胶、透明质酸等)、蛋白多糖、脂蛋白等均是用这种修饰的候选者。

作为稳定剂计划用于本发明的蛋白类包括白蛋白(含有35个半胱 氨酸)、免疫球蛋白、酪蛋白、胰岛素(含有6个半胱氨酸)、血红蛋 白(每一个α2β2单位有6个半胱氨酸残基)、溶菌酶(含有8个半胱 氨酸残基)、免疫球蛋白、α-2-巨球蛋白、纤维连接素、玻璃连接素纤 维蛋白原、脂肪酶等。其中蛋白质、肽、酶、抗体及其它们的混合物 是本发明常规用的稳定剂。

目前用于制备聚合物外壳的优选的蛋白质是白蛋白。象α-2-巨球 蛋白(一种周知的调理素)这样的蛋白质，可以用于增强巨噬样细胞对 外壳包裹的实际上水不溶性药理活性物质颗粒的摄取，或可以促进这 种外壳包裹颗粒进入到肝脏和脾脏。特异抗体也可以用来将这些纳米 颗粒导向到特定部位。

同样，含有半胱氨酸残基的合成多肽也是在实际上水不溶性药理活 性物质的外周形成外壳的良好的候选者。另外，聚乙烯醇、聚羟乙基 异丁烯酸酯、聚丙烯酸、聚乙基噁唑啉、聚丙烯酰胺和聚乙烯吡咯烷 酮等均是化学修饰(如引入巯基和/或二硫键)，和形成外壳(如引起 交联)的良好候选者。所以，计划用于本发明实施的这些材料的例子 是，含有半胱氨酸残基和/或二硫键的合成多氨基酸；聚乙烯醇，经修 饰后含有自由巯基和/或二硫键；聚羟乙基异丁烯酸酯，经修饰后含 有自由巯基和/或二硫键；聚丙烯酸，经修饰后含有自由巯基和/或 二硫键；聚乙恶唑啉，经修饰后含有自由巯基和/或二硫键；聚丙烯 酰胺，经修饰后含有自由巯基和/或二硫键；聚乙烯吡咯烷酮，经修 饰后含有自由巯基和/或二硫键；聚二醇，经修饰后含有自由巯基和 /或二硫键；聚交酯、聚乙交酯、聚己酸内酯，或它们共聚物，经修 饰后含有自由巯基和/或二硫键；以及上述材料的任何两种或多种的 混合物。

在制备本发明的组合物时，许多有机介质均可以用来悬浮或溶解非 水溶性药理活性物质。计划用于本发明实施的有机介质包括任何非水 液体、它们能够悬浮或溶解药理活性物质，但不与用来制备外层的聚 合物或药理活性物质发生化学反应。其实例有植物油(例如大豆油、 橄榄油等)、椰子油、红花油、棉子油、芝麻油、橙油、柠檬油、含有 4—30个碳原子的脂肪族烃、脂环烃或芳香烃(如正十二烷、正癸烷、 正己烷、环己烷、甲苯、苯等)、含有2—30个碳原子的脂肪酯或芳香 醇(如辛醇等)、含有2—30个碳原子的脂肪酯或芳香酯(如辛酸乙酯 等)、含有2—30个碳原子的烷基醚、芳基醚或环状醚(如二乙醚、四 氢呋喃等)、含有1—30个碳原子的烷基或芳基的卤化物(根据需要， 可以含有一个以上的卤素取代基如CH3CL,CH2CL2,CH2CL-CH2CL等)、 含有3—30个碳原子的酮(如丙酮、甲基乙基酮等)、聚二醇类(如聚 二醇等)及上述两种或多种的混合物。

计划用于本发明的有机介质的特别优选的混合物一般要求其沸点 不大于约200℃，并且含有易挥发液体如二氯甲烷、氯仿、乙酸乙酯、 苯等(即对药理活性物质具有高度的溶解性，并可溶于其它被使用的 有机介质，以及高分子量的有机介质(不易挥发)。当加入到其它有机 介质时，这些挥发性添加剂有助于增强药理活性药物质在有机介质中 的溶解度。这一步很耗时，然而很必须。待药物后，可将易挥发组分 蒸发(可在真空中)。

如上制备的伴随有聚合物外壳的药理活性物质的颗粒作为生体适 合性水溶液的悬浮物输送。这种液体可以选自水、生理盐水、含有合 适缓冲剂的溶液、含有氨基酸、糖、蛋白质、碳水化合物、维生素或 脂肪等营养物质的溶液。

本领域的技术人员能够认知，在本发明范围和精神范围内，可以进 行多种变化。聚合壳内的有机介质可以变化，在聚合壳壁的形成中可 以使用多种不同的药理活性物质，并且可以使用多种蛋白质以及其它 天然或者合成的聚合物。这些用途也是相当广泛的。除生物医学(例 如药物的输送、诊断试剂(用于造影)、人造血和肠外营养剂)外，本 发明的该聚合壳结构还可以加入到化妆品用途中，例如皮肤护理霜或 护发产品、香水香料中使用，压力敏感性墨水中等。

通过参照以下非限定性实施例进一步详细说明本发明。 实施例1用高压匀浆制备纳米颗粒

将30mg紫杉醇(Paclitaxel)溶于3.0ml二氯甲烷。溶液中加入 27.0ml人血清白蛋白(1％w/v)。混合物在低RPM下匀浆5分钟(Vitris 匀浆器，型号：Tempest I.Q.)以形成粗制乳化液，然后将其转移到 高压匀浆器内(Avestin)。乳化在9000-18000磅/英寸2(psi)下进 行至少再循环5次。将得到的系统放到回转动(Rotary)蒸发器内， 在40℃减压下(30mmHG)蒸发20-30分钟除去二氯甲烷。得到的分散 液为半透明，紫杉醇颗粒的直径一般为160-220(Z-平均，Malvern etasizer)。

将分散液冷冻干燥48小时，不加任何防冻剂。所得饼块加入无菌 水或生理盐水后很易再构成原来的分散液，再构成后颗粒大小与冷冻 干燥前相同。 实施例2用超声波处理制备纳米颗粒

本实施例的目的是证明利用超声波处理中的空化作用和高剪切应 力制备紫杉醇纳米颗粒。将20mg紫杉醇溶于1.0ml二氯甲烷中。溶液 中加入4.0ml人血清白蛋白溶液(5％w/v)。将混合物在低RPM下匀浆 5分钟(Vitris匀浆器，型号：Tempest I.Q.)，形成粗制乳剂，然后 将其转移到40kHz的超声处理池内。在60-90％的功率，0级下超声处 理1分钟(550 Sonic Dismembrator)。然后将混合物转移到回转动 蒸发器内，在40℃减压下(30mmHg)蒸发20-30分钟，除去二氯甲 烷。得到紫杉醇微粒，其直径一般为350-420nm(Z-平均，Malvern etasizer)。

将分散液冷冻干燥48小时，不加任何防冻剂。所得饼块加入无菌 水或生理盐水后很易再构成原来的分散液，再构成颗粒大小与冷冻干 燥前相同。 实施例3用传统的表面活性剂和蛋白质得到大型结晶

以下实施例说明在传统的溶剂蒸发方法中加入表面活性剂的效 果。用实施例1同样的方法，但在有机溶剂中加入如吐温80(1％-10％) 这类的表面活性剂，进行了一系列实验。发现在除去二氯甲烷后，得 到在光学显微镜和偏振光下可见的大量紫桴醇结晶，其平均大小为1- 2微米。结晶在几小时内聚集形成非常大的针状晶体，大小为约5-15 微米。用其它常用的表面活性剂如Pluronic F-68、Pluronic F 127、Cremophor EL和Brij58等均可观察到上述现象。

从上述结果可以得出：如没有聚合物芯体，用传统的溶剂蒸发法即 在极性溶剂(如二氯甲烷)中用表面活性剂和蛋白质(如白蛋白)，不 适于形成亚微药物(紫杉醇)颗粒。 例4单独用传统的表面活性剂得到大型结晶

本实施例说明对溶于水不相容的极性溶剂(如氯仿)的药理活性物 质而言，在没有聚合物芯体材料时，用传统表面活性剂方法不可能形 成纳米颗粒。

将30mg紫杉醇溶于0.55ml氯仿和0.05ml乙醇中。将溶液加入 29.4ml事先用1％氯仿饱和的吐温80溶液(1％w/v)。混合物在低RPM 下匀浆5分钟(Vitris匀浆器，型号：Tempest I.Q.)形成粗乳剂， 然后转移到高压匀浆器内(Avestin)。乳化在9,000-18,000镑/英寸 2时开始进行，至少进行6个循环。将得到的系统放入回转蒸发器内， 在40℃减压下(30mmHg)蒸发15-30分钟，迅速除去氯仿。得到的分 散剂不透明，含有药物的大型针状结晶。在偏振光下观察到结晶最初 的大小为0.7-5微米。分散剂在室温放置几小时，结晶的尺寸进一步 增大，最后形成沉淀。 实施例5制备小于200nm可无菌滤过的纳米颗粒

本实施例介绍可无菌滤过的药物颗粒的制备过程。将30mg紫杉醇 溶于0.55ml的氯仿和0.05ml的乙醇中。然后将溶液加入29.4ml事先 经1％氯仿饱和的人血清白蛋白(1％w/v)，混合物在低RPM下匀浆5 分钟(Vitris匀浆器，型号：Tempest I.Q.)形成粗乳剂，然后转移 到高压匀浆器内(Avestin)。乳化在9,000-18,000镑/英寸2下进行， 至少进行6个循环。将得到的系统放入回转蒸发器内，在40℃减压 (30mmHg)蒸发15-30分钟使氯仿迅速除去。最终得到的分散液呈半 透明状态，所得紫杉醇颗粒的直径一般为140-160nm(Z-平均，Malvern Zeta Sizer)。将分散液通过0.22微米微孔过滤器，其混浊度和颗 粒的大小无明显变化。紫杉醇含量的HPLC分析显示过滤后97％以上的 紫杉醇得到回收，由此得到无菌的紫杉醇分散剂。

将分散液冷冻干燥48小时，不加任何防冻剂。所得饼块加入无菌 水或生理盐水后很易再构成原来的分散液，再构成颗粒大小与冷冻干 燥前相同。 实施例6制备小于200nm的可无菌滤过的纳米颗粒

本实施例介绍可无菌滤过的药物颗粒的制备过程。将225mg紫杉醇 溶于2.7ml的氯仿和0.3ml的乙醇中。然后将溶液加入到97ml的人血 清白蛋白(3％w/v)。混合物在低RPM下匀浆5分钟(Vitris匀浆器， 型号：Tempest I.Q.)形成粗乳液，然后转移到高压匀浆器内 (Avestin)。乳化在9,000-18,000psiF进行，至少进行6个循环。将 得到的系统放入回转蒸发器内，在40℃减压(30mmHg)蒸发15-30 分钟使氯仿迅速除去。所得分散液呈半透明状态，紫杉醇颗粒的直径 为140-160nm(Z-平均，Malvern Zeta Sizer)。将分散剂通过0.22 微米的微孔过滤器(Sartorius,sartobran300)后，其混浊度和颗 粒的大小无明显改变。经HPLC分析表明，根据使用条件不同，过滤后 有70-100％的紫杉醇得到回收。由此得到无菌的紫杉醇分散剂。

将上述无菌分散剂在无菌条件下分装到无菌玻璃小瓶冷冻干燥，不 加任何防冻剂。将无菌水或生理盐水加入所饼块中，即可使其复原到 原来的分散剂。复原后颗粒大小与冷冻燥干前一样。 实施例7有机溶剂的相组分对颗粒大小的影响

本实施例说明在反应体系中有机溶剂异常低的相组分的重要性。

除了改变有机溶剂的相组分，以及在有机相内将乙醇含量保持在 10％v/v之外，按照实施例5相同的步骤进行一系列实验，结果发现相 组分增加的将导致颗粒尺寸的显著增加。相组分为4％v/v时(在饱和 浓度以上或5％v/v总氯仿浓度)，所得颗粒直径为250nm；当相组分 为3％v/v时，颗粒直径为200nm；当有相组分为2v/v时，颗粒直径 为150nm。

很明显，只有在非常低的相组分下制备的颗粒才能无菌滤过。 实施例8药物浓度对颗粒大小的影响

本实施例说明有机相内药物浓度的作用。进行了两个实验，其中有 机相内紫杉醇浓度分别为50mg/ml和75mg/ml，而其它参数与实施 例3相同。结果发现在低药物浓度下得到直径大约为150nm的颗粒， 而那些在高药物浓度下制备的颗粒直径更小，即130-138nm。进行同 样的实验，但将有机相中乙醇浓度设定在大约50％，观察到类似的倾 向，即当药物浓度分别为25mg/ml和50mg/ml时，颗粒直径分别为 210nm和156nm。

这些发现对于在表面活性剂存在下纳米颗粒的形成，与Sjostrom 等报告的正好相反。 实施例9用模型药物制备纳米颗粒

将30mg异利血平(Isoreserpine一种模型药物)溶于3.0ml二 氯甲烷。将溶液加入到27.0ml人血清白蛋白溶液(1％w/v)。混合物 在低RPM下匀浆5分钟(Vitris匀浆器，型号：Tempest I.Q.)形成 粗乳剂，然后将其转移到高压匀浆器内(Avestin)，乳化在9000- 18000psi下进行至少5个循环。所得体系放入回转蒸发器内，在40 ℃减压下(30mmHg)蒸发20-30分钟，使二氯甲烷迅速除去。所得分 散剂呈半透明状态，紫杉醇颗粒直径一般为121-140nm(Z-平均， Malvern Zetasizer)。将分散剂通过0.22微米的微孔滤过器 (Millipore)。

将分散剂进一步冷冻干燥48小时，不加任何防冻剂。所得饼块在 加入无菌水或生理盐水后很易复原到分散剂。复原后颗粒大小与冷冻 干燥前一样。 实施例10用模型药物制备极小颗粒

本实施例说明加入乙醇对减小异利血平颗粒大小的效果。将30mg 异利血平溶于2.7ml二氯甲烷和0.3ml乙醇中。将该溶液加入27.0ml 人血清白蛋白(1％w/v)。将混合物在低RPM下匀浆5分钟(Vitris 匀浆器，型号：Tempest I.Q.)形成粗乳剂，然后转移到高压匀浆器 内(Avestin)。乳化在9,000-18,000psi下进行至少5个循环。所得 体系放到回转蒸发器内，在40℃减压下(30mmHg)蒸发20-30分钟， 使二氯甲烷迅速除去。得到的分散剂呈半透明，紫杉醇颗粒直径一般 为90-1l0nm(Z-平均，Malvern Zetasizer)。用0.22微米的过滤器 (Millipore)过滤分散剂。

将分散液冷冻干燥48小时，不加任何防冻剂。所得饼块加入无菌 水或生理盐水后很易再构成原来的分散液，再构成颗粒大小与冷冻干 燥前相同。 实施例11单独使用水相容溶剂过饱和药物—不适合本发明方法

将30mg紫杉醇到0.6ml乙醇中。在此浓度下(50mg/ml)，紫杉醇 不能完全溶解，形成过饱和分散剂。将该分散剂加入到29.4ml人血 清浆白蛋白溶液(1％w/v)。将混合物在低RPM下匀浆5分钟(Vitris 匀浆器，型号：Tempest I.Q.)，使之形成粗乳剂，再将乳剂转移到 高压匀浆器内(Avestin)。乳化在9,000-18,000psi下进行，至少进 行6个循环。得到的体系放到回转蒸发器内，在40℃减压(30mmHg) 下蒸发15-30分钟以使乙醇快速挥发。所得分散剂的颗粒大小不一， 从250nm到几个微米不等。

在显微镜下能观察到紫杉醇大颗粒和典型的针状结晶，这些颗粒太 大，不能用于静脉内注射。本实验表明，在本发明方法中使用能同由 地溶和于水的溶剂(如乙醇)，将形成大型颗粒，其颗径分布非常广泛， 因此这种溶剂不能单独用于发明。因此，当用于溶解或分散药物成分 时，本发明的方法特别排除单独使用水相容溶剂。所以本发明方法如 果要用这类溶剂，则必须将其与一些基本上不溶于水的溶剂混合使用， 以便能够得到本发明的纳米颗粒。 实施例12单独使用含有溶解药物的水相容溶剂-不适合于本发 明方法

将30mg紫杉醇分散到1.3ml乙醇中。在此浓度下(大约 24.5mg/ml)，紫杉醇能完全溶解于乙醇。将溶液内再加入28.7ml人 血清白蛋白溶液(1％w/v)。将混合物在低RPM下匀浆5分钟(Vitris 匀浆器，型号：Tempest I.Q.)，使之形成粗乳剂，然后将乳状液转 移到高压匀浆器内(Avestin)，乳化在9000-18000psi下进行，至少 进行6个循环。将所得体系放到回转蒸发器内，在40℃减压(30mmHg) 下蒸发15-30分钟以使乙醇快速挥发。得到的分散剂的颗粒大小范围 非常宽，从250nm到几个微米不等。在显微镜下可观察紫杉醇的大颗 粒和典型的针状结晶的存在。这些颗粒对于静脉内注射太大。

本实施例和实施例11声明，在本发明方法中使用能自由地溶和于 水的溶剂(如乙醇)将导致形成颗径分布非常广泛的大型颗粒，因此 这种溶剂不能用于本发明。因此，当用于溶解或分散药物成分时，本 发明特别排除水相容溶剂的单独使用。本发明的方法如果需要用这类 溶剂，则必须将其与一些基本上不溶于水的溶剂混合使用，以便能够 形成本发明的纳米颗粒。 实施例13用X—线粉末衍射法确定纳米颗粒形态中的紫杉醇的物理 状态

紫杉醇粗原料通常为针状结晶，其大小一般在5-500微米之间。如 果存在的结晶的大小在几微米以上，用于静脉内给药的药物制剂中结 晶的存在是明显有害的，因为它将有可能堵塞毛细血管。另外，药物 结晶的溶解性一般比无定形药物小，这样就降低了静脉内用药的生物 利用率。而且随着制剂内药物的装载量增加，结晶化的倾向也随之增 加。因此，制剂中含有基本上无定形状的药物很有益的。

X线粉末用于测定冷冻干燥粉末制剂中紫杉醇的结晶体或非结晶 体的性质。对以下样品进行了分析：样品1—紫杉醇粉末，样品2— 冷冻干燥血清白蛋白，样品3—紫杉醇+白蛋白的物理混合物，样品 4—紫杉醇制剂。每一样品用CuKα放射线进行X-线照射，角度从2° —70°2θ，加速电压为40KeV/30mA，每步大小为0.05°2θ，每 步数据获得时间为2.0秒。样品1显示典型的晶体样品的强峰，最强 的峰位于5.1°2θ。样品2显示无定形物典型的宽驼峰。样品3显 示样品2的大的宽驼峰，此外可见到5.1°2θ处的紫杉醇峰。样品 4的紫杉醇制剂显示没有紫杉醇结晶的特性，其图形同样品2，这说 明用本发明的制剂中存在实际上为无定形的药理活性物质。

根据本发明制备的纳米颗粒的无定形性质与其它记载在现有技术 中方法制备产品形成鲜明的对比。例如记载在美国专利5,145,684 (Liversidge等)，以及Liversidge-Merisko等在药剂学研究杂志 13(2):272-278(1996)上发表的研磨方法产生实际上的结晶产品。 实施例14用紫杉醇纳米颗粒对肿瘤动物模型的治疗

按照实施例1方法制备紫杉醇(taxol)纳米颗粒。将此药物的制 剂对小鼠异种移植的MX-1人乳腺肿瘤模型进行实验。在小鼠皮下种植 MX-1乳腺肿瘤，当肿瘤长到大约150-300mg时开始治疗。因肿瘤生 长12天可达到上述指标，故在移植后第13天开始治疗。

紫杉醇纳米颗粒作为生理盐水中的混悬液以20mg/kg的剂量治疗 携瘤小鼠，给予团块静脉内注射，连续给药5天。治疗组有5只动物。 5只动物的对照携瘤组用按同样方法，但仅接受生理盐水。随时间监视 肿瘤的大小。对照组的肿瘤重量显示极大的增加。这一组的动物均在 第28天至39天之间将其处死。而治疗组显示有显著的效果，在第25 天所有的动物均未发现可测肿瘤。这一组的动物在第39天全部处死 时，均未发现复发的迹象，也没有肿瘤的迹象。结果见图1。 实施例15用紫杉醇纳米颗粒治疗类风湿性关节炎动物模型

用胶原诱导的Louvain大鼠关节炎模型来检测微紫杉醇纳米颗粒 对关节炎的治疗效果。通过监视实验动物爪子的大小来评估关节炎的 严重程度。

关节炎完全发生后(一般在胶原注射后第9-10天)，将动物分 组分别接受紫杉醇纳米颗粒1mg/kg q.o.d和紫杉醇纳米颗粒 0.5mg/kg+强的松0.2mg/kg q.o.d(联合治疗)，腹腔内注射共6个 剂量，然后每周一个剂量共3周。在治疗开始时(0天)及每次注射药 物时测量爪子的大小。仅接受生理盐水的一组作为对照。在实验结尾， 接受紫杉醇纳米颗粒的这一组的爪子缩小42％，联合治疗组动物的爪子 缩小33％，而对照组动物的爪子增大20％。关节炎诱导前的初始爪子 大小为50％。结果见图2。

结论：紫杉醇纳米颗粒对关节炎具有治疗效果。为了避免因长期 使用紫杉醇和类固醇的副作用，最好选择联合用药，这样可以得到同 样的效果，但每种药物剂量可以减半。 例16纳米颗粒在体内的定位

通过将特定定位物质例如蛋白质、抗体、酶、肽、低核苷酸、糖、 聚糖等掺入到纳米颗粒的外层蛋白包衣结合，就可将药物定位到身体 的某一特定部位。这种定位能力可用于治疗或诊断。 例17用不同材料制备的静脉内输送系统

用于制备静脉内输送系统的材料可以是聚合物(例如聚乙烯、聚乙 烯、聚丙烯管子等)或者玻璃。已知标准的医用等级管在其内表面包 含疏水物质。因此这些物质能与注射溶液接触。的确，与导管一样， 这种管特制使疏水物质与治疗溶液接触，以便减少管对水溶性材料的 吸收。然而治疗液内的任何疏水物质很可能与导管壁和输送系统的其 它组分结合。因而，疏水药理活性剂的相当一部分在导管和输送容器 的内壁可能被潴留。因此，由于疏水药理活性物质的相当一部分被导管 吸收，因而疏水药理活性剂的剂量不稳定。在紧急治疗处理中当该疏 水药理活性剂用于治疗疾病时，活性剂有效剂量的明显减少能导致治 疗失败。当使用要求活性剂超过一定水平的治疗物质时，这种失败尤 为明显，因而缩小了治疗范围。

最近已研究出静脉内导入这类疏水药理活性剂的新方法。通过与生 体相容包衣的疏水部分(例如白蛋白)接触保护活性剂的疏水部分， 活性剂附着于导管上趋的势明显减小。因此本发明使得疏水性药物能 与标准医用聚合物和疏水玻璃器械一起使用，其中药物得到了保护， 因而不会被吸收到表面上。本发明的方法包括在疏水性药物外层安置 一种生理相容聚合物保护性包衣(例如白蛋白)，并将得到的组合物 置入疏水聚合物输送系统中。因而本发明方法能改进各种疏水性治疗 剂的输送。 例18治疗剂的静脉内给药

治疗剂(例如药物、造影剂等)的静脉内给药使该治疗剂至少有一 个通道易于进入肝脏。由于该治疗剂是通过肝脏过滤，治疗剂的主要 部分被肝脏摄取和潴留，因此，不能全身分布。并且，治疗剂一旦被 肝脏摄取，就可能被新陈代谢，并且产生的代谢副产物通常具有普遍 的系统毒性。通过将该药物或其它治疗剂封装入本发明的包衣内(例 如用如白蛋白的蛋白质)，可以减少肝脏对静脉内给药的潴留作用。例 如，已知白蛋白能通过肝脏，并广泛地分布于病人全身。因此，肝脏 对白蛋白的潴留不至于达到与毒性化合物或药物相同的程度，这些毒 性化合物或药物具有肝脏受体(或其它机制)，它们将启动导致它们被 清除出血液的过程。通过用生理相容聚合物的包衣(例如，人体白蛋 白包衣)保护该治疗剂，然后药物绕过肝脏并广泛地分布在所有器管 系统中。根据本发明的一个方面，本发明提供了一种绕过肝脏的新方 法，它包括将药物封入人体肝脏白蛋白(本质上是一种生理成分)。按 该方法，更多的药物能用于全身性治疗。除了药物的生物利用度增加 以外，还降低了肝细胞的药物降解的代谢副产品的产生。肝脏旁路的 增加和药物代谢副产品的减少改善了药物全体协同效果。这种改善药 效可以推广到所有被封入到人白蛋白中的药物和物质。 实施例19降低药物的骨髓抑制作用和全身毒性作用

由于骨髓抑制作用，一些化学治疗药物具有剂量限制毒性。紫杉 醇是这种药物的一个典型例子。当按目前被批准的cremphor/乙醇制 剂投药时，紫杉醇将产生限制重复给药的骨髓抑制作用。为了使病人 的血细胞计数恢复正常，至少需3周停止对病人的治疗。已经假定由 于本发明的药物载体(即人白蛋白)的非毒性相容性质，骨髓抑制的 毒副作用可以显著降低。

分别将紫杉醇的商品制剂(由Bristol Myerts Squibb(BMS)BMS 提供，cremaphor/乙醇)或本发明方法制备的紫杉醇(例如带白蛋白 的纳米颗粒)投入SD大鼠(Sprague Dawley Rats)体内。两种制剂均 经尾静脉输入。BMS制剂用单一剂量水平5mg/kg投药，本发明制剂 (Capxol)用两种剂量水平5mg/kg和12mg/kg投药。投药后每天监控 大鼠的白细胞计数，作为骨髓抑制的指标。

结果发现用BMS制剂(5mg/kg)的大鼠，WBS计数在用药后第一天 和第二天分别下降47.6％和63.5％，而用5mg/kg的Capxol制剂，WBC 计数在第一天和第二天分别增加14.7％和2.4％。对12mg/kg的大剂量 Capxol,WBC计数在第一天和第二天分别增加6.5％和3.6％。

这些结果表明，通过用本发明制剂投药，短期骨髓抑制作用显 著降低。

全身毒性的另一指标是动物的体重。投药紫杉醇后对大鼠的体重进 行了监测。剂量为5mg/kg时，BMS制剂导致大鼠在投药后三天内体重 下降10.4％，而在本发明的制剂(Capxol)中投入同样剂量的紫杉醇， 大鼠体重仅下降3.9％，说明本发明制剂的毒性显著降低。 实施例20纳米颗粒制剂的团块剂量的给药

紫杉醇这种抗癌药，在含有Cremaphor/乙醇的商品BMS制剂中不 能以静脉内团块方式投药。这是由于载体的广泛毒性导致严重过敏反 应的，接受这种药物的病人需要用类固醇激素和抗组胺药等预先治 疗。BMS制剂以静脉内输注给药需持续1—24小时。相比之下本发明 的制剂由于无毒载体的使用，能以静脉内团块方式(即在1小时之内 输注)容易地给患者投药，不会产生当今临床使用的BMS制剂所发现 的对患者的副作用问题。

紫杉醇对患者典型的有效剂量一般为200-500mg，视病人的体重 或体表面积而改变。BMS制剂必须以0.6mg/ml的最终输液浓度的给 药，因而需要大输注体积(一般大约为300-1000ml)。而本发明制剂(例 如Capxol)没有这些限制，能以希望的浓度给药。这使得临床医生能 够在少至几分钟内用快速静脉内团块给药方式治疗患者。例如，如果 将本发明的制剂再构成至20mg/ml的剂量浓度，总剂量为200-500mg 的输注体积各自只有10-25ml。这是临床实践中巨大的优点。 实验例21与商用Cremaphor/乙醇制剂相比，纳米颗粒制剂中紫杉 醇的毒性降低

众所周知紫杉醇这种抗癌药物，其商用Cremaphor/乙醇BMS制剂 具有广泛的毒性，可引起严重过敏反应，并且接受这种药物的患者需 要预先用类固醇激素和抗组胺药等治疗。将BMS制剂的毒性与本发明 纳米颗粒制剂的毒性进行了比较。

因此，将这些制剂以不同剂量给C57BL小鼠通过尾静脉进行静脉内 注射，并通过对注射后小鼠进行全身观察监测毒性作用。

对BMS制剂，30mg/kg的剂量致使小鼠在静脉内给药5分钟内一齐 死亡。用同样剂量本发明的纳米颗粒制剂未见明显的毒性作用。剂量 103mg/kg的纳米颗粒制剂表现出小鼠体重有一定程度下降，然而甚至 如此大的剂量仍未有小鼠死亡。剂量大约为在1000mg/kg、800mg/kg 和550mg/kg时小鼠均死亡，但死亡的时间不同，分别从几小时到24 小时。故本发明制剂的致死剂量大于103mg/kg，但小于550mg/kg。

因此，本发明的紫杉醇制剂致死剂量远远高于商用BMS制剂。这在 临床实践上具有重要意义，可以用更大的剂量投入化学治疗药物，以 在毒性显著降低的同时得到更有效的癌细胞溶解活性。 实施例22用高压匀浆制备环孢菌素的纳米颗粒(静脉用 Capsorine)

将30mg环孢菌素(Cycloporine)溶于3.0ml二氯甲烷中。然后将 溶液加入到27.0ml人血清白蛋白(1％w/v)中。混合物在低RPM下匀 浆5分钟(Vitris匀浆器，型号：Tempest I.Q.)形成粗乳剂，然后 将之转移到高压匀浆器内(Avestin)。乳化在9000-18000psi下进 行，乳状液至少再循环5个循环。将得到的系统放到回转蒸发器内， 在40℃低压(30mmHg)下蒸发20-30分钟使二氯甲烷迅速除去，所 得分散体是半透明的，并且所得环孢菌素颗粒的一般尺寸为160- 220(Z-平均，Malvern Zetasizer)。

将分散体进一步低压冻干48小时，不需加任何防冻剂。通过加入 蒸溜水或生理盐水，所得饼块能容易地复原到原来的分散体，复原后 颗粒大小与冻干前一样。 实施例23用高压匀浆制备环孢菌素纳米小滴(口服Capsorine)

将30mg环孢菌素溶于3.0ml适合的油中(含10％橙油的芝麻油)。 然后将该溶液加入到27.0ml人血清白蛋白(1％w/v)中。该混合物在 低RPM下匀浆5分钟(Vitris匀浆器，型号：Tempest I.Q.)，形成 粗乳剂，然后转移到高压匀浆器内(Avestin)。乳化作用在9000- 18000psi下进行，乳状液至少再循环5个循环。所得分散体的一般直 径为160-220(Z-平均，Malvern Zetasizer)的。

分散体可直接使用，或根据需要加入适当的防冻剂低压冻干48小 时。通过加入无菌水或生理盐水，所得饼块能容易地再构成原始分散 体。 实施例24静脉内给药后环孢菌素的纳米颗粒制剂(静脉用 Capsorine)的药物动力学(PK)数据与环孢菌素静脉用Sandimmune， (目前由Sandoz经销的制剂)的比较

将按照上述实施例22和23制备的环孢菌素的纳米颗粒(静脉用 Capsorine)在生理盐水中再构成，并通过静脉内团块投药于第一组3 只SD大鼠。将用生理盐水稀释后的静脉用Sandimmune(含有 Cremaphor/乙醇)给第二组大鼠3只投药。每组大鼠接受同样的剂量 2.5mg/kg。分别在0、5、15、30分钟，1、2、4、8、24、36和48小 时采血样。用HPLC分析血样中环孢菌素的水平，并测定典型的PK参 数。PK曲线显示典型经时的衰退趋势，结果见下表：

                            经时衰退

                AUC,mg-hr/ml         C最大，ng/ml Capsorine 静脉用       12,228                2,853 Sandimmune静脉用        7,791                2,606

另外，由于静脉用Sandimmune制剂的毒性，该组中有两只(2/3) 大鼠在用药后4小时内死亡，所以与目前可从商业渠道得到的制剂(静 脉用Sandimmune)相比，本发明的纳米颗粒制剂(静脉用Capsorine) 显示出更高的AUC并且无毒性。 实施例25环孢菌素纳米小滴(口服Capsorine)与Neoral(目前由 Sandoz经销的制剂)口服后药物动力学(PK)数据的比较

上面制备的环孢菌素纳米小滴加入到橙汁中，管饲给第一组的3只 SD大鼠。第二组的3只大鼠同样管饲以橙汁稀释后的Neoral(一种可 从商业渠道得到的含有乳化剂的微乳状液制剂)。每组接受在相同橙 汁容量中的的相同剂量(12mg/kg)。分别在0、5、15、30分钟，1、2、 4、8、24、36和48小时采血标本。采用HPLC测定血中环孢菌素水 平，并确定典型的药物动力学参数。药物动力学曲线显示典型的经时 衰减，结果如下：

                        经时衰减

              AUC,mg-hr/ml    C最大，ng/ml Capsorine Oral       3,195            887 Neoral               3,213            690

因此，本发明的纳米小滴制剂(口服Capsorine)的PK行为与从商业 渠道得到的制剂(Neoral)相似。

尽管已参考了一些优选实施方案本对发明作了详细说明，但应理解 修饰和变化是在所说明的和要求的精神和范围之内。