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用于食品和食品包装膜的可食用增塑剂

阅读:224发布:2021-03-24

专利汇可以提供用于食品和食品包装膜的可食用增塑剂专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本文公开了展示优越的特性组合的 增塑剂 ,其盐、其 螯合物 和其切割衍 生物 。增塑剂可用于各种目的,包括食品制备、 化妆品 、饮品和 聚合物 基质。可通过五倍子酸、灰黄霉酸或鞣酸的酯化制备增塑剂。,下面是用于食品和食品包装膜的可食用增塑剂专利的具体信息内容。

1.一种塑化组合物,其包括式I、式II或式III的至少一种化合物:
其盐、其螯合物,或其组合,
其中R1A、R1B和R1C独立地选自氢、–(C=O)-(C8-C16)烷基或–(C=O)-(C8-C16)烯基;
R2是氢、–(C8-C16)烷基、–(C8-C16)烯基、–甘露醇基、–山梨醇基或–蔗糖基;
其中R1A、R1B、R1C和R2中的至少两个不是氢;
每个R3独立地选自氢、–(C2-C16)烷基、–(C2-C16)烯基、–甘露醇基、–山梨醇基或–蔗糖基;
其中至少一个R3不是氢;和
每个R4独立地选自氢、–(C=O)-(C8-C16)烷基、–(C=O)-(C8-C16)烯基,每个R4可以相同或不同;其中至少一个R4不是氢。
2.权利要求1所述的组合物,其中至少一种化合物是式I、其盐或其螯合物。
3.权利要求2所述的组合物,其中R2是–(C8-C16)烷基或–(C8-C16)烯基;和
4.其中R1A、R1B和R1C中的至少一个不是氢。
5.权利要求2所述的组合物,其中R2是–甘露醇基、–山梨醇基或–蔗糖基;和其中R1A、R1B和R1C中的至少一个不是氢。
2
6.权利要求2所述的组合物,其中R选自:
其中R1A、R1B和R1C中的至少一个不是氢。
7.权利要求2所述的组合物,其中R2选自
和其中R1A、R1B和R1C中的至少一个不是氢。
8.权利要求2所述的组合物,其中R1A、R1B和R1C独立地选自–(C=O)-(C8-C16)烷基和–(C=O)-(C8-C16)烯基。
9.权利要求3-7任一项所述的组合物,其中所述化合物包括其盐或其螯合物。
10.权利要求2-7任一项所述的组合物,其中所述化合物包括钠盐、铵盐、盐、盐、镁盐、锰盐、锌盐、盐或其组合。
11.权利要求2-7任一项所述的组合物,其中所述化合物包括过渡金属离子螯合物。
12.权利要求1所述的组合物,其中至少一种化合物是式II、其盐或其螯合物,
3
其中每个R 独立地选自氢、–(C2-C16)烷基、–(C2-C16)烯基、–甘露醇基、–山梨醇基或–蔗糖基;其中至少一个R3不是氢。
13.权利要求11所述的组合物,其中每个R3独立地选自氢、
其中至少一个R3不是氢。
14.权利要求11所述的组合物,其中每个R3独立地选自氢、
和其中至少一个
R3不是氢。
3
15.权利要求11所述的组合物,其中每个R独立地选自氢、–(C2-C16)烷基、–(C2-C16)烯基;和其中至少一个R3不是氢。
16.权利要求11所述的组合物,其中每个R3独立地选自–(C2-C16)烷基和–(C2-C16)烯基。
17.权利要求11所述的组合物,其中至少两个R3不是氢。
3
18.权利要求11所述的组合物,其中至少三个R不是氢。
19.权利要求11所述的组合物,其中至少四个R3不是氢。
20.权利要求11-18任一项所述的组合物,其中所述化合物包括其盐或其螯合物。
21.权利要求11-18任一项所述的组合物,其中所述化合物包括钠盐、铵盐、钾盐、钙盐、镁盐、锰盐、锌盐、铁盐或其组合。
22.权利要求11-18任一项所述的组合物,其中所述化合物包括过渡金属离子螯合物。
23.权利要求1所述的组合物,其中至少一种化合物是式III、其盐或其螯合物,
4
其中每个R 独立地选自氢、–(C=O)-(C8-C16)烷基、–(C=O)-(C8-C16)烯基,其中至少一个R4不是氢。
24.权利要求22所述的组合物,其中在每个环B、C、D、E和F上的至少一个R4不是氢。
25.权利要求22所述的组合物,其中至少五个R4不是氢。
26.权利要求22所述的组合物,其中至少十个R4不是氢。
27.权利要求22-25任一项所述的组合物,其中所述化合物包括其盐或其螯合物。
28.权利要求22-25任一项所述的组合物,其中所述化合物包括钠盐、铵盐、钾盐、钙盐、镁盐、锰盐、锌盐、铁盐或其组合。
29.权利要求22-25任一项所述的组合物,其中所述化合物包括过渡金属离子螯合物。
30.制备塑化化合物的方法,所述方法包括酯化五倍子酸、灰黄霉酸和鞣酸中的至少一种,以形成式I、式II或式III的式的至少一种塑化化合物:
其盐、其螯合物或其组合,
其中R1A、R1B、R1C和R2中的至少一个不是氢;
每个R3独立地选自氢、–(C2-C16)烷基、–(C2-C16)烯基、–甘露醇基、–山梨醇基或–蔗糖基;
其中至少一个R3不是氢;和
每个R4独立地选自氢、–(C=O)-(C8-C16)烷基和–(C=O-(C8-C16)烯基,每个R4可以相同或不同;其中至少一个R4不是氢。
31.权利要求29所述的方法,其中酯化五倍子酸形成式I的至少一种塑化化合物:
其盐或其螯合物;
其中R1A、R1B和R1C独立地选自氢、–(C=O)-(C8-C16)烷基和–(C=O)-(C8-C16)烯基;
R2是氢、–(C8-C16)烷基、–(C8-C16)烯基、–甘露醇基、–山梨醇基或–蔗糖基。
32.权利要求29所述的方法,其中酯化灰黄霉酸形成式II的至少一种塑化化合物:
其盐或其螯合物;其中每个R3独立地选自氢、–(C2-C16)烷基–(C2-C16)烯基、–甘露醇基、–山梨醇基和–蔗糖基;其中至少一个R3不是氢。
33.权利要求29所述的方法,其中酯化鞣酸形成式III的至少一种塑化化合物:
其盐或其螯合物;和
其中每个R4独立地选自氢、–(C=O)-(C8-C16)烷基和–(C=O)-(C8-C16)烯基,其中至少一个R4不是氢。
34.处理的食品,其在食品中包括式I、式II或式III的至少一种塑化化合物:
或其盐或其螯合物,
其中R1A、R1B和R1C独立地选自氢、–(C=O)-(C8-C16)烷基和–(C=O)-(C8-C16)烯基;
R2是氢、–(C8-C16)烷基、–(C8-C16)烯基、–甘露醇基、–山梨醇基或–蔗糖基;
其中R1A、R1B、R1C和R2中的至少两个不是氢;
每个R3独立地选自氢、–(C2-C16)烷基、–(C2-C16)烯基、–甘露醇基、–山梨醇基和–蔗糖基;
其中至少一个R3不是氢;和
每个R4独立地选自氢、–(C=O)-(C8-C16)烷基和–(C=O)-(C8-C16)烯基,其中在每个环B、C、D、E和F上的至少一个R4不是氢。
35.权利要求33所述的处理的食品,其中所述食品包括乳制品、脂肪、油、脂肪乳剂、食用果、蔬菜、真菌、海藻、坚果、种子、糖果、谷类、源自谷物的谷类产品、烘焙制品、肉类、肉类副产品、鱼类、鱼制品、蛋制品、糖、人工甜味剂、香料、佐料、汤、酱、色拉、蛋白质混合物、非乳饮品、开胃零食或其组合。
36.权利要求33所述的处理的食品,其中所述食品包括植物油、动物脂肪、加工奶酪、口香糖基材、加工的肉类产品、干肉类、香肠、肉饼、肉丸、冷冻海产品、披萨浇头、蛋白质、酵母、烘焙产品、干燥谷类、香料、脱水铃薯、土豆片、饮品混合物、非酒精饮品、混合坚果、水果、蔬菜、黄油、人造黄油、乳制品、早餐棒、婴儿食品、面团、宠物食品、鱼类食品或其组合。
37.权利要求33所述的处理的食品,其中所述塑化化合物在所述食品中存在的浓度等于或小于5%。
38.权利要求33所述的处理的食品,其中所述塑化化合物在所述食品中存在的浓度等于或小于3%。
39.权利要求33所述的处理的食品,其中所述塑化化合物在所述食品中存在的浓度等于或小于1%。
40.权利要求33所述的处理的食品,其中所述塑化化合物在所述食品中存在的浓度等于或小于0.05%
41.权利要求33所述的处理的食品,其中所述塑化化合物包括式I、式II、式III的至少两种化合物、其盐或其螯合物。
42.制备处理的食品的方法,所述方法包括将式I、式II、式III的至少一种塑化化合物、其盐或其螯合物添加至食品中:
其中R1A、R1B和R1C独立地选自氢、–(C=O)-(C8-C16)烷基和–(C=O)-(C8-C16)烯基;
R2是氢、–(C8-C16)烷基、–(C8-C16)烯基、–甘露醇基、–山梨醇基或–蔗糖基;
其中R1A、R1B、R1C和R2中的至少一个不是氢;
每个R3独立地选自氢、–(C2-C16)烷基、–(C2-C16)烯基、–甘露醇基、–山梨醇基和–蔗糖基;
其中至少一个R3不是氢;和
每个R4独立地选自氢、–(C=O)-(C8-C16)烷基和–(C=O)-(C8-C16)烯基,每个R4可以相同或不同;其中在每个环B、C、D、E和F上的至少一个R4不是氢。
43.权利要求41所述的制备处理的食品的方法,其中所述塑化化合物具有式I、式II、式III、其盐或其螯合物。
44.权利要求41所述的制备处理的食品的方法,其中所述食品包括乳制品、脂肪、油、脂肪乳剂、食用冰、水果、蔬菜、真菌、海藻、坚果、种子、糖果、谷类、源自谷物的谷类产品、烘焙制品、肉类、肉类副产品、鱼类、鱼制品、蛋制品、糖、人工甜味剂、香料、佐料、汤、酱、色拉、蛋白质混合物、非乳饮品、开胃零食或其组合。
45.权利要求41所述的制备处理的食品的方法,其中所述食品包括植物油、动物脂肪、加工奶酪、口香糖基材、加工的肉类产品、干肉类、香肠、牛肉饼、肉丸、冷冻海产品、披萨浇头、蛋白质、酵母、烘焙产品、干燥谷类、香料、脱水马铃薯、土豆片、饮品混合物、非酒精饮品、混合坚果、水果、蔬菜、黄油、人造黄油、乳制品、早餐棒、婴儿食品、面团、宠物食品、鱼类食品或其组合。
46.权利要求41所述的制备处理的食品的方法,其中所述塑化化合物延长了所述食品的保存期限和改善了流变学特性。
47.权利要求41所述的制备处理的食品的方法,其中所述塑化化合物在所述食品中存在的浓度等于或小于5%。
48.权利要求41所述的制备处理的食品的方法,其中所述塑化化合物在所述食品中存在的浓度等于或小于3%。
49.权利要求41所述的制备处理的食品的方法,其中所述塑化化合物在所述食品中存在的浓度等于或小于1%。
50.权利要求41所述的制备处理的食品的方法,其中所述塑化化合物包括式I、式II、式III的至少一种化合物、其盐或其螯合物。
51.一种聚合物基质,其包括聚合物以及式I-III的至少一种塑化化合物、其盐或其螯合物,
其中R1A、R1B和R1C独立地选自氢、–(C=O)-(C8-C16)烷基和–(C=O)-(C8-C16)烯基;
R2是氢、–(C8-C16)烷基、–(C8-C16)烯基、–甘露醇基、–山梨醇基或–蔗糖基;
其中R1A、R1B、R1C和R2中的至少两个不是氢;
每个R3独立地选自氢、–(C2-C16)烷基、–(C2-C16)烯基、–甘露醇基、–山梨醇基和–蔗糖基;
其中至少一个R3不是氢。
52.权利要求50所述的聚合物基质,其中所述聚合物是聚氯乙烯、聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯、丙烯酸酯、丁酸酯、乙酸纤维素或其组合。
53.权利要求50所述的聚合物基质,其中所述塑化化合物在所述聚合物基质中存在的浓度是按重量计约0.02%至约5%。
54.权利要求50所述的聚合物基质,其中所述塑化化合物在所述聚合物基质中存在的浓度是按重量计约0.1%至约0.5%。
55.权利要求50所述的聚合物基质,其中所述塑化化合物是其盐、其螯合物或其组合。
56.权利要求50所述的聚合物基质,其中所述塑化化合物是其锂盐、钠盐、铵盐、钾盐、钙盐、钡盐、镁盐、锰盐、锌盐、盐、铁盐、其螯合物或其组合。
57.权利要求50所述的聚合物基质,其中所述塑化化合物是钠盐、钾盐、钙盐、铵盐或其组合。
58.权利要求50所述的聚合物基质,其中所述塑化化合物是其盐、其螯合物或其组合。
59.权利要求50所述的聚合物基质,其中所述聚合物基质是食品包装
60.权利要求50所述的聚合物基质,其中所述聚合物基质被并入到个人护理产品中,所述个人护理产品包括润唇膏、唇彩、唇膏、染色唇膏、唇色、腮红、古化妆品、高光化妆品、遮瑕霜和中和色、粉底、妆前隔离霜、闪粉、微光粉、粉、眼影、眼彩、眼线、睫毛膏、指甲油、指甲强韧护理剂、彩妆、润肤乳、保湿剂、防晒剂、美黑制剂、美肤凝脂、身体磨砂膏、卸妆乳、洗发剂、护发素、头皮屑控制制剂、抗卷曲制剂、直发剂、弹性制剂、造型助剂、头发定型剂、发胶、染发剂和着色制剂、抗衰老膏剂、护肤啫喱、精油、膏、清洁剂、肥皂或其组合。

说明书全文

用于食品和食品包装膜的可食用增塑剂

背景技术

[0001] 各种类型的抗化剂添加剂用于保护食品避免氧化。可溶性维生素C(抗坏血酸和其盐)用于保护一些果和肉类。作为油可溶性或脂肪可溶性抗氧化剂的抗坏血酸基硬脂酸酯和抗坏血酸基棕榈酸酯有时用于其他食品。目前使用的抗氧化剂包括BHT(丁基化羟甲苯)、TBHQ(叔丁基氢醌)、BHA(丁基化羟基苯甲醚)、五倍子酸和五倍子酸酯。
[0002] 一些天然抗氧化剂,比如维生素、矿物质和酶,由于它们的生物活性,也被视为养分。抗坏血酸(维生素C)和生育酚(具有维生素E活性的一类化合物)是最重要的商用天然抗氧化剂,但是它们价格昂贵,并且在高温下加工和储存时不稳定。
[0003] 最近这些年消费者对食品增塑剂的健康特性的兴趣和意识也逐渐增加。这同时增加了被认为天然富含抗氧化剂的食品增塑剂和食品的全球销售。随着行业的发展,现在食品增塑剂用于制造许多食品。发明内容
[0004] 公开了塑化组合物,其包括式I、式II或式III的至少一种化合物、其盐、其螯合物或其组合,其中R1A、R1B和R1C独立地选自氢、–(C=O)-(C8-C16)烷基或–(C=O)-(C8-C16)烯基;R2是氢、–(C8-C16)烷基、–(C8-C16)烯基、–甘露醇基、-山梨醇基或–蔗糖基;其中个R1A、R1B、R1C和R2中的至少一不是氢;每个R3独立地选自氢、–(C2-C16)烷基、–(C2-C16)烯基、–甘露醇基、–山梨醇基或–蔗糖基;其中至少一个R3不是氢;和每个R4独立地选自氢、–(C=O)-(C8-C14)烷基、–(C=O)-(C8-C14)烯基,每个R4可以相同或不同;其中至少一个R4不是氢。
[0005] 也公开了制备塑化化合物的方法,所述方法包括使五倍子酸、灰黄霉酸和鞣酸基团的至少一种酯化,以形成式I、式II或式III的至少一种塑化化合物、其盐、其螯合物或其组合,其中R1A、R1B、R1C和R2中的至少一个不是氢;每个R3独立地选自氢、–(C2-C16)烷基、–(C2-C16)烯基、–甘露醇基、–山梨醇基或–蔗糖基;其中至少一个R3不是氢;和每个R4独立地选自氢、–(C=O)-(C8-C16)烷基和–(C=O-(C8-C16)烯基,每个R4可以相同或不同;其中至少一个R4不是氢。
[0006] 进一步公开了处理的食品,其在食品中包括式I、式II或式III的至少一种塑化化合物,或其盐或其螯合物,其中食品中R1A、R1B和R1C独立地选自氢、–(C=O)-(C8-C16)烷基和–(C=O)-(C8-C16)烯基;R2是氢、–(C8-C16)烷基、–(C8-C16)烯基、–甘露醇基、–山梨醇基或–蔗糖基;其中R1A、R1B、R1C和R2中的至少一个不是氢;每个R3独立地选自氢、–(C2-C16)烷基、–(C2-C16)烯基、–甘露醇基、–山梨醇基和–蔗糖基;其中至少一个R3不是氢;和每个R4独立地选自氢、–(C=O)-(C8-C16)烷基和–(C=O)-(C8-C16)烯基,其中在每个环B、C、D、E和F上的至少一个R4不是氢。
[0007] 发明详述
[0008] 本技术的上述内容不旨在描述本技术的每个阐释的实施方式或所有可能的实施。下面的详细说明具体阐释了这些实施方式。
[0009] 在描述本发明组合物和方法之前,应当理解它们不限于描述的具体组合物、方法或方案,因为这些可以改变。也应理解,在说明书中使用的术语是仅仅为了描述具体形式或实施方式的目的,而不旨在限制其仅仅由所附的权利要求限定的范围。
[0010] 本文描述了基于五倍子酸、灰黄霉酸和鞣酸的酯衍生物的化合物,它们的盐和螯合物。化合物可具有抗氧化剂特性。化合物、它们的盐和它们的螯合物可用于使食品、化妆品、饮品和营养补充剂稳定。化合物可通在控制条件下通过酯化由三种酸制备。在某些实施方式中,这些可持续天然衍生物的抗氧化效率归于他们的化学结构,所述化学结构包含称为抗氧化剂和自由基净化剂活性基团的官能团。
[0011] 五倍子酸具有三个酚类位点(R1A、R1B、R1C)和羧酸位点(R2),用于可能的酯化或形成金属螯合物。当化学结构(I)中每个R1A、R1B、R1C和R2均是H时,化合物是五倍子酸。在一种实施方式中,结构(I)提供了五倍子酸的酯衍生物,其中R1A、R1B和R1C独立地选自氢、–(C=O)-(C8-C16)烷基或–(C=O)-(C8-C16)烯基,R2是氢、–(C8-C16)烷基、–(C8-C16)烯基、–甘露醇1A 1B 1C 2
基、–山梨醇基或–蔗糖基和其中R 、R 、R 和R中的至少一个不是氢。在一些实施方式中,所有的R1A、R1B、R1C和R2均不是氢。在各种实施方式的每一个中,烷基或烯基可用糖,例如甘露醇基、山梨醇基或蔗糖基取代或用基酸取代。
[0012]
[0013] 灰黄霉酸具有六个羧酸位点(R3),用于可能的酯化或形成金属螯合物。当每个R3均是H时,化学结构(II)是灰黄霉酸。在一种实施方式中,结构(II)提供灰黄霉酸的酯衍生物,其中每个R3独立地选自氢、–(C2-C16)烷基、–(C2-C16)烯基、–甘露醇基、–山梨醇基或–蔗糖基和其中至少一个R3不是氢。在一些实施方式中,化学结构(II)中的所有R3均不是氢。在各种实施方式的每一个中,烷基或烯基可被糖,例如甘露醇基、山梨醇基或蔗糖基取代或被氨基酸取代。
[0014]
[0015] 鞣酸鞣酸类是弱酸,具有十五个酚类位点,用于可能的酯化或形成金属螯合物。当4
每个R 是H时,化学结构(III)是示例性鞣酸。在一种实施方式中,结构III提供了鞣质的酯衍生物,其中每个R4独立地选自氢、–(C=O)-(C8-C16)烷基、–(C=O)-(C8-C16)烯基,每个R4可以相同或不同和其中至少一个R4不是氢。在一些实施方式中,化学结构(III)中的所有R4均不是氢。在各种实施方式的每一个中,烷基或烯基可被糖,例如甘露醇基、山梨醇基或蔗糖基取代或被氨基酸取代。
[0016]
[0017] 结构I-III的酯衍生物具有各种用途,包括用作增塑剂,比如例如食品增塑剂。这些增塑剂可以是例如,粘性液体、溶液,或与过渡(养分)金属螯合。描述的实施方式的任何游离羧酸基团或酚类基团可转化成Na、K、Ca、Zn、Mg的羧酸盐或苯醚,并且可与二价和三价金属离子形成螯合物。
[0018] 各种实施方式的增塑剂不需要纯化步骤,比如超滤或脱盐,也不需要分馏成具有不同分子量和高纯度的馏分。但是,这些步骤可有利地被采用。
[0019] 结构I-III的酯衍生物可在食品中以各种剂量提供稳定作用。本文所述的酯衍生物的粗提取物的抗氧化剂性能可允许其在低浓度下使用,因此,避免可能由于使用结构I-III的酯衍生物作为食品增塑剂而导致的任何不想要的颜色或调味作用。
[0020] 塑化组合物可包括式I、式II或式III的至少一种化合物、其盐、其螯合物,或其组合,其中R1A、R1B和R1C独立地选自氢、–(C=O)-(C8-C16)烷基或–(C=O)-(C8-C16)烯基;R2是1A 1B 1C 2
氢、–(C8-C16)烷基、–(C8-C16)烯基、–甘露醇基、–山梨醇基或–蔗糖基;其中R 、R 、R 和R中的至少一个不是氢;每个R3独立地选自氢、–(C2-C16)烷基、–(C2-C16)烯基、–甘露醇基、–山梨醇基或–蔗糖基和其中至少一个R3不是氢;和每个R4独立地选自氢、–(C=O)-(C8-C16)烷基、–(C=O)-(C8-C16)烯基,每个R4可以相同或不同;其中至少一个R4不是氢。在一些实施方式中,
4
所有的R 均不是氢。在各种实施方式的每一个中,烷基或烯基可被糖,例如甘露醇基、山梨醇基或蔗糖基取代或被氨基酸取代。
[0021] 在一种实施方式中,组合物可包括式I的至少一种化合物、其盐或其螯合物,其中R1A、R1B和R1C独立地选自氢、–(C=O)-(C8-C16)烷基或–(C=O)-(C8-C16)烯基;R2是氢、–(C8-1A 1B 1C 2
C16)烷基、–(C8-C16)烯基、–甘露醇基、–山梨醇基或–蔗糖基;其中R 、R 、R 和R中的至少一个不是氢。在另一实施方式中,组合物可包括式I的至少一种化合物,其中R1A、R1B和R1C独立地选自氢、–(C=O)-(C8-C16)烷基或–(C=O)-(C8-C16)烯基;使R2是–(C8-C16)烷基或–(C8-C16)烯基;和其中R1A、R1B和R1C中的至少一个不是氢。在仍另一实施方式中,组合物可包括式I的至少一种化合物,其中R1A、R1B和R1C独立地选自氢、–(C=O)-(C8-C16)烷基或–(C=O)-(C8-C16)烯基,R2是–甘露醇基、–山梨醇基或–蔗糖基;和其R1A、R1B和R1C中的至少一个不是氢。在仍另一实施方式中,组合物可包括式I的至少一种化合物,其中R1A、R1B和R1C独立地选自氢、–(C=O)-(C8-C16)烷基或–(C=O)-(C8-C16)烯基,其中R2选自:
[0022]
[0023]
[0024] 其中R1A、R1B和R1C中的至少一个不是氢。在一些实施方式中,所有的R1A、R1B和R1C均不是氢。在各种实施方式的每一个中,烷基或烯基可被氨基酸取代或被糖比如,例如,甘露醇基,山梨醇基或蔗糖基取代。
[0025] 在仍另一实施方式中,组合物可包括式I的至少一种化合物,其中R1A、R1B和R1C独立地选自氢、–(C=O)-(C8-C16)烷基或–(C=O)-(C8-C16)烯基,其中R2选自和其中R1A、R1B
和R1C中的至少一个不是氢。在另一实施方式中、R1A、R1B和R1C独立地选自–(C=O)-(C8-C16)烷基和–(C=O)-(C8-C16)烯基,R2是氢、–(C8-C16)烷基、–(C8-C16)烯基、–甘露醇基、–山梨醇基或–蔗糖基;其中R1A、R1B、R1C和R2中的至少一个不是氢。在一些实施方式中,所有的R1A、R1B、R1C和R2均不是氢。在各种实施方式的每一个中,烷基或烯基可被氨基酸取代或被糖比如,例如,甘露醇基,山梨醇基或蔗糖基取代。在一种实施方式中,本文公开的组合物可包括式I的至少一种化合物,其中化合物是其盐或其螯合物。在一种实施方式中,本文公开的组合物可包括式I的至少一种化合物,其中化合物是钠盐、铵盐、盐、盐、镁盐、锰盐、锌盐、盐或其组合。在一种实施方式中,本文公开的组合物可包括式I的至少一种化合物,其中化合物是铁的过渡金属离子螯合物。
[0026] 在一种实施方式中,组合物包括式II的至少一种化合物、其盐或其螯合物,其中每个R3独立地选自氢、–(C2-C16)烷基、–(C2-C16)烯基、–甘露醇基、–山梨醇基或–蔗糖基;其中至少一个R3不是氢。在另一实施方式中,组合物包括式II的至少一种化合物,其中每个R3独立地选自氢、
[0027]
[0028] 其中至少一个R3不是氢。
[0029] 在仍另一实施方式中,组合物包括式II的至少一种化合物,每个R3独立地选自氢、和其中至少一个R3不是氢。在仍另一实施方式中,组合物包括式II的至少一种化合物,每个R3独立地选自氢、–(C2-C16)烷基、–(C2-C16)烯基;和其中至少一个R3不是氢。在另一实施方式中,每个R3独立地选自–(C2-C16)烷基和–(C2-C16)烯基。在另一实施方式中,至少两个R3不是氢。在仍另一实施方式中,至少三个R3不是氢。在仍另一实施方式中,至少四个R3不是氢。在一些实施方式中,化学结构(II)中的所有R3不是氢。在各种实施方式的每个中,烷基或烯基可用氨基酸取代或用糖比如,例如,甘露醇基、山梨醇基或蔗糖基取代。
[0030] 在一种实施方式中,本文公开的可组合物包括式II的至少一种化合物,其中该化合物是钠盐、铵盐、钾盐、钙盐、镁盐、锰盐、锌盐、铁盐或其组合。在一种实施方式中,本文公开的组合物可包括式II的至少一种化合物,其中该化合物是铁的过渡金属离子螯合物。
[0031] 在一种实施方式中,组合物包括式III的至少一种化合物、其盐或其螯合物,其中每个R4独立地选自氢、–(C=O)-(C8-C16)烷基、–(C=O)-(C8-C16)烯基,其中至少一个R4不是氢。另一实施方式提供了包括式III的至少一种化合物的组合物,其中在每个环B、C、D、E和F上的至少一个R4不是氢。仍另一实施方式提供了包括式III的至少一种化合物的组合物,其4
中至少五个R 不是氢。仍另一实施方式提供了包括式III的至少一种化合物的组合物,其中至少十个R4不是氢。在各种实施方式中,式III的化合物可被不对称地取代。
[0032] 在一种实施方式中,本文公开的组合物可包括式III的至少一种化合物,其中化合物是钠盐、铵盐、钾盐、钙盐、镁盐、锰盐、锌盐、铁盐或其组合。在一种实施方式中,本文公开的组合物可包括式III的至少一种化合物,其中化合物是铁的过渡金属离子螯合物。
[0033] 制备如上述的塑化化合物的方法,包括使五倍子酸、灰黄霉酸和鞣酸的至少一种酯化,以形成式I、式II或式III各自的至少一种塑化化合物、其盐、其螯合物或其组合,其中R1A、R1B、R1C和R2中的至少一个不是氢;每个R3独立地选自氢、–(C2-C16)烷基、–(C2-C16)烯基、–3 4
甘露醇基、–山梨醇基或–蔗糖基;其中至少一个R不是氢;和每个R独立地选自氢、–(C=O)-(C8-C16)烷基和–(C=O)-(C8-C16)烯基,每个R4可以相同或不同,其中至少一个R4不是氢。
[0034] 在一种实施方式中,方法包括酯化五倍子酸,以形成式I的至少一种塑化化合物,其中R1A、R1B和R1C独立地选自氢、–(C=O)-(C8-C16)烷基和–(C=O)-(C8-C16)烯基;R2是氢、–(C8-C16)烷基、–(C8-C16)烯基、–甘露醇基、–山梨醇基或–蔗糖基和其中R1A、R1B、R1C和R2中的至少一个不是氢。
[0035] 另一实施方式包括酯化五倍子酸,以形成式I的至少一种塑化化合物,其中R1A、R1B和R1C独立地选自氢、–(C=O)-(C8-C16)烷基或–(C=O)-(C8-C16)烯基;使R2是–(C8-C16)烷基或–(C8-C16)烯基;和其中R1A、R1B和R1C中的至少一个不是氢。在仍另一实施方式中,方法包括酯化五倍子酸,以形成式I的至少一种化合物,其中R1A、R1B和R1C独立地选自氢、–(C=O)-(C8-C16)烷基或–(C=O)-(C8-C16)烯基,R2是–甘露醇基、–山梨醇基或–蔗糖基;和其中R1A、R1B和R1C中的至少一个不是氢。在仍另一实施方式中,方法包括酯化五倍子酸,以形成式I的至少一种化合物,其中R1A、R1B和R1C独立地选自氢、–(C=O)-(C8-C16)烷基或–(C=O)-(C8-C16)烯基,R2选自:
[0036]
[0037] 其中R1A、R1B和R1C中的至少一个不是氢。
[0038] 在仍另一实施方式中,方法包括酯化五倍子酸,以形成式I的至少一种化合物,其1A 1B 1C 2
中R 、R 和R 独立地选自氢、–(C=O)-(C8-C16)烷基或–(C=O)-(C8-C16)烯基,R 选自和其中R1A、R1B和
R1C中的至少一个不是氢。在另一实施方式中、R1A、R1B和R1C独立地选自–(C=O)-(C8-C16)烷基和–(C=O)-(C8-C16)烯基,R2是氢、–(C8-C16)烷基、–(C8-C16)烯基、–甘露醇基、–山梨醇基或–蔗糖基。在另一实施方式中、R1A、R1B和R1C独立地选自–(C=O)-(C8-C16)烷基和–(C=O)-(C8-
2
C16)烯基,R是–(C8-C16)烷基、–(C8-C16)烯基、–甘露醇基、–山梨醇基或–蔗糖基方法。
[0039] 在一种实施方式中,方法可包括酯化五倍子酸,以形成式I的至少一种化合物,其中化合物是其盐或其螯合物。在一种实施方式中,方法可包括酯化五倍子酸,以形成式I的至少一种化合物其中化合物是钠盐、铵盐、钾盐、钙盐、镁盐、锰盐、锌盐、铁盐或其组合。在一种实施方式中,方法可包括酯化五倍子酸,以形成式I的至少一种化合物,其中化合物是过渡金属离子螯合物。
[0040] 在一种实施方式中,方法包括酯化灰黄霉酸,以形成式II的至少一种塑化化合物、其盐或其螯合物;其中每个R3独立地选自氢、–(C2-C16)烷基、–(C2-C16)烯基、–甘露醇基、–山梨醇基和–蔗糖基;其中至少一个R3不是氢。
[0041] 在一种实施方式中,方法包括酯化灰黄霉酸,以形成式II的至少一种化合物、其盐或其螯合物,其中每个R3独立地选自氢、–(C2-C16)烷基、–(C2-C16)烯基、–甘露醇基、–山梨醇基或–蔗糖基;其中至少一个R3不是氢。在另一实施方式中,方法包括酯化灰黄霉酸,以形成式II的至少一种化合物,其中每个R3独立地选自氢、
[0042]
[0043] 其中至少一个R3不是氢。
[0044] 在仍另一实施方式中,方法包括酯化灰黄霉酸,以形成式II的至少一种化合物,其中每个R3独立地选自氢、和其中至少一个R3不是氢。在仍另一实施方式中,方法包括酯化灰黄霉酸,以形成式II的至少一种化合物,其中每个R3独立地选自氢、–(C2-C16)烷基、–(C2-C16)烯基;和其中至少一个R3不是氢。在另一实施方式中,每个R3独立地选自–(C2-C16)烷基和–(C2-C16)烯基。在另一实施
3 3
方式中,至少两个R 不是氢。在仍另一实施方式中,至少三个R 不是氢。在仍另一实施方式中,至少四个R3不是氢。在仍另一实施方式中,所有的R3都不是氢。在各种实施方式的每一个中,烷基或烯基可被糖,例如甘露醇基、山梨醇基或蔗糖基取代或被氨基酸取代。
[0045] 在一种实施方式中,方法可包括酯化灰黄霉酸,以形成式II的至少一种化合物,其中化合物是钠盐、铵盐、钾盐、钙盐、镁盐、锰盐、锌盐、铁盐或其组合。在一种实施方式中,方法可包括酯化灰黄霉酸,以形成式II的至少一种化合物,其中化合物是铁的过渡金属离子螯合物。
[0046] 在一种实施方式中,方法包括酯化鞣酸,以形成式III的至少一种化合物、其盐或4
其螯合物和其中每个R 独立地选自氢、–(C=O)-(C8-C16)烷基和–(C=O)-(C8-C16)烯基,其中至少一个R4不是氢。在另一实施方式中,方法包括酯化鞣酸,以形成式III的至少一种化合物,其中在每个环B、C、D、E和F上的至少一个R4不是氢。在仍另一实施方式中,方法包括酯化鞣酸,以形成式III的至少一种化合物,其中至少五个R4不是氢。在仍另一实施方式中,方法包括酯化鞣酸,以形成式III的至少一种化合物,其中至少十个R4不是氢。在仍另一实施方式中,所有的R4都不是氢。在各种实施方式的每一个中,烷基或烯基可被糖,例如甘露醇基、山梨醇基或蔗糖基取代或被氨基酸取代。
[0047] 在一种实施方式中,方法可包括酯化鞣酸,以形成式III的至少一种化合物,其中化合物是钠盐、铵盐、钾盐、钙盐、镁盐、锰盐、锌盐、铁盐或其组合。在一种实施方式中,方法可包括酯化鞣酸,以形成式III的至少一种化合物,其中化合物是过渡金属离子螯合物。
[0048] 公开了处理的食品,其在食品中包括式I、式II或式III的至少一种塑化化合物,或其盐或其螯合物,其中食品中R1A、R1B和R1C独立地选自氢、–(C=O)-(C8-C16)烷基和–(C=O)-(C8-C16)烯基;R2是氢、–(C8-C16)烷基、–(C8-C16)烯基、–甘露醇基、–山梨醇基或–蔗糖基;其中R1A、R1B、R1C和R2中的至少一个不是氢;每个R3独立地选自氢、–(C2-C16)烷基、–(C2-C16)烯基、–甘露醇基、–山梨醇基和–蔗糖基;其中至少一个R3不是氢;和每个R4独立地选自氢、–(C=O)-(C8-C14)烷基和–(C=O)-(C8-C14)烯基,其中在每个环B、C、D、E和F上的至少一个R4不是氢。在仍另一实施方式中,化合物的所有R1A、R1B、R1C、R2、R3或R4基团都不是氢。在各种实施方式的每一个中,烷基或烯基可被糖,例如甘露醇基、山梨醇基或蔗糖基取代或被氨基酸取代。
[0049] 在一种实施方式中,食品包括乳制品、脂肪、油、脂肪乳剂、食用、水果、蔬菜、真菌、海藻、坚果、种子、糖果、谷类、源自谷物的谷类产品、烘焙制品、肉类、肉类副产品、鱼类、鱼制品、蛋制品、糖、人工甜味剂、香料、佐料、汤、酱、色拉、蛋白质混合物、非乳饮品、开胃零食或其组合。在另一实施方式中,食品包括植物油、动物脂肪、加工奶酪、口香糖基材、加工的肉类产品、干肉类、香肠、肉饼、肉丸、冷冻海产品、披萨浇头、蛋白质、酵母、烘焙制品、干燥谷物、香料、脱水铃薯、土豆片、饮品混合物、非酒精饮品、混合坚果、水果、蔬菜、黄油、人造黄油、乳制品、早餐棒、婴儿食品、面团、宠物食品、鱼类食品或其组合。
[0050] 在另一实施方式中,塑化化合物包括式I、式II、式III的至少两种化合物、其盐或其螯合物,其中R1A、R1B和R1C独立地选自氢、–(C=O)-(C8-C16)烷基和–(C=O)-(C8-C16)烯基;R2是氢、–(C8-C16)烷基、–(C8-C16)烯基、–甘露醇基、–山梨醇基或–蔗糖基;其中R1A、R1B、R1C和R2中的至少两个不是氢;每个R3独立地选自氢、–(C2-C16)烷基、–(C2-C16)烯基、–甘露醇基、–
3 4
山梨醇基和–蔗糖基;其中至少一个R不是氢;和每个R 独立地选自氢、–(C=O)-(C8-C16)烷基和–(C=O)-(C8-C16)烯基,其中在每个环B、C、D、E和F上的至少一个R4不是氢。在仍另一实施方式中,塑化化合物是式I、式II、式III的化合物,其盐或其螯合物。在仍另一实施方式中,化合物的所有R1A、R1B、R1C、R2、R3,或R4基团都不是氢。在各种实施方式的每一个中,烷基或烯基可被糖,例如甘露醇基、山梨醇基或蔗糖基取代或被氨基酸取代。
[0051] 制备处理的食品的方法,其包括向食品中添加式I、式II、式III的至少一种塑化化合物、其盐或其螯合物,其中R1A、R1B和R1C独立地选自氢、–(C=O)-(C8-C16)烷基和–(C=O)-(C8-C16)烯基,R2是氢、–(C8-C16)烷基、–(C8-C16)烯基、–甘露醇基、–山梨醇基或–蔗糖基,其中R1A、R1B、R1C和R2中的至少两个不是氢;每个R3独立地选自氢、–(C2-C16)烷基,(C2-C16)烯基、–甘露醇基、–山梨醇基和–蔗糖基;其中至少一个R3不是氢;和每个R4独立地选自氢、–(C=O)-(C8-C16)烷基和–(C=O)-(C8-C16)烯基,每个R4可以相同或不同;其中在每个环B、C、D、E和F上的至少一个R4不是氢。在仍另一实施方式中,化合物的所有R1A、R1B、R1C、R2、R3,或R4基团都不是氢。在各种实施方式的每一个中,烷基或烯基可被糖,例如甘露醇基、山梨醇基或蔗糖基取代或被氨基酸取代。在一些实施方式中,塑化化合物具有式I、式II、式III、其盐或其螯合物。
[0052] 在一种实施方式中,塑化化合物延长了所述食品的保存期限。在另一实施方式中,处理的食品在高达约300℃的温度是稳定的。在仍另一实施方式中,塑化化合物包括式I、式II、式III的至少一种化合物、其盐或其螯合物。
[0053] 在各种实施方式中,增塑剂化合物在所述食品中存在的浓度是按重量计约0.05%至约5%(w/w)。在一种实施方式中,塑化化合物在所述食品中存在的浓度是按重量计约0.1%至约0.2%(w/w)。在一种实施方式中,增塑剂化合物在食品中存在的浓度是按重量计约5%、约2.5%、约1%、约0.5%、约0.1%、约0.05%或两个浓度之间的任何范围。
[0054] 本文所述的增塑剂化合物具有各种用途,包括作为增塑剂,用于若干可食用聚合系统和食品包装材料,比如明胶、多糖、淀粉纤维素衍生物聚乙酸乙烯酯、乙酸纤维素和聚氯乙烯(PVC)。这些公开的组合物可用作粘性液体、溶液或与过渡(养分)金属的螯合物。在一种实施方式中,聚合物基质包括式I、II或III的至少一种塑化化合物,其盐或其螯合物,以及可食用聚合物比如明胶、多糖、淀粉、纤维素衍生物或其组合。在仍其他实施方式中,聚合物基质可适于各种包装材料比如聚乙酸乙烯酯、乙酸纤维素和聚氯乙烯,以改善它们的特性和延长产品的保存期限。在某些实施方式中,聚合物基质是与这些天然基增塑剂兼容的食品包装、药学包装或个人护理包装。
[0055] 在各种具体的实施方式中,增塑剂化合物在包装中使用的聚合物基质中存在的浓度小于按重量计约20%(w/w)、小于按重量计约10%(w/w)、小于按重量计约5%(w/w)、小于按重量计约2%(w/w)、小于按重量计约1%(w/w),或小于按重量计约0.5%(w/w),或它们之间的任何组合。
[0056] 在一种实施方式中,本文公开的组合物可并入个人护理产品,比如化妆品中。在一种实施方式中,化妆品可包括润唇膏、唇彩、唇膏、染色唇膏(lip stains)、唇色(lip tint)、腮红、古色化妆品、高光化妆品(highlighter)、遮瑕霜、中和色(neutralizer)、粉底、妆前隔离霜(foundation primer)、闪粉(glimmer)、微光粉(shimmer)、粉、眼影、眼彩(eye color)、眼线、睫毛膏、指甲油、指甲强韧护理剂、彩妆(make-up)、润肤乳、保湿剂、防晒剂(suntan preparation)、美黑制剂、美肤凝脂、身体磨砂膏、卸妆乳、洗发剂、护发素、头皮屑控制制剂、抗卷曲制剂、直发剂、弹性制剂(volumizing formulations)、造型助剂(styling aid)、头发定型剂(hairspray)、发胶、染发剂和着色制剂、抗衰老膏剂、护肤啫喱、精油、膏、清洁剂、肥皂或其组合。实施例
[0057] 尽管参考了某些优选的实施方式已经相当详细地描述了本技术,但是其他形式也是可能的。所以所附的权利要求书的精神和范围不应限于说明书和本说明书中包含的优选形式。参考下述非限制性实施例阐释本技术的各个方面。
[0058] 实施例1:五倍子酸三癸酸酯的制备。
[0059]
[0060] 将癸酸(133.5克,0.75摩尔)、五倍子酸(43克,0.25摩尔)和无水磷酸(5克)装载至四颈500-mL的圆底烧瓶中,所述烧瓶配备氮喷射架(nitrogen sparge leg)、温度计、磁搅拌器和精馏柱。将烧瓶在约80℃加热,以使己酸融化。在轻微氮喷射下将五倍子酸悬浮在熔融体中,同时进行恒定搅拌。在整个反应中释放来自反应的水,并且经精馏柱连续去除。在16小时之后通过停止热输入和冷却,使反应终止。用10%酸钠提取未反应的酸。用水洗涤粘性五倍子酸酯并且在真空下干燥和分析。基于五倍子酸反应材料,五倍子酸酯衍生物的产率是75%。
[0061] 实施例2:癸基黄腐酸酯(fulvate)塑化剂的制备。
[0062]
[0063] 使用实施例1的设置。使反应容器装载以癸醇(1mol,158克)。添加固体灰黄霉酸(式II,R3=H,63.8克)(0.1mol),然后添加3克的盐酸。将混合物加热至80℃。在反应结束之后,将产物倾倒至250克的沸腾水中,同时进行混合。未反应的癸醇可溶于沸水中。将水性层与油性层分开,然后在真空下干燥。未反应的癸醇可与水分离并且再使用。
[0064] 实施例3:鞣酸的五壬基酯的制备。
[0065]
[0066] 使用实施例1的设置。使反应容器装载以壬酸(267克,1.5摩尔)、鞣酸(141克,0.15摩尔)和亚磷酸(无水)(5克)。烧瓶配备氮喷射架、温度计、磁力搅拌器和精馏柱。在氮喷射下在约80℃加热烧瓶,同时进行恒定搅拌。随着反应进行,鞣酸逐渐转化成其酯衍生物。在整个反应中释放来自反应的水,并且经精馏柱持续去除。在16小时之后,通过停止热输入然后进行冷却,使反应终止。
[0067] 用10%碳酸钠提取未反应的壬酸。用水洗涤粘性半固体鞣酸酯并且在真空下干燥,然后分析。基于鞣酸反应材料,五倍子酸酯衍生物的产率是85%。
[0068] 实施例4:作为口香糖的增塑剂的五倍子酸衍生物。
[0069] 使温热的蜂蜡(28克)与温热的糖胶树胶(170克)和4.5克实施例1的食品增塑剂混合,以制备口香糖基材(base)。向温热的口香糖基材中混合粉状糖(5克)。将口香糖基材/粉状糖混合物铺展成期望的形状,撒上粉状糖并且冷却形成口香糖。由于食品增塑剂的抗氧化剂特性,口香糖具体增强的营养价值。
[0070] 实施例5:作为零食棒(snackbar)的增塑剂的灰黄霉酸衍生物
[0071] 通过混合1Kg切碎的花生、1Kg切碎的腰果、500克葡萄干、500克巧克力、250克椰子薄片和100克实施例2的食品增塑剂,然后将其挤压成期望的形状,制备零食棒。由于食品增塑剂的抗氧化剂特性,零食棒具有增强的营养价值。
[0072] 实施例6:化妆品的塑化
[0073] 将硬脂酸(2.7wt%)、棕榈酸(2.7wt%)、1-十六醇(5.4wt%)、1-十八醇(2.7wt%)、失水山梨糖醇单硬脂酸酯(3.1wt%)、曲拉通(triton)X-100(18wt%)、卡波姆(0.5wt%)和实施例3的食品增塑剂(5wt%)在70℃加热一小时,同时进行恒定搅拌。然后,将蒸馏水(60wt%)倾倒至混合物的有机相中,并且在相同温度下匀化15分钟。与非塑化的化妆品相比,稳定化的化妆品具有更大的稳定性、更好的流变学特性,以及较少的变色。
[0074] 实施例7:用于食品包装的聚乙酸乙烯酯的塑化
[0075] 将包含按重量计5%的实施例1的增塑剂的聚乙酸乙烯酯挤出形成用于食品包装的膜。膜经历具有高UV光的自然光4周。通过IR和UV光谱法测定所得膜。膜显示没有颜色变化和没有光谱改变,而作为对照的没有增塑剂的聚乙酸乙烯酯则显示差的膜形成特性。
[0076] 实施例8:用于食品包装的聚氯乙烯(PVC)的塑化和稳定:
[0077] 用按重量计5%的金属螯合物形式的实施例2的增塑剂稳定聚氯乙烯(K值=70)和5%的酯形式的增塑剂通过流变仪被化合,然后将其挤出形成用于食品包装的膜。膜显示良好的机械特性。膜经历具有高UV光的自然光4周。塑化的和稳定化的膜显示没有颜色变化,而没有稳定剂的商业聚氯乙烯样品的对照膜显示着色变至暗黄色以及易碎的特性。
[0078] 本公开不受在本申请中所描述的特定实施方式的限制,这些特定实施方式意在为各个方面的示例。对于本领域技术人员而言显而易见的是,能够进行各种改进和变型,而不偏离其精神和范围。根据前面的说明,除了本文列举的那些之外,在本公开范围内的功能上等同的方法和装置对于本领域技术人员而言将是显而易见的。旨在这些改进和变型例落在随附权利要求书的范围内。本公开仅受随附权利要求书的术语连同这些权利要求所给予权利的等同方案的整个范围的限制。将理解的是,本公开不限于特定的方法、试剂、化合物、组合物或生物系统,当然这些可以变化。还应理解的是,本文所使用的术语仅是为了描述特定实施方式的目的,而不意在是限制性的。
[0079] 如本申请文件中所使用的,单数形式(“a”、“an”和“the”)包括复数引用,除非文中另有明确说明。除非另有定义,本文所使用的所有技术及科学术语均具有与本领域普通技术人员通常理解的相同含义。本公开绝不应该被解释为承认本公开中所描述的实施方式由于现有技术发明而没有资格先于此种公开。如本申请文件中所使用的,术语“包括(comprising)”是指“包括但不限于”。
[0080] 尽管各种组合物和方法在“包括”(解释为“包括但不限于”的意思)各种成分或步骤方面被描述,但所述组合物和方法还可“基本由各种成分和步骤组成”或“由各种成分和步骤组成”,此类术语应当理解为限定实质上封闭的群组。
[0081] 关于本文中基本上任何复数和/或单数术语的使用,本领域技术人员能够根据上下文和/或应用适当地从复数变换成单数和/或从单数变换成复数。为了清晰的目的,本文中明确地阐明了各单数/复数的置换。
[0082] 本领域技术人员应当理解,通常,本文中并且特别是在所附权利要求(例如,所附权利要求的主体)中使用的术语通常意欲作为“开放性”术语(例如,术语“包括”应当解释为“包括但不限于”,术语“具有”应当解释为“至少具有”,术语“包含”应当解释为“包含但不限于”等)。本领域技术人员应当进一步理解,如果意欲引入特定数量的权利要求列举项,则这样的意图将在权利要求中明确地列举,并且在不存在这种列举项的情况下,不存在这样的意图。例如,为了有助于理解,以下所附权利要求可以包含引导性的短语“至少一个”和“一个或多个”的使用以引入权利要求列举项。然而,即使当同一个权利要求包含引导短语“一个或多个”或“至少一个”和不定冠词比如“一个”或“一种”时,这种短语的使用不应当解释为暗示由不定冠词“一个”或“一种”引入的权利要求列举项将包含这样引入的权利要求列举项的任何特定权利要求限定为仅包含一个这种列举项的实施方式(例如,“一个”和/或“一种”应当解释为指“至少一个”或“一种或多种”);这同样适用于以引入权利要求列举项的定冠词的使用。另外,即使明确地叙述特定数量的所引入的权利要求列举项,本领域技术人员应当认识到将这种列举项解释为意指至少所叙述的数量(例如,没有其他修饰的单纯列举项“两个列举项”意指至少两个列举项,或者两个以上列举项)。此外,在其中使用类似于“A、B和C等中的至少一个”的习语的那些情况下,通常这种造句意味着本领域技术人员应当理解的习语(例如,“具有A、B和C中的至少一个的系统”应当包括,但不限于具有单独的A、单独的B、单独的C、A和B一起、A和C一起、B和C一起、和/或A、B和C一起等的系统)。在其中使用类似于“A、B或C等中的至少一个”的习语的那些情况下,通常这种造句意味着本领域技术人员应当理解的习语(例如,“具有A、B或C中的至少一个的系统”应当包括,但不限于具有单独的A、单独的B、单独的C、A和B一起、A和C一起、B和C一起、和/或A、B和C一起等的系统)。本领域技术人员应当进一步理解实际上呈现两个或多个可选择术语的任何转折性词语和/或短语,无论在说明书、权利要求书还是附图中,都应当理解为包括术语的一个、术语的任何一个或全部两个术语的可能性。例如,短语“A或B”应当理解为包括“A”或“B”或“A和B”的可能性。
[0083] 此外,当公开内容的特征或实施方式以马库什组的方式描述时,本领域技术人员将认识到,该公开内容由此也以马库什组的任何单独的成员或成员的亚组的方式描述。
[0084] 如本领域技术人员应当理解的,用于任何和所有目的,如在提供书写描述的方面,本文公开的所有范围也包括任何和所有可能的亚范围及其亚范围的组合。任何所列范围可以容易地被认为是充分描述并能够使同一范围可以容易地分解为至少两等份、三等份、四等份、五等份、十等份等。作为非限制性实例,本文所讨论的每个范围可以容易地分解为下三分之一、中间三分之一和上三分之一等。如本领域技术人员也应当理解的,所有语言比如“高达”、“至少”等包括所叙述的数字并且指可以随后分解为如上所述的亚范围的范围。最后,如本领域技术人员应当理解的,范围包括每个单独的成员。因此,例如,具有1-3个单元的组是指具有1、2或3个单元的组。类似地,具有1-5个单元的组指具有1、2、3、4或5个单元的组,以此类推。
[0085] 术语“烷基”或“烷基基团”除非另外指出,否则指具有2至20个碳原子的分支的或未分支的或基团,比如但不限于乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、辛基、癸基、十四基、十六基、二十烷基、二十四烷基等。术语“烯基”或“烯基基团”除非另外指出,否则指具有2至20个碳原子的分支的或未分支的烃或基团,其具有一个或多个不饱和,比如但不限于乙烯基、丙烯基、丁烯基、丁间二烯基、异丁烯基等。烷基基团和烯基基团可被糖或氨基酸取代。被糖取代可包括,但不限于,被甘露醇基、山梨醇基或蔗糖基取代。被氨基酸取代可包括被二十种常见氨基酸的任何一种取代。
[0086] 如本文所使用,术语“流变仪”意思是流变仪、粘度计、粘度仪和用于测量流体或类似材料特性的类似工具。流变学特性可影响食品加设备的设计、保存期限和产品感觉特性。
[0087] 各种上述公开的以及其他各特征和功能或其可选方案可以组合成许多其他不同
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