1.一种固体口服延长释放药物剂型，其包含熔体形成的多颗粒延长释放介质制剂，所述制剂包含
至少一种聚(ε-己内酯)，和
至少一种活性剂。
2.权利要求1的固体口服延长释放药物剂型，其中所述熔体通过挤出方法形成。
3.权利要求1的固体口服延长释放药物剂型，其中所述熔体通过流延方法形成。
4.权利要求1的固体口服延长释放药物剂型，其中所述熔体通过注模方法形成。
5.权利要求1至4中任一项的固体口服延长释放药物剂型，其中至少一种聚(ε-己内酯)的近似数均分子量为至少约10000。
6.权利要求1至4中任一项的固体口服延长释放药物剂型，其中所述至少一种聚
(ε-己内酯)的近似数均分子量为至少约37000。
7.权利要求1至4中任一项的固体口服延长释放药物剂型，其中所述至少一种聚
(ε-己内酯)的近似数均分子量为约10000～约80000。
8.权利要求1至4中任一项的固体口服延长释放药物剂型，其中所述至少一种聚
(ε-己内酯)的近似数均分子量为约37000～约80000。
9.权利要求1至4中任一项的固体口服延长释放药物剂型，其至少包含近似数均分子量为约10000～约25000的第一聚(ε-己内酯)和近似数均分子量为约37000～约80000的第二聚(ε-己内酯)。
10.权利要求1至9中任一项的固体口服延长释放药物剂型，其中聚(ε-己内酯)存在的量为所述延长释放介质制剂的至少约50重量％。
11.权利要求1至9中任一项的固体口服延长释放药物剂型，其中聚(ε-己内酯)存在的量为所述延长释放介质制剂的至少约60重量％。
12.权利要求1至9中任一项的固体口服延长释放药物剂型，其中聚(ε-己内酯)存在的量为所述延长释放介质制剂的约50～约90重量％。
13.权利要求1至4中任一项的固体口服延长释放药物剂型，其中所述至少一种聚(ε-己内酯)的近似数均分子量为约37000～约80000，并且其存在的量为所述延长释放介质制剂的约50～约90重量％。
14.权利要求1至13中任一项的固体口服延长释放药物剂型，其中所述多颗粒的直径为约0.1～约3mm。
15.权利要求1至14中任一项的固体口服延长释放药物剂型，其中所述延长释放介质制剂还包含至少一种聚乙二醇。
16.权利要求15的固体口服延长释放药物剂型，其中所述聚乙二醇存在的量为约1～约20重量％。
17.权利要求1至16中任一项的固体口服延长释放药物剂型，其中所述延长释放介质制剂还包含至少一种高分子量聚环氧乙烷。
18.权利要求17的固体口服延长释放药物剂型，其中高分子量聚环氧乙烷的分子量基于流变学测定为约1000000～约10000000。
19.权利要求17和18中任一项的固体口服延长释放药物剂型，其中高分子量聚环氧乙烷存在的量为约5～约35重量％。
20.权利要求17至19中任一项的固体口服延长释放药物剂型，其中所用的高分子量聚环氧乙烷用尺寸为所得熔体形成之多颗粒延长释放制剂平均直径的1/10或更小的筛进行筛分。
21.权利要求17至19中任一项的固体口服延长释放药物剂型，其中所用的高分子量聚环氧乙烷用100US目的筛子或更细的筛进行筛分。
22.权利要求1至21中任一项的固体口服延长释放药物剂型，其中所述延长释放介质制剂还包含至少一种泊洛沙姆。
23.权利要求1至22中任一项的固体口服延长释放药物剂型，其中活性剂是阿片类镇痛剂。
24.权利要求23的固体口服延长释放药物剂型，其中所述阿片类镇痛剂选自：阿芬太尼、烯丙罗定、阿法罗定、氨苄哌替啶、苄基吗啡、苯腈米特、丁丙诺啡、布托啡诺、氯尼他秦、可待因、二氢脱氧吗啡、右旋吗酰胺、地佐辛、地恩丙胺、二乙酰吗啡酮、二氢可待因、二氢吗啡、地美沙多、美沙醇、二甲噻丁、吗苯丁酯、地匹哌酮、依他佐辛、乙庚嗪、乙基甲基噻丁、乙基吗啡、依托尼秦、埃托啡、二氢埃托啡、芬太尼及衍生物、氢可酮、氢吗啡酮、羟哌替啶、异美沙酮、酚哌丙酮、利富吩、左芬吗烷、洛芬太尼、度冷丁、美普他酚、美他佐辛、美沙酮、美托酮、吗啡、麦罗啡、那碎因、尼可吗啡、去甲左啡醇、去甲美沙酮、烯丙吗啡、纳布啡、去甲吗啡、诺匹哌酮、鸦片、氧可酮、氧吗啡酮、阿片全碱、喷他佐辛、苯吗庚酮、非诺吗烷、非那佐辛、苯哌利定、去痛定、哌腈米特、普罗庚嗪、二甲哌替啶、异丙哌替啶、丙氧芬、舒芬太尼、替利定、曲马多，其可药用盐、水化物和溶剂化物，以及以上任何的混合物。
25.权利要求24的固体口服延长释放药物剂型，其中所述阿片类镇痛剂选自：可待因、吗啡、氧可酮、氢可酮、氢吗啡酮或氧吗啡酮、或其可药用盐、水化物和溶剂化物，以及以上任何的混合物。
26.权利要求25的固体口服延长释放药物剂型，其中所述阿片类镇痛剂是盐酸氧可酮，并且所述剂型包含约5mg～约500mg的盐酸氧可酮。
27.权利要求26的固体口服延长释放药物剂型，其中所述剂型包含5mg、7.5mg、10mg、
15mg、20mg、30mg、40mg、45mg、50mg、60mg、80mg、90mg、100mg、120mg或160mg的盐酸氧可酮。
28.权利要求27的固体口服延长释放药物剂型，其中所述阿片类镇痛剂是盐酸氧可酮，其具有的14-羟基可待因酮的水平低于约25ppm，优选低于约15ppm、低于约10ppm、低于约5ppm，或低于约1ppm。
29.权利要求25的固体口服延长释放药物剂型，其中所述阿片类镇痛剂是盐酸氧吗啡酮并且所述剂型包含约1mg～约500mg的盐酸氧吗啡酮。
30.权利要求29的固体口服延长释放药物剂型，其中所述剂型包含5mg、7.5mg、10mg、
15mg、20mg、30mg、40mg、45mg、50mg、60mg或80mg、90mg、100mg、120mg或160mg的盐酸氧吗啡酮。
31.权利要求25的固体口服延长释放药物剂型，其中所述阿片类镇痛剂是盐酸氢吗啡酮并且所述剂型包含约1mg～约100mg的盐酸氢吗啡酮。
32.权利要求31的固体口服延长释放药物剂型，其中所述剂型包含2mg、4mg、5mg、8mg、
12mg、15mg、16mg、24mg、25mg、32mg、48mg、50mg、64mg或75mg的盐酸氢吗啡酮。
33.权利要求1至32中任一项的固体口服延长释放药物剂型，其包含立即释放形式的活性剂。
34.权利要求33的固体口服延长释放药物剂型，其中相同或不同的活性剂采用延长释放和立即释放形式。
35.权利要求1至34中任一项的固体口服延长释放药物剂型，其中所述剂型当通过USP篮法在100rpm下、在900ml模拟胃液中于37℃下测定时提供的体外活性剂释放速率为：1小时后活性剂释放约12.5％～约55％(按重量计)，2小时后活性剂释放约25％～约
65％(按重量计)，4小时后活性剂释放约45％～约85％(按重量计)，6小时后活性剂释放约55％～约95％(按重量计)。
36.权利要求35的固体口服延长释放药物剂型，其中所述活性剂是盐酸氧可酮。
37.权利要求35的固体口服延长释放药物剂型，其中所述活性剂是盐酸氢吗啡酮。
38.权利要求35的固体口服延长释放药物剂型，其中所述活性剂是盐酸氧吗啡酮。
39.权利要求1至34中任一项的固体口服延长释放药物剂型，其中所述剂型当通过USP篮法在100rpm下、在900ml模拟胃液中于37℃下测定时提供的体外活性剂释放速率为：2小时后活性剂释放约10％～约30％(按重量计)，8小时后活性剂释放约40％～约
75％(按重量计)，22小时后活性剂释放不少于约80％(按重量计)。
40.权利要求39的固体口服延长释放药物剂型，其中所述活性剂是盐酸氢吗啡酮。
41.权利要求1至40中任一项的固体口服延长释放药物剂型，其中所述剂型当通过USP设备1(篮)在100rpm下、在900ml含有40％乙醇的模拟胃液中于37℃下测量时提供的体外溶解速率，与通过USP设备1(篮)在100rpm下、在900ml无乙醇的模拟胃液中于
37℃下测量时相应的体外溶解速率相比偏离不超过约20％，所述溶解速率通过溶解1小时活性剂释放量的百分比表征。
42.权利要求41的固体口服延长释放药物剂型，其中溶解1小时的活性剂释放量的百分比偏离不超过约10％。
43.权利要求1至42中任一项的固体口服延长释放药物剂型，其中所述剂型碾磨后当通过USP设备1(篮)在100rpm下、在900ml模拟胃液中于37℃下测量时提供的体外溶解速率，与未碾磨时通过USP设备1(篮)在100rpm下、在900ml模拟胃液中于37℃下测量的相应的体外溶解速率相比升高不超过约20％，所述溶解速率通过溶解1小时活性剂释放量的百分比表征。
44.权利要求43的固体口服延长释放药物剂型，其中溶解1小时的活性剂释放量的百分比升高不超过约10％。
45.权利要求43的固体口服延长释放药物剂型，其中与未碾磨时通过USP设备1(篮)在100rpm下、在900ml模拟胃液中于37℃下测量的相应的体外溶解速率相比，溶解1小时的活性剂释放量的百分比降低。
46.权利要求1至45中任一项的固体口服延长释放药物剂型，其中所述剂型研磨后当通过USP设备1(篮)在100rpm下、在900ml模拟胃液中于37℃下测量时，提供的体外溶解速率与未研磨时通过USP设备1(篮)在100rpm下、在900ml模拟胃液中于37℃下测量的相应的体外溶解速率相比升高不超过约20％，所述溶解速率通过溶解1小时活性剂释放量的百分比表征。
47.权利要求46的固体口服延长释放药物剂型，其中溶解1小时的活性剂释放量的百分比升高不超过约10％。
48.权利要求46的固体口服延长释放药物剂型，其中与未研磨时通过USP设备1(篮)在100rpm下、在900ml模拟胃液中于37℃下测量的相应的体外溶解速率相比，溶解1小时的活性剂释放量的百分比降低。
49.权利要求1至48中任一项的固体口服延长释放药物剂型，其中所述剂型碾磨后当通过USP设备1(篮)在100rpm下、在900ml含有40％乙醇的模拟胃液中于37℃下测量时，提供的体外溶解速率与未碾磨时通过USP设备1(篮)在100rpm下、在900ml不含乙醇的模拟胃液中于37℃下测量的相应的体外溶解速率偏离不超过约20％，所述溶解速率通过溶解1小时活性剂释放量的百分比表征。
50.权利要求49的固体口服延长释放药物剂型，其中溶解1小时的活性剂释放量的百分比偏离不超过约10％。
51.权利要求1至50中任一项的固体口服延长释放药物剂型，其中所述剂型研磨后当通过USP设备1(篮)在100rpm下、在900ml含有40％乙醇的模拟胃液中于37℃下测量时，提供的体外溶解速率与未研磨时通过USP设备1(篮)在100rpm下、在900ml不含乙醇的模拟胃液中于37℃下测量的相应的体外溶解速率偏离不超过约20％，所述溶解速率通过溶解1小时活性剂释放量的百分比表征。
52.权利要求51的固体口服延长释放药物剂型，其中溶解1小时的活性剂释放量的百分比偏离不超过约10％。
53.权利要求41至52中任一项的固体口服延长释放药物剂型，其中所述活性剂是盐酸氧可酮。
54.权利要求41至52中任一项的固体口服延长释放药物剂型，其中所述活性剂是盐酸氢吗啡酮。
55.权利要求41至中52任一项的固体口服延长释放药物剂型，其中所述活性剂是盐酸氧吗啡酮。
56.一种能抵御碾磨和研磨的固体口服延长释放药物剂型。
57.权利要求56的固体口服延长释放药物剂型，其中所述剂型能抵御乙醇提取。
58.一种治疗方法，其中向有此需要的患者施用权利要求1至57中任一项的固体口服延长释放药物剂型以治疗疼痛，其中所述剂型包含阿片类镇痛剂。
59.权利要求1至57中任一项的固体口服延长释放药物剂型的用途，其用于制备包含用于治疗疼痛的固体口服延长释放药物剂型的药物，其中所述剂型包含阿片类镇痛剂。
60.聚(ε-己内酯)作为介质形成材料在制备包含选自阿片类物质之活性剂的固体口服延长释放药物剂型中的用途，以用于使固体口服延长释放剂型抵御碾磨。
61.一种制备固体口服延长释放药物剂型的方法，其包括以下步骤：
-将除活性剂外的聚(ε-己内酯)(PCL)和其它可能组分在Thermodyne热板(温度为约90°～约160℃)上熔化和混合以获得混合物；
-向Thermodyne热板(温度为约90°～约160℃)上的混合物添加活性剂直到混合物表现为均一以获得掺合物；
-将熔化的掺合物置于不锈钢板上并用另一不锈钢板挤压，并冷却到室温以获得给定厚度的片；和
-通过切割成丸粒将所述片造粒。
62.权利要求61的方法，其中所述片的厚度为约2mm，所述丸粒的长度和宽度为约2mm。
63.一种制备固体口服延长释放药物剂型的方法，其包括以下步骤：
-将活性剂、聚(ε-己内酯)和任选的其它成分通过#20US目筛进行筛分；
-在室温下混合经筛分的材料；
-在双螺旋挤出机中挤出经筛分和混合的材料，所述挤出机装备有模具并设置为反旋转，区段(料筒)的温度为约18°～约110℃，以获得股材；
-将所述股材冷却到室温；
-将所述冷却的股材造粒为丸粒。
64.权利要求63的方法，其中所述固体口服延长释放药物剂型包含聚环氧乙烷并且聚环氧乙烷通过#100US目或更细的筛进行筛分。
65.通过权利要求61至64中任一项的方法可获得的固体口服延长释放药物剂型。