光学各向异性膜
阅读：616发布：2020-05-11
专利汇可以提供光学各向异性膜专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 提供具有nx>nz>ny的折射率关系、且nx‑nz不足0.005、nz‑ny不足0.004的光学 各向异性 膜。（式中，nz表示厚度方向的折射率。nx表示面内产生最大折射率的方向的折射率。ny表示面内垂直于nx方向的方向的折射率。）。，下面是光学各向异性膜专利的具体信息内容。
1.光学各向异性膜，其具有nx>nz>ny的折射率关系，且nx-nz不足0.005、nz-ny不足
0.004，R（0 450）/R（0 550）为0.8～1.2，并且，满足R（0 550）＜R4（0 550）的关系，式中，nz表示厚度方向的折射率，nx表示面内产生最大折射率的方向的折射率，ny表示面内垂直于nx方向的方向的折射率；
R（0 550）表示相对于550nm的光的正面相位差值，R（0 450）表示相对于450nm的光的正面相位差值，R4（0 550）表示相对于550nm的光的相位差值，所述550nm的光是从以ny方向的轴作为倾斜轴而自厚度方向倾斜40°的方向射入的。
2.权利要求1所述的光学各向异性膜，其中，R0（550）为90～160nm、R40（550）为91～
170nm、R4（0 550）-R（0 550）为10nm以下，
R（0 550）和R4（0 550）表示与前述相同的意义。
3.权利要求1所述的光学各向异性膜，其中，光学各向异性膜是包含厚度方向具有光轴的光学各向异性膜以及基材的层叠体。
4.权利要求3所述的光学各向异性膜，其中，基材在面内方向具有光轴。
5.权利要求3所述的光学各向异性膜，其中，基材的ny与nz之差为0以上且0.01以下，ny和nz表示与前述相同的意义。
6.权利要求3所述的光学各向异性膜，其中，在基材与光学各向异性膜之间具有厚度为
1～300nm的高分子树脂膜。
7.权利要求6所述的光学各向异性膜，其中，高分子树脂膜的R（0 550）为0～10nm，R（0 550）表示与前述相同的意义。
8.偏振片，其具备：权利要求1～7中任一项所述的光学各向异性膜以及偏振元件。
9.偏振片，其是将权利要求3所述的光学各向异性膜的光学各向异性膜的面与偏振元件隔着粘接剂层层叠而成的。
10.权利要求9所述的偏振片，其中，权利要求3所述的光学各向异性膜的基材的nx的方向垂直于偏振元件的透射轴的方向，
nx表示与前述相同的意义。
11.显示装置，其具备权利要求1～7中任一项所述的光学各向异性膜。
12.显示装置，其具备权利要求8所述的偏振片。
13.显示装置，其具备权利要求9所述的偏振片。
14.显示装置，其具备权利要求10所述的偏振片。
光学各向异性膜
技术领域
背景技术
[0002] 平板显示装置（FPD）被用于偏振片、相位差板等包含光学各向异性膜的部件。作为这样的光学各向异性膜，已知有通过将包含聚合性液晶化合物的组合物涂布于基材而制造的光学各向异性膜。例如，专利文献1中记载了一种光学各向异性膜，其是通过在实施了取向处理的基材上涂布包含聚合性液晶化合物的组合物，使该涂布膜中的聚合性液晶化合物进行聚合而形成的。
[0003] 现有技术文献
[0004] 专利文献
[0005] 专利文献１：日本特开2007-148098号公报。
发明内容
[0006] 发明要解决的课题
[0007] 然而，以往的光学各向异性膜在抑制显示黑色时的漏光这一光学补偿特性方式是不充分的。
[0008] 用于解决问题的手段
[0009] 本发明包含以下的发明。
[0010] [1] 光学各向异性膜，其具有nx>nz>ny的折射率关系，且nx-nz不足0.005、nz-ny不足0.004。
[0011] （式中，nz表示厚度方向的折射率。nx表示面内产生最大折射率的方向的折射率。ny表示面内垂直于nx方向的方向的折射率）。
[0012] [2] 根据[1]所述的光学各向异性膜，其中，R（0 450）/R（0 550）为0.8～1.2。
[0014] [3] 根据[1]或[2]所述的光学各向异性膜，其中，R（0 550）为90～160nm、R4（0 550）为91～170nm、R4（0 550）-R（0 550）为10nm以下。
[0015] （R（0 550）表示与前述相同的意义。R4（0 550）表示相对于550nm的光的相位差值，所述550nm的光是从以ny方向的轴作为倾斜轴而自厚度方向倾斜40°的方向射入的）。
[0016] [4] 根据[1]～[3]中任一项所述的光学各向异性膜，其中，光学各向异性膜是包含厚度方向具有光轴的光学各向异性膜以及基材的层叠体。
[0017] [5] 根据[4]所述的光学各向异性膜，其中，基材在面内方向具有光轴。
[0018] [6] 根据[4]或[5]中任一项所述的光学各向异性膜，其中，基材的ny与nz之差为0以上且0.01以下。
[0019] （ny和nz表示与前述相同的意义）。
[0020] [7] 根据[4]～[6]中任一项所述的光学各向异性膜，其中，在基材与光学各向异性膜之间具有厚度为1～300nm的高分子树脂膜。
[0021] [8] 根据[7]所述的光学各向异性膜，其中，高分子树脂膜的R0（550）为0～10nm。
[0022] （R（0 550）表示与前述相同的意义）。
[0023] [9] 偏振片，其具备：[1]～[8]中任一项所述的光学各向异性膜以及偏振元件。
[0024] [10] 偏振片，其是将[4]～[8]中任一项所述的光学各向异性膜的光学各向异性膜的面与偏振元件隔着粘接剂层层叠而成的。
[0025] [11] 根据[10]所述的偏振片，其中，[4]～[8]中任一项所述的光学各向异性膜的基材的nx的方向垂直于偏振元件的透射轴的方向。
[0026] （nx表示与前述相同的意义）。
[0027] [12] 显示装置，其具备[1]～[8]中任一项所述的光学各向异性膜。
[0028] [13] 显示装置，其具备[9]～[11]中任一项所述的偏振片。
[0029] 发明的效果
[0031] 图1是表示本发明的偏振片的一例的模式图。
[0032] 图2是表示本发明的偏振元件的一例的模式图。
[0033] 图3是表示本发明的偏振片的一例的模式图。
[0034] 图4是表示本发明的光学各向异性膜的层叠方式的一例的模式图。
[0035] 图5是表示本发明的偏振片的一例的模式图。
[0036] 图6是表示本发明的具有偏振片的显示装置的一例的模式图。
具体实施方式
[0037] 本发明的光学各向异性膜（以下有时称为该光学各向异性膜。）具有nx>nz>ny的折射率关系、nx-nz不足0.005、nz-ny不足0.004。nx-nz优选不足0.002、nz-ny优选不足0.003。需要说明的是，由于满足nx>nz>ny的关系，因此nx-nz和nz-ny分别大于0。
[0038] 式中，nz表示厚度方向的折射率。nx表示面内产生最大折射率的方向的折射率。ny表示面内垂直于nx方向的方向的折射率。
[0039] 即，nz表示光学各向异性膜所形成的折射率椭圆体中的、垂直于光学各向异性膜平面的方向的折射率。nx表示光学各向异性膜所形成的折射率椭圆体中的、平行于光学各向异性膜平面的方向的主折射率。ny表示光学各向异性膜所形成的折射率椭圆体中的、平行于光学各向异性膜平面且垂直于nx方向的方向的折射率。
[0040] 该光学各向异性膜的相对于550nm的光的正面相位差值R（0 550）与相对于450nm的光的正面相位差值R（0 450）之比R（0 450）/R（0 550）优选为0.8～1.2，更优选为0.9～1.2。R0（450）/R0（550）为0.8～1.2时，由于与液晶元件（liquid crystal cell）中包含的液晶分子的光学特性类似，因此光学补偿特性更优异。
[0041] 该光学各向异性膜的R（0 550）优选为90～160nm，更优选为95～155nm，进一步优选为100～150nm。
[0042] 该光学各向异性膜的R4（0 550）优选为91～170nm，更优选为105～165nm，进一步优选为110～160nm。
[0043] R40（550）表示相对于550nm的光的相位差值，所述550nm的光是从以ny的方向的轴作为倾斜轴而自厚度方向倾斜40°的方向射入的。
[0044] 其中，R（0 550）与R4（0 550）满足R（0 550）
[0045] R4（0 550）可以如下测定：使用市售的相位差测定装置，以ny的方向的轴作为快轴（fast axis）进行检测，以该轴作为倾斜轴并相对于该倾斜轴倾斜光学各向异性膜平面从而来测定。以ny的方向的轴作为倾斜轴来倾斜光学各向异性膜平面时，由于要加上从光学各向异性膜的倾斜来看时的折射率增加部分，R（0 550）
[0046] 该光学各向异性膜中的R4（0 550）-R（0 550）优选为10nm以下。由此，能够更有效地表现出在显示黑色时的各方向的视野中的漏光抑制效果。
[0047] 作为该光学各向异性膜，可列举出例如通过涂布液晶性材料而形成的膜、拉伸膜、以及将它们组合而成的膜。
[0048] 该光学各向异性膜可以是将具有相位差的膜层叠多片而成的，也可以是将具有相位差的膜与不具有相位差的膜层叠而成的。
[0049] 该光学各向异性膜优选为包含在厚度方向具有光轴的光学各向异性膜以及基材的层叠体。另外，优选为在该光学各向异性膜与基材之间具有高分子树脂膜的层叠体。
[0051] <光学各向异性膜>
[0052] 本发明中的光学各向异性膜（以下有时称为该光学各向异性膜。）的光轴优选位于垂直于该光学各向异性膜的平面的方向、换言之平行于该光学各向异性膜的厚度方向的方向。即，该光学各向异性膜的光轴优选对应于nz的方向。
[0053] 该光学各向异性膜通常具有nz>nx>ny的折射率的关系。
[0054] 该光学各向异性膜若具有上述折射率关系，则随着目视方向从相对于该光学各向异性膜平面的法线方向开始倾斜，光学各向异性膜的双折射量变大，因此能够获得伴随着目视方向的变化的补偿效果。
[0055] 该光学各向异性膜的正面相位差值R（0 550）通常为0～10nm，优选为0～5nm。
[0056] 该光学各向异性膜的、相对于550nm的光的厚度方向的相位差值Rth（550）通常为-10～-300nm，优选为-20～-200nm。
[0057] 作为该光学各向异性膜，可列举出例如通过涂布液晶性材料而形成的膜和拉伸膜。光学各向异性膜为通过涂布液晶性材料而形成的膜时，光学各向异性膜的光学特性可以通过液晶性材料的取向状态来调整。光学各向异性膜为拉伸膜时，光学各向异性膜的光学特性可以通过适当选择构成拉伸膜的树脂以及拉伸膜的拉伸方法来调整。
[0058] 作为液晶性材料，可列举出例如棒状和圆盘状的液晶化合物。
[0059] 棒状的液晶化合物向垂直于膜面的方向取向时，光学各向异性膜的光轴与该液晶化合物的长轴方向一致。
[0060] 圆盘状的液晶化合物发生了取向时，光学各向异性膜的光轴在垂直于该液晶化合物的圆盘面的方向上存在。
[0061] 拉伸膜的慢轴方向因拉伸方法而不同，根据单轴、双轴或倾斜拉伸等拉伸方法来决定慢轴和光轴。
[0062] 通过涂布液晶性材料而形成的膜为了表现出正面相位差，向适合于液晶性材料的方向取向即可。液晶性材料为棒状的液晶化合物时，通过使进行了取向的该液晶性材料的光轴相对于光学各向异性膜平面为水平，从而表现出正面相位差。此时，光轴方向与慢轴方向一致。液晶性材料为圆盘状的化合物时，通过使进行了取向的该液晶性材料的光轴水平于光学各向异性膜平面，从而表现出正面相位差。此时，光轴与慢轴垂直。
[0063] 光学各向异性膜的正面相位差值可以通过光学各向异性膜的厚度来调整。
[0064] 正面相位差值由式（10）来决定，因此为了获得期望的正面相位差值R（0λ），可以调整Δn（λ）和膜厚d。通过涂布液晶性材料而形成的光学各向异性膜具有nz>nx>ny的折射率的关系，因此向适合于液晶性材料的方向取向即可。本发明中，表现出厚度方向的相位差定义为示出式（20）中Rth（厚度方向的相位差值）为负的特性。Rth可以由相位差值（R40）和正面相位差值（R0）算出，所述相位差值（R40）是以面内的快轴作为倾斜轴且相对于该快轴使光学各向异性膜平面倾斜40度而测定的。即，Rth可以通过由R0、R40、d（光学各向异性膜的厚度）和n0（光学各向异性膜的平均折射率）通过以下的式(21)～（23）求出nx、ny和nz，将它们代入式（20）来算出。
[0065]
[0066] 式中，R0（λ）表示相对于波长λnm的光的正面相位差值，d表示膜厚，Δn（λ）表示相对于波长λnm的光的双折射率。
[0067]
[0068] 此处，
[0069]
[0070] 双折射率Δn（λ）通过测定正面相位差值并除以光学各向异性膜的厚度来获得。具体的测定方法示于实施例，此时，通过测定在玻璃基板那样地基材自身正面不具有相位差的基材上制膜而得的产物，能够测定实质上的光学各向异性膜的特性。
[0071] 液晶性材料为棒状的液晶化合物时，通过使进行了取向的该液晶性材料的光轴垂直于光学各向异性膜平面，会表现出厚度方向的相位差。液晶性材料为圆盘状的液晶化合物时，通过使进行了取向的该液晶性材料的光轴平行于光学各向异性膜平面，会表现出厚度方向的相位差。在圆盘状的液晶化合物的情况下，进行了取向的液晶化合物的光轴平行于光学各向异性膜平面，因此决定R0时，厚度被固定，Rth可毫无意义地决定。在棒状的液晶化合物的情况下，进行了取向的液晶化合物的光轴垂直于光学各向异性膜平面，因此通过调整光学各向异性膜的厚度，能够调整Rth而不使R0发生变化。
[0072] 进行了取向的棒状的液晶化合物的光轴垂直于光学各向异性膜平面时，所得光学各向异性膜的折射率关系成为nz>nx>ny，nz与慢轴方向一致。
[0073] 进行了取向的圆盘状的液晶化合物的光轴平行于光学各向异性膜平面时，所得光学各向异性膜的折射率关系成为nz>nx>ny，ny与慢轴方向一致。
[0074] 光学各向异性膜为拉伸膜时，其厚度通常为300μm以下，优选为5μm以上且100μm以下，更优选为10μm以上且50μm以下。
[0075] 光学各向异性膜为通过涂布液晶性材料而形成的膜时，其厚度通常为20μm以下，优选为5μm以下，更优选为0.5μm以上且3μm以下。
[0076] 光学各向异性膜的厚度可以利用干扰膜厚计、激光显微镜或触针式膜厚计进行测定来求出。
[0077] 该光学各向异性膜例如可以通过进行下述工序来制造。
[0078] （1）在基材的表面形成高分子树脂膜的工序；
[0079] （2）在所得高分子树脂膜的表面涂布包含液晶性材料的光学各向异性膜形成用组合物的工序；
[0080] （3）将所涂布的光学各向异性膜形成用组合物进行干燥而形成光学各向异性膜的工序。
[0081] 另外，将这样操作而得到的光学各向异性膜从基材上剥离，并贴合其它基材，也能够获得该光学各向异性膜。
[0082] 作为液晶性材料，可列举出高分子液晶和液晶化合物等，优选为液晶化合物，更优选为具有聚合性基团的液晶化合物（以下，有时称为聚合性液晶化合物。）。液晶性材料为聚合性液晶化合物时，光学各向异性膜形成用组合物优选还含有聚合引发剂。
[0083] 作为高分子液晶，可列举出例如日本特开平7-261023号公报记载的高分子液晶。
[0084] <基材>
[0085] 基材优选为树脂基材。
[0086] 树脂基材通常为透明树脂基材。透明树脂基材是指具有能够透射光、尤其是可见光的透光性的基材，透光性是指相对于波长380～780nm处的光线的透射率达到80%以上的特性。树脂基材通常为膜状，优选为长条膜基材。需要说明的是，在本说明书中，“长条膜基材”是“卷状的长条膜”和“由卷状的长条膜卷曲得到的长条膜”的统称。
[0087] 基材优选在平行于基材平面的方向具有光轴，显示相位差。将具有相位差的基材与光学各向异性膜组合时，容易控制该光学各向异性膜的光学特性。
[0088] 基材的光轴优选与基材的nx的方向一致。通过使基材的光轴平行于基材平面，显示黑色时的各方向的视野中的漏光抑制效果更优异。
[0089] 该光学各向异性膜中包含的基材的nx优选大于基材的ny和nz。与基材平面平行存在的nx大于与其垂直的ny、进而大于垂直于基材平面的nz时，面内的双折射变大，因此能够以更薄的基材获得充分的光学特性。需要说明的是，此时，基材的光轴与nx的方向一致。
[0090] 基材所具有的折射率ny与nz之差即ny-nz优选以基材平面的双折射变大且垂直于基材平面的方向的双折射变得更小的方式进行控制，因此优选为0以上且0.01以下，更优选为0以上且0.005以下，进一步优选为0以上且0.001以下。
[0091] 这种基材容易调整其与光学各向异性膜的光学特性，容易控制作为光学各向异性膜的光学特性。
[0092] 作为获得具有这种折射率的基材的方法，可列举出：仅向nx方向拉伸而不向ny方向拉伸，进行熔融挤出形成，涂布向水平于基材平面的方向取向的液晶化合物来形成涂布膜等。
[0093] 作为构成基材的树脂，可列举出例如聚乙烯、聚丙烯、降冰片烯系聚合物等聚烯烃；环状烯烃系树脂；聚乙烯醇；聚对苯二甲酸乙二醇酯；聚甲基丙烯酸酯；聚丙烯酸酯；三乙酰基纤维素、二乙酰基纤维素和纤维素醋酸酯丙酸酯等纤维素酯；聚萘二甲酸乙二醇酯；聚碳酸酯；聚砜；聚醚砜；聚醚酮；聚苯硫醚；以及，聚苯醚等。优选为纤维素酯、环状烯烃系树脂、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚甲基丙烯酸酯。
[0094] 纤维素酯是纤维素所含的羟基中的至少一部分进行酯化而得到的酯，可以从市场获取。另外，包含纤维素酯的基材也可以从市场获取。作为市售的包含纤维素酯的基材，可列举出FUJITAC（注册商标）FILM（Fujifilm Corporation）、KC8UX2M（Konica Minolta Opto Products Co., Ltd.）、KC8UY（Konica Minolta Opto Products Co., Ltd.）、以及KC4UY（Konica Minolta Opto Products Co., Ltd.）等。
[0095] 环状烯烃系树脂包含降冰片烯或多环降冰片烯系单体等环状烯烃的聚合物、或者它们的共聚物。该环状烯烃系树脂可以包含开环结构，另外，也可以对包含开环结构的环状烯烃系树脂进行了加氢。另外，该环状烯烃系树脂在不显著损害透明性、不显著增加吸湿性的范围内可以包含来源于链状烯烃和乙烯基化芳香族化合物的结构单元。另外，该环状烯烃系树脂可以在其分子内导入有极性基团。
[0096] 作为链状烯烃，可列举出乙烯和丙烯等，作为乙烯基化芳香族化合物，可列举出苯乙烯、α-甲基苯乙烯和烷基取代苯乙烯等。
[0097] 环状烯烃系树脂为环状烯烃与链状烯烃或乙烯基化芳香族化合物的共聚物时，来源于环状烯烃的结构单元的含量相对于共聚物的全部结构单元通常为50摩尔%以下，优选为15～50摩尔%。
[0098] 环状烯烃系树脂为环状烯烃与链状烯烃与乙烯基化芳香族化合物的三元共聚物时，来源于链状烯烃的结构单元的含量相对于共聚物的全部结构单元通常为5～80摩尔%，来源于乙烯基化芳香族化合物的结构单元的含有比例相对于共聚物的全部结构单元通常为5～80摩尔%。这种三元共聚物具有能够将昂贵的环状烯烃的用量降低为较少这一优点。
[0099] 环状烯烃系树脂可从市场获取。作为市售的环状烯烃系树脂，可列举出Topas（注册商标）（Ticona公司（德））、ARTON（注册商标）（JSR CORPORATION）、ZEONOR（注册商标）（ZEON CORPORATION）、ZEONEX（注册商标）（ZEON CORPORATION）以及、APEL（注册商标）（三井化学株式会社）等。可以将这种环状烯烃系树脂通过例如溶剂流延法、熔融挤出法等公知的手段来制膜，从而制成基材。作为市售的包含环状烯烃系树脂的基材，可列举出Esushina（注册商标）（SEKISUI CHEMICAL CO.,LTD.）、SCA40（注册商标）（SEKISUI CHEMICAL CO.,LTD.）、ZEONOR FILM（注册商标）（OPTES CORPORATION）、以及ARTON FILM（注册商标）（JSR CORPORATION）等。
[0100] 可以对基材实施表面处理。作为表面处理的方法，可列举出例如：在从真空至大气压的气氛下用电晕或等离子体对基材的表面进行处理的方法；对基材表面进行激光处理的方法；对基材表面进行臭氧处理的方法；对基材表面进行皂化处理的方法；对基材表面进行火焰处理的方法；在基材表面涂布偶联剂的方法；对基材表面进行底漆处理的方法；以及，使反应性单体、具有反应性的聚合物附着于基材表面后照射放射线、等离子体或紫外线而进行要反应的接枝聚合并处理的方法等。其中，优选的是，在从真空至大气压的气氛下对基材表面进行电晕或等离子体处理的方法。
[0101] 作为用电晕或等离子体进行基材的表面处理的方法，可列举出如下方法：在大气压附近的压力下，在相对的电极间设置基材，使其产生电晕或等离子体，进行基材的表面处理的方法；向相对的电极间流通气体，将气体在电极间进行等离子体化，将进行了等离子体化的气体吹附至基材的方法；以及，在低压条件下，使其产生辉光放电等离子体，进行基材的表面处理的方法。
[0102] 其中，优选的是，在大气压附近的压力下，在相对的电极间设置基材，使其产生电晕或等离子体，进行基材的表面处理的方法；或者，向相对的电极间流通气体，将气体在电极间进行等离子体化，将进行了等离子体化的气体吹附至基材的方法。基于所述电晕或等离子体的表面处理通常利用市售的表面处理装置来进行。
[0103] 基材可以在要涂布光学各向异性膜形成用组合物的面的相反面具有保护膜。作为保护膜，可列举出聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯和聚烯烃等膜、以及在该膜上进一步具有粘接层的膜等。优选的是，在要涂布光学各向异性膜形成用组合物的面的相反面具有粘接层，进而在其上具有保护膜。其中，从干燥时的热变形小这一点来看，优选为聚对苯二甲酸乙二醇酯。通过在基材的、要涂布光学各向异性膜形成用组合物的面的相反面具有保护膜，能够抑制搬运基材时的膜的摇动、涂布面的轻微的振动，能够提高涂膜的均一性。
[0104] 基材的厚度从能够实际操作的程度的重量这一点优选为薄，但过薄时存在强度降低、加工性差的倾向。基材的厚度通常为5～300μm，优选为20～200μm。
[0105] 长条膜基材的长度方向的长度通常为10～3000m，优选为100～2000m。基材的宽度方向的长度通常为0.1～5m，优选为0.2～2m。
[0106] <高分子树脂膜>
[0107] 该光学各向异性膜优选在该光学各向异性膜与基材之间具有高分子树脂膜。高分子树脂膜的厚度优选为1nm～300nm，更优选为10nm～300nm，进一步优选为10nm～200nm。
[0108] 为了减小对基材和光学各向异性膜的光学特性的影响，高分子树脂膜的相对于550nm的光的正面相位差值R（0 550）优选为0～10nm，更优选为0～8nm，进一步优选为0～
6nm。
6nm。
[0109] 高分子树脂膜优选为能够使液晶性材料发生取向的、具有取向控制力的取向膜。
[0110] 作为取向膜，优选为如下膜：其具有不会因涂布光学各向异性膜形成用组合物等而溶解的耐溶剂性，且具有用于去除溶剂、液晶化合物的取向的加热处理的耐热性。作为取向膜，可列举出包含取向性聚合物的取向膜、光取向膜、以及在表面具有凹凸图案或多个槽的凹槽取向膜等。
[0111] 这种取向膜容易进行液晶性材料的取向，另外，能够通过取向膜的种类、摩擦条件（rubbing condition）进行水平取向、垂直取向、混合（hybrid）取向、倾斜取向等各种取向的控制。
[0112] <包含取向性聚合物的取向膜>
[0113] 作为取向性聚合物，可列举出具有酰胺键的聚酰胺、明胶类；具有酰亚胺键的聚酰亚胺及其水解物即聚酰胺酸；聚乙烯醇、烷基改性聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、聚噁唑、聚乙烯亚胺、聚苯乙烯、聚乙烯基吡咯烷酮、聚丙烯酸以及聚丙烯酸酯类。其中，优选为聚乙烯醇。可以将两种以上的取向性聚合物组合。
[0114] 包含取向性聚合物的取向膜可以如下获得：通常通过将溶解于溶剂的取向性聚合物的取向性聚合物组合物涂布于基材，去除溶剂来形成涂布膜；或者，将取向性聚合物组合物涂布于基材，去除溶剂来形成涂布膜，摩擦该涂布膜，从而获得。
[0115] 作为前述溶剂，可列举出水、甲醇、乙醇、乙二醇、异丙醇、丙二醇、甲基溶纤剂、丁基溶纤剂、丙二醇单甲基醚等醇溶剂；醋酸乙酯、醋酸丁酯、乙二醇甲基醚醋酸酯、γ-丁内酯、丙二醇甲基醚醋酸酯、乳酸乙酯等酯溶剂；丙酮、甲乙酮、环戊酮、环己酮、甲基戊基酮、甲基异丁基酮等酮溶剂；戊烷、己烷、庚烷等脂肪族烃溶剂；甲苯、二甲苯等芳香族烃溶剂；乙腈等腈溶剂；四氢呋喃、二甲氧基乙烷等醚溶剂；以及，氯仿、氯苯等氯化烃溶剂。溶剂也可以组合两种以上。
[0116] 取向性聚合物组合物中的取向性聚合物的浓度只要在取向性聚合物全溶于溶剂的范围即可。取向性聚合物相对于取向性聚合物组合物的含量优选为0.1～20质量%，更优选为0.1～10质量%。
[0117] 取向性聚合物组合物可以从市场上获取。作为市售的取向性聚合物组合物，可列举出SUNEVER（注册商标、日产化学工业株式会社制）、OPTOMER（注册商标、JSR CORPORATION制）等。
[0118] 作为将取向性聚合物组合物涂布于基材的方法，可列举出如下公知方法：旋涂法、挤压法、凹版涂布法、模具涂布法、狭缝涂布法、棒涂法、涂敷法等涂布法、柔版印刷法等印刷法等。通过后述的Roll to Roll形式的连续制造方法来制造光学各向异性膜时，作为该涂布方法，通常采用凹版涂布法、模具涂布法或柔版印刷法等印刷法。
[0119] 作为去除取向性聚合物组合物所含的溶剂的方法，可列举出自然干燥、通风干燥、加热干燥、减压干燥以及将它们组合而成的方法。干燥温度优选为10～250℃、更优选为25～200℃。干燥时间还因溶剂种类而异，优选为5秒钟～60分钟、更优选为10秒钟～30分钟。
[0120] 可以对由取向性聚合物组合物形成的涂布膜实施摩擦处理。通过实施摩擦处理，可以对前述涂布膜赋予取向控制力。
[0121] 作为摩擦处理的方法，可列举出使前述涂布膜与缠绕有摩擦布且旋转的摩擦辊接触的方法。
[0122] 在进行摩擦处理时，若进行掩蔽（マスキング），则也可以在取向膜中形成取向方向不同的多个区域（图案）。
[0123] <光取向膜>
[0124] 光取向膜通常通过将包含具有光反应性基团的聚合物或单体和溶剂的光取向膜形成用组合物涂布于基材，并照射偏光（优选为偏光UV）来获得。光取向膜可以通过选择要照射的偏光的偏光方向，从而任意地控制取向控制力的方向。
[0125] 光反应性基团是指通过进行光照射而产生取向能力的基团。具体而言，可列举出与通过光照射而产生分子的取向诱发反应、异构化反应、光二聚反应、光交联反应或者光分解反应等成为取向能力的起源的光反应相关的基团。作为光反应性基团，优选为具有不饱和键的基团，尤其优选为具有双键的基团，特别优选为具有选自碳-碳双键（C=C键）、碳-氮双键（C=N键）、氮-氮双键（N=N键）和碳-氧双键（C=O键）中的至少一个基团。
[0126] 作为具有C=C键的光反应性基团，可列举出乙烯基、多烯基、芪基、芪唑基（stilbazole group）、杂芪基（stilbazolium group）、查耳酮基和肉桂酰基。作为具有C=N键的光反应性基团，可列举出芳香族席夫碱基、具有芳香族腙等结构的基团。作为具有N=N键的光反应性基团，可列举出偶氮苯基、偶氮萘基、芳香族杂环偶氮基、双偶氮基、甲臢基（formazan group）、以及具有氧化偶氮苯结构的基团。作为具有C=O键的光反应性基团，可列举出二苯甲酮基、香豆素基、蒽醌基和马来酰亚胺基。这些基团可以具有烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、氰基、烷氧基羰基、羟基、磺酸基、卤代烷基等取代基。
[0127] 作为光反应性基团，与光二聚反应或光交联反应相关的基团从取向性优异的观点来看是优选的。其中，优选为与光二聚反应相关的光反应性基团，从容易获得取向所需的偏光照射量较少且热稳定性、经时稳定性优异的光取向膜这一点来看，优选为肉桂酰基和查耳酮基。作为具有光反应性基团的聚合物，特别优选的是，具有该聚合物侧链的末端部成为肉桂酸结构之类的肉桂酰基。
[0128] 通过将光取向膜形成用组合物涂布在基材上，能够在基材上形成光取向诱发层。作为该组合物所含的溶剂，可列举出与上述取向性聚合物组合物所含的溶剂相同的溶剂，可以根据具有光反应性基团的聚合物或单体的溶解性来选择。
[0129] 光取向膜形成用组合物中的具有光反应性基团的聚合物或单体的含量可以根据聚合物或单体的种类、目标光取向膜的厚度来调节，优选设为至少0.2质量%，更优选为0.3～10质量%的范围。在不显著损害光取向膜特性的范围内，光取向膜形成用组合物可以包含聚乙烯醇、聚酰亚胺等高分子材料、光增敏剂。
[0130] 作为将光取向膜形成用组合物涂布于基材的方法，可列举出与将取向性聚合物组合物涂布于基材的方法相同的方法。作为从所涂布的光取向膜形成用组合物中去除溶剂的方法，可列举出与从取向性聚合物组合物中去除溶剂的方法相同的方法。
[0131] 为了照射偏光，可以是对从涂布在基材上的光取向膜形成用组合物中去除溶剂而成的产物直接照射偏光的形式，也可以是从基材侧照射偏光并使偏光透射基材来照射的形式。另外，该偏光优选实质上为平行光。要照射的偏光的波长可以是具有光反应性基团的聚合物或单体中的光反应性基团能够吸收光能的波长区域。具体而言，特别优选为波长250～400nm的范围的UV（紫外线）。作为照射该偏光的光源，可列举出氙气灯、高压汞灯、超高压汞灯、金属卤化物灯、KrF、ArF等紫外光激光等。其中，高压汞灯、超高压汞灯和金属卤化物灯由于波长313nm的紫外线的发光强度，故而优选。通过将源自前述光源的光通过适当的偏光层进行照射，能够照射偏光UV。作为偏光层，可列举出偏光过滤器、格兰-汤普森和格兰-泰勒等偏光棱镜、以及线栅类型的偏光层。
[0132] 关于偏光照射，若在进行偏光照射时进行掩蔽，则能够在取向膜上形成取向方向不同的多个区域（图案）。
[0133] <凹槽取向膜>
[0134] 凹槽（groove）取向膜是在膜表面具有凹凸图案或多个凹槽（槽）的膜。在具有等间隔地排列地多个直线状凹槽的膜上放置液晶分子时，液晶分子沿着该槽的方向取向。
[0135] 作为获得凹槽取向膜的方法，可列举出如下方法：隔着具有图案形状的缝隙的曝光用掩膜对感光性聚酰亚胺膜表面进行曝光后，进行显影和润洗处理来形成凹凸图案的方法；在表面具有槽的板状原盘上形成固化前的UV固化树脂层，将树脂层转移至基材后进行固化的方法；以及，在形成于基材上的固化前的UV固化树脂的膜上按压具有多个槽的辊状原盘来形成凹凸，其后进行固化的方法等。具体而言，可列举出日本特开平6-34976号公报和日本特开2011-242743号公报记载的方法等。
[0137] 作为UV固化树脂，可列举出单官能丙烯酸酯、多官能丙烯酸酯或它们的混合物。
[0138] 单官能丙烯酸酯是指具有一个选自丙烯酰氧基（CH2=CH-COO-）和甲基丙烯酰氧基（CH2=C（CH3）-COO-）中的基团（以下，有时也记作（甲基）丙烯酰氧基。）的化合物。另外，（甲基）丙烯酸酯是指丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。
[0139] 作为具有1个（甲基）丙烯酰氧基的单官能丙烯酸酯，可列举出碳原子数4～16的（甲基）丙烯酸烷基酯、碳原子数2～14的（甲基）丙烯酸β羧基烷基酯、碳原子数2～14的（甲基）丙烯酸烷基化苯酯、甲氧基聚乙二醇（甲基）丙烯酸酯、苯氧基聚乙二醇（甲基）丙烯酸酯和（甲基）丙烯酸异冰片酯等。
[0140] 多官能丙烯酸酯是指具有2个以上（甲基）丙烯酰氧基的化合物，优选为具有2～6个（甲基）丙烯酰氧基的化合物。
[0141] 作为具有2个（甲基）丙烯酰氧基的多官能丙烯酸酯，可列举出1,3-丁二醇二（甲基）丙烯酸酯；1,6-己二醇二（甲基）丙烯酸酯；乙二醇二（甲基）丙烯酸酯；二乙二醇二（甲基）丙烯酸酯；新戊二醇二（甲基）丙烯酸酯；三乙二醇二（甲基）丙烯酸酯；四乙二醇二（甲基）丙烯酸酯；聚乙二醇二丙烯酸酯；双酚A的双（丙烯酰氧基乙基）醚；乙氧基化双酚A二（甲基）丙烯酸酯；丙氧基化新戊二醇二（甲基）丙烯酸酯；乙氧基化新戊二醇二（甲基）丙烯酸酯以及3-甲基戊二醇二（甲基）丙烯酸酯等。
[0142] 作为具有3～6个（甲基）丙烯酰氧基的多官能丙烯酸酯，可列举出：
[0143] 三羟甲基丙烷三（甲基）丙烯酸酯；季戊四醇三（甲基）丙烯酸酯；三（2-羟基乙基）异氰脲酸酯三（甲基）丙烯酸酯；乙氧基化三羟甲基丙烷三（甲基）丙烯酸酯；丙氧基化三羟甲基丙烷三（甲基）丙烯酸酯；季戊四醇四（甲基）丙烯酸酯；二季戊四醇五（甲基）丙烯酸酯；二季戊四醇六（甲基）丙烯酸酯；三季戊四醇四（甲基）丙烯酸酯；三季戊四醇五（甲基）丙烯酸酯；三季戊四醇六（甲基）丙烯酸酯；三季戊四醇七（甲基）丙烯酸酯；三季戊四醇八（甲基）丙烯酸酯；
[0144] 季戊四醇三（甲基）丙烯酸酯与酸酐的反应物；二季戊四醇五（甲基）丙烯酸酯与酸酐的反应物；
[0145] 三季戊四醇七（甲基）丙烯酸酯与酸酐的反应物；
[0146] 己内酯改性三羟甲基丙烷三（甲基）丙烯酸酯；己内酯改性季戊四醇三（甲基）丙烯酸酯；己内酯改性三（2-羟基乙基）异氰脲酸酯三（甲基）丙烯酸酯；己内酯改性季戊四醇四（甲基）丙烯酸酯；己内酯改性二季戊四醇五（甲基）丙烯酸酯；己内酯改性二季戊四醇六（甲基）丙烯酸酯；己内酯改性三季戊四醇四（甲基）丙烯酸酯；己内酯改性三季戊四醇五（甲基）丙烯酸酯；己内酯改性三季戊四醇六（甲基）丙烯酸酯；己内酯改性三季戊四醇七（甲基）丙烯酸酯；己内酯改性三季戊四醇八（甲基）丙烯酸酯；己内酯改性季戊四醇三（甲基）丙烯酸酯与酸酐的反应物；己内酯改性二季戊四醇五（甲基）丙烯酸酯与酸酐的反应物、以及己内酯改性三季戊四醇七（甲基）丙烯酸酯与酸酐的反应物等。
[0147] 己内酯改性是指在（甲基）丙烯酸酯化合物的源自醇的部位与（甲基）丙烯酰氧基之间导入了己内酯的开环体或开环聚合物。
[0148] 多官能丙烯酸酯可以从市场上获取。作为市售品，可列举出A-DOD-N、A-HD-N、A-NOD-N、APG-100、APG-200、APG-400、A-GLY-9E、A-GLY-20E、A-TMM-3、A-TMPT、AD-TMP、ATM-35E、A-TMMT、A-9550、A-DPH、HD-N、NOD-N、NPG、TMPT[新中村化学株式会社]；“ARONIX M-
220”、“ARONIX M-325”、“ARONIX M-240”、“ARONIX M-270”、“ARONIX M-309”、“ARONIX M-
310”、“ARONIX M-321”、“ARONIX M-350”、“ARONIX M-360”、“ARONIX M-305”、“ARONIX M-
306”、“ARONIX M-450”、“ARONIX M-451”、“ARONIX M-408”、“ARONIX M-400”、“ARONIX M-
402”、“ARONIX M-403”、“ARONIX M-404”、“ARONIX M-405”、“ARONIX M-406”[东亚合成株式会社]；“EBECRYL11”、“EBECRYL 145”、“EBECRYL 150”、“EBECRYL 40”、“EBECRYL 140”、“EBECRYL 180”、DPGDA、HDDA、TPGDA、HPNDA、PETIA、PETRA、TMPTA、TMPEOTA、DPHA、EBECRYL系列[Daicel-cytec]等。
220”、“ARONIX M-325”、“ARONIX M-240”、“ARONIX M-270”、“ARONIX M-309”、“ARONIX M-
310”、“ARONIX M-321”、“ARONIX M-350”、“ARONIX M-360”、“ARONIX M-305”、“ARONIX M-
306”、“ARONIX M-450”、“ARONIX M-451”、“ARONIX M-408”、“ARONIX M-400”、“ARONIX M-
402”、“ARONIX M-403”、“ARONIX M-404”、“ARONIX M-405”、“ARONIX M-406”[东亚合成株式会社]；“EBECRYL11”、“EBECRYL 145”、“EBECRYL 150”、“EBECRYL 40”、“EBECRYL 140”、“EBECRYL 180”、DPGDA、HDDA、TPGDA、HPNDA、PETIA、PETRA、TMPTA、TMPEOTA、DPHA、EBECRYL系列[Daicel-cytec]等。
[0149] 为了获得取向紊乱小的取向，凹槽取向膜的凸部的宽度优选为0.05～5μm、凹部的宽度优选为0.1～5μm、凹凸的高低差的深度优选为2μm以下、更优选为0.01～1μm以下。
[0150] <光学各向异性膜形成用组合物>
[0152] 液晶性材料为高分子液晶时，光学各向异性膜形成用组合物优选包含溶剂和流平剂。
[0153] 液晶性材料为液晶化合物时，光学各向异性膜形成用组合物优选包含溶剂、流平剂以及手性剂等。液晶性化合物为聚合性液晶化合物时，优选还包含聚合引发剂，进一步优选包含阻聚剂、光增敏剂以及反应性添加剂。
[0154] <液晶性化合物>
[0155] 作为液晶性化合物，可列举出例如包含式（X）所示基团的化合物（以下，有时称为“化合物（X）”）。作为聚合性液晶化合物，可列举出例如化合物（X）之中具有聚合性基团的化合物。液晶性化合物可以是一种，也可以将不同结构的化合物组合多个而成。
[0156]
[0157] [式（X）中，P11表示氢原子或聚合性基团。
[0158] A11表示2价的脂环式烃基或2价的芳香族烃基。该2价的脂环式烃基和2价的芳香族烃基的氢原子任选被卤素原子、碳原子数1～6的烷基、碳原子数1～6烷氧基、氰基或硝基取代，该碳原子数1～6的烷基和该碳原子数1～6烷氧基的氢原子任选被氟原子取代。
[0159] B11表示-O-、-S-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-CO-NR16-、-NR16-CO-、-CO-、-CS-或单键。R16表示氢原子或碳原子数1～6的烷基。
[0160] B12和B13分别独立地表示-C≡C-、-CH=CH-、-CH2-CH2-、-O-、-S-、-C（=O）-、-C（=O）-O-、-O-C（=O）-、-O-C（=O）-O-、-CH=N-、-N=CH-、-N=N-、-C（=O）-NR16-、-NR16-C（=O）-、-OCH2-、-OCF2-、-CH2O-、-CF2O-、-CH=CH-C（=O）-O-、-O-C（=O）-CH=CH-或单键。
[0161] E11表示碳原子数1～12的烷二基，该烷二基的氢原子任选被碳原子数1～5的烷氧基取代，该烷氧基的氢原子任选被卤素原子取代。另外，构成该烷二基的-CH2-任选被-O-或-CO-取代]。
[0162] 用A11表示的2价的芳香族烃基和2价的脂环式烃基的碳原子数优选为3～18的范围、更优选为5～12的范围、特别优选为5或6。作为A11，优选为环己烷-1,4-二基、1,4-亚苯基。
[0163] 作为用E11表示的碳原子数1～12的烷二基，优选为直链状的碳原子数1～12的烷二基。构成碳原子数1～12的烷二基的-CH2-任选被-O-取代。
[0164] 具体而言，可列举出亚甲基、亚乙基、丙烷-1,3-二基、丁烷-1,4-二基、戊烷-1,5-二基、己烷-1,6-二基、庚烷-1,7-二基、辛烷-1,8-二基、壬烷-1,9-二基、癸烷-1,10-二基、十一烷-1,11-二基以及十二烷-1,12-二基等碳原子数1～12的直链状烷二基；-CH2-CH2-O-CH2-CH2-、-CH2-CH2-O-CH2-CH2-O-CH2-CH2-和-CH2-CH2-O-CH2-CH2-O-CH2-CH2-O-CH2-CH2-等。
[0165] 作为B11，优选为-O-、-S-、-CO-O-、-O-CO-，其中，更优选为-CO-O-。
[0166] 作为B12和B13，分别独立地优选为-O-、-S-、-C（=O）-、-C（=O）-O-、-O-C（=O）-、-O-C（=O）-O-，其中，更优选为-O-或-O-C（=O）-O-。
[0167] 作为用P11表示的聚合性基团，从容易进行光聚合反应的观点出发，优选为自由基聚合性基团或阳离子聚合性基团，从容易处理的方面来看，由于聚合性液晶化合物的制造自身也是容易的，因此，聚合性基团优选为用下述式（P-11）～式（P-15）表示的基团或芪基。
[0168]
[0169] R17～R21分别独立地表示碳原子数1～6的烷基或氢原子。]
[0170] 作为用式（P-11）～式（P-13）表示的基团的具体例，可列举出用下述式（P-16）～式（P-20）表示的基团或对芪基。
[0171]
[0172] P11优选为用式（P-14）～式（P-20）表示的基团，更优选为乙烯基、环氧基或氧杂环丁基。
[0173] 用P11-B11-表示的基团进一步优选为丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基。
[0174] 作为化合物（X），可列举出用式（I）、式（II）、式（III）、式（IV）、式（V）或式（VI）表示的化合物。
[0175]
[0176] （式中，
[0177] A12～A14分别独立与A11同义，B14～B16分别独立地与B12同义，B17与B11同义，E12与E11同义。
[0178] F11表示氢原子、碳原子数1～13的烷基、碳原子数1～13的烷氧基、氰基、硝基、三氟甲基、二甲基氨基、羟基、羟甲基、甲酰基、磺酸基（-SO3H）、羧基、碳原子数1～10的烷氧基羰基或卤素原子，构成该烷基和烷氧基的-CH2-任选被-O-取代。
[0179] P12表示氢原子或聚合性基团，优选为聚合性基团。作为聚合性基团，可列举出与上11 11 12
述P 相同的聚合性基团。P 和P 中的至少一者为聚合性基团）。
述P 相同的聚合性基团。P 和P 中的至少一者为聚合性基团）。
[0180] 作为液晶化合物的具体例，可列举出液晶手册（液晶手册编撰委员会编、丸善株式会社，2000年10月30日发行）的“3.8.6 网络（完全交联型）”、“6.5.1 液晶材料 b.聚合性向列液晶材料”中记载的化合物、日本特开2010-31223号公报、日本特开2010-270108号公报、日本特开2011-6360号公报和日本特开2011-207765号公报记载的化合物。
[0181] 作为化合物（X）的具体例，可列举出用下述式（I-1）～式（I-4）、式（II-1）～式（II-4）、式（III-1）～式（III-26）、式（IV-1）～式（IV-26）、式（V-1）～式（V-2）和式（VI-1）～式（VI-6）表示的化合物。需要说明的是，下述式中，k1和k2分别独立地表示2～12的整数。用下述式（I-1）～式（I-4）、式（II-1）～式（II-4）、式（III-1）～式（III-26）、式（IV-1）～式（IV-
26）、式（V-1）～式（V-2）和式（VI-1）～式（VI-6）表示的化合物（X）从其合成容易度或获取容易度的观点来看是优选的。
26）、式（V-1）～式（V-2）和式（VI-1）～式（VI-6）表示的化合物（X）从其合成容易度或获取容易度的观点来看是优选的。
[0182]
[0183]
[0184]
[0185]
[0186]
[0187]
[0188]
[0189]
[0190]
[0191] 光学各向异性膜形成用组合物中的液晶性材料的含量相对于光学各向异性膜形成用组合物100质量份通常为5质量份～50质量份，优选为10质量份～30质量份。
[0192] <溶剂>
[0193] 作为溶剂，优选为能够溶解液晶性材料等光学各向异性膜形成用组合物的构成成分的有机溶剂，更优选的是，能够溶解液晶性材料等光学各向异性膜形成用组合物的构成成分的溶剂，进而在液晶性材料具有聚合性基团的情况下，对液晶性材料的聚合反应为不活性的溶剂。
[0194] 具体而言，可列举出甲醇、乙醇、乙二醇、异丙醇、丙二醇、甲基溶纤剂、丁基溶纤剂、丙二醇单甲基醚、苯酚等醇溶剂；醋酸乙酯、醋酸丁酯、乙二醇甲基醚醋酸酯、γ-丁内酯、丙二醇甲基醚醋酸酯、乳酸乙酯、丙酸丁酯、醋酸2-甲氧基乙酯、醋酸2-乙氧基乙酯、醋酸异戊酯、乙酰醋酸乙酯、3-乙氧基丙酸乙酯等酯溶剂；丙酮、甲乙酮、环戊酮、环己酮、甲基戊基酮、甲基异丁基酮、N-甲基-2-吡咯烷酮等酮溶剂；戊烷、己烷、庚烷等非氯代脂肪族烃溶剂；甲苯、二甲苯等非氯代芳香族烃溶剂；乙腈等腈溶剂；四氢呋喃、二甲氧基乙烷等醚溶剂；以及，氯仿、氯苯等氯代烃溶剂。也可以将两种以上有机溶剂组合使用。
[0195] 优选为醇溶剂、酯溶剂、酮溶剂、非氯代脂肪族烃溶剂以及非氯代芳香族烃溶剂。
[0196] 溶剂的含量相对于固体成分100质量份优选为10～10000质量份、更优选为100～5000质量份。光学各向异性膜形成用组合物中的固体成分浓度通常为1～90质量%，优选为2～50质量%，更优选为5～50质量%。“固体成分”是指从光学各向异性膜形成用组合物中去除了溶剂的成分的总计。
[0197] <流平剂>
[0198] 作为流平剂，可列举出有机改性硅油系、聚丙烯酸酯系和全氟烷基系的流平剂。具体而言，可列举出DC3PA、SH7PA、DC11PA、SH28PA、SH29PA、SH30PA、ST80PA、ST86PA、SH8400、SH8700、FZ2123（以上，均为Dow Corning Toray Co.,Ltd.制）；KP321、KP323、KP324、KP326、KP340、KP341、X22-161A、KF6001（以上，均为信越化学工业株式会社制）；TSF400、TSF401、TSF410、TSF4300、TSF4440、TSF4445、TSF-4446、TSF4452、TSF4460（以上，均为Momentive Performance Materials Japan LLC制）；fluorinert（注册商标）FC-72、fluorinert FC-40、fluorinert FC-43、fluorinert FC-3283（以上，均为住友3M公司制）；Megafac（注册商标）R-08、Megafac R-30、Megafac R-90、Megafac F-410、Megafac F-411、Megafac F-443、Megafac F-445、Megafac F-470、Megafac F-477、Megafac F-479、Megafac F-482、Megafac F-483（以上，均为DIC Corporation制）；EFTOP（商品名）EF301、EFTOP EF303、EFTOP EF351、EFTOP EF352（以上，均为Mitsubishi Materials Electronic Chemicals Co., Ltd.制）；
SURFLON（注册商标）S-381、SURFLON S-382、SURFLON S-383、SURFLON S-393、SURFLON SC-
101、SURFLON SC-105、KH-40、SA-100（以上，均为AGC SEIMI CHEMICAL CO., LTD制）；商品名E1830、E5844（Daikin Fine Chemical Laboratory, Co., Ltd.制）；BM-1000、BM-1100、BYK-352、BYK-353和BYK-361N（均为商品名：BM Chemie公司制）。可以将两种以上的流平剂组合。
SURFLON（注册商标）S-381、SURFLON S-382、SURFLON S-383、SURFLON S-393、SURFLON SC-
101、SURFLON SC-105、KH-40、SA-100（以上，均为AGC SEIMI CHEMICAL CO., LTD制）；商品名E1830、E5844（Daikin Fine Chemical Laboratory, Co., Ltd.制）；BM-1000、BM-1100、BYK-352、BYK-353和BYK-361N（均为商品名：BM Chemie公司制）。可以将两种以上的流平剂组合。
[0199] 通过流平剂，能够获得更平滑的光学各向异性膜。流平剂可以控制光学各向异性膜形成用组合物的流动性或者调整聚合性液晶化合物的交联密度。流平剂的含量相对于液晶性材料100质量份通常为0.1质量份～30质量份，优选为0.1质量份～10质量份。
[0200] <手性剂>
[0201] 作为手性剂，可列举出公知的手性剂（例如，液晶设备手册、第3章4-3项、TN、STN用手性剂、199页、日本学术振兴会第142委员会编、1989中记载）。
[0202] 手性剂通常包含不对称碳原子，也可以将不包含不对称碳原子的轴性不对称化合物或面性不对称化合物用作手性剂。作为轴性不对称化合物或面性不对称化合物，可列举出联萘、螺烯、二聚二甲苯邻甲酸（Paracyclophane）和它们的衍生物。
[0203] 具体而言，可列举出日本特开2007-269640号公报、日本特开2007-269639号公报、日本特开2007-176870号公报、日本特开2003-137887号公报、日本特表2000-515496号公报、日本特开2007-169178号公报和日本特表平9-506088号公报中记载那样的化合物，优选为BASF JAPAN LTD.制造的paliocolor（注册商标）LC756。
[0204] 手性剂的含量相对于液晶性材料100质量份通常为0.1质量份～30质量份，优选为1.0质量份～25质量份。
[0205] <聚合引发剂>
[0206] 作为聚合引发剂，优选为光聚合引发剂，优选为通过光照射而产生自由基的光聚合引发剂。
[0207] 作为光聚合引发剂，可列举出苯偶姻化合物、二苯甲酮化合物、苄基缩酮化合物、α-羟基酮化合物、α-氨基酮化合物、α-苯乙酮化合物、三嗪化合物、碘鎓盐和硫鎓盐。具体而言，可列举出Irgacure（注册商标）907、Irgacure 184、Irgacure 651、Irgacure 819、Irgacure 250、Irgacure 369（以上，均为Ciba Japan K.K.制）；SEIKUOR（注册商标）BZ、SEIKUOR Z、SEIKUOR BEE（以上，均为精工化学株式会社制）；kayacure BP100（日本化药株式会社制）；kayacure（注册商标）UVI-6992（Dow公司制）；ADEKA OPTOMER（注册商标）SP-152、ADEKA OPTOMERSP-170（以上，均为ADEKA Corporation制）；TAZ-A、TAZ-PP（以上，Nihon Siber Hegner制）以及TAZ-104（SANWA Chemica制）等。其中，优选为α-苯乙酮化合物，作为α-苯乙酮化合物，可列举出2-甲基-2-吗啉代-1-（4-甲硫基苯基）丙烷-1-酮、2-二甲氨基-
1-（4-吗啉代苯基）-2-苄基丁烷-1-酮和2-二甲氨基-1-（4-吗啉代苯基）-2-（4-甲苯基甲基）丁烷-1-酮等，可更优选地列举出2-甲基-2-吗啉代-1-（4-甲硫基苯基）丙烷-1-酮和2-二甲氨基-1-（4-吗啉代苯基）-2-苄基丁烷-1-酮。作为α-苯乙酮化合物的市售品，可列举出Irgacure 369、379EG、907（以上，BASF JAPAN LTD.制）和SEIKUOR BEE（精工化学株式会社制）等。
1-（4-吗啉代苯基）-2-苄基丁烷-1-酮和2-二甲氨基-1-（4-吗啉代苯基）-2-（4-甲苯基甲基）丁烷-1-酮等，可更优选地列举出2-甲基-2-吗啉代-1-（4-甲硫基苯基）丙烷-1-酮和2-二甲氨基-1-（4-吗啉代苯基）-2-苄基丁烷-1-酮。作为α-苯乙酮化合物的市售品，可列举出Irgacure 369、379EG、907（以上，BASF JAPAN LTD.制）和SEIKUOR BEE（精工化学株式会社制）等。
[0208] 聚合引发剂的含量相对于液晶性材料100质量份通常为0.1质量份～30质量份，优选为0.5质量份～10质量份。在上述范围内时，液晶性材料的液晶取向难以紊乱。
[0209] <阻聚剂>
[0210] 作为阻聚剂，可列举出氢醌和具有烷基醚等取代基的氢醌类；丁基邻苯二酚等具有烷基醚等取代基的邻苯二酚类；连苯三酚类、2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧基自由基等自由基捕获剂；苯硫酚类；β-萘胺类和β-萘酚类。
[0211] 光学各向异性膜形成用组合物中的阻聚剂的含量相对于液晶性材料100质量份通常为0.1质量份～30质量份，优选为0.5质量份～10质量份。在上述范围内时，液晶性材料的液晶取向难以紊乱。
[0212] <光增敏剂>
[0213] 作为光增敏剂，可列举出呫吨酮、噻吨酮等呫吨酮类；蒽和具有烷基醚等取代基的蒽类；吩噻嗪；红荧烯。
[0214] 光增敏剂的含量相对于液晶性材料100质量份通常为0.1质量份～30质量份，优选为0.5质量份～10质量份。
[0215] <反应性添加剂>
[0216] 作为反应性添加剂，优选在其分子内具有碳-碳不饱和键和活性氢反应性基团。需要说明的是，此处提及的“活性氢反应性基团”是指相对于羧基（-COOH）、羟基（-OH）、氨基（-NH2）等具有活性氢的基团具备反应性的基团，其代表例为环氧基、噁唑啉基、碳二亚胺基、氮丙啶基、酰亚胺基、异氰酸酯基、硫代异氰酸酯基、马来酸酐基等。
[0217] 在反应性添加剂中，活性氢反应性基团优选存在至少2个，此时，多个存在的活性氢反应性基团可以彼此独立地相同，也可以不同。
[0218] 反应性添加剂所具有的碳-碳不饱和键可以是碳-碳双键、碳-碳三键或者它们的组合，优选为碳-碳双键。其中，反应性添加剂优选包含乙烯基和/或（甲基）丙烯酰基。进而，活性氢反应性基团优选为选自环氧基、缩水甘油基和异氰酸酯基中的至少1种，特别优选为具有丙烯酰基和异氰酸酯基的反应性添加剂。
[0219] 作为反应性添加剂的具体例，可列举出甲基丙烯酰氧基缩水甘油醚、丙烯酰氧基缩水甘油醚等具有（甲基）丙烯酰基和环氧基的化合物；氧杂环丁烷丙烯酸酯、氧杂环丁烷甲基丙烯酸酯等具有（甲基）丙烯酰基和氧杂环丁烷基的化合物；内酯丙烯酸酯、内酯甲基丙烯酸酯等具有（甲基）丙烯酰基和内酯基的化合物；乙烯基噁唑啉、异丙烯基噁唑啉等具有乙烯基和噁唑啉基的化合物；异氰酸酯丙烯酸甲酯、异氰酸酯甲基丙烯酸甲酯、2-异氰酸酯丙烯酸乙酯和2-异氰酸酯甲基丙烯酸乙酯等具有（甲基）丙烯酰基和异氰酸酯基的化合物的低聚物等。另外，可列举出甲基丙烯酸酐、丙烯酸酐、马来酸酐和乙烯基马来酸酐等具有乙烯基、或乙炔基和酸酐的化合物等。其中，优选为甲基丙烯酰氧基缩水甘油醚、丙烯酰氧基缩水甘油醚、异氰酸酯丙烯酸甲酯、异氰酸酯甲基丙烯酸甲酯、乙烯基噁唑啉、2-异氰酸酯丙烯酸乙酯、2-异氰酸酯甲基丙烯酸乙酯和前述低聚物，特别优选为异氰酸酯丙烯酸甲酯、2-异氰酸酯丙烯酸乙酯和前述低聚物。
[0220] 该优选的反应性添加剂用下述式（Y）表示。
[0221]
[0222] [式（Y）中，
[0223] n表示1～10的整数，R1’表示碳原子数2～20的2价的脂肪族或脂环式烃基或者碳原子数5～20的2价的芳香族烃基。各重复单元中存在的两个R2’中的一者为-NH-，另一者为>N-C（=O）-R3’所示的基团。R3’表示羟基或具有碳-碳不饱和键的基团。
[0224] n为2以上时，多个存在的>N-C（=O）-R3’基之中，至少1个R3’为具有碳-碳不饱和键的基团]。
[0225] 用前述式（Y）表示的反应性添加剂之中，特别优选为用下述式（YY）表示的化合物（以下，有时称为“化合物（YY）”。）（需要说明的是，n与前述为相同意义）。
[0226]
[0227] 化合物（YY）可以直接使用市售品或者根据需要进行纯化来使用。作为市售品，可列举出例如Laromer（注册商标）LR-9000（BASF公司制）等。
[0228] 反应性添加剂的含量相对于液晶性材料100质量份通常为0.1质量份～30质量份，优选为0.1质量份～5质量份。
[0229] 液晶性材料的液晶取向的状态优选为垂直取向。垂直取向表示以基材面作为基准的液晶性材料的长轴的取向方向。垂直是指在垂直于基材面的方向具有液晶性材料的长轴，此处，垂直是指90°±20°。
[0230] 光学各向异性膜中包含的液晶性材料显示出向列相等液晶相的情况下，光学各向异性膜具有基于单畴取向的双折射性。
[0231] <涂布>
[0232] 作为将光学各向异性膜形成用组合物涂布于基材或者在基材表面上形成的高分子树脂膜上的方法，可列举出挤出涂布法、直接凹版涂布法、逆向凹版涂布法、CAP涂布法、喷墨法、浸涂法、狭缝涂布法、模具涂布法等。另外，还可列举出使用浸涂机、棒涂机、旋涂机等涂布机进行涂布的方法等。其中，从能够以Roll to Roll形式连续地涂布的观点出发，优选为CAP涂布法、喷墨法、浸涂法、狭缝涂布法、模具涂布法和基于棒涂机的涂布方法。用Roll to Roll形式进行涂布时，也可以在基材上形成高分子树脂膜，进而在所得高分子树脂膜上连续地形成光学各向异性膜。
[0233] 光学各向异性膜形成用组合物中包含溶剂时，接着进行干燥，去除溶剂。作为干燥方法，可列举出自然干燥、通风干燥、加热干燥、减压干燥以及将它们组合的方法。其中，优选为自然干燥或加热干燥。干燥温度优选为0℃～250℃的范围、更优选为50℃～220℃的范围、进一步优选为60℃～170℃的范围。干燥时间优选为10秒钟～60分钟、更优选为30秒钟～30分钟。
[0234] 通过将所涂布的光学各向异性膜形成用组合物干燥并去除溶剂，使其转移至液晶相，该光学各向异性膜形成用组合物中包含的液晶性材料通常会取向。
[0235] 可以将进行了取向的液晶性材料直接用作光学各向异性膜，如聚合性液晶化合物等那样，液晶性材料具有聚合性基团时，优选将液晶性材料进行聚合并使其固化。对于由液晶性材料聚合而成的光学各向异性膜，液晶性材料的取向被固定，因此难以受到热对双折射变化的影响。
[0236] 作为将具有聚合性基团的液晶性材料进行聚合的方法，优选为光聚合法。根据光聚合法，由于能够以低温来实施聚合，从耐热性的观点出发，要使用的树脂长条膜基材的选择范围变大。光聚合反应通常通过照射可见光、紫外光或激光来进行，优选通过照射紫外光来进行。
[0237] 关于光照射，在所涂布的光学各向异性膜形成用组合物包含溶剂的情况下，优选将该溶剂干燥去除后进行。干燥也可以与光照射同时进行，优选的是，在进行光照射之前，预先去除大多的溶剂。
[0238] 照射光的时间通常为5秒～10分钟，优选为5秒～2分钟，更优选为5秒～1分钟，进一步优选为5秒～30秒。在上述范围时，能够获得透明性优异的光学各向异性膜。
[0239] 上述光学各向异性膜的制造方法可以适用于Roll to Roll等连续工序，该制造方法也容易与其它部件进行贴合，因此生产性优异。另外，这样操作得到的光学各向异性膜由于薄因而尤其适合中小型的显示装置。
[0240] 该光学各向异性膜作为构成偏振片的部件是有用的。该偏振片优选为具有该光学各向异性膜和偏振元件。该偏振片中包含的该光学各向异性膜的基材的nx的方向优选垂直于偏光镜的透射轴的方向。
[0241] 作为具备该光学各向异性膜和偏振元件的偏振片（以下，有时称为该偏振片。）的具体例，可列举出图1的（a）和图1的（b）所示的构成。图1的（a）所示的该偏振片4a是由该光学各向异性膜1与偏振元件2直接层叠而成的偏振片，图1的（b）所示的该偏振片4b是由该光学各向异性膜1与偏振元件2借助粘接层3贴合而成的偏振片。粘接层3中的“粘接”是指使用了粘接剂和/或粘合剂的粘接的总称。
[0242] 作为偏振元件2的具体例，可列举出图2的（a）和图2的（b）所示的构成。图2（a）所示的偏振元件2a是将保护膜5、粘接剂层6、偏光镜7、粘接剂层6’和保护膜5’依次贴合而成的偏振元件，图2的（b）所示的偏振元件2b是将保护膜5、粘接剂层6和偏光镜7依次贴合而成的偏振元件。
[0243] 偏光镜7只要具有偏光功能即可。作为偏光镜7，可列举出吸附有具有吸收各向异性的色素的拉伸膜、以及涂布具有吸收各向异性的色素而形成的膜等。作为具有吸收各向异性的色素，可列举出碘和偶氮化合物等二色性色素。
[0244] 作为吸附有具有吸收各向异性的色素的拉伸膜，可列举出使二色性色素吸附于聚乙烯醇系膜并拉伸而成的膜、以及将聚乙烯醇系膜拉伸并吸附二色性色素而成的膜等。
[0245] 作为涂布具有吸收各向异性的色素而形成的膜，可列举出包含具有液晶性的二色性色素的组合物、或者包含二色性色素和聚合性液晶化合物的组合物而得到的膜等。
[0246] 作为前述吸附有具有吸收各向异性的色素的拉伸膜，具体而言，可列举出日本专利第3708062号、日本专利第4432487号等记载的偏振片。
[0247] 作为前述涂布具有吸收各向异性的色素而形成的膜，具体而言，可列举出日本特开2012-33249号公报等记载的偏光膜。
[0248] 保护膜5和5’可列举出聚乙烯、聚丙烯、降冰片烯系聚合物等聚烯烃膜；聚对苯二甲酸乙二醇酯膜、聚甲基丙烯酸酯膜、聚丙烯酸酯膜、纤维素酯膜、聚萘二甲酸乙二醇酯膜、聚碳酸酯膜、聚砜膜、聚醚砜膜、聚醚酮膜、聚苯硫醚膜和聚苯醚膜。
[0249] 形成粘接剂层6和粘接剂层6’的粘接剂优选为透明性高、耐热性优异的粘接剂。作为这种粘接剂，可列举出丙烯酸系粘接剂、环氧系粘接剂和聚氨酯系粘接剂。
[0250] 作为使用了上述偏振元件2的该偏振片，可列举出图3的（a）～图3的（c）所示的偏振片。图3的（a）所示的偏振片4c是将保护膜5、粘接剂层6、偏光镜7、粘接剂层6’、保护膜5’、粘接层3和该光学各向异性膜1依次层叠而成的偏振片，图3的（b）所示的偏振片4d是将保护膜5、粘接剂层6、偏光镜7、粘接层3和该光学各向异性膜1依次层叠而成的偏振片。该偏振片可以是偏振片4c或偏振片4d的构成，如图3的（c）所示的偏振片4e那样，将保护膜5、粘接剂层6、偏光镜7、粘接剂层6’和该光学各向异性膜1依次层叠而成的偏振片由于光学各向异性膜1与偏光镜7利用粘接剂层6’稳固粘接、层叠体的耐久性提高，故而优选。
[0251] 具有该光学各向异性膜的偏振片的偏振度优选为99.9%以上，更优选为99.97%以上。
[0252] 接着，针对该光学各向异性膜1的层叠方式进行说明。作为该光学各向异性膜1的构成，具体而言，可列举出图4的（a）和图4的（b）所示的构成。图4的（a）所示的该光学各向异性膜1a包含将基材8与该光学各向异性膜9直接层叠而成的构成，图4的（b）所示的该光学各向异性膜1b是将基材8、高分子树脂膜10和该光学各向异性膜9依次层叠而成的光学各向异性膜。
[0253] 基于该光学各向异性膜1的层叠方式的详情，进一步说明该偏振片的构成。作为具体例，可列举出图5的（a）～图5的（d）所示的偏振片。图5的（a）所示的偏振片4f包含将偏振元件2a、粘接层3、该光学各向异性膜9和基材8依次层叠而成的构成，图5的（b）所示的偏振片4g是将偏振元件2a、粘接层3、该光学各向异性膜9、高分子树脂膜10和基材8依次层叠而成的偏振片。图5的（c）所示的偏振片4h包含将偏振元件2a、粘接层3、基材8和该光学各向异性膜9依次层叠而成的构成，图5的（d）所示的偏振片4i为将偏振元件2a、粘接层3、基材8、高分子树脂膜10和该光学各向异性膜9依次层叠而成的偏振片。
[0254] 作为该偏振片的具体例，可列举出图5的（e）～图5的（h）所示的偏振片。图5（e）所示的偏振片4j包含将偏振元件2b、粘接层3、该光学各向异性膜9和基材8依次层叠而成的构成，图5的（f）所示的偏振片4k是将偏振元件2b、粘接层3、该光学各向异性膜9、高分子树脂膜10和基材8依次层叠而成的偏振片。图5的（g）所示的偏振片4l包含将偏振元件2b、粘接层3、基材8和该光学各向异性膜9依次层叠而成的构成，图5的（h）所示的偏振片4m是将偏振元件2b、粘接层3、基材8、高分子树脂膜10和该光学各向异性膜9依次层叠而成的偏振片。其中，此处，偏振元件2b所具有的偏光镜7与粘接层3接触。
[0255] 在该偏振片的构成中，作为优选的构成，可列举出如图5的（i）所示的偏振片4n那样地将偏振元件2b、粘接剂层6、该光学各向异性膜9和基材8依次层叠而成的构成，或者如图5的（j）所示的偏振片4o那样地将偏振元件2b、粘接剂层6、该光学各向异性膜9、高分子树脂膜10和基材8依次层叠而成的构成。其中，此处，偏振元件2b所具有的偏光镜7与粘接剂层6接触。通过将偏振元件2b与该光学各向异性膜9借助粘接剂层6进行粘接，存在带光学各向异性膜的偏振片的耐久性提高的倾向，故而优选。
[0256] 该偏振片可以用于显示装置。作为该显示装置，可列举出具备将该偏振片与液晶面板贴合而成的液晶面板的液晶显示装置等。作为具备该偏振片的显示装置的实施方式，针对液晶显示装置的构成进行说明。
[0257] 针对具有该偏振片的显示装置，使用图6进行说明。作为优选的构成，例如如图6（a）那样，在图5的（i）的构成所示的该偏振片4n（偏振元件2b、粘接剂层6、该光学各向异性膜9和基材8）的基材8侧层叠粘接层3，接着贴合于液晶元件的保护膜12a。另外，在未贴合该偏振片4n一侧的液晶元件的保护膜12b上使用粘合剂3’贴合偏振元件2a。此处，偏振元件2a的透射轴方向13b与偏振元件2b的透射轴方向13a为垂直的关系。在这些液晶显示装置中，通过使用未图示的电极对液晶面板施加电压，液晶分子的液晶取向发生变化、能够实现黑白显示。
[0258] 作为具有该偏振片的显示装置的其它例，可列举出图6的（b）的构成。图6的（b）所示的显示装置的基材8与该光学各向异性膜9之间含有高分子树脂膜10。
[0259] 图6的（c）示出图6的（a）和图6的（b）中的nx、ny和nz的方向。
[0260] 该光学各向异性膜可以层叠多张，也可以与其它膜组合。将该光学各向异性膜层叠多张或者将该光学各向异性膜与其它膜组合时，可以用作视野角补偿膜、视野角扩大膜、抗反射膜、偏振片、圆偏振片、椭圆偏振片或亮度提高膜。
[0261] 该光学各向异性膜可以通过液晶性材料的取向状态而使光学特性变化，可以用作VA（vertical alignment，垂直取向）形式、IPS（in-plane switching，横向电场效应）形式、OCB（optically compensated bend，光学补偿弯曲）形式、TN（twisted nematic，扭转向列）形式、STN（super twisted nematic，超扭曲向列）形式等液晶显示装置用的补偿膜，其中，作为VA形式、IPS形式的液晶显示装置用的补偿膜是有用的，可优选用作IPS形式的液晶显示装置用的补偿膜。实施例
[0262] 以下，通过实施例来更具体地说明本发明。需要说明的是，例中的“%”和“份”在没有特别记载的情况下，表示质量%和质量份。
[0263] [取向性聚合物组合物的制备]
[0264] 将取向性聚合物组合物（A）的组成示于表1。向市售的取向性聚合物即SUNEVER SE-610（日产化学工业株式会社制）中添加N-甲基-2-吡咯烷酮、2-丁氧基乙醇和乙基环己烷，制备取向性聚合物组合物（A）。
[0265] [表１]
[0266]
[0267] 表1的括号内的值表示各成分相对于所制备组合物的总量的含有比例。
[0268] 关于SE-610，固体成分量由交货规格说明书记载的浓度进行换算。
[0269] [光学各向异性膜形成用组合物的制备]
[0270] 光学各向异性膜形成用组合物（1）的组成通过将表2所示的各成分混合，将所得溶液以80℃搅拌1小时后，冷却至室温来制备。
[0271] [表２]
[0272]
[0273] 表2的括号内的值表示各成分相对于所制备的组合物的总量的含有比例。
[0274] 表2中，LR-9000表示BASF JAPAN LTD.制造的Laromer（注册商标）LR-9000，Irg907表示BASF JAPAN LTD.制造的Irgacure 907，BYK-361N表示大日本化学有限公司
[0275] 制造的流平剂，LC242表示下述式所示的BASF公司制造的液晶化合物，PGMEA表示丙二醇1-单甲醚2-乙酸酯。
[0276]
[0277] 制造例1[本发明的光学各向异性膜（1）的制造例]
[0278] 使用电晕处理装置在输出功率0.3kW、处理速度3m/分钟的条件下对波长550nm下的相位差值大约为0的环烯烃聚合物膜（COP-A）（ZF-14、ZEON CORPORATION制）的表面进行1次处理。使用棒涂机在实施了电晕处理的表面涂布取向性聚合物组合物（A），以90℃干燥1分钟，形成了取向膜。将所得取向膜的膜厚用激光显微镜（奥林巴斯株式会社制、LEXT）进行测定，结果为70nm。另外，测定所得取向膜的波长550nm下的相位差值（测定设备：王子计测机器株式会社制、KOBRA-WR）时，R（0 550）=0.7nm。需要说明的是，前述COP-A的波长550nm下的相位差值大约为0，因此不影响该相位差值。接着，使用棒涂机在所得取向膜上涂布光学各向异性膜形成用组合物（1），以90℃干燥1分钟，使用高压汞灯（ウシオ电机株式会社制、ユニキュアVB-15201BY-A）照射紫外线（氮气气氛下、波长365nm下的累积光量：1000mJ/cm2），从而形成光学各向异性膜（1）。用激光显微镜对所得光学各向异性膜（1）的膜厚进行测定，结果为534nm。另外，边改变入射角边测定所得光学各向异性膜（1）的波长550nm下的相位差值时，R（0 550）=1.3nm、R4（0 550）=21.9nm、Rth（550）=-84nm。另外，将光学各向异性膜（1）的平均折射率n0设为1.58，使用下述式（21）～（23）求出各折射率时，nx=1.526、ny=1.523、nz=1.691。即，光学各向异性膜（1）具有用nz>nx>ny表示的折射率的关系。
[0279]
[0280] 实施例1[本发明的光学各向异性膜（1）的制造例]
[0281] 除了使用COP-B（环烯烃聚合物膜、R（0 550）=117.8nm、R4（0 550）=101.0nm、nx=1.583、ny=1.579、nz=1.578）来代替COP-A之外，与制造例1同样操作，形成光学各向异性膜（2），得到光学各向异性膜（1）。用激光显微镜对所得光学各向异性膜（2）的膜厚进行测定时，为597nm。测定所得光学各向异性膜（1）的相位差值，进而算出将光学各向异性膜（1）的平均折射率设为1.58时的各折射率。将结果示于表3和表4。
[0282] 实施例2[本发明的光学各向异性膜（2）的制造例]
[0283] 除了使用COP-C（环烯烃聚合物膜、R0（550）=116.0nm、R40（550）=99.5nm、nx=1.583、ny=1.579、nz=1.578））来代替COP-A之外，与制造例1同样操作，形成光学各向异性膜（3），得到光学各向异性膜（2）。用激光显微镜对所得光学各向异性膜（3）的膜厚进行测定时，为513nm。测定所得光学各向异性膜（2）的相位差值，进而算出将光学各向异性膜（2）的平均折射率设为1.58时的各折射率。将结果示于表3和表4。
[0284] [显示黑色的确认]
[0285] 实施例3
[0286] 在光学各向异性膜（1）的光学各向异性膜面上依次层叠粘合剂和偏振元件。此时，以偏振元件的透射轴与光学各向异性膜（1）所具有的基材（COP-B）的慢轴大致垂直地方式层叠。将所得带光学各向异性膜的偏振元件（偏振片）贴合于去除了目视侧偏振片的i-Pad（注册商标）（苹果公司制、IPS形式的液晶显示装置）的目视侧，从相对于前述偏光镜的透射轴为方位角45°的方向且相对于面板表面为仰角45°的方向目视确认显示黑色时的漏光。将结果示于表5。
[0287] 实施例4
[0288] 除了使用光学各向异性膜（2）来代替光学各向异性膜（1）之外，与实施例3同样操作，确认了显示黑色时的漏光。将结果示于表5。
[0289] 参考例1
[0290] 除了使用COP-D（环烯烃聚合物膜、R（0 450）=139nm、R（0 550）=137.8nm、R4（0 550）=124.7nm、nx=1.5833、ny=1.5784、nz=1.5782）来代替光学各向异性膜（1）之外，与实施例3同样操作，确认了显示黑色时的漏光。结果示于表5。
[0291] [表３]
[0292]
[0293] [表４]
[0294]
[0295] [表５]
[0296]
[0297] 确认了：由实施例制作的光学各向异性膜在显示黑色时倾斜观察时的漏光抑制优异。
[0298] 产业利用性
[0299] 根据本发明，能够获得显示黑色时的漏光抑制优异的光学各向异性膜。
[0300] 附图标记说明
[0301] 1：该光学各向异性膜
[0302] 2a、2b：偏振元件
[0303] 3：粘接层
[0304] 4a、4b、4c、4d、4e、4f、4g、4h、4i、4j、4k、4l、4m、4n、4o：偏振片
[0305] 5、5’：保护膜
[0306] 6、6’：粘接剂层
[0307] 7：偏光镜
[0308] 8：基材
[0309] 9：该光学各向异性膜
[0310] 10：高分子树脂膜
[0311] 11：液晶元件
[0312] 12a、12b：液晶元件的保护膜
[0313] 13a、13b：偏振元件的透射轴
[0314] 14：基材的慢轴
[0315] 15：液晶元件中的液晶分子的慢轴（显示黑色时）
高效检索全球专利专利汇是专利免费检索,专利查询,专利分析-国家发明专利查询检索分析平台，是提供专利分析，专利查询，专利检索等数据服务功能的知识产权数据服务商。
我们的产品包含105个国家的1.26亿组数据，免费查、免费专利分析。
分析报告
专利汇分析报告产品可以对行业情报数据进行梳理分析，涉及维度包括行业专利基本状况分析、地域分析、技术分析、发明人分析、申请人分析、专利权人分析、失效分析、核心专利分析、法律分析、研发重点分析、企业专利处境分析、技术处境分析、专利寿命分析、企业定位分析、引证分析等超过60个分析角度，系统通过AI智能系统对图表进行解读，只需1分钟，一键生成行业专利分析报告。
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈