1.一种用于分析核酸样品的方法，其包括：
a.从核酸样品产生核酸分子的两个或更多个子集，其中：
i.所述两个或更多个子集包括核酸分子的第一子集和核酸分子的第二子集，且ii.所述核酸分子的第一子集与所述核酸分子的第二子集在选自基因组区域、平均GC含量、平均分子大小、子集制备方法或其组合的一个或多个特征方面不同；
b.在核酸分子的所述两个或更多个子集中的至少两个上进行一个或多个试验，其中：
i.在所述两个或更多个子集的第一子集上进行包括第一测序反应的第一试验，以产生第一结果，且
ii.在所述两个或更多个子集的第二子集上进行第二试验，以产生第二结果；以及c.借助于计算机处理器，将第一结果与第二结果组合，从而分析所述核酸样品。
2.一种用于分析核酸样品的方法，其包括：
a.从核酸样品产生核酸分子的两个或更多个子集，其中所述两个或更多个子集在选自基因组区域、平均GC含量、平均分子大小、子集制备方法或其组合的一个或多个特征方面不同；
b.组合核酸分子的所述两个或更多个子集中的至少两个以产生核酸分子的第一组合池；以及
c.在核酸分子的第一组合池上进行一个或多个试验，其中所述一个或多个试验中的至少一个包括测序反应。
3.一种用于分析核酸样品的方法，其包括：
a.从核酸样品产生两个或更多个核酸分子子集，其中产生所述两个或更多个核酸分子子集包括针对两个或更多个不同基因组区域富集核酸分子的所述两个或更多个子集；
b.在核酸分子的所述两个或更多个子集之中的核酸分子的第一子集上进行第一试验，以产生第一结果，其中第一试验包括第一测序反应；
c.在核酸分子的所述两个或更多个子集之中的核酸分子的至少第二子集上进行第二试验，以产生第二结果；以及
d.借助于计算机处理器，将第一结果与第二结果组合，从而分析所述核酸样品。
4.一种用于分析核酸样品的方法，其包括：
a.从核酸样品至少制备核酸分子的第一子集以及核酸分子的第二子集，其中核酸分子的第一子集与核酸分子的第二子集不同；
b.在核酸分子的第一子集上进行第一试验，并在核酸分子的第二子集上进行第二试验，其中第一试验包括产生包含关于第一子集的核酸序列信息的第一结果的核酸测序反应，且其中第二试验产生第二结果；
c.借助于计算机处理器，分析第一结果以提供第一分析结果，并分析第二结果以提供第二分析结果；以及
d.借助于计算机处理器，将第一分析结果与第二分析结果组合，从而分析所述核酸样品。
5.一种用于分析核酸的方法，其包括：
a.从核酸样品产生核酸分子的一个或多个子集，其中产生核酸分子的一个或多个子集包括在一种或多种抗氧化剂的存在下进行第一试验，以产生核酸分子的第一子集；以及b.在核酸分子的所述一个或多个子集上进行测序反应，从而分析所述核酸样品。
6.一种用于分析核酸样品的方法，其包括
a.借助于计算机处理器产生一个或多个捕获探针，其中所述一个或多个捕获探针与一种或多种多态性杂交，其中所述一种或多种多态性是基于或提取自在一个或多个样品的群体中观察到的多态性的一个或多个数据库或其组合；
b.使核酸样品与所述一个或多个捕获探针接触以产生一个或多个与捕获探针杂交的核酸分子；以及
c.在所述一个或多个与捕获探针杂交的核酸分子上进行第一试验，从而分析所述核酸样品，其中第一试验包括测序反应。
7.一种用于开发互补核酸文库的方法，其包括：
a.从样品产生核酸分子的两个或更多个子集，其中
i.核酸分子的所述两个或更多个子集包括核酸分子的第一子集和核酸分子的第二子集，
ii.核酸分子的第一子集包含具有第一平均大小的核酸分子，
iii.核酸分子的第二子集包含具有第二平均大小的核酸分子，且
iv.核酸分子的第一子集的第一平均大小比核酸分子的第二子集的第二平均大小大出约200个或更多个残基；
b.产生两个或更多个核酸文库，其中
i.所述两个或更多个文库包括第一核酸分子文库和第二核酸分子文库，
ii.第一核酸分子文库包含来自于核酸分子的第一子集的一个或多个核酸分子，iii.第二核酸分子文库包含来自于核酸分子的第二子集的一个或多个核酸分子，且iv.第一核酸分子文库的内含物与第二核酸分子文库的内含物至少部分互补。
8.一种用于开发互补核酸文库的方法，其包括：
a.从核酸分子的样品产生核酸分子的两个或更多个子集，其中核酸分子的所述两个或更多个子集包括核酸分子的第一子集和核酸分子的第二子集；
b.在核酸分子的所述两个或更多个子集上进行两个或更多个试验，其中
i.所述两个或更多个试验包括第一试验和第二试验，
ii.第一试验包括在核酸分子的第一子集上进行第一扩增反应以产生具有第一平均GC含量的一个或多个第一扩增核酸分子，
iii.第二试验包括在核酸分子的第二子集上进行第二扩增反应以产生具有第二平均GC含量的一个或多个第二扩增核酸分子，且
iv.核酸分子的第一子集的第一平均GC含量不同于核酸分子的第二子集的第二平均GC含量；以及
c.产生两个或更多个核酸文库，其中
i.所述两个或更多个文库包括第一核酸分子文库和第二核酸分子文库，
ii.第一核酸分子文库包含所述一个或多个第一扩增核酸分子，
iii.第二核酸分子文库包含所述一个或多个第二扩增核酸分子，且
iv.第一核酸分子文库的内含物与第二核酸分子文库的内含物至少部分互补。
9.一种用于开发互补核酸文库的方法，其包括：
a.从核酸分子的样品产生核酸分子的两个或更多个子集，其中
i.核酸分子的所述两个或更多个子集包括核酸分子的第一子集和核酸分子的第二子集，且
ii.核酸分子的所述两个或更多个子集在选自基因组区域、平均GC含量、平均分子大小、子集制备方法或其组合的一个或多个特征方面不同；以及
b.产生两个或更多个核酸文库，其中
i.所述两个或更多个文库包括第一核酸分子文库和第二核酸分子文库，
ii.第一核酸分子文库包含来自于核酸分子的第一子集的一个或多个核酸分子，iii.第二核酸分子文库包含来自于核酸分子的第二子集的一个或多个核酸分子，且iv.第一核酸分子文库的内含物与第二核酸分子文库的内含物至少部分互补。
10.一种用于生成生物医学报告的方法，其包括：
a.从用户接收对第一生物医学报告的第一请求，其中
i.第一生物医学报告从基于来自于核酸样品的核酸分子的两个或更多个子集的分析的数据或结果生成，且
ii.核酸分子的所述两个或更多个子集在选自基因组区域、平均GC含量、平均分子大小、子集制备方法或其组合的一个或多个特征方面不同；
b.将第一生物医学报告传送给用户；
c.从用户接收对第二生物医学报告的第二请求，其中
i.第二生物医学报告从基于来自于核酸样品的核酸分子的两个或更多个子集的分析的数据或结果生成，
ii.核酸分子的所述两个或更多个子集在一个或多个特征方面不同，且
iii.第一生物医学报告与第二生物医学报告在一个或多个生物医学特征方面不同；
以及
d.将第二生物医学报告传送给用户。
11.一种用于生成生物医学报告的方法，其包括：
a.从用户接收对第一生物医学报告的第一请求，其中
i.第一生物医学报告从基于一个或多个核酸样品的分析的数据或结果生成；
b.将第一生物医学报告传送给用户；
c.从用户接收对不同于第一生物医学报告的第二生物医学报告的第二请求，其中i.第二生物医学报告基于或来源于第一生物医学报告，
ii.第二生物医学报告从基于一个或多个核酸样品的分析的数据或结果生成，或iii.(i)-(ii)的组合；以及
d.将第二生物医学报告传送给用户。
12.一种用于生成一个或多个生物医学报告的方法，其包括：
a.从用户接收对第一生物医学报告的第一请求，其中
i.第一生物医学报告从基于一个或多个核酸样品的分析的数据或结果生成；
b.借助于处理器，从第一生物医学报告来分析一个或多个结果；
c.将第二生物医学报告传送给用户，其中
i.第二生物医学报告基于或来源于第一生物医学报告，
ii.第二生物医学报告从基于一个或多个核酸样品的分析的数据或结果生成，或iii.(i)-(ii)的组合。
13.一种用于对核酸样品进行测序的方法，其包括：
a.使核酸样品与一个或多个捕获探针文库接触以产生一个或多个与捕获探针杂交的核酸分子；
b.在所述一个或多个与捕获探针杂交的核酸分子上进行一个或多个测序反应，以产生一个或多个序列读取值，其中
i.该测序反应的灵敏度与当前测序方法相比提高了至少约4％；
ii.该测序反应对包含RefSeq的基因组区域的灵敏度至少约为85％，
iii.该测序反应对包含可解释基因组的基因组区域的灵敏度至少约为88％，iv.该测序反应对可解释的变体的灵敏度至少约为90％，或
v.(i)-(iv)的组合。
14.如权利要求13所述的方法，所述一个或多个捕获探针文库中的至少一个包含针对一个或多个基因组区域的一个或多个捕获探针。
15.如权利要求13所述的方法，其中所述方法还包括在一个或多个无捕获探针的核酸分子上进行一个或多个测序反应。
16.如权利要求13所述的方法，其中所述测序反应的错误百分比小于约1.5％。
17.如权利要求13所述的方法，其中所述一个或多个测序反应的错误百分比小于当前测序方法的错误率。
18.如权利要求13所述的方法，其中所述一个或多个测序反应的错误百分比与当前测序方法相似。
19.如权利要求13所述的方法，其中所述一个或多个测序反应的准确度与当前测序方法相似。
20.如权利要求13所述的方法，其中所述一个或多个测序反应的准确度比当前测序方法高。
21.如权利要求13所述的方法，其中进行一个或多个测序反应包括全基因组测序或外显子组测序。
22.如权利要求1-13中的任一项所述的方法，其中所述核酸分子是DNA。
23.如权利要求1-13中的任一项所述的方法，其中所述核酸分子是RNA。
24.如权利要求5所述的方法，其进一步包括产生核酸分子的第二子集。
25.如权利要求4或24所述的方法，其中所述核酸分子的第一子集和第二子集在选自基因组区域、平均GC含量、平均分子大小、子集制备方法或其组合的一个或多个特征方面不同。
26.如权利要求1-3、10、13和25中的任一项所述的方法，其中所述基因组区域选自高GC含量、低GC含量、低复杂度、低可定位性、已知的单核苷酸变异(SNV)、已知的插入缺失、已知的可选序列、整个基因组、整个外显子组、成组基因、成组调节元件以及甲基化状态。
27.如权利要求26所述的方法，其中所述成组基因选自：具有已知的孟德尔性状的成组基因，具有已知的疾病性状的成组基因，具有已知的药物性状的成组基因，以及具有已知的在生物医学上可解释的变体的成组基因。
28.如权利要求26所述的方法，其中所述已知的可选序列选自：一个或多个小的插入、小的缺失、结构变异连接、可变长度串联重复以及侧翼序列。
29.如权利要求1、2、9、10和25中的任一项所述的方法，其中所述核酸分子的子集在平均分子大小上不同。
30.如权利要求29所述的方法，其中所述核酸分子的子集中的至少两个之间在平均分子大小上的差异为至少100个核苷酸。。
31.如权利要求29所述的方法，其中所述核酸分子的子集中的至少两个之间在平均分子大小上的差异为至少200个核苷酸。
32.如权利要求29所述的方法，其中所述核酸分子的子集中的至少两个之间在平均分子大小上的差异为至少300个核苷酸。
33.如权利要求2、5或6所述的方法，其进一步包括进行第二试验。
34.如权利要求1、3、4和33中的任一项所述的方法，其中所述第二试验包括进行一个或多个测序反应、扩增反应、杂交反应、检测反应、富集反应或其组合。
35.如权利要求1所述的方法，其中所述第二试验包括产生第二结果的核酸测序反应，且其中所述第二结果包含关于第二子集的核酸序列信息。
36.如权利要求1、3、4和33中的任一项所述的方法，其中所述第一和第二试验分开进行。
37.如权利要求1、3、4和33中的任一项所述的方法，其中所述第一和第二试验顺序进行。
38.如权利要求1、3、4和33中的任一项所述的方法，其中所述第一和第二试验同时进行。
39.如权利要求1、3、4和33中的任一项所述的方法，其中组合所述核酸分子的子集中的至少两个以产生核酸分子的组合子集。
40.如权利要求39所述的方法，其中所述第一和第二试验在所述核酸分子的组合子集上进行。
41.如权利要求1、3、4和33中的任一项所述的方法，其中所述第一试验和所述第二试验是相同的。
42.如权利要求1、3、4和33中的任一项所述的方法，其中所述第一试验和所述第二试验是不同的。
43.如权利要求1-6中的任一项所述的方法，其中分析核酸样品包括产生关于在由所述试验寻址的每个基因座处的样品遗传状态的统一评价。
44.如权利要求1-13中的任一项所述的方法，其进一步包括进行一个或多个测序反应、扩增反应、杂交反应、检测反应、富集反应或其组合。
45.如权利要求44所述的方法，其中进行一个或多个扩增反应包括一个或多个基于PCR的扩增、非基于PCR的扩增或其组合。
46.如权利要求45所述的方法，其中所述一个多个基于PCR的扩增包括PCR、qPCR、嵌套式PCR、线性扩增或其组合。
47.如权利要求45所述的方法，其中所述一个或多个非基于PCR的扩增包括多重置换扩增(MDA)、转录介导的扩增(TMA)、基于核酸序列的扩增(NASBA)、链置换扩增(SDA)、实时SDA、滚环扩增、环到环扩增或其组合。
48.如权利要求1-6中的任一项所述的方法，其中所述测序反应包括毛细管测序、下一代测序、Sanger测序、合成测序、单分子纳米孔测序、连接测序、杂交测序、纳米孔电流限制测序或其组合。
49.如权利要求48所述的方法，其中合成测序包括可逆终止子测序、持续单分子测序、连续核苷酸流动测序或其组合。
50.如权利要求49所述的方法，其中连续核苷酸流动测序包括焦磷酸测序、pH介导的测序、半导体测序或其组合。
51.如权利要求44所述的方法，其中进行检测反应包括光学感测、电感测、pH感测或其组合。
52.如权利要求51所述的方法，其中光学感测包括光致发光光子发射、荧光光子发射、焦磷酸光子发射、化学发光光子发射或其组合的光学感测。
53.如权利要求51所述的方法，其中电感测包括离子浓度、离子电流调制、核苷酸电场、核苷酸隧穿电流或其组合的电感测。
54.如权利要求1、2和4-9中的任一项所述的方法，其中产生所述核酸分子的子集包括进行富集反应。
55.如权利要求54所述的方法,其中进行富集反应包括进行一个或多个杂交反应。
56.如权利要求54所述的方法，其中进行富集反应包括基于一个或多个基因组区域特征的两个或更多个子集的差异扩增。
57.如权利要求44或55所述的方法，其中所述一个或多个杂交反应包括一个或多个杂交阵列、杂交反应、杂交链反应、等温杂交反应、核酸杂交反应或其组合。
58.如权利要求57所述的方法，其中所述一个或多个杂交阵列包括杂交阵列基因型分型、杂交阵列比例感测、DNA杂交阵列、宏阵列、微阵列、高密度寡核苷酸阵列、基因组杂交阵列、比较杂交阵列或其组合。
59.如权利要求34、44或55所述的方法，其中所述一个或多个杂交反应包括在所述核酸分子的第一子集上的第一杂交反应以产生一个或多个第一杂交的核酸分子，在所述核酸分子的第二子集上进行第二杂交反应以产生一个或多个第二杂交的核酸分子，或其组合。
60.如权利要求34、44和55-59中的任一项所述的方法，其中所述一个或多个杂交反应包括一组或多组捕获探针。
61.如权利要求60所述的方法，其中所述一个或多个杂交反应包括：
a.包含一个或多个与捕获探针杂交的核酸分子的核酸分子的第一子集；以及b.包含一个或多个无捕获探针的核酸分子的核酸分子的第二子集。
62.如权利要求34、44和55-59中的任一项所述的方法，其中所述一个或多个杂交反应包括一组或多组珠子。
63.如权利要求62所述的方法，其中所述一组或多组珠子包括：
a.包含一个或多个与珠子结合的核酸分子的核酸分子的第一子集；以及
b.包含一个或多个无珠子的核酸分子的核酸分子的第二子集。
64.如权利要求33或44所述的方法，其进一步包括将来自于两个或更多个试验的结果组合。
65.如权利要求1和3-9中的任一项所述的方法，其进一步包括在产生核酸分子的两个或更多个子集之后将所述核酸分子的子集组合以产生核酸分子的一个或多个组合的子集。
66.如权利要求1和3-9中的任一项所述的方法，其进一步包括在进行一个或多个试验之前将所述核酸分子的子集组合以产生核酸分子的一个或多个组合的子集。
67.如权利要求64所述的方法，其中组合所述结果包括：利用基因组环境和/或阵列技术中的一种或多种，借助于优先规则来组合两个或更多个测序数据集，以解析两个或更多个测序数据集之间的不一致性。
68.如权利要求64所述的方法，其中组合所述结果包括：利用质量和读取覆盖度量中的一种或多种，借助于统计算法来组合两个或不同的判定集，以解析一个或多个不一致的基因型。
69.如权利要求64所述的方法，其中组合所述结果包括：利用碱基读取质量和等位基因频率中的一种或多种，借助于统计算法来组合两个或更多个阵列读取数据集，以计算在一个或多个适用基因座处的一致的判定。
70.如权利要求1-69中的任一项所述的方法，其中流体地分离所述核酸分子的子集中的至少两个。
71.如权利要求1-70中的任一项所述的方法，其中将所述核酸分子的子集中的至少两个分离到两个或更多个不同的容器内。
72.如权利要求71所述的方法，其中所述两个或更多个不同的容器包括平板、微板、PCR板、孔、微孔、管、Eppendorf管、小瓶、阵列、微阵列、芯片或其组合。
73.如权利要求1-72中的任一项所述的方法，其进一步包括基于所述核酸样品的分析产生一个或多个输出。
74.如权利要求73所述的方法，其中所述一个或多个输出包括一个或多个生物医学报告。
75.如权利要求10-12和74中的任一项所述的方法，其中所述一个或多个生物医学报告包括受试者的生物医学信息。
76.如权利要求75所述的方法，其中所述受试者的生物医学信息预测、预后或诊断选自下组的一个或多个生物医学特征，该组包括：疾病状态、疾病的遗传风险、生殖风险、对胎儿的遗传风险、药物不良反应的风险、药物治疗的疗效、最佳药物剂量的预测、移植耐受或其组合。
77.如前述权利要求中的任一项所述的方法，其进一步包括聚合来自于两个或更多个数据库的信息。
78.如前述权利要求中的任一项所述的方法，其进一步包括组合来自于两个或更多个数据库的信息。
79.如权利要求6所述的方法，其中所述一种或多种多态性包括一个或多个插入、缺失、结构变异连接、可变长度串联重复、单核苷酸突变或其组合。
80.如权利要求11或12所述的方法，其中(a)的一个或多个核酸样品的分析和/或(c)的一个或多个核酸样品的分析包括生成基于或来源于核酸分子的两个或更多个子集的分析的数据或结果。
81.如权利要求11所述的方法，其中传送第二生物医学报告是基于第一生物医学报告的分析。
82.如权利要求10-12中的任一项所述的方法，其中(a)的数据或结果和(c)的数据或结果相同。
83.如权利要求10-12中的任一项所述的方法，其中(a)的数据或结果和(c)的数据或结果相似。
84.如权利要求10-12中的任一项所述的方法，其中(a)的数据或结果和(c)的数据或结果不同。
85.如权利要求10-12中的任一项所述的方法，其中(a)的数据或结果和(c)的数据或结果来源于或基于一个或多个试验。
86.如权利要求10-12中的任一项所述的方法，其中(a)的数据或结果和(c)的数据或结果来源于或基于相同的试验。
87.如权利要求10-12中的任一项所述的方法，其中(a)的数据或结果和(c)的数据或结果来源于或基于相似的试验。
88.如权利要求10-12中的任一项所述的方法，其中(a)的数据或结果和(c)的数据或结果来源于或基于两个或更多个不同的试验。
89.如权利要求10-12中的任一项所述的方法，其中(a)的数据或结果和(c)的数据或结果来自于一个或多个组合数据或组合结果。
90.如权利要求10-12中的任一项所述的方法，其中(a)的数据或结果和(c)的数据或结果来自于相同的组合数据或组合结果。
91.如权利要求10-12中的任一项所述的方法，其中(a)的数据或结果和(c)的数据或结果来自于相似的组合数据或组合结果。
92.如权利要求10-12中的任一项所述的方法，其中(a)的数据或结果和(c)的数据或结果来自于不同的组合数据或组合结果。
93.一种系统，其包括：
a.用于产生第一生物医学报告的第一计算机处理器，其中
i.所述第一生物医学报告从基于来自于核酸样品的核酸分子的两个或更多个子集的分析的数据或结果生成，且
ii.核酸分子的所述两个或更多个子集在一个或多个特征方面不同；
b.用于将所述第一生物医学报告传送给用户的第二计算机处理器；
c.用于产生第二生物医学报告的第三计算机处理器，其中
i.所述第二生物医学报告从基于来自于核酸样品的核酸分子的两个或更多个子集的分析的数据或结果生成，
ii.核酸分子的所述两个或更多个子集在一个或多个特征方面不同，且
iii.第一生物医学报告与第二生物医学报告在一个或多个生物医学特征方面不同；
以及
d.用于将所述第二生物医学报告传送给用户的第四计算机处理器。
94.一种系统，其包括：
a.用于产生第一生物医学报告的第一计算机处理器，其中所述第一生物医学报告从基于一个或多个核酸样品的分析的数据或结果生成；
b.用于将所述第一生物医学报告传送给用户的第二计算机处理器；
c.用于产生第二生物医学报告的第三计算机处理器，其中
i.所述第二生物医学报告基于或来源于所述第一生物医学报告，
ii.所述第二生物医学报告从基于一个或多个核酸样品的分析的数据或结果生成，或iii.(i)-(ii)的组合；以及
d.用于将所述第二生物医学报告传送给用户的第四计算机处理器。
95.一种系统，其包括：
a.用于产生第一生物医学报告的第一计算机处理器，其中所述第一生物医学报告从基于一个或多个核酸样品的分析的数据或结果生成；
b.用于分析所述第一生物医学报告的第二计算机处理器；以及
c.用于传送第二生物医学报告的第三计算机处理器，其中
i.所述第二生物医学报告基于或来源于所述第一生物医学报告，
ii.所述第二生物医学报告从基于一个或多个核酸样品的分析的数据或结果生成，或iii.(i)-(ii)的组合。
96.如权利要求94或95所述的方法，其中(a)的一个或多个核酸样品的分析和/或(c)的一个或多个核酸样品的分析包括生成基于或来源于核酸分子的两个或更多个子集的分析的数据或结果。
97.如权利要求94所述的方法，其中传送所述第二生物医学报告基于所述第一生物医学报告的分析。
98.如权利要求93-95中的任一项所述的方法，其中(a)的数据或结果和(c)的数据或结果相同。
99.如权利要求93-95中的任一项所述的方法，其中(a)的数据或结果和(c)的数据或结果相似。
100.如权利要求93-95中的任一项所述的方法，其中(a)的数据或结果和(c)的数据或结果不同。
101.如权利要求93-95中的任一项所述的方法，其中(a)的数据或结果和(c)的数据或结果来源于或基于一个或多个试验。
102.如权利要求93-95中的任一项所述的方法，其中(a)的数据或结果和(c)的数据或结果来源于或基于相同的试验。
103.如权利要求93-95中的任一项所述的方法，其中(a)的数据或结果和(c)的数据或结果来源于或基于相似的试验。
104.如权利要求93-95中的任一项所述的方法，其中(a)的数据或结果和(c)的数据或结果来源于或基于两个或更多个不同的试验。
105.如权利要求93-95中的任一项所述的方法，其中(a)的数据或结果和(c)的数据或结果来自于一个或多个组合数据或组合结果。
106.如权利要求93-95中的任一项所述的方法，其中(a)的数据或结果和(c)的数据或结果来自于相同的组合数据或组合结果。
107.如权利要求93-95中的任一项所述的方法，其中(a)的数据或结果和(c)的数据或结果来自于相似的组合数据或组合结果。
108.如权利要求93-95中的任一项所述的方法，其中(a)的数据或结果和(c)的数据或结果来自于不同的组合数据或组合结果。
109.如权利要求93-95中的任一项所述的系统，其进一步包括一个或多个存储单元以接收来自于用户的一个或多个请求，存储来自于用户的一个或多个请求，存储所述生物医学报告，或其组合。
110.如权利要求93-95中的任一项所述的系统，其进一步包括用于聚合来自于两个或更多个数据库的信息的一个或多个附加处理器。
111.如权利要求93-95中的任一项所述的系统，其进一步包括用于生成一个或多个数据库文库的一个或多个附加处理器。
112.如权利要求111所述的系统，其中所述数据库文库包含来自于核酸分子的一个或多个子集的数据或结果。
113.如权利要求111所述的系统，其中所述数据库文库包含两个或更多个数据库的至少一部分的信息。
114.如权利要求94或95所述的系统，其进一步包括用于生成一个或多个数据库文库的一个或多个附加处理器。