1.一种组合物，其包含靶向特异性细胞、组织或器官并调节免疫应答的纳米载体，所述纳米载体包含B细胞抗原、T细胞抗原和免疫刺激试剂中的至少一个。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中纳米载体包含B细胞抗原。
3.根据权利要求2所述的组合物，其中B细胞抗原位于纳米载体的表面。
4.根据权利要求3所述的组合物，其中B细胞抗原以激活B细胞受体的密度位于纳米载体的表面。
5.根据权利要求2所述的组合物，其中B细胞抗原包埋于纳米载体内部。
6.根据权利要求3或4所述的组合物，其中B细胞抗原位于纳米载体的表面并且也包埋于纳米载体内部。
7.根据权利要求2-5任一项所述的组合物，其中B细胞抗原与纳米载体结合。
8.根据权利要求7所述的组合物，其中B细胞抗原与纳米载体共价结合。
9.根据权利要求2-8任一项所述的组合物，其中B细胞抗原是弱免疫原性的抗原。
10.根据权利要求2-8任一项所述的组合物，其中B细胞抗原是蛋白或肽。
11.根据权利要求2-8任一项所述的组合物，其中B细胞抗原是小分子。
12.根据权利要求2-8任一项所述的组合物，其中B细胞抗原是被滥用的物质。
13.根据权利要求2-8任一项所述的组合物，其中B细胞抗原是令人上瘾的物质。
14.根据权利要求13所述的组合物，其中令人上瘾的物质是尼古丁、麻醉药、迷幻剂、刺激物、咳嗽抑制剂、镇定剂或止痛药。
15.根据权利要求2-8任一项所述的组合物，其中B细胞抗原是毒素。
16.根据权利要求15所述的组合物，其中毒素来自化学武器或生物战的试剂。
17.根据权利要求16所述的组合物，其中化学武器或生物战的试剂是芥子气、蓖麻毒素、肉毒杆菌毒素、蛤蚌毒素、沙林、磷杂环戊二烯、三氯硝基甲或路易斯毒气。
18.根据权利要求2-8任一项所述的组合物，其中B细胞抗原是有害的环境中的试剂。
19.根据权利要求18所述的组合物，其中有害的环境中的试剂是砷、铅、汞、氯乙烯、多氯联苯、苯、多环芳香烃、镉、苯并(a)芘、苯并(b)荧蒽、氯仿、DDT，P，P’-、阿罗克洛1254、阿罗克洛1260、二苯并(a，h)蒽、三氯乙烯、狄氏剂、六价铬或DDE，P，P’。
20.根据权利要求2-8任一项所述的组合物，其中B细胞抗原是蛋白或肽。
21.根据权利要求2-8任一项所述的组合物，其中B细胞抗原是碳水化合物。
22.根据权利要求20或21所述的组合物，其中碳水化合物来自传染性试剂。
23.根据权利要求22所述的组合物，其中传染性试剂是细菌、真菌、病毒、原生动物或寄生虫。
24.根据权利要求23所述的组合物，其中细菌是假单胞菌属、肺炎球菌属、大肠杆菌、葡萄球菌属、链球菌属、密螺旋体、包柔氏螺旋体、衣原体、嗜血杆菌属、梭菌属、沙门氏菌属、军团杆菌属、弧菌或肠球菌或分支杆菌属。
25.根据权利要求23所述的组合物，其中病毒是痘病毒、小痘病毒、埃博拉病毒、马尔堡病毒、登革热病毒、流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、麻疹病毒、人类免疫缺陷病毒、人类乳头瘤病毒、水痘-带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、细胞巨化病毒、EB病毒、JC病毒、棒状病毒、轮状病毒、鼻病毒、腺病毒、乳头瘤病毒、细小病毒、小核糖核酸病毒、脊髓灰质炎病毒、引起腮腺炎的病毒、引起狂犬病的病毒、呼吸道肠道病毒、风疹病毒、外衣病毒、粘病毒、逆转录病毒、嗜肝DNA病毒、柯萨奇病毒、委内端拉马脑脊髓炎病毒、日本脑炎病毒、黄热病毒、裂谷热病毒、甲肝病毒、乙肝病毒、丙肝病毒、丁肝病毒或戊肝病毒。
26.根据权利要求2-8任一项所述的组合物，其中B细胞抗原是自身抗原。
27.根据权利要求26所述的组合物，其中自身抗原是蛋白或肽、脂蛋白、脂、碳水化合物或核酸。
28.根据权利要求26所述的组合物，其中自身抗原是酶、结构蛋白、分泌的蛋白、细胞表面受体或细胞因子。
29.根据权利要求28所述的组合物，其中细胞因子是TNF、IL-1或IL-6。
30.根据权利要求26所述的组合物，其中自身抗原是胆固醇酯转移蛋白(CETP)、与Alzheimer病相关的Aβ蛋白、处理Aβ蛋白的病理形式的蛋白水解酶、与动脉硬化症相关的LDL或HIV-1的共受体。
31.根据权利要求30所述的组合物，其中处理Aβ蛋白的病理形式的蛋白水解酶是β-分泌酶。
32.根据权利要求30所述的组合物，其中与动脉硬化症相关的LDL是氧化的或最小化修饰的。
33.根据权利要求30所述的组合物，其中HIV-1的共受体是CCR5。
34.根据权利要求2-8任一项所述的组合物，其中B细胞抗原是退行性疾病抗原、传染性疾病抗原、癌症抗原、变态反应性疾病抗原、自身免疫疾病抗原或代谢性疾病酶。
35.根据权利要求34所述的组合物，其中传染性疾病抗原是病毒抗原。
36.根据权利要求35所述的组合物，其中病毒抗原是来自痘病毒、小痘病毒、埃博拉病毒、马尔堡病毒、登革热病毒、流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、麻疹病毒、人类免疫缺陷病毒、人类乳头瘤病毒、水痘-带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、细胞巨化病毒、EB病毒、JC病毒、棒状病毒、轮状病毒、鼻病毒、腺病毒、乳头瘤病毒、细小病毒、小核糖核酸病毒、脊髓灰质炎病毒、引起腮腺炎的病毒、引起狂犬病的病毒、呼吸道肠道病毒、风疹病毒、外衣病毒、粘病毒、逆转录病毒、嗜肝DNA病毒、柯萨奇病毒、委内端拉马脑脊髓炎病毒、日本脑炎病毒、黄热病毒、裂谷热病毒、甲肝病毒、乙肝病毒、丙肝病毒、丁肝病毒或戊肝病毒的抗原。
37.根据权利要求36所述的组合物，其中纳米载体包含T细胞抗原。
38.根据权利要求37所述的组合物，其中当纳米载体同时包含B细胞和T细胞抗原时，其中B细胞抗原是蛋白、肽或非蛋白抗原。
39.根据权利要求37所述的组合物，其中T细胞抗原是普遍T细胞抗原。
40.根据权利要求39所述的组合物，其中普遍T细胞抗原是源自破伤风类毒素、EB病毒或流感病毒的一个或多个肽。
41.根据权利要求37所述的组合物，其中T细胞抗原是退行性疾病抗原、传染性疾病抗原、癌症抗原、变态反应性疾病抗原、自身免疫疾病抗原、同种抗原、异种抗原、变应原、接触致敏剂、半抗原或代谢性疾病酶或酶产物。
42.根据权利要求41所述的组合物，其中传染性疾病抗原是病毒抗原。
43.根据权利要求42所述的组合物，其中病毒抗原是来自痘病毒、小痘病毒、埃博拉病毒、马尔堡病毒、登革热病毒、流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、麻疹病毒、人类免疫缺陷病毒、人类乳头瘤病毒、水痘-带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、细胞巨化病毒、EB病毒、JC病毒、棒状病毒、轮状病毒、鼻病毒、腺病毒、乳头瘤病毒、细小病毒、小核糖核酸病毒、脊髓灰质炎病毒、引起腮腺炎的病毒、引起狂犬病的病毒、呼吸道肠道病毒、风疹病毒、外衣病毒、粘病毒、逆转录病毒、嗜肝DNA病毒、柯萨奇病毒、委内端拉马脑脊髓炎病毒、日本脑炎病毒、黄热病毒、裂谷热病毒、甲肝病毒、乙肝病毒、丙肝病毒、丁肝病毒或戊肝病毒的抗原。
44.根据权利要求37-43任一项所述的组合物，其中当纳米载体包含B细胞和T细胞抗原时，B细胞抗原和T细胞抗原是不同的抗原。
45.根据权利要求37所述的组合物，其中当纳米载体包含B细胞和T细胞抗原时，B细胞抗原和T细胞抗原是相同的。
46.根据权利要求37-45任一项所述的组合物，其中T细胞抗原包埋于纳米载体内部。
47.根据权利要求37-45任一项所述的组合物，其中T细胞抗原与纳米载体结合。
48.根据权利要求47所述的组合物，其中T细胞抗原与纳米载体共价结合。
49.根据权利要求1-48任一项所述的组合物，其中纳米载体包含免疫刺激试剂。
50.根据权利要求49所述的组合物，其中免疫刺激试剂位于纳米载体表面。
51.根据权利要求49所述的组合物，其中免疫刺激试剂包埋于纳米载体内部。
52.根据权利要求49所述的组合物，其中免疫刺激试剂同时位于纳米载体表面和包埋于纳米载体内部。
53.根据权利要求52所述的组合物，其中位于纳米载体表面的免疫刺激试剂和包埋于纳米载体内部的免疫刺激试剂是不同的。
54.根据权利要求49所述的组合物，其中纳米载体包含一个以上的免疫刺激试剂。
55.根据权利要求54所述的组合物，其中一个以上的免疫刺激试剂是不同的。
56.根据权利要求49-51任一项所述的组合物，其中免疫刺激试剂与纳米载体结合。
57.根据权利要求56所述的组合物，其中免疫刺激试剂与纳米载体共价结合。
58.根据权利要求49-57任一项所述的组合物，其中免疫刺激试剂选自toll样受体(TLR)激动剂、细胞因子激动剂、CD40激动剂、Fc受体激动剂、含有CpG的核酸、补体受体激动剂或佐剂。
59.根据权利要求58所述的组合物，其中TLR激动剂是TLR-1、TLR-2、TLR-3、TLR-4、TLR-5、TLR-6、TLR-7、TLR-8、TLR-9或TLR-10激动剂。
60.根据权利要求58所述的组合物，其中Fc受体激动剂是Fc-γ受体激动剂。
61.根据权利要求58所述的组合物，其中补体受体激动剂与CD21或CD35结合。
62.根据权利要求61所述的组合物，其中补体受体激动剂诱导纳米载体的内源性补体调理。
63.根据权利要求58所述的组合物，其中细胞因子受体激动剂是细胞因子。
64.根据权利要求58所述的组合物，其中细胞因子受体激动剂是小分子、抗体、融合蛋白或适配子。
65.根据权利要求58所述的组合物，其中佐剂诱导细胞因子的生物合成。
66.根据权利要求58或65所述的组合物，其中佐剂是明矾、MF59、QS21、霍乱毒素、弗氏佐剂、鲨烯、磷酸盐佐剂或四氯十氧化物。
67.根据权利要求1-66任一项所述的组合物，其中纳米载体还包含靶半体。
68.根据权利要求67所述的组合物，其中靶半体位于纳米载体表面。
69.根据权利要求68所述的组合物，其中靶半体与纳米载体结合。
70.根据权利要求69所述的组合物，其中靶半体与纳米载体共价结合。
71.根据权利要求67-70任一项所述的组合物，其中靶半体与细胞表面表达的受体结合。
72.根据权利要求67-70任一项所述的组合物，其中靶半体与可溶性受体结合。
73.根据权利要求72所述的组合物，其中可溶性受体是补体蛋白或预先存在的抗体。
74.根据权利要求67-71任一项所述的组合物，其中靶半体用于将纳米载体输送至抗原呈递细胞、T细胞或B细胞。
75.根据权利要求74所述的组合物，其中抗原呈递细胞是巨噬细胞。
76.根据权利要求75所述的组合物，其中巨噬细胞是被膜下窦巨噬细胞。
77.根据权利要求74所述的组合物，其中抗原呈递细胞是树突状细胞。
78.根据权利要求74所述的组合物，其中抗原呈递细胞是滤泡树突状细胞。
79.根据权利要求67-78任一项所述的组合物，其中靶半体是与CD11b、CD169、甘露糖受体、DEC-205、CD11c、CD21/CD35、CX3CR1或Fc受体结合的分子。
80.根据权利要求79所述的组合物，其中靶半体是与CD169、CX3CR1或Fc受体结合的分子。
81.根据权利要求79或80所述的组合物，其中靶半体包含免疫球蛋白的Fc部分。
82.根据权利要求81所述的组合物，其中靶半体包含IgG的Fc部分。
83.根据权利要求1-66任一项所述的组合物，其中纳米载体具有正ζ电位。
84.根据权利要求1-66任一项所述的组合物，其中纳米载体在其表面包含一个或多个胺半体。
85.根据权利要求84所述的组合物，其中一个或多个胺半体是一个或多个脂肪族胺。
86.根据权利要求83-85任一项所述的组合物，其中纳米载体是乳胶颗粒。
87.根据权利要求83-85任一项所述的组合物，其中纳米载体在中性pH具有净正电荷。
88.根据权利要求1-87任一项所述的组合物，其中纳米载体由一个或多个聚合物组成。
89.根据权利要求88所述的组合物，其中一个或多个聚合物是可溶于水的非吸附性聚合物。
90.根据权利要求89所述的组合物，其中可溶于水的非吸附性聚合物是PEG、PEO、聚烷撑二醇或聚亚烷基氧化物。
91.根据权利要求88所述的组合物，其中一个或多个聚合物是生物可降解聚合物。
92.根据权利要求88所述的组合物，其中一个或多个聚合物是生物可兼容聚合物，所述生物可兼容聚合物是可溶于水的非吸附性聚合物与生物可降解聚合物的偶联体。
93.根据权利要求91或92所述的组合物，其中生物可降解聚合物是PLA、PGA或PLGA。
94.根据权利要求1-93任一项所述的组合物，其中纳米载体通过自组装形成。
95.根据权利要求1-94任一项所述的组合物，其中免疫应答被诱导、增强、抑制、引导或重引导。
96.根据权利要求1-95任一项所述的组合物，其中纳米载体靶向一个或多个次级淋巴组织或器官。
97.根据权利要求96所述的组合物，其中次级淋巴组织或器官是淋巴结、脾、派亚氏淋巴丛、阑尾或扁桃体。
98.根据权利要求1-97任一项所述的组合物，其中纳米载体是微米颗粒、纳米颗粒或皮可米颗粒。
99.根据权利要求98所述的组合物，其中颗粒通过自组装形成。
100.一种包含纳米载体的组合物，所述纳米载体包含：(a)聚合物与抗原的偶联体，(b)聚合物与免疫刺激试剂的偶联体，和/或(c)聚合物与靶半体的偶联体。
101.根据权利要求100所述的组合物，其中纳米载体包含(a)聚合物与抗原的偶联体和(b)聚合物与免疫刺激试剂的偶联体。
102.根据权利要求100所述的组合物，其中纳米载体包含(a)聚合物与抗原的偶联体和(c)聚合物与靶半体的偶联体。
103.根据权利要求100所述的组合物，其中纳米载体包含(b)聚合物与免疫刺激试剂的偶联体和(c)聚合物与靶半体的偶联体。
104.根据权利要求100所述的组合物，其中纳米载体包含(a)聚合物与抗原的偶联体，(b)聚合物与免疫刺激试剂的偶联体和(c)聚合物与靶半体的偶联体。
105.根据权利要求100-104任一项所述的组合物，其中偶联体是共价偶联体。
106.根据权利要求100-105任一项所述的组合物，其中纳米载体通过自组装形成微米颗粒、纳米颗粒或皮可米颗粒。
107.根据权利要求101-102和104-106任一项所述的组合物，其中抗原是B细胞抗原。
108.根据权利要求107所述的组合物，其中纳米载体还包含聚合物和T细胞抗原的偶联体。
109.根据权利要求108所述的组合物，其中偶联体是共价偶联体。
110.根据权利要求101-102和104-106任一项所述的组合物，其中抗原是T细胞抗原。
111.根据权利要求110所述的组合物，其中纳米载体还包含聚合物和B细胞抗原的偶联体。
112.根据权利要求111所述的组合物，其中偶联体是共价偶联体。
113.一种包含纳米载体的组合物，所述纳米载体包含具有以下通式X-L1-Y-L2-Z的分子，其中X是生物可降解聚合物，Y是可溶于水的非吸附性聚合物，Z是靶半体、免疫刺激试剂、免疫调节试剂或药学试剂，L1和L2是键或连接分子，其中Y或者Z可以不存在，但Y和Z不能同时不存在。
114.根据权利要求113所述的组合物，其中纳米载体载体包埋抗原、免疫刺激试剂或二者。
115.根据权利要求113或114所述的组合物，其中Z是抗原。
116.根据权利要求113-115任一项所述的组合物，其中Z是退行性疾病抗原、传染性疾病抗原、癌症抗原、变态反应性疾病抗原、自身免疫疾病抗原、同种抗原、异种抗原、变应原、令人上瘾的物质或代谢性疾病酶或酶产物。
117.根据权利要求114所述的组合物，其中抗原是退行性疾病抗原、传染性疾病抗原、癌症抗原、变态反应性疾病抗原、自身免疫疾病抗原、同种抗原、异种抗原、变应原、令人上瘾的物质或代谢性疾病酶或酶产物。
118.根据权利要求113、114或117任一项所述的组合物，其中Z是与细胞表面表达的受体结合的靶半体。
119.根据权利要求113、114或117任一项所述的组合物，其中Z是与可溶性受体结合的靶半体。
120.根据权利要求119所述的组合物，其中可溶性受体是补体蛋白或预先存在的抗体。
121.根据权利要求113-118任一项所述的组合物，其中靶半体用于将纳米载体输送至抗原呈递细胞、T细胞或B细胞。
122.根据权利要求121所述的组合物，其中抗原呈递细胞是巨噬细胞。
123.根据权利要求122所述的组合物，其中巨噬细胞是被膜下窦巨噬细胞。
124.根据权利要求121所述的组合物，其中抗原呈递细胞是树突状细胞。
125.根据权利要求121所述的组合物，其中抗原呈递细胞是滤泡树突状细胞。
126.根据权利要求113-118任一项所述的组合物，其中靶半体是与CD11b、CD169、甘露糖受体、DEC-205、CD11c、CD21/CD35、CX3CR1或Fc受体结合的分子。
127.根据权利要求126所述的组合物，其中靶半体是与CD169、CX3CR1或Fc受体结合的分子。
128.根据权利要求113-127任一项所述的组合物，其中Y是PEG、PEO、聚烷撑二醇或聚亚烷基氧化物。
129.根据权利要求113-128任一项所述的组合物，其中X是PLGA、PLA或PGA。
130.根据权利要求113和121-126任一项所述的组合物，其中Z不存在。
131.根据权利要求113-130任一项所述的组合物，其中纳米载体是微米颗粒、纳米颗粒或皮可米颗粒。
132.根据权利要求131所述的组合物，其中颗粒通过自组装形成。
133.一种包含纳米载体的组合物，所述纳米载体包含免疫刺激试剂。
134.根据权利要求133所述的组合物，还包含抗原和/或靶半体。
135.根据权利要求134所述的组合物，其中抗原、靶半体和免疫刺激试剂中的至少一个偶联至可溶于水的非吸附性聚合物。
136.根据权利要求134所述的组合物，其中抗原、靶半体和免疫刺激试剂中的至少一个偶联至生物可降解聚合物。
137.根据权利要求134所述的组合物，其中抗原、靶半体和免疫刺激试剂中的至少一个偶联至生物可兼容聚合物，所述生物可兼容聚合物是可溶于水的非吸附性聚合物与生物可降解聚合物的偶联体。
138.根据权利要求134-137任一项所述的组合物，其中抗原是B细胞抗原。
139.根据权利要求138所述的组合物，其中B细胞抗原是T细胞非依赖性抗原。
140.根据权利要求138或139所述的组合物，其中纳米载体还包含T细胞抗原。
141.根据权利要求134-137任一项所述的组合物，其中抗原是T细胞抗原。
142.根据权利要求134-141任一项所述的组合物，其中纳米载体是微米颗粒、纳米颗粒或皮可米颗粒。
143.根据权利要求142所述的组合物，其中颗粒通过自组装形成。
144.一种包含微米颗粒、纳米颗粒或皮可米颗粒的组合物，所述微米颗粒、纳米颗粒或皮可米颗粒包含小分子、靶半体、免疫刺激试剂和T细胞抗原。
145.根据权利要求144所述的组合物，其中小分子偶联至聚合物。
146.根据权利要求145所述的组合物，其中聚合物是生物可兼容聚合物，其为可溶于水的非吸附性聚合物与生物可降解聚合物的偶联体。
147.根据权利要求144-146任一项所述的组合物，其中靶半体偶联至聚合物。
148.根据权利要求147所述的组合物，其中聚合物是生物可兼容聚合物，其为可溶于水的非吸附性聚合物与生物可降解聚合物的偶联体。
149.根据权利要求144-148任一项所述的组合物，其中免疫刺激试剂偶联至生物可降解聚合物。
150.根据权利要求146、148或149任一项所述的组合物，其中生物可降解聚合物是PLGA、PLA或PGA。
151.根据权利要求146或148所述的组合物，其中可溶于水的非吸附性聚合物是PEG、PEO、聚烷撑二醇或聚亚烷基氧化物。
152.根据权利要求144-150任一项所述的组合物，其中颗粒通过自组装形成。
153.根据权利要求144-150任一项所述的组合物，其中小分子是令人上瘾的物质、来自化学武器的小分子或有害的环境中的物质。
154.一种包含靶向特异性细胞或组织并且调节免疫应答的纳米载体的组合物，所述纳米载体在其表面包含能激活B细胞受体的密度的B细胞抗原，以及免疫刺激试剂。
155.根据权利要求154所述的组合物，其中纳米载体还包含靶半体。
156.根据权利要求155或155所述的组合物，其中纳米载体是微米颗粒、纳米颗粒或皮可米颗粒。
157.根据权利要求156所述的组合物，其中颗粒通过自组装形成。
158.根据权利要求1-157任一项所述的组合物，其中组合物是药物组合物并进一步包含药学上可接受的载体。
159.根据权利要求158所述的组合物，其中药物组合物是疫苗组合物。
160.一种药物组合物，其包含靶向抗原呈递细胞的半体和纳米载体的偶联体。
161.根据权利要求160所述的药物组合物，其中偶联体是共价偶联体。
162.根据权利要求160或161所述的药物组合物，其中靶向抗原呈递细胞的半体靶向巨噬细胞。
163.根据权利要求162所述的药物组合物，其中巨噬细胞是被膜下窦巨噬细胞。
164.根据权利要求160或161所述的药物组合物，其中靶向抗原呈递细胞的半体靶向树突状细胞。
165.根据权利要求160或161所述的药物组合物，其中靶向抗原呈递细胞的半体靶向滤泡树突状细胞。
166.根据权利要求160-165任一项所述的药物组合物，其中纳米载体是微米颗粒、纳米颗粒或皮可米颗粒。
167.根据权利要求166所述的药物组合物，其中颗粒通过自组装形成。
168.一种药物组合物，其包含免疫刺激试剂和纳米载体的偶联体。
169.根据权利要求168所述的药物组合物，其中偶联体是共价偶联体。
170.根据权利要求168或169所述的药物组合物，其中纳米载体是微米颗粒、纳米颗粒或皮可米颗粒。
171.根据权利要求170所述的药物组合物，其中颗粒通过自组装形成。
172.一种组合物，其包含具有通式X-L1-Y-L2-Z的分子，其中X是生物可降解聚合物，Y是可溶于水的非吸附性聚合物，Z是靶半体、免疫刺激试剂、免疫调节试剂或药学试剂，L1和L2是键或连接分子，其中Y或者Z可以不存在，但Y和Z不能同时不存在。
173.一种组合物，其包含具有通式T-L1-X-L2-Y-L3-Z的分子，其中T是T细胞抗原，X是生物可降解聚合物，Y是可溶于水的非吸附性聚合物，Z是B细胞抗原，其中L1、L2和L3是键或连接分子，其中T、Y和Z中任意一个或任意两个可以不存在，但T、Y和Z不能三者同时不存在。
174.根据权利要求172所述的组合物，其中Z是抗原。
175.根据权利要求172-174任一项所述的组合物，其中Z是退行性疾病抗原、传染性疾病抗原、癌症抗原、变态反应性疾病抗原、自身免疫疾病抗原、同种抗原、异种抗原、变应原、半抗原、令人上瘾的物质或代谢性疾病酶或酶产物。
176.根据权利要求175所述的组合物，其中Z是与细胞表面表达的受体结合的靶半体。
177.根据权利要求175所述的组合物，其中Z是与可溶性受体结合的靶半体。
178.根据权利要求177所述的组合物，其中可溶性受体是补体或预先存在的抗体。
179.根据权利要求175-176任一项所述的组合物，其中靶半体用于靶向抗原呈递细胞、T细胞或B细胞。
180.根据权利要求179所述的组合物，其中抗原呈递细胞是巨噬细胞。
181.根据权利要求180所述的组合物，其中巨噬细胞是被膜下窦巨噬细胞。
182.根据权利要求179所述的组合物，其中抗原呈递细胞是树突状细胞。
183.根据权利要求179所述的组合物，其中抗原呈递细胞是滤泡树突状细胞。
184.根据权利要求175-176任一项所述的组合物，其中靶半体是与CD11b、CD169、甘露糖受体、DEC-205、CD11c、CD21/CD35、CX3CR1或Fc受体特异性结合的分子。
185.根据权利要求184所述的组合物，其中靶半体CD169、CX3CR1或Fc受体。
186.根据权利要求175-188任一项所述的组合物，其中Y是PEG、PEO、聚烷撑二醇或聚亚烷基氧化物。
187.根据权利要求175-186任一项所述的组合物，其中X是PLGA、PGA或PLA。
188.根据权利要求175和186-188任一项所述的组合物，其中Z不存在。
189.根据权利要求175和186-187任一项所述的组合物，其中Y不存在。
190.一种药物组合物，其包含免疫刺激试剂和聚合物的偶联体。
191.根据权利要求190所述的组合物，其中偶联体是共价偶联体。
192.根据权利要求190或191所述的药物组合物，其中聚合物是生物可兼容聚合物。
193.根据权利要求192所述的药物组合物，其中生物可兼容聚合物是生物可降解聚合物或可溶于水的非吸附性聚合物。
194.根据权利要求193所述的药物组合物，其中生物可降解聚合物是合成的。
195.根据权利要求190-194任一项所述的药物组合物，其中药物组合物包含纳米载体，其中偶联体是纳米载体的成分。
196.根据权利要求195所述的药物组合物，其中纳米载体是微米颗粒、纳米颗粒或皮可米颗粒。
197.根据权利要求190-196任一项所述的药物组合物，还包含抗原。
198.根据权利要求190-196任一项所述的药物组合物，其中药物组合物不包含抗原。
199.根据权利要求190-198任一项所述的药物组合物，还包含靶半体。
200.一种疫苗组合物，其包含免疫刺激试剂和聚合物的偶联体。
201.根据权利要求200所述的疫苗组合物，其中偶联体是共价偶联体。
202.根据权利要求200或201所述的疫苗组合物，其中聚合物是可溶于水的非吸附性聚合物。
203.根据权利要求202所述的疫苗组合物，其中聚合物是合成的。
204.根据权利要求202或203所述的疫苗组合物，其中可溶于水的非吸附性聚合物是聚乙二醇。
205.根据权利要求200-204任一项所述的疫苗组合物，其中疫苗组合物包含纳米载体，其中偶联体是纳米载体的成分。
206.根据权利要求205所述的疫苗组合物，其中纳米载体是微米颗粒、纳米颗粒或皮可米颗粒。
207.根据权利要求200-206任一项所述的疫苗组合物，还包含抗原。
208.根据权利要求200-206任一项所述的疫苗组合物，其中疫苗组合物不包含抗原。
209.根据权利要求200-208任一项所述的疫苗组合物，还包含靶试剂。
210.一种方法，包括向个体施用有效量的根据权利要求1-209任一项所述的组合物以调节免疫应答。
211.根据权利要求210所述的方法，其中组合物为有效诱导或增强免疫应答的量。
212.根据权利要求211所述的方法，其中个体患有或者易于患上癌症、传染性疾病、非自身免疫代谢或退行性疾病或上瘾症。
213.根据权利要求212所述的方法，其中传染性疾病是慢性病毒感染。
214.根据权利要求213所述的方法，其中慢性病毒感染是HIV、HPV、HBV或HCV感染。
215.根据权利要求212所述的方法，其中传染性疾病是细菌感染或由细菌感染引起。
216.根据权利要求212所述的方法，其中个体患有或易于患上假单胞菌感染、肺炎球菌感染、肺结核、疟疾、利什曼病、幽门螺旋杆菌、葡萄状球菌感染或沙门氏菌感染。
217.根据权利要求212所述的方法，其中传染性疾病是真菌感染或由真菌感染引起。
218.根据权利要求212所述的方法，其中传染性疾病是寄生虫感染或由寄生虫感染引起。
219.根据权利要求212所述的方法，其中传染性疾病是原生动物感染或由原生动物感染引起。
220.根据权利要求212所述的方法，其中个体患有或易于患上流感。
221.根据权利要求210所述的方法，其中组合物以有效抑制免疫应答的量施用。
222.根据权利要求210所述的方法，其中组合物以有效调节免疫应答的量施用。
223.根据权利要求221或222所述的方法，其中个体患有自身免疫疾病、过敏症或哮喘。
224.根据权利要求223所述的方法，其中自身免疫疾病是狼疮、多发性硬化、类风湿性关节炎、I型糖尿病、炎症性肠病、甲状腺炎或腹腔疾病。
225.一种纳米载体，其包含：
能够刺激T细胞和B细胞中免疫应答的免疫调节试剂；
用于将纳米载体输送至抗原呈递细胞、T细胞或B细胞的靶半体；和
赋形剂。
226.根据权利要求225所述的纳米载体，其中巨噬细胞是被膜下窦巨噬细胞。
227.根据权利要求225所述的纳米载体，其中抗原呈递细胞是树突状细胞。
228.根据权利要求225所述的纳米载体，其中抗原呈递细胞是滤泡树突状细胞。
229.一种纳米载体，其包含：
能够刺激T细胞和B细胞中免疫应答的免疫调节试剂；
用于将纳米载体输送至被膜下窦巨噬细胞的靶半体；和
赋形剂。
230.一种纳米载体，其包含：
能够刺激T细胞和B细胞中免疫应答的免疫调节试剂；
用于将纳米载体输送至树突状细胞的靶半体；和
赋形剂。
231.一种纳米载体，其包含：
能够刺激T细胞和B细胞中免疫应答的免疫调节试剂；
用于将纳米载体输送至滤泡树突状细胞的靶半体；和
赋形剂。
231、一种纳米载体，其包含：
能够刺激T细胞和B细胞中免疫应答的免疫调节试剂；
用于将纳米载体输送至滤泡树突状细胞的靶半体；和
赋形剂。
232.一种纳米载体，其包含：
能够刺激T细胞和B细胞中免疫应答的免疫调节试剂；
靶半体，其中靶半体特异性结合至CD11b；和
赋形剂。
233.一种纳米载体，其包含：
能够刺激T细胞和B细胞中免疫应答的免疫调节试剂；
靶半体，其中靶半体特异性结合至CD169；和
赋形剂。
234.一种纳米载体，其包含：
能够刺激T细胞和B细胞中免疫应答的免疫调节试剂；
靶半体，其中靶半体特异性结合至甘露糖受体；和
赋形剂。
235.一种纳米载体，其包含：
能够刺激T细胞和B细胞中免疫应答的免疫调节试剂；
靶半体，其中靶半体特异性结合至DEC-205；和
赋形剂。
236.一种纳米载体，其包含：
能够刺激T细胞和B细胞中免疫应答的免疫调节试剂；
靶半体，其中靶半体特异性结合至CD11c；和
赋形剂。
237.一种纳米载体，其包含：
能够刺激T细胞和B细胞中免疫应答的免疫调节试剂；
靶半体，其中靶半体特异性结合至CD21/CD35；和
赋形剂。
238.一种纳米载体，其包含：
能够刺激区域淋巴结中的T细胞和B细胞中的免疫应答的免疫调节试剂；
用于将纳米载体输送至抗原呈递细胞、T细胞或B细胞的靶半体；和
赋形剂。
239.一种纳米载体，其包含：
第一免疫调节试剂，其中第一免疫调节试剂位于纳米载体表面并能够刺激B细胞或抗原呈递细胞；
第二免疫调节试剂，其中第二免疫调节试剂位于纳米载体表面或者包埋于纳米载体内部并且能够被抗原呈递细胞处理并呈递给T细胞；和
赋形剂。
240.根据权利要求239所述的纳米载体，其中通过将接受免疫的个体的抗体效价与未接受免疫的个体的抗体效价进行比较而确定B细胞中免疫应答的刺激。
241.根据权利要求240所述的纳米载体，其中如果接受免疫的个体的抗体效价经测定比未接受免疫的个体高约10倍，则称B细胞中的免疫应答被刺激。
242.根据权利要求240所述的纳米载体，其中如果接受免疫的个体的抗体效价经测定比未接受免疫的个体高约100倍，则称B细胞中的免疫应答被刺激。
243.根据权利要求240所述的纳米载体，其中如果接受免疫的个体的抗体效价经测定比未接受免疫的个体高约1000倍，则称B细胞中的免疫应答被刺激。
244.根据权利要求239所述的纳米载体，其中通过测定抗体亲和性确定B细胞中免疫应答的刺激。
245.根据权利要求244所述的纳米载体，其中通过测定抗体的平衡解离常数确定抗体亲和性。
-7
246.根据权利要求245所述的纳米载体，其中如果抗体具有10 M以下的平衡解离常数，则称B细胞中的免疫应答被刺激。
-8
247.根据权利要求245所述的纳米载体，其中如果抗体具有10 M以下的平衡解离常数，则称B细胞中的免疫应答被刺激。
-9
248.根据权利要求245所述的纳米载体，其中如果抗体具有10 M以下的平衡解离常数，则称B细胞中的免疫应答被刺激。
-10
249.根据权利要求245所述的纳米载体，其中如果抗体具有10 M以下的平衡解离常数，则称B细胞中的免疫应答被刺激。
-11
250.根据权利要求245所述的纳米载体，其中如果抗体具有10 M以下的平衡解离常数，则称B细胞中的免疫应答被刺激。
-12
251.根据权利要求245所述的纳米载体，其中如果抗体具有10 M以下的平衡解离常数，则称B细胞中的免疫应答被刺激。
252.根据权利要求239所述的纳米载体，其中如果B细胞中发生类别转换重组，则称B细胞中的免疫应答被刺激。
253.根据权利要求252所述的纳米载体，其中B细胞中的类别转换重组引起B细胞产生的抗体同种型由IgM转换为IgG。
254.根据权利要求239所述的纳米载体，其中通过测定抗原特异性抗体的亲和成熟确定B细胞中免疫应答的刺激。
255.根据权利要求239所述的纳米载体，其中如果形成了记忆B细胞或能够长时间地产生大量的高亲和性抗体的长生血浆细胞，则称B细胞中的免疫应答被刺激。
256.根据权利要求239所述的纳米载体，其中如果发生有力的生发中心反应，则称B细胞中的免疫应答被刺激。
257.根据权利要求239所述的纳米载体，其中通过进行组织学分析确定已经发生了有力的生发中心反应。
258.根据权利要求239所述的纳米载体，其中通过进行淋巴组织的免疫荧光确定已经发生了有力的生发中心反应。
259.根据权利要求239所述的纳米载体，其中通过鉴定抗体的同种型确定B细胞中免疫应答的刺激。
260.根据权利要求259所述的纳米载体，其中如果B细胞被鉴定为产生IgG同种型抗体，则称B细胞中的免疫应答被刺激。
261.根据权利要求239所述的纳米载体，其中通过分析中和检验中抗体的功能确定B细胞中免疫应答的刺激。
262.根据权利要求261所述的纳米载体，其中如果微生物感染被约1∶10的稀释度中和，则称B细胞中的免疫应答被刺激。
263.根据权利要求261所述的纳米载体，其中如果微生物感染被约1∶100的稀释度中和，则称B细胞中的免疫应答被刺激。
264.根据权利要求261所述的纳米载体，其中如果微生物感染被约1∶1000的稀释度中和，则称B细胞中的免疫应答被刺激。
265.根据权利要求261所述的纳米载体，其中如果微生物感染被约1∶5000的稀释度中和，则称B细胞中的免疫应答被刺激。
266.根据权利要求261所述的纳米载体，其中如果微生物感染被约1∶10,000的稀释度中和，则称B细胞中的免疫应答被刺激。
267.根据权利要求239所述的纳米载体，其中通过测定抗原诱导的由T细胞产生的细胞因子确定T细胞中免疫应答的刺激。
268.根据权利要求267所述的纳米载体，其中细胞因子是IFNγ、IL-4、IL-2或TNFα。
269.根据权利要求267所述的纳米载体，其中通过细胞内细胞因子染色然后进行流式细胞术而测定抗原诱导的由T细胞产生的细胞因子。
270.根据权利要求267所述的纳米载体，其中通过表面捕获细胞因子染色然后进行流式细胞术而测定抗原诱导的由T细胞产生的细胞因子。
271.根据权利要求267所述的纳米载体，其中通过ELISA确定培养物上清液中细胞因子的浓度而测定抗原诱导的由T细胞产生的细胞因子。
272.根据权利要求269所述的纳米载体，其中如果至少1％的抗原特异性T细胞产生细胞因子，则称T细胞中的免疫应答被刺激。
273.根据权利要求269所述的纳米载体，其中如果至少25％的抗原特异性T细胞产生细胞因子，则称T细胞中的免疫应答被刺激。
274.根据权利要求269所述的纳米载体，其中如果至少50％的抗原特异性T细胞产生细胞因子，则称T细胞中的免疫应答被刺激。
275.根据权利要求269所述的纳米载体，其中如果至少90％的抗原特异性T细胞产生细胞因子，则称T细胞中的免疫应答被刺激。
276.根据权利要求269所述的纳米载体，其中如果基本上100％的抗原特异性T细胞产生细胞因子，则称T细胞中的免疫应答被刺激。
277.根据权利要求267所述的纳米载体，其中通过ELISPOT检验测定抗原诱导的由T细胞产生的细胞因子。
278.根据权利要求277所述的纳米载体，其中如果经免疫的个体包含比原态对照多约
10倍的产生细胞因子的细胞，则称T细胞中的免疫应答被刺激。
279.根据权利要求277所述的纳米载体，其中如果经免疫的个体包含比原态对照多约
100倍的产生细胞因子的细胞，则称T细胞中的免疫应答被刺激。
280.根据权利要求277所述的纳米载体，其中如果经免疫的个体包含比原态对照多约
1000倍的产生细胞因子的细胞，则称T细胞中的免疫应答被刺激。
281.根据权利要求277所述的纳米载体，其中如果经免疫的个体包含比原态对照多约
10,000倍的产生细胞因子的细胞，则称T细胞中的免疫应答被刺激。
282.根据权利要求277所述的纳米载体，其中如果经免疫的个体包含比原态对照多约
100,000倍的产生细胞因子的细胞，则称T细胞中的免疫应答被刺激。
283.根据权利要求267所述的纳米载体，其中通过确定抗原诱导的T细胞增殖而测定抗原诱导的由T细胞产生的细胞因子。
3
284.根据权利要求283所述的纳米载体，其中通过将测试样品中H-胸苷的摄入与原
3
态对照中H-胸苷的摄入进行比较而测定抗原诱导的T细胞增殖。
3
285.根据权利要求284所述的纳米载体，其中如果测试样品中H-胸苷的摄入比原态对照中高约10倍，则称T细胞中的免疫应答被刺激。
3
286.根据权利要求284所述的纳米载体，其中如果测试样品中H-胸苷的摄入比原态对照中高约50倍，则称T细胞中的免疫应答被刺激。
3
287.根据权利要求284所述的纳米载体，其中如果测试样品中H-胸苷的摄入比原态对照中高约100倍，则称T细胞中的免疫应答被刺激。
3
288.根据权利要求284所述的纳米载体，其中如果测试样品中H-胸苷的摄入比原态对照中高约1000倍，则称T细胞中的免疫应答被刺激。
3
289.根据权利要求284所述的纳米载体，其中如果测试样品中H-胸苷的摄入比原态对照中高约10倍，则称T细胞中的免疫应答被刺激。
290.根据权利要求283所述的纳米载体，其中通过进行羧基荧光素琥珀酰亚胺酯(CFSE)稀释检验而测定抗原诱导的T细胞增殖。
291.根据权利要求290所述的纳米载体，其中如果CFSE稀释为约10％，则称T细胞中的免疫应答被刺激。
292.根据权利要求290所述的纳米载体，其中如果CFSE稀释为约25％，则称T细胞中的免疫应答被刺激。
293.根据权利要求290所述的纳米载体，其中如果CFSE稀释为约50％，则称T细胞中的免疫应答被刺激。
294.根据权利要求290所述的纳米载体，其中如果CFSE稀释为约75％，则称T细胞中的免疫应答被刺激。
295.根据权利要求291所述的纳米载体，其中如果CFSE稀释为约100％，则称T细胞中的免疫应答被刺激。
296.根据权利要求267所述的纳米载体，其中通过测定T细胞激活的细胞标记物而确定T细胞中的免疫应答的刺激。
297.根据权利要求296所述的纳米载体，其中如果相对于原态对照细胞而言T细胞表达升高水平的CD11aCD27、CD25、CD40L、CD44、CD45RO或CD69，则称T细胞中的免疫应答被刺激。
298.根据权利要求296所述的纳米载体，其中如果相对于原态对照细胞而言T细胞表达更低水平的L-选择素(CD62L)、CD45RA或CCR7，则称T细胞中的免疫应答被刺激。
+
299.根据权利要求267所述的纳米载体，其中通过检验效应CD8T细胞抵抗抗原冲击的靶细胞的细胞毒性而确定T细胞中的免疫应答的刺激。
51 51
300.根据权利要求299所述的纳米载体，其中通过使用 铬( Cr)释放检验而进行效+
应CD8T细胞抵抗抗原冲击的靶细胞的细胞毒性检验。
301.根据权利要求225所述的纳米载体，其中免疫调节试剂与纳米载体共价结合。
302.根据权利要求225所述的纳米载体，其中免疫调节试剂与纳米载体非共价结合。
303.根据权利要求302所述的纳米载体，其中非共价结合由电荷相互作用、亲和相互作用、金属配合、物理吸附、主客体相互作用、疏水相互作用、TT堆积相互作用、氢键相互作用、范德华力相互作用、磁性相互作用、静电相互作用、或偶极-偶极相互作用所介导。
304.根据权利要求225所述的纳米载体，还包含第二个免疫调节试剂。
305.根据权利要求225所述的纳米载体，其中第二个免疫调节试剂能够刺激T细胞中的免疫应答。
306.根据权利要求225所述的纳米载体，其中第二个免疫调节试剂能够刺激B细胞中的免疫应答。
307.根据权利要求225所述的纳米载体，其中第二个免疫调节试剂能够刺激抗原呈递细胞中的免疫应答。
308.根据权利要求225所述的纳米载体，还包含靶半体。
309.根据权利要求225所述的纳米载体，还包含多个靶半体。
310.根据权利要求309所述的纳米载体，其中多个靶半体中所有的单独的靶半体彼此相同。
311.根据权利要求309所述的纳米载体，其中多个靶半体中所有的单独的靶半体彼此不相同。
312.根据权利要求308所述的纳米载体，其中靶半体选自抗体、抗体片段、蛋白、肽、糖蛋白、适配子、寡核苷酸、碳水化合物、脂、葡胺聚糖、affibody、adnectin、spiegelmer、avimer、nanobody和小分子。
313.根据权利要求308所述的纳米载体，其中靶半体靶向抗原呈递细胞。
314.根据权利要求308所述的纳米载体，其中靶半体靶向选自的树突状细胞(DC)、被膜下窦巨噬细胞(SCS-Mph)、B细胞或滤泡树突状细胞(FDC)的抗原呈递细胞。
315.根据权利要求308所述的纳米载体，其中靶半体靶向树突状细胞。
316.根据权利要求308所述的纳米载体，其中靶半体靶向DEC-205(CD205)。
317.根据权利要求308所述的纳米载体，其中靶半体靶向CD169。
318.根据权利要求308所述的纳米载体，其中靶半体靶向CD11b。
319.根据权利要求308所述的纳米载体，其中靶半体靶向甘露糖受体。
320.根据权利要求308所述的纳米载体，其中靶半体靶向CD21/CD35(CR2/CR1)。
321.根据权利要求225所述的纳米载体，还包含免疫刺激试剂。
322.根据权利要求321所述的纳米载体，其中免疫刺激试剂选自toll样受体(TLR)激动剂、细胞因子受体激动剂、CD40激动剂、Fc受体激动剂或补体受体激动剂。
323.根据权利要求225所述的纳米载体，还包含TLR-7激动剂。
324.根据权利要求225所述的纳米载体，还包含CpG。
325.根据权利要求225所述的纳米载体，还包含TLR-4激动剂。
326.根据权利要求225所述的纳米载体，还包含细菌脂多糖(LPS)。
327.根据权利要求225所述的纳米载体，还包含CD40激动剂。
328.根据权利要求225所述的纳米载体，还包含TLR-2激动剂。
329.根据权利要求225所述的纳米载体，还包含Fc-γ受体激动剂。
330.根据权利要求225所述的纳米载体，还包含补体受体激动剂。
331.根据权利要求324所述的纳米载体，其中补体受体激动剂与CD21或CD35结合。
332.根据权利要求225所述的纳米载体，还包含细胞因子。
333.根据权利要求225所述的纳米载体，其中纳米载体包含脂膜。
334.根据权利要求225所述的纳米载体，其中纳米载体包含聚合物基质。
335.根据权利要求225所述的纳米载体，其中纳米载体包含金属颗粒。
336.根据权利要求225所述的纳米载体，其中纳米载体是包含两性物质的脂质体。
337.根据权利要求336所述的纳米载体，其中两性物质位于脂质体的内表面内。
338.根据权利要求336所述的纳米载体，其中两性物质选自磷脂酰胆碱、脂A、胆固醇、长醇、鞘氨醇、鞘磷脂、神经酰胺、脑苷脂、硫脂、植物鞘氨醇、磷脂酰乙醇胺、糖基神经酰胺、磷脂酰甘油、磷脂酰肌醇、磷脂酰丝氨酸、心磷脂、磷脂酸或溶血磷脂。
339.根据权利要求225所述的纳米载体，其中纳米载体是基于脂质体-聚合物的纳米载体。
340.根据权利要求225所述的纳米载体，其中纳米载体是基于脂单层的纳米载体。
341.根据权利要求225所述的纳米载体，其中第二个免疫调节试剂位于反胶团内。
342.根据权利要求225所述的纳米载体，其中赋形剂是选自聚乙烯，聚碳酸酯、聚酐、多羟基酸、聚丙基丁烯二酸酯、聚己内酯、聚酰胺、聚缩醛，聚醚，聚酯、聚(原酸酯)，聚腈基丙烯酸酯、聚乙烯醇、聚氨酯、聚磷腈、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚脲、聚苯乙烯、聚胺、其衍生物、其组合物、或其共聚物的聚合物。
343.根据权利要求225所述的纳米载体，其中赋形剂是选自下列的聚合物：聚乙二醇(PEG)；聚(乳酸-羟基乙酸)；聚(乳酸-羟基乙酸)和聚乙二醇的共聚物；聚(丙交酯-乙交酯)；聚(丙交酯-乙交酯)和PEG的共聚物；聚羟基乙酸；聚羟基乙酸和PEG的共聚物；
聚-L-乳酸；聚-L-乳酸和PEG的共聚物；聚-D-乳酸；聚-D-乳酸与PEG的共聚物；聚-D，L-乳酸；聚-D，L-乳酸与PEG的共聚物；聚-L-丙交酯；聚-L-丙交酯与PEG的共聚物；
聚-D-丙交酯；聚-D-丙交酯与PEG的共聚物；聚-D，L-丙交酯；聚-D，L-丙交酯与PEG的共聚物；聚(原酸酯)；聚(原酸酯)与PEG的共聚物；聚(己内酯)；聚(己内酯)与PEG的共聚物；聚赖氨酸；聚赖氨酸与PEG的共聚物；聚(乙烯亚胺)；聚(乙烯亚胺)与PEG的共聚物；聚羟基酸；聚酐；聚(L-丙交酯-L-赖氨酸)；聚(丝氨酸酯)；聚(4-羟基-L-脯氨酸酯)；聚[α-(4-氨基丁基)-L-羟基乙酸]；其衍生物；其组合；或其共聚物。
344.根据权利要求225所述的纳米载体，其中赋形剂是聚乙二醇和聚(丙交酯-乙交酯)共聚物的共聚物。
345.根据权利要求225所述的纳米载体，其中赋形剂是聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物(PLGA)。
346.根据权利要求225所述的纳米载体，其中赋形剂包含聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物(PLGA)、脂和聚乙二醇。
347.根据权利要求225所述的纳米载体，其中赋形剂包含脂。
348.根据权利要求225所述的纳米载体，其中脂选自磷脂酰胆碱、脂A、胆固醇、长醇、鞘氨醇、鞘磷脂、神经酰胺、糖基神经酰胺、脑苷脂、硫脂、植物鞘氨醇、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰甘油、磷脂酰肌醇、磷脂酰丝氨酸、心磷脂、磷脂酸或溶血磷脂。
349.根据权利要求225所述的纳米载体，其中纳米载体具有大约10nm至大约200nm范围的直径。
350.根据权利要求225所述的纳米载体，其中纳米载体具有大约50nm至大约200nm范围的直径。
351.根据权利要求225所述的纳米载体，其中纳米载体具有大约10nm至大约150nm范围的直径。
352.根据权利要求225所述的纳米载体，其中纳米载体具有大约50nm至大约150nm范围的直径。
353.根据权利要求225所述的纳米载体，其中第一个免疫调节试剂是B细胞抗原。
354.根据权利要求225所述的纳米载体，其中第一个免疫调节试剂是源自病原体的蛋白。
355.根据权利要求225所述的纳米载体，其中第一个免疫调节试剂是肽的集合。
356.根据权利要求225所述的纳米载体，其中第二个免疫调节试剂是T细胞抗原。
357.根据权利要求225所述的纳米载体，其中第二个免疫调节试剂是源自病原体的蛋白。
358.根据权利要求225所述的纳米载体，其中第二个免疫调节试剂是肽的集合。
359.根据权利要求225所述的纳米载体，其中第一个免疫调节试剂和第二个免疫调节试剂彼此相同。
360.根据权利要求225所述的纳米载体，其中第一个免疫调节试剂和第二个免疫调节试剂彼此不相同。
361.一种药物组合物，其包含治疗上有效量的根据权利要求225所述的纳米载体和药学上可接受的赋形剂。
362.一种药物组合物，其包含治疗上有效量的根据权利要求225所述的纳米载体和药学上可接受的佐剂。
363.根据权利要求362所述的药物组合物，其中佐剂是明矾、MF59(Novartis)、QS21、霍乱毒素、弗氏佐剂、鲨烯、磷酸盐佐剂或四氯十氧化物。
364.一种制备根据权利要求225所述的纳米载体的方法，该方法包括以下步骤：
提供：
免疫调节试剂；
聚合物；
脂；和
将免疫调节试剂、靶半体、聚合物和脂混合；和
允许纳米载体发生自组装。
365.一种制备根据权利要求225所述的纳米载体的方法，该方法包括以下步骤：
提供：
免疫调节试剂；
颗粒；
脂；和
将免疫调节试剂、靶半体、颗粒和脂混合；和
允许纳米载体发生自组装。
366.根据权利要求364或365所述的方法，还包括提供靶半体的步骤。
367.一种制备根据权利要求225所述的纳米载体的方法，该方法包括以下步骤：
提供第一混合物，其包含：
疏水性免疫调节试剂；和
脂；和
提供第二混合物，其包含：
亲水性免疫调节试剂；和
水溶液；和
将第一混合物和第二混合物组合，其中第一混合物和第二混合物的组合产生通过自组装形成的纳米载体。
368.一种免疫接种个体的方法，该方法包括以下步骤：向个体施用治疗上有效量的根据权利要求225所述的纳米载体。
369.一种纳米载体，其包含：
包含免疫调节试剂的外部部分，其中免疫调节试剂能够刺激B细胞和T细胞；
内部部分；和
赋形剂。
370.根据权利要求369所述的纳米载体，其中内部部分包含免疫调节试剂，其中内部部分的免疫调节试剂能够被抗原呈递细胞处理并呈递至T细胞。
371.一种纳米载体，其包含：
包含免疫调节试剂的外部部分，其中免疫调节试剂能够刺激B细胞和抗原呈递细胞；
内部部分；和
赋形剂。
372.根据权利要求371所述的纳米载体，其中免疫调节试剂能够被抗原呈递细胞处理并呈递至T细胞。
373.根据权利要求371所述的纳米载体，其中外部部分包含第二个免疫调节试剂，其中外部部分的第二个免疫调节试剂能够被抗原呈递细胞处理并呈递至T细胞。
374.根据权利要求371所述的纳米载体，其中内部部分包含免疫调节试剂，其中内部部分的免疫调节试剂能够被抗原呈递细胞处理并呈递至T细胞。
375.根据权利要求369所述的纳米载体，其中外部部分是脂。
376.根据权利要求375所述的纳米载体，其中外部脂部分包含脂双层。
377.根据权利要求375所述的纳米载体，其中外部脂部分包含脂单层。
378.根据权利要求375所述的纳米载体，其中免疫调节试剂与脂外部分的外表面结合。
379.根据权利要求375所述的纳米载体，其中免疫调节试剂与脂外部分的内表面结合。
380.根据权利要求375所述的纳米载体，其中免疫调节试剂嵌于脂外部分内部。
381.根据权利要求376所述的纳米载体，其中免疫调节试剂嵌于脂双层的腔内。
382.根据权利要求375所述的纳米载体，其中脂外部分的内表面与两性物质结合。
383.根据权利要求369所述的纳米载体，其中内部分包含聚合物基质。
384.根据权利要求383所述的纳米载体，其中聚合物基质包含交联的聚合物网。
385.根据权利要求383所述的纳米载体，其中第二个免疫调节试剂分布于聚合物基质中。
386.根据权利要求383所述的纳米载体，其中至少一个免疫调节试剂包埋于反胶团内，并且其中反胶团包含在内聚合物部分内。