一种原位光沉积制备CdS@MoS2复合光催化剂的制备方法
专利汇可以提供一种原位光沉积制备CdS@MoS2复合光催化剂的制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种原位光沉积制备CdS@MoS2复合光催化剂的制备方法。以乙酰丙 酮 镉和硫代丙酰胺作为前驱物，以乙二胺为 溶剂 ，通过溶剂热法合成CdS 纳米棒 。然后通过光沉积的方法，以MoCl5为前驱物和以氙灯为 光源 ，在上述CdS表面原位光沉积MoS2，最终制得CdS@MoS2。该催化剂的MoS2与CdS两组分之间结合紧密，且CdS表面原来易受光 腐蚀 的S2-固定在CdS的表面可减缓CdS的光腐蚀。同时，表面的MoS2能够发挥助催化剂特性促进CdS的光生载流子分离，还有着丰富的活性位点，大大地提升CdS的光催化活性。本发明提出的制备方法具有设备简单、操作方便、合成高效的特点。，下面是一种原位光沉积制备CdS@MoS2复合光催化剂的制备方法专利的具体信息内容。
1.一种原位光沉积制备CdS@MoS2复合光催化剂的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
（1）在乙二胺中加入乙酰丙酮镉和硫代丙酰胺，搅拌溶解后，经溶剂热反应得到CdS纳米棒；
（2）将步骤(1)得到的CdS纳米棒分散于水中，加入MoCl5，在真空搅拌条件下经光沉积反应得到核壳结构的CdS@MoS2。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤（1）中加入的乙酰丙酮镉和硫代丙酰胺的摩尔比为5:1 1:5，乙二胺的体积为50 80mL。
~ ~
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤（1）中搅拌溶解时间为0.5 3h。
~
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤（1）中溶剂热反应的温度为140~
200℃，时间为12 36h。
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5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤（2）中水的体积为50 200mL，加入~
的MoCl5与CdS的摩尔比为1:20~2:1。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤（2）中光照时间为0.5 3h。
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一种原位光沉积制备CdS@MoS2复合光催化剂的制备方法
技术领域
背景技术
发明内容
（1）分别按比例5:1-1:5要求称取乙酰丙酮镉和硫代丙酰胺溶解于50 80mL的乙二胺~
中，搅拌0.5 3h，将所得到的混合溶液转入100mL聚四氟乙烯的反应釜中，用钢套封装后置~
于鼓风干燥箱内，加热至140 200℃并保温12 36h，冷却至室温后将所得黄色沉淀离心洗涤~ ~
干燥后得CdS纳米棒。
沉淀离心洗涤干燥后得具有核壳结构的CdS@MoS2。
（2）利用原位沉积的MoS2将CdS表面易被光腐蚀的S2-固定从而减缓CdS的光腐蚀；
（3）利用MoS2能够将CdS的光生电子导出的助催化剂特性促进CdS的光生载流子分离，提升光催化性能；
（4）利用MoS2表面丰富的活性位点提升CdS@MoS2复合光催化剂的光催化性能；
（5）制备条件要求低、操作方便、合成高效。
附图说明
具体实施方式
100mL水中，在水中加入180mg MoCl5溶解后在真空搅拌的条件下使用氙灯光照2h，将得到的墨绿色样品洗涤干燥得到CdS@MoS2。
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