1.式(I-P)Δ4，6-酮缩醇的制备方法

其中R31和R32是
(1)相同或不同的，是C1-C3烷基，
(2)与所连接的-O-C-O-一起构成下式的5或6原子环状酮缩醇
-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-
其中n1是0或1；
其中R33和R34是相同或不同的，是
-H，
C1-C3烷基，
该方法包含
(1)使下式Δ3，5-3-烯醇醚(烷基烯醇醚)
(烷基烯醇醚)
其中R3是
C1-C3烷基，
CH3-CO-， 
Φ-CO-或
RSi-1RSi-2RSi-3Si-，其中RSi-1、RSi-2和RSi-3是相同或不同的，是C1-C4烷基； 与一种氢化物抽取剂和一种醇接触，该醇选自由下式醇组成的组：
(a)R31-OH，其中R31是如上所定义的，
(b)R32-OH，其中R32是如上所定义的，
(c)HO-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-OH，其中n1、R33和R34是如上所定义的，
(d)HO-CH2-CH2-OH。
2.根据权利要求1的式(I-P)Δ4，6-酮缩醇的制备方法，其中R3是C1 烷基。
3.根据权利要求1的式(I-P)Δ4，6-酮缩醇的制备方法，其中R31和R32 环化构成选自下组的基团：
-CH2-C(CH3)2-CH2-，已知也称2，2-二甲基丙烷-1，3-二基，
-CH2-C(CH3CH2)2-CH2-，已知也称2，2-二乙基丙烷-1，3-二基，
-CH2-CH2-，已知也称乙烷-1，2-二基，
-CH2-CH2-CH2-，已知也称丙烷-1，3-二基。
4.根据权利要求3的式(I-P)Δ4，6-酮缩醇的制备方法，其中R31和R32 环化构成-CH2-CH2-或-CH2-C(CH3)2-CH2-。
5.根据权利要求1的式(I-P)Δ4，6-酮缩醇的制备方法，其中Δ4，6-酮缩 醇(I-P)是下式

其中R9是：
(1)-H，
(2)-OH，
(3)-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团选自下组：
-Si(-CH3)3，
-Si(-CH2-CH3)3，
-CO-CH3，
-CO-H，
-SiH(CH3)2，
(4)-F；
其中R11是：
(1)＝O，
(2)-H:-H，
(3)α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是：
(a)-H，
(b)-O-R11-3，其中R11-3是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 中R11-2是：
(a)-H，
(b)-O-R11-4，其中R11-4是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 条件是R11-1和R11-2之一必须是-H，
(4)R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11之 间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H，
(5)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
其中R17是：
(1)＝O；
(2)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是：
(a)-H，
(b)-C≡C-H，
(c)-C≡N，
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1，其中R17-1-1选自下组：
(i)-H，
(ii)-Si(R17-1-2)3，其中R17-1-2是相同或不同的，是C1-C4 烷基，
(iii)1-乙氧基乙基，
(iv)2-四氢吡喃基，
(e)-C≡C-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是如上 所定义的，
(f)-CH2-CH2-CH2-OH，
(g)-CH2-CH2-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是 如上所定义的，
(h)-CH2-CH2-CO-O-，其中R17-2是-OH；
(3)α-R17-3:β-R17-4，其中R17-3是-OH，其中R17-4是：
(a)-CO-CH3，
(b)-CO-CH2-OH，
(c)-CO-CH2-O-CO-(CH2)0-3-CH3；
(4)α-R17-5:β-R17-6，其中R17-5和R17-6与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CH2-的三元环氧化物，其中-O的连接点在R17-6，为β-取向，CH2-的 连接点在R17-5，为α-取向；
(5)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的连接点在R17-8，为β-取向；
(6)-O-CH(OR17-9)-CH2-CH2......，其中来自氧的键(-O)是C-17的四条键 之一，为β-构型，来自亚甲基的键(CH2.....)是C-17的四条键之另外一个，为 α-构型，构成含有一个氧原子的5元杂环，其中R17-9是-H或C1-C3烷基；
(7)α-R17-11:β-R17-12，其中R17-10是-(CH2)1-2-CH＝CH2，R17-12是 -OH。
6.根据权利要求5的式(I-P)Δ4，6-酮缩醇的制备方法，其中R9和R11 是：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11之 间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H；
(b)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H，
(c)R9是-H，R11是α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是-O-R11-3，其中R11-3是-H， 其中R11-2是-H。
7.根据权利要求6的式(I-P)Δ4，6-酮缩醇的制备方法，其中R9和R11 是：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11之 间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H。
8.根据权利要求5的式(I-P)Δ4，6-酮缩醇的制备方法，其中R17选自下 组：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向；
(b)＝O；
(c)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是-C≡C-H，其中R17-2是-OH；
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1。
9.根据权利要求8的式(I-P)Δ4，6-酮缩醇的制备方法，其中R17是：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向。
10.根据权利要求1的式(I-P)Δ4，6-酮缩醇的制备方法，其中该氢化物 抽取剂选自下组：
DDQ，
对-氯醌，
邻-氯醌，
Mn+3、Mn+7、Pb+4、Pd+2、Ru+8、Cr+6，
邻-碘酰苯甲酸，
邻-碘酰苯甲酸与DMSO的配合物，
邻-碘酰苯甲酸与
4-甲氧基吡啶-N-氧化物，
N-甲基吗啉-N-氧化物，
三甲胺-N-氧化物的配合物，
碘酸(HIO3)，
五氧化碘(I2O5)，
硝酸铈铵，
亚碘酰苯，
双三氟乙酸碘苯，
二乙酸碘苯，
三苯甲基氟硼酸盐，和
利用催化量氢化物抽取剂进行电化学氧化。
11.根据权利要求10的式(I-P)Δ4，6-酮缩醇的制备方法，其中该氢化 物抽取剂是DDQ、对-氯醌、二氧化锰、乙酸锰、四乙酸铅、三氧化铬-二甲基 吡唑、三氧化铬-吡啶、乙酸钯和三氯化钌/叔丁基氢过氧化物。
12.根据权利要求10的式(I-P)Δ4，6-酮缩醇的制备方法，其中该氢化 物抽取剂是DDQ。
13.根据权利要求10的式(I-P)Δ4，6-酮缩醇的制备方法，其中该方法 是在本质上无水的条件下进行的。
14.根据权利要求1的式(I-P)Δ4，6-酮缩醇的制备方法，其中该醇是新 戊二醇。
15.根据权利要求1的式(I-P)Δ4，6-酮缩醇的制备方法，其中该甾族化 合物选自下组
17β-羟基孕甾-4，6，9(11)-三烯-3-酮-21-羧酸，γ-内酯，环状 3-(2’，2’-二甲基-1’，3’-丙二基酮缩醇)，
17β-羟基孕甾-4，6，9(11)-三烯-3-酮-21-羧酸，γ-内酯，环状 3-乙二基酮缩醇。
16.式(II)7α-取代的甾族化合物

其中
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(II)R3是R3-3:R3-4，R4是R4-3:R4-4，其中R3-3和R3-4之一是-O-R31，其中R31 是C1-C3烷基，R3-3和R3-4之另外一个与R4-3和R4-4之一一起构成在它们所连接的 碳原子之间的第二条键，R4-3和R4-4之另外一个是-H；R6是R6-3:R6-4，其中R6-3 和R6-4之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-3和R6-4 之另外一个是-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32是相同或不同的，选自下组：
C1-C3烷基，和
R31和R32与所连接的-O-C-O-一起构成下式的5或6原子环状酮缩醇
                   -(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-
其中n1是0或1；
其中R33和R34是相同或不同的，是-H和C1-C3烷基；R4是-H:-H；R6是 R6-5:R6-6，其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二 条键，R6-5和R6-6之另外一个是-H；
(IV)R3是α-R3-7:β-R3-8，其中R3-7是-O-R31，R3-8是-O-R32，其中R31和R32 是如上所定义的；R4是R4-7:R4-8，其中R4-7和R4-8之一与R5一起构成在它们所连 接的碳原子之间的第二条键，R4-7和R4-8之另外一个是-H；R6是-H:-H；
其中R7-1是式(-A1)分子片段

或式(-A2)分子片段

其中X1是
-S-，
-O-或
-NX1-1-，其中X1-1是
-H，
C1-C4烷基，
-CO-OX1-2，其中X1-2是C1-C4烷基或-CH2-φ，
-CO-X1-2，其中X1-2是如上所定义的，
-CO-φ，其中-φ在o-位被-CO-O-(C1-C4烷基)取代，
-SO2-(C1-C3烷基)，
-SO2-φ，其中φ可选地被1或2个
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基取代；
其中Rb选自下组：
-H，
C1-C4烷基，或
苯基，可选地被1或2个
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基取代；
其中Rc选自下组：
-H，
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基，
-O-Si(R)3，其中R是相同或不同的，是-H、C1-C4烷基、-φ、C1-C4烷 氧基和-OH，
-F、-Cl、-Br、-I，
-CO-OCH3，和
-CO-Rc-1，其中Rc-1是C1-C4烷基或-φ；
其中Rd选自下组：
-H，
-C≡N，
C1-C10烷基，
C1-C4烷氧基，
-CH2-ORd-1，其中Rd-1是-H或C1-C4烷基，
-CH2-N(Rd-6)2，其中两个Rd-6是相同或不同的，是：
C1-C4烷基，
-φ，
-CO-Rd-6a，其中Rd-6a是C1-C4烷基或-φ，
-CH2-O-CO-Rd-1，其中Rd-1是如上所定义的，
-CH(ORd-1)2，其中Rd-1是如上所定义的，其中两个Rd-1一起是：
-CH2-CH2-，
-CH2-CH2-CH2-，
-CH2-C(CH3-)2-CH2-，
-CH(-O-CO-Rd-1)2，其中Rd-1是如上所定义的，
-Si(R)3，其中R是如上所定义的，
-O-Si(R)3，其中R是如上所定义的，
-Sn(Rb-1)3，其中Rb-1是如上所定义的，
-S-Rd-5，其中Rd-5是C1-C4烷基或-φ，
-N(Rd-6)2，其中Rd-6是如上所定义的，
其中Rc和Rd与它们所连接的原子一起构成

其中E1是相同或不同的，是：
-H，
C1-C4烷基，
-F、-Cl、-Br、-I，
-OE1-1，其中E1-1是：
-H，
C1-C4烷基，
-φ，或
-SiE1-2E1-3E1-4，其中E1-2、E1-3和E1-4是相同或不同的，是C1-C4 烷基或C1-C4烷氧基，
-S-E1-5，其中E1-5是C1-C4烷基或-φ，
-S-(O)1-2-E1-5，其中E1-5是如上所定义的，
-N(Rd-6)2，其中两个Rd-6是相同或不同的，是如上所定义的，
-P(O)(O-E1-1)2，其中E1-1是如上所定义的，
-Si(R)3，其中R是如上所定义的；
-CE1＝M                      (-B)
其中E1是如上所定义的，
其中M是：
(1)＝O，
(2)＝N-E2，其中E2选自下组：
-H，
C1-C4烷基，
含有1或2条双键的C1-C4链烯基，
含有1条叁键的C1-C4炔基，
-CO-OE2-1，其中E2-1是-H或C1-C4烷基，
-C(E2-1)2-OE2-2，其中E2-1是相同或不同的，是如上所定义的， 其中E2-2是
C1-C4烷基，
-φ，或
-Si(R)3，其中三个R是相同或不同的，是如上所定义的，
-OE2-2，其中E2-2是如上所定义的，
-S-E2-3，其中E2-3是C1-C4烷基或-φ，
-S-(O)1-2-E2-3，其中E2-3是如上所定义的，
-N(Rd-6)2，其中两个Rd6是相同或不同的，是如上所定义的；
-Si(R)3，其中三个R是如上所定义的；
(3)＝C(E2)2，其中E2是相同或不同的，是如上所定义的，
其中E1和E2与它们所连接的原子一起构成5至7元环，可选地含 有3至5个
-O-，
-S-，
-N＝，
-NX1-1-，其中X1-1是如上所定义的，
-CE2＝，其中E2是如上所定义的，
-C(Rb)2-，其中Rb是如上所定义的，可选地含有1或2条另外的 双键；
                 -C≡C-E2                  (-C)
其中E2是如上所定义的；
-CH2-CH＝CH2                     (-D1)
-CH＝C＝CH2                       (-D2)
-CH2-C≡C-H                      (-D3)
其中R9是：
(1)-H，
(2)-OH，
(3)-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团选自下组：
-Si(-CH3)3，
-Si(-CH2-CH3)3，
-CO-CH3，
-CO-H，和
-SiH(CH3)2，
(4)-F；
其中R11是：
(1)＝O，
(2)-H:-H，
(3)α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是：
(a)-H，
(b)-O-R11-3，其中R11-3是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 中R11-2是：
(a)-H，
(b)-O-R11-4，其中R11-4是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 条件是R11-1和R11-2之一必须是-H，
(4)R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11之 间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H，
(5)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
其中R17是：
(1)＝O；
(2)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是：
(a)-H，
(b)-C≡C-H，
(c)-C≡N，
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1，其中R17-1-1选自下组：
(i)-H，
(ii)-Si(R17-1-2)3，其中R17-1-2是相同或不同的，是C1-C4 烷基，
(iii)1-乙氧基乙基，
(iv)2-四氢吡喃基，
(e)-C≡C-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是如上 所定义的，
(f)-CH2-CH2-CH2-OH，
(g)-CH2-CH2-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是 如上所定义的，
(h)-CH2-CH2-CO-O-，其中R17-2是-OH；
(3)α-R17-3:β-R17-4，其中R17-3是-OH，其中R17-4是：
(a)-CO-CH3，
(b)-CO-CH2-OH，
(c)-CO-CH2-O-CO-(CH2)0-3-CH3；
(4)α-R17-5:β-R17-6，其中R17-5和R17-6与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CH2-的三元环氧化物，其中-O的连接点在R17-6，为β-取向，CH2-的 连接点在R17-5，为α-取向；
(5)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的连接点在R17-8，为β-取向；
(6)-O-CH(OR17-9)-CH2-CH2......，其中来自氧的键(-O)是C-17的四条键 之一，为β-构型，来自亚甲基的键(CH2.....)是C-17的四条键之另外一个，为 α-构型，构成含有一个氧原子的5元杂环，其中R17-9是-H或C1-C3烷基；
(7)α-R17-11:β-R17-12，其中R17-10是-(CH2)1-2-CH＝CH2，R17-12是 -OH。
17.根据权利要求16的7α-取代的甾族化合物(II)，其中R3、R4、R5 和R6选自下组：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(II)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和R32 与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的5原子环状酮缩醇， 其中n1是0；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成在它 们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另外一个是-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的6原子环状酮缩 醇，其中n1是1，R33和R34都是C1烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和 R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另 外一个是-H。
18.根据权利要求17的7α-取代的甾族化合物(II)，其中R3、R4、R5 和R6是：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H。
19.根据权利要求16的7α-取代的甾族化合物(II)，其中R9和R11选自 下组：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H；
(b)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
(c)R9是-H，R11是α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是-O-R11-3，其中R11-3是-H， 其中R11-2是-H。
20.根据权利要求19的7α-取代的甾族化合物(II)，其中R9和R11是：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H。
21.根据权利要求16的7α-取代的甾族化合物(II)，其中R17选自下组：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向；
(b)＝O；
(c)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是-C≡C-H，其中R17-2是-OH；
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1。
22.根据权利要求21的7α-取代的甾族化合物(II)，其中R17是：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向。
23.根据权利要求16的7α-取代的甾族化合物(II)，其中R7-1是(-A1)

24.根据权利要求23的7α-取代的甾族化合物(II)，其中X1是-O-。
25.根据权利要求23的7α-取代的甾族化合物(II)，其中Rb和Rc是 -H。
26.根据权利要求23的7α-取代的甾族化合物(II)，其中Rd是C1烷基。
27.根据权利要求23的7α-取代的甾族化合物(II)，其中R7-1是呋喃 -2-基和5-甲基呋喃-2-基。
28.根据权利要求27的7α-取代的甾族化合物(II)，其中R7-1是5-甲 基呋喃-2-基。
29.根据权利要求16的7α-取代的甾族化合物(II)，其中R7-1是(-A2)

30.根据权利要求29的7α-取代的甾族化合物(II)，其中X1是-O-。
31.根据权利要求29的7α-取代的甾族化合物(II)，其中Rb和Rd是 C1烷基。
32.根据权利要求29的7α-取代的甾族化合物(II)，其中Rc是-H。
33.根据权利要求16的7α-取代的甾族化合物(II)，其中R7-1是
        -CE2＝M                         (-B)
34.根据权利要求16的7α-取代的甾族化合物(II)，其中R7-1是
        -C≡C-E2                        (-C)
35.根据权利要求16的7α-取代的甾族化合物(II)，其中R7-1是
        -CH2-CH＝CH2                    (-D1)
36.根据权利要求16的7α-取代的甾族化合物(II)，其中R7-1是
        -CH＝C＝CH2                     (-D2)
37.根据权利要求16的7α-取代的甾族化合物(II)，其中R7-1是
-CH2-C≡C-H                           (-D3)
38.根据权利要求16的7α-取代的甾族化合物(II)，它选自下组：
17β-羟基-7α-(5’-甲基-2’-呋喃基)-孕甾-4，9-二烯-3-酮-21-羧 酸，γ-内酯，
11α，17β-二羟基-7α-(5’-甲基-2’-呋喃基)-孕甾-4-烯-3-酮-21-羧 酸，γ-内酯，
9α，11α-环氧-17β-羟基-7α-(5’-甲基-2’-呋喃基)-孕甾-4-烯-3- 酮-21-羧酸，γ-内酯，
17β-羟基-7α-(5’-叔丁基-2’-呋喃基)-孕甾-4，9(11)-二烯-3-酮 -21-羧酸，γ-内酯，
11α，17β-二羟基-7α-(5’-叔丁基-2’-呋喃基)-孕甾-4-烯-3-酮-21- 羧酸，γ-内酯，
11α，17β-二羟基-7α-(4’-溴-2’-呋喃基)-孕甾-4-烯-3-酮-21-羧酸， γ-内酯，
11α，17β-二羟基-7α-(4’-甲基-2’-呋喃基)-孕甾-4-烯-3-酮-21-羧 酸，γ-内酯，和
7α-烯丙基-17β-羟基孕甾-4，9(11)-二烯-3-酮，21-羧酸，γ-内酯。
39.式(III-cis)的顺式-烯二酮

和式(III-trans)的反式-烯二酮

其中
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另 外一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31 和R32是相同或不同的，选自下组：
C1-C3烷基，和
R31和R32与所连接的-O-C-O-一起构成下式5或6原子的环状酮缩 醇
                  -(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-
其中n1是0或1；
其中R33和R34是相同或不同的，是-H和C1-C3烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:-R6-6， 其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另外一个是-H；
(IV)R3是α-R3-7:β-R3-8，其中R3-7是-O-R31，R3-8是-O-R32，其中R31 和R32是如上所定义的；R4是R4-7:R4-8，其中R4-7和R4-8之一与R5一起构成在它们 所连接的碳原子之间的第二条键，R4-7和R4-8之另外一个是-H；R6是-H:-H；
其中R9是：
(1)-H，
(2)-OH，
(3)-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团选自下组：
-Si(-CH3)3，
-Si(-CH2-CH3)3，
-CO-CH3，
-CO-H，和
-SiH(CH3)2，
(4)-F；
其中R11是：
(1)＝O，
(2)-H:-H，
(3)α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是：
(a)-H，
(b)-O-R11-3，其中R11-3是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 中R11-2是：
(a)-H，
(b)-O-R11-4，其中R11-4是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 条件是R11-1和R11-2之一必须是-H，
(4)R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11之 间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H，
(5)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
其中R17是：
(1)＝O；
(2)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是：
(a)-H，
(b)-C≡C-H，
(c)-C≡N，
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1，其中R17-1-1选自下组：
(i)-H，
(ii)-Si(R17-1-2)3，其中R17-1-2是相同或不同的，是C1-C4 烷基，
(iii)1-乙氧基乙基，
(iv)2-四氢吡喃基，
(e)-C≡C-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是如上 所定义的，
(f)-CH2-CH2-CH2-OH，
(g)-CH2-CH2-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是 如上所定义的，
(h)-CH2-CH2-CO-O-，其中R17-2是-OH；
(3)α-R17-3:β-R17-4，其中R17-3是-OH，其中R17-4是：
(a)-CO-CH3，
(b)-CO-CH2-OH，
(c)-CO-CH2-O-CO-(CH2)0-3-CH3；
(4)α-R17-5:β-R17-6，其中R17-5和R17-6与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CH2-的三元环氧化物，其中-O的连接点在R17-6，为β-取向，CH2-的 连接点在R17-5，为α-取向；
(5)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的连接点在R17-8，为β-取向；
(6)-O-CH(OR17-9)-CH2-CH2......，其中来自氧的键(-O)是C-17的四条键 之一，为β-构型，来自亚甲基的键(CH2......)是C-17的四条键之另外一个，为 α-构型，构成含有一个氧原子的5元杂环，其中R17-9是-H或C1-C3烷基；
(7)α-R17-11:β-R17-12，其中R17-10是-(CH2)1-2-CH＝CH2，R17-12是 -OH；
其中Rb选自下组：
-H，
C1-C4烷基，或
苯基，可选地被1或2个
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基取代，
其中Rc选自下组：
-H，
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基，
-O-Si(R)3，其中R是相同或不同的，是-H、C1-C4烷基、-φ、C1-C4烷 氧基和-OH，
-F、-Cl、-Br、-I，
-CO-OCH3，和
-CO-Rc-1，其中Rc-1是C1-C4烷基或-φ；
其中Rd选自下组：
-H，
-C≡N，
C1-C10烷基，
C1-C4烷氧基，
-CH2-ORd-1，其中Rd-1是-H或C1-C4烷基，
-CH2-N(Rd-6)2，其中两个Rd-6是相同或不同的，是：
C1-C4烷基，
-φ，
-CO-Rd-6a，其中Rd-6a是C1-C4烷基或-φ，
-CH2-O-CO-Rd-1，其中Rd-1是如上所定义的，
-CH(ORd-1)2，其中Rd-1是如上所定义的，其中两个Rd-1一起是：
-CH2-CH2-，
-CH2-CH2-CH2-，
-CH2-C(CH3-)2-CH2-，
-CH(-O-CO-Rd-1)2，其中Rd-1是如上所定义的，
-Si(R)3，其中R是如上所定义的，
-O-Si(R)3，其中R是如上所定义的，
-Sn(Rb-1)3，其中Rb-1是如上所定义的，
-S-Rd-5，其中Rd-5是C1-C4烷基或-φ，
-N(Rd-6)2，其中Rd-6是如上所定义的，
其中Rc和Rd与它们所连接的原子一起构成

其中E1是相同或不同的，是：
-H，
C1-C4烷基，
-F、-Cl、-Br、-I，
-OE1-1，其中E1-1是：
-H，
C1-C4烷基，
-φ，或
-SiE1-2E1-3E1-4，其中E1-2、E1-3和E1-4是相同或不同的，是C1-C4 烷基或C1-C4烷氧基，
-S-E1-5，其中E1-5是C1-C4烷基或-φ，
-S-(O)1-2E1-5，其中E1-5是如上所定义的，
-N(Rd-6)2，其中两个Rd-6是相同或不同的，是如上所定义的，
-P(O)(O-E1-1)2，其中E1-1是如上所定义的，
-Si(R)3，其中R是如上所定义的。
40.根据权利要求39的烯二酮(III)，它是顺式异构体(III-cis)。
41.根据权利要求39的烯二酮(III)，它是反式异构体(III-trans)。
42.根据权利要求28的二烯酮(III)，其中R3、R4、R5和R6选自下组：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(II)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和R32 与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的5原子环状酮缩醇， 其中n1是0；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成在它 们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另外一个是-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的6原子环状酮缩 醇，其中n1是1，R33和R34都是C1烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和 R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另 外一个是-H。
43.根据权利要求42的二烯酮(III)，其中R3、R4、R5和R6是：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H。
44.根据权利要求28的二烯酮(III)，其中R9和R11选自下组：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H；
(b)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
(c)R9是-H，R11是α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是-O-R11-3，其中R11-3是-H， 其中R11-2是-H。
45.根据权利要求44的烯二酮(III)，其中R9和R11是：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H。
46.根据权利要求39的烯二酮(III)，其中R17选自下组：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向；
(b)＝O；
(c)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是-C≡C-H，其中R17-2是-OH；
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1。
47.根据权利要求46的烯二酮(III)，其中R17是：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向。
48.根据权利要求39的烯二酮(III)，其中Rb和Rc是-H。
49.根据权利要求39的烯二酮(III)，其中Rd是C1烷基。
50.根据权利要求39的烯二酮(III)，它是：
17β-羟基-7α-(顺式-1’，4’二氧代戊-2’-烯-1’-基)孕甾-4，9(11)- 二烯-3-酮-21-羧酸，γ-内酯，
17β-羟基-7α-(反式-1’，4’二氧代戊-2’-烯-1’-基)孕甾-4，9-二烯 -3-酮-21-羧酸，γ-内酯。
51.式(IV-OH)羟基化合物

其中
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另 外一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是O-R32，其中R31 和R32是相同或不同的，选自下组：
C1-C3烷基，和
R31和R32与所连接的-O-C-O-一起构成下式5或6原子的环状酮缩 醇
                   -(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-
其中n1是0或1；
其中R33和R34是相同或不同的，是-H和C1-C3烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6， 其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5 和R6-6之另外一个是-H；
(IV)R3是α-R3-7:β-R3-8，其中R3-7是-O-R31，R3-8是-O-R32，其中R31 和R32是如上所定义的；R4是R4-7:R4-8，其中R4-7和R4-8之一与R5一起构成在它们 所连接的碳原子之间的第二条键，R4-7和R4-8之另外一个是-H；R6是-H:-H；
其中R9是：
(1)-H，
(2)-OH，
(3)-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团选自下组：
-Si(-CH3)3，
-Si(-CH2-CH3)3，
-CO-CH3，
-CO-H，和
-SiH(CH3)2，
(4)-F；
其中R11是：
(1)＝O，
(2)-H:-H，
(3)α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是：
(a)-H，
(b)-O-R11-3，其中R11-3是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，
其中R11-2是：
(a)-H，
(b)-O-R11-4，其中R11-4是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，
其条件是R11-1和R11-2之一必须是-H，
(4)R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11之 间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H，
(5)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
其中R17是：
(1)＝O；
(2)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是：
(a)-H，
(b)-C≡C-H，
(c)-C≡N，
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1，其中R17-1-1选自下组：
(i)-H，
(ii)-Si(R17-1-2)3，其中R17-1-2是相同或不同的，是C1-C4 烷基，
(iii)1-乙氧基乙基，
(iv)2-四氢吡喃基，
(e)-C≡C-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是如上 所定义的，
(f)-CH2-CH2-CH2-OH，
(g)-CH2-CH2-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是 如上所定义的，
(h)-CH2-CH2-CO-O-，其中R17-2是-OH；
(3)α-R17-3:β-R17-4，其中R17-3是-OH，其中R17-4是：
(a)-CO-CH3，
(b)-CO-CH2-OH，
(c)-CO-CH2-O-CO-(CH2)0-3-CH3；
(4)α-R17-5:β-R17-6，其中R17-5和R17-6与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CH2-的三元环氧化物，其中-O的连接点在R17-6，为β-取向，CH2-的 连接点在R17-5，为α-取向；
(5)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的连接点在R17-8，为β-取向；
(6)-O-CH(OR17-9)-CH2-CH2......，其中来自氧的键(-O)是C-17的四条键 之一，为β-构型，来自亚甲基的键(CH2.....)是C-17的四条键之另外一个，为 α-构型，构成含有一个氧原子的5元杂环，其中R17-9是-H或C1-C3烷基；
(7)α-R17-11:β-R17-12，其中R17-10是-(CH2)1-2-CH＝CH2，R17-12是 -OH；
其中Rb选自下组：
-H，
C1-C4烷基，或
苯基，可选地被1或2个
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基取代，
其中R7-2是-H和C1-C4烷基，可选地被一个或两个-OH取代，
和过氧羟基化合物(IV-O-OH)

其中R3、R4、R5、R6、R7-2、R9、R11、R17和Rb是如上所定义的。
52.根据权利要求51的羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)，它是羟基化合物(IV-OH)。
53.根据权利要求51的羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)，它是过氧羟基化合物(IV-OOH)。
54.根据权利要求51的羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)，其中R3、R4、R5和R6选自下组：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的5原子环状酮缩 醇，其中n1是0；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成 在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另外一个是-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的6原子环状酮缩 醇，其中n1是1，R33和R34都是C1烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和 R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另 外一个是-H。
55.根据权利要求54的羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)，其中R3、R4、R5和R6是：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H。
56.根据权利要求51的羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)，其中R9和R11选自下组：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H；
(b)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
(c)R9是-H，R11是α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是-O-R11-3，其中R11-3是-H， 其中R11-2是-H。
57.根据权利要求56的羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)，其中R9和R11是：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H。
58.根据权利要求51的羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)，其中R17选自下组：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向；
(b)＝O；
(c)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是-C≡C-H，其中R17-2是-OH；
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1。
59.根据权利要求58的羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)，其中R17是：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向。
60.根据权利要求51的羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)，其中Rb是-H。
61.根据权利要求51的羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)，其中R7-2是-H、C1和iso-C3。
62.根据权利要求61的羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)，其中R7-2是-H。
63.根据权利要求61的羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)，其中R7-2是-H、C1与iso-C3的混合物。
64.根据权利要求51的羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)，它是：
17β-羟基-7α-(1’-氧代-2’-异丙氧基-2’-羟基乙基)孕甾-4，9-二烯 -3-酮-21-羧酸，γ-内酯，
17β-羟基-7α-(1’-氧代-2’-异丙氧基-2’-氢过氧羟基-乙基)孕甾-4，9- 二烯-3-酮-21-羧酸，γ-内酯，
17β-羟基-7α-(2’-过氧羟基-2’-甲氧基乙酰基)孕甾-4，9(11)-二烯 -3-酮-21-羧酸，γ-内酯。
65.式(V)双羰基化合物

其中
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另 外一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31 和R32是相同或不同的，选自下组：
C1-C3烷基，和
R31和R32与所连接的-O-C-O-一起构成下式5或6原子的环状酮缩 醇
                   -(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-
其中n1是0或1；
其中R33和R34是相同或不同的，是-H和C1-C3烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6， 其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5 和R6-6之另外一个是-H；
(IV)R3是α-R3-7:β-R3-8，其中R3-7是-O-R31，R3-8是-O-R32，其中R31 和R32是如上所定义的；R4是R4-7:R4-8，其中R4-7和R4-8之一与R5一起构成在它们 所连接的碳原子之间的第二条键，R4-7和R4-8之另外一个是-H；R6是-H:-H；
其中R9是：
(1)-H，
(2)-OH，
(3)-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团选自下组：
-Si(-CH3)3，
-Si(-CH2-CH3)3，
-CO-CH3，
-CO-H，和
-SiH(CH3)2，
(4)-F；
其中R11是：
(1)＝O，
(2)-H:-H，
(3)α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是：
(a)-H，
(b)-O-R11-3，其中R11-3是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，
其中R11-2是：
(a)-H，
(b)-O-R11-4，其中R11-4是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，
其条件是R11-1和R11-2之一必须是H，
(4)R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11之 间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H，
(5)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
其中R17是：
(1)＝O；
(2)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是：
(a)-H，
(b)-C≡C-H，
(c)-C≡N，
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1，其中R17-1-1选自下组：
(i)-H，
(ii)-Si(R17-1-2)3，其中R17-1-2是相同或不同的，是C1-C4 烷基，
(iii)1-乙氧基乙基，
(iv)2-四氢吡喃基，
(e)-C≡C-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是如上 所定义的，
(f)-CH2-CH2-CH2-OH，
(g)-CH2-CH2-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是 如上所定义的，
(h)-CH2-CH2-CO-O-，其中R17-2是-OH；
(3)α-R17-3:β-R17-4，其中R17-3是-OH，其中R17-4是：
(a)-CO-CH3，
(b)-CO-CH2-OH，
(c)-CO-CH2-O-CO-(CH2)0-3-CH3；
(4)α-R17-5:β-R17-6，其中R17-5和R17-6与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CH2-的三元环氧化物，其中-O的连接点在R17-6，为β-取向，CH2-的 连接点在R17-5，为α-取向；
(5)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的连接点在R17-8，为β-取向；
(6)-O-CH(OR17-9)-CH2-CH2......，其中来自氧的键(-O)是C-17的四条键 之一，为β-构型，来自亚甲基的键(CH2.....)是C-17的四条键之另外一个，为 α-构型，构成含有一个氧原子的5元杂环，其中R17-9是-H或C1-C3烷基；
(7)α-R17-11:β-R17-12，其中R17-10是-(CH2)1-2-CH＝CH2，R17-12是 -OH；
其中Rb选自下组：
-H，
C1-C4烷基，或
苯基，可选地被1或2个
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基取代。
66.根据权利要求65的双羰基化合物(V)，其中R3、R4、R5和R6选自下 组：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的5原子环状酮缩 醇，其中n1是0；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成 在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另外一个是-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的6原子环状酮缩 醇，其中n1是1，R33和R34都是C1烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和 R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另 外一个是-H。
67.根据权利要求66的双羰基化合物(V)，其中R3、R4、R5和R6是：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H。
68.根据权利要求65的双羰基化合物(V)，其中R9和R11选自下组：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H；
(b)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
(c)R9是-H，R11是α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是-O-R11-3，其中R11-3是-H， 其中R11-2是-H。
69.根据权利要求68的双羰基化合物(V)，其中R9和R11是：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H。
70.根据权利要求65的双羰基化合物(V)，其中R17选自下组：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向；
(b)＝O；
(c)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是-C≡C-H，其中R17-2是-OH；
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1。
71.根据权利要求70的双羰基化合物(V)，其中R17是：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向。
72.根据权利要求65的双羰基化合物(V)，其中Rb是-H。
73.根据权利要求65的双羰基化合物(V)，它是：
17β-羟基-7α-(2’-氧代-乙酰基)-孕甾-4，9(11)-二烯-3-酮-21-羧酸， γ-内酯。
74.式(X-cis)顺式-氧基烯二酮

和式(X-trans)反式-氧基烯二酮

其中
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另 外一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31 和R32是相同或不同的，选自下组：
C1-C3烷基，和
R31和R32与所连接的-O-C-O-一起构成下式5或6原子的环状酮缩 醇
                   -(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-
其中n1是0或1；
其中R33和R34是相同或不同的，是-H和C1-C3烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6， 其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5 和R6-6之另外一个是-H；
(IV)R3是α-R3-7:β-R3-8，其中R3-7是-O-R31，R3-8是-O-R32，其中R31 和R32是如上所定义的；R4是R4-7:R4-8，其中R4-7和R4-8之一与R5一起构成在它们 所连接的碳原子之间的第二条键，R4-7和R4-8之另外一个是-H；R6是-H:-H；
其中R9是：
(1)-H，
(2)-OH，
(3)-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团选自下组：
-Si(-CH3)3，
-Si(-CH2-CH3)3，
-CO-CH3，
-CO-H，和
-SiH(CH3)2，
(4)-F；
其中R11是：
(1)＝O，
(2)-H:-H，
(3)α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是：
(a)-H，
(b)-O-R11-3，其中R11-3是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 中R11-2是：
(a)-H，
(b)-O-R11-4，其中R11-4是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 条件是R11-1和R11-2之一必须是-H，
(4)R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11之 间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H，
(5)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
其中R17是：
(1)＝O；
(2)α-R17:β-R17-2，其中R17-1是：
(a)-H，
(b)-C≡C-H，
(c)-C≡N，
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1，其中R17-1-1选自下组：
(i)-H，
(ii)-Si(R17-1-2)3，其中R17-1-2是相同或不同的，是C1-C4 烷基，
(iii)1-乙氧基乙基，
(iv)2-四氢吡喃基，
(e)-C≡C-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是如上 所定义的，
(f)-CH2-CH2-CH2-OH，
(g)-CH2-CH2-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是 如上所定义的，
(h)-CH2-CH2-CO-O-，其中R17-2是-OH；
(3)α-R17-3:β-R17-4，其中R17-3是-OH，其中R17-4是：
(a)-CO-CH3，
(b)-CO-CH2-OH，
(c)-CO-CH2-O-CO-(CH2)0-3-CH3；
(4)α-R17-5:β-R17-6，其中R17-5和R17-6与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CH2-的三元环氧化物，其中-O的连接点在R17-6，为β-取向，CH2-的 连接点在R17-5，为α-取向；
(5)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的连接点在R17-8，为β-取向；
(6)-O-CH(OR17-9)-CH2-CH2......，其中来自氧的键(-O)是C-17的四条键 之一，为β-构型，来自亚甲基的键(CH2.....)是C-17的四条键之另外一个，为 α-构型，构成含有一个氧原子的5元杂环，其中R17-9是-H或C1-C3烷基；
(7)α-R17-11:β-R17-12，其中R17-10是-(CH2)1-2-CH＝CH2，R17-12是 -OH；
其中Rb选自下组：
-H，
C1-C4烷基，或
苯基，可选地被1或2个
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基取代；
其中Rc选自下组：
-H，
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基，
-O-Si(R)3，其中R是相同或不同的，是-H、C1-C4烷基、-φ、C1-C4烷 氧基和-OH，
-F、-Cl、-Br、-I，
-CO-OCH3，和
-CO-Rc-1，其中Rc-1是C1-C4烷基或-φ；
其中Rd选自下组：
-H，
-C≡N，
C1-C10烷基，
C1-C4烷氧基，
-CH2-ORd-1，其中Rd-1是-H或C1-C4烷基，
-CH2-N(Rd-6)2，其中两个Rd-6是相同或不同的，是：
C1-C4烷基，
-φ，
-CO-Rd-6a，其中Rd-6a是C1-C4烷基或-φ，
-CH2-O-CO-Rd-1，其中Rd-1是如上所定义的，
-CH(ORd-1)2，其中Rd-1是如上所定义的，其中两个Rd-1一起是：
-CH2-CH2-，
-CH2-CH2-CH2-，
-CH2-C(CH3-)2-CH2-，
-CH(-O-CO-Rd-1)2，其中Rd-1是如上所定义的，
-Si(R)3，其中R是如上所定义的，
-O-Si(R)3，其中R是如上所定义的，
-Sn(Rb-1)3，其中Rb-1是如上所定义的，
-S-Rd-5，其中Rd-5是C1-C4烷基或-φ，
-N(Rd-6)2，其中Rd-6是如上所定义的，
其中Rc和Rd与它们所连接的原子-起构成

其中E1是相同或不同的，是：
-H，
C1-C4烷基，
-F、-Cl、-Br、-I，
-OE1-1，其中E1-1是：
-H，
C1-C4烷基，
-φ，或
-SiE1-2E1-3E1-4，其中E1-2、E1-3和E1-4是相同或不同的，是C1-C4 烷基或C1-C4烷氧基，
-S-E1-5，其中E1-5是C1-C4烷基或-φ，
-S-(O)1-2-E1-5，其中E1-5是如上所定义的，
-N(Rd-6)2，其中两个Rd-6是相同或不同的，是如上所定义的，
-P(O)(O-E1-1)2，其中E1-1是如上所定义的，
-Si(R)3，其中R是如上所定义的。
75.根据权利要求74的氧基烯二酮(X)，它是顺式异构体(X-cis)。
76.根据权利要求74的氧基烯二酮(X)，它是反式异构体(X-trans)。
77.根据权利要求74的氧基烯二酮(X)，其中R3、R4、R5和R6选自下组：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的5原子环状酮缩 醇，其中n1是0；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成 在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另外一个是-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的6原子环状酮缩 醇，其中n1是1，R33和R34都是C1烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和 R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另 外一个是-H。
78.根据权利要求65的氧基烯二酮(X)，其中R3、R4、R5和R6是：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H。
79.根据权利要求74的氧基烯二酮(X)，其中R9和R11选自下组：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H；
(b)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
(c)R9是-H，R11是α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是-O-R11-3，其中R11-3是-H， 其中R11-2是-H。
80.根据权利要求79的氧基烯二酮(X)，其中R9和R11是：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H。
81.根据权利要求74的氧基烯二酮(X)，其中R17选自下组：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向；
(b)＝O；
(c)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是-C≡C-H，其中R17-2是-OH；
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1。
82.根据权利要求81的氧基烯二酮(X)，其中R17是：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向。
83.根据权利要求74的氧基烯二酮(X)，其中Rb和Rc是-H。
84.根据权利要求74的氧基烯二酮(X)，其中Rd是C1烷基。
85.根据权利要求74的氧基烯二酮(X)，它是：
17β-羟基-7α-(顺式-3’-乙酰氧基丙烯酰基)-孕甾-4，9(11)-二烯-3- 酮-21-羧酸，γ-内酯，
17β-羟基-7α-(反式-3’-乙酰氧基丙烯酰基)-孕甾-4，9(11)-二烯-3- 酮-21-羧酸，γ-内酯。
86.式(XIV)7α-不饱和的甾族化合物

其中
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另 外一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31 和R32是相同或不同的，选自下组：
C1-C3烷基，和
R31和R32与所连接的-O-C-O-一起构成下式5或6原子的环状酮缩 醇
                 -(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-
其中n1是0或1；
其中R33和R34是相同或不同的，是-H和C1-C3烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6， 其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5 和R6-6之另外一个是-H；
(IV)R3是α-R3-7:β-R3-8，其中R3-7是-O-R31，R3-8是-O-R32，其中R31 和R32是如上所定义的；R4是R4-7:R4-8，其中R4-7和R4-8之一与R5一起构成在它们 所连接的碳原子之间的第二条键，R4-7和R4-8之另外一个是-H；R6是-H:-H；
其中R9是：
(1)-H，
(2)-OH，
(3)-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团选自下组：
-Si(-CH3)3，
-Si(-CH2-CH3)3，
-CO-CH3，
-CO-H，和
-SiH(CH3)2，
(4)-F；
其中R11是：
(1)＝O，
(2)-H:-H，
(3)α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是：
(a)-H，
(b)-O-R11-3，其中R11-3是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 中R11-2是：
(a)-H，
(b)-O-R11-4，其中R11-4是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 条件是R11-1和R11-2之一必须是-H，
(4)R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11之 间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H，
(5)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
其中R17是：
(1)＝O；
(2)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是：
(a)-H，
(b)-C≡C-H，
(c)-C≡N，
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1，其中R17-1-1选自下组：
(i)-H，
(ii)-Si(R17-1-2)3，其中R17-1-2是相同或不同的，是C1-C4 烷基，
(iii)1-乙氧基乙基，
(iv)2-四氢吡喃基，
(e)-C≡C-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是如上 所定义的，
(f)-CH2-CH2-CH2-OH，
(g)-CH2-CH2-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是 如上所定义的，
(h)-CH2-CH2-CO-O-，其中R17-2是-OH；
(3)α-R17-3:β-R17-4，其中R17-3是-OH，其中R17-4是：
(a)-CO-CH3，
(b)-CO-CH2-OH，
(c)-CO-CH2-O-CO-(CH2)0-3-CH3；
(4)α-R17-5:β-R17-6，其中R17-5和R17-6与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CH2-的三元环氧化物，其中-O的连接点在R17-6，为β-取向，CH2-的 连接点在R17-5，为α-取向；
(5)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的连接点在R17-8，为β-取向；
(6)-O-CH(OR17-9)-CH2-CH2......，其中来自氧的键(-O)是C-17的四条键 之一，为β-构型，来自亚甲基的键(CH2.....)是C-17的四条键之另外一个，为 α-构型，构成含有一个氧原子的5元杂环，其中R17-9是-H或C1-C3烷基；
(7)α-R17-11:β-R17-12，其中R17-10是-(CH2)1-2-CH＝CH2，R17-12是 -OH；
其中Rb选自下组：
-H，
C1-C4烷基，或
苯基，可选地被1或2个
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基取代；
其中Rc选自下组：
-H，
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基，
-O-Si(R)3，其中R是相同或不同的，是-H、C1-C4烷基、-φ、C1-C4烷 氧基和-OH，
-F、-Cl、-Br、-I，
-CO-OCH3，和
-CO-Rc-1，其中Rc-1是C1-C4烷基或-φ；
其中Rd选自下组：
-H，
-C≡N，
C1-C10烷基，
C1-C4烷氧基，
-CH2-ORd-1，其中Rd-1是-H或C1-C4烷基，
-CH2-N(Rd-6)2，其中两个Rd-6是相同或不同的，是：
C1-C4烷基，
-φ，
-CO-Rd-6a，其中Rd-6a是C1-C4烷基或-φ，
-CH2-O-CO-Rd-1，其中Rd-1是如上所定义的，
-CH(ORd-1)2，其中Rd-1是如上所定义的，其中两个Rd-1一起是：
-CH2-CH2-，
-CH2-CH2-CH2-，
-CH2-C(CH3-)2-CH2-，
-CH(-O-CO-Rd-1)2，其中Rd-1是如上所定义的，
-Si(R)3，其中R是如上所定义的，
-O-Si(R)3，其中R是如上所定义的，
-Sn(Rb-1)3，其中Rb-1是如上所定义的，
-S-Rd-5，其中Rd-5是C1-C4烷基或-φ，
-N(Rd-6)2，其中Rd-6是如上所定义的，
其中Rc和Rd与它们所连接的原子一起构成

其中E1是相同或不同的，是：
-H，
C1-C4烷基，
-F、-Cl、-Br、-I，
-OE1-1，其中E1-1是：
-H，
C1-C4烷基，
-φ，或
-SiE1-2E1-3E1-4，其中E1-2、E1-3和E1-4是相同或不同的，是C1-C4 烷基或C1-C4烷氧基，
-S-E1-5，其中E1-5是C1-C4烷基或-φ，
-S-(O)1-2-E1-5，其中E1-5是如上所定义的，
-N(Rd-6)2，其中两个Rd-6是相同或不同的，是如上所定义的，
-P(O)(O-E1-1)2，其中E1-1是如上所定义的，
-Si(R)3，其中R是如上所定义的。
87.根据权利要求86的7α-不饱和的甾族化合物(XIV)，其中R3、R4、 R5和R6选自下组：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的5原子环状酮缩 醇，其中n1是0；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成 在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另外一个是-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的6原子环状酮缩 醇，其中n1是1，R33和R34都是C1烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和 R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另 外一个是-H。
88.根据权利要求87的7α-不饱和的甾族化合物(XIV)，其中R3、R4、 R5和R6是：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H。
89.根据权利要求86的7α-不饱和的甾族化合物(XIV)，其中R9和R11 选自下组：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H；
(b)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
(c)R9是-H，R11是α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是-O-R11-3，其中R11-3是-H， 其中R11-2是-H。
90.根据权利要求89的7α-不饱和的甾族化合物(XIV)，其中R9和R11 是：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H。
91.根据权利要求86的7α-不饱和的甾族化合物(XIV)，其中R17选自 下组：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向；
(b)＝O；
(c)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是-C≡C-H，其中R17-2是-OH；
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1。
92.根据权利要求91的7α-不饱和的甾族化合物(XIV)，其中R17是：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向。
93.根据权利要求86的7α-不饱和的甾族化合物(XIV)，其中Rb和Rc 是-H。
94.根据权利要求86的7α-不饱和的甾族化合物(XIV)，其中Rd是C1 烷基。
95.式(XV)7α-前酸

其中
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另 外一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31 和R32是相同或不同的，选自下组：
C1-C3烷基，和
R31和R32与所连接的-O-C-O-一起构成下式5或6原子的环状酮缩 醇
                   -(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-
其中n1是0或1；
其中R33和R34是相同或不同的，是-H和C1-C3烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6， 其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5 和R6-6之另外一个是-H；
(IV)R3是α-R3-7:β-R3-8，其中R3-7是-O-R31，R3-8是-O-R32，其中R31 和R32是如上所定义的；R4是R4-7:R4-8，其中R4-7和R4-8之一与R5一起构成在它们 所连接的碳原子之间的第二条键，R4-7和R4-8之另外一个是-H；R6是-H:-H；
其中R9是：
(1)-H，
(2)-OH，
(3)-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团选自下组：
-Si(-CH3)3，
-Si(-CH2-CH3)3，
-CO-CH3，
-CO-H，和
-SiH(CH3)2，
(4)-F；
其中R11是：
(1)＝O，
(2)-H:-H，
(3)α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是：
(a)-H，
(b)-O-R11-3，其中R11-3是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 中R11-2是：
(a)-H，
(b)-O-R11-4，其中R11-4是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 条件是R11-1和R11-2之一必须是-H，
(4)R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11之 间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H，
(5)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
其中R17是：
(1)＝O；
(2)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是：
(a)-H，
(b)-C≡C-H，
(c)-C≡N，
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1，其中R17-1-1选自下组：
(i)-H，
(ii)-Si(R17-1-2)3，其中R17-1-2是相同或不同的，是C1-C4 烷基，
(iii)1-乙氧基乙基，
(iv)2-四氢吡喃基，
(e)-C≡C-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是如上 所定义的，
(f)-CH2-CH2-CH2-OH，
(g)-CH2-CH2-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是 如上所定义的，
(h)-CH2-CH2-CO-O-，其中R17-2是-OH；
(3)α-R17-3:β-R17-4，其中R17-3是-OH，其中R17-4是：
(a)-CO-CH3，
(b)-CO-CH2-OH，
(c)-CO-CH2-O-CO-(CH2)0-3-CH3；
(4)α-R17-5:β-R17-6，其中R17-5和R17-6与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CH2-的三元环氧化物，其中-O的连接点在R17-6，为β-取向，CH2-的 连接点在R17-5，为α-取向；
(5)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的连接点在R17-8，为β-取向；
(6)-O-CH(OR17-9)-CH2-CH2......，其中来自氧的键(-O)是C-17的四条键 之一，为β-构型，来自亚甲基的键(CH2.....)是C-17的四条键之另外一个，为 α-构型，构成含有一个氧原子的5元杂环，其中R17-9是-H或C1-C3烷基；
(7)α-R17-11:β-R17-12，其中R17-10是-(CH2)1-2-CH＝CH2，R17-12是 -OH；
其中Rb选自下组：
-H，
C1-C4烷基，或
苯基，可选地被1或2个
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基取代。
96.根据权利要求95的7α-前酸(XV)，其中R3、R4、R5和R6选自下组：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的5原子环状酮缩 醇，其中n1是0；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成 在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另外一个是-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的6原子环状酮缩 醇，其中n1是1，R33和R34都是C1烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和 R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另 外一个是-H。
97.根据权利要求96的7α-前酸(XV)，其中R3、R4、R5和R6是：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H。
98.根据权利要求95的7α-前酸(XV)，其中R9和R11选自下组：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H；
(b)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
(c)R9是-H，R11是α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是-O-R11-3，其中R11-3是-H， 其中R11-2是-H。
99.根据权利要求98的7α-前酸(XV)，其中R9和R11是：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H。
100.根据权利要求95的7α-前酸(XV)，其中R17选自下组：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向；
(b)＝O；
(c)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是-C≡C-H，其中R17-2是-OH；
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1。
101.根据权利要求100的7α-前酸(XV)，其中R17是：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向。
102.根据权利要求95的7α-前酸(XIV)，其中Rb是-H。
103.下式7α-取代的甾族化合物(II)的制备方法，

其中
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(II)R3是R3-3:R3-4，R4是R4-3:R4-4，其中R3-3和R3-4之一是-O-R31，其中R31 是C1-C3烷基，R3-3和R3-4之另外一个与R4-3和R4-4之一一起构成在它们所连接的 碳原子之间的第二条键，R4-3和R4-4之另外一个是-H；R6是R6-3:R6-4，其中R6-3 和R6-4之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-3和R6-4 之另外一个是-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32是相同或不同的，选自下组：
C1-C3烷基，和
R31和R32与所连接的-O-C-O-一起构成下式的5或6原子环状酮缩醇
                  -(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-
其中n1是0或1；
其中R33和R34是相同或不同的，是-H和C1-C3烷基；R4是-H:-H；R6是 R6-5:R6-6，其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二 条键，R6-5和R6-6之另外一个是-H；
(IV)R3是α-R3-7:β-R3-8，其中R3-7是-O-R31，R3-8是-O-R32，其中R31和R32 是如上所定义的；R4是R4-7:R4-8，其中R4-7和R4-8之一与R5一起构成在它们所连 接的碳原子之间的第二条键，R4-7和R4-8之另外一个是-H；R6是-H:-H；
其中R7-1是式(-A1)分子片段

或式(-A2)分子片段

其中X1是
-S-，
-O-或
-NX1-1-，其中X1-1是
-H，
C1-C4烷基，
-CO-OX1-2，其中X1-2是C1-C4烷基或-CH2-φ，
-CO-X1-2，其中X1-2是如上所定义的，
-CO-φ，其中-φ在o-位被-CO-O-(C1-C4烷基)取代，
-SO2-(C1-C3烷基)，
-SO2-φ，其中φ可选地被1或2个
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基取代；
其中Rb选自下组：
-H，
C1-C4烷基，或
苯基，可选地被1或2个
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基取代；
其中Rc选自下组：
-H，
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基，
-O-Si(R)3，其中R是相同或不同的，是-H、C1-C4烷基、-φ、C1-C4烷 氧基和-OH，
-F、-Cl、-Br、-I，
-CO-OCH3，和
-CO-Rc-1，其中Rc-1是C1-C4烷基或-φ；
其中Rd选自下组：
-H，
-C≡N，
C1-C10烷基，
C1-C4烷氧基，
-CH2-ORd-1，其中Rd-1是-H或C1-C4烷基，
-CH2-N(Rd-6)2，其中两个Rd-6是相同或不同的，是：
C1-C4烷基，
-φ，
-CO-Rd-6a，其中Rd-6a是C1-C4烷基或-φ，
-CH2-O-CO-Rd-1，其中Rd-1是如上所定义的，
-CH(ORd-1)2，其中Rd-1是如上所定义的，其中两个Rd-1一起是：
-CH2-CH2-，
-CH2-CH2-CH2-，
-CH2-C(CH3-)2-CH2-，
-CH(-O-CO-Rd-1)2，其中Rd-1是如上所定义的，
-Si(R)3，其中R是如上所定义的，
-O-Si(R)3，其中R是如上所定义的，
-Sn(Rb-1)3，其中Rb-1是如上所定义的，
-S-Rd-5，其中Rd-5是C1-C4烷基或-φ，
-N(Rd-6)2，其中Rd-6是如上所定义的，
其中Rc和Rd与它们所连接的原子一起构成

其中E1是相同或不同的，是：
-H，
C1-C4烷基，
-F、-Cl、-Br、-I，
-OE1-1，其中E1-1是：
-H，
C1-C4烷基，
-φ，或
-SiE1-2E1-3E1-4，其中E1-2、E1-3和E1-4是相同或不同的，是C1-C4 烷基或C1-C4烷氧基，
-S-E1-5，其中E1-5是C1-C4烷基或-φ，
-S-(O)1-2-E1-5，其中E1-5是如上所定义的，
-N(Rd-6)2，其中两个Rd-6是相同或不同的，是如上所定义的，
-P(O)(O-E1-1)2，其中E1-1是如上所定义的，
-Si(R)3，其中R是如上所定义的；
-CE1＝M                         (-B)
其中E1是如上所定义的，
其中M是：
(1)＝O，
(2)＝N-E2，其中E2选自下组：
-H，
C1-C4烷基，
含有1或2条双键的C1-C4链烯基，
含有1条叁键的C1-C4炔基，
-CO-OE2-1，其中E2-1是-H或C1-C4烷基，
-C(E2-1)2-OE2-2，其中E2-1是相同或不同的，是如上所定义的， 其中E2-2是
C1-C4烷基，
-φ，或
Si(R)3，其中三个R是相同或不同的，是如上所定义的，
-OE2-2，其中E2-2是如上所定义的，
-S-E2-3，其中E2-3是C1-C4烷基或-φ，
-S-(O)1-2-E2-3，其中E2-3是如上所定义的，
-N(Rd-6)2，其中两个Rd6是相同或不同的，是如上所定义的；
-Si(R)3，其中三个R是如上所定义的；
(3)＝C(E2)2，其中E2是相同或不同的，是如上所定义的，
其中E1和E2与它们所连接的原子一起构成5至7元环，可选地含 有3至5个
-O-，
-S-，
-N＝，
-NX1-1-，其中X1-1是如上所定义的，
-CE2＝，其中E2是如上所定义的，
-C(Rb)2-，其中Rb是如上所定义的，可选地含有1或2条另外的 双键；
                -C≡C-E2                  (-C)
其中E2是如上所定义的；
-CH2-CH＝CH2                              (-D1)
-CH＝C＝CH2                                (-D2)
-CH2-C≡C-H                            (-D3)
其中R9是：
(1)-H，
(2)-OH，
(3)-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团选自下组：
-Si(-CH3)3，
-Si(-CH2-CH3)3，
-CO-CH3，
-CO-H，和
-SiH(CH3)2，
(4)-F；
其中R11是：
(1)＝O，
(2)-H:-H，
(3)α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是：
(a)-H，
(b)-O-R11-3，其中R11-3是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 中R11-2是：
(a)-H，
(b)-O-R11-4，其中R11-4是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 条件是R11-1和R11-2之一必须是-H，
(4)R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11之 间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H，
(5)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
其中R17是：
(1)＝O；
(2)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是：
(a)-H，
(b)-C≡C-H，
(c)-C≡N，
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1，其中R17-1-1选自下组：
(i)-H，
(ii)-Si(R17-1-2)3，其中R17-1-2是相同或不同的，是C1-C4 烷基，
(iii)1-乙氧基乙基，
(iv)2-四氢吡喃基，
(e)-C≡C-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是如上 所定义的，
(f)-CH2-CH2-CH2-OH，
(g)-CH2-CH2-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是 如上所定义的，
(h)-CH2-CH2-CO-O-，其中R17-2是-OH；
(3)α-R17-3:β-R17-4，其中R17-3是-OH，其中R17-4是：
(a)-CO-CH3，
(b)-CO-CH2-OH，
(c)-CO-CH2-O-CO-(CH2)0-3-CH3；
(4)α-R17-5:β-R17-6，其中R17-5和R17-6与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CH2-的三元环氧化物，其中-O的连接点在R17-6，为β-取向，CH2-的 连接点在R17-5，为α-取向；
(5)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的连接点在R17-8，为β-取向；
(6)-O-CH(OR17-9)-CH2-CH2......，其中来自氧的键(-O)是C-17的四条键 之一，为β-构型，来自亚甲基的键(CH2.....)是C-17的四条键之另外一个，为 α-构型，构成含有一个氧原子的5元杂环，其中R17-9是-H或C1-C3烷基；
(7)α-R17-11:β-R17-12，其中R17-10是-(CH2)1-2-CH＝CH2，R17-12是 -OH；
该方法包含：
(1)使式(I)Δ4，6-3-酮基甾族化合物或其酮缩醇

其中
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；
(I-酮缩醇)R3是R3-9:R3-10，其中R3-9是-O-R31，R3-10是-O-R32，其中R31和 R32是相同或不同的，选自下组：
C1-C3烷基，和
R31和R32与所连接的-O-C-O-一起构成下式的5或6原子环状酮缩醇
                  -(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-
其中n1是0或1；
其中R33和R34是相同或不同的，是-H和C1-C3烷基；R4是R4-9:R4-10，其中 R4-9和R4-10之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R4-9和 R4-10之另外一个是-H；
其中R9、R11和R17是如上所定义的，
与选自下列化合物的加合物接触：
(a)式(A)

或

其中X1、Rb、Rc和Rd是如上所定义的，
其中Ra选自由-H、-ZnL、-BL、-SiL3、-SnL3、-Cu、-CuL、-AlL2、-HgL、 -Ag、-MgL、-Li和-COOH组成的组，其中L是-OH、C1-C4烷基、-F、-Cl、-Br、 -I、-CN、-O(C1-C3烷基)、2-噻吩基、(CH3)2C(O-)-C(O-)C(CH3)2和

(b)式(A’)
                 Rb-CO-CHRb-CHRc-CO-Rd                (A’)
其中Rb，Rc和Rd是如上所定义的；
(c)式(A”)

其中Re是：
C1-C4烷基，
-CO-(C1-C4烷基或-φ)，
-Si(R)3，其中R是如上所定义的，其中X1、Rb、Rc和Rd是如上所定 义的；
(d)式(B)
Ra-CE1＝M                                (B)
其中Ra、E1和M是如上所定义的；
(e)式(C)
Ra-C≡C-E2                               (C)
其中Ra和E2是如上所定义的；
(f)式(D1，D2和D3)
              Ra-CH2-CH＝CH2             (D1)
Ra-CH＝C＝CH2                                (D2)
Ra-CH2-C≡C-H                               (D3)
其中Ra是如上所定义的，
接触是在下列试剂的存在下：
(1)路易斯酸，
(2)pKa＜约5的质子酸，或
(3)下式仲胺

其中
RS-2是-H、C1-C4烷基、-φ和-CH2-φ；
RS-3是-H、C1-C4烷基；
RS-4是-H、C1-C4烷基、-φ；
RS-5是-H、C1-C4烷基、-φ；
和下式仲胺

其中
RS-2是-H、C1-C4烷基、-φ和-CH2-φ；
RS-4是-H、C1-C4烷基、-φ；
RS-5是-H、C1-C4烷基、-φ；
与pKa＜约2的酸的盐。
104.根据权利要求103的7α-取代的甾族化合物(II)的制备方法，其 中关于该7α-取代的甾族化合物，R3、R4、R5和R6选自下组：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的5原子环状酮缩 醇，其中n1是0；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成 在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另外一个是-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的6原子环状酮缩 醇，其中n1是1，R33和R34都是C1烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和 R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另 外一个是-H。
105.根据权利要求104的7α-取代的甾族化合物(II)的制备方法，其 中R3、R4、R5和R6是：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H。
106.根据权利要求103的7α-取代的甾族化合物(II)的制备方法，其 中R9和R11选自下组：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H；
(b)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
(c)R9是-H，R11是α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是-O-R11-3，其中R11-3是-H， 其中R11-2是-H。
107.根据权利要求106的7α-取代的甾族化合物(II)的制备方法，其 中R9和R11是：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之-与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H。
108.根据权利要求103的7α-取代的甾族化合物(II)的制备方法，其 中R17选自下组：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向；
(b)＝O；
(c)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是-C≡C-H，其中R17-2是-OH；
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1。
109.根据权利要求108的7α-取代的甾族化合物(II)的制备方法，其 中R17是：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向。
110.根据权利要求103的7α-取代的甾族化合物(II)的制备方法，其 中该加合物具有式(A1)

111.根据权利要求110的7α-取代的甾族化合物(II)的制备方法，其 中X1是-O-。
112.根据权利要求110的7α-取代的甾族化合物(II)的制备方法，其 中Rb和Rc是-H。
113.根据权利要求110的7α-取代的甾族化合物(II)的制备方法，其 中Rd是C1烷基。
114.根据权利要求110的7α-取代的甾族化合物(II)的制备方法，其 中Ra是-H。
115.根据权利要求103的7α-取代的甾族化合物(II)的制备方法，其 中该加合物具有式(A2)

116.根据权利要求115的7α-取代的甾族化合物(I I)的制备方法，其 中X1是-O-。
117.根据权利要求115的7α-取代的甾族化合物(II)的制备方法，其 中Rb和Rd是C1烷基。
118.根据权利要求115的7α-取代的甾族化合物(II)的制备方法，其 中Rc是-H。
119.根据权利要求115的7α-取代的甾族化合物(II)的制备方法，其 中Ra是-H。
120.根据权利要求103的7α-取代的甾族化合物(II)的制备方法，其 中该加合物是(B)
          Ra-CE1＝M                           (B)
121.根据权利要求103的7α-取代的甾族化合物(II)的制备方法，其 中该加合物是(C)
          Ra-C≡C-E2                          (C)
122.根据权利要求103的7α-取代的甾族化合物(II)的制备方法，其 中该加合物选自(D1)、(D2)和(D3)组成的组
Ra-CH2-CH＝CH2                        (D1)
Ra-CH＝C＝CH2                          (D2)
Ra-CH2-C≡C-H                         (D3)
123.根据权利要求103的7α-取代的甾族化合物(II)的制备方法，其 中的L是：
-ZnL：-Cl、-Br、-I；
-BL：儿茶酚化物，
两个-OH，
HO-CH2-CH2-OH，
HO-CH2-CH2-CH2-OH，
HO-CH2-C(CH3)2-CH2-OH；
-SiL3：C1烷基；
-SnL3：C1或n-C4烷基；
-CuL：2-噻吩基或-CN；
-AlL2：C1-C2烷基。
124.根据权利要求103的7α-取代的甾族化合物(II)的制备方法，其 中该方法是在一种路易斯酸的存在下进行的。
125.根据权利要求103的7α-取代的甾族化合物(II)的制备方法，其 中在一种醇的存在下使用该路易斯酸，醇选自由C1-C3醇、乙二醇、1，2-或1，3- 丙二醇、2，2-二甲基-或2，2-二乙基-1，3-丙二醇和苯酚组成的组。
126.根据权利要求125的7α-取代的甾族化合物(II)的制备方法，其 中该醇是C2醇。
127.根据权利要求124的7α-取代的甾族化合物(II)的制备方法，其 中该路易斯酸选自下组：
BX3、AlX3、SnX2、SnX4、SiX4、MgX2、ZnX2、TiX4，
Rh(acac)(CH2CH2)2(2，2′-双(二苯膦基)-1，1′-联萘)，
Rh(CH3-C≡N)2(环辛二烯)(BF4)，
Rh(acac)(CH2CH2)2(dppb)，
LiClO4，
K10蒙脱石粘土，
Yb(OTf)3，
LiCo(B9C2H11)2，
PdX2，
CrX3，
FeX3，
CoX3，
NiX2，
SbX5，
InX3，
Sc(OTf)3，
φ3C+X-，
(R)3SiX，其中R是C1-C4烷基和φ；
其中X选自由F-、Cl-、Br-、I-、-O-SO2CF3-、PF6-、BF4-和ClO4-组成的组；
Pd(CH3-CO-O-)2；
BF3-二乙醚合物配合物；
BF3-乙酸配合物；
BF3-甲基-叔丁基醚配合物；
BF3-二-正丁基醚合物配合物；
BF3-二甲醚合物配合物；
BF3-二甲基硫配合物；
BF3-苯酚配合物；
BF3-磷酸配合物；和
BF3-四氢呋喃配合物。
128.根据权利要求127的7α-取代的甾族化合物(II)的制备方法，其 中在一种醇的存在下使用该路易斯酸，醇选自由C1-C3醇、乙二醇、1，2-或1，3- 丙二醇、2，2-二甲基-或2，2-二乙基-1，3-丙二醇和苯酚组成的组。
129.根据权利要求127的7α-取代的甾族化合物(II)的制备方法，其 中该路易斯酸选自下组：
BF3，
BF3-二乙醚合物配合物，
BF3-乙酸配合物，
BF3-甲基-叔丁基醚配合物，
BF3-二-正丁基醚合物配合物，
BF3-二甲醚合物配合物，
BF3-二甲基硫配合物，
BF3-苯酚配合物，
BF3-磷酸配合物，和
BF3-四氢呋喃配合物。
130.根据权利要求129的7α-取代的甾族化合物(II)的制备方法，其 中该路易斯酸是BF3-二乙醚合物。
131.根据权利要求130的7α-取代的甾族化合物(II)的制备方法，其 中在C1-C3醇的存在下使用BF3-二乙醚合物。
132.根据权利要求131的7α-取代的甾族化合物(II)的制备方法，其 中在C2醇的存在下使用BF3-二乙醚合物。
133.根据权利要求103的7α-取代的甾族化合物(II)的制备方法，其 中pKa＜约5的酸选自下组：
甲酸，
乙酸，
丙酸，
苯甲酸，
硫酸，
氢氟酸，
氟硼酸，
对-甲苯磺酸，
甲磺酸，
苯磺酸，
三氟甲磺酸，
高氯酸，    
三氟乙酸，和
三氯乙酸。
134.根据权利要求133的7α-取代的甾族化合物(II)的制备方法，其 中该酸是乙酸。
135.根据权利要求103的7α-取代的甾族化合物(II)的制备方法，其 中每当量Δ4，6-3-酮基甾族化合物或其酮缩醇(I)使用至少一当量该加合物。
136.根据权利要求103的7α-取代的甾族化合物(II)的制备方法，其 中反应混合物的温度是约-78°至约60°。
137.根据权利要求136的7α-取代的甾族化合物(II)的制备方法，其 中反应混合物的温度是约-40°至约-15°。
138.根据权利要求103的7α-取代的甾族化合物(II)的制备方法，其 中该仲胺的盐选自下组：

该pKa＜约2的酸选自由盐酸、氢溴酸、氢碘酸、氢氟酸、硫酸、磷酸、 硝酸、三氯乙酸和三氟乙酸组成的组。
139.根据权利要求138的7α-取代的甾族化合物(II)的制备方法，其 中该pKa＜约2的酸是盐酸。
140.根据权利要求103的7α-取代的甾族化合物(II)的制备方法，其 中该方法是在选自下组的溶剂/溶剂混合物中进行的：
C1-C6醇，
C1-C6与一种溶剂的溶剂混合物，该溶剂选自由乙腈、硝基甲烷、甲苯、 二氯甲烷和乙酸组成的组。
141.根据权利要求140的7α-取代的甾族化合物(II)的制备方法，其 中该溶剂是乙腈与乙醇的混合物。
142.根据权利要求103的7α-取代的甾族化合物(II)的制备方法，其 中该7-取代的甾族化合物(II)是：
17β-羟基-7α-(5’-甲基-2’-呋喃基)-孕甾-4，9(11)-二烯-3-酮-21- 羧酸，γ-内酯，
11α，17β-二羟基-7α-(5’-甲基-2’-呋喃基)-孕甾-4-烯-3-酮-21-羧 酸，γ-内酯，
9α，11α-环氧-17β-羟基-7α-(5’-甲基-2’-呋喃基)-孕甾-4-烯-3- 酮-21-羧酸，γ-内酯，
17β-羟基-7α-(5’-叔丁基-2’-呋喃基)-孕甾-4，9(11)-二烯-3-酮 -21-羧酸，γ-内酯，
11α，17β-二羟基-7α-(5’-叔丁基-2’-呋喃基)-孕甾-4-烯-3-酮-21- 羧酸，γ-内酯，
11α，17β-二羟基-7α-(4’-溴-2’-呋喃基)-孕甾-4-烯-3-酮-21-羧酸， γ-内酯，11α，17β-二羟基-7α-(4’-甲基-2’-呋喃基)-孕甾-4-烯-3-酮-21- 羧酸，γ-内酯，和
7α-烯丙基-17β-羟基孕甾-4，9(11)-二烯-3-酮，21-羧酸，γ-内酯。
143.纯化式(II)7α-取代的甾族化合物至大于99.5％异构体纯度的 方法，

其中
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(II)R3是R3-3:R3-4，R4是R4-3:R4-4，其中R3-3和R3-4之一是-O-R31，其中R31 是C1-C3烷基，R3-3和R3-4之另外一个与R4-3和R4-4之一一起构成在它们所连接的 碳原子之间的第二条键，R4-3和R4-4之另外一个是-H；R6是R6-3:R6-4，其中R6-3 和R6-4之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-3和R6-4 之另外一个是-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32是相同或不同的，选自下组：
C1-C3烷基，和
R31和R32与所连接的-O-C-O-一起构成下式的5或6原子环状酮缩醇
                  -(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-
其中n1是0或1；
其中R33和R34是相同或不同的，是-H和C1-C3烷基；R4是-H:-H；R6是 R6-5:R6-6，其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二 条键，R6-5和R6-6之另外一个是-H；
(IV)R3是α-R3-7:β-R3-8，其中R3-7是-O-R31，R3-8是-O-R32，其中R31和R32 是如上所定义的；R4是R4-7:R4-8，其中R4-7和R4-8之一与R5一起构成在它们所连 接的碳原子之间的第二条键，R4-7和R4-8之另外一个是-H；R6是-H:-H；
其中R7-1是式(-A1)分子片段

或式(-A2)分子片段

其中X1是
-S-，
-O-或
-NX1-1-，其中X1-1是
-H，
C1-C4烷基，
-CO-OX1-2，其中X1-2是C1-C4烷基或-CH2-φ，
-CO-X1-2，其中X1-2是如上所定义的，
-CO-φ，其中-φ在o-位被-CO-O-(C1-C4烷基)取代，
-SO2-(C1-C3烷基)，
-SO2-φ，其中φ可选地被1或2个
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基取代；
其中Rb选自下组：
-H，
C1-C4烷基，或
苯基，可选地被1或2个
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基取代；
其中Rc选自下组：
-H，
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基，
-O-Si(R)3，其中R是相同或不同的，是-H、C1-C4烷基、-φ、C1-C4烷 氧基和-OH，
-F、-Cl、-Br、-I，
-CO-OCH3，和
-CO-Rc-1，其中Rc-1是C1-C4烷基或-φ；
其中Rd选自下组：
-H，
-C≡N，
C1-C10烷基，
C1-C4烷氧基，
-CH2-ORd-1，其中Rd-1是-H或C1-C4烷基，
-CH2-N(Rd-6)2，其中两个Rd-6是相同或不同的，是：
C1-C4烷基，
-φ，
-CO-Rd-6a，其中Rd-6a是C1-C4烷基或-φ，
-CH2-O-CO-Rd-1，其中Rd-1是如上所定义的，
-CH(ORd-1)2，其中Rd-1是如上所定义的，其中两个Rd-1一起是：
-CH2-CH2-，
-CH2-CH2-CH2-，
-CH2-C(CH3-)2-CH2-，
-CH(-O-CO-Rd-1)2，其中Rd-1是如上所定义的，
-Si(R)3，其中R是如上所定义的，
-O-Si(R)3，其中R是如上所定义的，
-Sn(Rb-1)3，其中Rb-1是如上所定义的，
-S-Rd-5，其中Rd-5是C1-C4烷基或-φ，
-N(Rd-6)2，其中Rd-6是如上所定义的，
其中Rc和Rd与它们所连接的原子一起构成

其中E1是相同或不同的，是：
-H，
C1-C4烷基，
-F、-Cl、-Br、-I，
-OE1-1，其中E1-1是：
-H，
C1-C4烷基，
-φ，或
-SiE1-2E1-3E1-4，其中E1-2、E1-3和E1-4是相同或不同的，是C1-C4 烷基或C1-C4烷氧基，
-S-E1-5，其中E1-5是C1-C4烷基或-φ，
-S-(O)1-2-E1-5，其中E1-5是如上所定义的，
-N(Rd-6)2，其中两个Rd-6是相同或不同的，是如上所定义的，
-P(O)(O-E1-1)2，其中E1-1是如上所定义的，
-Si(R)3，其中R是如上所定义的；
      -CE1＝M                          (-B)
其中E1是如上所定义的，
其中M是：
(1)＝O，
(2)＝N-E2，其中E2选自下组：
-H，
C1-C4烷基，
含有1或2条双键的C1-C4烯基，
含有1条叁键的C1-C4炔基，
-CO-OE2-1，其中E2-1是-H或C1-C4烷基，
-C(E2-1)2-OE2-2，其中E2-1是相同或不同的，是如上所定义的， 其中E2-2是
C1-C4烷基，
-φ，或
-Si(R)3，其中三个R是相同或不同的，是如上所定义的，
-OE2-2，其中E2-2是如上所定义的，
-S-E2-3，其中E2-3是C1-C4烷基或-φ，
-S-(O)1-2-E2-3，其中E2-3是如上所定义的，
-N(Rd-6)2，其中两个Rd6是相同或不同的，是如上所定义的；
-Si(R)3，其中三个R是如上所定义的；
(3)＝C(E2)2，其中E2是相同或不同的，是如上所定义的，
其中E1和E2与它们所连接的原子一起构成5至7元环，可选地含 有3至5个
-O-，
-S-，
-N＝，
-NX1-1-，其中X1-1是如上所定义的，
-CE2＝，其中E2是如上所定义的，
-C(Rb)2-，其中Rb是如上所定义的，可选地含有1或2条另外的 双键；
             -C≡C-E2                        (-C)
其中E2是如上所定义的；
-CH2-CH＝CH2                                 (-D1)
-CH＝C＝CH2                                   (-D2)
-CH2-C≡C-H                                  (-D3)
其中R9是：
(1)-H，
(2)-OH，
(3)-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团选自下组：
-Si(-CH3)3，
-Si(-CH2-CH3)3，
-CO-CH3，
-CO-H，和
-SiH(CH3)2，
(4)-F；
其中R11是：
(1)＝O，
(2)-H:-H，
(3)α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是：
(a)-H，
(b)-O-R11-3，其中R11-3是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 中R11-2是：
(a)-H，
(b)-O-R11-4，其中R11-4是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 条件是R11-1和R11-2之一必须是-H，
(4)R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11之 间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H，
(5)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
其中R17是：
(1)＝O；
(2)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是：
(a)-H，
(b)-C≡C-H，
(c)-C≡N，
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1，其中R17-1-1选自下组：
(i)-H，
(ii)-Si(R17-1-2)3，其中R17-1-2是相同或不同的，是C1-C4 烷基，
(iii)1-乙氧基乙基，
(iv)2-四氢吡喃基，
(e)-C≡C-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是如上 所定义的，
(f)-CH2-CH2-CH2-OH，
(g)-CH2-CH2-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是 如上所定义的，
(h)-CH2-CH2-CO-O-，基中R17-2是-OH；
(3)α-R17-3:β-R17-4，其中R17-3是-OH，其中R17-4是：
(a)-CO-CH3，
(b)-CO-CH2-OH，
(c)-CO-CH2-O-CO-(CH2)0-3-CH3；
(4)α-R17-5:β-R17-6，其中R17-5和R17-6与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CH2-的三元环氧化物，其中-O的连接点在R17-6，为β-取向，CH2-的 连接点在R17-5，为α-取向；
(5)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的连接点在R17-8，为β-取向；
(6)-O-CH(OR17-9)-CH2-CH2......，其中来自氧的键(-O)是C-17的四条键 之一，为β-构型，来自亚甲基的键(CH2.....)是C-17的四条键之另外一个，为 α-构型，构成含有一个氧原子的5元杂环，其中R17-9是-H或C1-C3烷基；
(7)α-R17-11:β-R17-12，其中R17-10是-(CH2)1-2-CH＝CH2，R17-12是 -OH；
该方法包含：
(1)使含有大于5％7β-异构体的7α-取代的甾族化合物(II)从一种溶 剂中结晶，该溶剂选自由乙酸乙酯、乙酸丙酯和乙酸丁酯组成的组。
144.根据权利要求143的生产式(II)7α-取代的甾族化合物的方法， 其中得到大于99.8％异构体纯度的7α-取代的甾族化合物(II)。
145.根据权利要求143的生产式(II)7α-取代的甾族化合物的方法， 其中该溶剂是乙酸丙酯。
146.式(III-cis)顺式-烯二酮的制备方法，

其中
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另 外一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31 和R32是相同或不同的，选自下组：
C1-C3烷基，和
R31和R32与所连接的-O-C-O-一起构成下式5或6原子的环状酮缩 醇
                  -(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-
其中n1是0或1；
其中R33和R34是相同或不同的，是-H和C1-C3烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6， 其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5 和R6-6之另外一个是-H；
(IV)R3是α-R3-7:β-R3-8，其中R3-7是-O-R31，R3-8是-O-R32，其中R31 和R32是如上所定义的；R4是R4-7:R4-8，其中R4-7和R4-8之一与R5一起构成在它们 所连接的碳原子之间的第二条键，R4-7和R4-8之另外一个是-H；R6是-H:-H；
其中R9是：
(1)-H，
(2)-OH，
(3)-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团选自下组：
-Si(-CH3)3，
-Si(-CH2-CH3)3，
-CO-CH3，
-CO-H，和
-SiH(CH3)2，
(4)-F；
其中R11是：
(1)＝O，
(2)-H:-H，
(3)α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是：
(a)-H，
(b)-O-R11-3，其中R11-3是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，
其中R11-2是：
(a)-H，
(b)-O-R11-4，其中R11-4是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 条件是R11-1和R11-2之一必须是-H，
(4)R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11之 间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H，
(5)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
其中R17是：
(1)＝O；
(2)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是：
(a)-H，
(b)-C≡C-H，
(c)-C≡N，
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1，其中R17-1-1选自下组：
(i)-H，
(ii)-Si(R17-1-2)3，其中R17-1-2是相同或不同的，是C1-C4 烷基，
(iii)1-乙氧基乙基，
(iv)2-四氢吡喃基，
(e)-C≡C-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是如上 所定义的，
(f)-CH2-CH2-CH2-OH，
(g)-CH2-CH2-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是 如上所定义的，
(h)-CH2-CH2-CO-O-，其中R17-2是-OH；
(3)α-R17-3:β-R17-4，其中R17-3是-OH，其中R17-4是：
(a)-CO-CH3，
(b)-CO-CH2-OH，
(c)-CO-CH2-O-CO-(CH2)0-3-CH3；
(4)α-R17-5:β-R17-6，其中R17-5和R17-6与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CH2-的三元环氧化物，其中-O的连接点在R17-6，为β-取向，CH2-的 连接点在R17-5，为α-取向；
(5)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的连接点在R17-8，为β-取向；
(6)-O-CH(OR17-9)-CH2-CH2......，其中来自氧的键(-O)是C-17的四条键 之一，为β-构型，来自亚甲基的键(CH2.....)是C-17的四条键之另外一个，为 α-构型，构成含有一个氧原子的5元杂环，其中R17-9是-H或C1-C3烷基；
(7)α-R17-11:β-R17-12，其中R17-10是-(CH2)1-2-CH＝CH2，R17-12是 -OH；
其中Rb选自下组：
-H，
C1-C4烷基，或
苯基，可选地被1或2个
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基取代，
其中Rc选自下组：
-H，
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基，
-O-Si(R)3，其中R是相同或不同的，是-H、C1-C4烷基、-φ、C1-C4烷 氧基和-OH，
-F、-Cl、-Br、-I，
-CO-OCH3，和
-CO-Rc-1，其中Rc-1是C1-C4烷基或-φ；
其中Rd选自下组：
-H，
-C≡N，
C1-C10烷基，
C1-C4烷氧基，
-CH2-ORd-1，其中Rd-1是-H或C1-C4烷基，
-CH2-N(Rd-6)2，其中两个Rd-6是相同或不同的，是：
C1-C4烷基，
-φ，
-CO-Rd-6a，其中Rd-6a是C1-C4烷基或-φ，
-CH2-O-CO-Rd-1，其中Rd-1是如上所定义的，
-CH(ORd-1)2，其中Rd-1是如上所定义的，其中两个Rd-1一起是：
-CH2-CH2-，
-CH2-CH2-CH2-，
-CH2-C(CH3-)2-CH2-，
-CH(-O-CO-Rd-1)2，其中Rd-1是如上所定义的，
-Si(R)3，其中R是如上所定义的，
-O-Si(R)3，其中R是如上所定义的，
-Sn(Rb-11)3，其中Rb-1是如上所定义的，
-S-Rd-5，其中Rd-5是C1-C4烷基或-φ，
-N(Rd-6)2，其中Rd-6是如上所定义的，
其中Rc和Rd与它们所连接的原子一起构成

其中E1是相同或不同的，是：
-H，
C1-C4烷基，
-F、-Cl、-Br、-I，
-OE1-1，其中E1-1是：
-H，
C1-C4烷基，
-φ，或
-SiE1-2E1-3E1-4，其中E1-2、E1-3和E1-4是相同或不同的，是C1-C4 烷基或C1-C4烷氧基，
-S-E1-5，其中E1-5是C1-C4烷基或-φ，
-S-(O)1-2-E1-5，其中E1-5是如上所定义的，
-N(Rd-6)2，其中两个Rd-6是相同或不同的，是如上所定义的，
-P(O)(O-E1-1)2，其中E1-1是如上所定义的，
-Si(R)3，其中R是如上所定义的；
该方法包含：
(1)使式(II)7α-取代的甾族化合物

其中R3、R4、R5、R6、R9、R11和R17是如上所定义的；
其中R7-1是式(-A1)分子片段

或式(-A2)分子片段

其中X1是
-S-，
-O-或
-NX1-1，其中X1-1是
-H，
C1-C4烷基，
-CO-OX1-2，其中X1-2是C1-C4烷基或-CH2-φ，
-CO-X1-2，其中X1-2是如上所定义的，
-CO-φ，其中-φ在o-位被-CO-O-(C1-C4烷基)取代，
-SO2-(C1-C3烷基)，
-SO2-φ，其中φ可选地被1或2个
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基取代；
其中Rb、Rc和Rd是如上所定义的；
    -CE1＝M                              (-B)
其中E1选自下组：
-H，
C1-C4烷基，
-F、-Cl、-Br、-I，
-OE1-1，其中E1-1是：
-H，
C1-C4烷基，
-φ，或
-SiE1-2E1-3E1-4，其中E1-2、E1-3和E1-4是相同或不同的，是C1-C4 烷基或C1-C4烷氧基，
-S-E1-5，其中E1-5是C1-C4烷基或-φ，
-S-(O)1-2-E1-5，其中E1-5是如上所定义的，
-N(Rd-6)2，其中两个Rd-6是相同或不同的，是如上所定义的，
-P(O)(O-E1-1)2，其中E1-1是如上所定义的，
-Si(R)3，其中R是如上所定义的；
其中M是：
(1)＝O，
(2)＝N-E2，其中E2选自下组：
-H，
C1-C4烷基，
含有1或2条双键的C1-C4烯基，
含有1条叁键的C1-C4炔基，
-CO-OE2-1，其中E2-1是-H或C1-C4烷基，
-C(E2-1)2-OE2-2，其中E2-1是相同或不同的，是如上所定义的， 其中E2-2是
C1-C4烷基，
-φ，或
Si(R)3，其中三个R是相同或不同的，是如上所定义的，
-OE2-2，其中E2-2是如上所定义的，
-S-E2-3，其中E2-3是C1-C4烷基或-φ，
-S-(O)1-2-E2-3，其中E2-3是如上所定义的，
-N(Rd-6)2，其中两个Rd6是相同或不同的，是如上所定义的；
-Si(R)3，其中三个R是如上所定义的；
(3)＝C(E2)2，其中E2是相同或不同的，是如上所定义的，
其中E1和E2与它们所连接的原子一起构成5至7元环，可选地含 有3至5个
-O-，
-S-，
-N＝，
-NX1-1-，其中X1-1是如上所定义的，
-CE2＝，其中E2是如上所定义的，
-C(Rb)2-，其中Rb是如上所定义的，可选地含有1或2条另外的 双键；
             -C≡C-E2                          (-C)
其中E2是如上所定义的；
-CH2-CH＝CH2                                   (-D1)
-CH＝C＝CH2                                     (-D2)
-CH2-C≡C-H                                    (-D3)
与选自下组的试剂接触：
(a)卤化剂，在水和一种碱的存在下，该碱的共轭酸的pKa＞约8，
(b)供氧剂，
(c)电化学氧化，
(d)醌，在水的存在下，或
(e)非醌氧化剂。
147.根据权利要求146的顺式-烯二酮(III-cis)的制备方法，其中R3、 R4、R5和R6选自下组：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的5原子环状酮缩 醇，其中n1是0；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成 在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另外一个是-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的6原子环状酮缩 醇，其中n1是1，R33和R34都是C1烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和 R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另 外一个是-H。
148.根据权利要求147的顺式-烯二酮(III-cis)的制备方法，其中R3、 R4、R5和R6是：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H。
149.根据权利要求146的顺式-烯二酮(III-cis)的制备方法，其中R9 和R11选自下组：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H；
(b)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
(c)R9是-H，R11是α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是-O-R11-3，其中R11-3是-H， 其中R11-2是-H。
150.根据权利要求149的顺式-烯二酮(III-cis)的制备方法，其中R9 和R11是：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H。
151.根据权利要求146的顺式-烯二酮(III-cis)的制备方法，其中R17 选自下组：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向；
(b)＝O；
(c)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是-C≡C-H，其中R17-2是-OH；
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1。
152.根据权利要求151的顺式-烯二酮(III-cis)的制备方法，其中R17 是：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向。
153.根据权利要求146的顺式-烯二酮(III-cis)的制备方法，其中R7-1 是呋喃-2-基和5-甲基呋喃-2-基。
154.根据权利要求153的顺式-烯二酮(III-cis)的制备方法，其中R7-1 是5-甲基呋喃-2-基。
155.根据权利要求146的顺式-烯二酮(III-cis)的制备方法，其中Rb 和Rc是-H。
156.根据权利要求146的顺式-烯二酮(III-cis)的制备方法，其中Rd 是C1烷基。
157.根据权利要求146的顺式-烯二酮(III-cis)的制备方法，其中该 供氧剂选自下组：
过酸，
单态氧，继之以亚磷酸盐或硫脲，
三态氧，
过氧化氢与一种酮，选自由Q4-CO-Q5组成的组，其中Q4和Q5是相同或不 同的，是：
C1-C4烷基，可选地被1至9个-Cl或-F取代，其中
Q4和Q5与所连接的碳原子一起构成5至7元环状酮和下式的酮：

和

                过氧化氢与甲基三氧合铼的组合，
                三氯乙腈/过氧化氢，
                三氯乙酰胺/过氧化氢，
                DDQ/水，
                对-氯醌/水，
φ-C(CH3)2-O-OH或烷基氢过氧化物与含金属激活物的组合，其中烷基 是C4-C10烷基，含金属激活物选自由Ti(异丙醇化物)4、过氧钨磷酸盐、VO(乙 酰丙酮化物)2和MO六羰基组成的组。
158.根据权利要求157的顺式-烯二酮(III-cis)的制备方法，其中该 供氧剂是一种过酸。
159.根据权利要求158的顺式-烯二酮(III-cis)的制备方法，其中该 过酸选自下组：
(a)过苯甲酸，可选地被1或2个-Cl或-NO2取代，
(b)式Cn2(Q6)2n2+1-CO3H过羧酸，其中n2是1至4，Q6是-H、-Cl或-F，
(c)过邻苯二甲酸，和
(d)过氧邻苯二甲酸镁。
160.根据权利要求146的顺式-烯二酮(III-cis)的制备方法，其中该 卤化剂选自下组：
                二溴二甲基乙内酰脲，
                二氯二甲基乙内酰脲，
                二碘二甲基乙内酰脲，
                N-氯琥珀酰胺，
                N-溴琥珀酰胺，
                N-碘琥珀酰胺，
                三氯异氰尿酸，
                次氯酸叔丁酯，和
                3-溴-1-氯-5，5-二甲基乙内酰脲
161.根据权利要求160的顺式-烯二酮(III-cis)的制备方法，其中该 卤化剂是二溴二甲基乙内酰脲。
162.根据权利要求146的顺式-烯二酮(III-cis)的制备方法，其中使 用至少一当量卤化剂。
163.根据权利要求162的顺式-烯二酮(III-cis)的制备方法，其中使 用约1.0至约1.05当量卤化剂。
164.根据权利要求146的顺式-烯二酮(III-cis)的制备方法，其中该 碱选自由乙酸盐、碳酸氢盐、碳酸盐、丙酸盐、苯甲酸盐、磷酸氢盐和硼酸 盐组成的组。
165.根据权利要求164的顺式-烯二酮(III-cis)的制备方法，其中该 碱是乙酸盐。
166.根据权利要求146的顺式-烯二酮(III-cis)的制备方法，其中该 醌选自由DDQ、对-氯醌和邻-氯醌组成的组。
167.根据权利要求166的顺式-烯二酮(III-cis)的制备方法，其中该 醌是对-氯醌。
168.根据权利要求146的顺式-烯二酮(III-cis)的制备方法，其中该 非醌氧化剂选自由Mn+3、Mn+7、Pb+4、Pd+2、Ru+8、Cr+6、硝酸铈铵、亚碘酰苯、 双三氟乙酸碘苯、二乙酸碘苯、三苯甲基氟硼酸盐组成的组。
169.根据权利要求146的顺式-烯二酮(III-cis)的制备方法，其中该 顺式-烯二酮(III-cis)是：
17β-羟基-7α-(顺式-1’，4’二氧代戊-2’-烯-1’-基)孕甾-4，9(11)- 二烯-3-酮-21-羧酸，γ-内酯。
170.式(III-trans)反式-烯二酮的制备方法，

其中
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另 外一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31 和R32是相同或不同的，选自下组：
C1-C3烷基，和
R31和R32与所连接的-O-C-O-一起构成下式5或6原子的环状酮缩 醇
                 -(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-
其中n1是0或1；
其中R33和R34是相同或不同的，是-H和C1-C3烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6， 其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5 和R6-6之另外一个是-H；
(IV)R3是α-R3-7:β-R3-8，其中R3-7是-O-R31，R3-8是-O-R32，其中R31 和R32是如上所定义的；R4是R4-7:R4-8，其中R4-7和R4-8之一与R5一起构成在它们 所连接的碳原子之间的第二条键，R4-7和R4-8之另外一个是-H；R6是-H:-H；
其中R9是：
(1)-H，
(2)-OH，
(3)-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团选自下组：
-Si(-CH3)3，
-Si(-CH2-CH3)3，
-CO-CH3，
-CO-H，和
-SiH(CH3)2，
(4)-F；
其中R11是：
(1)＝O，
(2)-H:-H，
(3)α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是：
(a)-H，
(b)-O-R11-3，其中R11-3是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 中R11-2是：
(a)-H，
(b)-O-R11-4，其中R11-4是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 条件是R11-1和R11-2之一必须是-H，
(4)R11-5: R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11之 间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H，
(5)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
其中R17是：
(1)＝O；
(2)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是：
(a)-H，
(b)-C≡C-H，
(c)-C≡N，
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1，其中R17-1-1选自下组：
(i)-H，
(ii)-Si(R17-1-2)3，其中R17-1-2是相同或不同的，是C1-C4 烷基，
(iii)1-乙氧基乙基，
(iv)2-四氢吡喃基，
(e)-C≡C-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是如上 所定义的，
(f)-CH2-CH2-CH2-OH，
(g)-CH2-CH2-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是 如上所定义的，
(h)-CH2-CH2-CO-O-，其中R17-2是-OH；
(3)α-R17-3:β-R17-4，其中R17-3是-OH，其中R17-4是：
(a)-CO-CH3，
(b)-CO-CH2-OH，
(c)-CO-CH2-O-CO-(CH2)0-3-CH3；
(4)α-R17-5:β-R17-6，其中R17-5和R17-6与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CH2-的三元环氧化物，其中-O的连接点在R17-6，为β-取向，CH2-的 连接点在R17-5，为α-取向；
(5)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的连接点在R17-8，为β-取向；
(6)-O-CH(OR17-9)-CH2-CH2......，其中来自氧的键(-O)是C-17的四条键 之一，为β-构型，来自亚甲基的键(CH2.....)是C-17的四条键之另外一个，为 α-构型，构成含有一个氧原子的5元杂环，其中R17-9是-H或C1-C3烷基；
(7)α-R17-11:β-R17-12，其中R17-10是-(CH2)1-2-CH＝CH2，R17-12是 -OH；
其中Rb选自下组：
-H，
C1-C4烷基，或
苯基，可选地被1或2个
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基取代，
其中Rc选自下组：
-H，
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基，
-O-Si(R)3，其中R是相同或不同的，是-H、C1-C4烷基、-φ、C1-C4烷 氧基和-OH，
-F、-Cl、-Br、-I，
-CO-OCH3，和
-CO-Rc-1，其中Rc-1是C1-C4烷基或-φ；
其中Rd选自下组：
-H，
-C≡N，
C1-C10烷基，
C1-C4烷氧基，
-CH2-ORd-1，其中Rd-1是-H或C1-C4烷基，
-CH2-N(Rd-6)2，其中两个Rd-6是相同或不同的，是：
C1-C4烷基，
-φ，
-CO-Rd-6a，其中Rd-6a是C1-C4烷基或-φ，
-CH2-O-CO-Rd-1，其中Rd-1是如上所定义的，
-CH(ORd-1)2，其中Rd-1是如上所定义的，其中两个Rd-1一起是：
-CH2-CH2-，
-CH2-CH2-CH2-，
-CH2-C(CH3-)2-CH2-，
-CH(-O-CO-Rd-1)2，其中Rd-1是如上所定义的，
-Si(R)3，其中R是如上所定义的，
-O-Si(R)3，其中R是如上所定义的，
-Sn(Rb-1)3，其中Rb-1是如上所定义的，
-S-Rd-5，其中Rd-5是C1-C4烷基或-φ，
-N(Rd-6)2，其中Rd-6是如上所定义的，
其中Rc和Rd与它们所连接的原子一起构成

其中E1是相同或不同的，是：
-H，
C1-C4烷基，
-F、-Cl、-Br、-I，
-OE1-1，其中E1-1是：
-H，
C1-C4烷基，
-φ，或
-SiE1-2E1-3E1-4，其中E1-2、E1-3和E1-4是相同或不同的，是C1-C4 烷基或C1-C4烷氧基，
-S-E1-5，其中E1-5是C1-C4烷基或-φ，
-S-(O)1-2-E1-5，其中E1-5是如上所定义的，
-N(Rd-6)2，其中两个Rd-6是相同或不同的，是如上所定义的，
-P(O)(O-E1-1)2，其中E1-1是如上所定义的，
-Si(R)3，其中R是如上所定义的；
该方法包含：
(1)使式(III-cis)顺式-烯二酮

其中R3、R4、R5、R6、R9、R11、R17、Rb、Rc和Rd是如上所定义的， 与选自下组的异构化催化剂接触：
(a)pKa＜约2的强酸；
(b)一种叔胺，它的共轭酸的pKa＞约8，
(c)一种叔胺的盐，该胺的共轭酸的pKa＞约8，
(d)I2，
(e)(C1-C4)3P，
(f)φ3P，
(g)加热至约80°。
171.根据权利要求170的反式-烯二酮(III-trans)的制备方法，其中 R3、R4、R5和R6选自下组：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的5原子环状酮缩 醇，其中n1是0；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成 在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另外一个是-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的6原子环状酮缩 醇，其中n1是1，R33和R34都是C1烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和 R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另 外一个是-H。
172.根据权利要求171的反式-烯二酮(III-trans)的制备方法，其中 R3、R4、R5和R6是：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H。
173.根据权利要求170的反式-烯二酮(III-trans)的制备方法，其中 R9和R11是：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H；
(b)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
(c)R9是-H，R11是α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是-O-R11-3，其中R11-3是-H， 其中R11-2是-H。
174.根据权利要求173的反式-烯二酮(III-trans)的制备方法，其中 R9和R11是：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H。
175.根据权利要求170的反式-烯二酮(III-trans)的制备方法，其中 R17选自下组：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向；
(b)＝O；
(c)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是-C≡C-H，其中R17-2是-OH；
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1。
176.根据权利要求175的反式-烯二酮(III-trans)的制备方法，其中 R17是：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向。
177.根据权利要求170的反式-烯二酮(III-trans)的制备方法，其中 Rb和Rc是-H。
178.根据权利要求170的反式-烯二酮(III-trans)的制备方法，其中 Rd是C1烷基。
179.根据权利要求170的反式-烯二酮(III-trans)的制备方法，其中 该异构化催化剂是一种强酸。
180.根据权利要求179的反式-烯二酮(III-trans)的制备方法，其中 该强酸选自由盐酸、氢溴酸、氢碘酸、氢氟酸、硫酸、磷酸、硝酸、三氯乙 酸和三氟乙酸组成的组。
181.根据权利要求180的反式-烯二酮(III-trans)的制备方法，其中 该强酸是盐酸。
182.根据权利要求170的反式-烯二酮(III-trans)的制备方法，其中 该叔胺选自由(Q3)3N、DBU、DBN、DABCO、吡啶、对-二甲氨基吡啶和吡咯烷基 吡啶组成的组，其中Q3是C1-C3烷基。
183.根据权利要求182的反式-烯二酮(III-trans)的制备方法，其中 该叔胺是盐酸吡啶。
184.根据权利要求170的反式-烯二酮(III-trans)的制备方法，其中 该反式-烯二酮(III-trans)是：
17β-羟基-7α-(反式-1’，4’二氧代戊-2’-烯-1’-基)孕甾-4，9(11)- 二烯-3-酮-21-羧酸，γ-内酯。
185.制备式(IV-OH)羟基化合物

或式(IV-OOH)过氧羟基化合物

或式(V)双羰基化合物

或式(VI)羧酸

或其混合物的方法，其中
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32是相同或不同的，选自下组：
C1-C3烷基，和
R31和R32与所连接的-O-C-O-一起构成下式5或6原子的环状酮缩醇
                  -(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-
其中n1是0或1；
其中R33和R34是相同或不同的，是-H和C1-C3烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6， 其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5 和R6-6之另外一个是-H；
(IV)R3是α-R3-7:β-R3-8，其中R3-7是-O-R31，R3-8是-O-R32，其中R31和R32 是如上所定义的；R4是R4-7:R4-8，其中R4-7和R4-8之一与R5一起构成在它们所连 接的碳原子之间的第二条键，R4-7和R4-8之另外一个是-H；R6是-H:-H；
其中R7-2是-H和C1-C4烷基，可选被1或2个-OH取代，
其中R9是：
(1)-H，
(2)-OH，
(3)-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团选自下组：
-Si(-CH3)3，    
-Si(-CH2-CH3)3，
-CO-CH3，
-CO-H，和
-SiH(CH3)2，
(4)-F；
其中R11是：
(1)＝O，
(2)-H:-H，
(3)α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是：
(a)-H，
(b)-O-R11-3，其中R11-3是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 中R11-2是：
(a)-H，
(b)-O-R11-4，其中R11-4是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 条件是R11-1和R11-2之一必须是-H，
(4)R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11之 间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H，
(5)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
其中R17是：
(1)＝O；
(2)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是：
(a)-H，
(b)-C≡C-H，
(c)-C≡N，
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1，其中R17-1-1选自下组：
(i)-H，
(ii)-Si(R17-1-2)3，其中R17-1-2是相同或不同的，是C1-C4 烷基，
(iii)1-乙氧基乙基，
(iv)2-四氢吡喃基，
(e)-C≡C-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是如上 所定义的，
(f)-CH2-CH2-CH2-OH，
(g)-CH2-CH2-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是 如上所定义的，
(h)-CH2-CH2-CO-O-，其中R17-2是-OH；
(3)α-R17-3:β-R17-4，其中R17-3是-OH，其中R17-4是：
(a)-CO-CH3，
(b)-CO-CH2-OH，
(c)-CO-CH2-O-CO-(CH2)0-3-CH3；
(4)α-R17-5:β-R17-6，其中R17-5和R17-6与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CH2-的三元环氧化物，其中-O的连接点在R17-6，为β-取向，CH2-的 连接点在R17-5，为α-取向；
(5)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的连接点在R17-8，为β-取向；
(6)-O-CH(OR17-9)-CH2-CH2......，其中来自氧的键(-O)是C-17的四条键 之一，为β-构型，来自亚甲基的键(CH2.....)是C-17的四条键之另外一个，为 α-构型，构成含有一个氧原子的5元杂环，其中R17-9是-H或C1-C3烷基；
(7)α-R17-11:β-R17-12，其中R17-10是-(CH2)1-2-CH＝CH2，R17-12是 -OH；
其中Rb选自下组：
-H，
C1-C4烷基，或
苯基，可选地被1或2个
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基取代，
该方法包含：
(1)使式(III-cis)顺式-烯二酮

或式(III-trans)反式-烯二酮

或其混合物，
其中R3、R4、R5、R6、R9、R11、R17和Rb是如上所定义的；
其中Rc选自下组：
-H，
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基，
-O-Si(R)3，其中R是相同或不同的，是-H、C1-C4烷基、-φ、C1-C4烷 氧基和-OH，
-F、-Cl、-Br、-I，
-CO-OCH3，和
-CO-Rc-1，其中Rc-1是C1-C4烷基或-φ；
其中Rd选自下组：
-H，
-C≡N，
C1-C10烷基，
C1-C4烷氧基，
-CH2-ORd-1，其中Rd-1是-H或C1-C4烷基，
-CH2-N(Rd-6)2，其中两个Rd-6是相同或不同的，是：
C1-C4烷基，
-φ，
-CO-Rd-6a，其中Rd-6a是C1-C4烷基或-φ，
-CH2-O-CO-Rd-1，其中Rd-1是如上所定义的，
-CH(ORd-1)2，其中Rd-1是如上所定义的，其中两个Rd-1一起是：
-CH2-CH2-，
-CH2-CH2-CH2-，
-CH2-C(CH3-)2-CH2-，
-CH(-O-CO-Rd-1)2，其中Rd-1是如上所定义的，
-Si(R)3，其中R是如上所定义的，
-O-Si(R)3，其中R是如上所定义的，
-Sn(Rb-1)3，其中Rb-1是如上所定义的，
-S-Rd-5，其中Rd-5是C1-C4烷基或-φ，
-N(Rd-6)2，其中Rd-6是如上所定义的，
其中Rc和Rd与它们所连接的原子一起构成

其中E1是相同或不同的，是：
-H，
C1-C4烷基，
-F、-Cl、-Br、-I，
-OE1-1，其中E1-1是：
-H，
C1-C4烷基，
-φ，或
-SiE1-2E1-3E1-4，其中E1-2、E1-3和E1-4是相同或不同的，是C1-C4 烷基或C1-C4烷氧基，
-S-E1-5，其中E1-5是C1-C4烷基或-φ，
-S-(O)1-2-E1-5，其中E1-5是如上所定义的，
-N(Rd-6)2，其中两个Rd-6是相同或不同的，是如上所定义的，
-P(O)(O-E1-1)2，其中E1-1是如上所定义的，
-Si(R)3，其中R是如上所定义的；
与臭氧在式R7-2-OH醇的存在下接触，其中R7-2是如上所定义的。
186.根据权利要求185的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中该产物是羟 基化合物(IV-OH)。
187.根据权利要求185的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中该产物是过 氧羟基化合物(IV-OOH)。
188.根据权利要求185的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中该产物是双 羰基化合物(V)。
189.根据权利要求185的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中该产物是羧 酸(VI)。
190.根据权利要求185的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中该产物是羟 基化合物(IV-OH)、过氧羟基化合物(IV-OOH)、双羰基化合物(V)或羧酸(VI) 中两者的混合物。
191.根据权利要求190的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中该产物是羟 基化合物(IV-OH)与过氧羟基化合物(IV-OOH)的混合物。
192.根据权利要求185的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中该产物是羟 基化合物(IV-OH)、过氧羟基化合物(IV-OOH)、双羰基化合物(V)或羧酸(VI) 中三者的混合物。
193.根据权利要求185的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中该产物是羟 基化合物(IV-OH)、过氧羟基化合物(IV-OOH)与羧酸(VI)的混合物。
194.根据权利要求185的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中该产物是羟 基化合物(IV-OH)、过氧羟基化合物(IV-OOH)、双羰基化合物(V)和羧酸(VI) 全部四者的混合物。
195.根据权利要求185的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中R3、R4、R5 和R6选自下组：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的5原子环状酮缩 醇，其中n1是0；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成 在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另外一个是-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的6原子环状酮缩 醇，其中n1是1，R33和R34都是C1烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和 R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另 外一个是-H。
196.根据权利要求195的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中R3、R4、R5 和R6是：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H。
197.根据权利要求185的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中R9和R11选 自下组：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H；
(b)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
(c)R9是-H，R11是α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是-O-R11-3，其中R11-3是-H， 其中R11-2是-H。
198.根据权利要求197的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中R9和R11是：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H。
199.根据权利要求185的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中R17选自下 组：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向；
(b)＝O；
(c)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是-C≡C-H，其中R17-2是-OH；
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1。
200.根据权利要求199的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中R17是：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向。
201.根据权利要求185的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中Rb和Rc是 -H。
202.根据权利要求185的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中Rd是C1烷 基。
203.根据权利要求185的羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)，其中R7-2是-H、C1和iso-C3。
204.根据权利要求203的羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)，其中R7-2是-H、C1与iso-C3的混合物。
205.根据权利要求185的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中反应混合物 的温度是约-100°至约40°。
206.根据权利要求205的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中反应混合物 的温度是约-78°至约-20°。
207.根据权利要求206的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中反应混合物 的温度是约-50°。
208.根据权利要求205的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中在臭氧分解 期间保持冷却。
209.根据权利要求185的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中使用臭氧作 为臭氧/氧混合物。
210.根据权利要求185的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中接触是这样 进行的，使顺式-烯二酮(III-cis)或反式-烯二酮(III-trans)或其混合物(1) 与醇R7-2-OH反应，和(2)使步骤(1)混合物与臭氧接触。
211.根据权利要求185的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中所生成的产 物是：
17β-羟基-7α-(1’-氧代-2’-异丙氧基-2’-羟基-乙基)孕甾-4，9(11)- 二烯-3-酮-21-羧酸，γ-内酯，
17β-羟基-7α-(2’-氧代-乙酰基)-孕甾-4，9(11)-二烯-3-酮-21-羧酸， γ-内酯，
17β-羟基孕甾-4，9(11)-二烯-3-酮-7α，21-二羧酸，γ-内酯，
17β-羟基-7α-(2’-过氧羟基-2’-甲氧基乙酰基)孕甾-4，9(11)- 二烯-3-酮-21-羧酸，γ-内酯。
212.式(IV-OH)羟基化合物的制备方法，

其中
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32是相同或不同的，选自下组：
C1-C3烷基，和
R31和R32与所连接的-O-C-O-一起构成下式5或6原子的环状酮缩醇
                  -(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-
其中n1是0或1；
其中R33和R34是相同或不同的，是-H和C1-C3烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6， 其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5 和R6-6之另外一个是-H；
(IV)R3是α-R3-7:β-R3-8，其中R3-7是-O-R31，R3-8是-O-R32，其中R31和R32 是如上所定义的；R4是R4-7:R4-8，其中R4-7和R4-8之一与R5一起构成在它们所连 接的碳原子之间的第二条键，R4-7和R4-8之另外一个是-H；R6是-H:-H；
其中R7-2是-H和C1-C4烷基，可选地被1或2个-OH取代，
其中R9是：
(1)-H，
(2)-OH，
(3)-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团选自下组：
-Si(-CH3)3，
-Si(-CH2-CH3)3，
-CO-CH3，
-CO-H，和
-SiH(CH3)2，
(4)-F；
其中R11是：
(1)＝O，
(2)-H:-H，
(3)α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是：
(a)-H，
(b)-O-R11-3，其中R11-3是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 中R11-2是：
(a)-H，
(b)-O-R11-4，其中R11-4是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 条件是R11-1和R11-2之一必须是-H，
(4)R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11之 间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H，
(5)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
其中R17是：
(1)＝O；
(2)-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是：
(a)-H，
(b)-C≡C-H，
(c)-C≡N，
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1，其中R17-1-1选自下组：
(i)-H，
(ii)-Si(R17-1-2)3，其中R17-1-2是相同或不同的，是C1-C4 烷基，
(iii)1-乙氧基乙基，
(iv)2-四氢吡喃基，
(e)-C≡C-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是如上 所定义的，
(f)-CH2-CH2-CH2-OH，
(g)-CH2-CH2-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是 如上所定义的，
(h)-CH2-CH2-CO-O-，其中R17-2是-OH；
(3)α-R17-3:β-R17-4，其中R17-3是-OH，其中R17-4是：
(a)-CO-CH3，
(b)-CO-CH2-OH，
(c)-CO-CH2-O-CO-(CH2)0-3-CH3；
(4)α-R17-5:β-R17-6，其中R17-5和R17-6与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CH2-的三元环氧化物，其中-O的连接点在R17-6，为β-取向，CH2-的 连接点在R17-5，为α-取向；
(5)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的连接点在R17-8，为β-取向；
(6)-O-CH(OR17-9)-CH2-CH2......，其中来自氧的键(-O)是C-17的四条键 之一，为β-构型，来自亚甲基的键(CH2.....)是C-17的四条键之另外一个，为 α-构型，构成含有一个氧原子的5元杂环，其中R17-9是-H或C1-C3烷基；
(7)α-R17-11:β-R17-12，其中R17-10是-(CH2)1-2-CH＝CH2，R17-12是 -OH；
其中Rb选自下组：
-H，
C1-C4烷基，或
苯基，可选地被1或2个
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基取代，
该方法包含：
(1)使式(IV-OOH)过氧羟基化合物

其中R3、R4、R5、R6、R9、R11、R17、Rb和R7-2是如上所定义的，
与过氧羟基-脱氧剂接触。
213.根据权利要求212的羟基化合物(IV-OH)的制备方法，其中R3、 R4、R5和R6选自下组：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的5原子环状酮缩 醇，其中n1是0；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成 在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另外一个是-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的6原子环状酮缩 醇，其中n1是1，R33和R34都是C1烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和 R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另 外一个是-H。
214.根据权利要求213的羟基化合物(IV-OH)的制备方法，其中R3、 R4、R5和R6是：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一-是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H。
215.根据权利要求212的羟基化合物(IV-OH)的制备方法，其中R9和 R11选自下组：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H；
(b)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
(c)R9是-H，R11是α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是-O-R11-3，其中R11-3是-H， 其中R11-2是-H。
216.根据权利要求215的羟基化合物(IV-OH)的制备方法，其中R9和 R11是：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H。
217.根据权利要求212的羟基化合物(IV-OH)的制备方法，其中R17选 自下组：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向；
(b)＝O；
(c)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是-C≡C-H，其中R17-2是-OH；
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1。
218.根据权利要求217的羟基化合物(IV-OH)的制备方法，其中R17是：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向。
219.根据权利要求212的羟基化合物(IV-OH)的制备方法，其中Rb是 -H。
220.根据权利要求212的羟基化合物(IV-OH)的制备方法，其中R7-2 是-H、C1和iso-C3。
221.根据权利要求220的羟基化合物(IV-OH)的制备方法，其中R7-2 是-H、C1与iso-C3的混合物。
222.根据权利要求212的羟基化合物(IV-OH)的制备方法，其中该过 氧羟基-脱氧剂选自下组：
Q1Q2S，其中Q1和Q2是相同或不同的，是C1-C4烷基或苯基，
               亚硫酸氢盐(bisulfite)，
               亚硫酸盐，
               硫代硫酸盐，
               四氢噻吩，
亚硫酸氢盐(hydrosulfite)，    
硫脲，
丁基乙烯基醚，
(C1-C4烷基)3膦，
三苯膦，和
               四甲基乙烯。
223.根据权利要求222的羟基化合物(IV-OH)的制备方法，其中Q1和 Q2都是C1烷基，该过氧羟基-脱氧剂是二甲硫。
224.根据权利要求212的羟基化合物(IV-OH)的制备方法，其中该羟 基化合物(IV-OH)是
17β-羟基-7α-(1’-氧代-2’-异丙氧基-2’-羟基-乙基)孕甾-4，9(11)- 二烯-3-酮-21-羧酸，γ-内酯。
225.式(VI)羧酸或其药学上可接受的盐的制备方法，

其中
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32是相同或不同的，选自下组：
C1-C3烷基，和
R31和R32与所连接的-O-C-O-一起构成下式5或6原子的环状酮缩醇
                 -(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-
其中n1是0或1；
其中R33和R34是相同或不同的，是-H和C1-C3烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6， 其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5 和R6-6之另外一个是-H；
(IV)R3是α-R3-7:β-R3-8，其中R3-7是-O-R31，R3-8是-O-R32，其中R31和R32 是如上所定义的；R4是R4-7:Rn-8，其中R4-7和R4-8之一与R5一起构成在它们所连 接的碳原子之间的第二条键，R4-7和R4-8之另外一个是-H；R6是-H:-H；
其中R9是：
(1)-H，
(2)-OH，
(3)-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团选自下组：
-Si(-CH3)3，
-Si(-CH2-CH3)3，
-CO-CH3，
-CO-H，和
-SiH(CH3)2，
(4)-F；
其中R11是：
(1)＝O，
(2)-H:-H，
(3)α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是：
(a)-H，
(b)-O-R11-3，其中R11-3是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 中R11-2是：
(a)-H，
(b)-O-R11-4，其中R11-4是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 条件是R11-1和R11-2之一必须是-H，
(4)R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11之 间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H，
(5)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
其中R17是：
(1)＝O；
(2)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是：
(a)-H，
(b)-C≡C-H，
(c)-C≡N，
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1，其中R17-1-1选自下组：
(i)-H，
(ii)-Si(R17-1-2)3，其中R17-1-2是相同或不同的，是C1-C4 烷基，
(iii)1-乙氧基乙基，
(iv)2-四氢吡喃基，
(e)-C≡C-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是如上 所定义的，
(f)-CH2-CH2-CH2-OH，
(g)-CH2-CH2-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是 如上所定义的，
(h)-CH2-CH2-CO-O-，其中R17-2是-OH；
(3)α-R17-3:β-R17-4，其中R17-3是-OH，其中R17-4是：
(a)-CO-CH3，
(b)-CO-CH2-OH，
(c)-CO-CH2-O-CO-(CH2)0-3-CH3；
(4)α-R17-5:β-R17-6，其中R17-5和R17-6与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CH2-的三元环氧化物，其中-O的连接点在R17-6，为β-取向，CH2-的 连接点在R17-5，为α-取向；
(5)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的连接点在R17-8，为β-取向；
(6)-O-CH(OR17-9)-CH2-CH2......，其中来自氧的键(-O)是C-17的四条键 之一，为β-构型，来自亚甲基的键(CH2.....)是C-17的四条键之另外一个，为 α-构型，构成含有一个氧原子的5元杂环，其中R17-9是-H或C1-C3烷基；
(7)α-R17-11:β-R17-12，其中R17-10是-(CH2)1-2-CH＝CH2，R17-12是 -OH；
该方法包含：
(1)使式(IV-OOH)过氧羟基化合物

其中R3、R4、R5、R6、R9、R11和R17是如上所定义的；
其中Rb选自下组：
-H，
C1-C4烷基，或
苯基，可选地被1或2个
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基取代，
其中R7-2是-H和C1-C4烷基，可选地被一个或两个-OH取代；
与选自下组的羧酸生成剂接触：
(a)加热，
(b)一种碱，它的共轭酸的pKa为约5或以上，
(c)一种酸，它的pKa小于约3，
(d)酰化剂。
226.根据权利要求225的羧酸(VI)的制备方法，其中R3、R4、R5和R6 选自下组：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的5原子环状酮缩 醇，其中n1是0；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成 在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另外一个是-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的6原子环状酮缩 醇，其中n1是1，R33和R34都是C1烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和 R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另 外一个是-H。
227.根据权利要求226的羧酸(VI)的制备方法，其中R3、R4、R5和 R6是：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H。
228.根据权利要求225的羧酸(VI)的制备方法，其中R9和R11选自下 组：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H；
(b)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
(c)R9是-H，R11是α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是-O-R11-3，其中R11-3是-H， 其中R11-2是-H。
229.根据权利要求228的羧酸(VI)的制备方法，其中R9和R11是：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H。
230.根据权利要求225的羧酸(VI)的制备方法，其中R17选自下组：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向；
(b)＝O；
(c)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是-C≡C-H，其中R17-2是-OH；
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1。
231.根据权利要求230的羧酸(VI)的制备方法，其中R17是：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向。
232.根据权利要求225的羧酸(VI)的制备方法，其中Rb是-H。
233.根据权利要求225的羧酸(VI)的制备方法，其中R7-2是-H、C1和 iso-C3。
234.根据权利要求225的羧酸(VI)的制备方法，其中R7-2是-H。
235.根据权利要求225的羧酸(VI)的制备方法，其中该酸生成剂是加 热。
236.根据权利要求235的羧酸(VI)的制备方法，其中加热温度在约30 °至约120°的范围内。
237.根据权利要求236的羧酸(VI)的制备方法，其中加热温度是约80 °至约90°。
238.根据权利要求225的羧酸(VI)的制备方法，其中该酸生成剂是一 种碱。
239.根据权利要求225的羧酸(VI)的制备方法，其中该碱是一种无机 碱，选自由氢氧化物、碳酸氢盐和碳酸盐组成的组，和有机碱，选自由(Q3)3N、 DBU、DBN、DABCO、吡啶和对-二甲氨基吡啶组成的组，其中Q3是C1-C3烷基。
240.根据权利要求239的羧酸(VI)的制备方法，其中该碱是碳酸氢盐。
241.根据权利要求225的羧酸(VI)的制备方法，其中该酸生成剂是一 种酸。
242.根据权利要求241的羧酸(VI)的制备方法，其中该酸选自由盐酸、 硫酸、磷酸、硝酸和式Racid-1-COOH有机酸组成的组，其中Racid-1是-H和C1-C3 烷基，可选地被1至3个-Cl和-F取代。
243.根据权利要求242的羧酸(VI)的制备方法，其中该酸是甲酸和三 氟乙酸。
244.根据权利要求225的羧酸(VI)的制备方法，其中该酸生成剂是一 种酰化剂。
245.根据权利要求244的羧酸(VI)的制备方法，其中该酰化剂选自由 Racid-2-CO-O-CO-Racid-2组成的组，其中Racid-2是
-H，
C1-C3烷基，可选地被1至3个-Cl和-F取代，和
-φ。
246.根据权利要求245的羧酸(VI)的制备方法，其中该酰化剂是乙酸 酐或三氟乙酸酐。
247.根据权利要求225的羧酸(VI)的制备方法，其中在一种酰化催化 剂的存在下使用酰化剂。
248.根据权利要求247的羧酸(VI)的制备方法，其中该酰化催化剂是 吡啶、DMAP、三乙胺和4-吡咯烷基吡啶。
249.根据权利要求225的羧酸(VI)的制备方法，其中该羧酸(VI)是
17β-羟基孕甾-4，9(11)-二烯-3-酮-7α，21-二羧酸，γ-内酯。
250.式(VI)羧酸的制备方法，

其中
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32是相同或不同的，选自下组：
C1-C3烷基，和
R31和R32与所连接的-O-C-O-一起构成下式5或6原子的环状酮缩醇
                  -(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-
其中n1是0或1；
其中R33和R34是相同或不同的，是-H和C1-C3烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6， 其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5 和R6-6之另外一个是-H；
(IV)R3是α-R3-7:β-R3-8，其中R3-7是-O-R31，R3-8是-O-R32，其中R31和R32 是如上所定义的；R4是R4-7:R4-8，其中R4-7和R4-8之一与R5一起构成在它们所连 接的碳原子之间的第二条键，R4-7和R4-8之另外一个是-H；R6是-H:-H；
其中R9是：
(1)-H，
(2)-OH，
(3)-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团选自下组：
-Si(-CH3)3，
-Si(-CH2-CH3)3，
-CO-CH3，
-CO-H，和
-SiH(CH3)2，
(4)-F；
其中R11是：
(1)＝O，
(2)-H:-H，
(3)α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是：
(a)-H，
(b)-O-R11-3，其中R11-3是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 中R11-2是：
(a)-H，
(b)-O-R11-4，其中R11-4是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 条件是R11-1和R11-2之一必须是-H，
(4)R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11之 间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H，
(5)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
其中R17是：
(1)＝O；
(2)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是：
(a)-H，
(b)-C≡C-H，
(c)-C≡N，
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1，其中R17-1-1选自下组：
(i)-H，
(ii)-Si(R17-1-2)3，其中R17-1-2是相同或不同的，是C1-C4 烷基，
(iii)1-乙氧基乙基，
(iv)2-四氢吡喃基，
(e)-C≡C-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是如上 所定义的，
(f)-CH2-CH2-CH2-OH，
(g)-CH2-CH2-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是 如上所定义的，
(h)-CH2-CH2-CO-O-，其中R17-2是-OH；
(3)α-R17-3:β-R17-4，其中R17-3是-OH，其中R17-4是：
(a)-CO-CH3，
(b)-CO-CH2-OH，
(c)-CO-CH2-O-CO-(CH2)0-3-CH3；
(4)α-R17-5:β-R17-6，其中R17-5和R17-6与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CH2-的三元环氧化物，其中-O的连接点在R17-6，为β-取向，CH2-的 连接点在R17-5，为α-取向；
(5)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的连接点在R17-8，为β-取向；
(6)-O-CH(OR17-9)-CH2-CH2......，其中来自氧的键(-O)是C-17的四条键 之一，为β-构型，来自亚甲基的键(CH2.....)是C-17的四条键之另外一个，为 α-构型，构成含有一个氧原子的5元杂环，其中R17-9是-H或C1-C3烷基；
(7)α-R17-11:β-R17-12，其中R17-10是-(CH2)1-2-CH＝CH2，R17-12是 -OH；    
该方法包含：
(1)使式(IV-OH)羟基化合物

或式(V)双羰基化合物

或其混合物，
其中Rb选自下组：
-H，
C1-C4烷基，或
苯基，可选地被1或2个
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基取代，
其中R7-2是-H和C1-C4烷基，可选地被一个或两个-OH取代；
与一种氧化性裂解剂接触。
251.根据权利要求250的羧酸(VI)的制备方法，其中该反应剂是式 (IV-OH)羟基化合物。
252.根据权利要求250的羧酸(VI)的制备方法，其中该反应剂是双羰 基化合物化合物(V)。
253.根据权利要求250的羧酸(VI)的制备方法，其中R3、R4、R5和R6 选自下组：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的5原子环状酮缩 醇，其中n1是0；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成 在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另外一个是-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的6原子环状酮缩 醇，其中n1是1，R33和R34都是C1烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和 R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另 外一个是-H。
254.根据权利要求253的羧酸(VI)的制备方法，其中R3、R4、R5和 R6是：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H。
255.根据权利要求250的羧酸(VI)的制备方法，其中R9是：
(1)-H，
(2)-OH，
(3)-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团选自下组：
-Si(-CH3)3，
-Si(-CH2-CH3)3，
-CO-CH3，
-CO-H，和
-SiH(CH3)2，
(4)-F；
其中R11是：
(1)＝O，
(2)-H:-H，
(3)α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是：
(a)-H，
(b)-O-R11-3，其中R11-3是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 中R11-2是：
(a)-H，
(b)-O-R11-4，其中R11-4是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 条件是R11-1和R11-2之一必须是-H，
(4)R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11之 间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H，
(5)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
其中R17是：
(1)＝O；
(2)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是：
(a)-H，
(b)-C≡C-H，
(c)-C≡N，
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1，其中R17-1-1选自下组：
(i)-H，
(ii)-Si(R17-1-2)3，其中R17-1-2是相同或不同的，是C1-C4 烷基，
(iii)1-乙氧基乙基，
(iv)2-四氢吡喃基，
(e)-C≡C-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是如上 所定义的，
(f)-CH2-CH2-CH2-OH，
(g)-CH2-CH2-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是 如上所定义的，
(h)-CH2-CH2-CO-O-，其中R17-2是-OH；
(3)α-R17-3:β-R17-4，其中R17-3是-OH，其中R17-4是：
(a)-CO-CH3，
(b)-CO-CH2-OH，
(c)-CO-CH2-O-CO-(CH2)0-3-CH3；
(4)α-R17-5:β-R17-6，其中R17-5和R17-6与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CH2-的三元环氧化物，其中-O的连接点在R17-6，为β-取向，CH2-的 连接点在R17-5，为α-取向；
(5)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的连接点在R17-8，为β-取向；
(6)-O-CH(OR17-9)-CH2-CH2......，其中来自氧的键(-O)是C-17的四条键 之一，为β-构型，来自亚甲基的键(CH2.....)是C-17的四条键之另外一个，为 α-构型，构成含有一个氧原子的5元杂环，其中R17-9是-H或C1-C3烷基；
(7)α-R17-11:β-R17-12，其中R17-10是-(CH2)1-2-CH＝CH2，R17-12是 -OH。
256.根据权利要求255的羧酸(VI)的制备方法，其中R9和R11是：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H。
257.根据权利要求250的羧酸(VI)的制备方法，其中R17选自下组：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向；
(b)＝O；
(c)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是-C≡C-H，其中R17-2是-OH；
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1。
258.根据权利要求257的羧酸(VI)的制备方法，其中R17是：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向。
259.根据权利要求250的羧酸(VI)的制备方法，其中Rb是-H。
260.根据权利要求250的羧酸(VI)的制备方法，其中R7-2是-H、C1和 iso-C3。
261.根据权利要求260的羧酸(VI)的制备方法，其中R7-2是-H、C1与 iso-C3的混合物。
262.根据权利要求250的羧酸(VI)的制备方法，其中该氧化性裂解剂 选自下组：
(1)过氧化氢与选自下组的羧酸生成剂：
(a)加热，
(b)一种碱，它的共轭酸的pKa为约5或以上，
(c)一种酸，它的pKa小于约3，
(d)酰化剂和酰化催化剂；
(2)KHSO5；
(3)过氧化氢与一种酮，选自由Q4-CO-Q5组成的组，其中Q4和Q5是相 同或不同的，是：
C1-C4烷基，可选地被1至9个-Cl或-F取代，
其中Q4和Q5与所连接的碳原子一起构成5至7元环状酮和下式的酮：

和

(4)过氧化氢与甲基三氧合铼的组合，
(5)φ-C(CH3)2-O-OH或烷基氢过氧化物与含金属激活物的组合，其中烷 基是C4-C10烷基，含金属激活物选自由Ti(异丙醇化物)4、过氧钨磷酸、VO(乙 酰丙酮化物)2和Mo六羰基组成的组；
(6)选自下组的过酸：
(a)过苯甲酸，可选地被1或2个-Cl或-NO2取代，
(b)式Cn2(Q6)2n2+1-CO3H过羧酸，其中n2是1至4，Q6是-H、-Cl或-F，
(c)过邻苯二甲酸，和
(d)过氧邻苯二甲酸镁。
263.根据权利要求262的羧酸(VI)的制备方法，其中该氧化性裂解剂 是：
(1)过氧化氢与一种羧酸生成剂。
264.根据权利要求263的羧酸(VI)的制备方法，其中该羧酸生成剂是 一种碱。
265.根据权利要求264的羧酸(VI)的制备方法，其中该碱是一种无机 碱，选自由氢氧化物、碳酸氢盐和碳酸盐组成的组，和有机碱，选自由(Q3)3N、 DBU、DBN、DABCO、吡啶和对-二甲氨基吡啶组成的组，其中Q3是C1-C3烷基。
266.根据权利要求265的羧酸(VI)的制备方法，其中该碱是碳酸氢盐。
267.根据权利要求263的羧酸(VI)的制备方法，其中该羧酸生成剂是 一种酸。
268.根据权利要求267的羧酸(VI)的制备方法，其中该酸选自由盐酸、 硫酸、磷酸、硝酸和式Racid-1-COOH有机酸组成的组，其中Racid-1是-H和C1-C3 烷基，可选地被1至3个-Cl和-F取代。
269.根据权利要求268的羧酸(VI)的制备方法，其中该酸是甲酸和三 氟乙酸。
270.根据权利要求263的羧酸(VI)的制备方法，其中该酸生成剂是一 种酰化剂。
271.根据权利要求270的羧酸(VI)的制备方法，其中该酰化剂选自由 Racid-2-CO-O-CO-Racid-2组成的组，其中Racid-2是
-H，
C1-C3烷基，可选地被1至3个-Cl和-F取代，和
-φ。
272.根据权利要求271的羧酸(VI)的制备方法，其中该酰化剂是乙酸 酐或三氟乙酸酐。
273.根据权利要求250的羧酸(VI)的制备方法，其中当反应剂是包括 式(IV-OOH)过氧羟基化合物的混合物时，

其中R3、R4、R5、R6、R7-2、R9、R11、R17和Rb是如权利要求250所定义的，
首先将该混合物用一种过氧羟基-脱氧剂处理。
274.根据权利要求250的羧酸(VI)的制备方法，其中该过氧羟基-脱 氧剂选自下组：
Q1Q2S，其中Q1和Q2是相同或不同的，是C1-C4烷基，苯基，
               亚硫酸氢盐(bisulfite)，
               亚硫酸盐，
               硫代硫酸盐，
               四氢噻吩，
               (C1-C4烷基)3亚磷酸酯，
(C1-C4烷基)3膦，
三苯膦，
亚硫酸氢盐(hydrosulfite)，
硫脲，
丁基乙烯基醚，
               四甲基乙烯，
               锌和乙酸，
                  四甲基乙烯，和
                  2-甲基呋喃。
275.根据权利要求274的羧酸(VI)的制备方法，其中该过氧羟基-脱 氧剂是其中Q1和Q2都是C1烷基，该脱氧剂是二甲基硫。
276.根据权利要求250的羧酸(VI)的制备方法，其中该羧酸(VI)是：
17β-羟基孕甾-4，9(11)-二烯-3-酮-7α，21-二羧酸，γ-内酯。
277.式(VII)5，7-内酯的制备方法，

其中
(Va)R2是-H:-H；R3是＝O；R4是-H:-H；
(Vb)R2是-H:-H；R3是R3a:R3b，其中R3a和R3b都是-OH，R4是-H:-H； 其中R9是：
(1)-H，
(2)-OH，
(3)-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团选自下组：
-Si(-CH3)3，
-Si(-CH2-CH3)3，
-CO-CH3，
-CO-H，和
-SiH(CH3)2，
(4)-F；
其中R11是：
(1)＝O，
(2)-H:-H，
(3)α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是：
(a)-H，
(b)-O-R11-3，其中R11-3是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 中R11-2是：
(a)-H，
(b)-O-R11-4，其中R11-4是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 条件是R11-1和R11-2之一必须是-H，
(4)R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11之 间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H，
(5)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
其中R17是：
(1)＝O；
(2)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是：
(a)-H，
(b)-C≡C-H，
(c)-C≡N，
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1，其中R17-1-1选自下组：
(i)-H，
(ii)-Si(R17-1-2)3，其中R17-1-2是相同或不同的，是C1-C4 烷基，
(iii)1-乙氧基乙基，
(iv)2-四氢吡喃基，
(e)-C≡C-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是如上 所定义的，
(f)-CH2-CH2-CH2-OH，
(g)-CH2-CH2-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是 如上所定义的，
(h)-CH2-CH2-CO-O-，其中R17-2是-OH；
(3)α-R17-3:β-R17-4，其中R17-3是-OH，其中R17-4是：
(a)-CO-CH3，
(b)-CO-CH2-OH，
(c)-CO-CH2-O-CO-(CH2)0-3-CH3；
(4)α-R17-5:β-R17-6，其中R17-5和R17-6与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CH2-的三元环氧化物，其中-O的连接点在R17-6，为β-取向，CH2-的 连接点在R17-5，为α-取向；
(5)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的连接点在R17-8，为β-取向；
(6)-O-CH(OR17-9)-CH2-CH2......，其中来自氧的键(-O)是C-17的四条键 之一，为β-构型，来自亚甲基的键(CH2.....)是C-17的四条键之另外一个，为 α-构型，构成含有一个氧原子的5元杂环，其中R17-9是-H或C1-C3烷基；
(7)α-R17-11:β-R17-12，其中R17-10是-(CH2)1-2-CH＝CH2，R17-12是 -OH；
该方法包含：
(1)使式(VI)羧酸

其中
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32是相同或不同的，选自下组：
C1-C3烷基，和
R31和R32与所连接的-O-C-O-一起构成下式5或6原子的环状酮缩醇
                  -(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-
其中n1是0或1；
其中R33和R34是相同或不同的，是-H和C1-C3烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6， 其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5 和R6-6之另外一个是-H；
(IV)R3是α-R3-7:β-R3-8，其中R3-7是-O-R31，R3-8是-O-R32，其中R31和R32 是如上所定义的；R4是R4-7:R4-8，其中R4-7和R4-8之一与R5一起构成在它们所连 接的碳原子之间的第二条键，R4-7和R4-8之另外一个是-H；R6是-H:-H；
其中R9、R11和R17是如上所定义的；
与pH小于约5的反应介质接触。
278.根据权利要求277的5，7-内酯(VII)的制备方法，其中R3、R4、 R5和R6是：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键。
279.根据权利要求277的5，7-内酯(VII)的制备方法，其中R9和R11 是：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H；
(b)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
(c)R9是-H，R11是α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是-O-R11-3，其中R11-3是-H， 其中R11-2是-H。
280.根据权利要求279的5，7-内酯(VII)的制备方法，其中R9和R11 是：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H。
281.根据权利要求277的5，7-内酯(VII)的制备方法，其中R17选自下 组：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向；
(b)＝O；
(c)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是-C≡C-H，其中R17-2是-OH；
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1。
282.根据权利要求281的5，7-内酯(VII)的制备方法，其中R17是：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向。
283.根据权利要求277的5，7-内酯(VII)的制备方法，其中该反应介 质含有水，pH是约1至约5。
284.根据权利要求283的5，7-内酯(VII)的制备方法，其中该反应介 质含有pKa小于约2的强酸或催化量的碱。
285.根据权利要求277的5，7-内酯(VII)的制备方法，其中使该羧酸 (VI)与基本上无水的酸反应。
286.根据权利要求285的5，7-内酯(VII)的制备方法，其中该酸的含 量是催化量至过量。
287.根据权利要求285的5，7-内酯(VII)的制备方法，其中该酸选自 由氟磺酸、氯磺酸、苯磺酸、对-甲苯磺酸、甲磺酸、三氟甲磺酸、三氟乙酸、 三氯乙酸、盐酸、硫酸、磷酸和硝酸组成的组。
288.根据权利要求287的5，7-内酯(VII)的制备方法，其中该酸是苯 磺酸、对-甲苯磺酸或甲磺酸。
289.根据权利要求277的5，7-内酯(VII)的制备方法，其中使该羧酸 (VI)与含水酸在两相系统中反应。
290.根据权利要求277的5，7-内酯(VII)的制备方法，其中使该羧酸 (VI)与催化量的碱反应。
291.根据权利要求292的5，7-内酯(VII)的制备方法，其中该碱选自 由氢氧化物、碳酸氢盐、碳酸盐、DBU、DBN、DABCO、吡啶、对-二甲氨基吡 啶、Q7-COO-、(Q3)3N组成的组，其中Q7是-H、C1-C3烷基或-φ，其中Q3是C1-C3 烷基。
292.根据权利要求294的5，7-内酯(VII)的制备方法，其中该碱是氢 氧化物、碳酸氢盐、碳酸盐、三乙胺或吡啶。
293.根据权利要求277的5，7-内酯(VII)的制备方法，其中得到该 5，7-内酯(VII)的固体。
294.式(VII)5，7-内酯的制备方法，

其中
(Va)R2是-H:-H；R3是＝O；R4是-H:-H；
其中R9是：
(1)-H，
(2)-OH，
(3)-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团选自下组：
-Si(-CH3)3，
-Si(-CH2-CH3)3，
-CO-CH3，
-CO-H，和
-SiH(CH3)2，
(4)-F；
其中R11是：
(1)＝O，
(2)-H:-H，
(3)α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是：
(a)-H，
(b)-O-R11-3，其中R11-3是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 中R11-2是：
(a)-H，
(b)-O-R11-4，其中R11-4是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 条件是R11-1和R11-2之一必须是-H，
(4)R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11之 间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H，
(5)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
其中R17是：
(1)＝O；
(2)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是：
(a)-H，
(b)-C≡C-H，
(c)-C≡N，
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1，其中R17-1-1选自下组：
(i)-H，
(ii)-Si(R17-1-2)3，其中R17-1-2是相同或不同的，是C1-C4 烷基，
(iii)1-乙氧基乙基，
(iv)2-四氢吡喃基，
(e)-C≡C-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是如上 所定义的，
(f)-CH2-CH2-CH2-OH，
(g)-CH2-CH2-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是 如上所定义的，
(h)-CH2-CH2-CO-O-，其中R17-2是-OH；
(3)α-R17-3:β-R17-4，其中R17-3是-OH，其中R17-4是：
(a)-CO-CH3，
(b)-CO-CH2-OH，
(c)-CO-CH2-O-CO-(CH2)0-3-CH3；
(4)α-R17-5:β-R17-6，其中R17-5和R17-6与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CH2-的三元环氧化物，其中-O的连接点在R17-6，为β-取向，CH2-的 连接点在R17-5，为α-取向；
(5)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的连接点在R17-8，为β-取向；
(6)-O-CH(OR17-9)-CH2-CH2......，其中来自氧的键(-O)是C-17的四条键 之一，为β-构型，来自亚甲基的键(CH2.....)是C-17的四条键之另外一个，为 α-构型，构成含有一个氧原子的5元杂环，其中R17-9是-H或C1-C3烷基；
(7)α-R17-11:β-R17-12，其中R17-10是-(CH2)1-2-CH＝CH2，R17-12是 -OH；
该方法包含：
(1)使式(VI)羧酸

其中
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
其中R9、R11和R17是如上所定义的；
在无水条件下与pH小于约5的无水反应介质接触。
295.根据权利要求294的5，7-内酯(VII)的制备方法，其中R9和R11 是：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H。
296.根据权利要求294的5，7-内酯(VII)的制备方法，其中R17是：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向。
297.根据权利要求294的5，7-内酯(VII)的制备方法，其中该反应介 质含有pKa＜约4的酸。
298.根据权利要求294的5，7-内酯(VII)的制备方法，其中该酸选自 由氟磺酸、氯磺酸、苯磺酸、对-甲苯磺酸、甲磺酸、三氟甲磺酸、三氟乙酸、 三氯乙酸、盐酸、硫酸、磷酸和硝酸组成的组。
299.根据权利要求298的5，7-内酯(VII)的制备方法，其中该酸是苯 磺酸、对-甲苯磺酸或甲磺酸。
300.根据权利要求294的5，7-内酯(VII)的制备方法，其中使该羧酸 (VI)与该酸在两相系统中反应。
301.根据权利要求294的5，7-内酯(VII)的制备方法，其中使该羧酸 (VI)与催化量的碱反应。
302.根据权利要求294的5，7-内酯(VII)的制备方法，其中该碱选自 由氢氧化物、碳酸氢盐、碳酸盐、DBU、DBN、DABCO、吡啶、对-二甲氨基吡 啶、Q7-COO-、(Q3)3N组成的组，其中Q7是-H、C1-C3烷基或-φ，其中Q3是C1-C3 烷基。
303.根据权利要求294的5，7-内酯(VII)的制备方法，其中得到该 5，7-内酯(VII)的固体。
304.根据权利要求303的5，7-内酯(VII)的制备方法，其中该固体是 结晶性的。
305.式(VII)5，7-内酯的制备方法，

其中
(Vc)R2是-H:-H，R3是-O-R3a:-O-R3b，其中R3a和R3b是相同的C1-C3 烷基，或者其中R3a和R3b与所连接的-O-C-O-一起构成下式的5或6原子环状 酮缩醇
                      -(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-
其中n1是0或1；
其中R33和R34是相同或不同的，是-H和C1-C3烷基，R4是-H:-H； (VI)R2是-H:-H；R3是R3c:R3d，R4是R4c:R4d，其中R3c和R3d之一与R4c或R4d 之一一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R3c和R3d之另外一个是 CH3-O-或C2H5-O-；R4c和R4d之另外一个是-H；或者
(VII)R2是R2e:R2f，R3是R3e:R3f，其中R2e和R2f之一与R3e或R3f之一 一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R2e和R2f之另外一个是-H； R3e和R3f之另外一个是CH3-O-或C2H5-O-；或其混合物；
其中R9是：
(1)-H，
(2)-OH，
(3)-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团选自下组：
-Si(-CH3)3，
-Si(-CH2-CH3)3，    
-CO-CH3，
-CO-H，和
-SiH(CH3)2，
(4)-F；
其中R11是：
(1)＝O，
(2)-H:-H，
(3)α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是：
(a)-H，
(b)-O-R11-3，其中R11-3是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 中R11-2是：
(a)-H，
(b)-O-R11-4，其中R11-4是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 条件是R11-1和R11-2之一必须是-H，
(4)R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11之 间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H，
(5)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
其中R17是：
(1)＝O；
(2)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是：
(a)-H，
(b)-C≡C-H，
(c)-C≡N，
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1，其中R17-1-1选自下组：
(i)-H，
(ii)-Si(R17-1-2)3，其中R17-1-2是相同或不同的，是C1-C4 烷基，
(iii)1-乙氧基乙基，
(iv)2-四氢吡喃基，
(e)-C≡C-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是如上 所定义的，
(f)-CH2-CH2-CH2-OH，
(g)-CH2-CH2-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是 如上所定义的，
(h)-CH2-CH2-CO-O-，其中R17-2是-OH；
(3)α-R17-3:β-R17-4，其中R17-3是-OH，其中R17-4是：
(a)-CO-CH3，
(b)-CO-CH2-OH，
(c)-CO-CH2-O-CO-(CH2)0-3-CH3；
(4)-R17-5:β-R17-6，其中R17-5和R17-6与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CH2-的三元环氧化物，其中-O的连接点在R17-6，为β-取向，CH2-的 连接点在R17-5，为α-取向；
(5)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的连接点在R17-8，为β-取向；
(6)-O-CH(OR17-9)-CH2-CH2......，其中来自氧的键(-O)是C-17的四条键 之一，为β-构型，来自亚甲基的键(CH2.....)是C-17的四条键之另外一个，为 α-构型，构成含有一个氧原子的5元杂环，其中R17-9是-H或C1-C3烷基；
(7)α-R17-11:β-R17-12，其中R17-10是-(CH2)1-2-CH＝CH2，R17-12是 -OH；
该方法包含：
(1)使式(VI)羧酸

其中
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31 和R32是相同或不同的，选自下组：
C1-C3烷基，和
R31和R32与所连接的-O-C-O-一起构成下式的5或6原子环状酮缩醇
                 -(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-
其中n1是0或1；
其中R33和R34是相同或不同的，是-H和C1-C3烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6， 其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5 和R6-6之另外一个是-H；
(IV)R3是α-R3-7:β-R3-8，其中R3-7是-O-R31，R3-8是-O-R32，其中R31和R32 是如上所定义的；R4是R4-7:R4-8，其中R4-7和R4-8之一与R5一起构成在它们所连 接的碳原子之间的第二条键，R4-7和R4-8之另外一个是-H；R6是-H:-H；
其中R9、R11和R17是如上所定义的；
与至少催化量的酸接触。
306.根据权利要求305的5，7-内酯(VII)的制备方法，其中R9和R11 是：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H。
307.根据权利要求305的5，7-内酯(VII)的制备方法，其中R17是：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向。
308.根据权利要求306的5，7-内酯(VII)的制备方法，其中该酸的pKa ＜约4。
309.根据权利要求305的5，7-内酯(VII)的制备方法，其中该5，7-内 酯(VII)是固体。
310.式(VIII)甲基酯的制备方法，

其中
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
其中R9是：
(1)-H，
(2)-OH，
(3)-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团选自下组：
-Si(-CH3)3，
-Si(-CH2-CH3)3，
-CO-CH3，
-CO-H，和
-SiH(CH3)2，
(4)-F；
其中R11是：
(1)＝O，
(2)-H:-H，
(3)α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是：
(a)-H，
(b)-O-R11-3，其中R11-3是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 中R11-2是：
(a)-H，
(b)-O-R11-4，其中R11-4是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 条件是R11-1和R11-2之一必须是-H，
(4)R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11之 间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H，
(5)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
其中R17是：
(1)＝O；
(2)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是：
(a)-H，
(b)-C≡C-H，
(c)-C≡N，
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1，其中R17-1-1选自下组：
(i)-H，
(ii)-Si(R17-1-2)3，其中R17-1-2是相同或不同的，是C1-C4 烷基，
(iii)1-乙氧基乙基，
(iv)2-四氢吡喃基，
(e)-C≡C-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是如上 所定义的，
(f)-CH2-CH2-CH2-OH，
(g)-CH2-CH2-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是 如上所定义的，
(h)-CH2-CH2-CO-O-，其中R17-2是-OH；
(3)α-R17-3:β-R17-4，其中R17-3是-OH，其中R17-4是：
(a)-CO-CH3，
(b)-CO-CH2-OH，
(c)-CO-CH2-O-CO-(CH2)0-3-CH3；
(4)α-R17-5:β-R17-6，其中R17-5和R17-6与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CH2-的三元环氧化物，其中-O的连接点在R17-6，为β-取向，CH2-的 连接点在R17-5，为α-取向；
(5)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的连接点在R17-8，为β-取向；
(6)-O-CH(OR17-9)-CH2-CH2......，其中来自氧的键(-O)是C-17的四条键 之一，为β-构型，来自亚甲基的键(CH2.....)是C-17的四条键之另外一个，为 α-构型，构成含有一个氧原子的5元杂环，其中R17-9是-H或C1-C3烷基；
(7)α-R17-11:β-R17-12，其中R17-10是-(CH2)1-2-CH＝CH2，R17-12是 -OH；
该方法包含：
(1)使式(VII)5，7-内酯

其中R4是-H:-H，其中R3、R9、R11和R17是如上所定义的，
与含水碱接触，
(2)使步骤(1)的反应混合物与一种甲基化剂接触。
311.根据权利要求310的甲基酯(VIII)的制备方法，其中R9和R11是：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H；
(b)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
(c)R9是-H，R11是α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是-O-R11-3，其中R11-3是-H， 其中R11-2是-H。
312.根据权利要求311的甲基酯(VIII)的制备方法，其中R9和R11是：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H。
313.根据权利要求310的甲基酯(VIII)的制备方法，其中R17选自下 组：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向；
(b)＝O；
(c)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是-C≡C-H，其中R17-2是-OH；
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1。
314.根据权利要求313的甲基酯(VIII)的制备方法，其中R17是：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中-CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向。
315.根据权利要求310的甲基酯(VIII)的制备方法，其中该甲基化剂 的量与所用碱的当量数相同或者非常轻微地过量之。
316.根据权利要求310的甲基酯(VIII)的制备方法，其中该甲基化剂 选自由硫酸二甲酯、甲基碘、甲基溴、磷酸三甲酯、碳酸二甲酯和氯甲酸甲 酯组成的组。
317.根据权利要求316的甲基酯(VIII)的制备方法，其中该甲基化剂 是硫酸二甲酯。
318.根据权利要求310的甲基酯(VIII)的制备方法，其中该碱的量是 约1至约1.5当量。
319.根据权利要求310的甲基酯(VIII)的制备方法，其中该碱选自由 碳酸氢盐、碳酸盐、氢氧化物和RbaseO-组成的组，其中Rbase是C1-C4烷基。
320.根据权利要求319的甲基酯(VIII)的制备方法，其中该碱是碳酸 氢盐。
321.根据权利要求310的甲基酯(VIII)的制备方法，其中该甲基酯 (VIII)是：
17β-羟基-7α-甲酯基孕甾-4，9(11)-二烯-3-酮-21-羧酸，γ-内酯。
322.式(VI)羧酸或其药学上可接受的盐的制备方法，

其中
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
其中R9是：
(1)-H，
(2)-OH，
(3)-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团选自下组：
-Si(-CH3)3，
-Si(-CH2-CH3)3，
-CO-CH3，
-CO-H，和
-SiH(CH3)2，
(4)-F；
其中R11是：
(1)＝O，
(2)-H:-H，
(3)α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是：
(a)-H，
(b)-O-R11-3，其中R11-3是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 中R11-2是：
(a)-H，
(b)-O-R11-4，其中R11-4是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 条件是R11-1和R11-2之一必须是-H，
(4)R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11之 间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H，
(5)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
其中R17是：
(1)＝O；
(2)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是：
(a)-H，
(b)-C≡C-H，
(c)-C≡N，
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1，其中R17-1-1选自下组：
(i)-H，
(ii)-Si(R17-1-2)3，其中R17-1-2是相同或不同的，是C1-C4 烷基，
(iii)1-乙氧基乙基，
(iv)2-四氢吡喃基，
(e)-C≡C-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是如上 所定义的，
(f)-CH2-CH2-CH2-OH，
(g)-CH2-CH2-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是 如上所定义的，
(h)-CH2-CH2-CO-O-，其中R17-2是-OH；
(3)α-R17-3:β-R17-4，其中R17-3是-OH，其中R17-4是：
(a)-CO-CH3，
(b)-CO-CH2-OH，
(c)-CO-CH2-O-CO-(CH2)0-3-CH3；
(4)α-R17-5:β-R17-6，其中R17-5和R17-6与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CH2-的三元环氧化物，其中-O的连接点在R17-6，为β-取向，CH2-的 连接点在R17-5，为α-取向；
(5)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的连接点在R17-8，为β-取向；
(6)-O-CH(OR17-9)-CH2-CH2......，其中来自氧的键(-O)是C-17的四条键 之一，为β-构型，来自亚甲基的键(CH2.....)是C-17的四条键之另外一个，为 α-构型，构成含有一个氧原子的5元杂环，其中R17-9是-H或C1-C3烷基；
(7)α-R17-11:β-R17-12，其中R17-10是-(CH2)1-2-CH＝CH2，R17-12是 -OH；
该方法包含：
(1)使式(VII)5，7-内酯

其中R4是-H:-H，其中R3、R9、R11和R17是如上所定义的，
与pH＞7的反应介质接触。
323.根据权利要求322的羧酸(VI)或其药学上可接受的盐的制备方 法，其中R9和R11是：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H；
(b)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
(c)R9是-H，R11是α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是-O-R11-3，其中R11-3是-H， 其中R11-2是-H。
324.根据权利要求323的羧酸(VI)或其药学上可接受的盐的制备方 法，其中R9和R11是：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H。
325.根据权利要求322的羧酸(VI)或其药学上可接受的盐的制备方 法，其中R17选自下组：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向；
(b)＝O；
(c)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是-C≡C-H，其中R17-2是-OH；
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1。
326.根据权利要求325的羧酸(VI)或其药学上可接受的盐的制备方 法，其中R17是：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向。
327.根据权利要求322的羧酸(VI)或其药学上可接受的盐的制备方 法，其中利用一种碱保持pH＞7，该碱选自由碳酸氢盐、碳酸盐、氢氧化物 和RbaseO-组成的组，其中Rbase是C1-C4烷基。
328.根据权利要求327的羧酸(VI)或其药学上可接受的盐的制备方 法，其中该碱是碳酸氢盐。
329.式(X-cis)顺式-氧基-烯二酮的制备方法，

其中
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另 外一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31 和R32是相同或不同的，选自下组：
C1-C3烷基，和
R31和R32与所连接的-O-C-O-一起构成下式5或6原子的环状酮缩 醇
                      -(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-
其中n1是0或1；
其中R33和R34是相同或不同的，是-H和C1-C3烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6， 其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5 和R6-6之另外一个是-H；
(IV)R3是α-R3-7:β-R3-8，其中R3-7是-O-R31，R3-8是-O-R32，其中R31 和R32是如上所定义的；R4是R4-7:R4-8，其中R4-7和R4-8之一与R5一起构成在它们 所连接的碳原子之间的第二条键，R4-7和R4-8之另外一个是-H；R6是-H:-H；
其中R9是：
(1)-H，
(2)-OH，
(3)-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团选自下组：
-Si(-CH3)3，
-Si(-CH2-CH3)3，
-CO-CH3，
-CO-H，和
-SiH(CH3)2，
(4)-F；
其中R11是：
(1)＝O，
(2)-H:-H，
(3)α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是：
(a)-H，
(b)-O-R11-3，其中R11-3是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 中R11-2是：
(a)-H，
(b)-O-R11-4，其中R11-4是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 条件是R11-1和R11-2之一必须是-H，
(4)R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11之 间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H，
(5)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
其中R17是：
(1)＝O；
(2)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是：
(a)-H，
(b)-C≡C-H，
(c)-C≡N，
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1，其中R17-1-1选自下组：
(i)-H，
(ii)-Si(R17-1-2)3，其中R17-1-2是相同或不同的，是C1-C4 烷基，
(iii)1-乙氧基乙基，
(iv)2-四氢吡喃基，
(e)-C≡C-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是如上 所定义的，
(f)-CH2-CH2-CH2-OH，
(g)-CH2-CH2-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是 如上所定义的，
(h)-CH2-CH2-CO-O-，其中R17-2是-OH；
(3)α-R17-3:β-R17-4，其中R17-3是-OH，其中R17-4是：
(a)-CO-CH3，
(b)-CO-CH2-OH，
(c)-CO-CH2-O-CO-(CH2)0-3-CH3；
(4)α-R17-5:β-R17-6，其中R17-5和R17-6与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CH2-的三元环氧化物，其中-O的连接点在R17-6，为β-取向，CH2-的 连接点在R17-5，为α-取向；
(5)α-R17-7；β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的连接点在R17-8，为β-取向；
(6)-O-CH(OR17-9)-CH2-CH2......，其中来自氧的键(-O)是C-17的四条键 之一，为β-构型，来自亚甲基的键(CH2.....)是C-17的四条键之另外一个，为 α-构型，构成含有一个氧原子的5元杂环，其中R17-9是-H或C1-C3烷基；
(7)α-R17-11:β-R17-12，其中R17-10是-(CH2)1-2-CH＝CH2，R17-12是 -OH；
其中Rb选自下组：
-H，
C1-C4烷基，或
苯基，可选地被1或2个
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基取代，
其中Rc选自下组：
-H，
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基，
-O-Si(R)3，其中R是相同或不同的，是-H、C1-C4烷基、-φ、C1-C4烷 氧基和-OH，
-F、-Cl、-Br、-I，
-CO-OCH3，和
-CO-Rc-1，其中Rc-1是C1-C4烷基或-φ；
其中Rd选自下组：
-H，
-C≡N，
C1-C10烷基，
C1-C4烷氧基，
-CH2-ORd-1，其中Rd-1是-H或C1-C4烷基，
-CH2-N(Rd-6)2，其中两个Rd-6是相同或不同的，是：
C1-C4烷基，
-φ，
-CO-Rd-6a，其中Rd-6a是C1-C4烷基或-φ，
-CH2-O-CO-Rd-1，其中Rd-1是如上所定义的，
-CH(ORd-1)2，其中Rd-1是如上所定义的，其中两个Rd-1一起是：
-CH2-CH2-，
-CH2-CH2-CH2-，
-CH2-C(CH3-)2-CH2-，
-CH(-O-CO-Rd-1)2，其中Rd-1是如上所定义的，
-Si(R)3，其中R是如上所定义的，
-O-Si(R)3，其中R是如上所定义的，
-Sn(Rb-1)3，其中Rb-1是如上所定义的，
-S-Rd-5，其中Rd-5是C1-C4烷基或-φ，
-N(Rd-6)2，其中Rd-6是如上所定义的，
其中Rc和Rd与它们所连接的原子一起构成

其中E1是相同或不同的，是：
-H，
C1-C4烷基，
-F、-Cl、-Br、-I，
-OE1-1，其中E1-1是：
-H，
C1-C4烷基，
-φ，或
-SiE1-2E1-3E1-4，其中E1-2、E1-3和E1-4是相同或不同的，是C1-C4 烷基或C1-C4烷氧基，
-S-E1-5，其中E1-5是C1-C4烷基或-φ，
-S-(O)1-2-E1-5，其中E1-5是如上所定义的，
-N(Rd-6)2，其中两个Rd-6是相同或不同的，是如上所定义的，
-P(O)(O-E1-1)2，其中E1-1是如上所定义的，
-Si(R)3，其中R是如上所定义的；
该方法包含：
(1)使式(II)7α-取代的甾族化合物

其中R7-1是式(-A1)分子片段

或式(-A2)分子片段，

其中X1是
-S-，
-O-或
-NX1-1-，其中X1-1是
-H，
C1-C4烷基，
-CO-OX1-2，其中X1-2是C1-C4烷基或-CH2-φ，
-CO-X1-2，其中X1-2是如上所定义的，
-CO-φ，其中-φ在o-位被-CO-O-(C1-C4烷基)取代，
-SO2-(C1-C3烷基)，
-SO2-φ，其中φ可选地被1或2个
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基取代；
其中Rb、Rc和Rd是如上所定义的；
         -CE1＝M                                   (-B)
其中E1是如上所定义的；
其中M是：
(1)＝O，
(2)＝N-E2，其中E2选自下组：
-H，
C1-C4烷基，
含有1或2条双键的C1-C4烯基，
含有1条叁键的C1-C4炔基，
-CO-OE2-1，其中E2-1是-H或C1-C4烷基，
-C(E2-1)2-OE2-2，其中E2-1是相同或不同的，是如上所定义的， 其中E2-2是
C1-C4烷基，
-φ，或
-Si(R)3，其中三个R是相同或不同的，是如上所定义的，
-OE2-2，其中E2-2是如上所定义的，
-S-E2-3，其中E2-3是C1-C4烷基或-φ，
-S-(O)1-2-E2-3，其中E2-3是如上所定义的，
-N(Rd-6)2，其中两个Rd6是相同或不同的，是如上所定义的；
-Si(R)3，其中三个R是如上所定义的；
(3)＝C(E2)2，其中E2是相同或不同的，是如上所定义的，
其中E1和E2与它们所连接的原子一起构成5至7元环，可选地含 有3至5个
-O-，
-S-，
-N＝，
-NX1-1-，其中X1-1是如上所定义的，
-CE2＝，其中E2是如上所定义的，
-C(Rb)2-，其中Rb是如上所定义的，可选地含有1或2条另外的 双键；
               -C≡C-E2                (-C)
其中E2是如上所定义的；
-CH2-CH＝CH2                           (-D1)
-CH＝C＝CH2                              (-D2)
-CH2-C≡C-H                             (-D3)
其中R3、R4、R5、R6、R9、R11和R17是如上所定义的；
与臭氧在C1-C4醇的存在下接触，
(2)使步骤(1)的混合物与一种过氧羟基-脱氧剂接触。
330.根据权利要求329的顺式-氧基烯二酮(X-cis)的制备方法，其中 R3、R4、R5和R6选自下组：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的5原子环状酮缩 醇，其中n1是0；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成 在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另外一个是-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的6原子环状酮缩 醇，其中n1是1，R33和R34都是C1烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和 R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另 外一个是-H。
331.根据权利要求330的顺式-氧基烯二酮(X-cis)的制备方法，其中 R3、R4、R5和R6是：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H。
332.根据权利要求329的顺式-氧基烯二酮(X-cis)的制备方法，其中 R9和R11选自下组：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H；
(b)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
(c)R9是-H，R11是α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是-O-R11-3，其中R11-3是-H， 其中R11-2是-H。
333.根据权利要求332的顺式-氧基烯二酮(X-cis)的制备方法，其中 R9和R11是：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H。
334.根据权利要求329的顺式-氧基烯二酮(X-cis)的制备方法，其中 R17选自下组：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向；
(b)＝O；
(c)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是-C≡C-H，其中R17-2是-OH；
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1。
335.根据权利要求334的顺式-氧基烯二酮(X-cis)的制备方法，其中 R17是：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向。
336.根据权利要求329的顺式-氧基烯二酮(X-cis)的制备方法，其中 该加合物具有式(A1)

337.根据权利要求336的顺式-氧基烯二酮(X-cis)的制备方法，其中 X1是-O-。
338.根据权利要求336的顺式-氧基烯二酮(X-cis)的制备方法，其中 Rb和Rc是-H。
339.根据权利要求336的顺式-氧基烯二酮(X-cis)的制备方法，其中 Rd是C1烷基。
340.根据权利要求336的顺式-氧基烯二酮(X-cis)的制备方法，其中 Ra是-H。
341.根据权利要求329的顺式-氧基烯二酮(X-cis)的制备方法，其中 该加合物具有式(A2)

342.根据权利要求341的顺式-氧基烯二酮(X-cis)的制备方法，其中 X1是-O-。
343.根据权利要求341的顺式-氧基烯二酮(X-cis)的制备方法，其中 Rb和Rd是C1烷基。
344.根据权利要求341的顺式-氧基烯二酮(X-cis)的制备方法，其中 Rc是-H。
345.根据权利要求341的顺式-氧基烯二酮(X-cis)的制备方法，其中 Ra是-H。
346.根据权利要求329的顺式-氧基烯二酮(X-cis)的制备方法，其中 该加合物是(B)
        Ra-CE1＝M                      (B)
347.根据权利要求329的顺式-氧基烯二酮(X-cis)的制备方法，其中 该加合物是(C)
        Ra-C≡C-E2                     (C)
348.根据权利要求329的顺式-氧基烯二酮(X-cis)的制备方法，其中 该加合物选自(D1)、(D2)和(D3)组成的组
Ra-CH2-CH＝CH2                         (D1)
Ra-CH＝C＝CH2                            (D2)
Ra-CH2-C≡C-H                           (D3)
349.根据权利要求329的顺式-氧基烯二酮(X-cis)的制备方法，其中 该过氧羟基-脱氧剂选自下组：
Q1Q2S，其中Q1和Q2是相同或不同的，是C1-C4烷基，苯基，
               亚硫酸氢盐(bisulfite)，
               亚硫酸盐，
               硫代硫酸盐，
               四氢噻吩，
               (C1-C4烷基)3亚磷酸酯，
(C1-C4烷基)3膦，
三苯膦，
亚硫酸氢盐(hydrosulfite)，
硫脲，
丁基乙烯基醚，
               四甲基乙烯，
               锌和乙酸，
               四甲基乙烯，和
               2-甲基呋喃。
350.根据权利要求349的顺式-氧基烯二酮(X-cis)的制备方法，其中 该过氧羟基-脱氧剂选自由亚磷酸三甲酯、亚磷酸三丁酯、三苯膦和三丁基膦 组成的组。
351.根据权利要求350的顺式-氧基烯二酮(X-cis)的制备方法，其中 该过氧羟基-脱氧剂是亚磷酸三甲酯。
352.根据权利要求329的顺式-氧基烯二酮(X-cis)的制备方法，其中 该醇是C1和C3醇。
353.根据权利要求352的顺式-氧基烯二酮(X-cis)的制备方法，其中 该醇是C1醇。
354.根据权利要求329的顺式-氧基烯二酮(X-cis)的制备方法，其中 该顺式-氧基烯二酮(X-cis)是
17β-羟基-7α-(顺式-3’-乙酰氧基丙烯酰基)-孕甾-4，9(11)-二烯-3- 酮-21-羧酸，γ-内酯。
355.式(X-trans)反式-氧基-烯二酮的制备方法，

其中
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另 外一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31 和R32是相同或不同的，选自下组：
C1-C3烷基，和
R31和R32与所连接的-O-C-O-一起构成下式5或6原子的环状酮缩醇
                  -(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-
其中n1是0或1；
其中R33和R34是相同或不同的，是-H和C1-C3烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6， 其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5 和R6-6之另外一个是-H；
(IV)R3是α-R3-7:β-R3-8，其中R3-7是-O-R31，R3-8是-O-R32，其中R31 和R32是如上所定义的；R4是R4-7:R4-8，其中R4-7和R4-8之一与R5一起构成在它们 所连接的碳原子之间的第二条键，R4-7和R4-8之另外一个是-H；R6是-H:-H；
其中R9是：
(1)-H，
(2)-OH，
(3)-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团选自下组：
-Si(-CH3)3，
-Si(-CH2-CH3)3，
-CO-CH3，
-CO-H，和
-SiH(CH3)2，
(4)-F；
其中R11是：
(1)＝O，
(2)-H:-H，
(3)α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是：
(a)-H，
(b)-O-R11-3，其中R11-3是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 中R11-2是：
(a)-H，
(b)-O-R11-4，其中R11-4是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 条件是R11-1和R11-2之一必须是-H，
(4)R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11之 间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H，
(5)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
其中R17是：
(1)＝O；
(2)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是：
(a)-H，
(b)-C≡C-H，
(c)-C≡N，
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1，其中R17-1-1选自下组：
(i)-H，
(ii)-Si(R17-1-2)3，其中R17-1-2是相同或不同的，是C1-C4 烷基，
(iii)1-乙氧基乙基，
(iv)2-四氢吡喃基，
(e)-C≡C-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是如上 所定义的，
(f)-CH2-CH2-CH2-OH，
(g)-CH2-CH2-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是 如上所定义的，
(h)-CH2-CH2-CO-O-，其中R17-2是-OH；
(3)α-R17-3:β-R17-4，其中R17-3是-OH，其中R17-4是：
(a)-CO-CH3，
(b)-CO-CH2-OH，
(c)-CO-CH2-O-CO-(CH2)0-3-CH3；
(4)α-R17-5:β-R17-6，其中R17-5和R17-6与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CH2-的三元环氧化物，其中-O的连接点在R17-6，为β-取向，CH2-的 连接点在R17-5，为α-取向；
(5)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的连接点在R17-8，为β-取向；
(6)-O-CH(OR17-9)-CH2-CH2......，其中来自氧的键(-O)是C-17的四条键 之一，为β-构型，来自亚甲基的键(CH2.....)是C-17的四条键之另外一个，为 α-构型，构成含有一个氧原子的5元杂环，其中R17-9是-H或C1-C3烷基；
(7)α-R17-11:β-R17-12，其中R17-10是-(CH2)1-2-CH＝CH2，R17-12是 -OH；
其中Rb选自下组：
-H，
C1-C4烷基，或
苯基，可选地被1或2个
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基取代，
其中Rc选自下组：
-H，
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基，
-O-Si(R)3，其中R是相同或不同的，是-H、C1-C4烷基、-φ、C1-C4烷 氧基和-OH，
-F、-Cl、-Br、-I，
-CO-OCH3，和
-CO-Rc-1，其中Rc-1是C1-C4烷基或-φ；
其中Rd选自下组：
-H，
-C≡N，
C1-C10烷基，
C1-C4烷氧基，
-CH2-ORd-1，其中Rd-1是-H或C1-C4烷基，
-CH2-N(Rd-6)2，其中两个Rd-6是相同或不同的，是：
C1-C4烷基，
-φ，
-CO-Rd-6a，其中Rd-6a是C1-C4烷基或-φ，
-CH2-O-CO-Rd-1，其中Rd-1是如上所定义的，
-CH(ORd-1)2，其中Rd-1是如上所定义的，其中两个Rd-1一起是：
-CH2-CH2-，
-CH2-CH2-CH2-，
-CH2-C(CH3-)2-CH2-，
-CH(-O-CO-Rd-1)2，其中Rd-1是如上所定义的，
-Si(R)3，其中R是如上所定义的，
-O-Si(R)3，其中R是如上所定义的，
-Sn(Rb-1)3，其中Rb-1是如上所定义的，
-S-Rd-5，其中Rd-5是C1-C4烷基或-φ，
-N(Rd-6)2，其中Rd-6是如上所定义的，
其中Rc和Rd与它们所连接的原子一起构成

其中E1是相同或不同的，是：
-H，
C1-C4烷基，
-F、-Cl、-Br、-I，
-OE1-1，其中E1-1是：
-H，
C1-C4烷基，
-φ，或
-SiE1-2E1-3E1-4，其中E1-2、E1-3和E1-4是相同或不同的，是C1-C4 烷基或C1-C4烷氧基，
-S-E1-5，其中E1-5是C1-C4烷基或-φ，
-S-(O)1-2-E1-5，其中E1-5是如上所定义的，
-N(Rd-6)2，其中两个Rd-6是相同或不同的，是如上所定义的，
-P(O)(O-E1-1)2，其中E1-1是如上所定义的，
-Si(R)3，其中R是如上所定义的；
该方法包含：
(1)使式(X-cis)顺式-氧基烯二酮

其中R3、R4、R5、R6、R9、R11、R17、Rb、Rc和Rd是如上所定义的，
与选自下组的异构化催化剂接触：
(a)pKa＜约2的强酸；
(b)一种叔胺，它的共轭酸的pKa＞约8，
(c)一种叔胺的盐，该胺的共轭酸的pKa＞约8，
(d)I2，
(e)(C1-C4)3P，
(f)φ3P，
(g)加热至约80°。
356.根据权利要求355的反式氧基-烯二酮(X-trans)的制备方法，其 中R3、R4、R5和R6选自下组：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的5原子环状酮缩 醇，其中n1是0；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成 在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另外一个是-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的6原子环状酮缩 醇，其中n1是1，R33和R34都是C1烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和 R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另 外一个是-H。
357.根据权利要求356的反式氧基-烯二酮(X-trans)的制备方法，其 中R3、R4、R5和R6是：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H。
358.根据权利要求355的反式氧基-烯二酮(X-trans)的制备方法，其 中R9和R11选自下组：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H；
(b)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
(c)R9是-H，R11是α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是-O-R11-3，其中R11-3是-H， 其中R11-2是-H。
359.根据权利要求358的反式氧基-烯二酮(X-trans)的制备方法，其 中R9和R11是：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H。
360.根据权利要求355的反式氧基-烯二酮(X-trans)的制备方法，其 中R17选自下组：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向；
(b)＝O；
(c)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是-C≡C-H，其中R17-2是-OH；
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1。
361.根据权利要求360的反式氧基-烯二酮(X-trans)的制备方法，其 中R17是：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向。
362.根据权利要求355的反式氧基-烯二酮(X-trans)的制备方法，其 中Rb和Rc是-H。
363.根据权利要求355的反式氧基-烯二酮(X-trans)的制备方法，其 中Rd是C1烷基。
364.根据权利要求355的反式氧基-烯二酮(X-trans)的制备方法，其 中该异构化催化剂是一种强酸。
365.根据权利要求354的反式氧基-烯二酮(X-trans)的制备方法，其 中该强酸选自由盐酸、氢溴酸、氢碘酸、氢氟酸、硫酸、磷酸、硝酸、三氯 乙酸和三氟乙酸组成的组。
366.根据权利要求365的反式氧基-烯二酮(X-trans)的制备方法，其 中该强酸是盐酸。
367.根据权利要求355的反式氧基-烯二酮(X-trans)的制备方法，其 中该叔胺选自由(Q3)3N、DBU、DBN、DABCO、吡啶、对-二甲氨基吡啶和吡咯烷 基吡啶组成的组，其中Q3是C1-C3烷基。
368.根据权利要求367的反式氧基-烯二酮(X-trans)的制备方法，其 中该叔胺是盐酸吡啶。
369.根据权利要求355的反式氧基-烯二酮(X-trans)的制备方法，其 中该反式-氧基烯二酮(X-trans)是
17β-羟基-7α-(反式-3’-乙酰氧基丙烯酰基)-孕甾-4，9(11)-二烯-3- 酮-21-羧酸，γ-内酯。
370.制备式(IV-OH)羟基化合物

其中
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32是相同或不同的，选自下组：
C1-C3烷基，和
R31和R32与所连接的-O-C-O-一起构成下式5或6原子的环状酮缩醇
                  -(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-
其中n1是0或1；
其中R33和R34是相同或不同的，是-H和C1-C3烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6， 其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5 和R6-6之另外一个是-H；
(IV)R3是α-R3-7:β-R3-8，其中R3-7是-O-R31，R3-8是-O-R32，其中R31和R32 是如上所定义的；R4是R4-7:R4-8，其中R4-7和R4-8之一与R5一起构成在它们所连 接的碳原子之间的第二条键，R4-7和R4-8之另外一个是-H；R6是-H:-H；
其中R9是：
(1)-H，
(2)-OH，
(3)-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团选自下组：
-Si(-CH3)3，
-Si(-CH2-CH3)3，
-CO-CH3，
-CO-H，和
-SiH(CH3)2，
(4)-F；
其中R11是：
(1)＝O，
(2)-H:-H，
(3)α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是：
(a)-H，
(b)-O-R11-3，其中R11-3是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 中R11-2是：
(a)-H，
(b)-O-R11-4，其中R11-4是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 条件是R11-1和R11-2之一必须是-H，
(4)R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11之 间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H，
(5)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
其中R17是：
(1)＝O；
(2)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是：
(a)-H，
(b)-C≡C-H，
(c)-C≡N，
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1，其中R17-1-1选自下组：
(i)-H，
(ii)-Si(R17-1-2)3，其中R17-1-2是相同或不同的，是C1-C4 烷基，
(iii)1-乙氧基乙基，
(iv)2-四氢吡喃基，
(e)-C≡C-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是如上 所定义的，
(f)-CH2-CH2-CH2-OH，
(g)-CH2-CH2-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是 如上所定义的，
(h)-CH2-CH2-CO-O-，其中R17-2是-OH；
(3)α-R17-3:β-R17-4，其中R17-3是-OH，其中R17-4是：
(a)-CO-CH3，
(b)-CO-CH2-OH，
(c)-CO-CH2-O-CO-(CH2)0-3-CH3；
(4)α-R17-5:β-R17-6，其中R17-5和R17-6与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CH2-的三元环氧化物，其中-O的连接点在R17-6，为β-取向，CH2-的 连接点在R17-5，为α-取向；
(5)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的连接点在R17-8，为β-取向；
(6)-O-CH(OR17-9)-CH2-CH2......，其中来自氧的键(-O)是C-17的四条键 之一，为β-构型，来自亚甲基的键(CH2.....)是C-17的四条键之另外一个，为 α-构型，构成含有一个氧原子的5元杂环，其中R17-9是-H或C1-C3烷基；
(7)α-R17-11:β-R17-12，其中R17-10是-(CH2)1-2-CH＝CH2，R17-12是 -OH；
其中Rb选自下组：
-H，
C1-C4烷基，或
苯基，可选地被1或2个
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基取代，
其中R7-2是-H和C1-C4烷基，可选地被一个或两个-OH取代；
或式(IV-OOH)过氧羟基化合物

其中R3、R4、R5、R6、R7-2、R9、R11、R17和Rb是如上所定义的，
或式(V)双羰基化合物

其中R3、R4、R5、R6、R9、R11、R17和Rb是如上所定义的，
或式(VI)羧酸

其中R3、R4、R5、R6、R9、R11和R17是如上所定义的，
或其混合物的方法，该方法包含：
(1)使式(X-cis)氧基烯二酮

其中R3、R4、R5、R6、R9、R11、R17、Rb、Rc和Rd是如上所定义的，
或式(X-trans)氧基烯二酮

其中R3、R4、R5、R6、R9、R11、R17、Rb、Rc和Rd是如上所定义的，
或其混合物与臭氧在式R7-2-OH醇的存在下接触，其中R7-2是如上所定义 的。
371.根据权利要求370的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中该产物是羟 基化合物(IV-OH)。
372.根据权利要求370的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中该产物是过 氧羟基化合物(IV-OOH)。
373.根据权利要求370的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中该产物是双 羰基化合物(V)。
374.根据权利要求370的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中该产物是羧 酸(VI)。
375.根据权利要求370的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中该产物是羟 基化合物(IV-OH)、过氧羟基化合物(IV-OOH)、双羰基化合物(V)或羧酸(VI) 中两者的混合物。
376.根据权利要求375的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中该产物是羟 基化合物(IV-OH)与过氧羟基化合物(IV-OOH)的混合物。
377.根据权利要求377的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中该产物是羟 基化合物(IV-OH)、过氧羟基化合物(IV-OOH)、双羰基化合物(V)或羧酸(VI) 中三者的混合物。
378.根据权利要求377的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中该产物是羟 基化合物(IV-OH)、过氧羟基化合物(IV-OOH)与羧酸(VI)的混合物。
379.根据权利要求370的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中该产物是羟 基化合物(IV-OH)、过氧羟基化合物(IV-OOH)、双羰基化合物(V)和羧酸(VI) 全部四者的混合物。
380.根据权利要求370的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中R3、R4、R5 和R6选自下组：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5-起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的5原子环状酮缩 醇，其中n1是0；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成 在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另外一个是-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的6原子环状酮缩 醇，其中n1是1，R33和R34都是C1烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和 R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另 外一个是-H。
381.根据权利要求380的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中R3、R4、R5 和R6是：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H。
382.根据权利要求370的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中R9和R11是：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H；
(b)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
(c)R9是-H，R11是α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是-O-R11-3，其中R11-3是-H， 其中R11-2是-H。
383.根据权利要求382的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中R9和R11是：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H。
384.根据权利要求370的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中R17选自下 组：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向；
(b)＝O；
(c)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是-C≡C-H，其中R17-2是-OH；
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1。
385.根据权利要求384的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中R17是：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向。
386.根据权利要求370的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中Rb和Rc是 -H。
387.根据权利要求370的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中Rd是C1烷 基。
388.  根据权利要求370的羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)，其中R7-2是-H、C1和iso-C3。
389.  根据权利要求388的羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)，其中R7-2是-H、C1与iso-C3的混合物。
390.根据权利要求370的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中将反应混合 物冷却至约0°。
391.根据权利要求390的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中将反应混合 物冷却至约-100°至约-10°。
392.根据权利要求391的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中将反应混合 物冷却至约-78°至约-20°。
393.根据权利要求392的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中将反应混合 物冷却至约-50°。
394.根据权利要求390的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中在步骤(2) 期间保持冷却。
395.根据权利要求370的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中使用臭氧作 为臭氧/氧混合物。
396.根据权利要求370的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中接触是这样 进行的，使顺式-氧基烯二酮(X-cis)或反式-氧基烯二酮(X-trans)或其混合 物(1)与醇R7-2-OH反应，和(2)使步骤(1)的混合物与臭氧接触。
397.根据权利要求370的制备羟基化合物(IV-OH)或过氧羟基化合物 (IV-OOH)或双羰基化合物(V)或羧酸(VI)或其混合物的方法，其中所生成的产 物是
17β-羟基-7α-(2’-过氧羟基-2’-甲氧基乙酰基)孕甾-4，9(11)-二烯 -3-酮-21-羧酸，γ-内酯。
398.制备式(VI)羧酸或其盐的方法，

其中
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32是相同或不同的，选自下组：
C1-C3烷基，和
R31和R32与所连接的-O-C-O-一起构成下式5或6原子的环状酮缩醇
                  -(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-
其中n1是0或1；
其中R33和R34是相同或不同的，是-H和C1-C3烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6， 其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5 和R6-6之另外一个是-H；
(IV)R3是α-R3-7:β-R3-8，其中R3-7是-O-R31，R3-8是-O-R32，其中R31和R32 是如上所定义的；R4是R4-7:R4-8，其中R4-7和R4-8之一与R5一起构成在它们所连 接的碳原子之间的第二条键，R4-7和R4-8之另外一个是-H；R6是-H:-H；
其中R9是：
(1)-H，
(2)-OH，
(3)-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团选自下组：
-Si(-CH3)3，
-Si(-CH2-CH3)3，
-CO-CH3，
-CO-H，和
-SiH(CH3)2，
(4)-F；
其中R11是：
(1)＝O，
(2)-H:-H，
(3)α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是：
(a)-H，
(b)-O-R11-3，其中R11-3是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 中R11-2是：
(a)-H，
(b)-O-R11-4，其中R11-4是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 条件是R11-1和R11-2之一必须是-H，
(4)R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11之 间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H，
(5)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
其中R17是：
(1)＝O；
(2)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是：
(a)-H，
(b)-C≡C-H，
(c)-C≡N，
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1，其中R17-1-1选自下组：
(i)-H，
(ii)-Si(R17-1-2)3，其中R17-1-2是相同或不同的，是C1-C4 烷基，
(iii)1-乙氧基乙基，
(iv)2-四氢吡喃基，
(e)-C≡C-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是如上 所定义的，
(f)-CH2-CH2-CH2-OH，
(g)-CH2-CH2-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是 如上所定义的，
(h)-CH2-CH2-CO-O-，其中R17-2是-OH；
(3)α-R17-3:β-R17-4，其中R17-3是-OH，其中R17-4是：
a)-CO-CH3，
(b)-CO-CH2-OH，
(c)-CO-CH2-O-CO-(CH2)0-3-CH3；
(4)α-R17-5:β-R17-6，其中R17-5和R17-6与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CH2-的三元环氧化物，其中-O的连接点在R17-6，为β-取向，CH2-的 连接点在R17-5，为α-取向；
(5)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的连接点在R17-8，为β-取向；
(6)-O-CH(OR17-9)-CH2-CH2......，其中来自氧的键(-O)是C-17的四条键 之一，为β-构型，来自亚甲基的键(CH2.....)是C-17的四条键之另外一个，为 α-构型，构成含有一个氧原子的5元杂环，其中R17-9是-H或C1-C3烷基；
(7)α-R17-11:β-R17-12，其中R17-10是-(CH2)1-2-CH＝CH2，R17-12是 -OH；
该方法包含：
(1)使式(II)7α-取代的甾族化合物

其中R7-1是式(-A1)分子片段

或式(-A2)分子片段，

其中X1是
-S-，
-O-或
-NX1-1-，其中X1-1是
-H，
C1-C4烷基，
-CO-OX1-2，其中X1-2是C1-C4烷基或-CH2-φ，
-CO-X1-2，其中X1-2是如上所定义的，
-CO-φ，其中-φ在o-位被-CO-O-(C1-C4烷基)取代，
-SO2-(C1-C3烷基)，
-SO2-φ，其中φ可选地被1或2个
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基取代；
其中Rb选自下组：
-H，
C1-C4烷基，或
苯基，可选地被1或2个
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基取代，
其中Rc选自下组：
-H，
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基，
-O-Si(R)3，其中R是相同或不同的，是-H、C1-C4烷基、-φ、C1-C4烷 氧基和-OH，
-F、-Cl、-Br、-I，
-CO-OCH3，和
-CO-Rc-1，其中Rc-1是C1-C4烷基或-φ；
其中Rd选自下组：
-H，
-C≡N，
C1-C10烷基，
C1-C4烷氧基，
-CH2-ORd-1，其中Rd-1是-H或C1-C4烷基，
-CH2-N(Rd-6)2，其中两个Rd-6是相同或不同的，是：
C1-C4烷基，
-φ，
-CO-Rd-6a，其中Rd-6a是C1-C4烷基或-φ，
-CH2-O-CO-Rd-1，其中Rd-1是如上所定义的，
-CH(ORd-1)2，其中Rd-1是如上所定义的，其中两个Rd-1一起是：
-CH2-CH2-，
-CH2-CH2-CH2-，
-CH2-C(CH3-)2-CH2-，
-CH(-O-CO-Rd-1)2，其中Rd-1是如上所定义的，
-Si(R)3，其中R是如上所定义的，
-O-Si(R)3，其中R是如上所定义的，
-Sn(Rb-1)3，其中Rb-1是如上所定义的，
-S-Rd-5，其中Rd-5是C1-C4烷基或-φ，
-N(Rd-6)2，其中Rd-6是如上所定义的，
其中Rc和Rd与它们所连接的原子一起构成

其中E1是相同或不同的，是：
-H，
C1-C4烷基，
-F、-Cl、-Br、-I，
-OE1-1，其中E1-1是：
-H，
C1-C4烷基，
-φ，或
-SiE1-2E1-3E1-4，其中E1-2、E1-3和E1-4是相同或不同的，是C1-C4 烷基或C1-C4烷氧基，
-S-E1-5，其中E1-5是C1-C4烷基或-φ，
-S-(O)1-2-E1-5，其中E1-5是如上所定义的，
-N(Rd-6)2，其中两个Rd-6是相同或不同的，是如上所定义的，
-P(O)(O-E1-1)2，其中E1-1是如上所定义的，
-Si(R)3，其中R是如上所定义的；
        -CE1＝M                          (-B)
其中E1是如上所定义的；
其中M是：
(1)＝O，
(2)＝N-E2，其中E2选自下组：
-H，
C1-C4烷基，
含有1或2条双键的C1-C4烯基，
含有1条叁键的C1-C4炔基，
-CO-OE2-1，其中E2-1是-H或C1-C4烷基，
-C(E2-1)2-OE2-2，其中E2-1是相同或不同的，是如上所定义的， 其中E2-2是
C1-C4烷基，
-φ，或
Si(R)3，其中三个R是相同或不同的，是如上所定义的，
-OE2-2，其中E2-2是如上所定义的，
-S-E2-3，其中E2-3是C1-C4烷基或-φ，
-S-(O)1-2-E2-3，其中E2-3是如上所定义的，
-N(Rd-6)2，其中两个Rd6是相同或不同的，是如上所定义的；
-Si(R)3，其中三个R是如上所定义的；
(3)＝C(E2)2，其中E2是相同或不同的，是如上所定义的，
其中E1和E2与它们所连接的原子一起构成5至7元环，可选地含 有3至5个
-O-，
-S-，
-N＝，
-NX1-1-，其中X1-1是如上所定义的，
-CE2＝，其中E2是如上所定义的，
-C(Rb)2-，其中Rb是如上所定义的，可选地含有1或2条另外的 双键；
               -C≡C-E2                    (-C)
其中E2是如上所定义的；
-CH2-CH＝CH2                               (-D1)
-CH＝C＝CH2                                 (-D2) 
-CH2-C≡C-H                                (-D3)
其中R3、R4、R5、R6、R9、R11和R17是如上所定义的；
与选自下组的试剂接触：
(a)卤化剂，在水和一种碱的存在下，该碱的共轭酸的βKa＞约8，
(b)供氧剂，
(c)电化学氧化，
(d)醌，在水的存在下，或
(e)非醌氧化剂；
(2)使步骤(1)的反应混合物与臭氧在式R7-2-OH醇的存在下接触，其中 R7-2是-H和C1-C4烷基，可选地被一个或两个-OH取代；
(3)使步骤(2)的反应混合物与一种过氧羟基-脱氧剂接触；和
(4)使步骤(3)的反应混合物与一种氧化性裂解剂接触。
399.根据权利要求398的制备羧酸(VI)的方法，其中R3、R4、R5和R6 选自下组：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的5原子环状酮缩 醇，其中n1是0；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成 在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另外一个是-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的6原子环状酮缩 醇，其中n1是1，R33和R34都是C1烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和 R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另 外一个是-H。
400.根据权利要求399的制备羧酸(VI)的方法，其中R3、R4、R5和R6 是：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H。
401.根据权利要求398的制备羧酸(VI)的方法，其中R9和R11是：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H；
(b)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
(c)R9是-H，R11是α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是-O-R11-3，其中R11-3是-H， 其中R11-2是-H。
402.根据权利要求401的制备羧酸(VI)的方法，其中R9和R11是：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H。
403.根据权利要求398的制备羧酸(VI)的方法，其中R17选自下组：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向；
(b)＝O；
(c)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是-C≡C-H，其中R17-2是-OH；
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1。
404.根据权利要求403的制备羧酸(VI)的方法，其中R17是：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向。
405.根据权利要求403的制备羧酸(VI)的方法，其中该加合物具有式 (A1)

406.根据权利要求405的制备羧酸(VI)的方法，其中X1是-O-。
407.根据权利要求405的制备羧酸(VI)的方法，其中Rb和Rc是-H。
408.根据权利要求405的制备羧酸(VI)的方法，其中Rd是C1烷基。
409.根据权利要求405的制备羧酸(VI)的方法，其中Ra是-H。
410.根据权利要求398的制备羧酸(VI)的方法，其中该加合物具有式 (A2)

411.根据权利要求410的制备羧酸(VI)的方法，其中X1是-O-。
412.根据权利要求410的制备羧酸(VI)的方法，其中Rb和Rd是C1烷基。
413.根据权利要求410的制备羧酸(VI)的方法，其中Rc是-H。
414.根据权利要求410的制备羧酸(VI)的方法，其中Ra是-H。
415.根据权利要求398的制备羧酸(VI)的方法，其中该加合物是(B)
        Ra-CE1＝M                       (B)
416.根据权利要求398的制备羧酸(VI)的方法，其中该加合物是(C)
        Ra-C≡C-E2                      (C)
417.根据权利要求398的制备羧酸(VI)的方法，其中该加合物选自 (D1)、(D2)和(D3)组成的组
Ra-CH2-CH＝CH2                          (D1)
Ra-CH＝C＝CH2                            (D2)
Ra-CH2-C≡C-H                           (D3)
418.根据权利要求398的制备羧酸(VI)的方法，其中该供氧剂选自下 组：
过酸，
单态氧，继之以亚磷酸盐或硫脲，
三态氧，
过氧化氢与一种酮，选自由Q4-CO-Q5组成的组，其中Q4和Q5是相同或不 同的，是：
C1-C4烷基，可选地被1至9个-Cl或-F取代，其中
Q4和Q5与所连接的碳原子一起构成5至7元环状酮和下式的酮：

和

过氧化氢与甲基三氧合铼的组合，
三氯乙腈/过氧化氢，
三氯乙酰胺/过氧化氢，
DDQ/水，
对-氯醌/水，
φ-C(CH3)2-O-OH或烷基氢过氧化物与含金属激活物的组合，其中烷基 是C4-C10烷基，含金属激活物选自由Ti(异丙醇化物)4、过氧钨磷酸、VO(乙酰 丙酮化物)2和MO六羰基组成的组。
419.根据权利要求418的制备羧酸(VI)的方法，其中该供氧剂是一种 过酸。
420.根据权利要求419的制备羧酸(VI)的方法，其中该过酸选自下组：
(a)过苯甲酸，可选地被1或2个-Cl或-NO2取代，
(b)式Cn2(Q6)2n2+1-CO3H过羧酸，其中n2是1至4，Q6是-H、-Cl或-F，
(c)过邻苯二甲酸，和
(d)过氧邻苯二甲酸镁。
421.根据权利要求398的制备羧酸(VI)的方法，其中该卤化剂选自下 组：
               二溴二甲基乙内酰脲，
               二氯二甲基乙内酰脲，
               二碘二甲基乙内酰脲，
               N-氯琥珀酰胺，
               N-溴琥珀酰胺，
               N-碘琥珀酰胺，
               三氯异氰尿酸，
               次氯酸叔丁酯，和
               3-溴-1-氯-5，5-二甲基乙内酰脲
422.根据权利要求421的制备羧酸(VI)的方法，其中该卤化剂是二溴 二甲基乙内酰脲。
423.根据权利要求398的制备羧酸(VI)的方法，其中使用至少一当量 卤化剂。
424.根据权利要求423的制备羧酸(VI)的方法，其中使用约1.0至约 1.05当量卤化剂。
425.根据权利要求398的制备羧酸(VI)的方法，其中该碱选自由乙酸 盐、碳酸氢盐、碳酸盐、丙酸盐、苯甲酸盐、磷酸氢盐和硼酸盐组成的组。
426.根据权利要求425的制备羧酸(VI)的方法，其中该碱是乙酸盐。
427.根据权利要求398的制备羧酸(VI)的方法，其中该醌选自由DDQ、 对-氯醌和邻-氯醌组成的组。
428.根据权利要求427的制备羧酸(VI)的方法，其中该醌是对-氯醌。
429.根据权利要求398的制备羧酸(VI)的方法，其中该非醌氧化剂选 自由Mn+3、Mn+7、Pb+4、Pd+2、Ru+8、Cr+6、硝酸铈铵、亚碘酰苯、双三氟乙酸碘 苯、二乙酸碘苯、三苯甲基氟硼酸盐组成的组。
430.根据权利要求398的制备羧酸(VI)的方法，其中步骤(2)的反应 混合物温度是约-100°至约40°。
431.根据权利要求430的制备羧酸(VI)的方法，其中将步骤(2)的反 应混合物温度冷却至约-78°至约-20°。
432.根据权利要求431的制备羧酸(VI)的方法，其中将反应混合物的 温度冷却至约-50°。
433.根据权利要求398的制备羧酸(VI)的方法，其中在步骤(2)期间 保持冷却。
434.根据权利要求398的制备羧酸(VI)的方法，其中使用臭氧作为臭 氧/氧混合物。
435.根据权利要求398的制备羧酸(VI)的方法，其中步骤(2)的接触 是这样进行的，使步骤(1)的混合物首先与醇R7-2-OH接触，然后与臭氧接触。
436.根据权利要求398的制备羧酸(VI)的方法，其中R7-2是-H、C1和 iso-C3。
437.根据权利要求436的制备羧酸(VI)的方法，其中R7-2是-H、C1与 iso-C3的混合物。
438.根据权利要求398的制备羧酸(VI)的方法，其中该过氧羟基-脱 氧剂选自下组：
Q1Q2S，其中Q1和Q2是相同或不同的，是C1-C4烷基，苯基，
                亚硫酸氢盐(bisulfite)，
                亚硫酸盐，
                硫代硫酸盐，
                四氢噻吩，
                (C1-C4烷基)3亚磷酸酯，
(C1-C4烷基)3膦，
三苯膦，
亚硫酸氢盐(hydrosulfite)，
硫脲，
丁基乙烯基醚，
                四甲基乙烯，
                锌和乙酸，
                四甲基乙烯，和
                2-甲基呋喃。
439.根据权利要求438的制备羧酸(VI)的方法，其中Q1和Q2都是C1 烷基，该过氧羟基-脱氧剂是二甲基硫。
440.根据权利要求398的制备羧酸(VI)的方法，其中该氧化性裂解剂 选自下组：
(1)过氧化氢与选自下组的羧酸生成剂：
(a)加热，
(b)一种碱，它的共轭酸的pKa为约5或以上，
(c)一种酸，它的pKa小于约3，
(d)酰化剂和酰化催化剂；
(2)KHSO5；
(3)过氧化氢与一种酮，选自由Q4-CO-Q5组成的组，其中Q4和Q5是相 同或不同的，是：
C1-C4烷基，可选地被1至9个-Cl或-F取代，
其中Q4和Q5与所连接的碳原子一起构成5至7元环状酮和下式的酮：

和

(4)过氧化氢与甲基三氧合铼的组合，
(5)φ-C(CH3)2-O-OH或烷基氢过氧化物与含金属激活物的组合，其中烷 基是C4-C10烷基，含金属激活物选自由Ti(异丙醇化物)4、过氧钨磷酸、VO(乙 酰丙酮化物)2和Mo六羰基组成的组；
(6)选自下组的过酸：
(a)过苯甲酸，可选地被1或2个-Cl或-NO2取代，
(b)式Cn2(Q6)2n2+1-CO3H过羧酸，其中n2是1至4，Q6是-H、-Cl或-F，
(c)过邻苯二甲酸，和
(d)过氧邻苯二甲酸镁。
441.根据权利要求440的制备羧酸(VI)的方法，其中该氧化性裂解剂 是：
(1)过氧化氢与一种羧酸生成剂。
442.根据权利要求441的制备羧酸(VI)的方法，其中该羧酸生成剂是 一种碱。
443.根据权利要求442的制备羧酸(VI)的方法，其中该碱是一种无机 碱，选自由氢氧化物、碳酸氢盐和碳酸盐组成的组，和有机碱，选自由(Q3)3N、 DBU、DBN、DABCO、吡啶和对-二甲氨基吡啶组成的组，其中Q3是C1-C3烷基。
444.根据权利要求443的制备羧酸(VI)的方法，其中该碱是碳酸氢盐。
445.根据权利要求441的制备羧酸(VI)的方法，其中该羧酸生成剂是 一种酸。
446.根据权利要求445的制备羧酸(VI)的方法，其中该酸选自由盐酸、 硫酸、磷酸、硝酸和式Racid-1-COOH有机酸组成的组，其中Racid-1是-H和C1-C3 烷基，可选地被1至3个-Cl和-F取代。
447.根据权利要求446的制备羧酸(VI)的方法，其中该酸是甲酸和三 氟乙酸。
448.根据权利要求441的制备羧酸(VI)的方法，其中该酸生成剂是一 种酰化剂。
449.根据权利要求448的制备羧酸(VI)的方法，其中该酰化剂选自由 Racid-2-CO-O-CO-Racid-2组成的组，其中Racid-2是
-H，
C1-C3烷基，可选地被1至3个-Cl和-F取代，和
-φ。
450.根据权利要求449的制备羧酸(VI)的方法，其中该酰化剂是乙酸 酐或三氟乙酸酐。
451.根据权利要求398的制备羧酸(VI)的方法，其中该羧酸(VI)是
17β-羟基孕甾-4，9(11)-二烯-3-酮-7α，21-二羧酸，γ-内酯。
452.制备式(VI)羧酸或其盐的方法，

其中
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32是相同或不同的，选自下组：
C1-C3烷基，和
R31和R32与所连接的-O-C-O-一起构成下式5或6原子的环状酮缩醇
                  -(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-
其中n1是0或1；
其中R33和R34是相同或不同的，是-H和C1-C3烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6， 其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5 和R6-6之另外一个是-H；
(IV)R3是α-R3-7:β-R3-8，其中R3-7是-O-R31，R3-8是-O-R32，其中R31和R32 是如上所定义的；R4是R4-7:R4-8，其中R4-7和R4-8之一与R5一起构成在它们所连 接的碳原子之间的第二条键，R4-7和R4-8之另外一个是-H；R6是-H:-H；
其中R9是：
(1)-H，
(2)-OH，
(3)-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团选自下组：
-Si(-CH3)3，
-Si(-CH2-CH3)3，
-CO-CH3，
-CO-H，和
-SiH(CH3)2，
(4)-F；
其中R11是：
(1)＝O，
(2)-H:-H，
(3)α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是：
(a)-H，
(b)-O-R11-3，其中R11-3是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 中R11-2是：
(a)-H，
(b)-O-R11-4，其中R11-4是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 条件是R11-1和R11-2之一必须是-H，
(4)R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11之 间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H，
(5)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
其中R17是：
(1)＝O；
(2)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是：
(a)-H，
(b)-C≡C-H，
(c)-C≡N，
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1，其中R17-1-1选自下组：
(i)-H，
(ii)-Si(R17-1-2)3，其中R17-1-2是相同或不同的，是C1-C4 烷基，
(iii)1-乙氧基乙基，
(iv)2-四氢吡喃基，
(e)-C≡C-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是如上 所定义的，
(f)-CH2-CH2-CH2-OH，
(g)-CH2-CH2-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是 如上所定义的，
(h)-CH2-CH2-CO-O-，其中R17-2是-OH；
(3)α-R17-3:β-R17-4，其中R17-3是-OH，其中R17-4是：
(a)-CO-CH3，
(b)-CO-CH2-OH，
(c)-CO-CH2-O-CO-(CH2)0-3-CH3；
(4)α-R17-5:β-R17-6，其中R17-5和R17-6与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CH2-的三元环氧化物，其中-O的连接点在R17-6，为β-取向，CH2-的 连接点在R17-5，为α-取向；
(5)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的连接点在R17-8，为β-取向；
(6)-O-CH(OR17-9)-CH2-CH2......，其中来自氧的键(-O)是C-17的四条键 之一，为β-构型，来自亚甲基的键(CH2.....)是C-17的四条键之另外一个，为 α-构型，构成含有一个氧原子的5元杂环，其中R17-9是-H或C1-C3烷基；
(7)α-R17-11:β-R17-12，其中R17-10是-(CH2)1-2-CH＝CH2，R17-12是 -OH；
该方法包含：
(1)使式(II)7α-取代的甾族化合物

其中R7-1是式(-A1)分子片段

或式(-A2)分子片段，

其中X1是
-S-，
-O-或
-NX1-1-，其中X1-1是
-H，
C1-C1烷基，
-CO-OX1-2，其中X1-2是C1-C4烷基或-CH2-φ，
-CO-X1-2，其中X1-2是如上所定义的，
-CO-φ，其中-φ在o-位被-CO-O-(C1-C4烷基)取代，
-SO2-(C1-C3烷基)，
-SO2-φ，其中φ可选地被1或2个
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基取代；
其中Rb选自下组：
-H，
C1-C4烷基，或
苯基，可选地被1或2个
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基取代，
其中Rc选自下组：
-H，
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基，
-O-Si(R)3，其中R是相同或不同的，是-H、C1-C4烷基、-φ、C1-C4烷 氧基和-OH，
-F、-Cl、-Br、-I，
-CO-OCH3，和
-CO-Rc-1，其中Rc-1是C1-C4烷基或-φ；
其中Rd选自下组：
-H，
-C≡N，
C1-C10烷基，
C1-C4烷氧基，
-CH2-ORd-1，其中Rd-1是-H或C1-C4烷基，
-CH2-N(Rd-6)2，其中两个Rd-6是相同或不同的，是：
C1-C4烷基，
-φ，
-CO-Rd-6a，其中Rd-6a是C1-C4烷基或-φ，
-CH2-O-CO-Rd-1，其中Rd-1是如上所定义的，
-CH(ORd-1)2，其中Rd-1是如上所定义的，其中两个Rd-1一起是：
-CH2-CH2-，
-CH2-CH2-CH2-，
-CH2-C(CH3-)2-CH2-，
-CH(-O-CO-Rd-1)2，其中Rd-1是如上所定义的，
-Si(R)3，其中R是如上所定义的，
-O-Si(R)3，其中R是如上所定义的，
-Sn(Rb-1)3，其中Rb-1是如上所定义的，
-S-Rd-5，其中Rd-5是C1-C4烷基或-φ，
-N(Rd-6)2，其中Rd-6是如上所定义的，
其中Rc和Rd与它们所连接的原子一起构成

其中E1是相同或不同的，是：
-H，
C1-C4烷基，
-F、-Cl、-Br、-I，
-OE1-1，其中E1-1是：
-H，
C1-C4烷基，
-φ，或
-SiE1-2E1-3E1-4，其中E1-2、E1-3和E1-4是相同或不同的，是C1-C4 烷基或C1-C4烷氧基，
-S-E1-5，其中E1-5是C1-C4烷基或-φ，
-S-(O)1-2-E1-5，其中E1-5是如上所定义的，
-N(Rd-6)2，其中两个Rd-6是相同或不同的，是如上所定义的，
-P(O)(O-E1-1)2，其中E1-1是如上所定义的，
-Si(R)3，其中R是如上所定义的；
       -CE1＝M                     (-B)
其中E1是如上所定义的；
其中M是：
(1)＝O，
(2)＝N-E2，其中E2选自下组：
-H，
C1-C4烷基，
含有1或2条双键的C1-C4烯基，
含有1条叁键的C1-C4炔基，
-CO-OE2-1，其中E2-1是-H或C1-C4烷基，
-C(E2-1)2-OE2-2，其中E2-1是相同或不同的，是如上所定义的， 其中E2-2是
C1-C4烷基，
-φ，或
Si(R)3，其中三个R是相同或不同的，是如上所定义的，
-OE2-2，其中E2-2是如上所定义的，
-S-E2-3，其中E2-3是C1-C4烷基或-φ，
-S-(O)1-2-E2-3，其中E2-3是如上所定义的，
-N(Rd-6)2，其中两个Rd6是相同或不同的，是如上所定义的；
-Si(R)3，其中三个R是如上所定义的；
(3)＝C(E2)2，其中E2是相同或不同的，是如上所定义的，
其中E1和E2与它们所连接的原子一起构成5至7元环，可选地含 有3至5个
-O-，
-S-，
-N＝，
-NX1-1-，其中X1-1是如上所定义的，
-CE2＝，其中E2是如上所定义的，
-C(Rb)2-，其中Rb是如上所定义的，可选地含有1或2条另外的 双键；
          -C≡C-E2                          (-C)
其中E2是如上所定义的；
-CH2-CH＝CH2                                (-D1)
-CH＝C＝CH2                                  (-D2)
-CH2-C≡C-H                                 (-D3)
其中R3、R4、R5、R6、R9、R11和R17是如上所定义的；
(1)与臭氧在式R7-2-OH醇的存在下接触，其中R7-2是-H和C1-C4烷基，可 选地被一个或两个-OH取代；
(2)使步骤(1)的反应混合物与一种过氧羟基-脱氧剂接触；和
(3)使步骤(2)的反应混合物与一种氧化性裂解剂接触。
453.根据权利要求452的制备羧酸(VI)的方法，其中R3、R4、R5和R6 选自下组：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的5原子环状酮缩 醇，其中n1是0；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成 在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另外一个是-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的6原子环状酮缩 醇，其中n1是1，R33和R34都是C1烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和 R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另 外一个是-H。
454.根据权利要求453的制备羧酸(VI)的方法，其中R3、R4、R5和R6 是：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H。
455.根据权利要求452的制备羧酸(VI)的方法，其中R9和R11是：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H；
(b)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
(c)R9是-H，R11是α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是-O-R11-3，其中R11-3是-H， 其中R11-2是-H。
456.根据权利要求455的制备羧酸(VI)的方法，其中R9和R11是：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H。
457.根据权利要求452的制备羧酸(VI)的方法，其中R17选自下组：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向；
(b)＝O；
(c)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是-C≡C-H，其中R17-2是-OH；
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1。
458.根据权利要求457的制备羧酸(VI)的方法，其中R17是：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向。
459.根据权利要求452的制备羧酸(VI)的方法，其中该加合物具有式 (A1)

460.根据权利要求459的制备羧酸(VI)的方法，其中X1是-O-。
461.根据权利要求459的制备羧酸(VI)的方法，其中Rb和Rc是-H。
462.根据权利要求459的制备羧酸(VI)的方法，其中Rd是C1烷基。
463.根据权利要求459的制备羧酸(VI)的方法，其中Ra是-H。
464.根据权利要求452的制备羧酸(VI)的方法，其中该加合物具有式 (A2)

465.根据权利要求464的制备羧酸(VI)的方法，其中X1是-O-。
466.根据权利要求464的制备羧酸(VI)的方法，其中Rb和Rd是C1烷基。
467.根据权利要求464的制备羧酸(VI)的方法，其中Rc是-H。
468.根据权利要求464的制备羧酸(VI)的方法，其中Ra是-H。
469.根据权利要求452的制备羧酸(VI)的方法，其中该加合物是(B)
       Ra-CE1＝M                        (B)
470.根据权利要求452的制备羧酸(VI)的方法，其中该加合物是(C)
       Ra-C≡C-E2                       (C)
471.根据权利要求452的制备羧酸(VI)的方法，其中该加合物选自 (D1)、(D2)和(D3)组成的组
Ra-CH2-CH＝CH2                          (D1)
Ra-CH＝C＝CH2                            (D2)
Ra-CH2-C≡C-H                           (D3)
472.根据权利要求452的制备羧酸(VI)的方法，其中步骤(1)的反应 混合物温度是约-100°至约40°。
473.根据权利要求472的制备羧酸(VI)的方法，其中将步骤(1)的反 应混合物温度冷却至约-78°至约-20°。
474.根据权利要求473的制备羧酸(VI)的方法，其中将反应混合物的 温度冷却至约-50°。
475.根据权利要求472的制备羧酸(VI)的方法，其中在步骤(1)期间 保持冷却。
476.根据权利要求452的制备羧酸(VI)的方法，其中使用臭氧作为臭 氧/氧混合物。
477.根据权利要求452的制备羧酸(VI)的方法，其中步骤(1)的接触 是这样进行的，使7α-取代的甾族化合物(II)首先与醇R7-2-OH接触，然后与 臭氧接触。
478.根据权利要求452的制备羧酸(VI)的方法，其中R7-2是-H、C1和 iso-C3。
479.根据权利要求478的制备羧酸(VI)的方法，其中R7-2是-H、C1与 iso-C3的混合物。
480.根据权利要求452的制备羧酸(VI)的方法，其中该过氧羟基-脱 氧剂选自下组：
Q1Q2S，其中Q1和Q2是相同或不同的，是C1-C4烷基，苯基，
               亚硫酸氢盐(bisulfite)，
               亚硫酸盐，
               硫代硫酸盐，
               四氢噻吩，
               (C1-C4烷基)3亚磷酸酯，
(C1-C4烷基)3膦，
三苯膦，
亚硫酸氢盐(hydrosulfite)，
硫脲，
丁基乙烯基醚，
               四甲基乙烯，
               锌和乙酸，
               四甲基乙烯，和
               2-甲基呋喃。
481.根据权利要求480的制备羧酸(VI)的方法，其中Q1和Q2都是C1 烷基，该过氧羟基-脱氧剂是二甲基硫。
482.根据权利要求452的制备羧酸(VI)的方法，其中该氧化性裂解剂 选自下组：
(1)过氧化氢与选自下组的羧酸生成剂：
(a)加热，
(b)一种碱，它的共轭酸的pKa为约5或以上，
(c)一种酸，它的pKa小于约3，
(d)酰化剂和酰化催化剂；
(2)KHSO5；
(3)过氧化氢与一种酮，选自由Q4-CO-Q5组成的组，其中Q4和Q5是相 同或不同的，是：
C1-C4烷基，可选地被1至9个-Cl或-F取代，
其中Q4和Q5与所连接的碳原子一起构成5至7元环状酮和下式的酮：

和

(4)过氧化氢与甲基三氧合铼的组合，
(5)φ-C(CH3)2-O-OH或烷基氢过氧化物与含金属激活物的组合，其中烷 基是C4-C10烷基，含金属激活物选自由Ti(异丙醇化物)4、过氧钨磷酸、VO(乙 酰丙酮化物)2和Mo六羰基组成的组；
(6)选自下组的过酸：
(a)过苯甲酸，可选地被1或2个-Cl或-NO2取代，
(b)式Cn2(Q6)2n2+1-CO3H过羧酸，其中n2是1至4，Q6是-H、-Cl或-F，
(c)过邻苯二甲酸，和
(d)过氧邻苯二甲酸镁。
483.根据权利要求482的制备羧酸(VI)的方法，其中该氧化性裂解剂 是：
(1)过氧化氢与一种羧酸生成剂。
484.根据权利要求483的制备羧酸(VI)的方法，其中该羧酸生成剂是 一种碱。
485.根据权利要求484的制备羧酸(VI)的方法，其中该碱是一种无机 碱，选自由氢氧化物、碳酸氢盐和碳酸盐组成的组，和有机碱，选自由(Q3)3N、 DBU、DBN、DABCO、吡啶和对-二甲氨基吡啶组成的组，其中Q3是C1-C3烷基。
486.根据权利要求485的制备羧酸(VI)的方法，其中该碱是碳酸氢盐。
487.根据权利要求483的制备羧酸(VI)的方法，其中该羧酸生成剂是 一种酸。
488.根据权利要求487的制备羧酸(VI)的方法，其中该酸选自由盐酸、 硫酸、磷酸、硝酸和式Racid-1-COOH有机酸组成的组，其中Racid-1是-H和C1-C3 烷基，可选地被1至3个-Cl和-F取代。
489.根据权利要求488的制备羧酸(VI)的方法，其中该酸是甲酸和三 氟乙酸。
490.根据权利要求483的制备羧酸(VI)的方法，其中该酸生成剂是一 种酰化剂。
491.根据权利要求490的制备羧酸(VI)的方法，其中该酰化剂选自由 Racid-2-CO-O-CO-Racid-2组成的组，其中Racid-2是
-H，
C1-C3烷基，可选地被1至3个-Cl和-F取代，和
-φ。
492.根据权利要求490的制备羧酸(VI)的方法，其中该酰化剂是乙酸 酐或三氟乙酸酐。
493.根据权利要求452的制备羧酸(VI)的方法，其中该羧酸(VI)是
17β-羟基孕甾-4，9(11)-二烯-3-酮-7α，21-二羧酸，γ-内酯。
494.根据权利要求452的制备羧酸(VI)的方法，其中使羧酸(VI)受到 pH小于约5的反应介质的处理，得到式(VII)双内酯

其中R2、R3、R4、R9、R11和R17是如上所定义的。
495.根据权利要求494的制备羧酸(VI)的方法，其中该反应介质含有 水，pH小于约5。
496.根据权利要求495的制备羧酸(VI)的方法，其中该反应介质含有 pKa小于约2的强酸或催化量的碱。
497.根据权利要求496的制备羧酸(VI)的方法，其中使该羧酸(VI)与 含水酸反应。
498.根据权利要求497的制备羧酸(VI)的方法，其中该酸的含量是催 化量至过量。
499.根据权利要求497的制备羧酸(VI)的方法，其中该酸选自由氟磺 酸、氯磺酸、苯磺酸、对-甲苯磺酸、甲磺酸、三氟甲磺酸、三氟乙酸、三氯 乙酸、盐酸、硫酸、磷酸和硝酸组成的组。
500.根据权利要求499的制备羧酸(VI)的方法，其中该酸是苯磺酸、 对-甲苯磺酸或甲磺酸。
501.式(VI)羧酸的制备方法，

其中
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32是相同或不同的，选自下组：
C1-C3烷基，和
R31和R32与所连接的-O-C-O-一起构成下式5或6原子的环状酮缩醇
                  -(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-
其中n1是0或1；
其中R33和R34是相同或不同的，是-H和C1-C3烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6， 其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5 和R6-6之另外一个是-H；
(IV)R3是α-R3-7:β-R3-8，其中R3-7是-O-R31，R3-8是-O-R32，其中R31和R32 是如上所定义的；R4是R4-7:R4-8，其中R4-7和R4-8之一与R5一起构成在它们所连 接的碳原子之间的第二条键，R4-7和R4-8之另外一个是-H；R6是-H:-H；
其中R9是：
(1)-H，
(2)-OH，
(3)-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团选自下组：
-Si(-CH3)3，
-Si(-CH2-CH3)3，
-CO-CH3，
-CO-H，和
-SiH(CH3)2，
(4)-F；
其中R11是：
(1)＝O，
(2)-H:-H，
(3)α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是：
(a)-H，
(b)-O-R11-3，其中R11-3是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 中R11-2是：
(a)-H，
(b)-O-R11-4，其中R11-4是：
(i)-H，
(ii)羟基保护基团，其中羟基保护基团是如上所定义的，其 条件是R11-1和R11-2之一必须是-H，
(4)R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11之 间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H，
(5)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
其中R17是：
(1)＝O；
(2)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是：
(a)-H，
(b)-C≡C-H，
(c)-C≡N，
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1，其中R17-1-1选自下组：
(i)-H，
(ii)-Si(R17-1-2)3，其中R17-1-2是相同或不同的，是C1-C4 烷基，
(iii)1-乙氧基乙基，
(iv)2-四氢吡喃基，
(e)-C≡C-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是如上 所定义的，
(f)-CH2-CH2-CH2-OH，
(g)-CH2-CH2-CH2-O-(羟基保护基团)，其中羟基保护基团是 如上所定义的，
(h)-CH2-CH2-CO-O-，其中R17-2是-OH；
(3)α-R17-3:β-R17-4，其中R17-3是-OH，其中R17-4是：
(a)-CO-CH3，
(b)-CO-CH2-OH，
(c)-CO-CH2-O-CO-(CH2)0-3-CH3；
(4)α-R17-5:β-R17-6，其中R17-5和R17-6与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CH2-的三元环氧化物，其中-O的连接点在R17-6，为β-取向，CH2-的 连接点在R17-5，为α-取向；
(5)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的连接点在R17-8，为β-取向；
(6)-O-CH(OR17-9)-CH2-CH2......，其中来自氧的键(-O)是C-17的四条键 之一，为β-构型，来自亚甲基的键(CH2.....)是C-17的四条键之另外一个，为 α-构型，构成含有一个氧原子的5元杂环，其中R17-9是-H或C1-C3烷基；
(7)α-R17-11:β-R17-12，其中R17-10是-(CH2)1-2-CH＝CH2，R17-12是 -OH；
该方法包含：
(1)使式(X-cis)顺式-氧基烯二酮

或式(X-trans)反式-氧基烯二酮

或其混合物
其中Rb选自下组：
-H，
C1-C4烷基，或
苯基，可选地被1或2个
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基取代，
其中Rc选自下组：
-H，
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基，
-O-Si(R)3，其中R是相同或不同的，是-H、C1-C4烷基、-φ、C1-C4烷 氧基和-OH，
-F、-Cl、-Br、-I，
-CO-OCH3，和
-CO-Rc-1，其中Rc-1是C1-C4烷基或-φ；
其中Rd选自下组：
-H，
-C≡N，
C1-C10烷基，
C1-C4烷氧基，
-CH2-ORd-1，其中Rd-1是-H或C1-C4烷基，
-CH2-N(Rd-6)2，其中两个Rd-6是相同或不同的，是：
C1-C4烷基，
-φ，
-CO-Rd-6a，其中Rd-6a是C1-C4烷基或-φ，
-CH2-O-CO-Rd-1，其中Rd-1是如上所定义的，
-CH(ORd-1)2，其中Rd-1是如上所定义的，其中两个Rd-1一起是：
-CH2-CH2-，
-CH2-CH2-CH2-，
-CH2-C(CH3-)2-CH2-，
-CH(-O-CO-Rd-1)2，其中Rd-1是如上所定义的，
-Si(R)3，其中R是如上所定义的，
-O-Si(R)3，其中R是如上所定义的，
-Sn(Rb-1)3，其中Rb-1是如上所定义的，
-S-Rd-5，其中Rd-5是C1-C4烷基或-φ，
-N(Rd-6)2，其中Rd-6是如上所定义的，
其中Rc和Rd与它们所连接的原子一起构成

其中E1是相同或不同的，是：
-H，
C1-C4烷基，
-F、-Cl、-Br、-I，
-OE1-1，其中E1-1是：
-H，
C1-C4烷基，
-φ，或
-SiE1-2E1-3E1-4，其中E1-2、E1-3和E1-4是相同或不同的，是C1-C4 烷基或C1-C4烷氧基，
-S-E1-5，其中E1-5是C1-C4烷基或-φ，
-S-(O)1-2-E1-5，其中E1-5是如上所定义的，
-N(Rd-6)2，其中两个Rd-6是相同或不同的，是如上所定义的，
-P(O)(O-E1-1)2，其中E1-1是如上所定义的，
-Si(R)3，其中R是如上所定义的；
其中R3、R4、R5、R6、R9、R11、R17是如上所定义的，
与一种氧化性裂解剂接触。
502.根据权利要求501的羧酸(VI)的制备方法，其中R3、R4、R5和R6 选自下组：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的5原子环状酮缩 醇，其中n1是0；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成 在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另外一个是-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的6原子环状酮缩 醇，其中n1是1，R33和R34都是C1烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和 R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另 外一个是-H。
503.根据权利要求501的羧酸(VI)的制备方法，其中R9和R11是：
(a)R11是R11-5:R11-6，其中R11-5或R11-6之一与R9一起构成在C-9与C-11 之间的第二条键，R11-5或R11-6之另外一个是-H；
(b)α-R11-7:β-R11-8，其中R11-7和R9与-O-一起构成在C-9与C-11之间的 环氧化物，R11-8是-H；
(c)R9是-H，R11是α-R11-1:β-R11-2，其中R11-1是-O-R11-3，其中R11-3是-H， 其中R11-2是-H。
504.根据权利要求501的羧酸(VI)的制备方法，其中R17选自下组：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向；
(b)＝O；
(c)α-R17-1:β-R17-2，其中R17-1是-C≡C-H，其中R17-2是-OH；
(d)-C≡C-CH2-O-R17-1-1。
505.根据权利要求250的羧酸(VI)的制备方法，其中Rb和Rc是-H。
506.根据权利要求250的羧酸(VI)的制备方法，其中Rd是C1烷基。
507.根据权利要求501的羧酸(VI)的制备方法，其中该氧化性裂解剂 选自下组：
(1)过氧化氢与选自下组的羧酸生成剂：
(a)加热，
(b)一种碱，它的共轭酸的pKa为约5或以上，
(c)一种酸，它的pKa小于约3，
(d)酰化剂和酰化催化剂；
(2)KHSO5；
(3)过氧化氢与一种酮，选自由Q4-CO-Q5组成的组，其中Q4和Q5是相 同或不同的，是：
C1-C4烷基，可选地被1至9个-Cl或-F取代，
其中Q4和Q5与所连接的碳原子一起构成5至7元环状酮和下式的酮：

和

(4)过氧化氢与甲基三氧合铼的组合，
(5)φ-C(CH3)2-O-OH或烷基氢过氧化物与含金属激活物的组合，其中烷 基是C4-C10烷基，含金属激活物选自由Ti(异丙醇化物)4、过氧钨磷酸、VO(乙 酰丙酮化物)2和Mo六羰基组成的组；
(6)选自下组的过酸：
(a)过苯甲酸，可选地被1或2个-Cl或-NO2取代，
(b)式Cn2(Q6)2n2+1-CO3H过羧酸，其中n2是1至4，Q6是-H、-Cl或-F，
(c)过邻苯二甲酸，和
(d)过氧邻苯二甲酸镁。
508.根据权利要求507的羧酸(VI)的制备方法，其中该氧化性裂解剂 是：
(1)过氧化氢与一种羧酸生成剂。
509.根据权利要求508的羧酸(VI)的制备方法，其中该羧酸生成剂是 一种碱。
510.根据权利要求509的羧酸(VI)的制备方法，其中该碱是一种无机 碱，选自由氢氧化物、碳酸氢盐和碳酸盐组成的组，和有机碱，选自由(Q3)3N、 DBU、DBN、DABCO、吡啶和对-二甲氨基吡啶组成的组，其中Q3是C1-C3烷基。
511.根据权利要求510的羧酸(VI)的制备方法，其中该碱是碳酸氢盐。
512.根据权利要求508的羧酸(VI)的制备方法，其中该羧酸生成剂是 一种酸。
513.根据权利要求512的羧酸(VI)的制备方法，其中该酸选自由盐酸、 硫酸、磷酸、硝酸和式Racid-1-COOH有机酸组成的组，其中Racid-1是-H和C1-C3 烷基，可选地被1至3个-Cl和-F取代。
514.根据权利要求513的羧酸(VI)的制备方法，其中该酸是甲酸和三 氟乙酸。
515.根据权利要求508的羧酸(VI)的制备方法，其中该酸生成剂是一 种酰化剂。
516.根据权利要求515的羧酸(VI)的制备方法，其中该酰化剂选自由 Racid-2-CO-O-CO-Racid-2组成的组，其中Racid-2是
-H，
C1-C3烷基，可选地被1至3个-Cl和-F取代，和
-φ。
517.根据权利要求516的羧酸(VI)的制备方法，其中该酰化剂是乙酸 酐或三氟乙酸酐。
518.式(CII)Δ9(11)-17-内酯的制备方法，

该方法包含：
(1)使式(CI)11α-羟基甾族化合物

与式(CVI)N-氟烷基胺试剂接触，

其中：
Z1是C1-C4烷基；
Z2是C1-C4烷基，其中Z1和Z2与所连接的氮原子一起构成5或6元杂环， 选自由吡咯烷基、哌嗪基、哌啶基和吗啉基组成的组；
Z3是-F或-CF3。
519.根据权利要求518的Δ9(11)-17-内酯(CII)的制备方法，其中Z1和 Z2是C1-C3烷基。
520.根据权利要求519的Δ9(11)-17-内酯(CII)的制备方法，其中Z1和 Z2是C1烷基。
521.根据权利要求519的Δ9(11)-17-内酯(CII)的制备方法，其中Z1和 Z2是C2烷基。
522.根据权利要求521的Δ9(11)-17-内酯(CII)的制备方法，其中该N- 氟烷基胺(CVI)是N-(1，1，2，3，3，3-六氟丙基)二乙胺。
523.根据权利要求520的Δ9(11)-17-内酯(CII)的制备方法，其中该N- 氟烷基胺(CVI)是1，1，2，2-四氟乙基-N，N-二甲胺。
524.Δ9(11)-甾族化合物(CV)的制备方法，

其中W5是：
(1)不存在，在C4与C5之间存在双键；
(2)W6是W6-1:W6-2，其中W6-1或W6-2之一与W5一起构成在它们所连接 的碳原子之间的第二条键，W6-1和W6-2之另外一个是-H；
(3)W5是α-O-，W7是α-W7-1:β-W7-2，其中W7-1是-CO-，形成内酯 (-O-CO-)，氧原子键合于C-5位，为α-构型，羰基键合于C-7位，为α-构 型，W7-2是-H；
其中W6是：
(1)-H；-H；
(2)W6-3:W6-4，其中W6-3和W6-4之一与W5一起构成在C-5与C-6 之间的双键，W6-3和W6-4之另外一个是-H；
(3)W6-3:W6-4，W7是W7-3:W7-4，其中W6-3和W6-4之一与W7-3或W7-4 之一一起构成在C-6与C-7之间的双键，W6-3和W6-4之另外一个是-H，W7-3和W7-4 之另外一个是-H；
其中W7是：
(1)α-W7-5:β-W7-6，其中W7-5是：
(a)-H，
(b)-C≡N，
(c)-C≡C-H，
(d)-CH＝CH-CH3，
(e)-CO-OH，
(f)-CO-OW7-5A，其中W7-5A是：
(i)C1-C4烷基，
(ii)-φ，可选地被一至三个C1-C3烷基、-F、-Cl、 -Br、-I、C1-C3烷氧基取代，
(g)-φ，可选地被一至三个C1-C3烷基、-F、-Cl、-Br、 -I、C1-C3烷氧基取代，
(h)-CO-SW7-5A，其中W7-5A是如上所定义的，
(i)-CO-CH＝CH-O-CO-W7-5A，其中W7-5A是如上所定义的，
(j)-CO-CO-H，
(k)-CH2-NO2，
(l)-S-CO-W7-5A，其中W7-5A是如上所定义的，
(m)5-甲基呋喃-2-基，
(n)5-叔丁基呋喃-2-基，
W7-6是-H；
(3)α-W7-7:β-W7-8，其中W7-7是-H，W7-8是：
(a)-H，
(b)-O-CO-(C1-C4烷基)，
(c)-O-CO-OW7-8A，其中W7-8A是：
(i)C1-C4烷基，
(ii)-φ，可选地被一至三个C1-C3烷基、-F、-Cl、 -Br、-I、C1-C3烷氧基取代，
(iii)-CH2-φ，其中-φ可选地被一至三个C1-C3烷基、 -F、-Cl、-Br、-I、C1-C3烷氧基取代；
该方法包含：
(1)使11α-羟基甾族化合物(CIV)

其中W5、W6和W7是如上所定义的，
与式(CVI)N-氟烷基胺试剂接触，

其中：
Z1是C1-C4烷基；
Z2是C1-C4烷基，其中Z1和Z2与所连接的氮原子一起构成5或6元杂环， 选自由吡咯烷基、哌嗪基、哌啶基和吗啉基组成的组；
Z3是-F或-CF3。
525.根据权利要求524的Δ9(11)-甾族化合物(CV)的制备方法，其中Z1 和Z2是C1-C3烷基。
526.根据权利要求525的Δ9(11)-甾族化合物(CV)的制备方法，其中Z1 和Z2是C1烷基。
527.根据权利要求525的Δ9(11)-甾族化合物(CV)的制备方法，其中Z1 和Z2是C2烷基。
528.根据权利要求527的Δ9(11)-甾族化合物(CV)的制备方法，其中该 N-氟烷基胺(CVI)是N-(1，1，2，3，3，3-六氟丙基)二乙胺。
529.根据权利要求526的Δ9(11)-甾族化合物(CV)的制备方法，其中该 N-氟烷基胺(CVI)是1，1，2，2-四氟乙基-N，N-二甲胺。
530.根据权利要求524的Δ9(11)-甾族化合物(CV)的制备方法，其中该甾 族化合物A-环是

其中
(1)W1是-H:-H，W2是-H:-H，或者W1是W1-1:W1-2，W2是W2-1:W2-2， 其中W1-1或W1-2之一与W2-1或W2-2之一一起构成在它们所连接的碳原子之间的第 二条键，W1-1或W1-2之另外一个和W2-1或W2-2之另外一个是-H；W3是＝O，W4是W4-1:W4-2， 其中W4-1和W4-2之一与W5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，W4-1 和W4-2之另外一个是-H；
(2)W3是＝O，W4是-H:-H，W5是α-取向的......O-CO-(连接在 C7生成5，7-内酯)，其中W1和W2是如上所定义的；
(3)W3是-O-W3-3:-O-W3-4；W4是W4-3:W4-4，其中W4-3和W4-4之一 与W5一起构成在它们所连接的原子之间的第二条键，W4-3和W4-4之另外一个是 -H；W3-3和W3-4是：
(a)相同或不同的，是C1-C5烷基，
(b)一起构成选自下组的环状部分：
(i)-CH2-CH2-，
(ii)-CH2-CH2-CH2-，
(iii)-CH2-C(CH3)2-CH2-；其中W1和W2是如上所 定义的；
(4)W3是-O-W3-3:-O-W3-4；W4是-H:-H；W5构成在C5与C6之间 的第二条键；W3-3和W3-4是如上所定义的；
(5)W3是W3-5:W3-6，其中
(a)W3-5和W3-6之一是-H，W3-5和W3-6之另外一个是：
(i)-O-W3-5A，其中W3-5A是C1-C3烷基，
(ii)-O-CO-W3-5A，其中W3-5A是如上所定义的，
(iii)-N(W3-5A)2，其中W3-5A是如上所定义的，
(iv)哌嗪基，
(v)吗啉基，
(vi)哌啶基，
(vii)-O-CO-O-W3-5B，其中W3-5B是
(aa)C1-C4烷基，
(bb)-φ，可选被1至3个C1-C3烷基，-F、-Cl、 -Br、-I、C1-C3烷氧基取代，
(cc)-CH2-φ，其中-φ是可选被1至3个C1-C3 烷基、-F、-Cl、-Br、-I、C1-C3烷氧基取代，
(b)W3-5和W3-6与它们所连接的碳原子一起构成环状部 分，包括：
(i)-O-CH2-CH2-O-，
(ii)-O-CH2-CH2-CH2-O-，
(iii)-O-CH2-C(CH3)2-CH2-O-，其中W4是-H:-H； W5构成在C5与C6之间的第二条键；
(6)W3是W3-7:W3-8；其中W4是W4-7:W4-8，其中
(a)W3-7和W3-8之一是：
(i)-O-W3-7A，其中W3-7A是C1-C3烷基，
(ii)-O-CO-W3-7A，其中W3-7A是如上所定义的，
(iii)-N(W3-7A)2，其中W3-7A是如上所定义的，
(iv)哌嗪基，
(v)吗啉基，
(vi)哌啶基，其中W3-7和W3-8之另外一个与W4-7 和W4-8之一一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，W4-7和W4-8是之 另外一个-H；W5构成在C5与C6之间的第二条键；
(vii)-O-CO-O-W3-5B，其中W3-5B是如上所定义的；
(7)W3是α-W3-9:β-W3-10，其中W3-9是-H，W3-10是：
(a)-O-CO-W3-10A，其中W3-10A是C1-C3烷基，
(b)-O-CO-O-W3-10B，其中W3-10B是
(i)C1-C4烷基，
(ii)-φ，可选地被一至三个C1-C3烷基、-F、-Cl、 -Br、-I、C1-C3烷氧基取代，
(iii)-CH2-φ，其中φ可选地被一至三个C1-C3 烷基、-F、-Cl、-Br、-I、C1-C3烷氧基取代；其中WR4是-H:-H；W5构成在C5 与C6碳原子之间的第二条键；其中W1和W2是如上所定义的；
(8)W3是α-W3-9:β-W3-10；其中W4是W4-9:W4-10，其中W3-9和W3-10 是如上所定义的；其中W4-9和W4-10之一与W5一起构成在它们所连接的原子之间 的第二条键，W4-9和W4-10之另外一个是-H；其中W1和W2是如上所定义的。
531.根据权利要求530的Δ9(11)-化合物(IV)的制备方法，其中甾族化 合物A-环是：
(1)W1是-H:-H，W2是-H:-H，或者W1是W1-1:W1-2，W2是W2-1:W2-2，其 中W1-1或W1-2之一与W2-1或W2-2之一一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二 条键，W1-1或W1-2之另外一个和W2-1或W2-2之另外一个是-H；W3是＝O，W4是W4-1:W4-2， 其中W4-1和W4-2之一与W5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，W4-1 和W4-2之另外一个是-H；
(2)W3是α-W3-9:β-W3-10，其中W3-9是-H，W3-10是：
(a)-O-CO-O-W3-10A，其中W3-10A是C1-C3烷基，
(b)-CO-O-W3-10B，其中W3-10B是
(i)C1-C4烷基，
(ii)-φ，可选地被一至三个C1-C3烷基、-F、-Cl、 -Br、-I、C1-C3烷氧基取代，
(iii)-CH2-φ，其中φ可选地被一至三个C1-C3烷基、 -F、-Cl、-Br、-I、C1-C3烷氧基取代；其中WR4是-H:-H；W5构成在C5与C6 碳原子之间的第二条键；其中W1和W2是如上所定义的。
532.根据权利要求531的Δ9(11)-甾族化合物(CV)的制备方法，其中甾 族化合物A-环是：
(1)W1是-H:-H，W2是-H:-H，或者W1是W1-1:W1-2，W2是W2-1:W2-2，其 中W1-1或W1-2之一与W2-1或W2-2之一一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二 条键，W1-1或W1-2之另外一个和W2-1或W2-2之另外一个是-H；W3是＝O，W4是W4-1:W4-2， 其中W4-1和W4-2之一与W5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，W4-1 和W4-2之另外一个是-H。
533.根据权利要求524的Δ9(11)-甾族化合物(CV)的制备方法，其中甾 族化合物D-环是：

其中W17是：
(1)＝O，
(2)α-W17-1:β-W17-2，其中：
(a)W17-1和W17-2与所连接的碳原子一起构成式....CH2-O- 环氧化物，
(b)W17-1和W17-2与所连接的碳原子一起构成 式....CH2-CH2-CO-O-内酯；
(3)α-W17-3:β-W17-4，其中
(a)W17-3是：
(i)-H，
(ii)-O-CO-W17-3A，其中W17-3A是-H或-CO-W17-3B，其 中W17-3B是C1-C4烷基或-φ，
(b)W17-4是-CO-CH3；
(4)α-W17-5:β-W17-6，其中
(a)W17-5是：
(i)-O-CO-W17-5A，其中W17-5A是C1-C4烷基或-φ，
(b)W17-6是：
(i)-CO-CH2-O-W17-6A，其中W17-6A是C1-C4烷基或- φ。
534.根据权利要求533的Δ9(11)-甾族化合物(CV)的制备方法，其中 W17是：
(1)＝O，
(2)α-W17-1:β-W17-2，其中：
(a)W17-1和W17-2与所连接的碳原子一起构成式....CH2-O- 环氧化物，
(b)W17-1和W17-2与所连接的碳原子一起构成 式....CH2-CH2-CO-O-内酯。
535.根据权利要求534的Δ9(11)-甾族化合物(CV)的制备方法，其中 W17是：
(1)＝O，
(2)α-W17-1:β-W17-2，其中：
(b)W17-1和W17-2与所连接的碳原子一起构成 式....CH2-CH2-CO-O-内酯。
536.根据权利要求533的Δ9(11)-甾族化合物(CV)的制备方法，其中 W17是：
(3)α-W17-3:β-W17-4，其中
(a)W17-3是：
(i)-H，
(ii)-O-CO-W17-3A，其中W17-3A是-H或-CO-W17-3B，其 中W17-3B是C1-C4烷基或-φ；
(b)W17-4是-CO-CH3。
537.根据权利要求533的Δ9(11)-化合物(IV)的制备方法，其中W17是：
(4)α-W17-5:β-W17-6，其中
(a)W17-5是：
(i)-O-CO-W17-5A，其中W17-5A是C1-C4烷基或-φ，
(b)W17-6是：
(i)-CO-CH2-O-W17-6A，其中W17-6A是C1-C4烷基或- φ。
538.根据权利要求524的Δ9(11)-甾族化合物(CV)的制备方法，其中该 Δ9(11)-甾族化合物(CV)是
17β-羟基孕甾-4，9(11)-二烯-3-酮-7α，21-二羧酸，γ-内酯，甲基酯。
539.式(II)Δ9(11)-7α-取代的甾族化合物的制备方法，

其中
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(II)R3是R3-3:R3-4，R4是R4-3:R4-4，其中R3-3和R3-4之一是-O-R31，其中R31 是C1-C3烷基，R3-3和R3-4之另外一个与R4-3和R4-4之一一起构成在它们所连接的 碳原子之间的第二条键，R4-3和R4-4之另外一个是-H；R6是R6-3:R6-4，其中R6-3 和R6-4之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-3和R6-4 之另外一个是-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32是相同或不同的，选自下组：
C1-C3烷基，和
R31和R32与所连接的-O-C-O-一起构成下式的5或6原子环状酮缩醇
                  -(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-
其中n1是0或1；
其中R33和R34是相同或不同的，是-H和C1-C3烷基；R4是-H:-H；R6是 R6-5:R6-6，其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二 条键，R6-5和R6-6之另外一个是-H；
(IV)R3是α-R3-7:β-R3-8，其中R3-7是-O-R31，R3-8是-O-R32，其中R31和R32 是如上所定义的；R4是R4-7:R4-8，其中R4-7和R4-8之一与R5一起构成在它们所连 接的碳原子之间的第二条键，R4-7和R4-8之另外一个是-H；R6是-H:-H；
其中R7-1是式(-A1)分子片段

或式(-A2)分子片段

其中X1是
-S-，
-O-或
-NX1-1-，其中X1-1是
-H，
C1-C4烷基，
-CO-OX1-2，其中X1-2是C1-C4烷基或-CH2-φ，
-CO-X1-2，其中X1-2是如上所定义的，
-CO-φ，其中-φ在o-位被-CO-O-(C1-C4烷基)取代，
-SO2-(C1-C3烷基)，
-SO2-φ，其中φ可选地被1或2个
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基取代；
其中Rb选自下组：
-H，
C1-C4烷基，或
苯基，可选地被1或2个
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基取代；
其中Rc选自下组：
-H，
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基，
-O-Si(R)3，其中R是相同或不同的，是-H、C1-C4烷基、-φ、C1-C4烷 氧基和-OH，
-F、-Cl、-Br、-I，
-CO-OCH3，和
-CO-Rc-1，其中Rc-1是C1-C4烷基或-φ；
其中Rd选自下组：
-H，
-C≡N，
C1-C10烷基，
C1-C4烷氧基，
-CH2-ORd-1，其中Rd-1是-H或C1-C4烷基，
-CH2-N(Rd-6)2，其中两个Rd-6是相同或不同的，是：
C1-C4烷基，
-φ，
-CO-Rd-6a，其中Rd-6a是C1-C4烷基或-φ，
-CH2-O-CO-Rd-1，其中Rd-1是如上所定义的，
-CH(ORd-1)2，其中Rd-1是如上所定义的，其中两个Rd-1-起是：
-CH2-CH2-，
-CH2-CH2-CH2-，
-CH2-C(CH3-)2-CH2-，
-CH(-O-CO-Rd-1)2，其中Rd-1是如上所定义的，
-Si(R)3，其中R是如上所定义的，
-O-Si(R)3，其中R是如上所定义的，
-Sn(Rb-1)3，其中Rb-1是如上所定义的，
-S-Rd-5，其中Rd-5是C1-C4烷基或-φ，
-N(Rd-6)2，其中Rd-6是如上所定义的，
其中Rc和Rd与它们所连接的原子一起构成

其中E1是相同或不同的，是：
-H，
C1-C4烷基，
-F、-Cl、-Br、-I，
-OE1-1，其中E1-1是：
-H，
C1-C4烷基，
-φ，或
-SiE1-2E1-3E1-4，其中E1-2、E1-3和E1-4是相同或不同的，是C1-C4 烷基或C1-C4烷氧基，
-S-E1-5，其中E1-5是C1-C4烷基或-φ，
-S-(O)1-2-E1-5，其中E1-5是如上所定义的，
-N(Rd-6)2，其中两个Rd-6是相同或不同的，是如上所定义的，
-P(O)(O-E1-1)2，其中E1-1是如上所定义的，
-Si(R)3，其中R是如上所定义的；
-CE1＝M                    (-B)
其中E1是如上所定义的，
其中M是：
(1)＝O，
(2)＝N-E2，其中E2选自下组：
-H，
C1-C4烷基，
含有1或2条双键的C1-C4烯基，
含有1条叁键的C1-C4炔基，
-CO-OE2-1，其中E2-1是-H或C1-C4烷基，
-C(E2-1)2-OE2-2，其中E2-1是相同或不同的，是如上所定义的， 其中E2-2是
C1-C4烷基，
-φ，或
-Si(R)3，其中三个R是相同或不同的，是如上所定义的，
-OE2-2，其中E2-2是如上所定义的，
-S-E2-3，其中E2-3是C1-C4烷基或-φ，
-S-(O)1-2-E2-3，其中E2-3是如上所定义的，
-N(Rd-6)2，其中两个Rd6是相同或不同的，是如上所定义的；
-Si(R)3，其中三个R是如上所定义的；
(3)＝C(E2)2，其中E2是相同或不同的，是如上所定义的，
其中E1和E2与它们所连接的原子一起构成5至7元环，可选地含 有3至5个
-O-，
-S-，
-N＝，
-NX1-1-，其中X1-1是如上所定义的，
-CE2＝，其中E2是如上所定义的，
-C(Rb)2-，其中Rb是如上所定义的，可选地含有1或2条另外的 双键；
             -C≡C-E2                       (-C)
其中E2是如上所定义的；
-CH2-CH＝CH2                                (-D1)
-CH＝C＝CH2                                  (-D2)
-CH2-C≡C-H                                 (-D3)
其中R17是：
(1)＝O；
(3)α-R17-3:β-R17-4，其中R17-3是-OH，其中R17-4是：
(a)-CO-CH3，
(b)-CO-CH2-OH，
(c)-CO-CH2-O-CO-(CH2)0-3-CH3；
(4)α-R17-5:β-R17-6，其中R17-5和R17-6与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CH2-的三元环氧化物，其中-O的连接点在R17-6，为β-取向，CH2-的 连接点在R17-5，为α-取向；
(5)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的连接点在R17-8，为β-取向；
(6)-O-CH(OR17-9)-CH2-CH2......，其中来自氧的键(-O)是C-17的四条键 之一，为β-构型，来自亚甲基的键(CH2.....)是C-17的四条键之另外一个，为 α-构型，构成含有一个氧原子的5元杂环，其中R17-9是-H或C1-C3烷基；
(7)α-R17-11:β-R17-12，其中R17-10是-(CH2)1-2-CH＝CH2，R17-12是 -OH；
该方法包含使式(II)11α-羟基7α-取代的甾族化合物

其中R3、R4、R5、R6 R7-1和R17是如上所定义的，
与式(CVI)N-氟烷基胺试剂接触，

其中：
Z1是C1-C4烷基；
Z2是C1-C4烷基，其中Z1和Z2与所连接的氮原子一起构成5或6元杂环， 选自由吡咯烷基、哌嗪基、哌啶基和吗啉基组成的组；
Z3是-F或-CF3。
540.根据权利要求539的Δ9(11)-7α-取代的甾族化合物(II)的制备方 法，其中Z1和Z2是C1-C3烷基。
541.根据权利要求540的Δ9(11)-7α-取代的甾族化合物(II)的制备方 法，其中Z1和Z2是C1烷基。
542.根据权利要求540的Δ9(11)-7α-取代的甾族化合物(II)的制备方 法，其中Z1和Z2是C2烷基。
543.根据权利要求542的Δ9(11)-7α-取代的甾族化合物(II)的制备方 法，其中该N-氟烷基胺(CVI)是N-(1，1，2，3，3，3-六氟丙基)二乙胺。
544.根据权利要求541的Δ9(11)-7α-取代的甾族化合物(II)的制备方 法，其中该N-氟烷基胺(CVI)是1，1，2，2-四氟乙基-N，N-二甲胺。
545.根据权利要求539的Δ9(11)-7α-取代的甾族化合物(II)的制备方 法，其中R3、R4、R5和R6选自下组：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的5原子环状酮缩 醇，其中n1是0；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成 在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另外一个是-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的6原子环状酮缩 醇，其中n1是1，R33和R34都是C1烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和 R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另 外一个是-H。
546.根据权利要求539的Δ9(11)-7α-取代的甾族化合物(II)的制备方 法，其中R17选自下组：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向；
(b)＝O；
(c)-C≡C-CH2-O-R17-1-1。
547.根据权利要求539的Δ9(11)-7α-取代的甾族化合物(II)的制备方 法，其中该Δ9(11)-7α-取代的甾族化合物(II)是
17β-羟基-7α-(5’-甲基-2’-呋喃基)-孕甾-4，9-二烯-3-酮-21-羧酸， γ-内酯。
548.式(III-trans)Δ9(11)-反式烯二酮的制备方法，

其中
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32是相同或不同的，选自下组：
C1-C3烷基，和
R31和R32与所连接的-O-C-O-一起构成下式的5或6原子环状酮缩醇
            -(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-
其中n1是0或1；
其中R33和R34是相同或不同的，是-H和C1-C3烷基；R4是-H:-H；R6是 R6-5:R6-6，其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二 条键，R6-5和R6-6之另外一个是-H；
(IV)R3是α-R3-7:β-R3-8，其中R3-7是-O-R31，R3-8是-O-R32，其中R31和R32 是如上所定义的；R4是R4-7:R4-8，其中R4-7和R4-8之一与R5一起构成在它们所连 接的碳原子之间的第二条键，R4-7和R4-8之另外一个是-H；R6是-H:-H；
其中R17是：
(1)＝O；
(3)α-R17-3:β-R17-4，其中R17-3是-OH，其中R17-4是：
(a)-CO-CH3，
(b)-CO-CH2-OH，
(c)-CO-CH2-O-CO-(CH2)0-3-CH3；
(4)α-R17-5:β-R17-6，其中R17-5和R17-6与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CH2-的三元环氧化物，其中-O的连接点在R17-6，为β-取向，CH2-的 连接点在R17-5，为α-取向；
(5)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的连接点在R17-8，为β-取向；
(6)-O-CH(OR17-9)-CH2-CH2......，其中来自氧的键(-O)是C-17的四条键 之一，为β-构型，来自亚甲基的键(CH2.....)是C-17的四条键之另外一个，为 α-构型，构成含有一个氧原子的5元杂环，其中R17-9是-H或C1-C3烷基；
(7)α-R17-11:β-R17-12，其中R17-10是-(CH2)1-2-CH＝CH2，R17-12是 -OH；
其中Rb选自下组：
-H，
C1-C4烷基，或
苯基，可选地被1或2个
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基取代；
其中Rc选自下组：
-H，
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基，
-O-Si(R)3，其中R是相同或不同的，是-H、C1-C4烷基、-φ、C1-C4烷 氧基和-OH，
-F、-Cl、-Br、-I，
-CO-OCH3，和
-CO-Rc-1，其中Rc-1是C1-C4烷基或-φ；
其中Rd选自下组：
-H，
-C≡N，
C1-C10烷基，
C1-C4烷氧基，
-CH2-ORd-1，其中Rd-1是-H或C1-C4烷基，
-CH2-N(Rd-6)2，其中两个Rd-6是相同或不同的，是：
C1-C4烷基，
-φ，
-CO-Rd-6a，其中Rd-6a是C1-C4烷基或-φ，
-CH2-O-CO-Rd-1，其中Rd-1是如上所定义的，
-CH(ORd-1)2，其中Rd-1是如上所定义的，其中两个Rd-1一起是：
-CH2-CH2-，
-CH2-CH2-CH2-，
-CH2-C(CH3-)2-CH2-，
-CH(-O-CO-Rd-1)2，其中Rd-1是如上所定义的，
-Si(R)3，其中R是如上所定义的，
-O-Si(R)3，其中R是如上所定义的，
-Sn(Rb-1)3，其中Rb-1是如上所定义的，
-S-Rd-5，其中Rd-5是C1-C4烷基或-φ，
-N(Rd-6)2，其中Rd-6是如上所定义的，
其中Rc和Rd与它们所连接的原子一起构成

其中E1是相同或不同的，是：
-H，
C1-C4烷基，
-F、-Cl、-Br、-I，
-OE1-1，其中E1-1是：
-H，
C1-C4烷基，
-φ，或
-SiE1-2E1-3E1-4，其中E1-2、E1-3和E1-4是相同或不同的，是C1-C4 烷基或C1-C4烷氧基，
-S-E1-5，其中E1-5是C1-C4烷基或-φ，
-S-(O)1-2-E1-5，其中E1-5是如上所定义的，
-N(Rd-6)2，其中两个Rd-6是相同或不同的，是如上所定义的，
-P(O)(O-E1-1)2，其中E1-1是如上所定义的，
-Si(R)3，其中R是如上所定义的；
该方法包含使式(III-cis)11α-羟基顺式-烯二酮

或式(III-trans)11α-羟基反式-烯二酮

其中R3、R4、R5、R6、R17、Rb、Rc和Rd是如上所定义的，
与式(CVI)N-氟烷基胺试剂接触，

其中：
Z1是C1-C4烷基；
Z2是C1-C4烷基，其中Z1和2与所连接的氮原子一起构成5或6元杂环， 选自由吡咯烷基、哌嗪基、哌啶基和吗啉基组成的组；
Z3是-F或-CF3。
549.根据权利要求548的式(III-trans)Δ9(11)-反式烯二酮的制备方 法，其中Z1和Z2是C1-C3烷基。
550.根据权利要求549的式(III-trans)Δ9(11)-反式烯二酮的制备方 法，其中Z1和Z2是C1烷基。
551.根据权利要求549的式(III-trans)Δ9(11)-反式烯二酮的制备方 法，其中Z1和Z2是C2烷基。
552.根据权利要求551的式(III-trans)Δ9(11)-反式烯二酮的制备方 法，其中该N-氟烷基胺(CVI)是N-(1，1，2，3，3，3-六氟丙基)二乙胺。
553.根据权利要求550的式(III-trans)Δ9(11)-反式烯二酮的制备方 法，其中该N-氟烷基胺(CVI)是1，1，2，2-四氟乙基-N，N-二甲胺。
554.根据权利要求548的式(III-trans)Δ9(11)-反式烯二酮的制备方 法，其中R3、R4、R5和R6选自下组：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的5原子环状酮缩 醇，其中n1是0；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成 在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另外一个是-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的6原子环状酮缩 醇，其中n1是1，R33和R34都是C1烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和 R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另 外一个是-H。
555.根据权利要求548的式(III-trans)Δ9(11)-反式烯二酮的制备方 法，其中R17选自下组：
(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向；
(b)＝O；
(c)-C≡C-CH2-O-R17-1-1。
556.制备式(VI)Δ9(11)-羧酸或其盐的方法，

其中
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32是相同或不同的，选自下组：
C1-C3烷基，和
R31和R32与所连接的-O-C-O-一起构成下式的5或6原子环状酮缩醇
                  -(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-
其中n1是0或1；
其中R33和R34是相同或不同的，是-H和C1-C3烷基；R4是-H:-H；R6是 R6-5:R6-6，其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二 条键，R6-5和R6-6之另外一个是-H；
(IV)R3是α-R3-7:β-R3-8，其中R3-7是-O-R31，R3-8是-O-R32，其中R31和R32 是如上所定义的；R4是R4-7:R4-8，其中R4-7和R4-8之一与R5一起构成在它们所连 接的碳原子之间的第二条键，R4-7和R4-8之另外一个是-H；R6是-H:-H；
其中R17是：
(1)＝O；
(3)α-R17-3:β-R17-4，其中R17-3是-OH，其中R17-4是：
(a)-CO-CH3，
(b)-CO-CH2-OH，
(c)-CO-CH2-O-CO-(CH2)0-3-CH3；
(4)α-R17-5:β-R17-6，其中R17-5和R17-6与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CH2-的三元环氧化物，其中-O的连接点在R17-6，为β-取向，CH2-的 连接点在R17-5，为α-取向；
(5)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构 成含有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的连接点在R17-8，为β-取向；
(6)-O-CH(OR17-9)-CH2-CH2......，其中来自氧的键(-O)是C-17的四条键 之一，为β-构型，来自亚甲基的键(CH2.....)是C-17的四条键之另外一个，为 α-构型，构成含有一个氧原子的5元杂环，其中R17-9是-H或C1-C3烷基；
(7)α-R17-11:β-R17-12，其中R17-10是-(CH2)1-2-CH＝CH2，R17-12是 -OH；
该方法包含：
(1)使式(IV-OH)11α-羟基-羟基化合物

或式(IV-OOH)11α-羟基-过氧羟基化合物

或式(V)11α-羟基双羰基化合物

其中Rb选自下组：
-H，
C1-C4烷基，或
苯基，可选地被1或2个
C1-C4烷基，
C1-C4烷氧基取代；
其中R7-2是-H和C1-C4烷基，可选地被一个或两个-OH取代；
其中R3、R4、R5、R6和R17是如上所定义的；
与式(CVI)N-氟烷基胺试剂接触；

其中：
Z1是C1-C4烷基；
Z2是C1-C4烷基，其中Z1和2与所连接的氮原子一起构成5或6元杂环， 选自由吡咯烷基、哌嗪基、哌啶基和吗啉基组成的组；
Z3是-F或-CF3；
(2)使步骤(1)的反应混合物与一种氧化性裂解剂接触。
557.根据权利要求556的制备Δ9(11)-羧酸(VI)的方法，其中Z1和Z2是 C1-C3烷基。
558.根据权利要求557的制备Δ9(11)-羧酸(VI)的方法，其中Z1和Z2是 C1烷基。
559.根据权利要求557的制备Δ9(11)-羧酸(VI)的方法，其中Z1和Z2是 C2烷基。
560.根据权利要求559的制备Δ9(11)-羧酸(VI)的方法，其中该N-氟烷 基胺(CVI)是N-(1，1，2，3，3，3-六氟丙基)二乙胺。
561.根据权利要求558的制备Δ9(11)-羧酸(VI)的方法，其中该N-氟烷 基胺(CVI)是1，1，2，2-四氟乙基-N，N-二甲胺。
562.根据权利要求556的制备Δ9(11)-羧酸(VI)的方法，其中R3、R4、 R5和R6选自下组：
(I)R3是＝O；R4是R4-1:R4-2，其中R4-1和R4-2之一是-H，R4-1和R4-2之另外 一个与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键；R6是-H:-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的5原子环状酮缩 醇，其中n1是0；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和R6-6之一与R5一起构成 在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另外一个是-H；
(III)R3是α-R3-5:β-R3-6，其中R3-5是-O-R31，R3-6是-O-R32，其中R31和 R32与所连接的-O-C-O-一起构成式-(CH2)-(CR33R34)n1-(CH2)-的6原子环状酮缩 醇，其中n1是1，R33和R34都是C1烷基；R4是-H:-H；R6是R6-5:R6-6，其中R6-5和 R6-6之一与R5一起构成在它们所连接的碳原子之间的第二条键，R6-5和R6-6之另 外一个是-H。
563.根据权利要求556的制备Δ9(11)-羧酸(VI)的方法，其中R17选自下 组：
(a)α-R17-7:β-R17-a，其中R17-7和R17-8与所连接的碳原子一起构成含 有-O-CO-CH2-CH2-的五元内酯，其中CH2-的连接点在R17-7，为α-取向，-O的 连接点在R17-8，为β-取向；
(b)＝O；
(c)-C≡C-CH2-O-R17-1-1。
564.根据权利要求556的制备Δ9(11)-羧酸(VI)的方法，其中该氧化性 裂解剂选自下组：
(1)过氧化氢与选自下组的羧酸生成剂：
(a)加热，
(b)一种碱，它的共轭酸的pKa为约5或以上，
(c)一种酸，它的pKa小于约3，
(d)酰化剂和酰化催化剂；
(2)KHSO5；
(3)过氧化氢与一种酮，选自由Q4-CO-Q5组成的组，其中Q4和Q5是相 同或不同的，是：
C1-C4烷基，可选地被1至9个-Cl或-F取代，
其中Q4和Q5与所连接的碳原子一起构成5至7元环状酮和下式的酮：

和

(4)过氧化氢与甲基三氧合铼的组合，
(5)φ-C(CH3)2-O-OH或烷基氢过氧化物与含金属激活物的组合，其中烷 基是C4-C10烷基，含金属激活物选自由Ti(异丙醇化物)4、过氧钨磷酸、VO(乙 酰丙酮化物)2和Mo六羰基组成的组；
(6)选自下组的过酸：
(a)过苯甲酸，可选地被1或2个-Cl或-NO2取代，
(b)式Cn2(Q6)2n2+1-CO3H过羧酸，其中n2是1至4，Q6是-H、-Cl或-F，
(c)过邻苯二甲酸，和
(d)过氧邻苯二甲酸镁。
565.根据权利要求564的制备Δ9(11)-羧酸(VI)的方法，其中该氧化性 裂解剂是：
(1)过氧化氢与一种羧酸生成剂。
566.根据权利要求565的制备Δ9(11)-羧酸(VI)的方法，其中该羧酸生 成剂是一种碱。
567.根据权利要求566的制备Δ9(11)-羧酸(VI)的方法，其中该碱是一 种无机碱，选自由氢氧化物、碳酸氢盐和碳酸盐组成的组，和有机碱，选自 由(Q3)3N、DBU、DBN、DABCO、吡啶和对-二甲氨基吡啶组成的组，其中Q3是 C1-C3烷基。
568.根据权利要求557的制备Δ9(11)-羧酸(VI)的方法，其中该碱是碳 酸氢盐。
569.根据权利要求565的制备Δ9(11)-羧酸(VI)的方法，其中该羧酸生 成剂是一种酸。
570.根据权利要求569的制备Δ9(11)-羧酸(VI)的方法，其中该酸选自 由盐酸、硫酸、磷酸、硝酸和式Racid-1-COOH有机酸组成的组，其中Racid-1是-H和C1-C3烷基，可选地被1至3个-Cl和-F取代。
571.根据权利要求570的制备Δ9(11)-羧酸(VI)的方法，其中该酸是甲 酸和三氟乙酸。
572.根据权利要求565的制备Δ9(11)-羧酸(VI)的方法，其中该酸生成 剂是一种酰化剂。
573.根据权利要求572的制备Δ9(11)-羧酸(VI)的方法，其中该酰化剂 选自由Racid-2-CO-O-CO-Racid-2组成的组，其中Racid-2是
-H，
C1-C3烷基，可选地被1至3个-Cl和-F取代，和
-φ。
574.根据权利要求573的制备Δ9(11)-羧酸(VI)的方法，其中该酰化剂 是乙酸酐或三氟乙酸酐。
575.根据权利要求556的制备Δ9(11)-羧酸(VI)的方法，其中当反应剂 是包括11α-羟基-过氧羟基化合物的混合物时，首先将该混合物用一种过氧 羟基-脱氧剂处理。
576.根据权利要求575的制备Δ9(11)-羧酸(VI)的方法，其中该过氧羟 基-脱氧剂选自下组：
Q1Q2S，其中Q1和Q2是相同或不同的，是C1-C4烷基，苯基，
                亚硫酸氢盐(bisulfite)，
                亚硫酸盐，
                硫代硫酸盐，
                四氢噻吩，
                (C1-C4烷基)3亚磷酸酯，
(C1-C4烷基)3膦，
三苯膦，
亚硫酸氢盐(hydrosulfite)，
硫脲，
丁基乙烯基醚，
                四甲基乙烯，
                锌和乙酸，
                四甲基乙烯，和
                2-甲基呋喃。
577.根据权利要求576的制备Δ9(11)-羧酸(VI)的方法，其中该过氧羟 基-脱氧剂是其中Q1和Q2都是C1烷基，该脱氧剂是二甲基硫。