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冷压成型方法

阅读:13发布:2020-05-12

专利汇可以提供冷压成型方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 属于 冶金 领域,具体涉及一种 冷压 成型方法。本发明所要解决的技术问题是提供一种简单、成型率高的冷压成型方法。为解决上述技术问题,所采用的技术方案包括以下步骤:a、将粘结剂、矿料、 水 混合,搅拌均匀,得混合料;b、将混合料 压制成型 后干燥得生球团;其中,所述粘结剂按 质量 份数包括以下组分:丙三醇45~55份、二异氰酸酯18~25份、 丙烯酸 8~15份、 纤维 素3~6份、尿素2~5份、多聚糖1.5~4份、 甲酸 1~3份、聚合引发剂1~3份。采用本发明冷压成型方法所得的生球团性能优异,一次成型率高达90%,成型后生球团粒径≥25mm,2m高落下不碎、不散,抗压强度≥3000KN。,下面是冷压成型方法专利的具体信息内容。

1.冷压成型方法,其特征在于,包括以下步骤:
a、将粘结剂、矿料、混合,搅拌均匀,得混合料;
b、将混合料压制成型后干燥得生球团;
其中,所述粘结剂按质量份数计,包括以下组分:
2.根据权利要求1所述的冷压成型方法,其特征在于,所述粘结剂按质量份数计,包括以下组分:
3.根据权利要求1或2所述的冷压成型方法,其特征在于:所述聚合引发剂为过化二酰、过硫酸盐;优选的,所述过硫酸盐为过硫酸、过硫酸钠、过硫酸铵中的至少一种。
4.根据权利要求1或2所述的冷压成型粘结剂,其特征在于,满足下述至少一项:
所述二异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯;
所述纤维素为羧甲基纤维素
所述多聚糖为葡甘露聚糖。
5.根据权利要求1或2所述的冷压成型方法,其特征在于:步骤b中的压制成型压为10MPa~15Mpa。
6.根据权利要求1或2所述的冷压成型方法,其特征在于:所述步骤a中加水量视矿料中的含水量而定,以使混合料的含水量为2%~5%即可。
7.根据权利要求1~6任一项所述的冷压成型方法,其特征在于:所述矿料粒径r:3mm<r<10mm。
8.根据权利要求1~6任一项所述的冷压成型方法,其特征在于:
当矿料粒径≥10mm时,在步骤a中,按混合料质量的20%~40%添加粒径为1mm~
3mm的矿料;
当矿料粒径r:1mm<r≤3mm时,在步骤a中,按混合料质量的4%~7%添加粒径为
7mm~12mm矿料;
当矿料粒径≤1mm时,在步骤a中,按混合料质量的40%~60%添加粒径为7mm~12mm的矿料。
9.根据权利要求1~8所述的冷压成型粘结剂,其特征在于:所述矿料为矿粉、锰矿粉、矿粉、磷矿粉、氧化铁皮、磁选料、除尘灰或返料。
10.根据权利要求9所述的冷压成型粘结剂,其特征在于:所述返料为磁铁矿返料。

说明书全文

冷压成型方法

技术领域

[0001] 本发明属于冶金领域,具体涉及一种冷压成型方法。

背景技术

[0002] 磁铁矿是一种铁、钒、、铬、钴、镍等多元素共生的复合矿,伴生元素极多,亦是一种主要的高炉冶炼原料。这种矿石品位较低,其中TFe含量为52%~54%,SiO2为3.2%,TiO2为12%~13%,且粒度较粗。不仅降低了铁品位和液相生成量,还易生成脆性的钛矿,加上粒度较粗,导致混合料成球性能差,料层透气性不好,致使钒钛磁铁矿的强度差,返料率高。以攀钒炼铁厂为例,日产烧结矿4.5万吨,高炉料槽下返料1万余吨,返料率高达28%,与世界先进平高炉料槽下返料率10%相比,存在较大的差距。
[0003] 自2008年国际金融危机以来,铁矿价格持续上涨,钢铁企业盈利能受到了极大的影响。为降低高炉原料成本,缓解钒钛磁铁矿资源紧缺矛盾,攀钢钒对粒径8mm~10mm的返料进行回收。但这种方法对装入方式及布料方式都有极其严格的要求,在返料较多时,易引起高炉透气性差的现象,导致悬崩料次数增加。且直径≤8mm的返料因成球性能、品质、透气性均达不到高炉冶炼要求,只能进废料场积存,长此以往既对环境造成了污染,又浪费了资源还增加了生产成本。
[0004] 为了处理这个难题,攀钢钒进行返料再利用的探索,也曾采购过数个厂家的粘结剂进行成型研究,但钒钛磁铁矿品位低且粒度粗,普通粘结剂成型率≤70%,无法达到生产需求。且粘结成型工艺较多,需对原料进行烘干,加工过程复杂,能源、生产成本较高。
[0005] 因此,本领域技术人员需要一种成本低、简单、成型率高的冷压成型方法。

发明内容

[0006] 本发明所要解决的技术问题是提供一种简单、成型率高的冷压成型方法。
[0007] 为解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案如下:
[0008] 冷压成型方法包括如下步骤:
[0009] a、将粘结剂、矿料、水混合,搅拌均匀,得混合料;
[0010] b、将混合料压制成型后干燥得生球团;
[0011] 其中,所述粘结剂按质量份数包括以下组分:
[0012]
[0013]
[0014] 优选的,所述粘结剂按质量份数包括以下组分:
[0015]
[0016] 采用上述方案可适用于粒度≤10mm的矿料,一次成型率高达90%,成型后返料粒径≥25mm,2m高落下不碎、不散,抗压强度≥3000KN。而且,冷压成型前不需对矿料进行烘干,不需添加其它辅助材料,成本低,方法简单,对环境友好。
[0017] 上述冷压成型方法中,矿料与粘结剂混合的质量比优选为80:3~8。
[0018] 上述冷压成型方法中,不同的矿料含水量不同,故步骤a中混合时的加水量视矿料中的含水量而定,使混合料的质量中含水量为2%~5%即可。
[0019] 其中,步骤b所述的干燥采用常规干燥方法即可,如室温干燥或烘干均可。
[0020] 具体的,为确保压制成型的产品质量,上述方法中,步骤b中的压制成型压力为10MPa~15Mpa。
[0021] 具体的,上述聚合引发剂可选用过化二酰、过硫酸盐。其中,过硫酸盐可选择过硫酸、过硫酸钠、过硫酸铵中的至少一种。
[0022] 具体的,当矿料粒径>10mm时,压制时矿料移动和变形困难,压制难度高,压制成型后的密度低。为减少压制成型难度,提升压制成型后的密度,可在步骤a混合时按混合料质量的20%~40%添加粒径为1mm~3mm的矿料以降低压制难度,提升压制成型后的密度。
[0023] 具体的,当矿料粒径为1mm~3mm,压制成型的球团抗压强度低,在步骤a混合时按混合料质量的4%~7%添加粒径为7mm~12mm矿料以起到骨料的作用,将粒径为1mm~3mm的矿料填充到7mm~12mm矿料的孔隙中,达到增强成型后的密度与强度的目的。
[0024] 当矿料粒径<1mm,为提升压制成型的球团抗压强度,需在步骤a混合时按混合料质量的40%~60%添加粒径为7mm~12mm的矿料。
[0025] 优选的,上述技术方案尤其适用于粒径为3mm~10mm的矿料成型,可大幅提高成型率,在步骤a混合时无需加入其他粒径的矿料即可压制成型,提高利用效率。
[0026] 上述技术方案中,随着水分蒸发,粘结剂中的羟基逐步与基、羧基脱水缩合,形成空间网状结构,将矿料紧密包裹在链之中,从而形成结构强度极高的固体。由于亲水基团的消耗,固结后的混合料不再溶于水,同时由于粘结剂中含有的环状结构及环氧结构,使其可承受一定的高温,如可采用烘干方式以缩短干燥时间。
[0027] 本发明冷压成型方法中所述粘结剂,二异氰酸酯作为溶剂使用,丙三醇起润滑作用,丙烯酸起絮凝作用,纤维素起柔顺作用,尿素起缓蚀作用,多聚糖起聚合作用,甲酸起增塑作用。
[0028] 上述技术方案中所述的二异氰酸酯优选甲苯二异氰酸酯。
[0029] 上述技术方案中所述的纤维素优选羧甲基纤维素
[0030] 上述技术方案中所述的多聚糖优选葡甘露聚糖。
[0031] 本发明中所述的矿料可为铁矿、锰矿粉、矿粉、磷矿粉、氧化铁皮、钢渣磁选料、除尘灰、返料等冶金原料。尤其的,当所述返料为钒钛磁铁矿返料时,尤其适用于本发明冷压成型方法。
[0032] 本发明的有益效果如下:
[0033] 1、生产工艺简单,不含S、P、Al、Mg等冶炼有害杂质,化学活性好,矿料不需烘干,无污水排放,无有害气体排放,直接按比例混合搅拌后,经冷压成型干燥后即可。
[0034] 2、成型性能优异,一次成型率高达90%,成型后生球团粒径≥25mm,2m高落下不碎、不散,自然干燥或烘干均可,抗压强度≥3000KN。
[0035] 3、本发明冷压成型方法可适用于粒度≤10mm的返料、除尘灰等冶金原料的压制成型,且成型率高,可提升该类冶金废弃物的经济化利用价值。

具体实施方式

[0036] 下面结合实施例对本发明作进一步说明。
[0037] 实施例1-3中的返料为钒钛磁铁矿返料。
[0038] 实施例1-3中所述的粘结剂按质量份数计,包括以下组分:丙三醇52份、甲苯二异氰酸酯21份、丙烯酸11份、羧甲基纤维素4.5份、尿素3.5份、葡甘露聚糖2.5份、甲酸2份、过硫酸铵1.5份。将上述组分混合均匀得粘结剂。
[0039] 实施例1
[0040] a、取粒径为1mm~3mm的返料80kg与7mm~12mm返料4kg混合,加入粘结剂4.8kg,加水使混合料质量中含水量为3%,混合均匀;
[0041] b、在10MPa下压制成粒度为25mm的球团,室温下放置15h得生球团。
[0042] 制作10组生球团,进行压溃实验,所得数据见表1。
[0043] 表1
[0044]
[0045] 如表1所示,压溃实验最大力值为4128DN,最小力值为2258DN,平均力值为3172.7DN,由于返料中7mm~12mm粒度与1mm~3mm粒度相差较大,形状各异,故各实验间差距较大,但平均力值大于3000DN,符合生球团抗压强度要求。
[0046] 实施例2
[0047] a、取3mm~10mm返料80kg,加入粘结剂4.8kg,加水使混合料质量中含水量为3%,混合均匀;
[0048] b、在11MPa下压制成粒度为25mm的球团,室温下放置15h得生球团。
[0049] 制作10组生球团,进行压溃实验,所得数据见表2。
[0050] 表2
[0051]
[0052] 如表2所示,压溃实验最大力值为4018DN,最小力值为2688DN,平均力值为3339.3DN,由于返料粒度相对较为均匀,故各实验间差距小于实施例1,平均力值大于
3000DN,符合生球团抗压强度要求。
[0053] 实施例3
[0054] a、取除尘灰与7mm~12mm返料各45kg混合,加入粘结剂6.3kg,加水使混合料质量中含水量为4%,混合均匀;
[0055] b、在12MPa下压制成粒度为25mm的球团,室温下放置15h得生球团。
[0056] 制作10组生球团,进行压溃实验,所得数据见表3。
[0057] 表3
[0058]
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