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持续性不卧床腹膜透析

阅读:509发布:2020-05-11

专利汇可以提供持续性不卧床腹膜透析专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本实用新型公开了一种持续性不卧床 腹膜 透析 管,属于一次性医疗体内留置物领域,包括透析管1、涤纶环2,所述透析管1的前端及侧围设有引流孔3,其特征在于:所述涤纶环2远端有防脱出部件4,其径向断面为倒置的ψ形,具有一定的弹性,由 生物 可吸收医用组织修复高分子材料制成, 生物降解 速度为4~6周。与 现有技术 相比较可以 腹膜透析 置管术后立即进行 持续性不卧床腹膜透析 ,使患者可以随时自由活动,提高 生活 质量 ,有效解决腹膜透析管外脱出和漏液的问题。,下面是持续性不卧床腹膜透析专利的具体信息内容。

1.一种持续性不卧床腹膜透析管,包括透析管、涤纶环,所述透析管的前端及侧围设有引流孔,其特征在于:所述涤纶环远端有防脱出部件,其径向断面为倒置的Ψ形,具有一定的弹性,由生物可吸收医用组织修复高分子材料制成,生物降解速度为4~6周。
2.根据权利要求1所述的持续性不卧床腹膜透析管,其特征在于所述引流孔内壁附有生物半透膜。
3.根据权利要求1所述的持续性不卧床腹膜透析管,其特征在于所述防脱出部件为附着于透析管上的环状膜样结构。
4.根据权利要求1所述的持续性不卧床腹膜透析管,其特征在于所述防脱出部件为附着于透析管上的两翼或者三翼结构。

说明书全文

持续性不卧床腹膜透析

【技术领域】

[0001] 本实用新型涉及一种一次性医疗用品,特别是一种适用于持续性不卧床腹膜透析的腹膜透析管。【背景技术】
[0002] 腹膜透析利用腹膜作为半渗透膜,利用重作用将配制好的透析液导管灌入患者的腹膜腔,这样,在腹膜两侧存在溶质的浓度梯度差,高浓度一侧的溶质向低浓度一侧移动(弥散作用);分则从低渗一侧向高渗一侧移动(渗透作用)。通过腹腔透析液不断地更换,以达到清除体内代谢产物、毒性物质及纠正水、电解质平衡紊乱的目的。随着腹膜透析技术的发展,其种类较多,在我国常用的腹膜透析方式主要有间歇性腹膜透析(IPD)和持续性不卧床腹膜透析(CAPD)两种。CAPD临床优势在于透析效率高,对中分子物质的清除好,适用范围广,可以用于各种病人,全而有效,生活质量高,治疗费用较低,设备简易,无需特殊设备,腹膜透析管植入时手术方法简单,危险性小。
[0003] 目前腹膜透析所用的腹膜透析管主要有双涤轮环Tenckoff管、Toronto-Western管、Purclue Column-盘形管、托挡式管(Core-texcatheter)几种,其结构多为橡胶制造,在导管出腹膜及皮肤处各有一个涤纶套,腹膜及表皮结缔组织长入套中,既可防止导管的移动,又可预防细菌侵入所致的感染。但是以上腹膜透析管纤维组织包裹需要4周左右的时间,所以在术后的第1周或第1个月,易出现透析液外漏和透析管移位的不良反应,有水肿、体重增加和流出减少的患者更易多发。如果插管后立即进行CAPD,外漏和移位的发生率会更高,而持续腹膜透析液外漏会增加腹膜炎的发生,故而不适于CAPD使用。此外,腹膜透析管另一大并发症为透析管引流不畅或透析管堵塞,第1年发生率分别为17%,其中的一部分原因在于透析引流孔被纤维蛋白、血或大网膜脂肪阻塞,此时则只能拔管后安装新的透析管。【发明内容】
[0004] 本实用新型的技术任务是针对以上现有技术的不足,提供一种腹膜透析置管术后立即可以进行持续性不卧床腹膜透析的腹膜透析管。
[0005] 本实用新型解决其技术问题的技术方案是:一种持续性不卧床腹膜透析管,包括透析管1、涤纶环2,所述透析管1的前端及侧围设有引流孔3,其特征在于:所述涤纶环2远端有防脱出部件4,其径向断面为倒置的Ψ形,具有一定的弹性,由生物可吸收医用组织修复高分子材料制成,生物降解速度为4~6周。
[0006] 上述引流孔3内壁附有生物半透膜。
[0007] 上述防脱出部件4为附着于透析管1上的环状膜样结构。
[0008] 上述防脱出部件4为附着于透析管1上的两翼或者三翼结构。
[0009] 与现有技术相比较,本实用新型具有以下突出的有益效果:
[0010] 1、腹膜透析置管术后立即可以进行持续性不卧床腹膜透析,使患者可以随时自由活动,提高生活质量;
[0011] 2、有效解决腹膜透析管外脱出和漏液的问题,避免了二次手术给患者造成的身体上和经济上的损失;
[0012] 3、透析管半透膜初滤过防止了纤维蛋白、血块或大网膜脂肪阻塞管道造成的引流失败。【附图说明】
[0013] 图1是本实用新型的使用示意图。【具体实施方式】
[0014] 下面结合说明书附图和具体实施方式对本实用新型进一步说明。
[0015] 本实用新型透析管1长42cm,内径为2.6mm,外径为4.6mm,分三个部分:
[0016] 1、腹腔内段:长15cm,末端7cm中有60个直径为0.5mm的侧孔和1个端孔,透析液可自由出入,上述引流孔3内壁附有生物半透膜,其作用在于进行初滤过,防止纤维蛋白、血块或大网膜脂肪阻塞管道造成的引流失败。
[0017] 2、皮下段:此段位于腹膜与皮肤之间,长5cm,两端各有一个长1cm的涤纶环2,由于涤轮环的粗糙面刺激引起组织细胞、成纤维细胞增生,包裹涤纶环2,使其与周围组织紧密粘连,可以起到固定导管、防止窦道感染和漏液的作用。每个涤纶环2的远端0.5cm处都有一个防脱出部件4,其径向断面为倒置的Ψ形,具有一定的弹性,其外观机构可以为附着于透析管1上的环状膜样结构,也可以为附着于透析管1上的两翼或者三翼结构,如图1所示,顺向插入时合拢利于操作,定位后向后拖拽则形成伞样阻挡,有效地进行出口闭合和防止管体脱出。由于该部件由生物相容性良好、体内无毒、无致病变、力学性能和综合性能优异的生物可吸收医用组织修复高分子材料制成,材料可以选择以下三类物质,一是脂肪族环酯的均聚,无规和嵌段共聚物;二是具有亲水亲油性的脂肪族环酯和环的无规和嵌段共聚物;三是具有亲水亲油性的脂肪族环酯与环基酸单体的无规和嵌段共聚物。控制生物降解速度为4~6周,术后4周随涤纶环2纤维包裹的行程该部件开始吸收,6周后被完全吸收,避免了长久的阻挡压迫产生局部不良反应。
[0018] 3、皮外段:长20cm。
[0019] 以上参数为标准规格,还可以根据腹腔内段的长短不同的需要设计另外的型号以适应儿童和不同身高的人应用。
[0020] 需要说明的是,本实用新型的特定实施方案已经对本实用新型进行了详细描述,对于本领域的技术人员来说,在不背离本实用新型的精神和范围的情况下对它进行的各种显而易见的改变都在本实用新型的保护范围之内。
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