1.一种外用药物凝胶制剂，包含：
-至少一种利尿剂；
-烷撑二醇，其在约20％w/w-60％w/w的范围内；
-乙醇，其在约20％w/w-60％w/w的范围内；
-至少一种稠化剂，其在约0.5％w/w到5％w/w的范围内；
-缓冲剂，其维持制剂的pH在约pH 3到约pH 8；以及
-可选地，聚烷撑二醇，其在约0-20％w/w的范围内；
-适量的水，
其中浓度基于制剂的总重量，进一步其中外用凝胶制剂是抗病毒的。
2.如权利要求1所述的外用药物凝胶制剂，其中所述外用凝胶制剂在室温下存储稳定。
3.如权利要求1-2中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述缓冲剂在约2％-15％w/w的范围内。
4.如权利要求1-3中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述外用凝胶制剂能够经皮和/或透皮递送。
5.如权利要求1-4中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述利尿剂选自由呋塞米、布美他尼、依他尼酸、托塞米、莫唑胺、阿佐塞米、吡咯他尼、曲帕胺、氯噻嗪、氢氯噻嗪、氯噻酮、吲达帕胺、美托拉宗、环戊噻嗪、希帕胺、美夫西特、多佐胺、乙酰唑胺、醋甲唑胺、依索唑胺、环噻嗪、氯哌胺、双氯非那胺、氢氟噻嗪、三氯甲噻嗪、泊利噻嗪、苄硫噻嗪及其组合组成的组。
6.如权利要求1-5中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述利尿剂是呋塞米。
7.如权利要求1-6中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述利尿剂以约0.01％-
10w/w％的范围存在。
8.如权利要求1-7中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述烷撑二醇是丙二醇。
9.如权利要求1-8中任一项所述的外用药物凝胶制剂，能够经皮递送所述利尿剂通过角质层至表皮基底层。
10.如权利要求1-9中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述利尿剂能够经皮吸收。
11.如权利要求1-10中任一项所述的外用药物凝胶制剂，与封闭敷料、涂层或其他层组合。
12.如权利要求1-11中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述缓冲剂是缓冲体系，所述缓冲体系选自由柠檬酸和柠檬酸钠；柠檬酸和柠檬酸钾；磷酸和磷酸钠；磷酸和磷酸钾；氨基酸碱基和它们的酸；精氨酸和精氨酸HC1；赖氨酸和赖氨酸HC1；酒石酸和酒石酸钠；
酒石酸和酒石酸钾；己二酸和己二酸钠；己二酸和己二酸钾；苹果酸和苹果酸钠、苹果酸和苹果酸钾；磷酸二氢钠和磷酸氢二钠；及其组合。
13.如权利要求1-12中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述缓冲剂是选自由氢氧化钠、氢氧化钾及其组合组成的组的缓冲剂。
14.如权利要求1-13中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述缓冲剂是柠檬酸盐缓冲剂。
15.如权利要求1-14中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述缓冲剂是柠檬酸和柠檬酸钠。
16.如权利要求1-15中任一项所述的外用药物凝胶制剂，还包含至少一种赋形剂，其是皮肤耐受的和/或角质溶解剂。
17.如权利要求1-16中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述凝胶载体介质包括共溶剂混合物。
18.如权利要求1-17中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中pH小于7。
19.如权利要求1-18中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述pH是约6.3到约6.8。
20.如权利要求1-19中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述稠化剂包括下述中的一种或多种：卡波姆、纤维素衍生物或羟烷基纤维素。
21.如权利要求1-20中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述稠化剂包括按重量计基于所述制剂的总重量的约1％到5％的量的羟丙基纤维素。
22.如权利要求1-21中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述稠化剂包括按重量计基于所述制剂的总重量的约3％的量的羟丙基纤维素。
23.如权利要求1-22中任一项所述的外用药物凝胶制剂，包含按重量计基于所述制剂的总重量的0.5％到5％的量的稠化剂。
24.如权利要求1-23中任一项所述的外用药物凝胶制剂，还包括下述中的至少一种：乳化剂、抗氧化剂、推进剂、着色剂、缓冲剂、防腐剂或粘合剂。
25.如权利要求1-24中任一项所述的外用药物凝胶制剂，用于治疗选自由DNA病毒感染和RNA病毒感染组成的组的病症。
26.如权利要求1-25中任一项所述的外用药物凝胶制剂，用于预防和/或治疗选自病毒感染、人乳头瘤病毒感染、隐匿性HPV感染、亚临床HPV感染、临床HPV感染、RNA病毒感染、单纯疱疹病毒感染、光化性角化病，疣状表皮发育不良、人类嗜T-淋巴细胞1型病毒(HTLV-1)、EBV、CMV、SV40样病毒、肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)、腺病毒、流行性感冒病毒、VIN(外阴上皮内瘤变)、CIN(宫颈上皮内瘤变)及其组合的DNA病毒感染。
27.如权利要求1-26中任一项所述的外用药物凝胶制剂，用于治疗光化性角化病。
28.如权利要求1-27中任一项所述的外用药物凝胶制剂，用于疣的外部治疗。
29.如权利要求1-28中任一项所述的外用药物凝胶制剂，用于通过减少或耗尽细胞内钾离子来减轻或预防病毒复制。
30.如权利要求1-29中任一项所述的外用药物凝胶制剂，用于制备用于治疗DNA病毒感染的药物。
31.如权利要求1-30中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述DNA病毒是人乳头瘤病毒。
32.如权利要求1-31中任一项所述的外用药物凝胶制剂，用于制备用于外部应用至疣的药物。
33.如权利要求1-32中任一项所述的外用药物凝胶制剂，用于制备用于减少或耗尽细胞内钾离子的药物。
34.如权利要求1-33中任一项所述的外用药物凝胶制剂，包含约0.125％w/w的呋塞米、约38.75％w/w的乙醇、约48.44％w/w的丙二醇、约3.00％w/w的羟丙基纤维素、约9.69％w/w的柠檬酸盐缓冲剂以及适量的水。
35.一种用于治疗或预防患者的疾病或病症的方法，其中所述疾病或病症选自由病毒感染、人乳头瘤病毒感染、隐匿性HPV感染、亚临床HPV感染、临床HPV感染、RNA病毒感染、单纯疱疹病毒感染、光化性角化病、疣状表皮发育不良、人类嗜T-淋巴细胞I型病毒(HTLV-1)、EBV、CMV、SV40样病毒、肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)、腺病毒、流行性感冒病毒、VIN(外阴上皮内瘤变)、CIN(宫颈上皮内瘤变)及其组合组成的组，其中所述方法包括：
-选择需要治疗或预防所述疾病或病症的患者；
-向所述患者施用治疗有效量的根据权利要求1-34中任一项所述的组合物，
由此治疗或预防所述患者的所述疾病。
36.一种外用药物凝胶制剂，包含：
-至少一种强心苷；
-烷撑二醇，其在约20％w/w-60％w/w的范围内；
-乙醇，其在约20％w/w-60％w/w的范围内；
-至少一种稠化剂，其在约0.5％w/w到5％w/w的范围内；
-缓冲剂，其维持制剂的pH在约pH 3到约pH 8；以及
-可选地，聚烷撑二醇，其在约0-20％w/w的范围内；
-适量的水，
其中浓度基于所述制剂的总重量，进一步其中外用凝胶制剂是抗病毒的。
37.如权利要求36所述的外用药物凝胶制剂，其中所述外用凝胶制剂在室温下存储稳定。
38.如权利要求36-37中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述缓冲剂在约2％-
15％w/w的范围内。
39.如权利要求36-38中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述外用凝胶制剂能够经皮和/或透皮递送。
40.如权利要求36-39中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述强心苷包括下述中的一种或多种：地高辛、洋地黄毒苷、甲基地高辛、毛花洋地黄苷C、海葱次苷、K-毒毛花甙、黄夹次甙以及乌本箭毒苷。
41.如权利要求36-40中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述强心苷是地高辛。
42.如权利要求36-41中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述强心苷以约
0.01％-10w/w％的范围存在。
43.如权利要求36-42中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述烷撑二醇是丙二醇。
44.如权利要求36-43中任一项所述的外用药物凝胶制剂，能够经皮递送所述利尿剂通过角质层至表皮基底层。
45.如权利要求36-44中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述强心苷能够经皮吸收。
46.如权利要求36-45中任一项所述的外用药物凝胶制剂，与封闭敷料、涂层或其他层组合。
47.如权利要求36-46中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述缓冲剂是缓冲体系，所述缓冲体系选自由柠檬酸和柠檬酸钠；柠檬酸和柠檬酸钾；磷酸和磷酸钠；磷酸和磷酸钾；氨基酸碱基和它们的酸；精氨酸和精氨酸HC1；赖氨酸和赖氨酸HC1；酒石酸和酒石酸钠；酒石酸和酒石酸钾；己二酸和己二酸钠；己二酸和己二酸钾；苹果酸和苹果酸钠、苹果酸和苹果酸钾；磷酸二氢钠和磷酸氢二钠；及其组合。
48.如权利要求36-47中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述缓冲剂是选自由氢氧化钠、氢氧化钾及其组合组成的组的缓冲剂。
49.如权利要求36-48中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述缓冲剂是柠檬酸盐缓冲剂。
50.如权利要求36-49中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述缓冲剂是柠檬酸和柠檬酸钠。
51.如权利要求36-50中任一项所述的外用药物凝胶制剂，还包含至少一种赋形剂，其是皮肤耐受的和/或角质溶解剂。
52.如权利要求36-51中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述凝胶载体介质包括共溶剂混合物。
53.如权利要求36-52中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述pH小于7。
54.如权利要求36-53中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述pH是约6.3到约
6.8。
55.如权利要求36-54中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述稠化剂包括下述中的一种或多种：卡波姆、纤维素衍生物或羟烷基纤维素。
56.如权利要求36-55中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述稠化剂包括按重量计基于所述制剂的总重量的约1％到5％的量的羟丙基纤维素。
57.如权利要求36-56中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述稠化剂包括按重量计基于所述制剂的总重量的约3％的量的羟丙基纤维素。
58.如权利要求36-57中任一项所述的外用药物凝胶制剂，包含按重量计基于所述制剂的总重量的0.5％到5％的量的稠化剂。
59.如权利要求36-58中任一项所述的外用药物凝胶制剂，还包括下述中的至少一种：
乳化剂、抗氧化剂、推进剂、着色剂、缓冲剂、防腐剂或粘合剂。
60.如权利要求36-59中任一项所述的外用药物凝胶制剂，用于治疗选自由DNA病毒感染和RNA病毒感染组成的组的病症。
61.如权利要求36-60中任一项所述的外用药物凝胶制剂，用于预防和/或治疗DNA病毒感染，所述DNA病毒感染选自病毒感染、人乳头瘤病毒感染、隐匿性HPV感染、亚临床HPV感染、临床HPV感染、RNA病毒感染、单纯疱疹病毒感染、光化性角化病，疣状表皮发育不良、人类嗜T-淋巴细胞1型病毒(HTLV-1)、EBV、CMV、SV40样病毒、肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)、腺病毒、流行性感冒病毒、VIN(外阴上皮内瘤变)、CIN(宫颈上皮内瘤变)及其组合。
62.如权利要求36-61中任一项所述的外用药物凝胶制剂，用于治疗光化性角化病。
63.如权利要求36-62中任一项所述的外用药物凝胶制剂，用于疣的外部治疗。
64.如权利要求36-63中任一项所述的外用药物凝胶制剂，用于通过减少或耗尽细胞内钾离子来减轻或预防病毒复制。
65.如权利要求36-64中任一项所述的外用药物凝胶制剂，用于制备用于治疗DNA病毒感染的药物。
66.如权利要求36-65中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述DNA病毒是人乳头瘤病毒。
67.如权利要求36-66中任一项所述的外用药物凝胶制剂，用于制备用于外部应用至疣的药物。
68.如权利要求36-67中任一项所述的外用药物凝胶制剂，用于制备用于减少或耗尽细胞内钾离子的药物。
69.如权利要求36-68中任一项所述的外用药物凝胶制剂，包含约0.125％w/w的地高辛、约38.75％w/w的乙醇、约48.44％w/w的丙二醇、约3.00％w/w的羟丙基纤维素、约9.69％w/w的柠檬酸盐缓冲剂以及适量的水。
70.一种用于治疗或预防患者的疾病或病症的方法，其中所述疾病或病症选自由病毒感染、人乳头瘤病毒感染、隐匿性HPV感染、亚临床HPV感染、临床HPV感染、RNA病毒感染、单纯疱疹病毒感染、光化性角化病、疣状表皮发育不良、人类嗜T-淋巴细胞I型病毒(HTLV-1)、EBV、CMV、SV40样病毒、肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)、腺病毒、流行性感冒病毒、VIN(外阴上皮内瘤变)、CIN(宫颈上皮内瘤变)及其组合组成的组，其中所述方法包括：
-选择需要治疗或预防所述疾病或病症的患者；
-向所述患者施用治疗有效量的根据权利要求36-69中任一项所述的组合物，
由此治疗或预防所述患者的所述疾病。
71.一种外用药物凝胶制剂，包含：
-至少一种利尿剂；
-至少一种强心苷；
-烷撑二醇，其在约20％w/w-60％w/w的范围内；
-乙醇，其在约20％w/w-60％w/w的范围内；
-至少一种稠化剂，其在约0.5％w/w到5％w/w的范围内；
-缓冲剂，其维持制剂的pH在约pH 3到约pH 8；以及
-可选地，聚烷撑二醇，其在约0-20％w/w的范围内；
-适量的水，
其中浓度基于所述制剂的总重量，进一步其中外用凝胶制剂是抗病毒的。
72.如权利要求71所述的外用药物凝胶制剂，其中所述外用凝胶制剂在室温下存储稳定。
73.如权利要求71-72中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述缓冲剂在约2％-
15％w/w的范围内。
74.如权利要求71-73中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述外用凝胶制剂能够经皮和/或透皮递送。
75.如权利要求71-74中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述强心苷是地高辛。
76.如权利要求71-75中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述利尿剂选自由呋塞米、布美他尼、依他尼酸、托塞米、莫唑胺、阿佐塞米、吡咯他尼、曲帕胺、氯噻嗪、氢氯噻嗪、氯噻酮、吲达帕胺、美托拉宗、环戊噻嗪、希帕胺、美夫西特、多佐胺、乙酰唑胺、醋甲唑胺、依索唑胺、环噻嗪、氯哌胺、双氯非那胺、氢氟噻嗪、三氯甲噻嗪、泊利噻嗪、苄硫噻嗪及其组合组成的组。
77.如权利要求71-76中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中存在至少一种髓袢利尿剂以与至少一种强心苷组合。
78.如权利要求71-77中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述强心苷包括下述中的一种或多种：地高辛、洋地黄毒苷、甲基地高辛、毛花洋地黄苷C、海葱次苷、K-毒毛花甙、黄夹次甙以及乌本箭毒苷。
79.如权利要求71-78中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述利尿剂以约
0.01％-10w/w％的范围存在。
80.如权利要求71-79中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述强心苷以约
0.01％-10w/w％的范围存在。
81.如权利要求71-80中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中强心苷：髓袢利尿剂的摩尔比在约0.5到2.5：20到0.5的范围内。
82.如权利要求71-81中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述缓冲剂是缓冲体系，所述缓冲体系选自由柠檬酸和柠檬酸钠；柠檬酸和柠檬酸钾；磷酸和磷酸钠；磷酸和磷酸钾；氨基酸碱基和它们的酸；精氨酸和精氨酸HC1；赖氨酸和赖氨酸HC1；酒石酸和酒石酸钠；酒石酸和酒石酸钾；己二酸和己二酸钠；己二酸和己二酸钾；苹果酸和苹果酸钠、苹果酸和苹果酸钾；磷酸二氢钠和磷酸氢二钠；及其组合。
83.如权利要求71-82中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述缓冲剂是选自由氢氧化钠、氢氧化钾及其组合组成的组的缓冲剂。
84.如权利要求71-83中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述缓冲剂是柠檬酸盐缓冲剂。
85.如权利要求71-84中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述pH小于7。
86.如权利要求71-85中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述pH是约6.5到约
6.8。
87.如权利要求71-86中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中pH是约5.5。
88.如权利要求71-87中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述稠化剂包括下述中的一种或多种：卡波姆、纤维素衍生物、羟烷基纤维素或羟丙基纤维素。
89.如权利要求71-88中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述稠化剂包括按重量计基于所述制剂的总重量的约1％到5％的量的羟丙基纤维素。
90.如权利要求71-89中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述稠化剂包括按重量计基于所述制剂的总重量的约3％的量的羟丙基纤维素。
91.如权利要求71-90中任一项所述的外用药物凝胶制剂，还包含至少一种赋形剂，其是皮肤耐受的和/或角质溶解剂。
92.如权利要求71-91中任一项所述的外用药物凝胶制剂，包含约0.125％w/w的地高辛、约0.125％w/w的呋塞米、约38.70％w/w的乙醇、约48.38％w/w的丙二醇、约3.00％w/w的羟丙基纤维素、约9.68％w/w的柠檬酸盐缓冲剂以及适量的水。
93.如权利要求71-92中任一项所述的外用药物凝胶制剂，用于预防和/或治疗病症，所述病症选自病毒感染、人乳头瘤病毒感染、隐匿性HPV感染、亚临床HPV感染、临床HPV感染、RNA病毒感染、单纯疱疹病毒感染、光化性角化病，疣状表皮发育不良、人类嗜T-淋巴细胞1型病毒(HTLV-1)、EBV、CMV、SV40样病毒、肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)、腺病毒、流行性感冒病毒、VIN(外阴上皮内瘤变)、CIN(宫颈上皮内瘤变)及其组合。
94.如权利要求71-93中任一项所述的外用药物凝胶制剂，用于疣的外部治疗。
95.如权利要求71-94中任一项所述的外用药物凝胶制剂，用于通过减少或耗尽细胞内钾离子来减轻或预防病毒复制。
96.如权利要求71-95中任一项所述的外用药物凝胶制剂，用于制备用于治疗DNA病毒感染的药物。
97.如权利要求71-96中任一项所述的外用药物凝胶制剂，其中所述DNA病毒是人乳头瘤病毒。
98.如权利要求71-97中任一项所述的外用药物凝胶制剂，用于制备用于外部应用至疣的药物。
99.如权利要求71-98中任一项所述的外用药物凝胶制剂，用于制备用于减少或耗尽细胞内钾离子的药物。
100.一种用于治疗或预防患者的疾病或病症的方法，其中所述疾病或病症选自由病毒感染、人乳头瘤病毒感染、隐匿性HPV感染、亚临床HPV感染、临床HPV感染、RNA病毒感染、单纯疱疹病毒感染、光化性角化病、疣状表皮发育不良、人类嗜T-淋巴细胞I型病毒(HTLV-1)、EBV、CMV、SV40样病毒、肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)、腺病毒、流行性感冒病毒、VIN(外阴上皮内瘤变)、CIN(宫颈上皮内瘤变)及其组合组成的组，其中所述方法包括：
-选择需要治疗或预防所述疾病或病症的患者；
-向所述患者施用治疗有效量的根据权利要求71-99中任一项所述的组合物，
由此治疗或预防所述患者的所述疾病。