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菊花镇痛药物制剂

阅读:228发布:2020-05-16

专利汇可以提供菊花镇痛药物制剂专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且一种菊花 镇痛 药物制剂药物。其特征在于药物组成为:菊花86%~98.2%、辅料1.8%~14%,其制作方法是:称取菊花,置反应罐中加入 水 12倍量,安装提油器,提取挥发油5h,得挥发油,提取液过滤,得滤液。药渣加入水8倍量煮沸提取1h,提取液过滤,得滤液,合并滤液,减压浓缩至与菊花投料量1∶1时,置分液漏斗中,用 醋酸 己酯萃取4次,每次用量与原药材1∶1,合并萃取液,减压浓缩至干,加入80% 乙醇 用量与原药材1∶1的量,使其溶解,减压浓缩至无醇味得(1)。将醋酸己酯萃取后的残留液调pH2-3,用正丁醇萃取4次,每次用量与原药材1∶1,合并萃取液调pH6-7减压浓缩至干,加入80%乙醇用量与原药材1∶1的量,使其溶解,减压浓缩至干,加入水用量与原药材1∶1的量,使其溶出得(2)将(2)与(1)合并,加入挥发油混合均匀,既得菊花提取物。取上述提取物,按所述比例依中国药典2000年版一部制剂通则制成各种制剂药物。 生物 利用度高,疗效好。,下面是菊花镇痛药物制剂专利的具体信息内容。

1、一种菊花镇痛药物制剂,其特征是以菊花为原料按下述方法制 成的制剂药物:原料重量配比是:菊花86%~98.2%  辅料1.8%~14%;
其制作方法是:称取菊花,置反应罐中加入12倍量,安装提油器, 提取挥发油5h,得挥发油,提取液过滤,得滤液。药渣加入水8倍量煮 沸提取1h,提取液过滤,得滤液,合并滤液,减压浓缩至与菊花投料量 1∶1时,置分液漏斗中,用醋酸已酯萃取4次,每次用量与原药材1∶1, 合并萃取液,减压浓缩至干,加入80%乙醇用量与原药材1∶1的量,使 其溶解,减压浓缩至无醇味得(1),将醋酸已酯萃取后的残留液调pH 2-3,用正丁醇萃取4次,每次用量与原药材1∶1,合并萃取液调pH6-7 减压浓缩至干,加入80%乙醇用量与原药材1∶1的量,使其溶解,减压 浓缩至干,加入水用量与原药材1∶1的量,使其溶出得(2),将(2) 与(1)合并,加入挥发油混合均匀,既得菊花提取物;取上述提取物, 按所述比例依中国药典2000年版一部制剂通则制成各种制剂药物。
2、按照权利要求1所述的菊花镇痛药物制剂,其特征在于它是下述 原料重量配比是:菊花94.1%  辅料5.9%。
3、按照权利要求1所述的菊花镇痛药物制剂,其特征在于它是下 述原料重量配比是:菊花86%  辅料14%。
4、按照权利要求1所述的菊花镇痛药物制剂,其特征在于它是下述 原料重量配比是:菊花95.2%  辅料4.8%。
5、按照权利要求1所述的菊花镇痛药物制剂,其特征在于它是下述 原料重量配比是:菊花98.2%  辅料1.8%。
6、按照权利要求1或2或3或4或5所述的菊花镇痛药物制剂,其 特征在于所述的辅料它可以根据剂型选用下述辅料:
淀粉、糊精、薄荷脑、薄荷油、罗汉果糖苷、糖精钠、甜菊糖苷、 硬脂酸镁、滑石粉、柠檬酸、聚乙二醇6000、明胶。
7、按照权利要求1或2或3和4所述制备方法所得的菊花镇痛药 物制剂,其特征在于所说的药物是散剂、片剂、颗粒剂、膜剂、胶囊剂、 微囊剂、滴丸剂、气雾剂、注射剂、膏剂、酒剂、糖浆剂、口服液剂、 茶剂。

说明书全文

技术领域

发明涉及一种菊花镇痛药物制剂,特别是涉及一种以植物中草药为原 料制成的菊花镇痛药物制剂。

背景技术

菊花为药、食两用的中药,主要用于感冒热,头痛,目赤,咽喉肿痛, 头眩,鸣,疔疮肿毒等症。以往人们用其煎剂或与其它中药材组合成复 方制剂,但是其有生物利用度不高,用药剂量大,服用不方便的缺点。
最近,天津市宝洁生物制品有限公司申报了“提取真菊药用成分的方法 及提取物”的专利,提供了菊花药用成分提取的方法及提取物,但尚未提供 提取物菊花镇痛制剂药物。

发明内容

本发明的目的在于提供一种生物利用度高,固体分散好,吸收完全,疗 效好的镇痛药物制剂。
为此本发明采用如下技术方案:一种菊花镇痛药物制剂。其特征是以菊 花为原料按下述方法制成的制剂药物:原料重量配比是:菊花86%~98.2% 辅料1.8%~14%
其制作方法是:称取菊花,置反应罐中加入水12倍量,安装提油器,提 取挥发油5h,得挥发油,提取液过滤,得滤液。药渣加入水8倍量煮沸提取1 h,提取液过滤,得滤液,合并滤液,减压浓缩至与菊花投料量1∶1时,置 分液漏斗中,用醋酸已酯萃取4次,每次用量与原药材1∶1,合并萃取液, 减压浓缩至干,加入80%乙醇用量与原药材1∶1的量,使其溶解,减压浓缩至 无醇味得(1)。
将醋酸已酯萃取后的残留液调pH2-3,用正丁醇萃取4次,每次用量 与原药材1∶1,合并萃取液调pH6-7减压浓缩至干,加入80%乙醇用量与 原药材1∶1的量,使其溶解,减压浓缩至于,,加入水用量与原药材1∶1的 量,使其溶出得(2)将(2)与(1)合并,加入挥发油混合均匀,既得菊花 提取物。
取上述提取物,按所述比例依中国药典2000年版一部制剂通则制成各种 制剂药物。
上述的菊花镇痛药物,其特征在于它是下述原料重量配比是:菊花94.1% 辅料5.9%。
上述的菊花镇痛药物,其特征在于它是下述原料重量配比是:菊花86% 辅料14%。
上述的菊花镇痛药物,其特征在于它是下述原料重量配比是:菊花95.2% 辅料4.8%。
上述的菊花镇痛药物,其特征在于它是下述原料重量配比是:菊花98.2% 辅料1.8%。
按照上述的菊花镇痛药物,其特征在于所述的辅料它可以根据剂型选用 下述辅料:淀粉、糊精、薄荷脑、薄荷油、罗汉果糖苷、糖精钠、甜菊糖苷、 硬脂酸镁、滑石粉、柠檬酸、聚乙二醇600、明胶。
按照上述制备方法所得的菊花镇痛药物制剂,其特征在于所说的药物是 散剂、片剂、颗粒剂、膜剂、胶囊剂、微囊剂、滴丸剂、气雾剂、注射剂、 膏剂、酒剂、糖浆剂、口服液剂、茶剂。
菊花中所含主要有效成分为挥发油、基酸、木犀草甙(溶于醋酸乙酯)、 绿原酸(溶于正丁醇)及维生素等,具有抗菌、抗炎、解热、解痉、抑制感 染、降血压等作用。对治疗伤风感冒、头痛眩晕、目赤肿痛症状有很好的疗 效。
经对菊花提取液小鼠口服急性毒性—最大给药量试验未见任何引起死亡 的毒性反应(见天津药物研究院新药评价中心所做的“菊花提取液小鼠口服 急性毒性—最大给药量试验”报告附后)菊花提取液止咳、镇痛作用(见天 津药物研究院新药评价中心所做的“菊花提取液小鼠口服急性毒性—最大给 药量试验”报告附后)证明菊花提取液具有明显的止咳(见天津药物研究院 新药评价中心所做的“菊花提取液小鼠口服急性毒性—最大给药量试验”报 告附后)菊花提取液止咳作用,显示一定的镇痛作用,而我们提供的镇痛药 物以菊花提取液为君药制备的药物,因此具有生物利用度高,固体分散好, 吸收完全,疗效好的有益效果。

具体实施方式

实施例1制备菊花镇痛片
1、配方:菊花5000   淀粉200g   蔗糖粉100g   甜味素4g
         柠檬酸5g   薄荷脑1g   硬脂酸镁2g
                                   1000片
2、制备方法:
1)对菊花药用成分提取:称取菊花5000g,置反应罐中加入水12倍量, 安装提油器,提取挥发油5h,得挥发油,提取液过滤,得滤液。药渣加入水8 倍量煮沸提取1h,提取液过滤,得滤液,合并滤液,减压浓缩至与菊花投料 量1∶1时,置分液漏斗中,用醋酸已酯萃取4次,每次用量与原药材1∶1, 合并萃取液,减压浓缩至干,加入80%乙醇用量与原药材1∶1的量,使其溶解, 减压浓缩至无醇味得(1)。
将醋酸已酯萃取后的残留液调pH2-3,用正丁醇萃取4次,每次用量 与原药材1∶1,合并萃取液调pH6-7减压浓缩至干,加入80%乙醇用量与 原药材1∶1的量,使其溶解,减压浓缩至干,,加入水用量与原药材1∶1的 量,使其溶出得(2)将(2)与(1)合并,加入挥发油混合均匀,既得菊花 提取物。
2)将上述提取物,加入淀粉200g、蔗糖粉100g、甜味素4g、柠檬酸 5g,充分搅拌使其混合均匀,然后置真空干燥箱中,干燥温度60℃,待提取 的稠膏干燥后,粉碎成细粉,过100目筛。
3)取上述细粉用95%乙醇制颗粒,颗粒于温度60℃干燥,待颗粒干燥后 加入薄荷脑1g,充分混合,使之均匀,加入硬脂酸镁2 g混合均匀。
4)压片:将上述细粉送入压片机加工得止咳清咽片1000片,每片重0.5 g,成人一日三次,一次2片。
实施例2制备菊花镇痛颗粒剂
1、配方:菊花5000g   糊精350g    蔗糖粉450g
         甜味素7g    柠檬酸7g    薄荷脑1g
                        1000g
2、制备方法:
1)菊花药用成分提取:称取菊花5000g,置反应罐中加入水12倍量, 安装提油器,提取挥发油5h,得挥发油,提取液过滤,得滤液。药渣加入水8 倍量煮沸提取1h,提取液过滤,得滤液,合并滤液,减压浓缩至与菊花投料 量1∶1时,置分液漏斗中,用醋酸已酯萃取4次,每次用量与原药材1∶1, 合并萃取液,减压浓缩至干,加入80%乙醇用量与原药材1∶1的量,使其溶解, 减压浓缩至无醇味得(1)。
将醋酸已酯萃取后的残留液调pH2-3,用正丁醇萃取4次,每次用量 与原药材1∶1,合并萃取液调pH6-7减压浓缩至干,加入80%乙醇用量与 原药材1∶1的量,使其溶解,减压浓缩至干,加入水用量与原药材1∶1的 量,使其溶出得(2)将(2)与(1)合并,加入挥发油混合均匀,既得菊花 提取物。
2)取上述提取的提取物,加入糊精350g、蔗糖粉450g、甜味素7g、 柠檬酸7g,充分搅拌使其混合均匀,然后置真空干燥箱中,干燥温度60℃, 待提取的稠膏干燥后,粉碎成细粉,过100目筛。
3)取上述细粉用95%乙醇制颗粒,颗粒于温度60℃干燥,待颗粒干燥 后加入薄荷脑1g,充分混合,使之均匀,既得镇痛颗粒1000g,成人一日 三次,一次2g。
实施例3制备菊花镇痛胶囊
1、配方:菊花5000g   淀粉250g   薄荷脑1g
                        1000g
2、制备方法:
1)菊花药用成分提取:称取菊花5000g,置反应罐中加入水12倍量, 安装提油器,提取挥发油5h,得挥发油,提取液过滤,得滤液。药渣加入水8 倍量煮沸提取1h,提取液过滤,得滤液,合并滤液,减压浓缩至与菊花投料 量1∶1时,置分液漏斗中,用醋酸已酯萃取4次,每次用量与原药材1∶1, 合并萃取液,减压浓缩至干,加入80%乙醇用量与原药材1∶1的量,使其溶解, 减压浓缩至无醇味得(1)。
将醋酸已酯萃取后的残留液调pH2-3,用正丁醇萃取4次,每次用量与 原药材1∶1,合并萃取液调pH6-7减压浓缩至干,加入80%乙醇用量与原药 材1∶1的量,使其溶解,减压浓缩至干,,加入水用量与原药材1∶1的量, 使其溶出得(2)将(2)与(1)合并,加入挥发油混合均匀,既得菊花提取 物。
2)取上述提取的提取物,加入淀粉250g充分搅拌使其混合均匀,然后 置真空干燥箱中,干燥温度60℃,待提取的稠膏干燥后,粉碎成细粉,过60 目筛。然后加入薄荷脑1g,充分混合,使之均匀,装入胶囊,既得止咳清 咽胶囊1000粒,成人一日三次,一次2粒。
实施例4制备菊花镇痛口服液
1、配方:    菊花5000g    蔗糖粉85g
             甜味素5g     柠檬酸5g
                   1000ml
2、制备方法:
1)菊花药用成分提取:称取菊花5000g,置反应罐中加入水12倍量, 安装提油器,提取挥发油5h,得挥发油,提取液过滤,得滤液。药渣加入水8 倍量煮沸提取1h,提取液过滤,得滤液,合并滤液,减压浓缩至与菊花投料 量1∶1时,置分液漏斗中,用醋酸已酯萃取4次,每次用量与原药材1∶1, 合并萃取液,减压浓缩至干,加入80%乙醇用量与原药材1∶1的量,使其溶解, 减压浓缩至无醇味得(1)。
将醋酸已酯萃取后的残留液调pH2-3,用正丁醇萃取4次,每次用量与 原药材1∶1,合并萃取液调pH6-7减压浓缩至干,加入80%乙醇用量与原药 材1∶1的量,使其溶解,减压浓缩至干,加入水用量与原药材1∶1的量, 使其溶出得(2)将(2)与(1)合并,减压浓缩至相对密度为1.15~1.20 的清膏。
2)取上述提取的清膏,加入蔗糖粉85g、甜味素5g、柠檬酸5g,加 入挥发油,充分搅拌使其混合均匀,然后加入纯净水至溶液总量为1000ml, 既得镇痛口服液,成人一日二次,一次10ml。
           菊花提取液
小鼠口服急性毒性—最大给药量试验
试验单位:    天津药物研究院新药评价中心
项目负责人:  刘昌孝
试验参加者::高晶、只德广
原始记录保存:天津药物研究院新药评价中心
试验日期:    2003年4~5月
联系人:      刘昌孝
电话:        022-23006863
                   菊花提取液
         小鼠口服急性毒性—最大给药量试验
菊花为药、食两用的中药,主要用于感冒风热,头痛,目赤,咽 喉肿痛,头眩,耳鸣,疔疮肿毒等,与金花各30克制成的复方制 剂可用于高血压,动脉硬化症[1]。天津市宝洁生物制品有限公司对菊 花经两种不同工艺提取,制成止咳、镇痛两种工艺的提取液,以此申 报专利。我们特对两种工艺的提取物进行了小鼠急性毒性研究。
1.试验材料
1.1.受试药物
1.1.1.止咳提取液:
为绿棕色(称为原液-1),每ml原液-1重1.13g(为厂家制备的最 大浓度提取液),每克原液-1含6.66克生药,批号:0423,由天津市 宝洁生物制品有限公司提供。试验时温热搅拌后供小鼠口服灌胃给 药。
1.1.2.镇痛提取液:
为棕色(称为原液-2),每ml原液-2重1.10g(为厂家制备的最大 浓度提取液),每克原液-2含8.58克生药,批号:0527,由天津市宝 洁生物制品有限公司提供。试验时温热搅拌后供小鼠口服灌胃给药。
1.2.动物
昆明种小鼠,体重18~21g,雌雄各半,由本院动物室提供。实验 动物设施合格证书“津实动设施第013号”,由天津市医学动物管委 会颁发,动物符合一级标准。
2.试验方法与结果:
选用小鼠20只,雌雄各10只,禁食16小时后,分别以最大给 药量(0.8ml/20g体重)给予小鼠一次口服灌胃菊花提取原液-1和原液 -2。观察给药后的中毒症状,包括自主活动,毛发,眼睑,呼吸频率 等,对死亡动物进行大体解剖,肉眼观察脏器表面有无病变,存活动 物继续观察体重一周,对一周体重进行统计。
小鼠口服灌胃原液-1约20分钟后,出现自主活动减少,腹卧,眼 睑下垂,呼吸加深等,约2小时后上述症状消失,随后恢复正常,无 死亡现象。经连续一周体重观察,体重增长均正常(见表1及生长曲 线)。
小鼠口服灌胃原液-2约10分钟后,出现短时间内自主活动增加, 跳跃,而后走路出现摇摆,四肢无,约20分钟后80%的小鼠入睡, 翻正反射消失,呼吸急促等,约4小时后大部分小鼠开始苏醒,个别 小鼠未完全苏醒,6小时后小鼠全部清醒,恢复正常活动,无死亡现 象。经连续一周体重观察,体重增长均正常(见表2及生长曲线)。
表1止咳菊花提取液(原液-1)对小鼠体重的影响(n=10,X±S.D.)
性                          小鼠体重(g)
别  给药前  药后1天  2天    3天     4天     5天     6天     7天
雄  20.0±      20.7±     21.7±     22.8±     23.9±     25.1±     26.4±     27.8±
    0.6     0.7     0.8     1.0     0.9     0.9     0.9     1.0
雌  18.8±     19.6±     20.7±     22.0±      23.4±     24.6±     26.2±     27.5±
    0.7     0.8     1.0     0.9     0.9     1.2     1.1     0.9

表2镇痛菊花提取液(原液-2)对小鼠体重的影响(n=10,X±S.D.)
性                           小鼠体重(g)
别  给药前  药后1天  2天     3天     4天     5天     6天     7天
雄  19.8±     20.3±      21.7±     23.0±     24.1±     25.3±     26.5±     27.8±
    0.9     0.6      0.6     0.7     0.8     0.7     0.7     0.8
雌  19.1±     19.8±      21.2±     22.6±     23.9±     25.1±     26.5±     27.7±
    0.8     0.9      0.9     0.8     0.7     1.0     0.8     0.7

试验结果表明,小鼠一次口服灌胃原液-1和原液-2后,短时间内 可见毒性反应,未见小鼠死亡,一周内体重均增长正常。因此,小鼠 一次口服灌胃止咳菊花提取液(原液-1)和镇痛菊花提取液(原液-2) 的最大给药量分别为301g生药/kg和377.5g生药/kg。
3.结论
小鼠一次口服灌胃止咳菊花提取液(原液-1)和镇痛菊花提取液 (原液-2)的最大给药量分别为301g生药/kg和377.5g生药/kg,相 当于临床每日最大用量(30g生药/人/天,每人以70kg计)的702和 880倍。
因此,小鼠口服灌胃止咳菊花提取液301g生药/kg和镇痛菊花提 取液377.5g生药/kg时,未见任何引起死亡的毒性反应。
菊花提取液止咳、镇痛作用
试验单位:      天津药物研究院新药评价中心
项目负责人:    刘昌孝    
试验参加者::  高晶、只德广
原始记录保存:  天津药物研究院新药评价中心
试验日期:      2003年4~5月
联系人:        刘昌孝
电话:          022-23006863
           菊花提取液止咳、镇痛作用
菊花为药、食两用的中药,主要用于感冒风热,头痛,目赤,咽 喉肿痛,头眩,耳鸣,疔疮肿毒等,剂量为6~18克/次[1]。天津市宝 洁生物制品有限公司对菊花经两种不同工艺提取,制成止咳、镇痛两 种工艺的提取液,以此申报专利。我们特对两种工艺的提取液进行了 止咳、镇痛作用研究。
1.试验材料
1.1.受试药物
1.1.1.止咳提取液:
为绿棕色,每ml原液重1.15g,每克原液含5.98克生药,批号 0506,由天津市宝洁生物制品有限公司提供。试验时将提取液温热搅 拌后以0.5%CMC混悬,供小鼠口服灌胃给药。
1.1.2.镇痛提取液:
为棕色,每ml原液重1.10g,每克原液含8.58克生药,批号0507, 由天津市宝洁生物制品有限公司提供。试验时将提取液温热搅拌后以 0.5%CMC混悬,供小鼠口服灌胃给药。
1.1.3.磷酸可待因片:
为止咳试验阳性对照药,市售,每片30mg,北京中顺制药有限 公司生产。试验时以0.5%CMC混悬,供小鼠口服灌胃给药。
1.1.4.沙菲片:
为镇痛试验阳性对照(强效镇痛药),市售,每片0.2mg,批号 021204,由天津药物研究院药业有限公司生产。试验时以0.5%CMC 混悬,供小鼠口服灌胃给药。
1.2.试剂
氨水:天津兴华化学试剂厂生产。
羧甲基纤维素钠(CMC):批号930628,粘度800~1200厘泊, 北京化学试剂公司经销。
1.3.动物
昆明种小鼠,体重18~22.5g,雌雄各半,由本院动物室提供。实 验动物设施合格证书“津实动设施第013号”,由天津市医学动物管 委会颁发,动物符合一级标准。
2.试验方法与结果:
2.1.对小鼠的止咳作用(氨水引咳法)
选用小鼠40只,按体重均分为4组,每组10只,雌雄兼用。两 组小鼠分别口服灌胃止咳菊花提取液(0.4ml/20g体重),剂量为10g 生药/kg和20g生药/kg,每天1次,连续7天,空白对照组给予等体 积0.5%CMC,末次给药时另一组同时口服灌胃磷酸可待因片 30mg/kg,1小时后将各组小鼠分别置于500ml烧杯内,同时放入含 0.2ml浓氨水球,计时,记录小鼠自放入烧杯至开始咳嗽的潜伏期 时间,并记录小鼠放入烧杯3min的咳嗽次数,结果与空白对照比较, 以t检验法进行统计处理。
试验结果表明,小鼠口服灌胃止咳菊花提取液10g生药/kg和20g 生药/kg,每天1次,连续7天,对咳嗽潜伏期未见延长,对咳嗽次 数明显减少,两个剂量与空白对照组相比,P值分别小于0.05和0.01, 结果见表1。
        表1  口服止咳菊花提取液对小鼠的止咳作用
组别         剂量    动物数         潜伏期       咳嗽次数
          (g生药/kg)  (只)       (秒,X±S.D)    (X±S.D)
空白对照      --      10          44.1±14.8     53.5±10.4
可待因片      0.03    10          61.7±14.5*    42.3±8.7*
菊花          10      10          53.3±11.5     43.8±10.0*
              20      10          53.6±18.1     39.2±9.2**
注:与空白对照组相比,*P<0.05,**P<0.01。
2.2.对小鼠的镇痛作用(热板法)
筛选  取雌性小鼠数只,将每只小鼠置于预热金属板上(55± 0.5℃),记录小鼠自放在热板上至出现舔后足所需时间作为该鼠的痛 阈值,凡舔后足时间小于5秒或大于30秒或跳跃者弃之不用,痛阈 值在5~30秒之间的小鼠用于试验。
试验  将合格小鼠均分为4组,每组10只。两组小鼠分别口服 灌胃止痛菊花提取液(0.4ml/20g体重),剂量为10g生药/kg和20g 生药/kg,每天1次,连续7天,空白对照组给予等体积0.5%CMC, 末次给药时另一组同时口服灌胃沙菲片10mg/kg,1小时后将各组小 鼠分别置于55±0.5℃热板上,测定小鼠痛阈值反应时间,结果以t 检验法进行统计学处理。
试验结果表明,小鼠口服灌胃镇痛菊花提取液10g生药/kg和20g 生药/kg,每天1次,连续7天,对痛阈值有不同程度的提高,两个 剂量与空白对照组相比,P值均<0.05,结果见表2。
表2    口服镇痛菊花提取液对小鼠的镇痛作用
组别    剂量           动物数    痛阈值(秒)
          (g生药/kg)    (只)     (X±S.D)
空白对照     --          10    16.4±4.6
沙菲片       0.01        10    33.6±9.7**
菊花         10          10    20.5±3.7*
             20          10    25.2±10.4*
注:与空白组相比,*P<0.05,**P<0.01。
3.结论
小鼠口服灌胃止咳菊花提取液10g生药/kg和20g生药/kg,具有 明显的止咳作用。
小鼠口服灌胃镇痛菊花提取液10g生药/kg和20g生药/kg,显示 一定的镇痛作用。
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