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一种皮肤渗透抑菌液的配方

阅读:457发布:2020-05-11

专利汇可以提供一种皮肤渗透抑菌液的配方专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种 皮肤 渗透 抑菌液的配方,按 质量 百分比算,包括以下组分:薄荷油:7-9%、聚乙烯吡咯烷 酮 :4-6%、土槿皮酊:3-5%、月桂氮卓酮:2-4%、 冰 片:1-1.5%、丙酮:4-6%、 乙醇 :70-72%、丙三醇:2-3%。本发明的皮肤渗透抑菌液制作工艺简单,渗透性高,药物成分可快速透过患者皮肤表面的皮屑进入到皮肤内层,达到迅速抑菌的目的,并且具有促进患者创口快速愈合的功效,可有效减小重复感染的概率。,下面是一种皮肤渗透抑菌液的配方专利的具体信息内容。

1.一种皮肤渗透抑菌液的配方,其特征在于,按质量百分比算,包括以下组分:薄荷油:
7-9%、聚乙烯吡咯烷:4-6%、土槿皮酊:3-5%、月桂氮卓酮:2-4%、片:1-1.5%、丙酮:
4-6%、乙醇:70-72%、丙三醇:2-3%。
2.根据权利要求1所述的一种皮肤渗透抑菌液的配方的配方,其特征在于,按质量百分比算,包括以下组分:薄荷油:8%、聚乙烯吡咯烷酮:4%、土槿皮酊:4%、月桂氮卓酮:3%、冰片:1%、丙酮:6%、乙醇:72%、丙三醇:2%。
3.一种皮肤渗透抑菌液的配方的制作方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1:原料选择:从正规市场采购品质较高的薄荷油、聚乙烯吡咯烷酮、土槿皮酊、月桂氮卓酮、冰片、丙酮、乙醇、丙三醇。
S2:原料预备:在无菌环境中,按所需比例,使用电子秤对S1所述的原料进行逐个称取,保证原料所用量的精准性。
S3:基液制备:先取一干净的烧杯置于恒温浴锅中,然后将S2所述的称取后的乙醇和丙三醇依次倒入该容器中,随后搅拌一段时间,得到混合基液A。
S4:成品液制备:完成S3后,将S2所述的称取后的薄荷油、聚乙烯吡咯烷酮、土槿皮酊、月桂氮卓酮、冰片及丙酮依次加入到混合基液A中,并边加入边搅拌,所有添加完毕后,再持续搅拌一段时间,即可得到成品抑菌液B。
S5:成品检验:对S4所述的成品抑菌液B进行抽取,然后将抽取到的样品送到检测室进行生物指标和杀灭微生物指标检测。
S6:成品液储存:完成S5并确认检测结果合格后,将S4所述的成品抑菌液B倒入至玻璃瓶中并密封,随后置于避光处待用即可。
4.根据权利要求3所述的一种皮肤渗透抑菌液的配方的制作方法,其特征在于,所述S2中,电子秤的型号为BH3-600,规格为600g/0.1g。
5.根据权利要求3所述的一种皮肤渗透抑菌液的配方的制作方法,其特征在于,所述S3中,水浴锅的型号为MG-05C06,基液制备时,锅内温度控制在5-10℃,搅拌时间为3-5min。
6.根据权利要求3所述的一种皮肤渗透抑菌液的配方的制作方法,其特征在于,所述S4中,原料添加完毕后,持续搅拌时间为5-10min。
7.根据权利要求3所述的一种皮肤渗透抑菌液的配方的制作方法,其特征在于,所述S5中,成品抑菌液B的抽取量为5-10ml,检测结果需满足《消毒技术规范2002版》中所规定的抗菌剂的微生物指标和杀灭微生物指标要求。
8.根据权利要求3所述的一种皮肤渗透抑菌液的配方的制作方法,其特征在于,所述S6中,成品抑菌液B避光储存的环境温度为20-25℃。
9.根据权利要求1所述的一种皮肤渗透抑菌液的配方的制作方法,其特征在于,所述乙醇的体积分数为70%。

说明书全文

一种皮肤渗透抑菌液的配方

技术领域

[0001] 本发明涉及药品技术领域,尤其涉及一种皮肤渗透抑菌液的配方。

背景技术

[0002] 手癣、脚气、股癣、皮炎等是常见的皮肤病,均系真菌感染引起,常常有一定的传染性,并且反复发作,给人们的生活带来了极大的困扰。
[0003] 然而,目前市场上用于治疗手癣、脚气、股癣、皮炎等皮肤病的抑菌液渗透性较差,药物成分不易透过皮屑渗入到皮肤中,并且多数只有杀菌功能,不具有创伤愈合的作用,会导致患者重复受到细菌感染,治疗效果差,为此,我们提出一种皮肤渗透抑菌液的配方。

发明内容

[0004] 基于背景技术存在的技术问题,本发明提出了一种皮肤渗透抑菌液的配方。
[0005] 本发明提出的一种皮肤渗透抑菌液的配方,按质量百分比算,包括以下组分:薄荷油:7-9%、聚乙烯吡咯烷:4-6%、土槿皮酊:3-5%、月桂氮卓酮:2-4%、片:1-1.5%、丙酮:4-6%、乙醇:70-72%、丙三醇:2-3%。
[0006] 优选的,按质量百分比算,包括以下组分:薄荷油:8%、聚乙烯吡咯烷酮:4%、土槿皮酊:4%、月桂氮卓酮:3%、冰片:1%、丙酮:6%、乙醇:72%、丙三醇:2%。
[0007] 其制备方法包括以下步骤:
[0008] S1:原料选择:从正规市场采购品质较高的薄荷油、聚乙烯吡咯烷酮、土槿皮酊、月桂氮卓酮、冰片、丙酮、乙醇、丙三醇。
[0009] S2:原料预备:在无菌环境中,按所需比例,使用电子秤对S1所述的原料进行逐个称取,保证原料所用量的精准性。
[0010] S3:基液制备:先取一干净的烧杯置于恒温浴锅中,然后将S2所述的称取后的乙醇和丙三醇依次倒入该容器中,随后搅拌一段时间,得到混合基液A。
[0011] S4:成品液制备:完成S3后,将S2所述的称取后的薄荷油、聚乙烯吡咯烷酮、土槿皮酊、月桂氮卓酮、冰片及丙酮依次加入到混合基液A中,并边加入边搅拌,所有添加完毕后,再持续搅拌一段时间,即可得到成品抑菌液B。
[0012] S5:成品检验:对S4所述的成品抑菌液B进行抽取,然后将抽取到的样品送到检测室进行生物指标和杀灭微生物指标检测。
[0013] S6:成品液储存:完成S5并确认检测结果合格后,将S4所述的成品抑菌液B倒入至玻璃瓶中并密封,随后置于避光处待用即可。
[0014] 优选的,所述S2中,电子秤的型号为BH3-600,规格为600g/0.1g。
[0015] 优选的,所述S3中,所述S3中,水浴锅的型号为MG-05C06,基液制备时,锅内温度控制在5-10℃,搅拌时间为3-5min。
[0016] 优选的,所述S4中,原料添加完毕后,持续搅拌时间为5-10min。
[0017] 优选的,所述S5中,成品抑菌液B的抽取量为5-10ml,检测结果需满足《消毒技术规范2002版》中所规定的抗菌剂的微生物指标和杀灭微生物指标要求。
[0018] 优选的,所述S6中,成品抑菌液B避光储存的环境温度为20-25℃。
[0019] 优选的,所述乙醇的体积分数为70%。
[0020] 对配方的论述:
[0021] 薄荷油清凉辛香而发散,有强烈的窜透性;土槿次酊对多种真菌有较强的抑制作用,改变其选择性和渗透性,使药物进入真菌细胞内,从而使线粒体等细胞受损,不能合成高能磷酸化合物,影响基因的调控和脱核糖核酸复制,造成细胞衰退或死亡;月桂氮卓酮对亲水亲油药物均有很强的透皮作用,助渗作用,可减少药物或活性添加剂在质层中的扩散阻;冰片能明显松弛细胞间闭小带,从而加速物质胞间转移,促进外用药物的透皮吸收,具有抗菌、抗炎、镇痛作用,增加肉芽结构和表皮细胞再生,且有较强的创伤愈合作用;丙酮是重要的有机合成原料,是良好的溶解清洁剂;乙醇具有杀菌和增强药物的穿透性的作用;丙三醇具有保湿保润高活性抗氧化作用,是一种供能物质。
[0022] 本发明的有益效果:本发明的皮肤渗透抑菌液制作工艺简单,渗透性高,药物成分可快速透过患者皮肤表面的皮屑进入到皮肤内层,达到迅速抑菌的目的,并且具有促进患者创口快速愈合的功效,可有效减小重复感染的概率。

具体实施方式

[0023] 下面结合具体实施例对本发明作进一步解说。
[0024] 实施例一
[0025] 本实施例中提出了一种皮肤渗透抑菌液的配方,按质量百分比算,包括以下组分:薄荷油:8%、聚乙烯吡咯烷酮:4.5%、土槿皮酊:3.5%、月桂氮卓酮:3.5%、冰片:1%、丙酮:5.5%、乙醇:72%、丙三醇:2%;
[0026] 其制作方法包括以下步骤:
[0027] S1:原料选择:从正规市场采购品质较高的薄荷油、聚乙烯吡咯烷酮、土槿皮酊、月桂氮卓酮、冰片、丙酮、乙醇、丙三醇。
[0028] S2:原料预备:在无菌环境中,按所需比例,使用电子秤对S1所述的原料进行逐个称取。
[0029] S3:基液制备:先取一干净的烧杯置于恒温水浴锅中,然后将S2所述的称取后的乙醇和丙三醇依次倒入该容器中,随后搅拌一段时间,得到混合基液A。
[0030] S4:成品液制备:完成S3后,将S2所述的称取后的薄荷油、聚乙烯吡咯烷酮、土槿皮酊、月桂氮卓酮、冰片及丙酮依次加入到混合基液A中,并边加入边搅拌,所有添加完毕后,再持续搅拌一段时间,即可得到成品抑菌液B。
[0031] S5:成品检验:对S4所述的成品抑菌液B进行抽取,然后将抽取到的样品送到检测室进行微生物指标和杀灭微生物指标检测。
[0032] S6:成品液储存:确认检测结果合格后,将S4所述的成品抑菌液B倒入至玻璃瓶中并密封,随后置于避光处待用。
[0033] S2中,电子秤的型号为BH3-600,规格为600g/0.1g;S3中,水浴锅的型号为MG-05C06,基液制备时,锅内温度控制在6℃,搅拌时间为5min;S4中,原料添加完毕后,持续搅拌时间为5min;S5中,成品抑菌液B的抽取量为5ml,检测结果满足《消毒技术规范2002版》中所规定的抗菌剂的微生物指标和杀灭微生物指标要求;S6中,成品抑菌液B避光储存的环境温度为20-25℃;乙醇的体积分数为70%。
[0034] 实施例二
[0035] 本实施例中提出了一种皮肤渗透抑菌液的配方,按质量百分比算,包括以下组分:薄荷油:7%、聚乙烯吡咯烷酮:4%、土槿皮酊:4%、月桂氮卓酮:4%、冰片:1.5%、丙酮:
6%、乙醇:71%、丙三醇:2.5%;
[0036] 其制作方法包括以下步骤:
[0037] S1:原料选择:从正规市场采购品质较高的薄荷油、聚乙烯吡咯烷酮、土槿皮酊、月桂氮卓酮、冰片、丙酮、乙醇、丙三醇。
[0038] S2:原料预备:在无菌环境中,按所需比例,使用电子秤对S1所述的原料进行逐个称取。
[0039] S3:基液制备:先取一干净的烧杯置于恒温水浴锅中,然后将S2所述的称取后的乙醇和丙三醇依次倒入该容器中,随后搅拌一段时间,得到混合基液A。
[0040] S4:成品液制备:完成S3后,将S2所述的称取后的薄荷油、聚乙烯吡咯烷酮、土槿皮酊、月桂氮卓酮、冰片及丙酮依次加入到混合基液A中,并边加入边搅拌,所有添加完毕后,再持续搅拌一段时间,即可得到成品抑菌液B。
[0041] S5:成品检验:对S4所述的成品抑菌液B进行抽取,然后将抽取到的样品送到检测室进行微生物指标和杀灭微生物指标检测。
[0042] S6:成品液储存:确认检测结果合格后,将S4所述的成品抑菌液B倒入至玻璃瓶中并密封,随后置于避光处待用。
[0043] S2中,电子秤的型号为BH3-600,规格为600g/0.1g;S3中,水浴锅的型号为MG-05C06,基液制备时,锅内温度控制在8℃,搅拌时间为5min;S4中,原料添加完毕后,持续搅拌时间为10min;S5中,成品抑菌液B的抽取量为10ml,检测结果满足《消毒技术规范2002版》中所规定的抗菌剂的微生物指标和杀灭微生物指标要求;S6中,成品抑菌液B避光储存的环境温度为20-25℃;乙醇的体积分数为70%。
[0044] 实施例三
[0045] 本实施例中提出了一种皮肤渗透抑菌液的配方,按质量百分比算,包括以下组分:薄荷油:9%、聚乙烯吡咯烷酮:3.5%、土槿皮酊:5%、月桂氮卓酮:2%、冰片:1%、丙酮:
6%、乙醇:71%、丙三醇:2.5%;
[0046] 其制作方法包括以下步骤:
[0047] S1:原料选择:从正规市场采购品质较高的薄荷油、聚乙烯吡咯烷酮、土槿皮酊、月桂氮卓酮、冰片、丙酮、乙醇、丙三醇。
[0048] S2:原料预备:在无菌环境中,按所需比例,使用电子秤对S1所述的原料进行逐个称取。
[0049] S3:基液制备:先取一干净的烧杯置于恒温水浴锅中,然后将S2所述的称取后的乙醇和丙三醇依次倒入该容器中,随后搅拌一段时间,得到混合基液A。
[0050] S4:成品液制备:完成S3后,将S2所述的称取后的薄荷油、聚乙烯吡咯烷酮、土槿皮酊、月桂氮卓酮、冰片及丙酮依次加入到混合基液A中,并边加入边搅拌,所有添加完毕后,再持续搅拌一段时间,即可得到成品抑菌液B。
[0051] S5:成品检验:对S4所述的成品抑菌液B进行抽取,然后将抽取到的样品送到检测室进行微生物指标和杀灭微生物指标检测。
[0052] S6:成品液储存:确认检测结果合格后,将S4所述的成品抑菌液B倒入至玻璃瓶中并密封,随后置于避光处待用。
[0053] S2中,电子秤的型号为BH3-600,规格为600g/0.1g;S3中,水浴锅的型号为MG-05C06,基液制备时,锅内温度控制在10℃,搅拌时间为3min;S4中,原料添加完毕后,持续搅拌时间为10min;S5中,成品抑菌液B的抽取量为10ml,检测结果满足《消毒技术规范2002版》中所规定的抗菌剂的微生物指标和杀灭微生物指标要求;S6中,成品抑菌液B避光储存的环境温度为20-25℃;乙醇的体积分数为70%。
[0054] 以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
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