1.一种生物杀伤剂组合物，包含至少一种咪唑 化合物以及至少一种载体和/或至少一种助剂，所述咪唑 化合物为包含咪唑 基团的聚合离子型化合物，所述咪唑 化合物可以通过使如下组分反应并任选地使反应产物进行阴离子交换而得到：
a)至少一种α-二羰基化合物，
b)至少一种醛，
c)至少一种具有至少两个伯氨基的氨基化合物，
d)任选地，仅具有一个伯氨基的氨基化合物，以及
e)至少一种质子酸，
其中在组分a)和b)中，醛羰基也可以半缩醛或者缩醛存在，且酮羰基也可以半缩酮或者缩酮存在；
其中所述至少一种包含咪唑 基团的化合物的主链不含1,4-键合亚苯基环；
其中所述具有至少两个伯氨基的氨基化合物不为1,3-二氨基-2-羟基丙烷或者
1,3-二氨基-2-羟基-2-甲基丙烷；
其中所述聚合物包含至少8个咪唑 环；以及
其中所述至少一种咪唑 化合物的主链除了咪唑 基团的氮原子以外不含任何带有4个不为氢的基团的季氮原子，
其中所述组分c)选自：
-式1的胺 H2N-A-NH2 (1)
其中
A为二价脂族、脂族-脂环族或芳脂族基团，条件为所述芳脂族基团不含1,4-键合亚苯基环；
-所述二价脂族基团A选自线性和支化的C1-C30亚烷基，其可被一个或多个非相邻基d
团-O-间隔；和/或可以被1、2、3或4个选自C1-C20烷氧基，其中R 为氢或C1-C4烷基且zd
为1、2、3、4、5或6的式-O-[CH2CH2O]z-R的基团，羧基和羧酸根阴离子的基团取代；
-所述二价脂族-脂环族基团A选自C1-C4亚烷基-C5-C8亚环烷基、C5-C8亚环烷基-C1-C4亚烷基-C5-C8亚环烷基和C1-C4亚烷基-C5-C8亚环烷基-C1-C4亚烷基，其中亚环烷基可带有1、2、3或4个C1-C4烷基；和
-所述二价芳脂族基团A选自亚苯基-C1-C4亚烷基、亚苯基-C1-C4亚烷基-亚苯基和C1-C4亚烷基-亚苯基-C1-C4亚烷基；
-式2的胺：
其中
C
Y为CR或N；
D
E1、E2和E3相互独立地为单键、C1-C10亚烷基、-NR -C2-C10亚烷基或-O-C1-C10亚烷基，D
条件为E1、E2和E3在Y为N时不为单键且不为-NR -C2-C10亚烷基；
C
R为H、C1-C4烷基、C2-C4羟基烷基或C1-C4烷氧基；且
B D
R和R 相互独立地为H、C1-C4烷基、C2-C4羟基烷基或C1-C4烷氧基；以及
-其混合物，
以及其中所述至少一种质子酸e)的阴离子和/或所述咪唑 化合物的阴离子选自：
-羧酸化物和多羧酸的基团，其中羧酸化物表示羧酸官能团的衍生物，
-硫酸根、亚硫酸根和磺酸根的基团，
-磷酸根基团，以及
-其中在所述组合物为作物保护组合物的情况下，额外选自氯、溴和碘。
2.根据权利要求1的组合物，其中所述组分a)包含乙二醛或其半缩醛或缩醛或由其构成。
3.根据权利要求1的组合物，其中所述组分b)包含甲醛源或式R3-CHO的醛或由其构成，其中R3选自C1-C20烷基，其中x为1、2、3、4、5或6且Ra为氢或C1-C4烷基的基团-CH2-[O-CH2CH2]x-ORa，和苯基，所述苯基可被1、2、3、4或5个选自C1-C20烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C20烷氧基、C1-C6卤代烷氧基和NR'R”的基团取代，其中R'和R”相互独立地选自氢和C1-C6烷基。
4.根据权利要求2的组合物，其中所述组分b)包含甲醛源或式R3-CHO的醛或由其构成，其中R3选自C1-C20烷基，其中x为1、2、3、4、5或6且Ra为氢或C1-C4烷基的基团-CH2-[O-CH2CH2]x-ORa，和苯基，所述苯基可被1、2、3、4或5个选自C1-C20烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C20烷氧基、C1-C6卤代烷氧基和NR'R”的基团取代，其中R'和R”相互独立地选自氢和C1-C6烷基。
5.根据权利要求1-4中任一项的组合物，其中所述组分c)选自：
-式H2N-(CH2)m-NH2的化合物，其中m为3-20的整数，其中CH2基团可被羧基或羧酸根阴离子基团取代；
-式NH2-[B-X]k-B-NH2的化合物；其中X为-O-，B各自独立地为C2-C6亚烷基；且k为
1-100的整数；
-二(4-氨基环己基)甲烷、二(3-氨基环己基)甲烷、异佛尔酮二胺、1,1-二(氨基甲基)环己烷、1,2-二(氨基甲基)环己烷、1,3-二(氨基甲基)环己烷、1,4-二(氨基甲基)环己烷，2-氨基丙基环己基胺、3(4)-氨基甲基-1-甲基环己基胺；
-3-氨基甲基苄基胺；
-式2的胺，其中Y为CRC，其中RC为H或C1-C4烷基，且E1、E2和E3相互独立地为-O-C1-C6亚烷基；以及
-其混合物。
6.根据权利要求1-4中任一项的组合物，其中所述组分c)为氨基化合物的混合物，所述混合物包含至少一种具有两个伯氨基的胺和至少一种具有超过两个伯氨基的胺。
7.根据权利要求5的组合物，其中所述组分c)为氨基化合物的混合物，所述混合物包含至少一种具有两个伯氨基的胺和至少一种具有超过两个伯氨基的胺。
8.根据权利要求1-4中任一项的组合物，其中所述至少一种质子酸e)不为氢卤酸且所述咪唑 化合物基于总阴离子含量包含至多1mol％氢卤酸的阴离子。
9.根据权利要求5的组合物，其中所述至少一种质子酸e)不为氢卤酸且所述咪唑化合物基于总阴离子含量包含至多1mol％氢卤酸的阴离子。
10.根据权利要求6的组合物，其中所述至少一种质子酸e)不为氢卤酸且所述咪唑化合物基于总阴离子含量包含至多1mol％氢卤酸的阴离子。
11.根据权利要求1-4中任一项的组合物，其中所述至少一种质子酸e)的阴离子和/或所述咪唑 化合物的阴离子选自甲酸根、乙酸根、丙酸根、丁酸根、戊酸根、己酸根、庚酸根、辛酸根、甘醇酸根(羟基乙酸根)、己二酸根、琥珀酸根、邻苯二甲酸根、对苯二甲酸根、-
甲氧基乙酸根、其中x为1-4的(C1-C4烷氧基)(CH2CH2O)xCH2COO、苯甲酸根、磷酸氢根、硫酸根、硫酸氢根和甲磺酸根。
12.根据权利要求5的组合物，其中所述至少一种质子酸e)的阴离子和/或所述咪唑化合物的阴离子选自甲酸根、乙酸根、丙酸根、丁酸根、戊酸根、己酸根、庚酸根、辛酸根、甘醇酸根(羟基乙酸根)、己二酸根、琥珀酸根、邻苯二甲酸根、对苯二甲酸根、甲氧基乙酸-
根、其中x为1-4的(C1-C4烷氧基)(CH2CH2O)xCH2COO、苯甲酸根、磷酸氢根、硫酸根、硫酸氢根和甲磺酸根。
13.一种生物杀伤剂组合物，包含至少一种咪唑 化合物以及至少一种载体和/或至少一种助剂，所述咪唑 化合物为含有咪唑 基团的聚合离子型化合物，所述聚合离子型化合物包含至少60重量％通式(IV)的重复单元且含有至少8个这些通式(IV)的重复单元：
其中，
R1和R2独立地选自氢，
R3选自氢、C1-C20烷基和苯基，
A各自独立地如权利要求1所定义，且不含1,4-键合亚苯基单元且不为2-羟基丙烷-1,3-二基或2-羟基-2-甲基丙烷-1,3-二基且不含任何带有4个不为氢的基团的季氮原子；和
Yn-为选自如下的n价阴离子：
-羧酸化物和多羧酸的基团，其中羧酸化物表示羧酸官能团的衍生物，
-硫酸根、亚硫酸根和磺酸根的基团，
-磷酸根基团，以及
-其中在所述组合物为作物保护组合物的情况下，额外选自氯、溴和碘。
14.根据权利要求13的组合物，其中A选自可以被一个或多个非相邻基团-O-间隔的C1-C30亚烷基；基团-[B-X]k-B-，其中X为O，B各自独立地为C2-C6亚烷基；且k为1-100的整数；和下式之一的基团：
其中#为与咪唑 环的连接点。
15.根据权利要求14的组合物，其中A选自其中m为3-20的整数的基团-(CH2)m-，其中一个CH2基团可被羧基或羧酸化物基团取代；基团-[B-X]k-B-，其中X为O，B各自独立地为C2-C3亚烷基；且k为1-10的整数；和下式之一的基团：
其中#为与咪唑 环的连接点。
16.根据权利要求15的组合物，其中m为4-12的整数。
17.根据权利要求1-4、13、14、15和16中任一项的组合物，其中所述组合物为-植物保护组合物；或
-个人护理组合物，或
-家庭护理组合物，或
-用于工业或公共机构或医院消毒的组合物，
-材料保护组合物，或
-药物组合物。
18.一种杀真菌组合物，包含至少一种如权利要求1-16中任一项所定义的聚合离子型化合物、至少一种农业可接受载体和/或至少一种农业可接受助剂和任选地至少一种不同于所述聚合离子型化合物的其他杀真菌剂。
19.根据权利要求18的杀真菌组合物，其中任选存在的至少一种其他杀真菌剂选自如下化合物：
A)呼吸抑制剂
-配合 物III在Qo位 点的 抑制剂：腈 嘧菌 酯(azoxystrobin)、甲 香菌 酯(coumethoxylstrobin)、丁香菌酯(coumoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯肟菌酯(enestroburin)、烯肟菌胺(fenaminstrobin)、氟菌螨酯(flufenoxystrobin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、亚胺菌(kresoxim-methyl)、叉氨苯酰胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)、唑胺菌酯(pyrametostrobin)、唑菌酯(pyraoxystrobin)、肟菌酯(trifloxystrobin)、
2-[2-(2,5-二甲基苯氧基甲基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯和2-(2-(3-(2,6-二氯苯基)-1-甲基亚烯丙基氨基氧甲基)苯基)-2-甲氧亚氨基-N-甲基乙酰胺、pyribencarb、氧啶菌酯(triclopyricarb)、 唑酮菌(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)；-配合物III在Qi位点的抑制剂：氰霜唑(cyazofamid)、amisulbrom、[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-乙酰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧杂壬环-7-基]2-甲基丙酸酯、[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[[3-(乙酰氧基甲氧基)-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧杂壬环-7-基]2-甲基丙酸酯、[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-异丁氧基羰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧杂壬环-7-基]2-甲基丙酸酯、[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[[3-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲氧基)-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧杂壬环-7-基]2-甲基丙酸酯；(3S,6S,7R,8R)-3-[[(3-羟基-4-甲氧基-2-吡啶基)羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧杂-8-(苯基甲基)-1,5-二氧杂壬环-7-基2-甲基丙酸酯；-配合物II的抑制剂：麦锈灵(benodanil)、bixafen、啶酰菌胺(boscalid)、萎锈灵(carboxin)、呋菌胺(fenfuram)、氟吡菌酰胺(fluopyram)、氟酰胺(flutolanil)、氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)、呋吡唑灵(furametpyr)、isopyrazam、丙氧灭绣胺(mepronil)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、penflufen、吡噻菌胺(penthiopyrad)、sedaxane、叶枯酞(tecloftalam)、溴氟唑菌(thifluzamide)、N-(4'-三氟甲硫基联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2-(1,3,3-三甲基丁基)苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-[9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-甲撑萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-(三氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-(三氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-(二氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺；
- 其 它 呼 吸 抑 制 剂：二 氟 林 (diflumetorim)、(5,8- 二 氟 喹 唑啉-4-基)-{2-[2-氟-4-(4-三氟甲基吡啶-2-基氧基)-苯基]乙基}胺；硝基苯基衍生物：乐杀螨(binapacryl)、敌螨通(dinobuton)、敌螨普(dinocap)、氟啶胺(fluazinam)；
嘧菌腙(ferimzone)；有机金属化合物：三苯锡基盐；ametoctradin；和硅噻菌胺(silthiofam)；
B)甾醇生物合成抑制剂
-C14去甲基化抑制剂：三唑类：戊环唑(azaconazole)、双苯三唑醇(bitertanol)、糠 菌 唑(bromuconazole)、环 唑 醇(cyproconazole)、 醚 唑 (difenoconazole)、烯唑醇(diniconazole)、烯唑醇M(diniconazole-M)、氧唑菌(epoxiconazole)、腈苯 唑(fenbuconazole)、喹 唑 菌酮 (fluquinconazole)、氟 硅唑 (flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、酰胺唑(imibenconazole)、环戊唑醇(ipconazole)、环戊唑菌(metconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、oxpoconazole、多效唑(paclobutrazole)、戊菌唑(penconazole)、丙环唑(propiconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、硅氟唑(simeconazole)、戊唑醇、氟醚唑(tetraconazole)、三唑酮(triadimefon)、唑菌醇(triadimenol)、戊叉唑菌(triticonazole)、烯效唑(uniconazole)、1-[rel-(2S；3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷基甲基]-5-氰硫基-1H-[1,2,4]三唑、2-[rel-(2S；3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷基甲基]-2H[1,2,4]三唑-3-硫醇；咪唑类：烯菌灵(imazalil)、稻瘟酯(pefurazoate)、丙氯灵(prochloraz)、氟菌唑(triflumizol)；嘧啶类、吡啶类和哌嗪类：异嘧菌醇(fenarimol)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、啶斑肟(pyrifenox)、嗪氨灵(triforine)；
-δ14-还原酶抑制剂：4-十二烷基-2,6-二甲基吗啉(aldimorph)、吗菌灵
(dodemorph)、吗菌灵乙酸酯(dodemorph-acetate)、丁苯吗啉(fenpropimorph)、克啉菌(tridemorph)、苯锈啶(fenpropidin)、粉病灵(piperalin)、螺 茂胺(spiroxamine)；
-3-酮基还原酶抑制剂：环酰菌胺(fenhexamid)；
C)核酸合成抑制剂
-苯基酰胺或酰基氨基酸杀真菌剂：苯霜灵(benalaxyl)、精苯霜灵(benalaxyl-M)、kiralaxyl、甲霜灵(metalaxyl)、精甲霜灵(metalaxyl-M)、甲呋酰胺(ofurace)、 霜灵(oxadixyl)；
-其它：土菌消(hymexazole)、异噻菌酮(octhilinone)、恶喹酸(oxolinic acid)、磺嘧菌灵(bupirimate)、5-氟胞嘧啶、5-氟-2-(对甲苯基甲氧基)嘧啶-4-胺、
5-氟-2-(4-氟苯基甲氧基)嘧啶-4-胺；
D)细胞分裂和细胞骨架抑制剂
-微管蛋白抑制剂，选自苯并咪唑类、托布津类(thiophanate)：苯菌灵(benomyl)、多菌灵、麦穗宁(fuberidazole)、涕必灵、甲基托布津(thiophanate-methyl)；三唑并嘧啶类：5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5a]嘧啶；
-其它细胞分裂抑制剂：乙霉威(diethofencarb)、噻唑菌胺(ethaboxam)、戊菌隆(pencycuron)、氟吡菌胺(fluopicolide)、苯酰菌胺(zoxamide)、苯菌酮(metrafenone)、pyriofenone；
E)氨基酸和蛋白合成抑制剂
-蛋氨酸合成抑制剂：环丙嘧啶(cyprodinil)、嘧菌胺(mepanipyrim)、二甲嘧菌胺(pyrimethanil)；
-蛋白合成抑制剂：灭瘟素(blasticidin-S)、春雷素(kasugamycin)、水合春雷 素 (kasugamycin hydrochloride-hydrate)、米 多 霉 素(mildiomycin)、链 霉 素(streptomycin)、土霉素(oxytetracyclin)、多氧霉素(polyoxine)、validamycin A；
F)信号传导抑制剂
-MAP/组胺酸激酶抑制剂：氟菌安(fluoroimid)、异丙定(iprodione)、杀菌利(procymidone)、烯菌酮(vinclozolin)、拌种咯(fenpiclonil)、氟 菌(fludioxonil)；
-G蛋白抑制剂：喹氧灵(quinoxyfen)；
G)类脂和膜合成抑制剂
-磷脂生物合成抑制剂：克瘟散(edifenphos)、异稻瘟净(iprobenfos)、定菌磷(pyrazophos)、稻瘟灵(isoprothiolane)；
-类脂过氧化：氯硝胺(dicloran)、五氯硝基苯(quintozene)、四氯硝基苯(tecnazene)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、联苯、地茂散(chloroneb)、氯唑灵(etridiazole)；
-磷脂生物合成和细胞壁沉积：烯酰吗啉(dimethomorph)、氟吗啉(flumorph)、双炔酰菌胺(mandiproamid)、丁吡吗啉(pyrimorph)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、异丙菌胺(iprovalicarb)、valifenalate和N-(1-(1-(4-氰基苯基)乙磺酰基)丁-2-基)氨基甲酸(4-氟苯基)酯；
-影响细胞膜渗透性的化合物和脂肪酸：百维灵(propamocarb)、霜霉威盐酸盐(propamocarb-hydrochlorid)；
-脂肪酸酰胺水解酶抑制剂：1-[4-[4-[5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-3-异 唑基]-2-噻唑基]-1-哌啶基]-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]甲基酮H)具有多位点作用的抑制剂
-无机活性物质：波尔多液(Bordeaux mixture)，醋酸铜，氢氧化铜，王铜(copper oxychloride)，碱式硫酸铜，硫；
-硫代-和二硫代氨基甲酸盐：福美铁(ferbam)、代森锰锌(mancozeb)、代森锰(maneb)、威百亩(metam)、代森联(metiram)、甲基代森锌(propineb)、福美双、代森锌、福美锌；
-有机氯化合物：敌菌灵(anilazine)、百菌清(chlorothalonil)、敌菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、灭菌丹、抑菌灵、双氯酚(dichlorophen)、磺菌胺(flusulfamide)、六氯苯(hexachlorobenzene)、五氯酚(pentachlorphenole)及其盐、四氯苯酞(phthalide)、对甲抑菌灵(tolylfluanid)、N-(4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-甲基苯磺酰胺；
-胍类及其它：胍、多果定(dodine)、多果定游离碱、双胍盐(guazatine)、双胍辛胺(guazatine-acetate)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)、双胍辛胺三乙酸盐(iminoctadine-triacetate)、双八胍盐(iminoctadine tris(albesilate))、二噻农(dithianon)、2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻烯并(dithiino)[2,3-c:5,6-c']二 吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮；
I)细胞壁合成抑制剂
-葡聚糖合成抑制剂：validamycin、多氧霉素(polyoxin B)；黑色素合成抑制剂：咯喹酮(pyroquilon)、三环唑(tricyclazole)、氯环丙酰胺(carpropamide)、双氯氰菌胺(dicyclomet)、氰菌胺(fenoxanil)；
J)植物防御诱导剂
-噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)、噻菌灵(probenazole)、异噻菌胺(isotianil)、噻酰菌胺(tiadinil)、调环酸钙(prohexadione-calcium)；膦酸酯类：藻菌磷(fosetyl)、乙磷铝(fosetyl-aluminum)、亚磷酸及其盐；
K)未知作用模式：
-拌棉醇(bronopol)、灭螨蜢(chinomethionat)、环氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、棉隆(dazomet)、咪菌威(debacarb)、哒菌清(diclomezine)、野燕枯(difenzoquat)、野燕枯甲基硫酸酯(difenzoquat-methylsulfate)、二苯基胺、胺苯吡菌酮(fenpyrazamine)、氟联苯菌(flumetover)、磺菌胺(flusulfamide)、flutianil、磺菌威(methasulfocarb)、氯草定(nitrapyrin)、异丙消(nitrothal-isopropyl)、喹啉铜(oxin-copper)、丙氧喹啉(proquinazid)、tebufloquin、叶枯酞、唑菌嗪(triazoxide)、
2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮、N-(环丙基甲氧亚氨基-(6-二氟甲氧基-2,3-二氟苯基)甲基)-2-苯基乙酰胺、N'-(4-(4-氯-3-三氟甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(4-(4-氟-3-三氟甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(2-甲基-5-三氟甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(5-二氟甲基-2-甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、2-{1-[2-(5-甲基-3-三氟甲基吡唑-1-基)乙酰基]哌啶-4-基}噻唑-4-甲酸甲基-(1,2,3,4-四氢萘-1-基)酰胺、2-{1-[2-(5-甲基-3-三氟甲基吡唑-1-基)乙酰基]哌啶-4-基}噻唑-4-甲酸甲基-(R)-1,2,3,4-四氢萘-1-基酰胺、
1-[4-[4-[5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-3-异 唑基]-2-噻唑基]-1-哌啶基]-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]甲基酮、甲氧基乙酸6-叔丁基-8-氟-2,3-二甲基喹啉-4-基酯、N-甲基-2-{1-[(5-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-1-基)乙酰基]哌啶-4-基}-N-[(1R)-1,2,3,4-四氢萘-1-基]-4-噻唑甲酰胺、3-[5-(4-甲基苯基)-2,3-二甲基异 唑烷-3-基]吡啶、3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基异 唑烷-3-基]吡啶(啶菌 唑)、N-(6-甲氧基吡啶-3-基)环丙烷甲酰胺、5-氯-1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-2-甲基-1H-苯并咪唑、2-(4-氯苯基)-N-[4-(3,4二甲氧基苯基)异唑-5-基]-2-丙-2-炔氧基乙酰胺；
L)抗真菌的生物控制剂、植物生物活化剂：白粉寄生孢(Ampelomyces quisqualis)，黄曲霉(Aspergillus flavus)，出芽短梗霉(Aureobasidium pullulans)，短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)，枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)，解淀粉芽孢杆菌(Bacillus subtilis var.amyloliquefaciens)FZB24，橄榄假丝酵母(Candida oleophila)I-82，拮抗性假丝酵母(Candida saitoana)，脱乙酰壳多糖，Clonostachys rosea f.Catenulata，盾壳霉(Coniothyrium minitans)，寄生隐丛赤壳菌(Cryphonectria parasitica)，白色隐球菌(Cryptococcus albidus)，尖镰孢(Fusarium oxysporum)，核果梅奇酵母(Metschnikowia fructicola)，双 胞 镰 孢 (Microdochium dimerum)，大 伏 革 菌(Phlebiopsis gigantea)，绒毛假丝酵母(Pseudozyma flocculosa)，寡雄腐霉(Pythium oligandrum)DV74，虎杖(Reynoutria sachlinensis)，黄蓝状菌(Talaromyces flavus)V117b，棘孢木霉(Trichoderma asperellum)SKT-1，深绿木霉(T.atroviride)LC52，哈茨木霉(T.harzianum)T-22，哈茨木霉TH 35，哈茨木霉T-39，哈茨木霉和绿色木霉(T.viride)，哈茨木霉ICC012和绿色木霉ICC080，多孔木霉(T.polysporum)和哈茨木霉，钩木霉(T.stromaticum)，绿木霉GL-21，绿色木霉，绿色木霉TV1以及奥德曼细基格孢(Ulocladium oudemansii)HRU3；
其中含有协同增效有效量的所述聚合离子型化合物和任选杀真菌化合物。
20.根据权利要求19的杀真菌组合物，其中所述至少一种其他杀真菌剂选自唑菌胺酯、氧唑菌、2-[rel-(2S；3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷基甲基]-2H[1,2,4]三唑-3-硫醇和氟唑菌酰胺。
21.一种个人护理组合物，包含：
A)至少一种咪唑 化合物，所述咪唑 化合物为包含咪唑 基团的聚合离子型化合物，所述化合物可以通过使如下组分反应并任选地使反应产物进行阴离子交换而得到：
a)至少一种α-二羰基化合物，
b)至少一种醛，
c)至少一种具有至少两个伯氨基的氨基化合物，其中所述氨基化合物如权利要求1中所定义，
d)任选地，仅具有一个伯氨基的氨基化合物，以及
e)至少一种质子酸，其中所述质子酸的阴离子如权利要求1中所定义，
其中所述至少一种包含咪唑 基团的化合物的主链不含苯环，
其中在组分a)和b)中，醛羰基也可以半缩醛或者缩醛存在，且酮羰基也可以半缩酮或者缩酮存在，并且
其中所述至少一种咪唑 化合物的主链除了咪唑 基团的氮原子以外不含任何带有4个不为氢的基团的季氮原子；
C)任选地，至少一种化妆品可接受活性成分，以及
D)至少一种化妆品可接受助剂。
22.根据权利要求21的组合物，其呈如下形式：
-乳液，
-悬浮液，
-凝胶，
-油、霜或洗剂，
-粉末、漆、片剂或美容品，
-棒，
-喷雾剂或气溶胶形式，
-泡沫，
-摩丝。
23.根据权利要求21的组合物，其中所述组合物呈乳或膏的形式。
24.根据权利要求21的组合物，其中所述组合物呈软膏的形式。
25.一种化妆品组合物，其在化妆品可接受介质中包含
-至少一种咪唑 化合物，所述咪唑 化合物为包含咪唑 基团的聚合离子型化合物，所述化合物可以通过使如下组分反应并任选地使反应产物进行阴离子交换而得到：
a)至少一种α-二羰基化合物，
b)至少一种醛，
c)至少一种具有至少两个伯氨基的氨基化合物，其中所述氨基化合物如权利要求1中所定义，
d)任选地，仅具有一个伯氨基的氨基化合物，以及
e)至少一种质子酸，其中所述质子酸的阴离子如权利要求1中所定义，
其中所述至少一种包含咪唑 基团的化合物的主链不含苯环，
其中在组分a)和b)中，醛羰基也可以半缩醛或者缩醛存在，且酮羰基也可以半缩酮或者缩酮存在，并且
其中所述至少一种咪唑 化合物的主链除了咪唑 基团的氮原子以外不含任何带有4个不为氢的基团的季氮原子；
-至少一种表面活性剂以及
-至少一种有益于角质材料的化妆品可接受活性成分。
26.一种化妆品组合物，其在化妆品可接受介质中包含
-至少一种咪唑 化合物，所述咪唑 化合物为包含咪唑 基团的聚合离子型化合物，所述化合物可以通过使如下组分反应并任选地使反应产物进行阴离子交换而得到：
a)至少一种α-二羰基化合物，
b)至少一种醛，
c)至少一种具有至少两个伯氨基的氨基化合物，其中所述氨基化合物如权利要求1中所定义，
d)任选地，仅具有一个伯氨基的氨基化合物，以及
e)至少一种质子酸，其中所述质子酸的阴离子如权利要求1中所定义，
其中所述至少一种包含咪唑 基团的化合物的主链不含苯环，
其中在组分a)和b)中，醛羰基也可以半缩醛或者缩醛存在，且酮羰基也可以半缩酮或者缩酮存在，并且
其中所述至少一种咪唑 化合物的主链除了咪唑 基团的氮原子以外不含任何带有4个不为氢的基团的季氮原子；
-任选地，至少一种不同于咪唑 化合物的抗头屑剂。
27.一种用于治疗痤疮和与皮脂溢相关的皮肤疾病的个人护理组合物，其在化妆品可接受介质中包含至少一种咪唑 化合物，所述咪唑 化合物为包含咪唑 基团的聚合离子型化合物，所述咪唑 化合物可以通过使如下组分反应并任选地使反应产物进行阴离子交换而得到：
a)至少一种α-二羰基化合物，
b)至少一种醛，
c)至少一种具有至少两个伯氨基的氨基化合物，其中所述氨基化合物如权利要求1中所定义，
d)任选地，仅具有一个伯氨基的氨基化合物，以及
e)至少一种质子酸，其中所述质子酸的阴离子如权利要求1中所定义，
其中所述至少一种包含咪唑 基团的化合物的主链不含苯环，
其中在组分a)和b)中，醛羰基也可以半缩醛或者缩醛存在，且酮羰基也可以半缩酮或者缩酮存在，并且
其中所述至少一种咪唑 化合物的主链除了咪唑 基团的氮原子以外不含任何带有4个不为氢的基团的季氮原子。
28.根据权利要求21-27中任一项的组合物，其中所述至少一种包含咪唑 基团的离子化合物如权利要求1-16中任一项所定义。
29.一种防除有害生物或保护人类、动物、材料或者方法以防这些有害生物作用的非治疗方法，其中使有害生物的栖息地或要保护的人类、动物或材料与生物杀伤剂组合物接触或者将生物杀伤剂组合物用于所述方法，其中生物杀伤剂组合物含有至少一种包含咪唑基团的聚合离子型化合物，其中所述生物杀伤剂组合物如前述权利要求中任一项所定义。
30.根据权利要求29的方法，其中所述有害生物选自微生物。
31.根据权利要求30的方法，其中所述微生物选自细菌、真菌、藻类、病毒和支原体。
32.一种防除有害真菌的方法，所述方法包括用有效量的至少一种如权利要求1-16中任一项所定义的包含咪唑 基团的聚合离子型化合物，或者用如权利要求1-17中任一项所定义的组合物处理真菌或要保护以防真菌侵袭的材料、植物及其部分、其中植物生长或要生长的场所或者植物的繁殖材料。
33.至少一种如权利要求1-16中任一项所定义的包含咪唑 基团的聚合离子型化合物作为生物杀伤剂的用途。
34.至少一种如权利要求1-16任一项所定义聚合离子型化合物在对抗有害真菌中的用途。
35.根据权利要求34的用途，其中所述至少一种聚合离子型化合物与至少一种与其不同的其他杀真菌剂组合使用。
36.至少一种如权利要求1-16中任一项所定义的包含咪唑 基团的聚合离子型化合物在毛发处理组合物、皮肤清洁组合物、用于皮肤护理和保护的组合物、指甲护理组合物和用于装饰性化妆品的制剂中的用途。
37.根据权利要求36的用途，在毛发处理组合物中用作调节剂。
38.根据权利要求36或37的用途，其中所述组合物呈发胶、洗发水、定型泡沫、生发油、发用喷雾或发用泡沫的形式。