羟基苯甲酸酯及其类似物在制备预防和治疗病毒性感染药物中的应用
阅读：1029发布：2020-12-02
专利汇可以提供羟基苯甲酸酯及其类似物在制备预防和治疗病毒性感染药物中的应用专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及羟基苯 甲酸 酯及其类似物在制备 预防 和 治疗 病毒性感染的药物中的应用，尤其是用于制备治疗人和动物HBV、HPV、HSV病毒性 疾病 药物的用途，这类疾病包括乙型 肝炎 、单纯疱疹、尖锐湿疣、 阴道 和 宫颈 炎及宫颈糜烂。所述应用是将羟基 苯甲酸 酯及其类似物与药学上常用各种辅料配伍制备成不同药剂或个人护理产品。，下面是羟基苯甲酸酯及其类似物在制备预防和治疗病毒性感染药物中的应用专利的具体信息内容。
1、通式(I)所示的化合物作为活性成分在制备预防和治疗病毒 性感染药物中的应用：
其中R是C1-11烷基，R2、R3和R4为OH，R1和R5为H；
所述病毒性感染是指人和动物人乳头瘤病毒的感染。
2、如权利要求1所述的应用，其中R是CH3、C2H5、C3H7、C4H9、 C5H11、C6H13、C7H15或C8H17。
3、如权利要求2所述的应用，其中R是C2H5或C3H7。
4、如权利要求1～3中任一项所述的应用，是将有效量的上述化 合物和/或含有其作为活性成分的组合物，与注射剂或口服制剂的各 种辅料一起制备成粉针、水针、片剂、胶囊、颗粒剂或溶液剂；或者 与皮肤黏膜用药的各种辅料配伍制备成膏剂、凝胶剂、洗剂、片剂、 栓剂、膜剂或喷剂以及药学上可以接受的其他制剂。
5、如权利要求1～3中任一项所述的应用，是将有效量的上述化 合物和/或含有其作为活性成分的组合物，制备成卫生洗手剂、洗浴 剂、个人护理擦拭物、鼻内喷雾剂和它们的组合。
6、如权利要求1～3中任一项所述的应用，其中病毒性感染是指 由人乳头瘤病毒感染导致的尖锐湿疣、阴道炎、宫颈炎及宫颈糜烂。
7、如权利要求1～3中任一项所述的应用，是指在制备辅助治疗 由人乳头瘤病毒导致的子宫颈癌的药物中的应用。
技术领域
本发明涉及羟基苯甲酸酯及其类似物在制备预防和治疗病毒性感染的药 物中的应用，该类药物可用于治疗人和动物HBV、HPV、HSV病毒性疾病， 如乙型肝炎、尖锐湿疣、单纯疱疹、阴道、官颈炎及宫颈糜烂和辅助治疗子 宫颈癌。
背景技术
在羟基苯甲酸酯及其类似物中，已知有对羟基苯甲酸酯用作食品、药品 的防腐剂；没食子酸酯(3，4，5-三羟基苯甲酸酯)能够抑制血栓素A2(TXA2) 合成，具有比阿司匹林(ASP)更强、更快的抗血小板聚集作用，已被用于制 备注射液；没食子酸已被证明对乙型肝炎HBV病毒有抑制作用(解放军广州 医学高等专科学校学报，1998，26(2)：5-7)。至今尚无有关羟基苯甲酸酯及 其类似物包括3，4，5-三羟基苯甲酸烷醇酯(即没食子酸烷醇酯)用于制备治疗 人体用抗病毒药物，如乙型肝炎、皮肤黏膜病毒感染药物的文献记载。
中国专利CN1411339、美国专利US6294186的发明描述了抗微生物组合 物，其包含安全有效量的苯甲酸类似物，包括具有下述结构(II)的那些：
其中R1、R2、R4和R5独立地选自H、OH、F、I、Br、Cl、SH、NH2、 CN、烷基、烷氧基、NR2、OR、NO2、COR、CONR2、CO2R、SO3R，其中R 独立地选自H、烷基和烷氧基。R3独立地选自H、OH、F、I、Br、Cl、SH、 CN、烷基、烷氧基、OR、NO2、COR、CONR2、CO2R、SO3R，其中R独立 地选自H、烷基和烷氧基。该专利还提出最优选自水杨酸(即2-羟基苯甲酸)、 苯甲酸和它们的组合。该专利还限定了该通式化合物使用的pH范围是1-7。
病毒虽然是最小的病原微生物，但病毒的传播最广，目前世界上近3/4 的传染病是由病毒引起。在临床上较多的疾病与病毒感染有关。
尖锐湿疣又称生殖器疣或性病疣，是由人乳头瘤病毒(HPV)引起的皮 肤黏膜良性新生物，为目前最常见的性传播病之一，与生殖器的炎症和癌的 发生有密切关系。目前，治疗尖锐湿疣的药物有鬼臼毒素d，优点是疗程短， 但存在刺激性、毒副作用大的问题。具体表现是疼痛、水肿、糜烂等。外用 药治疗尖锐湿疣的重组人干扰素α-2β凝胶是目前公认有效果的药物。
近年研究结果表明(陈富强等，肿瘤防治杂志，2001，8(4)342-344； 徐成康，中山医科大学学报，1998，19(3)：223-226)，29.3％的宫颈糜烂患 者呈现HPV阳性，而正常宫颈阳性率只为11.1％。据报道(Ahn ws et al，J Cell Biochem Suppl，1997；28-29：133-139)，慢性宫颈炎中高危HPV(人乳头瘤 病毒)16、18型表达率为69％，高危型HPV16、18检出率随宫颈糜烂程度的 增加呈现递增趋势，颗粒型或乳突型糜烂HPV16、18检出率与正常宫颈比较 差异显著。用PCR可测得官颈癌中HPV16、18阳性率达83.33％，高危型HPV DNA整合到宿主细胞染色体，可产生E6、E7肿瘤蛋白，它们分别抑制抑癌 基因p53和Rb，使细胞逃脱p53和Rb的控制，导致细胞周期控制失常，使 通常处于静止状态的细胞增生活跃、肿瘤生长。若HPV16持续存在，就可使 宫颈病变进展。宫颈HPV感染与外阴感染不同，宫中以HPV16/18型为主， 常不发生湿疣改变，而是以隐性感染长期存在，先引起不典型增生，当有其 他因子参与时而导致癌变。
单纯疱疹病毒(HSV)是双股DNA病毒，其经口腔、呼吸道、生殖道粘 膜和破损皮肤等多种途径侵入机体。人感染非常普遍，感染率达80～90％， 常见的临床表现是粘膜或皮肤局部集聚的疱疹，偶而也可发生严重的全身性 疾病，累及内脏。研究表明HSV-1和HSV-2可能分别与唇癌、外阴癌及 子宫颈癌有关，曾受到人们重视(孙荷等，中国实用妇科与产科杂志，2001， 17(7)：407-409)。目前治疗药物有疱疹净、阿糖胞苷、阿糖腺苷、溴乙烯尿 苷和无环鸟苷等，但治疗时间较长，需要5至7天。
乙型肝炎病毒(HBV)的抗病毒药物，80年代曾进行试验的阿糖腺苷、 磷酸阿糖腺苷、阿昔洛韦、齐多夫定因疗效不佳，毒性反应大，在国外已不 再用于治疗乙肝。近几年开发了多种核苷类药物，对HBV有明显的抑制作用， 如拉米夫定、泛昔洛韦、洛布卡韦、阿地福韦、FTC、FMAU、FDDC、BMS 200475等，但长期适用这些药物，病毒可能出现变异和耐受性，而且需长期 用药，短期应用仅有暂时效果。
因此，人们一直在研究开发抗HBV、HPV、HSV感染的新药。
中国专利CN1411339、美国专利US6294186的发明描述了抗微生物组合 物，其包含安全有效量的苯甲酸类似物，包括具有下述结构(II)的那些：
其中R1、R2、R4和R5独立地选自H、OH、F、I、Br、Cl、SH、NH2、 CN、烷基、烷氧基、NR2、OR、NO2、COR、CONR2、CO2R、SO3R，其中R 独立地选自H、烷基和烷氧基。R3独立地选自H、OH、F、I、Br、Cl、SH、 CN、烷基、烷氧基、OR、NO2、COR、CONR2、CO2R、SO3R，其中R独立 地选自H、烷基和烷氧基。该专利还提出最优选自水杨酸(即2-羟基苯甲酸)、 苯甲酸和它们的组合。该专利还限定了该通式化合物使用的pH范围是1-7。
病毒虽然是最小的病原微生物，但病毒的传播最广，目前世界上近3/4 的传染病是由病毒引起。在临床上较多的疾病与病毒感染有关。
尖锐湿疣又称生殖器疣或性病疣，是由人乳头瘤病毒(HPV)引起的皮 肤黏膜良性新生物，为目前最常见的性传播病之一，与生殖器的炎症和癌的 发生有密切关系。目前，治疗尖锐湿疣的药物有鬼臼毒素d，优点是疗程短， 但存在刺激性、毒副作用大的问题。具体表现是疼痛、水肿、糜烂等。外用 药治疗尖锐湿疣的重组人干扰素α-2β凝胶是目前公认有效果的药物。
近年研究结果表明(陈富强等，肿瘤防治杂志，2001，8(4)342-344； 徐成康，中山医科大学学报，1998，19(3)：223-226)，29.3％的宫颈糜烂患 者呈现HPV阳性，而正常宫颈阳性率只为11.1％。据报道(Ahn ws et al，J Cell Biochem Suppl，1997；28-29：133-139)，慢性宫颈炎中高危HPV(人乳头瘤 病毒)16、18型表达率为69％，高危型HPV16、18检出率随宫颈糜烂程度的 增加呈现递增趋势，颗粒型或乳突型糜烂HPV16、18检出率与正常宫颈比较 差异显著。用PCR可测得官颈癌中HPV16、18阳性率达83.33％，高危型HPV DNA整合到宿主细胞染色体，可产生E6、E7肿瘤蛋白，它们分别抑制抑癌 基因p53和Rb，使细胞逃脱p53和Rb的控制，导致细胞周期控制失常，使 通常处于静止状态的细胞增生活跃、肿瘤生长。若HPV16持续存在，就可使 宫颈病变进展。宫颈HPV感染与外阴感染不同，宫中以HPV16/18型为主， 常不发生湿疣改变，而是以隐性感染长期存在，先引起不典型增生，当有其 他因子参与时而导致癌变。
单纯疱疹病毒(HSV)是双股DNA病毒，其经口腔、呼吸道、生殖道粘 膜和破损皮肤等多种途径侵入机体。人感染非常普遍，感染率达80～90％， 常见的临床表现是粘膜或皮肤局部集聚的疱疹，偶而也可发生严重的全身性 疾病，累及内脏。研究表明HSV-1和HSV-2可能分别与唇癌、外阴癌及 子宫颈癌有关，曾受到人们重视(孙荷等，中国实用妇科与产科杂志，2001， 17(7)：407-409)。目前治疗药物有疱疹净、阿糖胞苷、阿糖腺苷、溴乙烯尿 苷和无环鸟苷等，但治疗时间较长，需要5至7天。
乙型肝炎病毒(HBV)的抗病毒药物，80年代曾进行试验的阿糖腺苷、 磷酸阿糖腺苷、阿昔洛韦、齐多夫定因疗效不佳，毒性反应大，在国外已不 再用于治疗乙肝。近几年开发了多种核苷类药物，对HBV有明显的抑制作用， 如拉米夫定、泛昔洛韦、洛布卡韦、阿地福韦、FTC、FMAU、FDDC、BMS 200475等，但长期适用这些药物，病毒可能出现变异和耐受性，而且需长期 用药，短期应用仅有暂时效果。
因此，人们一直在研究开发抗HBV、HPV、HSV感染的新药。
发明内容
本发明的主要目的在于提供羟基苯甲酸酯及其类似物在制备预防和治疗 病毒性感染的药物中的应用，尤其是用于制备治疗人和动物HBV、HPV、HSV 病毒性疾病药物的用途。
本发明中羟基苯甲酸酯及其类似物选自下述通式(I)所表示的化合物 中的一种或几种，其中R是C1-11烷基，优选碳原子数为1-8，即CH3、C2H5、 C3H7、C4H9、C5H11、C6H13、C7H15、C8H17，最优选碳原子数为1-3，即CH3、 C2H5、C3H7；R1、R2、R3、R4、R5独立地选自OH或H并至少含一个OH， 优选含两个以上的OH；更优选是含三个以上的OH；所述通式化合物优选自 下列化合物之一：4-羟基苯甲酸酯、2，4-二羟基苯甲酸酯、3，4-二羟基苯甲酸 酯、2，3，4-三羟基苯甲酸酯、3，4，5-三羟基苯甲酸酯、3，4，6-三羟基苯甲酸酯； 更优选是2，3，4-三羟基苯甲酸酯、3，4，5-三羟基苯甲酸酯、3，4，6-三羟基苯甲酸 酯；最优选是3，4，5-三羟基苯甲酸酯。
上述化合物和/或含有上述化合物的组合物作为活性成分的有效剂量，可 用于制备治疗人和动物病毒性疾病药物，特别是用于治疗人和动物人乳头瘤 病毒(HPV)、乙型肝炎(HBV)、疱疹病毒(HSV)等病毒性疾病，包括乙 型肝炎、尖锐湿疣、单纯疱疹、阴道、宫颈炎及宫颈糜烂和辅助治疗子宫颈 癌。
上述化合物和/或含有上述化合物的组合物能有效地杀灭和抑制 HPV6/11、16/18型，可用于制备治疗HPV的病毒感染和的药物，治疗尖锐湿 疣、阴道、官颈炎及官颈糜烂和辅助治疗子宫颈癌。本发明通过实时荧光定 量PCR检测HPV病毒的量的改变来观察活性成分和产品效果，该方法已在数 篇公开发表的文献中应用(蔡有龄等，中国性病艾滋病防治，2002，8：2， 108；吴元胜、范瑞强等，实用中西医结合临床，2003，3：2，1)。
能在体外长期培养的肝源性肿瘤细胞株2.2.15是应用最广泛的乙型肝炎 细胞模型。我们利用其观察本发明化合物对其分泌HbsAg和HbeAg的影响， 结果证明本发明化合物羟基苯甲酸酯及其类似物效果比已知的羟基苯甲酸及 其类似物要好。
本发明中所用的一些化合物为食品添加剂，在有效剂量范围，对人体无 毒副作用，经部分尖锐湿疣和疱疹病毒感染患者临床试验证明本发明化合物 羟基苯甲酸酯及其类似物效果比已知的羟基苯甲酸及其类似物要好。
羟基苯甲酸酯的稳定性要好于其酸，试验证明，没食子酸丙酯比没食子 酸要稳定，尤其在人体中性偏碱(pH7.4)或肠道碱性(pH8.6)环境下，本发明 的化合物活性成分羟基苯甲酸酯比相应的羟基苯甲酸要稳定，在pH6.8-8.6 条件下，从无色变成黄色，羟基苯甲酸变色速度明显要快于羟基苯甲酸酯， 通过30天前后的可见光扫描图谱，可以证明这一点。并且，羟基苯甲酸酯的 抗病毒活性明显高于其相应的羟基苯甲酸，如没食子酸丙酯比没食子酸要高 约一倍，本发明提供的实施例证明，羟基苯甲酸酯并不是作为羟基苯甲酸的 前药发挥作用。所以，本发明的化合物有利于制备质量可控、效果明显的抗 病毒药物和护理用品。
上述化合物和/或含有其作为活性成分有效量的组合物，与注射剂和口服 制剂的各种辅料制备粉针、水针、片剂、胶囊、颗粒剂、溶液剂和药学上可 以接受的其他制剂。
上述化合物和/或含有其作为活性成分有效量的组合物，与皮肤黏膜用药 的各种辅料配伍制备各种制剂，可以是膏剂、凝胶剂、洗剂、片剂、栓剂、 膜剂、喷剂和药学上可以接受的其他制剂。
上述化合物和/或含有其作为活性成分有效量的组合物，作为抗病毒产品， 其中所述产品选自个人护理产品，所述个人护理产品选自洗手皂、卫生洗手 剂、洗浴剂、沐浴胶、洗浴液、个人护理擦试物、擦面纸、鼻内喷雾剂和它 们的组合。
上述化合物和/或含有其作为活性成分有效量的组合物，作为抗病毒产品， 其中所述有效量是指可有效地杀灭或抑制病毒的有效剂量，是抗人体内或皮 肤黏膜病毒产品的主要成分，而不是仅作为通常使用的防腐剂或抗氧化剂等 辅料成分，如果由于减少上述化合物和/或含有其作为活性成分有效量的组合 物后将降低产品的抗病毒效果者，应属于抗皮肤黏膜病毒有效成分。
本发明的化合物活性成分多是已知化合物，一些已用于制备食品添加剂、 一些是药用辅料，还有一些是药用中间体，可以在市面上买到，也可以从天 然植物中提取或通过已知方法进行制备。
在制备上述产品时，可以用单一化合物或是其组合物。当用于制备药用制 剂时，可以与不同的药物和药学上可接受的载体组合，以利于制剂的形成， 这些载体可以是：淀粉、糊精、吐温80、卡波姆、纤维素、羧甲基纤维素钠、 海藻酸钠、甘油、丙二醇、聚乙二醇、月桂氮唑酮、异丙醇、三乙醇胺、司 盘60，但不限于此。
另外，作为活性成分的单一化合物或是其组合物，还可以加入消毒液、洗 手皂、卫生洗手剂、洗浴剂、沐浴胶、洗浴液、个人护理擦试物、擦面纸、 鼻内喷雾剂中，用于杀灭皮肤黏膜表面的病毒。
以下结合实施例，来进一步说明本发明，但本发明并不局限于这些实施 例，任何在本发明基本精神上的改进或替代，仍属于本发明权利要求书中所 要求的保护范围。
本发明中羟基苯甲酸酯及其类似物选自下述通式(I)所表示的化合物 中的一种或几种，其中R是C1-11烷基，优选碳原子数为1-8，即CH3、C2H5、 C3H7、C4H9、C5H11、C6H13、C7H15、C8H17，最优选碳原子数为1-3，即CH3、 C2H5、C3H7；R1、R2、R3、R4、R5独立地选自OH或H并至少含一个OH， 优选含两个以上的OH；更优选是含三个以上的OH；所述通式化合物优选自 下列化合物之一：4-羟基苯甲酸酯、2，4-二羟基苯甲酸酯、3，4-二羟基苯甲酸 酯、2，3，4-三羟基苯甲酸酯、3，4，5-三羟基苯甲酸酯、3，4，6-三羟基苯甲酸酯； 更优选是2，3，4-三羟基苯甲酸酯、3，4，5-三羟基苯甲酸酯、3，4，6-三羟基苯甲酸 酯；最优选是3，4，5-三羟基苯甲酸酯。
上述化合物和/或含有上述化合物的组合物作为活性成分的有效剂量，可 用于制备治疗人和动物病毒性疾病药物，特别是用于治疗人和动物人乳头瘤 病毒(HPV)、乙型肝炎(HBV)、疱疹病毒(HSV)等病毒性疾病，包括乙 型肝炎、尖锐湿疣、单纯疱疹、阴道、宫颈炎及宫颈糜烂和辅助治疗子宫颈 癌。
上述化合物和/或含有上述化合物的组合物能有效地杀灭和抑制 HPV6/11、16/18型，可用于制备治疗HPV的病毒感染和的药物，治疗尖锐湿 疣、阴道、官颈炎及官颈糜烂和辅助治疗子宫颈癌。本发明通过实时荧光定 量PCR检测HPV病毒的量的改变来观察活性成分和产品效果，该方法已在数 篇公开发表的文献中应用(蔡有龄等，中国性病艾滋病防治，2002，8：2， 108；吴元胜、范瑞强等，实用中西医结合临床，2003，3：2，1)。
能在体外长期培养的肝源性肿瘤细胞株2.2.15是应用最广泛的乙型肝炎 细胞模型。我们利用其观察本发明化合物对其分泌HbsAg和HbeAg的影响， 结果证明本发明化合物羟基苯甲酸酯及其类似物效果比已知的羟基苯甲酸及 其类似物要好。
本发明中所用的一些化合物为食品添加剂，在有效剂量范围，对人体无 毒副作用，经部分尖锐湿疣和疱疹病毒感染患者临床试验证明本发明化合物 羟基苯甲酸酯及其类似物效果比已知的羟基苯甲酸及其类似物要好。
羟基苯甲酸酯的稳定性要好于其酸，试验证明，没食子酸丙酯比没食子 酸要稳定，尤其在人体中性偏碱(pH7.4)或肠道碱性(pH8.6)环境下，本发明 的化合物活性成分羟基苯甲酸酯比相应的羟基苯甲酸要稳定，在pH6.8-8.6 条件下，从无色变成黄色，羟基苯甲酸变色速度明显要快于羟基苯甲酸酯， 通过30天前后的可见光扫描图谱，可以证明这一点。并且，羟基苯甲酸酯的 抗病毒活性明显高于其相应的羟基苯甲酸，如没食子酸丙酯比没食子酸要高 约一倍，本发明提供的实施例证明，羟基苯甲酸酯并不是作为羟基苯甲酸的 前药发挥作用。所以，本发明的化合物有利于制备质量可控、效果明显的抗 病毒药物和护理用品。
上述化合物和/或含有其作为活性成分有效量的组合物，与注射剂和口服 制剂的各种辅料制备粉针、水针、片剂、胶囊、颗粒剂、溶液剂和药学上可 以接受的其他制剂。
上述化合物和/或含有其作为活性成分有效量的组合物，与皮肤黏膜用药 的各种辅料配伍制备各种制剂，可以是膏剂、凝胶剂、洗剂、片剂、栓剂、 膜剂、喷剂和药学上可以接受的其他制剂。
上述化合物和/或含有其作为活性成分有效量的组合物，作为抗病毒产品， 其中所述产品选自个人护理产品，所述个人护理产品选自洗手皂、卫生洗手 剂、洗浴剂、沐浴胶、洗浴液、个人护理擦试物、擦面纸、鼻内喷雾剂和它 们的组合。
上述化合物和/或含有其作为活性成分有效量的组合物，作为抗病毒产品， 其中所述有效量是指可有效地杀灭或抑制病毒的有效剂量，是抗人体内或皮 肤黏膜病毒产品的主要成分，而不是仅作为通常使用的防腐剂或抗氧化剂等 辅料成分，如果由于减少上述化合物和/或含有其作为活性成分有效量的组合 物后将降低产品的抗病毒效果者，应属于抗皮肤黏膜病毒有效成分。
本发明的化合物活性成分多是已知化合物，一些已用于制备食品添加剂、 一些是药用辅料，还有一些是药用中间体，可以在市面上买到，也可以从天 然植物中提取或通过已知方法进行制备。
在制备上述产品时，可以用单一化合物或是其组合物。当用于制备药用制 剂时，可以与不同的药物和药学上可接受的载体组合，以利于制剂的形成， 这些载体可以是：淀粉、糊精、吐温80、卡波姆、纤维素、羧甲基纤维素钠、 海藻酸钠、甘油、丙二醇、聚乙二醇、月桂氮唑酮、异丙醇、三乙醇胺、司 盘60，但不限于此。
另外，作为活性成分的单一化合物或是其组合物，还可以加入消毒液、洗 手皂、卫生洗手剂、洗浴剂、沐浴胶、洗浴液、个人护理擦试物、擦面纸、 鼻内喷雾剂中，用于杀灭皮肤黏膜表面的病毒。
以下结合实施例，来进一步说明本发明，但本发明并不局限于这些实施 例，任何在本发明基本精神上的改进或替代，仍属于本发明权利要求书中所 要求的保护范围。
具体实施方式
本发明所采用的主要材料(含量均大于99％)及其来源：
材料 来源
对羟基苯甲酸 国药集团化学试剂有限公司
对羟基苯甲酸乙 酯广州气体厂
2，3-二羟基苯甲酸 台州市中大化工有限公司
2，3-二羟基苯甲酸甲酯 台州市中大化工有限公司
2，4-二羟基苯甲酸 台州市中大化工有限公司
2，4-二羟基苯甲酸甲酯 台州市中大化工有限公司
3，4-二羟基苯甲酸 台州市中大化工有限公司
3，4-二羟基苯甲酸甲酯 台州市中大化工有限公司
2，3，4-三羟基苯甲酸 南京龙源天然多酚合成厂
没食子酸 浙江省瓯海化工试剂厂
没食子酸丙酯 江苏连云港市红旗化工厂
没食子酸乙酯 南京龙源天然多酚合成厂
没食子酸甲酯 南京龙源天然多酚合成厂
没食子酸辛酯 南京龙源天然多酚合成厂
没食子酸十二烷基酯 南京龙源天然多酚合成厂
重组人干扰素α-2β凝胶 合肥兆峰科大药业有限公司
聚肌胞 广东开平生化制药厂
实施例1抗HPV病毒微乳液的制备
取1，2-丙二醇20ml、吐温8015ml、氮酮5ml混合，加灭菌蒸馏水至总体 积为100ml，得外用制剂溶液。取苯甲酸、水杨酸、苯甲酸+水杨酸、对羟基 苯甲酸、2，3-二羟基苯甲酸、2，4-二羟基苯甲酸、3，4-二羟基苯甲酸、对羟基苯 甲酸乙酯、3，4-二羟基苯甲酸甲酯、没食子酸、没食子酸十二烷基酯、没食子 酸辛酯、没食子酸丙酯、没食子酸乙酯、没食子酸甲酯、2，4-二羟基苯甲酸甲 酯各10g，分别加外用制剂溶液50ml，调节pH至5.5，然后加外用制剂溶液 至100ml，得10％本发明的抗HPV病毒微乳液和对照组微乳液。
实施例2抗HBV病毒没食子酸丙酯注射液的制备
取没食子酸丙酯10g、氯化钠8.5g、1，2-丙二醇10ml、吐温8010ml，混 合后加灭菌蒸馏水使其溶解，并加灭菌蒸馏水至100ml，调节pH至7.4，滤 过，灌封，在100℃灭菌30min。即得没食子酸丙酯注射液。
实施例3复方没食子酸乙酯泡腾片的制备
取没食子酸乙酯0.25g、聚肌胞0.01g、酒石酸0.45g分别过80目筛，以 95％乙醇制成软材，过12目筛制湿粒，于50℃干燥，备用。另取碳酸氢钠 0.65g、糊精0.02g加无菌蒸馏水制软材，过12目筛制湿粒，于50℃干燥， 然后与上述干粒混合，整粒，加适量灭菌蒸馏水，烘片刻，加0.01g PEG6000。 混匀，压片，即得。
实施例4荧光定量PCR检测HPV病毒筛选药物实验
供试样品：
取实施例1中所得的微乳液为供试样品，生理盐水空白对照。
HPV病毒来源：
来自多位病人临床标准的尖锐湿疣标本，切取后，用生理盐水洗去血液， 在无菌条件下，将标本剪碎，加入3倍体积生理盐水混匀、研磨成匀浆放置 -40C°备用。
试验方法：
取每种供试药品微乳液及生理盐水各50μl，分别加入尖锐湿疣组织匀浆 50μl，37℃温育24小时，然后按达安基因诊断中心提供的HPV6，11和16， 18型FQ-PCR诊断试剂盒提供的操作步骤进行检测，采用常规碱裂解法提取 DNA0.2ml入薄壁反应管中，同时加入一定浓度的引物、F-PROBE、DNTP、 DNA聚合酶及缓冲液等，用ABI PRISMTM 7700荧光定量PCR扩增仪，93℃ 2min予变性后，按93℃45s，55℃120s，反复进行40个循环，定量结果由电 脑软件自动分析计算出初始拷贝数的定量结果。数据见表1。
表1荧光定量PCR检测HPV病毒筛选药物实验
结果显示：尖锐湿疣的组织匀浆在加入受试化合物后24小时后，没食子 酸辛酯、没食子酸丙酯、没食子酸乙酯、没食子酸甲酯、没食子酸组，FQ-POVR 不能再检出HPV 6/11和HPV16/18病毒；对羟基苯甲酸乙酯组不能检出 HPV16/18病毒，而对羟基苯甲酸组能检出HPV16/18病毒；3，4-二羟基苯甲酸 甲酯、2，4-二羟基苯甲酸甲酯组有较少的HPV16/18病毒量，而空白对照管及 对照样品苯甲酸、水杨酸、苯甲酸+水杨酸组合物组、没食子酸十二烷基酯 组和3，4-二羟基苯甲酸组却具有很高浓度的HPV6/11和HPV16/18病毒量，说 明本发明的化合物在体外具有能快速有效杀灭HPV病毒的能力。羟基苯甲酸 酯中的醇烷基应小于十二碳。
实施例5临床外用治疗尖锐湿疣观察
诊断标准：
参照中华人民共和国卫生部卫生防疫司编《性病防治手册》1994年第2 版中的有关内容：典型的外阴(或肛周)皮肤粘膜部位乳头样、菜花状或其 它形状的柔软增生物，5％醋酸白试验阳性。
纳入和排除标准
符合上述诊断标准，单个皮损直径≤1cm，就诊前2周没有进行过有关治 疗的病人纳入临床观察。有外阴生殖器真菌、滴虫、细菌感染或其它合并症 者，哺乳期、孕妇或有全身慢性消耗病、严重肝肾疾病者不纳入观察。女病 人治疗时避开月经期。
实验方法：
门诊选择符合观察条件的尖锐湿疣患者50例，随机分组，分为对羟基苯 甲酸、没食子酸、对羟基苯甲酸、没食子酸丙酯、重组人干扰素α-2β凝胶 共五组。没食子酸、没食子酸丙酯、对羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸乙酯供试 样品均为按实施例1进行制备所得的微乳液，病人用药物涂抹患处，每日3 次，分早、中、晚局部施药，以能遮盖疣体为宜，上药后暴露患处并限制活 动20min。
疗效判定标准：
观察时间：8天，未脱落者继续用，随访12周。
观察指标：治疗前仔细清点并描述疣体的部位、形态、大小和数目。
痊愈：所有皮损全部消失；显效：70％以上皮损消失；进步：30％以上皮 损消失；无效：皮损消退不足30％，原皮损无变化或增大。
临床结果见表2。
表2临床外用治疗尖锐湿疣观察结果
结果显示：外用药治疗尖锐湿疣的重组人干扰素α-2β凝胶是目前公认 效果较好的药物，但最短疗程也要4周。经统计学处理，对羟基苯甲酸乙酯 和没食子酸丙酯效果明显比对羟基苯甲酸和没食子酸要好，有显著差异。与 重组人干扰素α-2β凝胶比较，有非常显著性差异。而且，本发明化合物对 皮肤黏膜无明显刺激性，副作用仅有个别人感觉灼热感。
实施例6观测羟基苯甲酸酯类似物抑制乙型肝炎2.2.15细胞株的 HbsAg分泌
实验材料：由广州空军医院提供克隆HBV DNA转染的乙型肝炎2.2.1.5 细胞株，作为筛选抗HBV药物的细胞膜型(参照中西医结合肝病杂志，2004， 14(3)：158)；细胞培养液DMEM(GIBCO公司)；胎牛血清(杭州四季青生 化厂)；G418(GIBCO公司)；四甲基偶氮唑蓝(Sigma公司)；HbsAg、HBeAg 检测(ELISA法)药盒(上海科华实业生物技术公司)。
实验方法：根据药物的毒性试验结果，将表3中所示羟基苯甲酸酯类似物 溶于1，2-丙二醇20ml、吐温8015ml，用灭菌生理盐水稀释成浓度为2微摩尔 /毫升的溶液，加入到等体积细胞培养液中，培养液中的最终浓度为1微摩尔 /毫升，细胞按1×105个/ml接种于24孔板上，每孔1ml，3天后收集上清液 待检，对HbsAg、HBeAg的抑制率的结果见表3。
结果显示：没食子酸、没食子酸丙酯、3，4-二羟基苯甲酸、3，4-二羟基苯 甲酸乙酯对2.2.15细胞分泌HbsAg、HBeAg有抑制，但没食子酸丙酯和3，4- 二羟基苯甲酸乙酯效果比没食子酸和3，4-二羟基苯甲酸要明显，具有显著差 异。
表3羟基苯甲酸及其酯对2.2.15细胞分泌HbsAg、HbeAg的影响
备注：SPSS软件统计，t检验
实施例7临床外用治疗单纯疱疹病毒(HSV)感染
选经临床诊断单纯疱疹病毒(HSV)感染者22人，随机平均分为2组，。 取无环鸟苷软膏和实施例1所得没食子酸消毒液，每日用药三次，外用涂抹 患处。结果显示：没食子酸丙酯消毒液组平均痊愈天数为3天，而无环鸟苷 软膏组平均痊愈天数为5.5天，两者有显著差异。没食子酸丙酯消毒液组效果 优于无环鸟苷软膏组。
实施例8液体洗手皂的制备
按照表4中所列各成分及其用量比例，往混合罐中加入约5％的水和除对 羟基苯甲酸、NaOH或HCl以外的物料，加热到80℃并搅拌直至溶解。冷却 到室温，加入对羟基苯甲酸乙酯，搅拌直至物料溶解。用NaOH或HCl调整 pH值至5.0，加入余量的水制成产品。
表4液体洗手皂的制备
成分(wt.％) 6 7 8 9 10 肉豆蔻基硫酸钠 -- 5.00 5.00 -- 5.00 1，2-丙二醇 20.00 (V/V) 20.00 (V/V) 20.00 (V/V) 20.00 (V/V) 20.00 (V/V) 对羟基苯甲酸乙酯 1.00 5.00 8.00 4.00 -- NaOH/HCl 至pH5.0 至pH4.5 至pH4.0 至pH6.5 至pH6.0 对-氯-间-二甲苯酚 1.50 -- -- -- -- 三氯生 -- 0.25 1.00 -- 1.00 香料 1.0 1.0 -- 1.0 1.0 灭菌蒸馏水 至100％ 至100％ 至100％ 至100％ 至100％
实施例9没食子酸丙酯与没食子酸的稳定性试验
取1，2-丙二醇20ml、吐温8015ml、氮酮5ml混合，加灭菌蒸馏水至总体 积为100ml，用少量NaOH或HCl调节pH至6.8，得微乳液。分别取10g没 食子酸丙酯和10g没食子酸溶于上述微乳液，混合均匀，分别吸取10毫升置 于具盖无色透明玻璃管，均基本无色。以分光光度法测二者在400～500nm带 的吸收度，两者吸收度都在0.15以下。在常温下放置30天后，没食子酸微乳 液外观从到呈浅棕黄色；而没食子酸丙酯保持基本无色，再次扫描检测，没 食子酸吸收度为1.2，远远高于没食子酸丙酯的0.4。说明没食子酸丙酯较没 食子酸稳定。
材料 来源
对羟基苯甲酸 国药集团化学试剂有限公司
对羟基苯甲酸乙 酯广州气体厂
2，3-二羟基苯甲酸 台州市中大化工有限公司
2，3-二羟基苯甲酸甲酯 台州市中大化工有限公司
2，4-二羟基苯甲酸 台州市中大化工有限公司
2，4-二羟基苯甲酸甲酯 台州市中大化工有限公司
3，4-二羟基苯甲酸 台州市中大化工有限公司
3，4-二羟基苯甲酸甲酯 台州市中大化工有限公司
2，3，4-三羟基苯甲酸 南京龙源天然多酚合成厂
没食子酸 浙江省瓯海化工试剂厂
没食子酸丙酯 江苏连云港市红旗化工厂
没食子酸乙酯 南京龙源天然多酚合成厂
没食子酸甲酯 南京龙源天然多酚合成厂
没食子酸辛酯 南京龙源天然多酚合成厂
没食子酸十二烷基酯 南京龙源天然多酚合成厂
重组人干扰素α-2β凝胶 合肥兆峰科大药业有限公司
聚肌胞 广东开平生化制药厂
实施例1抗HPV病毒微乳液的制备
取1，2-丙二醇20ml、吐温8015ml、氮酮5ml混合，加灭菌蒸馏水至总体 积为100ml，得外用制剂溶液。取苯甲酸、水杨酸、苯甲酸+水杨酸、对羟基 苯甲酸、2，3-二羟基苯甲酸、2，4-二羟基苯甲酸、3，4-二羟基苯甲酸、对羟基苯 甲酸乙酯、3，4-二羟基苯甲酸甲酯、没食子酸、没食子酸十二烷基酯、没食子 酸辛酯、没食子酸丙酯、没食子酸乙酯、没食子酸甲酯、2，4-二羟基苯甲酸甲 酯各10g，分别加外用制剂溶液50ml，调节pH至5.5，然后加外用制剂溶液 至100ml，得10％本发明的抗HPV病毒微乳液和对照组微乳液。
实施例2抗HBV病毒没食子酸丙酯注射液的制备
取没食子酸丙酯10g、氯化钠8.5g、1，2-丙二醇10ml、吐温8010ml，混 合后加灭菌蒸馏水使其溶解，并加灭菌蒸馏水至100ml，调节pH至7.4，滤 过，灌封，在100℃灭菌30min。即得没食子酸丙酯注射液。
实施例3复方没食子酸乙酯泡腾片的制备
取没食子酸乙酯0.25g、聚肌胞0.01g、酒石酸0.45g分别过80目筛，以 95％乙醇制成软材，过12目筛制湿粒，于50℃干燥，备用。另取碳酸氢钠 0.65g、糊精0.02g加无菌蒸馏水制软材，过12目筛制湿粒，于50℃干燥， 然后与上述干粒混合，整粒，加适量灭菌蒸馏水，烘片刻，加0.01g PEG6000。 混匀，压片，即得。
实施例4荧光定量PCR检测HPV病毒筛选药物实验
供试样品：
取实施例1中所得的微乳液为供试样品，生理盐水空白对照。
HPV病毒来源：
来自多位病人临床标准的尖锐湿疣标本，切取后，用生理盐水洗去血液， 在无菌条件下，将标本剪碎，加入3倍体积生理盐水混匀、研磨成匀浆放置 -40C°备用。
试验方法：
取每种供试药品微乳液及生理盐水各50μl，分别加入尖锐湿疣组织匀浆 50μl，37℃温育24小时，然后按达安基因诊断中心提供的HPV6，11和16， 18型FQ-PCR诊断试剂盒提供的操作步骤进行检测，采用常规碱裂解法提取 DNA0.2ml入薄壁反应管中，同时加入一定浓度的引物、F-PROBE、DNTP、 DNA聚合酶及缓冲液等，用ABI PRISMTM 7700荧光定量PCR扩增仪，93℃ 2min予变性后，按93℃45s，55℃120s，反复进行40个循环，定量结果由电 脑软件自动分析计算出初始拷贝数的定量结果。数据见表1。
表1荧光定量PCR检测HPV病毒筛选药物实验
结果显示：尖锐湿疣的组织匀浆在加入受试化合物后24小时后，没食子 酸辛酯、没食子酸丙酯、没食子酸乙酯、没食子酸甲酯、没食子酸组，FQ-POVR 不能再检出HPV 6/11和HPV16/18病毒；对羟基苯甲酸乙酯组不能检出 HPV16/18病毒，而对羟基苯甲酸组能检出HPV16/18病毒；3，4-二羟基苯甲酸 甲酯、2，4-二羟基苯甲酸甲酯组有较少的HPV16/18病毒量，而空白对照管及 对照样品苯甲酸、水杨酸、苯甲酸+水杨酸组合物组、没食子酸十二烷基酯 组和3，4-二羟基苯甲酸组却具有很高浓度的HPV6/11和HPV16/18病毒量，说 明本发明的化合物在体外具有能快速有效杀灭HPV病毒的能力。羟基苯甲酸 酯中的醇烷基应小于十二碳。
实施例5临床外用治疗尖锐湿疣观察
诊断标准：
参照中华人民共和国卫生部卫生防疫司编《性病防治手册》1994年第2 版中的有关内容：典型的外阴(或肛周)皮肤粘膜部位乳头样、菜花状或其 它形状的柔软增生物，5％醋酸白试验阳性。
纳入和排除标准
符合上述诊断标准，单个皮损直径≤1cm，就诊前2周没有进行过有关治 疗的病人纳入临床观察。有外阴生殖器真菌、滴虫、细菌感染或其它合并症 者，哺乳期、孕妇或有全身慢性消耗病、严重肝肾疾病者不纳入观察。女病 人治疗时避开月经期。
实验方法：
门诊选择符合观察条件的尖锐湿疣患者50例，随机分组，分为对羟基苯 甲酸、没食子酸、对羟基苯甲酸、没食子酸丙酯、重组人干扰素α-2β凝胶 共五组。没食子酸、没食子酸丙酯、对羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸乙酯供试 样品均为按实施例1进行制备所得的微乳液，病人用药物涂抹患处，每日3 次，分早、中、晚局部施药，以能遮盖疣体为宜，上药后暴露患处并限制活 动20min。
疗效判定标准：
观察时间：8天，未脱落者继续用，随访12周。
观察指标：治疗前仔细清点并描述疣体的部位、形态、大小和数目。
痊愈：所有皮损全部消失；显效：70％以上皮损消失；进步：30％以上皮 损消失；无效：皮损消退不足30％，原皮损无变化或增大。
临床结果见表2。
表2临床外用治疗尖锐湿疣观察结果
结果显示：外用药治疗尖锐湿疣的重组人干扰素α-2β凝胶是目前公认 效果较好的药物，但最短疗程也要4周。经统计学处理，对羟基苯甲酸乙酯 和没食子酸丙酯效果明显比对羟基苯甲酸和没食子酸要好，有显著差异。与 重组人干扰素α-2β凝胶比较，有非常显著性差异。而且，本发明化合物对 皮肤黏膜无明显刺激性，副作用仅有个别人感觉灼热感。
实施例6观测羟基苯甲酸酯类似物抑制乙型肝炎2.2.15细胞株的 HbsAg分泌
实验材料：由广州空军医院提供克隆HBV DNA转染的乙型肝炎2.2.1.5 细胞株，作为筛选抗HBV药物的细胞膜型(参照中西医结合肝病杂志，2004， 14(3)：158)；细胞培养液DMEM(GIBCO公司)；胎牛血清(杭州四季青生 化厂)；G418(GIBCO公司)；四甲基偶氮唑蓝(Sigma公司)；HbsAg、HBeAg 检测(ELISA法)药盒(上海科华实业生物技术公司)。
实验方法：根据药物的毒性试验结果，将表3中所示羟基苯甲酸酯类似物 溶于1，2-丙二醇20ml、吐温8015ml，用灭菌生理盐水稀释成浓度为2微摩尔 /毫升的溶液，加入到等体积细胞培养液中，培养液中的最终浓度为1微摩尔 /毫升，细胞按1×105个/ml接种于24孔板上，每孔1ml，3天后收集上清液 待检，对HbsAg、HBeAg的抑制率的结果见表3。
结果显示：没食子酸、没食子酸丙酯、3，4-二羟基苯甲酸、3，4-二羟基苯 甲酸乙酯对2.2.15细胞分泌HbsAg、HBeAg有抑制，但没食子酸丙酯和3，4- 二羟基苯甲酸乙酯效果比没食子酸和3，4-二羟基苯甲酸要明显，具有显著差 异。
表3羟基苯甲酸及其酯对2.2.15细胞分泌HbsAg、HbeAg的影响
备注：SPSS软件统计，t检验
实施例7临床外用治疗单纯疱疹病毒(HSV)感染
选经临床诊断单纯疱疹病毒(HSV)感染者22人，随机平均分为2组，。 取无环鸟苷软膏和实施例1所得没食子酸消毒液，每日用药三次，外用涂抹 患处。结果显示：没食子酸丙酯消毒液组平均痊愈天数为3天，而无环鸟苷 软膏组平均痊愈天数为5.5天，两者有显著差异。没食子酸丙酯消毒液组效果 优于无环鸟苷软膏组。
实施例8液体洗手皂的制备
按照表4中所列各成分及其用量比例，往混合罐中加入约5％的水和除对 羟基苯甲酸、NaOH或HCl以外的物料，加热到80℃并搅拌直至溶解。冷却 到室温，加入对羟基苯甲酸乙酯，搅拌直至物料溶解。用NaOH或HCl调整 pH值至5.0，加入余量的水制成产品。
表4液体洗手皂的制备
成分(wt.％) 6 7 8 9 10 肉豆蔻基硫酸钠 -- 5.00 5.00 -- 5.00 1，2-丙二醇 20.00 (V/V) 20.00 (V/V) 20.00 (V/V) 20.00 (V/V) 20.00 (V/V) 对羟基苯甲酸乙酯 1.00 5.00 8.00 4.00 -- NaOH/HCl 至pH5.0 至pH4.5 至pH4.0 至pH6.5 至pH6.0 对-氯-间-二甲苯酚 1.50 -- -- -- -- 三氯生 -- 0.25 1.00 -- 1.00 香料 1.0 1.0 -- 1.0 1.0 灭菌蒸馏水 至100％ 至100％ 至100％ 至100％ 至100％
实施例9没食子酸丙酯与没食子酸的稳定性试验
取1，2-丙二醇20ml、吐温8015ml、氮酮5ml混合，加灭菌蒸馏水至总体 积为100ml，用少量NaOH或HCl调节pH至6.8，得微乳液。分别取10g没 食子酸丙酯和10g没食子酸溶于上述微乳液，混合均匀，分别吸取10毫升置 于具盖无色透明玻璃管，均基本无色。以分光光度法测二者在400～500nm带 的吸收度，两者吸收度都在0.15以下。在常温下放置30天后，没食子酸微乳 液外观从到呈浅棕黄色；而没食子酸丙酯保持基本无色，再次扫描检测，没 食子酸吸收度为1.2，远远高于没食子酸丙酯的0.4。说明没食子酸丙酯较没 食子酸稳定。
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