1.一种异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物
的通式如式(1)所示：
其中，
n1、n2各自独立地为2～2000的整数，n3为1～2000的整数，且在同一分子中，n1、n2、
n3可以彼此相同或不同；所述n1、n2、n3对应的PEG链各自独立地为多分散性或为单分散性；
U为三价基团；
L1、L2、L3分别为连接氧化乙烯基单元数为n1、n2、n3的聚乙二醇单元的连接基，各自独
立地存在或不存在，且在同一分子中可以彼此相同或不同；
k1、k2、k3各自独立地为1或2～250的整数；
G1、G2、G3各自独立地为三价或更高价态的连接基；
g1、g2、g3为0或1，且g1＝g2；
L4、L6各自独立地为二价连接基；
p1、p2、p3各自独立地为0、1或2～1000的整数；
当gi＝0时，ki(i＝1,2,3)为1，此时Gi不存在；
当gi＝1时，ki(i＝1,2,3)为2～250的整数，此时Gi存在，G1、G2、G3的价态分别为
k1+1、k2+1、k3+1；
其中，F1、F2各自独立地表示为 且F1≠F2；其中，q、q1各自独立地为0
或1；Z1、Z2各自独立地为二价连接基；R01为功能性基团或其被保护形式；同一分子中，F1、F2的Z2、q、Z1、q1、R01各自独立地相同或不同；
同一分子中，U、L1、L2、L3、L4、L6、G1、G2、G3、Z1(F1)、Z2(F1)、Z1(F2)、Z2(F2)中任一个或任一个与相邻杂原子基团形成的连接基可稳定存在或可降解。
2.根据权利要求1所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述n1、n2各自独
立地为5～1000的整数；优选10～1000的整数；更优选20～500的整数。
3.根据权利要求1所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述n3为5～1000
的整数；优选10～1000的整数；更优选20～500的整数。
4.根据权利要求1所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述U、L1、L2、L3、
L4、L6、G1、G2、G3、Z1(F1)、Z2(F1)、Z1(F2)、Z2(F2)中任一个或任一个与相邻杂原子基团形成的连接，在光、热、酶、氧化还原、酸性、碱性、生理条件、体外模拟环境中任一条件下可稳定存在或可降解；优选在光、热、酶、氧化还原、酸性或碱性条件中任一条件下可稳定存在或可降解。
5.根据权利要求1所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述n1或n2对应
的PEG分支链为多分散性。
6.根据权利要求5所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述n1或n2对应
的PEG分支链的数均分子量为500,600,700,800,900,1000,1500,2000,2500,3000,3350,3
500,4000,5000,5500,6000,6500,7000,7500,8000,8500,9000,9500,10000,11000,12000,
13000,14000,15000,16000,17000,18000,19000,20000,25000,30000,35000,40000,50000
或60000,单位为Da；优选相应的数均分子量为1000,1500,2000,2500,3000,3350,3500,4
000,5000,5500,6000,6500,7000,7500,8000,8500,9000,9500,10000,11000,12000,13000
,14000,15000,16000,17000,18000,19000或20000Da。
7.根据权利要求1所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述n1或n2对应
的PEG分支链为单分散性。
8.根据权利要求7所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述n1或n2选自
2～70的整数；更优选3～70的整数；更优选5～70的整数；更优选5～50的整数。
9.根据权利要求1所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述n3对应的PEG
主链为多分散性。
10.根据权利要求9所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述n3对应的
PEG主链的数均分子量为500,600,700,800,900,1000,1500,2000,2500,3000,3350,3500,
4000,5000,5500,6000,6500,7000,7500,8000,8500,9000,9500,10000,11000,12000,130
00,14000,15000,16000,17000,18000,19000,20000,25000,30000,35000,40000,50000 或
60000,单位为Da；优选相应的数均分子量为1000,1500,2000,2500,3000,3350,3500,4000
,5000,5500,6000,6500,7000,7500,8000,8500,9000,9500,10000,11000,12000,13000,14
000,15000,16000,17000,18000,19000或20000Da。
11.根据权利要求1所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述n3对应的
PEG主链为单分散性。
12.根据权利要求11所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述n3选自1～
70的整数；更优选3～70的整数；更优选5～70的整数；更优选5～50的整数。
13.根据权利要求1所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述n1、n2对应
的PEG分支链为多分散性，且所述n3对应的PEG链为单分散性。
14.根据权利要求1所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述n1、n2对应
的PEG分支链为单分散性，且所述n3对应的PEG链为多分散性。
15.根据权利要求1所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述n1、n2对应
的PEG分支链及所述n3对应的PEG链均为多分散性。
16.根据权利要求1所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述n1、n2对应
的PEG分支链及所述n3对应的PEG链均为单分散性。
17.根据权利要求1所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述U为对称类
型或不对称类型。
18.根据权利要求1所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述U为支化结
构或含环状结构。
19.根据权利要求1所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述G1、G2、G3的
结构各自独立地为支化、含环状结构、梳状、树状、超支化中任一种。
20.根据权利要求1所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，
所述ki(i＝1,2,3)时，gi＝0，此时Gi不存在；
所述ki(i＝1,2,3)为2～250的整数时，gi＝1，此时Gi存在，且Gi是价态为ki+1的
连接基；ki为2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、
26、27、28、29、30、31、32或33～251的整数；相应地，Gi为三价、四价、五价、六价、七价、八价、九价、十价、十一价、十二价、十三价、十四价、十五价、十六价、十七价、十八价、十九价、二十价、二十一价、二十二价、二十三价、二十四价、二十五价、二十六价、二十七价、二十八价、二十九价、三十价、三十一价、三十二价、三十三价或34～251价的连接基；对于选自
2～250的任一个ki，Gi选自ki+1价基团的集合 中任一个ki+1价基团；
3
所述U选自三价基团的集合G中任一个三价基团；
3
U、三价的Gi(i＝1,2或3)各自独立地选自三价基团的集合G中任一个三价基团，且
在同一分子中可以彼此相同或不同。
21.根据权利要求1所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述k1、k2、k3各
自独立地为1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、 20、21、22、23、24、25、
26、27、28、29、30、31、32或33～100的整数。
22.根据权利要求1所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述集合
中的任一个ki+1价基团为在光、热、酶、氧化还原、酸性、碱性、生理条件或体
外模拟环境条件下可稳定存在的基团，或为在光、热、酶、氧化还原、酸性、碱性、生理条件或体外模拟环境条件下可降解的基团；优选为在光、热、酶、氧化还原、酸性或碱性、条件下可稳定存在的基团，或优选为在光、热、酶、氧化还原、酸性或碱性条件下可降解的基团。
23.根据权利要求22所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，
3
所述集合G中的三价基团含有一个三价核结构；所述三价核结构为一个原子CM3，一个
不饱和键CB3或一个环状结构CC3；
其中，三价核原子CM3为可同时形成三个共价单键的三价氮原子核、三价碳原子核、三
价硅原子核或三价磷原子核；
其中，三价不饱和键核结构CB3为可同时形成三个共价单键的不饱和键结构，其成键原
子为两个或三个；
其中，三价环状核结构CC3可同时引出三个共价单键的环状结构；引出共价单键的成环
原子为N、C、Si或P；CC3为单环或多环；CC3为天然存在的环或经化学反应生成的环；被引出的共价单键直接从成环原子引出，或通过不饱和键引出；被引出的三个共价键，从三个成环原子引出三个共价单键，或其中两个共价单键来自同一个成环原子；
4
所述集合G中的三价基团含有2个三价核结构或一个四价核结构；所述四价核结构为
一个原子CM4，一个不饱和键CB4或一个环状结构CC4；
其中，四价核原子CM4为可同时形成四个共价单键的四价碳原子核、四价硅原子核或四
价磷原子核；
其中，四价不饱和键核结构CB4为可同时形成四个共价单键的不饱和键结构，其成键原
子为两个或三个；
其中，四价环状核结构CC4为可同时引出四个共价单键的环状结构；引出共价单键的成
环原子为N、C、Si或P；CC3为单环或多环；CC3为脂肪族环、芳香族换、糖环或缩合环；被引出的共价单键直接从成环原子引出，或通过不饱和键引出；任一个被引出的共价单键单独
从一个成环原子引出，或两个共价单键同时从同一个成环原子引出；
k+1
所述任一个集合G (k≥4)中的k+1价基团，其含有一个k+1价的环状核结构CCk+1，
或含有2个或两个以上的3～k价的低价环状核结构；
5
所述集合G中，环状核结构CC5选自环状单糖核结构、环肽或氮杂环烷烃；
k+1
所述任一个集合G (k≥5)中，环状核结构CCk+1选自环肽、氮杂环烷烃、聚合物环中任
一种；
k+1
所述任一集合G (k≥2)中的k+1价基团，除k+1价核结构以外，可以含有或不含核
结构以外的部分；
k+1
任一个集合G (k≥2)中的k+1价基团，当含有k+1价核结构以外的部分时，除k+1价
核结构以外的部分，可以为含有杂原子的基团，也可以为不含有杂原子的亚烃基；所述杂原子选自O、S、N、P、Si、F、Cl、Br、I、B中任一种，可以为1个或2个或2个以上；
k+1
任一个集合G (k≥3)中的k+1价基团含有相应的k+1价的环状核结构CCk+1，或者由
2～k-1个3～k价的低价基团直接组合而成，或经1个或1个以上的二价间隔基L10间接
组合而成；L10可以含有碳原子，也可不含碳原子；L10可以含有杂原子，也可不含杂原子；L10可以为单个原子形成的亚基，也可为两个或两个以上原子组成的亚基；所述组合中的低价
基团可以彼此相同或不同；其中，当k≥4时，所述低价基团的直接组合方式或间接组合方
式为梳状组合方式、树状组合方式、支化组合方式、超支化组合放、环状组合方式中任一种。
24.根据权利要求23所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，
所述CM3选自 中任一种；
所述CB3选自 中任一种；
所述CC3为从三个成环原子引出三个共价单键的环状核结构
所述CM4选自 中任一种；
所述CB4选自 中任一种；
所述CC4选自
中任一种；
所述CC5选自 中任一种；
所述CC6选自 中任一种；
其中，R1为碳原子或硅原子上的氢原子或取代基；R1为氢原子、C1-20烃基或取代的C1-20
烃基，其取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；
其中，X1为氢原子、羟基保护基或LG4；
其中，LG4为C1-20烷基、C1-20不饱和脂肪烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烃基、C1-20脂芳 烃基酰基、C1-20脂杂烃基酰基、芳基酰基、杂芳基酰基、C1-20烃基氧基酰基、C1-20烃基硫基酰基、C1-20烃基氨基酰基、C1-20杂烃基氧基酰基、C1-20杂烃基硫基酰基、C1-20杂烃基氨基酰基中任一种基团或任一种基团的被取代形式；
其中，M5、M6、M7为位于3～50元环上的原子；M5、M6、M7各自独立地为碳原子或杂
原子，在同一分子中可以彼此相同或不同；M5、M6或M7中任一个所在的环选自
中任一种；
其中， 为脂环或脂杂环，选自单环、多环、螺环、桥环、稠环、碳环、杂环、脂杂环、
杂单环、杂多环、杂螺环、杂桥环、杂脂环中任一种环状结构或任两种或两种以上环状类型的组合结构；成环原子各自独立地为碳原子、氮原子、氧原子、硫原子、磷原子、硅原子、硼原子；其成环原子上的氢原子可以被任一取代原子或取代基取代，也可以不被取代；所述取
代杂原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；
其中， 为芳环或芳杂环，选自单环、多环、稠环、稠芳环、稠杂环、芳稠杂环、芳并
杂环、苯并杂环、杂稠杂环、碳环、杂环、芳杂环、杂单环、杂多环、杂稠环、杂芳环中任一种环状结构或任两种或两种以上环状类型的组合结构；其成环原子各自独立地为碳原子、氮原
子、磷原子、硅原子、硼原子；芳环的成环原子上的氢原子可以被任一取代原子或任一取代基取代，也可以不被取代；所述取代杂原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；
其中， 为具有环状单糖骨架的糖类或糖类衍生物的骨架；所述糖类或糖类衍生
物来源为天然单糖或非天然单糖；所述环状单糖的结构为其同分异构体、手性异构体、旋光异构体、构象异构体、旋转异构体中任一种形式或任两种或两种以上的组合形式；
其中， 为含有酰胺键、酯键、酰亚胺、酸酐中任一种化学键的环；
所述任一个集合Gk+1(k≥2)中的k+1价基团含有k+1价核结构以外的部分时，可以含
有或不含杂原子；
所述k+1价核结构以外的部分选自C1-10亚烃基、-O-、-S-、-N(R7)-、-C(＝O)-、--C(＝
S)-、-P(＝O)-、-S(＝O)2-、-S(＝O)-、-C(＝O)-N(R7)-、-N(R7)-C(＝O)-、-S-S-、-C(＝O)-O-、-O-C(＝ O)-、-C( ＝O)-S-、-S-C( ＝O)-、-C( ＝ S)-O-、-O-C(＝ S)-、-C( ＝S)-S-、-S-C( ＝ S)-、-O-C( ＝ O)-O-、-S-C( ＝ O)-O-、-O-C( ＝ S)-O-、-O-C( ＝
O)-S-、-S-C(＝S)-O-、-O-C(＝ S)-S-、-S-C(＝O)-S-、-S-C( ＝S)-S-、-N(R7)-C( ＝
O)-O-、-O-C( ＝ O)-N(R7)-、-N(R7)-C( ＝ S)-O-、-O-C( ＝ S)-N(R7)-、-N(R7)-C( ＝O)-S-、-S-C(＝O)-N(R7)-、-N(R7)-C(＝S)-S-、-S-C(＝S)-N(R7)-、-N(R19)-N(R18)-、-N(R19)-C(＝O)-N(R18)-、-N(R19)-C(＝S)-N(R18)-、-N(R18)-N(R19)-C(＝O)-、-C(＝O)-N(R19)-N(R18)-、-N(R18)-N(R19)-C(＝S)-、-C(＝S)-N(R19)-N(R18)-、-(R15)C＝N-、-N＝C(R15)-、-(R15)C＝N-N(R7)-、-N(R7)-N＝C(R15)-、-(R15)C＝N-N(R7)-C(＝ O)-、-C(＝O)-N(R7)-N＝C(R15)-、-(R15)C＝N-O-、-O-N＝C(R15)-、-(R15)C＝N-S-、-S-N＝C(R15)-、-N＝N-、-N(R18)-N(R19)-C(＝ O)-N＝N-、-N＝ N-C(＝O)-N(R19)-N(R18)-、-N(R18)-C( ＝O)-N(R19)-、-C( ＝ NR7)-N(R23)-、 -N(R23)-C( ＝ NR7)-、-N(R7)-C( ＝ NH2+)-、-C( ＝NH2+)-N(R7)-、-C( ＝NR7)-O-、-O-C(＝ NR7)-、-O-C( ＝NH2+)-、-C( ＝NH2+)-O-、-C( ＝NR7)-S-、-S-C(＝NR7)-、-S-C(＝NH2+)-、-C(＝NH2+)-S-、-S(＝O)2-O-、-O-S(＝O)2-、-S(＝O)-O-、-O-S(＝O)-、-S(＝O)2-N(R7)-、-N(R7)-S(＝O)2-、-S(＝O)2-N(R18)-N(R19)-、-N(R19)-N(R18)-S(＝O)2-中任一种或任两种或两种以上的组合；
所述L10选自-O-、-S-、C1-20亚烷基、C1-20二价烯基、C1-20二价烯烃基、C1-20二价炔
基、C1-20二价炔烃基、C1-20二价环烷基、C1-20二价环烷烃基、亚苯基、二价稠芳基、二价芳烃基中任一种，或选自-C(＝O)-N(R7)-、-N(R7)-C(＝O)-、-S-S-、-C(＝O)-O-、-O-C(＝
O)-、-C(＝ O)-S-、-S-C( ＝O)-、-C( ＝S)-O-、-O-C( ＝ S)-、-C(＝ S)-S-、-S-C( ＝S)-、-O-C( ＝ O)-O-、-S-C( ＝ O)-O-、-O-C( ＝ S)-O-、-O-C( ＝ O)-S-、-S-C( ＝
S)-O-、-O-C(＝S)-S-、-S-C(＝ O)-S-、-S-C(＝S)-S-、-N(R7)-C(＝O)-O-、-O-C( ＝
O)-N(R7)-、-N(R7)-C( ＝ S)-O-、-O-C( ＝ S)-N(R7)-、-N(R7)-C( ＝ O)-S-、-S-C( ＝O)-N(R7)-、-N(R7)-C( ＝ S)-S-、-S-C( ＝ S)-N(R7)-、-N(R19)-N(R18)-、-N(R19)-C( ＝O)-N(R18)-、-N(R19)-C(＝S)-N(R18)-、-N(R18)-N(R19)-C(＝O)-、-C(＝O)-N(R19)-N(R18)-、-N(R18)-N(R19)-C(＝S)-、-C(＝S)-N(R19)-N(R18)-、-(R15)C＝N-、-N＝C(R15)-、-(R15)C ＝ N-N(R7)-、-N(R7)-N ＝ C(R15)-、-(R15)C ＝ N-N(R7)-C( ＝ O)-、-C( ＝ O)-N(R7)-N＝ C(R15)-、-(R15)C ＝ N-O-、-O-N ＝ C(R15)-、-(R15)C ＝ N-S-、-S-N ＝ C(R15)-、-N ＝N-、-N(R18)-N(R19)-C( ＝ O)-N ＝ N-、-N ＝ N-C( ＝ O)-N(R19)-N(R18)-、-N(R18)-C( ＝+
O)-N(R19)-、-C( ＝ NR7)-N(R23)-、-N(R23)-C( ＝ NR7)-、-N(R7)-C( ＝ NH2)-、-C( ＝+ + +
NH2)-N(R7)-、-C( ＝NR7)-O-、-O-C(＝ NR7)-、-O-C( ＝NH2)-、-C( ＝NH2)-O-、-C( ＝+ +
NR7)-S-、-S-C(＝NR7)-、-S-C(＝NH2)-、-C(＝NH2)-S-、-S(＝O)2-O-、-O-S(＝O)2-、-S(＝O)-O-、-O-S(＝O)-、-S(＝O)2-N(R7)-、-N(R7)-S(＝O)2-、-S(＝O)2-N(R18)-N(R19)-、-N(R19)-N(R18)-S(＝O)2-中任一种含有杂原子的共价键的二价连接基或其被取代形式；
其中，R7、R18、R19、R23各自独立地为氢原子、氨基保护基或LG5；在同一分子中，R7、R18、R19、R23可以彼此相同或不同；
所述LG5为C1-20烷基、C1-20不饱和脂肪烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烃基、C1-20脂芳烃基酰基、C1-20脂杂烃基酰基、芳基酰基、杂芳基酰基、C1-20烃基氧基酰基、C1-20烃基硫基酰基、C1-20烃基氨基酰基、C1-20杂烃基氧基酰基、C1-20杂烃基硫基酰基、C1-20杂烃基氨基酰基中任一种基团或任一种基团的被取代形式；
所述R15为氢原子、卤素原子、C1-20烷基、C1-20不饱和脂肪烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烃基、C1-20烃基氧基酰基、C1-20烃基硫基酰基、C1-20烃基氨基酰基中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；
其中，LG4、LG5、R15中的酰基各自独立地选自碳酰基、磺酰基、亚磺酰基、磷酰基、亚磷酰基、次磷酰基、硝酰基、亚硝酰基、硫代碳酰基、亚胺酰基、硫代磷酰基、二硫代磷酰基、三硫代磷酰基、硫代亚磷酰基、二硫代亚磷酰基、硫代次磷酰基、硫代膦酰基、二硫代膦酰基、硫代次膦酰基中任一种酰基。
25.根据权利要求24所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，
所述R1为氢原子，或选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、苄基、取代的C1-20烷基、取代的芳烃基、取代的C1-20开链杂烃基、取代的杂芳烃基中任一种基团；其取代原子或取代基为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、烯基、烷氧基或硝基；
所述LG4为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、甲基苄基、1-乙氧基 乙基、2-乙氧基乙基、甲氧基乙氧基甲基、苄氧基甲基、甲硫基甲基、四氢吡喃基、乙酰基、苯甲酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁基氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、叔丁基硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、叔丁基氨基羰基、苄基氨基羰基、乙基硫代羰基、苯基甲硫代羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、叔丁基氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、叔丁基硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、甲基氨基硫代羰基、乙基氨基硫代羰基、叔丁基氨基硫代羰基、苄基氨基硫代羰基、C1-10卤代烃基、三氟乙酰基、卤代苯基、卤代苄基、硝基苄基、对甲氧基苄基、三氟甲基苄基中任一种基团或任一种基团的被取代形式；
其中，取代原子或取代基为氟原子、烷氧基或硝基；
所述LG5为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、甲基苄基、1,3,5-二氧氮杂环己烷、甲酰基、乙酰基、苯甲酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁基氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、9-芴甲基氧基羰基、2-甲基磺酰基乙基羰基、2-对甲苯磺酸基乙基氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、叔丁基硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、叔丁基氨基羰基、苄基氨基羰基、乙基硫代羰基、苯基甲硫代羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、叔丁基氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、叔丁基硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、甲基氨基硫代羰基、乙基氨基硫代羰基、叔丁基氨基硫代羰基、苄基氨基硫代羰基、2-甲基磺酰基乙基氧基羰
基、C1-10卤代烃基、三氟乙酰基、2-碘乙氧基羰基、卤代苯基、卤代苄基、硝基苄基、对甲氧基苄基、三氟甲基苄基中任一种基团或任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取代基为氟原子、烷氧基或硝基；
所述R15选自氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、丙烯基、乙烯基、苯基、甲基苯基、丁基苯基、苄基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、乙氨基羰基、苄氨基羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、乙氨基硫代羰基、苄氨基硫代羰基、取代的C1-20烷基、取代的C1-20烯基、取代的芳基、取代的芳烃基、取代的C1-20脂杂烃基、取代的杂芳基、取代的杂芳烃基、取代的C1-20烷氧基羰基、取代的芳基氧基羰基、取代的C1-20烷基硫基羰基、取代的芳基硫基羰基、取代的C1-20烷基氨基羰基、取代的芳基氨基羰基、取代的C1-20烷氧基硫代羰基、取代的芳基氧基硫代羰基、取代的C1-20烷基硫基硫代羰基、取代的芳基硫基硫代羰基、取代的C1-20烷基氨基硫代羰基、取代的芳基氨基硫代羰基中任一种原子或基团；其中，取代原子或取代基为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、烯基或硝基；
k+1
所述任一个集合G (k≥2)中的k+1价基团含有k+1价核结构以外的部分时，核结构
以外的部分为C1-6亚烷基、-O-、-N(R7)-、-C(＝O)-N(R7)-、-N(R7)-C(＝O)-、-N(R7)-C(＝O)-O-或-O-C(＝O)-N(R7)-；
所述L10为氧基。
26.根据权利要求25所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，
所述R1为氢原子、甲基或乙基；
所述LG4为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、硝基苄基、对甲氧基苄基或三氟甲基苄基；
所述LG5为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、硝基苄基、对甲氧基苄基或三氟甲基苄基；
所述R15为氢原子、氟原子或甲基；
所述 选自 中任一种；
其中， 为环状单糖或环状单糖衍生物的骨架的碳原子数为3、4、5、6或7，其结构
为同分异构体、手性异构体、旋光异构体、构象异构体、旋转异构体中任一种形式或任两种或两种以上形式的组合形式；
其中， 为寡聚糖或寡聚糖衍生物的骨架，其环状单糖骨架之间的组合方式为线
性、支化、超支化、树状、梳状、环状方式中任一种；其单糖单元的个数为2～10；
其中， 为多糖或多糖衍生物骨架，其环状单糖骨架之间的组合方式为线性、支
化、超支化、树状、梳状、环状方式中任一种；其单糖单元的个数为大于10；
所述 为内酯、内酰胺、环酰亚胺、环酸酐、环肽中任一种。
27.根据权利要求20所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，
3
所述集合G为以下三价基团的组合：
4
所述集合G为以下四价基团的组合：
5
所述集合G为以下五价基团的组合：
6
所述集合G为以六价基团的组合：
所述集合G7为以七价基团的组合：
8
所述集合G为以七价基团的组合：
其中， 选自以下任一种结构或其被取代形式；
其中，M10、M11、M12、M13、M14各自独立地为氮原子或碳原子；当M10、M11、M12、M13、M14中任一个为氮原子时，其相邻的成环原子为碳原子；
其中， 的取代杂原子或取代基为有助于不饱和键电子的诱导、共轭效应的基
团；
其中，R1为氢原子，或选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、苄基、取代的C1-20烷基、取代的芳烃基、取代的C1-20开链杂烃基、取代的杂芳烃基中任一种基团；其取代原子或取代基为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、烯基、烷氧基或硝基；
其中，X1、X4各自独立地为氢原子、羟基保护基或LG4；在同一分子中，X1、X4可以彼此相同或不同；
其中，X2为连接碳原子的原子或基团，选自氢原子、羟基、被保护的羟基OPG4、R1
或-CH2-OX1中任一种原子或基团；
所述LG4为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、甲基苄基、1-乙氧基乙基、2-乙氧基乙基、甲氧基乙氧基甲基、苄氧基甲基、甲硫基甲基、四氢吡喃基、乙酰基、苯甲酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁基氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基 羰基、乙硫基羰基、叔丁基硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、叔丁基氨基羰基、苄基氨基羰基、乙基硫代羰基、苯基甲硫代羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、叔丁基氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、叔丁基硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、甲基氨基硫代羰基、乙基氨基硫代羰基、叔丁基氨基硫代羰基、苄基氨基硫代羰基、C1-10卤代烃基、三氟乙酰基、卤代苯基、卤代苄基、硝基苄基、对甲氧基苄基、三氟甲基苄基中任一种基团或任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取代基为氟原子、烷氧基或硝基；
其中，R7为氢原子、氨基保护基或LG5；
所述LG5为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、甲基苄基、1,3,5-二氧氮杂环己烷、甲酰基、乙酰基、苯甲酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁基氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、9-芴甲基氧基羰基、2-甲基磺酰基乙基羰基、2-对甲苯磺酸基乙基氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、叔丁基硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、叔丁基氨基羰基、苄基氨基羰基、乙基硫代羰基、苯基甲硫代羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、叔丁基氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、叔丁基硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、甲基氨基硫代羰基、乙基氨基硫代羰基、叔丁基氨基硫代羰基、苄基氨基硫代羰基、2-甲基磺酰基乙基氧基羰
基、C1-10卤代烃基、三氟乙酰基、2-碘乙氧基羰基、卤代苯基、卤代苄基、硝基苄基、对甲氧基苄基、三氟甲基苄基中任一种基团或任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取代基为氟原子、烷氧基或硝基；
Q为氢或有助于不饱和键电子的诱导、共轭效应的基团；
当Q处于环上时，可以是一个或多个；当为多个时，可以为相同结构，也可以为两种或
两种以上不同结构的组合。
28.根据权利要求23所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述构成集合
k+1
G (k≥4)中k+1价基团的低价基团的梳状组合方式、树状组合方式、支化组合方式、超支
化组合放、环状组合方式中低价基团的个数为3～150；
所述树状组合方式为2～6代。
29.根据权利要求1所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述R01为能与
生物相关物质相互反应的功能性基团或其被保护形式，或为不与生物相关物质发生反应的
功能性基团或其衍生物；
当为能与生物相关物质相互反应的功能性基团或其被保护形式时，R01选自以下类A～
类H任一类别中任一种活性官能团，或任一种活性官能团的前体、被取代的形式或被保护
形式：
类A：活性酯类，所述活性酯为琥珀酰亚胺活性酯、对硝基苯活性酯、邻硝基苯活性酯、
苯并三唑活性酯、1,3,5-三氯苯活性酯、1,3,5-三氟苯活性酯、五氟苯活性酯、咪唑活性
酯、2-硫氧代噻唑烷-3-羧酸酯、2-硫酮吡咯烷-1-羧酸酯中任一种；
类B：磺酸酯、亚磺酸酯、砜、亚砜；
类C：羟胺、巯基、氨基、叠氮、卤代烃、卤代乙酰胺、四甲基哌啶氧基、二氧杂哌啶基、铵盐、肼、双硫化合物；所述氨基为伯氨基或仲氨基；
类D：酰胺、酰肼、羧胺、羧基、醛基、乙二醛、羟基、酰卤、缩醛、半缩醛、水合醛、缩酮、半缩酮、半酮缩醇、酮缩醇、水合酮、原酸酯、氰酸根、异腈酸酯、酯基、硅氧烷、硅酸酯、硅基、硫酯、硫代酯、二硫代酯、三硫代碳酸酯、硫代半缩醛、单硫代水合物、二硫代水合物、二硫化物、硫醇水合物、硫酮、硫缩醛、硫酮水合物、酮缩硫醇、半酮缩醇、二氢恶唑、异硫氰酸酯、巯基、脲基、硫脲基、胍基、酸酐、方形酸、方形酸酯；
类E：马来酰亚胺、丙烯酰胺、丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、降冰片烯-2-3- 二羧基亚胺基、马来酰胺酸、1,2,4-三唑啉-3,5-二酮；
类F：氰基、烯基、烯烃基、环烯烃基、炔基、环氧基、偶氮基、重氮基、二烯烃基、二烯烃基；
类G：环炔烃基、环二烯烃、呋喃、1,2,4,5-四嗪基；
类H：羟基；
当为不与生物相关物质发生反应的功能性基团或其衍生物时，R01选自以下类I～类J
任一类别中任一种功能性基团或其衍生物
类I：靶向基团及其药物学上可接受的盐；
类J：光敏感性基团。
30.根据权利要求29所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，
所述R01为活性酯时， 为活性酯中任一种的碳酸酯、乙酸酯、丙酸酯、丁酸
酯、戊酸酯、己酸酯、庚酸酯、辛酸酯、壬酸酯、癸酸酯、乙二酸酯、丙二酸酯、甲基丙二酸酯、乙基丙二酸酯、丁基丙二酸酯、丁二酸酯、2-甲基丁二酸酯、2,2-二甲基丁二酸酯、2-乙
基-2-甲基-丁二酸酯、2,3-二甲基丁二酸酯、戊二酸酯、2-甲基戊二酸酯、3-甲基戊二酸
酯、2,2-二甲基戊二酸酯、2,3-二甲基戊二酸酯、3,3-二甲基戊二酸酯、己二酸酯、庚二酸酯、辛二酸酯、壬二酸酯、癸二酸酯、马来酸酯、富马酸酯、氨基酸酯、多肽酸酯、聚氨基酸酯中任一种；
所述R01为氨基时， 为甲胺、乙胺、丙胺、丁胺、戊胺、己胺、庚胺、辛胺、环己
胺、苯胺中任一种一级胺失去非氨基氢原子获得的伯氨基或失去氨基氢原子获得的仲氨
基，或为二甲胺、二乙胺、二丙胺、二丁胺、二戊胺、二己胺、二庚胺、二辛胺、二环己胺、N-甲基苯胺、N-乙基苯胺、N-丙基苯胺、N-异丙基苯胺、N-丁基苯胺、N-环己基苯胺、氮杂环丁烷、吡咯烷、哌啶中任一种二级胺失去非氨基氢原子获得的仲氨基，或为氨基酸、氨基酸衍生物、多肽或多肽衍生物失去C-羧基或侧基羧基的羟基后形成的残基；
所述R01为醛基时， 为甲醛基、乙醛基、丙醛基、丁醛基、戊醛基、己醛基、庚醛
基、辛醛基、壬醛基、癸醛基、巴豆醛基、丙烯醛基、异丁烯醛基、2-乙基丙烯醛基、一氯乙醛基、碘乙醛基、二氯乙醛基、苯甲醛基、苯乙醛基、甲基苯甲醛基、肉桂醛基、硝基肉桂醛基、溴苯甲醛基、氯苯甲醛基中任一种；
所述R01为羧基时， 为甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、
癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、花生酸、二十一烷酸、山嵛酸、异丁酸、3-甲基丁酸、丙烯酸、甲基丙烯酸、柠檬酸、乙烯基乙酸、顺芷酸、6-庚烯酸、衣康酸、香茅酸、一氯乙酸、二氯乙酸、一氟乙酸、二氟乙酸、苯甲酸、甲基苯甲酸、一氟代苯甲酸、乙氧基苯甲酸、甲氧基苯甲酸、乙基苯甲酸、乙烯基苯甲酸、丙基苯甲酸、2-异丙基苯甲酸、2-丁基苯甲酸、
2-异丁基苯甲酸、氨基甲酰马来酸、N-苯基马来酸、马来酰胺酸中任一种一元酸失去一个
非羧基氢原子后对应的一价功能性基团，或为乙二酸、丙二酸、甲基丙二酸、乙基丙二酸、丁基丙二酸、丁二酸、2-甲基丁二酸、2,2-二甲基丁二酸、2-乙基-2-甲基-丁二酸、2,3-二
甲基丁二酸、戊二酸、2-甲基戊二酸、3-甲基戊二酸、2,2-二甲基戊二酸、2,3-二甲基戊二酸、3,3-二甲基戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、马来酸、富马酸中任一种二元酸脱除一分子羟基得到的二价功能性基团，或为氨基酸、氨基酸衍生物、多肽或多肽衍生物失去N-氨基或侧基氨基的一个氢原子后形成的残基；
所述R01为酰卤时， 为乙酰氯、乙酰溴、一氯代乙酰氯、二氯代乙酰氯、丙
酰氯、丙酰溴、丁酰氯、3-环戊基丙酰氯、2-氯丙酰氯、3-氯丙酰、叔丁基乙酰氯、戊酰氯、己 酰氯、庚酰氯、辛酰氯、壬酰氯、癸酰氯、月桂酰氯、肉豆蔻酰氯、棕榈酰氯、硬脂酰氯、油酰氯、山嵛酰氯、环戊烷甲酰氯、甲氧基乙酰氯、乙酰氧基乙酰氯中任一种酰卤脱除1个氢原子获得的一价基团，或为乙二酰基、丙二酰基、甲基丙二酰基、乙基丙二酰基、丁基丙二酰基、丁二酰基、2-甲基丁二酰基、2,2-二甲基丁二酰基、2-乙基-2-甲基-丁二酰基、
2,3-二甲基丁二酰基、戊二酰基、2-甲基戊二酰基、3-甲基戊二酰基、2,2-二甲基戊二酰
基、2,3-二甲基戊二酰基、3,3-二甲基戊二酰基、己二酰基、庚二酰基、辛二酰基、壬二酰基、癸二酰基、马来酰基、富马酰基中任一种二酰基与一个卤原子结合形成的酰卤基；
所述R01为酸酐时， 为乙酸酐、丙酸酐、丁酸酐、戊酸酐、己酸酐、庚酸酐、辛酸
酐、壬酸酐、癸酸酐、月桂酸酐、肉豆蔻酸酐、棕榈酸酐、硬脂酸酐、山嵛酸酐、巴豆酸酐、甲基丙烯酸酐、油酸酐、亚油酸酐、亚油酸酐、氯乙酸酐、碘代乙酸酐、二氯乙酸酐、琥珀酸酐、甲基琥珀酸酐、2,2-二甲基琥珀酸酐、衣康酸酐、马来酸酐、戊二酸酐、二乙醇酸酐、苯甲酸酐、苯基琥珀酸酐、苯基马来酸酐、高酞酸酐、靛红酸酐、邻苯二甲酸酐中任一种酸酐失去一个氢原子后对应的一价功能性基团；
所述R01为氰基时，为甲腈、乙腈、丁腈、戊腈、己腈、庚腈、辛腈、壬腈、癸腈、十一烷基腈、烯丙基、丙烯腈、巴豆腈、甲基丙烯腈、二氯乙腈、氟乙腈、苯甲腈、苄基腈、甲基苄基腈、氯苯甲腈、甲基苯甲腈中任一种氰基化合物失去一个氢原子后对应的一价功能性基团；
所述R01为炔基时， 为乙炔基、丙炔基、炔丙基、环炔烃基中任一种；
所述R01为羟基时， 为甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、己醇、庚醇、辛醇、壬醇、
癸醇、十一醇、十二醇、十三醇、十四醇、十五醇、十六醇、十七醇、十八醇、十八醇、油醇、苯甲醇、异丙苯醇、苯酚、甲酚、乙酚、丙酚、肉桂苯酚、萘酚、环戊醇、环己醇中任一种一元醇失去一个非羟基氢原子后对应的一价功能性基团。
31.根据权利要求1所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述R01选自以
下类A～类J中任一种类别中的任一种结构：
类A：
或类B：
或类C：
或类D：
或类E：
或类F：
或类G：
或类H：
或类I：
或类J：
上述类A～类J中：
E2和E3中任一个对应于碳酰基，另一与OH相连；
Y1为具有1至10个碳原子的烃基或含氟原子的具有1至10个碳原子的烃基；
W为F、Cl、Br或I；
W2为F、Cl、Br或I；
R2为所述D7、D8、D12、D18中的端基或二价连接基；R2选自氢原子、R21或R3中任一种
原子或基团；
其中，R21为二价连接基，参与成环；
其中，R3为连接氧基或硫基的端基；R3的碳原子数为1～20；
R4为-(R4)C＝N+＝N—结构中C上的氢原子、取代原子或取代基，选自氢原子、卤素原
子、C1-20烃基、C1-20杂烃基、取代的C1-20烃基或取代的杂烃基；其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；
R8、R9、R10、R11、R12各自独立地为双键上的氢原子、取代原子或取代基；且在同一分子中，R8、R9、R10、R11、R12可以彼此相同，也可以不同；R8、R9、R10、R11、R12各自独立地选自氢原子、卤素原子、C1-20烃基、C1-20杂烃基、取代的C1-20烃基或取代的杂烃基；其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；
X4为氢原子、PG4或LG4；
X5为氢原子、PG2或LG2；
其中，LG2、LG4各自独立，在同一分子中可以彼此相同或不同；
LG2、LG4各自独立地选自C1-20烃基、C1-20杂烃基、取代的C1-20烃基、取代的杂烃基中任一种基团；
Q为氢或有助于不饱和键电子的诱导、共轭效应的基团；
当Q处于环上时，可以是一个或多个；当为多个时，可以为相同结构，也可以为两种或
两种以上不同结构的组合；
Q3为H原子或有助于不饱和键电子的诱导、共轭效应的基团；
M为位于环上的碳原子或杂原子；
M5为位于环上的碳原子或杂原子；
M8为位于环上的碳原子或杂原子；
为环骨架上含有氮原子的杂环或取代的杂环；
分别为环骨架上含有
双键、偶氮、三键、二硫键、酸酐、二烯的碳环、杂环、苯并杂环、取代的碳环、取代的杂环或取代的苯并杂环；
PG2为巯基保护基，巯基保护后的结构表示为SPG2；
PG3为炔基保护基；
PG4为羟基保护基，羟基被保护后的结构表示为OPG4；
PG5为氨基保护基，氨基被保护后的结构表示为NPG5。
32.根据权利要求31所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述
选自以下类A～类J中任一种类别中的任一种结构：
类A：
或类B：
或类C：
或类D：
或类E：
或类F：
或类G：
或类H：
或类I：
或类J：
上述类A至类J中：
q为0或1；
Z2为可稳定存在或可降解的二价连接基；
X3为酰基中的烃基、杂烃基、取代的烃基或取代的杂烃基，选自C1-20烃基、C1-20杂烃基、取代的C1-20烃基或取代的杂烃基；其中，取代杂原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；
R7、R18各自独立地为氢原子、PG5或LG5；且在同一分子中，R7、R18可以彼此相同或不同；
其中，LG5为C1-20烷基、C1-20不饱和脂肪烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烃基、C1-20脂芳烃基酰基、C1-20脂杂烃基酰基、芳基酰基、杂芳基酰基、C1-20烃基氧基酰基、C1-20烃基硫基酰基、C1-20烃基氨基酰基、C1-20杂烃基氧基酰基、C1-20杂烃基硫基酰基、C1-20杂烃基氨基酰基中任一种基团或任一种基团的被取代形式；
其中，LG2为C1-20烷基、C1-20不饱和脂肪烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烃基、C1-20烷硫基、C1-20脂杂烃基硫基、芳基硫基、芳烃基硫基、C1-20脂芳烃基酰基、C1-20脂杂烃基酰基、芳基酰基、杂芳基酰基、C1-20烃基氧基酰基、C1-20烃基硫基酰基、C1-20烃基氨基酰基、C1-20杂烃基氧基酰基、C1-20杂烃基硫基酰基、C1-20杂烃基氨基酰基中任一种基团或任一种基团的被取代形式；
其中，LG4为C1-20烷基、C1-20不饱和脂肪烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烃基、C1-20脂芳烃基酰基、C1-20脂杂烃基酰基、芳基酰基、杂芳基酰基、C1-20烃基氧基酰基、C1-20烃基硫基酰基、C1-20烃基氨基酰基、C1-20杂烃基氧基酰基、C1-20杂烃基硫基酰基、C1-20杂烃基氨基酰 基中任一种基团或任一种基团的被取代形式；
其中，LG2、LG4、LG5中的酰基各自独立地选自碳酰基、磺酰基、亚磺酰基、磷酰基、亚磷酰基、次磷酰基、硝酰基、亚硝酰基、硫代碳酰基、亚胺酰基、硫代磷酰基、二硫代磷酰基、三硫代磷酰基、硫代亚磷酰基、二硫代亚磷酰基、硫代次磷酰基、硫代膦酰基、二硫代膦酰基、硫代次膦酰基中任一种酰基；
R20为氨基酸及其衍生物的侧基、侧基的被保护形式或侧基的被取代形式；
R25、R26各自独立地为氢原子或甲基；
M5为位于3～50元环上的碳原子或杂原子；
M8为位于5～32元环上的碳原子或杂原子；
M9为O、S或NX10；其中，X10为氢原子或具有1至20个碳原子的烃基；
M16为C、N、P或Si；
E2和E3中任一个为 另一为OH；
Z3为
Z4为
Z 5 为
Z 6 为
33.根据权利要求32所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，
所述LG2、LG4、LG5的结构各自独立地为直链结构、含侧基的支链结构或含环状结构；
所述R4的结构为直链结构、含侧基的支链结构或含环状结构；R4为氢原子、卤素原子、
C1-20烷基、C1-20不饱和脂肪烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烃基、C1-20烃基氧基酰基、C1-20烃基硫基酰基、C1-20烃基氨基酰基中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式；
所述R8、R9、R10、R11、R12选自氢原子、卤素原子、C1-20烷基、C1-20不饱和脂肪烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烃基、C1-20烃基氧基酰基、C1-20烃基硫基酰基、C1-20烃基氨基酰基中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式；
其中，R4、R8、R9、R10、R11、R12中的酰基各自独立地选自碳酰基、磺酰基、亚磺酰基、 磷酰基、亚磷酰基、次磷酰基、硝酰基、亚硝酰基、硫代碳酰基、亚胺酰基、硫代磷酰基、二硫代磷酰基、三硫代磷酰基、硫代亚磷酰基、二硫代亚磷酰基、硫代次磷酰基、硫代膦酰基、二硫代膦酰基、硫代次膦酰基中任一种酰基；
所述R21可以含有杂原子，也可以不含杂原子；R21的结构为直链结构、含侧基的支链结
构或含环状结构；R21选自C1-20开链亚烷基、C1-20开链亚烯基、C1-20亚环烷基、C3-20亚环烯烃基、亚芳基、亚芳烃基、二价C1-20脂杂烷基、二价C1-20脂杂烯基、二价杂芳基、二价杂芳烃基、取代的亚烷基、取代的C1-20开链亚烯基、取代的C1-20亚环烷基、取代的C1-20亚环烯烃基、取代的亚芳基、取代的亚芳烃基、取代的二价C1-20脂杂烷基、取代的二价C1-20脂杂烯基、取代的二价杂芳基、取代的二价杂芳烃基中任一种二价连接基或任两种或任三种的组合形成的
二价连接基；其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；
所述R3的结构为直链结构、含侧基的支链结构或含环状结构；R3为C1-20烷基、C3-20烯烃
基、芳基、芳烃基、C1-20脂杂烃基、杂芳基、杂芳烃基、取代的C1-20烷基、取代的C3-20烯烃基、取代的芳基、取代的芳烃基、取代的C1-20脂杂烃基、取代的杂芳基、取代的杂芳烃基中任一种基团；其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；
所述X3的结构为直链结构、含侧基的支链结构或含环状结构；
X3为C1-20烷基、C1-20不饱和脂肪烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烃基、C1-20烃基氧基、芳基氧基、芳烃基氧基、C1-20脂杂烃基氧基、杂芳基氧基、杂芳烃基氧基、C1-20烃基硫基、芳基硫基、芳烃基硫基、C1-20脂杂烃基硫基、杂芳基硫基、杂芳烃基硫基、C1-20烃基氨基、芳基氨基、芳烃基氨基、C1-20脂杂烃基氨基、杂芳基氨基、杂芳烃基氨基中任一种基团或任一种基团的被取代形式；
Q为氢原子、卤素原子、硝基、含硝基的取代基、含酰基的取代基、C1-20卤代烷基、C1-20烷基、C2-20烯基、C3-20开链烯烃基、C3-20环烯烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烷基、杂芳基、杂芳烷基、C1-20烷氧基、芳基氧基、芳烃基氧基、C1-20杂烷基氧基、杂芳基氧基、杂芳烃基氧基、C1-20烷硫基、芳基硫基、芳烃基硫基、C1-20杂烷基硫基、杂芳基硫基、杂芳烃基硫基中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式；其中，Q中的取代杂原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；
所述Q3为氢原子、卤素原子、C1-20烷基、C2-20烯基、C3-20开链烯烃基、C3-20环烯烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烷基、杂芳基、杂芳烷基、C1-20烷氧基、芳基氧基、芳烃基氧基、C1-20杂烷基氧基、杂芳基氧基、杂芳烃基氧基、C1-20杂烷基硫基、杂芳基硫基、杂芳烃基硫基、C1-20卤代烷基中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式；其中，取代杂原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种。
34.根据权利要求33所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，
所述Y1为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、2-乙基己基、辛基、壬基、癸基、乙烯基、苯基、苄基、对甲基苯基、三氟甲基、2,2,2-三氟乙基或4-(三氟甲氧基)苯基；
所述LG2为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、甲基苄基、硝基苄基、叔丁基硫基、苄基硫基、2-吡啶基硫基、乙酰基、苯甲酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁基氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、叔丁基硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、
2-吡啶基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、叔丁基氨基羰基、苄基氨基羰基、乙基硫代羰基、苯基甲硫代羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、叔丁基氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、 叔丁基硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、甲基氨基硫代羰基、乙基氨基硫代羰基、叔丁基氨基硫代羰基、苄基氨基硫代羰基、C1-10卤代烃基、三氟乙酰基、卤代苯基、卤代苄基、硝基苯基、硝基苄基中任一种基团或任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取代基选自为氟原子、烷氧基、硝基中任一种；
所述LG4为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、甲基苄基、1-乙氧基乙基、2-乙氧基乙基、甲氧基乙氧基甲基、苄氧基甲基、甲硫基甲基、四氢吡喃基、乙酰基、苯甲酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁基氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、叔丁基硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、叔丁基氨基羰基、苄基氨基羰基、乙基硫代羰基、苯基甲硫代羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、叔丁基氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、叔丁基硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、甲基氨基硫代羰基、乙基氨基硫代羰基、叔丁基氨基硫代羰基、苄基氨基硫代羰基、C1-10卤代烃基、三氟乙酰基、卤代苯基、卤代苄基、硝基苄基、对甲氧基苄基、三氟甲基苄基中任一种基团或任一种基团的被取代形式；
其中，取代原子或取代基为氟原子、烷氧基或硝基；
所述LG5为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、甲基苄基、1,3,5-二氧氮杂环己烷、甲酰基、乙酰基、苯甲酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁基氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、9-芴甲基氧基羰基、2-甲基磺酰基乙基羰基、2-对甲苯磺酸基乙基氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、叔丁基硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、叔丁基氨基羰基、苄基氨基羰基、乙基硫代羰基、苯基甲硫代羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、叔丁基氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、叔丁基硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、甲基氨基硫代羰基、乙基氨基硫代羰基、叔丁基氨基硫代羰基、苄基氨基硫代羰基、2-甲基磺酰基乙基氧基羰
基、C1-10卤代烃基、三氟乙酰基、2-碘乙氧基羰基、卤代苯基、卤代苄基、硝基苄基、对甲氧基苄基、三氟甲基苄基中任一种基团或任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取代基为氟原子、烷氧基或硝基；
所述R21选自亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基、1,2-亚苯基、亚苄基、C1-20氧杂亚烷基、C1-20硫杂亚烷基、C1-20氮杂亚烷基、氮杂芳烃基中任一种基团、任一种基团的被取代形式或任两种或任两种以上相同或不同的基团
或基团被取代形式的组合；其中，取代原子或取代基为素原子、烷氧基或硝基；
所述R3为甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、苄基、烯丙基中任一种或任一种的被取代形式；其中，取代原子或取代基为卤素原子、烷氧基或硝基；
所述R4选自氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、丙烯基、乙烯基、苯基、甲基苯基、丁基苯基、苄基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、乙氨基羰基、苄氨基羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、乙氨基硫代羰基、苄氨基硫代羰基、取代的C1-20烷基、取代的C1-20烯基、取代的芳基、取代的芳烃基、取代的C1-20脂杂烃基、取代的杂芳基、取代的杂芳烃基、取代的C1-20烷氧基羰基、取代的芳基氧基羰基、取代的C1-20 烷基硫基羰基、取代的芳基硫基羰基、取代的C1-20烷基氨基羰基、取代的芳基氨基羰基、取代的C1-20烷氧基硫代羰基、取代的芳基氧基硫代羰基、取代的C1-20烷基硫基硫代羰基、取代的芳基硫基硫代羰基、取代的C1-20烷基氨基硫代羰基、取代的芳基氨基硫代羰基中任一种原子或基团；其中，取代原子或取代基为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、烯基或硝基；
所述R8、R9、R10、R11、R12各自独立地选自氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、丙烯基、乙烯基、苯基、甲基苯基、丁基苯基、苄基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、乙氨基羰基、苄氨基羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、乙氨基硫代羰基、苄氨基硫代羰基、取代的C1-20烷基、取代的C1-20烯基、取代的芳基、取代的芳烃基、取代的C1-20脂杂烃基、取代的杂芳基、取代的杂芳烃基、取代的C1-20烷氧基羰基、取代的芳基氧基羰基、取代的C1-20烷基硫基羰基、取代的芳基硫基羰基、取代的C1-20烷基氨基羰基、取代的芳基氨基羰基、取代的C1-20烷氧基硫代羰基、取代的芳基氧基硫代羰基、取代的C1-20烷基硫基硫代羰基、取代的芳基硫基硫代羰基、取代的C1-20烷基氨基硫代羰基、取代的芳基氨基硫代羰基中任一种原子或基团；其中，取代原子或取代基为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、烯基或硝基；
所述Q选自氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、硝基、硝基苯基、乙酰基、苯甲酰基、对甲苯磺酸基、甲磺酸基、甲氧基羰基基、乙氧基羰基基、叔丁基氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基酰基、乙硫基酰基、叔丁基硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、乙基氨基酰基、叔丁基氨基羰基、苯基氨基羰基、苄基氨基羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、叔丁基氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基酰基、乙硫基酰基、叔丁基硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、乙基氨基酰基、叔丁基氨基硫代羰基、苯基氨基硫代羰基、苄基氨基硫代羰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、2-乙基己基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、丙炔基、炔丙基、环丙基、环丙烯基、苯基、苄基、丁基苯基、对甲基苯基、甲氧基、乙氧基、苯氧基、苄氧基、甲硫基、乙硫基、苯硫基、苄硫基、C1-20卤代烷基中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取代基为卤素原子、烷氧基、烯基、芳基或硝基；
所述Q3为选自氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、2-乙基己基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、丙炔基、炔丙基、环丙基、环丙烯基、苯基、苄基、丁基苯基、对甲基苯基、硝基苯基、对甲氧基苯基、氮杂苯基、甲氧基、乙氧基、苯氧基、苄氧基、甲硫基、乙硫基、苯硫基、苄硫基、C1-20卤代烷基中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取代基为卤素原子、烷氧基、烯基或硝基；
所述X3选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、环丙基、环己基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、丙炔基、炔丙基、苯基、苄基、丁基苯基、对甲基苯基、甲氧基、乙氧基、苯氧基、苄氧基、甲硫基、乙硫基、苯硫基、苄硫基、甲氨基、乙氨基、苄氨基中任一种基团或任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取代基为氟原
子、烷氧基、烯基或硝基；
所述作为R20来源的氨基酸为氨基酸或氨基酸的衍生物，所述氨基酸为 L-型或D-型。
35.根据权利要求34所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，
所述LG2为叔丁基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、甲基苄基、叔丁基硫基、苄基硫基或
2-吡啶基硫基；
所述LG4为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、硝基苄基、对甲氧基苄基或三氟甲基苄基；
所述LG5为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、硝基苄基、对甲氧基苄基或三氟甲基苄基；
所述Y1为甲基、对甲基苯基、2,2,2-三氟乙基、三氟甲基或乙烯基；
所述W为Br或Cl；
所述W2为I；
所述M为位于环上的碳原子、氮原子、磷原子或硅原子；
所述M5为3～50元环状结构上的碳原子、氮原子、磷原子或硅原子；
所述M8为5～32元环状结构上的碳原子、氮原子、磷原子或硅原子；
所述R3为甲基、乙基或苄基；
所述R4为氢原子、甲基或苄基；
所述R8、R9、R10、R11、R12各自独立地为氢原子、甲基或氟原子；
所述R21为1,2-亚乙基或1,3-亚丙基；
所述Q为氢原子、氟原子、甲基、三氟甲基、甲氧基或甲基氧基羰基；
所述Q3为氢原子、甲基、苯基或吡啶基；
所述X3为甲基、三氟甲基、2,2,2-三氟乙基、对甲基苯基或乙烯基；
所述R20选自以下任一类别中任一种氨基酸及其衍生物的侧基、侧基的被保护形式或
侧基的被取代形式；
中性氨基酸及其衍生物：甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、脯氨
酸、肌氨酸；
含羟基或硫的氨基酸及其衍生物：丝氨酸、苏氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸、络氨酸、羟脯
氨酸；
酸性氨基酸及其衍生物：天冬氨酸、谷氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺；
碱性氨基酸及其衍生物：赖氨酸、精氨酸、组氨酸、色氨酸。
36.根据权利要求31所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，
所述巯基被保护后的结构SPG2为硫醚、二硫醚、硅基硫醚或硫代酯；
所述炔基保护基PG3为硅基；
所述羟基被保护后的结构OPG4为醚、硅醚、酯、碳酸酯、磺酸酯；
所述氨基被保护后的结构NPG5为氨基甲酸酯、酰胺、酰亚胺、N-烷基胺、N-芳基胺、亚
胺、烯胺、咪唑、吡咯或吲哚。
37.根据权利要求36所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，
所述巯基被保护后的结构SPG2为甲基硫醚、乙基硫醚、丙基硫醚、叔丁基硫醚、丁基硫
醚、异丁基硫醚、苄基硫醚、对甲氧基苄基硫醚、邻羟基苄基硫醚、对羟基苄基硫醚、邻乙酰氧基苄基硫醚、对乙酰氧基苄基硫醚、对硝基苄基硫醚、2,4,6-三甲基苄基硫醚、2,4,6-三甲氧基苄基硫醚、4-吡啶甲基硫醚、2-喹啉甲基硫醚、2-吡啶N-氧化物甲基硫醚、9-蒽甲
基硫醚、9-芴甲基硫醚、S-二茂铁基甲基醚、二苯甲基硫醚、三苯甲基硫醚、双(4-甲氧基苯基)甲基硫醚、双(4-甲氧基苯基)苄基硫醚、5-二苯并环庚基硫醚、二苯基-4-吡啶基
甲基硫醚、2,4-二硝基苯基硫醚、1-金刚烷基硫醚、甲氧基甲基硫醚、异丁氧基甲基硫醚、苄氧甲基硫醚、2-四氢呋喃基硫醚、苄基硫代甲基硫醚、苯基硫代甲基硫醚、四氢噻唑硫醚、乙酰胺基甲基硫醚、三甲基乙酰氨基甲基硫醚、苯甲酰胺基甲基硫醚、烯丙氧羰基氨基甲基硫醚、苯基乙酰胺基甲基硫醚、邻苯二甲酰亚胺基甲基硫醚、乙酰基甲基硫醚、(2-硝基苯基)乙基硫醚、 2-(2,4-二硝基苯基)乙基硫醚、2(4’-吡啶基)乙基硫醚、2-氰基乙基硫
醚、2-(三甲基硅基)乙基硫醚、2,2-双(乙氧羰基)乙基硫醚、2-苯磺酸酰基乙基硫醚、
1-(4-甲基苯基磺酰基)-2-甲基-2-丙基硫醚、乙酰基硫代酯、苯甲酰基硫代酯、三氟乙酰
基硫代酯、N-[(对-联苯基)异丙氧羰基]-N-甲基-γ-氨基硫代丁酸酯、N-(叔丁氧羰
基)-N-甲基-γ-氨基硫代丁酸酯、2,2,2-三氯乙氧羰基硫代碳酸酯、叔丁氧羰基硫代碳酸
酯、苄氧羰基硫代碳酸酯、对甲氧苄氧羰基硫代碳酸酯、N-乙基氨基甲酸酯、N-甲氧基甲基氨基甲酸酯、乙基二硫醚、叔丁基二硫醚、取代的苯基二硫醚或2-吡啶二硫醚；
所述炔基保护基PG3为三甲基硅基、三乙基硅基、叔丁基二甲基硅基、二甲基
(1,1,2-三甲基丙基)硅基、二甲基[1,1-二甲基-3-(四氢呋喃-2H-2-氧)丙基]硅基、
联苯基二甲基硅基、三异丙基硅基、联苯基二异丙基硅基或叔丁基二苯基硅基；
所述羟基被保护后的结构OPG4为甲基醚、甲氧基甲基醚、甲硫基甲基醚、(苯基二甲基
硅基)甲氧基甲基醚、苄氧基甲基醚、对-甲氧基苄氧基甲基醚、对-硝基苄氧基甲基醚、
邻-硝基苄氧基甲基醚、(4-甲氧基苄氧基)甲基醚、邻-甲氧基酚甲基醚、叔丁氧基甲基
醚、4-戊烯氧基甲基醚、硅氧基甲基醚、2-甲氧基乙氧基甲基醚、2,2,2-三氯乙氧基甲基
醚、双(2-氯乙氧基)甲基醚、2-(三甲基硅基)乙氧基甲基醚、 氧基甲基醚、四氢吡喃基
醚、3-溴四氢吡喃基醚、1-甲氧基环己基醚、4-甲氧基四氢吡喃环己基醚、4-甲氧基四氢噻喃基醚、S,S-二氧-4-甲氧基-四氢噻喃基醚、1-[(2-氯-4-甲基)苯基]-4-甲氧基哌
啶-4-基醚、1-(2-氟苯基)-4-甲氧基哌啶-4-基醚、1,4-二噁烷-2-基醚、四氢呋喃基醚、
四氢噻吩基醚、乙氧基醚、1-乙氧基乙基醚、1-(2-氯乙氧基)乙基醚、1-[2-(三甲硅基)乙氧基]乙基醚、1-甲基-1-甲基乙基醚、1-甲基-1-苄基乙基醚、1-甲基-1-苄基-2-氟乙
基醚、1-甲基-1-苯氧乙基醚、2,2,2-三氯乙基醚、1,1-二甲氧基苯基-2,2,2-三氯乙基
醚、1,1,1,3,3,3-六氟-2-苯基异丙基醚、2-三甲硅基乙基醚、2-(苄硫)乙基醚、2-苯硒乙基醚、叔丁基醚、烯丙基醚、炔丙基醚、对氯苯基醚、对甲氧基苯基醚、对硝基苯基醚、2,4-二硝基苯基醚、2,3,5,6-四氟-4-(三氟甲基)苯基醚、苄基醚、对甲氧基苄基醚、3,4-二甲氧基苄基醚、邻硝基苄基醚、对硝基苄基醚、对溴代苄基醚、对氯代苄基醚、2,6-二氯苄基醚、对氰基苄基醚、对苯基苄基醚、2,6-二氟苄基醚、对乙酰胺苄基醚、对叠氮基苄基醚、2-三氟甲基苄基醚、对-(甲亚磺酰基)苄基醚、2-吡啶甲基醚、4-吡啶甲基醚、3-甲基-2-吡
啶甲基-N-氧化物醚、2-喹啉甲基醚、1-芘基甲基醚、二苯甲基醚、二(对硝基苯基)甲基
醚、5-二苯并环庚基醚、三苯基甲基醚、α-萘基二苯甲基醚、对甲氧基苯基二苯基甲基醚、二(对硝基苯基)甲基醚、三(对甲氧基苯基)甲基醚、4-(4’-溴苯酰氧基)苯基二苯基
甲基醚、4-(4’-溴苯酰氧基)苯基二苯基甲基醚、4,4’4”-三(4,5-二氯邻苯酰亚胺苯
基)甲基醚、4,4’4”-三(乙酰丙酸苯基)甲基醚、4,4’4”-三(苯甲酰基苯基)甲基醚、
4,4’-(二甲氧基-3”-N-咪唑甲基)三苯甲基醚、4,4’-(二甲氧基-3”-[N-(咪唑乙基)
胺甲酰基]三苯甲基醚、1,1’-双(4-甲氧苯基)-1’-芘甲基醚、4-(17-四苯并[a,c,g,i]
芴甲基)-4,4’-二甲氧基三苯甲基醚、9-蒽基醚、9-(9-苯基-10氧代)蒽基醚、1,3-苯
并二硫杂环戊烷-2-基醚、苯并异噻唑基-S,S-二氧代醚、三甲基硅基醚、三乙基硅基醚、
三异丙基硅基醚、二甲基异丙基硅基醚、二乙基异丙基硅基醚、1,1,2-三甲基丙基二甲基硅基醚、叔丁基二甲基硅基醚、叔丁基二苯基硅基醚、三苄基硅基醚、三对甲苄基硅基醚、三苯基硅基醚、二苯基甲基硅基醚、二叔丁基甲基硅基醚、三(三甲基硅基)硅基醚、2-羟基苯
乙烯基-二甲基硅基醚、2-羟基苯乙烯基-二异丙基硅基醚、叔丁基甲氧基苯基硅基醚、叔
丁氧基二苯基硅基醚、甲酸酯、苯甲酰甲酸酯、乙酸酯、氯乙酸酯、二氯乙酸酯、三氯乙酸酯、三氟乙酸酯、甲氧基乙酸酯、三苯甲氧基乙酸酯、酚氧乙酸酯、对氯苯氧乙酸酯、苯乙酸酯、二苯乙酸酯、尼古丁酸酯、3-苯丙酸酯、4-戊烯酸酯、4-乙酰丙酸酯、4,4-(乙二巯基)戊
酸酯、5-[3-双(4-甲氧苯基)羟甲基酚基]乙酰丙酸酯、新戊酸酯、1-金刚烷甲酸酯、巴
豆酸酯、4-甲氧基巴豆酸酯、苯甲酸酯、对苯基苯甲酸酯、2,4,6-三甲基苯基苯甲酸酯、烷基甲基碳酸酯、甲氧甲酯碳酸酯、9-芴甲酯碳酸酯、烷基乙酯碳酸酯、2,2,2-三氯乙酯碳酸酯、1,1-二甲基-2,2,2-三氯乙酯碳酸酯、 2-(三甲硅基)乙酯碳酸酯、2-(苯磺酰基)乙
酯碳酸酯、2-(三苯膦鎓)乙酯碳酸酯、异丁酯碳酸酯、乙烯酯碳酸酯、烯丙酯碳酸酯、对硝基苯基碳酸酯、对甲氧基苄酯碳酸酯、3,4-二甲氧基苄酯碳酸酯、邻硝基苄酯碳酸酯、对硝苄酯碳酸酯、2-丹酰乙基碳酸酯、2-(4-硝基苯基)乙基碳酸酯、2-(2,4-二硝基苯基)乙
基碳酸酯、2-氰基-1-苯基乙基碳酸酯、S-苄基硫代酯碳酸酯、4-乙氧基-1-萘基碳酸酯、
二硫代碳酸甲酯、2-碘苯甲酸酯、4-叠氮丁酸酯、4-硝基-4-甲基戊酸酯、邻(二溴甲基)
苯甲酸酯、2-甲酰基苯磺酸酯、2-(甲硫基甲氧基)乙基碳酸酯、4-(甲硫基甲氧基)丁酸
酯、2-(甲硫基甲氧基甲基)苯甲酸酯、2-(氯已酰氧基甲基)苯甲酸酯、2-[2-(氯乙酰氧
基)乙基]苯甲酸酯、2-[2-(苄氧基)乙基]苯甲酸酯、2-[2-(4-甲氧基苄氧基)乙基]
苯甲酸酯、2,6-二氯-4-甲基苯氧乙酸酯、2,6-二氯-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯氧乙
酸酯、2,4-二(1,1-二甲基丙基)苯氧乙酸酯、氯代二苯基乙酸酯、异丁酸酯、丁二酸单酯、(E)-2-甲基-2-丁烯酸酯、巴豆酸酯、邻-(甲氧羰基)苯甲酸酯、苯甲酸酯、α-萘甲酸酯、硝酸酯、N,N,N’,N’-四甲基磷酰二胺、2-氯苯甲酸酯、4-溴苯甲酸酯、4-硝基苯甲酸酯、
3’-5’-二甲氧基安息香碳酸酯、N-苯基氨基甲酸酯、硼酸酯、二甲基硫代膦酸酯、2,4-二硝基苯亚磺酸酯、硫酸酯、烯丙基磺酸酯、甲磺酸酯、苄基磺酸酯、对甲基磺酸酯或2-(4-硝基苯基乙基)磺酸酯；
所述氨基被保护后的结构NPG5为氨基甲酸甲酯、氨基甲酸乙酯、氨基甲酸9-芴甲酯、
氨基甲酸9-(2-硫代)芴甲酯、氨基甲酸9-(2,7-二溴代)芴甲酯、氨基甲酸17-四苯并
[a,c,g,i]芴甲酯、氨基甲酸2-氯-3-茚甲酯、氨基甲酸1,1-二氧代苯并[b]噻吩-2-甲
酯、氨基甲酸2,2,2-三氯乙酯、氨基甲酸2-三甲硅基乙酯、氨基甲酸2-苯基乙酯、氨基甲
酸1,1-二甲基-2氯代乙酯、氨基甲酸1,1-二甲基-2溴代乙酯、氨基甲酸1,1-二甲基-2
氟代乙酯、氨基甲酸1,1-二甲基-2,2-二溴代乙酯、氨基甲酸1,1-二甲基-2,2,2-三氯
代乙酯、氨基甲酸1-甲基-1-(4-联苯基)-1-甲基乙酯、氨基甲酸1-(3,5-二叔丁基苯
基)-1-甲基乙酯、氨基甲酸2-(2’,4’-吡啶基)乙酯、氨基甲酸2,2-双(4’-硝基苯基)
乙酯、氨基甲酸N-(2-新戊酰胺基)-1,1-二甲基乙酯、氨基甲酸2-[(2硝基苯基)二硫
代]-1-苯基乙酯、氨基甲酸2-(N,N-二环己基碳酰胺基)乙酯、氨基甲酸叔丁酯、氨基甲酸
1-金刚烷酯、氨基甲酸2-金刚烷酯、氨基甲酸乙烯基酯、氨基甲酸烯丙基酯、氨基甲酸1-异丙基烯丙基酯、氨基甲酸肉桂酯、氨基甲酸4-硝基肉桂酯、氨基甲酸3-(3’-吡啶基)烯丙
基酯、氨基甲酸8-喹啉基酯、氨基甲酸N-羟基哌啶基酯、氨基甲酸甲基二硫代酯、氨基甲酸乙基二硫代酯、氨基甲酸叔丁基基二硫代酯、氨基甲酸异丙基基二硫代酯、氨基甲酸苯基二硫代酯、氨基甲酸苄基酯、氨基甲酸对甲氧苄基酯、氨基甲酸对硝基苄基酯、氨基甲酸对溴苄基酯、氨基甲酸对氯苄基酯、氨基甲酸2,4-二氯苄基酯、氨基甲酸4-甲基亚磺酰基苄基
酯、氨基甲酸9-蒽基甲酯、氨基二苯基甲酯、氨基甲酸2-甲基硫代乙酯、氨基甲酸2-甲基
磺酰基乙酯、氨基甲酸2-(对甲苯磺酰基)乙酯、氨基甲酸[2-(1,3-二硫杂环己基)]甲
酯、氨基甲酸4-甲基硫代苯酯、氨基甲酸2,4-二甲基硫代苯酯、氨基甲酸2-磷鎓基乙酯、
氨基甲酸1-甲基-1-(三苯基磷鎓基)乙酯、氨基甲酸1,1-二甲基-2-氰乙酯、氨基甲酸
2-丹酰乙酯、氨基甲酸2-(4-硝基苯基)乙酯、氨基甲酸4-苯基乙酰氧苄酯、氨基甲酸4-叠
氮甲氧基苄酯、氨基甲酸对-(二羟基硼烷基)苄酯、氨基甲酸5-苯并异恶唑甲酯、氨基甲
酸2-(三氟甲基)-6-色酮甲酯、氨基甲酸间硝基苯酯、氨基甲酸3,5-二甲基苄酯、氨基甲
酸1-甲基-1-(3,5-二甲氧苯基)乙酯、氨基甲酸α-甲基硝基胡椒酯、氨基甲酸邻硝基苄
酯、氨基甲酸3,4-二甲氧基-6-硝基苄基、氨基甲酸邻硝基苯基甲酯、氨基甲酸2-(2-硝
基苯基)乙酯、氨基甲酸6-硝基-3,4-二甲氧基苄酯、氨基甲酸4-甲氧基苯甲酰甲酯、氨
基甲酸3’,5’-二甲氧基苯偶姻、氨基甲酸叔戊酯、S-苄基硫代氨基甲酸酯、氨基甲酸丁炔酯、氨基甲酸对氰基苄酯、氨基甲酸环丁基酯、氨基甲酸环己基酯、氨基甲酸环戊基酯、氨基甲酸环丙基甲酯、氨基甲酸二异丙基甲酯、氨基甲酸2,2-二甲氧羰基乙烯基酯、氨基甲酸
邻-(N,N’-二甲基酰胺基)丙酯、氨基甲酸1,1-二甲基丙炔酯、氨基甲酸二(2-吡啶基)
甲酯、氨基甲酸2-呋喃甲酯、氨基甲酸2-碘乙酯、氨基甲酸异冰片酯、氨基甲酸异烟酰基
酯、氨基甲酸对-(对甲 氧基苯偶氮基)苄酯、氨基甲酸1-甲基环丁酯、氨基甲酸1-甲基
环己酯、氨基甲酸1-甲基-1-环丙基甲酯、氨基甲酸1-甲基-1-(对苯偶氮苯基)乙酯、氨
基甲酸1-甲基-1-苯基乙酯、氨基甲酸1-甲基-1-(4’-吡啶基)乙基、氨基甲酸苯酯、氨
基甲酸对苯偶氮基苄酯、氨基甲酸2,4,6-三叔丁基苯酯、氨基甲酸4-(三甲铵)苄酯、氨基
甲酸2,4,6-三甲基苄酯、甲酰胺、乙酰胺、氯乙酰胺、三氯乙酰胺、三氟乙酰胺、苯乙酰胺、
3-苯丙酰胺、4-戊烯酰胺、2-吡啶酰胺、3-吡啶酰胺、苯甲酰胺、对苯基苯甲酰胺、邻硝基苯乙酰胺、邻硝基苯氧乙酰胺、3-邻硝基苯基丙酰胺、2-甲基-2-邻硝基苯氧基丙酰胺、3-甲基-3-硝基丁酰胺、邻硝基肉桂酰胺、邻硝基苯甲酰胺、2,2-二甲基-3-(4-叔丁基-2,6-二
硝基苯基)丙酰胺、邻(苯甲酰氧甲基)苯甲酰基、(2-乙酰氧甲基)苯甲酰基、2-[(叔丁
基二苯基硅氧基)甲基]苯甲酰基、3-(2’,3’,5’-三甲基-3’,6’-二氧-1’,4’-环己
二烯基)-3，3-二甲基丙酰胺；邻羟基-反-肉桂酰胺、2-甲基-2-邻苯偶氮苯氧基丙酰胺、
4-氯丁酰胺、乙酰乙酰胺、3-对羟基苯基丙酰胺、(N’-二硫代苄氧羰基氨基)乙酰胺、邻苯二甲酰亚胺、四氯邻苯二甲酰亚胺、4-硝基邻苯二甲酰亚胺、连二硫代琥珀酰亚胺、2,3-二苯基顺丁烯二酰亚胺、2,5-二甲基吡咯、2,5-双(三异丙基甲硅氧基)吡咯、1,1,4,4-四
甲基二甲硅基氮杂环戊烷、1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅杂异吲哚啉、5-取代-1,3-二甲
基-1,3,5-三氮杂环戊烷-2-酮、5-取代-1,3-二苄基-1,3,5-三氮杂环戊烷-2-酮、1-取
代-3,5-二硝基-4-吡啶酮、1,3,5-二氧氮杂环己烷、甲基氨基、叔丁基氨基、烯丙基氨基、[2-(三甲基硅基)乙氧基]甲基氨基、3-乙酰氧基丙氨基、氰基甲基氨基、1-异丙基-4-硝
基-2-氧代-3-吡咯啉氨基、2,4-二甲氧基苄基氨基、2-氮杂降冰片烯氨基、2,4-二硝基苯
基氨基、季铵盐、苄基氨基、4-甲氧基苄基氨基、2,4-二甲氧基苄基氨基、2-羟基苄氨基、二苯基甲基氨基、2,4-二甲氧基苄基氨基、2-羟基苄基氨基、二苯基甲基氨基、双(4-甲氧基苯基)甲基氨基、5-二苯并环庚基氨基、三苯基甲基氨基、(4-甲氧基苯基)二苯甲基氨基、
9-苯基芴基氨基、二茂铁基甲基氨基、2-吡啶甲基胺-N’-氧化物、1,1-二甲基硫代亚甲胺、苄亚胺、对甲氧基苄亚胺、二苯基亚甲胺、[(2-吡啶基)三甲基苯基]亚甲胺、N’,N’-二
甲基胺基亚甲胺、N’,N’-二苄基胺基亚甲胺、N’-叔丁基胺基亚甲胺、异亚丙二胺、对硝基苄亚胺、水杨醛亚胺、5-氯水杨醛亚胺、(5-氯-2-羟基苯基)苄亚胺、环己基亚胺、叔
丁基亚甲胺、N-(5,5-二甲基-3-氧代-1-环己烯基)胺、N-2,7-二氯-9-芴基甲基胺、
N-2-(4,4-二甲基-2,6-二氧代环己基亚基)乙胺、N-4,4,4-三氟-3-氧代-1-丁烯胺或
N-(1-异丙基-4-硝基-2-氧代-3-吡咯啉)胺。
38.根据权利要求37所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，
所述巯基被保护后的结构SPG2为叔丁基硫醚、三苯甲基硫醚、取代的三苯甲基硫醚、叔
丁基二甲基硅基硫醚、三异丙基硅基硫醚、苄基硫醚、取代的苄基硫醚、对硝基苄基硫醚、邻硝基苄基硫醚、乙酰基硫代酯、苯甲酰基硫代酯、三氟乙酰基硫代酯、叔丁基二硫醚、取代的苯基二硫醚或2-吡啶二硫醚；
所述炔基保护基PG3为三甲基硅基、三乙基硅基、叔丁基二甲基硅基、二甲基
(1,1,2-三甲基丙基)硅基、二甲基[1,1-二甲基-3-(四氢呋喃-2H-2-氧)丙基]硅基、
联苯基二甲基硅基、三异丙基硅基、联苯基二异丙基硅基或叔丁基二苯基硅基；
所述羟基被保护后的结构OPG4为甲基醚、1-乙氧基乙基醚、叔丁基醚、烯丙基醚、苄基
醚、对甲氧基苄基醚、邻硝基苄基醚、对硝基苄基醚、2-三氟甲基苄基醚、甲氧基甲醚、2-甲氧基乙氧基甲基醚、苄氧基甲醚、对-甲氧基苄氧基甲基醚、甲硫基甲醚、四氢吡喃基醚、三甲基硅基醚、三乙基硅基醚、三异丙基硅基醚、叔丁基二甲基硅基醚、乙酸酯、氯乙酸酯、三氟乙酸酯或碳酸酯；
所述氨基被保护后的结构NPG5为甲酰胺、乙酰胺、三氟乙酰胺、氨基甲酸叔丁酯、氨基
甲酸2-碘乙酯、氨基甲酸苄基酯、氨基甲酸9-芴甲酯、氨基甲酸2-三甲硅基乙酯、氨基甲
酸2-甲基磺酰基乙酯、氨基甲酸2-(对甲苯磺酰基)乙酯、邻苯二甲酰亚胺、二苯基亚甲
胺、1,3,5-二氧氮杂环己烷、甲基氨基、三苯基甲基氨基、叔丁基氨基、烯丙基氨基、苄基氨基、4-甲氧基苄基氨基或苄亚胺。
39.根据权利要求1所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述F1、F2具有
相同或不同的R01；所述F1、F2具有不同的R01时，对应的异官能化对为羟基与被保护的羟
基、羟基或被保护的羟基与非羟基反应性基团、羟基或被保护的羟基与靶向基团、羟基或被保护的羟基与光敏感性基团、活性酯与马来酰亚胺、活性酯与醛基、活性酯与叠氮、活性酯与炔基或被保护的炔基、活性酯与丙烯酸酯基、活性酯与丙烯酸、马来酰亚胺与叠氮、马来酰亚胺与炔基或被保护的炔基、马来酰亚胺与丙烯酸酯基、马来酰亚胺与丙烯酸、马来酰亚胺与羧基、马来酰亚胺与氨基或被保护的氨基、马来酰亚胺与异氰酸酯基、马来酰亚胺与被保护的巯基、醛基与叠氮、醛基与丙烯酸酯基、醛基与丙烯酸、醛基与环氧基、醛基与羧基、醛基与炔基或被保护的炔基、叠氮与巯基或被保护的巯基、叠氮与氨基或被保护的氨基、叠氮与丙烯酸酯基、叠氮与丙烯酸、叠氮与羧基、丙烯酸酯基与氨基或被保护的氨基、丙烯酸酯基与异氰酸酯基、丙烯酸酯基与环氧基、炔基或被保护的炔基与氨基或被保护的氨基、炔基或被保护的炔基与异氰酸酯基、炔基或被保护的炔基与丙烯酸酯基、炔基或被保护的炔
基与丙烯酸、炔基或被保护的炔基与环氧基、炔基或被保护的炔基与羧基、被保护炔基与叠氮、丙烯酸与异氰酸酯基基、丙烯酸与丙烯酸酯基、丙烯酸与环氧基、丙烯酸与羧基、羧基与巯基或被保护的巯基、羧基与氨基或被保护的氨基、羧基与异氰酸酯基、羧基与环氧基、氨基或被保护的氨基与巯基或被保护的巯基、靶向基团与非羟基反应性基团、光敏感性基团
与非羟基反应性基团中任一对；
其中，非羟基反应性基团为氨基、被保护的氨基、醛基、活性酯、马来酰亚胺、羧基、被保护的羧基、炔基、被保护的炔基、叠氮、烯基、丙烯酸、丙烯酸酯基、环氧基、异氰酸酯基中任一种；
其中，所述活性酯为琥珀酰亚胺活性酯、对硝基苯活性酯、邻硝基苯活性酯、苯并三唑
活性酯、1,3,5-三氯苯活性酯、1,3,5-三氟苯活性酯、五氟苯活性酯、咪唑活性酯、2-硫氧代噻唑烷-3-羧酸酯、2-硫酮吡咯烷-1-羧酸酯中任一种；
其中，所述氨基为伯氨基或仲氨基。
40.根据权利要求1所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述L1、L2、L3、L4、L6、Z1(F1)、Z2(F1)、Z1(F2)、Z2(F2)均为二价连接基，且各自独立，在同一分子中可以彼此相同也可以不同；L1、L2、L3、L4、L6、Z1(F1)、Z2(F1)、Z1(F2)、Z2(F2)的结构各自独立地为直链结构、支链结构或含环状结构。
41.根据权利要求1所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述L1、L2、L3、
L4、L6、Z1(F1)、Z2(F1)、Z1(F2)、Z2(F2)各自独立地具有1～50个非氢原子；其中，非氢原子为C、O、S、N、P、Si或B；非氢原子的个数大于1时，非氢原子的种类为1种，或2种，或2种以上，非氢原子为碳原子与碳原子、碳原子与杂原子、杂原子与杂原子中任一种组合。
42.根据权利要求1所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述L1、L2、L3、L4、L6、Z1(F1)、Z2(F1)、Z1(F2)、Z2(F2)当中任一个二价连接基或任一个与相邻杂原子基团组成的二价连接基为稳定存在的连接基STAG或可降解的连接基DEGG；
L1、L2、L3、L4、L6、Z1(F1)、Z1(F2)、Z2(F1)、Z2(F2)中任0、1、2、3、4、5、6、7、8或9个二价连接基或该二价连接基与相邻杂原子基团组成的二价连接基为可稳定存在的连接基为可稳
定存在的连接基STAG，其余二价连接基或该二价连接基与相邻杂原子基团组成的二价连接
基为可稳定存在的连接基为可降解的连接基DEGG；
由任一种DEGG与任一种STAG组合而成的二价连接基为一种可降解的连接基。
43.根据权利要求42所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述STAG为在
光、热、酶、氧化还原、酸性、碱性、生理条件或体外模拟环境条件下可稳定存在的连接基团；
STAG优选为在光、热、酶、氧化还原、酸性或碱性条件下可稳定存在的连接基团。
44.根据权利要求43所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述STAG为
亚烷基、二价杂烷基、双键、三键、二价二烯基、二价环烷基、二价环烯基、二价环烯烃基、 二价环炔烃基、芳环、脂杂环、杂苯环、芳并杂环、杂稠杂环、取代的亚烷基、取代的杂烷基、取代的二价杂烷基、取代的双键、取代的三键、取代的二烯、取代的二价环烷基、取代的二价环烯基、取代的二价环烯烃基、取代的二价环炔烃基、取代的芳环、取代的脂杂环、取代的杂苯环、取代的芳并杂环、取代的杂稠杂环、醚键、硫醚键、脲键、硫脲键、氨基甲酸酯基、硫代氨基甲酸酯基、磷原子、硅原子、硼原子、仲氨基、叔胺基、羰基、硫代羰基、酰胺基、硫代酰胺基、磺酰胺基、烯胺基、三氮唑、4,5-二氢异恶唑、氨基酸及其衍生物骨架中任一种或任两种或两种以上原子或基团的二价连接基。
45.根据权利要求43所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述STAG为以
下任一种结构或任两种或两种以上结构的组合：-L11-、-(R5)r1-C(R8)＝C(R9)-(R6)r2-、-(R5)r1-C≡C-(R6)r2-、-(R5)r1-C(R8)＝C(R9)-C(R10)＝C(R11)-(R6)r2-、-(R5)r1-O-(R6)r2-、-(R5)r1-S-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R18)-C(＝ O)-N(R19)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R18)-C(＝ S)-N(R19)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C(＝O)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C(＝O)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C(＝S)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C( ＝ S)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C( ＝ O)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C( ＝ O)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C( ＝ S)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C( ＝
S)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-C( ＝ O)-(R6)r2-、-(R5)r1-C( ＝ S)-(R6)r2-、-(R5)r1-P( ＝ O)-(R6)r2-、-(R5)r1-(R3)P( ＝ O)-(R6)r2-、-(R5)r1-(OR1)P( ＝ O)-(R6)r2-、-(R5)r1-C(＝O)N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)C(＝O)-(R6)r2-、-(R5)r1-CH2N(R7)CH2-(R6)r2-、-(R5)r1-NHCH2-(R6)r2-、-(R5)r1-CH2NH-(R6)r2-、-(R5)r1-CH2-N(R7)-CH2-(R6)r2-、-(R5)r1-C(R8)＝C(R9)-(R6)r2-、-(R5)r1-C≡C-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)C(＝O)CH2-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-CH2C( ＝ O)N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-S( ＝ O)2-(R6)r2-、-(R5)r1-S( ＝ O)-(R6)r2-、-(R5)r1-(R8)C ＝ C(NR1R3)-(R6)r2-、-(R5)r1-(NR1R3)C ＝ C(R8)-(R6)r2-、-(R5)r1-M17(R22)-(R6)r2-、含集合SG中至少一种氨基酸骨架氨基酸或氨基酸衍生物的二价连接基；
其中，r1、r2各自独立地为0或1；
其中，L11为可稳定存在的亚烃基或取代的亚烃基；L11为直链结构、支链结构或含环状
结构；
其中，R1为碳原子上的氢原子或取代基；R1为氢原子或选自C1-20烃基、取代的C1-20烃基
中任一种的基团；
其中，R3选自C1-20烃基、C1-20杂烃基、C1-20取代的烃基、C1-20取代的杂烃基中任一种；
其中，R5、R6各自独立地为在光、热、酶、氧化还原、酸性、碱性、生理条件或体外模拟环境条件下可稳定存在的C1-20亚烃基或取代的C1-20亚烃基；其中，R5、R6各自独立地为直链结构、支链结构或含环状结构；且在同一分子中，R5、R6可以彼此相同，也可以不同；
其中，R7、R18、R19各自独立地为氢原子、PG5或LG5；且在同一分子中，R7、R18、R19可以彼此相同或不同；
其中，PG5为氨基保护基；
其中，LG5选自C1-20烃基、C1-20杂烃基、取代的C1-20烃基、取代的杂烃基中任一种基团；
其中，R8、R9、R10、R11各自独立地为双键上的氢原子、取代原子或取代基；且在同一分子中，R8、R9、R10、R11可以彼此相同，也可以不同；R8、R9、R10、R11各自独立地选自氢原子、卤素原子、C1-20烃基、C1-20杂烃基、取代的C1-20烃基或取代的杂烃基；其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；
其中，M17为位于环上的碳原子或杂原子；
其中，R22选自C1-20亚烃基、C1-20二价杂烃基、取代的C1-20亚烃基、取代的C1-20二价杂烃基中任一种二价连接基或任两种或任三种的组合形成的二价连接基；其中，取代原子或取 代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；
其中，M5、M6各自独立地为环状结构上的碳原子、氮原子、磷原子或硅原子；M5或M6所在
的环选自 中任一种；
其中， 为芳环或芳杂环，选自单环、多环、稠环、稠芳环、稠杂环、芳稠杂环、芳并
杂环、苯并杂环、杂稠杂环、碳环、杂环、芳杂环、杂单环、杂多环、杂稠环、杂芳环中任一种环状结构或任两种或两种以上环状类型的组合结构；其成环原子各自独立地为碳原子、氮原
子、磷原子、硅原子、硼原子；芳环的成环原子上的氢原子可以被任一取代原子或任一取代基取代，也可以不被取代；所述取代杂原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；
所述 选自环状单糖或环状单糖衍生物的骨架、寡聚糖或寡聚糖衍生物的骨架、
多糖或多糖衍生物骨架中任一种；
其中，SG为氨基酸骨架的集合；SG中任一种氨基酸骨架来源于氨基酸或氨基酸的衍生
物；所述氨基酸为L-型或D-型。
46.根据权利要求45所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，
所述r1＝r2＝0；
所述L11为在光、热、酶、氧化还原、酸性、碱性、生理条件、体外模拟环境中任一条件下可稳定存在的C1-20亚烃基或取代的C1-20亚烃基；
所述R1为氢原子、卤素原子、C1-20烷基、C3-20不饱和烃基、C1-20直链脂肪烃基、C3-20支链脂肪烃基、C3-20脂环烃基、芳基、芳烃基、C1-20开链杂烃基、C3-20脂杂环烃基、杂芳基、杂芳烃基、稠杂环烃基、C1-20烃基氧基、C1-20烃基硫基、C1-20烃基氨基、C1-20脂芳烃基酰基、芳基酰基、芳烃基酰基、C1-20脂杂烃基酰基、杂芳基酰基、杂芳烃基酰基、C1-20烃基氧基酰基、C1-20烃基硫基酰基、C1-20烃基氨基酰基、C1-20烃基酰基氧基、C1-20烃基酰基硫基、C1-20烃基酰基氨基中任一种原子或基团，或其中任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；
所述R3为C1-20烷基、C3-20烯烃基、芳基、芳烃基、C1-20脂杂烃基、杂芳基、杂芳烃基、取代的C1-20烷基、取代的C3-20烯烃基、取代的芳基、取代的芳烃基、取代的C1-20脂杂烃基、取代的杂芳基、取代的杂芳烃基中任一种基团；其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；R3的结构为直链结构、含侧基的支链结构或含环状结构；
所述LG5为C1-20烃基、C1-20杂烃基、取代的C1-20烃基、取代的杂烃基中任一种基团；LG5为C1-20烷基、C1-20不饱和脂肪烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烃基、C1-20脂芳烃基酰基、C1-20脂杂烃基酰基、芳基酰基、杂芳基酰基、C1-20烃基氧基酰基、C1-20烃基硫基酰基、C1-20烃基氨基酰基、C1-20杂烃基氧基酰基、C1-20杂烃基硫基酰基、C1-20杂烃基氨基酰基中任一种基团或任一种基团的被取代形式；LG5的结构为直链结构、含侧基的支链结构或含环状结构；
所述R5、R6各自独立地选自直链亚烷基、支链亚烷基、环烷基、苯基、稠芳基、芳烷基中
的任一种亚烃基或其中任一种被C1-6烷基、苯基、苄基、甲基苯基或丁基苯基取代的亚烃
基；
所述R8、R9、R10、R11选自氢原子、卤素原子、C1-20烷基、C1-20不饱和脂肪烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烃基、C1-20烃基氧基酰基、C1-20烃基硫基酰基、C1-20烃基氨基酰基中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式；
所述R22选自C1-20开链亚烷基、C1-20开链亚烯基、C3-20亚环烷基、C1-20亚环烯烃基、亚芳烃基、C1-20二价脂杂烷基、C1-20二价脂杂烯基、二价杂芳烃基、取代的亚烷基、取代的C1-20开链亚烯基、取代的C1-20亚环烷基、取代的C1-20亚环烯烃基、取代的亚芳烷基、取代的C1-20二价脂杂烷基、取代的C1-20二价脂杂烯基、取代的二价杂芳烃基中任一种二价连接基或任两种或任三种的组合形成的二价连接基；其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；其中，杂原子为O、S、N、P、Si中任一种；
所述 选自以下任一种结构
其中， 选自以下任一种结构或其被取代形式；
其中，M10、M11、M12、M13、M14各自独立地为氮原子或碳原子；当M10、M11、M12、M13、M14中任一个为氮原子时，其相邻的成环原子为碳原子；
其中， 的取代杂原子或取代基为有助于不饱和键电子的诱导、共轭效应的基
团；
其中， 表示含三氮唑结构的杂芳环、稠杂环、取代的杂芳环或取代的稠杂环；
其中， 为具有6个碳原子的环状单糖或环状单糖衍生物的骨架；
其中， α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精中任一种环糊精或环糊精衍生物的
骨架；
其中， 为含淀粉、几丁质、纤维素、葡聚糖中任一种多糖或多糖衍生物的骨架；
其中，M4为位于环上的碳原子或杂原子；
其中，Q2各自独立地为氢或有助于不饱和键电子的诱导、共轭效应的基团；
当Q2处于环上时，可以是一个或多个；当为多个时，可以为相同结构，也可以为两种或
两种以上不同结构的组合；Q2为氢原子、卤素原子、硝基、含硝基的取代基、含酰基的取代基、C1-20卤代烷基、C1-20烷基、C2-20烯基、C3-20开链烯烃基、C3-20环烯烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烷基、杂芳基、杂芳烷基、C1-20烷氧基、芳基氧基、芳烃基氧基、C1-20杂烷基氧基、杂芳基氧基、杂芳烃基氧基、C1-20烷硫基、芳基硫基、芳烃基硫基、C1-20杂烷基硫基、杂芳基硫基、杂芳烃基硫基中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式；其中，Q2中的取代杂原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；
其中，R13为氢原子、卤素原子、C1-20烷基、C3-20不饱和烃基、C1-20直链脂肪烃基、C3-20支链脂肪烃基、C3-20脂环烃基、芳基、芳烃基、C1-20开链杂烃基、C3-20脂杂环烃基、杂芳基、杂芳烃基、稠杂环烃基、C1-20烃基氧基、C1-20烃基硫基、C1-20烃基氨基、C1-20脂芳烃基酰基、芳基酰基、芳烃基酰基、C1-20脂杂烃基酰基、杂芳基酰基、杂芳烃基酰基、C1-20烃基氧基酰基、C1-20烃基硫基酰基、C1-20烃基氨基酰基、C1-20烃基酰基氧基、C1-20烃基酰基硫基、C1-20烃基酰基氨基中任一种原子或基团，或其中任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；
其中，LG5、R1、R8、R9、R10、R11、R13中的酰基各自独立地选自碳酰基、磺酰基、亚磺酰基、磷酰基、亚磷酰基、次磷酰基、硝酰基、亚硝酰基、硫代碳酰基、亚胺酰基、硫代磷酰基、二硫代磷酰基、三硫代磷酰基、硫代亚磷酰基、二硫代亚磷酰基、硫代次磷酰基、硫代膦酰基、二硫代膦酰基、硫代次膦酰基中任一种酰基。
47.根据权利要求46所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，
所述L11为在光、热、酶、氧化还原、酸性、碱性、生理条件、体外模拟环境中任一条件下可稳定存在的C1-20亚烃基或取代的C1-20亚烃基；
所述R1为氢原子，或选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、苄基、取代的C1-20烷基、取代的芳烃基、取代的C1-20开链杂烃基、取代的杂芳烃基中任一种基团；其取代原子或取代基为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、C1-6烷基、烷氧基或硝基；
所述R3为甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、苄基中任一种或任一种的被取代形式；其中，取代原子或取代基为卤素原子、烷氧基或硝基；
R5、R6各自独立地为亚甲基、1,1-亚乙基、1,2-亚乙基、1,3-亚丙基、1,2-亚丙基、异亚
丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基、亚十一烷基、亚十二烷基、亚十三烷基、亚十四烷基、亚十五烷基、亚十六烷基、亚十七烷基、亚十八烷基、亚十九烷基、亚二十烷基、亚环丙基、亚环己基、亚环辛基、亚环癸基、对苯撑、邻苯撑、间苯撑、亚苄基中任一种亚烃基、任一种被取代的亚烃基、其中任两种或两种以上亚烃基或取代的亚烃基的
组合；其中，取代基选自C1-6烷基、苯基、苄基、甲基苯基、丁基苯基中任一种；其中，所述酰基选自碳酰基、磺酰基、亚磺酰基、磷酰基、亚磷酰基、次磷酰基、硝酰基、亚硝酰基、硫代碳酰基、亚胺酰基、硫代磷酰基、二硫代磷酰基、三硫代磷酰基、硫代亚磷酰基、二硫代亚磷酰基、硫代次磷酰基、硫代膦酰基、二硫代膦酰基、硫代次膦酰基中任一种酰基；
所述LG5为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、甲基苄基、1,3,5-二氧氮杂环己烷、甲酰基、乙酰基、苯甲酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁基氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、9-芴甲基氧基羰基、2-甲基磺酰基乙基羰基、2-对甲苯磺酸基乙基氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、叔丁基硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、叔丁基氨基羰基、苄基氨基羰基、乙基硫代羰基、苯基甲硫代羰基、 甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、叔丁基氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、叔丁基硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、甲基氨基硫代羰基、乙基氨基硫代羰基、叔丁基氨基硫代羰基、苄基氨基硫代羰基、2-甲基磺酰基乙基氧基羰基、C1-10卤代烃基、三氟乙酰基、2-碘乙氧基羰基、卤代苯基、卤代苄基、硝基苄基、对甲氧基苄基、三氟甲基苄基中任一种基团或任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取代基为氟原子、烷氧基或硝基；
所述R8、R9、R10、R11各自独立地选自氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、丙烯基、乙烯基、苯基、甲基苯基、丁基苯基、苄基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、乙氨基羰基、苄氨基羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、乙氨基硫代羰基、苄氨基硫代羰基、取代的C1-20烷基、取代的C1-20烯基、取代的芳基、取代的芳烃基、取代的C1-20脂杂烃基、取代的杂芳基、取代的杂芳烃基、取代的C1-20烷氧基羰基、取代的芳基氧基羰基、取代的C1-20烷基硫基羰基、取代的芳基硫基羰基、取代的C1-20烷基氨基羰基、取代的芳基氨基羰基、取代的C1-20烷氧基硫代羰基、取代的芳基氧基硫代羰基、取代的C1-20烷基硫基硫代羰基、取代的芳基硫基硫代羰基、取代的C1-20烷基氨基硫代羰基、取代的芳基氨基硫代羰基中任一种原子或基团；
其中，取代原子或取代基选自氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、烯基或硝基；
所述R13为氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、环丙基、环己基、苯基、苄基、丁基苯基、对甲基苯基、乙烯基苯基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、丙炔基、炔丙基、硝基苯基、对甲氧基苯基、甲氧基、乙氧基、苯氧基、苄氧基、甲硫基、乙硫基、苯硫基、苄硫基、甲氨基、乙氨基、苄氨基、乙酰基、苯甲酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、苯基氨基羰基、苄基氨基羰基、甲氧基磺酰基、乙氧基磺酰基、苯氧基磺酰基、苄氧基磺酰基、乙酰基氧基、苯甲酰基氧基、乙酰基硫基、苯甲酰基硫基、乙酰基氨基、苯甲酰基氨基、乙基硫代羰基、苯基硫代羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、甲基氨基硫代羰基、乙基氨基硫代羰基、苯基氨基硫代羰基、苄基氨基硫代羰基、乙基硫代羰基氧基、苯基硫代羰基氧基、乙基硫代羰基硫基、苯基硫代羰基硫基、乙基硫代羰基氨基、苯基硫代羰基氨基、三氟甲基、2,2,2-三氟乙基中任一种原子或基团，或其中任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取代基为卤素原子、C1-6烷基、烷氧基、C1-6烯基、硝基中任一种；
所述M17为位于环上的碳原子、磷原子或硅原子；
所述R22选自亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基、C1-20二价氧杂烷基、C1-20二价硫杂烷基、C1-20二价氮杂烷基、二价氮杂芳烃基中任一种基团、任一种基团的被取代形式或任两种或任两种以上相同或不同的基团或基团被
取代形式的组合；其中，取代原子或取代基为卤素原子、烷氧基或硝基
所述M4为位于环上的碳原子、氮原子、磷原子或硅原子；
所述Q2选自氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、硝基、硝基苯基、乙酰基、苯甲酰基、对甲苯磺酸基、甲磺酸基、甲氧基羰基基、乙氧基羰基基、叔丁基氧基羰基、苯氧 基羰基、苄氧基羰基、甲硫基酰基、乙硫基酰基、叔丁基硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、乙基氨基酰基、叔丁基氨基羰基、苯基氨基羰基、苄基氨基羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、叔丁基氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基酰基、乙硫基酰基、叔丁基硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、乙基氨基酰基、叔丁基氨基硫代羰基、苯基氨基硫代羰基、苄基氨基硫代羰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、2-乙基己基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、丙炔基、炔丙基、环丙基、环丙烯基、苯基、苄基、丁基苯基、对甲基苯基、甲氧基、乙氧基、苯氧基、苄氧基、甲硫基、乙硫基、苯硫基、苄硫基、C1-20卤代烷基中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取代基为卤素原子、烷氧基、烯基、芳基或硝基；
其中，SG中任一种氨基酸骨架来源于以下任一类别中任一种氨基酸或任一种氨基酸的
衍生物：
中性氨基酸：甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、肌氨酸；
含羟基或硫的氨基酸：丝氨酸、苏氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸、络氨酸、羟脯氨酸；
酸性氨基酸：天冬氨酸、谷氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺；
碱性氨基酸：赖氨酸、精氨酸、组氨酸、色氨酸。
48.根据权利要求47所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，
所述L11为亚甲基、1,1-亚乙基、1,2-亚乙基、1,3-亚丙基、1,2-亚丙基、异亚丙基、亚
丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基、亚十一烷基、亚十二烷基、亚十三烷基、亚十四烷基、亚十五烷基、亚十六烷基、亚十七烷基、亚十八烷基、亚十九烷基、亚二十烷基、亚环丙基、亚环戊基、亚环己基、亚环己烯基、亚环辛基、亚环癸基、对苯撑、邻苯撑、间苯撑、亚苄基中任一种亚烃基，或任一种的被取代形式，或其中任两种或两种以上亚烃基或取代的亚烃基的组合；其中，取代基选自C1-6烷基、苯基、苄基、甲基苯基、丁基苯基中任一种；
所述R1为氢原子、甲基或乙基；
所述R3为甲基、乙基或苄基；
所述R5、R6各自独立地为亚甲基、1,2-亚乙基、1,3-亚丙基、1,4-亚丁基、1,5-亚戊基、
1,6-亚己基中任一种；
所述LG5为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、硝基苄基、对甲氧基苄基或三氟甲基苄基；
所述R8、R9、R10、R11为氢原子或甲基；
所述R13为氢原子或甲基；
所述R22为1,2-亚乙基、1,2-亚乙烯基或1,3-亚丙基；
所述M17为位于环上的碳原子、磷原子或硅原子；
所述M4为位于环上的碳原子、氮原子、磷原子或硅原子；
所述Q2为氢原子、氟原子、甲基、三氟甲基、甲氧基、甲基氧基羰基、对甲苯磺酰基、甲磺酰基中任一种原子或基团；
其中，SG中任一种氨基酸骨架来源于以下任一类别中任一种氨基酸或任一种氨基酸的
衍生物：
中性氨基酸：甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、肌氨酸；
含羟基或硫的氨基酸：丝氨酸、苏氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸、络氨酸、羟脯氨酸；
酸性氨基酸：天冬氨酸、谷氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺；
碱性氨基酸：赖氨酸、精氨酸、组氨酸、色氨酸。
49.根据权利要求45所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，
所述L11为亚甲基或取代的亚甲基，其结构选自以下任一种：
其中，X7、X8出现在同一个分子中，各自独立地连接氧基或硫基，其中任一个为R3，另一
个当与氧基连接时为X4，当与硫基连接时为X5；
其中，X4为氢原子、羟基保护基或LG4；
其中，X5为氢原子、巯基保护基或LG2；
其中，LG2为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、甲基苄基、硝基苄基、叔丁基硫基、苄基硫基、2-吡啶基硫基、乙酰基、苯甲酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁基氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、叔丁基硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、
2-吡啶基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、叔丁基氨基羰基、苄基氨基羰基、乙基硫代羰基、苯基甲硫代羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、叔丁基氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、叔丁基硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、甲基氨基硫代羰基、乙基氨基硫代羰基、叔丁基氨基硫代羰基、苄基氨基硫代羰基、C1-10卤代烃基、三氟乙酰基、卤代苯基、卤代苄基、硝基苯基、硝基苄基中任一种基团或任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取代基选自为氟原子、烷氧基、硝基中任一种；
其中，LG4为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、甲基苄基、1-乙氧基乙基、2-乙氧基乙基、甲氧基乙氧基甲基、苄氧基甲基、甲硫基甲基、四氢吡喃基、乙酰基、苯甲酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁基氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、叔丁基硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、叔丁基氨基羰基、苄基氨基羰基、乙基硫代羰基、苯基甲硫代羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、叔丁基氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、叔丁基硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、甲基氨基硫代羰基、乙基氨基硫代羰基、叔丁基氨基硫代羰基、苄基氨基硫代羰基、C1-10卤代烃基、三氟乙酰基、卤代苯基、卤代苄基、硝基苄基、对甲氧基苄基、三氟甲基苄基中任一种基团或任一种基团的被取代形式；
其中，取代原子或取代基为氟原子、烷氧基或硝基；；
其中，R13、R14各自独立地选自氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、环丙基、环己基、苯基、苄基、丁基苯基、对甲基苯基、乙烯基苯基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、丙炔基、炔丙基、硝基苯基、对甲氧基苯基、甲氧基、乙氧基、苯氧基、苄氧基、甲 硫基、乙硫基、苯硫基、苄硫基、甲氨基、乙氨基、苄氨基、乙酰基、苯甲酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、苯基氨基羰基、苄基氨基羰基、甲氧基磺酰基、乙氧基磺酰基、苯氧基磺酰基、苄氧基磺酰基、乙酰基氧基、苯甲酰基氧基、乙酰基硫基、苯甲酰基硫基、乙酰基氨基、苯甲酰基氨基、乙基硫代羰基、苯基硫代羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、甲基氨基硫代羰基、乙基氨基硫代羰基、苯基氨基硫代羰基、苄基氨基硫代羰基、乙基硫代羰基氧基、苯基硫代羰基氧基、乙基硫代羰基硫基、苯基硫代羰基硫基、乙基硫代羰基氨基、苯基硫代羰基氨基、三氟甲基、2,2,2-三氟乙基中任一种原子或基团，或其中任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取代基为卤素原子、C1-6烷基、烷氧基、C1-6烯基、硝基中任一种；且在同一分子中，R13、R14可以相同或不同；
其中，R21选自亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基、1,2-亚苯基、亚苄基、C1-20氧杂亚烷基、C1-20硫杂亚烷基、C1-20氮杂亚烷基、氮杂芳烃基中任一种基团、任一种基团的被取代形式或任两种或任两种以上相同或不同的基团
或基团被取代形式的组合；其中，取代原子或取代基为素原子、烷氧基或硝基。
50.根据权利要求45所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，
所述SG为以下氨基酸骨架的集合：
中性氨基酸骨架：
-C(＝O)-CH(R20)-NH-、-NH-CH(R20)-C(＝O)-、-C(＝
O)-CH(R20)-NR7-、-NR7-CH(R20)-C(＝O)-；其中，R20为-H、-CH3、-CH(CH3)2、-CH2-CH(CH3)2或-CH(CH3)-CH2CH3；其中，R7为-H或-CH3；
含羟基或硫的氨基酸骨架：
、-C(＝ O)-CH(R20)-NH-或 -NH-CH(R20)-C(＝ O)-；其 中，R20为-CH 2-OH、-CH2-OP
G4、-CH2-OR3、-CH(CH3)-OH、-CH(CH3)-OPG4、-CH(CH3)-OR3、-CH2-SH、-CH2-SPG2、-CH2-SR3或-CH2CH2-S-CH3；
酸性氨基酸骨架：
-C(＝O)-CH2-CH(COOH)-NH-、-NH-CH(COOH)-CH2-C(＝O)-、-C(＝O)-CH2-CH(COOR3)-
NH-、-NH-CH(COOR3)-CH2-C(＝O)-、-C(＝O)-CH2-CH2-CH(COOH)-NH-、-NH-CH(COOH)-CH2-CH2-C(＝O)-、-C(＝O)-CH2-CH2-CH(COOR3)-NH-、-NH-CH(COOR3)-CH2-CH2-C(＝O)-、-NH-C(＝O)-CH2-CH(COOH)-NH-、-NH-CH(COOH)-CH2-C(＝O)-NH-、 -NH-C(＝O)-CH2-CH(COOR3)-NH
-、-NH-CH(COOR3)-CH2-C(＝O)-NH-、-NH-C(＝O)-CH2-CH2-CH(COOH)-NH-、-NH-CH(COOH)-CH2-CH2-C(＝O)-NH-、-NH-C(＝O)-CH2-CH2-CH(COOR3)-NH-、-NH-CH(COOR3)-CH2-CH2-C(＝O)-NH-、-C(＝O)-CH(R20)-NH-或-NH-CH(R20)-C(＝O)-；其中，R20为-CH2-COOH、-CH2-C(＝O)-OR3、-CH2-CH2-C(＝O)-OR3、-CH2-C(＝O)-NH2、-CH2-CH2-C(＝O)-NH2；
碱性氨基酸骨架：
-C( ＝ O)-CH(NH2)-(CH2)4-NH-、-NH-(CH2)4-CH(NH2)-C( ＝ O)-、-C( ＝
O)-CH(NH2)-(CH2)3-NH-C(＝NH)-NH-、-NH-C(＝NH)-NH-(CH2)3-CH(NH2)-C(＝O)-、-C(＝
+ +
O)-CH(NH2)-(CH2)3-NH-C( ＝ NH2)-NH-、-NH-C( ＝ NH2)-NH-(CH2)3-CH(NH2)-C( ＝
+
O)-、-C(＝O)-CH(R20)-NH-或-NH-CH(R20)-C(＝O)-；其中，R20为-(CH2)4-NH2、-(CH2)4-NH3+
、-(CH2)4-NPG5、-(CH2)4-NR7(R18)、-(CH2)3-NH-C(＝NH)-NH2或-(CH2)3-NH-C(＝NH2)-NH2；
其中，PG4为羟基保护基；
其中，PG5为氨基保护基。
51.根据权利要求42所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述DEGG为在
光、热、酶、氧化还原、酸性、碱性、生理条件或体外模拟环境条件下可降解的连接基团；DEGG优选为在光、热、酶、氧化还原、酸性或碱性条件下可降解的连接基团。
52.根据权利要求51所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述DEGG含
有二硫键、乙烯醚键、酯基、硫酯基、硫代酯基、二硫代酯基、碳酸酯基、硫代碳酸酯基、二硫代碳酸酯基、三硫代碳酸酯基、氨基甲酸酯基、硫代氨基甲酸酯基、二硫代氨基甲酸酯基、缩醛、环缩醛、缩硫醛、氮杂缩醛、氮杂环缩醛、氮硫杂缩醛、二硫代缩醛、半缩醛、硫代半缩醛、氮杂半缩醛、缩酮、缩硫酮、氮杂缩酮、氮杂环缩酮、氮硫杂缩酮、亚胺键、腙键、酰腙键、肟键、硫肟醚基、半卡巴腙键、硫代半卡巴腙键、肼基、酰肼基、硫代碳酰 肼基、偶氮羰酰肼基、硫代偶氮羰酰肼基、肼基甲酸酯基、肼基硫代甲酸酯基、卡巴肼、硫代卡巴肼、偶氮基、异脲基、异硫脲基、脲基甲酸酯基、硫脲基甲酸酯基、胍基、脒基、氨基胍基、氨基脒基、亚胺酸基、亚胺酸硫酯基、磺酸酯基、亚磺酸酯基、磺酰肼基、磺酰脲基、马来酰亚胺、原酸酯基、磷酸酯基、亚磷酸酯基、次磷酸酯基、膦酸酯基、磷硅烷酯基、硅烷酯基、碳酰胺、硫代酰胺、磺酰胺基、聚酰胺、磷酰胺、亚磷酰胺、焦磷酰胺、环磷酰胺、异环磷酰胺、硫代磷酰胺、乌头酰基、多肽片段、核苷酸及其衍生物骨架、脱氧核苷酸及其衍生物骨架中任一种或任两种或两种以
上可降解基团的二价连接基。
53.根据权利要求51所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述DEGG
含有以下任一种结构、或任两种或两种以上结构的组合、或任一种或一种以上结构
与可稳定存在的二价连接基L9形成的组合：-(R5)r1-S-S-(R6)r2-、-(R5)r1-C(R8)＝
C(R9)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C(R9) ＝ C(R8)-(R6)r2-、-(R5)r1-C( ＝ O)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-C( ＝ O)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-C( ＝ O)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C( ＝ O)-(R6)r2-、-(R5)r1-C( ＝ S)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C( ＝ S)-(R6)r2-、-(R5)r1-C( ＝ S)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C(＝ S)-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C(＝ O)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C(＝ O)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C( ＝ S)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C( ＝ O)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C( ＝ S)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C( ＝ S)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C( ＝ O)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C( ＝S)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C( ＝ O)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C( ＝ O)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C( ＝ S)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C( ＝ S)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C( ＝O)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C( ＝ O)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C( ＝ S)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C( ＝ S)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-CH(OR3)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-CH(OR3)-(R6)r2-、-(R5)r1-CH(OR3)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-CH(OR3)-(R6)r2-、-(R5)r1-CH(SR3)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-CH(SR3)-(R6)r2-、-(R5)r1-CH(SR3)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-CH(SR3)-(R6)r2-、-(R5)r1-CH(OR3)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-CH(OR3)-(R6)r2-、-(R5)r1-CH(NR18R19)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-CH(NR18R19)-(R6)r2-、-(R5)r1-CH(NR18R19)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-CH(NR18R19)-(R6)r2-、-(R5)r1-(R18R19N)C(SR3)-(R6)r2-、-(R5)r1-CH(SR3)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-CH(SR3)-(R6)r2-、-(R5)r1-CH(NR18R19)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-CH(NR18R19)-(R6)r2-、-(R5)r1-CH(OH)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-CH(OH)-(R6)r2-、-(R5)r1-CH(OH)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-CH(OH)-(R6)r2-、-(R5)r1-CH(OH)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-CH(OH)-(R6)r2-、-(R5)r1-CR13(OR3)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-CR13(OR3)-(R6)r2-、-(R5)r1-CR13(OR3)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-CR13(OR3)-(R6)r2-、-(R5)r1-CR13(SR3)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-CR13(SR3)-(R6)r2-、-(R5)r1-CR13(SR3)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-CR13(SR3)-(R6)r2-、-(R5)r1-CR13(OR3)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-CR13(OR3)-(R6)r2-、-(R5)r1-CR13(NR18R19)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-CR13(NR18R19)-(R6)r2-、-(R5)r1-CR13(NR18R19))-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-CR13(NR18R19)-(R6)r2-、-(R5)r1-CR13(SR3)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-CR13(SR3)-(R6)r2-、-(R5)r1-CR13(NR18R19)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-CR13(NR18R19)-(R6)r2-、-(R5)r1-CR13(OH)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-CR13(OH)-(R6)r2-、-(R5)r1-CR13(OH)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-CR13(OH)-(R6)r2-、-(R5)r1-CR13(OH)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-CR13(OH)-(R6)r2-、-(R5)r1-(R15)C ＝ N-(R6)r2-、-(R5)r1-N ＝ C(R15)-(R6)r2-、-(R5)r1-(R15)C＝N-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-N＝C(R15)-(R6)r2-、-(R5)r1-(R15)C＝N-N(R7)-C( ＝ O)-(R6)r2-、-(R5)r1-C( ＝ O)-N(R7)-N ＝ C(R15)-(R6)r2-、-(R5)r1-(R15)C ＝N-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-N ＝ C(R15)-(R6)r2-、-(R5)r1-(R15)C ＝ N-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-N ＝C(R15)-(R6)r2-、 -(R5)r1-N(R7)-C(＝O)-N(R18)-N＝C-(R6)r2-、-(R5)r1-C＝N-N(R18)-C(＝O)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C(＝S)-N(R18)-N＝C-(R6)r2-、-(R5)r1-C＝N-N(R18)-C(＝S)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-N(R18)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-N(R18)-C( ＝ O)-(R6)r2-、(R5)r1-C( ＝ O)-N(R18)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-N(R18)-C( ＝ S)-(R6)r2-、(R5)r1-C( ＝S)-N(R18)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-N(R18)-C( ＝ O)-N ＝ N-(R6)r2-、(R5)r1-N＝ N-C( ＝ O)-N(R18)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-N(R18)-C( ＝ S)-N ＝ N-(R6)r2-、(R5)r1-N ＝ N-C( ＝ S)-N(R18)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R18)-N(R7)-C( ＝ O)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C( ＝ O)-N(R7)-N(R18)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R18)-N(R7)-C( ＝ S)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C( ＝ S)-N(R7)-N(R18)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R18)-N(R7)-C( ＝ O)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C( ＝ O)-N(R7)-N(R18)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R18)-N(R7)-C( ＝ S)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C( ＝ S)-N(R7)-N(R18)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-N(R18)-C( ＝ O)-N(R19)-N(R23)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-N(R18)-C( ＝ S)-N(R19)-N(R23)-(R6)r2-、-(R5)r1-N ＝ N-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C( ＝ NR18)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C( ＝ NR18)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C( ＝+ +
NH2)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C(＝NH2)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C(＝NR18)-S-(R6)+
r2-、-(R5)r1-S-C( ＝ NR18)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C( ＝ NH2)-S-(R6)r2-、-(R5)+
r1-S-C( ＝ NH2)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R18)-C( ＝ O)-N(R7)-C( ＝ O)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C(＝O)-N(R7)-C(＝O)-N(R18)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R18)-C(＝S)-N(R7)-C(＝O)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C(＝O)-N(R7)-C(＝S)-N(R18)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R18)-C(＝NR7)-N(R19)-(R6)+
r2-、-(R5)r1-N(R18)-C( ＝ NH2)-N(R19)-(R6)r2-、-(R5)r1-C( ＝ NR7)-N(R19)-(R6)r2-、-(R5)+
r1-N(R19)-C( ＝ NR7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R18)-C( ＝ NH2)-(R6)r2-、-(R5)r1-C( ＝
+
NH2)-N(R18)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R23)-N(R18)-C(＝NR7)-N(R19)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R19)-C(＝+
NR7)-N(R18)-N(R23)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-N(R18)-C( ＝ NH2)-N(R19)-(R6)r2-、-(R5)+
r1-N(R19)-C(＝NH2)-N(R18)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-C(＝NR7)-N(R18)-N(R19)-(R6)r2-、-(R5)+ +
r1-N(R19)-N(R18)-C(＝NR7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R19)-N(R18)-C(＝NH2)-、-(R5)r1-C(＝NH2)-N(R18)-N(R19)-(R6)r2-、-(R5)r1-C(＝NR7)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C(＝NR7)-(R6)r2-、-(R5)+ +
r1-O-C(＝NH2)-(R6)r2-、-(R5)r1-C(＝NH2)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-C(＝NR7)-S-(R6)r2-、-(R5)+ +
r1-S-C(＝NR7)-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C(＝NH2)-(R6)r2-、-(R5)r1-C(＝NH2)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S( ＝ O)2-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-S( ＝ O)2-(R6)r2-、-(R5)r1-S( ＝ O)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-S( ＝ O)-(R6)r2-、-(R5)r1-S( ＝ O)2-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-S( ＝ O)2-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R19)-S(＝O)2-N(R18)-(R6)r2-、-(R5)r1-S(＝O)2-N(R18)-N(R19)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R19)-N(R18)-S(＝O)2-(R6)r2-、-(R5)r1-S(＝O)2-N(R18)-C(＝O)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C(＝O)-N(R18)-S(＝O)2-(R6)r2-、-(R5)r1-O-Si(R13R14)-O-(R6)r2-、原酸酯基、磷酸酯基、亚磷酸酯基、次磷酸酯基、膦酸酯基、磷硅烷酯基、硅烷酯基、碳酰胺、硫代酰胺、磺酰胺基、聚酰胺、磷酰胺、亚磷酰胺、焦磷酰胺、环磷酰胺、异环磷酰胺、硫代磷酰胺、乌头酰基、多肽片段、核苷酸及其衍生物的二价连接基、脱氧核苷酸及其衍生物的二价连接
基、
其中，L9为任一种可稳定存在的二价连接基；
其中，r1、r2各自独立地为0或1；
其中，R3为C1-20烷基、C3-20烯烃基、芳基、芳烃基、C1-20脂杂烃基、杂芳基、杂芳烃基、取代的C1-20烷基、取代的C3-20烯烃基、取代的芳基、取代的芳烃基、取代的C1-20脂杂烃基、取代的杂芳基、取代的杂芳烃基中任一种基团；其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；R3的结构为直链结构、含侧基的支链结构或含环状结构；
其中，R5、R6各自独立地为在光、热、酶、氧化还原、酸性、碱性、生理条件或体外模拟环境条件下可稳定存在的C1-20亚烃基或取代的C1-20亚烃基；其中，R5、R6各自独立地为直链结构、支链结构或含环状结构；且在同一分子中，R5、R6可以彼此相同，也可以不同；
其中，R7、R18、R19、R23各自独立地为氢原子、PG5或LG5；且在同一分子中，R7、R18、R19、R23可以彼此相同或不同；
其中，LG5为C1-20烷基、C1-20不饱和脂肪烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烃基、C1-20脂芳烃基酰基、C1-20脂杂烃基酰基、芳基酰基、杂芳基酰基、C1-20烃基氧基酰基、C1-20烃基硫基酰基、C1-20烃基氨基酰基、C1-20杂烃基氧基酰基、C1-20杂烃基硫基酰基、C1-20杂烃基氨基酰基中任一种基团或任一种基团的被取代形式；
其中，R8、R9选自氢原子、卤素原子、C1-20烷基、C1-20不饱和脂肪烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烃基、C1-20烃基氧基酰基、C1-20烃基硫基酰基、C1-20烃基氨基酰基中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式；
其中，R13、R14各自独立地为氢原子、卤素原子、C1-20烷基、C3-20不饱和烃基、C1-20直链脂肪烃基、C3-20支链脂肪烃基、C3-20脂环烃基、芳基、芳烃基、C1-20开链杂烃基、C3-20脂杂环烃基、杂芳基、杂芳烃基、稠杂环烃基、C1-20烃基氧基、C1-20烃基硫基、C1-20烃基氨基、C1-20脂芳烃基酰基、芳基酰基、芳烃基酰基、C1-20脂杂烃基酰基、杂芳基酰基、杂芳烃基酰基、C1-20烃基氧基酰基、C1-20烃基硫基酰基、C1-20烃基氨基酰基、C1-20烃基酰基氧基、C1-20烃基酰基硫基、C1-20烃基酰基氨基中任一种原子或基团，或其中任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；
其中，R15为氢原子、卤素原子、C1-20烷基、C1-20不饱和脂肪烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烃基、C1-20烃基氧基酰基、C1-20烃基硫基酰基、C1-20烃基氨基酰基中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；
其中，LG5、R8、R9、R13、R15中的酰基各自独立地选自碳酰基、磺酰基、亚磺酰基、磷酰基、亚磷酰基、次磷酰基、硝酰基、亚硝酰基、硫代碳酰基、亚胺酰基、硫代磷酰基、二硫代磷酰基、三硫代磷酰基、硫代亚磷酰基、二硫代亚磷酰基、硫代次磷酰基、硫代膦酰基、二硫代膦酰基、硫代次膦酰基中任一种；
其中， 为可降解成至少两个独立的片段的环状结构；
其中，M5、M6各自独立地为环状结构上的碳原子、氮原子、磷原子或硅原子；
其中，M19、M20各自独立地为氧原子或硫原子，且在同一分子中，两者可以彼此相同或
不同；
其中，M15为杂原子，选自氧原子、硫原子、氮原子；PG9为对应于M15的保护基，且在酸碱性、酶、氧化还原、光、温度作用下发生脱保护；
其中，n7为双键的个数，选自0或1-10的自然数；
其中，Q为氢或有助于不饱和键电子的诱导、共轭效应的基团；
当Q处于环上时，可以是一个或多个；当为多个时，可以为相同结构，也可以为两种或
两种以上不同结构的组合。
54.根据权利要求53所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，
所述R3为甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、苄基中任一种或任一种的被取代形式；其中，取代原子或取代基为卤素原子、烷氧基或硝基；
所述R5、R6各自独立地为亚甲基、1,1-亚乙基、1,2-亚乙基、1,3-亚丙基、1,2-亚丙基、
异亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基、亚十一烷基、亚十二烷基、亚十三烷基、亚十四烷基、亚十五烷基、亚十六烷基、亚十七烷基、亚十八烷基、亚十九烷基、亚二十烷基、亚环丙基、亚环己基、亚环辛基、亚环癸基、对苯撑、邻苯撑、间苯撑、亚苄基中任一种亚烃基、任一种被取代的亚烃基、其中任两种或两种以上亚烃基或取代的亚烃基
的组合；其中，取代基选自C1-6烷基、苯基、苄基、甲基苯基、丁基苯基中任一种；其中，所述酰基选自碳酰基、磺酰基、亚磺酰基、磷酰基、亚磷酰基、次磷酰基、硝酰基、亚硝酰基、硫代碳酰基、亚胺酰基、硫代磷酰基、二硫代磷酰基、三硫代磷酰基、硫代亚磷酰基、二硫代亚磷酰基、硫代次磷酰基、硫代膦酰基、二硫代膦酰基、硫代次膦酰基中任一种酰基；
所述LG5的结构为直链结构、含侧基的支链结构或含环状结构；
LG5为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、甲基苄基、1,3,5-二氧氮杂环己烷、甲酰基、乙酰基、苯甲酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁基氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、
9-芴甲基氧基羰基、2-甲基磺酰基乙基羰基、2-对甲苯磺酸基乙基氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、叔丁基硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、叔丁基氨基羰基、苄基氨基羰基、乙基硫代羰基、苯基甲硫代羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、叔丁基氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、叔丁基硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、甲基氨基硫代羰基、乙基氨基硫代羰基、叔丁基氨基硫代羰基、苄基氨基硫代羰基、2-甲基磺酰基乙基氧基羰基、C1-10卤代烃基、三氟乙酰基、2-碘乙氧基羰基、卤代苯基、卤代苄基、硝基苄基、对甲氧基苄基、三氟甲基苄基中任一种基团或任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取代基为氟原子、烷氧基或硝基；
所述R8、R9各自独立地选自氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、丙烯基、乙烯基、苯基、甲基苯基、丁基苯基、苄基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、乙氨基羰基、苄氨基羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、乙氨基硫代羰基、苄氨基硫代羰基、取代的C1-20烷基、取代的C1-20烯基、取代的芳基、取代的芳烃基、取代的C1-20脂杂烃基、取代的杂芳基、取代的杂芳烃基、取代的C1-20烷氧基羰基、取代的芳基氧基羰基、取代的C1-20烷基硫基羰基、取代的芳基硫基羰基、取代的C1-20烷基氨基羰基、取代的芳基氨基羰基、取代的C1-20烷氧基硫代羰基、取代的芳基氧基硫代羰基、取代的C1-20烷基硫基硫代 羰基、取代的芳基硫基硫代羰基、取代的C1-20烷基氨基硫代羰基、取代的芳基氨基硫代羰基中任一种原子或基团；其中，取代原子或取代基为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、烯基或硝基；
所述R13、R14各自独立地为氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、环丙基、环己基、苯基、苄基、丁基苯基、对甲基苯基、乙烯基苯基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、丙炔基、炔丙基、硝基苯基、对甲氧基苯基、甲氧基、乙氧基、苯氧基、苄氧基、甲硫基、乙硫基、苯硫基、苄硫基、甲氨基、乙氨基、苄氨基、乙酰基、苯甲酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、苯基氨基羰基、苄基氨基羰基、甲氧基磺酰基、乙氧基磺酰基、苯氧基磺酰基、苄氧基磺酰基、乙酰基氧基、苯甲酰基氧基、乙酰基硫基、苯甲酰基硫基、乙酰基氨基、苯甲酰基氨基、乙基硫代羰基、苯基硫代羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、甲基氨基硫代羰基、乙基氨基硫代羰基、苯基氨基硫代羰基、苄基氨基硫代羰基、乙基硫代羰基氧基、苯基硫代羰基氧基、乙基硫代羰基硫基、苯基硫代羰基硫基、乙基硫代羰基氨基、苯基硫代羰基氨基、三氟甲基、2,2,2-三氟乙基中任一种原子或基团，或其中任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取代基为卤素原子、C1-6烷基、烷氧基、C1-6烯基、硝基中任一种；
所述R15选自氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、丙烯基、乙烯基、苯基、甲基苯基、丁基苯基、苄基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、乙氨基羰基、苄氨基羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、乙氨基硫代羰基、苄氨基硫代羰基、取代的C1-20烷基、取代的C1-20烯基、取代的芳基、取代的芳烃基、取代的C1-20脂杂烃基、取代的杂芳基、取代的杂芳烃基、取代的C1-20烷氧基羰基、取代的芳基氧基羰基、取代的C1-20烷基硫基羰基、取代的芳基硫基羰基、取代的C1-20烷基氨基羰基、取代的芳基氨基羰基、取代的C1-20烷氧基硫代羰基、取代的芳基氧基硫代羰基、取代的C1-20烷基硫基硫代羰基、取代的芳基硫基硫代羰基、取代的C1-20烷基氨基硫代羰基、取代的芳基氨基硫代羰基中任一种原子或基团；其中，取代原子或取代基为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、烯基或硝基；
所述Q选自氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、硝基、硝基苯基、乙酰基、苯甲酰基、对甲苯磺酸基、甲磺酸基、甲氧基羰基基、乙氧基羰基基、叔丁基氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基酰基、乙硫基酰基、叔丁基硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、乙基氨基酰基、叔丁基氨基羰基、苯基氨基羰基、苄基氨基羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、叔丁基氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基酰基、乙硫基酰基、叔丁基硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、乙基氨基酰基、叔丁基氨基硫代羰基、苯基氨基硫代羰基、苄基氨基硫代羰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、2-乙基己基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、丙炔基、炔丙基、环丙基、环丙烯基、苯基、苄基、丁基苯基、对甲基苯基、甲氧基、乙氧基、苯氧基、苄氧基、甲硫基、乙硫基、苯硫基、苄硫基、C1-20卤代烷基中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取代基为卤素原子、烷氧 基、烯基、芳基或硝基。
55.根据权利要求54所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，
所述R3为甲基、乙基或苄基；
所述R5、R6各自独立地为亚甲基、1,2-亚乙基、1,3-亚丙基、1,4-亚丁基、1,5-亚戊基、
1,6-亚己基中任一种；
所述LG5为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、硝基苄基、对甲氧基苄基或三氟甲基苄基；
所述R8、R9各自独立地为氢原子、甲基或氟原子；
所述R13、R14各自独立地为氢原子或甲基；
所述R15为氢原子、氟原子或甲基；
所述Q为氢原子、氟原子、甲基、三氟甲基、甲氧基或甲基氧基羰基。
56.根据权利要求53所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述DEGG
含有以下任一种结构或任两种或两种以上结构的组合：-S-S-、-CH＝CH-O-、-O-CH
＝ CH-、-C( ＝ O)-O-、-O-C( ＝ O)-、-C( ＝ O)-O-CH2-、-CH2-O-C( ＝ O)-、-C( ＝
O)-O-CH2-、-CH2-O-C( ＝ O)-、-C( ＝ O)-O-CH2-O-C( ＝ O)-、-C( ＝ O)-O-CH2-NH-C( ＝O)-、-O-C(＝ O)-R5-C( ＝ O)-O-、-C(＝ O)-S-、-S-C(＝ O)-、-C(＝ S)-O-、-O-C( ＝S)-、-C(＝S)-S-、-S-C(＝S)-、-O-C(＝O)-O-、-S-C(＝O)-O-、-O-C(＝S)-O-、-O-C(＝
O)-S-、-S-C( ＝ S)-O-、-O-C( ＝ S)-S-、-S-C( ＝ O)-S-、-S-C( ＝ S)-S-、-NH-C( ＝O)-O-、-O-C(＝O)-NH-、-NH-C(＝S)-O-、-O-C(＝S)-NH-、-NH-C(＝O)-S-、-S-C(＝
O)-NH-、-NH-C(＝S)-S-、-S-C(＝S)-NH-、-CH(OR3)-O-、-O-CH(OR3)-、-CH(OR3)-S-、-S-CH(OR3)-、-CH(SR3)-O-、-O-CH(SR3)-、-CH(SR3)-S-、-S-CH(SR3)-、-CH(OR3)-NH-、-NH-CH(OR3-)-、-CH(NPG5)-O-、-O-CH(NH2)-、-CH(NH2)-NH-、-NH-CH(NH2)-、-(NH2)C(SR3)-、-CH(SR3)-NH-、-NH-CH(SR3)-、-CH(NH2)-S-、-S-CH(NH2)-、-CH(OH)-NH-、-NH-CH(OH)-、-CH(OR3)-O-、-O-CH(OR3)-、-CH(OR3)-S-、-S-CH(OR3)-、-CH(SR3)-O-、-O-CH(SR3)-、-CH(SR3)-S-、-S-CH(SR3)-、-CH(OR3)-NH-、-NH-CH(OR3)-、-CH(NH2)-O-、-O-CH(NH2)-、-CH(NH2)-NH-、-NH-CH(NH2)-、-CH(SR
3)-NH-、-NH-CH(SR3)-、-CH(NH2)-S-、-S-CH(NH2)-、-CH(OH)-O-、-O-CH(OH)-、-CH(OH)-S-、-S-CH(OH)-、-CH(OH)-NH-、-NH-CH(OH)-、-HC＝N-、-N＝CH-、-HC＝N-NH-、-NH-N＝CH-、-HC＝N-NH-C(＝O)-、-C(＝O)-NH-N＝CH-、-HC＝N-O-、-O-N＝CH-、-HC＝N-S-、-S-N＝
CH-、-NH-C(＝O)-NH-N＝CH-、-HC＝N-NH-C(＝O)-NH-、-NH-C(＝S)-NH-N＝CH-、-HC
＝ N-NH-C( ＝ S)-NH-、-NH-NH-、-NH-NH-C( ＝ O)-、-C( ＝ O)-NH-NH-、-NH-NH-C( ＝S)-、-C(＝S)-NH-NH-、-NH-NH-C(＝O)-N＝N-、-N＝N-C(＝O)-NH-NH-、-NH-NH-C(＝
S)-N＝N-、-N＝N-C(＝S)-NH-NH-、-NH-NH-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-NH-NH-、-NH-NH-C(＝
S)-O-、-O-C( ＝ S)-NH-NH-、-NH-NH-C( ＝ O)-S-、-S-C( ＝ O)-NH-NH-、-NH-NH-C( ＝S)-S-、-S-C( ＝ S)-NH-NH-、-NH-NH-C( ＝ O)-NH-NH-、-NH-NH-C( ＝ S)-NH-NH-、-N ＝+ +
N-、-O-C(＝NH)-NH-、-NH-C(＝NH)-O-、-O-C(＝NH2)-NH-、-NH-C(＝NH2)-O-、-NH-C(＝
+ +
NH)-S-、-S-C( ＝ NH)-NH-、-NH-C( ＝ NH2 )-S-、-S-C( ＝ NH2)-NH-、-NH-C( ＝
O)-NH-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-NH-C(＝O)-NH-、-NH-C(＝S)-NH-C(＝O)-O-、-O-C(＝
+
O)-NH-C( ＝ S)-NH-、-NH-C( ＝ NH-NH-、-NH-C( ＝ NH2)-NH--NH-C( ＝ O)-NH-C( ＝
O)-O-、-O-C(＝O)-NH-C(＝O)-NH-、-NH-C(＝S)-NH-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-NH-C(＝
+
S)-NH-、-NH-C(＝NH)-NH-、-NH-C(＝NH2)-NH-、-C(＝NH)-NH-、-NH-C(＝NH)-、-NH-C(＝+ +
NH2)-、-C( ＝ NH2)-NH-、-NH-NH-C( ＝ NH)-NH-、-NH-C( ＝ NH)-NH-NH-、-NH-NH-C( ＝+ +
NH2)-NH-、-NH-C(＝NH2)-NH-NH-、-C(＝NH)-NH-NH-、-NH-NH-C(＝NH)-、-NH-NH-C(＝
+ + +
NH2)-、 -C( ＝ NH2)-NH-NH-、-C( ＝ NH)-O-、-O-C( ＝ NH)-、-O-C( ＝ NH2)-、-C( ＝+ + +
NH2)-O-、-C( ＝ NH)-S-、-S-C( ＝ NH)-、-S-C( ＝ NH2)-、-C( ＝ NH2)-S-、-S( ＝
O)2-O-、-O-S( ＝ O)2-、-S( ＝ O)-O-、-O-S( ＝ O)-、-S( ＝ O)2-NH-、-NH-S( ＝
O)2-、-NH-S( ＝ O)2-NH-、-S( ＝ O)2-NH-NH-、-NH-NH-S( ＝ O)2-、-S( ＝ O)2-NH-C( ＝O)-NH-、-NH-C(＝ O)-NH-S(＝ O)2-、-NH-(CH2)r3-O-C(＝ O)-、-N(CH3)-(CH2)r3-O-C( ＝O)-、-O-Si(R13R14)-O-、原碳酸酯基、原硅酸酯基、原磷酸酯基、原硫酸酯基、原碲酸酯基、磷酸酯基、亚磷酸酯基、次磷酸酯基、膦酸酯基、磷硅烷酯基、硅烷酯基、碳酰胺、硫代酰胺、磺酰胺基、聚酰胺、磷酰胺、亚磷酰胺、焦磷酰胺、环磷酰胺、异环磷酰胺、硫代磷酰胺、乌头酰基、多肽片段、核苷酸及其衍生物的二价连接基、脱氧核苷酸及其衍生
物的二价连接基、
其中，r3为2、3、4、
5或6；其中，R3为甲基、乙基或苄基。
57.根据权利要求1所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述g1＝g2＝
g3＝0，通式(1)如通式(2)所示；U、L1、L2、L3、Z1(F1)、Z2(F1)、Z1(F2)、Z2(F2)中任一个或任一个与相邻杂原子基团形成的连接基可稳定存在或可降解。
58.根据权利要求1所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述g1＝g2＝
1且g3＝0，通式(1)如通式(3)所示；U、L1、L2、L3、L4、G1、G2、Z1(F1)、Z2(F1)、Z1(F2)、Z2(F2)中任一个或任一个与相邻杂原子基团形成的连接基可稳定存在或可降解。
59.根据权利要求1所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述g1＝g2＝0
且g3＝1，通式(1)如通式(4)所示；U、L1、L2、L3、L6、G3、Z1(F1)、Z2(F1)、Z1(F2)、Z2(F2)中任一个或任一个与相邻杂原子基团形成的连接基可稳定存在或可降解。
60.根据权利要求1所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述g1＝g2＝g3
＝1，通式(1)如通式(5)所示；U、L1、L2、L3、L4、L6、G1、G2、G3、Z1(F1)、Z2(F1)、Z1(F2)、Z2(F2)中任一个或任一个与相邻杂原子基团形成的连接基可稳定存在或可降解。
61.根据权利要求1所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述
选自下列任一种结构：
其中，Q5为H原子、甲基、乙基或丙基；R28为甲基、异丙基、异丁基。
62.根据权利要求1所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述
选自下列任一种结构：
63.根据权利要求1所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述G1＝G2，且
G1、G3各自独立地选自以下任一结构：
其中，M9为O、S或NX10；其中，X10为氢原子或具有1至20个碳原子的烃基；其中ng
为1、2、3、4、5或6。
64.根据权利要求1所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述G1、G2具有
梳状结构，或G3具有梳状结构；所述梳状结构选自以下任一种梳状结构：
其中，n5为3～150的整数；
其中，X4为氢原子、羟基保护基或LG4；所述LG4为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、甲基苄基、1-乙氧基乙基、2-乙氧基乙基、甲氧基乙氧基甲基、苄氧基甲 基、甲硫基甲基、四氢吡喃基、乙酰基、苯甲酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁基氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、叔丁基硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、叔丁基氨基羰基、苄基氨基羰基、乙基硫代羰基、苯基甲硫代羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、叔丁基氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、叔丁基硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、甲基氨基硫代羰基、乙基氨基硫代羰基、叔丁基氨基硫代羰基、苄基氨基硫代羰基、C1-10卤代烃基、三氟乙酰基、卤代苯基、卤代苄基、硝基苄基、对甲氧基苄基、三氟甲基苄基中任一种基团或任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取代基为氟原子、烷氧基或硝基；
其中，R7为氢原子、氨基保护基或LG5；所述LG5为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、甲基苄基、1,3,5-二氧氮杂环己烷、甲酰基、乙酰基、苯甲酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁基氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、9-芴甲基氧基羰基、2-甲基磺酰基乙基羰基、
2-对甲苯磺酸基乙基氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、叔丁基硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、叔丁基氨基羰基、苄基氨基羰基、乙基硫代羰基、苯基甲硫代羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、叔丁基氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、叔丁基硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、甲基氨基硫代羰基、乙基氨基硫代羰基、叔丁基氨基硫代羰基、苄基氨基硫代羰基、2-甲基磺酰基乙基氧基羰基、C1-10卤代烃基、三氟乙酰基、2-碘乙氧基羰基、卤代苯基、卤代苄基、硝基苄基、对甲氧基苄基、三氟甲基苄基中任一种基团或任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取代基为氟原子、烷氧基或硝基。
65.根据权利要求1所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物，其特征在于，所述G1与G2具有
超支化结构，或G3具有超支化结构；所述超支化结构由以下任一种结构及其衍生的价态大
于2的低价基团通过直接连接或二价连接L10间接连接而形成：
其
中，X1为氢原子或C1-6烷基；R1为C1-6烷基。
66.一种异官能化Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质，其特征在于，所述异官能
化Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质的通式如式(6)、(7)或(8)所示；
其中，n1、n2各自独立地为2～2000的整数，n3为1～2000的整数，且在同一分子中，
n1、n2、n3可以彼此相同或不同；所述n1、n2、n3对应的PEG链各自独立地为多分散性或为单分散性；
U为三价基团；
L1、L2、L3分别为连接氧化乙烯基单元数为n1、n2、n3的聚乙二醇单元的连接基，各自独
立地存在或不存在，且在同一分子中可以彼此相同或不同；
g1、g2、g3为0或1，且g1＝g2；
p1、p2、p3各自独立地为0、1或2～1000的整数；
L4、L6各自独立地为二价连接基；
k1、k2、k3、k4、k5、k6各自独立地为1或2～250的整数；
G1、G2、G3、G4、G5、G6各自独立地为三价或更高价态的连接基；
当gi-3＝0时，ki(i＝4,5,6)为1，此时Gi不存在；
当gi-3＝1时，ki(i＝4,5,6)为2～250的整数，此时Gi存在，G4、G5、G6的价态分别
为k4+1、k5+1、k6+1；
当gi＝0时，ki(i＝1,2,3)为1，此时Gi不存在；
当gi＝1时，ki(i＝1,2,3)为2～250的整数，此时Gi存在，G1、G2、G3的价态分别为
k1+1、k2+1、k3+1；
其中，D1、D2、D3各自独立地表示为
其中，EF1、EF2各自独立地表示为
其中，E01为R01、被保护的R01、脱保护的R01或被封端的R01；
其中，q、q1各自独立地为0或1；Z1、Z2各自独立地为二价连接基；R01为功能性基团或
其被保护形式；D为被修饰的生物相关物质与异官能化Y型聚乙二醇反应后形成的残基；L
为异官能化Y型聚乙二醇衍生物中的功能性基团或其被保护形式与生物相关物质反应后
形成的连接基；
其中，同一分子中，D1、D2具有相同的Z2、q，且D1、D2具有相同或不同的L；同一分子中，D1、D2的D来自相同的生物相关物质，D1、D3的D来自不同的生物相关物质，D2、D3的D来自不同的生物相关物质；同一分子中，D1、D2可以是同一分子中不同反应位点参与反应后形成的残基；
通式(6)中，D1或D2与D3具有相同或不同的Z2、q、L；
通式(7)中，D1或D2与EF2具有相同或不同的Z2、q；
通式(8)中，EF1与D3具有相同或不同的Z2、q；
其中，同一分子中，U、L1、L2、L3、L4、L6、G1、G2、G3、G4、G5、G6、Z2(D1)、Z2(D2)、 Z2(EF1)、Z2(D3)、Z2(EF2)、L(D1)、L(D2)、L(D3)、Z1(EF1)、Z1(EF2)中任一个或任一个与相邻杂原子基团形成的连接基可稳定存在或可降解。
67.根据权利要求66所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质，其
特征在于，所述G4、G5、G6分别表示为
且k1≥k4，且k2≥k5，且k3≥k6；其中，EF4、EF5、EF6表示为
且EF4＝EF5，且EF4与EF6不同。
68.根据权利要求67所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质，其特征
在于，所述k4＝k1，G4＝G1；k5＝k2，G5＝G2；k6＝k3，G6＝G3；通式(6)、通式(7)、通式(8)分别表示为通式(12)、通式(13)、通式(14)。
69.根据权利要求67所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质，其特征
在于，
所述g1＝g2＝g3＝0，k1＝k2＝k3＝1时，通式(6)、通式(7)、通式(8)的结构分别
表示为通式(15)、通式(16)、通式(17)；
所述g1＝g2＝1，g3＝0，k3＝1，k1、k2、k3为2～250的整数时，通式(6)、通式(7)、
通式(8)的结构分别表示为通式(18)、通式(19)、通式(20)；
所述g1＝g2＝0，g3＝1，k3为2～250的整数，k1、k2、k3为1时，通式(6)、通式(7)、
通式(8)的结构分别表示为通式(21)、通式(22)、通式(23)；
所述g1＝g2＝g3＝1，k1＝k2＝k3＝1时，通式(6)、通式(7)、通式(8)的结构分别
表示为通式(24)、通式(25)、通式(26)。
70.根据权利要求66所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质，其特征
在于，所述n1、n2为5～1000的整数；优选为20～500的整数。
71.根据权利要求66所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质，其特征
在于，所述n3为5～1000的整数；优选为5～500的整数。
72.根据权利要求66所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质，其特征
在于，所述n1、n2、n3各自独立地为多分散性或为单分散性。
73.根据权利要求66所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质，其特征
在于，U、L1、L2、L3、L4、L6、G1、G2、G3、G4、G5、G6、Z2(D1)、Z2(D2)、Z2(EF1)、Z2(D3)、Z2(EF2)、L(D1)、L(D2)、L(D3)、Z1(EF1)、Z1(EF2)中任一个或任一个与相邻杂原子基团形成的连接，在光、热、酶、氧化还原、酸性、碱性、生理条件、体外模拟环境中任一条件下可稳定存在或可降解；优选在光、热、酶、氧化还原、酸性或碱性条件中任一条件下可稳定存在或可降解。
74.根据权利要求66所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质，其特征
在于，所述U的结构为支化结构或含环状结构。
75.根据权利要求66所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质，其特征
在于，所述U为对称类型或不对称类型。
76.根据权利要求66所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质，其特征
在于，所述U含有 中任一个三
价核结构；其中，M5、M6、M7各自独立地为环状结构上的碳原子、氮原子、磷原子或硅原子，可以彼此相同或不同；其中，R1为碳原子或硅原子上的氢原子或取代基；R1为氢原子、C1-20烃基或取代的C1-20烃基，其取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种。
77.根据权利要求66所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质，其特征
在于，所述 为对称类型或不对称类型。
78.根据权利要求66所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质，其特征
在于，所述 选自下列任一种结构：
其中，Q5为H原子、甲基、乙基或丙基；R28为甲基、异丙基、异丁基。
79.根据权利要求78所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质，其特征
在于，所述 选自下列任一种结构：
80.根据权利要求66所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质，其特征
在于，所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质的同一分子中，三个PEG链末
端的支化基团Gi(i＝1～6)的结构各自独立地选自于支化、含环状结构、梳状、树状、超支化中的任一种。
81.根据权利要求66所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质，其特征
在于，所述所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质的同一分子中两个分支
链末端的支化基团具有相同的结构类型，且与主链末端的支化基团的结构类型可以相同或
不同。
82.根据权利要求81所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质，其特征
在于，所述G1＝G2，k1＝k2，且G1、G3各自独立地选自以下任一结构：
其中，M9为O、S或NX10；其中，X10为氢原子或具有1至20个碳原子的烃基；其中ng
为1、2、3、4、5或6。
83.根据权利要求81所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质，其特征
在于，所述G1、G2具有梳状结构，或G3具有梳状结构；所述梳状结构选自以下任一种梳状结构：
其中，n5为3～150的整数；
其中，X4为氢原子、羟基保护基或LG4；所述LG4为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、甲基苄基、1-乙氧基乙基、2-乙氧基乙基、甲氧基乙氧基甲基、苄氧基甲基、甲硫基甲基、四氢吡喃基、乙酰基、苯甲酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁基氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、叔丁基硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、叔丁基氨基羰基、苄基氨基羰基、乙基硫代羰基、苯基甲硫代羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、叔丁基氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、叔丁基硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、甲基氨基硫代羰基、乙基氨基硫代羰基、叔丁基氨基硫代羰基、苄基氨基硫代羰基、C1-10卤代烃基、三氟乙酰基、卤代苯基、卤代苄基、硝基苄基、对甲氧基苄基、三氟甲基苄基中任一种基团或任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取 代基为氟原子、烷氧基或硝基；
其中，R7为氢原子、氨基保护基或LG5；所述LG5为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、甲基苄基、1,3,5-二氧氮杂环己烷、甲酰基、乙酰基、苯甲酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁基氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、9-芴甲基氧基羰基、2-甲基磺酰基乙基羰基、
2-对甲苯磺酸基乙基氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、叔丁基硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、叔丁基氨基羰基、苄基氨基羰基、乙基硫代羰基、苯基甲硫代羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、叔丁基氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、叔丁基硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、甲基氨基硫代羰基、乙基氨基硫代羰基、叔丁基氨基硫代羰基、苄基氨基硫代羰基、2-甲基磺酰基乙基氧基羰基、C1-10卤代烃基、三氟乙酰基、2-碘乙氧基羰基、卤代苯基、卤代苄基、硝基苄基、对甲氧基苄基、三氟甲基苄基中任一种基团或任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取代基为氟原子、烷氧基或硝基。
84.根据权利要求81所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质，其特征
在于，所述G1与G2具有超支化结构，或G3具有超支化结构；所述超支化结构由以下任一种
结构及其衍生的价态大于2的低价基团通过直接连接或二价连接L10间接连接而形成：
其中，X1为氢原子或C1-6烷基；R1为C1-6烷基。
85.根据权利要求66所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质，其特征
在于，所述生物相关物质包括生物相关物质及改性的生物相关物质；所述生物相关物质为
天然来源或人工合成；所述生物相关物质为亲水性或疏水性。
86.根据权利要求66所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质，其特征
在于，所述生物相关物质为药物、蛋白质、多肽、寡肽、蛋白模拟物、片段及类似物、酶、抗原、抗体及其片段、受体、小分子药物、核苷、核苷酸、寡核苷酸、反义寡核苷酸、多核苷酸、核酸、适配体、多糖、蛋白多糖、糖蛋白、类固醇、甾类化合物、脂类化合物、激素、维生素、囊泡、脂质体、磷脂、糖脂、染料、荧光物质、靶向因子、细胞因子、神经递质、细胞外基质物质、植物或动物提取物、病毒、疫苗、细胞、囊泡、胶束中任一种。
87.根据权利要求66所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质，其特征
在于，所述生物相关物质为生物相关物质自身，或生物相关物质的二聚体、多聚体、亚基或片段；所述生物相关物质为生物相关物质自身，或生物相关物质的前体、激活态、衍生物、异构体、突变体、类似物、模拟物、多晶型物、融合蛋白、药物学上可接受的盐、化学改性物质或生物相关物质的激动剂、激活剂、抑制剂、拮抗剂、调节剂、受体、配体或配基、抗体及其片段或作用酶。
88.根据权利要求66所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质，其特
征在 于，所述生物相关物质为治疗癌症、肿瘤、肝病、肝炎、糖尿病、痛风、风湿、类风湿、老年痴呆或心血管疾病的药物，或为抗过敏药物、抗感染剂、抗生素剂、抗病毒剂、抗真菌剂、疫苗、中枢神经系统抑制剂、中枢神经系统刺激剂、精神药物、呼吸道药物、外周神经系统药物、在突触连接位点或神经效应器连接位点起作用的药物、平滑肌活性药物、组胺能剂、抗组胺能剂、血液和造血系统药物、胃肠道药物、类固醇剂、细胞生长抑制剂、驱肠虫剂、抗疟剂、抗原生动物剂、抗微生物剂、抗炎剂、免疫抑制剂、阿尔茨海默病药物或化合物、显像剂、解毒剂、抗痉挛药、肌肉弛缓药、消炎药、食欲抑制剂、治偏头痛的药剂、肌肉收缩药、抗疟药、止呕剂/止吐药、气管扩张剂、抗血栓药、抗高血压药、抗心律失常药、抗氧化剂、抗哮喘药、利尿剂、脂类调节剂、抗雄激素药、抗寄生物药、抗凝血剂、赘生药剂、低血糖药、营养药剂、添加剂、生长增补剂、抗肠炎药剂、疫苗、抗体、诊断剂、造影剂、对比剂、催眠药、镇静剂、精神兴奋剂、镇定剂、抗帕金森病药、止痛剂、抗焦虑药物、肌肉感染剂中任一种。
89.根据权利要求66所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质，其特
征在于，所述L为异官能化Y型聚乙二醇衍生物中的功能性基团或其被保护形式与生物相
关物质反应后形成的共价键连接基；所述生物相关物质中的反应性基团为氨基、巯基、二硫基、羧基、羟基、羰基或醛基、不饱和键、被引入的反应性基团中任一种。
90.根据权利要求66所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质，其特征
在于，所述L为二价连接基或三价连接基；L的结构为直链结构、支链结构或含环状结构中
任一种。
91.根据权利要求66所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质，其特征
在于，所述L为可稳定存在的连接基时，含有醚键、硫醚键、脲键、硫脲键、氨基甲酸酯基、硫代氨基甲酸酯基、仲氨基、叔氨基、酰胺基、酰亚胺基、硫代酰胺基、磺酰胺基、烯胺基、三氮唑、4,5-二氢异恶唑中任一种共价连接基；
所述L为可降解的连接基时，含有二硫键、乙烯醚键、酯基、硫酯基、硫代酯基、二硫代
酯基、碳酸酯基、硫代碳酸酯基、二硫代碳酸酯基、三硫代碳酸酯基、氨基甲酸酯基、硫代氨基甲酸酯基、二硫代氨基甲酸酯基、缩醛、环缩醛、缩硫醛、氮杂缩醛、氮杂环缩醛、氮硫杂缩醛、二硫代缩醛、半缩醛、硫代半缩醛、氮杂半缩醛、缩酮、缩硫酮、氮杂缩酮、氮杂环缩酮、氮硫杂缩酮、亚胺键、腙键、酰腙键、肟键、硫肟醚基、半卡巴腙键、硫代半卡巴腙键、肼基、酰肼基、硫代碳酰肼基、偶氮羰酰肼基、硫代偶氮羰酰肼基、肼基甲酸酯基、肼基硫代甲酸酯基、卡巴肼、硫代卡巴肼、偶氮基、异脲基、异硫脲基、脲基甲酸酯基、硫脲基甲酸酯基、胍基、脒基、氨基胍基、氨基脒基、亚胺酸基、亚胺酸硫酯基、磺酸酯基、亚磺酸酯基、磺酰胺基、磺酰肼基、磺酰脲基、马来酰亚胺、原酸酯基、磷酸酯基、亚磷酸酯基、次磷酸酯基、膦酸酯基、磷硅烷酯基、硅烷酯基、碳酰胺、硫代酰胺、磺酰胺基、磷酰胺、亚磷酰胺、焦磷酰胺、环磷酰胺、异环磷酰胺、硫代磷酰胺、乌头酰基、肽键、硫代酰胺键中任一种共价连接基。
92.根据权利要求66所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质，其特征
在于，所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质中，生物相关物质的种类为2
种，且其中一种生物相关物质为靶向因子、染料或荧光物质。
93.一种异官能化Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质，其特征在于，所述异官能
化Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质如式(15)、式(18)、式(21)或式(24)所示；
其中，n1、n2各自独立地为2～2000的整数，n3为1～2000的整数，且在同一分子中，
n1、n2、n3可以彼此相同或不同；三条聚乙二醇链段各自独立地具有多分散性或单分散性；
U为三价基团；
L1、L2、L3分别为连接氧化乙烯基单元数为n1、n2、n3的聚乙二醇单元的连接基，各自独
立地存在或不存在，且在同一分子中可以彼此相同或不同；
p1、p2、p3各自独立地为0、1或2～1000的整数；
L4、L6各自独立地为二价连接基；
k4、k5、k6各自独立地为1或2～250的整数；
G4、G5、G6各自独立地为三价或更高价态的连接基，G4、G5、G6的价态分别为k4+1、k5+1、k6+1；
其中，D1、D2、D3各自独立地表示为
其中，q为0或1；Z2为二价连接基；D为被修饰的生物相关物质与异官能化Y型聚乙二
醇反应后形成的残基；L为异官能化Y型聚乙二醇衍生物中的功能性基团或其被保护形式
与生物相关物质反应后形成的连接基；
其中，同一分子中，D1、D2具有相同的Z2、q，且D1、D2具有相同或不同的L；同一分子中，D1、D2的D来自相同的生物相关物质；其中，D1、D2可以是同一分子中不同反应位点参与反应后形成的残基；
其中，同一分子中，U、L1、L2、L3、L4、L6、G4、G5、G6、Z2(D1)、Z2(D2)、Z2(D3)、L(D1)、L(D2)、L(D3)中任一个或任一个与相邻杂原子基团形成的连接基可稳定存在或可降解；
其中，D1、D3中任一个为靶向因子的残基，另一个为不同的生物相关物质的残基。
94.根据权利要求93所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质，其特征
在于，所述靶向因子选自多肽配体、小分子配体、可被细胞表面受体识别的其它配体及配体变体、肿瘤血管发生靶向配体、肿瘤细胞凋亡靶向配体、疾病细胞周期靶向配体、疾病受体靶向配体、激酶抑制剂或蛋白酶体抑制剂、PI3K/Akt/mTOR抑制剂、血管生成抑制剂、细胞骨架信号抑制剂、干细胞与Wnt基因抑制剂、蛋白酶抑制剂、蛋白酪氨酸激酶抑制剂、细胞凋亡抑制剂、MAPK抑制剂、细胞周期调控抑制剂、TGF-beta/Smad抑制剂、神经信号抑制剂、内分泌和激素抑制剂、新陈代谢抑制剂、微生物学抑制剂、表观遗传学抑制剂、JAK/STAT抑制剂、DNA损伤抑制剂、NF-κB抑制剂、GPCR&G Protein抑制剂、跨膜转运蛋白抑制剂、自噬抑制剂、泛素抑制剂、多靶点抑制剂、受体、抗体、基因靶向分子、病毒、疫苗、 生物大分子类靶向因子、维生素、靶向药物中任一种；
所述靶向分子为靶向分子自身，或靶向分子的二聚体或多聚体、部分亚基或片段、前
体、激活态、衍生物、异构体、突变体、类似物、模拟物、多晶型物、药物学上可接受的盐、融合蛋白、化学改性物质、基因重组物质、激动剂、激活剂、活化剂、抑制剂、拮抗剂、调节剂、受体、配体或配基、或抗体或其片段。
95.根据权利要求93所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质，其特
征在于，所述靶向因子的靶点选自CD3、CD11、CD20、CD22、CD25、CD30、CD33、CD41、CD44、CD52、CD6、CD3、CD11a、Her2、GpIIb/IIIa、RANKL、CTLA-4、CO17-1A、IL-1β、IL-12/23、IL6、IL13、IL-17、Blys、RSV、IgE-25、integrin-α4、呼吸道合胞体病毒F蛋白、肿瘤坏死因子α(TNFα)、血管内皮生长因子、表皮细胞生长因子受体(EGFR)、FGR3、EGFL-7、干扰素α中任一种。
96.根据权利要求94所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质，其
特征在于，所述靶向药物选自他莫昔芬、雷洛昔芬、托瑞米芬、氟维司群、埃克替尼、氟
马替尼、法米替尼、呋喹替尼、西帕替尼、索凡替尼、安罗替尼、艾力替尼、普喹替尼、依吡替尼、罗非昔布、西地拉尼、伊马替尼、达沙替尼、尼洛替尼、吉非替尼、厄洛替尼、坦西莫司、依维莫司、凡德他尼、拉帕替尼、伏立诺他、罗米地辛、贝沙罗汀、阿利维甲酸、硼替佐米、普拉曲沙、索拉非尼、舒尼替尼、帕唑帕尼、易普利姆玛、地尼白介素2、舒尼替尼、格列卫、易瑞沙、三苯氧胺、托法替尼、Temsirolimus、Velcade、阿帕替尼、莫替沙尼、内皮他丁、ziv-Aflibercept、brivanib、linifanib、tivozanib、伐他拉尼、CDP791、克唑替尼、Navitoclax、棉酚、Iniparib、perifosine、AN-152、vemurafenib、达拉菲尼、曲美替尼、Binimetinib、Encorafenib、Palbociclib、LEE011、沙利霉素、Vintafolide、埃罗替尼、阿法替尼、拉帕替尼、来那替尼、阿西替尼、马赛替尼、Toc Vorinostat eranib、来他替尼、西地尼布、瑞格非尼、司马沙尼、尼罗替尼、普纳替尼、博舒替尼、甲卡飞、卡博替尼、色瑞替尼、依鲁替尼、卡培他滨、替吉奥、康普瑞丁磷酸二钠、威罗菲尼、Vismodegib、anastrozole，Arimidex、依西美坦、来曲唑、迪诺塞麦、、来那度胺、泊马度胺、Carfilzomib、Belinostat、卡巴他赛、醋酸阿比特龙、二氯化镭233注射剂、促黄体激素释放激素、米哚妥林、Oblimersen、Navitoclax、塞卡替尼、Vismodegib、Marimastat、岩藻糖基GM1合
成物、Alvocidib、havopiridol、长春新碱、替吡法尼、缩酚酸肽、BSU21051、阳离子卟啉化合物、UCN-01、ICR-62、培利替尼、PKI-166、卡纽替尼、PD158780、HKI-357、ZD6126、氨磷汀、Ombrabulin、考布他汀、soblidotin、Denibulin、Tozasertib、地西他滨、AEE788、Orantinib、SU5416、Enzastaurin、奥沙利铂、塞来昔布、阿司匹林、Obatoclax、AT-101、坦诺司他、比立考达、罗非考昔、NS-398、SC-58125、Batimastat、普啉司他、metastat、neovastat、BMS-275291、洛 那 法 尼、BMS-214662、SCH44342、SCH54429、L-778123、
BMS-214662、BMS-185878、BMS-186511、BZA-5B、BzA-2B、735、L-739、L-750、L-744832、B581、Cys-4-ABA-Met、Cys-AMBAMet、FTI276、FTI277、B956、B1096、柠檬烯、手霉素、三羟异黄酮、erbstatin、lavendustin A、herbimycin A、tyrphostin、PD169540、CL-387785、CP-358744、CGP59326、CGP59326-A、毛节酸A和B、支霉菌素、凡林霉素A及其类似物、羽扇豆烷衍生
物、CGS27023A、角鲨胺、沙利度胺、Cilengitide、羧基氨咪唑、苏拉明、IM862、DS-4152、CM-101、新伐司他、PD98059、PD184352、重氮酪氨酸、抗痛素、MT477、苯醌安沙霉素、格尔德霉、新制癌菌素、阿扎胞苷、阿克拉霉素A、胆固醇衍生物硫鸟嘌呤、MCC465、肝靶向伯氨唆琳、肝靶向蓖麻毒素、依托泊苷、替尼泊苷、泊洛沙姆、地塞米松、塔利韦林、BIBW-2992、肿瘤坏死因子α抗体、GRO-β抗体、抗CMV抗体、抗CD3单抗、抗人白介素-8单抗、抗Tac单
抗、呼吸多糖病毒抗体、阿昔单抗、利妥昔单抗、曲妥珠单抗、替伊莫单抗、托西莫单抗、阿仑单抗、吉妥珠单抗、西妥昔单抗、贝伐珠单抗、阿达木单抗、戈利木单抗、巴利昔单抗、英夫利昔单抗、帕尼单抗、奥伐单抗、达利珠单抗、乌司奴单抗、尼妥珠单抗、碘[131I]美妥昔单抗、belimumab、ranibizumab、 inotuzumab、obinutuzumab、ustekinumab、cetuximab、pertuzumab、nimotuzumab、edrecolomab、omalizumab、ipilimumab、etanercept、
certolizumab、tocilizumab、natalizumab、palivizumab、muromonab-CD3、siplizumab、eculizumab、canakinumab、afelimomab、mitumomab、olizumab、nofetumomab、arcitumomab、capromab、denosumab、efalizumab、afutuzumab、ramucirumab、raxibacumab、siltuximab、fanolesomab、vedolizumab、dorlimomab aritox、imciromab penetetate、alefacept、
abatacept、belatacept、aflibercept、Zinapax、abagovomab、abx-il8、actoxumab、
adecatumumab、alirocumab、anifrolumab、anrukinzumab、anti-LAG-3、apolizumab、
bapineuzumab、bavituximab、benralizumab、bertilimumab、bezlotoxumab、bispecific antibody MDX-447、blinatumomab、blosozumab、briakinumab、brodalumab、cantuzumab ravtansine、caplacizumab、carlumab、cd28-supermab、cixutumumab、clazakizumab、
clenoliximab、clivatuzumab tetraxetan、conatumumab、crenezumab、dacetuzumab、
dalotuzumab、daratumumab、demcizumab、dupilumab、ecromeximab、efungumab、
eldelumab、elotuzumab/HuLuc63、enokizumab、ensituximab、epratuzumab、ertumaxomab、etaracizumab/etaratuzumab、etrolizumab、evolocumab、farletuzumab、fezakinumab、ficlatuzumab、figitumumab、flanvotumab、fontolizumab、fresolimumab、galiximab、ganitumab、gantenerumab、gavilimomab、girentuximab、glembatumumab vedotin、
gomiliximab/lumiliximab、guselkumab、ibalizumab/Hu5A8、icrucumab、inclacumab、
intetumumab、iratumumab、labetuzumab、lampalizumab、lebrikizumab、lebrikizumab、lerdelimumab、lexatumumab、lirilumab、lorvotuzumab mertansine、lucatumumab、
mapatumumab、margetuximab、matuzumab、mavrilimumab、metelimumab、milatuzumab、
mitumomab、mogamulizumab、motavizumab、moxetumomab pasudotox、MSB0010718C、
namilumab、naptumomab estafenatox、narnatumab、necitumumab、nesvacumab、nivolumab、ocaratuzumab、ocrelizumab、olaratumab、olokizumab、onartuzumab、oregovomab、
otelixizumab、otlertuzumab、ozanezumab、pagibaximab、pascolizumab、pateclizumab、patritumab、pembrolizumab(lambrolizumab)、pemtumomab、pexelizumab、pidilizumab、ponezumab、PRO140、quilizumab、racotumomab、reslizumab、rilotumumab、romosozumab、rontalizumab、ruplizumab、sarilumab、secukinumab、sevirumab、sibrotuzumab、
sifalimumab、simtuzumab、sirukumab、solanezumab、stamulumab、tabalumab、tanezumab、tefibazumab、tenatumomab、teplizumab、teprotumumab、tigatuzumab、tildrakizumab、toralizumab、tralokinumab、tregalizumab、tremelimumab、tucotuzumab celmoleukin、tuvirumab、ublituximab、urelumab、vantictumab、visilizumab、volociximab、
zalutumumab、zanolimumab、dorlimomab aritox、aducanumab、alacizumab pegol、
anatumomab mafenatox、aselizumab、aselizumab、atinumab、atorolimumab、bectumomab、bivatuzumab mertansine、cantuzumab mertansine、cantuzumab mertansine、
cedelizumab、cedelizumab、citatuzumab、bogatox、detumomab、drozitumab、duligotumab、dusigitumab、edobacomab、elsilimomab、enoticumab、erlizumab、exbivirumab、
faralimomab、fasinumab、felvizumab、foravirumab、fulranumab、futuximab、
imgatuzumab、indatuximab ravtansine、indium(111in)altumomab pentetate、
indium(111in)biciromab、indium(111In)biciromab、indium(111In)igovomab、
indium(111In))satumomab pendetide、inolimomab、iodine(125I)CC49、itolizumab、
keliximab、keliximab、lemalesomab、libivirumab、ligelizumab、maslimomab、
minretumomab、morolimumab、nacolomab tafenatox、nebacumab、nerelimomab、
odulimomab、ontuxizumab、oportuzumab monatox、orticumab、oxelumab、ozoralizumab、panobacumab、parsatuzumab、perakizumab、placulumab、priliximab(CMT412)、
pritumumab、radretumab、rafivirumab、regavirumab、robatumumab、rovelizumab/
leukarrest/Hu23F2G、samalizumab、solitomab、suvizumab、tacatuzumab tetraxetan、tadocizumab、talizumab/TNX-901、taplitumomab paptox、technetium(99mTc)
pintumomab、technetium(99mTc)sulesomab、technetium(99mTc)votumumab、telimomab
aritox、teneliximab、tovetumab、urtoxazumab、vatelizumab、vepalimomab、vesencumab、zolimomab aritox中任一 种。
97.一种异官能化Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质，其特征在于，所述异官能
化Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质如式(15)、式(18)、式(21)或式(24)所示；
其中，n1、n2各自独立地为2～2000的整数，n3为1～2000的整数，且在同一分子中，
n1、n2、n3可以彼此相同或不同；三条聚乙二醇链段各自独立地具有多分散性或单分散性；
U为三价基团；
L1、L2、L3分别为连接氧化乙烯基单元数为n1、n2、n3的聚乙二醇单元的连接基，各自独
立地存在或不存在，且在同一分子中可以彼此相同或不同；
p1、p2、p3各自独立地为0、1或2～1000的整数；
L4、L6各自独立地为二价连接基；
k4、k5、k6各自独立地为1或2～250的整数；
G4、G5、G6各自独立地为三价或更高价态的连接基，G4、G5、G6的价态分别为k4+1、k5+1、k6+1；
其中，D1、D2、D3各自独立地表示为
其中，q为0或1；Z2为二价连接基；D为被修饰的生物相关物质与异官能化Y型聚乙二
醇反应后形成的残基；L为异官能化Y型聚乙二醇衍生物中的功能性基团或其被保护形式
与生物相关物质反应后形成的连接基；
其中，同一分子中，D1、D2具有相同的Z2、q，且D1、D2具有相同或不同的L；同一分子中，D1、D2的D来自相同的生物相关物质；其中，D1、D2可以是同一分子中不同反应位点参与反应后形成的残基；
其中，同一分子中，U、L1、L2、L3、L4、L6、G4、G5、G6、Z2(D1)、Z2(D2)、Z2(D3)、L(D1)、L(D2)、L(D3)中任一个或任一个与相邻杂原子基团形成的连接基可稳定存在或可降解；
D1、D3中任一个为荧光物质的残基，另一个为不同的生物相关物质的残基。
98.根据权利要求97所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质，其特征
在于，所述荧光物质选自荧光蛋白、罗丹明类、鬼笔环肽及其衍生物、若丹明类、菁染料、吖啶类、藻红蛋白、藻蓝蛋白、甲基绿、茜素红、苯胺蓝、派洛宁、荧光素类、苏木精、伊红、中性红、碱性品红、Alexa Fluor系列、Oregon green系列、BODIPY系列、Cy3、Cy3.5、Cy5、Cy5.5、Cy7、Cy7.5、Hex、PerCP、DAPI、Hoechst系列、Cascade blue、Astrazon系列、SYTO系列、二苯乙烯类、萘酰亚胺类、香豆素类、芘类、菲啶类、卟啉类、吲哚衍生物、色霉素A、溴化乙锭中任一种荧光物质；
所述荧光物质为荧光物质自身，或荧光物质的二聚体或多聚体、部分亚基或片段、前
体、激活态、衍生物、异构体、突变体、类似物、模拟物、多晶型物、药物学上可接受的盐、融合蛋白、化学改性物质、基因重组物质、激动剂、激活剂、活化剂、抑制剂、拮抗剂、调节剂、受体、配体或配基、或抗体或其片段。
99.一种含羟基或被保护羟基的Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质，其特征
在于，所述含羟基或被保护羟基的Y型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质，其通式如式
(27-1)、式(28-1)、式(27-2)、式(28-2)、(29-1)、式(30-1)、式(29-2)或式(30-2)所示；
其中，n1、n2各自独立地为2～2000的整数，n3为1～2000的整数，且在同一分子中，
n1、n2、n3可以彼此相同或不同；三条聚乙二醇链段各自独立地具有多分散性或单分散性；
U为三价基团；
L1、L2、L3分别为连接氧化乙烯基单元数为n1、n2、n3的聚乙二醇单元的连接基，各自独
立地存在或不存在，且在同一分子中可以彼此相同或不同；
p1、p2、p3各自独立地为0、1或2～1000的整数；
L4、L6各自独立地为二价连接基；
k4、k5、k6各自独立地为1或2～250的整数；
G4、G5、G6各自独立地为三价或更高价态的连接基，G4、G5、G6的价态分别为k4+1、k5+1、k6+1；
其中，D1、D2、D3各自独立地表示为
其中，q为0或1；Z2为二价连接基；D为被修饰的生物相关物质与异官能化Y型聚乙二
醇反应后形成的残基；L为异官能化Y型聚乙二醇衍生物中的功能性基团或其被保护形式
与生物相关物质反应后形成的连接基；
其中，PG4为羟基保护基；
其中，同一分子中，D1、D2具有相同的Z2、q，且D1、D2具有相同或不同的L；同一分子中，D1、D2的D来自相同的生物相关物质；其中，D1、D2可以是同一分子中不同反应位点参与反应后形成的残基；
其中，同一分子中，U、L1、L2、L3、L4、L6、G4、G5、G6、Z2(D1)、Z2(D2)、Z2(D3)、L(D1)、L(D2)、L(D3)中任一个或任一个与相邻杂原子基团形成的连接基可稳定存在或可降解。
100.上述权利要求1～65中任一项所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物的制备方法，其
特征在于，所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物的制备过程具有骨架IM的异官能化Y型中间
体化合物HA；对中间体化合物HA的两端各自独立地进行末端线性官能化或末端支化官能
化修饰，可获得具有目标目标功能性基团或其被保护形式F1、F2的异官能化Y型聚乙二醇衍生物；其中主链聚乙二醇末端的Ft为F2，分支链链聚乙二醇末端的Ft为F1；且F1≠F2；
其中，n1、n2各自独立地为2～2000的整数，n3为1～2000的整数，且在同一分子中，
n1、n2、n3可以彼此相同或不同；所述n1、n2、n3对应的PEG链各自独立地为多分散性或为单分散性；U为三价基团；L1、L2、L3分别为连接氧化乙烯基单元数为n1、n2、n3的聚乙二醇单元的连接基，各自独立地存在或不存在，且在同一分子中可以彼此相同或不同；
化合物HA的主链末端、分支链末端各自独立地为线性官能化结构或支化官能化结构；
当为线性官能化结构时，聚乙二醇链末端连接仅连接有1个功能性基团或其被保护形式；
当为支化官能化结构，聚乙二醇链末端连接有2个或2个以上的功能性基团或其被保护形
式；
化合物HA为异官能化结构，两个分支链末端具有相同的功能性基团或其被保护形式
F9，且与主链末端的功能性基团或其被保护形式F7不同；F7、F9中至少一个不为目标功能性基团或其被保护形式Ft。
101.根据权利要求100所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物的制备方法，其特征在于，
所述异官能化Y型中间体化合物HA中，F7、F9中任一个为目标功能性基团或其被保护形式
Ft、羟基或被保护的羟基。
102.根据权利要求100所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物的制备方法，其特征在于，所
述异官能化Y型中间体化合物HA中，F7、F9的组合为Ft与羟基、Ft与羟基保护基、羟基保护基与羟基中任一种。
103.根据权利要求100所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物的制备方法，其特征在于，
所述n1、n2各自独立地为5～1000的整数；优选10～1000的整数；更优选20～500的整
数。
104.根据权利要求100所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物的制备方法，其特征在于，所
述n3为5～1000的整数；优选10～1000的整数；更优选20～500的整数。
105.根据权利要求100所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物的制备方法，其特征在于，所
述异官能化Y型聚乙二醇衍生物的制备方法所用的异官能化线性聚乙二醇原料为多分散
性或单分散性；所涉及的V型结构和Y型结构的聚乙二醇中间体均为异官能化结构；所述
制备方法可选自以下任一种制备路线：
路线一，先主链后支链的路线，所述路线一的步骤如下：
步骤i，线性聚乙二醇主轴的生成：制备线性主轴末端为被保护的羟基，且支化基团连
接两个裸露羟基的中间体IM1，且IM1中不含在阴离子聚合条件下不稳定的非羟基团；
步骤ii，两个聚乙二醇分支链的生成：从中间体IM1出发，由支化基团的两个裸露的羟
基引发环氧乙烷聚合，生成两个末端为羟基的聚乙二醇分支链，形成式(IM2)所示结构的
异官能化Y型聚乙二醇；
步骤iii，分支链末端的官能化修饰：从化合物(IM2)出发，对两个分支链末端进行官
能化修饰进一步得到分支链末端具有目标功能性基团或其被保护形式F1的异官能化Y型
聚乙二醇衍生物；进行末端线性官能化时，得到式(31)所示的结构；进行末端支化官能化
时，得到式(32)所示的结构；
步骤iv，主链末端被保护羟基的脱保护：脱去主链聚乙二醇末端的羟基保护基PG4，得
到式(IM3)或式(IM4)所示的主链末端具有裸露羟基、分支链末端为目标功能性基团或其
被保护形式的异官能化Y型聚乙二醇；
步骤v，主链末端的官能化修饰：对主链末端羟基进行线性官能化或支化官能化修饰，
得到主链和分支链末端均具有目标功能性基团或其被保护形式的异官能化Y型聚乙二醇；
从式(IM3)、式(IM4)所示的异官能化Y型聚乙二醇衍生物出发，经进一步末端线性官能化
或末端支化官能化，可到式(2)、式(3)、式(4)或式(5)所示的异官能化Y型聚乙二醇衍生
物；分别对应通式(2)、通式(3)、通式(4)、通式(5)；
路线二，先主链后支链的路线，所述路线二的步骤如下：
步骤i，线性聚乙二醇主轴的生成：制备线性主轴末端含功能性基团或其被保护形式
F7、且支化基团连接两个裸露羟基的中间体IM1b，且IM1b中不含在阴离子聚合条件下不稳
定的非羟基团；
步骤ii，两个聚乙二醇分支链的生成：从中间体IM1b出发，由支化基团连接的两个裸
露的羟基引发环氧乙烷聚合，生成两个末端为羟基的聚乙二醇分支链，形成具有式(IM2b)
所示的异官能化Y型聚乙二醇；
步骤iii，末端官能化修饰：各自独立地对步骤ii所得的Y型中间体的主链聚乙二醇
或分支链聚乙二醇末端进行官能化修饰，得到具有目标功能化基团或其被保护形式的异官
能化Y型聚乙二醇(2)、(3)、(4)或(5)；所述官能化修饰为线性官能化修饰或支化官能化
修饰；
路线三，先支链后主链的路线，所述路线三的步骤如下：
步骤i，通过引发环氧乙烷聚合形成具有两个聚乙二醇分支链的V型中间体，且含有支
化基团U；
其中，支化基团U连接被保护羟基OPG4，或在阴离子聚合条件下稳定的功能性基团或其
被保护形式F10，或U-F10共同构成功能性基团或其被保护形式；F10不为羟基保护基PG4；
其中，聚乙二醇分支链末端为线性官能化形式或支化官能化形式；线性官能化或支化
官能化的末端的功能性基团或其被保护形式为F9，F9与目标功能性基团或其被保护形式F1
可以相同或不同，F9也可以为羟基保护基PG7；并要求F9为在阴离子聚合条件下稳定的功能性基团或其被保护形式；
所述V型中间体具有(52)、(53)、(54)、(55)、(56)、(52b)、(53b)、(54b)、(55b)、(56b)中任一种结构；
步骤ii，支化基团带有一个裸露羟基的中间体的制备：对步骤i得到V型中间体的支
化基团U进行官能化修饰得到U连接一个裸露的羟基的V型中间体(52c)、(53c)、(54c)、
(55c)、(56c)；
步骤iii，线性聚乙二醇主轴的生成：从步骤ii得到的V型中间体的支化基团U连接
的裸露羟基出发，引发环氧乙烷聚合，生成羟基封端的线性聚乙二醇主轴，得到Y型中间体(52d)、(53d)、(54d)、(55d)或(56d)；
步骤iv，各自独立地对步骤iii所得的Y型中间体的主链聚乙二醇或分支链聚乙二醇
末端进行官能化修饰，得到具有目标功能化基团或其被保护形式的异官能化Y型聚乙二醇
(2)、(3)、(4)或(5)；所述官能化修饰为线性官能化修饰或支化官能化修饰；
路线四，支链1-支链2-主链法，
步骤i：经引发环氧乙烷聚合或经与异官能化线性聚乙二醇的反应，先后引入两条聚
乙二醇分支链，分别生成二价连接基L1、L2，得到具有支化基团U的V型中间体；
其中，支化基团可以连接被保护羟基OPG4或其它功能性基团或其被保护形式F10，或
U-F10共同构成功能性基团或其被保护形式；OPG4对应中间体(52)、(53)、(54)、(55)或
(56)；F10对应中间体(52b)、(53b)、(54b)、(55b)或(56b)；
其中，聚乙二醇分支链末端可以为线性官能化形式，也可以为支化官能化形式；线性官
能化或支化官能化的末端的功能性基团或其被保护形式，为功能性基团或其被保护形式
F9，F9与目标功能性基团或其被保护形式F1可以相同或不同，F9也可以为羟基保护基PG7；
步骤ii：Y型中间体的制备；Y型中间体为(52d)、(53d)、(54d)、(55d)或(56d)，或为
IM7或IM8；其中，F7与目标功能性基团或其被保护形式F2可以相同或不同；F7可以为羟基
保护基；同一分子中的F7、F9不同；允许F7、F9中任一个为羟基保护基；
通过以下任一方式实现：
对V型中间体(52)、(53)、(54)、(55)或(56)的支化基团U脱除羟基保护基PG4或进
行化学修饰引入一个裸露羟基，引发环氧乙烷聚合，得到线性主轴末端为羟基的Y型聚乙
二醇中间体(52d)、(53d)、(54d)、(55d)或(56d)；
或对含功能性基团或其被保护形式F10的V型中间体(52b)、(53b)、(54b)、(55b)或
(56b)，通过与含有功能性基团或其被保护形式F7的异官能化线性聚乙二醇之间的反应，生成二价连接基L3，得到Y型聚乙二醇中间体IM7或IM8，其线性主轴末端为功能性基团或其
被保护形式F7；
或对V型聚乙二醇中间体(52b)、(53b)、(54b)、(55b)或(56b)的支化基团U进行化
学修饰，生成二价连接基L3，并引入新的功能性基团或其被保护形式后，再与异官能化线性聚乙二醇反应得到Y型聚乙二醇中间体IM7或IM8；
步骤iii：各自独立地对步骤ii所得的Y型中间体的主链聚乙二醇或分支链聚乙二醇
末端进行官能化修饰，得到具有目标功能化基团或其被保护形式的异官能化Y型聚乙二醇
(2)、(3)、(4)或(5)；所述官能化修饰为线性官能化修饰或支化官能化修饰；
路线五，主链-支链1-支链2法，
步骤i：通过两个异官能化线性聚乙二醇之间的反应，生成二价连接基L1或L3，得到两
端分别为两个功能性基团或其被保护形式F7、F9的异官能化聚乙二醇中间体IM5，两个聚乙二醇线性链通过支化基团U或被F10取代的U连接；F10为功能性基团或其被保护形式，或
U-F10共同构成功能性基团或其被保护形式；
步骤ii：将具有具有功能性基团或其被保护形式F9的异官能化线性聚乙二醇(60)通
过反应连接到步骤i中得到的聚乙二醇中间体IM5的支化基团U处，生成二价连接基L2，得
到IM7所示的异官能化Y型中间体；
步骤iii：各自独立地对步骤ii所得的Y型中间体的主链聚乙二醇或分支链聚乙二醇
末端进行官能化修饰，得到具有目标功能化基团或其被保护形式的异官能化Y型聚乙二醇
(2)、(3)、(4)或(5)；所述官能化修饰为线性官能化修饰或支化官能化修饰；
路线六：支链-主链法，聚合-偶合联用，
步骤i：从具有阴离子聚合条件下稳定的功能性基团或其被保护形式F10、及两个裸露
羟基的小分子引发剂IN4出发，引发环氧乙烷聚合，得到两个分支链末端为羟基的V型中间
体(51b)；
步骤ii：对步骤ii得到的V型中间体的分支链聚乙二醇的末端羟基进行线性官能化
引入功能性基团或其被保护形式F9，得到V型中间体(54b)；
步骤iii，步骤i得到的V型中间体与具有两个功能性基团或其被保护形式F4、F7的异
官能化线性聚乙二醇(64b)，通过F10与F4之间的反应生成二价连接基L3，得到IM7所示的
异官能化Y型聚乙二醇中间体；
步骤iv：各自独立地对主链聚乙二醇末端及分支链聚乙二醇末端进行线性官能化或
支化官能化，分别得到(2)、(3)、(4)或(5)所示的异官能化Y型聚乙二醇；
路线七：支链-主链法，偶合-聚合联用，
步骤i：具有被保护的羟基OPG4、支化基团U的支化试剂(59)，与两分子具有功能性基
团或其被保护形式F9的异官能化线性聚乙二醇(60)偶联，生成二价连接基L1和L2，得到两
个PEG分支链末端为F9、且支化基团U连接OPG4的V型中间体；
步骤ii：对步骤i得到的V型中间体(71)的支化基团连接的被保护羟基脱除羟基保
护基PG4，得到具有一个裸露羟基的V型中间体(71c)；
步骤iii，从步骤ii得到的V型中间体(71c)的裸露羟基引发环氧乙烷聚合，得到主链
聚乙二醇末端为羟基、分支链聚乙二醇末端为F9的Y型中间体IM6；
步骤iv：各自独立地对主链聚乙二醇末端及分支链聚乙二醇末端进行线性官能化或
支化官能化，分别得到(73)、(74)、(75)或(76)所示的异官能化Y型聚乙二醇；
其中，当(60)具有多分散性时，两个聚乙二醇分支链的数均分子量一致；
当(60)具有但分散性时，两个聚乙二醇分支链的聚合度在数值上相等；
路线八：支链-主链法，偶合法，
步骤i：具有两种不同功能性基团或其被保护形式F10和F13、支化基团U的支化试剂
(59b)，与两分子具有功能性基团或其被保护形式F9的异官能化线性聚乙二醇(60)偶联，
生成二价连接基L1和L2，得到两个PEG分支链末端为F9、且支化基团U连接F10的V型中间
体(71b)；其中F9、F10为不同的功能性基团或其被保护形式；F10、F13为不同的功能性基团或其被保护形式；
步骤ii：步骤i得到的V型(71b)与具有两个功能性基团或其被保护形式F4、F7的异
官能化线性聚乙二醇(64b)，通过F10与F4之间的反应生成二价连接基L3，得到IM9所示的
异 官能化Y型聚乙二醇中间体；
步骤iv：各自独立地对主链聚乙二醇末端及分支链聚乙二醇末端进行线性官能化或
支化官能化，分别得到(2)、(3)、(4)或(5)所示的异官能化Y型聚乙二醇；
路线九，主链-支链法，
步骤i：具有功能性基团或其被保护形式F7的线性聚乙二醇(64b)，与功能性基团或其
被保护形式F3的小分子化合物(62)反应，反应生成二价连接基L3，得到具有功能性基团或
其被保护形式F7及支化基团U的聚乙二醇中间体(46c)；
步骤ii：步骤i得到的聚乙二醇中间体(46c)与两分子具有功能性基团或其被保护形
式F9的线性聚乙二醇(60)偶联，生成二价连接基L1和L2，得到IM9所示的异官能化Y型聚
乙二醇中间体；
步骤iii：各自独立地对主链聚乙二醇末端及分支链聚乙二醇末端进行线性官能化或
支化官能化，分别得到(73)、(74)、(75)或(76)所示的异官能化Y型聚乙二醇。
106.根据权利要求100所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物的制备方法，其特征在于，所
述异官能化Y型聚乙二醇衍生物的制备方法通过以下任一种方法实现：
方法一，主链-支链法，通过聚合法获得聚乙二醇主轴，
a)以含有1个裸露羟基和2个被保护羟基OPG7的小分子引发剂(IN1)与碱组成共引发
体系，对裸露羟基进行去质子化后，引发环氧乙烷聚合，生成聚乙二醇线性主轴，得到氧负离子中间体，加入质子源得到线性主链末端为羟基、且支化基团连接两个被保护羟基OPG7
的中间体(34)；
b)对步骤a)所得中间体(34)的线性主轴的聚乙二醇末端羟基进行线性官能化修饰，
得到具有功能性基团或其被保护形式F7的中间体(35b)；且F7在阴离子聚合条件下稳定存
在；
c)对步骤b)所得中间体(35b)脱除2个羟基保护基PG7，得到具有两个裸露羟基的中
间体IM1b；
d)步骤c)得到的中间体IM1b与碱组成共引发体系，对两个裸露羟基进行去质子化后，
引发环氧乙烷聚合，生成2个聚乙二醇分支链，得到氧负离子中间体，加入质子源得到分支链末端为羟基的Y型聚乙二醇中间体(IM2b)；
e)对步骤d)得到的Y型中间体的分支链末端羟基进行线性官能化得到Y型聚乙二醇
(105)或进行支化官能化得到Y型聚乙二醇(106)；
f)对步骤e)得到的Y型中间体(105)的主链聚乙二醇末端进行线性官能化得到式(2)
所示的结构，或进行支化官能化得到式(4)所示的结构；
或对步骤e)得到的Y型中间体(106)的主链聚乙二醇末端进行线性官能化得到式(3)
所示的结构，或进行支化官能化得到式(5)所示的结构；
其中，PG7为羟基保护基，选自硅醚、苄基、缩醛、缩酮或叔丁基；F1为目标功能性基团或其被保护形式；F7在阴离子聚合条件下稳定存在，且F7不等于F1、氢原子、含羟基的功能性基团、OPG7中任一种；F7与目标功能性基团或其被保护形式可以相同或不同；n1、n2、n3对应的PEG链具有多分散性；
方法二，采用异官能化线性聚乙二醇作为聚乙二醇主轴，
a)以异官能化线性聚乙二醇(36b)为原料，与小分子支化化合物(37)经烷基化反应，
生成二价连接基L3，得到具有两个被保护羟基的中间体(35b)；其中，F7、F4为不同的功能性基团或其被保护形式；
b)、c)、d)、e)分别重复方法一中的步骤c)、d)、e)、f)；
其中，步骤e)：对步骤d)得到的Y型中间体(105)的主链聚乙二醇末端进行线性官能
化得到式(2)所示的结构，或进行支化官能化得到式(4)所示的结构；
或对步骤d)得到的Y型中间体(106)的主链聚乙二醇末端进行线性官能化得到式(3)
所示的结构，或进行支化官能化得到式(5)所示的结构；
其中，PG7羟基保护基，为硅醚、苄基、缩醛、缩酮或叔丁基；F1为目标功能性基团或其被保护形式；F7在阴离子聚合条件下稳定存在，F7不等于F4、F1、氢原子、含羟基的功能 性基团、OPG7中任一种；F3不等于OPG7；n1、n2对应的PEG链具有多分散性；n3对应的PEG链为多分散性或单分散性；F7与目标功能性基团F2可以相同或不同；
方法三，不对称型甘油支化基团，
步骤a)对另一端含有功能性基团或其被保护形式F7的异官能化线性聚乙二醇(111)
进行去质子化(K，THF)，得到氧负离子中间体，与氯甲基环氧乙烷发生烷基化反应，得到
(39b)所示的具有缩水甘油醚基的中间体；
步骤b)碱性条件下，步骤a)得到的中间体(39b)中的环氧基发生开环反应，得到具有
两个裸露羟基的中间体(112)；
c)步骤b)得到的中间体(112)与碱组成共引发体系，对两个裸露羟基进行去质子
化后，引发环氧乙烷聚合，生成2个聚乙二醇分支链，得到氧负离子中间体，加入质子源得到分支链末端为羟基的Y型聚乙二醇中间体(113)；其中，支化基团 的结构为
其中U为 L1不存在，L2＝CH2，L3＝CH2；
d)对步骤c)得到的Y型中间体的分支链末端羟基进行线性官能化得到Y型聚乙二醇
(114)或进行支化官能化得到Y型聚乙二醇(115)；
e)对步骤d)得到的Y型中间体(114)的主链聚乙二醇末端进行线性官能化得到式(2)
所示的结构，或进行支化官能化得到式(4)所示的结构；
或对步骤d)得到的Y型中间体(115)的主链聚乙二醇末端进行线性官能化得到式(3)
所示的结构，或进行支化官能化得到式(5)所示的结构；
其中， L1不存在，L2＝CH2，L3＝CH2；F1为目标功能性基团或其被保护形
式，且F7不等于缩水甘油醚基、F1、氢原子、含羟基的功能性基团、OPG7中任一种；其中，n1、n2对应的聚乙二醇链具有多分散性；n3对应的聚乙二醇链为多分散性或单分散性。
107.根据权利要求106所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物的制备方法，其特征在于，所
述方法一中，F7为与PG7不同的羟基保护基PG4；
根据所述步骤a)～d)，分别得到(34)、(35)、IM1、IM2所示的中间体；
e)对步骤d)得到的Y型中间体的分支链末端羟基进行线性官能化得到Y型聚乙二醇
(31)或进行支化官能化得到Y型聚乙二醇(32)；
f)脱除羟基保护基PG4，得到主链末端为羟基Y型中间体IM3(对应31)、IM4(对应32)；
然后对IM3的主链聚乙二醇末端进行线性官能化得到得到式(2)所示的结构，或进行支化
官能化得到式(4)所示的结构；
或对IM4的主链聚乙二醇末端进行线性官能化得到式(3)所示的结构，或进行支化官
能化得到式(5)所示的结构；
所述制备过程如下：
其中，PG4选自硅醚、苄基、缩醛、缩酮或叔丁基。
108.根据权利要求106所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物的制备方法，其特征在于，所
述方法二中，小分子支化化合物(37)为具有两个被保护羟基的胺衍生物(107)；异官能化
线性聚乙二醇(36b)为异官能化的聚乙二醇聚乙二醇磺酸酯或卤代物；
步骤a)发生烷基化反应得到具有两个被保护羟基的中间体(108)；
根据所述步骤b)、c)、d)、e)，得到U为氮原子的通式(2)、(3)、(4)或(5)所示的氮原
子支化中心的异官能化Y型聚乙二醇；
制备过程如下图所示：
其中，PG4选自硅醚、苄基、缩醛、缩酮或叔丁基。
109.根据权利要求106所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物的制备方法，其特征在于，所
述方法三中，F7为羟基保护基，选自硅醚、苄基、缩醛、缩酮或叔丁基；
反应原料(111)为一端为羟基一端为被保护羟基的异官能化线性聚乙二醇(111b)，
经 步骤a)、b)、c)，分别得到(39)、(112b)、(113b)所示的中间体；经步骤d)得到(114b)或(115b)所示的Y型中间体；经步骤e)，脱除主链聚乙二醇的羟基保护基PG4，得到主链
末端为羟基的Y型中间体(114c)或(115c)；经步骤f)对(114c)的主链聚乙二醇末端进
行线性官能化得到式(2)所示的结构，或进行支化官能化得到式(4)所示的结构；或经步
骤f)对(115c)的主链聚乙二醇末端进行线性官能化得到式(3)所示的结构，或进行支化
官能化得到式(5)所示的结构；其中，所述式(2)、(3)、(4)、(5)中的支化基团的结构满足L1不存在，L2＝CH2，L3＝CH2；其中，(111b)为多分散性或单分散性；
其中，PG4羟基保护基，选自硅醚、苄基、缩醛、缩酮或叔丁基；F1为目标功能性基团或其被保护形式，且F1不等于OPG4。
110.根据权利要求100所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物的制备方法，其特征在于，所
述异官能化Y型聚乙二醇衍生物的制备方法通过以下方法实现：
支链-主链聚合法，
a)以含有2个裸露羟基和1个被保护羟基OPG4的小分子引发剂(IN3)与碱组成共引
发体系，对裸露羟基进行去质子化后，引发环氧乙烷聚合，生成2条聚乙二醇分支链，得到氧负离子中间体，加入质子源得到的两个分支链末端由羟基封端、支化基团连接被保护羟
基OPG4的V型中间体(51)；
b)对步骤a得到的V型中间体(51)的分支链末端进行线性官能化修饰，得到(54)所
示的V型中间体，或对V型中间体(51)的主链末端进行支化官能化修饰，得到(56)所示的
V型中间体；其中，功能性基团或其被保护形式F9在阴离子聚合条件下稳定存在；
c)步骤b得到的V型中间体(54)或(56)，脱除支化基团连接的羟基保护基PG4，得到
具有1个裸露羟基的V型中间体(54c)或(56c)；
d)步骤c)得到的中间体(54c)或(56c)与碱组成共引发体系，对裸露的羟基进行去质
子化后，引发环氧乙烷聚合，生成线性聚乙二醇主轴，得到氧负离子中间体，加入质子源得到主链末端为羟基的Y型聚乙二醇中间体(54d)或(56d)；
e)对步骤d)得到的Y型中间体(54d)的主链聚乙二醇、分支链聚乙二醇的末端各自独
立地进行线性官能化得到式(2)、(3)、(4)或(5)所示的异官能化Y型聚乙二醇；
或对步骤d)得到的Y型中间体(56c)的主链聚乙二醇末端、分支链末端各自独立地进
行官能化修饰得到(3)或(5)所示的异官能化Y型聚乙二醇；其中，对主链末端进行线性官
能化修饰或支化官能化修饰，对分支链末端进行线性官能化修饰；
其中，PG4为羟基保护基，选自硅醚、苄基、缩醛、缩酮或叔丁基；F9不为OPG4，且在阴离子聚合条件下稳定存在；F9与目标功能性基团或其被保护形式F1可以相同或不同；n1、n2、n3对应的PEG链具有多分散性。
111.根据权利要求100所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物的制备方法，其特征在于，所
述异官能化Y型聚乙二醇衍生物的制备方法通过以下任一种方法实现：
支链1-支链2-主链法，
方法一，偶合-偶合-偶合法，
a)含功能性基团或其被保护形式F10的支化试剂(62)与含两个不同的功能性基团或
其被保护形式F9、F11的异官能化线性聚乙二醇(60)，经支化基团U与F11之间的反应，生成二价连接基L1，引入第一条分支链，形成式(63)所示的中间体；
b)步骤a)所得到的中间体化合物(63)与含F9、F12两个功能性基团或其被保护形式的
异官能化线性聚乙二醇(60b)，经支化基团U与F12之间的反应，生成二价连接基L2，引入第二条分支链得到(54b)所示的中间体；
c)步骤b)所得到中间体(54b)，与含两个不同的功能性基团或其被保护形式F7、F4的
异官能化线性聚乙二醇(64b)，经F10与F4之间的反应，生成二价连接基L3，得到IM7所示的异官能化Y型聚乙二醇中间体；
d)各自独立地对主链聚乙二醇末端及分支链聚乙二醇末端进行线性官能化或支化官
能化，分别得到(2)、(3)、(4)或(5)所示的异官能化Y型聚乙二醇；
其中，F4、F7、F9、F10、F11、F12均为功能性基团或其被保护形式；且存在于同一个分子中的两个功能性基团或其被保护形式不同；(F11,F9)、(F10,F9)、(F12,F9)、(F7,F4)、(F7,F9)均为异官能化对；其中，n1、n2、n3对应PEG链各自独立地为多分散性或单分散性；F7、F9中任一个可以为目标功能性基团或其被保护形式；
方法二，偶合-偶合-聚合法，
a)含被保护羟基OPG4的支化小分子化合物(59)与含两个不同的功能性基团或其被保
护形式F9、F11的异官能化线性聚乙二醇(60)，经支化基团U与F11直接的反应，生成二价连接基L1，引入第一条分支链形成式(61)所示的化合物；
b)步骤a)得到的(61)与含有功能性基团或其被保护形式F9的异官能化线性聚乙二
醇(60b)，经F9、F12两个功能性基团或其被保护形式之间的反应，生成二价连接基L2，引入第二条分支链形成(54)所示的V型中间体；
c)步骤b得到的V型中间体(54)或(56)，脱除支化基团连接的羟基保护基PG4，得到
具有1个裸露羟基的V型中间体(54c)或(56c)；
d)步骤c)得到的中间体(54c)或(56c)与碱组成共引发体系，对裸露的羟基进行去质
子化后，引发环氧乙烷聚合，生成线性聚乙二醇主轴，得到氧负离子中间体，加入质子源得到主链末端为羟基的Y型聚乙二醇中间体(54d)或(56d)；
e)对步骤d)得到的Y型中间体(54d)的主链聚乙二醇、分支链聚乙二醇的末端各自独
立地进行线性官能化得到式(2)、(3)、(4)或(5)所示的异官能化Y型聚乙二醇；
或对步骤d)得到的Y型中间体(56c)的主链聚乙二醇末端、分支链末端各自独立地进
行官能化修饰得到(3)或(5)所示的异官能化Y型聚乙二醇；其中，对主链末端进行线性官
能化修饰或支化官能化修饰，对分支链末端进行线性官能化修饰；
其中，PG4为羟基保护基，为硅醚、苄基、缩醛、缩酮或叔丁基；F9、F11、F12均为功能性基团或其被保护形式；F9在阴离子聚合条件下稳定存在；存在于同一个分子中的两个功能性基
团或其被保护形式不同；(F11,F9)、(OPG4,F9)、(F12,F9)、(OH,F9)均为异官能化对；其中，n1、n2对应PEG链各自独立地为多分散性或单分散性；n3对应的PEG链具有多分散性；F9与目
标功能性基团或其被保护形式F1可以相同或不同；
方法三，聚合-偶合-偶合法，
a)具有功能性基团或其被保护形式F10及羟基的小分子引发剂(67)与碱组成共引发
体系，对裸露的羟基进行去质子化后，引发环氧乙烷聚合，生成聚乙二醇链，得到氧负离子中间体，加入质子源得到PEG链末端为羟基的中间体(69)；F10为在阴离子聚合条件下稳定
的功能性基团或其被保护形式；
b)对步骤a)得到的中间体(69)的聚乙二醇链的末端羟基进行线性官能化修饰，以功
能性基团或其被保护形式F9封端，得到中间体(63)；
c)步骤b)所得到的中间体化合物(63)与含F9、F12两个功能性基团或其被保护形式的
异官能化线性聚乙二醇(60b)，经支化基团U与F12之间的反应，生成二价连接基L2，引入第二条分支链得到(54b)所示的化合物；
d)步骤c)所得到中间体(54b)，与含两个不同的功能性基团或其被保护形式F7、F4的
异官能化线性聚乙二醇(64b)，经F10与F4之间的反应，生成二价连接基L3，得到IM7所示的异官能化Y型聚乙二醇；
e)各自独立地对主链聚乙二醇末端及分支链聚乙二醇末端进行线性官能化或支化官
能化，分别得到(2)、(3)、(4)或(5)所示的异官能化Y型聚乙二醇；
其中，F4、F7、F10、F9、F12均为功能性基团或其被保护形式；F10在阴离子聚合条件下稳定存在；存在于同一个分子中的两个功能性基团或其被保护形式不同；(F10,羟基)、(F10,F9)、(F12,F9)、(F7,F4)、(F7,F9)均为异官能化对；其中，n1对应的PEG链具有多分散性，n2、n3对应PEG链各自独立地为多分散性或单分散性；F7、F9中任一个可以为目标功能性基团或其被保护形式。
112.根据权利要求111所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物的制备方法，其特征在于，所
述方法一，U-F10为一级胺，合成步骤如下所示：
a)具有功能性基团或其被保护形式F9的异官能化线性聚乙二醇胺衍生物(116)与具
有功能性基团或其被保护形式F9的异官能化线性聚乙二醇的磺酸酯、卤代物或醛类衍生物
(60b)发生烷基化反应，形成V型二级胺中间体(117)；
b)步骤a)得到的V型二级胺中间体(117)与含功能性基团或其被保护形式F12、F9的
异官能化线性聚乙二醇活性衍生物(64b)发生烷基化或酰胺化反应，得到氮原子支化中心
的Y型聚乙二醇中间体(118)；
c)各自独立地对主链聚乙二醇末端及分支链聚乙二醇末端进行线性官能化或支化官
能化，分别得到(2)、(3)、(4)或(5)所示的氮原子支化中心的异官能化Y型聚乙二醇；
其中，U为氮原子N；F4、F7、F9、F11、F12均为功能性基团或其被保护形式；且存在于同一个分子中的两个功能性基团或其被保护形式不同；(F11,F9)、((F12,F9)、(F7,F4)、(F7,F9)均为异官能化对。
113.根据权利要求111所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物的制备方法，其特征在于，所
述方法三，试剂(67)中的F10为被保护氨基NHPG5，其结构如(122)所示；制备过程如下：
a)以一端为羟基一端为被保护氨基NHPG5小分子引发剂(122)作为原料，经步骤a)得
到PEG链末端为羟基的中间体(123)；
b)对步骤a)得到的中间体(123)的聚乙二醇链的末端羟基进行线性官能化修饰，以
功能性基团或其被保护形式F9封端，得到中间体(124)；
c)对步骤b)得到的中间体(124)进行被保护氨基NHPG5的脱保护，得到聚乙二醇的一
级胺中间体(116)；
d)、e)、f)分别重复2.3.3.1.中的步骤，得到(2)、(3)、(4)或(5)所示的且具有氮原
子支化中心的异官能化Y型聚乙二醇；
合成步骤如下所示：
其中，U为氮原子N；其中，PG5为氨基保护基团，NHPG5为氨基被保护后的结构，选自氨
基甲酸酯、酰胺、酰亚胺、N-烷基胺、N-芳基胺、亚胺、烯胺、咪唑、吡咯或吲哚；F4、F7、F9、F12均为功能性基团或其被保护形式；且存在于同一个分子中的两个功能性基团或其被保护形
式不同；(NHPG5,F9)、(NH2,F9)、(F12,F9)、(F7,F4)、(F7,F9)均为异官能化对。
114.根据权利要求100所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物的制备方法，其特征在于，所
述异官能化Y型聚乙二醇衍生物的制备方法通过以下方法实现：
主链/支链1-支链2，
a)以两种异官能化线性聚乙二醇为原料，生成二价连接基L1或L3，得到具有两个聚乙
二醇嵌段的异官能化聚乙二醇中间体IM5；作为主轴的聚乙二醇链段末端以功能性基团或
其被保护形式F7封端；作为分支链之一的聚乙二醇链段末端以功能性基团或其被保护形式
F9封端；两个聚乙二醇链的连接部位具有支化基团U，U连接有功能性基团或其被保护形式
F10，或U-F10共同构成功能性基团或其被保护形式；
当生成二价连接基L1时，U位于主链聚乙二醇原料的末端；主链聚乙二醇和支链聚乙
二醇的原料的结构分别如(46c)、(60)所示；
当生成二价连接基L3时，U位于分支链聚乙二醇原料的末端；主链聚乙二醇和支链聚
乙二醇的原料的结构分别如(64b)、(63)所示；
b)步骤a)得到的中间体IM5，与含F9、F12两个功能性基团或其被保护形式的异官能化
线性聚乙二醇(60b)，经F10与F12之间的反应，生成二价连接基L2，得到Y型中间体IM7；
c)各自独立地对主链聚乙二醇末端及分支链聚乙二醇末端进行线性官能化或支化官
能化，得到(2)、(3)、(4)或(5)所示的异官能化Y型聚乙二醇；
其中，F4、F7、F9、F10、F11、F12均为功能性基团或其被保护形式；存在于同一个分子中的两个功能性基团或其被保护形式不同；(F7,F4)、(F7,F10)、(F11,F9)、(F7,F9)、(F12,F9)均为异官能化对；其中，n1、n2、n3对应PEG链各自独立地为多分散性或单分散性；F7、F9中任一个可以为目标功能性基团或其被保护形式。
115.根据权利要求114所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物的制备方法，其特征在于，所
述U-F10为NH2；主链聚乙二醇原料(46c)的结构如(125)所示；制备过程如下：
a)具有功能性基团或其被保护形式F7的异官能化聚乙二醇胺衍生物(125)与具有功
能性基团或其被保护形式F9的异官能化线性聚乙二醇的磺酸酯、卤代物或醛类衍生物(60)
发生烷基化反应，形成二级胺中间体(126)；
b)步骤a)得到的二级胺中间体(126)与含功能性基团或其被保护形式F12、F9的异官
能化线性聚乙二醇活性衍生物(60b)发生烷基化或酰胺化反应，得到氮原子支化中心的Y
型聚乙二醇中间体(118)；
c)各自独立地对主链聚乙二醇末端及分支链聚乙二醇末端进行线性官能化或支化官
能化，分别得到(2)、(3)、(4)或(5)所示的氮原子支化中心的异官能化Y型聚乙二醇；
其中，U为氮原子N；F7、F9、F11、F12均为功能性基团或其被保护形式；且存在于同一个分子中的两个功能性基团或其被保护形式不同；(F7,NH2)、(F11,F9)、(F7,F9)、(F12,F9)均为异官能化对。
116.根据权利要求100所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物的制备方法，其特征在于，所
述异官能化Y型聚乙二醇衍生物的制备方法通过以下方法实现：
支链-主链法，偶合-聚合法，
a)具有两个被保护羟基的小分引发剂(IN4)与碱组成共引发体系，对两个裸露的羟基
进行去质子化后，引发环氧乙烷聚合，生成聚乙二醇分支链，得到氧负离子中间体，加入质子源得到PEG链末端为羟基的V型中间体(51b)；F10或U-F10为在阴离子聚合条件下稳定
的功能性基团或其被保护形式；
b)对步骤a)得到V型中间体(51b)的PEG分支链末端羟基进行线性官能化得到(54b)
所示的V型中间体，或进行支化官能化得到(56b)所示的V型中间体；
c)步骤b)得到的V型中间体(54b)或(56b)，与含两个不同的功能性基团或其被保护
形式F7、F4的异官能化线性聚乙二醇(64b)，经F10与F4之间的反应，生成二价连接基L3，得到异官能化Y型聚乙二醇中间体IM7或(IM8)；
e)各自独立地对IM7的主链聚乙二醇末端及分支链聚乙二醇末端进行线性官能化或
支化官能化，分别得到(2)、(3)、(4)或(5)所示的异官能化Y型聚乙二醇；
或各自独立地对IM8的主链聚乙二醇末端及分支链聚乙二醇末端进行线性官能化或
支化官能化，分别得到(3)或(5)所示的异官能化Y型聚乙二醇；
其中F4、F7、F9、F10均为功能性基团或其被保护形式；F10或U-F10为在阴离子聚合条件
下稳定的功能性基团或其被保护形式；存在于同一个分子中的两个功能性基团或其被保护
形式不同；(F10,OH)、(F10,F9)、(F7,F9)均为异官能化对；其中，n1、n2对应的PEG链具有多分散性；n3对应的PEG链为多分散性或单分散性；F7、F9中任一个可以为目标功能性基团或其被保护形式。
117.根据权利要求116所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物的制备方法，其特征在于，所
述U-F10为被保护的氨基NPG5；小分子引发剂IN4的结构如(129)所示，对应的反应过程如
下所示；
经所述的步骤a)、b)，分别得到(130)、(131)或(130)、(132)所示的中间体；
c)对步骤b)得到的V型中间体(131)或(132)脱除支化基团处的氨基保护基PG5，得
到V型聚乙二醇胺衍生物(117)或(133)；
d)对步骤c)得到的V型中间体(117)或(133)，与含两个不同的功能性基团或其被保
护形式F7、F4的异官能化线性聚乙二醇(64b)，经F10与F4之间的反应，生成二价连接基L3，得到氮原子支化中心的异官能化Y型聚乙二醇中间体(118)或(134)；
e)各自独立地对(118)的主链聚乙二醇末端及分支链聚乙二醇末端进行线性官能化
或支化官能化，分别得到(2)、(3)、(4)或(5)所示的氮原子支化中心的异官能化Y型聚乙
二醇；
或各自独立地对(134)的主链聚乙二醇末端及分支链聚乙二醇末端进行线性官能化
或支化官能化，分别得到(3)或(5)所示的氮原子支化中心的异官能化Y型聚乙二醇；
其中，U为氮原子N；其中，PG5为氨基保护基团，NHPG5为氨基被保护后的结构，选自氨
基甲酸酯、酰胺、酰亚胺、N-烷基胺、N-芳基胺、亚胺、烯胺、咪唑、吡咯或吲哚；F4、F7、F9均为功能性基团或其被保护形式；存在于同一个分子中的两个功能性基团或其被保护形式不
同；(NPG5,F9)、(F7,F9)均为异官能化对。
118.根据权利要求100所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物的制备方法，其特征在于，所
述异官能化Y型聚乙二醇衍生物的制备方法通过以下方法实现：
支链-主链，偶合-聚合法，
a)具有一个被保护羟基OPG4和2个功能性基团或其被保护形式F13的小分子化合物
(59c)与2分子具有功能性基团或其被保护形式F11、F9的异官能化线性聚乙二醇(60)反
应，经F13、F11之间的反应生成二价连接基L1、L2，得到V型中间体(71)；
b)对步骤a)得到V型中间体(71)脱除羟基保护基PG4，得到具有一个裸露羟基的V型
中间体(71c)；
c)步骤a)得到V型中间体(71c)与碱组成共引发体系，对裸露的羟基进行去质子化
后，引发环氧乙烷聚合，生成聚乙二醇主链链，得到氧负离子中间体，加入质子源得到PEG链末端为羟基的异官能化Y型聚乙二醇中间体IM6；F9为在阴离子聚合条件下稳定的功能
性基团或其被保护形式；
d)各自独立地对主链聚乙二醇末端羟基及分支链聚乙二醇末端进行线性官能化或支
化官 能化，分别得到(73)、(74)、(75)或(76)所示的异官能化Y型聚乙二醇，
合成路线示意图如下：
其中，PG4为羟基保护基，选自硅醚、苄基、缩醛、缩酮或叔丁基；F9、F11、F13均为功能性基团或其被保护形式；F9为在阴离子聚合条件下稳定的功能性基团或其被保护形式；存在
于同一个分子中的两个功能性基团或其被保护形式不同；(OPG4,F13)、(F11,F9)、(OPG4,F9)、(OH,F9)均为异官能化对；其中，n1、n2对应的PEG分支链同为多分散或或同为单分散性；同为多分散性时n1≈n2，同为单分散性时n1＝n2；n3对应的PEG链具有多分散性；F9与目标
功能性基团或其被保护形式F1可以相同或不同。
119.根据权利要求100所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物的制备方法，其特征在于，所
述异官能化Y型聚乙二醇衍生物的制备方法通过以下方法实现：
支链-主链，偶合-偶合法，
a)具有个功能性基团或其被保护形式F10或U-F10和2个功能性基团或其被保护形式
F13的小分子化合物(59b)与2分子具有功能性基团或其被保护形式F11、F9的异官能化线性
聚乙二醇(60)反应，经F13、F11之间的反应生成二价连接基L1、L2，得到V型中间体(71b)；
b)对步骤a)得到的V型中间体(71b)，与含两个不同的功能性基团或其被保护形式
F7、F4的异官能化线性聚乙二醇(64b)，经F10与F4之间的反应，生成二价连接基L3，得到氮原子支化中心的异官能化Y型聚乙二醇中间体IM9；
c)各自独立地对IM9的主链聚乙二醇末端及分支链聚乙二醇末端进行线性官能化或
支 化官能化，分别得到(73)、(74)、(75)或(76)所示的异官能化Y型聚乙二醇；
其中，F4、F7、F9、F10、F11、F13均为功能性基团或其被保护形式；存在于同一个分子中的两个功能性基团或其被保护形式不同；(F10,F13)、(F11,F9)、(F10,F9)、(F7,F4)、(F7,F9)均为异官能化对；其中，n1、n2对应的PEG分支链同为多分散或或同为单分散性；同为多分散性时n1≈n2，同为单分散性时n1＝n2；n3对应的PEG链为多分散性或单分散性；F7、F9中任一个可以为目标功能性基团或其被保护形式。
120.根据权利要求100所述异官能化Y型聚乙二醇衍生物的制备方法，其特征在于，所
述异官能化Y型聚乙二醇衍生物的制备方法通过以下方法实现：
主链偶合支链法，
a)含两个不同的功能性基团或其被保护形式F7、F4的异官能化线性聚乙二醇(64b)，与
功能性基团或其被保护形式F3(1个)、F13(2个)的小分子化合物(62)反应，经F4、F3之间
的反应生成二价连接基L3，得到(46c)所示结构的聚乙二醇中间体(46c)；
b)步骤a)得到的聚乙二醇中间体(46c)与两分子具有功能性基团或其被保护形式
F11、F9的异官能化线性聚乙二醇(60)反应，经U、F11之间的反应生成二价连接基L1、L2，得到Y型中间体IM9；
c)各自独立地对IM9的主链聚乙二醇末端及分支链聚乙二醇末端进行线性官能化或
支化官能化，分别得到(73)、(74)、(75)或(76)所示的异官能化Y型聚乙二醇；
其中，F3、F4、F7、F9、F11、F13均为功能性基团或其被保护形式；存在于同一个分子中的两个功能性基团或其被保护形式不同；(F7,F4)、(F3,F13)、(F7,F13)、(F11,F9)、((F7,F9)均为异官能化对；其中，n1、n2对应的PEG分支链同为多分散或或同为单分散性；同为多分散性时n1≈n2，同为单分散性时n1＝n2；n3对应的PEG链为多分散性或单分散性；F7、F9中任一个可以为目标功能性基团或其被保护形式。