1.预防或治疗阿片样物质所致不良药效学响应的方法，其包括向有此需要的患者施用有效量的丁丙诺啡以预防或治疗由施用其他阿片样物质所致不良药效学响应。
2.权利要求1所述的方法，其中所述其他阿片样物质以提供镇痛效果的有效量施用。
3.权利要求1所述的方法，其中所述丁丙诺啡与所述其他阿片样物质同时施用于所述患者。
4.权利要求3所述的方法，其中所述其他阿片样物质的施用开始于施用所述丁丙诺啡之前。
5.权利要求4所述的方法，其中所述患者在施用所述丁丙诺啡之前开始长期施用所述其他阿片样物质。
6.权利要求5所述的方法，其中在施用所述丁丙诺啡之前，所述患者表现出阿片样物质所致不良药效学响应。
7.权利要求6所述的方法，其中所述丁丙诺啡的施用治疗由所述其他阿片样物质所致阿片样物质所致不良药效学响应。
8.权利要求1所述的方法，其中所述其他阿片样物质的施用与所述丁丙诺啡的施用同时开始。
9.权利要求8所述的方法，其中所述患者是未使用过阿片样物质的患者。
10.权利要求8所述的方法，其中所述其他阿片样物质长期施用于所述患者。
11.权利要求1所述的方法，其中所述丁丙诺啡的施用在开始施用所述其他阿片样物质之前开始。
12.权利要求1所述的方法，其中所述其他阿片样物质的Emax大于约25％。
13.权利要求1所述的方法，其中所述丁丙诺啡选自丁丙诺啡碱、其可药用盐、其溶剂合物、其多晶型物及其混合物。
14.权利要求13所述的方法，其中所述丁丙诺啡是丁丙诺啡碱。
15.权利要求1所述的方法，其中所述丁丙诺啡经皮施用。
16.权利要求15所述的方法，其中所述丁丙诺啡经皮施用，给药间隔为约24小时。
17.权利要求15所述的方法，其中所述丁丙诺啡经皮施用，给药间隔为约3天。
18.权利要求15所述的方法，其中所述丁丙诺啡经皮施用，给药间隔为约7天。
19.权利要求15所述的方法，其中所述丁丙诺啡以约5mcg/小时的速率经皮施用。
20.权利要求15所述的方法，其中所述丁丙诺啡以低于5mcg/小时的速率经皮施用。
21.权利要求1所述的方法，其中所述丁丙诺啡以与施用所述其他阿片样物质相同的途径施用。
22.权利要求21所述的方法，其中所述其他阿片样物质与所述丁丙诺啡各自通过选自以下的途径施用：经口施用、经皮施用、舌下施用、口腔施用、牙龈施用、经直肠施用、皮下施用、肌内施用、静脉内施用和肠胃外施用。
23.权利要求22所述的方法，其中所述其他阿片样物质和所述丁丙诺啡二者均经口施用。
24.权利要求23所述的方法，其中所述其他阿片样物质和所述丁丙诺啡以两个分开的剂型经口施用。
25.权利要求23所述的方法，其中所述其他阿片样物质和所述丁丙诺啡以单个剂型一起经口施用。
26.权利要求25所述的方法，其中所述单个剂型是固体经口剂型。
27.权利要求26所述的方法，其中所述固体经口剂型是片剂。
28.权利要求26所述的方法，其中所述固体经口剂型是胶囊剂。
29.权利要求26所述的方法，其中所述其他阿片样物质和所述丁丙诺啡二者均配制成用于受控释放。
30.权利要求26所述的方法，其中所述其他阿片样物质和所述丁丙诺啡二者均配制成用于立即释放。
31.权利要求26所述的方法，其中所述其他阿片样物质配制成用于受控释放并且所述丁丙诺啡配制成用于立即释放。
32.权利要求26所述的方法，其中所述其他阿片样物质配制成用于立即释放并且所述丁丙诺啡配制成用于受控释放。
33.权利要求2所述的方法，其中所述丁丙诺啡以与施用所述其他阿片样物质不同的途径施用。
34.权利要求33所述的方法，其中所述丁丙诺啡和所述其他阿片样物质通过独立地选自以下的不同途径施用：经口施用、经皮施用、舌下施用、口腔施用、牙龈施用、经直肠施用、皮下施用、肌内施用、静脉内施用和肠胃外施用。
35.权利要求34所述的方法，其中所述其他阿片样物质经口施用。
36.权利要求35所述的方法，其中所述其他阿片样物质配制成用于受控释放。
37.权利要求35所述的方法，其中所述其他阿片样物质配制成用于立即释放。
38.权利要求35所述的方法，其中所述丁丙诺啡经皮施用。
39.权利要求35所述的方法，其中所述丁丙诺啡通过口腔黏膜途径施用。
40.权利要求1或2所述的方法，其中所述丁丙诺啡以提供低于约1mg/kg的量施用。
41.权利要求1或2所述的方法，其中所述丁丙诺啡以提供低于约0.5mg/kg的量施用。
42.权利要求1或2所述的方法，其中所述丁丙诺啡以提供低于约0.1mg/kg的量施用。
43.权利要求1或2所述的方法，其中丁丙诺啡与所述其他阿片样物质的日剂量比例低于约1∶5(w/w)。
44.权利要求1或2所述的方法，其中丁丙诺啡与所述其他阿片样物质的日剂量比例低于约1∶10(w/w)。
45.权利要求1或2所述的方法，其中丁丙诺啡与所述其他阿片样物质的日剂量比例低于约1∶50(w/w)。
46.权利要求1或2所述的方法，其中丁丙诺啡与所述其他阿片样物质的日剂量比例低于约1∶100(w/w)。
47.权利要求1或2所述的方法，其中所述其他阿片样物质选自羟考酮、吗啡、可待因、羟吗啡酮、芬太尼、氢可酮、氢吗啡酮、曲马多及其可药用盐。
48.权利要求1或2所述的方法，其中所述其他阿片样物质是局限于外周的阿片样物质。
49.权利要求48所述的方法，其中所述局限于外周的阿片样物质选自：洛哌丁胺、氟雷法胺及其可药用盐。
50.权利要求36所述的方法，其中所述其他阿片样物质以约8小时或约12小时或约
36小时的给药间隔施用。
51.权利要求36所述的方法，其中所述其他阿片样物质是羟考酮游离碱或其可药用盐。
52.权利要求51所述的方法，其中所述其他阿片样物质是盐酸羟考酮。
53.权利要求52所述的方法，其中所述受控释放的剂型包含约10mg至约160mg盐酸羟考酮。
54.权利要求26所述的方法，其中所述其他阿片样物质是羟考酮游离碱或其可药用盐。
55.权利要求21或33所述的方法，其中所述其他阿片样物质是盐酸羟考酮。
56.权利要求55所述的方法，其中所述受控释放的剂型包含约10mg至约160mg盐酸羟考酮。
57.权利要求21或33所述的方法，其中所述其他阿片样物质是盐酸曲马多。
58.权利要求57所述的方法，其中所述盐酸曲马多以约100mg至约300mg的量存在。
59.权利要求21或33所述的方法，其中所述其他阿片样物质是盐酸羟吗啡酮。
60.权利要求59所述的方法，其中所述盐酸羟吗啡酮以约5mg至约40mg盐酸羟吗啡酮的量存在。
61.权利要求21或33所述的方法，其中所述其他阿片样物质是重酒石酸氢可酮。
62.权利要求61所述的方法，其中所述重酒石酸氢可酮以约2mg至约200mg的量存在。
63.权利要求21或33所述的方法，其中所述其他阿片样物质是盐酸氢吗啡酮。
64.权利要求63所述的方法，其中所述盐酸氢吗啡酮以约2mg至约200mg盐酸氢吗啡酮的量存在。
65.权利要求12所述的方法，其中所述其他阿片样物质的Emax大于约40％。
66.权利要求12所述的方法，其中所述丁丙诺啡以不引起或加剧阿片样物质所致不良药效学响应的量施用。
67.权利要求2所述的方法，其中所述丁丙诺啡以不引起所述其他阿片样物质的镇痛效力降低的量施用。
68.权利要求2所述的方法，其中所述丁丙诺啡以不引起所述其他阿片样物质的镇痛效力显著降低的量施用。
69.权利要求2所述的方法，其中所述丁丙诺啡以提供与所述其他阿片样物质单独提供之镇痛作用相比提高镇痛作用的量施用。
70.权利要求1或2所述的方法，其中所述阿片样物质所致不良药效学响应选自：肠功能不良、恶心、呕吐、嗜睡、头晕、呼吸抑制、头痛、口干、镇静、发汗、无力、低血压、烦躁不安、谵妄、缩瞳、瘙痒、荨麻疹、尿潴留、痛觉过敏、异常性疼痛、躯体依赖性和耐受。
71.权利要求70所述的方法，其中所述阿片样物质所致不良药效学响应是肠功能不良。
72.权利要求71所述的方法，其中所述阿片样物质所致肠功能不良是便秘。
73.权利要求71所述的方法，其中所述阿片样物质所致肠功能不良是胃排空降低。
74.权利要求71所述的方法，其中所述阿片样物质所致肠功能不良是腹部痛性痉挛。
75.权利要求71所述的方法，其中所述阿片样物质所致肠功能不良是痉挛。
76.权利要求71所述的方法，其中所述阿片样物质所致肠功能不良是气胀。
77.权利要求71所述的方法，其中所述阿片样物质所致肠功能不良是胃肠运送延迟。
78.权利要求71所述的方法，其中所述阿片样物质所致肠功能不良是形成干硬粪便。
79.权利要求1所述的方法，其中所述其他阿片样物质以治疗腹泻、咳嗽或焦虑的有效量施用。
80.权利要求1或2所述的方法，其中所述丁丙诺啡以约0.001mcg/小时至约5mcg/小时的速率经皮施用。
81.权利要求1或2所述的方法，其中将所述丁丙诺啡经皮施用于黏膜。
82.权利要求1所述的方法，其中所述丁丙诺啡以约5mcg/小时或更低的量经皮施用，并且与经口受控释放的约10mg至约160mg的单位剂量的盐酸羟考酮同时施用。
83.权利要求79所述的方法，其中所述丁丙诺啡的给药间隔为约3天或约7天，并且所述羟考酮的给药间隔为约12小时。
84.权利要求2所述的方法，其中所述丁丙诺啡以约5mcg/小时或更低的量经皮施用，并且与经口受控释放的约5mg至约40mg单位剂量的盐酸羟吗啡酮同时施用。
85.权利要求84所述的方法，其中所述丁丙诺啡的给药间隔为约3天或约7天，并且所述羟吗啡酮的给药间隔为约12小时。
86.权利要求2所述的方法，其中所述丁丙诺啡以约5mcg/小时或更低的量经皮施用，并且与以约12.5mcg/小时至约100mcg/小时的量经皮施用的芬太尼同时施用。
87.权利要求86所述的方法，其中所述丁丙诺啡的给药间隔为约3天或约7天，并且所述芬太尼的给药间隔为约3天或约7天。
88.权利要求2所述的方法，其中影响同时施用的阿片样物质镇痛效力的丁丙诺啡的浓度为预防或治疗阿片样物质所致不良药效学响应的丁丙诺啡浓度的约90倍、约80倍、约
70倍、约60倍、约50倍、约40倍、约30倍、约20倍、约10倍、约5倍或约2倍。
89.药物单位剂型，其包含预防或治疗由其他阿片样物质所致之不良药效学响应的有效量的丁丙诺啡，以及治疗有效量的所述其他阿片样物质。
90.权利要求89所述的药物单位剂型，其为适用于经口施用的固体剂型。
91.权利要求90所述的药物单位剂型，其为片剂或胶囊剂。
92.权利要求89所述的药物单位剂型，其中所述其他阿片样物质选自羟考酮、吗啡、可待因、羟吗啡酮、芬太尼、氢可酮、氢吗啡酮、曲马多及其可药用盐。
93.药盒，其包含：(i)单位剂量的用于预防或治疗由其他阿片样物质所致阿片样物质所致不良药效学响应的有效量的丁丙诺啡，以及(ii)单位剂量的用于治疗疼痛、腹泻、咳嗽或焦虑的有效量的其他阿片样物质。
94.权利要求93所述的药盒，其还包含关于使用丁丙诺啡来预防或治疗阿片样物质所致不良药效学响应的标签或印刷的使用说明。
95.权利要求93所述的药盒，其包含丁丙诺啡经皮贴剂以及受控释放的盐酸羟考酮经口固体剂型。
96.权利要求95所述的药盒，其中所述丁丙诺啡和羟考酮的量提供约3天或7天的治疗。
97.权利要求93所述的药盒，其包含丁丙诺啡经皮贴剂以及受控释放的盐酸羟吗啡酮经口固体剂型。
98.权利要求97所述的药盒，其中所述丁丙诺啡和羟吗啡酮的量提供约3天或7天的治疗。
99.权利要求93所述的药盒，其包含丁丙诺啡经皮贴剂以及受控释放的重酒石酸氢可酮经口固体剂型。
100.权利要求97所述的药盒，其中所述丁丙诺啡和氢可酮的量提供约3天或7天的治疗。
101.权利要求93所述的药盒，其包含丁丙诺啡经皮贴剂以及受控释放的盐酸氢吗啡酮经口固体剂型。
102.权利要求97所述的药盒，其中所述丁丙诺啡和氢吗啡酮的量提供约3天或7天的治疗。
103.权利要求93所述的药盒，其包含丁丙诺啡的经口固体剂型和选自以下的其他阿片样物质的经口固体剂型：羟考酮、吗啡、可待因、羟吗啡酮、芬太尼、氢可酮、氢吗啡酮、曲马多及其可药用盐。
104.权利要求1或2所述的方法，其中所述其他阿片样物质是盐酸羟考酮，并且所述阿片样物质所致不良药效学响应是肠功能不良。
105.权利要求104所述的方法，其中盐酸羟考酮以10mg至160mg的量经口施用。
106.权利要求105所述的方法，其中盐酸羟考酮以受控释放形式施用，给药间隔为约
12小时。
107.权利要求106所述的方法，其中所述其他阿片样物质的施用与所述丁丙诺啡的施用同时开始。
108.权利要求107所述的方法，其中所述丁丙诺啡以提供低于约1mg/kg、或低于约
0.5mg/kg、或低于约0.1mg/kg的量施用。
109.权利要求107所述的方法，其中所述丁丙诺啡经皮施用。
110.权利要求109所述的方法，其中所述丁丙诺啡以约5mcg/小时或更低的量施用，给药间隔为7天。
111.药盒，其包含：待以约5mcg/小时或更低的量以7天给药间隔施用的丁丙诺啡经皮贴剂；以及待以约12小时给药间隔施用的受控释放的盐酸羟考酮经口固体剂型。