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允许进行 血液样本测量

阅读：617发布：2020-05-11

专利汇可以提供允许进行血液样本测量专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且允许进行血液样本测量。用于允许进行血液样本测量的设备，其包括轴（204）以及至少第一和第二血液采集构件（208、209、210）。所述血液采集构件可绕着所述轴独立旋转。每个血液采集构件包括：用于接收血液样本的血液分析部分（316）、多个导电触头（318）以及在所述血液分析部分和各自的导电触头之间延伸的多个导体（317）。该设备还包括多个端子（405），设置这些端子，从而当该设备处于第一构形时，在第一构件上提供与所述多个导电触头的电连接，并且当该设备处于第二构形时，在第二部件上提供与所述多个导电触头的电连接，从而允许连续测量位于所述第一和第二部件的血液分析部分上的血液样本的至少一个参数。，下面是允许进行血液样本测量专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种用于允许进行血液样本测量的设备，该设备包括：
轴(204)；
安装在轴(204)上的至少第一和第二血液采集构件(208、209、210)，所述第一血液采集构件(208)位于所述第二血液采集构件(209)上面，其中，所述血液采集构件可绕着所述轴独立旋转并能沿着所述轴滑动，每个血液采集构件(208、209、210)包括：
用于接收血液样本的血液分析部分(316)，
多个导电触头(318)，以及
多个导体(317)，所述多个导体(317)在所述血液分析部分(316)和各自的导电触头(318)之间延伸；以及
多个端子(405)，所述多个端子(405)配置为当该设备处于第一构形时，在第一构件上提供与多个导电触头(318)的电连接，并且当该设备处于第二构形时，在第二构件上提供与多个导电触头(318)的电连接，从而允许连续测量位于所述第一和第二构件的血液分析部分(316)上的血液样本的至少一个参数，其中，所述多个端子(405)是固定的，并且其中，所述导电触头形成在第一和第二构件的朝向外面的边缘上。
2.根据权利要求1所述的设备，其中，将所述多个端子(405)构造成相对于所述轴(204)的纵向轴线保持固定，并且其中，所述构件(208、209、210)沿着所述轴可运动。
3.根据权利要求1所述的设备，其中，将所述导电触头(318)和所述导体(317)印制在所述构件上。
4.根据前述权利要求中任一项所述的设备，其中，多个端子(405)支撑在配置为可运动的端子托架(401)上，从而当所述构件处于至少预定的旋转时，多个端子可运动，以便接触构件的导电触头(318)。
5.根据权利要求4所述的设备，其中，所述导电触头(318)位于所述第一和第二构件的主面上，并且其中，多个端子(405)可伸缩地运动进入所述第一和第二构件之间的容积里。
6.根据权利要求4所述的设备，其中，将所述端子托架构造成在多个端子(405)接触多个导电触头(318)的位置沿基本上垂直于轴(204)的纵向轴线的方向是可运动的。
7.根据权利要求4所述的设备，其中，导电触头(318)中的每个与所述轴是大致同心的，至少对于它们长度的一部分来说。
8.根据权利要求4所述的设备，其中，多个端子(405)中的每个包括支撑头构件的臂构件。
9.根据权利要求4所述的设备，其中，多个端子(405)是有弹性的。
10.一种允许进行血液样本测量的方法，该方法包括：
提供设备，所述设备包括：
轴(204)；
安装该轴上的至少第一和第二血液采集构件(208、209、210)，其中，所述第一血液采集构件(208)位于所述第二血液采集构件(209)上面，所述血液采集构件可绕着所述轴独立旋转并能沿着所述轴滑动，每个血液采集构件包括：
用于接收血液样本的血液分析部分(316)，
多个导电触头(318)，以及
在所述血液分析部分和各自的导电触头(318)之间延伸的多个导体(317)，以及多个端子(405)，其中，所述多个端子(405)是固定的，并且其中，所述导电触头形成在第一和第二构件的朝向外面的边缘上，
该方法包括在第一构件上在多个端子(405)和多个导电触头(318)之间提供电连接，并且随后在第二构件上在多个端子(405)和多个导电触头(318)之间提供电连接，从而允许连续测量位于所述第一和第二构件的血液分析部分(316)上的血液样本的参数。
11.一种设备，其包括：
轴(204)；
安装在轴(204)上的至少第一和第二血液采集构件(208、209、210)，其中，所述第一血液采集构件(208)位于所述第二血液采集构件(209)上面，所述血液采集构件可绕着所述轴独立旋转并能沿着所述轴滑动，每个所述第一和第二血液采集构件(208、209、210)包括：
用于接收血液样本的血液分析部分(316)，
多个导电触头(318)，以及
多个导体(317)，所述多个导体中的每个在血液分析部分(316)和各自的导电触头(318)之间延伸；以及
多个端子(405)，其中，所述多个端子(405)是固定的，并且其中，所述导电触头形成在第一和第二构件的朝向外面的边缘上，所述多个端子被配置为：
处于第一构形时，在所述第一血液采集构件上提供与多个导电触头(318)的电连接，以及
处于第二构形时，在所述第二血液采集构件上提供与多个导电触头(318)的电连接，从而允许连续测量位于所述第一和第二血液采集构件的血液分析部分(316)上的血液样本的参数。

说明书全文

允许进行血液样本测量

技术领域

[0001] 本发明涉及设备和方法，其允许测量数据由血液样本组成。本发明也涉及设备，其包括用于接收血液样本的血液分析部分。

背景技术

[0002] 糖尿病患者可能被提供大量的胰岛素，例如通过注射，有时候一天多次。胰岛素的数量适合地取决于人的血液葡萄糖水平，因此血液葡萄糖水平的测量也可能一天出现多次。

[0003] 血液葡萄糖水平测量通常是多阶段过程。首先切缝，其中用切刀或者针头刺穿使用者的皮肤，例如在指头的端部或者侧面。一旦已经产生适合数量的血液，样本被放在测试带上。人可能需要挤压他们的指头以为了引起排出充足的血液。有时候，需要执行切缝。该测试带接着被提供给测量仪表，通常是电子测量仪表，其分析样本，例如通过确定参数（例如，电化学电势或者电压，其源自于在血液样本和在测试带中存在的酶之间的化学作用，并且提供了血液葡萄糖测量数据结果）。该测量数据接着被用于确定人要消费的胰岛素的数量。

[0004] US2006/0064035公开了一种包含多个生物传感器的物品，用于确定生物样本里分析物的存在或浓度。

发明内容

[0005] 根据本发明的第一方面，提供了一种用于允许进行血液样本测量的设备，该设备包括：

[0006] 轴；

[0007] 安装在该轴上的可旋转的至少第一和第二血液采集构件，每个血液采集构件包括：

[0008] 用于接收血液样本的血液分析部分，

[0009] 多个导电触头，以及

[0010] 多个导体，该多个导体在所述血液分析部分和各自的导电触头之间延伸；以及[0011] 多个端子，所述多个端子配置为当该设备处于第一构形时，在第一构件上提供与所述多个导电触头的电连接，并且当该设备处于第二构形时，在第二构件上提供与所述多个导电触头的电连接，从而允许连续测量位于所述第一和第二构件的血液分析部分上的血液样本的至少一个参数。所述血液采集构件可绕着所述轴独立旋转。

[0012] 这可允许采用仪表及有关端子从多个不同的血液采集构件上执行血液参数测量。以这种方式，用过的血液采集构件不需要再次使用，但是所述仪表可以再次使用在大量不同的血液采集构件上。而且，这可由用户实现，而不需要操纵所述血液采集构件。另外，血液采集构件在轴上的安装可允许将用过的血液采集构件保持隔离，从而使卫生得到改进。

[0013] 将所述多个端子构造成相对于轴的纵向轴线保持固定，并且其中，所述构件沿着所述轴是可以运动的。这可允许采用简单的布置结构对不同血液采集构件执行血液参数的测量。特别是，可通过相对简单的布置结构实现所述构件沿轴的支撑和运动，例如在盒体里。

[0014] 所述多个端子可支撑在被设置成可运动的端子托架上，从而当所述构件处于至少预定的旋转时，多个端子可运动，以接触该构件的导电触头。在这里，所述导电触头可设置在所述第一和第二构件的主面上，并且多个端子可伸缩地运动进入第一和第二构件之间的容积里。这可允许所述构件的结构相对简单。在任一情况下，可将所述端子托架构造成在多个端子接触到多个导电触头的位置沿基本上垂直于所述轴的纵向轴线的方向是可运动的。这可允许相邻构件的间隔距离仅略大于所述多个端子的高度。可替换地或者额外地，所述导电触头中的每个与所述轴通常可以是同心的，至少对于它们长度的一部分来说。这可允许当所述构件旋转时，多个端子保持与它们各自的导电触头接触。因此，例如，所述构件可旋转远离血液分析部分被暴露从而采集血液样本的位置，同时允许多个端子保持与所述血液分析部分的电接触。

[0015] 所述多个端子可以每个包括支撑头构件的臂构件。这可允许对在相邻构件之间具有相对较窄的间隔的血液采集构件进行测量。

[0016] 所述多个端子可以是弹性的。这可允许在多个端子和导电触头之间具有可靠的接触，而不需要所述端子托架及血液采集构件的精确位置。

[0017] 本发明的第二方面提供了一种允许进行血液样本测量的方法，该方法包括：

[0018] 提供一种设备，其包括：

[0019] 轴；

[0020] 安装在该轴上的可旋转的至少第一和第二血液采集构件，每个血液采集构件包括：

[0021] 用于接收血液样本的血液分析部分，

[0022] 多个导电触头，以及

[0023] 在所述血液分析部分和各自的导电触头之间延伸的多个导体，以及[0024] 多个端子，

[0025] 该方法包括在第一构件上在所述多个端子和所述多个导电触头之间提供电连接，并且随后在第二构件上在所述多个端子和所述多个导电触头之间提供电连接，从而允许连续测量位于所述第一和第二构件的血液分析部分上的血液样本的参数。所述血液采集构件可绕着所述轴独立旋转。

[0026] 本发明的第三方面提供了一种设备，其包括：

[0027] 轴；

[0028] 可旋转地安装在该轴上的至少第一和第二血液采集构件，所述第一和第二血液采集构件中的每个包括：

[0029] 用于接收血液样本的血液分析部分，

[0030] 多个导电触头，以及

[0031] 多个导体，所述多个导体中的每个在所述血液分析部分和各自的导电触头之间延伸；以及

[0032] 多个端子，所述多个端子被配置为：

[0033] 处于第一构形时，在所述第一血液采集构件上提供与所述多个导电触头的电连接，以及

[0034] 处于第二构形时，在所述第二血液采集构件上提供与所述多个导电触头的电连接，

[0035] 从而允许连续测量位于所述第一和第二血液采集构件的血液分析部分上的血液样本的参数。附图说明

[0036] 下面，仅通过示例并参照附图描述本发明的实施例，其中：

[0037] 图1是根据本发明的各方面的血糖仪（BGM）的透视图。

[0038] 图2是图1的BGM的透视图，带有示出为透明的部分，从而允许看见壳体内部的特征；

[0039] 图3与图2相同，只是盖子部分被示出为移除；

[0040] 图4与图3相同，只是盒体被示出为部分移除；

[0041] 图5示出了图1的BGM的一个实施例的部件；

[0042] 图6是图5的BGM的部件的透视图，但是带有示出为透明的中空圆筒形壳体部分；

[0043] 图7是形成图1和5的BGM的一部分的测试盘构件的透视图；

[0044] 图8是图7的测试盘构件的底部透视图；

[0045] 图9至12示出了在血液采集样本过程的不同阶段下图5至7的BGM；

[0046] 图13是图1的BGM的部件的透视图；

[0047] 图14与图13相同，只是没有示出中空圆筒形壳体部分；

[0048] 图15与图14相同，只是摇臂位于不同的位置；

[0049] 图16以透视图的形式示出了图1的BGM的第二实施例的部件；

[0050] 图17示出了形成图16实施例的一部分的测试盘构件；

[0051] 图18至21示出了图16的在不同操作阶段的BGM的实施例；

[0052] 图22是测试盘构件的可选择实施例；

[0053] 图23是示出图1的BGM的第一实施例的操作的流程图；以及

[0054] 图24是示出图1的BGM的第二实施例的操作的流程图。

具体实施方式

[0055] 图1示出了血糖仪（BGM）100。BGM100是以透视图的形式示出的。BGM100的通常是平的底座，其在该图中是不可见的。BGM的高度约等于其长度，而其宽度约为其高度的三分之一。

[0056] 第一、第二和第三输入101、102、103位于BGM的一个侧面上。例如，这些可采取按钮开关或触觉敏感传感器的形式。显示器104位于靠近输入装置101至103的BGM的侧面上。这可采取任意合适的形式，例如液晶显示器（LCD）、电子墨水等。使用中，用户可使用输入装置101至103控制BGM100，并且该BGM通过显示器104可向用户提供信息。

[0057] 孔105位于BGM100的前面。孔105位于BGM的约一半高度处。设置孔105，以便能够容纳用户身体的一部分，为了从那里提取血液样本的目的。例如，可以设定孔105的尺寸，以便容纳手指或拇指的末端或侧面部分，或者可以设定孔105的尺寸，以便容纳用户手的侧面或用户手臂的一小撮皮肤。该孔的形状可以是矩形的。其边缘可以是斜切的，以便引导用户的手指进入指定位置。

[0058] 孔105位于盒体106的侧面。该盒体的形式通常为圆筒形，并且竖直地布置在BGM100里。

[0059] 特别是，所述BGM包括第一壳体部分107。第一壳体部分107形成BGM100的底座、左侧面、右侧面和后面。在BGM100的正面上，第一壳体部分107还包括该侧面的最低部分。固定的盖子部分108粘接到第一壳体部分107。固定的盖子部分108包括BGM100的顶面的大部分。可移除的盖子部分109包括BGM100的顶面的剩余部分。在BGM100的正面，将所述可移除的盖子部分布置在盒体106的上方。

[0060] 设置第一壳体部分107，以便在BGM100的正面提供细长孔110。细长孔110可在BGM100的正面的高度的大部分上延伸。通过可移除的盖子部分109限定细长孔110的最高部分，并且由第一壳体部分107限定其右侧、左侧和底部。布置BGM100以使得盒体106占据细长孔110的整个区域。当BGM100没有使用时，在BGM100的壳体部分107里的可滑动门或可枢转门可覆盖细长孔110的全部或部分。该门至少可覆盖孔105，从而防止灰尘和其它的潜在污染物侵入。

[0061] 盒体106在图2中更加清晰可见。图2示出了与图1相同的视图，只是可移除的盖子部分109和第一壳体部分107以接线框的形式示出。如可从图2中看出的那样，盒体106的形式通常为圆筒形并且竖直布置。盒体106的直径大于孔110的宽度，例如大5%至50%。盒体106的长度是其直径的3倍或4倍。

[0062] 在图3中，示出的可移除的盖子部分109已从BGM100移开。设置第一壳体部分107、固定的盖子部分108和可移除的盖子部分109，以使得当所述可移除的盖子部分在BGM上的适当位置时，通过这三个部件之间的机械相互作用而保持住盒体106，但是用户可移动该盒体。将可移除的盖子部分109从BGM100上释放的确切的方式不是很关键，所以未在这里详细描述。

[0063] 设置可移除的盖子部分109，以使得当其从BGM100上移开时，通过使盒体106沿其轴线竖直运动而能将其从该BGM里抽出。在图4中，示出的盒体106部分地从BGM100里移出。当完全移出时，细长孔110在BGM100里显示了空腔。然后，以与将旧盒体106移出相反的方式可将更换的盒体放入BGM100里。一旦新盒体106置于所述BGM里的空腔的底部，该盒体106就被第一壳体部分107部分地包围着。一旦已将可移除的盖子部分109放回至图1中示出的位置，通过第一壳体部分107及可移除的盖子部分109的作用，盒体106就被保持在适当位置。
在BGM100的正面，以与图1中示出的相同方式示出了盒体106里的孔105。盒体106及容纳该盒体的空腔可具有键控零件，比如突起和凹槽、非圆直径或类似物。因此，当完全插入盒体
106时，孔105位于至细长孔110的固定位置，例如在图1中示出的中心位置。

[0064] 图5示出了血糖仪100的子系统200。子系统200包括盒体106、驱动轮201和传动带202。

[0065] 在图5中，示出的盒体具有中空圆筒形壳体部分203，其构成了壳体的一部分。孔105形成在中空圆筒形壳体部分203里。细长轴204与中空圆筒形部分203是同轴的，在图5中仅示出了该细长轴的顶端部分。轴204的长度是这样的，其最上端略低于中空圆筒形壳体部分203的最上端。如下面将要描述的那样，轴204与传动带202机械耦合，从而通过驱动轮201的旋转，其是可旋转的。

[0066] 第一和第二导向构件205、206形成于中空圆筒形壳体部分203的内表面上。在图5中，可以看出第一和第二导向构件205、206具有通常为三角形的横截面。第一和第二导向构件205、206的三角形横截面的一侧与中空圆筒形壳体部分203的内表面成为一体，三角形横截面的尖点朝着盒体106的中心延伸。第一导向构件205的长度的一部分在图5中是可见的，但是仅第二导向构件206的最上端表面在该图中是可见的。

[0067] 图5还示出了形成血糖仪100的部件的一些电子元件。这些元件位于壳体107里，但是不形成盒体106的一部分。

[0068] 布置总线211，使其连接着许多元件，包括微处理器212、随机存取存储器（RAM）213、只读存储器（ROM）214、键接口215、显示驱动器216、分析物接口电路219和电机接口
217。所有这些元件由电池218供电，所述电池可采取任意合适的形式。

[0069] 控制血糖仪100的操作的软件和固件存储在ROM214里。使用RAM213，由微处理器212执行所述软件/固件。存储在ROM214里的软件/固件可操作血糖仪100，从而允许用户通过键或输入装置101至103控制，如同由键接口215检测的那样。在适当的时候，通过显示驱动器216，由所述软件/固件及微处理器212的操作将血糖测量数据和其它信息提供在显示器104上。

[0070] 根据存储在ROM214里的软件/固件，电机接口217允许微处理器212控制与驱动轮201耦合的电机以及包括在血糖仪100里的任意其它电机（如下面描述）。

[0071] 可操作分析物接口电路219，以便提供带有特定电压的电信号给电接触端子401，然后给接触垫片318，进而给分析物测量部分316，并且测量信号的参数，从而允许微处理器212确定血液样本的血糖水平。

[0072] 图6示出了图5的驱动轮201和盒体106，带有以接线框形式示出的中空圆筒形部分203，以便显示其内部部件，并且省略了其中的电子元件。在图6中，第三导向构件207是可见的。如可从该图看出的那样，第一和第二导向构件205、206仅位于盒体106的长度的最上半部，而第三导向构件207仅位于盒体106的最下半部。第一、第二和第三导向构件205至207环绕着中空圆筒形壳体部分203的圆周而分布。特别是，第一和第二导向构件205、206彼此相隔约100至160度。第三导向构件207与第一和第二导向构件205、206中的每个相隔约60至
130度。

[0073] 许多构件安装在轴204上，图6中示出了其中的三个，分别是208、209和210。下文中将构件208至210称作测试盘构件。测试盘构件208至210中的每个基本上是相同的。

[0074] 图7中示出了一测试盘构件208的一些细节。测试盘构件208的形状通常为圆形，只是在一侧形成有切口301，而在另一侧具有缺口（cutaway）部分302。该缺口部分构成挤压部分，下面将更加详细地描述。

[0075] 测试盘构件208包括最上表面303、最下表面304和盘边缘305，图8中示出了最下表面304。测试盘构件208的直径在15至25毫米之间，例如为20毫米。该盘的厚度等于该盘边缘305的高度，在0.5毫米至1毫米之间。图8从底面示出了测试盘构件208。同样地，下表面304是可见的，而上表面303是不可见的。下面，参照图7和8描述测试盘构件208。

[0076] 开孔306形成于测试盘构件208的中心。开孔306包括两个主要部分。圆形部分位于测试盘构件208的中心且直径等于或略大于轴204的外直径。驱动切口307紧接着开孔306的圆形部分且包括通过驱动卡爪而能被接合的边缘。

[0077] 驱动卡爪320（在图9中部分可见，在图10中完全可见）形成在轴204上。驱动卡爪320与测试盘构件208的开孔306里的驱动切口307接合。该接合允许轴204的旋转导致测试盘构件208的旋转。

[0078] 间隔构件308位于测试盘构件208的底面上。间隔构件308包括一部分中空圆筒。该圆筒对中在测试盘构件208的中心。选取间隔构件308的内直径，以使得开孔306不与间隔构件308重叠。间隔构件308的外直径仅略大于其内直径，所以间隔构件308的厚度很小。间隔构件308的高度介于0.5至1毫米之间。当多个测试盘构件叠放在一起时，间隔构件308提供了在一测试盘构件的上表面303和直接位于其上方的测试盘构件的下表面304之间的间隔。该间隔由间隔构件308的高度确定。

[0079] 再次参照图7，示出的刺血针（lancet）309从盘边缘305伸出。刺血针309设在缺口部分302里。刺血针309的第一末端嵌入测试盘构件208的材料里，而第二末端带有尖点并向外延伸。在刺血针309的末端嵌入测试盘构件里的位置，刺血针309从测试盘构件208的半径线以30至60度之间的角度延伸。刺血针309的第二末端位于测试盘构件208的圆周311上或恰好在其外侧。圆周311在图7中以虚线示出，因为其是虚拟的，而非实际存在的。刺血针309在盘边缘305上的第一位置312处从该盘边缘延伸。第一位置312靠近缺口部分302开始的第二位置313。缺口部分302在第三位置314结束。在与缺口部分302相对的第二和第三位置313、314之间，盘边缘305通常采取圆形的形式，尽管切口301中断了该圆。

[0080] 血液采集部分315紧挨着第三位置314。这可以采取任意合适的形式。例如，其可包括层压材料。血液采集部分315具有提取血液的功能，其在所述第三位置与盘边缘305接触并进入测试盘构件208里面至血液分析物测量部分316，该部分紧邻血液采集部分315，例如包含用于血糖测量的酶或类似物的部分。血液可由毛细管作用而被提取出。分析物测量部分316包括酶，该酶以可测量血糖水平的方式与血液发生化学反应。通过第一至第三传导轨道317将分析物测量部分316连接至第一至第三接触垫片318。接触垫片318和传导轨道317形成于测试盘构件208的上表面303上。分析物测量部分316也形成于测试盘构件208的上表面303上。传导轨道317，接触垫片318以及分析物测量部分316的一些或全部可印刷在测试盘构件208的上表面303上。在另一实施例中，测试盘构件208可仅具有2个接触垫片。在又一实施例中，测试盘构件208可具有多于3个接触垫片，例如4个或5个接触垫片。

[0081] 如下面详细所述，使用中，用户的一部分首先被刺血针309刺破，然后通过在缺口部分302的盘边缘305挤压该部分，血液随后通过血液采集部分315而被提供给分析物测量部分316。测量电路通过传导轨道317连接着分析物测量部分316，然后，接触垫片318能确定用户的血糖水平。该水平接着显示在显示器104上。

[0082] 下面，参照附图，对操作进行描述。

[0083] 如图6所示，测试盘构件208至210在以相同定向开始。在这里，第一测试盘构件208处于最上方。第三导向构件207位于最下方测试盘构件209、210的切口301里。第一测试盘构件208的切口301与第三导向构件207对齐，但是没有因此而受到约束。最上方测试盘构件208的上表面303与第一导向构件205的最下表面接触。第二导向构件206的最下表面与第一导向构件205的最下端在同一水平面上。然而，在图6示出的测试盘构件208的方位，第二导向构件206与第一测试盘构件208的缺口部分302的部分重合。因此，当所述第一测试盘构件在该位置时，在第二导向构件206和第一测试盘构件208之间没有接触。测试盘构件208至
210通过可以是弹簧的偏压装置（未示出）在向上的方向上而被偏压。然而，通过第一测试构件208的上表面303和第一导向构件205的最下面之间的接触，防止测试盘构件208至210在盒体106内向上运动。

[0084] 在图6所示的位置处，刺血针309的远端部不与孔105同位（co-locate）。因此，刺血针309在该位置是不用于操作的。换句话说，在该位置的刺血针309被构成所述壳体的部分的中空圆筒形部分203防护。

[0085] 从图6中所示的位置，通过驱动轮201和传动带202的作用，促使轴204沿第一方向旋转，例如沿顺时针方向。驱动卡爪320与测试盘构件208的开孔306里的驱动切口307接合，从而允许轴204的旋转导致测试盘构件208的旋转。旋转致使刺血针309位于孔105的前面。因此，用户的覆盖有皮肤的部分（为方便起见，下文中将该部分称为用户的手指）被刺血针
309刺破。这在手指的皮肤里产生刺破口，血液可由此而流出。图9示出的第一测试盘构件
208旋转至可操作刺血针309刺破用户手指的位置。促使轴204仅旋转预定的量，控制刺血针
309的最大程度的行程。刺血针309在用户手指里的刺穿取决于许多因素，如本领域技术人员所理解的那样。可由用户限定旋转的量，进而限定刺穿的深度。由用户规定的刺穿深度可通过控制轴204的旋转的软件或固件实现。刺穿深度可由用户例如采用一个以上的第一、第二和第三输入101至103确定。例如，可分别增加和减少第一和第二输入101、102，而第三输入103是选择或确认输入。限定的该深度的值可存储在存储器里。随后，控制轴204沿相反方向旋转，例如沿逆时针方向。这促使刺血针309从用户的手指上移开，并且当测试盘构件208旋转时，在缺口部分302的盘边缘305摩擦用户的手指。在旋转测试盘构件208中的一个位置，第二导向构件206的最下端部分停止与缺口部分302重合，所以能在测试盘构件208的上表面303上施加反作用力。短时间之后，第一导向构件205的最下端部分与缺口部分302重合，并且停止接触测试盘构件208的上表面303。这时，是第二导向构件206防止第一测试盘构件208在盒体206内向上运动。

[0086] 测试盘构件208继续旋转直至血液采集部分315对准孔105。在这里，旋转停止。在该位置，通过刺血针309并通过盘边缘305在用户手指上的作用，已促使从用户的手指中流出的血液，通过毛细管作用被提取出给分析物测量部分316。然后，血液和酶发生反应。

[0087] 在适当的时刻，促使轴204进一步沿相反的方向旋转，例如沿逆时针方向。在这里，促使测试盘构件208从图10示出的位置旋转至图11中示出的位置，在图10中，血液采集部分315与孔105重合。在图11这里，切口301对准第二导向构件206。因为在该位置第一导向构件
205与测试盘构件208的缺口部分302重合，所以第一和第二导向构件205、206二者均不会阻止第一测试盘构件208的向上运动。这样，通过偏压装置（未示出）使第一至第三盘构件208至210向上运动。

[0088] 在图11和12之间，当第一测试盘构件208向上运动时，驱动卡爪320停止与第一测试盘构件208的开孔306的驱动切口307配合。在第一测试盘构件208到达图12示出的位置之前，驱动卡爪320的下表面接触第二测试盘构件209的上表面303。这进一步防止第二测试盘构件209向上运动，进而防止测试盘210的进一步运动。在该位置，通过驱动轮201和传动带202促使轴204旋转，以使得驱动卡爪320与第二测试盘构件209的驱动切口307重合。在该位置，第二盘构件209能沿着轴204向上运动，从而使驱动卡爪320与第二测试盘构件209的驱动切口307接合。在第二测试盘构件209已向上运动的距离等于间隔构件308的高度时，通过第一导向构件205与第二测试盘构件209的上表面303之间的接触阻止第二测试盘构件209的进一步上移。这时，如图12所示，第二导向构件206位于第一测试盘构件208的切口301里。
这阻止第一测试盘构件208在盒体106内的进一步旋转。

[0089] 通过第一至第三测试盘构件208至210的沿盒体106的向上运动，第三导向构件207不再在第二测试盘构件209的切口301里。在此阶段，第三导向构件207不阻止第二盘构件209的旋转运动。

[0090] 在图12示出的位置，第二测试盘构件209精确地处于与图6中示出的第一测试盘构件208所处的位置相同的位置。此外，轴204以及驱动卡爪320具有同样的取向。因此，第二测试盘构件209能用于抽取用户的血液样本并采用与第一测试盘构件208同样的方法测试其血糖水平。

[0091] 通过在盒体106里提供一组测试盘构件208至210并且提供适当的物理布置，盒体106可用于多个测试。当盒体106是新的时，测试盘构件208至210位于盒体106的下半部，而最上面的测试盘构件对准孔105。当使用测试盘构件时，该堆测试盘构件在所述盒体里向上运动。当最后的测试盘构件被使用时，可以说消耗了所述盒体。在此阶段，所有的测试盘构件位于盒体106的最上端部分。

[0092] 要理解的是，可容纳在盒体106里的测试盘构件208至210的数量以及可由盒体106提供的测试的数量是由盒体106的高度以及相邻测试盘构件208至210的相应部分（例如上表面）之间的间隔的因素决定。更高的盒体和/或测试盘构件的减小的间隔增加了采用单一盒体106执行的测试的数量。

[0093] 下面，参照图13至15，这些图示出了分析物测量部分316与测量电路（未示出）的连接。

[0094] 首先参照图13，示出的中空圆筒形壳体部分203带有如上述那样设置的孔105及轴204。狭缝孔400设在中空圆筒形壳体部分203上。狭缝孔400位于与孔105基本上相同的高度。然而，狭缝孔400位于中空圆筒形壳体部分203的基本上与孔105相对的一侧上。

[0095] 狭缝孔400不与形成在BGM100前侧的细长孔110重合。因此，当盒体106处于BGM100里适当位置时，狭缝孔400是不可见的。

[0096] 图14与图13示出的视图相同，只是省略了中空圆筒形壳体部分203。

[0097] 摇臂401紧挨着狭缝孔400。如图15所示，摇臂401绕着芯轴402是可以旋转的。芯轴402具有与轴204的轴线相平行的轴线。芯轴402的轴线位于传动带202的上方。连接臂403将芯轴402连接至摇臂401。在该示例中，连接臂403通过竖直连接器404连接至摇臂401。竖直连接器404允许安装有连接臂403的芯轴402位于与摇臂401的不同的竖直位置。布置芯轴
402、连接臂403和竖直连接器404，以使得当该连接臂绕着芯轴402的轴线旋转时，摇臂401朝向所述轴运动。相对于轴204，摇臂401的运动基本上是径向的。

[0098] 第一至第三电接触端子405安装在摇臂401上。每个端子包括大致水平臂405a和依赖的接触头部405b。电接触端子405由弹性导电材料制成，例如金属。依赖的接触头部405b在它们的距离摇臂401最远的端部形成一定的角度。

[0099] 在图13和14示出的一位置，电接触端子405由摇臂401支撑着，从而依赖的接触头部405b位于狭缝孔400的里面或者可替换地位于中空圆筒形壳体部分203的外面。当测试盘构件208旋转以使得血液采集部分315与孔105重合时，如图14所示，接触垫片318与狭缝孔400重合/对齐。当测试盘构件208保持在该位置时，促使连接臂403绕着芯轴402的轴线旋转，以使得摇臂401朝向轴204运动。这样的布置使得当电接触端子405运动进入测试盘构件
208的上表面303上方的容积时，电接触端子405的依赖的（depending）接触头部405b，而非水平臂405a，与接触垫片318接触。电接触端子405的弹性特性迫使该电接触端子抵靠着接触垫片318。因此，电连接位于电接触端子405的水平臂405a和分析物测量部分316之间。连接着电接触端子405的电子测量装置（未示出）操作使电压通过接触端子405和分析物测量部分316并测量电参数，由此可确定分析物浓度水平的测量数据，例如血糖水平。

[0100] 控制连接臂403，以保持在图15中示出的位置达预定的时间，或者可替换地直至检测到已做了血糖水平的测量，在这之后，促使连接臂403绕着轴402旋转，以使得电接触端子405从测试盘构件208的上表面上方的位置移开。在此阶段，所述布置结构如图14所示。一旦电接触端子405已缩回，测试盘构件208就逆时针旋转，从而允许测试盘构件208至210在轴
204上向上运动。

[0101] 可替换地或额外地，每个导电触头318对于至少它们长度的一部分来说可以是与轴402大致同心的。这可允许当所述构件旋转时，多个端子405保持与它们各自的导电触头318接触。因此，例如，测试盘构件208可旋转远离血液分析部分被暴露从而采集血液样本的位置，同时允许多个端子405保持与血液分析部分的电接触。

[0102] 要理解的是，由间隔构件308的高度确定电接触端子405的最大可允许的高度尺寸。更厚的间隔构件允许采用更大的电接触端子405。然而，这是以增加相邻测试盘构件208至210之间的间隔为代价的，以及进而减少了盒体106的容积。采用包括水平臂405a和依赖接触头部405b的电接触端子405允许电接触端子的高度尺寸最小化，同时允许电接触端子和接触垫片318之间的良好电接触，并且还允许电接触端子405在相当多的周期上正确操作。

[0103] 下面，参照图16至21，示出的带有新颖的刺破技术的可替换布置结构。

[0104] 如图16所示，中空圆筒形壳体部分203设有孔105和狭缝孔400。将轴204对中地支撑在盒体106的中空圆筒形壳体部分203的里面。然而，该轴的直径小于上述实施例中的直径。

[0105] 包括插入臂501和插入头502的柱塞布置结构500靠近中空圆筒形壳体部分203里的塞入孔（未示出）。塞入孔（未示出）紧挨着狭缝孔400。塞入孔（未示出）与孔105直接相对布置。可将所述柱塞孔和狭缝孔400结合从而形成单一的孔。设置所述柱塞孔，以使得允许插入头502受插入臂501迫使至中空圆筒形壳体部分203的内部的位置。

[0106] 在盒体106里有多个测试盘构件，其中之一就是图17中所示的505。在这里，根据之前描述的图，对于类似元件，保持其附图标记。

[0107] 设置的刺血针506从缺口部分302里的盘边缘305延伸。特别是，相对于测试盘构件505的中心，刺血针506沿径向延伸。刺血针506从靠近第二位置313的第四位置507延伸。与上述实施例中的相应的第一位置312相比，第四位置507距离第二位置313更远。然而，因为相对于测试盘构件505，刺血针506是径向的，所以刺血针506的远端部506a，也就是距离测试盘构件505的中心最远的末端与刺血针309的相应的末端处于大致相同的位置。

[0108] 测试盘构件505的大部分基本上是刚性的。然而，环形中心部分508包括弹性可变形材料。特别是，在存在外部作用力的情况下，环形中心位置508是可变形的。这意味着相对于轴204，测试盘构件505可以移动，下文将对此更加详细地描述。用于形成环形中心部分508的材料可采取任意合适的形式，例如可以是橡胶塑料。

[0109] 在图18中，中空圆筒形壳体部分203从该图中省略了。在图18中，示出的测试盘构件505已旋转至刺血针506与孔105重合的位置。可以看出，插入头502对准了测试盘构件505，以使得柱塞布置结构500沿着插入臂501的纵向轴线的运动促使所述插入头接触测试盘构件505并对其施加力。由于相对于轴204，插入臂501的纵向轴线是径向的，所以由柱塞布置结构施加的力指向轴204。

[0110] 在图19中，示出的布置结构是在已对柱塞布置结构500施加力之后，从而使其移动预定的量。在这里，插入头502已在测试盘构件的与刺血针506相反的一侧接触到测试盘构件505。环形中心部分508已在最靠近柱塞布置结构500的一侧受到压缩，从而允许整个测试盘构件505沿着由柱塞布置结构500提供的力的方向上发生位移。借助于间隔构件308，测试盘构件505保持水平。

[0111] 测试盘构件505沿着由柱塞布置结构500提供的力的方向上发生的位移已导致刺血针506沿着远离轴204的径向发生位移。在该位置，刺血针506刺穿用户手指的皮肤。由柱塞布置结构500施加的力的消除允许环形中心部分508通过弹性重整回复至其原来的形式。在柱塞布置结构500已完全缩回之后，该布置结构再次具有图18所示的形式。在这里，测试盘构件505处于其原来的位置，而刺血针506从用户的手指上缩回。要理解的是，是测试盘构件505的环形中心部分508的弹性允许一旦通过柱塞布置结构500施加的力消除，测试盘构件505就回复至该位置。

[0112] 在消除由柱塞布置结构500施加的力之后，可由驱动轮201和传动带202使测试盘构件505旋转，从而挤压用户的手指，然后在血液采集部分315采集血液，该位置如图20所示。在测量血糖水平之后，测试盘构件505进一步逆时针旋转，以使得第二导向构件206对准切口301，进而允许测试盘构件505在盒体106里向上运动。结果，紧接着处于第一测试盘构件505下方的测试盘构件509也在盒体106里向上运动并与设置为与孔105、狭缝孔400以及柱塞孔（未示出）重合。由柱塞布置结构500随后施加的塞入力迫使第二测试盘构件509的刺血针506伸出孔105，如图21所示。对于包括在盒体106里的其它测试盘构件来说，该过程是可重复的。

[0113] 图16至21示出的布置结构的优点在于可使用旋转布置结构，同时允许刺血针506沿着相对于刺血针506的纵向刺穿用户的皮肤。另一优点在于刺破可发生在任何期望的位置，例如在用户手指的末端，而不是刺破稍微发生在手指末端的一侧。

[0114] 另一优点在于该布置结构可允许刺血针506的刺穿深度是易于可预测的。

[0115] 此外，其允许刺穿或刺入深度是可调节的。特别是，通过限制所述柱塞布置结构朝向轴204运动的机械布置结构可实现刺穿深度的调节。可替换地，这可以以电-机械的方式获得，通过测量所述机构的某些部分的位置或位移并停止向用于影响柱塞布置结构500运动的螺线管或其它换能器施加激励电压，从而实现刺穿深度的调节。对于许多用户来说，刺穿深度控制是非常重要的，因为刺血针刺穿通常是很疼痛的，并且因为刺穿深度控制允许用户根据他们的经验进行一些控制。

[0116] 图22中示出了测试盘构件600的可替换形式。根据上述实施例，对于类似元件，保留其附图标记。

[0117] 测试盘构件600不同于图7中示出的测试盘构件208主要在于采用了弯曲刺血针601。弯曲刺血针601在位置602处从盘边缘305伸出，该位置相对靠近缺口部分302开始的第二位置313。

[0118] 在邻近盘边缘305的弯曲刺血针601的部分，弯曲刺血针601的纵向轴线相对于弯曲刺血针601和盘边缘305之间的接合点与轴204的中心之间画出的直线成一角度X。弯曲刺血针601的弯曲是这样的，该弯曲刺血针在远离盘边缘305的末端的纵向轴线相对于弯曲刺血针601和盘边缘305之间的接合点与轴204的中心之间画出的直线所成的角度大于角度X。其影响就在于弯曲刺血针601在其远端比在其靠近盘边缘305的末端更加对准测试盘构件
600的圆周。这具有积极的效果，因为当该刺血针刺入用户的手指或其它身体部分时，由于测试盘构件600的旋转，与带有直刺血针的相应布置结构相比，该刺血针刺入用户手指时的路径更加接近地匹配刺血针的形状和取向。

[0119] 这种效果因刺血针601而被增强，因为刺血针601的圆柱形式在其远端部由斜切面而终止。特别是，弯曲刺血针601的远端部类似于在不垂直于该圆柱的纵向轴线的角度切了一下的圆柱。因此，弯曲刺血针601的端面为椭圆形。该椭圆具有半长轴和半短轴以及在距离盘边缘305最远的半长轴的末端的位置形成点。通过刺血针601进行切削，从而该点被形成为相对于测试盘构件600沿基本上圆周的方向延伸。

[0120] 测试盘构件208至210、505、600的构形是这样的，操作导致挤压由刺血针309产生的在用户手指里的刺破。特别是，设置孔105，以便当用户抵靠着孔105按压手指时，允许一定量的构成用户手指的末端的肉存在于圆筒形部分203的内部容积里。当用户向带有手指的孔105里面施加力时，手指发生变形并且球根状部分位于中空圆筒形壳体部分203的内径里。所述球根状部分的尺寸，特别是该球根状部分的高度，取决于多个因素，包括用户手指的物理特性和用户施加的力的大小以及孔105的构形。

[0121] 确定孔105的尺寸，从而在常规使用中（也就是通常的用户施加通常大小的力），用户手指的球根状部分延伸进入中空圆筒形壳体部分203的内部容积里至约1毫米的深度。将测试盘构件208至210、505、600构造成具有缺口部分302，该缺口部分302设定形状为当刺血针309处于其可以刺破用户手指的位置时，盘边缘305不与用户手指接触（也就是盘边缘305与孔105之间的间隔大于1mm）。可将缺口部分302的该部分称为第一挤压部分。在该位置，由用户施加的压力导致在他们手指的球根状部分里的流体压力略大于正常压力。增加的压力来自于用户向他们的手指施加的力。该压力促进由刺血针309产生的刺破的流血。有利地，有关零件的布置结构是这样的，刺血针309刺入用户手指的深度在0.4和0.7毫米之间。

[0122] 然后当测试盘构件208至210、505、600逆时针旋转时，刺血针309从用户手指上移开。短时间之后，用户手指的球根状部分的末端与盘边缘305在沿着部分203之外的切削的路径的约三分之一至五分之二位置处接触。可将该部分称为第二挤压部分。对于第二挤压部分来说，测试盘构件208至210、505、600的半径基本上为常数，该部分延伸至沿着缺口部分302的路径的约三分之二或五分之四位置处。与用户手指与刺血针309接触的时刻相比，当测试盘构件208至210、505旋转时，第二挤压部分与用户手指的球根状部分重合的时刻，用户手指的球根状部分的内部压力增加了。此外，当盘边缘305运动至接触手指的球根状部分并压在其上时，促使皮肤之下的血液朝向由刺血针产生的刺破口而被挤出。

[0123] 在第二挤压部分和血液采集部分315的位置之间，测试盘构件208至210、505、600的半径减小了，或者换句话说值更低了。可将该部分称为第三挤压部分。因此，在第二挤压部分之后并在用户手指接触血液采集部分315之前，与在第二挤压部分施加的压力相比，由盘边缘305施加给用户手指的球根状部分的压力减小了。有利地，选择在第三挤压部分的测试盘构件208至210、505、600的半径，以使得用户手指的球根状部分不接触盘边缘305（也就是盘边缘305和孔105之间的间隔大于1mm）。随着测试盘构件208至210、505、600旋转，当第三挤压部分与用户手指重合时，血液自由流出由刺血针309产生的刺破口。当测试盘构件208至210、505、600继续旋转时，恰好在血液采集部分315之前的位置，盘边缘305再次接触用户手指的球根状部分。这再次增加用户手指的球根状部分里的内部压力。这促进血液朝着分析物测量部分316运动。在血液采集部分315的位置的盘边缘305与孔105之间的间隔约为0.5mm。

[0124] 因此测试盘构件208至210、505、600的构形促进用户手指血液样本的挤压。顺序如下：首先，由刺血针309在（由不将盘边缘305与用户手指接触而产生的）相对低压下刺破，然后，一段时间相对低的压力，以及摩擦运动，由第二挤压部分提供给用户手指，然后，一段时间由抵着用户手指的盘边缘305提供的很少或几乎不提供压力，然后，恰好在血液采集部分315之前以及在该部分，抵着用户手指的盘边缘305提供相对较高的压力。

[0125] 下面，参照图23的流程图，描述血糖仪100的操作。操作开始于步骤S1。在步骤S2，用户将他们的手指放置在孔105里。如上所述，用户采用适合允许刺破和血液采集的压力或力迫使他们的手指进入孔105里。在步骤S3，用户启动血糖测量。这包括用户按下输入101至103中的一个。这通过键（keys）接口215由微处理器212检测到。存储在ROM214里的软件/固件使用键输入调用函数或执行软件模块。然后，存储在ROM214里的软件/固件促使微处理器
212通过电机接口217向与驱动轮201连接的电机发出指令，以使得轴204沿第一方向旋转，例如沿顺时针方向。所述软件/固件控制旋转的程度。在步骤S4，旋转的量足以用刺血针309刺破用户的手指。然后，在步骤S5，存储在ROM214里的软件/固件促使微处理器212控制所述电机，以使得轴204沿相反方向旋转。当所述测试盘构件沿相反方向旋转时，例如沿逆时针方向，挤压发生在步骤S6。首先，在步骤S6A，没有由测试盘构件在手指上施加的压力。在步骤S6B，有中等大小的压力作用在手指上。在步骤S6C，有很少或没有由测试盘构件施加的作用在手指上的压力。此时，手指与测试盘构件的一部分重合，该部分刚好位于血液采集部分
315之前。

[0126] 在步骤S7，当轴214使得血液采集构件315与孔105以及用户手指重合时，所述软件/固件促使微处理器212控制所述电机停止旋转。在步骤S8，所述软件/固件控制电机，以促使摇臂401朝向轴204旋转。存储在ROM214里的软件/固件使得微处理器212仅促使摇臂401进行所需要的行程量。此时，分析物接口电路219直接耦合至血液分析物测量部分316，该测量部分通过血液采集部分315的作用已具有来自用户手指的血液。在步骤S9，执行分析物测量。这包括分析物接口电路219提供电压给电连接触头318以及给血液分析物测量部分
316，并且测量产生的信号的参数。通过存储在ROM214里的软件/固件，当由处理器212执行时，测得的参数，特别是电压参数，用于计算用户的血糖测量水平。然后，通过在显示驱动器
216上的微处理器212的作用，由所述软件/固件促使血糖测量数据显示在显示器104上。在步骤S10，在存储在ROM214里的软件、电机接口217以及电机（未示出）的控制下，通过微处理器212的作用，促使所述摇臂移开。

[0127] 在步骤S11，所述软件/固件致使微处理器212控制驱动盘201沿相反方向旋转。旋转继续直至在测试盘构件上的切口301与导向件206重合。在步骤S12，测试盘构件沿盒体106上升。在由偏压装置例如弹簧提供测试盘沿盒体向上偏压的情况下，步骤S12不需要对所述软件/固件以及微处理器212的部分施加作用，尽管可在下一步骤之前有暂停。在通过驱动作用而使测试盘构件沿轴204的运动发生的实施例中，步骤S12包括微处理器212，在存储在ROM214里的软件/固件的控制下通过电机接口217控制电机。随后，在步骤S13，微处理器212在存储在ROM214里的软件/固件的控制下促使轴204再次沿第一方向旋转并且当驱动卡爪320与盒体106里的下一测试盘构件的驱动狭槽307接合时停止旋转。在该阶段，测试盘构件沿盒体106略微上升。

[0128] 所述操作在步骤S14结束。

[0129] 图24示出了如参照图16至21描述的血糖仪100的操作。

[0130] 操作开始于步骤T1。在步骤T2，用户将他们的手指放置在孔105里。如上所述，用户采用适合允许刺破和血液采集的压力或力迫使他们的手指进入孔105里。在步骤T3，用户启动血糖测量。这包括用户按下输入101至103中的一个。这通过键接口215由微处理器212检测到。存储在ROM214里的软件/固件使用键输入调用函数或执行软件模块。然后，存储在ROM214里的软件/固件促使微处理器212通过电机接口217向与驱动轮201连接的电机发出指令，以使得轴204沿第一方向旋转，例如沿顺时针方向。所述软件/固件控制旋转的程度。

[0131] 在步骤T3之后的步骤T4A，微处理器212在存储在ROM214里的软件/固件控制下促使轴204通过电机接口217由电机而使其旋转，并且一旦刺血针506对准孔105，进而对准用户手指时，就停止旋转。在步骤T4B，微处理器212在存储在ROM214里的软件/固件控制下通过电机接口217促使柱塞布置结构500致动。所述柱塞的致动的控制使得将刺血针506的运动的程度限制至预定的程度。在进行血糖测量之前，由用户通过操作键102、103而设置预定的程度。实际上，通过在存储在ROM214里的软件/固件控制下操作的微处理器212的动作，用户可使用键102、103设置刺入的深度，其以适当的方式存储在ROM214里。

[0132] 当在步骤T4B已达到柱塞致动的最大程度时，在步骤T4C，通过微处理器212在存储在ROM214里的软件/固件控制下而使得柱塞布置结构500不运行，且穿刺停止。在该步骤，通过测试盘构件的环形中心部分508的弹性作用，测试盘构件回复至其原来的位置。

[0133] 虽然在各个附图中，特别是在图7中，示出了三条传导轨道317和三个导电垫片318，要理解的是，这仅是示意性的。可代替为仅有两条传导轨道317和两个导电垫片318，或者可以有多于三个的传导轨道及导电垫片。

[0134] 然后，在步骤T5，存储在ROM214里的软件/固件促使微处理器212控制所述电机，以使得轴204沿相反方向旋转。当所述测试盘构件沿相反方向旋转时，挤压发生在步骤T6。首先，在步骤T6A，没有由测试盘构件施加在手指上的压力。在步骤T6B，有中等大小的压力作用在手指上。在步骤T6C，有很少或没有由测试盘构件施加在手指上的压力。此时，手指与刚好位于血液采集部分315之前的测试盘构件的一部分重合。

[0135] 在步骤T7，当轴214使得血液采集构件315与孔105以及用户手指重合时，所述软件/固件促使微处理器212控制所述电机停止旋转。在步骤T8，所述软件/固件控制电机，以促使摇臂401朝向轴204旋转。存储在ROM214里的软件/固件使得微处理器212仅促使摇臂401进行所需要的行程量。此时，分析物接口电路219直接耦合至血液分析物测量部分316，该测量部分通过血液采集部分315的作用已具有来自用户手指的血液。在步骤T9，执行分析物测量。这涉及分析物接口电路219，其提供电压给电连接触头318以及给血液分析物测量部分316，并且测量产生的信号的参数。通过存储在ROM214里的软件/固件，当由处理器212执行时，测得的参数，特别是电压参数，用于计算用户的血糖测量水平。然后，通过在显示驱动器216上的微处理器212的作用，由所述软件/固件促使血糖测量数据显示在显示器104上。在步骤T10，在存储在ROM214里的软件、电机接口217以及电机（未示出）的控制下，通过微处理器212的作用，促使所述摇臂移开。

[0136] 在步骤T11，所述软件/固件致使微处理器212控制驱动盘201沿相反方向旋转。旋转继续直至在测试盘构件上的切口301与导向件206重合。在步骤T12，测试盘构件沿盒体106上升。在由偏压装置例如弹簧提供测试盘沿盒体向上偏压的情况下，步骤T12不需要对所述软件/固件以及微处理器212的部分施加作用，尽管可在下一步骤之前有暂停。在通过驱动作用而使测试盘构件沿轴204发生运动的实施例中，步骤Ｔ12涉及微处理器212，在存储在ROM214里的软件/固件的控制下通过电机接口217控制电机。随后，在步骤T13，微处理器212在存储在ROM214里的软件/固件的控制下促使轴204再次沿第一方向旋转并且当驱动卡爪320与盒体106里的下一测试盘构件的驱动狭槽307接合时停止旋转。在该阶段，测试盘构件沿盒体106略微上升。

[0137] 所述操作在步骤T14结束。

[0138] 可使用与上述实施例有关的各种修改和可选择特征。一些选择如下。

[0139] 取代将血液采集部分315置于靠近第三位置314，即邻接单纯是圆周的盘边缘305的部分，可以将血液采集部分代替为置于缺口部分302和圆周部分之间的接合处的盘边缘305上。在该例中的血液采集部分315可沿着缺口部分302的盘边缘305延伸0.5mm至2mm。在该例中的血液采集部分315还可沿着圆周部分的盘边缘305延伸0.5mm至2mm。

[0140] 可替换地或者额外地，分析物测量部分316可夹在两层灯芯（wicking）材料之间，灯芯材料通过分析物测量部分316促使血液被提取出。

[0141] 虽然在上述中，将轴204叙述为由通过传动带202而耦合至轴204的驱动轮201驱动，但是该驱动器可代替为直接的（也就是驱动机构直接耦合至轴204），或者可通过锯齿带、三角带或通过直接齿轮机构进行连接。可采用发条驱动器取代电动马达。发条驱动机构具有许多优点，特别在接入电池或电池充电器或电源有限制的情况。在实施例中，其中采用了发条机构，因此，用户可确保BGM100不会因为电池耗尽停止操作。发条机构可特别适于发展中国家和新兴市场。

[0142] 在采用电动马达驱动轴204实施例中，优选地，通过软件对电机加以控制。以这种方式，可很容易地控制旋转的速度。另外，可更容易地控制旋转的程度。所述电机可以是步进电机。

[0143] 可替换地，可具有机械驱动装置，例如采用杆或其它装置用于手动致动。合适的机构可以是一种与以前用在SLR相机里的那些相类似的装置。

[0144] 可以以任何合适的方式使摇臂401致动。例如，其可通过与轴204同样的电机或机构而被驱动。可替换地，其可通过单独的电机而被驱动。在任一情况下，可通过凸轮机构，或通过销和槽（轨迹路径）机构影响摇臂404的旋转。在采用电动马达的情况下，电机优选的是由软件驱动。所述电机优选的是步进电机。

[0145] 所述机械布置结构可包括一机构，通过该机构，偏压装置例如机械压缩弹簧被偏压，并且然后被释放，以便将电接触端子405推入适当位置。然后，通过摇臂401，采用旋转运动，可使得端子405缩回。可将整个机构称为锁存型触发机构。

[0146] 取代采用摇臂401使电接触端子405旋转进入适当位置，可将接触垫片318代替为置于盘边缘305上，允许采用固定的电接触端子405。该电接触端子可包括刷子或其它可变形的零件，以使得测试盘构件208至210、505、600可以运动且同时与该电接触端子接触，却不会使任何部件发生损坏。类似装置用在电刷式DC电机里。在这种情况下，电接触端子405可以是柔性的指状触头，其搁置在测试盘构件208至210、505、600的外周，从而与接触垫片318接触。

[0147] 可替换地，取代摇臂401，可采用一机构以影响电接触端子405的纵向运动进入适当位置，与接触垫片318接触。

[0148] 可由引线框架（leadframe）形成传导轨道317和接触垫片318。可替换地，可采用过模制。可替换地，可采用印刷电路板（PCB）印刷。

[0149] 任选地，测试盘构件209、210、505、600中的每个通过膜（附图中未示出）与相邻测试盘构件间隔开。在这种情况下，优选的是，所述膜紧密地配合至中空圆筒形壳体部分203的内表面。该膜的作用是降低盘交叉污染的可能性。膜的使用可允许测试盘构件208至210、505、600与不使用膜时的情况相比具有减小的间隔。

[0150] 在上文中，将测试盘构件208至210、505、600叙述为通过偏压装置例如压缩弹簧而向上偏压。可采用另一机构，用于使测试盘构件208至210、505、600沿所述盒体向上运动。例如，可在轴204上或者可替换地在中空圆筒形壳体部分203的内表面上设置螺纹式提升凸轮。可替换地，测试盘构件208至210、505、600可保持固定，而孔105和驱动卡爪320代替为沿盒体106的轴线运动。可通过在细长槽里使用滑动门从而实现孔105的运动。该门的运动允许在孔105显示出不同的条带。

[0151] 取代血液采集部分315朝着分析物测量部分316吸取血液，可代替为通过重力将血液传至分析物测量部分316。

[0152] 额外地，测试盘构件208至210、505、600可包括消毒或清洁部分，在刺破之前，该部分与手指接触。这可降低伤口感染的风险，并且还可增加准确度，特别是通过从皮肤去除任何葡萄糖（如可发生在吃水果之后等）。

[0153] 额外地或可替换地，测试盘构件208至210、505、600可包括清洁部分，该部分被布置为在血液采集部分305之后，接触手指。这可从手指上去除额外的血液，并且还可以有助于封闭刺破口。

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