1.一种用于治疗用途的聚集体，所述聚集体包含多个纳米粒子，其中，当暴露至预先确定的切应力时，所述聚集体在所述预先确定的切应力以上解聚。
2.如权利要求1所述的聚集体，其中，所述聚集体的尺寸≤50μm。
3.如权利要求1-2中任一项所述的聚集体，其中，所述纳米粒子包含选自于由以下聚合物所组成的组中的聚合物：泊洛沙姆、聚丙交酯、聚乙交酯、聚己内酯、聚乳酸和聚乙醇酸共聚物、聚酸酐、聚ε-己内酯、聚酰胺、聚氨酯、聚酯酰胺、聚原酸酯、聚二氧环己酮、聚缩醛、聚缩酮、聚碳酸酯、聚原碳酸酯、聚二氢吡喃、聚磷腈、聚羟基丁酸酯、聚羟基戊酸酯、聚亚烷基草酸酯、聚亚烷基琥珀酸酯、聚苹果酸、聚氨基酸、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚羟基纤维素、聚甲基丙烯酸甲酯、壳多糖、壳聚糖、聚乳酸和聚乙醇酸共聚物、聚甘油癸二酸酯（PGS）、明胶、胶原、丝、壳聚糖、藻酸盐/酯、纤维素、聚核酸、醋酸纤维素（包括双醋酸纤维素）、聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚对苯二甲酸乙二酯（PET）、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚酰胺、尼龙、聚碳酸酯、聚硫化物、聚砜、水凝胶（例如，丙烯酸水凝胶）、聚丙烯腈、聚乙酸乙烯酯、醋酸丁酸纤维素、硝化纤维素、氨酯/碳酸酯共聚物、苯乙烯/马来酸共聚物、聚乙烯亚胺、透明质酸酶、肝素、琼脂糖、普鲁兰多糖，以及上述聚合物的共聚物、三元共聚物，以及包含上述聚合物的任意组合的共聚物。
4.如权利要求1-3中任一项所述的聚集体，其中，所述聚集体进一步包含选自于由以下分子所组成的组中的分子：有机或无机小分子或大分子、单糖、二糖、三糖、寡糖、多糖、糖胺聚糖、生物大分子，例如，酶、肽、蛋白质、肽类似物及它们的衍生物、肽模拟物、脂类、碳水化合物、核酸、多核苷酸、寡核苷酸、基因、包括控制和终止区域的基因、自我复制体系如病毒DNA或质粒DNA、单链和双链siRNA以及其它RNA干扰剂（RNAi试剂或iRNA试剂）、短发卡RNA（shRNA）、反义寡核苷酸、核酶、microRNA、microRNA模拟物、适配子、antimirs、antagomirs、三链形成寡核苷酸、RNA激活剂、免疫刺激寡核苷酸、以及诱饵寡核苷酸、核酸类似物和衍生物、由生物材料如细菌、植物、真菌、或动物细胞或组织制备而得的提取物、天然存在的或合成的组合物，或上述分子的任意组合。
5.如权利要求1-4中任一项所述的聚集体，其中，所述分子封装于所述纳米粒子中、或所述分子吸收/吸附于所述纳米粒子的表面。
6.如权利要求1-5中任一项所述的聚集体，其中，所述分子共价连接至所述纳米粒子。
7.如权利要求4-6中任一项所述的聚集体，其中，所述分子具有生物活性。
8.如权利要求7所述的聚集体，其中，所述生物活性选自于由以下生物活性所组成的组：在生物分析中的刺激、抑制、调节、毒性或致死响应。
9.如权利要求7-8中任一项所述的聚集体，其中，所述生物活性选自于由以下生物活性所组成的组：显示出或调节酶活性、阻断受体、刺激受体、调节一个或多个基因的表达水平、调节细胞增殖、调节细胞分裂、调节细胞迁移、调节细胞分化、调节细胞凋亡、调节细胞形态，以及上述生物活性的任意组合。
10.如权利要求5-9中任一项所述的聚集体，其中，所述分子是疏水分子、亲水分子或两亲分子。
11.如权利要求4-10中任一项所述的聚集体，其中，所述分子为治疗剂，或其类似物、衍生物、前药或药学上可接受的盐。
12.如权利要求11所述的聚集体，其中，所述治疗剂是抗血栓形成剂和/或血栓溶解剂。
13.如权利要求12所述的聚集体，其中，所述抗血栓形成剂或血栓溶解剂选自于由以下抗血栓形成剂或血栓溶解剂所组成的组：抗凝血剂、促凝血剂拮抗剂、抗血小板剂、血栓溶解剂、抗血栓溶解剂拮抗剂、纤维蛋白溶解酶，以及上述抗血栓形成剂或血栓溶解剂的任意组合。
14.如权利要求11所述的聚集体，其中，所述治疗剂是血栓形成剂。
15.如权利要求14所述的聚集体，其中，所述血栓形成剂选自于由以下血栓形成剂所组成的组：血栓溶解剂拮抗剂、抗凝血剂拮抗剂、促凝血酶、促凝血分子，以及上述血栓形成剂的任意组合。
16.如权利要求14-15中任一项所述的聚集体，其中，所述血栓形成剂选自于由以下血栓形成剂所组成的组：鱼精蛋白、维生素K1、氨基己酸（amicar）、氨甲环酸（amstat）、阿那格雷、阿加曲班、西洛他唑、达曲班、去纤苷酸、依诺肝素、速避凝、吲哚布芬、lamoparan、奥扎格雷、吡考他胺、普拉贝脲、替地肝素、噻氯匹定、三氟柳、胶原、包覆有胶原的粒子，以及上述血栓形成剂的任意组合。
17.如权利要求11所述的聚集体，其中，所述治疗剂为选自于由以下血栓溶解剂所组成的组中的血栓溶解剂：组织纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶（SK）、尿激酶原、尿激酶（uPA）、阿替普酶（又名 Genentech，Inc.）、瑞替普酶（又名r-PA或
Centocor，Inc.）、替奈普酶（又名TNKTM，Genentech，Inc.）、 （AstraZeneca，LP）、拉诺替普酶（Bristol-Myers Squibb Company）、孟替普酶（Eisai Company，Ltd.）、沙芦普酶（又名r-scu-PA和rescupaseTM，Grunenthal GmbH，Corp.）、葡激酶、以及茴香酰化纤溶酶原-链激酶激活剂复合物（又名APSAC、Anistreplase和 SmithKline
Beecham Corp.），以及上述血栓溶解剂的任意组合。
18.如权利要求11所述的聚集体，其中，所述治疗剂是抗炎剂。
19.如权利要求18所述的聚集体，其中，所述抗炎剂选自于由以下抗炎剂所组成的组：
非甾体类抗炎药物（NSAID，如阿斯匹林、布洛芬或萘普生）、皮质类固醇（如泼尼松）、抗疟疾药物（如羟氯喹）、甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、来氟米特、抗TNF药物、环磷酰胺、麦考酚酯、地塞米松、罗格列酮、泼尼松龙、皮质酮、布地奈德、雌激素、雌二醇、柳氮磺吡啶、非诺贝特、普伐他汀、辛伐他汀、匹格列酮、乙酰水杨酸、麦考酚酸、5-氨基水杨酸、羟基脲，以及它们的类似物、衍生物、前药和药学上可接受的盐。
20.如权利要求11所述的聚集体，其中，所述治疗剂是血管扩张剂。
21.如权利要求20所述的聚集体，其中，所述血管扩张剂选自于由以下血管扩张剂所组成的组：α-肾上腺素受体拮抗剂（α-阻断剂）、血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂、血管紧张素受体阻断剂（ARB）、β2-肾上腺素受体激动剂（β2-激动剂）、钙通道阻断剂（CCB）、中枢性交感神经阻滞剂、直接作用的血管扩张剂、内皮素受体拮抗剂、神经节阻断剂、硝基扩张剂、磷酸二酯酶抑制剂、钾通道开放剂、肾素抑制剂，以及上述血管扩张剂的任意组合。
22.如权利要求20-21中任一项所述的聚集体，其中，所述血管扩张剂选自于由以下血管扩张剂所组成的组：哌唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪、曲马唑嗪、酚妥拉明、酚苄明、贝那普利、卡托普利、依那普利、福辛普利、赖诺普利、莫昔普利、喹那普利、雷米普利、坎地沙坦、依普罗沙坦、厄贝沙坦、氯沙坦、奥美沙坦、替米沙坦、缬沙坦、肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺、异丙肾上腺素、氨氯地平、非洛地平、伊拉地平、尼卡地平、硝苯地平、尼莫地平、尼群地平、可乐定、胍那苄、胍法辛、α-甲基多巴、肼屈嗪、波生坦、樟磺咪芬、二硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯、硝化甘油、丁四硝酯、季戊四醇四硝酸酯、硝普酸钠、米力农、氨力农（旧称amrinone）、西洛他唑、西地那非、他达拉非、米诺地尔、阿利吉仑，以及它们的类似物、衍生物、前药和药学上可接受的盐。
23.如权利要求11所述的聚集体，其中，所述治疗剂是血管收缩剂。
24.如权利要求23所述的聚集体，其中，所述血管收缩剂选自于由以下血管收缩剂所组成的组：α-肾上腺素受体激动剂、儿茶酚胺、加压素、加压素受体调节剂、以及钙通道激动剂。
25.如权利要求23-24中任一项所述的聚集体，其中，所述血管收缩剂选自于由以下血管收缩剂所组成的组：硫酸铝、阿米福林、安非他明、血管紧张素、抗组胺剂、精氨酸加压素、碱式没食子酸铋、咖啡胺醇、咖啡因、儿茶酚胺、环喷他明、脱氧肾上腺素、多巴胺、麻黄素、肾上腺素、苯赖加压素、茚唑啉、异丙肾上腺素、麦角酸二乙胺、赖氨酸加压素（LVP）、麦角酸、甲氧麻黄酮、甲氧明、哌甲酯、美替唑啉、metraminol、米多君、萘甲唑啉、异肾上腺素、去甲肾上腺素、二甲己胺、鸟氨酸加压素、羟甲唑啉、苯乙醇胺、苯肾上腺素、苯异丙胺、苯丙醇胺、苯加压素、丙己君、伪麻黄碱、塞洛西宾、四肼屈嗪、四氢唑啉、盐酸四氢唑啉、盐酸四氢唑啉与硫酸锌、曲马唑啉、异庚胺、泰马唑啉、加压素、加压催产素、赛洛唑啉、氧化锌，以及上述血管收缩剂的任意组合。
26.如权利要求11所述的聚集体，其中，所述治疗剂是抗肿瘤剂、抗增殖剂、和/或抗有丝分裂剂、和/或抗迁移剂。
27.如权利要求26所述的聚集体，其中，所述抗肿瘤剂/抗增殖剂/抗有丝分裂剂/抗迁移剂选自于由以下抗肿瘤剂/抗增殖剂/抗有丝分裂剂/抗迁移剂所组成的组：紫杉醇、
5-氟尿嘧啶、多柔比星、柔红霉素、环孢素、顺铂、长春碱、长春新碱、埃坡霉素、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、阿霉素和自力霉素、内皮抑素、血管抑素和胸苷激酶抑制剂、克拉屈滨、紫杉酚、曲匹地尔、卤夫酮，以及它们的类似物、衍生物、前药和药学上可接受的盐。
28.如权利要求11-27中任一项所述的聚集体，其中，所述治疗剂选自于由以下治疗剂所组成的组：阿斯匹林、华法林（香豆素）、醋硝香豆素、安克洛酶、茴茚二酮、溴茚二酮、氯茚二酮、库美香豆素、环香豆素、葡聚糖、葡聚糖硫酸酯钠、双香豆素、二苯茚酮、双香豆乙酯、乙双香豆素、氟茚二酮、肝素、水蛭素、聚烯磺酸钠、奥沙二酮、多硫酸戊聚糖、苯茚二酮、苯丙香豆素、卵黄高磷蛋白、吡考他胺、噻氯香豆素、双嘧达莫（潘生丁）、磺吡酮（苯磺唑酮）、噻氯匹定（抵克立得）、组织纤溶酶原激活物（activase）、血纤维蛋白溶酶、尿激酶原、尿激酶（abbokinase）、链激酶（streptase）、阿尼普酶/ASPAC（依米那酶），以及它们的类似物、衍生物、前药和药学上可接受的盐。
29.如权利要求4-28中任一项所述的聚集体，其中，相对于非解聚聚集体而言，所述分子以更高的释放速率和/或更高的释放量由解聚聚集体释放。
30.如权利要求29所述的聚集体，其中，相对于非解聚聚集体而言，所述解聚聚集体的释放速率至少高出10%。
31.如权利要求1-30中任一项所述的聚集体，其中，所述多个纳米粒子中的至少一个纳米粒子包含配体。
32.如权利要求31所述的聚集体，其中，所述配体是靶向配体。
33.如权利要求31-32中任一项所述的聚集体，其中，所述配体选自于由以下配体所组成的组：肽、多肽、蛋白质、肽模拟物、糖蛋白、凝血素、核苷、核苷酸、核酸（例如，多核苷酸、寡核苷酸、基因、包括控制和终止区域的基因、自我复制体系如病毒DNA或质粒DNA、单链和双链siRNA以及其它RNA干扰剂（RNAi试剂或iRNA试剂）、短发卡RNA（shRNA）、反义寡核苷酸、核酶、microRNA、microRNA模拟物、supermirs、适配子、antimirs、antagomirs、U1衔接头、三链形成寡核苷酸、RNA激活剂、免疫刺激寡核苷酸、以及诱饵寡核苷酸）、单糖、二糖、三糖、寡糖、多糖、糖胺聚糖、脂多糖、脂类、维生素、类固醇、激素、辅因子、受体、受体配体，以及它们的类似物和衍生物。
34.如权利要求31-33中任一项所述的聚集体，其中，所述配体选自于由以下配体所组成的组：聚赖氨酸（PLL）、聚L-天冬氨酸、聚L-谷氨酸、苯乙烯-顺丁烯二酸酐共聚物、聚(L-丙交酯-共-乙交酯)共聚物、二乙烯基醚-顺丁烯二酸酐共聚物、N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺共聚物（HMPA）、聚乙二醇（PEG）、聚乙烯醇（PVA）、聚氨酯、聚(2-乙基丙烯酸)、N-异丙基丙烯酰胺聚合物、聚磷腈、聚乙烯亚胺、精胺、亚精胺、聚胺、伪肽-聚胺、肽模拟物聚胺、树状聚胺、精氨酸、脒、鱼精蛋白、促甲状腺素、促黑素、凝集素、表面活性蛋白A、粘蛋白、转铁蛋白、二膦酸盐/酯、聚谷氨酸盐/酯、聚天冬氨酸盐/酯、适配子、去唾液酸胎球蛋白、透明质酸、前胶原、胰岛素、转铁蛋白、白蛋白、吖啶、交联补骨脂素、丝裂霉素C、TPPC4、替沙林、Sapphyrin、多环芳烃（例如，吩嗪、二氢吩嗪）、胆汁酸、胆固醇、胆酸、金刚烷乙酸、
1-芘丁酸、二氢睾酮、1,3-双-O(十六烷基)甘油、香叶氧己基基团、十六烷基甘油、冰片、薄荷醇、1,3-丙二醇、十七烷基基团、棕榈酸、肉豆蔻酸、O-3-(油酰基)石胆酸、O-3-(油酰基)胆烯酸、二甲氧三苯甲基、或吩噁嗪、RGD肽、放射性标记物、半抗原、萘普生、阿斯匹林、二硝基苯基、HRP、AP、凝集素、维生素A、维生素E、维生素K、维生素B、叶酸、B12、核黄素、生物素、吡哆醛、taxon、长春新碱、长春碱、细胞松弛素、诺考达唑、japlakinolide、拉春库林A、鬼笔环肽、swinholide A、indanocine、myoservin、肿瘤坏死因子α（TNFα）、白介素-1β、γ干扰素、GalNAc、半乳糖、甘露糖、甘露糖-6P、糖簇（如GalNAc簇、甘露糖簇、半乳糖簇）、适配子、整联蛋白受体配体、趋化因子受体配体、血清素受体配体、PSMA、内皮素、GCPII、生长抑素，以及上述配体的任意组合。
35.如权利要求31-34中任一项所述的聚集体，其中，所述配体是选自于由以下肽
所组成的组中的肽：SEQ ID NO：1（CREKA）、SEQ ID NO：2（CRKRLDRNK）、SEQ ID NO：3（CHVLWSTRC）、SEQ ID NO：4（ALEALAEALEALAEA）、SEQ ID NO：5（KFFKFFKFFK（细 菌 细胞壁渗透肽））、SEQ ID NO：6（AALEALAEALEALAEALEALAEAAAAGGC（GALA））、SEQ ID NO：
7（ALAEALAEALAEALAEALAEALAAAAGGC（EALA））、SEQ ID NO：8（GLFEAIEGFIENGWEGMIWDYG（INF-7））、SEQ ID NO：9（GLFGAIAGFIENGWEGMIDGWYG（Inf HA-2））、SEQ ID NO:10（GLF EAI EGFI ENGW EGMI DGWYGC GLF EAI EGFI ENGW EGMI DGWYGC（diINF-7））、SEQ ID NO:11（GLF EAI EGFI ENGW EGMI DGGC GLF EAI EGFI ENGW EGMI DGGC（diINF-3））、SEQ ID NO:12（GLFGALAEALAEALAEHLAEALAEALEALAAGGSC（GLF））、SEQ ID NO:13（GLFEAIEGFIENGWEGLAEALAEALEALAAGGSC（GALA-INF3））、SEQ ID NO:14（GLF EAI EGFI ENGW EGnI DG K GLF EAI EGFI ENGW EGnI DG（INF-5，n为正亮氨酸））、SEQ ID NO:15（RQIKIWFQNRRMKWKK（穿膜肽））、SEQ ID NO:16（GRKKRRQRRRPPQC（Tat片段48-60））、SEQ ID NO:17（GALFLGWLGAAGSTMGAWSQPKKKRKV（基于信号序列的肽））、SEQ ID NO:18（LLIILRRRIRKQAHAHSK（PVEC））、SEQ ID NO:19（WTLNSAGYLLKINLKALAALAKKIL（细胞穿透肽））、SEQ ID NO:20（KLALKLALKALKAALKLA（两亲模型肽））、SEQ ID NO:21（RRRRRRRRR（Arg9））、SEQ ID NO:22（LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES（LL-37））、SEQ ID NO:23（SWLSKTAKKLENSAKKRISEGIAIAIQGGPR（天蚕素P1））、SEQ ID NO:24（ACYCRIPACIAGERRYGTCIYQGRLWAFCC（α-防卫素））、SEQ ID NO:25（DHYNCVSSGGQCLYSACPIFTKIQGTCYRGKAKCCK（β-防卫素））、SEQ ID NO:26（RRRPRPPYLPRPRPPPFFPPRLPPRIPPGFPPRFPPRFPGKR-NH2（PR-39））、SEQ ID NO:27（ILPWKWPWWPWRR-NH2（indolicidin））、SEQ ID NO:28（AAVALLPAVLLALLAP（RFGF））、SEQ ID NO:29（AALLPVLLAAP（RFGF类似物））、SEQ ID NO:30（RKCRIVVIRVCR（bactenecin））、天蚕素、lycotoxins、paradaxins、buforin、CPF、类铃蟾抗菌肽（BLP）、cathelicidins、ceratotoxins、S.clava肽、八目鳗肠道抗菌肽（HFIAP）、magainines、brevinins-2、dermaseptins、蜂毒肽、pleurocidin、H2A肽、爪蟾肽、esculentinis-1、caerins，以及它们的任何类似物与衍生物。
36.如权利要求31-35中任一项所述的聚集体，其中，相比于对照而言，所述配体将解聚速率降低至少10%。
37.如权利要求1-36中任一项所述的聚集体，其中，相对于非狭窄区域而言，所述聚集体在狭窄区域中解聚至少10%。
38.如权利要求37所述的聚集体，其中，相对于非狭窄区域而言，所述狭窄区域中的切应力高出至少一倍。
39.如权利要求37-38中任一项所述的聚集体，其中，所述非狭窄区域中的切应力为正常生理学切应力。
40.如权利要求37-39中任一项所述的聚集体，其中，所述狭窄区域中的切应力为至少
2
70dyn/cm。
41.如权利要求1-40中任一项所述的聚集体，其中，所述聚集体为球体、圆柱体、盘状、长方体、立方体、或不规则形状。
42.如权利要求1-41中任一项所述的聚集体，其中，所述纳米粒子为球体、圆柱体、盘状、长方体、立方体、或不规则形状。
43.如权利要求1-42中任一项所述的聚集体，其中，对所述纳米粒子的表面进行修饰，以调节两个以上纳米粒子间的分子间静电相互作用、氢键相互作用、偶极-偶极相互作用、亲水相互作用、疏水相互作用、范德华力、以及上述作用的任意组合。
44.如权利要求1-43中任一项所述的聚集体，其中，所述预先确定的切应力为至少
2
70dyn/cm。
45.如权利要求1-44中任一项所述的聚集体，其中，所述聚集体的尺寸为1μm至
3μm。
46.如权利要求4所述的聚集体，其中，所述分子是显像剂。
47.如权利要求46所述的聚集体，其中，所述显像剂选自于由以下显像剂所组成的组：Alexa 染料（Invitrogen Corp.；Carlsbad，Calif）、荧光素、异硫氰酸荧光素（FITC）、Oregon GreenTM、四甲基异硫氰酸罗丹明（TRITC）、5-羧基荧光素（FAM）、2’7’-二甲氧基-4’5’-二氯-6-羧基荧光素（JOE）、四氯荧光素（TET）、6-羧基罗丹明（R6G）、N,N,N,N’-四甲基-6-羧基罗丹明（TAMRA）、6-羧基-X-罗丹明（ROX）、在α位或β位上具有氨基的萘胺染料（如，包括1-二甲氨基-萘基-5-磺酸盐/酯、1-苯胺基-8-萘磺酸盐/酯、2-p-甲苯胺基-6-萘磺酸盐/酯、以及5-(2’-氨乙基)氨基萘-1-磺酸（EDANS）在内的萘胺化合物）、香豆素（如3-苯基-7-异氰酸香豆素）、吖啶（如9-异硫氰酸吖啶和吖啶橙）、N-(p(2-苯并噁唑基)苯基)顺丁烯二酰亚胺、青色素（如Cy2、吲哚二羰花青
3（Cy3）、吲哚二羰花青5（Cy5）、吲哚二羰花青5.5（Cy5.5）、3-(ε-羧基-戊基)-3’乙基-5,5’-二甲基氧杂羰花青（CyA））、1H,5H,11H,15H-占吨并[2,3,4-ij:5,6,7-i’j’]二喹嗪-18-ium；9-[2(或4)-[[[6-[(2,5-二氧代-1-吡咯烷基)氧基]-6-氧代己基]氨基]磺酰基]-4(或2)-磺苯基]-2,3,6,7,12,13,16,17八氢-内盐（TR或德克萨斯红）、BODIPYTM染料、苯并噁二唑、二苯乙烯、芘、荧光蛋白（如绿色荧光蛋白、增强型绿色荧光蛋白（EGFP）、去稳定EGFP、红色荧光蛋白（例如，DsRed）、DsRed变体mRFPmars和mRFPruby、黄色荧光蛋白、青色荧光蛋白、蓝色荧光蛋白、天蓝色荧光蛋白，以及它们的变体）、放射性
99 95 111 62 64 68 153 18 124I 125 131 47 64 67 89 86
同位素（如 mTc、Tc、In、Cu、Cu、Ga、Ga、 Gd、F、 、I、 I、Sc、Cu、Cu、Sr、Y、
87 90 105 111 111 117 149 153 166 177 186 188 211 212
Y、Y、Rh、 Ag、In、 mSn、Pm、 Sm、Ho、 Lu、Re、 Re、At、 Bi）、顺磁性金属离子（如Gd(III)、Dy(III)、Fe(III)和Mn(II)）、X射线吸收剂（如Re、Sm、Ho、Lu、Pm、Y、Bi、Pd、Gd、La、Au、Au、Yb、Dy、Cu、Rh、Ag和Ir），以及上述显像剂的任意组合。
48.如权利要求1-47中任一项所述的聚集体，其中，所述纳米粒子包含至少一个延长所述聚集体体内寿命的部分。
49.如权利要求48所述的聚集体，其中，所述至少一个部分是聚乙二醇。
50.包含如权利要求1-49中任一项所述的聚集体的药物组合物。
51.一种用于对受试者中的狭窄和/或狭窄病变和/或闭塞病变进行治疗的方法，所述方法包括向有需要的受试者给予如权利要求1-49中任一项所述的聚集体或如权利要求50所述的药物组合物。
52.一种用于对受试者中的狭窄和/或狭窄病变和/或闭塞病变进行成像的方法，所述方法包括向有需要的受试者给予如权利要求1-49中任一项所述的聚集体或如权利要求50所述的药物组合物。
53.如权利要求51-52中任一项所述的方法，其中，所述狭窄、狭窄病变或闭塞病变选自于由以下狭窄、狭窄病变或闭塞病变所组成的组：间歇性跛行（外周动脉狭窄）、心绞痛（冠状动脉狭窄）、颈动脉狭窄、主动脉狭窄、钮孔狭窄、钙化结节性狭窄、冠状动脉或静脉口狭窄、双侧主动脉狭窄、鱼嘴二尖瓣狭窄、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄、漏斗部狭窄、二尖瓣狭窄、肌性主动脉瓣下狭窄、肺部狭窄、肺栓塞、肺高血压、主动脉瓣下狭窄、瓣下狭窄、瓣上狭窄、三尖瓣狭窄、肾动脉狭窄、幽门狭窄（胃流出阻塞）、阻塞性黄疸（胆道狭窄）、肠阻塞、包茎、脑积水、狭窄性腱鞘炎、椎管狭窄、声门下狭窄（SGS）、高血压、镰状细胞贫血，以及它们的任意组合。
54.如权利要求51-53中任一项所述的方法，其中，所述狭窄、狭窄病变或闭塞病变的起因为：外伤或损伤、动脉粥样硬化、先天缺陷、糖尿病、医源性、感染、炎症、局部缺血、肿瘤、血管痉挛、冠状动脉或静脉痉挛、Raynaud现象、中风、血液凝结、Moyamoya病、Takayasu病、结节性多动脉炎、播散性红斑狼疮、类风湿性关节炎、脊柱肿瘤、Paget骨病、氟中毒、血液透析、镰状细胞贫血，以及以上起因的任意组合。
55.一种用于对受试者中的内出血进行治疗的方法，所述方法包括向有需要的受试者给予如权利要求1-49中任一项所述的聚集体或如权利要求50所述的药物组合物。
56.如权利要求55所述的方法，其中，所述内出血的起因为：外伤、高血压导致的血管破裂、感染（例如，Ebola或Marburg）、癌症、坏血病、肝细胞癌、自身免疫性血小板减少症、异位妊娠、恶性体温过低、卵巢囊肿、肝癌、维生素K缺乏症、血友病、药物副作用。
57.如权利要求51-56中任一项所述的方法，其中，所述给予通过注射、输液、滴注、吸入或摄食进行。
58.一种用于制备微尺寸聚集体的方法，所述方法包括：
(iv)获得多个纳米粒子；
(v)将所述多个纳米粒子聚集成为微尺寸的粒子；以及
(vi)任选地选择期望尺寸的粒子。
59.如权利要求58所述的方法，其中，获得所述多个纳米粒子包括形成或制造所述多个纳米粒子。
60.如权利要求58-59中任一项所述的方法，其中，所述纳米粒子包含选自于由以下聚合物所组成的组中的聚合物：泊洛沙姆、聚丙交酯、聚乙交酯、聚己内酯、聚乳酸和聚乙醇酸共聚物、聚酸酐、聚ε-己内酯、聚酰胺、聚氨酯、聚酯酰胺、聚原酸酯、聚二氧环己酮、聚缩醛、聚缩酮、聚碳酸酯、聚原碳酸酯、聚二氢吡喃、聚磷腈、聚羟基丁酸酯、聚羟基戊酸酯、聚亚烷基草酸酯、聚亚烷基琥珀酸酯、聚苹果酸、聚氨基酸、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚羟基纤维素、聚甲基丙烯酸甲酯、壳多糖、壳聚糖、聚乳酸和聚乙醇酸共聚物、聚甘油癸二酸酯（PGS）、明胶、胶原、丝、壳聚糖、藻酸盐/酯、纤维素、聚核酸、醋酸纤维素（包括双醋酸纤维素）、聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚对苯二甲酸乙二酯（PET）、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚酰胺、尼龙、聚碳酸酯、聚硫化物、聚砜、水凝胶（例如，丙烯酸水凝胶）、聚丙烯腈、聚乙酸乙烯酯、醋酸丁酸纤维素、硝化纤维素、氨酯/碳酸酯共聚物、苯乙烯/马来酸共聚物、聚乙烯亚胺、透明质酸酶、肝素、琼脂糖、普鲁兰多糖，以及上述聚合物的共聚物、三元共聚物，以及包含上述聚合物的任意组合的共聚物。
61.如权利要求58-60中任一项所述的方法，其中，所述期望的聚集体尺寸为≤50μm。
62.如权利要求58-61中任一项所述的方法，其中，所述微尺寸粒子进一步包含选自于由以下分子所组成的组中的分子：有机或无机小分子或大分子、单糖、二糖、三糖、寡糖、多糖、糖胺聚糖、生物大分子，例如，肽、蛋白质、肽类似物及它们的衍生物、肽模拟物、脂类、碳水化合物、核酸、多核苷酸、寡核苷酸、基因、包括控制和终止区域的基因、自我复制体系如病毒DNA或质粒DNA、单链和双链siRNA以及其它RNA干扰剂（RNAi试剂或iRNA试剂）、短发卡RNA（shRNA）、反义寡核苷酸、核酶、microRNA、microRNA模拟物、适配子、antimirs、antagomirs、三链形成寡核苷酸、RNA激活剂、免疫刺激寡核苷酸、以及诱饵寡核苷酸、多核苷酸、siRNA、核酸类似物和衍生物、由生物材料如细菌、植物、真菌、或动物细胞或组织制备而得的提取物、天然存在的或合成的组合物，或上述分子的任意组合。
63.如权利要求62所述的方法，其中，所述分子封装于所述纳米粒子中、或所述分子吸收/吸附于所述纳米粒子的表面。
64.如权利要求62-63中任一项所述的方法，其中，所述分子共价连接至所述纳米粒子。
65.如权利要求62-64中任一项所述的方法，其中，所述分子具有生物活性。
66.如权利要求65所述的方法，其中，所述生物活性选自于由以下生物活性所组成的组：在生物分析中的酶促、刺激、抑制、调节、毒性或致死响应。
67.如权利要求65-66中任一项所述的方法，其中，所述生物活性选自于由以下活性所组成的组：显示出或调节酶活性、阻断受体、刺激受体、调节一个或多个基因的表达水平、调节细胞增殖、调节细胞分裂、调节细胞分化、调节细胞运动性、调节细胞形态，以及上述生物活性的任意组合。
68.如权利要求62-67中任一项所述的方法，其中，所述分子是疏水分子、亲水分子或两亲分子。
69.如权利要求62-68中任一项所述的方法，其中，所述分子为治疗剂，或其类似物、衍生物、前药或药学上可接受的盐。
70.如权利要求69所述的方法，其中，所述治疗剂是抗血栓形成剂和/或血栓溶解剂或纤维蛋白溶解剂。
71.如权利要求70所述的方法，其中，所述抗血栓形成剂、血栓溶解剂或纤维蛋白溶解剂选自于由以下抗血栓形成剂、血栓溶解剂或纤维蛋白溶解剂所组成的组：抗凝血剂、促凝血剂拮抗剂、抗血小板剂、血栓溶解剂、抗血栓溶解剂拮抗剂，以及上述抗血栓形成剂、血栓溶解剂或纤维蛋白溶解剂的任意组合。
72.如权利要求69所述的方法，其中，所述治疗剂是血栓形成剂。
73.如权利要求72所述的方法，其中，所述血栓形成剂选自于由以下血栓形成剂所组成的组：血栓溶解剂拮抗剂、抗凝血剂拮抗剂、促凝血酶、促凝血分子，以及上述血栓形成剂的任意组合。
74.如权利要求72-73中任一项所述的方法，其中，所述血栓形成剂选自于由以下血栓形成剂所组成的组：鱼精蛋白、维生素K1、氨基己酸（amicar）、氨甲环酸（amstat）、阿那格雷、阿加曲班、西洛他唑、达曲班、去纤苷酸、依诺肝素、速避凝、吲哚布芬、lamoparan、奥扎格雷、吡考他胺、普拉贝脲、替地肝素、噻氯匹定、三氟柳、胶原、包覆有胶原的粒子，以及上述血栓形成剂的任意组合。
75.如权利要求69所述的方法，其中，所述治疗剂为选自于由以下血栓溶解剂所组成的组中的血栓溶解剂：组织纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶（SK）、尿激酶原、尿激酶（uPA）、阿替普酶（又名 Genentech，Inc.）、瑞替普酶（又名r-PA或
Centocor，Inc.）、替奈普酶（又名TNKTM，Genentech，Inc.）、 （AstraZeneca，LP）、拉诺替普酶（Bristol-Myers Squibb Company）、孟替普酶（Eisai Company，Ltd.）、沙芦普酶（又名r-scu-PA和rescupaseTM，Grunenthal GmbH，Corp.）、葡激酶、以及茴香酰化纤溶酶原-链激酶激活剂复合物（又名APSAC、Anistreplase和 SmithKline
Beecham Corp.），以及上述血栓溶解剂的任意组合。
76.如权利要求69所述的方法，其中，所述治疗剂是抗炎剂。
77.如权利要求76所述的方法，其中，所述抗炎剂选自于由以下抗炎剂所组成的组：非甾体类抗炎药物（NSAID）、皮质类固醇（如泼尼松）、抗疟疾药物（如羟氯喹）、甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、来氟米特、抗TNF药物、环磷酰胺、麦考酚酯、地塞米松、罗格列酮、泼尼松龙、皮质酮、布地奈德、雌激素、雌二醇、柳氮磺吡啶、非诺贝特、普伐他汀、辛伐他汀、匹格列酮、乙酰水杨酸、麦考酚酸、5-氨基水杨酸、羟基脲，以及它们的类似物、衍生物、前药和药学上可接受的盐。
78.如权利要求69所述的方法，其中，所述治疗剂是血管扩张剂。
79.如权利要求78所述的方法，其中，所述血管扩张剂选自于由以下血管扩张剂所组成的组：α-肾上腺素受体拮抗剂（α-阻断剂）、血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂、血管紧张素受体阻断剂（ARB）、β2-肾上腺素受体激动剂（β2-激动剂）、钙通道阻断剂（CCB）、中枢性交感神经阻滞剂、直接作用的血管扩张剂、内皮素受体拮抗剂、神经节阻断剂、硝基扩张剂、磷酸二酯酶抑制剂、钾通道开放剂、肾素抑制剂，以及上述血管扩张剂的任意组合。
80.如权利要求78-79任一项所述的方法，其中，所述血管扩张剂选自于由以下血管扩张剂所组成的组：哌唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪、曲马唑嗪、酚妥拉明、酚苄明、贝那普利、卡托普利、依那普利、福辛普利、赖诺普利、莫昔普利、喹那普利、雷米普利、坎地沙坦、依普罗沙坦、厄贝沙坦、氯沙坦、奥美沙坦、替米沙坦、缬沙坦、肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺、异丙肾上腺素、氨氯地平、非洛地平、伊拉地平、尼卡地平、硝苯地平、尼莫地平、尼群地平、可乐定、胍那苄、胍法辛、α-甲基多巴、肼屈嗪、波生坦、樟磺咪芬、二硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯、硝化甘油、丁四硝酯、季戊四醇四硝酸酯、硝普酸钠、米力农、氨力农（旧称amrinone）、西洛他唑、西地那非、他达拉非、米诺地尔、阿利吉仑，以及它们的类似物、衍生物、前药和药学上可接受的盐。
81.如权利要求69所述的方法，其中，所述治疗剂是抗肿瘤剂、抗增殖剂、和/或抗有丝分裂剂、和/或抗迁移剂。
82.如权利要求81所述的方法，其中，所述抗肿瘤剂/抗增殖剂/抗有丝分裂剂/抗
迁移剂选自于由以下抗肿瘤剂/抗增殖剂/抗有丝分裂剂/抗迁移剂所组成的组：紫杉醇、
5-氟尿嘧啶、多柔比星、柔红霉素、环孢素、顺铂、长春碱、长春新碱、埃坡霉素、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、阿霉素和自力霉素、内皮抑素、血管抑素和胸苷激酶抑制剂、克拉屈滨、紫杉酚、曲匹地尔、卤夫酮，以及它们的类似物、衍生物、前药和药学上可接受的盐。
83.如权利要求69-82中任一项所述的方法，其中，所述治疗剂选自于由以下治疗剂所组成的组：阿斯匹林、华法林（香豆素）、醋硝香豆素、安克洛酶、茴茚二酮、溴茚二酮、氯茚二酮、库美香豆素、环香豆素、葡聚糖、葡聚糖硫酸酯钠、双香豆素、二苯茚酮、双香豆乙酯、乙双香豆素、氟茚二酮、肝素、水蛭素、聚烯磺酸钠、奥沙二酮、多硫酸戊聚糖、苯茚二酮、苯丙香豆素、卵黄高磷蛋白、吡考他胺、噻氯香豆素、双嘧达莫（潘生丁）、磺吡酮（苯磺唑酮）、噻氯匹定（抵克立得）、组织纤溶酶原激活物（activase）、血纤维蛋白溶酶、尿激酶原、尿激酶（abbokinase）、链激酶（streptase）、阿尼普酶/ASPAC（依米那酶），以及它们的类似物、衍生物、前药和药学上可接受的盐。
84.如权利要求62-83中任一项所述的方法，其中，相对于非解聚聚集体而言，所述分子以更高的释放速率和/或更高的释放量由解聚聚集体释放。
85.如权利要求84所述的方法，其中，相对于非解聚聚集体而言，所述解聚聚集体的释放速率至少高出10%。
86.如权利要求58-85中任一项所述的方法，其中，所述多个纳米粒子中的至少一个纳米粒子包含配体。
87.如权利要求86所述的方法，其中，所述配体是靶向配体。
88.如权利要求86-87中任一项所述的方法，其中，所述配体选自于由以下配体所组成的组：肽、多肽、蛋白质、肽模拟物、糖蛋白、凝集素、核苷、核苷酸、核酸、单糖、二糖、三糖、寡糖、多糖、糖胺聚糖、脂多糖、维生素、类固醇、激素、辅因子、受体、受体配体，以及它们的类似物和衍生物。
89.如权利要求86-88中任一项所述的方法，其中，所述配体选自于由以下配体所组成的组：聚赖氨酸（PLL）、聚L-天冬氨酸、聚L-谷氨酸、苯乙烯-顺丁烯二酸酐共聚物、聚(L-丙交酯-共-乙交酯)共聚物、二乙烯基醚-顺丁烯二酸酐共聚物、N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺共聚物（HMPA）、聚乙二醇（PEG）、聚乙烯醇（PVA）、聚氨酯、聚(2-乙基丙烯酸)、N-异丙基丙烯酰胺聚合物、聚磷腈、聚乙烯亚胺、精胺、亚精胺、聚胺、伪肽-聚胺、肽模拟物聚胺、树状聚胺、精氨酸、脒、鱼精蛋白、促甲状腺素、促黑素、凝集素、表面活性蛋白A、粘蛋白、转铁蛋白、二膦酸盐/酯、聚谷氨酸盐/酯、聚天冬氨酸盐/酯、适配子、去唾液酸胎球蛋白、透明质酸、前胶原、胰岛素、转铁蛋白、白蛋白、吖啶、交联补骨脂素、丝裂霉素C、TPPC4、替沙林、Sapphyrin、多环芳烃（例如，吩嗪、二氢吩嗪）、胆汁酸、胆固醇、胆酸、金刚烷乙酸、
1-芘丁酸、二氢睾酮、1,3-双-O(十六烷基)甘油、香叶氧己基基团、十六烷基甘油、冰片、薄荷醇、1,3-丙二醇、十七烷基基团、棕榈酸、肉豆蔻酸、O-3-(油酰基)石胆酸、O-3-(油酰基)胆烯酸、二甲氧三苯甲基、或吩噁嗪、RGD肽、放射性标记物、半抗原、萘普生、阿斯匹林、二硝基苯基、HRP、AP、凝集素、维生素A、维生素E、维生素K、维生素B、叶酸、B12、核黄素、生物素、吡哆醛、taxon、长春新碱、长春碱、细胞松弛素、诺考达唑、japlakinolide、拉春库林A、鬼笔环肽、swinholide A、indanocine、myoservin、肿瘤坏死因子α（TNFα）、白介素-1β、γ干扰素、GalNAc、半乳糖、甘露糖、甘露糖-6P、糖簇（如GalNAc簇、甘露糖簇、半乳糖簇）、适配子、整联蛋白受体配体、趋化因子受体配体、血清素受体配体、PSMA、内皮素、GCPII、生长抑素，以及上述配体的任意组合。
90.如权利要求86-89中任一项所述的方法，其中，所述配体是选自于由以下肽所组成的组中的肽：CREKA、CRKRLDRNK、CHVLWSTRC、ALEALAEALEALAEA、KFFKFFKFFK（细菌细胞壁渗透肽）、AALEALAEALEALAEALEALAEAAAAGGC（GALA）、ALAEALAEALAEALAEALAEALAAAAGGC（EALA）、GLFEAIEGFIENGWEGMIWDYG（INF-7）、GLFGAIAGFIENGWEGMIDGWYG（Inf HA-2）、GLF EAI EGFI ENGW EGMI DGWYGC GLF EAI EGFI ENGW EGMI DGWYGC（diINF-7）、GLF EAI EGFI ENGW EGMI DGGC GLF EAI EGFI ENGW EGMI DGGC（diINF-3）、GLFGALAEALAEALAEHLAEALAEALEALAAGGSC（GLF）、GLFEAIEGFIENGWEGLAEALAEALEALAAGGSC（GALA-INF3）以及GLF EAI EGFI ENGW EGnI DG K GLF EAI EGFI ENGW EGnI DG（INF-5，n为正亮氨酸）、RQIKIWFQNRRMKWKK（穿 膜 肽）、GRKKRRQRRRPPQC（Tat片 段 48-60）、GALFLGWLGAAGSTMGAWSQPKKKRKV（基 于信号序列的肽）、LLIILRRRIRKQAHAHSK（PVEC）、WTLNSAGYLLKINLKALAALAKKIL（细胞穿透 肽）、KLALKLALKALKAALKLA（两 亲 模 型 肽）、RRRRRRRRR（Arg9）、LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES（LL-37）、SWLSKTAKKLENSAKKRISEGIAIAIQGGPR（天 蚕 素 P1）、ACYCRIPACIAGERRYGTCIYQGRLWAFCC（α- 防 卫 素）、DHYNCVSSGGQCLYSACPIFTKIQGTCYRGKAKCCK（β- 防 卫 素）、RRRPRPPYLPRPRPPPFFPPRLPPRIPPGFPPRFPPRFPGKR-NH2（PR-39）、ILPWKWPWWPWRR-NH2（indolicidin）、AAVALLPAVLLALLAP（RFGF）、AALLPVLLAAP（RFGF 类似物）、RKCRIVVIRVCR（bactenecin）、天蚕素、lycotoxins、paradaxins、buforin、CPF、类铃蟾抗菌肽（BLP）、cathelicidins、ceratotoxins、S.clava肽、八目鳗肠道抗菌肽（HFIAP）、magainines、brevinins-2、dermaseptins、蜂毒肽、pleurocidin、H2A肽、爪蟾肽、esculentinis-1、caerins，以及它们的任何类似物与衍生物。
91.如权利要求86-90中任一项所述的方法，其中，相比于对照而言，所述配体将解聚速率降低至少10%。
92.如权利要求58-91中任一项所述的方法，其中，相对于非狭窄区域而言，所述聚集体在狭窄区域中解聚至少10%。
93.如权利要求92所述的方法，其中，相对于非狭窄区域而言，所述狭窄区域中的切应力高出至少一倍。
94.如权利要求92-93中任一项所述的方法，其中，所述非狭窄区域中的切应力为正常生理学切应力。
95.如权利要求92-94中任一项所述的方法，其中，所述狭窄区域中的切应力为至少
2
70dyn/cm。
96.如权利要求58-95中任一项所述的方法，其中，所述聚集体为球体、圆柱体、盘状、长方体、立方体、或不规则形状。
97.如权利要求58-96中任一项所述的方法，其中，所述纳米粒子为球体、圆柱体、盘状、长方体、立方体、或不规则形状。
98.如权利要求58-97中任一项所述的方法，其中，对所述纳米粒子的表面进行修饰，以调节两个以上纳米粒子间的分子间静电相互作用、氢键相互作用、偶极-偶极相互作用、亲水相互作用、疏水相互作用、范德华力、以及上述作用的任意组合。
99.如权利要求58-98中任一项所述的方法，其中，所述聚集体的尺寸为1μm至3μm。
100.如权利要求62所述的方法，其中，所述分子是显像剂。
101.如权利要求100所述的方法，其中，所述显像剂选自于由以下显像剂所组成的组：Alexa 染料（Invitrogen Corp.；Carlsbad，Calif）、荧光素、异硫氰酸荧光素（FITC）、Oregon GreenTM、四甲基异硫氰酸罗丹明（TRITC）、5-羧基荧光素（FAM）、2’7’-二甲氧基-4’5’-二氯-6-羧基荧光素（JOE）、四氯荧光素（TET）、6-羧基罗丹明（R6G）、N,N,N,N’-四甲基-6-羧基罗丹明（TAMRA）、6-羧基-X-罗丹明（ROX）、在α位或β位上具有氨基的萘胺染料（如，包括1-二甲氨基-萘基-5-磺酸盐/酯、1-苯胺基-8-萘磺酸盐/酯、2-p-甲苯胺基-6-萘磺酸盐/酯、以及5-(2’-氨乙基)氨基萘-1-磺酸（EDANS）在内的萘胺化合物）、香豆素（如3-苯基-7-异氰酸香豆素）、吖啶（如9-异硫氰酸吖啶和吖啶橙）、N-(p(2-苯并噁唑基)苯基)顺丁烯二酰亚胺、青色素（如Cy2、吲哚二羰花青
3（Cy3）、吲哚二羰花青5（Cy5）、吲哚二羰花青5.5（Cy5.5）、3-(ε-羧基-戊基)-3’乙基-5,5’-二甲基氧杂羰花青（CyA））、1H,5H,11H,15H-占吨并[2,3,4-ij:5,6,7-i’j’]二喹嗪-18-ium；9-[2(或4)-[[[6-[(2,5-二氧代-1-吡咯烷基)氧基]-6-氧代己基]氨基]磺酰基]-4(或2)-磺苯基]-2,3,6,7,12,13,16,17八氢-内盐（TR或德克萨斯红）、BODIPYTM染料、苯并噁二唑、二苯乙烯、芘、荧光蛋白（如绿色荧光蛋白、增强型绿色荧光蛋白（EGFP）、去稳定EGFP、红色荧光蛋白（例如，DsRed）、DsRed变体mRFPmars和mRFPruby、黄色荧光蛋白、青色荧光蛋白、蓝色荧光蛋白、天蓝色荧光蛋白，以及它们的变体）、放射性同
99 95 111 62 64 68 153 18 124 125 131 47 64 67 89 86
位素（如 mTc、Tc、 In、Cu、Cu、Ga、Ga、Gd、F、 I、I、 I、Sc、Cu、Cu、Sr、Y、
87 90 105 111 111 117 149 153 166 177 186 188 211 212
Y、Y、Rh、 Ag、In、 mSn、Pm、 Sm、Ho、 Lu、Re、 Re、At、 Bi）、顺磁性金属离子（如Gd(III)、Dy(III)、Fe(III)和Mn(II)）、X射线吸收剂（如Re、Sm、Ho、Lu、Pm、Y、Bi、Pd、Gd、La、Au、Au、Yb、Dy、Cu、Rh、Ag和Ir），以及上述显像剂的任意组合。
102.如权利要求58-101中任一项所述的方法，其中，所述纳米粒子包含至少一个延长所述聚集体体内寿命的部分。
103.如权利要求102所述的方法，其中，所述至少一个部分是聚乙二醇。
104.如权利要求69所述的方法，其中，所述治疗剂是血管收缩剂。
105.如权利要求104所述的方法，其中，所述血管收缩剂选自于由以下血管收缩剂所组成的组：α-肾上腺素受体激动剂、儿茶酚胺、加压素、加压素受体调节剂、以及钙通道激动剂。
106.如权利要求104-105中任一项所述的方法，其中，所述血管收缩剂选自于由以下血管收缩剂所组成的组：硫酸铝、阿米福林、安非他明、血管紧张素、抗组胺剂、精氨酸加压素、碱式没食子酸铋、咖啡胺醇、咖啡因、儿茶酚胺、环喷他明、脱氧肾上腺素、多巴胺、麻黄素、肾上腺素、苯赖加压素、茚唑啉、异丙肾上腺素、麦角酸二乙胺、赖氨酸加压素（LVP）、麦角酸、甲氧麻黄酮、甲氧明、哌甲酯、美替唑啉、metraminol、米多君、萘甲唑啉、异肾上腺素、去甲肾上腺素、二甲己胺、鸟氨酸加压素、羟甲唑啉、苯乙醇胺、苯肾上腺素、苯异丙胺、苯丙醇胺、苯加压素、丙己君、伪麻黄碱、塞洛西宾、四肼屈嗪、四氢唑啉、盐酸四氢唑啉、盐酸四氢唑啉与硫酸锌、曲马唑啉、异庚胺、泰马唑啉、加压素、加压催产素、赛洛唑啉、氧化锌，以及上述血管收缩剂的任意组合。
107.一种用于对受试者中的狭窄和/或狭窄病变和/或闭塞病变和/或内出血进行
治疗的方法，所述方法包括向有需要的受试者给予血红细胞，其中，所述血红细胞包含治疗剂；其中，所述治疗剂封装于所述血红细胞中；其中，当暴露至预先确定的切应力时，在所述预先确定的切应力以上从所述血红细胞中释放所述治疗剂。
108.一种用于对受试者中的狭窄和/或狭窄病变和/或闭塞病变和/或内出血进行
成像的方法，所述方法包括向有需要的受试者给予血红细胞；其中，所述血红细胞包含显像剂；其中，所述显像剂封装于所述血红细胞中；其中，当暴露至预先确定的切应力时，在所述预先确定的切应力以上从所述血红细胞中释放所述显像剂。
109.如权利要求107-108中任一项所述的方法，其中，所述狭窄、狭窄病变或闭塞病变选自于由以下狭窄、狭窄病变或闭塞病变所组成的组：间歇性跛行（外周动脉狭窄）、心绞痛（冠状动脉狭窄）、颈动脉狭窄、主动脉狭窄、钮孔狭窄、钙化结节性狭窄、冠状动脉或静脉口狭窄、双侧主动脉狭窄、鱼嘴二尖瓣狭窄、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄、漏斗部狭窄、二尖瓣狭窄、肌性主动脉瓣下狭窄、肺部狭窄、肺栓塞、肺高血压、主动脉瓣下狭窄、瓣下狭窄、瓣上狭窄、三尖瓣狭窄、肾动脉狭窄、幽门狭窄（胃流出阻塞）、阻塞性黄疸（胆道狭窄）、肠阻塞、包茎、脑积水、狭窄性腱鞘炎、椎管狭窄、声门下狭窄（SGS）、高血压、镰状细胞贫血，以及它们的任意组合。
110.如权利要求107-108中任一项所述的方法，其中，所述狭窄、狭窄病变或闭塞病变的起因为：外伤或损伤、动脉粥样硬化、先天缺陷、糖尿病、医源性、感染、炎症、局部缺血、肿瘤、血管痉挛、冠状动脉或静脉痉挛、Raynaud现象、中风、血液凝结、Moyamoya病、Takayasu病、结节性多动脉炎、播散性红斑狼疮、类风湿性关节炎、脊柱肿瘤、Paget骨病、氟中毒、血液透析、镰状细胞贫血，以及以上起因的任意组合。
111.如权利要求107-108中任一项所述的方法，其中，所述内出血的起因为：外伤、高血压导致的血管破裂、感染（例如，Ebola或Marburg）、癌症、坏血病、肝细胞癌、自身免疫性血小板减少症、异位妊娠、恶性体温过低、卵巢囊肿、肝癌、维生素K缺乏症、血友病、药物副作用。
112.如权利要求107-111中任一项所述的方法，其中，所述治疗剂是抗血栓形成剂和/或血栓溶解剂。
113.如权利要求112所述的方法，其中，所述抗血栓形成剂或血栓溶解剂选自于由以下抗血栓形成剂或血栓溶解剂所组成的组：抗凝血剂、促凝血剂拮抗剂、抗血小板剂、血栓溶解剂、抗血栓溶解剂拮抗剂、纤维蛋白溶解酶，以及上述抗血栓形成剂或血栓溶解剂的任意组合。
114.如权利要求107-111中任一项所述的方法，其中，所述治疗剂是血栓形成剂。
115.如权利要求114所述的方法，其中，所述血栓形成剂选自于由以下血栓形成剂所组成的组：血栓溶解剂拮抗剂、抗凝血剂拮抗剂、促凝血酶、促凝血分子，以及上述血栓形成剂的任意组合。
116.如权利要求114-115中任一项所述的方法，其中，所述血栓形成剂选自于由以下血栓形成剂所组成的组：鱼精蛋白、维生素K1、氨基己酸（amicar）、氨甲环酸（amstat）、阿那格雷、阿加曲班、西洛他唑、达曲班、去纤苷酸、依诺肝素、速避凝、吲哚布芬、lamoparan、奥扎格雷、吡考他胺、普拉贝脲、替地肝素、噻氯匹定、三氟柳、胶原、包覆有胶原的粒子，以及上述血栓形成剂的任意组合。
117.如权利要求107-111中任一项所述的方法，其中，所述治疗剂为选自于由以下血栓溶解剂所组成的组中的血栓溶解剂：组织纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶（SK）、尿激酶原、尿激酶（uPA）、阿替普酶（又名 Genentech，Inc.）、瑞替普酶（又名r-PA或 Centocor，Inc.）、替奈普酶（又名TNKTM，Genentech，Inc.）、
（AstraZeneca，LP）、拉诺替普酶（Bristol-Myers Squibb Company）、孟替普酶（Eisai Company，Ltd.）、沙芦普酶（又名r-scu-PA和rescupaseTM，Grunenthal GmbH，Corp.）、葡激酶、以及茴香酰化纤溶酶原-链激酶激活剂复合物（又名APSAC、Anistreplase和SmithKline Beecham Corp.），以及上述血栓溶解剂的任意组合。
118.如权利要求107-111中任一项所述的方法，其中，所述治疗剂是抗炎剂。
119.如权利要求118所述的方法，其中，所述抗炎剂选自于由以下抗炎剂所组成的组：
非甾体类抗炎药物（NSAID，如阿斯匹林、布洛芬或萘普生）、皮质类固醇（如泼尼松）、抗疟疾药物（如羟氯喹）、甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、来氟米特、抗TNF药物、环磷酰胺、麦考酚酯、地塞米松、罗格列酮、泼尼松龙、皮质酮、布地奈德、雌激素、雌二醇、柳氮磺吡啶、非诺贝特、普伐他汀、辛伐他汀、匹格列酮、乙酰水杨酸、麦考酚酸、5-氨基水杨酸、羟基脲，以及它们的类似物、衍生物、前药和药学上可接受的盐。
120.如权利要求107-111中任一项所述的方法，其中，所述治疗剂是血管扩张剂。
121.如权利要求120所述的方法，其中，所述血管扩张剂选自于由以下血管扩张剂所组成的组：α-肾上腺素受体拮抗剂（α-阻断剂）、血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂、血管紧张素受体阻断剂（ARB）、β2-肾上腺素受体激动剂（β2-激动剂）、钙通道阻断剂（CCB）、中枢性交感神经阻滞剂、直接作用的血管扩张剂、内皮素受体拮抗剂、神经节阻断剂、硝基扩张剂、磷酸二酯酶抑制剂、钾通道开放剂、肾素抑制剂，以及上述血管扩张剂的任意组合。
122.如权利要求120-121中任一项所述的方法，其中，所述血管扩张剂选自于由以下血管扩张剂所组成的组：哌唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪、曲马唑嗪、酚妥拉明、酚苄明、贝那普利、卡托普利、依那普利、福辛普利、赖诺普利、莫昔普利、喹那普利、雷米普利、坎地沙坦、依普罗沙坦、厄贝沙坦、氯沙坦、奥美沙坦、替米沙坦、缬沙坦、肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺、异丙肾上腺素、氨氯地平、非洛地平、伊拉地平、尼卡地平、硝苯地平、尼莫地平、尼群地平、可乐定、胍那苄、胍法辛、α-甲基多巴、肼屈嗪、波生坦、樟磺咪芬、二硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯、硝化甘油、丁四硝酯、季戊四醇四硝酸酯、硝普酸钠、米力农、氨力农（旧称amrinone）、西洛他唑、西地那非、他达拉非、米诺地尔、阿利吉仑，以及它们的类似物、衍生物、前药和药学上可接受的盐。
123.如权利要求107-111中任一项所述的方法，其中，所述治疗剂是抗肿瘤剂、抗增殖剂、和/或抗有丝分裂剂、和/或抗迁移剂。
124.如权利要求123所述的方法，其中，所述抗肿瘤剂/抗增殖剂/抗有丝分裂剂/抗迁移剂选自于由以下抗肿瘤剂/抗增殖剂/抗有丝分裂剂/抗迁移剂所组成的组：紫杉醇、
5-氟尿嘧啶、多柔比星、柔红霉素、环孢素、顺铂、长春碱、长春新碱、埃坡霉素、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、阿霉素和自力霉素、内皮抑素、血管抑素和胸苷激酶抑制剂、克拉屈滨、紫杉酚、曲匹地尔、卤夫酮，以及它们的类似物、衍生物、前药和药学上可接受的盐。
125.如权利要求107-111中任一项所述的方法，其中，所述治疗剂选自于由以下治疗剂所组成的组：阿斯匹林、华法林（香豆素）、醋硝香豆素、安克洛酶、茴茚二酮、溴茚二酮、氯茚二酮、库美香豆素、环香豆素、葡聚糖、葡聚糖硫酸酯钠、双香豆素、二苯茚酮、双香豆乙酯、乙双香豆素、氟茚二酮、肝素、水蛭素、聚烯磺酸钠、奥沙二酮、多硫酸戊聚糖、苯茚二酮、苯丙香豆素、卵黄高磷蛋白、吡考他胺、噻氯香豆素、双嘧达莫（潘生丁）、磺吡酮（苯磺唑酮）、噻氯匹定（抵克立得）、组织纤溶酶原激活物（activase）、血纤维蛋白溶酶、尿激酶原、尿激酶（abbokinase）、链激酶（streptase）、阿尼普酶/ASPAC（依米那酶），以及它们的类似物、衍生物、前药和药学上可接受的盐。
126.如权利要求107-111中任一项所述的方法，其中，所述治疗剂是血管收缩剂。
127.如权利要求126所述的方法，其中，所述血管收缩剂选自于由以下血管收缩剂所组成的组：α-肾上腺素受体激动剂、儿茶酚胺、加压素、加压素受体调节剂、以及钙通道激动剂。
128.如权利要求126-127中任一项所述的方法，其中，所述血管收缩剂选自于由以下血管收缩剂所组成的组：硫酸铝、阿米福林、安非他明、血管紧张素、抗组胺剂、精氨酸加压素、碱式没食子酸铋、咖啡胺醇、咖啡因、儿茶酚胺、环喷他明、脱氧肾上腺素、多巴胺、麻黄素、肾上腺素、苯赖加压素、茚唑啉、异丙肾上腺素、麦角酸二乙胺、赖氨酸加压素（LVP）、麦角酸、甲氧麻黄酮、甲氧明、哌甲酯、美替唑啉、metraminol、米多君、萘甲唑啉、异肾上腺素、去甲肾上腺素、二甲己胺、鸟氨酸加压素、羟甲唑啉、苯乙醇胺、苯肾上腺素、苯异丙胺、苯丙醇胺、苯加压素、丙己君、伪麻黄碱、塞洛西宾、四肼屈嗪、四氢唑啉、盐酸四氢唑啉、盐酸四氢唑啉与硫酸锌、曲马唑啉、异庚胺、泰马唑啉、加压素、加压催产素、赛洛唑啉、氧化锌，以及上述血管收缩剂的任意组合。
129.如权利要求108-111中任一项所述的方法，其中，所述显像剂选自于由以下显像剂所组成的组：Alexa 染料（Invitrogen Corp.；Carlsbad，Calif）、荧光素、异硫氰酸荧光素（FITC）、Oregon GreenTM、四甲基异硫氰酸罗丹明（TRITC）、5-羧基荧光素（FAM）、
2’7’-二甲氧基-4’5’-二氯-6-羧基荧光素（JOE）、四氯荧光素（TET）、6-羧基罗丹明（R6G）、N,N,N,N’-四甲基-6-羧基罗丹明（TAMRA）、6-羧基-X-罗丹明（ROX）、在α位或β位上具有氨基的萘胺染料（如，包括1-二甲氨基-萘基-5-磺酸盐/酯、1-苯胺基-8-萘磺酸盐/酯、2-p-甲苯胺基-6-萘磺酸盐/酯、以及5-(2’-氨乙基)氨基萘-1-磺酸
（EDANS）在内的萘胺化合物）、香豆素（如3-苯基-7-异氰酸香豆素）、吖啶（如9-异硫氰酸吖啶和吖啶橙）、N-(p(2-苯并噁唑基)苯基)顺丁烯二酰亚胺、青色素（如Cy2、吲哚二羰花青3（Cy3）、吲哚二羰花青5（Cy5）、吲哚二羰花青5.5（Cy5.5）、3-(ε-羧基-戊基)-3’乙基-5,5’-二甲基氧杂羰花青（CyA））、1H,5H,11H,15H-占吨并[2,3,4-ij:5,6,7-i’j’]二喹嗪-18-ium；9-[2(或4)-[[[6-[(2,5-二氧代-1-吡咯烷基)氧基]-6-氧代己基]氨基]磺酰基]-4(或2)-磺苯基]-2,3,6,7,12,13,16,17八氢-内盐（TR或德克萨斯红）、BODIPYTM染料、苯并噁二唑、二苯乙烯、芘、荧光蛋白（如绿色荧光蛋白、增强型绿色荧光蛋白（EGFP）、去稳定EGFP、红色荧光蛋白（例如，DsRed）、DsRed变体mRFPmars和mRFPruby、黄色荧光蛋白、青色荧光蛋白、蓝色荧光蛋白、天蓝色荧光蛋白，以及它们的变体）、放射性同
99 95 111 62 64 68 153 18 124 125 131 47 64 67 89 86
位素（如 mTc、Tc、 In、Cu、Cu、Ga、Ga、Gd、F、 I、I、 I、Sc、Cu、Cu、Sr、Y、
87 90 105 111 111 117 149 153 166 177 186 188 211 212
Y、Y、Rh、 Ag、In、 mSn、Pm、 Sm、Ho、 Lu、Re、 Re、At、 Bi）、顺磁性金属离子（如Gd(III)、Dy(III)、Fe(III)和Mn(II)）、X射线吸收剂（如Re、Sm、Ho、Lu、Pm、Y、Bi、Pd、Gd、La、Au、Au、Yb、Dy、Cu、Rh、Ag和Ir），以及上述显像剂的任意组合。
130.如权利要求107-129中任一项所述的方法，其中，所述RBC包含配体。
131.如权利要求130所述的方法，其中，所述配体选自于由以下配体所组成的组：肽、多肽、蛋白质、肽模拟物、糖蛋白、凝血素、核苷、核苷酸、核酸（例如，多核苷酸、寡核苷酸、基因、包括控制和终止区域的基因、自我复制体系如病毒DNA或质粒DNA、单链和双链siRNA以及其它RNA干扰剂（RNAi试剂或iRNA试剂）、短发卡RNA（shRNA）、反义寡核苷酸、核酶、microRNA、microRNA模拟物、supermirs、适配子、antimirs、antimirs、antagomirs、U1衔接头、三链形成寡核苷酸、RNA激活剂、免疫刺激寡核苷酸、以及诱饵寡核苷酸）、单糖、二糖、三糖、寡糖、多糖、糖胺聚糖、脂多糖、脂类、维生素、类固醇、激素、辅因子、受体、受体配体，以及它们的类似物和衍生物。
132.如权利要求130-131中任一项所述的方法，其中，所述配体选自于由以下配体所组成的组：聚赖氨酸（PLL）、聚L-天冬氨酸、聚L-谷氨酸、苯乙烯-顺丁烯二酸酐共聚物、聚(L-丙交酯-共-乙交酯)共聚物、二乙烯基醚-顺丁烯二酸酐共聚物、N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺共聚物（HMPA）、聚乙二醇（PEG）、聚乙烯醇（PVA）、聚氨酯、聚(2-乙基丙烯酸)、N-异丙基丙烯酰胺聚合物、聚磷腈、聚乙烯亚胺、精胺、亚精胺、聚胺、伪肽-聚胺、肽模拟物聚胺、树状聚胺、精氨酸、脒、鱼精蛋白、促甲状腺素、促黑素、凝集素、表面活性蛋白A、粘蛋白、转铁蛋白、二膦酸盐/酯、聚谷氨酸盐/酯、聚天冬氨酸盐/酯、适配子、去唾液酸胎球蛋白、透明质酸、前胶原、胰岛素、转铁蛋白、白蛋白、吖啶、交联补骨脂素、丝裂霉素C、TPPC4、替沙林、Sapphyrin、多环芳烃（例如，吩嗪、二氢吩嗪）、胆汁酸、胆固醇、胆酸、金刚烷乙酸、
1-芘丁酸、二氢睾酮、1,3-双-O(十六烷基)甘油、香叶氧己基基团、十六烷基甘油、冰片、薄荷醇、1,3-丙二醇、十七烷基基团、棕榈酸、肉豆蔻酸、O-3-(油酰基)石胆酸、O-3-(油酰基)胆烯酸、二甲氧三苯甲基、或吩噁嗪、RGD肽、放射性标记物、半抗原、萘普生、阿斯匹林、二硝基苯基、HRP、AP、凝集素、维生素A、维生素E、维生素K、维生素B、叶酸、B12、核黄素、生物素、吡哆醛、taxon、长春新碱、长春碱、细胞松弛素、诺考达唑、japlakinolide、拉春库林A、鬼笔环肽、swinholide A、indanocine、myoservin、肿瘤坏死因子α（TNFα）、白介素-1β、γ干扰素、GalNAc、半乳糖、甘露糖、甘露糖-6P、糖簇（如GalNAc簇、甘露糖簇、半乳糖簇）、适配子、整联蛋白受体配体、趋化因子受体配体、血清素受体配体、PSMA、内皮素、GCPII、生长抑素，以及上述配体的任意组合。
133.如权利要求130-132中任一项所述的方法，其中，所述配体是选自于由以下
肽所组成的组中的肽：SEQ ID NO：1（CREKA）、SEQ ID NO：2（CRKRLDRNK）、SEQ ID NO：
3（CHVLWSTRC）、SEQ ID NO：4（ALEALAEALEALAEA）、SEQ ID NO：5（KFFKFFKFFK（细菌细胞壁渗透肽））、SEQ ID NO：6（AALEALAEALEALAEALEALAEAAAAGGC（GALA））、SEQ ID NO：
7（ALAEALAEALAEALAEALAEALAAAAGGC（EALA））、SEQ ID NO：8（GLFEAIEGFIENGWEGMIWDYG（INF-7））、SEQ ID NO：9（GLFGAIAGFIENGWEGMIDGWYG（Inf HA-2））、SEQ ID NO:10（GLF EAI EGFI ENGW EGMI DGWYGC GLF EAI EGFI ENGW EGMI DGWYGC（diINF-7））、SEQ ID NO:11（GLF EAI EGFI ENGW EGMI DGGC GLF EAI EGFI ENGW EGMI DGGC（diINF-3））、SEQ ID NO:12（GLFGALAEALAEALAEHLAEALAEALEALAAGGSC（GLF））、SEQ ID NO:13（GLFEAIEGFIENGWEGLAEALAEALEALAAGGSC（GALA-INF3））、SEQ ID NO:14（GLF EAI EGFI ENGW EGnI DG K GLF EAI EGFI ENGW EGnI DG（INF-5，n为正亮氨酸））、SEQ ID NO:15（RQIKIWFQNRRMKWKK（穿膜肽））、SEQ ID NO:16（GRKKRRQRRRPPQC（Tat片段48-60））、SEQ ID NO:17（GALFLGWLGAAGSTMGAWSQPKKKRKV（基于信号序列的肽））、SEQ ID NO:18（LLIILRRRIRKQAHAHSK（PVEC））、SEQ ID NO:19（WTLNSAGYLLKINLKALAALAKKIL（细胞穿透肽））、SEQ ID NO:20（KLALKLALKALKAALKLA（两亲模型肽））、SEQ ID NO:21（RRRRRRRRR（Arg9））、SEQ ID NO:22（LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES（LL-37））、SEQ ID NO:23（SWLSKTAKKLENSAKKRISEGIAIAIQGGPR（天蚕素P1））、SEQ ID NO:24（ACYCRIPACIAGERRYGTCIYQGRLWAFCC（α-防卫素））、SEQ ID NO:25（DHYNCVSSGGQCLYSACPIFTKIQGTCYRGKAKCCK（β-防卫素））、SEQ ID NO:26（RRRPRPPYLPRPRPPPFFPPRLPPRIPPGFPPRFPPRFPGKR-NH2（PR-39））、SEQ ID NO:27（ILPWKWPWWPWRR-NH2（indolicidin））、SEQ ID NO:28（AAVALLPAVLLALLAP（RFGF））、SEQ ID NO:29（AALLPVLLAAP（RFGF类似物））、SEQ ID NO:30（RKCRIVVIRVCR（bactenecin））、天蚕素、lycotoxins、paradaxins、buforin、CPF、类铃蟾抗菌肽（BLP）、cathelicidins、ceratotoxins、S.clava肽、八目鳗肠道抗菌肽（HFIAP）、magainines、brevinins-2、dermaseptins、蜂毒肽、pleurocidin、H2A肽、爪蟾肽、esculentinis-1、caerins，以及它们的任何类似物与衍生物。
134.如权利要求107-133中任一项所述的方法，其中，所述RBC是人血红细胞。
135.如权利要求107-134中任一项所述的方法，其中，所述RBC是自体血红细胞。
136.如权利要求107-135中任一项所述的方法，其中，所述预先确定的切应力为至少
2
70dyn/cm。
137.如权利要求107-136中任一项所述的方法，其中，所述给予通过注射、输液、滴注、吸入或摄食进行。
138.一种用于对受试者中的狭窄和/或狭窄病变和/或闭塞病变和/或内出血进行治疗的方法，所述方法包括向有需要的受试者给予微胶囊，其中，所述微胶囊包含治疗剂；其中，所述治疗剂封装于所述微胶囊中；其中，当暴露至预先确定的切应力时，在所述预先确定的切应力以上所述微胶囊分裂。
139.一种用于对受试者中的狭窄和/或狭窄病变和/或闭塞病变和/或内出血进行成像的方法，所述方法包括向有需要的受试者给予微胶囊，其中，所述微胶囊包含显像剂；其中，所述显像剂封装于所述微胶囊中；其中，当暴露至预先确定的切应力时，在所述预先确定的切应力以上所述微胶囊分裂。
140.如权利要求138-139中任一项所述的方法，其中，所述狭窄、狭窄病变或闭塞病变选自于由以下狭窄、狭窄病变或闭塞病变所组成的组：间歇性跛行（外周动脉狭窄）、心绞痛（冠状动脉狭窄）、颈动脉狭窄、主动脉狭窄、钮孔狭窄、钙化结节性狭窄、冠状动脉或静脉口狭窄、双侧主动脉狭窄、鱼嘴二尖瓣狭窄、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄、漏斗部狭窄、二尖瓣狭窄、肌性主动脉瓣下狭窄、肺部狭窄、肺栓塞、肺高血压、主动脉瓣下狭窄、瓣下狭窄、瓣上狭窄、三尖瓣狭窄、肾动脉狭窄、幽门狭窄（胃流出阻塞）、阻塞性黄疸（胆道狭窄）、肠阻塞、包茎、脑积水、狭窄性腱鞘炎、椎管狭窄、声门下狭窄（SGS）、高血压、镰状细胞贫血，以及它们的任意组合。
141.如权利要求138-140中任一项所述的方法，其中，所述狭窄、狭窄病变或闭塞病变的起因为：外伤或损伤、动脉粥样硬化、先天缺陷、糖尿病、医源性、感染、炎症、局部缺血、肿瘤、血管痉挛、冠状动脉或静脉痉挛、Raynaud现象、中风、血液凝结、Moyamoya病、Takayasu病、结节性多动脉炎、播散性红斑狼疮、类风湿性关节炎、脊柱肿瘤、Paget骨病、氟中毒、血液透析、镰状细胞贫血，以及以上起因的任意组合。
142.如权利要求138-141中任一项所述的方法，其中，所述内出血的起因为：外伤、高血压导致的血管破裂、感染（例如，Ebola或Marburg）、癌症、坏血病、肝细胞癌、自身免疫性血小板减少症、异位妊娠、恶性体温过低、卵巢囊肿、肝癌、维生素K缺乏症、血友病、药物副作用。
143.如权利要求138-142中任一项所述的方法，其中，所述治疗剂是抗血栓形成剂和/或血栓溶解剂。
144.如权利要求143所述的方法，其中，所述抗血栓形成剂或血栓溶解剂选自于由以下抗血栓形成剂或血栓溶解剂所组成的组：抗凝血剂、促凝血剂拮抗剂、抗血小板剂、血栓溶解剂、抗血栓溶解剂拮抗剂、纤维蛋白溶解酶，以及上述抗血栓形成剂或血栓溶解剂的任意组合。
145.如权利要求138-142中任一项所述的方法，其中，所述治疗剂是血栓形成剂。
146.如权利要求145所述的方法，其中，所述血栓形成剂选自于由以下血栓形成剂所组成的组：血栓溶解剂拮抗剂、抗凝血剂拮抗剂、促凝血酶、促凝血分子，以及上述血栓形成剂的任意组合。
147.如权利要求145-146中任一项所述的方法，其中，所述血栓形成剂选自于由以下血栓形成剂所组成的组：鱼精蛋白、维生素K1、氨基己酸（amicar）、氨甲环酸（amstat）、阿那格雷、阿加曲班、西洛他唑、达曲班、去纤苷酸、依诺肝素、速避凝、吲哚布芬、lamoparan、奥扎格雷、吡考他胺、普拉贝脲、替地肝素、噻氯匹定、三氟柳、胶原、包覆有胶原的粒子，以及上述血栓形成剂的任意组合。
148.如权利要求138-142中任一项所述的方法，其中，所述治疗剂为选自于由以下血栓溶解剂所组成的组中的血栓溶解剂：组织纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶（SK）、尿激酶原、尿激酶（uPA）、阿替普酶（又名 Genentech，Inc.）、瑞替普酶（又名r-PA或 Centocor，Inc.）、替奈普酶（又名TNKTM，Genentech，Inc.）、
（AstraZeneca，LP）、拉诺替普酶（Bristol-Myers Squibb Company）、孟替普酶（Eisai Company，Ltd.）、沙芦普酶（又名r-scu-PA和rescupaseTM，Grunenthal GmbH，Corp.）、葡激酶、以及茴香酰化纤溶酶原-链激酶激活剂复合物（又名APSAC、Anistreplase和SmithKline Beecham Corp.），以及上述血栓溶解剂的任意组合。
149.如权利要求138-142中任一项所述的方法，其中，所述治疗剂是抗炎剂。
150.如权利要求149所述的方法，其中，所述抗炎剂选自于由以下抗炎剂所组成的组：
非甾体类抗炎药物（NSAID，如阿斯匹林、布洛芬或萘普生）、皮质类固醇（如泼尼松）、抗疟疾药物（如羟氯喹）、甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、来氟米特、抗TNF药物、环磷酰胺、麦考酚酯、地塞米松、罗格列酮、泼尼松龙、皮质酮、布地奈德、雌激素、雌二醇、柳氮磺吡啶、非诺贝特、普伐他汀、辛伐他汀、匹格列酮、乙酰水杨酸、麦考酚酸、5-氨基水杨酸、羟基脲，以及它们的类似物、衍生物、前药和药学上可接受的盐。
151.如权利要求138-142中任一项所述的方法，其中，所述治疗剂是血管扩张剂。
152.如权利要求151所述的方法，其中，所述血管扩张剂选自于由以下血管扩张剂所组成的组：α-肾上腺素受体拮抗剂（α-阻断剂）、血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂、血管紧张素受体阻断剂（ARB）、β2-肾上腺素受体激动剂（β2-激动剂）、钙通道阻断剂（CCB）、中枢性交感神经阻滞剂、直接作用的血管扩张剂、内皮素受体拮抗剂、神经节阻断剂、硝基扩张剂、磷酸二酯酶抑制剂、钾通道开放剂、肾素抑制剂，以及上述血管扩张剂的任意组合。
153.如权利要求151-152中任一项所述的方法，其中，所述血管扩张剂选自于由以下血管扩张剂所组成的组：哌唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪、曲马唑嗪、酚妥拉明、酚苄明、贝那普利、卡托普利、依那普利、福辛普利、赖诺普利、莫昔普利、喹那普利、雷米普利、坎地沙坦、依普罗沙坦、厄贝沙坦、氯沙坦、奥美沙坦、替米沙坦、缬沙坦、肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺、异丙肾上腺素、氨氯地平、非洛地平、伊拉地平、尼卡地平、硝苯地平、尼莫地平、尼群地平、可乐定、胍那苄、胍法辛、α-甲基多巴、肼屈嗪、波生坦、樟磺咪芬、二硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯、硝化甘油、丁四硝酯、季戊四醇四硝酸酯、硝普酸钠、米力农、氨力农（旧称amrinone）、西洛他唑、西地那非、他达拉非、米诺地尔、阿利吉仑，以及它们的类似物、衍生物、前药和药学上可接受的盐。
154.如权利要求138-142中任一项所述的方法，其中，所述治疗剂是抗肿瘤剂、抗增殖剂、和/或抗有丝分裂剂、和/或抗迁移剂。
155.如权利要求154所述的方法，其中，所述抗肿瘤剂/抗增殖剂/抗有丝分裂剂/抗迁移剂选自于由以下抗肿瘤剂/抗增殖剂/抗有丝分裂剂/抗迁移剂所组成的组：紫杉醇、
5-氟尿嘧啶、多柔比星、柔红霉素、环孢素、顺铂、长春碱、长春新碱、埃坡霉素、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、阿霉素和自力霉素、内皮抑素、血管抑素和胸苷激酶抑制剂、克拉屈滨、紫杉酚、曲匹地尔、卤夫酮，以及它们的类似物、衍生物、前药和药学上可接受的盐。
156.如权利要求138-142中任一项所述的方法，其中，所述治疗剂选自于由以下治疗剂所组成的组：阿斯匹林、华法林（香豆素）、醋硝香豆素、安克洛酶、茴茚二酮、溴茚二酮、氯茚二酮、库美香豆素、环香豆素、葡聚糖、葡聚糖硫酸酯钠、双香豆素、二苯茚酮、双香豆乙酯、乙双香豆素、氟茚二酮、肝素、水蛭素、聚烯磺酸钠、奥沙二酮、多硫酸戊聚糖、苯茚二酮、苯丙香豆素、卵黄高磷蛋白、吡考他胺、噻氯香豆素、双嘧达莫（潘生丁）、磺吡酮（苯磺唑酮）、噻氯匹定（抵克立得）、组织纤溶酶原激活物（activase）、血纤维蛋白溶酶、尿激酶原、尿激酶（abbokinase）、链激酶（streptase）、阿尼普酶/ASPAC（依米那酶），以及它们的类似物、衍生物、前药和药学上可接受的盐。
157.如权利要求138-142中任一项所述的方法，其中，所述治疗剂是血管收缩剂。
158.如权利要求157所述的方法，其中，所述血管收缩剂选自于由以下血管收缩剂所组成的组：α-肾上腺素受体激动剂、儿茶酚胺、加压素、加压素受体调节剂、以及钙通道激动剂。
159.如权利要求157-158中任一项所述的方法，其中，所述血管收缩剂选自于由以下血管收缩剂所组成的组：硫酸铝、阿米福林、安非他明、血管紧张素、抗组胺剂、精氨酸加压素、碱式没食子酸铋、咖啡胺醇、咖啡因、儿茶酚胺、环喷他明、脱氧肾上腺素、多巴胺、麻黄素、肾上腺素、苯赖加压素、茚唑啉、异丙肾上腺素、麦角酸二乙胺、赖氨酸加压素（LVP）、麦角酸、甲氧麻黄酮、甲氧明、哌甲酯、美替唑啉、metraminol、米多君、萘甲唑啉、异肾上腺素、去甲肾上腺素、二甲己胺、鸟氨酸加压素、羟甲唑啉、苯乙醇胺、苯肾上腺素、苯异丙胺、苯丙醇胺、苯加压素、丙己君、伪麻黄碱、塞洛西宾、四肼屈嗪、四氢唑啉、盐酸四氢唑啉、盐酸四氢唑啉与硫酸锌、曲马唑啉、异庚胺、泰马唑啉、加压素、加压催产素、赛洛唑啉、氧化锌，以及上述血管收缩剂的任意组合。
160.如权利要求139-142中任一项所述的方法，其中，所述显像剂选自于由以下显像剂所组成的组：Alexa 染料（Invitrogen Corp.；Carlsbad，Calif）、荧光素、异硫氰酸荧光素（FITC）、Oregon GreenTM、四甲基异硫氰酸罗丹明（TRITC）、5-羧基荧光素（FAM）、
2’7’-二甲氧基-4’5’-二氯-6-羧基荧光素（JOE）、四氯荧光素（TET）、6-羧基罗丹明（R6G）、N,N,N,N’-四甲基-6-羧基罗丹明（TAMRA）、6-羧基-X-罗丹明（ROX）、在α位或β位上具有氨基的萘胺染料（如，包括1-二甲氨基-萘基-5-磺酸盐/酯、1-苯胺基-8-萘磺酸盐/酯、2-p-甲苯胺基-6-萘磺酸盐/酯、以及5-(2’-氨乙基)氨基萘-1-磺酸
（EDANS）在内的萘胺化合物）、香豆素（如3-苯基-7-异氰酸香豆素）、吖啶（如9-异硫氰酸吖啶和吖啶橙）、N-(p(2-苯并噁唑基)苯基)顺丁烯二酰亚胺、青色素（如Cy2、吲哚二羰花青3（Cy3）、吲哚二羰花青5（Cy5）、吲哚二羰花青5.5（Cy5.5）、3-(ε-羧基-戊基)-3’乙基-5,5’-二甲基氧杂羰花青（CyA））、1H,5H,11H,15H-占吨并[2,3,4-ij:5,6,7-i’j’]二喹嗪-18-ium；9-[2(或4)-[[[6-[(2,5-二氧代-1-吡咯烷基)氧基]-6-氧代己基]氨基]磺酰基]-4(或2)-磺苯基]-2,3,6,7,12,13,16,17八氢-内盐（TR或德克萨斯红）、BODIPYTM染料、苯并噁二唑、二苯乙烯、芘、荧光蛋白（如绿色荧光蛋白、增强型绿色荧光蛋白（EGFP）、去稳定EGFP、红色荧光蛋白（例如，DsRed）、DsRed变体mRFPmars和mRFPruby、黄色荧光蛋白、青色荧光蛋白、蓝色荧光蛋白、天蓝色荧光蛋白，以及它们的变体）、放射性同
99 95 111 62 64 68 153 18 124 125 131 47 64 67 89 86
位素（如 mTc、Tc、 In、Cu、Cu、Ga、Ga、Gd、F、 I、I、 I、Sc、Cu、Cu、Sr、Y、
87 90 105 111 111 117 149 153 166 177 186 188 211 212
Y、Y、Rh、 Ag、In、 mSn、Pm、 Sm、Ho、 Lu、Re、 Re、At、 Bi）、顺磁性金属离子（如Gd(III)、Dy(III)、Fe(III)和Mn(II)）、X射线吸收剂（如Re、Sm、Ho、Lu、Pm、Y、Bi、Pd、Gd、La、Au、Au、Yb、Dy、Cu、Rh、Ag和Ir），以及上述显像剂的任意组合。
161.如权利要求138-160中任一项所述的方法，其中，所述微胶囊包含配体。
162.如权利要求161所述的方法，其中，所述配体选自于由以下配体所组成的组：肽、多肽、蛋白质、肽模拟物、糖蛋白、凝血素、核苷、核苷酸、核酸（例如，多核苷酸、寡核苷酸、基因、包括控制和终止区域的基因、自我复制体系如病毒DNA或质粒DNA、单链和双链siRNA以及其它RNA干扰剂（RNAi试剂或iRNA试剂）、短发卡RNA（shRNA）、反义寡核苷酸、核酶、microRNA、microRNA模拟物、supermirs、适配子、antimirs、antimirs、antagomirs、U1衔接头、三链形成寡核苷酸、RNA激活剂、免疫刺激寡核苷酸、以及诱饵寡核苷酸）、单糖、二糖、三糖、寡糖、多糖、糖胺聚糖、脂多糖、脂类、维生素、类固醇、激素、辅因子、受体、受体配体，以及它们的类似物和衍生物。
163.如权利要求161-162中任一项所述的方法，其中，所述配体选自于由以下配体所组成的组：聚赖氨酸（PLL）、聚L-天冬氨酸、聚L-谷氨酸、苯乙烯-顺丁烯二酸酐共聚物、聚(L-丙交酯-共-乙交酯)共聚物、二乙烯基醚-顺丁烯二酸酐共聚物、N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺共聚物（HMPA）、聚乙二醇（PEG）、聚乙烯醇（PVA）、聚氨酯、聚(2-乙基丙烯酸)、N-异丙基丙烯酰胺聚合物、聚磷腈、聚乙烯亚胺、精胺、亚精胺、聚胺、伪肽-聚胺、肽模拟物聚胺、树状聚胺、精氨酸、脒、鱼精蛋白、促甲状腺素、促黑素、凝集素、表面活性蛋白A、粘蛋白、转铁蛋白、二膦酸盐/酯、聚谷氨酸盐/酯、聚天冬氨酸盐/酯、适配子、去唾液酸胎球蛋白、透明质酸、前胶原、胰岛素、转铁蛋白、白蛋白、吖啶、交联补骨脂素、丝裂霉素C、TPPC4、替沙林、Sapphyrin、多环芳烃（例如，吩嗪、二氢吩嗪）、胆汁酸、胆固醇、胆酸、金刚烷乙酸、
1-芘丁酸、二氢睾酮、1,3-双-O(十六烷基)甘油、香叶氧己基基团、十六烷基甘油、冰片、薄荷醇、1,3-丙二醇、十七烷基基团、棕榈酸、肉豆蔻酸、O-3-(油酰基)石胆酸、O-3-(油酰基)胆烯酸、二甲氧三苯甲基、或吩噁嗪、RGD肽、放射性标记物、半抗原、萘普生、阿斯匹林、二硝基苯基、HRP、AP、凝集素、维生素A、维生素E、维生素K、维生素B、叶酸、B12、核黄素、生物素、吡哆醛、taxon、长春新碱、长春碱、细胞松弛素、诺考达唑、japlakinolide、拉春库林A、鬼笔环肽、swinholide A、indanocine、myoservin、肿瘤坏死因子α（TNFα）、白介素-1β、γ干扰素、GalNAc、半乳糖、甘露糖、甘露糖-6P、糖簇（如GalNAc簇、甘露糖簇、半乳糖簇）、适配子、整联蛋白受体配体、趋化因子受体配体、血清素受体配体、PSMA、内皮素、GCPII、生长抑素，以及上述配体的任意组合。
164.如权利要求161-163中任一项所述的方法，其中，所述配体是选自于由以下
肽所组成的组中的肽：SEQ ID NO：1（CREKA）、SEQ ID NO：2（CRKRLDRNK）、SEQ ID NO：
3（CHVLWSTRC）、SEQ ID NO：4（ALEALAEALEALAEA）、SEQ ID NO：5（KFFKFFKFFK（细菌细胞壁渗透肽））、SEQ ID NO：6（AALEALAEALEALAEALEALAEAAAAGGC（GALA））、SEQ ID NO：
7（ALAEALAEALAEALAEALAEALAAAAGGC（EALA））、SEQ ID NO：8（GLFEAIEGFIENGWEGMIWDYG（INF-7））、SEQ ID NO：9（GLFGAIAGFIENGWEGMIDGWYG（Inf HA-2））、SEQ ID NO:10（GLF EAI EGFI ENGW EGMI DGWYGC GLF EAI EGFI ENGW EGMI DGWYGC（diINF-7））、SEQ ID NO:11（GLF EAI EGFI ENGW EGMI DGGC GLF EAI EGFI ENGW EGMI DGGC（diINF-3））、SEQ ID NO:12（GLFGALAEALAEALAEHLAEALAEALEALAAGGSC（GLF））、SEQ ID NO:13（GLFEAIEGFIENGWEGLAEALAEALEALAAGGSC（GALA-INF3））、SEQ ID NO:14（GLF EAI EGFI ENGW EGnI DG K GLF EAI EGFI ENGW EGnI DG（INF-5，n为正亮氨酸））、SEQ ID NO:15（RQIKIWFQNRRMKWKK（穿膜肽））、SEQ ID NO:16（GRKKRRQRRRPPQC（Tat片段48-60））、SEQ ID NO:17（GALFLGWLGAAGSTMGAWSQPKKKRKV（基于信号序列的肽））、SEQ ID NO:18（LLIILRRRIRKQAHAHSK（PVEC））、SEQ ID NO:19（WTLNSAGYLLKINLKALAALAKKIL（细胞穿透肽））、SEQ ID NO:20（KLALKLALKALKAALKLA（两亲模型肽））、SEQ ID NO:21（RRRRRRRRR（Arg9））、SEQ ID NO:22（LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES（LL-37））、SEQ ID NO:23（SWLSKTAKKLENSAKKRISEGIAIAIQGGPR（天蚕素P1））、SEQ ID NO:24（ACYCRIPACIAGERRYGTCIYQGRLWAFCC（α-防卫素））、SEQ ID NO:25（DHYNCVSSGGQCLYSACPIFTKIQGTCYRGKAKCCK（β-防卫素））、SEQ ID NO:26（RRRPRPPYLPRPRPPPFFPPRLPPRIPPGFPPRFPPRFPGKR-NH2（PR-39））、SEQ ID NO:27（ILPWKWPWWPWRR-NH2（indolicidin））、SEQ ID NO:28（AAVALLPAVLLALLAP（RFGF））、SEQ ID NO:29（AALLPVLLAAP（RFGF类似物））、SEQ ID NO:30（RKCRIVVIRVCR（bactenecin））、天蚕素、lycotoxins、paradaxins、buforin、CPF、类铃蟾抗菌肽（BLP）、cathelicidins、ceratotoxins、S.clava肽、八目鳗肠道抗菌肽（HFIAP）、magainines、brevinins-2、dermaseptins、蜂毒肽、pleurocidin、H2A肽、爪蟾肽、esculentinis-1、caerins，以及它们的任何类似物与衍生物。
165.如权利要求138-164中任一项所述的方法，其中，所述预先确定的切应力为至少
2
70dyn/cm。
166.如权利要求138-165中任一项所述的方法，其中，所述给予通过注射、输液、滴注、吸入或摄食进行。
167.如权利要求138-166中任一项所述的方法，其中，所述微胶囊为单层微胶囊。
168.如权利要求138-166中任一项所述的方法，其中，所述微胶囊为多层微胶囊。
169.如权利要求138-168中任一项所述的方法，其中，所述微胶囊的尺寸为约1微米至约5,000微米。
170.如权利要求138-169中任一项所述的方法，其中，所述微胶囊的聚合物壳包含生物相容聚合物。
171.如权利要求138-170中任一项所述的方法，其中，所述微胶囊的聚合物壳包含选自于由以下聚合物所组成的组中的聚合物：泊洛沙姆、聚丙交酯、聚乙交酯、聚己内酯、聚乳酸和聚乙醇酸共聚物、聚酸酐、聚ε-己内酯、聚酰胺、聚氨酯、聚酯酰胺、聚原酸酯、聚二氧环己酮、聚缩醛、聚缩酮、聚碳酸酯、聚原碳酸酯、聚二氢吡喃、聚磷腈、聚羟基丁酸酯、聚羟基戊酸酯、聚亚烷基草酸酯、聚亚烷基琥珀酸酯、聚苹果酸、聚氨基酸、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚羟基纤维素、聚甲基丙烯酸甲酯、壳多糖、壳聚糖、聚乳酸和聚乙醇酸共聚物、聚甘油癸二酸酯（PGS）、明胶、胶原、丝、壳聚糖、藻酸盐/酯、纤维素、聚核酸、醋酸纤维素（包括双醋酸纤维素）、聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚对苯二甲酸乙二酯（PET）、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚酰胺、尼龙、聚碳酸酯、聚硫化物、聚砜、水凝胶（例如，丙烯酸水凝胶）、聚丙烯腈、聚乙酸乙烯酯、醋酸丁酸纤维素、硝化纤维素、氨酯/碳酸酯共聚物、苯乙烯/马来酸共聚物、聚乙烯亚胺、透明质酸酶、肝素、琼脂糖、普鲁兰多糖，以及上述聚合物的共聚物、三元共聚物，以及包含上述聚合物的任意组合的共聚物。
172.如权利要求138-171中任一项所述的方法，其中，相对于正常血管切应力下的释放速率，在预先确定的切应力下或更高的切应力下，从所述微胶囊释放所述治疗剂或所述显像剂的速率高出至少10%。