一种人体全血或血清总PSA值、总PSA灰区值检测方法及前列腺癌检测试纸
专利汇可以提供一种人体全血或血清总PSA值、总PSA灰区值检测方法及前列腺癌检测试纸专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种利用单克隆 抗体 和胶体金 免疫层析 一步法检测技术测定人体 全血 或血清总PSA值、总PSA灰区值的方法以及使用这种方法检测 前列腺癌 的 试纸 。检测试纸上包括有两条不同检测数值检测线,一条较大数值的检测线和一条较小数值的检测线,较大数值的检测线和较小数值检测线之间的数值范围可测定人体全血或血清总PSA的灰区值范围,测定时当全血或血清总PSA为不同浓度时,会有不同的结果显示,由此判断全血或血清总PSA的数值是在灰区值范围之上、还是灰区值范围之下或者正好位于灰区值范围之中。使用该试纸进行检测时,除需加入被测样品外,无需加入任何 试剂 ,也不需洗涤,不需要分离的步骤,操作简单方便,检测结果易于判断,并且其检测结果准确率高,是一种适合医疗机构、保健部 门 和家庭、个人日常使用的前列腺癌早期诊断和普查用新一代高科技产品。，下面是一种人体全血或血清总PSA值、总PSA灰区值检测方法及前列腺癌检测试纸专利的具体信息内容。
1.一种人体全血或血清总PSA值、总PSA灰区值检测方法，其特征是在检测试纸上包括有两条不同检测数值检测线，一条较大数值的检测线(4)和一条较小数值的检测线(3)，较大数值的检测线(4)和较小数值检测线(3)之间的数值范围可测定人体全血或血清总PSA的灰区值范围，测定时当全血或血清总PSA为不同浓度时，会有不同的结果显示，由此判断全血或血清总PSA的数值是在灰区值范围之上、还是灰区值范围之下或者正好位于灰区值范围之中，检测包括以下步骤：(1)将试纸吸样品膜端部插入被检全血或血清样品中0.5-1.0cm深，保持10-30秒后取出平放，或者将待测样品液2-3滴直接滴在试纸吸样品膜端部后保持平放，5-30分钟后观察检测线处并判断结果；(2)当被测样品中总PSA的浓度小于小数值检测线的检测阈值时，两条检测线(3、4)均不显色，说明被试者患前列腺癌的可能性很低；(3)当被测样品中PSA的浓度大于或等于小数值检测线(3)的检测阈值，而小于大数值检测线(4)的检测阈值时，小数值检测线(3)显色，而大数值检测线(4)不显色，说明样品中总PSA的含量位于灰区值范围，被试者情况不能确定，需进一步做游离PSA与总PSA比值的测定；(4)当被测样品中PSA的浓度大于或等于大数值检测线(4)的检测阈值时，小数值检测线(3)和大数值检测线(4)同时显色，说明被试者很可能患有前列腺癌，应进行进一步检查。
2.根据权利要求1所述的一种人体全血或血清总PSA值、总PSA灰区值检测方法，其特征是小数值检测线(3)所设定的检测阈值为4ng/ml，则可检测到样品中总PSA灰区的最小浓度值；大数值检测线(4)所设定的检测阈值为10ng/ml，则可检测到样品中总PSA灰区的最大浓度值，每条试纸中小数值检测线(3)设定的检测阈值小于大数值检测线(4)设定的检测阈值数值。
3.根据权利要求1或2所述的一种人体全血或血清总PSA值、总PSA灰区值检测方法，其特征是所设定检测阈值较小的小数值检测线(3)紧接吸水物位于试纸端部，小数值检测线(3)的检测阈值数值设定为4ng/ml，大数值检测线(4)的检测阈值数值设定为10ng/ml，小检测线的检测阈值小于大数值检测线设定的检测阈值。
4.根据权利要求1或2所述的前列腺癌检测试纸，包括有底板(6)、吸样品膜(1)、硝酸纤维素膜(7)、胶体金膜(2)和吸水层(5)，在底板(6)上固定有硝酸纤维素膜层(7)，其特征是在硝酸纤维素膜层上部固定有一段吸水物，构成吸水层(5)，硝酸纤维素膜(7)层中有两条检测线(3、4)，两条检测线(3、4)之间隔一定距离S，分别构成小数值检测线(3)和大数值检测线(4)，检测线(3、4)由两个不同浓度数值的抗前列腺特征性抗原PSA单克隆抗体制成，在吸样品膜和硝酸纤维素膜层中间夹有胶体金膜层(2)，其中含有用另一抗PSA单克隆抗体制备的金标探针。在吸样品膜(1)上多加入一层分血膜(8)便构成可直接测定全血样品总PSA、总PSA灰区值的全血检测试纸。
5.根据权利要求4所述的前列腺癌检测试纸，其特征是所设定检测阈值较小的小数值检测线(3)紧接吸水物位于试纸端部，小数值检测线(3)的检测阈值数值设定为4ng/ml，大数值检测线(4)的检测阈值数值设定为10ng/ml，小检测线的检测阈值小于大数值检测线设定的检测阈值。
一种人体全血或血清总PSA值、总PSA灰区值检测方法及 前列腺癌检测试纸
技术领域
背景技术
发明内容
本发明是通过下列方式完成的：前列腺癌检测试纸，包括有底板、吸样品膜、硝酸纤维素膜、胶体金膜和吸水层，在底板上固定有硝酸纤维素膜层，其特征是在硝酸纤维素膜层上部固定有一段吸水物，构成吸水层，硝酸纤维素膜层中有两条检测线，两条检测线之间隔一定距离S，分别构成小数值检测线和大数值检测线，检测线由两个不同浓度数值的抗前列腺特征性抗原PSA单克隆抗体制成，在吸样品膜和硝酸纤维素膜层中间夹有胶体金膜层，其中含有用另一抗PSA单克隆抗体制备的金标探针。在吸样品膜上多加入一层分血膜便构成可直接测定全血样品总PSA、总PSA灰区值的全血检测试纸。
人体全血或者血清总PSA值、总PSA灰区值检测方法是在检测试纸上包括有两条不同检测数值检测线，一条较大数值的检测线和一条较小数值的检测线，较大数值的检测线和较小数值检测线之间的数值范围可测定人体全血或血清总PSA的灰区值范围，测定时当全血或血清总PSA为不同浓度时，会有不同的结果显示，由此判断全血或血清总PSA的数值是在灰区值范围之上、还是灰区值范围之下或者正好位于灰区值范围之中，检测包括以下步骤：A、将试纸吸样品膜端部插入被检全血或血清样品中0.5-1.0cm深，保持10-30秒后取出平放，或者将待测样品液2-3滴直接滴在试纸吸样品膜端部后保持平放，5-30分钟后观察检测线处并判断结果；B、当被测样品中总PSA的浓度小于小数值检测线的检测阈值时，两条检测线均不显色，说明被试者患前列腺癌的可能性很低；C、当被测样品中PSA的浓度大于或等于小数值检测线的检测阈值，而小于大数值检测线的检测阈值时，小数值检测线显色，而大数值检测线不显色，说明样品中总PSA的含量位于灰区值范围，被试者情况不能确定，需进一步做游离PSA与总PSA比值的测定；D、当被测样品中PSA的浓度大于或等于大数值检测线的检测阈值时，小数值检测线和大数值检测线同时显色，说明被试者很可能患有前列腺癌，应进行进一步检查。小数值检测线所设定的检测阈值为4ng/ml，则可检测到样品中总PSA灰区的最小浓度值；大数值检测线所设定的检测阈值为10ng/ml，则可检测到样品中总PSA灰区的最大浓度值，每条试纸中小数值检测线设定的检测阈值小于大数值检测线设定的检测阈值数值；设定检测阈值较小的小数值检测线紧接吸水物位于试纸端部，小数值检测线的检测阈值数值设定为4ng/ml，大数值检测线的检测阈值数值设定为10ng/ml。小检测线的检测阈值小于大数值检测线设定的检测阈值。
使用时将前列腺癌检测试纸的吸样品膜层端部插入被检全血或血清样品中10-30秒，或者将待测样品直接滴在吸样品膜层端部，则吸样品膜(1)可使试纸保有一定数量的样品液，样品液通过硝酸纤维素膜的毛细血管作用，将样品液从试纸一端向另一端输送，输送过程中样品液中的PSA首先与胶体金膜(2)层中的抗PSA金标探针发生特异性结合，继续输送到达检测线(3、4)时，再与检测线中的另一个抗PSA单克隆抗体形成三明冶式的特异性结合而停留下来，于是检测线处显色。使用全血样品时，设置的分血膜(8)可将血液中的血细胞与血清自动分离，使学细胞不会影响检测结果，检测全过程需用5-30分钟。
当检测全血或血清中的总PSA数值小于4ng/ml时，下端检测线(3)和上端检测线(4)都不显色；当检测全血或血清中的总PSA数值大于或等于4ng/ml时，下端检测线显色，而当检测全血或血清中的总PSA数值等于或大于10ng/ml时，上端检测线才显色。
如发明的前列腺癌检测试纸下端设定为4ng/ml的小数值检测线(3)显红色，而上端设定为10ng/ml的大数值检测线(4)不显色，则显示在专利说明书中所称的“灰区值”，及有可能是一般的前列腺疾病，需用本专利发明人发明的(II)型试纸甄别。
如所发明的前列腺癌早期诊断试纸中部两条检测线都不显色，说明被检测人患前列腺疾病的可能性很低，不必做进一步检测。
如发明的前列腺癌早期诊断试纸中部两条检测线都显色，说明被检测人全血或血清中总PSA数值超过10ng/ml，很有可能已患前列腺癌，应立即作更进一步检查。
本发明前列腺癌检测试纸检测线的显色原理是：利用免疫层析一步法原理和单克隆抗体技术，预先将一定浓度数值的抗PSA单克隆抗体固定在硝酸纤维素膜的某一区域构成为检测线，而将与胶体金结合的另一抗PSA单克隆抗体，即抗PSA金标探针固定在胶体金膜层的另一区域，测定时将试纸吸样品膜一端插入被检全血或血清样品中一定时间，或者直接将样品滴在吸样品膜端，则吸样品膜(1)可使试纸保持有一定数量的样品液，样品液可通过硝酸纤维素膜的毛细血管作用，从试纸一端向另一端输送，在输送过程中样品液中的PSA首先与胶体金膜层中的抗PSA金标探针发生特异结合，继续输送到硝酸纤维素膜上的检测线位置时，再与检测线中的另一个抗PSA单克隆抗体形成三明冶式的特异性结合，于是停留下来，当全血或血清样品中所含PSA总量达到设定的显色数值或以上时，检测线显色，通过设定两条不同检测数值的检测线，判别该全血或血清样品中含有总血清的数量，进一步说明被检人患前列腺癌的可能性，检测全过程需用5-30分钟。在测定全血样品时，设置的分血膜(8)可将血液中的血细胞与血清自动分离，以避免血液中血细胞对试纸测定结果的影响。
发明的前列腺癌检测试纸由于将一条检测线的数值设定为4ng/ml，从而使该试纸有效检测率提高到99％以上，其检测准确性大大提高。由于设定了另一条检测线10ng/ml，就使得测定时能够直接区分出灰区病人，免除了众多患者不必要的病理活检痛苦，减少检测费用的支出，节约检测时间，利于推广使用。全血检测试纸避免了血清分离的麻烦，扩大了使用范围，尤其适用于健康普查和实现家庭自测和自我检查。通过该试纸的发明，可有效提高前列腺癌的检出率，区分一般前列腺炎症病人和前列腺癌病人，使前列腺病人得到及时医治，降低中老年男性前列腺癌的死亡率。
本发明前列腺癌检测试纸具有检测速度快、准确性高、安全简便、易于使用的特点。用该试纸检测时，除需加入被测样品外，无需加入任何试剂，也不需洗涤，不需要分离的步骤，操作简单方便，检测结果易于判断，并且检测结果准确率高，是一种适合医疗机构、保健部门和家庭日常使用的前列腺癌早期诊断和普查用新一代高科技产品。
附图说明
：下面结合附图，就本发明实施例具体检测步骤作进一步描述。
图1为本发明前列腺癌早期诊断试纸纵向剖视图。
图2为使用图1所示试纸检测全血或血清样品后，两条检测线都不显红色，说明全血或血清中总PSA小于4ng/ml的状态图。
图3为使用图1所示试纸检测全血或血清样品后，一条数值设定为4ng/ml检测线显红色，另一条数值设定为10ng/ml检测线不显色，说明全血或血清中总PSA在4-10ng/ml灰区的状态图。
图4为使用图1所示试纸检测全血或血清样品后，两条检测线都显红色，说明全血或血清中总PSA大于或等于10ng/ml的状态图。
具体实施方式
实施例(试纸检测)：1、配制总PSA为2ng/ml的标准液作为样品液，使用采取上述方法制备的试纸条测定样品中的总PSA，测定方法是：(1)、将试纸条吸样品膜(1)一端插入样品液，深度为0.5cm，保持10秒钟后取出，平放30分钟后观察，试纸上无任何色带显现。(2)、取以上标准液直接滴在试纸条吸样品膜一端，平放30分钟后观察，试纸上无任何色带显现。
2、配制总PSA为6ng/ml的标准液作为样品液，使用采取上述方法制备的试纸条测定样品中的总PSA，测定方法是：(1)、将试纸条吸样品膜(1)一端插入样品液，深度为0.8cm，保持15秒钟后取出，平放20分钟后观察，试纸上小数值检测线(3)有色带显现，大数值检测线(4)无色带显现。(2)、取以上标准液直接滴在试纸条吸样品膜(1)一端，平放20分钟后观察，试纸上小数值检测线(3)有色带显现，大数值检测线(4)无色带显现。
3、配制总PSA为18ng/ml的标准液作为样品液，使用采取上述方法制备的试纸条测定样品中的总PSA，测定方法是：(1)、将试纸条吸样品膜(1)一端插入样品液，深度为0.9cm，保持20秒钟后取出，平放15分钟后观察，试纸小数值检测线(3)和大数值检测线(4)均有色带显现。(2)、取以上标准液直接滴在试纸条吸样品膜(1)一端，平放15分钟后观察，试纸小数值检测线(3)和大数值检测线(4)均有色带显现。
4、取病人血清0.25ml置于测定试管中，使用采取上述方法制备的试纸条测定血清中的总PSA，测定方法是：(1)、将试纸条吸样品膜(1)一端插入血清中，深度为0.6cm，保持10秒钟后取出，平放12分钟后观察，试纸小数值检测线(3)和大数值检测线(4)均无色带显现，说明该血清总PSA小于4ng/ml。(2)、取以上待测血清直接滴在试纸条吸样品膜一端，平放12分钟后观察，试纸小数值检测线(2)和大数值检测线(1)均无色带显现，说明该血清总PSA小于4ng/ml。
5、取病人血清0.25ml置于测定试管中，使用采取上述方法制备的试纸条测定血清中的总PSA，测定方法是：(1)、将试纸条吸样品膜(1)一端插入血清中，深度为0.5cm，保持12秒钟后取出，平放10分钟后观察，试纸小数值检测线(3)有色带显现，而大数值检测线(4)无色带显现，说明该血清总PSA位于4-10ng/ml之间。(2)、取以上待测血清直接滴在试纸条吸样品膜一端，平放10分钟后观察，试纸小数值检测线(3)有色带显现，而大数值检测线(4)无色带显现，说明该血清总PSA位于4-10ng/ml之间。
6、取病人血清0.25ml置于测定试管中，使用采取上述方法制备的试纸条测定血清中的总PSA，测定方法是：(1)、将试纸条吸样品膜(1)一端插入血清中，深度为0.6cm，保持25秒钟后取出，平放8分钟后观察，试纸小数值检测线(3)和大数值检测线(4)均有色带显现，说明该血清总PSA大于或等于10ng/ml。(2)、取以上待测血清直接滴在试纸条吸样品膜一端，平放8分钟后观察，试纸小数值检测线(3)和大数值检测线(4)均有色带显现，说明该血清总PSA大于或等于10ng/ml。
7、取病人全血0.25ml置于测定试管中，使用采取上述方法制备的全血试纸条测定样品中的总PSA，测定方法是：(1)、将试纸条吸样品膜(1)一端插入血样中，深度为0.5cm，保持15秒钟后取出，平放15分钟后观察，试纸小数值检测线(3)和大数值检测线(4)均无色带显现，说明该全血样品中总PSA小于4ng/ml。(2)、取以上全血样品直接滴在试纸条一端，平放15分钟后观察，试纸小数值检测线(3)和大数值检测线(4)均无色带显现，说明该全血样品中总PSA小于4ng/ml。
8、取病人全血0.25ml置于测定试管中，使用采取上述方法制备的全血试纸条测定样品中的总PSA，测定方法是：(1)、将试纸条吸样品膜(1)一端插入血样中，深度为0.8cm，保持18秒钟后取出，平放10分钟后观察，试纸小数值检测线(3)有色带显现，而大数值检测线(4)无色带显现，说明该全血样品中总PSA位于4-10ng/ml之间。(2)、取以上全血样品直接滴在试纸条吸样品膜一端，平放10分钟后观察，试纸小数值检测线(3)有色带显现，而大数值检测线(4)无色带显现，说明该全血样品中总PSA位于4-10ng/ml之间。
9、取病人全血0.25ml置于测定试管中，使用采取上述方法制备的全血试纸条测定样品中的总PSA，测定方法是：(1)、将试纸条吸样品膜(1)一端插入血样中，深度为0.8cm，保持30秒钟后取出，平放5分钟后观察，试纸小数值检测线(3)和大数值检测线(4)均有色带显现，说明该全血样品中总PSA大于或等于10ng/ml。(2)、取以上全血样品直接滴在试纸条吸样品膜一端，平放5分钟后观察，试纸小数值检测线(3)和大数值检测线(4)均有色带显现，说明该全血样品中总PSA大于或等于10ng/ml。一、灵敏性测定：1、采用PH7.4的磷酸缓冲液配制含PSA 1、2、3、4、5、6ng/ml的系列标准液和空白对照，随机抽取采用上述方法制备的试纸条对以上标准液和空白对照平行测定三次，测定含PSA 4、5、6ng/ml的标准液时，试纸上设定的小数值检测线(3)均应显色，而大数值线(4)不显色，测定含PSA1、2、3ng/ml的标准液时，试纸上设定的小数值检测线(3)和大数值线(4)均不显色，说明小数值检测线(3)的测定灵敏度为4ng/ml。在以上测定中空白对照均不显色。
2、采用PH7.4的磷酸缓冲液配制含PSA7、8、9、10、20、30ng/ml的系列标准液和空白对照，随机抽取采用上述方法制备的试纸条对以上标准液和空白对照平行测定三次，测定含PSA 7、8、9ng/ml的标准液时，试纸上设定的小数值检测线(3)均应显色，而大数值线(4)不显色，测定含PSA 10、20、30ng/ml的标准液时，试纸上设定的小数值检测线(3)和大数值线(4)均显色，说明大数值检测线(4)的测定灵敏度为10ng/ml。在以上测定中空白对照均不显色。
二、特异性测定：将(PAP)、白蛋白(Albumin)、甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖蛋白(Glycoprotein)、人lgG、胆红素(Bilirubin)、CA19-9、CA125加至不含PSA的血清中，使其浓度分别达到0、10、50、100、200ng/ml，用试纸条进行检测，其结果均为阴性，说明上述在癌症病人中可能存在的物质与该试纸均无交叉反应。
二、干扰性测定：将下列物质加至不含有PSA的血清或含PSA50ng/ml的血清中进行试验。干扰物质包括：乙酰氨基苯酚20mg/dl、乙酰乙酸1500mg/dl、丙酮1250mg/dl、乙酰水杨酸20mg/dl、白蛋白1.4g/dl、氨苄青霉素40mg/dl、维生素C40mg/dl、生物素30μg/dl、咖啡因40mg/dl、可待因5μg/ml、corfisol150ng/ml、creatinine200mg/dl、DHEAS10000ng/ml、雌激素酮25ng/ml、雌二醇25ng/ml、雌三醇25ng/ml、乙醇4000mg/dl、血红素30g/l、hedroxybulyric acid 100mg/dl、葡萄糖20g/l、草酸5000mg/dl、孕酮50ng/ml、苯巴比托10μg/ml、sallcysic acid1500mg/dl、司可巴比托10μg/ml、碳酸钠1500mg/dl、氯化钠5000mg/dl、四环素40mg/dl、尿素3500mg/dl、尿酸10mg/dl。每组试验各做三份。所得结果为：凡不含PSA的样品，不管是否含干扰物质，均为阴性结果；凡含PSA 50ng/ml的样品，不管是否含干扰物质，均为阳性结果，说明它们对PSA的测定均无明显干扰。
本发明前列腺癌检测试纸由于将一条检测线的数值设定为4ng/ml，从而使该试纸有效检测率提高到99％以上，其检测准确性大大提高。本发明试纸将一般前列腺炎症病人与早期前列腺癌病人有效分开，免除患者不必要病理活检痛苦，减少检测费用的支出，节约检测时间和检测费用，利于推广使用，可用于健康普查，还可用于家庭自测或自我检查，可有效提高前列腺癌的检出率，使患前列腺疾病病人得到及时医治，降低中老年男性前列腺癌的死亡率。
1—吸样品膜；2—胶体金膜；3—小数值检测线；4—大数值检测线；5—吸水层；6—底板；7—硝酸纤维素膜；8—分血膜；S—大数值检测线与小数值检测线之间的距离。
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