技术领域
[0001] 本
发明涉及血液分析领域，特别是涉及一种血液分析仪。
背景技术
[0002] GDM(Gestational diabetes mellitus，妊娠糖尿病)是指孕妇在妊娠期间出现不同程度的糖耐量降低的病症。目前，许多研究表明GDM的发生与人体血液中CRP(C-reactive protein，C反应蛋白)和
糖化血红蛋白(HbA1c)的含量具有相关性，所以同时测量人体血液中的CRP和HbA1c的含量对病理妊娠领域的研究具有重要意义。
[0003]
现有技术中，当患者需要同时测量血液中CRP和HbA1c两种特定蛋白的含量时，通常采用同一特定蛋白检测仪器先后两次检测患者的
血液样本，以分别测量出血液中CRP和HbA1c两种特定蛋白的含量。但是，这种先后两次检测血液样本的方法会导致检测时间较长，从而无法满足急症检测需求。
[0004] 因此，如何提供一种解决上述技术问题的方案是本领域的技术人员目前需要解决的问题。
发明内容
[0005] 本发明的目的是提供一种血液分析仪，在测量血液样本中多种特定蛋白的含量时可通过不同特定蛋白检测模
块实现并行测量，缩短了检测时间，从而可满足于急症检测需求。
[0006] 为解决上述技术问题，本发明提供了一种血液分析仪，包括：
[0007] 模式选择模块，用于从测量模式集合中选择一种或多种目标测量模式进行测量；其中，所述测量模式集合包括血常规测量模式和M种特定蛋白测量模式；
[0008] 测量模块，包括血常规检测模块和N个相互独立工作的特定蛋白检测模块；其中，N、M均为大于1的整数，且M≤N；
[0009] 控
制模块，用于从所述模式选择模块中选择血常规测量模式时，调用所述血常规检测模块对当前待检测血液样本进行血常规检测；从所述模式选择模块中选择M种特定蛋白测量模式时，分别调用M个所述特定蛋白检测模块对当前待检测血液样本中M种特定蛋白的含量进行一一测量，以实现M种特定蛋白的并行测量。
[0010] 优选地，当待检测血液样本的数量大于1时，所述
控制模块还用于：
[0011] 在当前待检测血液样本未完成M种特定蛋白测量时，调用未处于检测状态的特定蛋白检测模块对下一个待检测血液样本中特定蛋白的含量进行一一测量，直至所有待检测血液样本均完成M种特定蛋白测量。
[0012] 优选地，不同待检测血液样本的相同特定蛋白测量所调用的特定蛋白检测模块为同一特定蛋白检测模块。
[0013] 优选地，所述测量模式集合还包括单一特定蛋白测量模式；
[0014] 相应的，所述控制模块还用于：
[0015] 从所述模式选择模块中选择单一特定蛋白测量模式时，调用一所述特定蛋白检测模块对当前待检测血液样本中对应的单一特定蛋白的含量进行测量；其中，单一特定蛋白测量模式与M种特定蛋白测量模式不同时选择。
[0016] 优选地，当待检测血液样本的数量大于1时，所述控制模块还用于：
[0017] 在当前待检测血液样本未完成单一特定蛋白测量时，调用未处于检测状态的特定蛋白检测模块对下一个待检测血液样本中对应的单一特定蛋白的含量进行测量，直至所有待检测血液样本均完成单一特定蛋白测量。
[0018] 优选地，所述特定蛋白包括CRP和HbA1c。
[0019] 优选地，所述血常规测量模式包括CBC血细胞三分类测量模式和CBC血细胞五分类测量模式；所述血常规检测模块包括WBC检测模块、RBC检测模块、HGB检测模块及DIFF检测模块；
[0020] 相应的，所述控制模块具体用于：
[0021] 从所述模式选择模块中选择CBC血细胞三分类测量模式时，调用所述WBC检测模块对当前待检测血液样本中白细胞进行三分类和计数；调用所述RBC检测模块对当前待检测血液样本中红细胞和血小板进行检测；调用所述HGB检测模块对当前待检测血液样本中血红蛋白的浓度进行检测；
[0022] 从所述模式选择模块中选择CBC血细胞五分类测量模式时，调用所述WBC检测模块对当前待检测血液样本中嗜
碱性粒细胞进行分类和计数；调用所述RBC检测模块对当前待检测血液样本中红细胞和血小板进行检测；调用所述HGB检测模块对当前待检测血液样本中血红蛋白的浓度进行检测；调用所述DIFF检测模块对所述当前待检测血液样本中的白细胞进行四分类和计数。
[0023] 优选地，当所述特定蛋白包括CRP时，所述控制模块具体用于：
[0024] 调用一所述特定蛋白检测模块对当前待检测血液样本中CRP的含量进行测量，得到CRP含量值；
[0025] 根据所述RBC检测模块检测的
红细胞压积HCT值对所述CRP含量值进行修正，并将修正后的CRP含量值作为当前待检测血液样本中的CRP含量值。
[0026] 优选地，每个所述特定蛋白检测模块均包括反应池、比色池及光接收模块；
[0027] 相应的，在调用一个特定蛋白检测模块对当前待检测血液样本中一个目标特定蛋白的含量进行测量时，所述控制模块具体用于：
[0028] 将所述当前待检测血液样本及所述目标特定蛋白对应的反应
试剂均加入至所述反应池进行反应，并将反应后的混合物加入至所述比色池；
[0029] 利用光发射模块将第一光
信号投射至所述比色池，并通过所述光接收模块得到表征所述比色池
浊度的第二
光信号，以利用免疫比浊法对所述目标特定蛋白的含量进行测量。
[0030] 优选地，多个所述特定蛋白检测模块共用同一光发射模块。
[0031] 本发明提供了一种血液分析仪，本
申请可实现血常规+多种特定蛋白的联合检测，且由于血液分析仪具有多个相互独立但结构相同的特定蛋白检测模块，所以本申请在测量血液样本中多种特定蛋白的含量时可通过不同特定蛋白检测模块实现并行测量，与现有技术中先后测量血液样本中多种特定蛋白的含量相比，本申请的并行测量方式缩短了检测时间，从而可满足于急症检测需求。
附图说明
[0032] 为了更清楚地说明本发明
实施例中的技术方案，下面将对现有技术和实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0033] 图1为本发明实施例提供的一种血液分析仪的结构示意图；
[0034] 图2为本发明实施例提供的一种特定蛋白检测模块的结构示意图；
[0035] 图3为本发明实施例提供的一种CRP测量模式的
流程图；
[0036] 图4为本发明实施例提供的一种HbA1c测量模式的流程图。
具体实施方式
[0037] 本发明的核心是提供一种血液分析仪，在测量血液样本中多种特定蛋白的含量时可通过不同特定蛋白检测模块实现并行测量，缩短了检测时间，从而可满足于急症检测需求。
[0038] 为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
[0039] 本申请的血液分析仪具有血常规检测模块和两个及以上的特定蛋白检测模块。其中，血常规检测模块用于通过观察人体血液中血细胞的数量变化及形态分布，从而判断血液状况及检查
疾病情况；特定蛋白检测模块用于通过测量人体血液中特定蛋白的含量从而检查疾病情况。需要说明的是，这里的特定蛋白检测模块结构相同，即功能相同，且彼此独立工作，所以多个特定蛋白检测模块可同时工作。
[0040] 具体地，血常规检测模块包括：用于对血液样本中白细胞进行三分类(淋巴细胞、中间细胞群和中性粒细胞)和计数的WBC(white blood cell，白细胞)检测模块；用于对血液样本中红细胞和血小板的数量及形态进行检测的RBC(red blood cell，红细胞)检测模块；用于对血液样本中血红蛋白的浓度进行检测的HGB(Hemoglobin，血红蛋白)检测模块；用于对血液样本中的白细胞进行四分类(中性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞)和计数的DIFF检测模块。
[0041] 在此
基础上，请参照图1，图1为本发明实施例提供的一种血液分析仪的结构示意图。该血液分析仪包括：
[0042] 模式选择模块01，用于从测量模式集合中选择一种或多种目标测量模式进行测量；测量模块02，包括血常规检测模块和多个特定蛋白检测模块；控制模块03，用于从模式选择模块01中选择一种或多种目标测量模式时，调用对应检测模块对待检测血液样本进行检测。
[0043] 具体地，测量模式集合可包括：血常规测量模式、多种特定蛋白测量模式、单一特定蛋白测量模式。其中，血常规测量模式包括CBC(Compltete Blood Count，
全血细胞计数)血细胞三分类测量模式和CBC血细胞五分类测量模式。
[0044] 测量模式集合中的各测量模式可以单一选择进行测量，下面对各测量模式的测量原理进行说明：
[0045] 1)CBC血细胞三分类测量模式：从模式选择模块01中选择CBC血细胞三分类测量模式时，对当前待检测血液样本进行采集，并将当前待检测血液样本一一分配至WBC检测模块、RBC检测模块及HGB检测模块；分别调用WBC检测模块、RBC检测模块及HGB检测模块实现相应检测功能。
[0046] 2)CBC血细胞五分类测量模式：从模式选择模块01中选择CBC血细胞五分类测量模式时，对当前待检测血液样本进行采集，并将当前待检测血液样本一一分配至WBC检测模块、RBC检测模块、HGB检测模块及DIFF检测模块；分别调用WBC检测模块、RBC检测模块、HGB检测模块及DIFF检测模块实现相应检测功能；其中，白细胞五分类包括中性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞及嗜碱性粒细胞。
[0047] 3)多种特定蛋白测量模式：从模式选择模块01中选择M种特定蛋白测量模式时，对当前待检测血液样本进行采集，并从N个特定蛋白检测模块中选择M个特定蛋白检测模块，为M个特定蛋白检测模块一一分配当前待检测血液样本；分别调用所选择的M个特定蛋白检测模块，并使每个特定蛋白检测模块均对当前待检测血液样本中M种特定蛋白中的其中一种特定蛋白的含量进行测量，且不同特定蛋白检测模块不重复测量同一种特定蛋白，从而实现M种特定蛋白的并行测量(M≤N)。
[0048] 比如，从模式选择模块01中选择A特定蛋白+B特定蛋白这两种特定蛋白的特定蛋白测量模式时，对当前待检测血液样本进行采集，并从N个特定蛋白检测模块中选择两个特定蛋白检测模块，称为A特定蛋白检测模块和B特定蛋白检测模块，且为这两个特定蛋白检测模块一一分配当前待检测血液样本；调用A特定蛋白检测模块对当前待检测血液样本中A特定蛋白的含量进行测量，同时调用B特定蛋白检测模块对当前待检测血液样本中B特定蛋白的含量进行测量，从而实现A特定蛋白+B特定蛋白的并行测量，缩短了检测时间。
[0049] 4)单一特定蛋白测量模式：从模式选择模块01中选择单一特定蛋白测量模式时，对当前待检测血液样本进行采集，并从特定蛋白检测模块中选择一个未处于检测状态的特定蛋白检测模块，称为第一目标特定蛋白检测模块，且将当前待检测血液样本分配至第一目标特定蛋白检测模块；调用第一目标特定蛋白检测模块对当前待检测血液样本中单一特定蛋白的含量进行测量。
[0050] 测量模式集合中的各测量模式也可以组合选择进行测量，如血常规测量模式+多种特定蛋白测量模式、血常规测量模式+单一特定蛋白测量模式等。需要说明的是，由于单一特定蛋白测量模式是从特定蛋白列表中选择出一种特定蛋白，多种特定蛋白测量模式是从特定蛋白列表中选择出多种特定蛋白，因此这两种模式不能组合选择。
[0051] 具体地，特定蛋白列表中的特定蛋白包括CRP和HbA1c等蛋白。其中，CRP是人体受到
微生物入侵或者组织损伤等
炎症刺激时干细胞合成的急性相蛋白。CRP的检测临床应用相当广，包括急性感染性疾病的诊断和
鉴别、手术后感染的监测、抗生素疗效的观察等，因此其具有重要的临床价值。HbA1c是人体血液中红细胞内的血红蛋白与血糖结合的产物。血糖和血红蛋白的结合生成HbA1c是不可逆反应，并与
血糖浓度成正比，且保持120天左右，与暂时性的血糖
波动无明显的关系，因此其能够客观准确的反应患者在取血前120天内平均血糖
水平。
[0052] 对于CRP的含量测量，考虑到所测量的CRP含量值与当前待检测血液样本实际含有的CRP的含量值存在一定偏差，同时考虑到当前待检测血液样本实际含有的CRP的含量值与当前待检测血液样本中的红细胞压积(HCT)具有一定相关性，所以本申请在得到当前待检测血液样本中的CRP含量值之后，根据RBC检测模块检测的当前待检测血液样本中的HCT值对CRP含量值进行修正，并将修正后的CRP含量值作为当前待检测血液样本中的CRP含量值，从而实现对CRP含量值更准确地测量。
[0053] 此外，考虑到若特定蛋白检测模块的总数量大于待检测血液样本测量的特定蛋白的数量，则在只对当前待检测血液样本进行特定蛋白测量时，存在未处于检测状态的特定蛋白检测模块，即空闲的特定蛋白检测模块；而且，不同特定蛋白的测量时间有所差异，当当前待检测血液样本中的第一特定蛋白测量完成时，可能其中的第二特定蛋白测量并未完成，此时测量第一特定蛋白的特定蛋白检测模块处于空闲状态。
[0054] 基于此，当待检测血液样本的数量大于1时，对多种特定蛋白测量模式和单一特定蛋白测量模式的测量原理进行说明：
[0055] 1)单一特定蛋白测量模式：在当前待检测血液样本未完成单一特定蛋白测量时，便自主对下一个待检测血液样本进行采集，并从特定蛋白检测模块中选择一个未处于检测状态的特定蛋白检测模块，称为第二目标特定蛋白检测模块，且将下一个待检测血液样本分配至第二目标特定蛋白检测模块，然后调用第二目标特定蛋白检测模块对下一个待检测血液样本中单一特定蛋白的含量进行测量，直至所有待检测血液样本均完成单一特定蛋白测量。可见，本申请可实现并行测量不同血液样本中同一特定蛋白的含量，缩短了检测时间，从而提高了多个待检测血液样本的单一特定蛋白测量效率。
[0056] 2)多种特定蛋白测量模式：在当前待检测血液样本未完成多种特定蛋白测量时，便调用未处于检测状态的特定蛋白检测模块对下一个待检测血液样本中特定蛋白的含量进行一一测量，直至所有待检测血液样本均完成多种特定蛋白测量，从而利用空闲的特定蛋白检测模块来减少多个待检测血液样本的特定蛋白测量时间，进而提高多个待检测血液样本的特定蛋白测量效率。
[0057] 优选地，本申请的不同待检测血液样本的相同特定蛋白调用同一特定蛋白检测模块进行检测，目的是避免不同特定蛋白之间的检测残留干扰。
[0058] 比如，若待检测血液样本的数量大于1，则从模式选择模块01中选择CBC血细胞五分类测量模式+CRP特定蛋白测量模式时，本申请可调用任一空闲的特定蛋白检测模块完成下一个待检测血液样本的特定蛋白测量。
[0059] 又比如，若待检测血液样本的数量大于1，则从模式选择模块01中选择CBC血细胞五分类测量模式+CRP特定蛋白测量模式+HbA1c特定蛋白测量模式时，本申请根据特定蛋白检测模块的数量来调用特定蛋白检测模块工作。具体地，如果特定蛋白检测模块的数量为2个，则为CRP、HbA1c两种蛋白各分配1个特定蛋白检测模块进行特定蛋白测量；如果特定蛋白检测模块的数量为3个，则为检测速度慢的特定蛋白分配2个特定蛋白检测模块，检测速度快的特定蛋白分配1个特定蛋白检测模块(更多数量的特定蛋白检测模块的分配原理相同)，尽量保证每个特定蛋白检测模块检测同一特定蛋白。
[0060] 此外，请参照图2，图2为本发明实施例提供的一种特定蛋白检测模块的结构示意图。每个特定蛋白检测模块均包括反应池101、比色池102及光接收模块103。则本申请在调用一个特定蛋白检测模块对当前待检测血液样本中一个目标特定蛋白的含量进行测量时，目标特定蛋白测量过程包括：将当前待检测血液样本及目标特定蛋白对应的反应试剂均加入至反应池101进行反应，并将反应后的混合物加入至比色池102；利用光发射模块将第一光信号投射至比色池102，并通过光接收模块103得到表征比色池102浊度的第二光信号，以利用免疫比浊法对目标特定蛋白的含量进行测量。
[0061] 具体地，反应池101是血液样本和反应试剂进行反应的场所，比色池102是反应后的混合物进行特定蛋白含量测量的场所，光接收模块103是与光发射模块配合使用的模块，其工作原理为：光发射模块将第一光信号投射至比色池102，光接收模块103利用透射或散射接收可表征比色池102浊度的第二光信号，从而利用免疫比浊法实现特定蛋白测量。比如，请参照图3及图4，图3为本发明实施例提供的一种CRP测量模式的流程图，图4为本发明实施例提供的一种HbA1c测量模式的流程图。
[0062] 更具体地，免疫比浊法的基本原理是：当
抗原与
抗体在特殊稀释系统中反应且比例合适时，形成的可溶性免疫复合物在稀释系统中的促聚剂的作用下，自液相析出形成微粒，使反应液出现浊度。当抗体浓度固定时，形成的免疫复合物的量随着检测样本中抗原量的增加而增加，反应液的浊度也随之增加。通过测定反应液的浊度与一系列标准品对照，即可计算出检测样本中抗原的含量。
[0063] 此外，本申请的多个特定蛋白检测模块可共用同一个光发射模块，从而节约成本。
[0064] 综上，本申请提供了一种血液分析仪，可实现血常规+多种特定蛋白或血常规+单一特定蛋白的联合检测。对于血常规+多种特定蛋白的联合检测，现有技术中，血液分析仪只具有一套特定蛋白检测仪器，当患者需要同时测量血液中多种特定蛋白的含量时，通常采用同一特定蛋白检测仪器先后多次检测患者的血液样本，以分别测量出血液中多种特定蛋白的含量。但是，这种先后多次检测血液样本的方法会导致检测时间较长，从而无法满足急症检测需求。而本申请的血液分析仪具有多个相互独立但结构相同的特定蛋白检测模块，所以本申请在测量血液样本中多种特定蛋白的含量时，可通过不同特定蛋白检测模块同时对血液样本中多种特定蛋白的含量进行一一测量，从而实现多种特定蛋白的并行测量，缩短了检测时间，可满足于急症检测需求。
[0065] 还需要说明的是，在本
说明书中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
[0066] 对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种
修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其他实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
