1.一种治疗自体免疫病症的方法，其包含投与有效量之抑制KIR2DL1、KIR2DL2及/或
KIR2DL3多肽之化合物。
2.一种治疗发炎病症的方法，其包含投与有效量之抑制KIR2DL1、KIR2DL2及/或
KIR2DL3多肽之化合物。
3.一种消除或减少与疾病病状有关之T细胞数目的方法，其包含在表现KIR2DL1、
KIR2DL2及/或KIR2DL3多肽之细胞存在下使该等T细胞与抑制KIR2DL1、KIR2DL2及/或
KIR2DL3多肽之化合物接触。
4.如权利要求3的方法，其中该等表现KIR2DL1、KIR2DL2及/或KIR2DL3多肽之细胞
为NK细胞。
5.如权利要求3的方法，其系离体达成。
6.如权利要求3的方法，其在活体内达成。
7.如权利要求3的方法，其中该等T细胞包括促发炎、活化及/或增殖性T细胞、CD4+T
细胞、浸润性T细胞及/或表现HLA-cw3及/或HLA-cw4之T细胞中之一或多者。
8.一种消除或减少与发炎病症病理有关之T细胞数目的方法，其包含投与患有发炎病
症之个体可有效减少该等T细胞数目之量的抑制KIR2DL1、KIR2DL2及/或KIR2DL3多肽之化合物。
9.一种消除或减少与自体免疫病症病理有关之T细胞数目的方法，其包含投与患有
自体免疫病症之个体可有效减少该等T细胞数目之量的抑制KIR2DL1、KIR2DL2及/或
KIR2DL3多肽之化合物。
10.如权利要求8或9的方法，其中该等T细胞包含活化及/或增殖性T细胞、CD4+T
细胞、促发炎T细胞及/或表现HLA-cw3及/或HLA-cw4之T细胞。
11.如权利要求8、9或10的方法，其中该等T细胞包括以下一或多者：循环中之T细
胞；患病或发炎组织中所包含之T细胞；浸润性T细胞；已浸润于疾病组织中之T细胞；滑膜关节组织或滑液中所包含之T细胞；或中枢神经系统、结肠或皮肤组织中所包含之T细胞。
12.如权利要求8至11中任一项之方法，其中该个体患有至少部分由该等T细胞介导
之疾病。
13.一种活体内消除或减少与发炎或自体免疫病症病理有关之活化及/或增殖性T细
胞数目的方法，其包含投与患有发炎或自体免疫病症之个体可有效减少该等T细胞数目之量的抑制KIR2DL1、KIR2DL2及/或KIR2DL3多肽之化合物。
14.一种消除或减少与发炎或自体免疫病症病理有关之CD4+T细胞数目的方法，其包
含投与患有发炎或自体免疫病症之个体可有效减少该等T细胞数目之量的抑制KIR2DL1、KIR2DL2及/或KIR2DL3多肽之化合物。
15.一种消除或减少促发炎T细胞数目的方法，其包含投与患有发炎或自体免疫病症
之个体可有效减少该等T细胞数目之量的抑制KIR2DL1、KIR2DL2及/或KIR2DL3多肽之化合物。
16.如权利要求13、14或15中任一项的方法，其中该疾病至少部分由该等T细胞介导。
17.一种消除或减少浸润性T细胞数目的方法，其包含投与患有发炎或自体免疫病症
之个体可有效减少该等T细胞数目之量的抑制KIR2DL1、KIR2DL2及/或KIR2DL3多肽之化合物。
18.如权利要求17之方法，其中该疾病至少部分由该等T细胞介导。
19.如权利要求17之方法，其中该等浸润性T细胞包括以下一或多者：已浸润于疾病
组织中之细胞、已浸润于滑膜关节组织或滑液中之细胞，或已浸润于中枢神经系统、结肠或皮肤组织中之细胞。
20.一种消除或减少表现HLA-cw3及/或HLA-cw4之T细胞数目的方法，其包含投与
患有发炎或自体免疫病症之个体可有效减少该等T细胞数目之量的抑制KIR2DL1、KIR2DL2及/或KIR2DL3多肽之化合物。
21.如权利要求20之方法，其中该等T细胞至少部分介导该病症。
22.一种治疗发炎病症的方法，其包含：(a)确定个体是否患有发炎病症；及(b)若该
个体患有发炎病症，则用有效量之抑制KIR2DL1、KIR2DL2及/或KIR2DL3多肽之化合物治疗该个体。
23.一种治疗自体免疫病症的方法，其包含：(a)确定个体是否患有自体免疫病症；及
(b)若该个体患有自体免疫病症，则用有效量之抑制KIR2DL1、KIR2DL2及/或KIR2DL3多肽之化合物治疗该个体。
24.一种治疗发炎病症的方法，其包含：(a)确定个体是否患有至少部分由T细胞介导
之发炎病症，及(b)若该个体患有至少部分由该等T细胞介导之发炎病症，则用有效量之抑制KIR2DL1、KIR2DL2及/或KIR2DL3多肽之化合物治疗该个体。
25.如权利要求24的方法，其中该等T细胞包括以下一或多者：促发炎、活化及/或增
殖性T细胞、循环中之T细胞或患病或发炎组织中之T细胞、CD4+T细胞、浸润性T细胞及/或表现HLA-cw3及/或HLA-cw4之T细胞。
26.一种治疗自体免疫病症的方法，其包含：(a)确定个体是否患有至少部分由T细胞
介导之自体免疫病症；及(b)若该个体患有至少部分由该等T细胞介导之自体免疫病症，则用有效量之抑制KIR2DL1、KIR2DL2及/或KIR2DL3多肽之化合物治疗该个体。
27.如权利要求26之方法，其中该等T细胞包括以下一或多者：促发炎、活化及/或增
殖性T细胞、循环中之T细胞或患病或发炎组织中之T细胞、CD4+T细胞、浸润性T细胞及/或表现HLA-cw3及/或HLA-cw4之T细胞。
28.一种治疗个体之发炎疾病的方法，其包含：(a)评估个体之发炎疾病之存在、阶段
及/或进展；及(b)投与该个体有效量之抑制KIR2DL1、KIR2DL2及/或KIR2DL3多肽之化
合物。
29.一种治疗个体之自体免疫疾病的方法，其包含：(a)评估个体之自体免疫疾病之存
在、阶段及/或进展；及(b)投与该个体有效量之抑制KIR2DL1、KIR2DL2及/或KIR2DL3多肽之化合物。
30.如权利要求28或29之方法，其中该方法包含评估个体之疾病的存在、阶段及/或
进展，其包含分析自体抗体、CRP、任何蛋白水解酶、发炎介体或进行性炎症之标记的含量。
31.如权利要求28或29的方法，其中若确定该个体适于用抑制KIR2DL1、KIR2DL2及
/或KIR2DL3多肽之化合物治疗，则投与该个体有效量之抑制KIR2DL1、KIR2DL2及/或
KIR2DL3多肽之化合物。
32.一种治疗个体之发炎疾病的方法，其包含：(a)确定该个体是否确诊有发炎疾病；
及(b)若该个体确诊有发炎疾病，则投与该患者有效量之抑制KIR2DL1、KIR2DL2及/或
KIR2DL3多肽之化合物。
33.一种治疗个体之自体免疫疾病的方法，其包含：(a)确定该个体是否确诊有自体
免疫疾病；及(b)若该个体确诊有自体免疫疾病，则投与该患者有效量之抑制KIR2DL1、KIR2DL2及/或KIR2DL3多肽之化合物。
34.一种治疗个体之发炎疾病的方法，其包含(a)确定该个体是否正经历发炎疾病之
发作、危象、恶化或突发；及(b)若该个体经历发炎疾病之发作、危象、恶化或突发，则投与该个体有效量之抑制KIR2DL1、KIR2DL2及/或KIR2DL3多肽之化合物。
35.一种治疗个体之自体免疫疾病的方法，其包含(a)确定该个体是否正经历自体免
疫疾病之发作、危象、恶化或突发；及(b)若该个体经历自体免疫疾病之发作、危象、恶化或突发，则投与该个体有效量之抑制KIR2DL1、KIR2DL2及/或KIR2DL3多肽之化合物。
36.一种治疗个体之发炎疾病的方法，其包含(a)确定该个体是否患有特征在于存在T
细胞之发炎疾病；及(b)若该个体患有特征在于存在该等T细胞之发炎疾病，则投与该患者有效量之抑制KIR2DL1、KIR2DL2及/或KIR2DL3多肽之化合物。
37.一种治疗个体之自体免疫疾病的方法，其包含(a)确定该个体是否患有特征在于
存在T细胞之自体免疫疾病；及(b)若该个体患有特征在于存在该等T细胞之自体免疫疾病，则投与该患者有效量之抑制KIR2DL1、KIR2DL2及/或KIR2DL3多肽之化合物。
38.如权利要求36或37的方法，其中该等T细胞可为活化及/或增殖性T细胞、CD4+T
细胞、促发炎T细胞、浸润性T细胞及/或表现HLA-cw3及/或HLA-cw4之T细胞。
39.一种治疗正经历发炎疾病之发作、危象、恶化或突发之个体的方法，其包含投与该个体有效量之抑制KIR2DL1、KIR2DL2及/或KIR2DL3多肽之化合物。
40.如权利要求39的方法，其中该个体确诊有发炎疾病。
41.一种治疗正经历自体免疫疾病之发作、危象、恶化或突发之个体的方法，其包含投与该个体有效量之抑制KIR2DL1、KIR2DL2及/或KIR2DL3多肽之化合物。
42.如权利要求41的方法，其中该个体患有自体免疫发炎疾病。
43.一种治疗个体的方法，其包含：(a)确定个体是否患有发炎或自体免疫病症；及(b)若该个体患有发炎或自体免疫病症，则用有效量之抑制KIR2DL1、KIR2DL2及/或KIR2DL3多肽之化合物治疗该个体。
44.一种治疗个体的方法，其包含：(a)确定个体是否患有至少部分由T细胞介导之发
炎或自体免疫病症；及(b)若该个体患有至少部分由该等T细胞介导之发炎或自体免疫病症，则用有效量之抑制KIR2DL1、KIR2DL2及/或KIR2DL3多肽之化合物治疗该个体。
45.一种治疗个体的方法，其包含：(a)评估个体之发炎或自体免疫疾病之存在、阶段
及/或进展；及(b)投与该个体有效量之抑制KIR2DL1、KIR2DL2及/或KIR2DL3多肽之化
合物。
46.一种治疗个体的方法，其包含：(a)确定该个体是否确诊有发炎或自体免疫疾
病；及(b)若该个体确诊有发炎或自体免疫疾病，则投与该患者有效量之抑制KIR2DL1、KIR2DL2及/或KIR2DL3多肽之化合物。
47.一种治疗个体的方法，其包含：(a)确定该个体是否正经历发炎或自体免疫疾病之
发作、危象、恶化或突发；及(b)若该个体经历发炎或自体免疫疾病之发作、危象、恶化或突发，则投与该个体有效量之抑制KIR2DL1、KIR2DL2及/或KIR2DL3多肽之化合物。
48.如权利要求1至47中任一项的方法，其中该化合物为抗体、抗体片段、肽、糖苷生物碱、反义核酸、核糖核酸酶、类视黄素、高亲和性多聚体(avemir)、小分子或其任何组合。
49.如权利要求1至47中任一项的方法，其中该个体患有由T细胞介导之发炎或自体
免疫病症。
50.如权利要求1、9、13、14、15、17、20、23、26、29、33、35、37、41及43至47中任一项的方法，其中该自体免疫病症为后天免疫缺乏症候群(AIDS)、后天脾萎缩、急性前葡萄膜炎、急性播散性脑脊髓炎(ADEM)、急性痛风性关节炎、急性坏死性出血性脑白质炎、急性或慢性窦炎、急性化脓性脑膜炎(或其它中枢神经系统发炎病症)、急性严重炎症、艾迪森氏病(Addison's disease)、肾上腺炎、成人发作型糖尿病(第II型糖尿病)、成人发作型特发性副甲状腺低能症(AOIH)、无γ球蛋白血症、颗粒球缺乏症、血管炎病(包括血管炎(包括大血管血管炎(包括风湿性多肌痛及巨细胞性(高安氏(Takayasu's))关节炎))、
过敏病状、过敏性接触性皮炎、过敏性皮炎、过敏性肉芽肿性血管炎、过敏病症、过敏性神经炎、过敏反应、斑形脱发、全秃、阿尔波特氏症候群(Alport's syndrome)、肺泡炎(例如过敏性肺泡炎及纤维化肺泡炎)、阿兹海默氏病(Alzheimer's disease)、淀粉样变性、肌萎缩性侧索硬化(ALS；葛雷克氏病(Lou Gehrig's disease))、嗜伊红血球相关病症(例如嗜伊红血球增多)、全身性过敏反应、僵直性脊椎炎、血管扩张、抗体介导之肾炎、抗-GBM/抗-TBM肾炎、抗原-抗体复合物介导之疾病、抗丝球体基底膜病、抗-磷脂抗体症候群、抗磷脂症候群(APS)、口疮、口疮性口炎、再生不能性贫血、心律不整、动脉硬化、动脉硬化病症、关节炎(例如类风湿性关节炎，诸如急性关节炎、慢性类风湿性关节炎)、慢性渐进性关节炎、变形性关节炎、蛔虫病、曲霉肿(或含有嗜伊红血球之肉芽肿)、曲菌病、无精液症(aspermiogenese)、哮喘(例如支气管哮喘(asthma bronchiale/bronchial asthma)及自体免疫哮喘)、共济失调毛细管扩张症、共济失调硬化、动脉粥样硬化、自闭症、自体免疫血管性水肿、自体免疫再生不能性贫血、自体免疫萎缩性胃炎、自体免疫糖尿病、睾丸及卵巢之自体免疫疾病(包括自体免疫睾丸炎及卵巢炎)、与胶原病有关之自体免疫病症、自体免疫自主神经障碍、自体免疫耳部疾病(例如自体免疫内耳疾病(AGED))、自体免疫内分泌疾病(包括甲状腺炎，诸如自体免疫甲状腺炎)、自体免疫肠病症候群、自体免疫性腺衰竭、自体免疫听力丧失、自体免疫溶血、自体免疫肝炎、自体免疫肝脏病症、自体免疫高脂质血症、自体免疫免疫缺乏症、自体免疫内耳疾病(AIED)、自体免疫心肌炎、自体免疫嗜中性球减少症、自体免疫胰脏炎、自体免疫多内分泌病、第I型自体免疫多腺体症候群、自体免疫视网膜病、自体免疫血小板减少性紫癜(ATP)、自体免疫甲状腺病、自体免疫荨麻疹、自体免疫介导之胃肠疾病、轴突及神经元神经病、巴娄病(Balo disease)、白塞氏病(Behcet's disease)、良性家族性及缺血再灌注损伤、良性淋巴球性血管炎、伯格氏病(Berger's disease)(IgA肾病)、养鸟者肺(bird-fancier's lung)、失明、伯克氏病(Boeck's
disease)、阻塞性细支气管炎(非移植)伴有NSIP(bronchiolitisobliterans(non-transplant)vs NSIP)、支气管炎、支气管肺炎曲菌病、布鲁顿氏症候群(Bruton's syndrome)、大疱性类天疱疮、卡普兰氏症候群(Caplan's syndrome)、心肌病、心血管缺血、卡斯曼氏症候群(Castleman's syndrome)、乳糜泻、脂肪便症(麸质性肠病)、小脑退化、大脑缺血及伴有血管形成之疾病、恰加斯氏病(Chagas disease)、通道病(例如癫痫症)、CNS通道病、脉络膜视网膜炎、脉络膜炎、自体免疫血液学病症、慢性活动性肝炎或自体免疫慢性活动性肝炎、慢性接触性皮炎、慢性嗜伊红血球肺炎、慢性疲劳症候群、慢性肝炎、慢性过敏性肺炎、慢性发炎性关节炎、慢性发炎性髓鞘脱失多神经病(CIDP)、慢性难治炎症、慢性黏膜与皮肤性念珠菌病、慢性神经病(例如IgM多神经病或IgM介导之神经病)、慢性阻塞性气管疾
病、慢性肺部发炎疾病、慢性复发性多灶性骨髓炎(CRMO)、慢性甲状腺炎(桥本氏甲状腺炎(Hashimoto's thyroiditis))或亚急性甲状腺炎、彻奇-斯全司症候群(Churg-Strauss syndrome)、瘢痕性类天疱疮/良性黏膜类天疱疮、CNS发炎病症、CNS血管炎、腹腔病、柯刚氏症侯群(Cogans syndrome)、冷凝集素病、息肉状结肠炎、结肠炎(诸如溃疡性结肠炎(ulcerative colitis/colitis ulcerosa)、胶原性结肠炎)、涉及T细胞浸润及慢性发炎反应之病状、先天性心脏传导阻滞、先天性风疹感染、库姆氏阳性贫血(Coombs positive anemia)、冠状动脉疾病、科沙奇病毒性心肌炎(Coxsackie myocarditis)、CREST症候群(钙质沉着、雷诺氏现象(Raynaud's phenomenon))、克罗恩氏病(Crohn's disease)、冷球蛋白血症、库欣氏症候群(Cushing's syndrome)、睫状体炎(例如慢性睫状体炎、异时性睫状体炎、虹膜睫状体炎或福斯氏睫状体炎(Fuch's cyclitis))、囊肿性纤维化、细胞激素诱发之毒性、聋症、退化性关节炎、髓鞘脱失疾病(例如自体免疫髓鞘脱失疾病)、髓鞘脱失神经病、登革热(dengue)、疱疹样皮炎及异位性皮炎、皮炎(包括接触性皮炎)、皮肌炎、具有急性发炎组分之皮肤病、德维克氏病(Devic's disease)(视神经脊髓炎)、糖尿病性大动脉病症、糖尿病性肾病、糖尿病性视网膜病、戴-布二氏贫血(Diamond Blackfan anemia)、弥漫性间质性肺纤维化、扩张型心肌病、盘状狼疮、涉及白血球渗出之疾病、卓斯勒症候群(Dressler's syndrome)、杜普伊特伦氏挛缩(Dupuytren's contracture)、埃可病毒感染(echovirus infection)、湿疹(包括过敏性或异位性湿疹)、脑炎(诸如罗氏脑炎(Rasmussen's encephalitis)及边缘叶及/或脑干脑炎)、脑脊髓炎(例如过敏性脑脊髓炎(allergic encephalomyelitis/encephalomyelitis allergica)及实验性过敏性脑脊髓炎(EAE))、动脉内膜增生、心内膜炎、内分泌性眼病、子宫内膜异位症、心内膜心肌纤维化、晶状体过敏性眼内炎(endophthalmia phacoanaphylactica)、眼内炎、过敏性肠炎、嗜伊红血球增多-肌痛症候群、嗜伊红血球性筋膜炎、流行性角膜结膜炎、后天性大疱性表皮松懈(EBA)、巩膜外层、巩膜外层炎、埃-巴二氏病毒感染(Epstein-Barr virus infection)、持久性隆起性红斑、多形红斑、麻风结节性红斑、结节性红斑、胎儿红血球母细胞增多症、食道运动功能障碍(esophageal dysmotility)、原发性混合型冷球蛋白血症、筛骨、伊文氏症候群(Evan's syndrome)、实验性过敏性脑脊髓炎(EAE)、因子VIII缺乏症、农民肺(farmer's lung)、风湿热、费尔提氏症候群(Felty's syndrome)、肌肉纤维疼痛、纤维化肺泡炎、丝虫病、局部区段性丝球体硬化症(FSGS)、食物中毒、额叶萎缩、胃萎缩、巨细胞性关节炎(颞关节炎)、巨细胞性肝炎、巨细胞性多肌痛、丝球体肾炎、伴有及不伴有肾病症候群之丝球体肾炎(GN)(诸如慢性或急性丝球体肾炎(例如原发性GN))、古德帕斯彻氏症候群(Goodpasture's syndrome)、痛风性关节炎、颗粒球输注相关症候群、肉芽肿病(包括淋巴瘤样肉芽肿病)、伴有多血管炎之肉芽肿病(GPA)、肉芽肿性葡萄膜炎、格雷氏病(Grave's disease)、古立安-白瑞症候群(Guillain-Barre syndrome)、点状牛皮癣、阵发性血红素尿、黑-里二氏病(Hamman-Rich's disease)、桥本氏病(Hashimoto's disease)、桥本氏脑炎、桥本氏甲状腺炎、血色病、溶血性贫血或免疫性溶血性贫血(包括自体免疫溶血性贫血(AIHA))、溶血性贫血、A型血友病、亨-舍二氏紫癜(Henoch-Schonlein purpura)、妊娠疱疹、人类免疫缺乏病毒(HIV)感染、痛觉过敏、低γ球蛋白血症、性腺低能症、副甲状腺低能症、特发性尿崩症、特发性面瘫、特发性甲状腺功能低下、特发性IgA肾病、特发性膜性GN或特发性膜性肾病、特发性肾病症候群、特发性肺纤维化、特发性口炎性腹泻、特发性血小板减少性紫癜(ITP)、IgA肾病、IgE介导之疾病(例如全身性过敏反应以及过敏性及异位性鼻炎)、IgG4相关硬化性疾病、局部回肠炎、免疫复合物肾炎、与由细胞激素及T-淋巴球介导之急性及迟发型过敏症有关之免疫反应、免疫介导之GN、免疫调节性脂蛋白(包括成人或急性呼吸窘迫症候群(ARDS))、包涵体肌炎、感染性关节炎、由抗精原细胞抗体所致之不孕症、全部或部分葡萄膜炎症、发炎性肠病(IBD)、发炎性过度增殖性皮肤疾病、发炎性肌病、胰岛素依赖型糖尿病(第1型)、胰岛炎、间质性膀胱炎、间质性肺病、间质肺纤维化、虹膜炎、缺血再灌注病症、关节炎症、青少年关节炎、青少年皮肌炎、青少年糖尿病、青少年发作型(第I型)糖尿病(包括儿童胰岛素依赖型糖尿病(IDDM))、青少年发作型类风湿性关节炎、川崎氏症候群(Kawasaki syndrome)、干燥性角膜结膜炎、锥虫病(kypanosomiasis)、蓝伯-伊顿症候群(Lambert-Eaton syndrome)、利什曼体病(leishmaniasis)、麻风病、白血球减少症、白血球黏附缺乏症、白血球破碎性血管炎、白血球减少症、扁平苔癣、硬化性苔癣、木质性结膜炎、线性IgA皮肤病、线性IgA疾病(LAD)、吕弗勒氏症候群(Loffler's syndrome)、类狼疮性肝炎、狼疮(包括肾炎、大脑炎、儿童、非肾、肾外、盘状、脱发)、狼疮(SLE)、播散性红斑狼疮、莱姆关节炎(Lyme arthritis)、莱姆病、淋巴间质性肺炎、疟疾、男性及女性自体免疫不孕症、上颌骨病、中血管血管炎(包括川崎氏病及结节性多动脉炎)、膜状增生性或膜增生性GN(MPGN)(包括第I型及第II型)及快速进行性GN、膜性GN(膜
性肾病)、美尼尔氏病(Meniere's disease)、脑膜炎、显微性结肠炎、显微性多血管炎、偏头痛、微小肾病变、混合型结缔组织病(MCTD)、感染性单核细胞增多症、莫伦氏溃疡(Mooren's ulcer)、穆-哈二氏病(Mucha-Habermann disease)、多灶性运动神经病、多发性内分泌衰竭、多器官损伤症候群(诸如继发于败血症、创伤或出血之多器官损伤症候群)、多器官损伤症候群、多发性硬化症(MS)(诸如脊髓-眼MS)、多发性硬化症、流行性腮腺炎、肌肉病症、重症肌无力(诸如胸腺瘤相关重症肌无力)、重症肌无力、心肌炎、肌炎、发作性睡病、坏死性小肠结肠炎及透壁性结肠炎，及自体免疫发炎性肠病；坏死性、皮肤或过敏性血管炎；新生儿狼疮症候群(NLE)、肾病、肾病症候群、神经疾病、视神经脊髓炎(德维克氏)、视神经脊髓炎、神经性肌强直、嗜中性球减少症、非癌性淋巴球增多症、非肉芽肿性葡萄膜炎、非恶性胸腺瘤、眼部及眼眶发炎病症、眼部瘢痕性类天疱疮、卵巢炎、交感神经性眼炎、眼阵挛肌阵挛症候群(OMS)、眼阵挛或眼阵挛肌阵挛症候群(OMS)，及感觉神经病、视神经炎、肉芽肿性睾丸炎、骨关节炎、复发性风湿病、胰脏炎、全部血球减少症、PANDAS(与链球菌(Streptococcus)有关之儿童自体免疫神经精神病症)、肿瘤相关小脑退化、肿瘤相关症候群；肿瘤相关症候群，包括神经肿瘤相关症候群(例如蓝伯-伊顿肌无力症候群或伊顿-蓝伯症候群)；寄生物疾病，诸如利什曼原虫属(Lesihmania)；阵发性夜间血红素尿(PNH)、帕-罗二氏症候群(Parry Romberg syndrome)、睫状体平坦部炎(周边葡萄膜炎)、帕-特二氏症候群(Parsonnage-Turner syndrome)、小病毒感染；类天疱疮，诸如大疱性类天疱疮及皮肤类天疱疮；天疱疮(包括寻常天疱疮)、红斑性天疱疮、落叶状天疱疮、天疱疮黏膜类天疱疮、天疱疮、消化性溃疡、周期性麻痹、周边神经病、静脉周边性脑脊髓炎、恶性贫血(pernicious anemia/anemia perniciosa)、恶性贫血、晶状体抗原性葡萄膜炎、肺硬化、POEMS症候群；结节性多动脉炎，第I型、第II型及第III型；原发性慢性多发性关节炎、多软骨炎(例如难治或复发性多软骨炎)、多内分泌腺自体免疫疾病、多内分泌异常(polyendocrine failure)、多腺体症候群(例如自体免疫多腺体症候群(或多腺体内分泌病症候群))、风湿性多肌痛、多发性肌炎、多发性肌炎/皮肌炎、多神经病、急性多神经根炎、心切开术后症候群、后葡萄膜炎、或自体免疫葡萄膜炎、心肌梗塞后症候群、心包切开术后症候群、链球菌感染后肾炎、疫苗接种后症候群、早老性痴呆、原发性胆汁性肝硬化、原发性甲状腺功能低下、原发性特发性黏液水肿；原发性淋巴球增多症，其包括单株B细胞淋巴球增多症(例如良性单株γ球蛋白病及意义未明之单株γ球蛋白病MGUS)；原发性
黏液水肿、原发性进行性MS(PPMS)及复发-缓解型MS(RRMS)、原发性硬化性胆管炎、孕酮皮炎、进行性全身性硬化、增生性关节炎；牛皮癣，诸如斑块型牛皮癣；牛皮癣、牛皮癣性关节炎、肺泡蛋白沈积症、肺部浸润性嗜伊红血球增多、纯红血球贫血或再生不良(pure red cell anemia or aplasia，PRCA)、纯红血球再生不良、化脓性或非化脓性窦炎、脓疱性牛皮癣及指甲牛皮癣、肾盂炎、坏疽性脓皮病、奎汶氏甲状腺炎(Quervain's thyreoiditis)、雷诺氏现象、反应性关节炎、反复流产、血压反应降低、反射性交感神经失养症、难治型口炎性腹泻、莱特尔氏病(Reiter's disease)或症候群、复发性多软骨炎、心肌或其它组织再灌注损伤、再灌注损伤、呼吸窘迫症候群、腿不宁症候群、视网膜自体免疫、腹膜后纤维化、雷诺氏症候群、风湿性疾病、风湿热、风湿病、类风湿性关节炎、类风湿性脊椎炎、风疹病毒感染、塞氏症候群(Sampter's syndrome)、类肉瘤病、血吸虫病、施密特症候群(Schmidt syndrome)、SCID及埃-巴二氏病毒相关疾病(Epstein-Barr virus-associated disease)、巩膜、巩膜炎、指硬皮病、硬皮病(包括全身性硬皮病)、硬化性胆管炎、播散性硬化；硬化，诸如全身性硬化；感觉神经性听力丧失、血清反应阴性脊椎关节炎、席汉氏症候群(Sheehan's syndrome)、夏尔曼氏症候群(Shulman's syndrome)、硅肺病、休格连氏症候群、精子及睾丸自体免疫、蝶窦炎、斯-约二氏症候群(Stevens-Johnson syndrome)、僵人(stiff-man/stiff-person)症候群、亚急性细菌性心内膜炎(SBE)、亚急性皮肤红斑狼疮、突发性听力丧失、苏萨克氏症候群(Susac's syndrome)、西登哈姆氏舞蹈病(Sydenham's chorea)、交感神经性眼炎、全身性红斑狼疮(SLE)(systemic lupus erythematosus/
systemic lupus erythematodes)(例如皮肤SLE)、全身性坏死性血管炎及ANCA相关血管炎，诸如彻奇-斯全司血管炎或症候群(CSS)；脊髓痨、高安氏动脉炎、毛细血管扩张、颞动脉炎/巨细胞性动脉炎、血栓闭塞性脉管炎；血小板减少症(例如如由心肌梗塞患者所显现)，包括血栓性血小板减少性紫癜(TTP)，及自体免疫或免疫介导之血小板减少症，诸如特发性血小板减少性紫癜(ITP)，包括慢性或急性ITP；血小板减少性紫癜(TTP)、甲状腺中毒症、组织损伤、托-享二氏症候群(Tolosa-Hunt syndrome)、中毒性表皮坏死溶解、中毒性休克症候群、输血反应、婴儿期短暂性低γ球蛋白血症、横贯性脊髓炎(transverse myelitis/traverse myelitis)、热带肺性嗜伊红血球增多、结核病、溃疡性结肠炎、未分化型结缔组织病(UCTD)、荨麻疹(例如慢性过敏性荨麻疹及慢性特发性荨麻疹，包括慢性自体免疫荨麻疹)、葡萄膜炎(例如前葡萄膜炎)、葡萄膜视网膜炎(uveoretinitis)、瓣膜炎、血管功能障碍、血管炎、脊椎关节炎、水疱性皮肤病、白斑病、韦格纳氏肉芽肿病(Wegener's granulomatosis)(现称作伴有多血管炎之肉芽肿病(GPA))、维斯科特-奥尔德里奇症候群(Wiskott-Aldrich syndrome)或X性联高IgM症候群。
51.如权利要求2、8、13、14、15、17、20、22、24、28、32、34、36、36、39及43至47中任一项的方法，其中该发炎病症为风湿性疾病(例如类风湿性关节炎、骨关节炎、牛皮癣性关节炎)、脊椎关节病(例如僵直性脊椎炎、反应性关节炎、莱特尔氏症候群)、结晶性关节病(例如痛风、假性痛风、焦磷酸钙沈积病)、多发性硬化症、莱姆病、风湿性多肌痛；结缔组织疾病(例如全身性红斑狼疮、全身性硬化、多发性肌炎、皮肌炎、休格连氏症候群)；血管炎病(例如结节性多动脉炎、韦格纳氏肉芽肿病、彻奇-斯全司症候群)；发炎病状，包括创伤或缺血之后果、类肉瘤病；血管疾病，包括动脉粥样硬化性血管疾病、动脉粥样硬化及血管阻塞性疾病(例如动脉粥样硬化、缺血性心脏病、心肌梗塞、中风、周边血管疾病)、血管支架再狭窄；眼部疾病，包括葡萄膜炎、角膜病、虹膜炎、虹膜睫状体炎、白内障；酸逆流/胃灼热、痤疮、寻常痤疮、过敏及敏感、阿兹海默氏病、哮喘、动脉粥样硬化及血管阻塞性疾病(例如动脉粥样硬化、缺血性心脏病、心肌梗塞、中风、周边血管疾病)及血管支架再狭窄、自体免疫疾病、支气管炎、癌症、心脏炎、白内障、乳糜泻、慢性疼痛、慢性前列腺炎、肝硬化、结肠炎、结缔组织病(例如全身性红斑狼疮、全身性硬化、多发性肌炎、皮肌炎、休格连氏症候群)、角膜病、克罗恩氏病、结晶性关节病(例如痛风、假性痛风、焦磷酸钙沈积病)、痴呆、皮炎、糖尿病、干眼症、湿疹、水肿、气肿、肌肉纤维疼痛、胃肠炎、齿龈炎、丝球体肾炎、心脏病、肝炎、高血压、过敏、发炎性肠病；发炎病状，包括创伤或缺血之后果；胰岛素抗性、间质性膀胱炎、虹膜睫状体炎、虹膜炎、关节疼痛/关节炎/类风湿性关节炎、莱姆病、代谢症候群(症候群X)、多发性硬化症、肌炎、肾炎、肥胖症；眼部疾病，包括葡萄膜炎；骨质减少、骨质疏松症、帕金森氏症(Parkinson's Disease)、骨盆发炎性疾病、牙周病、多动脉炎、多软骨炎、风湿性多肌痛、牛皮癣、再灌注损伤、风湿性关节炎、风湿性疾病(例如类风湿性关节炎、骨关节炎、牛皮癣性关节炎)、类风湿性关节炎、类肉瘤病、硬皮病、窦炎、休格连氏症候群、结肠痉挛、脊椎关节病(例如僵直性脊椎炎、反应性关节炎、莱特尔氏症候群)、全身性念珠菌病、腱炎、移植排斥反应、UTI、阴道炎；血管疾病，包括动脉粥样硬化性血管疾病；血管炎病(例如结节性多动脉炎、韦格纳氏肉芽肿病、彻奇-斯全司症候群)及血管炎。
52.如权利要求1至51中任一项的方法，其中该化合物为抗-KIR2DL1、抗-KIR2DL2及
/或抗-KIR2DL3抗体。
53.如权利要求52的方法，其中该抗体为嵌合、人类化、抗个体基因型、单链、双功能或共特异性抗体。
54.如权利要求52的方法，其中该抗体之轻链包含氨基酸序列SEQ ID NO:1、3或5。
55.如权利要求54的方法，其中该氨基酸序列SEQ ID NO:3之残基3、4、9、24、32、41、
47、50、55、71及74分别为Q、L、S、R、A、G、L、D、E、F及A。
56.如权利要求54的方法，其中该氨基酸序列SEQ ID NO:3之残基3、4、9、24、32、41、
47、50、55、71及74分别为R、M、F、W、Y、A、F、Y、Q、Y及T。
57.如权利要求52的方法，其中该抗体之重链包含氨基酸序列SEQ ID NO:2、4或6。
58.如权利要求52的方法，其中该抗体包含对应于该氨基酸序列SEQ ID NO:1之残基
24至34的轻链CDR1氨基酸序列；对应于该氨基酸序列SEQ ID NO:1之残基50至56的轻
链CDR2氨基酸序列；或对应于该氨基酸序列SEQ ID NO:1之残基89至97的轻链CDR3氨
基酸序列。
59.如权利要求52的方法，其中该抗体包含对应于该氨基酸序列SEQ ID NO:3之残基
24至34的轻链CDR1氨基酸序列；对应于该氨基酸序列SEQ ID NO:3之残基50至56的轻
链CDR2氨基酸序列；或对应于该氨基酸序列SEQ ID NO:3之残基89至97的轻链CDR3氨
基酸序列。
60.如权利要求52的方法，其中该抗体包含对应于该氨基酸序列SEQ ID NO:2之残基
31至35的重链CDR1氨基酸序列；对应于该氨基酸序列SEQ ID NO:2之残基50至65的重
链CDR2氨基酸序列；或对应于该氨基酸序列SEQ ID NO:2之残基99至112的重链CDR3氨
基酸序列。
61.如权利要求52的方法，其中该抗体包含对应于该氨基酸序列SEQ ID NO:4之残基
31至35的重链CDR1氨基酸序列；对应于该氨基酸序列SEQ ID NO:4之残基50至66的重
链CDR2氨基酸序列；或对应于该氨基酸序列SEQ ID NO:4之残基99至113的重链CDR3氨
基酸序列。
62.如权利要求52的方法，其中该抗体包含分别包含SEQ ID NO:1及SEQ ID NO:2之
可变轻链及可变重链序列。
63.如权利要求52的方法，其中该抗体包含分别包含氨基酸序列SEQ ID NO:3及SEQ
ID NO:4之可变轻链及可变重链序列。
64.如权利要求52的方法，其中该抗体包含分别包含氨基酸序列SEQ ID NO:5及SEQ
ID NO:6之可变轻链及可变重链序列。
65.如权利要求52的方法，其中该抗体结合氨基酸序列SEQ ID NO:7、8、9、10、11、12、
13、14、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23或24内之抗原决定基。
66.如权利要求52的方法，其中该抗体在由至少一个选自由以下组成之群的氨基酸残
基所界定之区域内结合KIR2DL1：105、106、107、108、109、110、111、127、129、130、131、132、
133、134、135、152、153、154、155、156、157、158、159、160、161、162、163、181及192。
67.如权利要求52的方法，其中该抗体在由至少一个选自由以下组成之群的氨基酸残
基所界定之区域内结合KIR2DL1及KIR2DL2/3：105、106、107、108、109、110、111、127、129、
130、131、132、133、134、135、152、153、154、155、156、157、158、159、160、161、162、163、181及
192。
68.如权利要求52的方法，其中该抗体或片段直接或间接结合至标记、细胞毒性剂、治疗剂或免疫抑制剂。
69.如权利要求68的方法，其中该标记为化学发光标记、顺磁性标记、MRI对比剂、荧光标记、生物发光标记或放射性标记。
70.如权利要求69的方法，其中该顺磁性标记为铝、锰、铂、氧、镧、镏、钪、钇或镓。
71.如权利要求68的方法，其中该细胞毒性剂为抑制DNA、RNA或蛋白质合成之部分、
放射性核种或核糖体抑制蛋白。
212 131 188 90
72.如权利要求71的方法，其中该细胞毒性剂为 Bi、 I、Re、Y、长春地辛
(vindesine)、甲胺喋呤(methotrexate)、阿霉素(adriamycin)、顺铂(cisplatin)、商陆抗病毒蛋白(pokeweed antiviral protein)、假单胞菌(Pseudomonas)外毒素A、蓖麻毒素、白喉(diphtheria)毒素、蓖麻毒素A链或细胞毒性磷脂酶。
73.如权利要求52的方法，其中该抗体阻断或中和NK抑制作用。
74.如权利要求52的方法，其中该抗体结合至KIR2DL1、KIR2DL2或KIR2DL3中之至少
一者且中和KIR2DL1、KIR2DL2及/或KIR2DL3介导之对NK细胞之细胞毒性的抑制作用。
75.如权利要求52的方法，其中该抗体之中和包含使得NK细胞介导之NK标靶细胞特
异性溶解增加至少约20%。
76.如权利要求52的方法，其中该抗体与单株抗体1-7F9、DF200及/或NKVSF1竞争
结合相同抗原决定子区。
77.如权利要求52的方法，其中该抗体结合至NK细胞表面上之至少两种抑制性KIR受
体。
78.如权利要求52的方法，其中该抗体结合人类KIR2DL受体之共同抗原决定子区。
79.如权利要求52的方法，其中该抗体结合至KIR2DL1、KIR2DL2及/或KIR2DL3受体。
80.如权利要求52的方法，其中该抗体对KIR2DL1、KIR2DL2及/或KIR2DL3之亲和力
4 10 -1
为至少约10 至约10 M 。
81.如权利要求52的方法，其中该抗体对KIR2DL1、KIR2DL2及/或KIR2DL3之亲和力
7 9 -1
为至少约10 至约10M 。
82.如权利要求52的方法，其中该抗体展现结合KIR之解离常数小于约100nM。
83.如权利要求52的方法，其中该抗体与KIR2DL1加上2DL2/3、3DL1加上3DL2、
2DL1(及2DL2/3)加上2DS4，以及2DL1(及2DL2/3)交叉反应，但不与2D24交叉反应。
84.如权利要求52的方法，其中该抗体为DF200、1-7F9或NKVSF1抗体。
85.如权利要求1至84中任一项的方法，其中该抑制KIR2DL1、KIR2DL2及/或KIR2DL3
多肽之化合物以单疗法形式投与。
86.如权利要求1至84中任一项的方法，其中该抑制KIR2DL1、KIR2DL2及/或KIR2DL3
多肽之化合物与第二治疗剂组合投与。
87.如权利要求86的方法，其中该第二治疗剂为减轻炎症之药剂。
88.如权利要求86的方法，其中该第二治疗剂为小分子化学剂。
89.如权利要求86的方法，其中该第二治疗剂为DMARD，视情况为抗-TNFα抗体、小分
子酪氨酸激酶抑制剂或甲胺喋呤(methotrexate，MTX)。
90.如权利要求86的方法，其中该第二治疗剂为除具有IgG1或IgG3同型之抗体以外
的药剂。
91.如权利要求1至91中任一项的方法，其中该抑制KIR2DL1、KIR2DL2及/或KIR2DL3
之化合物为能够阻断或中和由KIR2DL1、KIR2DL2及/或KIR2DL3介导之NK抑制作用且从
而增强NK细胞针对以其它方式阻断之标靶细胞的活性之抗-KIR2DL1、抗-KIR2DL2及/或抗-KIR2DL3抗体。
92.如权利要求91的方法，其中该抗体为结合KIR2DL1及KIR2DL2/3之抗-KIR抗体。
93.如权利要求92的方法，其中该抗-KIR抗体与1-7F9竞争结合至KIR2DL1、KIR2DL2
及/或KIR2DL3。
94.如权利要求93的方法，其中该抗体为1-7F9。
95.如权利要求52至84中任一项的方法，其中该抗体包含1-7F9之VL域及VH域。
96.如权利要求52至84中任一项的方法，其中该抗体包含1-7F9之VLCDR及VH CDR。
97.如权利要求52至84中任一项的方法，其中该抗-KIR2DL1、抗-KIR2DL2及/或
抗-KIR2DL3抗体以包含有效量之该抗-KIR2DL1、抗-KIR2DL2及/或抗-KIR2DL3抗体之医药学上可接受之组合物形式投与。
98.如权利要求97的方法，其中该组合物不含任何其它医药活性剂。
99.如权利要求52至84中任一项的方法，其中该抗-KIR2DL1、抗-KIR2DL2及/或
抗-KIR2DL3抗体以一定量投与以使得NK细胞上之该KIR2DL1、KIR2DL2及/或KIR2DL3实
质上完全饱和达至少约1周之时段。
100.如权利要求52至84中任一项的方法，其中该抗-KIR2DL1、抗-KIR2DL2及/或
抗-KIR2DL3抗体以一定量投与以使得NK细胞上之该KIR2DL1、KIR2DL2及/或KIR2DL3实
质上完全饱和达至少约2周之时段。
101.如权利要求52至84中任一项的方法，其中该抗-KIR2DL1、抗-KIR2DL2及/或
抗-KIR2DL3抗体以一定量投与以使得NK细胞上之该KIR2DL1、KIR2DL2及/或KIR2DL3实
质上完全饱和达至少约1个月之时段。
102.如权利要求52至84中任一项的方法，其中该抗-KIR2DL1、抗-KIR2DL2及/或
抗-KIR2DL3抗体以约每2周一次之给药频率多次投与。
103.如权利要求52至84中任一项的方法，其中该抗-KIR2DL1、抗-KIR2DL2及/或
抗-KIR2DL3抗体以约每1个月一次之给药频率多次投与。
104.如权利要求52至84中任一项的方法，其中该抗-KIR2DL1、抗-KIR2DL2及/或
抗-KIR2DL3抗体以约每2个月一次或每2个月以上之时段一次之给药频率多次投与。
105.一种用于治疗自体免疫病症的组合物，其包含抗-KIR2DL1抗体。
106.一种用于治疗自体免疫病症的组合物，其包含抗-KIR2DL2抗体。
107.一种用于治疗自体免疫病症的组合物，其包含抗-KIR2DL3抗体。
108.一种用于治疗发炎病症的组合物，其包含抗-KIR2DL1抗体。
109.一种用于治疗发炎病症的组合物，其包含抗-KIR2DL2抗体。
110.一种用于治疗发炎病症的组合物，其包含抗-KIR2DL3抗体。
111.一种抗-KIR2DL1抗体之用途，其用于制备治疗自体免疫病症之药物。
112.一种抗-KIR2DL2抗体之用途，其用于制备治疗自体免疫病症之药物。
113.一种抗-KIR2DL3抗体之用途，其用于制备治疗自体免疫病症之药物。
114.一种抗-KIR2DL1抗体之用途，其用于制备治疗发炎病症之药物。
115.一种抗-KIR2DL2抗体之用途，其用于制备治疗发炎病症之药物。
116.一种抗-KIR2DL3抗体之用途，其用于制备治疗发炎病症之药物。
117.一种制备用于治疗发炎或自体免疫病症之抗体的方法，该方法包含以下步骤：
(a)用包含KIR2DL1、KIR2DL2及/或KIR2DL3多肽之免疫原使非人类哺乳动物免疫；
(b)选择来自该免疫之哺乳动物的抗体，其中该等抗体结合该KIR2DL1、KIR2DL2及/或
KIR2DL3多肽；及
(c)选择(b)中增强NK细胞对T细胞之消除作用的抗体。
118.一种制备用于治疗发炎或自体免疫病症之抗体的方法，该方法包含藉由噬菌体呈
现技术库提供抗体库，其中该等抗体结合该KIR2DL1、KIR2DL2及/或KIR2DL3多肽；及选择增强NK细胞对T细胞之消除或消耗作用的抗体。