1.一种调节人类受试者的含粘膜组织非肠身体部位中的细菌分类群的丰度的方法，该方法包括：向该非肠身体部位局部给予药物组合物，该药物组合物包括有效于调节该人类受试者的该含粘膜组织非肠身体部位中的该细菌分类群的量的聚糖制剂，其中该聚糖制剂具有以下特性：
i)该聚糖制剂包括分支聚糖，这些分支聚糖包括葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、甘露糖、果糖、木糖、岩藻糖、或鼠李糖聚糖单元，
ii)该聚糖制剂中的这些分支聚糖的平均支化度(DB)在约0.01和约0.6之间，
iii)该聚糖制剂中至少50％的聚糖具有至少3个且少于30个聚糖单元的聚合度(DP)，iv)该聚糖制剂的平均DP在约DP3和约DP18之间，
v)该聚糖制剂的这些聚糖中存在的α-糖苷键与β-糖苷键的比率在约0.8:1和约5:1之间，以及任选地
vi)该聚糖制剂在23℃时在水中具有至少约60Brix的最终溶解度极限。
2.如权利要求1所述的方法，其中人类受试者的该含粘膜组织非肠身体部位是鼻腔。
3.如权利要求1所述的方法，其中人类受试者的该含粘膜组织非肠身体部位是口腔。
4.如权利要求1所述的方法，其中人类受试者的该含粘膜组织非肠身体部位是阴道。
5.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中该聚糖制剂中的这些分支聚糖的平均支化度(DB)在约0.05和约0.6之间。
6.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中该聚糖制剂的平均DP为以下之一：在约DP3和约DP15之间、在约DP3和约DP8之间、在约DP5和约DP10之间、或在约DP6和约DP18之间。
7.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中该聚糖制剂的这些聚糖中存在的α-糖苷键与β-糖苷键的比率在约1:1和约5:1之间。
8.如权利要求2所述的方法，其中调节了鼻腔中棒状杆菌属、差异球菌属、或葡萄球菌属的细菌分类群的丰度。
9.如权利要求2所述的方法，其中调节了鼻腔中棒状杆菌属或葡萄球菌属的细菌分类群的丰度。
10.如权利要求2所述的方法，其中调节了鼻腔中棒状杆菌属和葡萄球菌属的细菌分类群的丰度。
11.如权利要求2所述的方法，其中调节了鼻腔中物种表皮葡萄球菌、人葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、或痤疮丙酸杆菌的细菌分类群的丰度。
12.如权利要求2所述的方法，其中调节了鼻腔中物种表皮葡萄球菌、人葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、或痤疮丙酸杆菌中至少两个细菌分类群的丰度。
13.如权利要求2所述的方法，其中调节了鼻腔中物种表皮葡萄球菌、人葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、或痤疮丙酸杆菌中至少三个细菌分类群的丰度。
14.如权利要求3所述的方法，其中调节了口腔中普氏菌属、奥里杆菌属、双歧杆菌属、或莫氏菌属的细菌分类群的丰度。
15.如权利要求3所述的方法，其中调节了口腔中双歧杆菌属、贫养菌属、梭菌目、卡氏菌属、莫氏菌属、纤毛菌属、艾肯菌属、凝聚杆菌属、普氏菌属、奥里杆菌属、奈瑟氏菌属或嗜血杆菌属的细菌分类群的丰度。
16.如权利要求3所述的方法，其中调节了口腔中普氏菌属、奥里杆菌属、奈瑟氏菌属或嗜血杆菌属的细菌分类群的丰度。
17.如权利要求3所述的方法，其中调节了口腔中普氏菌属、奥里杆菌属、奈瑟氏菌属或嗜血杆菌属中至少两个细菌分类群的丰度。
18.如权利要求3所述的方法，其中调节了口腔中普氏菌属、奥里杆菌属、奈瑟氏菌属或嗜血杆菌属中至少三个细菌分类群的丰度。
19.如权利要求3所述的方法，其中调节了口腔中物种微黄奈瑟氏菌或口腔链球菌的细菌分类群的丰度。
20.如权利要求3所述的方法，其中调节了口腔中物种微黄奈瑟氏菌和口腔链球菌的细菌分类群的丰度。
21.如权利要求4所述的方法，其中调节了阴道中乳杆菌属的细菌分类群的丰度。
22.如权利要求4所述的方法，其中调节了阴道中物种卷曲乳杆菌、格氏乳杆菌、或惰性乳杆菌的细菌分类群的丰度。
23.如权利要求4所述的方法，其中调节了阴道中物种卷曲乳杆菌、格氏乳杆菌、或惰性乳杆菌中至少两个细菌分类群的丰度。
24.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中调节包括增加该细菌分类群的丰度(例如增加至少5％、10％、25％、50％、75％、100％、250％、500％、750％、或增加至少1000％)。
25.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中调节包括降低该细菌分类群的丰度(例如降低至少5％、10％、25％、50％、75％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％、或降低至少99.9％)。
26.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中调节包括将该细菌分类群的相对丰度增加或降低至少5％、10％、或增加或降低至少20％。
27.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中调节包括相对于该非肠身体部位中的细菌群落，增加或降低该非肠身体部位中该细菌分类群的丰度。
28.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中调节包括i)相对于该非肠身体部位处第二细菌分类群的丰度，或者ii)相对于参考值(例如数值或非数值)，增加或降低该细菌分类群的丰度，任选地，
i)其中该参考值是在将该聚糖制剂给予至该非肠身体部位之前(例如，在不存在聚糖制剂的情况下)该非肠身体部位处该细菌分类群的丰度的函数，
ii)其中该参考值是具有生态失调的受试者的该非肠身体部位处或该非肠身体部位中该细菌分类群的丰度的函数，
iii)其中该参考值是具有疾病、障碍、或病理状态的一个或多个个体(例如在该非肠身体部位)的该细菌分类群的丰度的函数
iv)其中该参考值是不具有障碍或生态失调的受试者的该非肠身体部位处或该非肠身体部位中该细菌分类群的丰度的函数，
v)其中该参考值是不具有障碍、生态失调的一个或多个个体的该细菌分类群的丰度值的函数，并且进一步任选地包括将作为该受试者的丰度的函数的值与该参考值进行比较。
29.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中调节人类受试者的含粘膜组织非肠身体部位中的细菌分类群的丰度治疗了该非肠身体部位中的生态失调。
30.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中调节人类受试者的含粘膜组织非肠身体部位中的细菌分类群的丰度调节了该非肠身体部位的微生物多样性。
31.如权利要求30所述的方法，其中微生物多样性降低(例如，因细菌分类群损失，或降低至少5％或至少0.3对数倍，例如如通过Shannon多样性指数测量)。
32.如权利要求30所述的方法，其中微生物多样性增加(例如，因细菌分类群增加，或增加至少5％或至少0.3对数倍，例如如通过Shannon多样性指数测量)。
33.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中调节人类受试者的含粘膜组织非肠身体部位中的细菌分类群的丰度调节了该非肠身体部位的pH。
34.如权利要求33所述的方法，其中pH变得更具碱性(例如，增加至少约0.25个pH单位或至少0.5个pH单位)。
35.如权利要求33所述的方法，其中pH变得更具酸性(例如，降低至少约0.25个pH单位或至少0.5个pH单位)。
36.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中调节人类受试者的含粘膜组织非肠身体部位中的细菌分类群的丰度调节了该非肠身体部位中微生物代谢物的图谱。
37.如权利要求36所述的方法，其中调节包括增加该非肠身体部位中微生物代谢物的水平。
38.如权利要求36所述的方法，其中调节包括降低该非肠身体部位中微生物代谢物的水平。
39.如权利要求36所述的方法，其中调节包括调节该非肠身体部位中挥发性脂肪酸的水平。
40.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中调节人类受试者的含粘膜组织非肠身体部位中的细菌分类群的丰度调节了、治疗了该非肠身体部位处的疾病、障碍或病理状态。
41.如权利要求40所述的方法，其中人类受试者的该含粘膜组织非肠身体部位是鼻腔。
42.如权利要求41所述的方法，其中鼻腔处的该疾病、障碍或病理状态是鼻窦炎(鼻窦感染)、慢性鼻窦炎(CRS)、金黄色葡萄球菌感染或携带、鼻前庭炎、鼻疖或哮喘。
43.如权利要求40所述的方法，其中人类受试者的该含粘膜组织非肠身体部位是口腔。
44.如权利要求43所述的方法，其中口腔处的该疾病、障碍或病理状态是龋齿(蛀牙)、牙周病、牙龈炎、牙周炎、根尖周炎、口臭(口腔异味)、严重早期儿童龋齿(S-ECC)、牙根龋(RC)、口腔鳞状细胞癌(OSCC)、扁桃体炎、牙槽脓肿、牙周脓肿、路德维希咽峡炎、病毒感染(例如，疱疹病毒、人乳头瘤病毒等)、或真菌/酵母感染(例如念珠菌病)。
45.如权利要求40所述的方法，其中人类受试者的该含粘膜组织非肠身体部位是阴道。
46.如权利要求45所述的方法，其中阴道处的该疾病、障碍或病理状态是细菌性阴道病(BV)、阴道溢液、盆腔炎、耐万古霉素肠球菌(VRE)感染、B组链球菌感染、性传播感染性疾病(包括微生物性疾病、病毒性疾病和寄生虫性疾病)、子宫颈炎、脱屑性炎性阴道炎(DIV)、阴道葡萄球菌感染以及早产或流产的风险。
47.如前述权利要求中任一项所述的方法，该方法进一步包括局部或全身给予抗微生物剂(例如，抗生素、抗真菌剂、或抗病毒剂)。
48.如前述权利要求中任一项所述的方法，该方法进一步包括局部或全身给予抗炎剂或类固醇。
49.如前述权利要求中任一项所述的方法，该方法进一步包括将有益细菌分类群(例如，驻留在本文所述的健康或非生态失调的非肠身体部位中的共生细菌分类群)局部给予至该非肠身体部位。
50.如权利要求49所述的方法，其中该有益细菌分类群选自链球菌属、双歧杆菌属、乳杆菌属、埃希氏菌属、魏斯氏菌属、丙酸杆菌属、或芽孢杆菌属。
51.如前述权利要求中任一项所述的方法，该方法进一步包括选择需要调节含粘膜组织非肠身体部位中的细菌分类群的丰度的受试者。
52.如权利要求51所述的方法，其中选择包括获得代表该非肠身体部位处的生态失调的值(例如，该部位的样品的微生物测序分析)，并且如果存在生态失调，则选择该受试者。
53.如权利要求51所述的方法，其中选择包括获得代表该非肠身体部位处选定的细菌分类群的丰度的值(例如，该部位的样品的微生物测序分析)，并且如果该非肠身体部位处该细菌分类群的丰度与该非肠身体部位的预定值(例如，在多名受试者中处于健康状态的分类群的丰度范围)不同，则选择该受试者。
54.如前述权利要求中任一项所述的方法，该方法包括在第一或初始期过程中给予该聚糖制剂的第一单位剂型，并且在第二或后续期过程中给予该聚糖制剂的第二剂型。
55.如权利要求54所述的方法，其中该第一或初始期包括调理或改变该分类群以代谢该聚糖制剂，并且该第二或后续期包括调节该受试者的该非肠身体部位处该细菌分类群的丰度。
56.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中该聚糖制剂作为适合局部给予至该受试者的该非肠身体部位(例如粘膜组织)的单位剂型给予。
57.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中该聚糖制剂在通过胃肠道之前接触该非肠身体部位。
58.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中局部给予的该聚糖制剂的按重量计小于约90％、80％、70％、60％、50％、40％、30％、20％、10％、或5％进入或通过胃肠道，例如通过胃。
59.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中该聚糖制剂通过阴道口引入。
60.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中该聚糖制剂通过鼻孔(鼻孔内壁)引入。
61.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中该聚糖制剂通过口引入。
62.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中调节人类受试者的该含粘膜组织非肠身体部位中的细菌分类群的丰度减少了由该部位产生的气味(例如恶臭)。
63.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中在体外条件下对调节人类受试者的该含粘膜组织非肠身体部位中的细菌分类群的丰度进行确定。
64.如权利要求63所述的方法，其中用于调节细菌分类群丰度的值是从人非肠身体部位收集的生物样品(例如唾液、粘液、排泄物、腔拭子等)繁殖的体外微生物培养物获得的。
65.如权利要求63所述的方法，其中用于调节细菌分类群丰度的值是从已知在体内与该非肠身体部位相关并在体外繁殖的单菌株细菌(例如，葡萄球菌属、乳杆菌属、丙酸杆菌属、棒状杆菌属、罗氏菌属、普氏菌属、链球菌属、纤毛菌属、金氏菌属、奈瑟氏菌属、嗜血杆菌属、奥里杆菌属等的菌株)获得的。
66.以下中任何一项的一种方法：
a)调节受试者的含粘膜组织非肠身体部位中的细菌分类群的丰度，
b)调节受试者的含粘膜组织非肠身体部位中的微生物多样性，
c)调节受试者的含粘膜组织非肠身体部位的pH，
d)调节受试者的含粘膜组织非肠身体部位的微生物代谢物的图谱，
e)治疗受试者的含粘膜组织非肠身体部位中的生态失调，或
f)治疗受试者的含粘膜组织非肠身体部位的疾病、障碍或病理状态，
该方法包括：
将聚糖制剂局部给予至该受试者的该含粘膜组织非肠身体部位，
其中该聚糖制剂具有两个或更多个(例如3、4、5或6个)以下特性：
i)该聚糖制剂包括分支聚糖，这些分支聚糖包括葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、甘露糖、果糖、木糖、岩藻糖、或鼠李糖聚糖单元，
ii)该聚糖制剂中的这些分支聚糖的平均支化度(DB)在约0.01和约0.6之间，
iii)该聚糖制剂中至少50％的聚糖具有至少3个且少于30个聚糖单元的聚合度(DP)，iv)该聚糖制剂的平均DP在约DP3和约DP18之间，
v)该聚糖制剂的这些聚糖中存在的α-糖苷键与β-糖苷键的比率在约0.8:1和约5:1之间，以及
vi)该聚糖制剂在23℃时在水中具有至少约60Brix的最终溶解度极限，
从而a)调节受试者的含粘膜组织非肠身体部位的细菌分类群的丰度，b)调节受试者的含粘膜组织非肠身体部位中的微生物多样性，c)调节受试者的含粘膜组织非肠身体部位的pH，d)调节受试者的含粘膜组织非肠身体部位的微生物代谢物的图谱，e)治疗受试者的含粘膜组织非肠身体部位的生态失调，或f)治疗受试者的含粘膜组织非肠身体部位中的障碍。
67.如权利要求66所述的方法，其中该含粘膜组织非肠身体部位是口腔、鼻腔、或阴道。
68.一种用于局部给予至受试者的含粘膜组织非肠身体部位的聚糖制剂的配制品，其中该聚糖制剂具有两个或更多个(例如3、4、5或6个)以下特性：
i)该聚糖制剂包括分支聚糖，这些分支聚糖包括葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、甘露糖、果糖、木糖、岩藻糖、或鼠李糖聚糖单元，
ii)该聚糖制剂中的这些分支聚糖的平均支化度(DB)在约0.01和约0.6之间，
iii)该聚糖制剂中至少50％的聚糖具有至少3个且少于30个聚糖单元的聚合度(DP)，iv)该聚糖制剂的平均DP在约DP3和约DP18之间，
v)该聚糖制剂的这些聚糖中存在的α-糖苷键与β-糖苷键的比率在约0.8:1和约5:1之间，以及
vi)该聚糖制剂在23℃时在水中具有至少约60Brix的最终溶解度极限。
69.如权利要求68所述的配制品，该配制品作为单位剂型提供。
70.如前述权利要求中任一项所述的配制品，该配制品进一步包括糖、糖醇、氨基酸、肽、微量营养素、脂肪酸、或多酚。
71.如权利要求70所述的配制品，其中该糖或糖醇包括葡萄糖、半乳糖、果糖、岩藻糖、甘露糖、木糖、阿拉伯糖、鼠李糖、核糖、蔗糖、山梨糖、乳糖、山梨醇、麦芽糖、甘露醇、乳果糖、乳糖醇、赤藓糖醇、塔格糖、曲二糖、黑曲霉糖、异麦芽糖、海藻糖、槐糖、昆布二糖、龙胆二糖、松二糖、麦芽酮糖、帕拉金糖、龙胆二酮糖、甘露二糖、蜜二酮糖、芸香酮糖、或木二糖。
72.如权利要求70所述的配制品，其中该微量营养素包括维生素、元素、或矿物质。
73.如权利要求70所述的配制品，其中该脂肪酸包括短链脂肪酸(SCFA)、中链脂肪酸(MCFA)、长链脂肪酸(LCFA)、或极长链脂肪酸(VLCFA)。
74.如权利要求70所述的配制品，其中该多酚包括儿茶素、鞣花丹宁、异黄酮、黄酮醇、黄烷酮、花青素、或木质素。
75.如前述权利要求中任一项所述的配制品，该配制品进一步包括治疗剂(例如标准护理治疗剂)。
76.如权利要求75所述的配制品，其中该治疗剂包括抗生素、抗真菌剂、抗病毒剂、氟化物治疗剂、类固醇、硝酸银、糖或糖醇(例如，乳果糖、木糖醇)、油(例如，椰子油、MCT油、茶树油)、锌、碘、异黄酮(例如，大豆)、酸(例如，乙酸、硼酸)、天然提取物(例如，接骨木果、奶蓟、薰衣草)、抗氧化剂(例如，维生素C)、或大蒜。
77.如前述权利要求中任一项所述的配制品，该配制品进一步包括抗微生物剂(例如，抗生素、抗真菌剂、或抗病毒剂)。
78.如前述权利要求中任一项所述的配制品，该配制品进一步包括抗炎剂或类固醇。
79.如前述权利要求中任一项所述的配制品，该配制品进一步包括有益细菌分类群(例如，驻留在本文所述的健康或非生态失调的非肠身体部位中的共生细菌分类群)。
80.如权利要求79所述的配制品，其中该有益细菌分类群来自链球菌属、双歧杆菌属、乳杆菌属、埃希氏菌属、魏斯氏菌属、丙酸杆菌属、或芽孢杆菌属。
81.如权利要求69所述的配制品，其中该单位剂型被制备用于给予至口腔、鼻腔、或阴道。
82.如权利要求81所述的配制品，其中用于给予至口腔的该单位剂型包括快速溶解于口中的固体(例如，溶解条、膜、快熔体)、液体(例如，漱口剂、喷雾剂、酊剂、滴剂)或凝胶(例如，牙膏、乳膏或软膏)。
83.如权利要求81所述的配制品，其中用于给予至阴道的该单位剂型包括栓剂(例如，阴道栓)、乳膏、软膏、溶液、悬浮液、乳液、阴道环、卫生棉条、垫、冲洗剂、海绵、条、喷雾剂、泡沫、涂药器、或粘合剂。
84.如权利要求81所述的配制品，其中用于给予至口腔的该单位剂型包括雾(例如，水雾)、干粉、喷雾剂、泡沫、涂药器、乳膏、软膏、溶液、悬浮液、乳液。
85.一个包括适合局部给予至非肠身体部位的多个单位剂型的聚糖制剂的容器。
86.如权利要求85所述的容器，其中所述容器包括包含第一单位剂型的第一隔室和包含第二剂型的第二隔室。
87.如权利要求86所述的容器，其中该第一和第二剂型是相同的。
88.如权利要求86所述的容器，其中该第一和第二剂型彼此不同，例如它们具有不同量的聚糖制剂，具有不同的释放特性，包括不同的赋形剂，或包括不同或不同量的药物。
89.如权利要求88所述的容器，其中该容器包括在第一或初始期过程中给予该受试者的第一单位剂型和在第二或后续期给予该受试者的第二单位剂型。
90.如权利要求89所述的容器，其中该第一期是适应期，并且该第二期是维持期。
91.一种包括用于局部给予至含粘膜组织非肠身体部位的聚糖制剂的试剂盒，其中该聚糖制剂具有两个或更多个(例如3、4、5或6个)以下特性：
i)该聚糖制剂包括分支聚糖，这些分支聚糖包括葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、甘露糖、果糖、木糖、岩藻糖、或鼠李糖聚糖单元，
ii)该聚糖制剂中的这些分支聚糖的平均支化度(DB)在约0.01和约0.6之间或在0.05和约0.5之间，
iii)该聚糖制剂中至少50％的聚糖具有至少3个且少于30个聚糖单元的聚合度(DP)，iv)该聚糖制剂的平均DP在约DP2和约DP20之间、在约DP3和约DP15之间、在约DP3和约DP8之间、在约DP5和约DP10之间、或在约DP6和约DP18之间，
v)该聚糖制剂的这些聚糖中存在的α-糖苷键与β-糖苷键的比率在约1:1和约5:1之间或在约0.8:1和约5:1之间，和/或
vi)该聚糖制剂在23℃时在水中具有至少约60Brix的最终溶解度极限。
92.如权利要求91所述的试剂盒，该试剂盒进一步包括治疗剂。
93.如权利要求92所述的试剂盒，其中该治疗剂是抗生素(例如，应用于口腔、鼻腔、或阴道的抗生素，或全身应用的抗生素)。
94.如权利要求93所述的试剂盒，其中该抗生素包括甲硝唑、克林霉素、替硝唑、和塞克硝唑、莫匹罗星、利福平、以及多西环素。
95.如权利要求92所述的试剂盒，其中该治疗剂是类固醇、减充血剂、抗组胺剂、鼻润滑剂、防腐剂、氟化物冲洗剂、咳嗽抑制剂、唾液替代物、阴道应用的激素(例如，雌二醇)、抗真菌剂、或有益的细菌。
96.一种制备适合局部给予至受试者的非肠身体部位的聚糖制剂单位剂型的方法，该方法包括：
提供第一量的该聚糖制剂；
将该第一量的该聚糖制剂分成适合局部给予至受试者的非肠身体部位的多个单位剂型，
从而制备适合给予至受试者的非肠身体部位的聚糖制剂单位剂型。
97.一种制备适合局部给予至受试者的非肠身体部位的聚糖制剂单位剂型的方法，该方法包括：
(a)提供聚糖制剂；
(b)获得该聚糖制剂的一个或多个以下特征的值：
(i)聚合度(DP)，
(ii)平均支化度(DB)，或
(iii)α-糖苷键与β-糖苷键的比率，并且
(c)如果满足一个或多个以下标准，则将该制剂配制成适合局部给予至受试者的非肠身体部位的单位剂型：
(i)该制剂中至少50％的聚糖具有至少3个且少于30个聚糖单元的DP，
(ii)该制剂中的这些聚糖的平均支化度(DB)为至少0.01，
(iii)该制剂的这些聚糖中存在的α-糖苷键与β-糖苷键的比率在约0.8:1至约5:1之间，
从而制备适合局部给予至受试者的非肠身体部位的聚糖制剂单位剂型。
98.如权利要求97所述的方法，该方法进一步包括：
获得该制剂的任何一个或两个附加特征的值：
(iv)这些聚糖单元的身份，
(v)聚糖单元的比率，并且
将该制剂配制成药物组合物，如果：
(vi)该制剂中的聚糖单元比率与该聚糖单元输入的比率大约相同。
99.如权利要求97-98中任一项所述的方法，该方法进一步包括：
b)获得该制剂的任何一个或两个附加特征的值：
(iv)已知与该非肠身体部位相关(或驻留于此)的至少一个共生细菌分类群(例如，细菌菌株)在补充有该聚糖制剂的培养基中的细菌生长水平，并且
c)如果i)相对于预定水平(例如，对照碳源如例如糖单体或二聚体例如葡萄糖的预定水平)或ii)相对于另一个预定细菌分类群(例如，病原体或致病有机体)，该聚糖制剂调节(例如增加)该细菌分类群的生长，则将该制剂配制成药物组合物。
100.如权利要求99所述的方法，其中该细菌分类群是乳杆菌属，例如卷曲乳杆菌、惰性乳杆菌、格氏乳杆菌、和詹氏乳杆菌，并且该非肠身体部位是阴道。
101.如权利要求99所述的方法，其中该细菌分类群是奈瑟氏菌属(例如粘膜奈瑟氏菌、干燥奈瑟氏菌和微黄奈瑟氏菌)、罗氏菌属(例如粘滑罗氏菌)、链球菌属(例如唾液链球菌)、或韦荣球菌属(例如小韦荣球菌)，并且该非肠身体部位是口腔。
102.如权利要求99所述的方法，其中该细菌分类群是变异链球菌，并且相对于另一预定细菌分类群(例如奈瑟氏菌属(例如粘膜奈瑟氏菌、干燥奈瑟氏菌和微黄奈瑟氏菌)、罗氏菌属(例如粘滑罗氏菌)、链球菌属(例如唾液链球菌)、或韦荣球菌属(例如小韦荣球菌))其生长减少，并且该非肠身体部位是口腔。
103.如权利要求99所述的方法，其中该细菌分类群是假白喉棒状杆菌或表皮葡萄球菌，并且该非肠身体部位是鼻腔。
104.如权利要求99所述的方法，其中该细菌分类群是金黄色葡萄球菌或拥挤棒状杆菌，并且相对于另一预定细菌分类群(例如假白喉棒状杆菌或表皮葡萄球菌)其生长减少，并且该非肠身体部位是鼻腔。
105.如权利要求99-104中任一项所述的方法，其中将该制剂配制成药物组合物的步骤包括以下中的一个或多个：
i)从该制剂中除去不想要的成分，
ii)减少该制剂的体积，
iii)将该制剂灭菌，
iv)将该制剂与药学上可接受的赋形剂或载体混合，
v)将该制剂与第二药物或药剂混合，
vi)将该制剂配制成适用于该非肠身体部位的剂型。
106.如权利要求99-105中任一项所述的方法，其中将该制剂配制成药物组合物的步骤包括以下中的一个或多个：
(i)包装该制剂，
(ii)标记该经包装的制剂，以及
(iii)出售或供应以销售该经包装的和经标记的制剂。
107.一种制备药物组合物的方法，该方法包括：
(i)提供包括选自下组的至少一种聚糖单元的聚糖制剂(例如，治疗性聚糖制剂)，该组由以下各项组成：葡萄糖、半乳糖、岩藻糖、木糖、阿拉伯糖、鼠李糖、和甘露糖，(ii)确定预选的NMR峰或NMR峰组是否与该聚糖制剂相关，并且
(iii)如果存在该预选峰或峰组，则将该制剂配制成药物组合物。
108.一种药物组合物，该药物组合物包括适合局部给予至受试者的非肠身体部位的聚糖制剂单位剂型，其包括分支聚糖的混合物，其中该制剂中这些聚糖的平均支化度(DB)为至少0.01，并且其中
i)该制剂中至少50％的聚糖具有至少3个且少于30个聚糖单元的聚合度(DP)，
ii)该聚糖制剂包括α-糖苷键和β-糖苷键两者，
iii)该制剂的这些聚糖中存在的这些糖苷键中的至少一个包括1->2糖苷键、1->3糖苷键、1->4糖苷键或1->6糖苷键，
iv)该制剂的这些聚糖中存在的α-糖苷键与β-糖苷键的比率在约1:1至约5:1之间。
109.如权利要求108所述的组合物，其中这些糖苷键中的至少两个独立地包括1->2糖苷键、1->3糖苷键、1->4糖苷键或1->6糖苷键。
110.如权利要求108-109中任一项所述的组合物，其中这些糖苷键中的至少三个独立地包括l->2糖苷键、l->3糖苷键、l->4糖苷键或l->6糖苷键。
111.如权利要求108-110中任一项所述的组合物，其中该聚糖单元包括选自下组的至少一种单糖，该组由以下各项组成：葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、甘露糖、果糖、木糖、岩藻糖、和鼠李糖。
112.如权利要求108-111中任一项所述的组合物，其中该制剂中至少20％(按重量或数目计)的聚糖不包括超过预选参考水平的2个聚糖单元的重复单元。
113.如权利要求108-112中任一项所述的组合物，其中该聚糖制剂是合成的并且不是从天然寡糖或多糖源分离。
114.如权利要求108-113中任一项所述的组合物，该组合物进一步包括药学上可接受的赋形剂。
115.如权利要求108-114中任一项所述的组合物，其中该组合物被配制成单位剂型。
116.如权利要求108-115中任一项所述的组合物，其中该单位剂型被配制成延迟释放或时间控制系统。
117.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中局部给予至含粘膜组织非肠身体部位包括局部给予至该非肠身体部位的粘膜组织。
118.如前述权利要求中任一项所述的组合物或配制品，其中该组合物或配制品是用于局部给予至该非肠身体部位的粘膜组织。
119.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中：
调节受试者的含粘膜组织非肠身体部位中的细菌分类群的丰度，调节受试者的含粘膜组织非肠身体部位中的微生物多样性，调节受试者的含粘膜组织非肠身体部位的pH，调节受试者的含粘膜组织非肠身体部位的微生物代谢物的图谱，治疗受试者的含粘膜组织非肠身体部位中的生态失调，或治疗受试者的含粘膜组织非肠身体部位的疾病、障碍或病理状态包括：
调节受试者的该非肠身体部位的粘膜组织中的细菌分类群的丰度，调节受试者的该非肠身体部位的粘膜组织中的微生物多样性，调节受试者的该非肠身体部位的粘膜组织的pH，调节受试者的该非肠身体部位的粘膜组织的微生物代谢物的图谱，治疗受试者的该非肠身体部位的粘膜组织中的生态失调，或治疗受试者的该非肠身体部位的粘膜组织的疾病、障碍或病理状态。