1.通式1a和1b所示的化合物：
通式1a：
通式1b：
而通式1a和1b所示的化合物，其中，
n是4～210内的一个正整数，
Y与Z是相互独立的基团，它们代表如下基团：-CHO，-COCH3，-COC2H5，直链-COC3H7，直链-COC4H9，直链-COC5H11，-COCH(CH3)2，-COCH2CH(CH3)2，-COCH(CH3)C2H5，-COC(CH3)3，-CH2CO- - - -
O，-C2H4COO，-C3H6COO，-C4H8COO，以及上述化合物的盐类。
2.根据权利要求1所述的通式1a所示的化合物，其特征在于其中所述的Y和Z是相- -
互独立的基团，它们代表如下基团：-COCH3，-COC2H5，直链-COC3H7，-CH2COO，-C2H4COO，-C3H6C-
OO，以及上述化合物的盐类。
3.根据权利要求1所述的通式1b所示的化合物，其特征在于其中所述的Y代表如下基团：-COCH3，-COC2H5，直链-COC3H7，以及上述化合物的盐类。
4.根据权利要求1所述的通式1b所示化合物的制造过程，其特征在于把类肝素硫酸盐和/或肝素超过90％脱硫酸然后利用一种酸将其超过94％N酰化。
5.根据权利要求1所述的通式1a所代表化合物的制造过程，其特征在于：
a)聚氨基葡萄糖被部分地N羧基烷基化然后被N酰化，或
b)聚氨基葡萄糖被部分地N酰化然后被N羧基烷基化，或
c)聚氨基葡萄糖被部分地脱乙酰基然后被N羧基烷基化。
6.权利要求5中的过程，特点在于45％至55％的甲壳质或聚氨基葡萄糖的氨基团被酰化，另一半被羧基烷基化。
7.通式1b中的化合物，其是根据权利要求4中所述的过程得到的。
8.通式1a中的化合物，其是根据权利要求5中所述的过程得到的。
9.通式1a中的化合物，其是根据权利要求6中所述的过程得到的。
10.根据权利要求1，2，3，7，8或9的任一权利要求所述的通式1a和/或1b所示的化合物，其特征在于每二糖单元中硫酸根的数量小于0.005。
11.根据权利要求1，2，3，7，8或9的任一权利要求所述的通式1a和/或1b所示的化合物，其特征在于考虑所有NH-Y基团的情况下，自由氨基的数量小于1％。
12.根据权利要求1，2，3，7，8，9的任一权利要求所述的通式1a和/或1b所示的化合物，其特征在于：糖单元的顺序是完全交替的。
13.根据权利要求1-3，7-9的任一权利要求所述的通式1a和/或1b所示的化合物，其特征在于：所有氨基中有45％-55％的氨基携带Y基团，剩下的氨基携带Z基团。
14.权利要求1的通式1a和/或1b中的化合物的应用，在于制造医疗器具的血容性表面。
15.根据权利要求14所述的应用，其特征在于其中所述的通式1a和/或1b中的化合物是以共价键和表面键合的。
16.低聚糖和/或多糖在血容性表面涂层中的应用，其特征在于其中所示的低聚糖和/或多糖含有40％～60％的糖单元N-酰基葡萄糖胺或者N-酰基半乳糖胺，剩下的糖单元全部包含一个羧基/糖单元。
17.根据权利要求16所述的应用，其特征在于，每一个低聚糖和/或多糖的第二糖单元都是N-酰基葡萄糖胺或者N-酰基半乳糖胺。
18.根据权利要求17所述的应用，其特征在于N-酰基葡萄糖胺为N-乙酰葡萄糖胺，N-酰基半乳糖胺为N-乙酰半乳糖胺。
19.根据权利要求16所述的应用，其特征在于，剩下的糖单元是糖醛酸。
20.根据权利要求19所述的应用，其特征在于，其中所述的糖醛酸完全是D-葡萄糖醛酸和L-艾杜糖醛酸。
21.根据权利要求14-20任一权利要求所述的应用，其特征在于其中所述的糖单元的顺序都是完全交替的。
22.根据权利要求16-20任一权利要求所述的应用，其特征在于其中所述的低聚糖和/或多糖包含充分脱硫酸和充分N-酰化的类肝素硫酸盐、以及部分地N-羧基烷基化和N-酰化的甲壳质。
23.制造医疗器具生物和/或人工表面的血容性涂层的方法，其包括以下步骤：
a)提供提供一个医疗器具的表面，以及
b)在此表面上沉积至少一种权利要求1-3，7-9，16-20其中之一所述的低聚糖和/或多糖作为血容性涂层；
和/或
b’)在医疗器具表面或所述的血容性涂层上沉积一生物稳定层。
24.根据权利要求23所述的方法，其特征在于其中所述的血容性涂层或生物稳定涂层是通过浸渍和喷雾的方法附着上的，使用了至少包含了一种以共价键和/或粘合的方式结合的活性剂的一种可生物降解和/或生物稳定层。
25.根据权利要求23所述的方法，其进一步包含步骤C)：
C)在血容性涂层或生物稳定涂层之上和/或内沉积至少一种活性剂。
26.根据权利要求25所述的方法，其特征在于其中所述的活性剂至少有一个是通脱浸渍或喷雾的方法形成和/或沉积在血容性涂层或生物稳定层的上和/或内的，和/或者所述的至少一种活性剂是通过共价键和/或粘合的方式与血容性涂层或生物稳定层相结合的。
27.根据权利要求23-26任一权利要求所述的方法，其进一步包含步骤d)：
d)分别地，在血容性涂层或活性剂层上沉积至少一种可生物降解层和/或一种生物稳定层，
或
d’)分别地，在生物稳定层或活性剂层上沉积至少一种权利要求1-3、7-9、16-19其中任一权利要求所述的低聚糖和/或多糖作为血容性涂层。
28.根据权利要求23-26任一权利要求所述的方法，其进一步包含步骤e)：
e)在至少一种可生物降解和/或生物稳定层或血容性涂层内和/或上沉积至少一种活性剂。
29.根据权利要求28所述的方法，其特征在于其中所述的活性剂至少有一种是通过浸渍或喷雾的方法沉积和/或形成在至少一种可生物降解和/或生物稳定层或血容性涂层上和/或内的，和/或者所述的至少一种活性剂是通过共价键和/或粘合的方式与至少一种可生物降解和/或生物稳定层或血容性涂层相结合的。
30.根据权利要求27所述的方法，其特征在于其中所述的生物稳定和/或可生物降解层是以共价键和/或粘合的方式形成于医疗器具的表面上，血容性涂层通过共价键与生物稳定层相结合且完全或者不完全覆盖着生物稳定层。
31.根据权利要求23所述的方法，其特征在于其中所述的血容性涂层包括在五糖的分子量范围内的具有不同硫酸盐系数和酰化系数的具有区域选择性合成衍生物的天然起源的肝素，其最高可达到13kD的能够达到肝素的标准分子量；其是类肝素硫酸盐及其衍生物；红血球细胞衣的低聚糖和多糖；脱硫酸根和N-再酰化肝素；N-羧甲基化和/或部分地N-酰化聚氨基葡萄糖以及上述物质的混合物具有抗血栓形成活性的原因。
32.根据权利要求24所述的方法，其特征在于其中所述的用于可生物降解层的可生物降解物质是：聚戊内酯，聚-ε-癸内酯，聚内酯酸，聚乙醇酸，聚交酯，聚乙醇酸交酯，聚交酯和聚乙醇酸交酯共聚物，聚-ε-己内酯，聚羟基丁酸，聚羟基丁酸酯，聚羟基戊酸酯，共聚羟基丁酸酯-戊酸酯，聚1，4-二噁烷-2，3-二酮，聚1，3-二噁烷-2-二酮，聚对二噁酮，作为聚酐的聚马来酸酐，聚羟基甲基丙烯酸酯，血纤维蛋白，聚腈基丙烯酸酯，聚己内酯二甲基丙烯酸酯，聚-b-马来酸，聚己酸丙酯丁基-丙烯酸酯，多块聚合物，低聚己内酯二醇和低聚二噁酮二醇，聚醚酯多块聚合物，聚乙醇酸三甲基碳酸酯，聚己酸丙酯乙交酯，聚g-谷氨酸乙酯，聚DHT-亚氨基碳酸酯，共聚DTE-DT-碳酸酯，聚双酚A亚氨基碳酸酯，聚正酯，聚乙醇酸三甲基碳酸酯，聚三甲基碳酸酯，聚亚氨基碳酸酯，聚N-乙烯基吡咯烷酮，聚乙烯醇，聚酰胺酯，羟基乙酸聚酯，聚磷酸酯，聚磷腈，聚对羧基苯氧基丙烷，聚羟基戊烷酸，聚酐，聚环氧乙烷-环氧丙烷，软聚氨酯，聚醚酯，聚烯基草酸酯，聚正酸酯及其共聚物，类脂，角叉藻聚糖，血纤蛋白原，淀粉，胶原，基于聚合物的蛋白质，聚氨基酸，人工合成聚氨基酸，玉米蛋白，改性玉米蛋白，聚羟基烷基酸酯，果胶酸，光化性酸，改性和非改性血纤蛋白和酪蛋白，羧甲基硫酸酯，白蛋白，进而还有，糖醛酸，聚氨基葡萄糖，类肝素硫酸盐，肝素，硫酸软骨素，右旋糖苷，b-环糊精，聚乙二醇和聚丙二醇的共聚物，阿拉伯胶，瓜尔胶，明胶，胶原，胶原-N-羟基琥珀酰亚胺，类脂，磷脂，改性的上述物质和上述物质的共聚物和/或混合物。
33.根据权利要求23-26任一权利要求所述的方法，其特征在于其中所述的生物稳定层所应用的生物稳定性物质是聚丙烯酸和聚丙烯酸酯，聚酰胺，聚醚酰氨，聚乙烯胺，聚酰亚胺，聚碳酸酯，聚碳氨基甲酸酯，乙烯聚合酮，乙烯聚合氯化物，聚乙烯单卤化物，聚乙烯醚，聚异丁烯，聚乙烯芳香酯，乙烯聚合酯，聚乙烯吡咯烷酮，聚甲醛，聚四亚甲基氧化物，聚乙烯，聚丙烯，聚四氟乙烯，聚氨酯，聚醚氨酯，硅酮-聚醚氨酯，硅酮-聚氨基甲酸酯，硅酮-聚碳酸酯-氨基甲酸酯，聚烯烃橡胶，聚异丁烯，EPDM橡胶，氟硅氧烷，羧甲基聚氨基葡萄糖，聚芳醚酮，聚对苯二甲酸乙二醇酯，聚戊酸酯，羧甲基纤维素，纤维素，人造纤维，三乙酸酯人造纤维，硝酸纤维素，醋酸纤维素，羟乙基纤维素，丁酸纤维素，纤维素醋酸丁酸酯，乙基乙烯基乙酸酯聚合物，聚砜，环氧树脂，ABS树脂，EPDM橡胶，硅酮，聚乙烯卤素和共聚物，纤维素醚，三醋酸纤维素，聚氨基葡萄糖和共聚物，和/或上述物质的混合物。
34.根据权利要求33所述的方法，其特征在于其中所述的聚丙烯酸酯是选自聚甲基丙烯酸甲酯，聚丁基丙烯酸甲酯，聚丙烯酰胺或聚丙烯腈。
35.根据权利要求33所述的方法，其特征在于其中所述的硅酮是选自聚硅氧烷或聚二甲基硅氧烷。
36.根据权利要求24-26任一权利要求所述的方法，其特征在于其中所述的活性剂选自如下的族群：西罗莫司，依维莫司，吡美莫司，生长激素抑制素，他克莫司，罗红霉素，敦耐霉素，子囊霉素，巴菲洛霉素，红霉素，麦迪霉素，交沙霉素，肯卡那霉素，克拉霉素，醋竹桃霉素，多叶霉素，西立伐他汀，辛伐他汀，洛伐他汀，氟伐他汀，罗苏伐他汀，阿托伐他汀，普伐他汀，匹伐他汀，长春碱，长春新碱，长春地辛，长春瑞滨，依托泊苷，替尼泊苷，尼莫司汀，卡莫司汀，洛莫司汀，环磷酰胺，4-羟基环磷酰胺，雌莫司汀，美法仑，异环磷酰胺，苯丁酸氮芥，胸腺素α-1，苯达莫司汀，达卡巴嗪，白消安，丙卡巴肼，曲奥舒凡，替莫唑胺，塞替派，柔红霉素，多柔比星，阿柔比星，表柔比星，米托蒽醌，伊达比星，博来霉素，丝裂霉素，放线菌素D，甲氨蝶呤，氟达拉滨，2-甲基四氢噻唑-2，4-二羧酸，特亚林钠，氟达拉滨-5’-二氢磷酸钠，克拉屈滨，巯嘌呤，硫鸟嘌呤，阿糖胞苷，氟尿嘧啶，吉西他滨，卡培他滨，多西紫杉醇，顺羧酸铂，顺铂，奥沙利铂，安吖啶，伊立替康，托泊替康，羟基脲，米替福新，喷司他丁，阿地白介素，维A酸，门冬酰胺酶，培门冬酶，阿那曲唑，依西美坦，来曲唑，福美坦，氨鲁米特，多柔比星，阿奇霉素，螺旋霉素，西法安汀，“皮西丁”蛋白，smc增殖抑制剂-2w，艾普西隆A和B，米托蒽醌，硫唑嘌呤，霉酚酸酯，反义c-myc，反义b-myc，白桦脂酸，喜树碱，硫酸化低聚糖，活性蛋白C，促黑激素，IL-1β抑制剂，富马酸及其酯，卡泊三醇，他卡西醇，拉帕醇，β-拉帕醌，鬼臼毒素，桦木素，鬼臼酸2-乙基酰肼，莫拉司亭，聚乙二醇化干扰素α-2b，拉诺司亭，非格司亭，聚乙二醇，达卡巴嗪，依西美坦，来曲，戈舍瑞林，克发咯曼宁，巴利昔单抗，曲妥单抗，达珠单抗，选择蛋白，CETP抑制剂，钙粘蛋白，细胞分裂素抑制剂，COX-2抑制剂，NFkB，血管肽素，环丙沙星，喜树碱，氟拉西汀，单克隆抗体，其抑制肌细胞增殖，bFGF抗体，普罗布考，前列腺素，1，11-二甲氧基铁屎米-6-酮，1-羟基-11-甲氧基铁屎米-6-酮，司克来亭，秋水仙碱，NO供体，他莫昔芬，星孢素，β-雌二醇，α-雌二醇，雌三醇，雌酮，乙炔雌二醇，磷雌酚，甲羟孕酮，雌二醇环戊丙酸盐，雌二醇苯甲酸脂，曲尼司特，卡美巴考啉以及其他萜类化合物，维拉帕米，其应用于癌症的治疗，酪氨酸致活酶抑制剂，环胞素A，
6-α-羟基紫杉醇，浆果赤霉素，人工合成和天然资源中得到大环的二氧化三碳低聚物，单苯保泰松，阿西美辛，双氯芬酸，氯那唑酸，氨苯砜，o-氨基甲酰苯氧基乙酸，利多卡因，酮洛芬，甲芬那酸，吡罗昔康，美洛昔康，磷酸氯喹，青霉胺，羟氯喹，金诺芬，金硫苹果酸钠，奥沙西罗，塞来考昔，β-谷固醇，腺苷蛋氨酸，麦替卡因，聚乙二醇单十二醚，诺香草胺，左薄荷脑，苯佐卡因，七叶皂甙，艾力替新，2-(1-(4-氯苄基)-1H-吲哚-3-基)-2-氧代-N-(吡啶-4-基)乙酰胺，秋水仙酰胺，秋水仙酰胺A-E，茚达诺辛，诺考达唑，S100蛋白质，杆菌肽，玻璃粘附蛋白受体对抗物，氮卓斯汀，胍基环化酶胍基刺激素体素金属蛋白水解酶-1和-2的抑制剂，自由核酸，混合入病毒递质的核酸，DNA和RNA片段，纤维蛋白溶酶原激活质抑制物-1，纤维蛋白溶酶原激活质抑制物-2，IL-1β抑制剂，反义寡核苷酸，VEGF抑制剂，IGF-1，活性剂来自于抗生素，抗血栓药，阿加曲班，阿斯匹林，阿昔单抗，合成的抗凝血酶，比伐卢定，香豆定，依诺肝素，脱硫酸和N-载乙酰化肝素，组织纤维蛋白溶酶原激活剂，GpIIb/IIIa血小板膜受体，Xa因子抑制剂抗体，肝素，水蛭素，r-水蛭素，PPACK，精蛋白酶，特亚林钠，尿激酶原，链激酶，华法林，尿激酶，血管扩张剂，PDGF对抗物，ACE抑制剂，硫代蛋白酶抑制剂，依前列醇，伐哌前列素，干扰素α，β和γ，组胺对抗物，5-羟色胺阻滞剂，编程性细胞死亡抑制剂，编程性细胞死亡调节剂，反义寡核苷酸，卤夫酮，硝苯地平，维生素E，维生素B1，B2，B6和B12，叶酸，特拉呢拉西特，吗多明，茶多酚，表儿茶酸的棓酸盐，表没食子儿茶素的棓酸盐，乳香脂酸，来氟米特，阿那白滞素，依那西普，柳氮磺吡啶，依托泊苷，双氯西林，四环素，曲安西龙，丝裂霉素，普鲁卡因胺，维A酸，奎尼丁，丙吡胺，氟卡尼，普罗帕酮，索他洛尔，盐酸美沙酮，天然的或者人工合成的类固醇，非甾体抗炎药，抗病毒剂，抗真菌药，抗疟剂，氯喹，甲氟喹，奎宁，以及更多的天然的萜类化合物，西波秦皮素葡糖甙，玉蕊精醇-C21-萜类化合物，14-去氢阿咯思泰啉，阿咯思科啉，阿咯思泰啉，17-脱羟基阿咯思泰啉，鸥瓦特二交酯，4，7-氧环阿尼色梅立酸，巴查立三萜B1，B2，B3和B7，土贝母皂甙，鸦胆子醇A，B和C，抗痢鸦胆子甙C，鸦胆子糖苷N和P，异去氧地胆草素，脱门分品A和B，二羟丙茶碱A，B，C和D，熊果酸，西皮他可酸A，泽渥萜，异德国鸢尾醛，梅他佛立奥，艾佛散丁A，艾思散宁A和B，长栲利素B，黄花香茶菜素C，卡美宝宁，路卡梅宁A和B，13，18-脱水-6-α-异戊烯酰查杷林，美丽红豆杉素A和B，雷咯尼醇，雷公藤内酯，更多的磁麻甙，毒毛旋花甙元，马兜铃酸，阿诺蝶呤，羟基阿诺蝶呤，银莲花素，原白头翁素，黄连素，氯化柯立不啉，西克霉素，西诺印防己毒素，本波雷思它丁A和B，库拉异黄酮A，姜黄，二氢光花椒碱，氯化光叶花椒碱，12-β-羟基孕二亚乙基三胺-3，20-二酮，白果酚，银杏酚，银杏酸，锦鸡菊素，大尾摇辛，大尾摇辛-N-氧化物，毛果天芥菜碱，衣诺脱二醇，糖苷1a，鬼臼毒素，爵床脂素A和B，拉力亭，马咯特啉，马咯特色原烷醇，异丁酰马咯特色原烷醇，马奎尔糖苷A，马奇安亭A，美登素，莱克里二辛，石蒜西定，盘克拉特思坦丁，鹅掌揪碱，百思帕森诺立丁，氧化黄心树宁碱，马兜铃内酰胺AII，百思帕森诺立丁，杠柳甙A，哈喇秦糖苷，熊果酸，脱氧普思咯思婆明，菲克卢宾，蓖麻毒素A，血根碱，曼乌小麦酸，甲基珍珠梅甙，促黑素细胞激素，思法立克咯门敏，思地唑非林，曼森南天竹碱，斯坦卜糖苷，东非马钱碱，二氢乌撒巴林，羟基乌撒巴林，思吹克诺喷他明，思吹克诺非林，乌撒巴林，黄连素，鹅掌揪碱，氧化黄心树宁碱，西瑞香素，落叶松脂素，落叶松脂素，丁香脂素，伞形酶蛋白，阿咯蒙森，乙酰基维斯米酮B，去乙酰基维斯米酮A，维斯米酮A和B。
37.根据权利要求23所述的方法，其特征在于其中所述的权利要求1-3、7-9、16-20中任一项一个所述的低聚糖和/或多糖的固定或者沉积是通过疏水作用，范德华力，静电作用，氢键，离子相互作用，交联和/或共价键形成的。
38.一种医疗器具，其是根据权利要求23所述的方法得到的。
39.一种医疗器具，其是根据权利要求25所述的方法得到的。
40.一种医疗器具，其表面直接和/或经由至少一层居间的生物稳定层和/或可生物降解层和/或活性剂层，而涂覆包含至少一种根据权利要求1-3，7-9，16-20中任一权利要求所述的低聚糖和/或多糖的血容性涂层。
41.根据权利要求40所述的医疗器具，其特征在于其中所述的血容性涂层下或两血容性涂层中间至少存在有一生物稳定层和/或可生物降解层。
42.根据权利要求40所述的医疗器具，其特征在于其中所述的血容性涂层是完全或者不完全被至少一个其他的生物稳定层和/或可生物降解层所覆盖。
43.根据权利要求41所述的医疗器具，其特征在于其中所述的血容性涂层是完全或者不完全被至少一个其他的生物稳定层和/或可生物降解层所覆盖。
44.根据权利要求41所述的医疗器具，其特征在于其中至少一活性剂层存在于所述的生物稳定层和/或可生物降解层与血容性涂层之间，其包括至少一种以共价键和/或粘联结合的抗增殖，抗炎和/或抗血栓形成的活性剂。
45.根据权利要求41所述的医疗器具，其特征在于其中至少一种抗增殖，抗炎和/或抗血栓形成的活性剂以共价键和/或粘联结合在所述的血容性涂层和/或生物稳定层和/或可生物降解层上和/或内。
46.根据权利要求44或45所述的医疗器具，其特征在于其中所述的活性剂选自如下族群中，其包括：西罗莫司，依维莫司，吡美莫司，生长激素抑制素，他克莫司，罗红霉素，敦耐霉素，子囊霉素，巴菲洛霉素，红霉素，麦迪霉素，交沙霉素，肯卡那霉素，克拉霉素，醋竹桃霉素，多叶霉素，西立伐他汀，辛伐他汀，洛伐他汀，氟伐他汀，罗苏伐他汀，阿托伐他汀，普伐他汀，匹伐他汀，长春碱，长春新碱，长春地辛，长春瑞滨，依托泊苷，替尼泊苷，尼莫司汀，卡莫司汀，洛莫司汀，环磷酰胺，4-羟基环磷酰胺，雌莫司汀，美法仑，异环磷酰胺，苯丁酸氮芥，苯达莫司汀，达卡巴嗪，白消安，丙卡巴肼，曲奥舒凡，胸腺素α-1，替莫唑胺，塞替派，特亚林，特亚林钠，柔红霉素，多柔比星，阿柔比星，表柔比星，米托蒽醌，伊达比星，博来霉素，丝裂霉素，放线菌素D，甲氨蝶呤，氟达拉滨，氟达拉滨-5’-二氢磷酸钠，克拉屈滨，巯嘌呤，硫鸟嘌呤，阿糖胞苷，氟尿嘧啶，吉西他滨，卡培他滨，多西紫杉醇，顺羧酸铂，顺铂，奥沙利铂，安吖啶，伊立替康，托泊替康，羟基脲，米替福新，喷司他丁，阿地白介素，维A酸，门冬酰胺酶，培门冬酶，阿那曲唑，依西美坦，来曲唑，福美坦，氨鲁米特，多柔比星，阿奇霉素，螺旋霉素，西法安汀，smc增殖抑制剂-2w，艾普西隆A和B，米托蒽醌，硫唑嘌呤，霉酚酸酯，反义c-myc，反义b-myc，白桦脂酸，喜树碱，硫酸化低聚糖，活性蛋白C，促黑激素，IL-1β抑制剂，富马酸及其酯，“皮西丁”蛋白，卡泊三醇，他卡西醇，拉帕醇，β-拉帕醌，鬼臼毒素，桦木素，鬼臼酸2-乙基酰肼，莫拉司亭，派可干扰素α-2b，拉诺司亭，非格司亭，聚乙二醇，达卡巴嗪，来曲，戈舍瑞林，克发咯曼宁，曲妥单抗，依西美坦，巴利昔单抗，达珠单抗，选择蛋白，CETP抑制剂，钙粘蛋白，细胞分裂素抑制剂，COX-2抑制剂，NFkB，血管肽素，环丙沙星，喜树碱，氟拉西汀，单克隆抗体，其抑制肌细胞增殖，bFGF抗体，普罗布考，前列腺素，1，
11-二甲氧基铁屎米-6-酮，1-羟基-11-甲氧基铁屎米-6-酮，司克来亭，秋水仙碱，NO供体，他莫昔芬，星孢素，β-雌二醇，α-雌二醇，雌三醇，雌酮，乙炔雌二醇，1磷雌酚，甲羟孕酮，雌二醇环戊丙酸盐，雌二醇苯甲酸脂，曲尼司特，卡美巴考啉以及其他萜类化合物，其应用于癌症的治疗，维拉帕米，酪氨酸致活酶抑制剂，环胞素A，紫杉醇，人工合成和天然资源中得到大环的二氧化三碳低聚物，单苯保泰松，阿西美辛，双氯芬酸，氯那唑酸，氨苯砜，o-氨基甲酰苯氧基乙酸，利多卡因，酮洛芬，甲芬那酸，吡罗昔康，美洛昔康，磷酸氯喹青霉胺，羟氯喹，金诺芬，金硫苹果酸钠，奥沙西罗，塞来考昔，β-谷固醇，腺苷蛋氨酸，麦替卡因，聚乙二醇单十二醚，诺香草胺，左薄荷脑，苯佐卡因，七叶皂甙，艾力替新，2-(1-(4-氯苄基)-1H-吲哚-3-基)-2-氧代-N-(吡啶-4-基)乙酰胺，秋水仙酰胺，秋水仙酰胺A-E，茚达诺辛，诺考达唑，S 100蛋白质，杆菌肽，玻璃粘附蛋白受体对抗物，氮卓斯汀，胍基环化酶刺激素体素金属蛋白水解酶-1和-2的抑制剂，自由核酸，混合入病毒递质的核酸，DNA和RNA片段，纤维蛋白溶酶原激活质抑制物-1，纤维蛋白溶酶原激活质抑制物-2，反义寡核苷酸，VEGF抑制剂，IGF-1，活性剂来自于抗生素，抗血栓药，脱硫酸和N-载乙酰化肝素，组织纤维蛋白溶酶原激活剂，GpIIb/IIIa血小板膜受体，Xa因子抑制剂抗体，肝素，水蛭素，r-水蛭素，PPACK，精蛋白酶，尿激酶原，链激酶，华法林，尿激酶，血管扩张剂，PDGF对抗物，ACE抑制剂，硫代蛋白酶抑制剂，依前列醇，伐哌前列素，干扰素α，β和γ，组胺对抗物，
5-羟色胺阻滞剂，编程性细胞死亡抑制剂，编程性细胞死亡调节剂，反义寡核苷酸，卤夫酮，硝苯地平，维生素E，特拉呢拉西特，吗多明，茶多酚，表儿茶酸棓酸盐，表没食子儿茶素棓酸盐，乳香脂酸，来氟米特，阿那白滞素，依那西普，柳氮磺吡啶，依托泊苷，双氯西林，四环素，曲安西龙，丝裂霉素，普鲁卡因胺，维A酸，奎尼丁，丙吡胺，氟卡尼，普罗帕酮，索他洛尔，盐酸美沙酮，天然的或者人工合成的类固醇，非甾体抗炎药，抗病毒剂，抗真菌药，克霉唑，氟胞嘧啶，灰黄霉素，酮康唑，咪康唑，制霉菌素，特比萘芬，抗疟剂，氯喹，甲氟喹，奎宁，以及更多的天然的萜类化合物，西波秦皮素葡糖甙，玉蕊精醇-C21-萜类化合物，14-去氢阿咯思泰啉，阿咯思科啉，阿咯思泰啉，17-脱羟基阿咯思泰啉，鸥瓦特二交酯，4，7-氧环阿尼色梅立酸，巴查立三萜B1，B2，B3和B7，土贝母皂甙，鸦胆子醇A，B和C，抗痢鸦胆子甙C，鸦胆子糖苷N和P，异去氧地胆草素，脱门分品A和B，二羟丙茶碱A，B，C和D，熊果酸，西皮他可酸A，泽渥萜，异德国鸢尾醛，梅他佛立奥，艾佛散丁A，艾思散宁A和B，长栲利素B，黄花香茶菜素C，卡美宝宁，路卡梅宁A和B，13，18-脱水-6-α-异戊烯酰查杷林，美丽红豆杉素A和B，雷咯尼醇，雷公藤内酯，更多的磁麻甙，毒毛旋花甙元，马兜铃酸，阿诺蝶呤，羟基阿诺蝶呤，银莲花素，原白头翁素，黄连素，氯化柯立不啉，西克霉素，西诺印防己毒素，本波雷思它丁A和B，库拉异黄酮A，姜黄，二氢光花椒碱，氯化光叶花椒碱，12-β-羟基孕二亚乙基三胺-3，20-二酮，白果酚，银杏酚，银杏酸，锦鸡菊素，大尾摇辛，大尾摇辛-N-氧化物，毛果天芥菜碱，衣诺脱二醇，糖苷1a，鬼臼毒素，爵床脂素A和B，拉力亭，马咯特啉，马咯特色原烷醇，异丁酰马咯特色原烷醇，马奎尔糖苷A，马奇安亭A，美登素，莱克里二辛，石蒜西定，盘克拉特思坦丁，鹅掌揪碱，百思帕森诺立丁，氧化黄心树宁碱，马兜铃内酰胺AII，百思帕森诺立丁，杠柳甙A，哈喇秦糖苷，熊果酸，脱氧普思咯思婆明，菲克卢宾，蓖麻毒素A，血根碱，曼乌小麦酸，甲基珍珠梅甙，思法立克咯门敏，思地唑非林，曼森南天竹碱，斯坦卜糖苷，东非马钱碱，羟基乌撒巴林，思吹克诺喷他明，思吹克诺非林，乌撒巴林，黄连素，鹅掌揪碱，氧化黄心树宁碱，西瑞香素，落叶松脂素，落叶松脂素，丁香脂素，伞形酶蛋白，阿咯蒙森，乙酰基维斯米酮B，去乙酰基维斯米酮A，维斯米酮A和B。
47.根据权利要求46所述的医疗器具，其特征在于，其中所述的NO供体是选自硝酸季戊四醇酯和辛地酮亚胺。
48.根据权利要求44-46中的任一权利要求所述的医疗器具，其特征在于，其中所述的活性剂是选自6-α-羟基紫杉醇，浆果赤霉素或多西紫杉醇。
49.根据权利要求46所述的医疗器具，其特征在于，其中所述的抗生素是选自头孢羟氨苄，头孢唑林，头孢克洛，头霉噻吩，妥布拉霉素，庆大霉素，青霉素类，双氯青霉素，苯唑西林，磺胺类药物或甲硝唑。
50.根据权利要求46所述的医疗器具，其特征在于，其中所述的抗血栓药是选自阿加曲班，阿斯匹林，阿昔单抗，合成的抗凝血酶，比伐卢定，香豆定或依诺肝素。
51.根据权利要求46所述的医疗器具，其特征在于，其中所述的血管扩张剂是选自双嘧达莫，曲匹地尔或硝普盐。
52.根据权利要求46所述的医疗器具，其特征在于，其中所述的PDGF对抗物是选自三唑并嘧啶或噻拉明。
53.根据权利要求46所述的医疗器具，其特征在于，其中所述的ACE抑制剂是选自卡托普利，西拉普利，赖诺普利，依那普利或氯沙坦。
54.根据权利要求46所述的医疗器具，其特征在于，其中所述的编程性细胞死亡调节剂是选自p65，NF-kB或Bcl-xL。
55.根据权利要求46所述的医疗器具，其特征在于，其中所述的天然的或者人工合成的类固醇是选自环落地生根素A，衣诺脱二醇，马奎尔糖苷A，哈喇秦糖苷，曼森南天竹碱，斯坦卜糖苷，氢化可的松，倍他米松或地塞米松。
56.根据权利要求46所述的医疗器具，其特征在于，其中所述的非甾体抗炎药是选自非诺洛芬，布洛芬，吲哚美辛，甲氧萘丙酸或保泰松。
57.根据权利要求46所述的医疗器具，其特征在于，其中所述的抗病毒剂是选自阿昔洛维，更昔洛韦或齐多夫定。
58.根据权利要求46所述的医疗器具，其特征在于，其中所述的活性剂的应用涉及到的活性剂是：他克莫司，吡美莫司，硫酸化低聚糖，胸腺素α-1，硝酸季戊四醇酯，浆果赤霉素，多西紫杉醇，秋水仙碱，6-α-羟基紫杉醇，紫杉醇，曲匹地尔，α-和β-雌二醇，“皮西丁”蛋白，特亚林钠辛伐他汀，大环低值氧化物，西罗莫司，酪氨酸磷酸化抑制剂，
2-(1-(4-氯苄基)-1H-吲哚-3-基)-2-氧代-N-(吡啶-4-基)乙酰胺，秋水仙碱，富马酸和富马酸酯类，激活蛋白C，白细胞介素-1β抑制剂，促黑激素，以及上述活性剂的混合物。
59.根据权利要求40所述的医疗器具，其特征在于所述的医疗器具包括：假肢，器官，脉管，主动脉，心脏瓣膜，插管，器官配体，植入物，纤维，空心纤维，支架，空心针，注射器，隔膜，镀锡的工具，血液容器，滴定盘，起博器，吸附介质，层析介质，层析柱，透析仪，连接部件，传感器，瓣膜，离心管，回流交换器，内窥镜，过滤器，泵腔室。
60.根据权利要求59所述的医疗器具，其特征在于其中所述的医疗器具是支架。
61.根据权利要求60所述的支架，其特征在于其中所述的聚合物在每涂层上沉积的含量是0.01mg至3mg。
62.根据权利要求60所述的支架，其特征在于其中所述的支架包含抗增殖、抗炎和/或
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抗血栓形成活性剂的药物活性浓度是0.001-10mg/cm 支架表面。
63.根据权利要求60-62中的任一权利要求所述的支架，其用于防止或者减少再狭窄。
64.根据权利要求60-62中的任一权利要求所述的支架，其持续释放至少一种抗增殖、抗炎和/或抗血栓形成活性剂。
65.根据权利要求40所述的医疗器具，其直接接触血液。
66.根据权利要求40所述的医疗器具，其防止或减少蛋白质附着在医疗器具的经过涂覆的表面。
67.根据权利要求65所述的医疗器具，其在诊断检测方法中作为微量滴定板或者承载介质。
68.根据权利要求65所述的医疗器具，其作为吸附介质或者层析介质。