专利汇可以提供一种生物医用氨基酸-聚醚-聚酯三嵌段共聚物的制备专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 属医药 生物 材料 技术领域,具体涉及一种生物医用 氨 基酸-聚醚-聚酯三嵌段共聚物的制备方法。本发明方法首先在 真空 条件下引发内酯开环聚合制备聚醚-聚醋共聚物,再将 聚合物 与氨基酸、催化剂、溶媒加入到反应釜中;通过反应制得氨基酸-聚醚-聚酯三嵌段共聚物,最后除去聚合体系中残存的 水 分和 溶剂 ,制得氨基酸-聚醚-聚酯三嵌段共聚物。本方法操作简单易行,反应条件容易控制,所得共聚物结构稳定,可以用于包载难溶性药物以满足临床 治疗 的要求。,下面是一种生物医用氨基酸-聚醚-聚酯三嵌段共聚物的制备专利的具体信息内容。
1.一种氨基酸-聚醚-聚酯三嵌段共聚物的制备方法,其特征在于由氨基酸、聚醚和聚酯在适当的催化剂和反应条件下,形成共聚物。
2. 按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:
(1)聚醚-聚酯的合成:取充分干燥的聚醚和内酯按照一定的比例混合,置于反应釜中,加入催化剂,抽真空,加热至一定温度,反应一定时间,得到黄色液体,10000转/分速度离心20分钟,取上清液进行下一步骤反应。
3.(2)氨基酸连接:在上一步骤所得淡黄色澄明的液体,加入一定量的二氯甲烷进行溶解,再加入一定量的氨基酸和催化剂,室温下,搅拌一定时间,得反应产物;再加入无水冰乙醚进行析出,析出物55℃旋转蒸发仪浓缩干燥,得氨基酸-聚醚-聚酯共聚物。
4. 按照权利要求1或2所述的制备方法,所制的氨基酸-聚醚聚酯三嵌段共聚物其特征在于,结构式用下式表示:
R-O-CH2(O-CH2-CH2-O)a-(CO-CHCH2-O)b-CH2OH
其中R为八种必需氨基酸中除α-羧基和α-氨基外的脱去活性氢的杂原子。a=2-70;
b=2-70
5.根据权利要求1或2所述的共聚物制备方法, 其特征在于,所述的聚醚选自聚乙二醇单甲醚500、聚乙二醇单甲醚750、聚乙二醇300、聚乙二醇600、聚乙二醇2000、聚丙烯醇
400、聚丙烯醇1025或聚丙烯醇2025,所述的内酯选自L一丙交酯、D,L-丙交酯、乙交酯或己内酯。
6.所述的氨基酸选自赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、苏氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、缬氨酸中的一种。
7. 按权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,反应步骤(1)所述的催化剂选自辛酸亚锡、氯化亚锡、氧化亚锡中的一种或复配品,用量为反应物总重量的0.01-0.04 %。
8.反应步骤(2)所述的催化剂选自N,N-二乙基乙胺、二异丙基乙胺、三甲胺、三丙胺中的一种或复配品,用量为加入的氨基酸总重量的0.1-5%。
9. 按权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,反应步骤(1),所需要的温度为
120℃-160℃,反应时间为6-16小时。
10.反应步骤(2),搅拌所需要的时间为6-24小时。
11. 按权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,反应步骤(1),聚醚和聚酯的比例为1:0.5~5;反应步骤(2)加入的二氯甲烷与反应步骤(1)所得的液体体积比为3~5:1;
反应步骤(2)中加入的氨基酸的重量与二氯甲烷溶液的体积比为每100ml溶液加入氨基酸
3-50g。
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