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高体积密度 洗涤剂粒子群的制造方法

阅读：992发布：2020-05-11

专利汇可以提供高体积密度洗涤剂粒子群的制造方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本发明提供一种体积密度为650g/L以上的洗涤剂粒子群的制造方法，其包括以下工序1～3：工序1：将吸油能力为0.4mL/g以上的粉末原料混合的工序；工序2：向通过工序1得到的混合粉末中添加水或者粘结剂水溶液，用低剪切造粒机来调制基体颗粒群的工序；以及工序3：将通过工序2得到的基体颗粒群与含有阴离子表面活性剂以及水的表面活性剂组合物混合的工序。通过使用本发明的制造方法，能够达到收率良好地制造一般对皮肤刺激性极少、生物分解性良好、粒径分布窄的高密度洗涤剂粒子群的效果。通过使粒度分布窄，能够实现有效率地获得不仅外观提升，而且流动性良好，生产率优良的洗涤剂的效果。，下面是高体积密度洗涤剂粒子群的制造方法专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种体积密度为650g／L以上的洗涤剂粒子群的制造方法，其中，
所述制造方法包括以下工序1～3：
工序1：将吸油能力为0.4mL／g以上的粉末原料混合的工序；
工序2：向通过工序1得到的混合粉末中添加水或者粘结剂水溶液，用弗劳德数为
0.001以上1.0以下的低剪切造粒机来调制基体颗粒群的工序；和
工序3：将通过工序2得到的基体颗粒群和含有以下a)成分和b)成分的表面活性剂组合物混合的工序，其中，相对于基体颗粒群100重量份，混合30～100重量份的表面活性剂组合物，
a)由下述式(1)表示的阴离子表面活性剂，
R-O-SO3M (1)
式中，R表示碳原子数为10～18的烷基或者烯基，M表示碱金属原子或者胺，以及b)相对于上述a)成分100重量份为25～70重量份的水，
所述粉末原料选自烧成碳酸氢钠而制成的苏打灰、芒硝、三聚磷酸钠的水合物干燥而制成的多孔粉末。
2.如权利要求1所述的制造方法，其中，
在工序2中的低剪切造粒机为盘式造粒机或者转鼓式造粒机。
3.如权利要求1所述的制造方法，其中，
在工序3中的表面活性剂组合物进一步含有非离子表面活性剂。
4.如权利要求1所述的制造方法，其中，
在工序3中的表面活性剂组合物进一步含有烷基苯磺酸盐。
5.如权利要求1～4中任一项所述的制造方法，其中，
所述制造方法进一步包括以下工序4：
工序4：将在工序3中得到的洗涤剂粒子群用表面涂层剂进行表面改性的工序。
6.如权利要求1～4中任一项所述的制造方法，其中，
所述制造方法进一步包括以下工序5：
工序5：使在工序3或者工序4中得到的洗涤剂粒子群干燥的工序。
7.如权利要求1～4中任一项所述的制造方法，其中，
在工序2中，进一步进行使在该工序中得到的基体颗粒群干燥的操作。
8.如权利要求1～4中任一项所述的制造方法，其中，
在工序3中，在通气下进行基体颗粒群和表面活性剂组合物的混合。
9.如权利要求1～4中任一项所述的制造方法，其中，
在工序2中，使用多流体喷嘴添加水或者粘结剂水溶液。
10.如权利要求9中所述的制造方法，其中，
多流体喷嘴为二流体喷嘴。
11.如权利要求1～4中任一项所述的制造方法，其中，
在工序1中的粉末原料为含有轻质纯碱的粉末原料。
12.一种洗涤剂组合物的制造方法，其中，
由权利要求1～11中任一项所述制造方法得到洗涤剂粒子群，将该洗涤剂粒子群和另外添加的洗涤剂成分混合。

说明书全文

高体积密度 洗涤剂粒子群的制造方法

技术领域

[0001] 本发明涉及使用基体颗粒群和含有阴离子表面活性剂的表面活性剂组合物来制造高体积密度洗涤剂粒子群的制造方法。进而，本发明涉及含有该洗涤剂粒子群而成的洗涤剂组合物。

背景技术

[0002] 近年来，人们针对粉末洗涤剂组成及其制造方法在寻求其经济性、环境对应等。

[0003] 作为得到粉末洗涤剂的制造方法之一，有包括将液状的表面活性剂担载于表面活性剂担载用颗粒群的工序的制法。在该制法中，希望表面活性剂担载用颗粒群具有对液状表面活性剂高的担载能。即，表面活性剂担载用颗粒群所要求的担载能是由能够担载大量液状表面活性剂(担载容量)和一旦吸收了的液状表面活性剂不会渗出并能强力地保持于颗粒内部(担载力)这2个因素构成。并且分别是：担载容量因为清洁性能的原因要配合必要量的表面活性剂方面重要；而担载力在抑制液状表面活性剂的渗出方面，以及降低粉末洗涤剂的流动性，防止结块以及防止液状表面活性剂向容器或者其表面移动方面重要。

[0004] 另一方面，作为表面活性剂，配合有由式(1)表示的阴离子表面活性剂的化合物的粉末洗涤剂，至今有以高的清洁活性能、提高环境对应性等为目的各种公开。

[0005] 关于使用这样的表面活性剂担载用颗粒群以及活性剂的洗涤剂粒子群，至今也进行了种种探讨。例如，在专利文献1中，公开了洗涤剂粒子群的制造方法，其中该洗涤剂粒子群使用了将含有水溶性无机盐类的调制液喷雾干燥而得到的表面活性剂担载用颗粒群和由式(1)表示的阴离子表面活性剂的化合物。但是，在这种颗粒群的制造中必须使用喷雾干燥，从经济性的观点出发，需要不使用喷雾干燥的制造方法。

[0006] 另一方面，例如，公开有用非喷雾干燥方法的使用阴离子表面活性剂的高密度洗涤剂组合物的制造方法。在专利文献2中，公开了将表面活性剂糊状物和经干燥的洗涤剂材料用高速混合机/中速混合机/干燥机来连续地制造洗涤剂组合物的方法。在专利文献3中，公开了将表面活性剂糊状物和经干燥的洗涤剂材料用高速混合机/中速混合机/修整装置(conditioning apparatus)将微粒一边再循环一边连续制造洗涤剂组合物的方法。
但是，专利文献2的制法难以调整粒度，而专利文献3的制法为了解决这个问题，使用将微粒再循环的制法，却是生产率低的制造方法。因此，需求能够更加简单地收率良好地得到有必要粒度的高密度洗涤剂粒子的制法。

[0007] 现有技术文献

[0008] 专利文献

[0009] 专利文献1：特开2006-137925号公报

[0010] 专利文献2：特表平10-500716号公报

[0011] 专利文献3：特表平10-506141号公报

发明内容

[0012] 解决课题的方法

[0013] 本发明的主要内容涉及：

[0014] [1]一种体积密度为650g/L以上的洗涤剂粒子群的制造方法，其包括以下工序1～3：

[0015] 工序1：将吸油能力为0.4mL/g以上的粉末原料混合的工序；

[0016] 工序2：向通过工序1得到的混合粉末中添加水或者粘结剂水溶液，用低剪切造粒机来调制基体颗粒群的工序；

[0017] 工序3：将通过工序2得到的基体颗粒群和含有以下a)成分和b)成分的表面活性剂组合物混合的工序，

[0018] a)：由下式(1)所表示的阴离子表面活性剂，

[0019] R-O-SO3M (1)

[0020] (式中，R为碳原子数为10～18的烷基或者烯基，M表示碱金属原子或者胺)，以及

[0021] b)：相对于所述a)成分100重量份为25～70重量份的水。

[0022] [2]一种洗涤剂粒子群，其由上述[1]所记载的制造方法得到；以及

[0023] [3]一种洗涤剂组合物，其含有由上述[1]所记载的制造方法得到的洗涤剂粒子群而成。

具体实施方式

[0024] 本发明涉及使用由不含喷雾干燥的方法得到的用于担载表面活性剂组合物的基体颗粒群、和含有阴离子表面活性剂的表面活性剂组合物，来制造有必要粒度的高密度洗涤剂粒子的收率良好的洗涤剂粒子群的方法。进而，本发明涉及提供含有该洗涤剂粒子群而成的洗涤剂组合物。

[0025] 通过使用将由本发明的不含喷雾干燥工序的方法得到的基体颗粒群和由式(1)表示的阴离子表面活性剂的化合物进行混合的制造方法，能够收率良好地制造一般对皮肤刺激性极少、生物分解性良好、且粒径分布窄的高密度洗涤剂粒子群。使粒度分布窄，能够实现有效率地获得不仅外观提升，而且流动性良好、生产率优异的洗涤剂的效果。

[0026] 在本发明中，基体颗粒是指至少含有吸油能力(Oil-Absorbing Ability)为0.4mL/g以上的粉末原料、以及水或者粘结剂水溶液的颗粒。优选为向至少含有吸油能力为0.4mL/g以上的粉末原料的混合粉末中添加水或者粘结剂水溶液，用低剪切造粒机进行颗粒化而得到的颗粒，是用于担载液状表面活性剂组合物的颗粒。将此颗粒的集合体称为基体颗粒群。洗涤剂粒子是指使基体颗粒担载表面活性剂组合物而成的含有表面活性剂以及助剂等的粒子，洗涤剂粒子群是指其的集合体。洗涤剂组合物是指含有洗涤剂粒子群，并含有根据需要在洗涤剂粒子群以外另外添加的洗涤剂成分(例如，助剂颗粒、荧光染料、酶、香料、消泡剂、漂白剂、漂白活化剂等)的组合物。

[0027] 水溶性是指对于25℃的水的溶解度为0.5g/100g以上，水不溶性是指对于25℃的水的溶解度小于0.5g/100g。

[0028] 液状表面活性剂组合物是指在担载于基体颗粒群时为液状或者糊状的含有表面活性剂的组合物，也包括含有由式(1)表示的阴离子表面活性剂的组合物。

[0029] <基体颗粒群的组成>

[0030] 1.吸油能力为0.4mL/g以上的粉末原料

[0031] 作为本发明中的必要成分，可以举出吸油能力为0.4mL/g以上的粉末原料。在本说明书中，原料、基体颗粒群等的吸油能力是指按照后述的品质评价方法所记载的方法而确定的值。具有吸油能力为0.4mL/g以上的吸油能力的粉末原料是指粉末内部具有10μm以下的微细的细孔的基本上为多孔的物质，是在该细孔中能够担载表面活性剂的物质。吸油能力的上限，没有特定的限定，但是例如优选为1.0mL/g以下。所述粉末原料可以是由一种成分构成，也可以是由多种成分构成。通过实施混合该粉末原料的工序1，从而调制混合粉末。

[0032] 从颗粒化的观点出发，该粉末原料的平均粒径优选为50～250μm，进一步优选为50～200μm，更加优选为80～200μm。

[0033] 另外，从溶解性的观点出发，优选水溶性的物质。作为所述的粉末原料的例子，可以举出将烧成碳酸氢钠而制成的苏打灰(例如，轻质纯碱或者重质纯碱)、芒硝、三聚磷酸钠的水合物干燥而制成的多孔粉末等。从操作的容易性以及容易得到的观点出发，优选轻质纯碱。

[0034] 作为粉末原料使用轻质纯碱的情况下，通过调节烧成碳酸氢钠时的温度，可以进一步提高表面活性剂的担载能。从担载能的观点出发，优选烧成温度为120～250℃，进一步优选为150～220℃，更加优选为150～200℃。

[0035] 作为该粉末原料的含量，从担载能的观点出发，优选为40～95重量％，进一步优选为45～90重量％，更加优选为50～85重量％，更加优选为50～80重量％。另，在由干燥工序来调节上述组成的时候，在进行干燥工序之前的颗粒群中，优选为25～80重量％，更加优选为30～77重量％，更加优选为32～77重量％，更加优选为32～73重量％。

[0036] 2.粘结剂

[0037] 在本发明中，向混合粉末中添加水或者粘结剂的水溶液，通过使用低剪切造粒机，将混合粉末颗粒化，调制基体颗粒群。在作为粉末原料的一个成分而使用粘土矿物的情况下，使粘土矿物和粘土矿物以外的粉末原料的混合物颗粒化。在用水的情况下，利用将粉末原料溶解于一部分水中所产生的粘结性或者粘土矿物的粘结性来颗粒化。在使用粘结剂水溶液的情况下，因为可以进一步利用粘结剂所产生的粘结性，所以更加容易颗粒化。

[0038] 另外，在包括干燥工序的情况下，虽然在使用水的情况下伴随着干燥，会担心粒子强度降低，但是在使用粘结剂水溶液的情况下，即使干燥之后还可以期待粘结剂产生的效果。因此，优选使用粘结剂水溶液。

[0039] 作为粘结剂，只要是具有能使构成粉末原料中颗粒的成分之间相互结合的能力，并且具有在水中迅速溶解和/或分散的性质，就没有特别的限定。例如，可以举出聚乙二醇、聚丙二醇、聚氧乙烯烷基醚以及它们的衍生物；聚乙烯醇及其衍生物；水溶性纤维素衍生物(作为它们的衍生物，可以举出醚类化合物)；羧酸类聚合物、淀粉、糖类等有机类聚合物；非结晶的硅酸盐等无机聚合物等。

[0040] 从粘结性和清洁力的观点出发，优选水溶性纤维素衍生物、糖类以及羧酸类聚合物，更加优选丙烯酸-马来酸共聚物的盐、聚丙烯酸盐。作为盐，优选钠盐、钾盐、铵盐。另外，作为羧酸类聚合物的重均分子量，优选为1000～100000，更加优选为2000～80000。

[0041] 基体颗粒群中粘结剂的含量，从粘结剂以及吸油能力的观点出发，优选为基体颗粒群中的0～35重量％，更加优选为5～30重量％，更加优选为8～20重量％，更加优选为10～20重量％。另外，在通过干燥工序来调节所述组成的情况下，在进行干燥前的颗粒群中，优选为0～30重量％，更加优选为3～25重量％，更加优选为5～17重量％，进一步优选为7～17重量％。

[0042] 对于粘结剂水溶液的浓度没有特别的限定，但是因为在颗粒化时的粒径受到粘结剂水溶液的体积所造成的较大影响，所以最好根据必要的粘结剂的量和所希望的颗粒粒径来决定浓度。

[0043] 3.粘土矿物

[0044] 粘土矿物具有层状结构，其层间可以担载液状表面活性剂。因此，作为粉末原料的一个成分而配合粘土矿物，在增加液状表面活性剂的担载容量的同时提高担载力。

[0045] 另外，由于粘土矿物通过含有水而发挥粘结性，因此，也可以通过调整其配合量来控制基体颗粒的粒径。

[0046] 作为这样的粘土矿物，例如，可以举滑石、叶蜡石、蒙脱石(皂石、锂蒙脱石、锌蒙脱石、硅镁石、蒙脱土(Montmorillonite)、贝得石、绿脱石等)、蛭石、云母(金云母、黑云母、铁锂云母、白云母、橙玄玻璃、绿鳞石、海绿石等)、绿泥石(斜绿泥石、鲕绿泥石、镍绿泥石、锰绿泥石、铝绿泥石、片硅铝石等)、脆云母(绿脆云母、珍珠云母等)、锰黝帘石、蛇纹石矿物(叶蛇纹石、利蛇纹石、纤维蛇纹石、镁绿泥石、绿锥石、磁绿泥石、硅镁镍矿等)、高岭土矿物(高岭石、地开石、珍珠陶土、埃洛石等)等。其中，从柔软性的观点出发，优选滑石、蒙脱石、膨润性云母、蛭石、纤维蛇纹石、高岭土矿物等，更加优选蒙脱石，进一步优选蒙脱土。这些可以单独使用也可以适当组合2种以上使用。

[0047] 另外，从表面活性剂担载能的观点出发，优选将由以下通式(A)表示的粘土矿物作为粘土矿物的主要成分。：

[0048] [Si8(MgaAlb)O20(OH)4]X-·MeX+ (A)

[0049] 在此，a、b以及x为0＜a≤6、0＜b≤4、x＝12-2a-3b，Me为从Na、K、Li、Ca1/2、Mg1/2以及NH4中选择的至少1种离子。

[0050] 作为由所述通式(A)表示的粘土矿物，可以举公司制造的“ROUNDROSIL DGA212”、“ROUNDROSIL PR414”、“ROUNDROSIL DG214”、“ROUNDROSIL DGA Powder”、“EXM0242”、“Fulasoft-1 powder”，LAVIOSA 公司制造的“DETERSOFT A”、“DETERSOFT GIS”、“DETERSOFT GIB”、“DETERSOFT GISW”，CSM公司制造的纯膨润土、标准膨润土、优质膨润土等。作为所述的粘土矿物的例子所举的物质中，虽然也存在添加粘结剂成分造粒的颗粒型粘土矿物，但是只要该粘结剂成分的添加量不损坏本发明的效果即可。

[0051] 在本发明中使用上述所举的粘土矿物的情况下，从颗粒化的观点出发，优选其形态为粉末状，只要是造粒物优选在事前破碎到合适的粒度。作为破碎所能利用的粉碎机，可以举锤式破碎机(hammer crusher)等冲击破碎机、喷雾器(atomizer)、针磨机(pin mill)等冲击粉碎机、冲刷磨(flush mill)等剪切粗碎机等。这些可以进行一次操作，也可以用同种或者不同种粉碎机进行多次操作。

[0052] 作为粘土矿物的平均粒径优选为100μm以下，更加优选为50μm以下，更加优选为30μm以下。

[0053] 另外，由担载力和溶解性的观点出发，由通式(A)表示的粘土矿物中，碱金属离子(Na离子、K离子、Li离子)的合计和碱土类金属离子(Ca离子、Mg离子)的合计的摩尔比[(Na+K+Li)/(Ca+Mg)]优选为1.0以上，进一步优选为1.5以上，更加优选为2.0以上。

[0054] 为了得到碱金属离子的比率高的粘土矿物，如果是天然品，可以选择产地，在制造粘土造粒物的时候，可以添加碱金属盐来调制。另外，如果是合成品，可以通过公知的方法来任意调制。

[0055] 4.水分

[0056] 本发明的基体颗粒群可以含有在制造工序中所使用的适当量的水分。从提高该颗粒群担载表面活性剂组合物的容量的观点出发，用红外线水分计测定的水分量优选越少越好，优选为15重量％以下，更加优选为10重量％以下，更加优选为5重量％以下。

[0057] 5.其它成分

[0058] 另外，在本发明的基体颗粒群中，即使是上述1～4中所举的以外的物质，也可以根据需要而适当配合。但是，从担载能的观点出发，这些物质的配合量优选为20重量％以下，更加优选为10重量％以下，更加优选为5重量％以下。能够配合的物质的例子如下所示。

[0059] ·螯合剂

[0060] 为了抑制金属离子产生的阻碍洗涤作用，可以配合螯合剂。作为水溶性螯合剂，只要是保持金属离子封锁能力的物质，就没有特别的规定，可以使用结晶性硅酸盐、三聚磷酸盐、正磷酸盐、焦磷酸盐等。其中，优选结晶性硅酸盐和三聚磷酸盐。对于水不溶性螯合剂，从在水中的分散性的观点出发，优选粒子的平均粒径为0.1～20μm。作为合适的水不溶性螯合剂，可以举结晶性铝硅酸盐，例如有A型沸石、P型沸石、X型沸石等，从金属离子封锁能力以及经济性的观点出发，优选A型沸石。

[0061] ·水溶性无机盐

[0062] 为了提高洗涤液的离子强度，提高皮脂污垢洗涤等的效果，优选添加水溶性无机盐。

[0063] 只要是溶解性良好，不会给清洁力带来不良影响的物质，就没有特别的规定。例如，可以举出具有硫酸根、亚硫酸根的碱金属盐、铵盐等。

[0064] 其中，优选使用离子电离度高的硫酸钠、亚硫酸钠、硫酸钾作为赋形剂。另外，从提高溶解速度的观点出发，优选和硫酸镁并用。

[0065] ·水不溶性赋形剂

[0066] 只要是在水中的分散性良好，对清洁力没有不良影响的物质，就没有特别的限定。例如，可以举结晶性或者无定形的铝硅酸盐和二氧化硅、水合硅酸化合物等。从在水中的分散性的观点出发，优选一次颗粒的平均粒径为0.1～20μm。

[0067] ·其它辅助成分

[0068] 可以举荧光染料、颜料、染料等。

[0069] 另外，对于所述成分的平均粒径可以通过在后述的物性的测定方法中记载的方法进行测定。

[0070] 本发明的洗涤剂粒子群的制造方法包括以下工序1～3。经过工序1以及工序2来调制基体颗粒群，经过工序3来调制洗涤剂粒子群。

[0071] <基体颗粒群的制法>

[0072] 本发明的基体颗粒群通过如下方法调制得到，所述方法不包括喷雾干燥工序，但包括搅拌或者混合吸油能力至少为0.4mL/g以上的粉末原料的工序，以及向得到的混合粉末中添加水或者粘结剂水溶液，用低剪切造粒机来颗粒化的工序。

[0073] 1.工序1

[0074] 在混合吸油能力为0.4mL/g以上的粉末原料的工序中，只要是能基本上将这些物质均匀混合，就可以采用任何方法。例如，可以采用在工序2中使用的低剪切造粒机来混合，也可以预先使用别的混合机混合之后，再移送至低剪切造粒机中。作为在粉体混合中使用的该别的混合机，例如可以举转鼓式混合机(rotary drum mixer)、盘式混合机(pan mixer)、螺带式混合机(ribbon mixer)、诺塔混合机(Nauta Mixer)、Shugi混合机、混合机、高速混合机等。

[0075] 在此，作为粘土矿物的含量，从担载能和粒径控制的观点出发，优选为0～45重量％，更加优选0～40重量％，更加优选为0～35重量％，进一步优选为0～30重量％。另外，在颗粒化之后，可以根据希望进行干燥，但是在通过这样的干燥工序来调整为所述组成的情况下，在进行干燥工序之前的颗粒群中，优选为0～40重量％，进一步优选为0～35重量％，更加优选为0～30重量％，更加优选为0～25重量％。

[0076] 另外，粘土矿物和粉末原料的重量比(粘土矿物/粉末原料)优选为0/1～0/30，更加优选为0/1～0/20，更加优选为0/2～0/20。

[0077] 2.工序2

[0078] 工序2为向由工序1得到的混合粉末中添加水或者粘结剂水溶液，用低剪切造粒机来调制基体颗粒群的工序。在此工序中，生成粉末原料缓慢凝集的构造的颗粒。另外，工序1和工序2还可以同时进行。

[0079] 作为在此工序中所用的低剪切造粒机，可以是能够给颗粒以强的剪切但不产生大的压密结果的装置。例如，即使在本来具备能施加高剪切力的主翼和破碎翼的竖型或者横型造粒机中，通过将转速或者以下记载的弗劳德数(Froude number)设置地较低来抑制压密，从而可以在本发明的颗粒制造中进行利用。即，在本说明书中的低剪切造粒机中，即使是能给予颗粒以高剪切力的造粒机，也包括能够通过设定操作条件等降低剪切力的操作的造粒机。

[0080] 作为低剪切的造粒机，从容易颗粒化和提高担载能的观点出发，优选通过本体机身部的转动来进行颗粒化的容器旋转型造粒机，其中更加优选盘式造粒机(pan granulator)或者转鼓式造粒机(rotary drum granulator)。这些装置可以使用分批式、连续式中的任意方法。另外，从粉末混合性和固液混合性的观点出发，优选设置障碍板来辅助盘式或者转鼓式的混合。

[0081] 另外，为了作为低剪切造粒机使用，从担载能的观点出发，优选将下式定义的造粒机的弗劳德数设定为1.0以下，更加优选为0.8以下，进一步优选为0.6以下，更加优选为0.4以下。

[0082] 弗劳德数：Fr＝V2/(R×g)

[0083] V：转速[m/s]

[0084] R：从旋转中心到旋转物的圆周的半径[m]

[0085] g：重力加速度[m/s2]

[0086] 从向混合粉末中均匀添加水或者粘结剂水溶液的观点出发，优选将造粒机的弗劳德数设定为0.001以上，进一步优选为0.005以上，更加优选为0.01以上，更加进一步优选为0.05以上。

[0087] 另外，在具备主翼和破碎翼的竖型或者横型造粒机中，V以及R使用主轴的值，在通过本体机身部的旋转来进行颗粒化的盘式造粒机或者转鼓式造粒机中，V以及R使用本体机身部的值。另外，在具备破碎翼的盘式造粒机中，V以及R使用破碎翼的值。

[0088] 在本发明中，优选将水或者粘结剂水溶液均匀分散来添加。作为用于该目的的方法，例如，有使用一流体喷嘴和二流体喷嘴等多流体喷嘴将这样的液体成分微细化的方法。

[0089] 多流体喷嘴是使液体成分和微粒化用气体(空气、氮等)通过独立的流路而流通到喷嘴前端部附近，并混合·微粒化的喷嘴，可以使用二流体喷嘴、三流体喷嘴、四流体喷嘴等。另外，液体成分和微粒化用气体的混合部分，可以是在喷嘴前端部内混合的内部混合型、或者在喷嘴前端部外混合的外部混合型中的任一种。

[0090] 在本发明中，优选使用多流体喷嘴将液体成分微细液滴化之后添加，更加优选使用二流体喷嘴。作为这样的多流体喷嘴，例如可以使用广角圆型的二流体喷嘴(Spraying Systems(Japan)(株)制造)和实心圆椎(full cone)型的二流体喷嘴((株)ATOMAX制造)、四流体喷嘴(藤崎电机(株)制造)等。

[0091] 另外，在希望提高粘结剂的添加速度的情况下，使用多个这样的一流体或者多流体喷嘴，也具有在维持液滴的微细化的同时提高添加速度的效果。

[0092] 通过使用这样的方法，即使在高粘度的粘结剂水溶液中也可以均匀分散，提高产率并得到粒度分布窄的基体颗粒群。

[0093] 在本工序中，可以进一步进行使所得到的基体颗粒群干燥的操作。通过进行相关的操作，可以增加构成基体颗粒群的颗粒内的空隙，并进一步提高基体颗粒群的担载容量。

[0094] 从抑制由于颗粒的崩解而造成的担载容量降低的观点出发，优选尽可能的不施加强剪切力的干燥方式。例如，在分批式中，可以举装入容器中用电干燥机或热风干燥机干燥的方法，用分批式流化床干燥的方法等，在连续式中，可以举流化床干燥机或旋转干燥机、蒸气管干燥机等。

[0095] 对于干燥温度，从干燥速度的观点出发，优选为80℃以上，进一步优选为120℃以上，更加优选为150℃以上，更加优选为180℃以上。另外，在使用有机粘结剂作为粘结剂的情况下，从抑制粘结剂的分解的观点出发，优选为300℃以下，进一步优选为250℃以下，更加优选为220℃以下。

[0096] <基体颗粒群的物性>

[0097] 本发明的基体颗粒群为吸油能力至少为0.4mL/g以上的粉末原料缓慢凝集的构造的颗粒群。因此，具有(1)粉末原料间的大空隙、(2)粉末原料内的小空隙(例如10μm以下的空隙)的2个担载位点。其中(1)、(2)两者对于担载容量和担载能均有大的影响，而(1)对于担载速度具有大的影响，可以通过调节这2个担载位点来得到具有所希望的担载能的基体颗粒群。

[0098] 另外，在配合粘土矿物的情况下，因为在其层间也能够担载液状表面活性剂组合物，所以有望提高担载力。

[0099] 从确保液状表面活性剂组合物的担载容量的观点以及确保担载液状表面活性剂组合物之后的高体积密度的观点出发，本发明的基体颗粒群的体积密度优选为400～550g/L，进一步优选为400～500g/L。本发明的基体颗粒群的比较低的体积密度被认为是通过用前述低剪切造粒机进行颗粒化而实现的。

[0100] 另外，从使用含有在基体颗粒群中担载液状表面活性剂组合物而形成的洗涤剂颗粒群的洗涤剂组合物时的成粉性和溶解性的观点出发，作为基体颗粒群的平均粒径，优选为140～600μm，更加优选为200～500μm，更加优选为200～400μm。

[0101] 从增大液状表面活性剂组合物配合量的允许范围的观点出发，优选基体颗粒群的液状表面活性剂组合物的吸油能力为0.4mL/g以上，更加优选为0.45mL/g以上，更加优选为0.5mL/g以上。本发明的基体颗粒群的比较高的吸油能力被认为是通过用所述低剪切造粒机进行颗粒化而实现的。

[0102] 另外，所述体积密度、平均粒度、液状表面活性剂组合物的吸油能力、水分量可以通过后述的物性测定方法中记载的方法进行测定。

[0103] [表面活性剂组合物中的成分]

[0104] 由式(1)：R-O-SO3M表示的阴离子表面活性剂的式中，R为碳原子数为10～18、优选为碳原子数为12～16的烷基或者烯基。作为M，优选Na、K等碱金属原子；单乙醇胺、二乙醇胺等胺，从洗涤剂组合物的清洁力的观点出发，优选Na、K。

[0105] [表面活性剂组合物的物性]

[0106] 含有由式(1)表示的阴离子表面活性剂和规定量的水的表面活性剂组合物，从制造上的操作性的观点出发，在该表面活性剂组合物的使用温度范围内，该表面活性剂组合物的粘度为10Pa·s以下，优选为希望其具有能达到5Pa·s以下的温度范围。作为这样的温度范围，从表面活性剂组合物的稳定性的观点出发，优选为存在至70℃，更加优选存在至60℃。在此，粘度可以通过共轴双重圆筒型旋转粘度计(HAAKE制造，传感器：SV-DIN)在剪切速度为50[l/s]下测定求得。

[0107] 在工序3中使用的表面活性剂组合物根据含水率其粘度有较大变化。例如，在用碱化合物中和a)成分的酸前体来调制表面活性剂的时候，通过所用的碱化合物的水分量进行调节，从而得到所希望的含水率，即，优选调节具有所希望粘度的表面活性剂组合物。通常已知如果该表面活性剂组合物在相对于a)成分为100重量份下含有25～70重量份(该表面活性剂组合物的含水率约为20～40％)的水的情况下，粘度会降低，操作简单，因此，在本发明中优选调整表面活性剂组合物的水分在此范围内。作为在表面活性剂中水的量的范围，从操作的观点出发，相对于100重量份的a)成分，优选为30～70重量份，更加优选为35～65重量份。

[0108] 另外，a)成分的酸前体非常不稳定容易分解，因此，优选调制成为能抑制其分解。调整方法没有特别的限定，可以使用公知的方法。例如，可以使用环形反应器，用热交换器等除去中和热，同时注意成分的酸前体和表面活性剂组合物的温度控制。作为制造时的温度范围，为30～60℃，作为制造后的保存温度范围，可以举出60℃以下。另外，使用时，可以根据必要升温，使用该表面活性剂组合物。

[0109] 此外，从抑制分解的观点出发，所得到的该阴离子表面活性剂组合物优选具有过剩的碱度。

[0110] 另外，在工序3中使用的表面活性剂组合物中，也可以含有制造a)成分的酸前体时未反应的醇或者未反应的聚氧乙烯烷基醚、中和反应时生成的副产物芒硝、中和反应时添加得到的pH缓冲剂、脱色剂等。

[0111] 此外，本发明所得到的洗涤剂粒子群中a)成分的含量，从清洁力以及溶解性的观点出发，优选为10～45重量％的范围，更加优选为15～40重量％。

[0112] 在表面活性剂组合物中，作为表面活性剂可以单独使用a)成分，也可以混合使用非离子表面活性剂。特别在使用具有30℃以下熔点的非离子表面活性剂的情况下，优选并用具有提高表面活性剂的熔点的作用、熔点为45～100℃、并且分子量为1千～3万的水溶性非离子有机化合物(以下，称为熔点上升剂)或者其水溶液。而作为在本发明中使用的熔点上升剂，例如可以举聚乙二醇、聚丙二醇、聚氧乙烯烷基醚、Pluronic型非离子表面活性剂等。另外，也可以根据目的并用两性表面活性剂和阳离子表面活性剂。另外，从提高低温的水中洗涤剂粒子群的分散性的观点出发，可以使用聚氧乙烯烷基醚硫酸盐和烷基苯磺酸盐等的由式(1)表示的阴离子表面活性剂以外的阴离子表面活性剂，其在洗涤剂粒子群中的量为0～10重量％的范围内，更加优选为0～5重量％，更加优选为0～3重量％。具体来说，更加优选在工序3的表面活性剂组合物中含有非离子表面活性剂和/或由式(1)表示的阴离子表面活性剂以外的阴离子表面活性剂。在此情况下，洗涤剂粒子群中相关成分的量优选为0.1～10重量％，更加优选为0.2～5重量％，进一步优选为0.5～3重量％。

[0113] 进一步，为了得到消泡效果可以并用脂肪酸盐。

[0114] 作为非离子表面活性剂，可以举聚氧乙烯烷基或者烯基醚、聚氧乙烯烷基或者烯基苯基醚、聚氧乙烯聚氧丙烯烷基或者烯基醚、商标Pluronic所代表的聚氧乙烯聚氧丙烯二醇、聚氧乙烯烷基胺、高级脂肪酸烷醇酰胺、烷基葡萄糖苷、烷基葡萄糖酰胺、氧化烷基胺等。其中，优选亲水性高的非离子表面活性剂、以及在与水混合时生成液晶的形成能低或者不生成液晶的非离子表面活性剂，更加优选聚氧化烯烷基或者烯基醚。优选为醇的氧化乙烯(以下为EO)加成物、另外优选醇的EO加成物和氧化丙烯(以下PO)加成物。作为加成顺序，优选使用在加成EO之后加成PO的加成物、加成PO之后加成EO的加成物、或者无规加成EO和PO的加成物，但是作为具有更加优选的加成顺序的加成物，为在嵌段加成EO之后，再嵌段加成PO，进一步嵌段加成EO的由以下通式表示的物质，其中，有关更优选的平均加成摩尔数的关系为X＞0、Y＞0、X+Y+Z＝6～14，X+Z＝5～12，Y＝1～4。

[0115] R-O-(EO)X-(PO)Y-(EO)Z-H

[0116] [式中，R为烃基，优选为烷基或者烯基，EO表示氧乙烯基、PO表示氧丙烯基，X、Y和Z分别表示平均加成摩尔数。]

[0117] 从提高清洁力、提高耐结块性、以及抑制成粉时呛人的观点出发，洗涤剂粒子群中非离子表面活性剂的配合量优选在清洁剂颗粒群中为0～10重量％的范围，更加优选为0～5重量％，更加优选为0～3重量％。

[0118] 在将表面活性剂组合物和基体颗粒群混合的时候，可以根据预期添加所述粉末原料以外的粉体原料，作为添加量相对于该颗粒群的100重量份，优选添加0～150重量份。作为该粉体原料，例如可以举铝硅酸盐、PREFEED(TOKUYAMA SILTECH公司制造)等的结晶性硅酸盐等。

[0119] <洗涤剂粒子群的物性>

[0120] 根据本发明的制造方法，可以得到具有所规定特性的洗涤剂粒子群。通过所述的本发明的制造方法得到的洗涤剂粒子群也包含于本发明中。本发明所得到的洗涤剂粒子群的优选物性如下所述。

[0121] 体积密度为650g/L以上，优选为650～1000g/L，更加优选为650～950g/L，进一步优选为650～900g/L。平均粒径优选为150～600μm，更加优选为180～550μm，更加优选为250～500μm。

[0122] 此外，所述体积密度、平均粒径可以通过后述的物性的测定方法所记载的方法进行测定。

[0123] 另外，作为本发明的洗涤剂粒子群的优选的粒度分布的指标，可以使用Rosin-Rammler数。Rosin-Rammler数的计算可以使用以下的式子。

[0124] log(log(100/R(Dp)))＝nlog(Dp/De)

[0125] R(Dp)：粒径Dpμm以上的粉体的累积率[％]

[0126] Dp：粒径[μm]

[0127] De：粒度特性数[μm]

[0128] n：Rosin-Rammler数[-]

[0129] Rosin-Rammler数n越高表示粒度分布越窄。作为n优选为1.0以上，更加优选为1.3以上，更加优选为1.5以上，更加优选为1.8以上，更加进一步优选为2.0以上。

[0130] 作为本发明的洗涤剂粒子群优选粒度的收率，作为筛孔为250～500μm的粒子的比例，优选为35％以上，更加优选为40％以上，更加优选为45％以上，更加优选为50％以上，进一步更加优选为60％以上。另外，作为筛孔为125～500μm的颗粒的比例，优选为45％以上，更加优选为50％以上，进一步优选为55％以上，更加优选为60％以上，进一步更加优选为70％以上。

[0131] 作为本发明的洗涤剂粒子群的水分量，从高配合a)成分的观点出发，优选越少越好。具体来说，在用红外线水分计测定洗涤剂粒子群的水分量的时候，优选其水分量为20重量％以下，更加优选为15重量％以下，更加优选为10重量％以下，更加进一步优选为5重量％以下。

[0132] <洗涤剂粒子群的制法>

[0133] 得到洗涤剂粒子群的合适制法，包括以下工序3，进一步也可以根据需要包括工序4或者工序5。

[0134] 3.工序3

[0135] 本工序是将工序2所得到的基体颗粒群和以下含有a)成分和b)成分的表面活性剂组合物混合的工序。

[0136] 在本发明的制造方法中，a)成分是由式(1)表示的阴离子表面活性剂，b)成分是相对于所述a)成分100重量份为25～70重量份、优选为25～65重量份的水。

[0137] 而在本工序中，至少可以使用工序2中得到的基体颗粒群。即，在本工序中，可以将具有担载表面活性剂的能力的其它颗粒群，例如通过喷雾干燥法等其它方法得到的颗粒群与该基体颗粒群并用。另外，在并用的情况下，可以将该基体颗粒群与通过其它方法得到的颗粒群的混合物作为基体颗粒群来进行处理。

[0138] 作为基体颗粒群中该基体颗粒群的比率，从吸油能力的观点出发，优选为50重量％以上，更加优选为70重量％以上，更加优选为90重量％以上。

[0139] 3-1.工序3

[0140] 在本工序中，通过将基体颗粒群和表面活性剂组合物混合，使表面活性剂向基体颗粒群上担载。作为相关方法，例如可以举出使用分批式或者连续式的混合机，将基体颗粒群和表面活性剂组合物混合的方法。在此，在用分批式进行的情况下，作为向混合机中装料的方法，可以使用(1)先向混合机中装入基体颗粒群之后，再添加表面活性剂组合物，(2)重复每次少量向混合机中添加基体颗粒群和表面活性剂组合物，(3)将基体颗粒群的一部分装入混合机之后，再重复每次少量添加剩下的基体颗粒群和表面活性剂组合物等的方法。

[0141] 在将表面活性剂添加到基体颗粒群中的时候，表面活性剂的配合量越多，添加速度越重要。具体来说，优选将表面活性剂组合物的添加速度设定在基体颗粒群的吸油速度以下。通过按照这样的添加速度实施添加，可以使基体颗粒群更加内部都能进行表面活性剂组合物的吸油，其结果可以抑制由于表面活性剂的粘着性而造成的洗涤剂粒子的凝集，使所得到的洗涤剂粒子群的粒度分布狭窄。

[0142] 作为该表面活性剂组合物的具体添加速度，相对于该基体颗粒群100重量份，优选为35重量份/分钟以下，更加优选为20重量份/分钟以下，更加优选为10重量份/分钟以下，进一步更加优选为7.5重量份/分钟以下。

[0143] 作为向基体颗粒群中添加的表面活性剂组合物的添加量，例如，相对于基体颗粒群100重量份，优选为30～100重量份以上。从清洁力的观点出发，相对于基体颗粒群100重量份，优选为30重量份以上，更加优选为40重量份以上，更加优选为50重量份以上。另外，从溶解性的观点出发，相对于基体颗粒群100重量份，优选为100重量份以下，更加优选为80重量份以下，更加优选为60重量份以下。

[0144] 作为优选的混合装置，具体可以举以下的装置。在用分批式进行的情况下，优选为以下的(1)～(3)的装置。有(1)亨舍尔(Henschel)混合机(三井三池化工机(株)制造)、高速混合机(深江工业(株)制造)、立式造粒机(Vertical Granulator)((株)Powrex制造)、混合机(松坂技研(株)制造)、犁铧式混合机(Ploughshare Mixer)(太平洋机工(株)制造)、特开平10-296064号公报记载的混合装置，特开平10-296065号公报记载的混合装置等；(2)螺带式混合机(日和机械工业(株)制造)、分批捏合机(Batch Kneader)(佐竹化学机械工业(株)制造)、Ribocone((株)大川原制作所制造)等；(3)诺塔混合机(HOSOKAWA MICRON(株)制造)、SV混合机(Shinko Pantec(株)制造)等。因为可以在同样的装置中进行后述的工序4，所以从设备的简单化的观点出发，在所述的混合机中优选搅拌机、犁铧式混合机、特开平10-296064号公报记载的混合装置、特开平10-296065号公报记载的混合装置等。其中，因为特开平10-296064号公报记载的混合装置、特开平10-296065号公报中记载的混合装置可以通过通气来调节混合物的湿度和温度，所以从抑制基体颗粒群的崩解的观点为优选。另外，从能够抑制基体颗粒群的崩解的观点出发，还优选不会施加强的剪切力，可以进行粉体和液体的混合的诺塔混合机、SV混合机、螺带式混合机等的混合装置。

[0145] 另外，也可以使用连续型的装置将基体颗粒群和表面活性剂组合物混合。另外，作为连续型的装置，可以举FLEXOMIX((株)Powrex制造)、Turbulizer(HOSOKAWA MICRON(株)制造)等。

[0146] 另外，在此工序中，在使用非离子表面活性剂的情况下，优选将熔点上升剂或者其水溶液在表面活性剂组合物的添加之前、表面活性剂组合物添加的同时、表面活性剂组合物的添加途中、或者表面活性剂组合物添加之后来进行添加，或者预先添加到表面活性剂组合物中来进行添加。通过添加熔点上升剂可以抑制洗涤剂粒子群的结块性、洗涤剂粒子群中的表面活性剂的渗出性。另外，作为这些熔点上升剂，可以使用和所述洗涤剂粒子群的组成中的熔点上升剂中所示例的物质同样的物质。相对于基体颗粒群100重量份，熔点上升剂的使用量优选为0.5～8重量份，更加优选为0.5～5重量份，更加优选为1～3重量份。从抑制洗涤剂粒子群中含有的洗涤剂粒子的颗粒之间的凝集、高速溶解性以及抑制渗出性和结块性的观点出发，优选该范围。作为熔点上升剂的添加方法，通过预先和表面活性剂以任意的方法混合添加，或者在表面活性剂的添加之后再添加熔点上升剂，这对于抑制洗涤剂粒子群的渗出性和结块性是有利的。

[0147] 在本工序中的混合机内的温度，优选调整其以便能够抑制该阴离子表面活性剂的分解，作为制造时的温度范围，优选为30～60℃，作为制造之后的保存温度范围，优选为60℃以下。

[0148] 用于得到合适的洗涤剂粒子群的分批式的混合时间，以及连续式的混合中的平均滞留时间，优选为1～30分钟，更加优选为2～25分钟，更加优选为3～20分钟。

[0149] 在工序3中，也可以在通气下进行基体颗粒群和表面活性剂组合物的混合。更加具体来说，在工序3中，在各原料的添加中和/或混合中，可以举出向混合装置的混合槽内送风通入空气等气体的操作。通过进行相关操作，基体颗粒群可以进一步运载表面活性剂组合物，所得到的洗涤剂粒子群能够更高配合表面活性剂组合物。

[0150] 作为达到这样效果的理由，推定为通过进行相关操作，来除去基体颗粒群的表面上所存在的表面活性剂组合物的水分。其结果，能够降低所得的洗涤剂粒子群的粘着性，抑制洗涤剂粒子群的凝集，所得到的洗涤剂粒子群的粒度分布也变得狭窄。

[0151] 作为送风的条件，例如送风的气体的温度优选为10～65℃，更加优选为30～60℃，更加优选为50～60℃。

[0152] 作为送风量，相对于该洗涤剂粒子群100重量份，优选为1～15重量份/分钟，更加优选为2～10重量份/分钟，更加优选为3～8重量份/分钟。

[0153] 在表面活性剂组合物的添加之前、其添加的同时、其添加途中或者其添加之后可以添加粉末表面活性剂和/或粉末助剂。通过添加粉末助剂，可以控制洗涤剂粒子群的粒径，另外还可以达到提高清洁力的目的。在添加阴离子表面活性剂的酸前体的情况下，从促进中和反应的观点出发，在添加该酸前体之前添加呈碱性的粉末助剂更加有效。另外，在此所说的粉末助剂是指除表面活性剂以外的粉末清洁力强化剂，具体来说，是指沸石、柠檬酸盐等显示金属离子封锁能的基剂；碳酸钠、碳酸钾等显示碱能的基剂；结晶型硅酸盐等同时具有金属离子封锁能·碱能的基剂；其它硫酸钠等提高离子强度的基剂等。

[0154] 在此，作为结晶型硅酸盐，可以将特开平5-279013号公报第3栏第17行(优选500～1000℃下烧成的结晶化硅酸盐。)、特开平7-89712号公报第2栏第45行、特开昭
60-227895号公报第2页右下栏第18行(优选第2表的硅酸盐。)中记载的结晶性硅酸盐作为优选的粉末助剂使用。此处，碱金属硅酸盐的SiO2/M2O(但M表示碱金属。)为0.5～
3.2，优选更加适合使用1.5～2.6。

[0155] 作为该粉末助剂的使用量，相对于基体颗粒群100重量份，优选为0～12重量份，更加优选为0～6重量份。该洗涤剂用粉末助剂在此范围内，溶解性良好。

[0156] 进一步，在工序3之后，优选增加表面改性洗涤剂粒子群的工序4。

[0157] 工序4：将在工序3中得到的洗涤剂粒子群用表面涂层剂(surface-coating agent)进行表面改性的工序。但是，在工序3中也可以同时进行破碎。

[0158] 工序5：使在工序3或者工序4中得到的洗涤剂粒子群干燥的工序。

[0159] 3-2.工序4

[0160] 在本工序中，可以将在工序3中得到的洗涤剂粒子群的粒子表面进行改性。为此，进行添加作为添加时形态的以下(1)微粉体、(2)液状物这样的各种表面涂层剂的工序4。工序4的次数也可以为1次以上。

[0161] 如果通过表面涂层剂来改性洗涤剂粒子群的粒子表面，则有提高洗涤剂粒子群的流动性和耐结块性的倾向。因此，在本发明的制造方法中，优选设有表面改性工序。作为在工序4中使用的装置，例如可以举在工序3中所例示的混合机中，兼具搅拌翼和破碎翼的装置作为优选装置。以下针对表面涂层剂分别进行说明。

[0162] (1)微粉体

[0163] 作为微粉体，其一次颗粒的平均粒径优选为10μm以下，更加优选为0.1～10μm。从提高洗涤剂粒子群的颗粒表面的涂层率、提高洗涤剂粒子群的流动性和耐结块性的观点出发，平均粒径适合在此范围内。该微粉体的平均粒径可以通过利用光散射的方法，例如粒度分析仪((株)堀场制作所制造)，或者利用显微镜观察的测定等进行测定。进一步，从清洁力的观点出发，优选该微粉体具有高的离子交换能和高的碱能。相关的微粉体可以由一种成份构成，也可以由多种成份构成。

[0164] 作为该微粉体，希望为铝硅酸盐，结晶性、无定形均可。除了铝硅酸盐以外，也优选硫酸钠、硅酸钙、二氧化硅、膨润土、滑石、粘土、无定形二氧化硅衍生物、结晶性硅酸盐这样的微粉体。另外同样也可以使用一次颗粒的平均粒径为0.1～10μm的金属皂、粉末的表面活性剂(例如烷基硫酸盐等)和水溶性有机盐。在使用结晶性硅酸盐的情况下，从防止由于吸湿或者吸附二氧化碳气体造成的结晶性硅酸盐的凝集等产生的劣化的目的出发，优选与结晶性硅酸盐以外的微粉体混合来使用。

[0165] 作为微粉体的使用量，相对于洗涤剂粒子群100重量份，优选为0.5～40重量份，进一步优选为1～30重量份，更加优选为2～20重量份。该微粉体的使用量在此范围内的话，能提高流动性、给与消费者以良好的使用感。

[0166] (2)液状物

[0167] 作为液状物，可以举水溶性聚合物和脂肪酸等，可以以水溶液或熔融状态来添加。作为相关的液状物，可以由一种成分构成，也可以由多种成分构成。

[0168] (2-1)水溶性聚合物

[0169] 作为水溶性聚合物，可以举出羧甲基纤维素、聚乙二醇、聚丙烯酸钠、丙烯酸钠和马来酸的共聚物或者其盐等聚羧酸盐等。作为该水溶性聚合物的使用量，相对于洗涤剂粒子群100重量份，优选为0～10重量份，进一步优选为0～8重量份，更加优选为0～6重量份。该水溶性聚合物的使用量在此范围内，可以得到显示良好的溶解性、良好的流动性、耐结块性的洗涤剂粒子群。

[0170] (2-2)脂肪酸

[0171] 作为脂肪酸，例如可以举出碳原子数为10～22的脂肪酸等。作为该脂肪酸的使用量，相对于该洗涤剂粒子群100重量份，优选为0～5重量份，更加优选为0～3重量份。在常温下为固体的情况下，优选加热到显示流动性的温度之后，通过喷雾供给。

[0172] 3-3.工序5

[0173] 在本工序中，可以进一步进行使所得到的洗涤剂粒子群干燥的操作。通过进行相关的操作，可以从洗涤剂粒子群中除去由表面活性剂组合物等带来的水分。

[0174] 本工序是干燥在工序3或者工序4中得到的洗涤剂粒子群的任意工序。通过除去水分，可以提高洗涤剂粒子群中的活性剂成分。

[0175] 从抑制洗涤剂粒子群的崩解的观点出发，优选尽量不施加强的剪切力的干燥方式。例如，在分批式中，可以举出装入到容器中用电干燥或热风干燥机干燥的方法、用分批式流化床干燥的方法等，在连续式中，可以举出流化床干燥机或旋转干燥机、蒸气管干燥机等。

[0176] 对于干燥温度，从该阴离子表面活性剂的分解的抑制和干燥速度的观点出发，优选为40～110℃，进一步优选为50～100℃，更加优选为60～90℃。

[0177] <洗涤剂组合物>

[0178] 本发明的洗涤剂组合物是含有上述洗涤剂粒子群而构成的组合物，进而是含有该洗涤剂粒子群以外另外添加的洗涤剂成分(例如，助剂颗粒、荧光染料、酶、香料、消泡剂、漂白剂、漂白活性剂等)而构成的组合物。

[0179] 从清洁力的观点出发，洗涤剂组合物中洗涤剂粒子群的含量优选为50重量％以上，进一步优选为60重量％以上，更加优选为70重量％以上，进一步更加优选为80重量％以上、100重量％以下。

[0180] 洗涤剂粒子群以外的洗涤剂成分在洗涤剂组合物中的含量优选为50重量％以下，更加优选为40重量％以下，更加优选为30重量％以下，进一步更加优选为20重量％以下。

[0181] <洗涤剂组合物的制法>

[0182] 洗涤剂组合物的制法没有特别的限定，例如，可以举将所述洗涤剂粒子群和另外添加的洗涤剂成分混合的方法。通过这样得到的洗涤剂组合物，因为含有表面活性剂的担载容量多的洗涤剂粒子，所以即使少量也能够发挥充分的清洁效果。作为所述洗涤剂组合物的用途，只要是使用粉末洗涤剂的用途，就没有特别限定，例如可以举出衣物用粉末洗涤剂、自动餐具用洗涤剂等。

[0183] <物性的测定方法>

[0184] 1.体积密度

[0185] 体积密度使用JIS K 3362所规定的方法进行测定。

[0186] 另外，在本发明中基体颗粒群的体积密度为除去2000μm以上的颗粒之后的体积密度，洗涤剂粒子群的体积密度为除去1180μm以上的颗粒之后的体积密度。

[0187] 2.体积密度上升度

[0188] 在使用基体颗粒群的洗涤剂粒子群的制造方法中，作为表示洗涤剂粒子群的吸油性的指标，可以使用下式定义的体积密度上升度。体积密度上升度的值越大，则洗涤剂粒子群的吸油性越高。在本发明中，作为洗涤剂粒子群的体积密度上升度，优选为1.2～1.7，更加优选为1.3～1.6。

[0189] 体积密度上升度＝(洗涤剂粒子群的体积密度)/(基体颗粒群的体积密度)[0190] 3.平均粒径

[0191] 对于平均粒径，可以通过以下2个方法测定。

[0192] (1)对于平均粒径为80μm以上的颗粒，使用JIS K 8801的标准筛(筛孔2000～125μm)振动5分钟之后，从根据筛孔的尺寸的重量百分率来算出中值粒径。更详细地说，用筛孔为125μm、180μm、250μm、355μm、500μm、710μm、1000μm、1400μm、2000μm的9级筛子和接受盘，在接受盘上从筛孔小的筛子开始叠放，从最上部的2000μm的筛子上添加100g的粒子，盖上盖子，安装在Ro-Tap型震筛机上(HEIKO制作所制造，拍击：156次/分钟，旋转：290转/分钟)，使之振动5分钟之后，测定残留在各筛子以及接受盘上的该颗粒的重量，算出各筛子上的该颗粒的重量比例(％)。从接受盘开始依次计算筛孔小的筛子上的该颗粒的重量比例，将合计为50％时的粒径作为平均粒径。

[0193] 另外，对于平均粒径为125μm以下的颗粒，用筛孔为45μm、63μm、90μm、125μm、180μm、250μm、355μm、500μm、710μm、1000μm、1400μm、2000μm的12级筛子和接受盘进行同样的测定，算出平均粒径。

[0194] 此外，在本申请中，基体颗粒群的平均粒径为除去2000μm以上颗粒之后的平均粒径，洗涤剂粒子群的平均粒径为全部粒子的平均粒径。

[0195] (2)对于平均粒径为小于80μm的颗粒，可以使用激光衍射/散射式粒度分布测定装置LA-920((株)堀场制作所制造)，将该粒子分散于不会溶解于其中的溶剂中，测定得到的中值粒径，作为平均粒径。另外，至于(2)，也可以对150μm以下的颗粒进行测定。

[0196] 4.Rosin-Rammler数

[0197] 利用与上述平均粒径的测定同样的方法，测定残留于各筛子上以及接受盘上的该粒子的重量，算出各筛(筛孔Dp[μm])上的该粒子的重量比例(累积率R(Dp)[μm])。然后将相对于各logDp的log(log(100/R(Dp)))作图时的最小二乘拟合直线的斜率n，作为Rosin-Rammler数。

[0198] 5.水分

[0199] 水分测定用红外线水分计法进行。即，用已知重量的样品盘量取3g样品，使用红外线水分计(Kett科学研究所(株)制造FD-240)对基体颗粒群在200℃下加热，另外，对洗涤剂粒子群在105℃下加热，将30秒内重量不变化的时点作为干燥结束。然后，从干燥后的重量和干燥前的重量来计算出水分量。

[0200] 6.流动性

[0201] 流动时间为从JIS K 3362所规定的体积密度测定用的料斗中流出100mL粉末所需要的时间。流动时间优选为10秒以下，进一步优选为8秒以下，更加优选为7秒以下。

[0202] 另外，本申请中，基体颗粒群的流动性为除去2000μm以上的颗粒之后的流动性，洗涤剂粒子群的流动性为除去1180μm以上的颗粒之后的流动性。

[0203] <品质评价方法>

[0204] 1.吸油能力

[0205] 将30～35g粉末投入吸收量测定器((株)ASAHISOUKEN制造S410)中，用驱动翼以200r.p.m.使之转动。在此，将液状的非离子表面活性剂(花王(株)制造EMULGEN108)以液体供给速度为4mL/min进行滴加，可以精确探出达到最大扭矩的点。将达到此最大扭矩的点的70％的扭矩的点的液体添加量除以粉末投入量，作为吸油能力。

[0206] 2.基体颗粒群的收率

[0207] 本发明的颗粒收率表示在所得到的基体颗粒群中特定粒径范围内的基体颗粒的重量比例。

[0208] 3.洗涤剂收率

[0209] 本发明的洗涤剂收率表示在所得到的洗涤剂粒子群中粒径在250～500μm范围内的洗涤剂粒子群的重量比例，或者表示125～500μm范围内的洗涤剂粒子群的重量比例。

[0210] 以下，进一步通过实施例来记载、公开本发明的实施方式。此实施例仅仅为本发明的示例，并不意味着任何限定。

[0211] 实施例

[0212] 在本实施例中，如果没有特别限定，则使用下面的原料。

[0213] 轻质纯碱：平均粒径为100μm(CENTRAL GLASS(株)制造；吸油能力0.45mL/g)[0214] 粘土矿物：DETERSOFT A(LAVIOSA公司制造)

[0215] 聚丙烯酸钠：重均分子量1万(花王(株)制造)

[0216] 基于以下的实施例进一步说明本发明。

[0217] <基体颗粒群1的制造>

[0218] 按照以下的顺序制造在实施例1～7中使用的基体颗粒群1。

[0219] 将4.2kg轻质纯碱和0.3kg粘土矿物在装有隔离板的75L转鼓式造粒机(φ40cm×L60cm/转速30r.p.m./弗劳德数0.2)中混合。混合10秒钟之后，使用1个内部混合型二流体喷嘴(Spraying Systems(Japan)(株)制造：粘结剂喷雾压0.15MPa/微粒化用空气喷雾压0.3MPa)用7分钟添加2.5kg35％的聚丙烯酸钠水溶液。添加之后，进行3分钟颗粒化之后，从转鼓式造粒机中排出，使用电干燥机在200℃下干燥2小时。干燥后的水分为0.5重量％。

[0220] 得到的颗粒群1的物性为：平均粒径为336μm，体积密度为486g/L的颗粒群，吸油能力为0.48mL/g。另外，小于2000μm的颗粒收率为96％。

[0221] <基体颗粒群2的制造>

[0222] 按照以下的顺序制造在实施例8～13中使用的基体颗粒群2。

[0223] 将11.6kg的轻质纯碱在装有隔离板的122L鼓型造粒机(φ50cm×L62cm/转速18.5r.p.m./弗劳德数0.1)中混合。混合10秒钟之后，使用2个外部混合型二流体喷嘴((株)ATOMAX制造；微粒化用空气喷雾压0.3MPa)，用7分钟添加6.4kg35％的聚丙烯酸钠水溶液。添加之后，进行1分钟的颗粒化之后，从鼓型造粒机中排出，用电干燥机在200℃下干燥3小时。干燥后的水分为1.9重量％。

[0224] 所得的颗粒群2的物性为：平均粒径为305μm，体积密度为487g/L的颗粒群，吸油能力为0.56mL/g。另外，小于2000μm的颗粒收率为94％。

[0225] 制造例1

[0226] 此外，按照以下的顺序制造比较例1～4中使用的喷雾干燥颗粒群。

[0227] 向混合槽中加入375重量份的水，水温达到35℃之后，添加127重量份的硫酸钠、5重量份的亚硫酸钠、1重量份的荧光染料，搅拌10分钟。添加127重量份的碳酸钠，再添加75重量份的40重量％的聚丙烯酸钠水溶液，搅拌10分钟，从而制成第1调制液。向第1调制液中添加24重量份作为微细结晶析出剂的氯化钠，搅拌10分钟。进一步添加266重量份的沸石，搅拌30分钟，从而得到均匀的第2调制液(浆料水分42重量％)。

[0228] 用泵向喷雾干燥塔(逆流式)中供给第2调制液，以2.5MPa的喷雾压从安装于塔顶附近的压力喷雾喷嘴中进行喷雾。供给喷雾干燥塔的高温气体从塔下部以200℃的温度供给，从塔顶以90℃的温度排出。所得到的喷雾干燥颗粒群是水分为4重量％，平均粒径为304μm，体积密度为494g/L的颗粒群。

[0229] 实施例1

[0230] 将含有阴离子表面活性剂的表面活性剂组合物(R-OSO3Na；C12/C14/C16＝64/24/12(重量比)；水分量33重量％；以下称为“组合物A”)加热至60℃。接下来，向混合机(松坂技研(株)制造，容量20L，带夹套)中，投入100重量份所得到的基
体颗粒群1，开始主轴(搅拌翼，转速：60rpm，圆周速度：0.9m/s)的搅拌。而且，夹套中以
10L/分钟的速度通入60℃的温水。将60重量份的所述组合物A用8分钟投入其中，然后搅拌3分钟，排出洗涤剂粒子群，用电干燥机在100℃下干燥2小时，排出洗涤剂粒子群1。

[0231] 所得到的洗涤剂粒子群1为：水分为0.6％，平均粒径为353μm，Rosin-Rammler数为1.65，250-500μm的洗涤剂收率为52％，125-500μm洗涤剂的收率为73％，体积密度为755g/L，流动性为6.0s。

[0232] 实施例2

[0233] 将组合物A加热到60℃。接下来，向混合机(松坂技研(株)制造，容量20L，带夹套)中，投入100重量份所得到的基体颗粒群1，开始主轴(搅拌翼，转速：60rpm，圆周速度：0.9m/s)的搅拌。而且，夹套中以10L/分钟的速度通入60℃的温水。将60重量份的所述组合物A用8分钟投入其中。进一步在开始投入所述组合物A的1分钟之后，开始向混合机中送风。另外，在送风条件为温度60℃、送风量为相对于该洗涤剂粒子群100重量份为7.3重量份/分钟下进行。添加所述组合物A结束之后搅拌3分钟，排出洗涤剂粒子群2。

[0234] 所得到的洗涤剂粒子群2为：水分为9.2％，平均粒径为376μm，Rosin-Rammler数为2.04，250-500μm的洗涤剂收率为61％，125-500μm的洗涤剂收率为76％，体积密度为696g/L，流动性为5.5s。

[0235] 实施例3

[0236] 将组合物A加热到60℃。接下来，向混合机(松坂技研(株)制造，容量20L，带夹套)中，投入100重量份所得到的基体颗粒群1，开始主轴(搅拌翼，转速：60rpm，圆周速度：0.9m/s)的搅拌。而且，夹套中以10L/分钟的速度通入60℃的温水。将60重量份的所述组合物A用8分钟投入其中。进一步在开始投入所述组合物A的1分钟之后，开始向混合机中送风。另外，在送风条件为温度60℃、送风量为相对于该洗涤剂粒子群100重量份为7.3重量份/分钟下进行。添加所述组合物A结束之后搅拌3分钟，排出洗涤剂粒子群，使用电干燥机在100℃下干燥2小时，排出洗涤剂粒子群3。

[0237] 所得到的洗涤剂粒子群3为：水分为0.5％，平均粒径为374μm，Rosin-Rammler数为2.10，250-500μm的洗涤剂收率为61％，125-500μm洗涤剂收率为76％，体积密度为688g/L，流动性为5.9s。

[0238] 实施例4

[0239] 将组合物A加热到60℃。接下来，向混合机(松坂技研(株)制造，容量20L，带夹套)中，投入100重量份所得到的基体颗粒群1，开始主轴(搅拌翼，转速：60rpm，圆周速度：0.9m/s)的搅拌。而且，夹套中以10L/分钟的速度通入60℃的温水。将96.7重量份的所述组合物A用13分钟投入其中。进一步在开始投入所述组合物A的1分钟之后，开始向混合机中鼓风。另外，在送风条件为温度60℃、送风量为相对于该洗涤剂粒子群100重量份为5.9重量份/分钟下进行。添加所述组合物A结束之后搅拌3分钟，排出洗涤剂粒子群，使用电干燥机在100℃下干燥2小时，排出洗涤剂粒子群4。

[0240] 所得到的洗涤剂粒子群4的水分为0.3％，平均粒径为447μm，Rosin-Rammler数为1.81，250-500μm的洗涤剂收率为47％，125-500μm洗涤剂收率为57％，体积密度为716g/L，流动性为6.2s。

[0241] 比较例1

[0242] 使用制造例1中所得到的喷雾干燥颗粒群，用与实施例1同样的方法得到洗涤剂粒子群5。

[0243] 所得到的洗涤剂粒子群5为：水分为0.5％，平均粒径为411μm，Rosin-Rammler数为2.40，250-500μm的洗涤剂收率为58％，125-500μm洗涤剂收率为69％，体积密度为562g/L，流动性为6.0s。

[0244] 比较例2

[0245] 使用制造例1中所得到的喷雾干燥颗粒群，用与实施例2同样的方法得到洗涤剂粒子群6。

[0246] 所得到的洗涤剂粒子群6为：水分为10.6％，平均粒径为423μm，Rosin-Rammler数为2.51，250-500μm的洗涤剂收率为58％，125-500μm洗涤剂收率为67％，体积密度为559g/L，流动性为5.5s。

[0247] 比较例3

[0248] 使用制造例1中所得到的喷雾干燥颗粒群，用与实施例3同样的方法得到洗涤剂粒子群7。

[0249] 所得到的洗涤剂粒子群7为：水分为0.4％，平均粒径为410μm，Rosin-Rammler数为2.38，250-500μm的洗涤剂收率为59％，125-500μm洗涤剂收率为70％，体积密度为544g/L，流动性为5.9s。

[0250] 比较例4

[0251] 使用制造例1中所得到的喷雾干燥颗粒群，用与实施例4同样的方法得到洗涤剂粒子群8。

[0252] 所得到的洗涤剂粒子群8为：水分为0.4％，平均粒径为454μm，Rosin-Rammler数为2.57，250-500μm的洗涤剂收率为53％，125-500μm洗涤剂收率为60％，体积密度为565g/L，流动性为6.2s。

[0253] 比较例5

[0254] 使用轻质纯碱代替基体颗粒群1，用与实施例1同样的方法得到洗涤剂粒子群9。

[0255] 所得到的洗涤剂粒子群9的水分为0.5％，平均粒径为321μm，Rosin-Rammler数为1.40，250-500μm的洗涤剂收率为42％，125-500μm洗涤剂收率为71％，体积密度为627g/L，流动性为6.1s。

[0256] 比较例6

[0257] 使用轻质纯碱代替基体颗粒群1，用与实施例2同样的方法得到洗涤剂粒子群10。

[0258] 所得到的洗涤剂粒子群10为：水分为9.7％，平均粒径为291μm，Rosin-Rammler数为0.92，250-500μm的洗涤剂收率为17％，125-500μm洗涤剂收率为49％，体积密度为761g/L，流动性为5.6s。

[0259] 比较例7

[0260] 使用轻质纯碱代替基体颗粒群1，用与实施例3同样的方法得到洗涤剂粒子群11。

[0261] 所得到的洗涤剂粒子群11为：水分为0.7％，平均粒径为278μm，Rosin-Rammler数为0.90，250-500μm的洗涤剂收率为17％，125-500μm洗涤剂收率为49％，体积密度为712g/L，流动性为6.4s。

[0262] 比较例8

[0263] 使用轻质纯碱代替基体颗粒群1，用与实施例4同样的方法得到洗涤剂粒子群12。

[0264] 所得到的洗涤剂粒子群12为：水分为0.3％，平均粒径为728μm，Rosin-Rammler数为1.29，250-500μm的洗涤剂收率为20％，125-500μm洗涤剂收率为32％，体积密度为655g/L，流动性为6.7s。

[0265] 实施例5

[0266] 将组合物A加热到60℃。接下来，向混合机(松坂技研(株)制造，容量20L，带夹套)中，投入100重量份所得到的基体颗粒群1，开始主轴(搅拌翼，转速：60rpm，圆周速度：0.9m/s)的搅拌。而且，夹套中以10L/分钟的速度通入60℃的温水。将60重量份的所述组合物A用2分钟投入其中，然后搅拌3分钟，排出洗涤剂粒子群，使用电干燥机在105℃下干燥2小时，排出洗涤剂粒子群13。

[0267] 所得到的洗涤剂粒子群13为：水分为0.5％，平均粒径为508μm，Rosin-Rammler数为1.89，250-500μm的洗涤剂收率为38％，125-500μm洗涤剂收率为48％，体积密度为663g/L，流动性为6.3s。

[0268] 实施例6

[0269] 将组合物A加热到60℃。接下来，向混合机(松坂技研(株)制造，容量20L，带夹套)中，投入100重量份所得到的基体颗粒群1，开始主轴(搅拌翼，转速：60rpm，圆周速度：0.9m/s)的搅拌。而且，夹套中以10L/分钟的速度通入60℃的温水。将60重量份的所述组合物A用4分钟投入其中，然后搅拌3分钟，排出洗涤剂粒子群，使用电干燥机在105℃下干燥2小时，排出洗涤剂粒子群14。

[0270] 所得到的洗涤剂粒子群14为：水分为0.7％，平均粒径为475μm，Rosin-Rammler数为1.63，250-500μm的洗涤剂收率为38％，125-500μm洗涤剂收率为51％，体积密度为679g/L，流动性为5.9s。

[0271] 实施例7

[0272] 将组合物A加热到60℃。接下来，向混合机(松坂技研(株)制造，容量20L，带夹套)中，投入100重量份所得到的基体颗粒群1，开始主轴(搅拌翼，转速：60rpm，圆周速度：0.9m/s)的搅拌。而且，夹套中以10L/分钟的速度通入60℃的温水。将60重量份的所述组合物A用4分钟投入其中。进一步在开始投入所述组合物A的1分钟之后，开始向混合机中鼓风。另外，在送风条件为温度60℃、送风量为相对于该洗涤剂粒子群100重量份为7.2重量份/分钟下进行。添加所述组合物A结束之后搅拌3分钟，排出洗涤剂粒子群，使用电干燥机在105℃下干燥2小时，排出洗涤剂粒子群15。

[0273] 所得到的洗涤剂粒子群15为：水分为0.4％，平均粒径为353μm，Rosin-Rammler数为1.88，250-500μm的洗涤剂收率为57％，125-500μm洗涤剂收率为75％，体积密度为687g/L，流动性为5.9s。

[0274] 实施例8

[0275] 将含有阴离子表面活性剂的表面活性剂组合物(R-OSO3Na；C12/C14/C16＝64/24/12(重量比)；水分量35重量％；以下称为“组合物B”)加热到60℃。接下来，向混合机(松坂技研(株)制造，容量20L，带夹套)中，投入100重量份所得到的基
体颗粒群2，开始主轴(搅拌翼，转速：60rpm，圆周速度：0.9m/s)的搅拌。而且，夹套中以
10L/分钟的速度通入60℃的温水。将60重量份的所述组合物B用8分钟投入其中。进一步在开始投入所述组合物B的1分钟之后，开始向混合机中送风。另外，在送风条件为温度
60℃、送风量为相对于该洗涤剂粒子群100重量份为7.5重量份/分钟下进行。添加所述组合物B结束之后搅拌3分钟，排出洗涤剂粒子群16。

[0276] 所得到的洗涤剂粒子群16为：水分为9.7％，平均粒径为358μm，Rosin-Rammler数为1.74，250-500μm的洗涤剂收率为48％，125-500μm洗涤剂收率为71％，体积密度为665g/L，流动性为5.6s。

[0277] 实施例9

[0278] 将60重量份的组合物B和5重量份的聚氧乙烯月桂基醚硫酸钠(花王(株)制造EMULGEN 270J)混合(以下，称为“组合物C”)加热到60℃。接下来，向混合机(松坂技研(株)制造，容量20L，带夹套)中，投入100重量份所得到的基体颗粒群2，开始主轴(搅拌翼，转速：60rpm，圆周速度：0.9m/s)的搅拌。而且，夹套中以10L/分钟的速度通入60℃的温水。将65重量份的所述组合物C用8.7分钟投入其中。进一步在开始投入所述组合物C的1分钟之后，开始向混合机中送风。另外，在送风条件为温度60℃、送风量为相对于该洗涤剂粒子群100重量份为7.3重量份/分钟下进行。添加所述组合物C结束之后搅拌3分钟，排出洗涤剂粒子群17。

[0279] 所得到的洗涤剂粒子群17为：水分为9.7％，平均粒径为429μm，Rosin-Rammler数为1.93，250-500μm的洗涤剂收率为44％，125-500μm洗涤剂收率为59％，体积密度为706g/L，流动性为6.3s。

[0280] 实施例10

[0281] 将组合物C加热到60℃。接下来，向混合机(松坂技研(株)制造，容量20L，带夹套)中，投入100重量份所得到的基体颗粒群2，开始主轴(搅拌翼，转速：60rpm，圆周速度：0.9m/s)的搅拌。而且，夹套中以10L/分钟的速度通入60℃的温水。将65重量份的所述组合物C用8.7分钟投入其中。进一步在开始投入所述组合物C的1分钟之后，开始向混合机中送风。另外，在送风条件为温度60℃、送风量为相对于该洗涤剂粒子群100重量份为7.3重量份/分钟下进行。添加所述组合物C结束之后搅拌3分钟，排出洗涤剂粒子群，使用电干燥机在105℃下干燥2小时，排出洗涤剂粒子群18。

[0282] 所得到的洗涤剂粒子群18为：水分为0.5％，平均粒径为380μm，Rosin-Rammler数为1.54，250-500μm的洗涤剂收率为42％，125-500μm洗涤剂收率为64％，体积密度为706g/L，流动性为5.9s。

[0283] 实施例11

[0284] 将60重量份的组合物B和10重量份的聚氧乙烯月桂基醚硫酸钠(花王(株)制造EMULGEN 270J)混合(以下，称为“组合物D”)加热到60℃。接下来，向混合机(松坂技研(株)制造，容量20L，带夹套)中，投入100重量份所得到的基体颗粒群2，开始主轴(搅拌翼，转速：60rpm，圆周速度：0.9m/s)的搅拌。而且，夹套中以10L/分钟的速度通入60℃的温水。将70重量份的所述组合物D用9.3分钟投入其中。进一步在开始投入所述组合物D的1分钟之后，开始向混合机中送风。另外，在送风条件为温度60℃、送风量为相对于该洗涤剂粒子群100重量份为7.1重量份/分钟下进行。添加所述组合物D结束之后搅拌3分钟，排出洗涤剂粒子群，使用电干燥机在105℃下干燥2小时，排出洗涤剂粒子群19。

[0285] 所得到的洗涤剂粒子群19为：水分为0.6％，平均粒径为421μm，Rosin-Rammler数为1.56，250-500μm的洗涤剂收率为40％，125-500μm洗涤剂收率为58％，体积密度为728g/L，流动性为5.7s。

[0286] 实施例12

[0287] 将60重量份的组合物B和5重量份的聚氧乙烯月桂基醚硫酸钠(花王(株)制造EMULGEN 106)混合(以下，称为“组合物E”)加热到60℃。接下来，向混合机(松坂技研(株)制造，容量20L，带夹套)中，投入100重量份所得到的基体颗粒群2，开始主轴(搅拌翼，转速：60rpm，圆周速度：0.9m/s)的搅拌。而且，夹套中以10L/分钟的速度通入60℃的温水。将65重量份的所述组合物E用8.7分钟投入其中。进一步在开始投入所述组合物E的1分钟之后，开始向混合机中送风。另外，在送风条件为温度60℃、送风量为相对于该洗涤剂粒子群100重量份为7.3重量份/分钟下进行。添加所述组合物E结束之后搅拌3分钟，排出洗涤剂粒子群20。

[0288] 所得到的洗涤剂粒子群20为：水分为9.0％，平均粒径为435μm，Rosin-Rammler数为1.86，250-500μm的洗涤剂收率为40％，125-500μm洗涤剂收率为58％，体积密度为700g/L，流动性为7.1s。

[0289] 实施例13

[0290] 将组合物E加热到60℃。接下来，向混合机(松坂技研(株)制造，容量20L，带夹套)中，投入100重量份所得到的基体颗粒群2，开始主轴(搅拌翼，转速：60rpm，圆周速度：0.9m/s)的搅拌。而且，夹套中以10L/分钟的速度通入60℃的温水。将65重量份的所述组合物E用8.7分钟投入其中。进一步在开始投入所述组合物E的1分钟之后，开始向混合机中送风。另外，在送风条件为温度60℃、送风量为相对于该洗涤剂粒子群100重量份为7.3重量份/分钟下进行。添加所述组合物E结束之后搅拌3分钟，排出洗涤剂粒子群，使用电干燥机在105℃下干燥2小时，排出洗涤剂粒子群21。

[0291] 所得到的洗涤剂粒子群21为：水分为0.6％，平均粒径为412μm，Rosin-Rammler数为1.65，250-500μm的洗涤剂收率为41％，125-500μm洗涤剂收率为60％，体积密度为697g/L，流动性为6.8s。

[0292] 以上所述实施例等的条件、结果如下表所示。

[0293] [表1]

[0294]

[0295] [表2]

[0296]

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一种提高生阳极体积密度的方法	2020-05-11	565
一种沥青路面现场芯样毛体积密度的测定方法	2020-05-12	538
生瓷砖测试件体积密度的自动测量设备	2020-05-13	303
洗涤剂颗粒的制造方法及高体积密度洗涤剂的制造方法	2020-05-15	280
中子伽马密度测井中地层体积密度确定方法及设备	2020-05-13	464
一种提高粘胶纤维毡体积密度的方法	2020-05-11	978
炼焦用原料煤的体积密度提高剂、体积密度提高方法以及炼焦方法	2020-05-12	915
由菱镁矿制造的体积密度≥3.40g/cm3的高纯镁砂及生产方法	2020-05-14	139
一种控制聚全氟乙丙烯树脂粉料体积密度的方法	2020-05-13	741
在阴极活性层中有高体积密度的电活性含硫物质的电化学电池	2020-05-13	834

高体积密度洗涤剂粒子群的制造方法

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