一种Ni-W-P梯度合金的制备方法
专利汇可以提供一种Ni-W-P梯度合金的制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种Ni-W-P梯度 合金 的制备方法。Ni-W-P合金 电解 液组分及相应浓度为：镍盐20-100 g/L，钨盐10-60g/L，导电盐30-60 g/L，分散剂15-40g/L， 柠檬酸 10-30 g/L， 亚 磷酸 5-40 g/L； 硼 酸10-30 g/L。将预处理过的 工件 浸入45℃-75℃的电解液中，采用线性扫描电位法或者循环伏安扫描电位法在-1.3 V~-0.5 V区间以0.1-100mV/s的速度扫描，通过调控沉积电位，调整不同离子的沉积动 力 学状态，制备Ni-W-P梯度合金。本发明所制备的Ni-W-P合金 镀 层为 单层 梯度或者多层梯度结构，含有非晶相，显微硬度可达500～1150Hv，涂层耐蚀性和 耐磨性 显著增强，该方法具有潜在的应用前景。，下面是一种Ni-W-P梯度合金的制备方法专利的具体信息内容。
1.一种Ni-W-P梯度合金的制备方法，其特征在于，由以下步骤制备得到：
步骤1）配制电解液：电解液组分及相应浓度为镍盐20-100 g/L，钨盐 10-60 g/L，导电盐30-60 g/L，分散剂15-40g/L，柠檬酸 10-30 g/L，亚磷酸5-40 g/L；硼酸 10-30 g/L；
步骤2）镀前准备：将工件除锈，除油，水洗，活化；将所制备的电解液加热至45 ℃ -75 ℃并搅拌10-30分钟；
步骤3）电沉积：将工件放入电解液中，以石墨或镍板为辅助电极，工件为工作电极，采用线性扫描电位法或者循环伏安扫描电位法连续扫描，制备梯度Ni-W-P合金。
2.根据权利要求1所述的一种Ni-W-P梯度合金的制备方法，其特征在于：步骤3所述线性扫描电位法，具体为：控制工件相对于SCE参比电极的电位，以0.1-20 mV/s的扫描速度，从-0.5V向-1.3V扫描，或者从-1.3 V向-0.5 V扫描，电解液温度为45℃- 75 ℃，沉积时间
20 - 60 min，制备单层梯度Ni-W-P合金。
3.根据权利要求1所述的一种Ni-W-P梯度合金的制备方法，其特征在于：步骤3所述循环伏安扫描电位法，具体为：控制工件相对于SCE参比电极的电位，以0.1-100 mV/s的扫描速度扫描，扫描电位上限为-0.5 V，下限为-1.3 V，扫描周期为10-300，电解液温度为45℃-
75 ℃，沉积时间为20 - 90 min，制备多层梯度Ni-W-P合金。
4.根据权利要求1所述的一种Ni-W-P梯度合金的制备方法，其特征在于：步骤1所述电解液用氨水或氢氧化钠调节 pH 值至6.5-9。
5.根据权利要求1所述的一种Ni-W-P梯度合金的制备方法，其特征在于：步骤1具体为先将水加热至50℃-60℃，机械搅拌下依次加入镍盐、钨盐、导电盐、分散剂、柠檬酸、亚磷酸、硼酸；搅拌20-60min制得。
6.根据权利要求1-3任一项所述的一种Ni-W-P梯度合金的制备方法，其特征在于：所述镍盐选自硫酸镍、氯化镍、碱式碳酸镍中的一种或多种，所述镍盐至少包含硫酸镍。
7.根据权利要求1-3任一项所述的一种Ni-W-P梯度合金的制备方法，其特征在于：所述的钨盐选自钨酸钠、钨酸钾、钨酸铵中的一种；所述的导电盐为硫酸钠、氯化铵中的一种或多种；所述的分散剂为柠檬酸钠、酒石酸钠中的一种或多种；所述用水为蒸馏水或者新鲜的自来水。
8.根据权利要求1所述的一种Ni-W-P梯度合金的制备方法，其特征是，镀层为单层梯度或者多层梯度结构，含有非晶相，显微硬度为500～1150 Hv；镀层W含量10-30 wt.％，P含量
0.2-2.5 wt.％，余量为Ni。
一种Ni-W-P梯度合金的制备方法
技术领域
背景技术
发明内容
优选的，所述的分散剂为柠檬酸钠、酒石酸钠中的至少一种；
优选的，所述用水为蒸馏水或者新鲜的自来水；
优选的，所述电解液采用氨水和氢氧化钠调节pH值为6.5-9；
优选的，所述电解液的制备方法中的搅拌方法可以是机械搅拌，磁力搅拌中的一种或组合。
具体实施方式
0.5V，镀完后用冲洗干净、自然晾干，即制得单层梯度Ni-W-P合金。
7.5，机械搅拌20 min，恒温水浴锅控制温度为50 ℃并搅拌30分钟。先将工件按照常规前处理方法依次除锈，除油，水洗，活化，然后将预处理工件放入电解液中，以镍板为辅助电极，工件为工作电极，采用循环伏安扫描法以1mV/s的扫描速度在电位区间-0.5 V - -1.3 V正向连续扫描10次，镀完后用冲洗干净、自然晾干，即制得单层梯度Ni-W-P合金。
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