首页 / 专利库 / 电子零件及设备 / 旋涂玻璃 / 具有后表面反射器的双面太阳能电池

具有后表面反射器的双面太阳能电池

阅读:420发布:2023-01-06

专利汇可以提供具有后表面反射器的双面太阳能电池专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 提供一种简化制造方法和所形成的双面 太阳能 电池 (BSC),该简化制造方法降低了制造成本。BSC包括后表面触点网格(113)和 覆盖 的覆盖金属 反射器 (117)。掺杂非晶 硅 层插入触点网格和 覆盖层 之间。,下面是具有后表面反射器的双面太阳能电池专利的具体信息内容。

1.一种制造双面太阳能电池(BSC)的方法,所述方法包括以下步骤:
在具有第一导电类型的衬底的后表面上沉积具有所述第一导电类型的掺杂物,以形成后表面掺杂区;
在所述后表面掺杂区上沉积后表面电介质
在所述硅衬底的前表面上形成具有第二导电类型的活动区,所述形成步骤包括热扩散步骤,其中所述方法包括单一的热扩散步骤;
蚀刻所述活动区;
将前表面钝化和防反射(AR)介电层沉积到所述活动区上;
施加后表面触点网格;
施加前表面触点网格;
烧制所述后表面触点网格;
烧制所述前表面触点网格;
将非晶硅层沉积到所述后表面触点网格和所述后表面电介质上,其中所述非晶硅层掺杂有具有所述第一导电类型的第二掺杂物;
在所述非晶硅层上沉积金属层;以及
隔离所述活动区。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述施加后表面触点网格的步骤进一步包括丝网印刷所述后表面触点网格的步骤,以及其中所述施加前表面触点网格的步骤进一步包括丝网印刷所述前表面触点网格的步骤。
3.根据权利要求1所述的方法,进一步包括在所述非晶硅层和所述金属层之间沉积导电界面层的步骤,其中在所述金属层的沉积步骤之前执行所述导电界面层的沉积步骤。
4.一种制造双面太阳能电池的方法,所述方法包括以下步骤:
在p型硅衬底的后表面上沉积掺杂层;
在所述硼掺杂层上沉积后表面电介质;
+
在所述硅衬底的前表面上扩散磷,以形成n 层和前表面结;
去除所述磷的扩散步骤中形成的磷硅玻璃(PSG);
+
将前表面钝化和防反射(AR)介电层沉积到所述n 层上;
施加后表面触点网格;
施加前表面触点网格;
烧制所述后表面触点网格;
烧制所述前表面触点网格;
将非晶硅的硼掺杂层沉积到所述后表面触点网格和所述后表面电介质上;
将金属层沉积到所述非晶硅的硼掺杂层上;以及
隔离所述前表面结。
5.根据权利要求4所述的方法,其中所述施加后表面触点网格的步骤进一步包括丝网印刷所述后表面触点网格的步骤,以及其中所述施加前表面触点网格的步骤进一步包括丝网印刷所述前表面触点网格的步骤。
6.根据权利要求4所述的方法,其中使用激光划片机执行隔离所述前表面结的步骤。
7.根据权利要求4所述的方法,进一步包括在所述非晶硅的硼掺杂层和所述金属层之间沉积导电界面层的步骤,其中在所述金属层的沉积步骤之前执行所述导电界面层的沉积步骤。
8.根据权利要求7所述的方法,其中所述导电界面层由铟化物或掺杂氧化锌材料组成。
9.根据权利要求4所述的方法,其中同时执行烧制所述后表面触点网格和烧制所述前表面触点网格的步骤。
10.根据权利要求4所述的方法,其中在施加所述前表面触点网格的步骤之前执行烧制所述后表面触点网格的步骤。
11.根据权利要求4所述的方法,其中所述硼掺杂层的沉积步骤进一步包括利用化学气相沉积来沉积硼掺杂二氧化硅层的步骤。
12.根据权利要求4所述的方法,其中所述硼掺杂层的沉积步骤进一步包括利用化学气相沉积来沉积硼掺杂硅层的步骤。
13.根据权利要求4所述的方法,其中所述硼掺杂层的沉积步骤进一步包括利用等离子体增强化学气相沉积来沉积硼掺杂非晶硅层的步骤。
14.根据权利要求4所述的方法,其中所述硼掺杂层的沉积步骤进一步包括在所述硅衬底的所述后表面上喷射硼酸溶液的步骤。
15.根据权利要求4所述的方法,其中所述硼掺杂层的沉积步骤进一步包括在所述硅衬底的所述后表面上喷射硼掺杂旋涂玻璃的步骤。
16.根据权利要求4所述的方法,其中所述PSG的去除步骤进一步包括通过氢氟酸腐蚀剂来蚀刻所述前表面的步骤。
17.根据权利要求4所述的方法,进一步包括从氮化硅、二氧化硅或氮氧化硅中选择所述后表面电介质和所述前表面钝化和AR电介质的步骤。
18.根据权利要求4所述的方法,其中在大约850℃的温度下执行所述磷的扩散步骤持续大约10至20分钟。
19.根据权利要求4所述的方法,其中在施加所述后表面触点网格的步骤之后执行所述后表面电介质的沉积步骤。
20.一种双面太阳能电池,包括:
具有前表面和后表面的具有第一导电类型的硅衬底;
位于所述硅衬底的所述后表面上的具有所述第一导电类型的掺杂区;
沉积在所述掺杂区上的介电层;
位于所述硅衬底的所述前表面上的具有第二导电类型的活动区;
沉积在所述活动区上的钝化和AR介电层;
施加在所述介电层上的第一触点网格,所述第一触点网格由第一金属组成,其中在烧制步骤之后,所述第一触点网格通过所述介电层合成到位于所述硅衬底的所述后表面上的所述掺杂区;
施加在所述钝化和AR介电层上的所述第二触点网格,所述第二触点网格由第二金属组成,其中在所述烧制步骤之后,所述第二触点网格通过所述钝化和AR介电层合成到所述活动区;
掺杂有所述第一导电类型的掺杂物的非晶硅层,所述非晶硅层沉积在所述第一触点网格和所述介电层上;以及
沉积在所述非晶硅层上的覆盖层,所述覆盖层由第三金属组成。
21.根据权利要求20所述的双面太阳能电池,进一步包括所述硅衬底的所述前表面上的槽,所述槽隔离由所述活动区和所述硅衬底形成的前结。
22.根据权利要求20所述的双面太阳能电池,进一步包括插入所述非晶硅层和所述覆盖层之间的导电界面层。
23.根据权利要求22所述的双面太阳能电池,其中所述导电界面层选自铟锡氧化物或铝掺杂氧化锌材料。
24.根据权利要求20所述的双面太阳能电池,其中所述硅衬底由p型硅组成,所述活动+
区由来自于磷的扩散步骤的n 材料组成,以及所述掺杂区和所述非晶硅层进一步包括硼掺杂物。
25.根据权利要求24所述的双面太阳能电池,其中所述介电层和所述钝化和AR介电层均由氮化硅、二氧化硅或氮氧化硅材料组成。
26.根据权利要求20所述的双面太阳能电池,其中所述硅衬底由n型硅组成,所述活动+
区由来自硼的扩散步骤的p 材料组成,以及所述掺杂区和所述非晶硅层进一步包括磷掺杂物。
27.一种制造双面太阳能电池(BSC)的方法,所述方法包括以下步骤:
在具有第一导电类型的硅衬底的前表面上形成具有第二导电类型的活动区,所述形成步骤包括热扩散步骤;
蚀刻所述硅衬底的所述前表面;
将前表面钝化和防反射(AR)介电层沉积到所述活动区上,以及将后表面介电层沉积到所述硅衬底的所述后表面上;
施加后表面触点网格;
施加前表面触点网格;
烧制所述后表面触点网格;
烧制所述前表面触点网格;
将非晶硅层沉积到所述后表面触点网格和所述后表面介电层上,其中所述非晶硅层掺杂有具有所述第一导电类型的掺杂物;以及
在所述非晶硅层上沉积金属层。
28.根据权利要求27所述的方法,其中所述施加后表面触点网格的步骤进一步包括丝网印刷所述后表面触点网格的步骤,以及其中所述施加前表面触点网格的步骤进一步包括丝网印刷所述前表面触点网格的步骤。
29.根据权利要求27所述的方法,进一步包括在所述非晶硅层和所述金属层之间沉积导电界面层的步骤,其中在所述金属层的沉积步骤之前执行所述导电界面层的沉积步骤。
30.根据权利要求27所述的方法,进一步包括去除所述活动区的形成步骤中形成在所述硅衬底的后表面上的后表面结。
31.一种制造双面太阳能电池的方法,所述方法包括以下步骤:
+
将磷扩散到硅衬底的前表面上,以形成n 层和前表面结,以及将磷扩散到所述硅的后表面上,以形成后表面结;
去除所述磷的扩散步骤中形成的磷硅玻璃(PSG);
+
将前表面钝化和防反射(AR)介电层沉积到所述n 层上,以及将后表面介电层沉积到所述硅衬底的所述后表面上;
施加后表面触点网格;
施加前表面触点网格;
烧制所述后表面触点网格;
烧制所述前表面触点网格;以及
将金属层沉积到所述后表面触点网格和所述后表面电介质上。
32.根据权利要求31所述的方法,其中所述施加后表面触点网格的步骤进一步包括丝网印刷所述后表面触点网格的步骤,以及其中所述施加前表面触点网格的步骤进一步包括丝网印刷所述前表面触点网格的步骤。
33.根据权利要求31所述的方法,其中同时执行烧制所述后表面触点网格和烧制所述前表面触点网格的步骤。
34.根据权利要求31所述的方法,其中在施加所述前表面触点网格的步骤之前执行烧制所述后表面触点网格的步骤。
35.根据权利要求31所述的方法,进一步包括去除所述后表面结的步骤和隔离所述前表面结的步骤。
36.根据权利要求35所述的方法,其中所述后表面结去除步骤进一步包括蚀刻所述后表面的步骤。
37.根据权利要求35所述的方法,其中在所述后表面结的去除步骤之后以及所述后表面介电层的沉积步骤之前执行施加所述后表面触点网格的步骤。
38.根据权利要求35所述的方法,进一步包括在所述硅衬底的所述后表面上施加后表面金属网格的步骤,其中在所述后表面结的去除步骤之后以及所述后表面介电层的沉积步骤之前执行所述后表面金属网格的施加步骤,其中根据权利要求31所述的方法进一步包括对齐所述后表面触点网格与所述后表面金属网格的步骤。
39.根据权利要求38所述的方法,其中所述后表面金属网格的施加步骤进一步包括施加阴影掩膜至所述硅衬底的所述后表面的步骤以及在所述硅衬底的所述后表面上沉积所述后表面金属网格的步骤。
40.根据权利要求38所述的方法,其中所述后表面金属网格的施加步骤进一步包括在所述硅衬底的所述后表面上丝网印刷所述后表面金属网格的步骤。
41.根据权利要求38所述的方法,其中在施加所述前表面触点网格的步骤之前执行烧制所述后表面触点网格的步骤。
42.根据权利要求31所述的方法,其中所述PSG的去除步骤进一步包括通过氢氟酸腐蚀剂来蚀刻所述前表面的步骤。
43.一种制造双面太阳能电池(BSC)的方法,所述方法包括以下步骤:
在具有第一导电类型的硅衬底的后表面上沉积后表面介电层;
在所述硅衬底的前表面上形成具有第二导电类型的活动区,所述形成步骤包括热扩散步骤;
蚀刻所述硅衬底的所述前表面;
将前表面钝化和防反射(AR)介电层沉积到所述活动区上;
施加后表面触点网格;
施加前表面触点网格;
烧制所述后表面触点网格;
烧制所述前表面触点网格;
将非晶硅层沉积到所述后表面触点网格和所述后表面介电层上,其中所述非晶硅层掺杂有具有所述第一导电类型的掺杂物;以及
在所述非晶硅层上沉积金属层;以及
隔离所述前表面结。
44.根据权利要求43所述的方法,其中所述施加后表面触点网格的步骤进一步包括丝网印刷所述后表面触点网格的步骤,以及其中所述施加前表面触点网格的步骤进一步包括丝网印刷所述前表面触点网格的步骤。
45.根据权利要求43所述的方法,其中利用激光划片机执行隔离所述前表面结的步骤。
46.根据权利要求43所述的方法,进一步包括在所述非晶硅层和所述金属层之间沉积导电界面层的步骤,其中在所述金属层的沉积步骤之前执行所述导电界面层的沉积步骤。
47.一种制造双面太阳能电池的方法,所述方法包括以下步骤:
在硅衬底的后表面上沉积介电层;
+
在所述硅衬底的前表面上扩散磷,以形成n 层和前表面结;
去除所述磷的扩散步骤中形成的磷硅玻璃(PSG);
+
将前表面钝化和防反射(AR)介电层沉积到所述n 层上;
施加后表面触点网格;
施加前表面触点网格;
烧制所述后表面触点网格;
烧制所述前表面触点网格;
将硼掺杂非晶硅层沉积到所述后表面触点网格和所述后表面电介质上,以及在所述硼掺杂非晶硅层上沉积金属层;以及
隔离所述前表面结。
48.根据权利要求47所述的方法,其中所述施加后表面触点网格的步骤进一步包括丝网印刷所述后表面触点网格的步骤,以及其中所述施加前表面触点网格的步骤进一步包括丝网印刷所述前表面触点网格的步骤。
49.根据权利要求47所述的方法,其中利用激光划片机执行隔离所述前表面结的步骤。
50.根据权利要求47所述的方法,进一步包括在所述硼掺杂非晶硅层和所述金属层之间沉积导电界面层的步骤,其中所述在所述金属层的沉积步骤之前执行所述导电界面层的沉积步骤。
51.根据权利要求50所述的方法,其中所述导电界面层由铟锡氧化物或铝掺杂氧化锌材料组成。
52.根据权利要求47所述的方法,其中同时执行烧制所述后表面触点网格和烧制所述前表面触点网格的步骤。
53.根据权利要求47所述的方法,其中在施加所述前表面触点网格的步骤之前执行烧制所述后表面触点网格的步骤。
54.根据权利要求47所述的方法,其中所述PSG的去除步骤进一步包括通过氢氟酸腐蚀剂来蚀刻所述前表面的步骤。
55.一种双面太阳能电池,包括:
具有前表面和后表面的具有第一导电类型的硅衬底;
沉积在所述硅衬底的所述后表面上的第一介电层;
位于所述硅衬底的所述前表面的至少一部分上的具有第二导电类型的活动区;
沉积在所述活动区上的第二介电层;
施加在所述第一介电层上的第一触点网格,所述第一触点网格由第一金属组成,其中在烧制步骤之后,所述第一触点网格通过所述第一介电层合成到所述硅衬底的所述后表面;
掺杂有所述第一导电类型的掺杂物的非晶硅层,所述非晶硅层沉积在所述第一触点网格和所述第一介电层上;以及
沉积在所述非晶硅层上的覆盖层,所述覆盖层由第三金属组成。
56.根据权利要求55所述的双面太阳能电池,进一步包括插入所述非晶硅层和所述覆盖层之间的导电界面层。
57.根据权利要求56所述的双面太阳能电池,其中所述导电界面层选自铟锡氧化物或铝掺杂氧化锌材料。
58.根据权利要求55所述的双面太阳能电池,其中所述硅衬底由p型硅组成,所述活动+
区由来自于磷的扩散步骤的n 材料组成,以及所述非晶硅层进一步包括硼掺杂物。
59.根据权利要求55所述的双面太阳能电池,进一步包括直接沉积在所述硅衬底的所述后表面上并且插入所述硅衬底的所述后表面和所述第一介电层之间的第三金属的网格图案,其中所述第一触点网格与所述网格图案对准,以及其中在所述烧制步骤之后,所述第一触点网格通过所述第一介电层合成到所述第三金属的所述网格图案。
60.根据权利要求55所述的双面太阳能电池,其中所述第一触点网格在所述第一介电层之前直接施加到所述硅衬底的所述后表面上。
61.根据权利要求55所述的双面太阳能电池,进一步包括所述硅衬底的所述前表面上的槽,所述槽隔离由所述活动区和所述硅衬底形成的前结。
62.根据权利要求55所述的双面太阳能电池,其中所述硅衬底由n型硅组成,所述活动+
区由来自于硼的扩散步骤的p 材料组成,以及所述非晶硅层进一步包括磷掺杂物。

说明书全文

具有后表面反射器的双面太阳能电池

技术领域

[0001] 本发明总体上涉及太阳能电池,特别地,本发明涉及用于双面太阳能电池的改进结构和制造方法。

背景技术

[0002] 双面太阳能电池(BSC)可以使用任意种类的不同设计,以获得比传统的单面太阳能电池通常可以获得的效率更高的效率。美国专利5,665,175中显示了一个这样的设计,其公开了具有分别在BSC的前表面和后表面上形成的第一活动区和第二活动区的BSC配置,两个区由距离λ分离。该距离λ允许泄露电流在第一活动区和第二活动区之间流动,从而允许利用该双面电池的太阳能电池板在一个或多个个体太阳能电池被遮挡或失效时也能继续操作。
[0003] 美国专利7,495,167公开了一种n+pp+结构及其制造方法。在所公开的结构中,由+扩散形成的p 层表现出与衬底的初始平接近的寿命。为了获得该寿命,7,495,167专利教导在磷吸杂之后,必须在600℃或更低的温度下对电池退火一小时或更长的时间。为了保持通过磷和低温硼吸杂步骤恢复的寿命,然后电池经受最终的热处理步骤,在热处理步骤中,在大约700℃或更低的温度下烧制(fire)电池一分钟或更短的时间。
[0004] 美国专利申请公开2005/0056312公开了用于在单个太阳能电池中获得两个或更多个p-n结的替代技术,所公开的技术使用透明衬底(例如玻璃或石英衬底)。在一个公开的实施例中,BSC包括形成在透明衬底的相对侧面上的两个薄膜多晶或非晶电池。由于该电池的设计,可以在窗口层的低温沉积之前完成吸收剂层的高温沉积,从而避免p-n结的劣化或破坏。
[0005] 虽然有用于制造BSC的各种BSC设计和技术,但是这些设计和技术较复杂,并因此昂贵。相应地,所需要的是能够获得与双面太阳能电池相关的优点同时保持单面太阳能电池的制造简易性的太阳能设计。本发明提供了这样的设计。

发明内容

[0006] 本发明提供一种简化制造方法和所形成的双面太阳能电池(BSC),该简化制造方法降低了制造成本。根据本发明,BSC利用了后表面触点网格(back surface contact grid)和覆盖的覆盖金属反射器(overlaid blanket metal layer)的组合。此外,掺杂非晶层插入触点网格和覆盖层之间。
[0007] 在本发明的一个实施例中,该制造方法包括以下步骤:在硅衬底的后表面上沉积具有第一导电类型的掺杂物,以形成后表面掺杂区,其中硅衬底的导电类型与掺杂物的导电类型相同;在所述后表面掺杂区上沉积后表面介电层;在所述硅衬底的前表面上形成具有第二导电类型的活动区;蚀刻所述活动区;将前表面钝化和AR介电层沉积到所述活动区上;施加和烧制前表面触点网格和后表面触点网格;将掺杂的非晶硅层沉积到所述后表面触点网格和所述后表面电介质上;在所述掺杂的非晶硅层上沉积金属层;以及隔离前活动区。所述方法进一步包括在所述掺杂的非晶硅层和所述金属层之间沉积导电界面层的步骤。
[0008] 在本发明的至少一个实施例中,所述制造方法包括以下步骤:在p型硅衬底的后表面上沉积硼掺杂层;在所述硼掺杂层上沉积后表面电介质;在所述硅衬底的前表面上扩+散磷,以形成n 层和前表面结;(例如通过HF蚀刻)去除所述磷扩散步骤中形成的磷硅玻+
璃(PSG);将前表面钝化和AR介电层沉积到所述n 层上;施加前表面触点网格后表面触点网格;烧制前表面触点网格后表面触点网格;将非晶硅的硼掺杂层沉积到所述后表面触点网格和所述后表面电介质上;将金属层沉积到硼掺杂非晶硅层上;以及例如使用激光划片机隔离前表面结。所述方法可以进一步包括在硼掺杂非晶硅层和金属层之间沉积导电界面层的步骤,所述导电界面层例如由ITO或ZnO:Al组成。可以同时执行前表面触点网格烧制步骤和后表面触点网格烧制步骤。可选地,可以在前表面触点网格施加步骤和烧制步骤之前或之后执行后表面触点网格施加步骤和烧制步骤。可以使用CVD通过沉积硼掺杂化硅层、使用CVD通过沉积硼掺杂多晶硅层、使用PE-CVD通过沉积硼掺杂非晶硅层、在衬底的后表面上喷涂酸溶液、或者在衬底的后表面上喷涂/揩涂硼掺杂旋涂玻璃,来实现硼掺杂层沉积步骤。可以在大约850℃的温度下执行磷扩散步骤大约10至20分钟。可以在施加后表面触点网格之后执行后表面电介质沉积步骤。
[0009] 在本发明的至少一个实施例中,提供一种双面太阳能电池(BSC),包括:具有前表面活动区和后表面掺杂区的具有第一导电类型的硅衬底,其中前表面活动区具有第二导电类型,后表面掺杂区具有第一导电类型;沉积在所述前表面活动区和后表面掺杂区上的介电层;施加在所述前表面介电层上的前表面触点网格,在烧制过程中所述前表面触点网格通过前表面电介质合成到活动区;施加在后表面介电层上的后表面触点网格,在烧制过程中所述后表面触点网格通过后表面电介质合成到后表面掺杂区;掺杂有所述第一导电类型的掺杂物的非晶硅层,所述非晶硅层沉积在所述后表面触点网格和所述后表面电介质上;以及沉积在掺杂的非晶硅层上的覆盖金属层。BSC可以进一步包括硅衬底的所述前表面上的槽,所述槽隔离前表面结。BSC可以进一步包括插入掺杂非晶硅层和金属层之间的例如由ITO或ZnO:Al组成的导电界面层。硅衬底可以由p型硅组成,所述活动区由来自于磷扩散+
步骤的n 材料组成,以及所述掺杂区和所述非晶硅层进一步包括硼掺杂物。硅衬底可以由+
n型硅组成,所述活动区由来自硼扩散步骤的p 材料组成,以及所述掺杂区和所述非晶硅层进一步包括磷掺杂物。
[0010] 在本发明的至少一个实施例中,所述制造方法包括以下步骤:在具有第一导电类型的硅衬底的前表面上形成具有第二导电类型的活动区;蚀刻所述硅衬底的所述前表面;将前表面钝化和AR介电层沉积到所述活动区上;将后表面介电层沉积到所述硅衬底的所述后表面上;施加和烧制前表面触点网格和后表面触点网格;将掺杂的非晶硅层沉积到所述后表面触点网格和所述后表面电介质上;以及在掺杂的非晶硅层上沉积金属层。所述方法可以进一步包括在所述掺杂的非晶硅层和所述金属层之间沉积导电界面层的步骤。
[0011] 在本发明的至少一个实施例中,所述制造方法包括以下步骤:将磷扩散到硅衬底+的前表面上,以形成n 层和前表面结,以及将磷扩散到所述硅的后表面上,以形成后表面结;(例如通过HF蚀刻)去除所述磷扩散步骤中形成的磷硅玻璃;将前表面钝化和AR介电层沉积到前表面上,以及将后表面介电层沉积到所述后表面上;施加和烧制前表面触点网格和后表面触点网格;以及将金属层沉积到所述后表面触点网格和所述后表面电介质上。
可以同时执行所述前表面触点网格烧制步骤和所述后表面触点网格烧制步骤。可选地,可以在前表面触点网格施加步骤和烧制步骤之前或之后执行后表面触点网格施加步骤和烧制步骤。所述方法可以进一步包括去除后表面结的步骤和隔离前表面结的步骤。可以在去除后表面结之后以及在后表面上沉积介电层之前例如通过丝网印刷或利用阴影掩膜的沉积来施加后表面金属网格。可以在去除后表面结之后以及在后表面上沉积介电层之前执行后表面网格施加步骤。
[0012] 在本发明的至少一个实施例中,所述制造方法包括以下步骤:在具有第一导电类型的硅衬底的后表面上沉积后表面介电层;在所述硅衬底的前表面上形成具有第二导电类型的活动区;蚀刻所述硅衬底的所述前表面;将前表面钝化和AR介电层沉积到所述活动区上;施加和烧制前表面触点网格和后表面触点网格;将掺杂的非晶硅层沉积到所述后表面触点网格和所述后表面介电层上;在所述掺杂的非晶硅层上沉积金属层;以及例如使用激光划片机隔离所述前表面结。该方法可以进一步包括在所述掺杂的非晶硅层和所述金属层之间沉积导电界面层的步骤。
[0013] 在本发明的至少一个实施例中,所述制造方法包括以下步骤:在硅衬底的后表面+上沉积介电层;在所述衬底的前表面上扩散磷,以形成n 层和前表面结;(例如通过HF蚀刻)去除所述扩散步骤中形成的磷硅玻璃(PSG);沉积前表面钝化和AR介电层;施加和烧制前表面触点网格和后表面触点网格;将硼掺杂非晶硅层沉积到所述后表面触点网格和所述后表面电介质上;在所述硼掺杂非晶硅层上沉积金属层;以及例如使用激光划片机隔离所述前表面结。所述方法可以进一步包括在硼掺杂非晶硅层和金属层之间沉积导电界面层的步骤,所述导电界面层例如由ITO或ZnO:Al组成。可以同时执行前表面触点网格烧制步骤和后表面触点网格烧制步骤。可选地,可以在前表面触点网格施加步骤和烧制步骤之前或之后执行后表面触点网格施加步骤和烧制步骤。
[0014] 在本发明的至少一个实施例中,提供一种双面太阳能电池(BSC),包括:具有第一导电类型的前表面活动区的硅衬底;沉积在所述硅衬底的前表面活动区和后表面上的介电层;施加在后表面电介质上的后表面触点网格,在烧制过程中所述后表面触点网格通过后表面电介质合成到硅衬底的后表面;掺杂有第一导电类型的掺杂物的非晶硅层,所述非晶硅层沉积在后表面触点网格和后表面电介质上;以及沉积在掺杂的非晶硅层上的覆盖金属层。BSC可以进一步包括插入在掺杂非晶硅层和金属层之间的例如由ITO或ZnO:Al组成+的导电界面层。硅衬底可以由p型硅组成,所述活动区可由来自于磷扩散步骤的n 材料组成,以及所述非晶硅层可以进一步包括硼掺杂物。硅衬底可以由n型硅组成,所述活动区由+
来自硼扩散步骤的p 材料组成,以及所述非晶硅层可以进一步包括磷掺杂物。BSC可以进一步包括直接沉积在所述硅衬底的所述后表面上并且插入在所述硅衬底和所述后表面介电层之间的金属网格图案。BSC可以进一步包括所述硅衬底的所述前表面上的槽,所述槽隔离前表面结。
[0015] 通过参考说明书的剩余部分以及附图,可以进一步理解本发明的性质和优点。

附图说明

[0016] 图1显示根据本发明的BSC的优选实施例;
[0017] 图2显示图1的BSC的工艺流程;
[0018] 图3显示图1的BSC的替代实施例;
[0019] 图4显示图3的BSC的工艺流程;
[0020] 图5显示图1的BSC的替代制造过程
[0021] 图6显示根据本发明的BSC的替代优选实施例;
[0022] 图7显示图6的BSC的工艺流程;
[0023] 图8显示根据本发明的BSC的替代优选实施例;
[0024] 图9显示图8的BSC的工艺流程;
[0025] 图10显示图6的BSC的替代制造过程;
[0026] 图11显示图8的BSC的替代实施例;
[0027] 图12显示图11的BSC的工艺流程。

具体实施方式

[0028] 传统的单面太阳能电池包括前表面上的网格形状的电极和覆盖整个后表面的固态电极。相反,在传统的双面太阳能电池(BSC)中,电极结构被设计为不仅允许光从前表面进入,还允许光从后表面进入。这样,单面电池中覆盖后表面的固态电极被BSC中的网格电极所代替。在这样的电池中,网格形状的后表面电极允许光(例如间接的光)从后面进入。此外,由于网格形状的后表面电极的减小的接触面积,这样的设计具有更高的效率。根据本发明,双面太阳能电池被设置为组合非连续的(例如网格形状的)后表面电极和后表面反射器,从而获得较高效率的优点。
[0029] 图1显示根据图2中描述的过程制造的优选BSC结构的剖面图。硅衬底101可以是p型或n型。在图1和2所示的示例性设备和过程中,使用p型衬底。
[0030] 开始,利用任意公知类型的衬底制备工艺来制备衬底101(步骤201)。通常,在步骤201中,通过蚀刻过程去除锯开和处理导致的破坏,例如使用硝酸和氢氟(HF)酸混合物。衬底制备之后,掺杂衬底101的底面,从而形成后表面掺杂区103(步骤203)。优选地,区
103与衬底101被掺杂为相同的掺杂类型。相对于衬底101,提高区103的掺杂水平,降低接触电阻。此外,掺杂区103降低了后表面重组,这是包含后表面反射器所加重的问题。在本发明的至少一个实施例中,区103与衬底101被掺杂为不同的掺杂类型。
[0031] 可利用任何类型的技术来形成区103。示例性技术包括但不限于:化学气相沉积(CVD)、等离子体增强CVD(PE-CVD)、喷涂和旋涂。相应地,对于假设的p型衬底和p型区103,可通过利用CVD沉积硼掺杂多晶硅层来形成该区;利用PE-CVD沉积硼掺杂二氧化硅或非晶硅层;在衬底101的后表面上喷涂/旋涂硼酸溶液或掺杂的旋涂玻璃(spin-on glass);或者通过其他方式。
[0032] 形成区103之后,在衬底101的后表面上沉积介电层105,特别地,如图所示在掺杂区103的顶部(步骤205)。优选地,层105包括氮化硅、或二氧化硅、或二氧化硅/氮化硅堆叠,优选地在300℃至400℃的温度下利用PE-CVD技术而沉积,并且对于氮化硅具有大约76纳米的厚度,对于氧化硅具有大约100纳米的厚度。接下来,在衬底101的前表面上形成活动区,该活动区的导电类型与衬底的导电类型不同。例如,假设衬底为p型,在步骤+ +207中,在衬底101的前表面上扩散磷以生成n 层107以及位于衬底101和n 层107的交+
界面处的p-n结。优选地,利用磷酰氯(POCl3)形成n 层107,其中在825℃至890℃范围内的扩散温度下执行扩散,优选地,在大约850℃的温度下,在氮气氛中扩散10至20分钟(步骤207)。可以理解,在步骤207的磷扩散过程中,来自于区103的硼扩散到衬底101的后表面中,以形成后表面场(BSF)。然后,在室温或接近室温下,例如利用氢氟酸(HF)腐蚀剂对扩散步骤207中形成的磷硅玻璃(PSG)蚀刻1至5分钟(步骤209)。在优选实施例中,前
21 3
侧结的厚度为0.3至0.6微米,表面掺杂浓度为大约8×10 /cm。
[0033] 在步骤211,沉积前表面钝化和防反射(AR)介电层109,其优选地由氮化硅或氮氧化硅或氧化硅/氮化硅系统的材料的堆叠组成。在一个实施例中,层109由大约76纳米厚的氮化硅层组成。在另一个实施例中,层109由70纳米的Si3N4下的大约10纳米的SiO2组成。优选地,层109在300℃至400℃的温度下被沉积。
[0034] 沉积介电层109之后,例如使用丝网印刷工艺在BSC 100的前表面和后表面上施加触点网格(步骤213)。在示例性实施例中,前触点网格111由组成,而后触点网格113由-银混合物组成。在优选实施例中,前后触点网格都是对齐的,并使用相同的接触尺寸和间距,电极大约为100微米宽、15微米厚并间隔大约2.5毫米。在至少一个替代实施例中,后触点网格使用更细微的间隔以减小衬底中的横向电流流动所引起的电阻损耗。接下来执行步骤215的接触烧制,优选地在空气中在750℃的峰值温度下执行3秒钟。该过程的+结果是,触点111通过钝化和AR介电涂层109合成到n 层107。类似地,触点113通过介电涂层105合成到层103。应理解,可以执行如图所示的单烧制步骤,或者可以对前表面触点网格和后表面触点网格分别地应用以及烧制,从而对每一网格使用不同的烧制条件。
[0035] 虽然可以在后表面介电层105和触点113上直接沉积后反射器,但是优选地首先在后表面上施加非晶硅的层115(步骤217)。优选地,层115很薄以最小化红外吸收和串联电阻,层115的厚度大约为5至40纳米,并利用例如PE-CVD技术被沉积。层115是高度掺19 3
杂的,优选地在10 /cm 或更高的水平,其与衬底101具有相同的掺杂物类型,即使用p型衬底的示例性结构中的p型掺杂物。对于示例性实施例,用硼作为掺杂物。最后,在结构的后表面上沉积覆盖金属层(blanket metal layer)117(步骤219),金属层117既提供后表面反射器又提供与触点113进行电连接的装置。通常,层117的厚度为1至10微米,其优选地是较薄的层以最小化晶片弯曲。对于给定的非晶硅带隙,即1.75eV,层115对于到达反射层117的长波长光子是透明的。最后,隔离前结,例如利用激光划片机在电池的周边附近在前电池表面上形成槽(步骤221)。
[0036] 优选地,使用物理气相沉积(PVD)或丝网印刷来沉积覆盖金属层117,虽然能够理解其他技术也是可用的。优选地,层117对红色具有高反射率,从而延长了区101中的光子路径长度,并增大了具有接近带隙的波长的光子的吸收率。此外,优选地使用低成本金属,例如铝。虽然没有显示,但是银总线、镍涂层或其他材料可以被添加至层117的后表面,以进一步实现后触点的焊接
[0037] 图3和4显示了略微修改了前述设备结构和方法的替代实施例。在结构300中,薄的导电界面层301被添加到硅层115和后表面反射器层117之间(步骤401)。层301防止层117的金属(例如铝)与层115的硅混合,从而有助于保持层117的高反射率。层301的示例性材料包括铟氧化物(ITO)和铝掺杂氧化锌(ZnO:Al)。最佳地,在选择层301的厚度从而当与后表面介电层105的厚度结合时在近红外范围内提供后表面和金属层117之间的最优匹配。从而,例如如果层105的厚度是50纳米,则ZnO:Al层301的厚度应大约是35纳米。
[0038] 图5显示了用于制造电池100的替代过程。在该过程中,形成区103(步骤203)+之后,磷被扩散到衬底101的前表面中(步骤207)以制造n 层107和p-n结,从而跳过后表面介电沉积步骤205。接下来,蚀刻PSG(步骤209),沉积前表面介电层109(步骤211)。
然后施加前表面触点111和后表面触点(步骤213),接下来沉积后表面介电层105(步骤
501)。如上所述,后表面介电层105优选地由氮化硅或二氧化硅或二氧化硅/氮化硅堆叠组成。如果需要,可以改变步骤211、213和501的顺序,例如首先施加后触点网格113,然后沉积后表面介电层105,然后施加前触点网格111,然后沉积前表面介电层109。
[0039] 烧制前表面触点网格和后表面触点网格(步骤215)之后,沉积非晶硅层115(步骤217),然后沉积覆盖反射层117(步骤219),均如上所述。虽然没有显示,但是如果需要,可以在硅层115和后表面反射器层117之间添加导电界面层301。
[0040] 图6和7显示了排除了掺杂区103的替代实施例。在该实施例中,在衬底制备步骤201之后,形成前表面结和后表面结。假设示例性实施例的p型衬底,如上所述磷被扩散到+ +
衬底101的前表面上,以制造n 层107以及在衬底101与n 层107的界面处的p-n结(步+
骤701)。在步骤701中,磷也被扩散到衬底101的后表面上,以制造n 层601和浮动结。
优选地,利用磷酰氯(POCl3)来执行步骤701,其中扩散温度在825℃至890℃的范围内,优选地在大约850℃的温度下,在氮气氛中执行10至20分钟。活动区扩散步骤701之后是PSG(假设为磷)蚀刻步骤209,优选地利用氢氟酸腐蚀剂,在室温或近似室温下执行1至5分钟。
[0041] 在步骤703,沉积前表面钝化和防反射(AR)介电层603和后表面钝化和AR介电层605。在示例性实施例中,层603和605由折射率为2.07、层厚大约为76纳米的氮化硅组成。在替代实施例中,层603和605由氮氧化硅组成。在另一个替代实施例中,层603和605由不同组分的两层堆叠而成,例如10纳米的二氧化硅和70纳米的氮化硅。层603和
605优选地在300℃至400℃的温度下被沉积。
[0042] 接下来,施加(步骤213)和烧制(步骤215)前表面触点网格和后表面触点网格,然后沉积覆盖反射层117(步骤219),如上所述。在该实施例中,优选地,前触点网格111由银组成,而后触点网格113由铝组成。优选地,在750℃的峰值温度下在空气中执行触点烧+制步骤215三秒钟。该过程的结果是,触点111通过钝化和AR介电涂层603合成到n 层
107。类似地,触点113通过钝化和AR介电涂层605和后扩散层601合成以形成衬底101的触点。由于铝是p型掺杂物,在后扩散层601和触点113之间形成二极管,从而电流不会从后扩散层流动到触点中,后扩散是浮动的。由于零电流流入浮动结中,这使后表面与101绝缘。虽然在图6和7中未显示,但是如果需要,可以在硅层115和后表面反射器层117之间添加导电界面层301。如上所述,该实施例还能够分离触点网格沉积过程和前后表面触点网格的烧制。
[0043] 图8和9显示了替代性实施例,其中去除了衬底的后表面上的浮动结。在结构800中,在形成前结以及PSG蚀刻之后,衬底101的后表面被蚀刻(步骤901),从而去除后表面结并为前结提供隔离。在优选实施例中,步骤901使用各向同性湿硅腐蚀剂(isotropic wet silicon etch),例如硝酸和氢氟酸的混合物。去除后表面浮动结之后,如参考图6和7所述,过程继续。优选地,在该实施例中,后表面触点网格由铝-银混合物组成。
[0044] 图10显示了制造电池600的替代过程。在该过程中,在制备衬底101(步骤201)之后,介电层605被施加到衬底101的后表面(步骤1001)。如上所述,优选地,介电层603+由氮化硅或氮氧化硅组成。在扩散前表面n 层107(步骤701)之前施加介电层605能够防止后表面结的形成。在前表面扩散(步骤701)和PSG蚀刻(步骤209)之后,沉积前表面钝化和AR介电层603(步骤1003),然后施加(步骤213)和烧制(步骤215)触点网格,沉积非晶硅层115(步骤217),以及沉积后表面反射器117(步骤219)。最后,隔离前结,例如利用激光划片机在电池的周边附近在前电池表面上形成槽(步骤1005)。该实施例还可以包括硅层115和后表面反射器层117之间的导电界面层301,此外,还可以分离触点网格沉积和前后表面触点网格的烧制,如上所述。
[0045] 图11和12显示了BFC 800的变形。如BFC 1100的BFC剖面图所示,金属网格1101直接施加到电池101的后表面中(步骤1201),从而减小接触电阻。优选地,在衬底
101的后表面已经被蚀刻以去除后表面结并隔离前结(步骤901)之后执行步骤1201。通过使用阴影掩模的沉积过程或通过丝网印刷过程来执行步骤1201。优选地,金属网格1101由铝组成。沉积介电层603和605(步骤703)之后,如上所述,一起或分别地施加和烧制触点网格111和113。后表面触点网格113与金属网格1101对准。在烧制步骤期间,触点网格113被合成到金属网格1101。接下来,沉积非晶硅层115(步骤217),然后沉积覆盖反射层117(步骤219),均如上所述。虽然没有显示,但是如果需要,可以在硅层115和后表面反射器层117之间添加导电界面层301。
[0046] 在以上参考图11和12所描述的实施例的替代实施例中,所述过程排除了施加和烧制后表面触点网格113的步骤。在该实施例中,金属网格1101被烧制穿过覆盖的介电层,从而允许金属层117连接金属网格1101。
[0047] 如上所述,n型衬底也可用于本发明。在这样的实施例中,在上述的使用p型掺杂物(例如硼)的那些区域中使用n型掺杂物(例如磷)。类似地,在先前使用p型掺杂物(例如硼)的那些区域中使用n型掺杂物(例如磷)。最后,应理解在多幅图中使用的相同的附图标记指代相同的部件/处理步骤,或具有相同功能的部件/处理步骤。
[0048] 本领域技术人员可以理解,本发明可以在不背离本发明的精神和实质性特征的前提下以其他特性形式来实现。相应地,本文的公开和描述是说明性的,不用于限制本发明的范围。
高效检索全球专利

专利汇是专利免费检索,专利查询,专利分析-国家发明专利查询检索分析平台,是提供专利分析,专利查询,专利检索等数据服务功能的知识产权数据服务商。

我们的产品包含105个国家的1.26亿组数据,免费查、免费专利分析。

申请试用

分析报告

专利汇分析报告产品可以对行业情报数据进行梳理分析,涉及维度包括行业专利基本状况分析、地域分析、技术分析、发明人分析、申请人分析、专利权人分析、失效分析、核心专利分析、法律分析、研发重点分析、企业专利处境分析、技术处境分析、专利寿命分析、企业定位分析、引证分析等超过60个分析角度,系统通过AI智能系统对图表进行解读,只需1分钟,一键生成行业专利分析报告。

申请试用

QQ群二维码
意见反馈