1.一种心脏起搏系统，包括：
无引线心脏起搏器，配置为与心腔电接触地植入，并配置为无引线起搏，以及由包含在小于一立方厘米的体积内的电池供电，所述电池提供足够的能量来支持消耗最大64微瓦的电路。
2.一种操作生物激励器的方法，包括：
在无引线生物激励器中配置操作电路和组件，以消耗最大总共64微瓦；以及 从包含在小于一立方厘米的体积内的电池给所述无引线生物激励器供电，所述电池提供足够的能量来支持所述操作电路和组件。
3.根据权利要求2所述的方法，还包括：
在传送生物激励脉冲的准备期间再充电槽路电容器；以及
为了以恒定功率从所述电池中再充电所述槽路电容器而节流充电泵电路。
4.根据权利要求2所述的方法，还包括：
以起搏脉冲编码传输的遥测通信。
5.一种心脏起搏系统，包括：
无引线心脏起搏器，配置为与左心室的心腔电接触地植入，并且配置为响应来自脉冲发生器的传导信号为心脏再同步治疗（CRT）无引线触发左心室起搏。
6.根据权利要求5所述的系统，还包括：
所述无引线心脏起搏器配置为响应来自至少一个植入的无引线或者电极引线脉冲发生器的传导信号，无引线触发左心室起搏。
7.根据权利要求5所述的系统，还包括：
至少一个植入的无引线或者电极引线脉冲发生器，配置为将信号传导到触发左心室起搏的所述无引线心脏起搏器。
8.根据权利要求5所述的系统，还包括：
所述无引线心脏起搏器配置为响应来自至少一个植入的无引线或者电极引线脉冲发生器的无线传导信号，操作为使用心律转复除颤器（CRT-D）的心脏再同步治疗或者使用另外的传统起搏器（CRT-P）的心脏再同步治疗的左 心室起搏器，所述无线传导信号是传导起搏和/或心脏信号。
9.根据权利要求5所述的系统，还包括：
所述无引线心脏起搏器，包括：
密封外壳，配置为放置在或者附加在心腔的内部或者外部；以及
至少两个电极，邻接或者邻近于所述外壳，并且配置为传送起搏脉冲以及接收来自所述脉冲发生器的触发信号。
10.根据权利要求9所述的系统，还包括：
所述至少两个电极配置为传感来自心腔肌肉的电活动。
11.根据权利要求9所述的系统，还包括：
所述至少两个电极配置为与身体内部或者外部的至少一个其它装置双向通信。
12.根据权利要求9所述的系统，还包括：
所述无引线起搏器配置为经由也用来传送起搏脉冲的所述至少两个电极，与非植入的编程器或者至少一个植入的脉冲发生器通信，所述无引线起搏器配置为无天线和无遥测线圈通信。
13.根据权利要求9所述的系统，还包括：
所述无引线心脏起搏器配置为经由在心脏起搏的功率需要之上不增加传输功率需要的通信，与非植入的编程器或者至少一个植入的脉冲发生器进行通信。
14.根据权利要求5所述的系统，还包括：
所述无引线心脏起搏器配置为响应于从由来自分离植入的脉冲发生器的信号、来自分离植入的脉冲发生器的至少一个电极引线的信号、由植入的脉冲发生器传送的右心室起搏脉冲、由植入的脉冲发生器传送的心房起搏脉冲、与心律转复功能结合传送的信号、以及与除颤功能结合传送的信号所组成组中选择的传导信号，无引线触发左心室起搏。
15.根据权利要求5所述的系统，还包括：
所述无引线心脏起搏器，操作为由右心室和/或心房起搏的所述脉冲发生器的心房起搏脉冲或者右心室起搏脉冲触发的“从属”左心室无引线心脏起搏器。
16.根据权利要求5所述的系统，还包括：
所述无引线起搏器配置为邻近于心腔的所述内或者外壁植入，并且配置 为与所述脉冲发生器进行无引线传导通信。
17.根据权利要求5所述的系统，还包括：
所述无引线起搏器配置为由来自植入身体内的所述脉冲发生器的传导通信触发的左心室起搏，通过由所述脉冲发生器传送的右心室起搏脉冲或者心房起搏脉冲触发所述左心室起搏。
18.根据权利要求5所述的系统，还包括：
至少两个电极，邻接或者邻近于所述外壳，并且配置为传送起搏脉冲并且操作为从所述脉冲发生器接收触发信号的输入通信信道，所述触发信息包括由植入的脉冲发生器的右心室起搏脉冲或者心房起搏脉冲与电极引线系统所产生的电位差。
19.根据权利要求18所述的系统，还包括：
耦接到适用于检查触发信息有效性的所述至少两个电极的控制器，以及对于有效的情况，在零毫秒或更多毫秒的预定延迟之后激活起搏脉冲的传送。
20.根据权利要求18所述的系统，还包括：
所述输入通信信道适用于通信从由起搏速度、脉冲持续时间、传感阈值、延迟间隔、不起反应的时间间隔、激励脉冲振幅、以及通常从起搏器中的外部编程器编程的参数所组成的组选择的信息；以及
所述至少两个电极还操作为适用于通信从由可编程参数设置、起搏以及传感事件计数、电池电压、电池电流、通常由与起搏器一起使用的外部编程器显示的信息、以及来自所述输入信道的确认正确编程的回波信息所组成的组选择的信息的输出通信信道。
21.根据权利要求18所述的系统，还包括：
耦接到所述至少两个电极的控制器，所述控制器适用于检查由起搏脉冲产生的所述电位差、解码用所述起搏脉冲形式编码的信息、以及评价用于起搏脉冲签字有效性的所述解码信息。
22.根据权利要求5所述的系统，还包括：
耦接到所述至少两个电极的控制器，所述控制器适用于检查来自植入的脉冲发生器的的输出脉冲持续时间，以用作确定触发信息有效性的签字，以及对于在预定限制内到达的签字，在零毫秒或更多毫秒的预定延迟之后激活起搏脉冲的传送，所述预定延迟由制造时预先设置、经由外部编程器编程、以及自适应地监控并符合触发信号的持续时间所组成的组中的方法来确定。
23.根据权利要求5所述的系统，还包括：
耦接到所述至少两个电极的控制器，适用于检查来自植入的脉冲发生器的输出脉冲振幅、持续时间、以及速度，以用作确定触发信息有效性的签字，以及对于在预定限制内到达的签字，在零毫秒或更多毫秒的预定延迟之后激活起搏脉冲的传送。
24.根据权利要求5所述的系统，还包括：
耦接到所述至少两个电极的控制器，所述控制器适用于在所选择的50至300毫秒的房－室延迟之后，根据心脏再同步治疗（CRT）的植入的脉冲发生器的心房起搏脉冲触发左心室起搏脉冲的传送，所述控制器还适用于根据自最近传送的左心室起搏脉冲以来的时间而改变所述房－室延迟，从而为更高的心房速度而选择更短的房－室延迟。
25.一种心脏起搏系统，包括：
无引线心脏起搏器，配置为与心腔电接触电连接地植入，以及配置为经由根据所述植入的脉冲发生器传送的心房或者心室起搏脉冲传导的电信号而接收和评价来自植入的脉冲发生器的触发信息。
26.根据权利要求25所述的系统，还包括：
至少一个植入的无引线或者电极引线脉冲发生器，配置为通过使用频率大约在10kHz至100kHz范围内的调制信号的直接传导，来传导触发左心室起搏的信号到所述无引线心脏起搏器。
27.根据权利要求25所述的系统，还包括：
所述无引线心脏起搏器，包括：
密封外壳，配置为放置在或者附加在心腔的所述内部或者外部上；以及 至少两个电极，邻接或者邻近于所述外壳，并且配置为传送起搏脉冲以及接收来自所述脉冲发生器的触发信号。
28.根据权利要求25所述的系统，还包括：
邻接或者邻近于所述外壳至少两个电极，并且配置为传送起搏脉冲以及操作为从所述脉冲发生器接收触发信号的输入通信信道，所述触发信息包括由起搏脉冲产生的电位差。
29.根据权利要求25所述的系统，还包括：
耦接到所述至少两个电极的控制器，适用于检查触发信息有效性，以及对于有效情况，在零毫秒或更多毫秒的预定延迟之后激活起搏脉冲的传送。
30.根据权利要求25所述的系统，还包括：
耦接到所述至少两个电极的控制器，所述控制器适用于检查来自植入的脉冲发生器的、用作确定触发信息有效性的签字的输出脉冲持续时间，以及对于在预定限制内到达的签字，在零毫秒或更多毫秒的预定延迟之后激活起搏脉冲的传送，所述预定延迟由制造时预先设置、经由外部编程器编程、以及自适应地监控以及符合触发信号的持续时间所组成的组中的方法来确定。
31.根据权利要求25所述的系统，还包括：
耦接到所述至少两个电极的控制器，所述控制器适用于检查来自所植入的脉冲发生器的输出脉冲振幅，用作确定触发信息有效性的签字，以及对于在预定限制内到达的签字，在零毫秒或更多毫秒的预定延迟之后激活起搏脉冲的传送。
32.根据权利要求25所述的系统，还包括：
耦接到所述至少两个电极的控制器，所述控制器适用于响应于窦性心律的心房心跳的传感，并响应窦性心律在心房需要起搏的选择速度以下的检测而触发心房起搏脉冲的传送。
33.根据权利要求25所述的系统，还包括：
控制器，耦接到所述至少两个电极，适用于将同步起搏脉冲传送速度限制到所选择的最大速度。
34.根据权利要求25所述的系统，还包括：
多个无引线心脏起搏器，配置为与至少一个心腔电接触地植入，并且分布在心外膜上，所述多个无引线心脏起搏器适用于从为去心脏纤颤或心律转变治疗生成同时脉冲的的初始触发脉冲计时。
35.根据权利要求25所述的系统，还包括：
所述无引线心脏起搏器，其还配置为由所述植入的脉冲发生器再触发，从而所述无引线心脏起搏器在没有接收到触发信号的预定时间之后生成起搏脉冲，而所述预定时间预先设置为稍微长于所述植入的脉冲发生器的起搏间隔，所述无引线心脏起搏器起同步冗余起搏器的作用。
36.一种心脏起搏系统，包括：
无引线心脏起搏器，配置为与心腔电接触地植入，并配置为传送起搏脉冲并且以所述起搏脉冲编码输出通信，从而传送所述起搏脉冲中所述输出通信的功率需要不增加对于电流的功率需要。
37.根据权利要求36所述的系统，其中：
所述输出通信功率需要不增加对于起搏的功率需要，从而功率用于双重目的。
38.根据权利要求36所述的系统，还包括：
所述无引线心脏起搏器，包括：
密封外壳，配置为放置在或者附加在心腔的所述内部或者外部；以及
至少两个电极邻接或者邻近于所述外壳，并且配置为传送起搏脉冲以及从所述脉冲发生器接收触发信号，并与所述至少一个植入的和/或非植入的装置进行双向通信。
39.一种在可植入的装置中进行通信的方法，包括：
在植入的生物激励器处生成激励脉冲；
通过选择性地改变激励脉冲形态，将信息编码在所述植入的生物激励器上生成的激励脉冲上，所述激励脉冲形态对于所述激励脉冲的治疗效果和能量成本来说是良性的；以及 经由无天线以及无遥测线圈通信的电极将激励脉冲传导到身体组织中。
40.根据权利要求39所述的方法，还包括：
在植入的无引线心脏起搏器生成心脏起搏脉冲；
通过选择性地改变起搏脉冲形态，将信息编码在所述植入的无引线心脏起搏器上生成的激励脉冲上，所述激励脉冲形态对于所述激励脉冲的治疗效果和能量成本来说是良性的；以及
经由无天线以及无遥测线圈通信的电极将心脏起搏脉冲传导到身体组织中。
41.根据权利要求40所述的方法，还包括：
在所述植入的无引线心脏起搏器、将信息编码在生成的激励脉冲上，包括起搏器状态信息、电池电压、引线阻抗、传感心电图振幅、起搏器耗用电流、以及编程参数。
42.根据权利要求40所述的方法，还包括：
通过选择性地改变起搏脉冲形态，将信息编码在所述植入的无引线心脏起搏器上生成的激励脉冲上，所述激励脉冲形态对于所述激励脉冲的治疗效果和能量成本来说是良性的；
在所述植入的无引线心脏起搏器检测自然的心脏去极化；
对于在所述自然的心脏去极化之后的不应期期间的传送，通过延迟抑制心脏起搏脉冲传送；以及
经由无天线以及无遥测线圈通信的电极，将心脏起搏脉冲传导到身体组织中。
43.根据权利要求40所述的方法，还包括：
区别心电图中生成的心脏起搏脉冲与自然心脏去极化包括在心脏周期期间产生的起搏脉冲和R波的比较模式识别。
44.根据权利要求39所述的方法，还包括：
在植入的生物激励器的激励电极上生成激励脉冲；以及
将信息编码在生成的激励脉冲上包括在所述激励脉冲中所选择的定时部分、在所选择的期间选通所述激励脉冲，从而选通移除通过所述激励电极的电流，并且选通部分的定时编码所述信息。
45.根据权利要求39所述的方法，还包括：
在植入的生物激励器的激励电极上生成激励脉冲；以及
将信息编码在生成的激励脉冲上包括选择性地改变连续激励脉冲之间的定时。
46.根据权利要求39所述的方法，还包括：
在植入的生物激励器的激励电极上生成激励脉冲；以及
将信息编码在一系列生成的激励脉冲上包括选择性地改变起搏脉冲宽度。
47.根据权利要求39所述的方法，还包括：
在激励脉冲生成的准备中充电槽路电容器；
在植入的生物激励器的激励电极上生成激励脉冲；
将信息编码在生成的激励脉冲上。
48.根据权利要求47所述的方法，还包括：
在脉冲生成之间定时一个或多个窗口；
在所述一个或多个定时的窗口期间禁止所述槽路电容器的充电；以及
当禁止所述槽路电容器时，使能所述植入的生物激励器中的接收放大器，从而使得通信放大器的操作以及所述槽路电容器的充电互相排斥。
49.根据权利要求39所述的方法，还包括：
控制接收放大器/过滤器的增益设置；
对于正常操作调用低增益设置，并检测生物激励脉冲的存在；以及
调用高增益设置来检测并解码以所述检测的生物激励脉冲编码的信息。
50.一种生物激励系统，包括：
生物激励器，配置为与生物组织电接触地植入，并配置为从植入的脉冲发生器中经由从所述植入的脉冲发生器传送的激励脉冲传导的电信号，来接收和评价触发信息。
51.一种心脏起搏系统，包括：
无引线心脏起搏器，配置为与左心室的心腔电接触地植入，并配置为响应于来自脉冲发生器传导信号而无引线触发左心室起搏，以及由包含在小于一立方厘米的体积内的电池供电。
52.一种心脏起搏系统，包括：
多个无引线心脏起搏器，单独配置为与心腔电接触地植入，并且对于多腔心脏起搏结合地配置，所述多个无引线心脏起搏器的单独包括配置为传送心脏起搏脉冲、传感唤起和/或自然的心脏电信号、以及在所述多个无引线心脏起搏器之间进行双向通信的至少两个无引线电极。
53.根据权利要求52所述的系统，还包括：
所述多个无引线心脏起搏器的单独起搏器，配置为经由也用来传送起搏脉冲的所述至少两个电极互相通信并且与非植入的编程器通信，所述单独起搏器配置为无天线以及无遥测线圈通信。
54.根据权利要求52所述的系统，还包括：
所述多个无引线心脏起搏器的单独起搏器，配置为经由通信与一个或多个其它无引线心脏起搏器互相通信，并且能够选择地与非植入的编程器互相通信，所述通信传输本质上满足心脏起搏中消耗的功率的通信功率需要。
55.根据权利要求52所述的系统，还包括：
所述多个无引线心脏起搏器的单独起搏器，包括：
密封外壳，配置为放置在或者附加在心腔的所述内部或者外部；以及
所述至少两个无引线电极，接近外壳，配置为与身体内部或者外部的至少一个其它装置双向通信的所述外壳近端。
56.根据权利要求52所述的系统，还包括：
所述至少两个无引线电极，配置为在所述多个无引线心脏起搏器之间双向通信，以便使用消息协调起搏脉冲传送，所述消息识别在产生所述消息的 单独起搏器的事件，并且取决于消息源，接收所述消息的起搏器如消息所指引地作用。
57.根据权利要求52所述的系统，还包括：
所述至少两个无引线电极，配置为在所述多个无引线心脏起搏器之间双向通信，以及传输数据，该数据包括由对于单独起搏器检测或者创建的事件的指定代码，所述单独起搏器配置为发布与所述单独起搏器的事件类型和位置相对应的唯一代码。
58.根据权利要求52所述的系统，还包括：
所述多个无引线心脏起搏器的单独起搏器，配置为传送通过根据起搏器位置分配的代码的编码的起搏脉冲，并配置为经由所述编码的起搏脉冲将消息传输到所述多个无引线心脏起搏器的至少一个起搏器，其中所述代码识别产生事件的所述单独起搏器，取决于所述事件的类型和位置，所述至少一个起搏器以的预定方式接收适于响应所述消息的消息。
59.根据权利要求52所述的系统，还包括：
所述多个无引线心脏起搏器的单独起搏器，配置为经由在所述传感心跳之后的自然不应期中由所述传感心跳所触发的编码起搏脉冲的生成，与所述多个无引线心脏起搏器的至少一个起搏器通信在所述单独起搏器位置发生传感的心跳。
60.根据权利要求52所述的系统，还包括：
所述多个无引线心脏起搏器，配置为共同植入单个病人中，并且多腔起搏，所述多个无引线心脏起搏器之间的所述双向通信适用于向所述多个无引线心脏起搏器的至少一个起搏器通信所传感的心跳或者传送起搏脉冲事件以及编码类型和所述事件的位置的通知，接收通信的所述至少一个起搏器适用于解码所述信息和取决于所述接收起搏器的位置以及预定系统功能而响应。
61.根据权利要求52所述的系统，还包括：
所述多个无引线心脏起搏器包括与心房心腔电接触地植入的心房无引线心脏起搏器，所述心房无引线心脏起搏器配置为：
等待多个事件中最早发生的事件，所述多个事件包括传感心房心跳、在所述至少两个无引线电极上传感的事件的通信、或者逸搏期间的超时，所述至少两个无引线电极编码标志心室无引线心脏起搏器处的心跳的起搏脉冲；
通过生成心房起搏脉冲来响应所述传感心房心跳，其向所述多个无引线 心脏起搏器的至少一个起搏器发信号，该起搏器已经发生心房心跳而且用表示心房位置和传感事件类型的代码编码所述心房起搏脉冲；
即使预定的房－房（AA）逸搏期间的时间；以及
通过传送心房起搏脉冲响应逸搏期间的超时，引起心房心跳，所述心房起搏脉冲编码心房心跳事件的起搏类型和心房位置。
62.根据权利要求61所述的系统，还包括：
所述心房无引线心脏起搏器，配置为在生成心房起搏脉冲之后计时房－房（AA）逸搏期间的时间，而不管是由心房传感触发还是响应于逸搏期间的超时的传送。
63.根据权利要求61所述的系统，还包括：
所述心房无引线心脏起搏器，配置为：
检测从共同植入的心室无引线心脏起搏器产生的信号；
检查自最近心房心跳以来所述房－房（AA）逸搏期间的经过量；
确定从所述共同植入的心室无引线心脏起搏器产生的所述信号是否过早； 当没有过早信号时，等待不影响心房起搏的事件；
当存在过早信号时，重新开始短于所述房－房（AA）逸搏期间并且表示在窦性心律中从心室搏动到下一心房跳动的典型时间的室－房（VA）逸搏期间；以及
通过传送心房起搏脉冲响应所述VA逸搏期间或者所述AA逸搏期间的超时，引起心房心跳，所述心房起搏脉冲编码心房心跳事件的起搏类型和心房位置，以及开始AA逸搏期间并且回到等待状态。
64.根据权利要求63所述的系统，还包括：
所述心房无引线心脏起搏器，还配置为：
存在所述过早信号时在再循环之后不应期计时延长的后置心室心房不应期（refractory）期间（PVARP）的时间，从而防止起搏器介入性心动过速。
65.根据权利要求52所述的系统，还包括：
所述多个无引线心脏起搏器包括电接触地植入右心室心腔中的右心室无引线心脏起搏器引线，所述右心室无引线心脏起搏器配置为：
等待多个事件中最早发生的事件包括：所述多个事件包括传感右心室心跳、标志心房无引线心脏起搏器处的心跳的起搏脉冲的传感通信、以及逸搏 期间的超时； 通过生成右心室起搏脉冲来响应所述传感右心室心跳，引线所述右心室起搏脉冲向所述多个无引线心脏起搏器的至少一个起搏器发信号，该至少一个起搏器已经发生右心室心跳而且用表示右心室位置和传感事件类型的代码编码所述右心室起搏脉冲； 在或者房室（AV）延迟、室室（VV）延迟、或者心室传感事件之后，在传送心室起搏脉冲之后重新开始预定右心室－右心室（VV）逸搏期间；以及
通过传送右心室起搏脉冲响应逸搏期间的超时，引起右心室心跳，所述右心室起搏脉冲编码右心室心跳事件的起搏类型和右心室位置。
66.根据权利要求65形式所述的系统，还包括：
所述右心室无引线心脏起搏器，配置为：
检测从共同植入的心房无引线心脏起搏器产生的信号；
检查自最近右心室心跳以来所述室－室（VV）逸搏期间的经过量；
确定从所述共同植入的心房无引线心脏起搏器产生的所述信号是否过早； 当存在过早信号时，等待不影响心室起搏的事件；
当没有过早信号时，开始表示从窦性心律的心房搏动到右心室搏动的典型时间的右心房到右心室（AV）逸搏期间；以及
通过传送右心室起搏脉冲响应所述VV逸搏期间或者所述AV逸搏期间的超时，引起右心室心跳，所述右心室起搏脉冲编码右心室心跳事件的起搏类型和右心室位置，以及开始室－室（VV）逸搏期间并回到等待状态。
67.根据权利要求66所述的系统，还包括：
所述右心室无引线心脏起搏器，配置为：
设置所述室－室（VV）逸搏期间比预定房－房（AA）逸搏期间更长，引线以便万一来自共同植入的心房无引线心脏起搏器的触发信号失效，以与所述VV逸搏期间相对应的低速度使能后备心室起搏。
68.根据权利要求52所述的系统，还包括：
所述多个无引线心脏起搏器，其包括电接触地植入左心室的心腔中的左心室无引线心脏起搏器，引线所述左心室无引线心脏起搏器配备为：
在所述左心室无引线心脏起搏器处等待多个事件中最早发生的事件，所 述多个事件包括标志心房无引线心脏起搏器处的心跳的起搏脉冲的传感通信、以及左心室逸搏期间的超时；以及
通过传送左心室起搏脉冲响应所述左心室逸搏期间的超时，引起左心室心跳，所述左心室起搏脉冲编码左心室心跳事件的类型和位置。
69.根据权利要求68所述的系统，还包括：
所述左心室无引线心脏起搏器，配置为：
检测从共同植入的心房无引线心脏起搏器产生的信号；
检查自最近左心室心跳以来所述左心室逸搏期间的经过量；
确定从所述共同植入的心房无引线心脏起搏器产生的所述信号是否过早； 当存在过早信号时，等待不影响心室起搏的事件；
当没有过早信号时，起始表示在窦性心律中从心房搏动到左心室跳动的典型时间的左心房到左心室（AV）逸搏期间；以及
通过传送左心室起搏脉冲响应所述AV逸搏期间的超时，引起左心室心跳，所述左心室起搏脉冲编码左心室心跳事件的起搏类型和左心室位置，以及开始室－室（VV）逸搏期间并回到等待状态。
70.根据权利要求52所述的系统，还包括：
耦接到所述至少两个电极的控制器，所述至少两个电极适用于检查来自所述多个无引线心脏起搏器的所述至少一个起搏器的、用作确定触发信息有效性的签字的输出脉冲持续时间，以及对于在预定限制内到达的签字，在零毫秒或更多毫秒的预定延迟之后激活起搏脉冲的传送，所述预定延迟由制造时的预先设置、经由外部编程器编程、以及自适应地监控以及符合触发信号的持续时间所组成的组中的方法来确定。
71.根据权利要求52所述的系统，还包括：
耦接到所述至少两个电极的控制器，所述至少两个电极适用于检查来自所述多个无引线心脏起搏器的所述至少一个起搏器的、用作确定触发信息有效性的签字的输出脉冲波形，以及对于在预定限制内到达的签字，在零毫秒或更多毫秒的预定延迟之后激活起搏脉冲的传送。
72.根据权利要求52所述的系统，还包括：
所述多个无引线心脏起搏器的单独起搏器，配置为在制造和/或由外部编程器编程时在具体位置和具体功能的操作。
73.根据权利要求52所述的系统，还包括：
所述多个无引线心脏起搏器，其包括配置为操作房－室（AV）延迟的右心室无引线心脏起搏器和左心室无引线心脏起搏器，从而左心室起搏脉冲能够在右心室起搏脉冲之前、之后、或者实质上同时地传送。
74.根据权利要求52所述的系统，还包括：
所述多个无引线心脏起搏器，配置为为了防止快速性心律失常而同步去极化的多部位起搏。
75.根据权利要求52所述的系统，还包括：
所述至少两个无引线电极，引线配置为在所述多个无引线心脏起搏器之间双向通信，以及传输包括用于由单独起搏器检测或者创建的事件的指定代码的数据，所述代码使用起搏脉冲宽度编码信息。
76.根据权利要求52所述的系统，还包括：
所述至少两个无引线电极，引线配置为在所述多个无引线心脏起搏器之间双向通信，以及传输包括用于由单独起搏器检测或者创建的事件的指定代码的数据，使用起搏脉冲中的二进制代码标记编码信息的代码。
77.根据权利要求52所述的系统，还包括：
适用于多重能够控制增益设置的接收放大器/过滤器；以及
处理器，配置为控制所述接收放大器/过滤器的增益设置，为正常操作调用低增益设置并检测心脏起搏脉冲的存在，以及调用高增益设置来检测以及解码以所述检测的心脏起搏脉冲编码的信息。
78.根据权利要求52所述的系统，还包括：
所述至少两个无引线电极，引线配置为在所述多个无引线心脏起搏器之间双向通信，以及传输包括用于由单独起搏器检测或者创建的事件的指定代码的数据，所述代码使用起搏脉冲之间的空闲时间的调制编码信息。
79.根据权利要求52所述的系统，还包括：
耦接穿过所述至少两个无引线电极对并且适用于充电和放电的槽路电容器，在其中生成起搏脉冲；
耦接到所述槽路电容器并且适用于控制所述槽路电容器的充电的充电泵电路；以及 配置为控制所述槽路电容器的再充电的处理器，其中当电池末端电压下降到预定值之下时，引线再充电是不连续的，以确保给所述无引线心脏起搏 器供电的足够电压。
80.一种心脏起搏系统，包括：
至少一个无引线心脏起搏器，配置为与心腔电接触地植入，并配置为与共同植入的可植入心律转复除颤器（ICD）结合执行心脏起搏功能，所述至少一个无引线心脏起搏器包括用于传送心脏起搏脉冲、传感唤起和/或自然心脏电信号、以及与所述共同植入的ICD双向通信的至少两个无引线电极。
81.根据权利要求80所述的系统，还包括：
所述至少一个无引线心脏起搏器，配置为经由也用来传送起搏脉冲的所述至少两个电极互相通信和/或与非植入的编程器和/或所述植入的ICD通信。
82.根据权利要求80所述的系统，还包括：
所述至少一个无引线心脏起搏器，配置为无天线以及无遥测线圈通信。
83.根据权利要求80所述的系统，还包括：
所述至少一个无引线心脏起搏器，配置为经由已经传输本质上满足心脏起搏中消耗的功率的通信功率需要的通信，互相通信并且与非植入的编程器通信。
84.根据权利要求80所述的系统，还包括：
所述至少一个无引线心脏起搏器，包括：
配置为放置在或者附加在心腔的所述内部或者外部的密封外壳；以及
所述外壳近端的至少两个无引线电极配置为与所述身体内部或者外部的至少一个其它装置双向通信引线。
85.根据权利要求80所述的系统，还包括：
引线所述至少一个无引线心脏起搏器，配置为在所述多个无引线心脏起搏器和/或所述植入的ICD之间双向通信，以便使用识别在产生消息的单独起搏器的事件的消息来协调起搏脉冲传送，并且取决于所述消息源，接收所述消息的起搏器如消息指引地作用。
86.根据权利要求80所述的系统，还包括：
所述至少一个无引线心脏起搏器，配置为在所述多个无引线心脏起搏器和/或所述植入的ICD之间双向通信以便便利所述ICD的灵敏度和专一性。
87.根据权利要求80所述的系统，还包括：
引线所述至少一个无引线心脏起搏器，配置为与仅仅皮下可植入的除颤器通信以便便利所述仅仅皮下可植入的除颤器的灵敏度和专一性，从而心房 去极化和心室去极化被唯一而且特定地识别。
88.根据权利要求80所述的系统，还包括：
所述至少两个无引线电极，配置为在所述多个无引线心脏起搏器和/或所述ICD之间双向通信以及传输包括用于由单独起搏器检测或者创建的事件的指定代码的数据，所述单独起搏器用于发布与所述单独起搏器的事件类型和位置相对应的唯一代码。
89.根据权利要求80所述的系统，还包括：
所述多个无引线心脏起搏器的单独起搏器，配置为传送具有根据起搏器位置分配的代码的代码起搏脉冲并配置为经由所述编码的起搏脉冲向所述多个无引线心脏起搏器的至少一个起搏器传输消息，其中所述代码识别引起事件的所述单独起搏器，所述至少一个起搏器接收所述消息，所述消息适用于以取决于所述事件的类型和位置的预定方式响应所述消息。
90.根据权利要求80所述的系统，还包括：
所述多个无引线心脏起搏器的单独起搏器，配置为传送具有根据起搏器位置分配的代码的代码起搏脉冲并配置为经由所述编码的起搏脉冲向所述多个无引线心脏起搏器的至少一个起搏器传输消息，其中所述代码识别引起事件的所述单独起搏器，所述单独起搏器还配备为当没有编码时传送起搏脉冲，从而，对于双腔心脏起搏，在传感所述起搏脉冲的第一心脏起搏器中没有生成的起搏脉冲需要在第二心脏起搏器中生成。
91.根据权利要求80所述的系统，还包括：
所述多个无引线心脏起搏器的单独起搏器，配置为经由在所述传感心跳之后的自然不应期期间中由所述检测心跳所触发的代码起搏脉冲的生成，在所述单独起搏器位置与所述多个无引线心脏起搏器的至少一个起搏器通信传感心跳的事件。
92.根据权利要求80所述的系统，还包括：
所述多个无引线心脏起搏器的单独起搏器，配置为从共同植入的心律转复除颤器（ICD）接收传导通信，所述共同植入的心律转复除颤器（ICD）响应于检测的快速性心律失常，而配置单独起搏器来传送超速激励抗心动过速起搏。
93.根据权利要求80所述的系统，还包括：
所述多个无引线心脏起搏器的单独起搏器，配置为在制造和/或由外部编 程器编程时在具体位置和具体功能操作。
94.根据权利要求80所述的系统，还包括：
所述多个无引线心脏起搏器，其包括配置为操作房－室（AV）延迟的右心室无引线心脏起搏器和左心室无引线心脏起搏器，从而左心室起搏脉冲能够在右心室起搏脉冲之前、之后、或者实质上同时地传送。
95.根据权利要求94所述的系统，还包括：
所述右心室无引线心脏起搏器，配置为：
设置所述室－室（VV）逸搏期间比预定房－房（AA）逸搏期间更长，引线以便万一来自共同植入的心房无引线心脏起搏器的触发信号失效，以与所述VV逸搏期间相对应的低速度使能后备心室起搏。
96.根据权利要求80所述的系统，还包括：
所述至少两个无引线电极，引线配置为在所述多个无引线心脏起搏器之间双向通信，以及传输包括用于由单独起搏器检测或者创建的事件的指定代码的数据，所述代码使用起搏脉冲宽度编码信息。
97.根据权利要求80所述的系统，还包括：
心房无引线心脏起搏器，还配备为：
存在所述过早信号时在再循环之后不应期计时延长的后置心室心房不应期期间（PVARP）的时间，从而防止起搏器介入性心动过速。
98.根据权利要求80所述的系统，还包括：
包括箱和安装在所述箱上或者附近的电极对的植入的心律转复除颤器（ICD），并配置为使用脉冲调制或者调频载波信号接收和传输传导通信，从而所述ICD用于检测来自共同植入的无引线心脏起搏器的通信脉冲以及向所述共同植入的无引线心脏起搏器传输编程信息。
99.根据权利要求80所述的系统，还包括：
配置为使用两个可植入的电极接收传导通信的植入的心律转复除颤器（ICD）。
100.根据权利要求80所述的系统，还包括：
所述多个无引线心脏起搏器的单独起搏器，包括：
适用于多重能够控制增益设置的接收放大器/过滤器；以及
用于控制所述接收放大器/过滤器的增益设置的处理器，为正常操作调用低增益设置并检测心脏起搏脉冲的存在，以及调用高增益设置来检测以及解 码以所述检测的心脏起搏脉冲编码的信息。
101.根据权利要求80所述的系统，还包括：
所述多个无引线心脏起搏器的单独起搏器，包括：
耦接穿过所述至少两个无引线电极对并且适用于充电和放电的槽路电容器，在其中生成起搏脉冲；
耦接到所述槽路电容器并且适用于控制所述槽路电容器的充电的充电泵电路；以及 配置为控制所述槽路电容器的再充电的处理器，其中当电池末端电压下降到预定值之下时，引线再充电是不连续的，以确保给所述无引线心脏起搏器供电的足够电压。
102.一种心脏起搏系统，包括：
可植入的心律转复除颤器（ICD）；以及
至少一个无引线心脏起搏器，配置为电接触地植入到心腔中并配置为与所述可植入的ICD结合执行心节律管理功能引线，所述可植入的ICD以及所述至少一个无引线心脏起搏器配置为通过身体组织的信息传导进行无引线互相通信。
103.根据权利要求102所述的系统，还包括：
所述至少一个无引线心脏起搏器，其包括用于传送心脏起搏脉冲、传感唤起和/或自然的心脏电信号、以及与所述共同植入的ICD双向通信的至少两个无引线电极。
104.根据权利要求102所述的系统，还包括：
所述至少一个无引线心脏起搏器，配置为经由传输本质上满足心脏起搏中消耗的功率的通信功率需要的通信进行互相通信和/或与非植入的编程器通信。
105.根据权利要求102所述的系统，还包括：
引线所述至少一个无引线心脏起搏器，配置为具有经由除心脏起搏消耗的功率之外可忽略的传送功率需要的通信进行互相通信和/或与非植入的编程器通信。
106.一种心脏起搏系统，包括：
至少一个无引线心脏起搏器，用于与心腔电接触地植入，并配置为与共同植入的可植入的心律转复除颤器（ICD）结合执行心脏起搏功能，所述至 少一个无引线心脏起搏器用于经由用来传送起搏脉冲的至少两个电极进行互相通信和/或与非植入的编程器和/或所述植入ICD通信，所述单独起搏器用于无天线以及无遥测线圈的通信。
107.根据权利要求106所述的系统，还包括：
所述至少一个无引线心脏起搏器，其包括用于传送心脏起搏脉冲、传感唤起和/或自然的心脏电信号、以及与所述共同植入的ICD双向通信的至少两个无引线电极。
108.根据权利要求106所述的系统，还包括：
所述至少一个无引线心脏起搏器，配置为经由通信互相通信和/或与非植入的编程器通信，所述通信传输了本质上满足心脏起搏中消耗的功率的通信功率需要。
109.根据权利要求106所述的系统，还包括：
引线所述至少一个无引线心脏起搏器，配置为经由具有除心脏起搏消耗的功率之外可忽略的传送功率需要的通信进行互相通信和/或与非植入的编程器通信。
110.一种心脏起搏系统，包括：
可植入的心律转复除颤器（ICD）；以及
至少一个无引线心脏起搏器，配置为与心腔电接触地植入，并配置为与所述ICD结合执行心脏起搏功能包括：传送心脏起搏脉冲、传感唤起和/或自然的心脏电信号、以及与多个无引线心脏起搏器的共同植入的ICD和/或至少一个起搏器双向通信，所述至少一个无引线心脏起搏器还配备为通信表示传感心脏电信号和/或传送起搏脉冲的事件以及识别事件类型和/或位置的代码。
111.根据权利要求110所述的系统，还包括：
至少两个电极，耦接到所述ICD并配置为使用脉冲调制或者调频载波信号传输和/或接收传导通信，所述ICD引线引线配置为检测来自至少一个共同植入的无引线心脏起搏器的通信脉冲，以及将编程信息传输到所述至少一个共同植入的无引线心脏起搏器。
112.根据权利要求110所述的系统，还包括：
所述至少一个无引线心脏起搏器，配置为向所述共同植入的ICD和/或多个无引线心脏起搏器的至少一个起搏器广播信息。
113.根据权利要求110所述的系统，还包括：
所述至少一个无引线心脏起搏器，配置为接收所述代码，并基于所述代码、所述接收无引线心脏起搏器的位置、以及预定系统功能而作用。
114.根据权利要求110所述的系统，还包括：
所述至少一个无引线心脏起搏器，配置为执行从组中选择的至少一个心脏起搏功能的引线，所述组由单腔起搏、双腔起搏、具有心律转复/除颤器（CRT－D）的心脏再同步治疗、防止快速性心律失常的单腔超速激励起搏、转换快速性心律失常的单腔超速激励起搏、防止快速性心律失常的多腔起搏、用于转换快速性心律失常的多腔起搏组成。
115.根据权利要求110所述的系统，还包括：
所述多个无引线心脏起搏器，配置为共同植入单独病人中以及多腔起搏，所述多个无引线心脏起搏器之间的所述双向通信适用于向所述多个无引线心脏起搏器的至少一个起搏器通信所传感的心跳或者传送起搏脉冲事件以及编码类型和所述事件的位置的通知，接收通信的所述至少一个起搏器适用于解码所述信息和取决于所述接收起搏器的位置以及预定系统功能而作用。
116.根据权利要求110所述的系统，还包括：
所述多个无引线心脏起搏器包括与心房心腔电接触地植入并配置为与所述共同植入的ICD结合进行双腔起搏的心房无引线心脏起搏器用于：
等待多个事件中最早发生的事件，所述多个事件包括传感心房心跳、在所述至少两个无引线电极上传感的事件的通信、或者逸搏期间的超时，所述至少两个无引线电极编码标志心室无引线心脏起搏器处的心跳的起搏脉冲；
通过生成心房起搏脉冲来响应所述传感心房心跳，所述心房起搏脉冲向所述多个无引线心脏起搏器的至少一个起搏器以及能够选择地向已经发生心房心跳，而且用表示心房位置和传感事件类型的代码编码所述心房起搏脉冲的所述共同植入的ICD发信号； 计时从传送心房起搏脉冲开始的预定房－房逸搏期间；以及
通过传送心房起搏脉冲响应逸搏期间的超时，引起心房心跳，所述心房起搏脉冲编码心房心跳事件的起搏类型和心房位置。
117.根据权利要求116所述的系统，还包括：
所述心房无引线心脏起搏器配置为：
检测从共同植入的心室无引线心脏起搏器产生的信号；
检查自最近心房心跳以来所述房－房逸搏期间的经过量；
确定从所述共同植入的心室无引线心脏起搏器产生的所述信号是否过早； 当没有过早信号时，等待不影响心房起搏的事件；
当存在过早信号时，重新开始短于所述房－房逸搏期间并且表示从窦性心律的心室搏动到下一心房搏动的典型时间的心室到心房逸搏期间逸搏期间；以及
通过传送心房起搏脉冲响应逸搏期间的超时，引起心房心跳，所述心房起搏脉冲编码心房心跳事件的起搏类型和心房位置。
118.根据权利要求110所述的系统，还包括：
所述多个无引线心脏起搏器，其包括电接触地植入右心室心腔中并配置为与所述共同植入的ICD结合双腔起搏的右心室无引线心脏起搏器，所述右心室无引线心脏起搏器配置为：
等待多个事件中最早发生的事件，所述多个事件包括传感右心室心跳、标志心房无引线心脏起搏器处的心跳的起搏脉冲的传感通信、以及逸搏期间的超时； 通过生成向所述多个无引线心脏起搏器的至少一个起搏器以及能够选择地向已经发生右心室心跳而且用表示右心室位置的代码编码所述右心室起搏脉冲的所述共同植入的ICD发信号的右心室起搏脉冲来响应所述传感右心室心跳；
计时预定右心室到右心室逸搏期间；以及
通过传送右心室起搏脉冲响应逸搏期间的超时，引起右心室心跳，所述右心室起搏脉冲编码右心室心跳事件的起搏类型和右心室位置。
119.根据权利要求118所述的系统，还包括：
所述右心室无引线心脏起搏器，配置为：
检测从共同植入的心房无引线心脏起搏器产生的信号；
检查自最近右心室心跳以来所述室－室逸搏期间的经过量；
确定从所述共同植入的心房无引线心脏起搏器产生的所述信号是否过早； 对于过早信号，等待不影响心室起搏的事件；以及
当没有过早信号时，开始表示从窦性心律的心房搏动到右心室搏动的典型时间的右心房到右心室（AV）逸搏期间；以及
通过传送右心室起搏脉冲响应逸搏期间的超时，引起右心室心跳，所述右心室起搏脉冲编码右心室心跳事件的起搏类型和右心室位置。
120.根据权利要求110所述的系统，还包括：
所述多个无引线心脏起搏器，其包括电接触地植入左心室的心腔中并配置为与所述共同植入的ICD结合双腔起搏的左心室无引线心脏起搏器，所述左心室无引线心脏起搏器配备为：
在所述左心室无引线心脏起搏器等待多个事件中最早发生的事件，所述多个事件包括标志心房无引线心脏起搏器处的心跳的起搏脉冲的传感通信、以及左心室逸搏期间的超时；以及
通过传送左心室起搏脉冲响应所述左心室逸搏期间的超时，引起左心室心跳，所述左心室起搏脉冲编码左心室心跳事件的类型和位置。
121.根据权利要求110所述的系统，还包括：
所述多个无引线心脏起搏器包括电接触地植入左心室的心腔中并配置为与所述共同植入的ICD结合双腔起搏的左心室无引线心脏起搏器，所述左心室无引线心脏起搏器配备为：
在所述左心室无引线心脏起搏器处等待多个事件中最早发生的事件，所述多个事件包括标志心房无引线心脏起搏器处的心跳的起搏脉冲的传感通信、以及左心室逸搏期间的超时；以及
通过检查自最近心房心跳以来所述房－房逸搏期间的经过量、确定从所述共同植入的心室无引线心脏起搏器产生的所述信号是否过早、以及对于过早信号重新开始短于所述房－房逸搏期间以及表示从窦性心律的心室搏动到下一心房搏动的典型时间的心室到心房逸搏期间，来响应标志心房无引线心脏起搏器处的心跳的起搏脉冲的所述传感通信；以及
通过传送心房起搏脉冲响应逸搏期间的超时，引起心房心跳，所述心房起搏脉冲编码心房心跳事件的起搏类型和心房位置。
122.一种心脏起搏系统，包括：
至少一个无引线心脏起搏器，配置为与心腔电接触地植入，并配置为与共同植入的可植入的心律转复除颤器（ICD）结合执行心脏起搏功能引线。
123.一种心脏起搏系统，包括：
至少一个无引线心脏起搏器，配置为与心腔电接触地植入，并配置为与共同植入的可植入心律转复除颤器（ICD）结合执行心脏起搏功能，所述至 少一个无引线心脏起搏器包括用于传送心脏起搏脉冲、传感唤起和/或自然的心脏电信号、以及向所述共同植入的ICD传输信息的至少两个无引线电极。
124.一种心脏起搏系统，包括：
至少一个无引线心脏起搏器，配置为与心腔电接触地植入，并配置为与共同植入的可植入心律转复除颤器（ICD）结合执行心脏起搏功能，所述至少一个无引线心脏起搏器包括配置为传送心脏起搏脉冲、传感唤起和/或自然的心脏电信号、以及从所述共同植入的ICD接收信息的至少两个无引线电极。
125.一种操作起搏器的方法，包括：
传感通过身体传导的电信号；
解码并存储以所述电信号编码的信息；
传感所述起搏器内的活动传感器信号；
将所述活动传感器信号转换为与所述存储信息有关的速度反应起搏参数；以及 控制与所述速度反应起搏参数有关的起搏脉冲传送。
126.根据权利要求125所述的方法，还包括：
以所述电信号编码信息，包括：
通过由传达信息的至少一个标记中断的激励脉冲生成并传送电能。
127.根据权利要求125所述的方法，还包括：
以所述电信号编码信息，包括：
通过激励脉冲生成并传送电能，所述激励脉冲以将信息编码为起搏脉冲宽度的指定代码传达信息。
128.根据权利要求125所述的方法，还包括：
以所述电信号编码信息，包括：
通过激励脉冲生成并传送电能，所述激励脉冲以将所述信息编码为起搏脉冲之间的空闲时间的调制的指定代码的形式传达信息。
129.一种配置为操作起搏器的方法，包括：
将无引线心脏起搏器植入到心肌中，所述无引线心脏起搏器还包括速度响应传感器； 使用所述速度响应传感器测量活动信号，所述活动信号包括由心肌运动产生人为信号；
与心脏周期同步地采样所述活动信号；
在所述心脏周期中的识别点监控所述活动信号；以及
基于所述监控从所述活动信号中移除所述人为信号。
130.根据权利要求129所述的方法，还包括：
使用加速器测量所述活动信号。
131.根据权利要求129所述的方法，还包括：
使用热敏电阻或者压力传感器测量所述活动信号。
132.一种用于植入生物激励装置的传送系统，包括：
沿着从旋钮端到螺纹端的轴扩展的探针，所述螺纹端配置为啮合所述生物激励装置的内螺纹螺母；以及
轴向包含所述探针的导管管子，所述导管管子包括啮合所述生物激励装置上相对应的特征的特征，从而为了从所述生物激励装置螺纹端中脱离所述探针螺纹端，所述探针能够相对于所述导管管子旋转。
133.根据权利要求132所述的系统，还包括：
滑动套部件，配置为在所述探针上轴向滑动以及啮合生物激励装置，所述滑动套部件包括啮合所述生物激励装置上的相对应的特征的特征，从而为了从所述生物激励装置螺纹端中脱离所述探针螺纹端，所述探针能够相对于所述滑动套旋转。
134.根据权利要求133所述的系统，还包括：
所述滑动套，配置为保护病人组织在插入所述生物激励装置期间不受损伤。
135.根据权利要求133所述的系统，还包括：
所述滑动套，其还包括配置为啮合并旋转所述生物激励装置，以及将耦接所述生物激励装置的固定构件固定到病人组织中的特征。
136.根据权利要求133所述的系统，还包括：
所述滑动套部件啮合特征，配置为为了探针脱离而使能旋转反向牵引。
137.根据权利要求132所述的系统，还包括：
所述滑动套部件配置为从所述探针轴向缩回预定距离，从而暴露所述生物激励装置的电极，当所述生物激励装置保持与所述探针啮合时使能阈值测试。
138.根据权利要求132所述的系统，还包括：
所述导管管子包括套，所述套配置有套槽，所述套槽用于与所述生物激 励装置的对齐销对齐，防止所述生物激励装置关于所述套旋转；以及
所述探针，其沿着从耦接到近端的旋钮到耦接到所述远端的螺旋的所述轴扩展，从而所述探针被配置用于完全地缩回所述生物激励装置的所述旋钮完全地包含在所述套内，而耦接到所述生物激励装置的固定构件被保护，以及从而用于完全地压下所述对齐销的所述旋钮包含在所述套内，而所述生物激励装置的电极被完全暴露，在脱离之前使能阈值测试。
139.根据权利要求132所述的系统，还包括：
导管管子部件，从旋钮端到插座端扩展以及装入内部细胞腔，所述内部细胞腔配置为在所述探针上轴向滑动以及啮合生物激励装置，所述导管管子部件包括在所述插座端啮合相对应的螺母到所述生物激励装置上的插座，从而为了从所述生物激励装置螺纹端脱离所述探针螺纹端，所述探针能够相对于所述导管管子部件旋转。
140.根据权利要求139所述的系统，还包括：
所述探针配置为旋入附加在所述生物激励装置上的多侧螺母中；以及
将所述插座配置为锁定六角插座，其啮合所述多侧螺母到所述生物激励装置上，从而所述探针和插座用于使能所述探针相对于所述生物激励装置反转。
141.根据权利要求139所述的系统，其中：
所述导管管子部件是无套导管；以及
所述生物激励装置是无引线心脏起搏器而所述传送系统用于使用所述无套导管主动或者被动固定来部署所述无引线心脏起搏器。
142.根据权利要求139所述的系统，还包括：
所述无套导管插座包括所述插座，所述插座配置为为了探针脱离而使能旋转反向牵引。
143.根据权利要求142所述的系统，还包括：
生物相容可溶的保护盖，配置为在将所述生物激励装置插入到病人身体中的期间盖住耦接到所述生物激励装置的固定构件，从而保护所述病人身体组织。
144.根据权利要求143所述的系统，还包括：
所述生物相容可溶解的保护盖包括甘露醇、聚乙烯吡咯烷酮、或者保护盐。
145.根据权利要求139所述的系统，还包括：
所述生物相容可溶的保护盖包括在室温下形成保护囊、当植入时溶解、以及无毒副作用的材料。
146.根据权利要求139所述的系统，还包括：
所述生物相容可溶的保护盖，配置为在选定时间溶解，从而暴露耦接到所述生物激励装置的固定装置，所述固定装置通过旋转所述导管管子部件和所述探针前进，直到所述生物激励装置抛锚时为止。
147.根据权利要求139所述的系统，还包括：
所述导管管子部件，沿圆周装入内腔以及通过所述内腔扩展的所述探针，所述导管管子部件包括近端的导管旋钮以及导管管子部件远端的多侧螺母插座，所述多侧螺母插座配置为接收耦接到生物激励装置的多侧螺母的外部特征，所述多侧螺母插座和生物激励装置多侧螺母用于防止当啮合时所述生物激励装置和所述导管管子部件的反转；以及 所述探针，其包括近端的探针旋钮以及所述探针远端的螺纹螺钉，所述螺纹螺钉用于啮合所述生物激励装置的所述内部螺母。
148.根据权利要求147所述的系统，还包括：
所述导管管子部件，其由聚氨酯、聚四氟乙烯、聚烯烃、聚氯乙烯或者聚硅酮挤压出来的并且直径小于或者等于所述生物激励装置；
所述导管旋钮由硬质塑料或者金属构造；
所述探针由不锈钢构造；
所述探针旋钮由硬质塑料或者金属构造。
149.根据权利要求147所述的系统，还包括：
所述生物激励装置是无引线心脏起搏器。
150.根据权利要求132所述的系统，还包括：
所述探针和所述导管管子包括仅仅具有形成导管的两个同轴构件的所述传送系统。
151.根据权利要求132所述的系统，还包括：
所述探针和所述导管管子，配置为植入适用于主动或者被动固定到病人组织上的所述生物激励装置。
152.根据权利要求132所述的系统，还包括：
不透射线标志适用于耦接到所述探针、所述导管管子、和/或所述生物激 励装置，用于在透视下识别以及便于定位。
153.一种用于植入无引线心脏起搏器的传送设备，包括：
双同心轴元件导管，配置为经由内部探针元件与外部圆周管元件的相对运动啮合以及脱离所述无引线心脏起搏器。
154.根据权利要求153所述的设备，还包括：
所述管元件，其包括啮合所述无引线心脏起搏器上的相对应特征的特征，从而为了从无引线心脏起搏器螺纹端脱离探针螺纹端，所述探针元件能够相对于所述管元件旋转。
155.根据权利要求153所述的设备，还包括：
包括滑动套的所述管元件，所述滑动套用于在所述探针上轴向滑动并且啮合无引线心脏起搏器，并配置为在插入所述无引线心脏起搏器期间保护病人组织不受损伤，所述滑动套包括啮合所述无引线心脏起搏器上的相对应特征的特征，从而为了从所述无引线心脏起搏器螺纹端脱离所述探针螺纹端，所述探针能够相对于所述滑动套旋转。
156.根据权利要求153所述的设备，还包括：
包括无套导管的所述管元件，所述无套导管从旋钮端到插座端轴向扩展以及装入内部细胞腔中，所述内部细胞腔用于在所述探针上轴向滑动以及啮合所述无引线心脏起搏器，所述无套导管包括所述插座端处的插座，所述插座端啮合所述无引线心脏起搏器上的相对应螺母，从而为了从所述无引线心脏起搏器螺纹端脱离所述探针螺纹端，所述探针能够相对于所述无套导管旋转；以及
生物相容可溶解的保护盖，配置为在将所述生物激励装置插入到病人身体中的期间盖住耦接到所述无引线心脏起搏器的固定构件，从而保护所述病人身体组织。
157.一种适用于与植入的生物激励器系统通信的外部编程器，包括：
配置为耦接到至少两个电极的接口，所述至少两个电极与用于与至少一个植入的生物激励器通信的身体皮肤电接触；以及
耦接到所述接口的双向通信路径，所述接口用于与所述至少一个植入的生物激励器双向通信，以及包括解码在激励脉冲上编码的信息的接收路径，所述激励脉冲由所述至少一个植入的生物激励器生成并通过身体组织传导。
158.根据权利要求157所述的编程器，还包括：
所述双向通信路径还包括传输路径，所述传输路径通过避免骨骼肌激励的调制通过经过所述身体组织的传导从所述编程器向所述至少一个植入的生物激励器传递信息。
159.根据权利要求157所述的编程器，还包括：
处理器，耦接到所述双向通信路径并配置为管理与至少一个无引线心脏起搏器的通信。
160.根据权利要求157所述的编程器，还包括：
处理器，耦接到所述双向通信路径并配置为管理与植入心腔内或者外壁附近的至少一个无引线心脏起搏器的通信。
161.根据权利要求157所述的编程器，还包括：
处理器，耦接到所述双向通信路径并配置为执行多个操作的至少一个操作，所述多个操作包括心电图传感、从植入的起搏器检索状态信息、以及在通过公共电极设置传递的信息中修改单独或者多个心脏周期内多个植入的起搏器的配置参数；以及 耦接到所述处理器并配置为显示从所述至少两个电极传感的心电图的显示接口。
162.根据权利要求157所述的编程器，还包括：
处理器，耦接到所述双向通信路径并配置为执行多个操作的至少一个操作，所述多个操作包括心电图传感、从植入的起搏器检索状态信息、以及在通过公共电极设置传递的信息中修改单独或者多个心脏周期内多个植入的起搏器的配置参数；以及 第二链接，耦接到所述处理器并配置为无线或者电缆传送到遥控显示装置以显示从所述至少两个电极传感的心电图。
163.根据权利要求157所述的编程器，还包括：
所述双向通信路径配置为经由所述至少两个电极以及经过身体组织的传导与多个无引线心脏起搏器通信。
164.根据权利要求157所述的编程器，还包括：
所述双向通信路径还包括传输路径，所述传输路径使用大约10kHz到100kHz频率范围内的调制信号通过直接传导从所述编程器向所述至少一个植入的生物激励器传递信息。
165.根据权利要求157所述的编程器，还包括：
所述至少两个电极和所述双向通信路径配置为双向信息信号通信并配置为传感心电图，所述双向通信路径包括接收路径，所述接收路径包括适用于从所述信息信号中分离所述心电图的低通滤波器。
166.根据权利要求157所述的编程器，还包括：
所述至少两个电极和所述双向通信路径配置为双向信息信号通信并配置为传感心电图的，所述双向通信路径包括接收路径，所述接收路径包括适用于从所述信息信号中分离所述心电图的低通滤波器，而空白控制器用于当所述通信信道激活时空白噪音以及来自所述心电图中不需要的信号。
167.根据权利要求157所述的编程器，其中：
所述至少两个电极包括两个以上的电极，其使能将要以多个矢量传感的心电图（ECG）以及从用于与所述至少一个无引线心脏起搏器传导通信的所述多个矢量中的选择，从而能够最大化系统信噪比。
168.根据权利要求157所述的编程器，还包括：
所述双向通信路径还包括传输路径，所述传输路径在公共通信事件中从所述编程器向多个植入的装置传递信息。
169.根据权利要求157所述的编程器，还包括：
所述双向通信路径还包括传输路径，所述传输路径在公共通信事件中从所述编程器向多个植入的装置传递信息，从而特定到单独植入的装置或者植入的装置的子集的信息具有分配给所述单独植入的装置或者所述植入的装置的子集的、并且以所述信息的形式编码的唯一地址。
170.根据权利要求157所述的编程器，还包括：
所述双指定通信路径还包括传输路径，所述传输路径在公共通信事件中从所述编程器向多个植入的装置传递信息，从而信息指定由具体植入的装置或者具体植入的装置的子集执行的特定功能，所述信息由所述具体植入的装置或者仅仅所述具体植入的装置的子集传递到不需要用于激活执行的单独地址信息的所述多个植入的装置中。
171.根据权利要求157所述的编程器，还包括：
所述双指定通信路径还包括传输路径，所述传输路径在公共通信事件中从所述编程器向多个植入的装置传递信息，从而信息指定由具体植入的装置或者具体植入的装置的子集执行的特定功能，其包括对适用于识别所述接收信息与所述功能有关的特定功能的编程。
172.根据权利要求157所述的编程器，还包括：
在所述编程器和皮肤表面之间形成传导通信通道的所述至少两个电极；以及 所述接收路径，包括：
心电图（ECG）放大器/过滤器，包括微分带通放大器，所述微分带通放大器用于选择和放大大约1Hz至大约100Hz频率范围内的信号；
模拟-数字转换器（ADC），配置为数字化所述过滤和放大信号；以及
耦接到所述ADC的处理器，所述ADC用于接收以及能够选择地显示ECG数据，并配置为解码以心脏起搏脉冲形式编码的信息。
173.根据权利要求157所述的编程器，还包括：
所述至少两个电极在所述编程器和皮肤表面之间形成传导通信通道；以及 还包括传输路径的所述双向通信路径包括：
处理器，配置为与至少一个植入的无引线心脏起搏器通信信息；
命令/消息编码器，经由并行接口耦接到所述处理器并配置为编码和串行化数据为位流，所述编码从由开关键控、移频键控、调频、以及幅移键控组成的编码技术组中选择； 耦接到所述命令/消息编码器的调制器，其使用大约10kHz至大约100kHz的频率范围接收和调制所述串行化数据；以及
耦接到所述调制器的放大器，其增加信号振幅为适用于强健传导通信的级别。
174.根据权利要求157所述的编程器，还包括：
所述接收路径解码由使用起搏脉冲宽度的编码、使用起搏脉冲中的二进制代码标记的编码、以及使用起搏脉冲之间的空闲时间的调制编码所组成的组中的信息。
175.一种生物激励器系统，包括：
至少一个可植入的装置；以及
外部编程器，配置为经由包括接收路径的双向通信路径与所述至少一个可植入的装置通信，所述接收路径解码在激励脉冲上编码的信息，所述激励脉冲由所述至少一个可植入的装置之一生成并经过身体组织传导到所述外部编程器。
176.根据权利要求175所述的系统，还包括：
所述双向通信路径还包括传输路径，所述传输路径通过经过所述身体组织直接传导使用大约10kHz到100kHz频率范围内的调制信号通过避免骨骼肌激励的调制，从所述外部编程器向所述至少一个可植入的装置之一传递信息。
177.根据权利要求175所述的系统，还包括：
所述双向通信路径还包括传输路径，所述传输路径在公共通信事件中从所述编程器向所述至少一个可植入的装置传递信息，从而使用从组中选择的方法将信息发送给所述至少一个可植入的装置的至少一个目标装置，所述组包括：
特定到单独可植入的装置或者可植入的装置的子集的信息，其具有分配给所述单独可植入的装置或者所述可植入的装置的子集并且以所述信息的形式编码的唯一地址； 指定由具体可植入的装置或者具体可植入的装置的子集执行的特定功能的信息，所述信息由所述具体植入的装置或者仅仅所述具体植入的装置的子集传递到不需要用于激活执行的单独地址信息的所述多个植入的装置中；以及
信息指定由具体可植入的装置或者具体可植入的装置的子集执行的特定功能，其包括给适用于识别所述接收信息与所述功能有关的特定功能编程。
178.根据权利要求175所述的系统，还包括：
所述双向通信路径还包括接收路径，所述接收路径包含适用于从所述信息信号中分离所述心电图的低通滤波器。
179.根据权利要求175所述的系统，还包括：
所述双向通信路径还包括接收路径，所述接收路径包括适用于从所述信息信号中分离心电图的低通滤波器，以及配置为当所述通信信道是激活的时从心电图分离空白噪音和不希望的信号的空白控制器。
180.根据权利要求175所述的系统，还包括：
所述外部编程器还配备为执行多个操作的至少一个操作，所述多个操作包括心电图传感、从植入的起搏器中检索状态信息、在通过公共电极设置传递的信息中同时修改多个植入的起搏器的配置参数、显示心电图、以及显示从所述至少一个可植入的装置接收的信息。
181.根据权利要求175所述的系统，还包括：
所述至少一个可植入的装置包括至少一个无引线心脏起搏器。
182.根据权利要求175所述的系统，还包括：
所述至少一个可植入的装置包括植入心腔内或者外壁附近的至少一个无引线心脏起搏器。
183.根据权利要求175所述的系统，其中：
所述双向通信路径配置为经由至少两个电极以及经过身体组织的传导与多个无引线心脏起搏器通信。
184.根据权利要求175所述的系统，还包括：
所述至少一个可植入的装置包括生成心脏起搏脉冲的至少一个无引线心脏起搏器；通过选择性地改变起搏脉冲形态来编码在所述生成的心脏起搏脉冲上的信息，所述起搏脉冲形态对于所述激励脉冲的治疗效果和能量成本来说是良性的；以及经由无天线以及无遥测线圈的通信的电极在身体组织中传导所述心脏起搏脉冲。
185.根据权利要求184所述的系统，还包括：
所述至少一个无引线心脏起搏器，配置为检测自然的心脏去极化、安排选择延迟间隔的时间、以及在所述自然的心脏去极化之后的不应期期间传送编码信息脉冲。
186.根据权利184所述的系统，其中：
从包括起搏器状态信息、电池电压、引线阻抗、传感心脏信号振幅、起搏器耗用电流、以及程序参数的组中选择的所述编码信息。
187.根据权利要求184所述的系统，还包括：
所述至少一个无引线心脏起搏器，配置为为激励脉冲的生成准备充电槽路电容器、安排脉冲发生之间一个或多个窗口的时间、在所述一个或多个定时的窗口期间禁止所述槽路电容器的充电、以及当禁止所述槽路电容器时使能接收所述植入的生物激励器中的放大器。
188.根据权利要求187所述的系统，还包括：
所述外部编程器，还配置为检测来自所述至少一个无引线心脏起搏器的激励脉冲以及在选择延迟之后传输数据以符合使能所述至少一个无引线心脏起搏器的接收放大器的窗口。
189.一种用于在可植入的生物激励器系统中通信的方法，包括：
在外部编程器监控经过身体组织传导到身体表面电极的电信号；
检测由身体植入的生物激励器生成的脉冲；以及
由所述身体植入的生物激励器解码在所述生成的脉冲中编码的信息。
190.根据权利要求189所述的方法，还包括：
在植入的无引线心脏起搏器生成心脏起搏脉冲；
通过选择性地改变起搏脉冲形态来将信息编码在所述植入无引线心脏起搏器处生成的心脏起搏脉冲上，所述起搏脉冲形态对于所述激励脉冲的治疗效果和能量成本来说是良性的；以及
经由无天线以及无遥测线圈的通信的电极传导所述心脏起搏脉冲到身体组织中。
191.根据权利要求189所述的方法，还包括：
在植入的无引线心脏起搏器生成心脏起搏脉冲；以及
将信息编码在所述植入无引线心脏起搏器处生成的心脏起搏脉冲上，包括至少一个起搏器状态信息、电池电压、引线阻抗、传感心电图振幅、起搏器耗用电流、以及程序参数。
192.根据权利要求189所述的方法，还包括：
在植入的无引线心脏起搏器生成心脏起搏脉冲；
通过选择性地改变起搏脉冲形态来将信息编码在所述植入无引线心脏起搏器处生成的心脏起搏脉冲上，所述起搏脉冲形态对于所述激励脉冲的治疗效果和能量成本来说是良性的；
在所述植入无引线心脏起搏器处检测自然心脏去极化；
在所述自然心脏去极化之后的不应期期间以传送延迟来抑制心脏起搏脉冲的传送；以及
经由无天线以及无遥测线圈的通信的电极传导所述心脏起搏脉冲到身体组织中。
193.根据权利要求189所述的方法，还包括：
在植入生物激励器的激励电极上生成激励脉冲；以及
将信息编码生成的激励脉冲上，包括在所述激励脉冲中的选定时间部分选通所述激励脉冲一段选择的持续时间，从而开启通过所述激励电极移动电流以及所述开启部分的定时编码所述信息。
194.根据权利要求189所述的方法，还包括：
在植入的生物激励器的激励电极上生成激励脉冲；以及
将信息编码在生成的激励脉冲的脉冲宽度中。
195.根据权利要求189所述的方法，还包括：
在植入的生物激励器的激励电极上生成激励脉冲；以及
将信息编码在生成的激励脉冲上，包括选择性地改变连续激励脉冲之间的定时。
196.根据权利要求189所述的方法，还包括：
区别心电图中生成心脏起搏脉冲与自然心脏去极化，包括心脏周期期间产生的起搏脉冲和R波的比较模式识别。
197.根据权利要求189所述的方法，还包括：
为激励脉冲的生成准备充电槽路电容器；
在植入生物激励器的激励电极上生成激励脉冲；
信息将编码生成的激励脉冲上；
计时在脉冲发生之间的一个或多个窗口；
在所述一个或多个定时的窗口期间禁止所述槽路电容器的充电；以及
当禁止所述槽路电容器时，使能所述植入的生物激励器中的接收放大器。
198.根据权利要求197所述的方法，还包括：
在所述外部编程器传感由所述植入的生物激励器生成的激励脉冲；
从所述外部编程器向所述植入的生物激励器传输信息以符合所述一个或多个时间窗口。
199.根据权利要求197所述的方法，还包括：
在所述外部编程器检测来自所述植入的生物激励器的激励脉冲；
计时选择的延迟；以及
在所述选择的延迟之后传输数据以符合使能所述植入的生物激励器的接收放大器的窗口。
200.根据权利要求189所述的方法，还包括：
经由至少两个身体表面电极物理连接所述外部编程器与身体表面；
在所述外部编程器和至少两个植入的无引线心脏起搏器之间通信信息； 使用在大约10kHz到大约100kHz频率范围内的调制信号经由所述至少两个身体表面电极从所述外部编程器向所述植入的无引线心脏起搏器传输编码信息； 在所述外部编程器经由来自所述至少两个植入的无引线心脏起搏器之一的所述至少两个身体表面电极接收信息，包括检测编码为生成的起搏脉冲的信息；以及 经由用于显示和分析的所述至少两个身体表面电极在所述外部编程器接收表面心电图。
201.根据权利要求189所述的方法，还包括：
编码和/或解码包括使用起搏脉冲宽度编码、使用起搏脉冲中的二进制代码标记编码、以及使用起搏脉冲之间的空闲时间的调制编码的组中的信息。