1.一种基于网状补片的组合物，包括网状补片和涂层，所述涂层包括一种或更多种可交联蛋白或多肽以及一种或更多种交联材料，其中所述网状补片的至少一部分被所述涂层涂覆，并且其中所涂覆的网状补片组合物包括不需要额外固定并且能够在施用时最小化组织粘附的自粘附外科用网状补片。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述网状补片包括复合网状补片，所述复合网状补片包括所述一种或更多种可交联蛋白和所述一种或更多种交联材料的发泡组合物。
3.根据权利要求2所述的组合物，其中所述复合网状补片是片状形式。
4.权利要求1-3中的任一项的组合物，其中所述可交联蛋白或多肽包括明胶。
5.如权利要求4所述的组合物，其中所述明胶是发泡的。
6.权利要求5所述的组合物，其中明胶泡沫在1到100mg/cm3的密度范围内，且优选地在1到50mg/cm3的范围内。
7.根据上述权利要求中的任一项所述的组合物，其中所述发泡明胶包括干燥或冻干的发泡明胶。
8.根据权利要求7所述的组合物，其中在发泡之前，明胶溶液的浓度在0.1％和30％w/w之间。
9.根据权利要求8所述的组合物，其中在发泡之前，所述明胶溶液的浓度在1％和20％w/w之间。
10.根据权利要求9所述的组合物，其中在发泡之前，所述明胶溶液的浓度在5％和15％w/w之间。
11.根据权利要求4-10中的任一项所述的组合物，其中所述一种或更多种交联材料包括转谷氨酰胺酶。
12.根据上述权利要求中的任一项所述的组合物，其中所述复合网状补片以整合的外科用网状补片为特征。
13.根据上述权利要求中的任一项所述的组合物，包括两个部分，其中一部分包括被围在粘合剂组合物内的网状补片，而另一部分仅包含所述粘合剂组合物，而在它内没有网状补片。
14.根据上述权利要求中的任一项所述的组合物，还包括非粘性的保护性背衬。
15.根据权利要求14所述的组合物，其中所述背衬包括一种或更多种纤维素醚衍生物和/或交联明胶。
16.根据权利要求15所述的组合物，其中所述背衬包括HPMC(羟丙基甲基纤维素)、HPC(羟丙基纤维素)、HEC(羟乙基纤维素)或EC(乙基纤维素)。
17.根据上述权利要求中的任一项所述的组合物，包括非粘性背衬层，所述背衬层单独地或组合地包括水可侵蚀的成膜性药学上可接受的聚合物，例如羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基甲基纤维素、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚环氧乙烷、环氧乙烷-环氧丙烷共聚物、胶原蛋白和衍生物、明胶、白蛋白、聚氨基酸和衍生物、聚磷腈、多糖和衍生物、几丁质和壳聚糖。
18.根据权利要求14-17中的任一项所述的组合物，其中所述背衬层在植入后保留多达
1个月。
19.根据上述权利要求中的任一项所述的组合物，其中所述一种或更多种可交联蛋白包括明胶，并且还包括选自由胺化PEG、胺化PVA、藻酸盐和壳聚糖组成的组的可交联材料。
20.根据上述权利要求中的任一项所述的组合物，其中只有所述网状补片在植入后一个月之后被保留。
21.根据权利要求1所述的组合物，其中所述网状补片包括复合网状补片，所述复合网状补片包括所述一种或更多种可交联蛋白和所述一种或更多种交联材料的非发泡组合物。
22.一种基于网状补片的组合物，包括网状补片和涂层，所述涂层包括一种或更多种可交联蛋白或多肽以及一种或更多种交联材料，其中所述网状补片的至少一部分被所述涂层涂覆，并且其中所述涂层包括所述一种或更多种可交联蛋白和所述一种或更多种交联材料的发泡组合物。
23.一种基于网状补片的组合物，包括网状补片和涂层，所述涂层包括一种或更多种可交联蛋白或多肽以及能够交联所述一种或更多种可交联蛋白或多肽的酶，其中所述网状补片的至少一部分被所述涂层覆盖，并且其中所述涂层包括所述一种或更多种可交联蛋白和所述酶的发泡组合物，条件是所述蛋白或多肽不是纤维蛋白或纤维蛋白原，其中所述酶包括转谷氨酰胺酶或多铜氧化酶中的一种或更多种。
24.一种基于网状补片的组合物，包括网状补片和涂层，所述涂层包括一种或更多种可交联蛋白或多肽以及一种或更多种交联材料，其中所述网状补片的第一部分被围在所述涂层内，并且其中所述涂层包括所述一种或更多种可交联蛋白和所述一种或更多种交联材料的发泡组合物，并且其中所述网状补片的第二部分没有被围在所述涂层内。
25.根据上述权利要求中的任一项所述的组合物，其中所述蛋白包括明胶，所述涂层包括所述发泡组合物，并且其中所述发泡组合物具有在1至100mg/cm3的密度范围内的密度。
26.根据权利要求25所述的组合物，其中所述密度在1至50mg/cm3的范围内。
27.根据上述权利要求中的任一项所述的组合物，其中在发泡之前，明胶溶液的浓度在
0.1％和30％w/w之间。
28.根据权利要求27所述的组合物，其中在发泡之前，所述明胶溶液的浓度在1％和
20％w/w之间。
29.根据权利要求28所述的组合物，其中在发泡之前，所述明胶溶液的浓度在5％和
15％w/w之间。
30.根据上述权利要求中的任一项所述的组合物，其中所述发泡明胶包括干燥的或冻干的发泡明胶。
31.根据上述权利要求中的任一项所述的组合物，其中所述涂层包括所述发泡组合物，并且其中所述发泡组合物根据选自由批量混合工艺、连续混合工艺、化学发泡工艺、文丘里发泡工艺和冷冻干燥组成的组中的工艺而发泡。
32.根据权利要求31所述的组合物，其中所述涂层包括所述发泡组合物，并且其中所述发泡组合物用气体发泡。
33.根据上述权利要求中的任一项所述的组合物，还包括壳聚糖。
34.根据上述权利要求中的任一项所述的组合物，还包括钙和钙可交联藻酸盐基质。
35.一种基于网状补片的组合物，包括网状补片和涂层，所述涂层包括钙、明胶、转谷氨酰胺酶和钙可交联藻酸盐基质。
36.根据上述权利要求中的任一项所述的组合物，其中所述网状补片包括外科用网状补片。
37.根据权利要求36所述的组合物，其中所述外科用网状补片包括疝网状补片。
38.根据上述权利要求中的任一项所述的组合物，其中所述网状补片的第一部分被围在所述涂层内，并且其中所述网状补片的第二部分没有被围在所述涂层内。
39.根据上述权利要求中的任一项所述的组合物，其中所述涂层组合物延伸到所述网状补片之外，使得所述装置的总面积大于所述网状补片的总面积。
40.根据上述权利要求中的任一项所述的组合物，其中所述一种或更多种交联材料包括转谷氨酰胺酶，其中所述转谷氨酰胺酶的活性水平为从约1至约500U/g明胶。
41.根据权利要求40所述的组合物，其中所述活性水平为从约5至约120U/g明胶。
42.根据上述权利要求中的任一项所述的组合物，其中所述一种或更多种交联材料包括转谷氨酰胺酶，并且所述一种或更多种可交联蛋白或多肽包括明胶，其中明胶与转谷氨酰胺酶的重量比在从约50:1至约5000:1的范围内。
43.根据上述权利要求中的任一项所述的组合物，其中所述一种或更多种交联材料包括转谷氨酰胺酶，并且其中所述转谷氨酰胺酶包括植物、重组动物和/或除了血源性因子XIII以外的微生物来源的转谷氨酰胺酶。
44.根据权利要求43所述的组合物，其中所述转谷氨酰胺酶包括微生物转谷氨酰胺酶。
45.根据权利要求44所述的组合物，其中所述微生物转谷氨酰胺酶从选自由茂原链轮丝菌(Streptoverticillium mobaraense)、巴氏轮枝链霉菌(Steptoverticillium Baldaccii)、吸水链霉菌(streptomyces hygroscopicus)菌株或大肠杆菌(Escherichia Coli)中的一种或更多种组成的组的微生物产生。
46.根据上述权利要求中的任一项所述的组合物，其中所述明胶由动物来源、重组来源或其组合产生。
47.根据权利要求46所述的组合物，其中所述动物来源选自由鱼和哺乳动物组成的组。
48.根据权利要求47所述的组合物，其中所述哺乳动物选自由猪和牛组成的组。
49.根据权利要求48所述的组合物，其中所述明胶为A型(酸处理的)或B型(碱处理的)。
50.根据权利要求49所述的组合物，其中所述明胶包括高分子量明胶。
51.根据权利要求50所述的组合物，其中所述明胶具有至少约250的bloom。
52.权利要求46所述的组合物，其中使用细菌、酵母、动物、昆虫或植物系统或任何类型的细胞培养物来产生所述重组明胶。
53.根据上述权利要求中的任一项所述的组合物，其中所述明胶被纯化以除去盐。
54.根据上述权利要求中的任一项所述的组合物，还包括额外的止血剂。
55.根据权利要求54所述的组合物，其中所述额外的止血剂包括白蛋白、胶原蛋白、纤维蛋白、凝血酶、壳聚糖、硫酸铁或其他金属硫酸盐中的一种或更多种。
56.根据上述权利要求中的任一项所述的组合物，还包括增塑剂。
57.根据权利要求56所述的组合物，其中所述增塑剂选自由阿拉伯树胶、瓜尔胶、PVA、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、柠檬酸烷基酯、甘油酯、邻苯二甲酸烷基酯、癸二酸烷基酯、蔗糖酯、山梨糖醇酯、乙酰化单甘油酯、甘油、脂肪酸酯、二元醇、丙二醇、月桂酸、蔗糖、三乙酸甘油酯、泊洛沙姆、邻苯二甲酸二乙酯、食用脂肪或食用油的单甘油酯和二甘油酯、邻苯二甲酸二丁酯、癸二酸二丁酯、聚山梨醇酯、聚乙二醇200到12,000、Carbowax聚乙二醇组成的组。
58.根据上述权利要求中的任一项所述的组合物，其中所述基于网状补片的组合物不以背衬层为特征。
59.根据上述权利要求中的任一项所述的组合物，其中所述基于网状补片的组合物以包括可再吸收材料的背衬层为特征。
60.根据权利要求59所述的组合物，其中所述可再吸收材料选自由纤维素、氧化纤维素、蛋白质物质或碳水化合物物质组成的组。
61.根据权利要求60所述的组合物，其中所述可再吸收材料选自由羟丙基甲基纤维素、纤维蛋白、角蛋白、胶原蛋白、明胶、藻酸盐、几丁质、纤维素、蛋白聚糖、乙醇酸聚合物、乳酸聚合物或乙醇酸/乳酸共聚物组成的组。
62.根据上述权利要求中的任一项所述的组合物，还包括藻酸酯、阿拉伯树胶、高粘度羧甲基纤维素(CMC)、黄原胶、瓜尔胶、果胶和PVP(聚乙烯吡咯烷酮)。
63.根据上述权利要求中的任一项所述的组合物，其中所述可交联材料包括明胶，还包括能够共价结合到所述明胶的PEG(聚乙二醇)衍生物。
64.根据权利要求63所述的组合物，其中所述PEG衍生物包括胺化PEG衍生物。
65.根据权利要求64所述的组合物，其中所述胺化PEG衍生物包括PEG胺。
66.根据上述权利要求中的任一项所述的组合物，其中所述可交联材料包括明胶，还包括能够共价结合到所述明胶的PVA(聚乙烯醇)衍生物。
67.根据权利要求66所述的组合物，其中所述PVA衍生物包括胺化PVA衍生物。
68.根据权利要求67所述的组合物，其中所述胺化PVA衍生物包括PVA胺。
69.根据上述权利要求中的任一项所述的组合物，其中所述网状补片是合成的或生物的。
70.根据权利要求69所述的组合物，其中所述网状补片是可降解的。
71.根据权利要求69所述的组合物，其中所述网状补片是不可降解的。
72.一种包括任何上述权利要求的组合物的装置，被构造为矩形或圆角形状。
73.根据权利要求72所述的装置，其中所述矩形包括正方形。
74.根据权利要求72所述的装置，其中所述圆角形状包括椭圆形或圆形。
75.根据权利要求72-74中的任一项所述的装置，其中直径或从一个边缘到另一边缘的距离在从0.5cm至60cm的范围内。
76.根据权利要求75所述的装置，其中以平方厘米为单位的所述网状补片的面积范围从0.5cm2至3600cm2。
77.根据权利要求75或76所述的装置，其中边缘尺寸在从0.01至10cm的范围内。
78.根据权利要求77所述的装置，其中作为直径或边缘到边缘距离的百分比的边缘尺寸范围从0.1％至10％。
79.根据权利要求72-78中的任一项所述的装置，其中所述边缘的面积是从0.0001cm2至
1200cm2。
80.根据权利要求79所述的装置，其中所述边缘的面积对于圆角形装置是从0.1cm2到
2 2 2
900cm，且对于方形装置是从0.1cm到1100cm。
81.根据权利要求72-80中的任一项所述的装置，其中总装置的面积对于圆角形装置范围从0.5cm2至3000cm2，而对于方形装置范围从0.5cm2至4000cm2。
82.根据权利要求72-81中的任一项所述的装置，其中作为网状补片面积的百分比的边缘面积任选地范围从0.1％至14,000％。
83.根据权利要求82所述的装置，其中作为所述总装置的面积的百分比的所述边缘面积范围从0.1％至100％。
84.根据权利要求72-83中的任一项所述的装置，其中根据在图2A中给出的符号，所述装置的不同参数的厚度的尺寸对于d1(从装置的边缘到网状补片的粘合剂层厚度)(μm)范围从0到10000。
85.根据权利要求84所述的装置，其中所述尺寸对于d2(从网状补片到粘合层的粘合剂层厚度)(μm)范围从0到10000。
86.根据权利要求85所述的装置，其中所述尺寸对于d3(网状补片的厚度)(μm)范围从
100到2500。
87.根据权利要求86所述的装置，其中所述尺寸对于d4(背衬的厚度)(μm)范围从1到
2000。
88.根据权利要求87所述的装置，其中所述尺寸对于d5(粘合层的厚度)(μm)范围从1至
100。
89.根据权利要求84-88中的任一项所述的装置，其中所述尺寸对于总厚度(μm)范围从
101到24600。
90.根据权利要求72-89中的任一项所述的装置，其中所述装置的不同参数的厚度的尺寸的比率(作为百分比)对于背衬厚度占泡沫厚度的百分比范围从0.004到2000.000。
91.根据权利要求90所述的装置，其中所述比率对于背衬占总厚度的百分比范围从
0.004至1980.198。
92.根据权利要求72-91中的任一项所述的装置，其中泡沫密度(g/ml)任选地范围从
0.001至0.1。
93.一种用于制备根据上述权利要求中的任一项所述的装置的方法，包括涂敷非粘性背衬(非粘性组分)，创建明胶的多孔结构，混合明胶和酶，将所述明胶和酶的所述混合物涂敷到所述非粘性背衬上，以及关于所述明胶和酶的所述混合物定位所述网状补片。
94.根据权利要求93所述的方法，其中涂覆所述非粘性背衬包括刮刀涂布。
95.根据权利要求93所述的方法，其中所述涂敷所述非粘性背衬包括气刀涂布、喷涂、丝网印刷或任何其它相关印刷工艺、旋涂、浸渍涂布、幕帘式涂布、溶液浇铸、用于涂覆聚合物分散体/溶液的层的任何其它合适的方法和/或熔融挤出(不涉及溶剂，仅加热聚合物)中的一种或更多种。
96.根据权利要求93-95中的任一项所述的方法，其中创建粘合剂基质的多孔结构包括所述明胶溶液的(物理的)气体发泡。
97.根据权利要求93-95中的任一项所述的方法，其中所述粘合剂基质包括明胶，并且其中所述创建粘合剂基质的多孔结构包括(物理的)乳液冷冻干燥、(化学的)溶剂浇铸/颗粒沥滤、用超临界气体例如CO2进行的(物理)高压处理、(物理的和/或化学的)气体发泡/颗粒沥滤，例如用分散的碳酸氢铵盐颗粒进行、热致相分离、静电纺丝和/或快速原型制作(例如用3D打印机)中的一种或更多种。
98.根据权利要求93-97中的任一项所述的方法，其中所述混合明胶和酶包括通过根据穿过混合元件的材料的运动旋转混合元件来应用静态混合器。
99.根据权利要求98所述的方法，还包括下列操作中的一个或更多个：以水包油或油包水乳液的形式混合和/或在明胶连续相中混合包封的酶微粒作为分散体。
100.根据权利要求93-99中的任一项的方法，其中所述将明胶和酶的所述混合物涂敷到所述非粘性背衬上包括刮刀涂布。
101.根据权利要求93-99中的任一项所述的方法，其中所述将明胶和酶的所述混合物涂敷到所述非粘性背衬上包括气刀涂布、喷涂、丝网印刷或任何其它相关印刷工艺、旋涂、浸渍涂布、幕帘式涂布、溶液浇铸、用于涂覆聚合物分散体/溶液的层的合适方法、喷射注塑和/或模塑(浇铸)中的一种或更多种。
102.根据权利要求93-101中的任一项所述的方法，其中所述定位所述网状补片以两个步骤执行，在所述两个步骤中将所述网状补片定位在第一粘合剂层上，然后第二粘合剂层覆盖所述网状补片。
103.根据权利要求93-102中的任一项所述的方法，包括通过将粘合剂发泡溶液直接涂敷在已经干燥的背衬上来附着粘合剂层和背衬层。
104.根据权利要求93-102中的任一项所述的方法，包括通过单独地干燥两个膜并然后附着它们来附着粘合剂层和背衬层。
105.根据权利要求104所述的方法，其中通过使用粘合层或通过层压工艺来执行所述附着。
106.根据权利要求105所述的方法，其中所述粘合层包括天然来源的多糖或合成聚合物。
107.根据权利要求106所述的方法，其中所述粘合层包括一种或更多种麦芽糊精、淀粉、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠或PVP。
108.根据权利要求107所述的方法，其中所述粘合层包括增塑剂。
109.根据权利要求108所述的方法，其中所述增塑剂包括甘油或PEG中的一种或更多种。
110.根据权利要求104所述的方法，其中根据气刀涂布、喷涂、丝网印刷或任何其它相关印刷工艺、旋涂、幕帘式涂布、已知的用于涂覆聚合物分散体/溶液的层的任何合适方法和/或热熔融挤出中的一种或更多种，将所述背衬涂敷在已经干燥的粘合剂层的顶部上。
111.根据权利要求101-110中的任一项所述的方法，其中通过在-20℃冻干(冷冻-干燥)来执行所述粘合剂层的干燥。
112.根据权利要求101-110中的任一项所述的方法，其中通过热风干燥、真空干燥中的一种或更多种来执行所述粘合剂层的干燥。
113.一种用于在根据上述权利要求中的任一项所述的方法混合所述转谷氨酰胺酶和所述明胶之前制备转谷氨酰胺酶溶液的方法，包括纯化所述转谷氨酰胺酶。
114.根据权利要求113所述的方法，包括下列操作中的一个或更多个：从转谷氨酰胺酶混合物中去除发酵残渣；浓缩在转谷氨酰胺酶溶液中的活性转谷氨酰胺酶的量；去除载体蛋白或碳水化合物；降低所述转谷氨酰胺酶溶液的内毒素水平；和/或从所述转谷氨酰胺酶溶液中去除所有微生物，将所述溶液有效地灭菌。
115.根据权利要求113或114所述的方法，其中所述纯化包括过滤所述转谷氨酰胺酶溶液。
116.根据权利要求115所述的方法，其中所述过滤包括有时被称为澄清的粗过滤，以去除大块发酵残渣。
117.根据权利要求116的方法，其中所述粗过滤以大于0.22μm的孔径为特征。
118.根据权利要求117所述的方法，还包括在二次过滤工艺中使所述转谷氨酰胺酶溶液通过小于0.22μm的孔径的过滤器。
119.根据权利要求118所述的方法，其中所述二次过滤阶段包括切向流或中空纤维超滤技术。
120.根据权利要求119所述的方法，其中孔径在10-50kDa的范围内。