1.一种将试剂递送到个别细胞中的方法，所述方法包括：
(a)提供多个胶囊，其中所述胶囊包含用于改变细胞中的至少一种基因产物的表达的试剂；
(b)将所述胶囊递送到离散分区中，其中所述离散分区还包括个别细胞；
(c)引起所述胶囊在使所述个别细胞能够摄取所述试剂的条件下将所述胶囊的内容物释放到所述离散分区中，
从而将所述试剂递送到所述个别细胞中。
2.如权利要求1所述的方法，其中所述用于改变由DNA分子编码的至少一种基因产物的表达的试剂包含：
(i)第一调控元件，所述第一调控元件可操作地连接至至少一个编码CRISPR系统引导RNA的核苷酸序列，所述CRISPR系统引导RNA与所述个别细胞内的所述DNA分子中的靶序列杂交，
(ii)第二调控元件，所述第二调控元件可操作地连接至编码RNA引导的核酸酶或RNA引导的核酸酶融合蛋白的核苷酸序列。
其中组分(i)和(ii)位于相同或不同的载体上，并且，其中所述RNA引导的核酸酶和所述引导RNA不一起天然存在。
3.如权利要求2所述的方法，其中所述第二调控元件可操作地连接至编码RNA引导的核酸酶的核苷酸序列，由此所述引导RNA靶向所述靶序列并且所述RNA引导的核酸酶裂解所述DNA分子，由此改变所述至少一种基因产物的表达。
4.如权利要求3所述的方法，其中所述用于改变基因表达的试剂还包含在由所述RNA引导的核酸酶裂解所述DNA分子后插入到所述DNA分子中的供体核酸。
5.如权利要求2所述的方法，其中所述第二调控元件可操作地连接至编码去活化的RNA引导的核酸酶的核苷酸序列，由此所述引导RNA靶向所述靶序列并且所述去活化的RNA引导的核酸酶干扰编码所述至少一种基因产物的核酸的转录，由此改变所述至少一种基因产物的表达。
6.如权利要求2所述的方法，其中所述第二调控元件可操作地连接至编码RNA引导的核酸酶融合蛋白的核苷酸序列，由此所述引导RNA靶向所述靶序列并且所述RNA引导的核酸酶融合蛋白干扰所述至少一种基因产物的表达，由此改变所述至少一种基因产物的表达。
7.如权利要求6所述的方法，其中所述RNA引导的核酸酶融合蛋白包含去活化的RNA引导的核酸酶和转录活化因子或转录阻抑物。
8.如权利要求6所述的方法，其中所述核酸酶融合蛋白包含去活化的RNA引导的核酸酶和表观遗传修饰因子。
9.如权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述RNA引导的核酸酶是Cas9蛋白或Cpf1蛋白。
10.如权利要求1至9中任一项所述的方法，其中所述胶囊被配置为在施加刺激时释放其内容物。
11.如权利要求10所述的方法，其中所述刺激是选自化学刺激、电刺激、热刺激、磁刺激、pH值的变化、离子浓度的变化、二硫键的还原、光刺激以及其组合。
12.如权利要求11所述的方法，其中所述刺激是热刺激。
13.如权利要求1至12中任一项所述的方法，其中所述多个胶囊包含约100至100,000种用于改变至少一种基因产物的表达的不同的试剂，以使得不同的个别细胞接受不同的试剂。
14.如权利要求1至13中任一项所述的方法，其中所述胶囊还包含一种或多种用于所述胶囊或其内容物与所述个别细胞的相容性的添加剂。
15.如权利要求14所述的方法，其中所述一种或多种添加剂包括转染剂。
16.如权利要求1至15中任一项所述的方法，其中所述用于改变至少一种基因产物的表达的试剂还包含寡核苷酸，所述寡核苷酸包含核酸条形码序列，并且其中不同的个体细胞接收不同的核酸条形码序列。
17.如权利要求2至16中任一项所述的方法，其中所述用于改变至少一种基因产物的表达的试剂还包含一对Cas9切口酶或Cas9融合蛋白，与当使用RNA引导的核酸酶时相比，所述Cas9切口酶或Cas9融合蛋白改善所述CRISPR系统的特异性。
18.如权利要求2至17中任一项所述的方法，其中所述靶序列在所述细胞基因组内具有很少或没有亲缘关系。
19.如权利要求2至18中任一项所述的方法，其中所述用于改变至少一种基因产物的表达的试剂还包含通过抑制参与非同源末端连接(NHEJ)途径的基因来增加所述细胞中同源重组的频率的试剂。
20.如权利要求19所述的方法，其中所述试剂包含用所述编码CRISPR系统引导RNA的至少一个核苷酸序列编码的Cas9核酸酶或无核酸酶的Cas9蛋白。
21.如权利要求2至20中任一项所述的方法，其中所述引导RNA还包含与所述细胞基因组内的靶向原型间隔区序列相同的间隔区。
22.如权利要求2至21中任一项所述的方法，其中所述第二调控元件是诱导型启动子。
23.如权利要求22所述的方法，其中所述诱导型启动子是选自由以下各项组成的组：光诱导型启动子、热诱导型启动子和化学诱导型启动子。
24.一种用于将试剂递送至细胞的方法，所述方法包括：
(a)提供可释放地偶联至微胶囊的所述试剂；
(b)将所述微胶囊分离成离散分区，其中所述离散分区还包括个别细胞；以及(c)在使所述试剂能够摄取到所述细胞中的条件下释放所述试剂。
25.如权利要求24所述的方法，其中所述试剂包含编码RNA引导的核酸酶、成簇规律间隔的短回文重复序列(CRISPR)或能够与所述细胞的DNA分子中的一个或多个靶序列杂交的CRISPR引导RNA中的至少一种的载体，以及一种或多种条件诱导型启动子。
26.如权利要求25所述的方法，其中所述试剂包含：
(i)在真核细胞中可操作的第一调控元件，所述第一调控元件可操作地连接至至少一个编码CRISPR系统引导RNA的核苷酸序列，所述CRISPR系统引导RNA与所述细胞内的靶序列杂交，
(ii)第二调控元件，所述第二调控元件可操作地连接至编码RNA引导的核酸酶或RNA引导的核酸酶融合蛋白的核苷酸序列。
其中组分(i)和(ii)位于相同或不同的载体上，并且，其中所述RNA引导的核酸酶和所述引导RNA不一起天然存在。
27.如权利要求26所述的方法，其中所述第二调控元件可操作地连接至编码RNA引导的核酸酶的核苷酸序列，由此所述引导RNA靶向所述靶序列并且所述RNA引导的核酸酶裂解所述DNA分子，由此改变所述至少一种基因产物的表达。
28.如权利要求26所述的方法，其中所述第二调控元件可操作地连接至编码去活化的RNA引导的核酸酶的核苷酸序列，由此所述引导RNA靶向所述靶序列并且所述去活化的RNA引导的核酸酶干扰编码所述至少一种基因产物的核酸的转录，由此改变所述至少一种基因产物的表达。
29.如权利要求26所述的方法，其中所述第二调控元件可操作地连接至编码RNA引导的核酸酶融合蛋白的核苷酸序列，由此所述引导RNA靶向所述靶序列并且所述RNA引导的核酸酶融合蛋白干扰所述至少一种基因产物的表达，由此改变所述至少一种基因产物的表达。
30.如权利要求29所述的方法，其中所述RNA引导的核酸酶融合蛋白包含去活化的RNA引导的核酸酶和转录活化因子或转录阻抑物。
31.如权利要求30所述的方法，其中所述核酸酶融合蛋白包含去活化的RNA引导的核酸酶和表观遗传修饰因子。
32.如权利要求26至31中任一项所述的方法，其中所述RNA引导的核酸酶是Cas9蛋白或Cpf1蛋白。
33.如权利要求26至32中任一项所述的方法，其中所述一种或多种载体能够稳定整合到所述细胞的基因组中。
34.如权利要求24至33所述的方法，其中所述释放步骤包括向所述微胶囊施加刺激以释放所述试剂。
35.如权利要求34所述的方法，其中所述刺激是选自化学刺激、电刺激、热刺激、磁刺激、pH值的变化、离子浓度的变化、二硫键的还原、光刺激以及其组合。
36.如权利要求24至35中任一项所述的方法，其中通过电穿孔促进所述试剂摄取到所述细胞中。
37.如权利要求24至36中任一项所述的方法，其中所述微胶囊还包含一种或多种添加剂以改善所述试剂摄取到所述细胞中的相容性。
38.如权利要求37所述的方法，其中所述一种或多种添加剂包括转染试剂。
39.如权利要求24至38中任一项所述的方法，其中所述微胶囊包含选自乳液中的微滴和交联聚合物的成员。
40.如权利要求24至39中任一项所述的方法，其中所述微胶囊包含珠粒。
41.如权利要求40所述的方法，其中所述珠粒是凝胶珠粒。
42.如权利要求24至42中任一项所述的方法，其中所述微胶囊还包含可释放地与其偶联的核酸条形码序列的群体，其中所述条形码序列基本上全部包含相同的条形码序列。
43.如权利要求42所述的方法，其中所述条形码序列还包含发夹序列。
44.如权利要求25至43所述的方法，其中所述试剂还包含一对Cas9切口酶或Cas9融合蛋白，与当使用RNA引导的核酸酶时相比，所述Cas9切口酶或Cas9融合蛋白改善所述CRISPR系统的特异性。
45.一种用于改变多个细胞中的基因表达的方法，所述方法包括：
(a)提供多个胶囊，其中胶囊包含用于改变至少一种基因产物的表达的试剂，所述试剂包含工程化的、非天然存在的成簇规律间隔的短回文重复序列(CRISPR)系统，所述系统包含一种或多种载体，所述一种或多种载体包含：
(i)第一调控元件，所述第一调控元件可操作地连接至至少一个编码CRISPR-Cas系统引导RNA的核苷酸序列，所述CRISPR-Cas系统引导RNA能够与所述细胞的DNA分子中的靶序列杂交，以及
(ii)第二调控元件，所述第二调控元件可操作地连接至编码RNA引导的核酸酶蛋白的核苷酸序列，其中组分(i)和(ii)位于所述系统的相同或不同的载体上，(b)将所述胶囊递送到含有个别细胞的离散分区中；
(c)提供刺激以引起所述胶囊在使得试剂被递送到所述个别细胞中的条件下释放其内容物，
其中继施加所述刺激之后，所述引导RNA与所述靶序列杂交，并且所述RNA引导的核酸酶蛋白裂解含有所述靶序列的所述DNA分子，由此改变所述至少一种基因产物的表达。
46.如权利要求45所述的方法，其中所述用于改变基因表达的试剂还包含在由所述RNA引导的核酸酶裂解所述DNA分子后插入到所述DNA分子中的供体核酸。
47.一种用于改变多个细胞中的基因表达的方法，所述方法包括：
(a)提供多个胶囊，其中胶囊包含用于改变至少一种基因产物的表达的试剂，所述试剂包含工程化的、非天然存在的成簇规律间隔的短回文重复序列(CRISPR)系统，所述系统包含一种或多种载体，所述一种或多种载体包含：
(i)第一调控元件，所述第一调控元件可操作地连接至至少一个编码CRISPR-Cas系统引导RNA的核苷酸序列，所述CRISPR-Cas系统引导RNA能够与所述细胞的DNA分子中的靶序列杂交，以及
(ii)第二调控元件，所述第二调控元件可操作地连接至编码去活化的RNA引导的核酸酶的核苷酸序列，其中组分(i)和(ii)位于所述系统的相同或不同的载体上，(b)将所述胶囊递送到含有个别细胞的离散分区中；
(c)提供刺激以引起所述胶囊在使得试剂被递送到所述个别细胞中的条件下释放其内容物，
其中继施加所述刺激之后，所述引导RNA与所述靶序列杂交，并且所述去活化的RNA引导的核酸酶干扰编码所述至少一种基因产物的核酸的转录，由此改变所述至少一种基因产物的表达。
48.一种用于改变多个细胞中的基因表达的方法，所述方法包括：
(a)提供多个胶囊，其中胶囊包含用于改变至少一种基因产物的表达的试剂，所述试剂包含工程化的、非天然存在的成簇规律间隔的短回文重复序列(CRISPR)系统，所述系统包含一种或多种载体，所述一种或多种载体包含：
(i)第一调控元件，所述第一调控元件可操作地连接至至少一个编码CRISPR-Cas系统引导RNA的核苷酸序列，所述CRISPR-Cas系统引导RNA能够与所述细胞的DNA分子中的靶序列杂交，以及
(ii)第二调控元件，所述第二调控元件可操作地连接至编码RNA引导的核酸酶融合蛋白的核苷酸序列，其中组分(i)和(ii)位于所述系统的相同或不同的载体上，(b)将所述胶囊递送到含有个别细胞的离散分区中；
(c)提供刺激以引起所述胶囊在使得试剂被递送到所述个别细胞中的条件下释放其内容物，
其中继施加所述刺激之后，所述引导RNA与所述靶序列杂交，并且所述RNA引导的核酸酶融合蛋白干扰所述至少一种基因产物的表达，由此改变所述至少一种基因产物的表达。
49.如权利要求48所述的方法，其中所述RNA引导的核酸酶融合蛋白包含去活化的RNA引导的核酸酶和转录活化因子或转录阻抑物。
50.如权利要求48所述的方法，其中所述核酸酶融合蛋白包含去活化的RNA引导的核酸酶和表观遗传修饰因子。
51.如权利要求45至50中任一项所述的方法，其中所述RNA引导的核酸酶是Cas9蛋白或Cpf1蛋白。
52.如权利要求45至51中任一项所述的方法，其中不同的胶囊包含能够与所述个别细胞内的不同靶序列杂交的引导RNA，以使得不同基因产物的表达在不同细胞中改变。
53.如权利要求45至53中任一项所述的方法，其中所述多个胶囊包括约500至约100,
000个胶囊。
54.如权利要求45至53中任一项所述的方法，其中所述多个胶囊包括约10,000至约50,
000个胶囊。
55.如权利要求45至53中任一项所述的方法，其中所述多个胶囊包括约15,000至约30,
000个胶囊。
56.如权利要求45至53中任一项所述的方法，其中仅将单个胶囊递送到每个离散分区中。
57.如权利要求45至56中任一项所述的方法，其中所述胶囊包含乳液中的微滴。
58.如权利要求45至56中任一项所述的方法，其中所述胶囊包含聚合物凝胶。
59.如权利要求58所述的方法，其中所述聚合物凝胶是聚丙烯酰胺。
60.如权利要求45至56中任一项所述的方法，其中所述胶囊包含凝胶珠粒。