首页 / 专利库 / 制造过程 / 制造过程 / 增材制造 / 材料挤压 / 一种高分子打包带材料及其制备方法

一种高分子打包带材料及其制备方法

阅读:605发布:2023-01-27

专利汇可以提供一种高分子打包带材料及其制备方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 属于 包装 材料领域,涉及一种高分子打包带材料,所述的高分子打包带材料由以下成分按照重量比组成:4-甲基-1-戊烯3~10份、2-己烯-1-醇4~9份、聚苯乙烯9~17份、聚乙烯7~12份、聚酯 纤维 4~7份、季戊四醇2~6份、 硬脂酸 5~8份。制备方法包括混合、 挤压 、模具成型、卷包等工艺。通过对打包带材料的组成物料进行合理优化,添加了4-甲基-1-戊烯和2-己烯-1-醇后,其拉伸强度得到了有效显著提高,拉伸强度为213MPa至245MPa,断裂伸长率较低,本发明的高分子打包带材料只有65%至74%,在受到外部压 力 时有较小的形变和较小的伸缩率。,下面是一种高分子打包带材料及其制备方法专利的具体信息内容。

1.一种高分子打包带材料,其特征在于所述的高分子打包带材料由以下成分按照重量比组成:
4-甲基-1-戊烯            3~10份、
2-己烯-1-醇              4~9份、
聚苯乙烯                 9~17份、
聚乙烯                   7~12份、
聚酯纤维                 4~7份、
季戊四醇                 2~6份、
硬脂酸                   5~8份。
2.根据权利要求1所述的一种高分子打包带材料,其特征在于所述的高分子打包带材料由以下成分按照重量比组成:
4-甲基-1-戊烯            7份、
2-己烯-1-醇              6份、
聚苯乙烯                 12份、
聚乙烯                   11份、
聚酯纤维                 5份、
季戊四醇                 5份、
硬脂酸                   6份。

说明书全文

一种高分子打包带材料及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明属于包装材料领域,涉及一种打包带材料及其制备方法,特别是涉及一种高分子打包带材料及其制备方法。

背景技术

[0002] 打包带也被称为扎带,通常为聚乙烯或聚丙烯为原材料通过螺杆挤压、拉伸制备得到。打包带的弹性回复好、强度较高,耐性也较好,耐化学性强、质地轻,不仅可以手工捆扎又可以用机器捆扎。打包带使用方便,成本较为低廉,可以制成不同的颜色,按颜色捆扎不同等级的货物,便于分辨货物的等级,提高发货效率。除用于瓦楞纸箱的封箱捆扎外,还可捆扎物品,水果等。
[0003] 打包带是一种使用范围较广的包装材料,其种类繁多,按照不同的分类方式,可以进行以下几个方面的分类:从生产的料质可分为包芯带和实芯带;从产品的品质来分可分为A级、B级、AB级、BC级、C级等;从用途方面可分为包装用打包带和工艺品带;从承受的能来看主要有PP打包带、塑打包带和皮打包带等。

发明内容

[0004] 要解决的技术问题:目前常见的打包带的拉伸强度较低,打包带在过大的拉力的作用下易产生破损现象,缩减了打包带材料的用途。除了拉伸强度外,打包带的断裂伸长率也较为重要,较大的断裂伸长率使打包带材料在使用时产生较大的伸缩比例,影响包装产品的稳固性,因此需要一种具有较高拉伸强度和断裂伸长率的高分子打包材料。
[0005] 技术方案:本发明公开了一种高分子打包带材料,所述的高分子打包带材料由以下成分按照重量比组成:
[0006] 4-甲基-1-戊烯            3~10份、
[0007] 2-己烯-1-醇              4~9份、
[0008] 聚苯乙烯                 9~17份、
[0009] 聚乙烯                   7~12份、
[0010] 聚酯纤维                 4~7份、
[0011] 季戊四醇                 2~6份、
[0012] 硬脂酸                   5~8份。
[0013] 优选的,所述的一种高分子打包带材料,由以下成分按照重量比组成:
[0014] 4-甲基-1-戊烯            7份、
[0015] 2-己烯-1-醇              6份、
[0016] 聚苯乙烯                 12份、
[0017] 聚乙烯                   11份、
[0018] 聚酯纤维                 5份、
[0019] 季戊四醇                 5份、
[0020] 硬脂酸                   6份。
[0021] 一种高分子打包带材料的制备方法,所述的高分子打包带材料的制备方法由如下步骤组成:
[0022] (1)按重量在高速混合机中加入4-甲基-1-戊烯、2-己烯-1-醇、聚苯乙烯、聚乙烯、聚酯纤维、季戊四醇、硬脂酸,进行高速混合,混合时对高速混合机的成分进行加热,加热至成分成为流动状态后进行混合,混合均匀;
[0023] (2)将步骤(1)中混合均匀后的物料用双螺杆挤压机进行挤压处理;
[0024] (3)步骤(2)用双螺杆挤压机处理结果后,将打包带材料用模具进行成型处理;
[0025] (4)用模具成型处理后将高分子打包带材料迅速冷却;
[0026] (5)将高分子打包带自然冷却后,将打包带材料进行热拉伸,拉伸后用卷包机将高分子材料进行卷包处理,卷包后为高分子打包带材料。
[0027] 优选的,所述的一种高分子打包带材料的制备方法,由如下步骤组成:
[0028] (1)按重量在高速混合机中加入4-甲基-1-戊烯3~10份、2-己烯-1-醇4~9份、聚苯乙烯9~17份、聚乙烯7~12份、聚酯纤维4~7份、季戊四醇2~6份、硬脂酸5~8份,进行高速混合,混合时对高速混合机的成分进行加热,加热至成分成为流动状态后进行混合,混合均匀;
[0029] (2)将步骤(1)中混合均匀后的物料用双螺杆挤压机进行挤压处理,双螺杆挤压及螺杆的长径比为40:1,挤压温度为三个阶段,第一阶段为173~182℃,第二阶段为185~195℃,第一阶段为200~208℃;
[0030] (3)步骤(2)用双螺杆挤压机处理结果后,将打包带材料用模具进行成型处理;
[0031] (4)将模具成型处理后的高分子打包带材料迅速冷却;
[0032] (5)将高分子打包带迅速冷却后,将打包带材料再加热后进行热拉伸,加热至温度为120℃,拉伸后用卷包机将高分子材料进行卷包处理,卷包后为高分子打包带材料。
[0033] 进一步优选的,所述的一种高分子打包带材料的制备方法,由如下步骤组成:
[0034] (1)按重量在高速混合机中加入4-甲基-1-戊烯7份、2-己烯-1-醇6份、聚苯乙烯12份、聚乙烯11份、聚酯纤维5份、季戊四醇5份、硬脂酸6份,进行高速混合,混合时对高速混合机的成分进行加热,加热至成分成为流动状态后进行混合,混合均匀;
[0035] (2)将步骤(1)中混合均匀后的物料用双螺杆挤压机进行挤压处理,双螺杆挤压及螺杆的长径比为40:1,挤压温度为三个阶段,第一阶段为173~182℃,第二阶段为185~195℃,第一阶段为200~208℃;
[0036] (3)步骤(2)用双螺杆挤压机处理结果后,将打包带材料用模具进行成型处理;
[0037] (4)将模具成型处理后的高分子打包带材料迅速冷却;
[0038] (5)将高分子打包带迅速冷却后,将打包带材料再加热后进行热拉伸,加热至温度为120℃,拉伸后用卷包机将高分子材料进行卷包处理,卷包后为高分子打包带材料。
[0039] 当4-甲基-1-戊烯为3~10份、2-己烯-1-醇为4~9份时,制备得到的高分子打包带材料的拉伸性能和抗断裂性能提升较大;
[0040] 当4-甲基-1-戊烯为7份、2-己烯-1-醇为6份时,制备得到的高分子打包带材料的拉伸性能和抗断裂性能最佳,有效的提高了打包带材料的质量
[0041] 有益效果:通过对打包带材料的组成物料进行合理优化,添加了4-甲基-1-戊烯和2-己烯-1-醇后,其拉伸强度得到了有效显著提高,拉伸强度为213MPa至245MPa,断裂伸长率较低,本发明的高分子打包带材料只有65%至74%,在受到外部压力时有较小的形变和较小的伸缩率。

具体实施方式

[0042] 实施例1
[0043] (1)按重量在高速混合机中加入4-甲基-1-戊烯7份、2-己烯-1-醇6份、聚苯乙烯12份、聚乙烯11份、聚酯纤维5份、季戊四醇5份、硬脂酸6份,进行高速混合,混合时对高速混合机的成分进行加热,加热至成分成为流动状态后进行混合,混合均匀;
[0044] (2)将步骤(1)中混合均匀后的物料用双螺杆挤压机进行挤压处理,双螺杆挤压及螺杆的长径比为40:1,挤压温度为三个阶段,第一阶段为173~182℃,第二阶段为185~195℃,第一阶段为200~208℃;
[0045] (3)步骤(2)用双螺杆挤压机处理结果后,将打包带材料用模具进行成型处理;
[0046] (4)将模具成型处理后的高分子打包带材料迅速冷却;
[0047] (5)将高分子打包带迅速冷却后,将打包带材料再加热后进行热拉伸,加热至温度为120℃,拉伸后用卷包机将高分子材料进行卷包处理,卷包后为高分子打包带材料。
[0048] 实施例2
[0049] (1)按重量在高速混合机中加入4-甲基-1-戊烯3份、2-己烯-1-醇9份、聚苯乙烯9份、聚乙烯12份、聚酯纤维4份、季戊四醇6份、硬脂酸8份,进行高速混合,混合时对高速混合机的成分进行加热,加热至成分成为流动状态后进行混合,混合均匀;
[0050] (2)将步骤(1)中混合均匀后的物料用双螺杆挤压机进行挤压处理,双螺杆挤压及螺杆的长径比为40:1,挤压温度为三个阶段,第一阶段为173~182℃,第二阶段为185~195℃,第一阶段为200~208℃;
[0051] (3)步骤(2)用双螺杆挤压机处理结果后,将打包带材料用模具进行成型处理;
[0052] (4)将模具成型处理后的高分子打包带材料迅速冷却;
[0053] (5)将高分子打包带迅速冷却后,将打包带材料再加热后进行热拉伸,加热至温度为120℃,拉伸后用卷包机将高分子材料进行卷包处理,卷包后为高分子打包带材料。
[0054] 实施例3
[0055] (1)按重量在高速混合机中加入4-甲基-1-戊烯10份、2-己烯-1-醇4份、聚苯乙烯17份、聚乙烯7份、聚酯纤维7份、季戊四醇2份、硬脂酸5份,进行高速混合,混合时对高速混合机的成分进行加热,加热至成分成为流动状态后进行混合,混合均匀;
[0056] (2)将步骤(1)中混合均匀后的物料用双螺杆挤压机进行挤压处理,双螺杆挤压及螺杆的长径比为40:1,挤压温度为三个阶段,第一阶段为173~182℃,第二阶段为185~195℃,第一阶段为200~208℃;
[0057] (3)步骤(2)用双螺杆挤压机处理结果后,将打包带材料用模具进行成型处理;
[0058] (4)将模具成型处理后的高分子打包带材料迅速冷却;
[0059] (5)将高分子打包带迅速冷却后,将打包带材料再加热后进行热拉伸,加热至温度为120℃,拉伸后用卷包机将高分子材料进行卷包处理,卷包后为高分子打包带材料。
[0060] 实施例4
[0061] (1)按重量在高速混合机中加入聚苯乙烯9份、聚乙烯12份、聚酯纤维4份、季戊四醇6份、硬脂酸8份,进行高速混合,混合时对高速混合机的成分进行加热,加热至成分成为流动状态后进行混合,混合均匀;
[0062] (2)将步骤(1)中混合均匀后的物料用双螺杆挤压机进行挤压处理,双螺杆挤压及螺杆的长径比为40:1,挤压温度为三个阶段,第一阶段为173~182℃,第二阶段为185~195℃,第一阶段为200~208℃;
[0063] (3)步骤(2)用双螺杆挤压机处理结果后,将打包带材料用模具进行成型处理;
[0064] (4)将模具成型处理后的高分子打包带材料迅速冷却;
[0065] (5)将高分子打包带迅速冷却后,将打包带材料再加热后进行热拉伸,加热至温度为120℃,拉伸后用卷包机将高分子材料进行卷包处理,卷包后为高分子打包带材料。
[0066] 实施例1、2、3中均添加了4-甲基-1-戊烯和2-己烯-1-醇,实施例4中未添加4-甲基-1-戊烯和2-己烯-1-醇。测定了实施例1至4的高分子打包带材料的拉伸强度和断裂伸长率。结果如下。
[0067] 实施例1的拉伸强度为245MPa,断裂伸长率为74%。
[0068] 实施例2的拉伸强度为213MPa,断裂伸长率为65%。
[0069] 实施例3的拉伸强度为227MPa,断裂伸长率为69%。
[0070] 实施例1的拉伸强度为168MPa,断裂伸长率为44%。
[0071] 在加入了4-甲基-1-戊烯和2-己烯-1-醇后,显著的提高了制备得到的打包带材料的拉伸强度和断裂伸长率,有效的扩大了本发明的高分子打包带材料的用途。
[0072] 以上所述仅为本发明的具体实施方式,但这些只是对本发明设计思路的简单描述,而不是对本发明设计思路的限制,任何不超出本发明设计思路的组合、增加或修改,均落入本发明的保护范围。
高效检索全球专利

专利汇是专利免费检索,专利查询,专利分析-国家发明专利查询检索分析平台,是提供专利分析,专利查询,专利检索等数据服务功能的知识产权数据服务商。

我们的产品包含105个国家的1.26亿组数据,免费查、免费专利分析。

申请试用

分析报告

专利汇分析报告产品可以对行业情报数据进行梳理分析,涉及维度包括行业专利基本状况分析、地域分析、技术分析、发明人分析、申请人分析、专利权人分析、失效分析、核心专利分析、法律分析、研发重点分析、企业专利处境分析、技术处境分析、专利寿命分析、企业定位分析、引证分析等超过60个分析角度,系统通过AI智能系统对图表进行解读,只需1分钟,一键生成行业专利分析报告。

申请试用

QQ群二维码
意见反馈