一种筛选淀粉酶产生菌的显色方法
专利汇可以提供一种筛选淀粉酶产生菌的显色方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且一种筛选 淀粉 酶产生菌的显色方法，该方法包括以下步骤：1）从自然环境中采集样本；2）培养：样本接种于含有淀粉酶产生菌筛选培养基的培养皿里，培养3－4天；3）显色：揭开培养皿上盖，将络合碘快速而均匀地喷雾到长出菌落的淀粉酶产生菌筛选培养基上，静置2－4分钟，观察透明圈的形成；4）转接：将步骤3）产生透明圈的菌落立即转接至新的淀粉酶产生菌筛选培养基上；5）筛选：筛选产酶活性高的菌落，得到淀粉酶产生菌。本 发明 提供的一种筛选淀粉酶产生菌的显色方法，采用络合碘喷雾的方式初步筛选产酶 微 生物 ，能方便、快捷地初步筛选产胞外淀粉酶菌株,替代碘液显色法和碘熏蒸法推广使用。，下面是一种筛选淀粉酶产生菌的显色方法专利的具体信息内容。
1. 一种筛选淀粉酶产生菌的显色方法，其特征在于该方法包括以下步骤：
1）从自然环境中采集样本；
2）培养：将步骤1）采集的样本接种于含有淀粉酶产生菌筛选培养基的培养皿里，培养
3－4天；
3）显色：揭开培养皿上盖，将络合碘快速而均匀地喷雾到长出菌落的淀粉酶产生菌筛选培养基上，静置2－4分钟，观察透明圈的形成；
4）转接：将步骤3）产生透明圈的菌落立即转接至新的淀粉酶产生菌筛选培养基上，培养3-4天，重复步骤3），用透明圈直径/菌落直径的比值，计算产酶活性；
5）筛选：将产酶活性高的的菌落划线培养3－4天，重复步骤3）检测淀粉酶产生情况，筛选产酶活性高的菌落，得到淀粉酶产生菌。
2.根据权利要求1所述的一种筛选淀粉酶产生菌的显色方法，其特征在于：步骤1）中，从自然环境的土壤和水体中采集样品。
3.根据权利要求1所述的一种筛选淀粉酶产生菌的显色方法，其特征在于：步骤3）中，喷雾到淀粉酶产生菌筛选培养基的络合碘体积为1－2毫升。
4.根据权利要求1所述的一种筛选淀粉酶产生菌的显色方法，其特征在于：步骤5）中，透明圈直径/菌落直径的比值大于1.7的菌落，为产酶活性高的菌落。
一种筛选淀粉酶产生菌的显色方法
技术领域
2）培养：将步骤1）采集的样本采用稀释或快速划线的方法，接种于含有淀粉酶产生菌筛选培养基的培养皿里，培养3－4天；
3）显色：将络合碘装入30－50毫升塑料喷瓶中，揭开培养皿上盖，将络合碘快速而均匀地喷雾到长出菌落的淀粉酶产生菌筛选培养基上，静置2－4分钟，观察透明圈的形成，显色时间不能太长（不超过4分钟），以免碘挥发影响观察；
4）转接：将步骤3）产生透明圈的菌落立即转接至新的淀粉酶产生菌筛选培养基上，培养3-4天，重复步骤3）显色，用透明圈直径/菌落直径的比值，计算产酶活性；
5）筛选：将产酶活性高的的菌落划线培养3－4天，重复步骤3）检测淀粉酶产生情况，筛选产酶活性高的菌落，得到淀粉酶产生菌。
具体实施方式
1）采集样本：从三峡大学南苑学生食堂附近采集土壤样本（5克），立即将样本带回实验室；
2）培养：
培养基组成（w/v）：2% 可溶性淀粉，0.5% 蛋白胨，0.5% NaCl，0.05% MgSO4·7H2O，0.05% KH2PO4，1.5% 琼脂，pH 7.0-7.2；
将步骤1）采集的样本混合均匀后，取约0.5克快速划线接种于淀粉酶产生菌筛选培养基上，于28℃培养4天；
3）显色：将1-2毫升络合碘快速而均匀地喷雾于培养基上，静置2分钟后可见明显的淀粉水解透明圈；
4）转接：将产生透明圈的菌落转接到新的筛选培养基上，培养4天，重复步骤3）检测淀粉酶产生情况，用透明圈直径/菌落直径的比值评价产酶活性；
5）筛选：将透明圈直径/菌落直径的比值大于1.7的菌落再次划线培养4天，重复步骤3）检测淀粉酶产生情况，获得透明圈直径/菌落直径的比值达2.2的产淀粉酶的细菌。
1）采集样本：从三峡大学欣苑学生食堂附近采集土壤样本（4克），立即将样本带回实验室；
2）培养：
培养基组成（w/v）：1.5% 可溶性淀粉，0.5% 蛋白胨，0.5% NaCl，0.05% MgSO4·7H2O，
0.05% KH2PO4，1.5% 琼脂，pH 7.0-7.2；
将步骤1）采集的样本梯度稀释后，涂布于淀粉酶产生菌筛选培养基上，于38℃培养3天；
3）显色：将1-2毫升络合碘快速而均匀地喷雾于培养基上，静置3分钟后可见明显的淀粉水解透明圈；
4）转接：将产生透明圈的菌落转接到新的筛选培养基上，培养3天，重复步骤3）检测淀粉酶产生情况，用透明圈直径/菌落直径的比值评价产酶活性；
5）筛选：将透明圈直径/菌落直径的比值大于1.7的菌落再次划线培养3天，重复步骤3）检测淀粉酶产生情况，获得透明圈直径/菌落直径的比值达1.9的产淀粉酶的细菌。
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