新的法呢基转移酶抑制剂,其制法及其药物组合物
专利汇可以提供新的法呢基转移酶抑制剂,其制法及其药物组合物专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且通式Ⅰ所示具有挤癌特性的新型法呢基转移酶 抑制剂 、其制备方法及其药物组合物:式(Ⅰ)中R1代表通式Y－S－A1－所示基团,其中Y代表氢 原子 ,或 氨 基酸的其余部分或 脂肪酸 的残基或烷基或烷 氧 羰基或其中R4代表C1—6烷基、视需要而定被苯基取代的基团R4－S－或通式(Ⅱ)所示基团,式Ⅱ中A1、X1、Y1、R2、R2′、X2、Y2、X、R3、R3′与R如下定义,A1代表在基团>C(X1)(Y1)的α位可视需要而定被氨基,烷基氨基,链烷酰氧基,烷氧羰基氨基取代的C1—4亚烷基,X1和Y1分别代表氢原子或者二者连同与其结合的 碳 原子共同形成基团>C=O,R2代表可视具体情况而定被环己基取代的C1—4直链或支链烷基,R2′代表氢原子或烷基,X2和Y2分别代表氢原子或者二者连同与其结合的碳原子共同形成基团>C=O,R3代表可视具体情况而定被羟基、烷氧基、巯基、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基取代的C1—4烷基,当R3代表被羟基取代的烷基时,R3可以与α位羧基形成内酯,R3′代表氢原子或烷基,X代表氧原子或硫原子,R代表氢原子或可被取代的烷基或可被取代的苯基。，下面是新的法呢基转移酶抑制剂,其制法及其药物组合物专利的具体信息内容。
1.通式I所示的新型肽：
在通式(I)中： R1代表通式Y-S-A1所示基团，其中Y代表氢原子，或氨基酸的其 余部分或脂肪酸的残基或烷基或烷氧羰基或其中R4代表C1-6烷基、视 需要而定被苯基取代的基团R4-S-或下列通式所示基团 式中A1、X1、Y1、R2、R2′、X2、Y2、X、R3、R3′与R如下定义， A1代表直链或支链C1-4亚烷基，在基团＞C(X1)(Y1)的α位可视 需要而定被下列基团取代：氨基，C1-4烷基氨基，其中每一烷基部分均 为C1-4烷基的链烷酰氨基或烷氧羰基氨基， X1和Y1分别代表氢原子或者二者连同与其结合的碳原子共同形成基团 ＞C＝O， R2代表可视具体情况而定被环己基取代的C1-4直链或支链烷基， R2′代表氢原子或C1-6直链或支链烷基， X2和Y2分别代表氢原子或者二者连同与其结合的碳原子共同形成基团 ＞C＝O， R3代表可视具体情况而定被羟基、C1-4烷氧基、巯基、C1-4烷硫基、 C1-4烷基亚磺酰基或C1-4烷基磺酰基取代的C1-4直链或支链烷基， 当R3代表被羟基取代的烷基时，R3可以与α位羧基形成内酯， R3′代表氢原子或C1-6直链或支链烷基， X代表氧原子或硫原子， R代表氢原子或可被下列基团取代的烷基：C1-4烷氧基、C1-4烷基 硫、C1-4烷基亚磺酰、C1-4烷基磺酰、苯基、苯氧基、苯硫基、苯基 亚磺酰、苯磺酰、C1-4烷基氨基、其中每一个烷基均含1-4个碳原子 的二烷基氨基，或者可被一个或多个选自卤原子和C1-4烷基、烷氧基、 烷硫基或链烷酰基的相同或不同原子或基团取代的苯基。
2.按照权利要求1的新型肽，其中R1代表Y-S-A1-所示基 团，其中Y代表氢原子或赖氨酸或含多达20个碳原子的脂肪酸的其余部 分，A1代表可被氨基取代的亚乙基或亚丙基， X1和Y1各自代表氢原子或者连同与其相结合的碳原子共同形成基团 ＞C＝O， R2代表异丙基、1-甲基 丙基、叔丁基或环己基甲基， R2′代表氢原子或甲基， X2与Y2分别代表氢原子或连同与其结合的碳原子共同形成基团＞C＝O， R3代表可被羟基、甲氧基、巯基、甲硫基、甲基亚磺酰基或甲基磺酰基 取代的甲基或乙基， R3′代表氢原子或甲基， X代表氧原子， R代表氢原子或可被烷氧基取代的C1-4烷基，或苯基。
3.按照权利要求1的新型肽，其中R1代表式Y-S-A1-所示 基团，其中Y代表氢原子，A1代表可被氨基取代的亚乙基或亚丙基， X1和Y1分别代表氢原子或连同与其结合的碳原子共同形成基团＞C＝O， R2代表异丙基、1-甲基丙基、叔丁基或环己基甲基， R2′代表氢原子， X2与Y2分另别代表氢原子或者连同与其结合的碳原子共同形成基团 ＞C＝O， R3代表可被羟基、甲氧基、巯基或甲硫基取代的甲基或乙基， R3′代表氢原子， R代表氢原子或C1-4烷基。
4.按照权利要求1的新型肽，其中R1代表2-巯基乙基或1-氨基 -2-巯基乙基，X1和Y1分别代表氢原子或连同与其结合的碳原子共 同形成基团＞C＝O，R2代表异丙基，X2与Y2分别代表氢原子或连同与 其结合的碳原子共同形成基团＞C＝O，R2′代表氢原子，R3代表2-甲 硫基乙基或2-甲基亚磺酰乙基，R3′代表氢原子，R代表氢原子。
5.药物组合物，其特征在于含有足够数量与一种或多种药物可接受 的惰性或生理活性稀释剂或助剂结合使用的权利要求1-4中任一项的 肽。
本发明涉及通式(I)所示新型法呢基转移酶抑制剂、其制备方法 和含有它的药物组合物。
对法呢基转移酶的抑制作用以及因此而产生的对蛋白质Ras的法呢 基化反应的抑制作用会阻止突变蛋白质Ras将正常细胞转变为癌细胞。
基因Ras的C-末端序列包含图案“CAAX”或“Cys-Aaa1- Aaa2-Xaa”，其中Aaa代表脂族氨基酸，Xaa代表任何一种氨基酸。
众所周知，具有CAAX序列的四肽能够抑制蛋白质Ras的法呢基 化。例如，PCTWO91/16340与EP0461869描述了法呢基转移酶的肽 抑制剂Cys-Aaa1-Aaa2-Xaa，它们特别地是以在约10-6或10-7M浓度 下呈现其抑制活性的肽Cys-Val-Leu-Ser，Cys-Val-Ile-Met与Cys-Val- Val-Met为代表的。
业已发现，作为本发明的主题，通式(I)所示的肽在约10-8的 浓度下表现出抑制活性(IC50)。
在通式(I)中， R1代表通式Y-S-A1-所示基团，其中Y代表氢原子，或氨基酸的其 余部分或脂肪酸的残基或烷基或烷氧羰基或其中R4代表C1-6烷基、视 需要而定被苯基或下列通式所示基团取代的基团R4-S- 式中A1、X1、Y1、R2、R2′、X2、Y2、X、R3、R3′与R如下定义， A1代表直链或支链C1-4亚烷基，在基团＞C(X1).(Y1)的α位可视 需要而定被下列基团取代：氨基，C1-4烷基氨基，其中每一烷基部分均 为C1-4烷基的链烷酰氨基或烷氧羰基氨基， X1和Y1分别代表氢原子或者二者连同与其结合的碳原子共同形成基团 ＞C＝O， R2代表可视具体情况而定被环己基取代的C1-4直链或支链烷基， R2′代表氢原子或C1-6直链或支链烷基， X2和Y2分别代表氢原子或者二者连同与其结合的碳原子共同形成基团 ＞C＝O， R3代表可视具体情况而定被羟基、C1-4烷氧基、巯基、C1-4烷硫基、 C1-4烷基亚磺酰基或C1-4烷基磺酰基取代的C1-4直链或支链烷基， 当R3代表被羟基取代的烷基时，R3可以与α位羧基形成内酯， R3′代表氢原子或C1-6直链或支链烷基， X代表氧原子或硫原子， R代表氢原子或可被下列基团取代的烷基：C1-4烷氧基、C1-4烷基 硫、C1-4烷基亚磺酰、C1-4烷基磺酰、苯基、苯氧基、苯硫基、苯基 亚磺酰、苯磺酰、C1-4烷基氨基、其中每一个烷基均含1-4个碳原子 的二烷基氨基，或者可视具体情况而定被一个或多个相同或不同选自卤原 子和C1-4烷基、烷氧基、烷硫基或链烷酰基的原子或基团取代的苯基。
更具体地， R1代表Y-S-A1-所示基团，其中Y代表氢原子或赖氨酸或含多达 20个碳原子的脂肪酸的其余部分，A1代表可被氨基取代的亚乙基或亚 丙基， X1和Y1各自代表氢原子或者连同与其相结合的碳原子共同形成基团 ＞C＝O， R2代表异丙基、1-甲基丙基、叔丁基或环己基甲基， R2′代表氢原子或甲基， X2与Y2分别代表氢原子或连同与其结合的碳原子共同形成基团＞C＝O， R3代表可被羟基、甲氧基、巯基、甲硫基、甲基亚磺酰基或甲基磺酰基 取代的甲基或乙基， R3′代表氢原子或甲基， X代表氧原子， R代表氢原子或可被烷氧基取代的C1-4烷基，或苯基。
进一步更具体地， R1代表式Y-S-A1-所示基团，其中Y代表氢原子，A1代表可被氨 基取代的亚乙基或亚丙基， X1和Y1分别代表氢原子或连同与其结合的碳原子共同形成基团＞C＝O， R2代表异丙基、1-甲基丙基、叔丁基或环己基甲基， R2′代表氢原子， X2与Y2分别代表氢原子或者连同与其结合的碳原子共同形成基团 ＞C＝O， R3代表可被羟基、甲氧基、巯基或甲硫基取代的甲基或乙基， R3′代表氢原子， R代表氢原子或C1-4烷基。
作为尤其令人感兴趣的通式I所示化合物，其中R1代表2-巯基乙 基或1-氨基-2-巯基乙基，X1和Y1分别代表氢原子或连同与其结合 的碳原子共同形成基团＞C＝O，R2代表异丙基，X2与Y2分别代表氢原 子或连同与其结合的碳原子共同形成基团＞C＝O，R2′代表氢原子，R3 代表2-甲硫基乙基或2-甲基亚磺酰乙基，R3′代表氢原子，R代表氢 原子。
本发明还涉及通式(I)的产物的立体异构形式。由R1C(X1)(Y1)，R2CH(NR2′)〔C(X2)(Y2)〕和R3′CH(NR3′)CO-OH表示的其余氨基酸优选具有天然氨基酸的构型。
本发明还涉及通式(I)的产物的有机或无机盐以及酯类。
按照本发明，新型化合物(I)可以通过使用“9-芴基甲氧羰基 (FMOC)”合成法进行固相合成来获得。在此情况下，借助三苯甲基 或乙酰氨基甲基保护硫羟基、用Boc(叔丁氧羰基)保护氨官能团、酸 官能团呈叔丁酯形式、醇官能团被叔丁基保护起来、酰胺与咪唑官能团 被三苯甲基保护起来。在一个配备有聚四氟乙烯过滤器的高密度聚乙烯 3cm3固相抽提器中的树脂上进行该合成过程。该提取器设在聚四氟乙烯 二通阀门上并且被专用高密度聚乙烯翼片塞子封堵。借助溶血管的旋转 装置进行提取器的搅拌。在一个固相提取操作站进行过滤与洗涤。
该合成过程可以在50μmol树脂上进行，通过用250μmol得到适当 保护的氨基酸在250μmol 2-(1H-苯并三唑-1-基)-1，1，3， 3-四甲基脲鎓六氟磷酸盐(HBTU)、250μmol N-羟基苯并三唑与 750μmol二异丙基乙胺存在下于1.2cm3N-甲基吡咯烷-2-酮 (NMP)/二甲基甲酰按(1/1体积比)混合物中处理该树脂1小时来偶 联氨基酸。基团FMOC的去保护过程通过采用2cm3哌啶在NMP中形成 的2％(v/v)溶液依次对树脂进行3次处理来完成，其中2次进行1分 钟，随后进行一次20分钟。
举例来说，以下列方式制备Cys-(NMe)Val-〔(R，S)-1，2，3，4-四氢化 异喹啉-1-羰基〕-Met：
依次对50μmol Fmoc-Met树脂〔WANG氏树脂；Wang等人 J.Amer.Chem.Soc.95,1328(1973)〕进行下列处理过程：
去除FMOC基团的保护，
用2cm3NMP洗涤5次，
偶联FMOC-(R，S)-1，2，3，4-四氢化喹啉-1- 羧酸，
用2cm3NMP洗涤5次，
去除FMOC基团的保护，
用2cm3NMP洗涤5次，
偶联FMOC-N-甲基缬氨酸，
用2cm3NMP洗涤5次，
去除FMOC基团的保护，
用2cm3NMP洗涤5次，
偶联FMOC-胱氨酸(S-三苯甲基)，
用2cm3NMP洗涤5次，
去除FMOC基团的保护，随后
用2cm3NMP洗涤5次。
合成终止后，通过用10cm3三氟乙酸/苯酚/乙二硫醇/苯硫基甲烷/ 水(40/3/1/2/2体积比)混合物处理树脂1.5小时来分离产物。随后滤除 树脂。借助配有叶轮泵与-90℃捕集器的离心蒸发器(RC10- 10Jouan)减压浓缩滤液，历时1.5小时；蒸发室的温度被保持在50℃。 浓缩物的最终体积约为1cm3。随后通过添加15cm3甲基叔丁基醚/石油 醚(2/1体积比)混合物使产物沉淀并且通过离心作用将其收集。随后将 沉淀物溶于1cm3三氟乙酸，通过添加15cm3甲基叔丁基醚使其沉淀，随 后用15cm3甲基叔丁基醚洗涤。随后减压(3.5KPa)干燥产物。随后在 (250×10mm，BioRad)C18100埃柱上借助高性能液相色谱 (HPLC)提纯产物，用流量为6cm3/分钟含0.07％三氟乙酸(体积) 的乙腈在含0.07％三氟乙酸(体积)的水中形成的溶液进行梯度洗脱。 随后进行冻干。用(电动喷雾式)质谱表示所得到的产物的特征。
呈外消旋形式的1，2，3，4-四氢化异喹啉-1-羧酸可以通 过在由R.T.Shuman等J.Med.Chem.36，314(1993)描述的条件下氢化处理 异喹啉-1-羧酸来制备。
通过在碱存在下氨基酸对氯甲酸9-芴基甲酯(FMOC-氯化 物)的作用向氨基酸中引入保护基FMOC。
可以在下列试验中证明对蛋白质Ras的法呢基转移酶和法呢基化作 用的抑制活性。
法呢基转移酶的活性是通过被转移的(3H)法呢基的数量由蛋白 质p21H-Ras上的(3H)焦磷酸法呢酯〔(3H)FPP〕来确定。最终 体积为60μl的标准反应混合物的组成如下：三羟甲基氨基甲烷-HCl50mM，MgCl25mM，二硫苏糖醇5mM，辛基-β-D-吡喃葡糖苷 0.2％，p21H-ras200皮摩尔，(3H)FPP(61000dpm/皮摩尔) 4.5皮摩尔。
通过添加约5ng由THP1细胞培养物提纯得到的人体法呢基转移酶 来引发反应。在有96个1cm3孔的微量滴定平皿(Titer Plate，Beckman)上于37℃培养20分钟后，通过添加0.4cm30.1％处 于甲醇之中的0℃SDS来终止反应。随后加0.4cm330％处于甲醇之中 的三氯乙酸(TCA)。将平皿放置于冰中1小时。用过滤装置(Combi Cell Harvester，Skatron)在玻璃纤维膜(FiltermatPharmacia)上 回收沉淀物并用6％处于蒸馏水中的三氯乙酸进行清洗。用微波炉干燥 这些膜，随后用通过在热空气中熔融形成的闪烁体 (MeltilexPharmacia)进行浸渍，最后在β-Plate(LKB)计数器中 计数(cpm)。每一试验重复3次。
活性单元被定义为20分钟内在p21H-Ras上有1皮摩尔被转移的 (3H)FPP。
通过将在有或无抑制剂存在的条件下进行的试验经过空白扣除之后 进行对比得到抑制百分比，IC50为由9种不同浓度采用Enzfitter或 Grafit软件得到的抑制效果测量值。
结果如表1所示。
表1 化合物 抑制活性IC50 Cys-(N-Me)Val-〔(R，S)1，2，3，4-四氢-异喹啉-1-羰基〕-Met 2.6×10-8M
新型肽I呈无毒性和药物可接受的盐的形式。这些无毒盐包括 与无机酸(盐酸、硫酸、氢溴酸、磷酸、硝酸)或与有机酸(乙酸、 三氟乙酸、丙酸、琥珀酸、马来酸、羟基马来酸、苯甲酸、富马酸、 甲磺酸或草酸)或与无机碱(氢氧化钾、碳酸钠、氢氧化锂、石灰) 或有机碱(叔胺如三乙胺、哌啶、苄胺)根据构成肽I的氨基酸的 性质形成的盐。
能够抑制法呢基转移酶与蛋白质Ras的法尼基化作用的本发 明新型肽无论对于固体肿瘤还是液体肿瘤均具有显著的抗癌疗 效。
本发明还涉及含有至少一种与一种或多种惰性或生理活性且 药物可接受稀释剂或助剂缔合的肽I的药物组合物。
这些组合物可以口服、非肠胃或直肠方式给药。
口服组合物包括片剂、丸剂、粉剂或粒剂。其中本发明活性化 合物与一种或多种惰性释释剂如蔗糖、乳糖或淀粉混合。其中还可 以含有除了稀释剂以外的其它物质如润滑剂例如硬脂酸镁。
作为口服液体组合物，可以选用药物可接受的乳液、溶液、悬 浮液、糖浆、含有惰性稀释剂如水或石蜡油的酏剂。其中还可以含 有除了稀释剂以外的其它物质例如润湿剂、甜味剂或芳香剂。
用于非肠胃给药的本发明组合物可以是含水或非水无菌溶 液、悬浮液或乳液。作为溶剂或赋形剂，可以采用丙二醇、聚乙二 醇、植物油、尤其是橄榄油或可注射有机酯如油酸乙酯。其中还可 以含有助剂，尤其是润湿剂、乳化剂和分散剂、可以采用多种方法 例如借助细菌过滤器向组合物中加入杀菌剂或通过加热来进行灭 菌步骤。这些组合物还可被制成在使用时能够被溶于无菌水或其他 可注射无菌介质中的无菌固体组合物。
适用于直肠给药的组合物为除了活性化合物以外还含有赋形 剂如可可油的栓剂。
本发明组合物特别适用于治疗人体不同器官的癌症。
人体治疗剂量取决于所期望的疗效、疗程和治疗客体的自身因 素。
一般地，人体腹膜内给药剂量为0.1-20mg/kg/天。
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