1.一种光催化制备石墨烯的方法，其特征在于，包括如下具体步骤：
1)石墨的膨胀处理
将9～15mL浓硫酸加热到75～85℃，加入1.6g过二硫酸钾和1.6g五氧化二磷直至固体全部溶解；然后加入1.8～22g石墨，在75～85℃温度下反应4～5小时，过滤、水洗，得到膨胀石墨；
2)膨胀石墨的氧化
将步骤1)得到的膨胀石墨加入到冰浴冷却的75～85mL浓硫酸中，在磁力搅拌下向此混合物中缓慢加入8～12g高锰酸钾，然后在30～40℃下反应3～5小时，室温下再反应
1.5～2.5小时；缓慢加入150～170mL的去离子水，保持温度不超过50℃，继续搅拌1.5～
2.5小时；再加入450～490mL的水和30wt％双氧水8～12mL，产生亮黄色的溶液，此溶液放置24小时后，倒掉上清液，然后将剩下的液体先用含3wt％硫酸、1wt％过氧化氢的溶液洗涤，然后再用10wt％HCl洗涤，最后在水中渗析6～8天，得到的固体在45～55℃下干燥，制得氧化石墨；
3)氧化石墨剥离为单层石墨烯氧化物
将步骤2)制得的氧化石墨置于去离子水中，经超声波作用10～30分钟，超声功率为150～250W，解离得到单层的石墨烯氧化物溶液；所述氧化石墨∶去离子水为0.3mg～
0.6mg∶1mL；
4)光催化还原石墨烯氧化物
-4
取步骤3)得到的石墨烯氧化物溶液10mL与20mL含有10 mol/L至饱和的有机负氢给体、抗坏血酸衍生物、胺衍生物、醇衍生物或者无机负氢给体的N，N-二甲基甲酰胺或者乙腈溶液混合，搅拌5～10分钟，然后用超声波处理至清澈，直接光照或加入1mL含有-3 -2
1.5×10 mol/L～1.5×10 mol/L有机染料的水溶液或乙腈溶液或者金属配合物染料的乙腈溶液，通氩气除氧，在光照下还原石墨烯氧化物，反应后用有机溶剂萃取除去体系中的有机物，得到的固体先水洗，然后丙酮洗涤。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的石墨为325目的鳞片状石墨。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤4)中，所述直接光照是指用500W高压汞灯进行光照，波长900nm＞λ＞400nm。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤4)中，在加入染料后光照还原石墨烯氧化物是指可见光照或近红外光照，波长900nm＞λ＞400nm或者900nm＞λ＞450nm。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤4)中，所述有机负氢给体是1，4-二氢吡啶衍生物、1，2-二氢吡啶衍生物、2，3-二氢-苯并咪唑衍生物、2，3-二氢-苯并噻唑衍生物、2，3-二氢-苯并噁唑衍生物、9，10-二氢吖啶、1-苯基吡唑啉。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述1，4-二氢吡啶衍生物是具有以下结构的化合物：
其中R1＝H，R2＝R3＝COOEt，R4＝H；R1＝H，R2＝R3＝COOEt，R4＝Me；R1＝H，R2＝R3＝COOEt，R4＝Et；R1＝H，R2＝R3＝COOEt，R4＝Ph；R1＝Ph，R2＝H，R3＝CONH2，R4＝H；R1＝CH2Ph，R2＝H，R3＝CONH2，R4＝H；R1＝CH2Ph，R2＝H，R3＝COCH3，R4＝H；R1＝CH2Ph，R2＝H，R3＝COOCH3，R4＝H；R1＝CH2Ph，R2＝H，R3＝COOH，R4＝H；R1＝CH2Ph，R2＝H，R3＝H，R4＝H；R1＝CH2Ph，R2＝H，R3＝CH3，R4＝H；R1＝CH2Ph，R2＝H，R3＝CN，R4＝H；R1＝CH2Ph，R2＝H，R3＝CHO，R4＝H；R1＝CH2Ph，R2＝H，R3＝CONHEt，R4＝H；R1＝CH2Ph，R2＝CH3，R3＝CONH2，R4＝H；R1＝β-D-葡萄糖，R2＝H，R3＝CONH2，R4＝H；R1＝
2，3，4，6-O-乙酰基-β-D-葡萄糖，R2＝H，R3＝CONH2，R4＝H。
7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述1，2-二氢吡啶衍生物是具有以下结构的化合物：
R1＝H，Me或Ph；
R1＝H，Me或Ph。
8.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述2，3-二氢-苯并咪唑衍生物是具有以下结构的化合物：
X＝N，R1＝R2＝Me，R3＝H；X＝N，R1＝R2＝Me，R3＝Ph；X＝N，R1＝R2＝Me，R3＝β-D-葡萄糖-苯基；X＝N，R1＝R2＝Me，R3＝3′，4′，5′-Ph。
9.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述2，3-二氢-苯并噁唑衍生物是具有以下结构的化合物：
X＝O，R1＝Me，R2＝β-D-葡萄糖-苯基。
10.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述2，3-二氢-苯并噻唑衍生物是具有以下结构的化合物：
X＝S，R1＝Me，R2＝β-D-葡萄糖-苯基。
11.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述的9，10-二氢吖啶具有以下结构：
R1＝H，R2＝H；R1＝H，R2＝Me；R1＝H，R2＝Ph；R1＝Me，R2＝H；R1＝Me，R2＝Me；
R1＝Me，R2＝Ph。
12.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述1-苯基吡唑啉是具有以下结构的化合物：
R1＝Me，R2＝Ph；R1＝Ph，R2＝Ph；R1＝Ph，R2＝p-MeO-C6H4；R1＝Ph，R2＝p-ClC6H4；
R1＝Ph，R2＝p-NO2C6H4。
13.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述抗坏血酸衍生物是具有以下结构的化合物：
R:C(CH3)或者Phenyl。
14.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述胺衍生物包括三乙醇胺，三乙胺，乙二胺四乙酸二钠盐。
15.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述醇衍生物包括甲醇，乙二醇以及具有以下结构的化合物：
16.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述无机负氢给体包括以下化合物：
NaBH4、NaB(OAc)3H、NaBH3CN或HSnPh3。
17.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤4)中，所述有机染料为曙红Y、荧光素二钠盐、2，7-二氯荧光素、罗丹明B、尼罗红、茜素红S、藏红T、吖啶橙、竹红菌甲素、竹红菌乙素、苝酰亚胺类染料、卟啉类染料、噻嗪类染料、多烯类染料、香豆素类染料、咔唑类染料、氟硼荧类染料、富勒烯衍生物。
18.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述苝酰亚胺类染料、卟啉类染料、噻嗪类染料、多烯类染料、香豆素类染料、咔唑类染料、氟硼荧类染料、富勒烯衍生物所选用的代表分子的结构依次如下：
其中：R1＝R1′＝CH3，R2＝R2′＝H，R3＝R3′＝CH3；R1＝R1′＝CH3，R2＝R2′＝CH3，R3＝R3′＝CH3；R1＝CH3，R2＝H，R3＝CH3，R1′＝phenyl，R2′＝H，R3′＝phenyl；
19.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤4)中，所述金属配合物染料包括铂、钌、铼、锇的联吡啶配合物、铂、铼的菲啰啉配合物、铱的二联吡啶-菲啰啉或2-苯基-吡啶-菲啰啉配合物和锌卟啉配合物。
20.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述铂的联吡啶配合物为三联吡啶二价铂配合物、二联吡啶二价铂配合物、6-苯基-2，2′-二联吡啶二价铂配合物；所述钌的联吡啶配合物为二联吡啶钌配合物、三联吡啶钌配合物；所述铼的联吡啶配合物为二联吡啶铼配合物；所述锇的联吡啶配合物二联吡啶锇配合物；所述铂的菲啰啉配合物为菲啰啉二价铂配合物；所述铼的菲啰啉配合物为菲啰啉铼配合物；
所述三联吡啶二价铂配合物具有以下结构：
式中R1为C6H4OCH3-4，R2为C≡CC6H4C≡CC6H5-4，R3、R4独立的为H；或R1为C6H4OCH3-4，R2为Cl，R3、R4独立的为H；或R1为C6H4CH3-4，R2为C≡CC6H4C≡CC6H5-4，R3、R4独立的为H；或R1为C6H4CH3-4，R2为Cl，R3、R4独立的为H；或R1为C6H4CH3-4，R2为C≡CC6H4CH3-4，R3、R4独立的为H；或R1为C6H4CH3-4，R2为C≡CCH2OH，R3、R4独立的为H；或R1为H，R2为C≡CCH2CH2CH3，R3、R4独立的为H；或R1为C(CH3)3，R2为C≡CC6H5，R3、R4独立的为H；或R1为C(CH3)3，R2为Cl，R3、R4独立的为H；或R1为C6H4CH3-4，R2为C≡CC6H5，R3、R4独立的为H；或R1为C6H4CH3-4，R2为C≡CC6H4OCH3-4，R3、R4独立的为H；或R1为C6H4CH3-4，R2为C≡CC6H4Cl-4，R3、R4独立的为H；或R1为C6H4CH3-4，R2为C≡CC6H4OCOCH3，R3、R4独立的为H；
或R1为C6H4CH3-4，R2为C≡CSi(CH3)3，R3、R4独立的为H；或R1为C6H4CH3-4，R2为C≡C(CH2)nCH3，其中n为1～16的正整数，R3、R4独立的为H；或R1为H，R2为C≡CCH2OCOCH3，R3、R4独立的为H；或R1为H，R2为Cl，R3、R4独立的为H；或R1为H，R2为C≡CSi(CH3)3，R3、R4独立的为H；或R1为H，R2为C≡C(CH2)nCH3，其中n为1～16的正整数，R3、R4独立的为H；或R1为H，R2为C6H5，R3、R4独立的为H；或R1、R3、R4独立的为C(CH3)3，R2为Cl；或R1、R3、R4独立的为C(CH3)3，R2为C≡CC6H5；式中R5为Cl-、ClO4-或PF6；
所述二联吡啶二价铂配合物具有以下结构：
式中R1为H、CH3、Cl、OCH3或C(CH3)3，R2为Cl、C≡CC6H4CH3-4、C≡CC6H4C≡CC6H5-4、C≡CCH2OH、C≡CC6H5、C≡CC6H4OCH3-4、C≡CC6H4OCOCH3、C≡CSi(CH3)3或C≡C(CH2)nCH3，其中n为1～16的正整数；
所述6-苯基-2，2′-二联吡啶二价铂配合物具有以下结构：
式中R1为H，R2为Cl，R3、R4独立的为H；或R1为C6H5，R2为Cl，R3、R4独立的为H；或R1为C6H4CH3-4，R2为C≡CC6H4CH3-4，R3、R4独立的为H；或R1为C6H4CH3-4，R2为Cl，R3、R4独立的为H；或R1为C6H4CH3-4，R2为C≡CC6H4C≡CC6H5-4，R3、R4独立的为H；或R1为C6H4OCH3-4，R2为Cl，R3、R4独立的为H；或R1为C6H4OCH3-4，R2为C≡CC6H4C≡CC6H5-4，R3、R4独立的为H；或R1为C6H4OCH3-4，R2为C≡CC6H5，R3、R4独立的为H；或R1为C6H4CH3-4，R2为C≡CC6H5，R3、R4独立的为H；或R1为C6H4CH3-4，R2为C≡CC6H4Cl-4，R3、R4独立的为H；
所述二联吡啶钌配合物具有以下结构：
R1为H、CH3、Cl、OCH3或C(CH3)3；
所述三联吡啶钌配合物具有以下结构：
式中R1为C6H4OCH3-4，R2、R3独立的为H；或R1为C6H4CH3-4，R2、R3独立的为H；或R1为C(CH3)3，R2、R3独立的为H；或R1、R2、R3独立的为H；或R1、R2、R3独立的为C(CH3)3；
所述二联吡啶-菲啰啉(X＝N)或者2-苯基-吡啶-菲啰啉(X＝C)铱配合物具有
以下结构：
R1为H、CH3、Cl、OCH3或C(CH3)3，R2为H、CH3或p-SO3-phenyl，X＝N或C；
所述的二联吡啶铼配合物具有以下结构：
R1为H、CH3、Cl、OCH3或C(CH3)3，X＝Cl或Br；
所述的二联吡啶锇配合物具有以下结构：
所述的菲啰啉二价铂配合物具有以下结构：
式中R1为H或CH3；R2为Cl、C≡CC6H4CH3-4、C≡CC6H4C≡CC6H5-4、C≡CCH2OH、C≡CC6H5、C≡CC6H4OCH3-4、C≡CC6H4OCOCH3、C≡CSi(CH3)3或C≡C(CH2)nCH3，其中n为1～16的正整数；
所述的菲啰啉铼配合物具有以下结构：
R1为H、CH3、Cl、OCH3或C(CH3)3，X＝Cl或Br；
所述的锌卟啉配合物具有以下结构：