本发明的化合物是含锌金属内肽酶，尤其是那些属于基质金属蛋白酶 (也称MMP或matrixin)的抑制剂。
MMP酶亚家族，目前包含17个成员(MMP-1、MMP-2、MMP-3、MMP-7、MMP-8、 MMP-9、MMP-10、MMP-11、MMP-12、MMP-13、MMP-14、MMP-15、MMP-16、MMP-17、 MMP-18、MMP-19、MMP-20)。MMP类酶以在胞外基质蛋白的转化中发挥调节 作用而出名，在如生殖、发育及分化等正常的生理过程中发挥重要作用。 同时，MMP类酶也在很多病理状况下表达，通常发生异常的结缔组织转化。 例如，研究已经证实对II型胶原质(软骨中主要胶原质形式)具有强降解活 性的MMP-13，在骨关节炎软骨中高表达(Mitchell等，J.Clin.Invest.， 1996，97，761)。其他的MMP(MMP-2、MMP-3、MMP-8、MMP-9、MMP-12)也 在骨关节炎软骨中高表达，抑制其中的一些或所有MMP有望减缓或阻止如 骨关节炎或风湿性关节炎等关节病中软骨的加速丢失。
已经认识到不同的病理状况有不同组合MMP的表达。因此，对特定MMP 具有特异选择性的抑制剂也许有利于特定病理状态的治疗。
基质金属蛋白酶抑制剂在文献中已有报道。欧洲专利公报606,046(1994 年7月13日公开)例举了异羟肟酸类MMP抑制剂；PCT公报WO 98/58925(1998 年12月30日公开)报道几种吡啶-2，4，6三酮类MMP抑制剂；WO 00/47565(2000年8月17日)报道了芳基取代嘧啶-2，4，6-三酮MMP抑制剂。 美国非临时申请09/635156，2000年8月9日提交(要求享有1999年8月12 日提交的美国临时申请60/148547的优先权)报道杂芳香取代嘧啶-2，4，6三 酮类MMP抑制剂。美国临时申请，标题″螺-嘧啶-2，4，6-三酮金属蛋白酶抑 制剂″，2000年10月26日提交，包括几种5-螺-嘧啶-2，4，6-三酮。巴比 妥酸及其制备方法已为专业人员所熟悉，参见Goodman和Gilman，″ Phamacological Basis of Thrapeutics，″345-382(Eighth Edition，McGraw Hill，1990)。上述参考的文献及应用在此作为参考文献引入。
发明概要
本发明涉及下列结构式的化合物：

其中A为任选取代的(C6-C10)芳基或(C2-C10)杂芳基；
B为任选取代的(C6-C10)芳基，(C3-C8)环烷基，(C1-C10)杂芳香基，(C1- C10)杂环基，(C6-C10)芳基-(C1-C4)烷基，(C3-C8)环烷基-(C1-C4)烷基，(C1-C10) 杂芳基-(C1-C4)烷基或(C1-C10)杂环基-(C1-C4)烷基；其中上述每个(C3-C8) 环烷基或(C1-C10)杂环取代基可任选包含1-2个双键；
其中，A和B可以独立地由一种或两种取代基任选取代环上可另成键 的碳原子，所述的取代基独立地为F，Cl，Br，CN，OH，(C1-C4)烷基，(C1- C4)全氟代烷基，(C1-C4)全氟代烷氧基，(C1-C4)烷氧基以及(C3-C8)环烷氧基；
X为O，＞C＝O，S，＞SO2，S＝O，＞NR10，-CH2O-，-OCH2-，-CH2S-，-CH2(S＝O)-， -CH2SO2-，-SCH2-，-SOCH2-，-SO2CH2-，-[N(R10)]CH2-，-CH2[N(R10)]-， -[N(R10)]SO2-，和-SO2[N(R10)]-；
Y为键，O，S，＞C＝O，＞SO2，＞S＝O，＞NR12，-CH2-，-CH2O-，-OCH2-， -CH2S-，-CH2(S＝O)-，-CH2SO2-，-SCH2-，-(S＝O)CH2-，-SO2CH2-，-[N(R12)]CH2-， -CH2[N(R12)]-，-CH2CH2-，-CH＝CH-，-[N(R12)]-SO2-以及-SO2[N(R12)]-；
R1为氢，(R2)2n+1-(C)n-或(C3-C8)环烷基，其中(C3-C8)环烷基可以被一 个或两个取代基任选取代，取代基独立地为卤原子，(C1-C4)烷基，(C1-C4) 烯基，(C1-C4)炔基，R3，R3O-，全氟取代(C1-C4)烷氧基，R3-(C1-C4)烷基-O-， R3-(C＝O)-O-，(R3)2N-(C＝O)-O-，-NO2，(R3)2N-，R3-(C＝O)-(NR4)-， R3-(SO2)-(NR4)-，R3O-(C＝O)-(NR4)-，(R3)2-N-(C＝O)-(NR4)-，R3-S-，R3-(S＝O)-， R3-(SO2)-，(R3)2N-(SO2)-，-CN，R3-(C＝O)-，R3-O-(C＝O)-以及(R3)2N-(C＝O)-；
N为1-10的整数；
每个R2独立地为卤素，R3-，(C1-C4)烯基，(C1-C4)炔基，R3-O-，全氟 取代(C1-C4)烷氧基，R3-(C＝O)-O-，(R3)2N-(C＝O)-O-，-NO2，(R3)2N-， R3-(SO2)-(NR4)-，R3-(C＝O)-(NR4)-，R3O-(C＝O)-(NR4)-，(R3)2-N-(C＝O)-(NR4)-， R3-S-，R3-(S＝O)-，R3-(SO2)-，(R3)2N-(SO2)-，-CN，R3-(C＝O)-，R3-O-(C＝O)-以及(R3)2N-(C＝O)-；其中至多三个已经提及的R2取代基不是氢，并且-(C)n-基团上的每一个碳原子可以与一个杂原子形成单键；其中任两个R2基团上 的一个碳原子可以与碳原子成键，形成4-10元环；
每一个R3可以独立地为氢，(C1-C4)烷基，(C6-C10)芳基，(C3-C8)环氧 基，(C1-C10)杂芳基以及(C1-C10)杂环基；其中R3中有成键能力的碳原子可 以任选被取代，每个烷基部分有1~3个取代基，或每个环有1~3个取代基， 取代基可以独立地为卤素，羟基，氨基，-CN，(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷氧基， (C1-C4)烷NH-，[(C1-C4)烷基]2-N-，(C6-C10)芳基，(C3-C8)环烷基，(C1-C10) 杂芳基和以及(C1-C10)杂环基；其中(C3-C8)环烷基和(C1-C10)杂环基可以任 选地被氧代；(C1-C10)杂芳基及(C1-C10)杂环基中每环上可成键环氮原子可 被1~2个取代基任选取代，取代基可以是(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷基-(C＝O)-， (C6-C10)芳基，(C3-C8)环烷基，(C1-C10)杂芳基及(C1-C10)杂环基；
其中R3基团可任选地与R4基团成键形成3-8元环；其中两个R4形成- 个3-8元环；
R4独立地为氢和(C1-4)烷基；
G为R5-或R6-(CHR13)p-；其中G为B上可成键环碳原子的取代基，成 键位置不在B与Y相连的邻位；
p为1-6的整数；
其中R5为R7-，R11-O-，R7-(C1-C4)烷基-O-，R8-(C＝O)-O-，H2N(C＝O)-O-， R8NH(C＝O)-O-，(R8)2N(C＝O)-O-，R8-S-，R8-(S＝O)-，R8-(SO2)-，H2N-(SO2)-， R8-NH-(SO2)-，(R8)2N-(SO2)-，甲羧基，R8-(C＝O)-，HO-(C＝O)-，R8-O-(C＝O)-， H2N-(C＝O)-，R8NH-(C＝O)-，(R8)2N-(C＝O)-，-NO2，NH2，R8-NH-，(R8)2N-， H(C＝O)-(NR9)-，R8-(C＝O)-(NR9)-，H2N-(C＝O)-(NR9)-，R8NH-(C＝O)-(NR9)， (R8)2N-(C＝O)-(NR9)-，R8O-(C＝O)-(NR9)-，R8-(SO2)-NH-及R8-(SO2)-(NR9)-；
R6为全氟代(C1-C4)烷基，(C1-C4)烯基，(C1-C4)炔基，R7，OH，R8-O-， R8-(C1-C4)烷基-O-，全氟代(C1-C4)烷氧基，R8-(C＝O)-O-，H2N(C＝O)-O-， R8-NH(C＝O)-O-，(R8)2N(C＝O)-O-，R8-S-，R8-(S＝O)-，R8-(SO2)-，H2N-(SO2)-， R8NH-(SO2)-，(R8)2N-(SO2)-，甲羧基，-CN，R8-(C＝O)-，HO-(C＝O)-， R8-O-(C＝O)-，H2N-(C＝O)-，R8NH-(C＝O)-，(R8)2N-(C＝O)-，-NO2，NH2，R8-NH-， (R8)2N-，H(C＝O)-(NR9)-，R8-(C＝O)-(NR9)-，H2N-(C＝O)-(NR9)-， R8NH-(C＝O)-(NR9)-，(R8)2N-(C＝O)-(NR9)-，R8O-(C＝O)-(NR9)-，R8-(SO2)-NH-及 R8-(SO2)-(NR9)-；
R7为(C6-C10)芳基，(C3-C8)环烷基，(C1-C10)杂芳基，(C1-C10)杂环基； 其中(C6-C10)芳香基，(C3-C8)环烷基，(C1-C10)杂芳基，(C1-C10)杂环基部分 每环中环上可成键碳原子可以任选被1-3个取代基取代，取代基独立地为 F，Cl，Br，CN，OH，(C1-C4)烷基，(C1-C4)全氟代烷基，(C1-C4)全氟代烷 氧基，(C1-C4)烷氧基，氨基，(C1-C4)烷基-NH-，[(C1-C4)烷基]2-N-及(C3-C8) 环烷氧基；其中(C3-C8)环烷基及(C1-C10)杂环基部分可以任选地被氧代；其 中(C1-C10)杂芳基及(C1-C10)杂环基部分环上成键氮原子可以被任选取代， 每环上可以有1-2取代基，取代基独立地为(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷基- (C＝O)-；
R8为(C1-C4)烷基，(C6-C10)芳香基，(C3-C8)环烷基，(CI-C10)杂芳基， (C1-C10)杂环基；其中每个R8上可成键碳原子可任选被取代，每个烷基部分 或环上可以有1-3个取代基，取代基独立地为F，Cl，Br，CN，OH，(C1-C4) 烷基，(C1-C4)全氟代烷基，(C1-C4)全氟代烷氧基，(C1-C4)烷氧基，(C3-C8) 环烷氧基；其中(C3-C8)环烷基及(C1-C10)杂环基可被任选氧代；其中(C1-C10) 杂芳基，(C1-C10)杂环基部分环上成键氮原子也可以任选取代，每环上可以 有1-2取代基，取代基为(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷基-(C＝O)-；其中这里提及 的2个R8可以任选地与其连接的杂原子形成一个3-8元环；
R9独立地为氢和(C1-C4)烷基；R8与R9可以任选地与其连接的杂原子一 起形成一个3-8元环；
R10独立地为氢和(C1-C4)烷基；
R11是(C6-C10)芳基，(C1-C10)杂芳基及(C1-C10)杂环基；其中(C6-C10)芳 基，(C1-C10)杂芳基及(C1-C10)杂环基部分上环上可成键碳原子可任选被取 代，每环可以有1~3个取代基，取代基独立地为F，Cl，Br，CN，OH，(C1- C4)烷基，(C1-C4)全氟代烷基，(C1-C4)全氟代烷氧基，(C1-C4)烷氧基以及(C3-C8) 环烷氧基；其中(C1-C10)杂环基也可以任选被氧代；(C1-C10)杂芳基及(C1-C10) 杂环基部分环上成键氮原子可以被任选取代，每环上可以有1-2取代基， 取代基独立地为(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷基-(C＝O)-；
R12独立地为氢及(C1-C4)烷基；
R13独立地为氢及(C1-C4)烷基；R13也可以任选地与R6形成4-10元环；
或者上述化合物药用的盐。
本发明也涉及到式1所示化合物的药用加酸盐(酸加成盐)。用来制备 本发明上述碱性化合物药用加酸盐的酸，是那些形成非毒性的盐，即包括 药用可以接受的阴离子，如盐酸盐，氢溴酸盐，氢碘酸盐，硝酸盐，硫酸 盐，硫酸氢盐，磷酸盐，酸式磷酸盐，乙酸盐，乳酸盐，柠檬酸盐，酸柠 檬酸盐，酒石酸盐，酒石酸氢盐，琥珀酸盐，马来酸盐，延胡索酸盐，葡 萄糖酸盐，糖二酸盐，苯甲酸盐，甲基磺酸盐，乙基磺酸盐，苯磺酸盐， 对甲苯磺酸盐和pamoate[即，1，1’-亚甲基-双-(2-羟基-3萘甲酸盐)]。
本发明也包括式1化合物的加碱盐(碱加成盐)。用来制备本质上是酸 性、式I化合物的药用碱盐的化学碱是那些与化合物形成无毒性加碱盐的 试剂。这些无毒性加碱盐包括，但不仅限于那些来自那些药用的阳离子， 如碱金属阳离子(如，钾和钠离子)，碱土金属阳离子(如，钙、镁离子)， 铵离子或水溶性氨加成盐，如N-甲基葡糖胺-(meglumine)，以及低级烷醇 铵盐和其他有机胺的药用加碱盐。
官能团Y中的″键″，指Ar1与Z直接通过碳碳键连接形成pendent芳 香基环，如联苯
“烷基”，除另有说明外，包括饱和的单价烃的基团，有直链，支链或 环部分或及其组合。烷基可以地被合适的取代基任选取代；
″烯基″，除另有说明外，指含有至少一个烯键的有直链，支链或环部 分或及其组合的碳氢基团；
″炔基″，除另有说明外，指含有至少一个碳碳叁键的直链，支链或环 部分或及其组合的碳氢基团；
″烷氧基″，包含O-烷基，其中的″烷基″与上面定义一致。
″卤素″，除另有说明外，包括氟，氯，溴或碘，优选氟或氯。
″(C＝O)″这里指羰基。与氮原子一起形成的官能团为酰氨。与氧原子一 起形成的官能团为羧酸衍生物。
″芳基″，，除另有说明外，指从芳香烃移去1个或多个氢原子后的有机 基团，如苯基，萘基-2，3-二氢化茚基或四氢萘基；其可被1-3个合适的 取代基任选取代，取代基如氟，氯，氰基(CN)，硝基，三氟甲基，(C1-C6) 烷氧基，(C6-C10)芳香基氧，(C3-C8)环烷基氧，三氟甲氧基，二氟甲氧基或 (C1-C6)烷基。
″环烷基″，除另有说明外，包括一个或两个碳环(如，环丙基，环丁基， 环戊基，环己基，环庚基，环辛基，环壬基，环戊烯基，环己烯基，二环[2.2.1] 庚基，二环[3.2.1]辛基以及二环[5.2.O]壬基等)；其任选包括1-2双键， 被1-3合适的取代基任选取代，取代基包括氟，氯，三氟甲基，(C1-C4)烷 氧基，(C6-C10)芳基氧，三氟甲氧基，二氟甲氧基或(C1-C4)烷基，更优选的 为氟，氯，甲基，乙基及甲氧基。
″杂芳基″，除另有说明外，包括从芳香杂环化合物移去1个或多个氢 的有机基团，如苯并咪唑基，苯并呋喃基，苯并呋咱基，2H-1-苯并吡喃基， 苯并噻二嗪，苯并噻嗪基，苯并噻唑基，苯并硫代苯基(benzothiophenyl)， 苯并噁唑基，苯并二氢吡喃基，肉啉基，呋咱基，呋喃并吡啶基，呋喃基， 咪唑基，吲唑基，二氢吲哚基，中氮茚基，吲哚基，3H-吲哚基，异吲哚基， 异喹啉基，异噻唑基，异噁唑基，1，5-二氮杂萘基，噁二唑基，噁唑基，2，3- 二氮杂萘基，蝶啶基，嘌啉基，吡嗪基，哒嗪基，吡啶基，嘧啶基，吡唑 基，吡咯基，喹唑啉基，喹啉基，喹喔啉基，四唑基，噻唑基，噻二唑基， 噻吩基，三嗪基，和三唑基，其中(C1-C10)杂芳基任一个环上可成键碳原子 可地被1~2个取代基任选取代，合适的取代基如F，Cl，Br，CN，OH，(C1- C4)烷基，(C1-C4)全氟代烷基，(C1-C4)全氟代烷氧基，(C1-C4)烷氧基，和(C3-C8) 环烷氧基。从上述所列化合物得到的前述官能团，可能是C-连接或N-连接。 如，从吡咯得到的官能团可以为吡咯-1-基(N-连接)或吡咯-3-基(C-连接)。
″杂环基″，除另有说明外，包括非芳香杂环化合物移去1甚至更多个 氢原子或得到的有机官能团，如3-氮杂二环[3.1.0]己基，3-氮杂二环 [4.1.0]-庚基，氮杂环丁烷基，二氢呋喃基，二氢吡喃基，二氢噻吩基， 二氧杂环己基，1，3-二氧杂环戊基，1，4-二噻嗪基，六氢azepinyl，六 氢嘧啶，咪唑烷基，咪唑啉基，异噁唑烷基，吗啉基，噁唑烷基，哌嗪基， 哌啶基，2H-吡喃基，4H-吡喃基，吡唑烷基，吡唑啉基，吡咯烷基，2-吡 咯啉基，3-吡咯啉基，喹嗪基，四氢呋喃基，四氢吡喃基，1，2，3，6-四氢 吡啶基，四氢噻吩基，四氢硫代吡喃基，硫代吗啉基，噻噁烷基(thioxanyl)， 和三噻烷基(trithianyl)。从上述所列的化合物衍生得到的前述官能团， 可能为C-连接或N-连接。如，官能团从哌啶得到的官能团可以是哌啶-1- 基(N-连接)或哌啶-4-基(C-连接)。从上述所列的化合物衍生得到的前述官 能团，可能的时候能被合适取代基任选取代，如氧代，F，Cl，Br，CN，OH， (C1-C4)烷基，(C1-C4)全氟取代烷基，(C1-C4)全氟取代烷氧基，(C1-C4)烷 氧基，和(C3-C8)环烷基氧。
″合适的取代基″意指化学或药学上可接受的官能团，即，引入取代基 不会使本发明化合物的抑制活性丧失。专业人员很容易选择出这些合适的 取代基。合适取代基的例子包括但不限于，卤素，全氟取代烷基，全氟取 代烷氧基，烷基，羟基，桥氧基(oxo)，巯基，烷硫基，烷氧基，芳香基或 杂芳香基，芳香基氧或杂芳香基氧，芳代脂烷基或杂芳代脂烷基，芳代脂 烷氧基或杂芳代脂烷氧基，羰基，氨基，烷基及二烷基氨基，甲氨酰基， 烷基羰基，烷氧基羰基，烷基氨基羰基，二烷基氨基羰基，芳香基羰基， 芳香氧基羰基，烷基磺酰基，芳香基磺酰基及类似基团。
″可成键″指可以用另一种高级官能团取代氢。
″连接位置不在B环与Y连接位置的α-位″指与Y相连的桥头碳原子邻 位的取代。如果B是苯基，那么确定的基团不能在邻位取代(即相对于苯基 与Y的连接而言)。
式I中的一些化合物包含手性中心，因此存在不同的对映异构体式。 本发明涉及式I所示的所有光学异构体，对映异构体，非对映异构体，立 体异构体及其混合物。本发明的化合物也有不同互变异构体。本发明涉及 式1所有的互变异构体。本领域的普通技术人员能意识到嘧啶-2，4，6-三酮 母核在溶液中以互变异构体的混合物形式存在。固态及液态下，各互变异 构体的比例取决于分子上不同的取代基以及用来纯化化合物所用的特定结 晶技术。
本发明包括式I所示的化合物，其中更优选X为＞C＝O，更优选其中Y 为键，氧，S，-CH2-，＞SO2，-OCH2或-CH2O-，更优选Y为氧，-OCH2-或-CH2O-， 最优选Y为氧。
本发明优选化合物包括那些化合物，其中X为氧，-OCH2-，-CH2O-，更 优选X为氧；更优选Y为键，氧，S，-CH2-，＞SO2，-OCH2-或-CH2O-，更优 选Y为氧，-OCH2-或-CH2O-，最优选Y为氧。
本发明也包括式I代表的那些化合物，X为S，＞SO2，＞S＝O，-SCH2-， -CH2S-，-(O＝S)CH2-，-CH2(S＝O)-，-CH2SO2-或-SO2CH2-，更优选Y为键，氧， S，-CH2-，＞SO2，-OCH2-或-CH2O-，更优选Y为氧，-OCH2-或-CH2O-，最优 选Y为氧。
本发明也包括式I代表的下列化合物，其中X为＞NR10，-CH2N(R10)-或 -N(R10)CH2-，更优选Y为键，氧，S，-CH2-，＞SO2，-OCH2-或-CH2O-，更优选 Y为氧，-OCH2-或-CH2O-，最优选Y为氧。
本发明也包括式I代表的下列化合物，其中X为-N(R10)SO2-或 -SO2N(R10)-，更优选其中Y为键，氧，S，-CH2-，＞SO2，-OCH2-或-CH2O-，更 优选其中Y为氧，-OCH2-，最优选Y为氧。
其他优选化合物包括A为任选取代的苯基的化合物。
本发明也包括下列化合物，其中A为(C1-C10)杂芳香基；优选吡啶基， 呋喃基，吡咯基，噻吩基，异噻唑基，咪唑基，苯并咪唑基，四唑基，吡 嗪基，嘧啶基，喹啉基，异喹啉基，苯并呋喃基，异苯并呋喃基，苯并噻 吩基，吡唑基，吲哚基，异吲哚基，嘌啉基，咔唑基，异噁唑基，噻唑基， 噁唑基，苯并噻唑基或苯并噁唑基，更优选吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，嘧 啶基，最优选1-3合适的取代基任选取代的吡啶基，取代基如氟，氯，三 氟甲基，(C1-C6)烷氧基，(C6-C10)芳香基氧，三氟甲氧基，二氟甲氧基或(C1-C6) 烷基。
其他优选化合物包括B为任选取代苯基的化合物。
本发明也包括式I的代表化合物，其中B为(C1-C10)杂芳香基(C1-C4)烷 基或(C1-C10)杂芳基，优选(C1-C10)杂芳基；其中(C1-C10)杂芳香基被1或多 个取代基任选取代，优选0，1或2个取代基，取代基独立地为F，Cl，Br， -CN，OH，(C1-C4)烷基，(C1-C4)全氟代烷基，(C1-C4)全氟取代烷氧基，(C1- C4)烷氧基和(C3-C8)环烷氧基。
本发明也包括式I的代表化合物，其中B为-个(C1-C10)杂环基，如四 氢呋喃基，四氢吡喃基，N-甲基-3-氮杂环丁基，哌嗪基，哌啶基，1，3- 噁唑烷-4-酮-5-基，1，3-噁唑烷-2，4-二酮-5-基，4，5二氢-1，2-噁唑 烷-3-酮-4-基，1，3-噻唑烷-4-酮-5-基，1，3-噻唑烷-2，4-二酮-5-基， 1，3-咪唑烷-4-酮-5-基，1，3-咪唑烷-2，4-二酮-5-基，1，2-吡唑烷-3- 酮-4-基，四氢-1，3-噁嗪-4-酮-5-基，四氢-1，3-噁嗪-2，4-二酮-5-基， 吗啉基，吗啉-3-酮-2-基，吗啉-3，5-二酮-2-基，2，3-二氢-1，4-噁嗪- 3-酮-2-基，四氢-1，3-噻嗪-4-酮-5-基，四氢-1，3-噻嗪-2，4-二酮-5- 基，硫代吗啉基，硫代吗啉-3-酮-2-基，硫代吗啉-3，5-二酮-2-基，2，3- 二氢-1，4-噻嗪-3-酮-2-基，六氢-1，2-二嗪-3-酮-4-基，4，5-二氢-2H- 哒嗪-3-酮-4-基，六氢-1，3-二嗪-2，4-二酮-5-基，哌嗪-2-酮-3-基，哌 嗪-2，6-二酮-3-基，四氢-1，3，4-噻二嗪-5-酮-6-基，5，6-二氢-1，3， 4-噻二嗪-5-酮-6-基，1，3，4-噁二嗪-5-酮-6-基，5，6-二氢-1，2，4- 噁二嗪-5-酮-6-基，四氢-1，2，4-噁二嗪-5-酮-6-基，1，2，4-三嗪-5- 酮-6-基，四氢-1，2，4-噁二嗪-5-酮-6-基，5，6-二氢-1-2，4-噁二嗪-5- 酮-6-基，1，2，4-噁二嗪-3，5-二酮-6-基，和1，2，4-三嗪-6-酮-5-基； 优选四氢呋喃基，四氢吡喃基，N-甲基-3-氮杂丁烷基，哌嗪基，哌啶基， N-甲基哌啶基和吗啉基；更优选四氢呋喃基和四氢吡喃基；最优选四氢呋 喃-2-基和四氢吡喃-2-基。普通技术人员会认识到详述中的编号方法为与 标准命名法中以最重原子为起点一致。
本发明也包括式I的下列化合物，其中B为(C3-C10)环烷基，如环丙基， 环丁基，环戊基，环己基或环庚基；优选环己基或环庚基。
本发明也包括式I的下列化合物，其中G为R5-，其中R5为H2N-(C＝O)-， R8NH-(C＝O)-，(R8)2N-(C＝O)-，NH2，R8-NH-，(R8)2N-，R8-(C＝O)-(NR9)-， H2N-(C＝O)-(NR9)-，R8NH-(C＝O)-(NR9)-，(R8)2N-(C＝O)-(NR9)-，R8O-(C＝O)-(NR9)-，R8-(SO2)-NH-，R8-(SO2)-(NR9)-R8-(SO2)-，和H2N-(SO2)-；优选 H2N-(C＝O)-，R8NH-(C＝O)-，(R8)2N-(C＝O)-，NH2，R8-NH-，(R8)2N-，和 R8-(C＝O)-(NR9)-，更优选R8为(C1-C4)烷基(优选甲基)。
本发明的其他优选化合物，其中G为R5，其中R5包括R8官能团，其 中R8为(C1-C4)烷基或被任选取代的(C3-C8)环烷基，每个环上可成键环碳原 子任选被1~3个取代基取代，取代基独立地为F，Cl，Br，CN，OH，(C1-C4) 烷基，(C1-C4)全氟取代烷基，(C1-C4)全氟取代烷氧基，(C1-C4)烷氧基，(C3-C8) 环烷基氧；优选(C1-C4)烷基和(C1-C4)烷氧基。
本发明优选的化合物包括那些化合物，其中G为R5-，其中R5-为 H2N-(C＝O)-，R8NH-(C＝O)-，(R8)2N-(C＝O)-或R8-(C＝O)-(NR9)-。本发明更优选的 化合物包括那些化合物，其中G为R5-，其中R5-为R8NH-(C＝O)-或 (R8)2N-(C＝O)-。其中G为R5-、R5包括R8的最优选化合物为那些R8为甲基的化合 物。
本发明最优选的化合物包括式I的那些化合物，其中G为R5-，其中R5 为R7-或R7-(C1-C4)烷基-O-；其中R7优选为(C6-C10)芳香基，(C3-C10)环烷 基或(C1-C10)杂芳香基；每个环上的可成键环碳原子可被1~3个取代基任选 取代，取代基独立地为F，Cl，Br，CN，OH，(C1-C4)烷基，(C1-C4)全氟代 烷基，(C1-C4)全氟烷氧基，(C1-C4)烷氧基，氨基，(C1-C4)烷基-NH-，[(C1- C4)烷基]2-N-和(C3-C8)环烷氧基。本发明更优选的化合物包括式I的那些化 合物，其中G为R5-，其中R5为R7-，其中R7为(C1-C10)杂芳香基。
发明者感兴趣的其他化合物为那些化合物，其中G为R5-，其中R5为R7-， 其中R7为(C6-C10)芳香基，更优选苯基。
本发明化合物，其中G为R5-，其中R5为R7-或R7-(C1-C4)烷基-O-；包 括那些化合物，其中R7为(C1-C10)杂芳基，其选自吡啶基，呋喃基，吡咯基， 噻吩基，异噻唑基，咪唑基，苯并咪唑基，四唑基，吡嗪基，嘧啶基，喹 啉基，异喹啉基，苯并呋喃基，异苯并呋喃基，苯并噻吩基，吡唑基，吲 哚基，异吲哚基，嘌啉基，咔唑基，异噁唑基，噻唑基，噁唑基，苯并噻 唑基或苯并噁唑基，更优选吡啶基，嘧啶基，三唑，二唑，噁唑，噁二唑， 吡咯或噻唑；其中每个(C1-C10)杂芳香基被1~3合适的取代基任选取代，如 氟，氯，三氟甲基，(C1-C6)烷氧基，(C6-C10)芳香基氧，三氟甲氧基，二氟 甲氧基和(C1-C6)烷基。
优选的(C1-C10)杂芳香基包括五元环杂芳香基，如三唑类，二唑类，噁 唑类，噁二唑类，吡咯类和噻唑类；优选1，2，4-三唑-1-基，1，2，4-三 唑-3-基，1，3，4-三唑-1-基，1，3-二唑-1-基，1，2-二唑-3-基，1，2- 二唑-1-基，1，2-二唑-4-基，1，3-噁唑-4-基，1，3-噁唑-5-基，1，2- 噁唑-5-基，1，2，4-噁二唑-3-基，1，3，4-噁二唑-2-基，吡咯-1-基，1， 3-噻唑-4-基和1，3-噻唑-2-基；其被下列取代基任选取代：(C1-C4)烷基， 氨基，(C1-4)烷基-NH-，[(C1-C4)烷基]2-N-，卤素或羟基，优选(C1-C4)烷 基，更优选甲基。最优选(C1-C10)杂芳香基包括被(C1-C4)烷基任选取代的1， 3，4-噁二唑基。
本发明包括式I的那些化合物，其中G为-R5，其中R5为R11-O-或 R8-(C＝O)-O-。发明者有兴趣包括的化合物，R5包括R11，其中R11为(C6-C10)芳 香基或(C1-C10)杂芳香基，环上可成键碳原子可任选被1~3个取代基取代， 取代基独立地为F，Cl，Br，CN，OH，(C1-C4)烷基，(C1-C4)全氟代烷基，(C1-C4) 全氟代烷氧基，(C1-C4)烷氧基和(C3-C8)环烷氧基；优选CN，(C1-C4)烷基， 氨基，(C1-C4)烷基-NH-和[(C1-C4)烷基]2-N-。
本发明也包括式I所示的其他化合物，其中G为R5-，其中R5为 R8-O-(C＝O)-或R8-(C＝O)-。
本发明也包括式I所示的其他化合物，其中G为R5-，其中R5为R8-S-， R8-(S＝O)-，R8-(SO2)-，R8-NH-(SO2)-或(R8)2N-(SO2)-。
本发明其它优选方案为式I所示的化合物，其中G为R6-(CHR13)p-，优 选p为1~6的整数；下列化合物，其中R6为(C1-C4)烯基，(C1-C4)炔基，-CN， -NO2，OH，NH2，全氟取代(C1-C4)烷氧基，H2N-(SO2)-，H2N-(C＝O)-， R8-NH-(C＝O)-，(R8)2-(C＝O)-和NH2-(C＝O)-(NR9)-；优选其中R6为-CN，OH，NH2， H2N-(C＝O)-或NH2-(C＝O)-(NR9)-；最优选其中R6为H2N-(C＝O)-或-CN。
本发明其他优选化合物包括式I所示的那些化合物，其中G为 R6-(CHR13)p-，优选其中p为1-6的整数；下列化合物，其中R6为(C6-C10)芳香 基，(C3-C8)环烷基，(C1-C10)杂芳香基和(C1-C10)杂环基。本发明更优选化 合物是那些R6为(C1-C10)杂芳香基，任选地被0-3个取代基取代，取代基独 立地为卤素或(C1-C4)烷基的化合物。
本发明其他优选化合物包括式I的那些化合物，其中G为R6-(CHR13)p-， 优选p为1-6的整数；下列化合物，其中R6包括R8官能团，如R8-O-，R8-(C1-C4) 烷基-O-，R8-NH-，(R8)2N-R8-S-，R8-(S＝O)-，R8(SO2)-，R8-(SO2)-NH-， R8-(SO2)-(NR9)-，R8-NH-(SO2)-，(R8)2N-(SO2)-，H2N-(C＝O)-(NR9)-， R8NH-(C＝O)-(NR9)-，(R8)2N-(C＝O)-(NR9)-，R8O-(C＝O)-(NR9)-，R8-(C＝O)-(NR9)-， R8-(C＝O)-O-，R8-O-(C＝O)-和R8-(C＝O)-。本发明更优选的是那些化合物， 其中R8为-(C1-C4)烷基或(C3-C6)环烷基，其被1-3个取代基任选地取代， 取代基为卤素或(C1-C4)烷氧基。
本发明范围的其他化合物包括G为R6-(CHR13)p-，和R6包括R8官能团， 其中R8为(C1-C10)杂芳香基，(C6-C10)芳香基或(C1-C10)杂环基的化合物，任 一个环上可成键碳原子任选地被1-3个取代基取代，取代基可以为F，Cl， Br，CN，OH，(C1-C4)烷基，(C1-C4)全氟取代烷基，(C1-C4)全氟取代烷氧基， (C1-C4)烷氧基，和(C3-C8)环烷基氧；优选(C1-C4)烷基和(C1-C4)烷氧基。
最优选包括R8的-R6取代基为R8NH-(C＝O)-(NR9)-，(R8)2NH-(C＝O)- (NR 9 )-，R8O-(C＝O)-(NR9)-和R8-(C＝O)-(NR9)-，更优选其中R8为(C1-C4)烷 基，更优选甲基。
本发明的其他化合物包括那些化合物，其中A与B上可以成键碳原子 独立地被1-3取代基任选取代，取代基可以是F，Cl，Br，-CN，OH，(C1-C4) 烷基，(C1-C4)全氟取代烷基，(C1-C4)全氟取代烷氧基，(C1-C4)烷氧基及(C3-C8) 环烷氧基。
本发明包括式I代表其他的化合物，其中R1为(C3-C8)环烷基，其中， (C3-C8)环烷基可被1~2个取代基任选取代，取代基独立地为卤素，(C1-C4) 烷基，(C1-C4)烯基，(C1-C4)炔基，R3-，R3-O-，全氟取代(C1-C4)烷氧基， R3-(C1-C4)烷基-O-，R3-(C＝O)-O-，-NO2，(R3)2N-，R3-(C＝O)-(NR4)-，R3-S-， R3-(S＝O)-，R3-(SO2)-，R3-(SO2)-(NR4)-，R3-NH-(SO2)-，(R3)2N-(SO2)-， -CN，R3-(C＝O)-，R3-O-(C＝O)-和(R3)2N-(C＝O)-。
本发明包括式I代表其他的化合物，其中R1为(R2)2n+1(C)n-，n为1-10 的整数；每个R2独立地为卤素，R3-，(C1-C4)烯基，(C1-C4)炔基，R3-O-， 全氟取代(C1-C4)烷氧基，R3-(C＝O)-O-，(R3)2N-(C＝O)-O-，-NO2，(R3)2N-， R3-(SO2)-NR4)-，R3-(C＝O)-(NR4)-，R3O-(C＝O)(NR4)-，(R3)2-N-(C＝O)-(NR4)-， R3-S-，R3-(S＝O)-，R3-(SO2)-，(R3)2N-(SO2)-，-CN，R3-(C＝O)-，R3-O(C＝O)-及(R3)2N-(C＝O)-；其中不多于3个R2的取代基不是氢，-(C)n-上的任一个 碳原子可仅包括一个与杂原子形成的键；每个R3独立地为氢，(C1-C4)烷基， (C6-C10)芳香基，(C3-C8)环烷基，(C1-C10)杂芳香基及(C1-C10)杂环基；其中 每个R3可以被1-3个取代基任选地取代，取代基独立地为卤素，羟基，氨 基，-CN，(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷氧基，(C1-C4)烷基-NH-，[(C1-C4)烷基]2- N-(C6-C10)芳香基，(C3-C8)环烷基，(C1-C10)杂芳香基和(C1-C10)杂环基；其 中R3可以任选地与R4形成3-8元环。
本发明还包括式I代表其他的化合物，其中R1为(R2)2n+1-(C)n-，n为1~10 的整数；至少一个R2可以独立地为R3-，R3-O-，R3-(C＝O)-O-，R3-S-， R3-(S＝O)-，R3-(SO2)-，(R3)2N-，R3-(SO2)-(NR4)-，R3-NH-(SO2)-，(R3)2N-(SO2)-， R3-(C＝O)-(NR4)-，R3-O-(C＝O)-和R3-(C＝O)-；每个R3独立地为氢和(C1-C4) 烷基；其中每个R3(C1-C4)烷基部分可以被1~3个取代基任选取代，取代基 独立地为卤素，羟基，氨基，-CN，(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷氧基，(C1-C4) 烷基-NH-，[(C1-C4)烷基]2-N-(C6-C10)芳香基，(C3-C8)环烷基，(C1-C10)杂 芳香基和(C1-C10)杂环基；其中R3可以任选地与R4形成3-8元环。
本发明包括式I代表的其他化合物，其中R1为(R2)2n+1-(C)n-，n为1~10 的整数；每个R2独立地为氢，卤素，(C1-C4)烷基，R3-和R3-O-。
本发明包括式I代表其他的化合物，其中n为1-3；每个R3独立地为 氢和(C1-C4)烷基；其中每个R3(C1-C4)烷基部分可以被1-3个取代基任选取 代，取代基独立地为卤素，羟基，氨基，-CN，(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷氧基， (C1-C4)烷基-NH-，[(C1-C4)烷基]2-N-(C6-C10)芳香基，(C3-C8)环烷基，(C1- C10)杂芳香基和(C1-C10)杂环基。
本发明包括式I代表其他的化合物，其中n为1-3；每个R3独立地为 氢和(C1-C4)烷基；其中至少一个R3(C1-C4)烷基被下列取代基取代：卤素， 羟基，氨基，-CN，(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷氧基，(C1-C4)烷基-NH-，[(C1-C4) 烷基]2-N-(C6-C10)芳香基，(C3-C8)环烷基，(C1-C10)杂芳香基和(C1-C10)杂环 基。
本发明包括式I代表其他的化合物，其中n为1；每个R3独立地为氢 和(C1-C4)烷基；其中至少一个R3(C1-C4)烷基被(C1-C4)烷氧基，(C1-C4)烷 基-NH-，或[(C1-C4)烷基]2-N-取代。
本发明包括式I代表其他的化合物，其中至少一个R3为(C6-C10)芳香 基，(C3-C8)环烷基，(C1-C10)杂芳香基或(C1-C10)杂环基；其中每个R3可以 被1~3个取代基任选取代，取代基为卤素，羟基，氨基，-CN，(C1-C4)烷基， (C1-C4)烷氧基，(C1-C4)烷基-NH-，[(C1-C4)烷基]2-N-(C6-C10)芳香基，(C3- C8)环烷基，(C1-C10)杂芳香基和(C1-C10)杂环基。
更优选R1为(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基，最优选乙氧基乙基。
本发明更优选包括式I的化合物，其中X为氧，Y为键，氧，硫，-CH2-， ＞SO2，-OCH2-或-CH2O-；R1为(R2)2n+1-(C)n-，n为1；每个R2独立地为氢，(C1-C4) 烷基；其中至少1个R3(C1-C4)烷基官能团为(C1-C4)烷氧基，(C1-C4)烷基-NH- 或[(C1-C4)烷基]2-N-取代。
本发明最优选包括I化合物，其中X为氧；Y为氧；A和B为独立的任 选取代苯基；G为任选取代的苯基，R1为(R2)2n+1-(C)n-，n为1；每个R2独 立地为氢，(C1-C4)烷基，R3-及R3-O-，每个R3独立地为氢，(C1-C4)烷基； 其中1个R3(C1-4)烷基官能团被(C1-C4)烷氧基取代。
本发明其他最优选包括式I化合物，其中X为氧；Y为氧；A和B为 任选取代的苯基；G为任选取代的(C1-C10)杂芳香基，R1为(R2)2n+1-(C)n-，n 为1；每个R2为独立地为氢，(C1-C4)烷基，R3-及R3-O-，每个R3独立地为 氢和(C1-C4)烷基；其中1个R3(C1-C4)烷基被(C1-C4)烷氧基取代。
本发明更优选包括式I化合物，其中X为氧；Y为氧；A和B为任选 取代的苯基；G为任选取代的(C3-C8)环烷基，R1为(R2)2n+1-(C)n-，n为1； 每个R2独立地为氢，(C1-C4)烷基，R3-和R3-O-，每个R3独立地为氢和(C1-C4) 烷基；其中一个R3(C1-C4)烷基被(C1-C4)烷氧基取代。
本发明最优选化合物，其中X为氧；Y为氧；A及B为任选取代的苯基； G为R6-(CHR9)p-，R1为(R2)2n+1-(C)n-，n为1；每个R2独立地为氢，(C1-C4) 烷基，R3-和R3-O-，每个R3为独立地为氢和(C1-C4)烷基；其中1个R3(C1-C4) 烷基被(C1-C4)烷氧基取代。
式I特别优选的化合物包括：
5-(2-乙氧乙基)-5-[4-(4-噻唑-2-基-苯氧)-苯氧]-嘧啶-2，4，6-三 酮；
5-(2-乙氧乙基)-5-{4-[4-(2-甲基-2H-吡唑-3-基)-苯氧]-苯氧}-嘧啶 -2，4，6-三酮；
5-(2-乙氧乙基)-5-{4-[4-(1-甲基-1H-吡唑-3-基)-苯氧]-苯氧}-嘧啶 -2，4，6-三酮；
5-(4-{4-[5-(2-乙氧乙基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧]-苯氧}苯 基)-戊腈；
5-(2-乙氧乙基)-5-{4-[4-(2-甲基-噻唑-4-基)-苯基]-苯氧}-嘧啶- 2，4，6-三酮；
5-(2-乙氧乙基)-5-{4-[4-(1H-吡唑-3-基)-苯氧]-苯氧}-嘧啶-2，4，6- 三酮；
5-(2-乙氧乙基)-5-[4-(4-噁唑-5-基-苯氧)-苯氧]-嘧啶-2，4，6-三 酮；及，
5-(2-乙氧乙基)-5-[4-(4-嘧啶-4-基-苯氧)-苯氧]-嘧啶-2，4，6-三 酮；或药用盐类。
本发明其他的化合物包括：
5-[4-(联苯基-4-基氧)-苯氧]-5-(2-乙氧乙基)-嘧啶-2，4，6-三酮；
5-[4-(联苯基-3-基氧)-苯氧]-5-(2-乙氧乙基)-嘧啶-2，4，6-三酮；
N-(3-{4-[5-(2-乙氧乙基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧]-苯氧基}- 苯基)-乙酰胺；
5-(2-乙氧乙基)-5-[4-(4-[1，3，4]噁二唑-2-基-苯氧基)-苯氧基]-嘧 啶-2，4，6-三酮；
5-(2-乙氧乙基)-5-[4-(4-[1，2，4]三唑-1-基-苯氧基)-苯氧基]-嘧啶- 2，4，6-三酮；
5-[4-(4-氨甲基-苯氧基)-苯氧基]-5-(2-乙氧乙基)-嘧啶-2，4，6-三 酮；
5-(2-乙氧乙基)-5-[4-(4-咪唑-1-基-苯氧基)-苯氧基]-嘧啶-2，4，6- 三酮；
N-(4-{4-[5-(2-乙氧乙基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧]-苯氧基} 苄基)-乙酰胺；
4-{4-[5-(2-乙氧乙基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧]-苯氧基}苯甲 酰胺；
4’-{4-[5-(2-乙氧乙基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧]-苯氧基}-联 苯基-4-腈；
5-(2-乙氧乙基)-5-[4-(4-甲磺酰基-苯氧基)-苯氧基]-嘧啶-2，4，6-三 酮；
4-{4-[5-(2-乙氧乙基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧]-苯氧基}-N- 甲基苯甲酰胺；
4-{4-[5-(2-乙氧乙基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧]-苯氧基}-N， N二甲基-苯甲酰胺；
5-(2-乙氧乙基)-5-[4-(4-噁唑-4-基-苯氧基)-苯氧基]嘧啶-2，4，6-三 酮；
5-{4-[4-(5-二甲基氨基-[1，3，4]噁二唑-2-基)-苯氧基]-苯氧基}-5- (2-乙氧乙基)-嘧啶-2，4，6-三酮；
5-(2-乙氧乙基)-5-[4-(4-吡咯-1-基-苯氧基)-苯氧基]-嘧啶-2，4，6- 三酮；
5-(2-乙氧乙基)-5-{4-[4-(5-甲基-[1，3，4]噁二唑-2-基)-苯氧基]-苯 氧基}-嘧啶-2，4，6-三酮；
5-(2-乙氧乙基)-5-{4-[4-(5-甲基-异噁唑-3-基)-苯氧基]-苯氧基}- 嘧啶-2，4，6-三酮；
5-(2-乙氧乙基)-5-[4-(6-氟-联苯基-3-基氧)-苯基]-嘧啶-2，4，6-三 酮；
2-(4-{4-[5-(2-乙氧乙基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧]-苯氧基} 苯基)-乙酰胺；
5-(2-乙氧乙基)-5-[4-(4-[1，2，4]三唑-4-基-苯氧基)-苯氧基]嘧啶- 2，4，6-三酮；
5-[4-(4-环戊基-苯氧基)-苯氧基]-5-(2-乙氧乙基)-嘧啶-2，4，6-三 酮；
5-[4-(4-环己基-苯氧基)-苯氧基]-5-(2-乙氧乙基)-嘧啶-2，4，6-三 酮；
N-[2-(4-{4-[5-(2-乙氧乙基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧]-苯氧 基}苯基)-乙基]-乙酰胺；
5-(2-乙氧乙基)-5-{4-[4-(4H-[1，2，4]三唑-3-基)-苯氧基]-苯氧基}- 嘧啶-2，4，6-三酮；
5-(2-乙氧乙基)-5-[4-(4-羟基甲基-苯氧基)-苯氧基]-嘧啶-2，4，6-三 酮；
5-(2-乙氧乙基)-5-{4-[4-(5-乙基-[1，3，4]噁二唑-2-基)-苯氧基]-苯 氧基}嘧啶-2，4，6-三酮；
N-(4-{4-[5-(2-乙氧乙基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧]-苯氧基} 苄基)-3-甲基-丁酰胺；
戊酸4-{4-[5-(2-乙氧乙基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧]苯氧基}- 苄基酰胺；
5-(2-乙氧乙基)-5-[4-(4-噻唑-4-基-苯氧基)-苯氧基]-嘧啶-2，4，6- 三酮；
N-(4-{4-[5-(2-乙氧乙基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧-苯氧基}苄 基)-异丁酰胺；
N-(4-{4-[5-(2-乙氧乙基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧]-苯氧基} 苄基)-2-甲氧基-乙酰胺；
环丁烷羧酸4-{4-[5-(2-乙氧乙基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧]- 苯氧基}-苄基酰胺；
N-(4-{4-[5-(2-乙氧乙基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧]-苯氧基} 苄基)-2-甲基-丁酰胺；
N-(4-{4-[5-(2-乙氧乙基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧]-苯氧基} 苄基)-丙酰胺；
5-(2-乙氧乙基)-5-[4-(3-甲基-4-[1，3，4]噁二唑-2-基-苯氧基)-苯氧 基]嘧啶-2，4，6-三酮；
5-(2-乙氧乙基)-5-{4-[3-甲基-4-(5-甲基-[1，3，4]噁二唑-2-基)-苯 氧基]苯氧基}-嘧啶-2，4，6-三酮；
5-(2-乙氧乙基)-5-[4-(4-吡唑-1-基-苯氧基)-苯氧基]-嘧啶-2，4，6- 三酮；
5-(2-乙氧乙基)-5-{4-[3-甲基-4-(1H-吡唑-4-基)-苯氧基]-苯氧基}- 嘧啶-2，4，6-三酮；
5-(2-乙氧乙基)-5-{4-[3-甲基-4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-苯氧基]- 苯氧基}-嘧啶-2，4，6-三酮；
5-(2-乙氧乙基)-5-{4-[4-(1H-吡唑-4-基)-苯氧基]-苯氧基}-嘧啶- 2，4，6-三酮；
1-(4-{4-[5-(2-乙氧乙基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧]-苯氧基} 苄基)-3-甲基-脲；
5-(2-乙氧乙基)-5-[4-(3-氟-4-[1，3，4]噁二唑-2-基-苯氧基)-苯氧基] 嘧啶-2，4，6-三酮；
5-(2-乙氧乙基)-5-{4-[3-氟-4-(5-甲基-[1，3，4]噁二唑-2-基)-苯氧 基]苯氧基}-嘧啶-2，4，6-三酮；
5-{4-[3-氟-4-(5-甲基-[1，3，4]噁二唑-2-基)-苯氧基]-苯氧基}-5- (四氢呋喃-3-基)-嘧啶-2，4，6-三酮；
5-(4-[3-氟-4-(5-甲基-[1，3，4]噁二唑-2-基)-苯氧基]-苯氧基}-5- (四氢吡喃-3-基)-嘧啶-2，4，6-三酮；
5-{4-[4-(5-甲基-[1，3，4]噁二唑-2-基)-苯氧基]-苯氧基}-5-(四氢- 呋喃-3-基)嘧啶-2，4，6-三酮；
5-{4-[4-(5-甲基-[1，3，4]噁二唑-2-基)-苯氧基]苯氧基}-5-(四氢-吡 喃-3-基)嘧啶-2，4，6-三酮；
5-{4-[4-(5-甲基-[1，3，4]噁二唑-2-基)-苯氧基]-苯氧基}-5-(四氢- 吡喃-2基甲基)-嘧啶-2，4，6-三酮；
5-{4-[4-(5-甲基-[1，3，4]噁二唑-2-基)-苯氧基]-苯氧基}-5-(四氢- 呋喃-2-基甲基)-嘧啶-2，4，6-三酮；
5-{4-[3-氟-4-(5-甲基-[1，3，4]噁二唑-2-基)-苯氧基]-苯氧基}-5- (四氢呋喃-2-基甲基)-嘧啶-2，4，6-三酮；
5-{4-[3-甲基-4-(5-甲基-[1，3，4]噁二唑-2-基)-苯氧基]-苯氧基}-5- (四氢-呋喃-2-基甲基)-嘧啶-2，4，6-三酮；
5-(4-甲基-5-氧代-吗啉-2-基甲基)-5-[4-(4-[1，3，4]噁二唑-2-基-苯 氧基)苯氧基]-嘧啶-2，4，6-三酮；
5-(4-甲基-3-氧代-吗啉-2-基甲基)-5-[4-(4-[1，3，4]噁二唑-2-基-苯 氧基)苯氧基]-嘧啶-2，4，6-三酮；
N-异丙基-2-{5-[4-(4-[1，3，4]噁二唑-2-基-苯氧基)-苯氧基]-2，4，6- 三氧六氢-嘧啶-5-基}-乙酰胺；
N-(2-{5-[4-(4-[1，3，4]噁二唑-2-基-苯氧基)-苯氧基]-2，4，6-三氧- 六氢嘧啶-5-基}-乙基)-异丁酰胺；
5-{4-[4-(5-甲基-[1，3，4]噁二唑-2-基)-苯氧基]-苯氧基}-5-吡啶-2- 基甲基嘧啶-2，4，6-三酮；
5-{4-[4-(5-甲基-[1，3，4]噁二唑-2-基)-苯氧基]-苯氧基}-5-吡啶-3- 基甲基-嘧啶-2，4，6-三酮；
5-{4-[4-(5-甲基-[1，3，4)噁二唑-2-基)-苯氧基]-苯氧基}-5-吡啶-4- 基甲基-嘧啶-2，4，6-三酮；
5-{4-[6-(5-甲基-[1，3，4]噁二唑-2-基)-吡啶-3-基氧]-苯氧基}-5- (四氢-呋喃-2-基甲基)-嘧啶-2，4，6-三酮；
5-[4-(4-噁唑-2-基-苯氧基)-苯氧基-5-(四氢-呋喃-2-基甲基)-嘧啶- 2，4，6-三酮；
5-{4-[4-(2-氧代-吡咯烷-1-基甲基)-苯氧基-苯氧基}-5-(四氢-呋喃- 2-基甲基)-嘧啶-2，4，6-三酮；
环丁羧酸4-{4-[2，4，6-三氧-5-(四氢-呋喃-2-基甲基)六氢-嘧啶-5- 基氧]-苯氧基}-苄基酰胺；
5-4-(4-吡唑-1-基甲基-苯氧基)-苯氧基-5-(四氢-呋喃-2-基甲基)-嘧 啶-2，4，6-三酮；
(5-{4-[4-(5-甲基-[1，3，4]噁二唑-2-基)-苯氧基]-苯氧基}-2，4，6-三 氧-六氢嘧啶-5-基)-乙酸；
(5-{4-[3-甲基-4-(5-甲基-[1，3，4]噁二唑-2-基)-苯氧基]-苯氧基}- 2，4，6-三氧六氢-嘧啶-5-基)-乙酸；
(5-{4-[3-氟-4-(5-甲基-[1，3，4]噁二唑-2-基)-苯氧基]-苯氧基}- 2，4，6-三氧六氢-嘧啶-5-基)-乙酸；
3-{5-[4-(5-([1，3，4]-噁二唑-2-基)-苯氧基)-苯氧基]-2，4，6-三氧- 六氢嘧啶-5-基}-N，N-二甲基-丙酰胺；
5-[4-(联苯基-4-基氧)-苯氧基]-5-(环己基)-嘧啶-2，4，6-三酮；
5-[4-(联苯基-3-基氧)-苯氧基]-5-(环己基)-嘧啶-2，4，6-三酮；
N-(3-{4-[5-(环己基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧]-苯氧基}-苯基) 乙酰胺；
5-(环己基)-5-[4-(4-[1，3，4]噁二唑-2-基-苯氧基)-苯氧基]-嘧啶- 2，4，6三酮；
5-(环己基)-5-[4-(4-[1，2，4]三唑-1-基-苯氧基)-苯氧基]-嘧啶- 2，4，6-三酮；
5-[4-(4-氨基甲基-苯氧基)-苯氧基]-5-(环己基)-嘧啶-2，4，6-三酮；
5-(环己基)-5-[4-(4-咪唑-1-基-苯氧基)-苯氧基]-嘧啶-2，4，6-三 酮；
N-(4-{4-[5-(环己基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧]-苯氧基}-苄基) 乙酰胺；
4-{4-[5-(环己基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧]-苯氧基}-苯甲酰 胺；
4’-14-[5-(环己基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧]-苯氧基}-联苯基 -4腈；
5-(环己基)-5-[4-(4-甲磺酰基-苯氧基)-苯氧基]-嘧啶-2，4，6-三酮；
4-{4-[5-(环己基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧]-苯氧基}-N-甲基 苯甲酰胺；
4-{4-[5-(环己基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧]-苯氧基}-N，N-二 甲基苯甲酰胺；
5-(环己基)-5-[4-(4-噁唑-5-基-苯氧基)-苯氧基]-嘧啶-2，4，6-三 酮；
5-(环己基)-5-[4-(4-噁唑-4-基-苯氧基)-苯氧基]-嘧啶-2，4，6-三 酮；
5-{4-[4-(5-二甲基氨基-[1，3，4]噁二唑-2-基)-苯氧基]-苯氧基}-5- (环己基)-嘧啶-2，4，6-三酮；
5-(环己基)-5-[4-(4-吡咯-1-基-苯氧基)-苯氧基]-嘧啶-2，4，6-三 酮；
5-(环己基)-5-{4-[4-(5-甲基-[1，3，4]噁二唑-2-基)-苯氧基]-苯氧 基}-嘧啶-2，4，6-三酮；
5-(环己基)-5-{4-[4-(5-甲基-异噁唑-3-基)-苯氧基]-苯氧基}-嘧啶- 2，4，6三酮；
5-(环己基)-5-[4-(6-氟-联苯基-3-基氧)-苯氧基]-嘧啶-2，4，6-三 酮；
2-(4-{4-[5-(环己基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧]-苯氧基}-苯基) 乙酰胺；
5-(环己基)-5-[4-(4-[1，2，4]三唑-4-基-苯氧基)-苯氧基]-嘧啶- 2，4，6-三酮；
5-(环己基)-5-{4-[4-(1H-吡唑-3-基)-苯氧基]-苯氧基}-嘧啶-2，4，6- 三酮；
5-(环己基)-5-{4-[4-(2-甲基-噻唑-4-基)-苯氧基]-苯氧基}-嘧啶- 2，4，6三酮；
5-(4-{4-[5-(环己基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧]-苯氧基}-苯 基)-戊氰；
5-[4-(4-环戊基-苯氧基)-苯氧基]-5-(环己基)-嘧啶-2，4，6-三酮；
5-[4-(4-环己基-苯氧基)-苯氧基]-5-(环己基)-嘧啶-2，4，6-三酮；
N-[2-(4-{4-[5-(环己基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧]-苯氧基}苯 基)-乙基-乙酰胺；
5-(环己基)-5-{4-[4-(4H-[1，2，4]三唑-3-基)-苯氧基]-苯氧基}-嘧 啶-2，4，6三酮；
5-(环己基)-5-{4-[4-(1-甲基-1H-吡唑-3-基)-苯氧基]-苯氧基}-嘧啶 2，4，6-三酮；
5-(环己基)-5-{4-[4-(2-甲基-2H-吡唑-3-基)-苯氧基]-苯氧基}-嘧啶 2，4，6-三酮；
5-(环己基)-5-[4-(4-羟基甲基-苯氧基)-苯氧基]-嘧啶-2，4，6-三酮；
5-(环己基)-5-{4-[4-(5-乙基-{1，3，4]噁二唑-2-基)-苯氧基]-苯氧 基}-嘧啶-2，4，6-三酮；
N-(4-{4-[5-(环己基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧]-苯氧基}-苄 基)-3-甲基-丁酰胺；
戊酸4-{4-[5-(环己基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧]苯氧基}-苄 基酰胺；
5-(环己基)-5-{4-[4-(4-噻唑-4-基-苯氧基)-苯氧基]-嘧啶-2，4，6-三 酮；
N-(4-{4-[5-(环己基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧]-苯氧基}-苄 基)-异丁酰胺；
N-(4-{4-[5-(环己基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧]-苯氧基}-苄 基)-2甲氧基-乙酰胺；
环丁烷羧酸4-{4-[5-(环己基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5基氧]-苯氧 基}-苄基酰胺；
N-(4-4-[5-(环己基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧-苯氧基}-苄基)- 2-甲基-丁酰胺；
N-(4-{4-[5-(环己基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧]-苯氧}-苄基) 丙酰胺；
5-(环己基)-5-[4-(4-噻唑-2-基-苯氧)-苯氧]-嘧啶-2，4，6-三酮；
5-(环己基1)-5-[4-(4-嘧啶-4-基-苯氧)-苯氧]-嘧啶-2，4，6-三酮；
5-(环己基)-5-[4-(3-甲基-4-[1，3，4]噁二唑-2-基-苯氧)-苯氧]-嘧啶 -2，4，6-三酮；
5-(环己基)-5-{4-[3-甲基-4-(5-甲基-[1，3，4]噁二唑-2-基)-苯氧]- 苯氧}-嘧啶-2，4，6-三酮；
5-(环己基)-5-[4-(4-吡唑-1-基-苯氧)-苯氧]-嘧啶-2，4，6-三酮；
5-(环己基)-5-{4-[3-甲基-4-(1H-吡唑-4-基)-苯氧]-苯氧}-嘧啶- 2，4，6-三酮；
5-(环己基)-5-{4-[3-甲基-4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-苯氧]-苯氧}嘧 啶-2，4，6-三酮；
5-(环己基)-5-{4-[4-(1H-吡唑-4-基)-苯氧]-苯氧}-嘧啶-2，4，6-三 酮；
1-(4-{4-[5-(环己基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧]-苯氧}-苄基)- 3-甲基-脲；
1-(4-{4-[5-(环己基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧]-苯氧}-苄基)- 3-丙基-脲；
氮杂环丁烷-1-羧酸4-{4-[5-(环己基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基 氧]-苯氧}-苄基酰胺；
5-(环己基)-5-{4-(3-氟-4-[1，3，4]噁二唑-2-基-苯氧)-苯氧}-嘧啶- 2，4，6-三酮；
5-(环己基)-5-{4-[3-氟-4-(5-甲基-[1，3，4]噁二唑-2-基)-苯氧]-苯 氧}-嘧啶-2，4，6-三酮；
1-(4-{4-[5-(2-乙氧乙基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧]-苯氧}苄 基)-3-丙基-脲；和
氮杂环丁烷-1-羧酸4-{4-[5-(2-乙氧乙基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶5- 基氧]-苯氧}-苄基酰胺；
以及药理可以接受的盐类。
本发明也涉及一种药用组合物，包括一定有效剂量的式I化合物或药 用盐和药用载体，用于治疗包括人在内的哺乳动物的结缔组织疾病，炎性 疾病，免疫/过敏性疾病，传染性疾病，呼吸系统疾病，心血管疾病，眼类 疾病，代谢疾病，中枢神经系统(CNS)疾病，肝/肾疾病，生殖健康疾病， 胃病，皮肤疾病和肿瘤和其他以金属蛋白酶活性为特征的疾病。
本发明也涉及一种药用组合物，包括有效剂量的式I的化合物或药用 盐，用来抑制包括人在内哺乳动物中，参与基质降解的，基质金属蛋白酶 或其他的金属蛋白酶。
本发明也涉及一种治疗包括人在内的哺乳动物中以下疾病方法：结缔 组织疾病，炎性疾病，免疫/过敏性疾病，传染性疾病，呼吸系统疾病，心 血管疾病，眼类疾病，代谢疾病，中枢神经系统(CNS)疾病，肝/肾疾病， 生殖健康疾病，胃疾病，皮肤疾病和肿瘤和其他以基质金属蛋白酶活性为 特征的疾病，该方法包括给予哺乳动物剂一定量对上述疾病有效治疗的化 合物式I或药用盐。
本发明也涉及一种用来抑制包括人在内的哺乳动物中参与基质降解的 基质金属蛋白酶或其他金属蛋白酶的方法，包括给予哺乳动物有效剂量的 式I化合物或其药用盐。
本发明者也发现可以由差异金属蛋白酶活性(优选MMP-13活性抑制) 来确定式I抑制剂。发明者发现的优选式I抑制剂中的一组包括那些对 MMP-13选择性抑制优于MMP-1的化合物。本发明的化合物也对一组相关的 reprolysins酶具有选择性，如TACE和aggrecanase。发明者发现的优选 式I抑制剂中的另一组，包括那些对MMP-13选择性抑制优于MMP-1和 MMP-14的化合物。发明者已能确定的另一组优选的式I抑制剂包括那些选 择性抑制MMP-13优于MMP-1和12的化合物。发明者已能确定的另一组优 选的式I抑制剂包括那些选择性抑制MMP-13优于MMP-1，12和14的化合 物。发明者已能确定的另一组优选的式I抑制剂包括那些选择性抑制MMP- 13优于对MMP-1，2，3，7，9和14的抑制的化合物。本发明最优选的化合物 选择性抑制MMP-13，优于对MMP-1，2，3，7，9，12和14以及哺乳动物 reprolysins的抑制。
本发明也涉及一种治疗方法，针对的医疗状况以哺乳动物的关节软骨 破坏为特征，方法包括给有提及状况的主体以治疗有效剂量的合适取代的 嘧啶-2，4，6-三酮，其中提及的合适取代的嘧啶-2，4，6-三酮显示：i)MMP- 13的IC50小于约100nM(更优选50nM，最优选小于20nM)，MMP-13的IC50 用重组MMP-13分析方法测量，ii)MMP-1的IC50大于约200nM(更优选 大于500nM，最优选大于1μM)，MMP-1的IC50用重组MMP-1分析方法测量； iii)MMP-14的IC50大于约200nM(更优选大于500nM，最优选大于1μM)， MMP-14的IC50用重组MMP-14分析方法测量。
本发明也涉及一种治疗关节软骨破坏的方法，其中提及的嘧啶- 2，4，6-三酮同时显示MMP-12的IC50大于约100nM(更优选大于200nM，最 优选大于500nM)，MMP-12的IC50用重组MMP-12分析方法测量。
本发明也涉及一种关节软骨破坏的治疗方法，其中提及的嘧啶-2，4，6- 三酮同时显示i)MMP-2的IC50大于约200nM(更优选大于500nM，最优 选大于1μM)，MMP-2的IC50用重组MMP-12分析方法测量，ii).MMP-3的 IC50大于约200nM(更优选大于500nM，最优选大于1μM)，MMP-3的IC50 用重组MMP-3分析方法测量，iii)MMP-7的IC50大于约200nM(更优选大 于500nM，最优选大于1μM)，MMP-7的IC50用重组MMP-7分析方法测量，以 及iv)MMP-9的IC50大于约200nM(更优选大于500nM，最优选大于1μM)， MMP-9的IC50用重组MMP-9分析方法测量。
″治疗″，这里指逆转，减轻，抑制发展，或预防疾病或状况，或一种 或多种症状这些紊乱或状况。在这些情况下，使用这一术语。术语“进行 治疗”包括如上定义的“治疗”这种行为。
″结缔组织疾病″这里指疾病如外伤引起的关节损伤后的退行性软骨丢 失，骨关节炎，骨质疏松，Paget氏疾病，人造关节植入导致的松开，牙齿 周围疾病和齿龈炎。
″关节软骨破坏″这里指结缔组织疾病导致关节软骨破坏，尤其是关节 损伤，反应性关节炎，急性焦磷酸关节炎(假性痛风)，牛皮癣患者关节 炎，或青少年风湿性关节炎，更优选骨关节炎。
″炎性疾病″这里指风湿性关节炎，强直性脊椎炎，牛皮癣患者关节炎， 牛皮癣，软骨钙质沉着，痛风，炎性肠病，溃疡性大肠炎，Crohn氏病及恶 病体质。
″免疫/过敏疾病″这里指疾病如器官移植毒性，过敏反应，过敏接触超 敏性，自身免疫疾病如肉芽肿炎症/组织再造(如哮喘)，免疫抑制和芽肿性 病变相关的疾病。
″传染性疾病″包括那些由病毒，细菌，真菌或分支杆菌感染，这里指 如败血性关节炎，AIDS，发热；Prion疾病，重症肌无力，疟疾，败血症， 血液动力学性休克，败血性休克类的疾病。
″呼吸系统疾病″这里指如慢性梗阻肺部疾病(包括肺气肿)，急性呼吸 窘迫综合症，哮喘，过氧小泡损伤和自发性肺部纤维化和其他的纤维性肺 部疾病类的疾病。
″心血管疾病″这里指如动脉硬化症，包括动脉硬化斑破裂；大动脉动 脉瘤，包括腹部大动脉动脉瘤和脑部大动脉动脉瘤；充血性心衰；心肌和 脑梗塞；中风；脑贫血；凝结物及急性时期反应；左心室扩张；贫血性再 灌流后损伤；血管纤维瘤；血管瘤以及再狭窄类的疾病。
″眼病″这里指如异常血管生成，眼睛血管生成，眼睛发炎，圆锥性角 膜，Sjogren氏综合症，近视，眼睛肿瘤，角膜移植排斥，角膜损伤，新血 管性青光眼，角膜溃疡，角膜瘢痕，视斑退化(包括年龄相关视斑退化 (ARMD)，包括湿形和千形)，扩散性玻璃体视网膜病和早熟性视网膜病类的 疾病。
″代谢病″指如糖尿病(包括非胰岛素依赖性糖尿病，糖尿病性视网膜 病，胰岛素抗性，糖尿病性溃疡)类的疾病。
″中枢神经系统″(CNS)疾病这里指如头部外伤，脊髓损伤，中枢神经系 统的炎性疾病，神经退行性疾病(急性和慢性)，Alzheimer氏疾病，神经系 统的脱髓鞘疾病，Huntington氏疾病，Parkinson氏疾病，外周神经病， 疼痛，脑淀粉样血管病，情感或认知增加，肌萎缩性脊髓侧索硬化，多发 性硬化，偏头疼，消沉，厌食类的疾病。
″肝/肾疾病″这里指如肾病综合症，如肾小球性肾炎和肾小球疾病，蛋 白尿，肝硬变以及间质性肾炎类的疾病。
″生殖健康疾病″这里指如子宫内膜异位，避孕(男性/女性)，月经困难， 功能不全性子宫失血，胎膜早熟性脱落和堕胎类的疾病。
″胃疾病″这里指如结肠吻合术和胃溃疡类的疾病。
″皮肤疾病″这里指如皮肤老化，压疼，牛皮藓，湿疹，皮炎，辐射损 害，组织溃疡，褥疮溃疡，大疱性表皮松懈，异常创伤康复(局部给药和口 服剂型)，烧伤和巩膜炎类的疾病。
″肿瘤″这里指如实体瘤，包括结肠瘤，乳腺瘤，肺癌以及prostrate 肿瘤；肿瘤侵入，肿瘤生长，肿瘤转移，以及包括口腔和咽(嘴唇，舌， 口，咽)，食道，胃，小肠，大肠，直肠，肝和胆汁通道，胰腺，喉，肺， 骨骼，结缔组织，皮肤，子宫颈，子宫体，卵巢，睾丸，膀胱，肾，和其 他泌尿组织，眼脑和中枢神经系统，甲状腺和其他内分泌腺体肿瘤在内的 肿瘤以及Hodgkin氏疾病，非Hodgkin氏淋巴瘤，多重骨髓瘤，和造血恶 性瘤包括白血病和淋巴瘤，包括淋巴细胞淋巴瘤，粒性白细胞淋巴瘤和单 核细胞淋巴瘤类的疾病。
本发明主题也包括同位素标记发化合物，结构上与式I相同，区别就 在于一个或更多原子被与天然通常存在原子量或质量数不同的原子代替。 可以用来标记本发明化合物的同位素包括氢，碳，氮，氧，磷，氟及氯， 分别为2H，3H，13C，14C，15N，18O，17O，31P，32P，35S，18F和36CI。本发明 化合物，对应的前药以及化合物及前药的药用盐的同位素及其他原子的同 位素标记化合物都在本发明的范围之内。本发明的几种同位素标记的化合 物，如用放射性同位素如3H及14C标记，在药物及/或底物的组织分布分析 中有用。3H及14C这类同位素特别易于制备及检测。并且用原子量较大的同 位素，如氘2H取代由于代谢稳定性增加会获得一些治疗优势，如增加体内 的半衰期或减少需要的剂量，因此，在有些情况下会非常有利。本发明式I 所示的同位素标记化合物及其前药，用易得的同位素标记试剂代替无同位 素标记试剂，依照方案中的过程和/或后述的实施例及制备方法通常可以制 备得到。
本为发明也包括式I化合物前药的药用组合物。本发明也包括利用式 I化合物的前药通过抑制基质金属蛋白酶或抑制哺乳动物reprolysin来治 疗或预防疾病的方法。式I化合物有游离氨基，酰氨基，羟基，磺酰氨或 羧基可以衍生成前药。前药包括，利用氨基酸残基或2或多个(如，2，3或 4个)或更多氨基酸残基的多肽链与式I化合物中的游离酰氨基，氨基，羟 基或羧酸官能团形成共价的肽键得到的化合物。氨基酸包括通常用三字母 表示的，天然存在的20种氨基酸，也包括4-羟基脯氨酸，羟基赖氨酸， demosine，异demosine，3-甲基组氨酸，正缬氨酸，beta-丙氨酸，gamma- 氨基丁酸，瓜氨酸，高半光氨酸，高丝氨酸，鸟氨酸和蛋氨酸砜。前药也 包括，碳酸酯，氨基甲酸酯，酰氨和烷基酯，通过碳基碳前药侧链与式I 化合物中上述取代基共价结合形成的化合物，碳酸酯、氨基甲酸酯、酰胺 和烷基酯。前药也包括式I化合物的二聚体。
本领域的普通技术人员将会认识到本发明的化合物对许多疾病的治疗 有用。普通技术人员也会认识到用本发明化合物治疗特定的疾病时，本发 明的化合物也可以与多种现用治疗该病的药物联合使用。
治疗风湿性关节炎时，本发明的化合物可以与其他药物一起使用。如， TNF-a抑制剂，如抗TNF单克隆抗体(如英夫单抗(infliximab)，D2E7和 CDP-870)；TNF受体免疫球蛋白分子(如etanercept)，ICE抑制剂，MEKKl 抑制剂，COX-2抑制剂，如塞来昔布(celecoxib)，洛芬昔布，valdecoxib 和etoricoxib；低剂量甲氨蝶呤，来氟米特，甾体类，氨基葡糖类， chondrosamines/硫酸酯，gabapentin，A-激动剂，IL-1产生和释放抑制 剂，IL-l受体拮抗剂，如Kineret，CCR-1拮抗剂，羟氯喹，d-青霉胺，醋 硫葡金或羟嗪(parenteral)或口服金(oral gold)。
本发明化合物可以与现有的治疗骨关节炎药物一起使用。合适的现有 联合使用治疗药物包括标准的非甾体抗炎药(以后用NSAID表示)，如吡罗 昔康，双氯酚酸钠；丙酸类，如萘普生，氟苯布洛芬，苯氧布洛芬钙，酮 基布洛芬和异丁洛芬；安芬钠类如甲芬那酸，吲哚美辛，舒林酸，阿扎丙 宗；吡唑酮类，如苯基保泰松；水杨酸盐类，如阿斯匹林；COX-2抑制剂， 如塞来昔布，valdeoxib，paracoxib，etoricoxib和洛芬昔布；镇疼药类； 甾体类；氨基葡糖类，半乳糖胺/硫酸酯，加巴喷丁；A-激动剂；IL-1产 生和释放抑制剂；CCR-1拮抗剂，LTD-4，LTB-4和5-LO抑制剂；p38激酶 抑制剂和关节内治疗药如皮质甾类和透明质酸类如透明质酸钠(hyalgan)和 synvisc。
本发明的化合物也可以与抗肿瘤药联合使用，如endostatin和 angiostatin或细胞毒性药如阿霉素，柔红霉素，顺铂，依托泊苷，紫杉醇， 多西紫衫；生物碱类，如长春新碱；抗代谢药，如甲氨蝶呤。
本发明的化合物也可以与心血管类治疗药物联合使用，包括钙通道拮 抗剂(如阿洛地平和尼非地平)；降脂药如斯特汀类(如洛伐他汀，托伐他汀， 洛普伐他汀和辛伐他汀)，；肾上腺素类如多沙唑嗪和特拉唑嗪；fibrates， beta-阻滞剂，Ace抑制剂(如卡托普利，赖诺普利，福辛普利，依那普利 和喹那普利)；血管紧张素-2受体拮抗剂，如氯沙坦和依贝沙坦；硝酸酯 类；CCB类；利尿剂如洋地黄，血小板凝聚抑制剂。本发明化合物血小板破 裂预防药联合使用，如斯特汀，阿齐红霉素；NSAID类，包括阿司匹林，肝 素，urarfarin，阿昔单抗，TPA和血小板抑制剂。本发明的化合物也可以 与中风治疗药联合使用，如NIF，NHEI类和CCRIR拮抗剂。
本发明的化合物也可以与CNS药物联合使用，如抗抑郁药，(如珊特拉 林)；抗帕金森病药(如盐酸司来吉兰，卡巴多巴，L-多巴，多巴胺受体激 动剂，如累匹利洛，硫丙麦角林和派拉米苏；MAOB抑制剂，如司来吉兰和 rasagiline；儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂，如托卡朋，A-2抑制剂，多巴 胺再摄取(reuptake)抑制剂，NMDA拮抗剂，尼古丁(Nicotine)激动剂，NK- 1抑制剂，多巴胺激动剂和神经元氧化氮合成酶抑制剂)以及抗Alzheimer 氏药，如杜尼匹次，他克林；COX-2抑制剂，丙戊茶碱或metryfonate。
本发明的化合物也可以与骨质疏松治疗药，如roloxifene， droloxifene，lasoxifene或fosomax，以及免疫抑制剂剂，如FK-506和 瑞帕霉素联合使用。
本发明的化合物也可以与呼吸系统疾病治疗药联合使用，如PDE-IV抑 制剂，甾族类如氟地松，去炎松，布地缩松，布地缩松和丙酸倍氯米松； 抗胆碱药如异丙托品；拟交感神经药如沙美特罗，沙丁胺醇和左沙丁胺醇； 抗过敏药如甲关芳铵，氯雷他定，和西替利嗪；白三烯拮抗药如扎鲁司特 和motelukast；柱细胞稳定剂如弃白通。
本发明的化合物也可以与皮肤病治疗药联合使用，如维甲酸，异维甲 酸，甾体类药物，如可的松和莫美达松；抗生素，如四环素；抗真菌药， 如克霉唑，咪康唑和氟康唑以及PDE-IV抑制剂。
本发明的化合物也可以与糖尿病治疗药物联合用药，如胰岛素，包括 人或人源化的胰岛素和胰岛素吸入剂，醛糖还原酶抑制剂；山梨醇脱氢酶 抑制剂；抗糖尿病药，如双胍类二甲双胍；glitazones；糖苷酶抑制剂， 如阿卡波糖，磺酰基脲如格列没脲和格列吡嗪；噻唑烷二酮类，如吡格列 酮，罗格列酮和曲格列酮。优选联合给药有利于治疗糖尿病的副作用，如 视网膜病，肾病和神经病，尤其是视网膜病。
发明详述
下列方案举例说明了制备本发明的化合物的方法。除另有说明外，下 述方案及讨论中的X，Y，Ar1，Z，R1，R2及R3与上述定义相同。
方案1

方案2

方案3

方案4

方案5

方案6

方案1表示从式V所示化合物通过两个步骤制备式I化合物。参照方 案1，式I化合物从化合物IV制备得到，其中L1及L2为离去基团，如甲氧 基，乙氧基，苄氧基或氯，优选乙氧基，与化合物III(H2NCONH2)的脲在 强碱性条件下极性溶剂中反应得到，适合的碱包括甲醇钠，乙醇钠及甲醇 镁，优选乙醇钠。适合的溶剂包括醇类(如乙醇)或四氢呋喃，优选无水乙 醇。反应在20℃-90℃进行，优选50℃-65℃，反应时间约为15分钟-16小 时。
化合物IV由化合物V制备得到，其中L3是离去基团，如卤素，对甲 苯基磺酰基氧(OTs)或甲基磺酰基氧(OMs)，优选卤素，最优选氯或溴，在 碱性条件下极性溶剂中与化合物II HX-A-Y-B-G反应。合适的溶剂包括二 甲基甲酰胺(DMF)，醇类(如乙醇)或四氢呋喃，优选乙醇。反应在20℃-90 ℃进行，优选50℃-65℃，反应时间约为15分钟-16小时。
化合物V由现有技术中己知的方法制备，可以参照WO98/58925中描述 的方法，或The Organic Chemistry of Drug Synthesis，Lednicer D和 Mitscher LA，1，167-277的综述及其引用文件。上述每个参考文献及应 用这里都全面引用。
化合物III有商品供应，也可以参照专业人员已知方法的制备得到。
化合物II，HX-A-Y-B-G，有商品供应，也可以参照本领域普通技术人 员已知方法制备得到，或参照方案5的方法制备得到。
方案2为另一种制备化合物I的方法，由化合物VI或VII经3步反应 得到。参照方案2，化合物I由化合物IX与合适的碱和合适的烷基化试剂 R1L4在溶剂中反应得到。合适的碱包括氢化钠，碳酸钾，碳酸钠，三乙胺， 吡啶或三乙醇胺；最优选氢化钠。合适的烷基化试剂包括那些其中L4为卤 素，对甲苯基磺酰基氧(OTs)或甲基磺酰基氧(OMs)，优选卤素，最优选氯 或溴的化合物；或如Eshenmoser氏盐的烷基化试剂；环氧化物或合适取代 的亲电氮杂环丙烷类(aziridine)。合适的溶剂依赖使用的碱，但可以从包 括N，N-二甲基甲酰胺(DMF)，四氢呋喃和水中选择。反应温度约为0℃-30 ℃，优选约20℃~25℃，反应时间约15分钟-16小时。
化合物IX可由化合物VIII在强碱性条件下极性溶剂中与脲反应制得。 合适的碱包括甲醇钠，乙醇钠，甲醇镁；优选乙醇钠。合适的溶剂包括醇 类(如乙醇)或四氢呋喃，优选无水乙醇。反应温度约20℃-90℃，优选约50 ℃-65℃，反应时间约15分钟-16小时。
化合物VIII可从化合物VI制备得到，L3是离去基团，如卤素，对甲 苯磺酰基氧(OTs)或甲基磺酰基氧(OMs)，优选卤素，最优选氯，在极性溶 剂中碱性条件下与化合物HX-A-Y-B-G反应。合适的碱包括甲醇钠，乙醇钠， 碳酸钾以及氢化钠；优选乙醇钠。合适的溶剂包括二甲基甲酰胺(DMF)，醇 类(如乙醇)或四氢呋喃，优选乙醇。反应温度约20℃-90℃，优选约50℃- 70℃，反应时间约15分钟-16小时，优选3小时。这种类型的反应在Niederl J.B.及Roth R.T.的文章中(J.Amer.Chem.Soc.，1940，62，1154)也例 举说明过。
化合物VIII也可以由VII在合适的催化剂的存在下制备得到，优选醋 酸铑(11)，参见CampbellM.等的方法(Aust.J.Chem.，1992，45，2061)。
化合物VI和VII已有商品化供应，也可以根据本领域的普通技术人员 已知方法从易得的起始原料制备得到。如化合物VII可由Peace D.W.等的 方法(Synthesis，1971，658)制备得到。
化合物III有商品供应，也可根据本领域的普通技术人员已知的方法 制备得到。
方案3为另一种制备化合物1的方法；特别是X为氧或-OCH2-的那些 化合物。参照方案3，化合物I可以通过化合物XI的烷基化得到，与式 HO-A-Y-B-G的合适酚类化合物，参照Mitsonubu O.方法(Synthesis，1981， 1)的方法制备得到；或与式L3CH2A-Y-B-G类合适的烷基化试剂，其中L3为 离去基如卤素，对甲苯磺酰基氧(OTs)或甲基磺酰基氧(OMs)，优选卤素， 最优选氯或溴在合适的溶剂如N，N-二甲基甲酰胺，四氢呋喃，乙氰，合适 的碱如氢化钠，碳酸钾，三乙基胺，吡啶或三乙醇胺存在条件下反应得到， 上述反应温度约为0℃~50℃，优选约20℃，反应时间约为15分钟-16小时。
式XI所示的化合物也可以从化合物X制备得到，参照J.A.Vida等的 方法(J.Med.Chem.，1974，17，732)。
式X的化合物可从式XII化合物制备得到，反应用合适的碱，在式R1L4 的合适烷基化试剂和溶剂中进行，参照Biehl等的描述(J.Het.Chem.， 1986，23，9)。合适碱如氢化钠，碳酸钾，三乙胺，吡啶，三乙醇胺；最 优选三乙醇胺。合适的烷基化剂包括L4为卤素，对甲苯磺酰基氧(OTs)或甲 磺酰基氧(OMs)，优选卤素，最优选氯或溴的化合物；或如Eshenmoser盐 类；环氧化物或合适取代亲电试剂氮杂环丙烷类。合适的溶剂依赖所使用 的碱，可以从N，N-二甲基甲酰胺，四氢呋喃，乙氰和水中选择。反应温度 约为0℃-30℃，优选约20℃-25℃，反应时间约15分钟-16小时。
化合物XII已有商品供应，也可以由本领域普通技术人员按照文献 (Lednicer D.及Mitscher L.A.，The Organic Chemistry Drug Synthesis， 第1卷：第167-277页)中的方法及其中引用的文献很方便制备得到。
方案4为另一种制备化合物1的方法。参照方案4，式I化合物可由 化合物XIV的化合物与式HX-A-Y-B-G的化合物在碱性条件下烷基化得到。 合适的碱包括聚合物结合的碱，如1，5，7-三氮杂二环[4.4.0]癸-5-烯固 定在聚苯乙烯(PTBD)，PTBD用2％二乙烯基苯(DVB)或碱金属的碳酸盐交联； 优选PTBD。适合的溶剂包括醇类(如乙醇，甲醇和丁醇)，DMF，THF或乙氰， 优选乙氰。反应温度约20℃-90℃，优选约50℃-65℃，反应时间约15分 钟-16小时。
化合物XIV从化合物X通过与合适的溴化试剂如Br2或Br2-Ph3P反应 得到。溴化可在惰性溶剂如水(合适的碱存在)，乙酸，乙氰或DMF，优选水 中进行。反应温度0℃-40℃，优选20℃-35℃，反应时间约15分钟-16小 时。
或者，化合物I，当其中X为S或-SCH2-，或对应的氧化衍生物＞SO2， ＞SO，-SO2CH2-，-SOCH2-时，可通过式X化合物嘧啶-2，4，6-三酮环与适当 的二硫化物(SA-Y-B-G)2或(SCH2A-Y-B-G)2在合适的溶剂如N，N-二甲基甲 酰胺，四氢呋喃，乙氰中，在合适的碱存在条件，如氢化钠，碳酸钾，三 乙胺，吡啶或三乙醇胺，制备得到。反应在20℃-70℃，优选20℃，反应 时间约为15分钟-16小时。
二硫化物(SA-Y-B-G)2或(SCH2A-Y-B-G)2可由相应的硫醇化合物HSA-Y- B-G或HSCH2A-Y-B-G用本领域普通技术人员已知的氧化方法制备得到。
化合物X已有商品供应，也可以参照方案3或其他本领域普通技术人 员已知的方法制备得到。
本领域普通技术人员也许会认识到侧链R1和X-A-YB-G可以作为一个 单元加入，如上述讨论的那样；或作为单独单元如X-A加入，接着加入第 二个单元L’-Y-B-G。这些都是本领域普通技术人员已知的方法。
方案5描述了式XV中间体的制备方法。式XV中间体是用来制备方案 1-4式I化合物。参照方案5，式XV化合物(其中X’为＞(C＝O)-Cl，OH，SH， ＞NHR10，CH2OH，CH2SH，CH2NHR10和SO2NHR10)，可从式XVI的合适化合物用 本领域普通技术人员已知的脱保护方法制备得到，可以参考Greene和Wuts 文章，″Protecting Groups in Organic Synthesis，″(John Wiley & Son Press，2nd Ed)。式XV的化合物(其中X’为-(C＝O)-Cl)可以从式XVI的化 合物(其中P为羟基)与氯代试剂，如亚硫酰(二)氯或磷酰氯反应制备得到。
式XVI的化合物(Y为O，S，CH2O，CH2S，NR18，CH2NR18或SO2NR18)可由 式XVII化合物(其中W为Br或I)与式G-Z-YH化合物在合适的碱，如碱金 属碳酸盐或氢氧化物，优选碳酸钾，在合适的催化剂，如铜(O)催化剂，优 选精细粉末状青铜，在极性非质子溶剂，如DMF或NMP，约80℃-140℃反 应6-24小时制备得到。或者，当W为Cl，Br，I或三氟化物(trifalte)(TfO) 时，偶合反应也可在Buchwald和Hartwig氏反应条件进行，用合适的碱， 如醇盐类的碱，优选叔丁醇钠，在合适的溶剂中，如醚溶剂，优选二噁烷， 在钯(O)催化剂，如Pd2(dba)3存在条件下，及合适的配基，如三芳香基膦， 优选三(邻-甲苯基)膦，在温度约40℃~100℃反应约1-48小时。这些反应 条件在Angew.Chem.Int.Ed.Engl.，1998，37，2046-2067中进行了评 论，本领域普通技术人员都熟悉。当W为B(OH)2时，偶合反应也可以用铜 催化剂，优选乙酸铜(II)，在4分子筛及叔胺碱，如三乙胺或吡啶存在下， 在合适的溶剂，如二氯甲烷，DMSO或THF中，在一大气压的氧气氛中进行， 反应温度约为10℃-50℃，优选23℃反应约6-72小时。在几种情况(如，Y 为CH2O，CH2S，CH2NR18或SO2NR18)下，更有利于利用式XVII的化合物(其中 X为CHO，W为F)，与式G-Z-YH的化合物，在合适的碱，如碱金属氢化物， 优选氢化钠存在下，在非质子极性溶剂，如DMF或THF，反应温度0℃-140 ℃反应1-24小时得到式XVI的化合物。这些化合物可以用所谓的Bayer Villager氧化条件转化为化合物XVI(X为O)，或通过Curtius重排反应转 化为化合物XVI(X为NR18)，两种都是经典的有机化学转化方法，本领域普 通技术人员都熟知。
化合物XVI(其中Y为＞SO2，＞S＝O，-CH2SO-，-CH2SO2-，SO(CH2)n-， -SO2(CH2)n-，可以由相应的低氧化态的化合物(如Y为-S-，-CH2S-，-S-(CH2)n-) 用合适的氧化剂，如过氧酸，优选过氧乙酸，或有机过氧化物，优选间氯 过氧苯甲酸或过氧化氢叔丁基，在合适的溶剂，如二氯甲烷或叔丁醇，反 应温度-10℃~30℃反应时间1-8小时制备得到。
式XVI的化合物(其中Y为O(CH2)n，S(CH2)n，NR18(CH2)n)可以由式XVII 的化合物(其中W为L-(CH2)n-，其中L为卤素，甲磺酰基氧(MsO)或甲苯磺 酰基氧(TsO))，与式G-Z-Y-H所示的合适化合物(其中Y为O，S或NR18)， 在合适的碱，如碱金属碳酸盐，优选碳酸钾或碳酸铯，在极性非质子溶剂， 如DMF或THF中，于23℃-80℃，优选20-50℃，反应124小时制备得到。
式XVI所示的化合物(其中Y为＞C＝O或CH＝CH)，可由式XVII的化合物 (其中W为-B(OH)2，-ZnX或-SnR3)与化合物G-Z-Y-X(其中X为卤素，优选 Cl，Br或I)，在钯或镍催化剂，优选Pd(PPh3)4存在下，在合适的溶剂如 甲苯，THF，DMF或DMSO中，在23℃-110℃反应1-24小时制备得到。这类 反应在铜盐，如碘化亚铜或溴化亚铜存在的条件下反应会加速。式XVI的 化合物(其中Y为-C≡C-)可用式XVII化合物(W为卤素或三氟化物，优选Br或I)，与式G-Z-Y-H所示的化合物，在合适的碱，如三烷基胺，优选三乙 基胺和钯催化剂，优选Pd(PPh3)4存在下，在合适的溶剂中，如THF或DMF， 在23-60℃反应1-24小时制备得到。本领域普通技术人员会认识到，式XVI 的化合物(其中Y是-CH2(CH2)n-)，用前述化合物(其中Y是-CH＝CH-或-C＝C-) 还原得到，还原条件为50psi环境压力的氢气氛，在钯催化剂存在条件下， 优选附着在焦碳上的钯，合适的溶剂，如甲醇或乙酸乙酯，在20℃-50℃反 应1-24小时。
化合物I(其中P为合适的保护基，如Green和Wuts上述定义的那样)， 已有商品供应或本领域普通技术人员用知道的方法从市售起始原料制备得 到。
方案6描述了式XVlll的化合物的制备过程，式XVIII中X为-OCH2-， SCH2-或-N(R10)CH2-。当R1为氢时，化合物XVIII就是方案1中的化合物IV。 参照方案6，化合物XVIII可由化合物XIX与化合物G-B-Y-A-XH(其中X为 O，S或NR10)，在合适的碱，如碱金属氢化物，优选氢化钠，及合适的溶剂， 如醇类溶剂，THF或DMF在-20-50℃，优选0℃-23℃反应1-24小时制备得 到。
式I类的化合物，本质上是碱性的，可以与多种无机和有机酸形成多 种盐。尽管这些盐对动物给药而言，必须是药用可接受的，在实际操作中， 通常是将式I化合物以非药用盐的形式从反应混合物中的分离出来，然后 简单地用碱试剂处理，将后者转换成游离碱，随后变成药用加酸盐。本发 明化合物的加酸盐很方便制备，碱化合物与实质上等量所选的无机或有机 酸在水溶性溶剂介质或合适的有机溶剂如甲醇或乙醇反应，小心蒸出溶剂， 就得到需要的固体盐。
用来制备本发明碱性化合物的药用加酸盐的酸，必须形成无毒性加酸 盐，即，盐必须包括药用阴离子，如盐酸盐，氢溴酸盐，氢碘酸盐，硝酸 盐，硫酸盐或硫酸氢盐，磷酸盐或酸式磷酸盐，乙酸盐，乳酸盐，柠檬酸 盐或酸式柠檬酸盐，酒石酸盐或酒石酸氢盐，琥珀酸盐，马来酸盐，延胡 索酸，葡萄糖酸，糖酸盐，苯甲酸盐，甲磺酸盐和pamoate[即，1，1’-亚 甲基-二-(2-羟基-3-萘甲酸盐)]。
式I化合物本质上也呈酸性，能与多种阳离子形成药用加碱盐。这些 盐包括碱金属或碱土金属盐，特别是，钠和钾盐。用常规的技术可以制备 得到这些盐。用来制备本发明的药用加碱盐的碱化学试剂为与式I的酸性 化合物形成无毒性加碱盐的碱类。这些的无毒性加碱盐包括用药用阳离子 如钠，钾，钙和镁等得到的那些盐。这些盐很方便制备得到，将相应酸化 合物与包括合适药用阳离子的水溶液混合，然后蒸发所得到溶液至干，优 选在减压下进行。
或者，它们也可以利用酸性化合物的低级烷醇溶液和合适的碱金属烷 醇化物混合，与前述方式相同蒸干反应液，制备得到。在任何一种情况下， 优选使用化学计量的试剂，以保证反应完全，得到最多产物。
生物活性分析
结构式I所示化合物或其药用盐(后面称之为本发明的化合物)对金属 蛋白酶或哺乳动物reprolysins的抑制活性，以及由此证明它们对以金属 蛋白酶活性为特征疾病的治疗效果，将用下述体外和体内分析实验来显 示。
MMP分析
利用下述的MMP荧光分析筛选本发明的抑制剂，选择MMP-13/MMP-X抑 制IC50比例大于或等于100以及活性小于100nM的化合物确定为MMP-13选 择性抑制剂，这里MMP-X指一种或多种的其他MMP。
这里指的非选择性胶原酶抑制剂，除非另有为说明，指其对MMP-13酶 的抑制选择性小于对MMP-X酶100倍或用下述MMP-13/MMP-X荧光分析IC50 结果来判断的活性大于100nM的化合物。
胶原酶抑制剂对胶原酶活性有抑制作用已为本领域普通技术人员所熟 悉。数个化合物对特定MMP抑制作用已有记载。本领域普通技术人员知道 如何将不同分析方法的结果与这里所使用的方法进行标准化。下述分析方 法可以用来判断基质金属蛋白酶抑制剂。
人胶原酶(MMP-1)抑制
重组人胶原酶用胰蛋白酶激活。每批胶原酶-1所需的胰蛋白酶量需要 优化，但通常比例是：100μg胶原酶用5μg胰蛋白酶。胶原酶及胰蛋白酶 在室温下孵育10分钟，然后加入5倍量(50mg/10mg胰蛋白酶)的大豆胰蛋 白酶抑制剂。
配制抑制剂的二甲亚砜储藏液(10mM)，按照下述方案稀释：
10mM----->120μM------>12μM------>1.2μM------>0.12μM
每个浓度取25μL，然后加到96孔显微荧光板上，重复三次。加入酶 和底物后，抑制剂的终浓度为1∶4稀释。阳性对照(有酶，无抑制剂)在板 上D7-D12位置，阴性对照(无酶，无抑制剂)在板上D1-D6的位置。
胶原酶-1稀释到240ng/ml，在显微荧光板上合适的孔中加入25μl。 分析时胶原酶的终浓度为60ng/ml。
底物(DNP-Pro-Cha-Gly-Cys(Me)-His-Ala-Lys(NMA)-NH2)配成5mM的 二甲亚砜储存液，用分析缓冲液中稀释到20μM。显微荧光板的每孔中加入 50μl底物启动分析，底物的终浓度为10μM。
在时间0点，进行荧光读数(360nm激发；460nm发射)，随后每间隔 20分钟读数一次。分析在室温条件下进行，通常的分析时间为3小时。
利用空白和包含胶原酶样品的荧光数据(数据为三次数据的平均值)对 时间作图。由有好信号(至少5倍空白信号)和曲线上是线性部分的时间点 (通常约120分钟)选择来确定IC50数值。每个化合物每个浓度零时间点作 为空白，120分钟的数据减去这些数值。抑制剂浓度对百分抑制率作图(抑 制剂荧光/只有胶原酶荧光X100)。IC50确定为产生50％抑制信号的抑制剂浓 度。
如果IC50的值小于0.03μM，就对抑制剂浓度为0.3μM，0.03μM，0.003 μM进行分析。
白明胶酶(MMP-2)抑制
重组人72kD白明胶酶(MMP-2，白明胶酶A)在4℃用1mM对氨基苯基 乙酸汞(用新配的100mM的0.2N NaOH储存液)，轻微震荡活化16-18小时。
抑制剂的10mM二甲基亚砜储存液按照下列方案用分析缓冲液(50mM TRIS，pH7.5，200mM NaCl，5mM CaCl2，20μM ZnCl2和0.02％BRIJ-35(v/v)) 进行连续稀释。
10mM----->120μM------>12μM------>1.2μM------>0.12μM
需要进一步稀释时按照同样方案进行。每个化合物至少分析四个抑制 剂浓度。每个浓度取25μL，然后加到黑色U-型底96孔显微荧光板上，重 复三次。分析终体积为100μL，抑制剂的浓度就进行了1∶4的稀释(即30μM ------>3μM------>0.3μM------>0.03μM，等)。空白(无酶，无抑制剂) 和阳性酶对照(有酶，无抑制剂)也分别制备三个孔。
激活的酶用分析缓冲液稀释成100ng/mL，在合适的孔中，每孔加入 25μL。酶的分析终浓度为25ng/mL(0.34nM)。
底物(Mca-Pro-Leu-Gly-Leu-Dpa-Ala-Arg-NH2)的5mM二甲基亚砜储 存液用分析缓冲液稀释到20μM。加入50μL稀释的底物启动分析，底物的 分析终浓度10μM。立即记录零时间点的荧光读数(320激发；390发射)， 随后每15分钟读数一次，实验在室温条件下，利用PerSeptive Biosystemss Cytoluor Multi-Plate Reader(放大系数为90倍)进行。
酶和空白的荧光平均数值对时间作图。曲线上线性部分的早期时间点 用来确定IC50。后续时间点数据减去每个化合物每个稀释液零时间点数据， 得到的数据然后用来定义酶抑制百分率(抑制剂荧光/阳性酶对照荧光 x100)。抑制剂浓度对酶抑制百分率作图。IC50定义为50％阳性酶对照荧光 信号时的抑制剂浓度。
溶基质素(stromelysin)活性(MMP-3)抑制
重组人溶基质素(MMP-3，溶基质素-1)于37℃用2mM对氨基苯基乙酸 汞(用新配100mM的0.2N NaOH储存液)活化20-22小时。
抑制剂的10mM二甲基亚砜储存液按照下列方案用分析缓冲液(50mM TRIS，pH 7.5，150mM NaCl，10mM CaCl2和0.05％BRIJ-35(v/v))进行连续 稀释。
10mM----->120μM------>12μM------>1.2μM------>0.12μM
需要进一步稀释时按照同样方案进行。每个化合物至少分析四个抑制 剂浓度。每个浓度取25μL，然后加到黑色U-型96孔显微荧光板上，重复 三次。分析终体积为100μL，抑制剂的浓度就进行了1∶4的稀释(即30μM- ----->3μM------>0.3μM------>0.03μM，等)。空白(无酶，无抑制剂)和 阳性酶对照(有酶，无抑制剂)也分别制备三个孔。
激活的酶用分析缓冲液稀释成200ng/mL，在合适的孔中，每孔加入 25μL。分析时，酶的分析终浓度为50ng/mL(0.875nM)。
底物(Mca-Arg-Pro-Lys-Pro-Val-Glu-Nva-Trp-Arg-Lys(Dnp)-NH2)的 10mM二甲基亚砜储存液用分析缓冲液稀释到6μM。加入50μL底物启动分 析，底物的分析终浓度3μM。立即记录零时间点的荧光读数(320激发；390 发射)，随后每15分钟读数一次，实验在室温条件下，利用PerSeptive Biosystemss Cytoluor Multi-Plate Reader(放大系数为90倍)进行。
酶和空白的荧光平均数值对时间作图。曲线上线性部分的早期时间点 用来确定IC50。后续时间点数据减去每个化合物每个稀释液零时间点数据， 得到的数据然后用来定义酶抑制百分率(抑制剂荧光/阳性酶对照荧光X 100)。抑制剂浓度对酶抑制百分率作图。IC50定义为50％阳性酶对照荧光信 号时的抑制剂浓度。
人92kD白明胶酶(MMP-9)抑制
92kD白明胶酶(MMP-9)抑制活性分析利用底物Mca-Pro-Leu-Gly-Leu- Dpa-Ala-Arg-NH2(10μM)进行，类似于上述人胶原酶(MMP-1)抑制活性的实 验条件。
重组人92kD白明胶酶(MMP-9，白明胶酶B)在37℃用1mM对氨基苯基 乙酸汞(用新配100mM的0.2N NaOH储存液)活化2小时。
抑制剂的10mM二甲基亚砜储存液按照下列方案，用分析缓冲液(50mM TRIS，pH 7.5，200mM NaCl，5mM CaCl2，20mM ZnCl2和0.05％BRIJ-35(v/v)) 进行连续稀释。
10mM----->120μM------>12μM------>1.2μM------>0.12μM
需要进一步稀释时按照同样方案进行。每个化合物至少分析四个抑制 剂浓度。每个浓度取25μL，然后加到黑色U-型96孔显微荧光上，重复三 次。分析终体积为100μL，抑制剂的浓度就进行了1∶4的稀释(即30μM--- --->3μM------>0.3μM------>0.03μM，等)。空白(无酶，无抑制剂)和阳 性酶对照(有酶，无抑制剂)也分别制备三个孔。
激活的酶用分析缓冲液稀释成100ng/mL，在合适的孔中，每孔加入 25μL。酶的分析终浓度为25ng/mL(0.27nM)。
底物((Mca-Pro-Leu-Gly-Leu-Dpa-Ala-Arg-NH2)的5mM二甲基亚砜储 存液用分析缓冲液稀释到20μM。加入50μL稀释的底物启动分析，底物的 分析终浓度10μM。立即记录零时间点的荧光读数(320激发；390发射)， 随后每15分钟读数一次，实验在室温条件下，利用PerSeptive Biosystemss CytoluorMulti-Plate Reader(放大系数为90倍)进行。
酶和空白的荧光平均数值对时间作图。曲线上线性部分的早期时间点 用来确定IC50。后续时间点减去每个化合物每个稀释液零时间点，得到的 数据然后用来定义酶抑制百分率(抑制剂荧光/荧光阳性酶x100)。抑制剂 浓度对酶抑制百分率作图。IC50定义为50％阳性酶对照荧光信号时的抑制剂 浓度。
MMP-13抑制
重组人MMP-13在37℃用2mM APMA(对氨基苯基乙酸汞)(用新配100mM的 0.2N NaOH储存液)活化1.5小时。然后用分析缓冲液(50mM TRIS，pH 7.5， 200mM NaCl，5mM CaCl2，20μM ZnCl2和0.02％BRIJ(v/v))稀释到400mg/mL。 96孔显微荧光板中，每孔加入25μL经稀释酶。由于加入了抑制剂和底物， 酶就进行了1∶4的稀释，终浓度为100mg/mL。
抑制剂的10mM二甲基亚砜储存液按照人胶原酶(MMP-1)抑制实验中每 个抑制剂稀释方案进行。每个浓度取25μL，然后加到显微荧光板上，重复 三次。抑制剂的终浓度为30μM，3μM，0.3μM，0.03μM。
底物(Dnp-Pro-Cha-Gly-Cys(Me)-His-Ala-Lys(NMA)-NH2)按照人胶原 酶(MMP-1)抑制实验配制。每孔中加入50μL底物启动分析，底物的分析终 浓度10μM。荧光读数(360激发；450发射)在时间0点记录，每5分钟记 录一次，连续记录1小时。
阳性对照包括为酶和底物，没有抑制剂；空白对照只有底物。
IC50按照人胶原酶(MMP-1)抑制方法来确定。如果得到的IC50小于 0.03μM，然后抑制剂按终浓度0.3μM，0.03μM，0.003μM和0.0003μM进一 步进行分析。
胶原膜MMP-13分析
I型大鼠胶原用14C乙酸酐进行放射标记(Cawston T.E.和Barrett A.J.，Anal.Biochem.，1979，99，340-345)，用来制备96孔板，形成一 层放射标记胶原膜(Barbara Johnson-Wint，Anal.Biochem.，1980，104， 175-181)。孔中加入胶原酶溶液，酶就裂解处于展开状态的不溶的胶原， 胶原就溶解到溶液中。由于胶原酶活性与溶解的胶原的量成比例，因此用 标准的闪烁记数仪测量释放溶液中的放射活性比例，就可以确定胶原酶活 性。胶原酶抑制剂，相对于没有抑制剂存在的对照而言，就是那些降低释 放的放射记数的化合物。下面将详细描述该分析方法。
将按照下述操作方法，以胶原为底物，来判断化合物对MMP-13与MMP-1 选择性。重组人原MMP-13或原MMP-1用前述方法激活。活化的MMP-13或 MMP-1用缓冲液(50mM Tris，pH 7.5，150mM NaCl，10mM CaCl2，1μM ZnCl2 和0.05％BRIJ(v/v)，0.02％叠氮化钠)稀释至0.6μg/ml。
受试化合物的储存液(10mM)用二甲亚砜配制。用上述Tris缓冲液稀 释，配制0.2，2.0，20，200，2000和20000nM受试化合物稀释液。
100μl药物稀释液和100μl酶稀释液吸到14C-胶原标记的含胶原膜的96 孔板中。酶的终浓度为0.3μg/ml，药物终浓度为0.1，1.0，10，100，1000nM。 每个药物浓度及对照分析三次。包含无酶和有酶无药的对照也分析三次。
板在37℃孵育，直至大约30-50％胶原溶解，参照多个时间点的另外的 对照孔记数来确定。在大多数情况下，需要约孵育9小时。分析充分进行 时，移出每孔的上清夜，闪烁记数仪记数。每个样品减去背景记数(无酶孔 的记数)，参照有酶无抑制剂孔的记数，计算出百分释放率。每个点的三个 数值平均，百分释放率对药物浓度作图。IC50为50％抑制放射标记胶原的释 放时的浓度点。
为判别软骨条件培养液中胶原酶活性的一致性，用胶原为底物，包括 胶原酶和不同选择性抑制剂的软骨条件培养液来进行分析。发生胶原降解 时，收集软骨条件培养液，用来代表分解胶原的胶原酶。分析按照前述方 法进行，不同的是，软骨条件培养液作为酶源，代替重组MMP-13或重组 MMP-1。
IL-1诱导降解来源于牛鼻软骨的软骨胶原
分析使用的牛鼻软骨外植片，通常用来评价化合物抑制IL-1诱导粘蛋 白的降解或IL-1诱导胶原降解效果。牛鼻软骨是与关节软骨非常类似的组 织，即单层软骨细胞被基质包围，基质主要是为II型胶原和聚集蛋白聚糖。 利用该组织，主要因为(1)与关节软骨类似，(2)方便得到，(3)同一性较好， (4)IL-1诱导后，按照可预见的动力学降解。
有两种分析方法来评价化合物的活性。两种分析方法得到相似的数据。
下面介绍两种分析方法：
分析方法1
3个牛鼻软骨栓(直径约2mm，长1.5mm)放到24孔的组织培养板的孔 中。每孔加入1ml无血清培养液。化合物配成10mM的DMSO储存液，用无 血清培养基稀释成合适的终浓度，即，50，500和5000nM。每个浓度分析 重复三次。
将重组人IL-1α(5ng/mL)(IL-1)加到三份对照孔和含牛鼻软骨栓的孔 中。也设置无药无IL1三份对照孔。移出培养液，在第6，12，18和24天 加入几-1的新鲜培养液和合适浓度的药物，必要的时候也可以每3-4天加 一次。在每个时间点移出的培养液于-20℃保存，分析备用。当只有IL-1 的孔中软骨的完全再吸收(约21天)的时候，终止实验。移出培养液，贮存。 每孔每个时间点取出部分溶液(100μl)，用木瓜蛋白酶裂解，分析羟脯氨酸 含量。每个数据减去背景羟脯氨酸(无IL一1和无药孔数据平均)，对三重数 据平均。数据以相对于只有IL-1平均数据的百分率表示，作图。IC50从该 图上确定。
分析方法2
至第12天，实验与上述分析方法1相同。第12天，从每孔中移出调 理的培养液，冻存。然后每孔加入1ml含0.5μg/ml胰蛋白酶的磷酸盐缓冲 液(PBS)，37℃继续孵育48小时。胰蛋白酶孵育48小时后，移出PBS溶 液。PBS/胰蛋白酶溶液(50μl)和前面的两个时间点(第6天和12天)混合， 水解，确定羟基脯氨酸含量。每个数据点减去背景羟基脯氨酸(无IL-1和 无药孔数据的平均)，对三重数据平均。数据以相对于只有IL-1平均数据 的百分率表示，作图。IC50从该图上确定。利用这种分析方法，分析时间大 为缩短。IL-1诱导12天后，加入胰蛋白酶，孵育48小时，可能释放出被 胶原酶破坏但还没从软骨基质中释放的所有II型胶原。胶原降解软骨外植 片实验中，不用IL-1诱导，只用胰蛋白酶处理只能得到低水平的背景。
TNF产生抑制
化合物或药用盐对TNF产生抑制活性用下述体外分析方法评价。
人单核细胞分析
人单核细胞是用一步Ficoll-hypaque分离技术从抗凝聚的人血中分离 得到。(2)单核细胞用含二价阳离子的Hanks平衡盐溶液(HBSS)洗涤3次， 重新悬浮于含1％BSA的HBSS中，密度为2×106/ml。利用Abbott Cell Dyn 3500分析仪进行差异记数，单核细胞占总细胞的17~24％。
细胞悬浮液移到平底96孔板(Costar)中，每孔加入180μl。加入化合 物和LPS(100ng/ml终浓度)，得到终体积为200μl。所有的条件重复3次。 在增湿的CO2培养箱中，37℃孵育4小时，移出培养板，250g离心10分钟， 移出上清液，用R&D ELISA试剂盒分析TNFa。
聚集蛋白聚糖酶分析
原代猪软骨细胞从关节软骨分离得到，连续用胰蛋白酶和胶原酶消化， 随后用胶原酶消化过夜，按照每孔2×105细胞进行铺板，将细胞转移到48 孔板，板为I型胶原质包埋且加有5μCi/ml 35S(1000Ci/mmol)硫。在37℃ 的5％CO2气中培养，细胞的蛋白聚糖基质中就会掺入标记(大约1星期)。
启动分析的前夜，软骨细胞用DMEM/1％PSF/G洗涤2次，然后在新鲜 的DMEM/1％FBS中培养过夜。
次日上午软骨细胞用DMEM/1％PSF/G洗涤一次。在配制稀释液时，将 最后的洗涤液保留在培养箱的板中。
按照下表配制培养液和稀释液。   对照介质   只有DMEM(对照介质)。
  IL-1介质   DMEM+IL-1(5ng/ml)   药物稀释液  配制化合物的10mM DMSO储藏液  用96孔板配制每个化合物的100μM DMEM储藏液。  冰箱中冷冻过夜。  第二天用DMEM和IL-1稀释液进行连续稀释，配制浓度  为5μM，500nM，50nM的溶液。  从孔中吸出终洗涤液，将50μl化合物的上述稀释液加  入已有450μl IL-1溶液48孔板的合适的孔中。  化合物的终浓度为500nM，50nM，和5nM。  每块板上的所有样品，对照及单独IL-1都重复三次。
板进行标记，只使用板中间的24个孔。在其中的一块板上，几列标记 为IL-1(无药)和对照(无IL-1，无药)。这些对照定时测量35S-蛋白聚糖的 释放。对照和IL-1溶液加入孔中(450μl)，随后加入化合物(50μl)启动分 析。板在37℃的5％CO2气中培养。
用液闪记数(LSC)分析溶液样品，在40-50％释放(当IL-1溶液中CPM 为对照溶液的4-5倍)时，分析终止(9-12小时)。移出所有孔中的溶液，放 入闪烁管中。加入闪烁液，得到放射活性记数(LSC)。每孔加入500μl木 瓜蛋白酶消化缓冲液(0.2M Tris，pH7.0，5mM EDTA，5mM DTT，和1mg/ml 木瓜蛋白酶)溶解细胞层。板用裂解液于60℃孵育过夜。第二天移出板中细 胞层，放入液闪管。加入闪烁液，样品放射活性记数(LSC)。
确定每个孔中释放量相对于总量的百分比。每孔数据减去对照背景， 对三份数据取平均。化合物的抑制百分率，以IL-1样品为0％抑制(100％总 记数)为基准计算。
本发明的所有受试化合物，利用上述分析方法，至少在一种分析方法 中的IC50小于100μM，甚至小于100nM。优选的几组化合物对多种MMP’s或 ADAMs具有差异选择性。一组优选化合物对MMP-13具有选择性活性优于 MMP-1。另一组优选化合物对MMP-13具有选择性活性，优于MMP-1和MMP-12。
包括口服，肠胃外给药(如，静脉，肌肉或皮下)，口腔，肛门和局部 给药多种给药途径，可以用来给包括人在内哺乳动物给药，抑制基质金属 蛋白酶或哺乳动物reprolysin。通常，本发明的化合物(下文也称为活性化 合物)按照治疗对象的体重，以每天约0.1~25mg/kg剂量给药，优选约 0.3~5mg/kg。优选活性化合物的给药方式为口服或肠胃外给药。但是，剂 量应因治疗对象的状况而变。在任何情况下，负责给药的人确定个体给药 量。
本发明化合物可以多种剂量给药，通常，本发明的治疗有效化合物的 剂量浓度水平约为5.0％~70％(重量比)。
口服给药，采用片剂，片剂包括多种赋形剂，如微晶纤维素，柠檬酸 钠，碳酸钙，磷酸二钙和甘氨酸；其他多种崩解剂，如淀粉(和优选玉米， 马铃薯或木薯淀粉)，海藻酸和某些复合硅酸盐；粒状粘合剂如聚乙烯吡咯 烷酮，蔗糖，凝胶和阿拉伯树胶。润滑剂如硬脂酸镁，月桂硫酸钠和滑石 对片剂的制备很有用。相似类型的固体组分也可以用来作为明胶胶囊的填 料；就此而言，优选的材料也包括乳糖或牛奶糖以及高分子量的聚乙二醇。 当水性混悬液和/或酏剂用于口服给药，可将活性组份与多种甜味或调味 剂，成色物质或染料混合，需要时，还可与乳化和/或悬浮剂以及稀释剂如 水，乙醇，丙二醇，丙三醇和多种类似物混合。如果对动物给药，通过动 物饲料或饮用水给药更有利，浓度为5-5000ppm，优选25~500ppm。
肠胃外给药(肌肉，腹腔内，皮下和静脉)通常制备成活性组分的无菌 注射溶液。可以使用本发明治疗化合物芝麻或花生油或水溶性的丙二醇溶 液。水溶液应经适当的调节和缓冲，必要的时候，优选pH大于8，稀释液 应该先成为等渗溶液。这些水溶液合适静脉注射。油溶液合适关节，肌肉 和皮下注射。在无菌的条件下，利用本领域普通技术人员熟悉的标准的制 药技术很方便制备这些溶液。如果是动物用药，化合物可以通过肌肉或皮 下给药，剂量约为0.1~50mg/kg/天，优选单剂量为0.2~10mg/kg/天或分成 3个以上的剂量给药。
本发明活性化合物也可以通过直肠给药如栓剂或保留灌肠剂 (retention enemas)，如，包括常用的栓剂基质如可可油或其他甘油脂。
鼻内给药或吸入给药时，本发明活性化合物可用溶液或混悬液的形式 方便地给药，由病人挤压或抽吸泵喷射容器；或气雾给药形式，利用压缩 容器或喷雾器，用合适的抛射剂，如，二氯二氟甲烷，三氯氟甲烷，二氯 四氟乙烷，二氧化碳或其他合适气体。在压缩气溶胶给药时，药物的剂量 单位由一个阀门控制，输出经过测定的剂量。压缩容器或喷雾器可以容纳 活性化合物的溶液或混悬液。吸入器或吹药器中的胶囊和储库 (cartridges)(由，如，明胶制备)包括本发明化合物和合适的粉状辅料如 乳糖或淀粉的粉状混合物。
眼睛局部给药，可以直接对受侵袭的眼进行给药，制剂形式为滴眼剂， 气溶胶，凝胶剂或软膏，或并入胶原(如聚-2-羟基乙基甲基丙烯酸酯以及 共聚物)，或亲水性的聚合物护罩(polymer shield)。材料也可制备成接触 眼镜(contact lens)或通过局部的给药池(reservoir)或结膜下剂型 (subconzunctival formulation)。
眼眶给药通常制备成活性组分的无菌注射液。给药时可以使用本发明 治疗化合物的水溶液或混悬液(颗粒小于10微米)。水溶液应该经过合适的 调节和缓冲，必要的时候，优选pH介于5~8；液体稀释液先进行等渗处理。 可以加入小剂量的聚合物增加粘性或达到缓释的效果(如纤维素类的聚合 物，右旋糖苷，聚乙二醇，或海藻酸)。这些溶液合适眼眶注射给药。这些 溶液在无菌条件用本领域普通技术人员熟悉的技术可以很方便制备得到。 在给动物给药时，化合物眼眶给药的剂量约为0.1~50mg/kg/天，优选单剂 量0.2~10mg/kg/天或3个以上的分剂量。
与其他给药途径和相应剂型形式类似，口服给药的也合适制备成活性 组份的控释，缓释，和/或延迟释放的剂型。通常，包括延迟释放口服片剂， 胶囊和复合粒子(multiparticulates)，包有肠溶衣的片剂和胶囊释放，可 以避免活性组分在病人胃里的释放和吸收，加速转运到胃的远端，即，肠。 其他典型的口服剂型包括缓释口服片剂，胶囊，和复合粒子 (multiparticulates)，可以在相当长的一段时间以可控的方式全身给药， 如，24小时。当活性组分需要快速给药时，控释口服剂型可以制成快速溶 解的片剂，也优选包括活性组分的易溶盐。
下述实施例举例说明了本发明化合物的制备方法。熔点未经校正。NMR 数据以ppm(δ)表示并且参照样品溶剂的(除非说明，都为氘代氯仿)氘锁信 号。商品化的试剂使用前未经进一步的纯化。THF指四氢呋喃。DMF指N，N- 二甲基甲酰胺。色谱指柱色谱，用32-63mm硅胶，在氮气压力下进行(快速 色谱)。室温或环境温度指20-25℃。所有的无水反应在氮气保护下进行并 且优化了产率。减压或真空浓缩指使用了旋转蒸发仪。
实施例1
5-(2-乙氧乙基)-5-[4-(4-[1，3，4]噁二唑-2-基-苯氧基)-苯氧基]-嘧 啶-2.4.6-三酮

将4-(4-[1，3，4]噁二唑-2-基-苯氧基)-苯酚(0.90g，2.5mmol)，5-溴 5-(2-乙氧乙基)-嘧啶-2，4，6-三酮(1.0g，3.6mmol)，连接到聚苯乙烯上的 1，5，7-三氮杂二环[4.4.0]癸-5-烯(1，5，7-trazabicyclo[4.4.0]dec-5- ene)(聚苯乙烯用2％DVB(二乙烯基苯)交联)(PTBD，Fluka，2.4g，6.1mmol) 和11.7mL乙氰混合，23℃振荡24小时。混合物用30mL 25％乙酸的甲醇溶 液稀释，过滤，固体用乙酸-甲醇溶液洗两次。滤液真空浓缩，用径向(radical) 色谱(2∶1~1∶1己烷-乙酸乙酯)纯化，得到600mg  5-(2-乙氧乙基)-5- [4-(4-[1，3，4]噁二唑-2-基-苯氧基)-苯氧基]-嘧啶-2，4，6-三酮，为无色 固体。
1H NMR(CD3OD)8.98(s，1H)，8.04(d，2H，J＝9.0Hz)，7.07(d，2H，J＝9.5Hz)，
7.04(d，2H，J＝9.0Hz)，6.91(d，2H，J＝9.0Hz)，3.61(t，2H，J＝5.5Hz)，3.42 (q，2H，J＝7.0Hz)，2.58(t，2H，J＝6.5Hz)，1.15(t，3H，J＝7.5Hz)ppm.
MS(m/z，APCI)：496.3[M-H]-.
4-(4-[1，3，4]噁二唑-2-基-苯氧基)-苯酚
将2-[4-(4-甲氧基-苯氧基)-苯基]-[1，3，4]噁二唑(1.1g，4.1mmol)， 蛋氨酸(0.94g，4.9mmol)，甲磺酸(20.5mL)混合，混合物在50℃加热1.5 小时。倾入冰冷的5M氢氧化钠(60mL)溶液中，饱和碳酸氢钠水溶液稀释， 乙酸乙酯萃取三次，合并有机相，硫酸钠干燥，过滤，真空浓缩，得到4- (4-[1，3，4]噁二唑-2-基-苯氧基)-苯酚，为无色固体(0.91g)。
1H NMR(CD3OD)：8.97(s，1H)，8.01(d，2H，J＝9.0Hz)，7.04(d，2H， J＝9.0Hz)，6.97(d，2H，J＝9.0Hz)，6.87(d，2H，J＝9.0Hz)ppm
2-[4-(4-甲氧基-苯氧基)-苯基]-[1，3，4]噁二唑
将4-甲氧基苯基硼酸(1.9g，12mmol)，4-(1，3，4)噁二唑-2-基苯酚 (1.0g，6.2mmol)，乙酸铜(II)(1.1g，6.2mmol)，粉碎的4-分子筛(0.65g)， 三乙基胺(4.2mL)以及二氯甲烷(22.7mL)混合，混合物在1大气压的氧气下 搅拌48小时。混合物滤过Celite层，真空浓缩，径向色谱纯化(2∶1，正 己烷-乙酸乙酯)，得到1.2g 2-[4-(4-甲氧基-苯氧基)-苯基]-[1，3，4]噁 二唑。
1H NMR(CDCl3)：8.44(s，1H)，8.02(d，2H，J＝9.0Hz)，7.05(m，4H)， 6.95(d，2HaJ＝7.0Hz)，3.85(s，3H)ppm.
MS(m/z，APCI)：300.2[M+H]+.
5-溴-5-(2-乙氧乙基)-嘧啶-2，4，6-三酮
在0℃下，向5-(2-乙氧乙基)-嘧啶-2，4，6-三酮(27.8g，139mmol)及 1.5L水的混合物中，加入1M氢氧化钠(140mL)和溴(7.2mL，22.2g， 139mmol)。恢复至室温，搅拌48小时，过滤，固体用水洗，醚洗，己烷洗， 真空干燥，得到23g的5-溴-5-(2-乙氧乙基)-嘧啶-2，4，6-三酮。
1H NMR(CDCl3)：8.37(bs，2H)，3.53(t，2H，J＝7.0Hz)，3.35(q，2H， J＝6.5Hz)，2.99(t，2H，J＝7.0Hz)，1.05(t，3H，J＝6.5Hz)ppm.
MS(m/z，APCI)：468.2[M+H]+.
5-(2-乙氧乙基)-嘧啶-2.4，6-三酮
金属钠(8.6g，0.38mol)加到乙醇(375mL)中，混合物在室温下搅拌直 到形成均相。加入丙二酸二乙酯(60g，0.38mol)，然后加入溴乙基乙基醚 (57.4g，0.38mol)。搅拌回流3小时，反应液冷却至室温，真空浓缩。残 留物加入乙醇钠及乙醇混合物(由17.2g金属钠和600mL甲醇反应得到)。 加入脲(24g)，混合物回流2.5小时。冷却至室温，继续搅拌12小时，1M 盐酸酸化，乙酸乙酯萃取三次，合并有机相，硫酸钠干燥，过滤，真空浓 缩，得到无色的固体化合物5-(2-乙氧乙基)-嘧啶-2，4，6-三酮。
实施例2
N-(4-{4-[5-(2-乙氧乙基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧]-苯氧基} 苄基)-丙酰胺

参照实施例1的制备工艺，将N-[4-(4-羟基-苯氧基)-苄基]-丙酰胺 (0.13g，0.47mmol)与5-溴-5-(2-乙氧基乙基)-嘧啶-2，4，6-三酮(0.13g， 0.48mmol)，1，5，7-三氮杂二环[4.4.0]癸-5-烯(连接到聚苯乙烯-2％DVB 交联体)(PTBD，Fluka，0.31g)和1.55mL乙氰反应后，得到无色的固体化 合物N-(4-{4-[5-(2-乙氧乙基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧]-苯氧基} 苄基)-丙酰胺(0.060g)。
1H NMR(CD3OD)：7.25(d，2H，J＝8.5Hz)，6.90(m，4H)，6.89(d，2H， J＝8.0Hz)，4.33(s，2H)，3.59(t，2H，J＝6.0Hz)，3.42(q，2H，J＝7.0Hz)， 2.56(t，2H，J＝6.5Hz)，2.25(q，2H，J＝7.5Hz)，1.14(m，6H)ppm.
MS(m/z，APCI)：468.3[M-H]-.
N-[4-(4-羟基-苯氧基)-苄基]-丙酰胺
将4-(4-氨基甲基-苯氧基)-苯酚(0.10g，0.47mmol)，MMP树脂(聚苯 乙烯N-甲基吗啉交联型碱，0.30g，1.04mmol)和1.9mL乙氰混合物，用丙 酰氯(0.086mL，1.0mmol)处理，室温振荡24小时。滤出树脂后，滤液用2mL 甲醇稀释，加入2mL的1M氢氧化锂(LiOH)水溶液，混合物室温搅拌24小 时，用Amberlite IRP-64树脂处理至中性，过滤，真空浓缩，得到N-[4-(4- 羟基-苯氧基)-苄基]-丙酰胺。MS(m/z)：272.2[M+H]+。
实施例3
4-{4-[5-(2-乙氧乙基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧]-苯氧}-N甲 基-苯甲酰胺

参照实施例1的制备过程，将4-(4-羟基-苯氧基)-N-甲基-苯甲酰胺 (0.14g，0.58mmol)与5-溴-5-(2-乙氧乙基)-嘧啶-2，4，6-三酮(0.16g，0， 58mmol)，1，5，7-traza二环[4.4.0]癸-5-烯(连接到聚苯乙烯与2％DVB交 联物)(PTBD，Fluka，0.40g)和2.0mL乙氰反应，得到无色固体化合物4- {4-[5-(2-乙氧乙基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧]-苯氧基}-N-甲基-苯 甲酰胺(0.040g)。
1H NMR(CD3OD)：7.79(d，2H，J＝9.0Hz)，7.00(d，2H，J＝9.5Hz)，6.95(d， 2H，J＝8.5Hz)，6.90(d，2H，J＝9.0Hz)，3.61(t，2H，J＝5.5Hz)，3.42(q， 2H，J＝7.5Hz)，2.91(s，3H)，2.57(t，2H，J＝5.5Hz)，1.14(t，3H， J＝7.0Hz)ppm.MS(m/z，APCI)：440.2[M-H]-.
14-(4-羟基-苯氧基)-N-甲基-苯甲酰胺
4-(4-羟基-苯氧基)-苯甲酸(0.25g，1.09mmol)，三乙胺(0.15mL， 1.07mmol)及THF(5.0mL)的混合物在0℃下，加入氯甲酸甲酯(0.084mL， 0.10g，1.1mmol)。搅拌15分钟，用喷射管加入过量的甲胺，继续搅拌10 分钟。混合物用水稀释，乙酸乙酯萃取三次，合并有机相，Na2SO4干燥，过 滤，真空浓缩，得到无色糖浆状的14-(4-羟基-苯氧基)-N-甲基-苯甲酰胺。
1HNMR(CDCl3)：7.70(d，2H，J＝9.0Hz)，6.87(m，6H)，2.96(s， 3H)ppm.MS(m/z，APCI)：244.2[M-H]-.
实施例4
5-[4-(4-氨甲基-苯氧基)-苯氧基]-5-(2-乙氧乙基)-嘧啶-2，4，6三酮

参照实施例1的制备过程，4-(4-氨基甲基苯氧基)-苯酚(0.70g， 3.32mmol)与5-溴-5-(2-乙氧乙基)-嘧啶-2，4，6-三酮(0.95g，2.4mmol)，1， 5，7-traza二环[4.4.0]癸-5-烯(结合到聚苯乙烯与2％DVB的交联物 上)(PTBD，Fluka，2.22g)以及11mL乙氰反应，产物经反相HPLC纯化后得 到5-[4-(4-氨甲基-苯氧基)-苯氧基-5-(2-乙氧乙基)-嘧啶-2，4，6-三酮 (0.180g)，为无色的固体化合物。
1H NMR(CD3OD)：7.41(d，2H，J＝9.0Hz)，7.00(d，2H，J＝9.0Hz)，6.95(d， 2H，J＝8.5Hz)，6.87(d，2H，J＝9.0Hz)，4.08(s，2H)，3.60(t，2H，J＝6.5Hz)， 3.42(q，2H，J＝7.5Hz)，2.57(t，2H，J＝5.5Hz)，1.14(t，3H，J＝7.0Hz)ppm.
MS(m/z，APCI)：414.2[M+H]+.
实施例5
N-(4-{5-[5-(2-乙氧乙基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧]-吡啶--基 氧)-苄基)-乙酰胺

按照实施例1的制备过程，N-[4-(5-羟基-吡啶-2-基氧)-苄基]-乙酰 胺(0.25g，0.97mmol)与5-溴-5-(2-乙氧乙基)-嘧啶-2，4，6-三酮(0.20g， 0.80mmol)，1，5，7-traza二环[4.4.0]癸-5-烯(连接到聚苯乙烯与2％DVB 的交联物上)(PTBD，Fluka，0.77g)及4mL乙氰反应，得到N-(4-{5-[5-(2- 乙氧乙基)-2，4，6-三氧-六氢-嘧啶-5-基氧]-吡啶-2基氧}-苯基)-乙酰胺。
MS(m/z，APCl)：455[M-H]-.
下列化合物按照实施例1的方法制备，用合适的苯酚(如G-B-Y-A-OH) 替代。