一种橙色活性偶氮染料及其制备
专利汇可以提供一种橙色活性偶氮染料及其制备专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且一种橙色活性偶氮染料，其结构式如下：该染料结构中，Me为甲基、Et为乙基、OMe为甲 氧 基、OE t为乙氧基。X为可转化为乙烯基的基团；R-磺酸基、乙烯砜 硫酸 酯；R1，R2＝H、Me、Et、OMe、OEt，M＝Na、K，该染料可为单纯化合物，也可以是多种混合物，是由三聚氯氰分别与含磺酸基或乙烯砜硫酸酯苯胺的化合物和J酸缩合，然后与含转化为乙烯基团的化合物的重氮盐偶合。该染料适用于 棉 纤维 的 染色 和印花，具有良好的牢度，尤其与活性黑KN-B拼色得到坚牢的黑色。，下面是一种橙色活性偶氮染料及其制备专利的具体信息内容。
1.一种橙色活性偶氮染料，其结构如下：(1)、X为可转化为乙烯基的基团；(2)、R＝磺酸基、乙烯砜硫酸酯；(3)R1，R2＝H、Me、Et、OMe、OEt、M＝Na、K，其中Me为甲基、Et为乙基、OMe为甲氧基、OEt为乙氧基。
2.根据权利要求1所述的一种橙色活性偶氮染料，其特征在于R为乙烯砜硫酸酯和磺酸基的混合物。
3.根据权利要求1所述的一种橙色活性偶氮染料，其特征在于R为乙烯砜硫酸酯。
4.根据权利要求1所述的染料，其特征在于其合成方法以三聚氯氰依次与含乙烯砜硫酸酯或磺酸基的氨基化合物和J酸缩合，转化为乙烯基基团的苯胺化合物的重氮盐与缩合物偶合而制得。
5.根据权利要求4所述的染料，其特征在于其合成方法偶合温度为0-85℃。
6.根据权利要求4所述的一种染料，其特征在于其合成方法偶合时PH＝3-4。
一种橙色活性偶氮染料及其制备
本发明涉及一种橙色活性偶氮染料及其制备1985年韩国理禾公司率先合成了带两个不同活性基的橙色乙烯砜型染料，拼到C.I.活性黑5(活性黑KN-B)中大大提高了黑色乙烯砜型活性染料的乌黑度，其结构式如下：该染料染色匀染性存在问题，若操作不当会产生色斑和色点，因为该染料的浴解差，属X型活性染料，性能不太稳定。
本发明的目的是提供具有性能稳定、染色牢度高的一种橙色活性偶氮染料和制备方法。
为了达到上述目的，本发明一种橙色活性偶氮染料的结构式如下：(1)、X为可转化乙烯基的基因；(2)、R＝磺酸基、乙烯砜硫酸酯；(3)、R1，R2，＝H、Me、Et、OMe、OEt，M＝Na、K其中Me为甲基、Et为乙基、OMe为甲氧基、OEt为乙氧基。
本发明R可为乙烯砜硫酸酯和磺酸基的混合物也可为乙烯砜硫酸酯或磺基酸的氨基化合物和J酸缩合，转化为乙烯基基团的苯胺化合物的重氮盐与缩合物偶合而制得。
本发明制备的偶合温度为0-85℃，偶合时PH＝3-4。
本发明在偶合进程中，在T＝0℃下偶合得到3％-5％的偶氮基在-OH对位的异构体，而在T＝85℃下偶合得到27-30％的-OH对位异构体。在85℃下偶合得到的染料对PH值的稳定性好于0℃偶合得到的染料。
本发明的一种橙色活性偶氮染料与韩国理禾公司的带两个不同活性基的橙色乙烯砜型染料相比，性能稳定，染色牢度均优于韩国理禾公司的橙色乙烯砜型染料，其对比试验数据列于表一中。
在表一性能指标的测试过程中，采用了以下标准：GB2374-1994 染料染色测定的一般条件规定GB2381-1980 染料不溶物含量的测定方法GB2386-1980 染料及染料中间体水份的测定方法GB2387-1980 活性染料染色色光和强度的测定方法GB2388-1980 活性染料印花色光和强度的测定方法GB2389-1980 活性染料中水解染料与标准样品相对含量的测定方法GB2390-1980 活性染料PH值的测定方法GB2391-1980 活性染料吸色率和固色率的测定方法GB2392-1980 活性染料热稳定性的测定方法GB2393-1980 活性染料印花固色率的测定方法实施例一：称取重量三聚氯氰19份依次与28.1份对—(β羟乙烯砜硫酸酯)苯胺、23.9份酸缩合，然后将28.1份对—(β羟乙烯砜硫酸酯)苯胺重氮化，在0-5℃、PH＝3.5的条件下与缩合物偶合，得到一种黄光橙染料。
实施例二：采用实施例一配方进行重氮化后，在85℃、PH＝3.5的条件下与缩合物偶合，得到一种红光橙染料。
实施例三：采用实施例一配方进行重氮化后，在40℃、PH＝3.5的条件下与缩合物偶合，得到一种比实施例二黄但比实施例一红的橙色染料。
实施四：称取重量三聚氯氰19份依次与17.3份间氨基苯磺酸、23.9份J酸缩合，然后将28.1份对—(β羟乙烯砜硫酸酯)苯胺重氮化，在0℃、PH＝3.5与偶合得到红光橙染料。
实施例五：称取重量三聚氯氰19份依次与17.3份对氨基苯磺酸、23.9份J酸缩合，然后将28.1份对—(β羟乙烯砜硫酸酯)苯胺重氮化，在0℃、PH＝3.5与偶合得到红光橙染料。
实施例六：将实施例1所得的染料与活性黑KN-B按重量20-25：80-75的比例混拼得到良好的黑色染料。
实施例七：将实施例一、实施例三、实施例四得到的染料与活性黑KN-B按重量10-15∶5-2.5∶5-2.5∶80的比例混拼得到良好的黑色染料，该染料的强度比实施例六高15-20％。
表一
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