专利汇可以提供原珍向天果有效成分的协同清洁化提取分离方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且原珍向天果有效成分的协同清洁化提取分离方法,该方法包含以下步骤:1)向天果的 压榨 ;2)向天果的提取,浓缩;3)向天果 脂肪酸 的分离纯化;4)向天果皂苷的分离纯化;5)向天果黄 酮 和异黄酮的分离纯化。同步提取了原珍向天果中脂肪酸、皂苷、黄酮和异黄酮等成分。,下面是原珍向天果有效成分的协同清洁化提取分离方法专利的具体信息内容。
1.原珍向天果有效成分的协同清洁化提取分离方法,以原珍向天果为原料,该方法包含以下步骤:
(1)向天果的软化,轧坯。
(2)向天果的压榨。
(3)向天果的提取,浓缩。
(4)向天果脂肪酸的分离纯化。
(5)向天果皂苷的分离纯化。
(6)向天果黄酮和异黄酮的分离纯化。
2.如权利要求1所述的原珍向天果有效成分的协同清洁化提取分离方法,其特征在于,步骤(1)中软化温度60-65℃,调节水分含量10-12%,软化时间15-20min,轧坯破坏细胞壁,使蛋白质变性,轧成厚度0.4-0.5mm的坯料。
3.如权利要求1所述的原珍向天果有效成分的协同清洁化提取分离方法,其特征在于,步骤(2)中将向天果在三层蒸炒锅内蒸炒,第一层加水润湿蒸30-40min,水分15-18%,料温90-95℃,第二、三层加热干燥30-40min,水分为2-3%,入榨料温110-115℃,经螺杆挤出机压榨,出油率45-50%。
4.如权利要求1所述的原珍向天果有效成分的协同清洁化提取分离方法,其特征在于,步骤(3)中饼粕粉碎至40-60目投入提取罐中,加入95%的乙醇作为提取剂,使用循环泵使乙醇在物料中循环流动。第一次提取加入原料量的8倍量的95%乙醇提取3.0h,放出提取液,料渣第二次提取加入6倍量的95%乙醇提取2.0h,放出提取液,料渣第三次提取加入4倍量的95%乙醇提取1.5h,第三次提取液作为下次原料的提取液。前两次的提取液合并,减压浓缩至比重1.05-1.10。
5.如权利要求1所述的原珍向天果有效成分的协同清洁化提取分离方法,其特征在于,步骤(4)中将提取浓缩物以石油醚萃取3-5次,将石油醚萃取液作为提取剂,提取压榨的粗油,收集石油醚,加入3-5%的活性白土,在90℃左右,真空度90Kpa以上,脱色30min,脱色完成后将油温降至40℃以下,用过滤机将油与白土分离,得到脱色油,然后脱溶,在脱溶塔中抽真空蒸出石油醚,当石油醚蒸完后,加大真空度,在-0.095Mpa,80-100℃脱除残余溶剂,得到向天果脂肪酸。
6.如权利要求1所述的原珍向天果有效成分的协同清洁化提取分离方法,其特征在于,步骤(5)中将(3)中石油醚萃取后的残余物以等体积的正丁醇萃取3-5次,将正丁醇萃取液送入浓缩器中,减压蒸发正丁醇至尽,回收正丁醇循环使用,得到向天果皂苷浓缩液,将浓缩液聚酰胺层析,薄层层析检测,切割收集层析液,得含向天果皂苷的洗脱液,减压浓缩,得到向天果皂苷。
7.如权利要求1所述的原珍向天果有效成分的协同清洁化提取分离方法,其特征在于,步骤(6)中将(4)中的残余液中加入饱和石灰水,调节pH12以上,充分搅拌,使黄酮类化合物及多种杂质生成不溶性的钙盐和螯合物,析出沉淀,抽滤,水洗,滤渣用水洗至无色,弃去滤液,滤渣中加入95%的乙醇,充分搅拌成混悬液,再用30-40%的硫酸调节混悬液pH4-6,大部分弱酸性黄酮类化合物溶解,酸性较强的有机酸不能溶解,过滤,收集滤液,绿叶中加入20-30%氢氧化钠调pH至中性,进一步除去硫酸钙,钠盐和鞣制等杂质,过滤,收集滤液,静置,过滤,得到黄酮类化合物滤液,滤液送入浓缩器中,减压浓缩,的浓缩物。向上述浓缩物中加入料液3-5%的活性炭,加热至沸,抽滤,收集滤液,在真空条件下,50-60℃下降滤液浓缩至干,干燥,得到向天果黄酮化合物。
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