一种山苍子榨出物及其抗癌应用
阅读：589发布：2023-02-06
专利汇可以提供一种山苍子榨出物及其抗癌应用专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种山苍子榨出物及其抗癌应用，其榨出方法包括：将山苍子晾干使失去70%-90%的 水 分，在100℃的水中隔水蒸20-40分钟，取出药材在40℃-60℃范围进行 压榨 ，控制得率为药材重量的20%-25%。利用本发明的榨出方法所得山苍子提取物具有很好的抗癌效果，能用于制备各种抗癌药物。，下面是一种山苍子榨出物及其抗癌应用专利的具体信息内容。
一种山苍子榨出物及其抗癌应用
技术领域
[0001] 本发明涉及一种山苍子榨出物及其抗癌应用。
背景技术
[0002] 癌症已成为一个全球性的问题。据统计，目前每年全球有1200万人被确诊为癌症，760万人死于癌症。而且癌症的发病率还在不断增加，如果不采取行动，预计2030年全世界将有2600万新增病例，死亡人数达到1700万人，其中大多数将发生在中低收入的发展中国家。据世界卫生组织统计，20世纪80年代全世界每年新患癌症的病人约700万，每年死于癌症者约670万人。上个世纪50年代初，中国癌症死亡占全部死因的第9位或第10位，70年代癌症死亡已跃居第3位。从20世纪80年代，中国的癌症发病率一直呈上升趋势，目前每年癌症的发病人数约为400万，死于癌症的人数超过370万。中国应重点预防的癌症依次是肺癌、肝癌、胃癌、食管癌、结直肠癌、乳腺癌、宫颈癌及鼻咽癌，它们合计占癌症死因的80%。所以发明抗癌药物一直是上个世纪七十年代以来医药科学界的热点研究领域。
[0003] 我们在长期挖掘传统中医药的宝库中发现一些有较好防治癌症效果的中草药，本发明是其中之一。
[0004] 山苍子Litsea cubeba ( Lour. ) Pers.为樟科木姜子属的落叶灌木或小乔木。山苍子有250余种, 主产区在亚洲东部, 大洋洲和太平洋诸岛, 中国、印度、马来西亚、印尼等国。 中国约有46 种,广布于长江以南, 广西、广东、福建、江西、江苏、浙江、湖南、云南、贵州、四川等省, 迄今仍以野生为主, 分布于低山丘陵区。 目前中国部分省区已人工营造山苍子林, 以福建、湖南和四川等省营造面积最大。山苍子的叶、花及果皮均含有芳香油, 是重要的芳香植物。
[0005] 山苍子油是一种淡黄色到橙黄色的油状液体，主要存在于山苍子植物果实中，由单萜和倍半萜类化合物组成。目前已确定的主要成分有：柠檬醛、柠檬烯、甲基庚烯酮、芳樟醇、香叶醇、香茅醛、黄樟油素等。山苍子油的组成和含量与其品种、产地以及制备方法等因素密切相关。此外，同一植物不同部位提取精油的成分也存在着较大的差异。据报道，山苍子根挥发油的主要成分是香草醛、香草醇和少量的柠檬烯，果挥发油的主要成分为柠檬醛，而叶挥发油的主要成分是罗勒烯。
[0006] 山苍子油是芳香精油中含有柠檬醛最多的精油，研究认为，柠檬醛经化学方法可以转化为紫罗兰酮、鸢尾酮和大马酮等高档香料。此外，还具有抑菌，治疗冠心病，抗病毒等多种药理功能，显示了山苍子油在化妆品和医药领域具有较大的发展潜力。芳香植物精油在医学保健方面应用，历史悠久。中国是世界上最早把芳香物质用于医药并加以系统研究的国家之一，明朝时民间已盛行用芳香精油治疗疾病。同中医学一样，芳香植物精油很早以前就在希布克拉底斯医学和阿由尔贝达等传统医学中被大量使用。山苍子精油富含多种活性成分，具有抑菌、抗氧化、防止动脉硬化等多种药理功效，其药学作用也得到了一定程度的开发。用山苍子油制备的妇炎清栓剂已取得了成果，目前还有关于利用山苍子油制备口一环糊精包含药物的研究，用于慢性结肠炎性腹泻的治疗。但是文献还没有报道过山苍子用于防治癌症。
[0007] 山苍子油具有多种药理功效，且毒副作用较小。多项研究表明，在服用山苍子油期间，实验动物的一般情况良好，体重与对照组无差异，服药前后肝功能、心电图、肺，肾、肝等主要脏器病理检查无明显异常。且山苍子油的LD50值较高，因此，人们认为山苍子油的毒性较小，有利于在医药领域使用。
发明内容
[0008] 本发明的目的在于利用山苍子为原料提取一种抗癌榨出物。
[0009] 为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
[0010] 一种山苍子提取物，由如下方法制备而成：
[0011] 将山苍子晾干使失去70%-90%的水分，在100℃的水中隔水蒸20-40分钟，取出药材在40℃-60℃范围进行压榨，控制得率为药材重量的20%-25%。所得榨出物含有柠檬烯15%-25%和月桂酸10%-15%等等。
[0012] 在上述山苍子提取物中，所述山苍子优选在每年的7月至9月间采收的成熟山苍子。
[0013] 利用本发明的提取方法所得山苍子榨出物具有很好的抗癌效果，能用于制备各种抗癌药物。
具体实施方式
[0014] 实施例1 山苍子提取物的制备
[0015] 将8月采收的成熟山苍子晾干使失去90%的水分，在100℃的水中隔水蒸40分钟，取出药材在60℃范围进行压榨，控制得率为药材重量的25%。
[0016] 实施例2 山苍子榨出物的制备
[0017] 将7月采收的成熟山苍子晾干使失去70%的水分，在100℃的水中隔水蒸20分钟，取出药材在40℃范围进行压榨，控制得率为药材重量的20%。
[0018] 实施例3 山苍子提取物的制备
[0019] 将9月采收的成熟山苍子晾干使失去80%的水分，在100℃的水中隔水蒸30分钟，取出药材在50℃范围进行压榨，控制榨出物得率为药材重量的22%。
[0020] 实施例4：实施例1所得山苍子抗癌组分对S180和肝癌实体瘤的抑制作用[0021] 材料：山苍子抗癌组分由本研究小组提供。对照品5-Fu 武汉远大制药集团股份有限公司生产。NIH 小白鼠由广东省卫生厅医用实验动物场提供。瘤株 S180小鼠小鼠由中山医科大学肿瘤研究所提供，实验前按常规接种成实体瘤。
[0022] 方法：山苍子抗癌组分对S180肉瘤的抑制作用
[0023] 选取同一性别NIH 小鼠120只,体重20 ±2g ,取生长7～9 天的S180癌腹水,分别用灭菌生理盐水按1∶1 稀释,将S180癌细胞接种于NIH小鼠右侧腋窝皮下0.2ml/只（3.6×107个/ml），接种后的小鼠按体重分组，分组及给药途径见表一。接种次日开始腹腔注射给药，每日一次，山苍子抗癌组分10、20和40mg/Kg及阴性组给等量生理盐水。连续十天。阳性组为5-氟尿嘧啶于第1、5、7日腹腔给药35mg/Kg。第十一天处死小鼠，剥取肉瘤，用扭力天平称重，计算抑瘤率。
[0024] 从表1可见，20mg和40mg/Kg山苍子抗癌组分对S180肉瘤有显著的抑制作用，抑制率分别达到41.7%和54.3%（P﹤0.001）,抑瘤率随剂量增加而提高。
[0025] 表1山苍子抗癌组分对小鼠S180肉瘤的抑制作用
[0026]
[0027] 实施例5：实施例2所得山苍子抗癌组分对肝癌肉瘤的抑制作用
[0028] 材料：山苍子抗癌组分由本研究小组提供。对照品5-Fu 武汉远大制药集团股份有限公司生产。NIH 小白鼠由广东省卫生厅医用实验动物场提供。瘤株Hepa小鼠由中山医科大学肿瘤研究所提供，实验前按常规接种成实体瘤。
[0029] 方法：山苍子抗癌组分对肝癌肉瘤的抑制作用
[0030] 选取同一性别NIH 小鼠120只,体重20 ±2g ,取生长7～9 天的肝癌癌腹水,分别用灭菌生理盐水按1∶1 稀释,将肝癌癌细胞接种于NIH小鼠右侧腋窝皮下0.2ml/只（3.6×107个/ml），接种后的小鼠按体重分组，分组及给药途径见表二。接种次日开始腹腔注射给药，每日一次，山苍子抗癌组分10、20和40mg/Kg及阴性组给等量生理盐水。连续十天。阳性组为5-氟尿嘧啶于第1、5、7日腹腔给药35mg/Kg。第十一天处死小鼠，剥取肉瘤，用扭力天平称重，计算抑瘤率。
[0031] 从表2可见，10，20和40mg/Kg山苍子抗癌组分对肝癌肉瘤都有较强的抑制作用，抑制率分别为26.0%( P﹤0.01),35.0%( P﹤0.001)和41.3%（P﹤0.001）。抑瘤作用随剂量增大而增加。
[0032] 表2山苍子抗癌组分对肝癌肉瘤的抑制作用
[0033]
[0034] 实施例6：实施例3所得山苍子抗癌组分对小白鼠EAC和 L2腹水瘤抑制作用[0035] 材料：山苍子抗癌组分由本研究小组提供。环磷酰胺（CY），海南长安国际制药有限公司生产。NIH小白鼠由广东省卫生厅医用实验动物场提供。小白鼠EAC和 L2腹水瘤由中山医科大学肿瘤研究所提供。
[0036] 方法：选用NIH小鼠体重20±2g的雄性小鼠，各腹腔接种EAC和 L2癌细胞，接种量为0.2mg/只。接种后的小鼠按体重分组，分组及给药途径见表3。接种次日开始每天给药一次，山苍子抗癌组分为10、20、40mg/kg。阳性组为20mg/kg环磷酰胺，阴性组给等量生理盐水，连续给药7天，观察记录小鼠各组的生存时间。
[0037] 表3山苍子抗癌组分对EAC和L2小白鼠生存时间的影响
[0038]
[0039] 与NS组比较★P<0.05
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