6-甲基-3，4-二氢-1，2，3-噁噻嗪-4-酮-2，2-二氧化物是具以下化学式的化

HO2作为氮原子上的酸性氢的结果，该化合物可形成盐类（与碱）。这些无毒性盐，例如Na，K和Ca盐，由于它们具有甜味，这些甜味在某些情况下更浓，所以可在食品领域内用作增甜剂，其K盐（“Acesulfame K”或仅称“Acesulfame”）尤为重要。

有许多已知方法用于制备6-甲基-3，4-二氢-1，2，3-噁噻嗪-4-酮2，2-二氧化物及其无毒性盐类，见Angewandte Chemie 85，第22期（1973）965～973页，相当于国际版第12卷，第11期（1973）第869～76页，几乎所有的方法均由氯-或氟磺酰基异氰酸酯（XSO2NCO，X是氯或氟）开始制备。以氯-或氟磺酰基异氰酸酯与单甲基乙炔，丙酮，乙酰乙酸，乙酰乙酸叔丁酯或苄基丙烯基醚（通常是多步反应）反应，得到乙酰乙酰胺-N-磺酰氯或氟，该化合物于碱作用下（例如甲醇KOH），环化得与6-甲基-3，4-二氢-1，2，3-噁噻嗪-4-酮2，2-二氧化物相应的盐类。当需要时，该游离噁噻嗪酮可用常规方法（以酸）由其盐类制得。

另一种制备噁噻嗪酮中间体乙酰乙酰胺-N-磺酰基氟化物的方法，是由氨基磺酰氟H2NSO2F开始制备的，它是氟代磺酰基异氰酸酯的部分水解产物（西德公开专利2453063号）。氨磺酸的氟化物H2NSO2F再与大约等摩尔量的乙酰乙酰化剂双烯酮，于惰性有机溶剂中，于胺 存在下，温度约为-30～100℃反应;该反应是依下列反应式进行的（所用的胺是三乙胺）：

乙酰乙酸胺-N-磺酰氟

接着再以用碱的常用方法，例如甲醇KOH使乙酰乙酯胺-N-磺酰氟环化成增甜剂：

虽然某些已知的方法提供了6-甲基-3，4-二氢-1，3，4-噁噻嗪-4-酮2，2-二氧化物和它的无毒性盐类十分满意的产率（以起始物氨基磺酰卤计，高达理论值约85%），但它们仍需改进。特别是从工业上的目的而言，这是因为所需用的起始原料氯-或氟磺酰基异氰酸酯不易取得;制备氯-或氟磺酰基异氰酸酯时，出于原料（HCN，Cl2，SO3和HF）的原因，其中某些在操作时是有些难闻的，所以需要相当的预防措施和安全安排。氯-或氟磺酰异氰酸酯的制备基于以下反应式：

HCN+Cl2→ClCN+HCl

ClCN+SO3→ClSO2NCO

ClSO2NCO+HF-→FSO2NCO+HCl

要代替根据上述2453063号，西德公开专利方法中的氨基磺酰氟，例如由相当容易得到的（例如从NH3+SO3而得的）氨基磺酸H2NSO3H或其盐类并不乐观，因为氨基磺酸钠H2NSO3Na与双烯酮在碱性水溶液中的反应，无法得到能被分离提纯的产物。更确切地说该反应可得到1∶1的加成化合物，至少在该反应中，可能有部分形成，它仅是与氯化重氮4-硝基苯基偶联形式的产物，是淡黄色染料，见Ber.83（1950），第551～558页，特别是第555页，试验叙述前的最后一段及第558最后一段：

此外，乙酰乙酰胺-N-磺酸还被假定是6-甲基-3，4-二氢-1，2，3-噁噻嗪-4-酮2，2-二氧化物在水溶液中沸腾时分解的中间产物，见前言中引用的文献Angew    Chemie（1973）引用的部分：

由于制备6-甲基-3，4-二氢-1，2，3-噁噻嗪-4-酮2，2-二氧化物及其无毒性盐类的现有技术，不能完全满足工业规模的生产，特别是所需用的起始原料不易获得，因此，本发明之目的是要适当地改进已知的方法或发展一种新的改进了的生产方法。

根据本发明利用乙酰乙酰胺同至少约为其两倍摩尔数的SO3反应这一目的已达到。

本发明是一种由乙酰乙酰化合物开始，制备6-甲基-3，4-二氢-1，2，3-噁噻嗪-4-酮2，2-二氧化物及其无毒盐类的方法，该方法包括，用乙酰乙酰胺和至少约为其两倍摩尔数的SO3，在适宜的惰性无机或有机溶剂中反应，而后，用碱中和在反应中生成的酸式6-甲基-3，4-二氢-1，2，3-噁噻嗪-4-酮2，2-二氧化物。

反应期间，可能是先由1摩尔的乙酰乙酰胺与1摩尔的SO3生成乙酰乙酰胺-N-磺酸，然后再与另1摩尔的SO3环化生成6-甲基-3，4-二氢-1，2，3-噁噻嗪-4-酮2，2-二氧化物：

以乙酰乙酰胺计，该反应的产率为理论值的30～90%。本法代表了这一领域中一个相当的进步，尤其是因为起始原料简单且价格合理，而且反 应极易进行。

令人惊奇的是，反应发生了尤其是环闭合反应，因为一摩尔乙酰乙酰-N-磺酸失去一摩尔水所产生的环化反应未曾发生，或者未以任一速度与其他脱水剂发生，例如P2O5，乙酸酐，三氟乙酸酐，氯化亚砜等。

乙酰乙酰胺可由例如乙酰乙酰氟或双烯酮和NH3制得，而且是一种容易得到的工业产品。

用乙酰乙酰胺和至少近似二倍摩尔数的SO3（每摩尔乙酰乙酰胺）反应，SO3的量每摩尔乙酰乙酰胺以约2～20摩尔为较好，以约4～10摩尔为最好。可以固体或液态或凝结成SO3蒸汽而加入反应混合物中。但更一般的加入方式是，以SO3溶于浓硫酸，液态SO2或惰性有机溶剂的溶液加入。

还可以用能放出SO3的活性的SO3衍生物，当在反应中，以活性的SO3衍生物部分取代游离的SO3则更为理想。这些活性SO3衍生物的实例是，SO3与叔胺或N-烷基取代的羰基胺的加成化合物，以每个N原子上具有多至20个碳原子的叔胺为较好，以多至10个碳原子的为更好。下列三级胺可作为实例叙述：

三甲胺，三乙胺，三正丙胺，三异丙胺，三正丁胺，三异丁胺，三环己胺，乙基二异丙胺，乙基二环己胺，N，N-二甲基苯胺，N，N-二乙基苯胺，苄基二甲胺，吡啶，取代的吡啶，如甲基吡啶，二甲基吡啶，可力丁或甲基乙基吡啶，N-甲基哌啶，N-乙基哌啶，N-甲基吗啉，N，N′-二甲基哌嗪，1，5-二氮杂二环[4.3.0]壬-5-烯，1，8-二氮杂二环[5.4.0]十一-7-烯，也可以是四甲基六亚甲基二胺，四甲基亚乙基二胺，四甲基亚丙基二胺，四甲基亚丁基二胺，及1，2-二吗啉基乙烷，五甲基二亚乙基三胺，五乙基二亚乙基三胺，五甲基二亚丙基三胺，四甲基二氨基甲烷，四丙基二氨基甲烷，六甲基三亚乙基四胺，六甲基三亚丙基四胺，二亚异丁基三胺或三亚异丙基四胺。

特别适宜的活性SO3衍生物是：

（CH3）3N·SO3，（C2H5）N·SO3，吡啶·SO3，2-甲基吡啶·SO3，2，6-二甲基吡啶·SO3和可力丁·SO3。加成化合物如HCON（CH3）2·SO3，也可成功地应用。

在原处也可能产生加成物。

虽然在原则上讲，根据本发明也可不用溶剂而进行反应，但以在惰性无机或有机溶剂中进行反应为更好。适宜的惰性无机或有机溶剂是指那些不会与SO3或它的活性衍生物，或与乙酰乙酰胺或反应的最终产物以不期望的方式发生反应的液体。因而，特别由于SO3及其活性加成物相当大的活性，因此只有相当少数溶剂适用于此目的。

适宜的溶剂有：

无机溶剂：液态SO2;

有机溶剂：卤代脂肪烃，以具有多至4个碳原子的为好，例如：二氯甲烷，氯仿，1，2-二氯乙烷，三氯乙烯，四氯乙烯，三氯氟乙烯等等;与低脂肪醇生成的碳酸酯，以甲醇或乙醇的为好;硝基烷类，以多至4个碳原子的为好，特别是硝基甲烷;吡啶及烷基取代吡啶，以可力丁为好;脂族砜类，以环丁砜为好。

有机溶剂可单独或混合使用。

特别适宜的有机溶剂有：

二氯甲烷，氯仿，1，2-二氯乙烷，碳酸二甲酯，硝基甲烷和可力丁。

惰性溶剂的用量并严格限制。使用溶剂时，仅要求保证有足够的反应物的溶液，上限则依经济因素而定。

反应温度一般约在-70～+180℃之间，以在约-40～+90℃之间为好。

反应通常在气压下进行。

反应时间可以是数分钟（在较高温时）至数天（在较低温范围内）。

反应可以用这样的方式进行：先引入适当的乙酰乙酰胺溶液，而后再计量供给溶解状态的SO3或其活性加成物;或将这两种反应物同时导入反应室中;或先引入SO3或其活性衍生物，然后导入乙酰乙酰胺;或者 例如以1～5摩尔活性SO3衍生物（每摩尔乙酰乙酰胺）以1至2摩尔为较佳，在大约-30～+180℃，以0～90℃为较佳的温度处理乙酰乙酰胺约20分钟至48小时，以大约30分钟为较佳，然后将该溶液计量导入SO3中。

乙酰乙酰胺以先与活性SO3衍生物反应为较好，接着再开始部分通入SO3，然后再将乙酰乙酰胺及活性SO3衍生物的反应溶液同SO3一起，连续地或分批地计量导入。

当反应完成后，通常将该混合物进一步搅拌半小时至数小时。

反应混合物用常规方法操作。当用惰性有机溶剂（与水不混容的）作为反应介质时，可以下例方式操作，例如：在含SO3的溶液中，加入10倍摩尔量（以SO3计）的冰或水，造成相分离：已形成的6-甲基-3，4-二氢-1，2，3-噁噻嗪-4-酮2，2-二氧化物主要存在于有机相中。仍存在于硫酸水溶液中的部分，可用有机溶剂，如二氯甲烷，乙酸乙酯萃取出来。将合并的有机相进行干燥，如用硫酸钠，并蒸发。如要获取游离化合物，可用常规方法提纯（以结晶法为较好）。产率以乙酰乙酰胺计，约为理论值的30至90%。

然而，如果要获取6-甲基-3，4-二氢-1，2，3-噁噻嗪-4-酮2，2-二氧化物的无毒性盐类，可以接着用碱中和。为此目的，用适宜的碱去中和有机相为好，以用钾碱为更好，如KOH，KHCO3，K2CO3及醇化钾等，该有机相在反应混合物的操作中已被合并、干燥、蒸发过的，并存在于适当的有机溶剂如醇、酮、酯或醚，或水中。然后噁噻嗪酮在把溶液适当蒸发后以结晶形式沉淀出来，还能以重结晶法提纯。

中和步骤的产率为100%。

以下面的实例进一步说明本发明。本发明的实施例后接一个比较例，它显示出乙酰乙酰胺-N-磺酸与SO3以外的脱水剂不环化，本例中为P2O5。

实例1

在-60℃，将5.1g（50mmol）的乙酰乙酰胺溶于50ml的CH2Cl2中，逐滴加入到溶有8ml（200mmol）液体SO3的50ml CH2Cl2中。2小时后，将50ml乙酸乙酯和50ml水加入到溶液中。分离有机相，水相用乙酸乙酯萃取两次以上。合并的有机相用硫酸钠干燥，蒸发，并将残留物溶于甲醇。以甲醇化KOH中和该溶液，6-甲基-3，4-二氢-1，2，3-噁噻嗪-4-酮2，2-二氧化物的钾盐即沉淀出来。

产率：3.1g＝31%。

实例2

将15.9g（100mmol）吡啶SO3络合物和5.1g（50mmol）乙酰乙酰胺溶于100mlCH2Cl2中，在室温下搅拌17小时，然后在10分钟内，将该混合物在温度为-30℃时，滴加到12ml（300mmol）SO3溶于50ml CH2Cl2的溶液中，20分钟以后，按实例1的方法操作之。

产率：7.9g＝79%。

实例3

将4ml（100mmol）SO3溶于20ml CH2Cl2的溶液，在-40℃下滴加入到13，2ml（110mmol）2，4，6-可力丁溶于50ml CH2Cl2的液体中。然后在室温下，将该溶液与9.1g（90mmol）乙酰乙酰胺搅拌23小时。其后，在-30℃下于1小时内将该溶液滴加到4.4ml（10mmol）SO3溶于200mlCH2Cl2的溶液中。在12，24，36和48分钟之后，分别加入4.4ml（110mmol）SO3。20分钟以后加入90ml水，如实例1操作。

产率：11.8g＝65%。

实例4

将4ml（100mmol）SO3溶于20ml的CH2Cl2，把该溶液在-40℃滴加到到15，2ml（110mmol）三乙胺溶于50ml 1.2-二氯乙烷的溶液中。该溶液与5.1g（50mmol）乙酰乙酰胺煮沸4小时。然后冷却至-30℃，将其在1小时内滴加到2.4ml（60mmol）SO3溶于50ml CH2Cl2的溶液中。在12，24，36和48分钟后分别加入2.4ml（60mmol）SO3。20分钟后，按实例1操 作之。

产率：1g＝10%。

实例5

将4ml（100mmol）SO3溶于20ml的CH2Cl2中，然后在-40℃将该其滴加到13，2ml（110mmol）2，4，6-三甲基吡啶溶于50ml CH2Cl2的溶液中。加入5.1g（50mmol）乙酰乙酰胺后，将该混合物在室温下搅拌17小时。将该溶液在1小时内，滴加到2.4ml（60mmol）SO3溶于50ml CH2Cl2的溶液中，温度为-30℃。在12，24，36和48分钟后，分别加入2.4ml（60mmol）SO3。20分钟后，按实例1操作该混合物。

产率：9g＝90%。

实例6

将5.1g（50mmol）乙酰乙酰胺和6.9ml三乙胺溶于100ml CH2Cl2中，在-25℃至60分钟内，将其滴加到8ml（200mmol）液态SO3溶于150ml CH2Cl2的溶液中，然后在-25℃下将该混合物搅拌90分钟。而后以与实例1相同的方法操作之。

产率：3.7g＝37%。

实例7

操作过程按实例6进行，只是用16g（200mmol）固态SO3替代了8ml（200mmol）液态SO3。

实例8

将5.1g（50mmol）乙酰乙酰胺溶于100ml CH2Cl2中，然后在-25℃，于30分钟内，将其滴加到15.5ml（250mmol SO3）65%发烟硫酸与150mlCH2Cl2的混合物中，然后在-25℃将该混合物搅拌60分钟。以与实例1相同的方式操作之。

产率：2.3g＝23%。

比较例

先将35.42g（250mmol）P2O5加至250ml CH2Cl2内。在-25℃， 于60分钟内，将62.5ml乙酰乙酰胺-N-磺酸溶于CH2Cl2（含0.05mole）磺酸，即9g）的溶液逐滴加入。在-25℃静置60分钟后，按实例1操作之。用薄层色层析法，在反应产物中检测不出6-甲基-3，4-二氢-1，2，3-噁噻嗪-4-酮2，2-二氧化物或其钾盐。