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一种具有抗病毒功效的畜禽用预混合饲料及其制备和饲喂方法

阅读:2发布:2020-10-12

专利汇可以提供一种具有抗病毒功效的畜禽用预混合饲料及其制备和饲喂方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种具有抗病毒功效的畜禽用预混合 饲料 及其制备和饲喂方法,所述预混合饲料包括以下重量百分比的各组分: 复合维生素 0.8~2.5%, 牛 磺酸0.6~1.5%,中草药提取物2~10%,其余为 蔗糖 。该配方制备的预混合饲料配合饲喂方法可有效遏制病毒、细菌感染,增加畜禽整体各个器官免疫 力 ,筑牢免疫屏障,减少发病率。抗应激、抗 氧 化、直接抑杀、双向调节,功效全面,可溶于 水 ,使用方便;提高畜产品品质,缩短育肥期,增加日增重;改善饲料品质,增加动物食欲,促进消化吸收,提高饲料利用率,降低饲养成本。,下面是一种具有抗病毒功效的畜禽用预混合饲料及其制备和饲喂方法专利的具体信息内容。

1.一种具有抗病毒功效的畜禽用预混合饲料,其特征在于,包括以下重量百分比的各组分:复合维生素0.8~2.5%,磺酸0.6~1.5%,中草药提取物2~10%,其余为蔗糖
2.根据权利要求1所述的具有抗病毒功效的畜禽用预混合饲料,其特征在于,所述复合维生素为维生素A、维生素D3、维生素E、维生素C、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、烟酸、泛酸、叶酸、生物素中的两种或多种的组合。
3.根据权利要求2所述的具有抗病毒功效的畜禽用预混合饲料,其特征在于,所述复合维生素为维生素C、维生素B1和维生素E的组合;所述维生素C、维生素B1和维生素E的重量比为0.3-0.7:0.05-0.07:0.07-0.1。
4.根据权利要求1所述的具有抗病毒功效的畜禽用预混合饲料,其特征在于,所述中草药提取物包括板蓝根提取物、杜仲提取物、金花提取物、甘草提取物、蒲公英提取物中的一种或多种的组合。
5.根据权利要求4所述的具有抗病毒功效的畜禽用预混合饲料,其特征在于,所述中草药提取物为板蓝根提取物、杜仲提取物和金银花提取物的组合;所述板蓝根提取物、杜仲提取物和金银花提取物的重量比为1-5:2-5:1-5。
6.一种根据权利要求1所述的具有抗病毒功效的畜禽用预混合饲料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
A、将复合维生素与蔗糖载体混合,形成混合物1;
B、将中草药提取物的超微粉末与蔗糖载体混合,形成混合物2;
C、将混合物1、混合物2、牛磺酸、余量蔗糖混合,使其均匀度变异系数低于5%,即得成品。
7.根据权利要求6所述的具有抗病毒功效的畜禽用预混合饲料的制备方法,其特征在于,所述混合时间为5~35分钟。
8.一种基于权利要求6所述的具有抗病毒功效的畜禽用预混合饲料的饲喂方法,其特征在于,包括以下步骤:
将所述预混合饲料加入饲料或饮用中,即可。
9.根据权利要求8所述的饲喂方法,其特征在于,所述每吨饲料或饮用水中添加1-2kg预混合饲料。

说明书全文

一种具有抗病毒功效的畜禽用预混合饲料及其制备和饲喂

方法

技术领域

[0001] 本发明涉及畜禽饲料技术领域,具体地说,涉及一种具有抗病毒功效的畜禽用预混合饲料及其制备和饲喂方法

背景技术

[0002] 畜禽病毒性疾病是目前造成我国畜禽养殖行业巨大损失的一大类疾病,最近几年更加流行猖獗,尤其是最近“非洲猪瘟”的爆发很多地区养殖户受到严重经济损失。缺乏有效的药物治疗,只能采取对症治疗、多药联用和控制继发细菌性感染的措施。传统的抗病毒西药虽然有一定的作用,但为了保证动物源性食品安全,维护人民身体健康,我国在2005年就发布《关于清查金刚烷胺等抗病毒药物的紧急通知》,明确规定禁止金刚烷胺、利巴韦林、吗啉胍等抗病毒兽药的销售和使用。当前一般采取中药预防、干扰素、免疫球蛋白、反义寡核苷酸和核酶等药物进行防治,但普遍都存在疗效不明确、使用成本高、易产生耐药性等弊端。经过养殖、兽医等一线工作者实践发现,中草药制剂在预防动物病毒性疾病方面有很好的疗效,包含多种营养及药效成分。其有效成分被机体吸收后,可转化为具有抗菌和抗病毒作用的物质,通过提高动物机体自身抗病能和非特异性免疫机能起效。从国际畜牧业发展趋势来看,“健康养殖”的发展是行业的必然趋势和需求,也是全社会的呼唤和要求。
[0003] 专利文献201410272612.6中公开了一种畜禽用抗病毒复合维生素预混合饲料制剂,由以下重量份的组分构成:维生素:25~28份;基酸:10~14份,多糖:56~44.5份,中药提取物:8-12份,抗结剂:1~1.5份。其公开了通过维生素、多糖、氨基酸、中药成份的相互作用后产生的协同互补,双向调节,平衡阴阳,多途径、多方位协同效果。可以起到明显的促进免疫器官发育,诱导机体迅速产生干扰素,迅速提高畜禽机体非特异性免疫功能而达到抗病毒作用,同时具有解热、镇痛、抗炎、抗应激、促生长等多重作用。该专利文献中的制备方法步骤较为复杂,操作中技术要求指标较多,且其中所述预混合饲料但是通过抑制病毒的复制,起到抗病毒效果。

发明内容

[0004] 针对现有技术缺陷,本发明的目的在于提供一种具有抗病毒功效的畜禽用预混合饲料及其制备和饲喂方法。该预混合饲料不含抗生素,能有效替代部分抗生素在畜禽病毒性疾病中的使用。本发明制备方法操作简单,成份组成简单有效,成本低。
[0005] 本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
[0006] 本发明提供了一种具有抗病毒功效的畜禽用预混合饲料,包括以下重量百分比的各组分:复合维生素0.8~2.5%,磺酸0.6~1.5%,中草药提取物2~10%,其余为蔗糖
[0007] 优选地,所述复合维生素为维生素A、维生素D3、维生素E、维生素C、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、烟酸、泛酸、叶酸、生物素中的一种或多种的组合。
[0008] 优选地,所述复合维生素为维生素C、维生素B1和维生素E的组合;所述维生素C、维生素B1和维生素E的重量比为0.3-0.7:0.05-0.07:0.07-0.1。
[0009] 优选地,所述中草药提取物包括板蓝根提取物、杜仲提取物、金花提取物、甘草提取物、蒲公英提取物中的一种或多种的组合。
[0010] 优选地,所述中草药提取物为板蓝根提取物、杜仲提取物和金银花提取物的组合;所述板蓝根提取物、杜仲提取物和金银花提取物的重量比为1-5:2-5:1-5。
[0011] 优选地,所述中草药提取物以超微粉末形式添加。
[0012] 本发明还提供了一种具有抗病毒功效的畜禽用预混合饲料的制备方法,包括以下步骤:
[0013] A、将复合维生素与蔗糖载体混合,形成混合物1;
[0014] B、将中草药提取物的超微粉末与蔗糖载体混合,形成混合物2;
[0015] C、将混合物1、混合物2、牛磺酸、蔗糖混合,使其均匀度变异系数低于5%,即得成品。
[0016] 优选地,所述混合时间为20分钟。
[0017] 本发明还提供了一种基于前述的具有抗病毒功效的畜禽用预混合饲料的饲喂方法,包括以下步骤:
[0018] 将所述预混合饲料加入饲料或饮用中,即可。
[0019] 优选地,所述每吨饲料或饮用水中添加1-2kg预混合饲料。
[0020] 本发明制备的预混合饲料可直接破坏病毒结构,在抑制病毒复制的同时,直接杀死病毒,起效更快。
[0021] 与现有技术相比,本发明具有如下的有益效果:
[0022] (1)通过采用复合维生素、中草药提取物(超微粉末)、牛磺酸和蔗糖的组合方法,极大改善了抗病毒类中药在水中的溶解性,提高了其有效成分在畜禽体内的吸收,可有效提高肉鸡的生产性能,明显降低病毒性疾病发病率;其有效成分还能够提高仔猪血液中白细胞、红细胞和淋巴细胞的数量,血清中总蛋白、白蛋白和球蛋白的含量,血清中IL-2、IL-4、IFN-γ的含量,CD4+T细胞的百分比和CD4+/CD8+的值和T淋巴细胞的体外增殖,起到了提高动物体免疫功能和抗病能力的效果。完全可以替代部分抗生素在畜禽病毒性疾病防治中的使用,解决了大多数抗生素的超规使用的问题。
[0023] (2)通过采用本发明的饲喂方法,可以最大化降低畜禽病毒性疾病治疗成本,增效免疫应答,放大疫苗、抗生素作用效果,减少化学合成药物的使用,无配伍禁忌,缩短治愈期,降低药残,实现“绿色、健康养殖”。
[0024] (3)该配方制备的产品配合饲喂方法可有效遏制病毒、细菌感染,增加畜禽整体各个器官免疫力,筑牢免疫屏障,减少发病率。抗应激、抗化、直接抑杀、双向调节,功效全面,可溶于水,使用方便;提高畜产品品质,缩短育肥期,增加日增重;改善饲料品质,增加动物食欲,促进消化吸收,提高饲料利用率,降低饲养成本。附图说明
[0025] 通过阅读参照以下附图对非限制性实施例所作的详细描述,本发明的其它特征、目的和优点将会变得更明显:
[0026] 图1为仔猪血常规和血液生化指标的变化结果;
[0027] 图2为仔猪血清中免疫因子的变化结果;
[0028] 图3为仔猪外周血中个细胞百分比变化结果。

具体实施方式

[0029] 下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明,但不以任何形式限制本发明。应当指出的是,对本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进。这些都属于本发明的保护范围。
[0030] 实施例1
[0031] 一种具有抗病毒功效的畜禽用预混合饲料,各组分重量百分比为:复合维生素0.8%,牛磺酸0.6%,中草药提取物2%,其余为蔗糖。
[0032] 其中所述复合维生素所含组分的重量百分比为:维生素C 0.7%,维生素B1 0.07%,维生素E 0.1%,其余为载体,所述载体为蔗糖。
[0033] 中草药提取物(超微粉末)所含组分的重量百分比为:板蓝根提取物(超微粉末)5%,杜仲提取物(超微粉末)5%,金银花提取物(超微粉末)5%其余为载体,所述载体为蔗糖。
[0034] 其制备方法包括以下步骤:
[0035] A、将复合维生素与蔗糖载体混合,形成混合物1;
[0036] B、将中草药提取物的超微粉末与蔗糖载体混合,形成混合物2;
[0037] C、将混合物1、混合物2、牛磺酸、蔗糖混合20min,控制环境湿度及原料湿度,使其均匀度变异系数低于5%,即得成品。
[0038] 实施例2
[0039] 一种具有抗病毒功效的畜禽用预混合饲料,各组分重量百分比为:复合维生素2.5%,牛磺酸1.5%,中草药提取物10%,其余为蔗糖。
[0040] 其中所述复合维生素所含组分的重量百分比为:维生素C 0.5%,维生素B1 0.05%,维生素E 0.07%,其余为载体,所述载体为蔗糖。
[0041] 中草药提取物(超微粉末)所含组分的重量百分比为:板蓝根提取物(超微粉末)1%,杜仲提取物(超微粉末)2%,金银花提取物(超微粉末)1%其余为载体,所述载体为蔗糖。
[0042] 其制备方法包括以下步骤:
[0043] A、将复合维生素与蔗糖载体混合,形成混合物1;
[0044] B、将中草药提取物的超微粉末与蔗糖载体混合,形成混合物2;
[0045] C、将混合物1、混合物2、牛磺酸、蔗糖混合20min,控制环境湿度及原料湿度,使其均匀度变异系数低于5%,即得成品。
[0046] 实施例3
[0047] 一种具有抗病毒功效的畜禽用预混合饲料,各组分重量百分比为:复合维生素2.0%,牛磺酸0.9%,中草药提取物6%,其余为蔗糖。
[0048] 其中所述复合维生素所含组分的重量百分比为:维生素C 0.4%,维生素B1 0.05%,维生素E 0.09%,其余为载体,所述载体为蔗糖。
[0049] 中草药提取物(超微粉末)所含组分的重量百分比为:板蓝根提取物(超微粉末)4%,杜仲提取物(超微粉末)4%,金银花提取物(超微粉末)4%其余为载体,所述载体为蔗糖。
[0050] 其制备方法包括以下步骤:
[0051] A、将复合维生素与蔗糖载体混合,形成混合物1;
[0052] B、将中草药提取物的超微粉末与蔗糖载体混合,形成混合物2;
[0053] C、将混合物1、混合物2、牛磺酸、蔗糖混合20min,控制环境湿度及原料湿度,使其均匀度变异系数低于5%,即得成品。
[0054] 实施例4
[0055] 本实施例提供了一种具有抗病毒功效的畜禽用预混合饲料,其各组分及含量与实施例1基本相同,不同之处仅在于:本实施例中所述复合维生素中,将维生素B1替换为维生素B12。
[0056] 其制备方法与实施例1相同。
[0057] 实施例5
[0058] 本实施例提供了一种具有抗病毒功效的畜禽用预混合饲料,其各组分及含量与实施例1基本相同,不同之处仅在于:本实施例中所述复合维生素仅含维生素C和维生素B1。
[0059] 其制备方法与实施例1相同。
[0060] 实施例6
[0061] 本实施例提供了一种具有抗病毒功效的畜禽用预混合饲料,其各组分及含量与实施例1基本相同,不同之处仅在于:本实施例中所述复合维生素为含维生素A和叶酸。
[0062] 其制备方法与实施例1相同。
[0063] 实施例7
[0064] 本实施例提供了一种具有抗病毒功效的畜禽用预混合饲料,其各组分及含量与实施例1基本相同,不同之处仅在于:本实施例中所述中草药提取物仅含板蓝根提取物和杜仲提取物。
[0065] 其制备方法与实施例1相同。
[0066] 实施例8
[0067] 本实施例提供了一种具有抗病毒功效的畜禽用预混合饲料,其各组分及含量与实施例1基本相同,不同之处仅在于:本实施例中所述中草药提取物中,将板蓝根提取物替换为蒲公英提取物。
[0068] 其制备方法与实施例1相同。
[0069] 效果验证:
[0070] 将上述实施例制备的具有抗病毒功效的畜禽用预混合饲料进行饲喂,健康畜禽、病畜禽、带毒畜禽的投料方式为:混饲、混饮均可。
[0071] 预防:健康畜禽的饲喂方法为:每吨饲料或饮水中添加1kg,集中一次饲喂,4~5小时饮用,连续7~15天。
[0072] 治疗:带毒畜禽、病畜禽的饲喂方法为:每吨饲料或饮水中添加2kg,集中一次饲喂,4~5小时饮用,连续15~20天,重症可加倍,饮用后可正常用药,无药物拮抗及消除影响。
[0073] 验证试验1
[0074] 试验设计:选用20日龄健康白羽肉鸡600羽进行试验,随机分为2组,对照组与试验组,每组设3个重复,每个重复100羽;另设阳性对照组和阳性试验组,每组各200羽混合病毒感染白羽肉鸡。
[0075] 对照组饲喂常规日粮,自由饮水;试验组在添加常规日粮的基础上,饮水中添加本实施例1获得的畜禽用预混合饲料产品,添加量为1kg/t,集中一次4~5小时饮用,连续饮用15天。
[0076] 阳性对照组饲喂常规日粮,自由饮水;阳性试验组在添加常规日粮的基础上,饮水中添加本实施例1获得的畜禽用预混合饲料产品,添加量为2kg/t,集中一次4~5小时饮用,连续饮用20天。
[0077] 每天准确记录各组相关数据,于试验结束后计算日增重、料重比、病毒性疾病发病率及死亡率。
[0078] 试验结果如表1所示。
[0079] 表1.肉鸡生产性能及病毒性疾病发病率的变化情况
[0080]
[0081]
[0082] 由上表可以看出本发明产品可以提高肉鸡的生产性能,并且在降低健康肉鸡病毒性疾病发病率及带毒肉鸡死亡率方面使用效果最佳。
[0083] 验证试验2
[0084] 试验随机选取15日龄经检测Mhp抗体为阴性的仔猪60头,随机分为空白对照组(基础日粮+自由饮水)、试验组(基础日粮+水中添加本发明实施例1产品1kg/t,集中一次4~5小时饮用),连续饲喂15d,进行血常规和血液生化指标试验结果如图1。
[0085] 结果显示:与对照组相比:试验组的WBC提高了9.34%(P<0.05);LYM提高了7.82%(P<0.05);Gran提高了12.91%、;RBC提高了3.95%;TP提高了5.07%(P<0.05);
ALB提高了5.16%;GLO高了12.97%(P<0.05)。表明:本发明产品能够显著提高仔猪外周血白细胞、淋巴细胞、红细胞的数量和血清中总蛋白、白蛋白和球蛋白的含量。
[0086] 验证试验3
[0087] 试验随机选取15日龄经检测Mhp抗体为阴性的仔猪60头,随机分为空白对照组(基础日粮+自由饮水)、试验组(基础日粮+水中添加本发明实施例1产品1kg/t,集中一次4~5小时饮用),连续饲喂15d,对仔猪血清中IL-2、IL-4、IFN-γ含量变化进行测定,试验结果如图2。
[0088] 为探讨本发明产品对仔猪血清中IL-2、IL-4、IFN-γ含量的影响,试验采用ELISA试剂盒进行了检测,结果显示:与空白对照组相比:试验组IL-2的浓度提高了9.37%(P<0.05),IL-4的浓度提高了13.63%(P<0.05),IFN-γ的浓度提高了17.10%(P<0.05)。说明:本发明产品显著提高了仔猪血清中IL-2、IL-4、IFN-γ的浓度。
[0089] 验证试验4
[0090] 试验随机选取15日龄经检测Mhp抗体为阴性的仔猪60头,随机分为空白对照组(基础日粮+自由饮水)、试验组(基础日粮+水中添加本发明实施例1产品1kg/t,集中一次4~5小时饮用),连续饲喂15d,测定仔猪T淋巴细胞亚群及T淋巴细胞体外增殖的含量变化,试验结果如图3。
[0091] 试验采用流式细胞术检测仔猪外周血T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+的百分比变化;采用CCK-8法进行了T淋巴细胞体外增殖试验。结果显示:与对照组相比:试验组CD4+T细胞百分比提高了12.87%;CD8+T细胞百分比提高了7.06%(P<0.05);CD4+/CD8+的值增长26.26%(P<0.05);T淋巴细胞刺激指数(SI)增长了5.80%(P<0.05)表明:本发明产品能够显著提高仔猪外周血中CD4+T细胞百分比、CD4+/CD8+的比例和T淋巴细胞体外增殖能力。
[0092] 本发明具体应用途径很多,以上所述仅是本发明的优选实施方式。应当指出,以上实施例仅用于说明本发明,而并不用于限制本发明的保护范围。对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进,这些改进也应视为本发明的保护范围。
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