기능성 치약 조성물 및 그 제조방법{FUNCTIONAL DENTIFRICE A COMPOSITION AND METHOD FOR FABRICATING THE SAME}

본 발명은 기능성 치약 조성물 및 그 제조방법에 관한 것으로, 특히 바이오 혼합 단백질과 자화된 자화수를 이용하여 충치 예방과 항균 및 구취 제거 특성이 우수한 기능성 치약의 제조방법 및 이를 이용한 치약 조성물에 관한 것이다.

일반적으로 정상인은 윗턱(상악)에 14개, 아랫턱(하악)에 14개씩 총 28개의 치아가 배열되어 있으며, 사랑니(지치)는 제 2어금니(대구치)의 후방에 배열되어 있다.

이러한 인간의 치아는 현대인의 식생활과 관련하여 치아 질환이 자주 발생하고 있으며, 치아 질환의 대표적인 것이 충치와 풍치로 알려져 있다.

이러한 치아 질환을 예방하기 위해 치아를 청결하게 하고 연마할 목적으로 칫솔에 묻혀 사용하는 약물성 복합물질인 치약을 사용하고 있다.

치약은 통상적으로 분말, 크림, 액상 등으로 되어 있으며, 소독작용 치석용해작용 냄새감퇴작용 및 충치나 치조농루 등의 예방 또는 치료에 도움이 되도록 만들어져 있다. 구성성분으로는 먼저 기제(基劑)를 들 수 있다.

기제(基劑)는 탄산칼슘 인산칼슘 황산칼슘 탄산마그네슘 염화마그네슘 등이 사용된다. 이들은 치아의 기계적 청소에 도움이 되는 것인데, 그 입자의 크기 경도 모양이 적당하지 않으면 치아의 표면을 손상시킬 우려가 있으므로, 입자의 크기는 대략 1?20μm으로서 균일한 것이 바람직하다.

본 발명은 상기한 제반 문제점을 감안하여 이를 해결하고자 창안된 것으로서, 그 목적은 충치와 치주 질환 예방의 기본적인 목적외에 항균 및 구취 제거 등의 기능을 대폭 향상시킨 기능성 치약 조성물 및 그 제조방법을 제공하는 데 있다.

상기한 목적을 달성하기 위한 본 발명 기능성 치약 조성물은 연마제, 습윤제, 점도조절제, 기포제, 감미제, 방부제, 착향제, 황산화제,증백제 성분을 포함하되,

연마제 100중량부에 대해 바이오 복합 단백질제제 1~10중량%, 정제수 30~100중량%를 더 포함하는 것을 특징으로 한다.

상기 정제수는 자화 처리된 자화수를 채용한다.

상기 바이오 복합 단백질제제는, 단백질, 엘-아스크로빈산, 나이아신, 마그네슘, 리보플라민 물질이 포함된다.

상기 정제수는 함초액을 포함하되,

상기 함초액은 함초분말이 자화수에 첨가되어 용해된 것을 채택하며,

상기 함초 분말을 자화수 100중량부에 대해 0.5~5.0중량%를 첨가한다.

본 발명의 다른 특징적인 요소로는 연마제, 습윤제, 점도조절제, 기포제, 감미제, 방부제, 착향제, 황산화제, 증백제 성분 및 정제수와 바이오 복합 단백질 제제의 원료들을 혼합 조성하는 단계와,

상기 혼합 조성된 원료들을 냉각시키는 단계와,

상기 냉각된 원료들을 가열하여 액화 상태로 용해시키는 단계와,

상기 액화 상태로 용해된 원료들을 성형기에 투입하여 규격화시키는 단계와,

상기 성형기 내의 원료들을 냉각시키고 제품으로 선별 및 포장하는 단계를 포함하여 된 것을 특징으로 한다.

상기 바이오 복합 단백질 제제는 단백질, 엘-아스크로빈산, 나이아신, 마그네슘, 리보플라민 물질들을 혼합한 후에, 15~20℃에서 10일 내지 30일 숙성시킨 후에, 저온의 열풍으로 건조시키고, 고액 분리시키는 과정을 거쳐 제조된 것이다.

본 발명은 공지의 치약 성분에 바이오 복합 단백질 및 자화수를 첨가시켜 기능성을 대폭 향상시킬 수 있도록 한 것인 바, 이에 따르면 본 발명은 치약이 갖는 충치 및 치주 질환의 예방외에 항균, 항염증, 구취 제거등의 기능들을 대폭 향상시킬 수 있는 유용한 효과를 갖는다.

또한, 본 발명은 자화수인 정제수에 함초액이 선택적으로 첨가됨에 따라, 항균 및 항염증 기능을 증대시킬 수 있는 이점을 갖는다.

이하에서는, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시 예에 대하여 상세히 설명하기로 한다.

본 발명은 공지의 치약 성분 외에 바이오 복합 단백질 및 자화 처리된 자화수를 이용하여 충치 및 치주 질환의 기능외에 부수적인 항균, 항산화, 구취 제거 등의 기능을 대폭 향상시키는 기능성 치약 조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다.

본 발명에 따른 기능성 치약 조성물은, 연마제, 습윤제, 점도조절제, 기포제, 감미제, 방부제, 착향제, 황산화제, 증백제 성분외에 바이오 복합 단백질 및 정제수가 포함된다.

연마제는 치아의 기계적청소를 목적으로 하는 주성분으로, 침강탄산칼슘, 인산수소칼슘, 아미노카프론산, 알란토인클로르히드록시알루미늄 등을 채용한다.

습윤제는 소르비톨액, 글리세린, 폴리에틸렌글리콜을 채용한다.

점도조절제는 분말형태의 고체성분과 액체성분이 분리되지 않도록 결합시키는 결합제로서, 덴탈타입실리카와 카르복시메틸셀룰로오스를 채용한다.

감미료는 삭카린나트륨과 자일리톨을 채용할 수 있다.

기포제는 사용감을 증진시키고, 세정작용을 보조하고, 약초제의 분산 및 침투를 향상시키기 위한 것으로, 일 예로 라우릴 황산나트륨를 채용할 수 있다.

방부제는 일 예로 안식향산 나트륨를 채용한다.

착향제는 박하유(페파민트 오일), 멘톨을 채용할 수 있다.

황산화제는, 아스코르빈산, 초산토코페놀을 채용할 수 있으며, 증백제로는 하이드록시아파타이트를 채용할 수 있다.

바이오 복합 단백질은 연마제 100중량부에 대해서 1~10중량%가 첨가되고, 정제수는 연마제 100중량부에 대해서 30~100중량%가 첨가된다.

바이오 복합 단백질은 주성분인 연마제에 대해 1중량% 미만으로 첨가할 경우 그 효과를 기대하기 어렵고, 10중량%를 초과할 경우에는 원가 상승의 요인이 되므로, 1~10중량%가 바람직하다.

정제수는 용제로서, 30중량% 미만일 경우 효과가 미약하고, 100중량%를 초과할 경우 점도에 악영향을 미치게 되므로 그 범위를 30~100중량%가 바람직하며, 자화 처리된 자화수를 채용하는 것이 바람직하다.

자화수(磁化水)는 물에 자력(磁力)을 가하여 잘게 쪼개져 인체 흡수성이 향상되고, 침투력이 강하게 됨에 따라 원료 성분의 침투성을 향상시킬 수 있다.

또한, 정제수는 함초액이 포함된 것을 채택할 수 있다.

함초액은 함초 분말가루가 증류수에 용해된 것을 채용한다.

함초액은 천연 방부제라 불리는 함초를 분말화한 함초 분말을 증류수 100중량부에 대해 0.5~5.0중량부를 첨가할 수 있다.

이는, 0.5중량부 미만일 경우 그 효과를 기대하기 어렵고, 5.0중량부를 초과할 경우에는 점도가 높아질 우려가 있기 때문이다.

바이오 복합 단백질은 단백질(Protein), 엘-아스크로빈산(L-Ascorbic acid), 나이아신(Niacin), 마그네슘(Magnesium), 리보플라민(Riboflavin) 물질이 포함된 것으로, 그 성분 비율은 아래와 같다.

단백질 100중량부에 대해서 엘-아스크로빈산 40~70중량부, 나이아신 30~60중량부, 리보플라민 40~65중량부의 비율로 조성한다.

단백질(Protein)은 각종 아미노산의 혼합물만을 생성하는 물질로서, 단백질 구성은 중량%로, 알부민(albumin)10%, 글로부린(glbulin)10%, 프로라민(prolamin)10%의 단순 단백질과 당질인 헥소스(hexose)10%, 히스톤(histone)10%, 프로타민(protamin)10%, 핵산(nucleo)10%, 엘 글루타민(L-glutamine)10%, 풀라빈(flavin)5%, 클로로필(chlorophyll)5%, 카로테노이드(carotenoid)5%, 글루테린(gluteline)5%이 결합되는 복합 소재이다.

즉 단백질은 양질의 아미노산으로 조성되어 뛰어난 체내 소화 흡수성 영양 공급원으로서, 체내 지질 대사조절, 영양특성상의 피로회복 촉진, 발효촉진, 저항원성, 물성개량 항진 자율신경조절, 조혈작용, 항염증, 항스트레스, 및 항저알레르기, 진통 진정개선, 활성산소억제 등의 영양 유지에 매우 중요한 생리 활성 물질이다.

엘-아스크로빈산(L-Ascorbic acid) : 쉽게 산화, 환원되는 특성을 가지며, 인체내에서 생리작용에 큰 역할을 한다. 결핍된 경우 치아에 있어 intercellular cement collagen, dentine과 osteoid 형성을 못하고 치아가 흔들릴 수 있다. mesenchymal 의 supporting tissue 등에 모세관이 허약해져 출혈성(hemorrhage)현상이 발생될 우려가 있다.

따라서, 엘-아스크로빈산은 치아가 흔들리고 빠지거나 치근의 통증 현상을 억제시킴과 아울러, 세균 감염에 대한 항균 기능을 갖는다.

나이아신(Niacin) : 주로 경구로 잘 흡수되어 구강 내 혀 염증 질환을 예방하는 기능을 갖는다.

마그네슘(Mg) : 인과 칼슘과 같이 뼈와 연조직의 성분으로서, 인산화효소의 조효소로 작용하며 잇몸염증을 억제시키는 기능을 갖는다.

리보플라민(Riboflavin) : 생체내에서 주로 flavin mononucleotide, flavin ademin dinucleotid로서 존제하고 여러가지 효소의 조효소 성분이 된다.

리보플라민의 결핍시 혀에 염증이 생기고, 구각구강염이 생기게 되므로, 염증 억제 및 구강 건강에 영향을 미치게 된다.

상기한 성분들로 조성된 바이오 복합 단백질의 제조공정은, 단백질, 엘-아스크로빈산, 나이아신, 마그네슘, 리보플라민 물질들을 혼합한 후에, 15~20℃에서 10일 내지 30일 숙성시킨 후에, 30~35℃의 저온 열풍으로 건조시키고, 고액 분리시키는 과정을 거쳐 제조하는 과정을 갖는다.

숙성 처리하는 이유는, 혼합 조성된 후에 효모, 효소 등의 상호작용(촉매작용,당화작용, 산발효, 단백질분해작용)으로 인한 화학반응을 유도하기 위함이다.

또한, 저온 열풍 건조가 이루어진 혼합 조성물을 가수분해(함수 또는 함수에탄올등)시킨 후, 고액분리과정을 거치고, 진공농축한 후에 여과정제하는 과정을 갖는다.

이러한 과정을 거쳐 제조된 바이오 복합 단백질을 이용하여 기능성 치약 조성물을 제조하는 과정은 아래와 같다.

상기한 바이오 복합 단백질을 공지의 치약 성분들 및 정제수와 같이 믹서기에 투입하여 각각의 원료들을 혼합 조성하고, 믹서기 내에서 가열된 혼합 원료들을 1시간 정도 냉각시킨 후에, 냉각된 원료들을 가열하여 액화 상태로 용해시킨다.

이어서, 액화 상태로 용해된 원료들을 성형기에 투입하여 규격화시킨 다음에, 성형기 내의 원료들을 서서히 냉각(20~24시간)시키고 제품으로 선별 및 포장한다.

이때, 원료들을 액화 상태로 가열시키는 과정에서 1650℃의 온도로 가열하여 액화시킨다.

상기한 제조과정을 거친 기능성 치약의 조성을 일 예로 들어 설명하면, (단위는 g)

침강탄산칼슘(29.50), 인산수소칼슘(3.50), 아미노카프론산(0.10), 알란토인클로르히드록시알루미늄(0.05), 소르비톨액(20.00), 글리세린(5.00), 폴리에틸렌글리콜(3.00), 덴탈타입실리카(4.00), 카르복시메틸셀룰로오스(0.80), 삭카린나트륨(0.20), 자일리톨(0.15), 라우릴 황산나트륨(2.0), 안식향산나트륨(0.20), 박하유(1.00), 멘톨(0.05), 아스코르빈산(0.10), 초산토코페놀(0.10), 하이드록시아파타이트(0.10), 정제수(27.15), 바이오 복합 단백질(3.00)으로 조성될 수 있다.

이러한 본 발명의 기능성 치약 조성물은 치약이 갖는 충치 및 치주 질환의 예방외에 바이오 복합 단백질과 자화수가 첨가됨에 따라 항균, 항염증, 구취 제거등의 기능을 대폭 향상시킬 수 있게 된다.

또한, 본 발명은 자화수인 정제수에 함초액이 선택적으로 첨가됨에 따라, 항균 및 항염증 기능을 증대시킬 수 있다.