一种叶黄素纳米粒子的制备方法及应用
专利汇可以提供一种叶黄素纳米粒子的制备方法及应用专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且一种叶黄素 纳米粒子 的制备方法及应用，按如下步骤进行：（1）将PLGA和叶黄素溶于丙 酮 中，作为有机相；（2）将槐糖脂溶于 水 中，作为水相；（3）将（1）中有机相逐滴加入到磁 力 搅拌的水相中；（4）将（3）自发形成的纳米粒子用去离子水 透析 后置于恒温磁力搅拌器上搅拌2 h，去除 有机 溶剂 。本 发明 所得的叶黄素聚乳酸-羟基乙酸纳米粒子的优势在于： 稳定性 好；使用可 生物 降解 、生物相溶性好的 表面活性剂 槐糖脂，安全性高；该叶黄素聚乳酸-羟基乙酸纳米粒子可载入凝胶材料中制成滴眼剂，改善普通滴眼液在眼部滞留时间短的 缺陷 ，从而减少 给药 次数，延缓药物释放，提高生物利用度。，下面是一种叶黄素纳米粒子的制备方法及应用专利的具体信息内容。
1.一种叶黄素纳米粒子的制备方法及应用，其特征在于，首先将聚乳酸-羟基乙酸和叶黄素溶解在与水互溶的有机溶剂中，然后将溶有聚乳酸-羟基乙酸和叶黄素的有机相滴加到不断搅拌的水相中，水相中含有槐糖脂、透明质酸，利用溶剂的快速扩散使聚合物在水相和有机相的界面瞬间沉淀，形成纳米粒子。
2.滴加完毕后，用去离子水透析后持续搅拌除去有机溶剂，即制得叶黄素聚乳酸-羟基乙酸纳米粒子。
3.根据权利要求1所述的叶黄素聚乳酸-羟基乙酸纳米粒子的制备方法及应用，其特征在于，包括以下步骤：
（1）称取25 mg 聚乳酸-羟基乙酸固体、2.5 mg 叶黄素晶体溶解在2 mL丙酮中，作为有机相；
（2）配置10 mL 0.05%（W/V）的槐糖脂溶液，将两者混合均匀，作为水相；
（3）将（1）中有机相逐滴加入到磁力搅拌的水相中；
（4）将（3）得到的纳米溶液于透析管（截留分子量20000 Da）中透析30 min，然后置于恒温磁力搅拌器上搅拌2 h，去除丙酮；
（5）将（4）得到的产物以12000 rpm 4℃离心15 min收集纳米粒子，用去离子水洗两次；
（6）将洗涤好的纳米颗粒真空冷冻干燥，即得槐糖脂包埋的叶黄素聚乳酸-羟基乙酸纳米粒子。
4.根据权利要求1制备的叶黄素纳米粒子在滴眼剂中的用途，其特征在于，将叶黄素聚乳酸-羟基乙酸纳米粒子冻干粉末与去乙酰结冷胶、海藻酸钠制成的离子型空白凝胶混合均匀，得到叶黄素纳米凝胶；将该叶黄素纳米凝胶分散到滴眼液载体里，制备叶黄素滴眼液。
一种叶黄素纳米粒子的制备方法及应用
技术领域
背景技术
发明内容
（2）配置15 mL 0.05%（W/V）的槐糖脂溶液，作为水相；
（3）将（1）中有机相逐滴加入到磁力搅拌（635 rpm）的水相中即15 mL 0.05%（W/V）的槐糖脂溶液；
（4）将（3）得到的纳米溶液于透析管（截留分子量20000 Da）中透析30 min，然后置于恒温磁力搅拌器上搅拌2 h，去除丙酮。
具体实施方式
（1）称取25 mg PLGA聚合物固体、2.5 mg 叶黄素晶体溶解在2 mL丙酮中，作为有机相；
（2）配置15 mL 0.05%（W/V）的槐糖脂溶液，作为水相；
（3）将（1）中有机相逐滴加入到磁力搅拌（635 rpm）的水相中即15 mL 0.05%（W/V）的槐糖脂溶液；
（4）将（3）得到的纳米溶液于透析管（截留分子量20000 Da）中透析30 min，然后置于恒温磁力搅拌器上搅拌2 h，去除丙酮；
（5）将（4）得到的产物以12000 rpm 4℃离心15 min收集纳米粒子，用去离子水洗两次；
（6）将洗涤好的纳米颗粒真空冷冻干燥，即得槐糖脂包埋的叶黄素聚乳酸-羟基乙酸纳米粒子。
（1）称取0.1 g去乙酰结冷胶，加入20 mL超纯水在90℃下溶胀溶解，称取0.04 g海藻酸钠在搅拌的条件下缓慢加入其中，置于4℃下冷藏至聚合物完全溶胀，即得空白凝胶；
（2）将实施例1中的叶黄素纳米粒子冻干粉末与上述空白凝胶混合均匀，即得叶黄素纳米凝胶。
（1）称取0.5 g叶黄素纳米凝胶，加入适量正己烷超声30 min至溶解后定容，样品经
0.45 µm微孔滤膜过滤后采用HPLC测定叶黄素含量；
（2）HPLC测定条件：固定相为正相硅胶柱（内径4.6 mm，长250 mm，粒度5 µm），流动相为正己烷：乙酸乙酯：异丙醇（体积比73：27：1.5），流速为1.5 mL/min，检测波长为446 nm，进样量为20 µL。
称取50 mg叶黄素纳米粒子凝胶混悬于5 mL的释放介质（PBS，pH7.4，含0.1%（v/v）Tween-80）中，置于截留分子量为8000的透析袋中，扎紧透析袋两端，把透析袋悬浮于100 mL具塞锥形瓶中，锥形瓶中加入45 mL的释放介质，将其置于恒温振荡器中，以37℃，转速
100 rpm/min持续振荡，于不同时间点吸取透析袋外5 mL介质并用HPLC测定叶黄素的浓度，并立即补充5 mL同温度的新鲜释放介质，计算其累计释放药物的量。
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