【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、芳香剤、消臭剤、殺菌剤、殺虫剤等の薬剤を蒸散させる蒸散装置に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来の蒸散装置としては、図１９及び図２０に示したものが知られている。 すなわち、蒸散装置は、装置本体６１とこの装置本体６１に着脱自在に装填される薬液カートリッジ６２とから構成されている。 装置本体６１は、外部ケース６３を有し、この外部ケース６３の上面には蒸散口６４が開成され、下面には挿入口６５が形成されている。 外部ケース６３の内部上方には、カートリッジ装填部６６が設けられており、このカートリッジ装填部６６の下部内周には雌ねじ部６７が形成されている。 また、カートリッジ装填部６６の上端部には中央に挿通孔６８を有するヒーター６９が配設されており、このヒーター６９には電源コード口７０から配索されたコードが接続される。

【０００３】一方、薬液カートリッジ６２は、芳香性等の所定の効能を有する薬液７１が収容された断面円形の薬液容器７２を有し、この薬液容器７２の上端周部には、前記雌ねじ部６７に螺合する雄ねじ部７３が形成されている。 また、薬液容器７２の上端開口部には、キャップ７４が嵌着されており、このキャップ７４の中心部には、上端部が薬液容器７２の外部に突出し、かつ下端部が薬液容器７２の底面近傍まで延設された吸液芯７５
が嵌装されている。

【０００４】かかる構造において、使用に際しては装置本体６１を持ち上げて、挿入口６５を介して薬液カートリッジ６２を外部ケース６３内に挿入して回転させる。
これにより、図２０に示したように、薬液容器７２の上端部に設けられた雄ねじ部７３が、カートリッジ装填部６６に設けられた雌ねじ部６７に螺合して、薬液カートリッジ６２は装置本体６１に装填される。 このように、
薬液カートリッジ６２が装填されると、吸液芯７５の上端部はヒーター６９の挿通孔６８内に遊挿された状態となる。 この状態でヒーター６９が発熱動作することにより、吸液芯７５から薬剤成分が蒸散して、蒸散口６４を介して外部に拡散するものである。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、このような従来の蒸散装置にあっては、図２０に示したように、カートリッジ装填部６６に薬液カートリッジ６２を装填すると、該薬液カートリッジ６２を外部から視認することができない。 よって、薬液カートリッジ６２に貼付されたラベル等に、薬液の種類や容量等の蒸散に関連する情報が記載されていたとしても、これを確認することができない。 よって、蒸散させようとする薬液とは異なる種類の薬液カートリッジ６２が装填されているにも拘わらず、スイッチをオンにして蒸散を行ってしまう不都合があった。

【０００６】本発明は、このような従来の課題に鑑みてなされたものであり、蒸散させる薬剤の種類等の蒸散に関連する情報をユーザーが認識できるようにした蒸散装置を提供することを目的とするものである。

【０００７】

【課題を解決するための手段】前記課題を解決するために本発明にあっては、加熱部が設けられた装置本体と、
該装置本体に着脱自在に装填され薬剤を収容してなる薬剤カートリッジとから構成され、該薬剤カートリッジから供給された薬剤を前記加熱部からの熱により蒸散させる蒸散装置において、前記薬剤カートリッジに、蒸散に関連する情報を保持させる一方、前記装置本体には、前記情報を読み取る読取手段と、該読取手段により読み取られた前記情報を表示する表示手段とを設けてある。

【０００８】

【作用】前記構成において、装置本体に薬剤カートリッジを装填すると、薬剤カートリッジから供給された薬剤は、加熱部からの熱により蒸散する。 また、このように薬剤カートリッジを装置本体に装填すると、薬剤カートリッジに保持されている蒸散に関連する情報が、装置本体側の読取手段により読み取られて、表示手段により表示される。

【０００９】

【実施例】以下、本発明の一実施例を図にしたがって説明する。 図１に示すように、蒸散装置は、装置本体１０
１とこの装置本体１０１に着脱自在に装填される薬液カートリッジ１０２とから構成される。 前記装置本体１０
１は外部ケース１０３を有し、この外部ケース１０３には、図２，３に示すように、上面部１０４、左右側面部１０５，１０６、上部のみに設けられた前面部１０７及び背面部１０８が一体的に形成されている。

【００１０】外部ケース１０３の内部には、前面部７に沿って上下方向に延在する空気流通路１０９が隔成されており、この空気流通路１０９は縦隔壁１１０により外部ケース１０３の他側部側と仕切られている。 また、空気流通路１０９の下端部には、その全面に亙って蒸散用空気取り入れ口１１１が開成されており、上端部には蒸散口１１２が開成されている。 空気流通路１０９内の下部には、前記縦隔壁１１０に基板取付部１１６が突設されており、該基板取付部１１６により、プリント基板１
１７が支持され、該プリント基板１１７に蒸散用ヒーター１１８がその基部を下方に変位させた斜状にて固定されている。

【００１１】前記外部ケース１０３の縦隔壁１１０より他側部側には、この縦隔壁１１０の中央部よりやや下部に一端部を結合されて、前記上面部１０４と平行に横方向へ延在する横隔壁１２０が一体的に形成されている。
この横隔壁１２０は、縦隔壁１１０に結合された一端部に上方に変位した斜状であって、他端部は前記背面部１
０８に結合されている。 横隔壁１２０の上部には、カートリッジ装填部１２１が設けられており、カートリッジ装填部１２１は前記背面部１０８に形成された挿入口１
２２を介して外部に開放している。

【００１２】この挿入口１２２は、縦長の長方形状であって、カートリッジ装填部１２１は挿入口１２２の開口縁に連なる左側壁１２４と右側壁１２５、及び上壁１２
６と下壁１２７、及び前記挿入口１２２と対向する奥壁１２８とにより隔成されている。 前記下壁１２７は、横隔壁１２０の上面であり、よって、挿入口１２２側から奥壁１２８側に亙って徐々に上昇する傾斜状に成形されている。 また、上壁１２６は下壁１２７と平行に延在し、よって上壁１２６も挿入口１２２側から奥壁１２８
側に亙って徐々に上昇する傾斜状に成形されている。 この平行に延在する上壁１２６と下壁１２７とには、挿入口１２２側から奥壁１２８側に亙って延在する一対の平行なリブにより、上部ガイド溝１２９と下部ガイド溝１
３０とが設けられている。 また、前記奥壁１２８の下部には、薬液容器取り出しボタン１１９が摺動自在に貫通配置され、上部には縦隔壁１１０を貫通する吸液芯通路１２３が設けられている。

【００１３】一方、薬液カートリッジ１０２は、薬液容器１３１を有し、その内部には所定の温度以上では温度に比例した量をもって蒸発する特性の薬液１３２が収容されている。 この薬液容器１３１は、前記挿入口１２２
からカートリッジ装填部１２１に挿入可能な断面長方形状であり、カートリッジ装填部１２１の奥行き寸法よりやや長尺状に形成されている。 この薬液容器１３１の内部には、一端部が薬液容器１３１の底壁に当接する吸液芯１３３が配置され、該吸液芯１３３の他端部には薬液容器１３１の前面上部から外部に突出する突設部１３５
が設けられている。 なお、この突設部１３５の基端周部には耐熱性を有するシール部材１３４が嵌着されている。 また、薬液容器１３１の上面と下面には、上部ガイド凸条１３６と下部ガイド凸条１３７とが各々突設されており、上部ガイド凸条１３６にあっては前記上部ガイド溝１２９に内挿し得る幅に、下部ガイド凸条１３７にあっては前記下部ガイド溝１３０に内挿し得る幅に各々形成されている。 さらに、薬液カートリッジ１０２の薬液容器１３１には、図４及び図５に示したように、一方の側面にその上部から４個のデータ凸起Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄ
及び１個の装着完了凸起Ｅが同一直線上に設けられており、各凸起Ａ〜Ｅは円錐形に成形されている。 そして、
図６に示すように、４個のデータ凸起Ａ〜Ｄの有無（凸起あり：０，凸起無し：０）の組み合わせにより、「芳香剤 グリーン系」から「防虫剤 蚊」までの薬液１３
２の種類を示す情報が保持されている。

【００１４】他方、図２に示すように、装置本体１０１
の右側面部１０６には、その外面にＬＣＤ表示部１３８
が配置されており、カートリッジ装填部１２１の右側壁１２５には、その上部からデータＡ検知爪１４０ａ、データＢ検知爪１４０ｂ、データＣ検知爪１４０ｃ、データＤ検知爪１４０ｄ、及び装着完了検知爪１４０ｅが配置されている。 各検知爪１４０ａ〜１４０ｄは、各々対応するデータＳＷ Ａ，データＳＷ Ｂ，データＳＷ
Ｃ，データＳＷ Ｄ，及び装着完了検知ＳＷ Ｅを介して制御回路プリント基板１３４に接続されており、該制御回路プリント基板１４３には、制御用ＬＳＩ１４４が設けられている。

【００１５】制御用ＬＳＩ１４４は、図７に示すように、ＣＰＵ１４５、プログラム用のＲＯＭ１４６、前記ＬＣＤ表示部１３８を駆動するＬＣＤドライバー１４７
等で構成され、制御用電源及び所定周波数のクロックが入力される。 また、ＣＰＵ１４５には、前記データＳＷ
Ａ〜Ｄ及び装着完了ＳＷ Ｄから、信号が入力される。
そして、ＣＰＵ１４５は、これら入力信号とＲＯＭ１４
６に格納されているプログラム等に従って動作し、前記ＬＣＤドライバー１４７を制御するとともに、ヒーター制御回路１４８に必要な指示を行う。 該ヒーター制御回路１４８は、蒸散用電源を与えられて動作し、ＣＰＵ１
４５からの指示に従って蒸散用ヒーター１１８を制御する。

【００１６】前記データＳＷ Ａ〜Ｄ及び装着完了ＳＷ
Ｄは全て同一構造であって、図８に示すように、固定部材５０と、該固定部材５０に出没自在に保持された可動部材５１とを有している。 該可動部材５１には、軸５２
を介して爪５３が支持されており、該爪５３の先端部には前記凸起Ａ〜Ｅの先端形状に合致する凹部５４が形成されている。 前記爪５３は、カートリッジ装填部１２１
の右側壁１２５に形成された組み付け穴５５から、カートリッジ装填部１２１の内部に突出している。 したがって、薬液カートリッジ１０２がカートリッジ１０２内に挿入されると、図８の（ａ）に示すように、対応する凸起Ａ〜Ｅが爪５３に近接していく。 そして、薬液カートリッジ１０２の挿入に伴って、凸起Ａ〜Ｅが爪５４の側面に圧接すると、爪５３が軸５２及び可動部材５１とともに後退する。 これにより、同図の（ｂ）に示すように、凹部５４内に対応する凸起Ａ〜Ｅが嵌合し、この可動部材５１の後退によりスイッチオンとなるように構成されている。

【００１７】また、前記ＬＣＤ表示部１３８には、図９
に示したように、セグメント１〜セグメント１６が設けられており、セグメント１は「芳香」を、セグメント２
は「消臭」を、また、セグメント３は「防虫」を各々表示する。 また、セグメント４〜１１は、「グリーン」から「オリエンタル」までの芳香剤の種類を表示し、セグメント１３〜１４は消臭剤の種類を、また、セグメント１５〜１７は防虫剤の種類を各々表示する。

【００１８】以上の構成にかかる本実施例において、使用に際しては装置本体１０１を所定の位置に配置したまま、薬液カートリッジ１０２を、吸液芯１３３の突設部１３５側を先端上部にして、挿入口１２２よりカートリッジ装填部１２１内に挿入する。 このとき、上部ガイド溝１２９と上部ガイド凸条１３６、及び下部ガイド溝１
３０と下部ガイド凸条１３７を各々合致させた後押し込む。 すると、このガイド溝１２９，１３０とガイド凸条１３６，１３７とによる嵌合のみならず、左右側壁１２
４，１２５及び上下壁１２６，１２７と摺接によりガイドされて、薬液カートリッジ１０２はカートリッジ装填部１２１の奥方向に摺動する。

【００１９】そして、この摺動に伴って、図８の（ｂ）
に示したように、凹部５４内に対応する凸起Ａ〜Ｅが嵌合し、この可動部材５１の後退によりスイッチオンとなり、かつ、吸液芯１３３の突設部１３５が吸液芯通路１
２３を挿通して、蒸散用ヒーター１１８上に到来する。
また、薬液容器３１の下部先端が薬液容器取り出しボタン１１９に当接し、これにより薬液容器取り出しボタン１１９が外部に突出して、薬液カートリッジ１０２には所定位置に到達する。 該薬液カートリッジ１０２の薬液３２は、吸液芯３３に浸入して突設部３５に浸出し、よって突設部３５には常時薬液３２が供給される。

【００２０】一方、ＣＰＵ１４５は、図１０及び図１１
に示した一連のフローチャートに従って制御を実行する。 すなわち、装着完了ＳＷ Ｅ＝１か否かを判別することにより（ＳＡ１）、薬液カートリッジ１０２が所定位置に装填されたか否かを検知する。 そして、装着完了ＳＷ Ｅ＝１となることにより、薬液カートリッジ１０
２が所定位置に装填されると、蒸散用ヒーター１１８を通電状態にして蒸散を開始する（ＳＡ２）。

【００２１】次に、データＳＷ Ｄ＝０か否かを判別し（ＳＡ３）、データＤ＝０であれば“芳香剤”であることから（図６参照）、セグメント１「芳香」を点灯させる（ＳＡ４）。 引き続き、ＳＡ５〜ＳＡ１８において、
各判別ステップでデータＳＷＣ，Ｂ，Ａが各々“０”か否かを判断する。 そして、下記に示した順序で（）内のステップまで進行した場合、データＡ〜Ｄの組み合わせからなるデータ構成が《》内に示したものとなり、このデータ構成に対応するセグメントを点灯させる。 （１）ＳＡ５→ＳＡ６→ＳＡ７→（ＳＡ８）：《０００
０》：セグメント“４”「グリーン系」点灯 （２）ＳＡ５→ＳＡ６→ＳＡ７→（ＳＡ９）：《１００
０》：セグメント“５”「シングルフローラル系」点灯 （３）ＳＡ５→ＳＡ６→ＳＡ10→（ＳＡ11）：《０１０
０》：セグメント“６”「フルーティーフローラル系」
点灯 （４）ＳＡ５→ＳＡ６→ＳＡ10→（ＳＡ12）：《１１０
０》：セグメント“７”「フレッシュフローラル系」点灯 （５）ＳＡ５→ＳＡ13→ＳＡ14→（ＳＡ15）：《００１
０》：セグメント“８”「グリーン系」点灯 （６）ＳＡ５→ＳＡ13→ＳＡ14→（ＳＡ16）：《１０１
０》：セグメント“９”「ウッディー系」点灯 （７）ＳＡ５→ＳＡ13→ＳＡ17→（ＳＡ18）：《０１１
０》：セグメント“10”「シプレ系」点灯 （８）ＳＡ５→ＳＡ13→ＳＡ17→（ＳＡ19）：《１１１
０》：セグメント“11”「オリエンタル系」点灯 したがって、予めＳＡ４で点灯させたセグメント１が示す「芳香」と、各ステップで点灯させたセグメント４〜
１１が示す名称とにより、薬液１３２が芳香剤のどの種類であるかを視認することができる。

【００２２】また、ＳＡ９の判別がＮＯであって、データＳＷ Ｄ＝１である場合には、図１１に示したＳＡ２
０で、データＳＷ Ｃ＝０であるか否かを判別する。 そして、Ｃ＝０であってかつＤ＝１であれば、“消臭剤”
であることから（図６参照）、セグメント２「消臭」を点灯させる（ＳＡ２１）。 引き続き、同図に示したＳＡ
２２〜ＳＡ２７において、各判別ステップでデータＳＷ
Ｂ，Ａが各々“０”か否かを判断する。 その結果、下記に示した順序で（）内の処理ステップまで進行した場合、データ構成が《》内に示したものとなり、このデータ構成に対応するセグメントを点灯させる。 （９）ＳＡ２２→ＳＡ２３→（ＳＡ２４）：《０００
１》：セグメント“１２”「たばこ」点灯 （10）ＳＡ２２→ＳＡ２３→（ＳＡ２５）：《１００
１》：セグメント“１３”「ペット」点灯 （11）ＳＡ２２→ＳＡ２６→（ＳＡ２７）：《０１０
１》：セグメント“１４”「生ゴミ」点灯 したがって、予めＳＡ２４で点灯させたセグメント２が示す「消臭」と各ステップで点灯させたセグメント１２
〜１４が示す名称とにより、薬液１３２がいずれの効能を有する消臭剤であるかを視認することができる。

【００２３】また、ＳＡ２０の判別がＮＯであり、よって、Ｃ＝１であってかつＤ＝１であれば、“防虫剤”であることから（図６参照）、セグメント３「防虫」を点灯させる（ＳＡ２８）。 引き続き、ＳＡ２９〜ＳＡ３４
において、各判別ステップでデータＳＷ Ｂ，Ａが各々“０”か否かを判断する。 その結果、下記に示した順序で（）内の処理ステップまで進行した場合、データ構成が《》内に示したものとなり、このデータ構成に対応するセグメントを点灯させる。 （９）ＳＡ２９→ＳＡ３０→（ＳＡ３１）：《１０１
１》：セグメント“１５”「ダニ」点灯 （10）ＳＡ２９→ＳＡ３２→（ＳＡ３３）：《０１１
１》：セグメント“１６”「ゴキブリ」点灯 （11）ＳＡ２９→ＳＡ３２→（ＳＡ３４）：《１１１
１》：セグメント“１７”「蚊」点灯 したがって、予めＳＡ２８で点灯させたセグメント２の「防虫」と各セグメント１５〜１７で点灯させた名称とにより、薬液１３２がいずれの効能を有する防虫剤であるかを視認することができる。

【００２４】なお、いずれかのセグメント４〜１７を点灯させたならば、図１１のＳＡ３５に進み、装着完了検知ＳＷ Ｅ＝０か否かを判別する。 そして、この判別がＮＯであって、薬液カートリッジ１０２が適正に装填されている間は、ＳＡ３５から次の処理に進むことなく待機する。 よって、この間蒸散用ヒーター１１８が通電状態に維持され、突設部１３５から薬液１３２が蒸散する。 そして、ユーザーが装填されていた薬液カートリッジ１０２を引き抜くと、装着完了検知ＳＷ Ｅがオフ（＝０）となり、ＳＡ３６の蒸散終了処理により、蒸散用ヒーター１１８の通電を停止させる。 引き続き、全セグメントを消灯させることにより（ＳＡ３７）、制御を終了する。

【００２５】図１２〜１８は、本発明の他の実施例を示すものである。 すなわち、図１２に示すように、４個のデータ凸起Ａ〜Ｄの有無（凸起あり：１，凸起無し：
０）の組み合わせにより、「通常状態」から「１回当りの適正蒸散量１４μｌ」までの薬液１３２の内容量や適正蒸散量を示す情報が保持されている。 また、前記ＬＣ
Ｄ表示部１３８には、図１３に示したように、セグメント１〜セグメント１８が設けられており、セグメント１
は「１回当りの適正蒸散量」を、セグメント２は「内容量」を、また、セグメント３は「通常」を各々表示する。 また、セグメント４〜１１は、「１μｌ」から「１
４μｌ」までの芳香剤１回当りの適正蒸散量を表示し、
セグメント１２〜１８は「２０ｍｌ」から「８０ｍｌ」
までの薬液１３２の内容量を示す。

【００２６】以上の構成にかかる本実施例において、Ｃ
ＰＵ１４５は、図１４〜図１８に示した一連のフローチャートに従って制御を実行する。 すなわち、装着完了Ｓ
ＷＥ＝１か否かを判別することにより（ＳＢ１）、薬液カートリッジ１０２が所定位置に装填されたか否かを検知する。 そして、装着完了ＳＷ Ｅ＝１となることにより、薬液カートリッジ１０２が所定位置に装填されると、データＳＷ Ｄ＝０か否かを判別する（ＳＢ２）。
このＳＢ２がＹＥＳであって、データＤが“０”である場合には、レジスタＴ１，Ｔ２に所定値を格納する（Ｓ
Ｂ３）。 また、続くＳＢ４，ＳＢ５，ＳＢ６が全てＹＥ
Ｓであって、データ構成が“００００”である場合にはセグメント３「通常」を点灯させる。

【００２７】次に、図１５のＳＢ８で蒸散用ヒーター１
１８をオンにした後、続くＳＢ９では１秒間タイマーを起動させ、１秒経過した時点でＴをデクリメントし（Ｓ
Ｂ１０）、しかる後に装着完了ＳＷ Ｅが“１”の状態を維持しているか否かを判別する（ＳＢ１１）。 該装着完了ＳＷ Ｅがオン状態を維持している場合には、Ｔ１
＝０となったか否かを判別し（ＳＢ１２）、Ｔ≠０である場合にはＳＢ９に戻る。 よって、装着完了ＳＷ Ｅがオン状態を継続する限り、Ｔ＝０となるまでＳＢ９〜Ｓ
Ｂ１２のループが繰り返される。 したがって、その間蒸散用ヒーター１１８のオン状態がＴ１秒間継続する。 そして、Ｔ１＝０となってＴ１秒間が経過すると、ＳＢ１
２からＳＢ１３に進み、蒸散用ヒーター１１８をオフにする。

【００２８】引き続き、１秒間タイマーを起動させ（Ｓ
Ｂ１４）、１秒経過した時点でＴ２をデクリメントし（ＳＢ１５）、Ｔ２＝０となったか否かを判別する（Ｓ
Ｂ１６）。 そして、Ｔ≠０である場合にはＳＢ１４に戻り、よって、Ｔ２＝０となるまでＳＢ１４〜ＳＢ１６のループが繰り返される。 したがって、その間蒸散用ヒーター１１８のオフ状態がＴ１秒間継続し、Ｔ２＝０となってＴ２秒間が経過すると、ＳＢ１６からＳＢ１７に進む。 このＳＢ１７では、データＳＷ Ｄが“０”である否かを判別し、データＳＷ Ｄ＝０であれば、さらにデータＳＷ Ａ＝Ｂ＝Ｃ＝０であるか否かを判別して、これがＹＥＳであればＳＢ８に戻る。

【００２９】ここで、図１２に示したように“通常状態”の場合にはデータ構成は「００００」であることから、“通常状態”の場合には、ＳＢ１８がＹＥＳとなって、ＳＢ８〜ＳＢ１８のループが繰り返されることとなる。 つまり、薬液容器１３１に全く凸起の存在しない通常の薬液カートリッジ１０２をカートリッジ装填部１２
１に装填した場合には、データ構成が「００００」となり、この場合に蒸散用ヒーター１１８をＴ１秒オンにした後、Ｔ２秒オフにする間欠オン動作を繰り返す。

【００３０】一方、図１４のＳＢ２の判別がＮＯであって、データＳＷ Ｄが“１”であった場合には、ＳＢ２
から図１６のＳＢ２２に進んで、データＳＷ Ｃ＝０か否かを判別する。 このＳＢ２２がＹＥＳであって、データＣが“０”であり、さらには続くＳＢ２３，ＳＢ２４
が全てＹＥＳであれば、データ構成は“０００１”である。 そして、このデータ構成“０００１”は、「１回当りの適正蒸散量が１μｌ」であることを意味する（図１
２参照）。 よって、この場合にはセグメント１「１回当りの適正蒸散量」とセグメント４「１μｌ」を点灯させるとともに、レジスタＴ１，Ｔ２に所定値を格納する（ＳＢ２５）。 なお、ここでＴ１に格納される所定値とは、蒸散用ヒーター１１８が１μｌの薬液１３２を蒸散させるに要する時間である。

【００３１】このように、ＳＢ２５でＴ１，Ｔ２に所定値を格納した後、前述した図１５のフローにしたがって動作すると、蒸散用ヒーター１１８は１μｌの薬液１３
２が蒸散するＴ１秒をもってオン状態を維持した後、Ｔ
２秒オフを維持する周期でオン・オフする。 また、１回当りの適正蒸散量が１μｌの場合、データ構成は前述のように「０００１」であって、データＳＷ Ｄは“１”
であることから、ＳＢ１７がＮＯとなって、ＳＢ８〜Ｓ
Ｂ１７のループが繰り返されることとなり、蒸散用ヒーター１１８がＴ１秒オンにした後、Ｔ２秒オフにする間欠動作を実行する。

【００３２】以下、同様にして、ＳＢ２４の判別がＮＯ
である場合には、データ構成は“１００１”であり、このデータ構成は図１２に示したように、「１回当りの適正蒸散量２μｌ」を意味する。 したがって、この場合にはセグメント１「１回当りの適正蒸散量」とセグメント５「２μｌ」を点灯させるとともに、レジスタＴ１，Ｔ
２に所定値を格納する（ＳＢ２６）。 また、ＳＢ２３の判別がＮＯである場合には、ＳＢ２７でデータＳＷ Ａ
が“０”であるか否かを判別し、データＳＷ Ａが“０”である場合、データ構成は“０１０１”であり、
このデータ構成は「１回当りの適正蒸散量４μｌ」を意味する。 したがって、この場合にはセグメント１「１回当りの適正蒸散量」とセグメント６「４μｌ」を点灯させるとともに、レジスタＴ１，Ｔ２に所定値を格納する（ＳＢ２８）。

【００３３】また、ＳＢ２７の判別がＮＯである場合には、データ構成は“１１０１”であり、このデータ構成は、「１回当りの適正蒸散量６μｌ」を意味する。 したがって、この場合にはセグメント１「１回当りの適正蒸散量」とセグメント７「６μｌ」を点灯させるとともに、レジスタＴ１，Ｔ２に所定値を格納する（ＳＢ２
９）。 さらに、ＳＢ２２の判別がＮＯであってデータＳ
Ｗ Ｃが“１”であった場合には、ＳＢ２２から図１７
のＳＢ３０に進んで、データＳＷ Ｂ＝０か否かを判別する。 このＳＢ３０がＹＥＳであって、データＳＷ Ｂ
が“０”であり、さらに続くＳＢ３１がＹＥＳであれば、データ構成は“００１１”である。 そして、このデータ構成“００１１”は、「１回当りの適正蒸散量が８
μｌ」であることを意味する。 よって、この場合にはセグメント１「１回当りの適正蒸散量」とセグメント８
「８μｌ」を点灯させるとともに、レジスタＴ１，Ｔ２
に所定値を格納する（ＳＢ３２）。

【００３４】また、ＳＢ３１の判別がＮＯである場合には、データ構成は“１０１１”であり、このデータ構成は、「１回当りの適正蒸散量１０μｌ」を意味する。 したがって、この場合にはセグメント１「１回当りの適正蒸散量」とセグメント９「１０μｌ」を点灯させるとともに、レジスタＴ１，Ｔ２に所定値を格納する（ＳＢ３
３）。 また、ＳＢ３０の判別がＮＯであってＳＢ３４がＹＥＳであれば、このデータ構成は“０１１１”であり、「１回当りの適正蒸散量１２μｌ」を意味する。 したがって、この場合にはセグメント１「１回当りの適正蒸散量」とセグメント１０「１２μｌ」を点灯させるとともに、レジスタＴ１，Ｔ２に所定値を格納する（ＳＢ
３５）。 さらに、ＳＢ３４がＹＥＳであれば、このデータ構成は“１１１１”であり、「１回当りの適正蒸散量１４μｌ」を意味する。 したがって、この場合にはセグメント１「１回当りの適正蒸散量」とセグメント１１
「１４μｌ」を点灯させるとともに、レジスタＴ１，Ｔ
２に所定値を格納する（ＳＢ３６）。

【００３５】そして、このように各ステップで、レジスタＴ１，Ｔ２に所定値を格納した後、図１５のＳＢ８〜
ＳＢ１７のループを実行することにより、前述したように蒸散用ヒーター１１８が１回当りの適正蒸散量を蒸散させ得る時間をもって間欠的に加熱作動する。

【００３６】他方、図１４において、ＳＢ６の判別がＮ
Ｏであれば、データ構成は“１０００”であって、「内容量 ２０ｍｌ」を意味する。 したがって、この場合にはセグメント２「内容量」とセグメント１２「２０ｍ
ｌ」とを点灯させるとともに、レジスタＴ３に所定値を格納する（ＳＢ３７）。 ここで、レジスタＴ３に格納される所定値は、予めＳＢ３でレジスタＴ１とＴ２に格納された所定値で、間欠的に蒸散用ヒーター１１８をオン・オフさせて蒸散を行った際に、２０ｍｌの薬液１２３
が全て消費されるに要する時間に対応する値である。

【００３７】また、データ構成が“１０００”で、図１
５のフローに従った制御が実行されると、ＳＢ１８の判別がＮＯとなることから、ＳＢ１８からＳＢ１９に進み、Ｔ３は１周期の間欠運転が終了するごとに、デクリメントされる。 その結果、Ｔ３＝０となって、２０ｍｌ
の薬液１２３が全て消費され得る時間が経過すると、Ｓ
Ｂ２０からＳＢ２１に進み、次の警告音発生処理（ＳＢ
２１）により警告音を発生させてから、ＳＢ１に戻る。
よって、この警告音を受聴することにより、ユーザーは薬液カートリッジ１０２内の薬液１２３が全て消費されたことを知ることができる。

【００３８】また、図１４においてＳＢ５の判別がＮＯ
であってデータＳＷ Ｂが“１”であれば、ＳＢ３８に進んでデータＳＷ Ａが“０”であるか否かを判別する。 そして、ＳＢ３８がＹＥＳであればデータ構成は“０１００”であって、「内容量３０ｍｌ」を意味する。 したがって、この場合にはセグメント２「内容量」
とセグメント１３「３０ｍｌ」とを点灯させるとともに、レジスタＴ３に所定値を格納する（ＳＢ３９）。 また、ＳＢ３８がＮＯであればデータ構成は“１１００”
であって、「内容量 ４０ｍｌ」を意味する。 したがって、この場合にはセグメント２「内容量」とセグメント１４「３０ｍｌ」とを点灯させるとともに、レジスタＴ
３に所定値を格納する（ＳＢ４０）。

【００３９】また、図１４においてＳＢ４の判別がＮＯ
であってデータＳＷ Ｃが“１”であれば、図１８のＳ
Ｂ４１に進んでデータＳＷ Ｂが“０”であるか否かを判別する。 そして、データＳＷ Ｂが“０”であれば、
さらにデータＳＷ Ａが“０”であるか否かを判別し（ＳＢ４２）、データＳＷ Ａ＝０であればデータ構成は“００１０”であって、「内容量 ５０ｍｌ」を意味する。 したがって、この場合にはセグメント２「内容量」とセグメント１８「５０ｍｌ」とを点灯させるとともに、レジスタＴ３に所定値を格納する（ＳＢ４３）。
また、ＳＢ４２がＮＯであれば、データ構成は“１０１
０”であって、「内容量 ６０ｍｌ」を意味する。 したがって、この場合にはセグメント２「内容量」とセグメント１５「６０ｍｌ」とを点灯させるとともに、レジスタＴ３に所定値を格納する（ＳＢ４４）。

【００４０】また、ＳＢ４１の判別がＮＯであって、データＳＷ Ｂ＝１であれば、ＳＢ４５に進んでデータＳ
Ｗ Ａが“０”であるか否かを判別する。 そして、データＳＷ Ａが“０”であれば、データ構成は“０１１
０”であって、「内容量 ７０ｍｌ」を意味する。 したがって、この場合にはセグメント２「内容量」とセグメント１６「７０ｍｌ」とを点灯させるとともに、レジスタＴ３に所定値を格納する（ＳＢ４６）。 また、ＳＢ４
５がＮＯであれば、データ構成は“１１１０”であって、「内容量 ８０ｍｌ」を意味する。 したがって、この場合にはセグメント２「内容量」とセグメント１７
「８０ｍｌ」とを点灯させるとともに、レジスタＴ３に所定値を格納する（ＳＢ４７）。

【００４１】そして、このように各ステップでレジスタＴ３を格納した後、図１５のフローに従った制御が実行されることにより、前述と同様にして、当該薬液カートリッジ１０２内の薬液１２３が全て消費された時点で警告音が発生し、ユーザーは薬液カートリッジ１０２内の薬液１２３が全て消費されたことを知ることができるのである。

【００４２】

【発明の効果】以上説明したように本発明は、薬剤カートリッジに蒸散に関連する情報を保持させる一方、前記装置本体には前記情報を読み取る読取手段と、該読取手段により読み取られた前記情報を表示する表示手段とを設けるようにした。 よって、薬剤カートリッジが装置に装填された状態であっても、蒸散に関連する情報を確認することができ、これにより所望の蒸散を適正に行うことができる。 また、前記読取手段により読み取られた情報に基づき、加熱手段を制御するようにしたことから、
煩雑なスイッチ操作等を伴うことなく、適正かつ安全な蒸散状態を形成することができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の一実施例において、装置本体に薬液カートリッジを装填した状態における図２のａ−ａ線に沿う断面図である。

【図２】同装置本体の背面図である。

【図３】図２のａ−ａ線に沿う断面図である。

【図４】薬液カートリッジの平面図である。

【図５】図４のｂ−ｂ線に沿う断面図である。

【図６】薬液カートリッジに保持されたデータの内容を示す図である。

【図７】本実施例の回路図である。

【図８】データＳＷと装着完了ＳＷの構造、及びデータＳＷと装着完了ＳＷの爪に薬液カートリッジの凸起が嵌合した状態の断面図である。

【図９】ＬＣＤ表示部を示す平面図である。

【図１０】本実施例のフローチャートである。

【図１１】図１１続くフローチャートである。

【図１２】本発明の他の実施例において薬液カートリッジに保持されたデータの内容を示す図である。

【図１３】同実施例のＬＣＤ表示部を示す平面図である。

【図１４】同実施例のフローチャートである。

【図１５】図１４に続くフローチャートである。

【図１６】図１４のＳＢ２に続くフローチャートである。

【図１７】図１６のＳＢ２２に続くフローチャートである。

【図１８】図１４のＳＢ４に続くフローチャートである。

【図１９】従来の蒸散装置の装置本体と薬液カートリッジとを示す垂直断面図である。

【図２０】同蒸散装置の装置本体に薬液カートリッジを装填した状態の垂直断面図である。

【符号の説明】

１０１ 装置本体 １０２ 薬液カートリッジ １０９ 空気流通路 １１８ 蒸散用ヒーター １２１ カートリッジ装填部 １３２ 薬液 １３３ 吸液芯 １３８ ＬＣＤ表示部 １４５ ＣＰＵ